Vilprafen (instruksjoner, bruk, analoger, dosering, virkning, bivirkninger, indikasjoner, kontraindikasjoner)

Infeksiøse inflammatoriske sykdommer behandler Vilprafen

Vilprafen er et stoff som tilhører makrolidantibiotika. Det er verdt å vurdere nærmere instruksjonene for bruk av dette legemidlet.

• Hva er Wilprafens sammensetning og frigjøringsform?

Legemidlet er laget i hvite tabletter på toppen at de er dekket med et tynt filmbelegg, i form av en avlang, bikonveks, med begge sider visualisert risiko, den aktive bestanddel - josamycin i en mengde på 500 milligram.

Hjelpestoffer Vilprafen: mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, polysorbat 80 tilsatt, kolloidalt silisiumdioksyd er til stede, i tillegg til dette er karmellosnatrium.

Sammensetningen av skallet av tabletter er som følger: metylcellulose, titandioxid, polyetylenglykol 6000, aluminiumhydroksyd, talkum, i tillegg til metakrylsyre-kopolymer tilsettes. Legemidlet er plassert i blister med ti stykker, pakket i pappkasser. Resept.

Det er nødvendig å oppbevare antibiotika på et mørkt sted, mens temperaturen ikke er over rekkevidde, bør ikke overstige 25 grader. Holdbarheten av legemidlet er fire år, hvoretter den bortskaffes.

• Hva er Wilprafen-virkning?

Antibiotisk Vilprafen fra gruppen av makrolider. Virkningen er direkte relatert til brudd på proteinsyntese i mikrobialcellen. Legemidlet har en bakteriostatisk effekt, mens det er en nedgang i veksten av bakterier og deres reproduksjon. I høye konsentrasjoner utviser stoffet en bakteriedrepende effekt i fokus av betennelse.

Virkestoff - josamycin aktiv mot de følgende fremkallere: Staphylococsus spp, Streptococcus spp, Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Peptococcus spp, Propionibacterium acnes, Peptostreptococcus spp, Neisseria meningitidis, Moraxella catarrhalis, Haemophilus..... ducreyi, Bordetella spp., Helicobacter pylori, Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Treponema pallidum, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma spp., Borrelia burgdorferi.

Etter inntak av antibiotika absorberes raskt, mens biotilgjengeligheten av matinntaket ikke påvirkes. Cmax nås en time etter å ha tatt pillene. Omtrent 15% bundet til plasmaproteiner. Josamycin distribueres i vevet, og skaper den nødvendige terapeutiske konsentrasjonen.

Josamycin metaboliseres i leveren. Legemidlet fjernes med galle, nyrespredningen overstiger ikke 10%.

• Hva er indikasjonene på Wilprafen?

Vilprafen er indikert for bruk i smittsomme og inflammatoriske sykdommer som er forårsaket av patogene mikroorganismer som er utsatt for antibiotika:

• Ved infeksjonssykdommer i luftveiene og ENT-organer, for eksempel ved bihulebetennelse, tonsillitt og faryngitt, i tillegg til peritonsillitt, otitis og laryngitt;
• Prescribe et antibiotika for difteri;
• Effektiv medisin for scarlet feber;
• med pertussis;
• Når sykdommen i nedre luftveier, for eksempel med bronkitt, med lungebetennelse;
• Presiser makrolid i oftalmologi med blefaritt i tillegg og med dacryocystitis;
• Med sårinfeksjon;
• Prescribe stoffet i tannlegen, for eksempel med alveolitis, med gingivitt og periodontitt, samt med alveolar abscess;
• Med en brenninfeksjon;
• nærvær av infeksjoner i hud og mykt vev, slik som abscesser, follikulitt og ved furunkulose, erysipelas, og ved Lymfadenitt panaritiums;
• Ved enkelte infeksiøse prosesser i urinveiene og kjønnsorganer, såsom uretritt og cervicitt, i tillegg til prostata, for chlamydia, gonoré og syfilis.

I tillegg til disse forholdene, brukes legemidlet Vilprafen for de sykdommene i mage-tarmkanalen som er assosiert direkte med Helicobacter pylori, for eksempel for magesår og kronisk gastritt.

• Hva er kontraindikasjonene for Wilprafen?

Blant kontraindikasjoner når makrolid ikke kan brukes, kan vi merke følgende tilstander:

• Ved diagnostisering av alvorlige brudd på leveren;
• Ved pediatrisk praksis, når barnets kroppsvekt er mindre enn 10 kg.

I tillegg er løsningen kontraindisert ved overfølsomhet overfor komponentene i dette antibiotika.

• Hva er bruk av Wilprafen og dosering?

Den anbefalte daglige dosen av vilprafen kan variere fra 1 til 2 gram til tre doser per dag, standarddosen er 500 mg tre ganger i løpet av dagen, hvis nødvendig kan legen øke den til tre gram per dag.

Varigheten av behandlingen, bestemt av den behandlende legen, kan vare i gjennomsnitt fra fem dager til 21 dager, avhengig av alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen.

Foreløpig er ikke rapportert om overdosering av Vilprafen-instruksjonene fordi det ikke foreligger slik informasjon.

Hva er bivirkningene av Vilprafen?

Oppsummere noen bivirkninger bevirker medikament Vilprafen: mageubehag, blir med kvalme, oppkast, tap av appetitt, diaré, ikke utelukkes stomatitt, forstoppelse, foruten pseudomembranøs kolitt, leverfunksjon, elveblest, bulløs dermatitt, anafylaktoid reaksjon, purpura og brudd hørsel av forbigående karakter.

• Hva er analogene til Wilprafen?

Josamycin, Vilprafen Solyutab.

Behandling med antibiotika bør utføres strengt som foreskrevet av en kvalifisert lege, det anbefales ikke å bruke slike legemidler uten tillatelse.

vilprafen

Innholdet

Farmakologiske egenskaper av legemidlet Vilprafen

Farmakodynamikk. Dzhozamitsin - et antibiotikum fra gruppen av makrolider med et bredt spekter av aktivitet. Aktiv mot gram-positive og gram-negative mikroorganismer, inkludert obligatoriske anaerober. Legemidlet er også aktivt mot mykoplasmer og klamydia.
Farmakokinetikk Etter oral administrering absorberes stoffet raskt i mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon i blodplasma er nådd 1 time etter administrering. 45 minutter etter å ha tatt 1 g av legemidlet, er gjennomsnittlig konsentrasjon av josamycin i blodplasma 2,4 mg / l.
Josamycin trenger godt gjennom biologiske membraner og akkumuleres i forskjellige vev og organer: lunge, lymfatisk, hud og myk vev, i mandlene, organene i urinsystemet. Binding til plasmaproteiner overstiger ikke 15%. Josamycin metaboliseres i leveren og utskilles sakte i galle og i små mengder (≤ 15%) i urinen.

Indikasjoner for bruk av legemidlet Vilprafen

Smittsomme sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for josamycin:

Bruk av Vilprafen er også anbefalt for allergiske reaksjoner på penicillin.

Bruk av stoffet Wilprafen

Den anbefalte dosen for voksne og barn som veier 40 kg er 1 g (initial); da er legemidlet foreskrevet med 1-2 g per dag (2-4 tabletter) i 2-3 doser. Ved alvorlig sykdom kan dosen økes til 3 g.
Anbefalt dose for barn over 5 år med en kroppsvekt på ≤40 kg er 40-50 mg / kg kroppsvekt per dag, fordelt på flere doser.
Når det er umulig å nøyaktig dispensere stoffet for barn, brukes det i form av en suspensjon.
Å ta tabletter uten å tygge med en liten mengde væske mellom måltidene.
Varigheten av behandlingen bestemmes av legen. I henhold til WHO-anbefalingen om bruk av antibiotika, er varigheten av behandling av streptokokkinfeksjoner minst 10 dager.

Kontraindikasjoner for bruk av legemidlet Vilprafen

Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet og andre makrolidantibiotika, uttalt leversykdommer og galdeveier.

Bivirkninger av stoffet Vilprafen

På den delen av tarmkanalen og leveren: Tap av appetitt, kvalme, halsbrann, oppkast, diaré, pseudomembranøs kolitt, i noen tilfeller økt aktivitet av hepatiske transaminaser.
Allergiske reaksjoner: sjelden - urtikaria.

Spesielle instruksjoner for bruk av legemidlet Vilprafen

Hvis pseudomembranøs kolitt utvikles, skal legemidlet avbrytes og adekvat terapi skal foreskrives.
Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon og galdeveisbehandling utføres med hensyn til resultatene av laboratorieundersøkelser (med terapi som varer mer enn 15 dager).
Graviditetsperioden og amming. Til tross for manglende data på den embryotoksiske effekten av josamycin, er bruk av stoffet under graviditet og amming akseptabelt i unntakstilfeller etter vurdering av risikofaktor for behandling.
Bruk til barn. Legemidlet kan brukes til barn over 5 år. Barn under 5 år, samt umuligheten av en klar dosering av legemidlet, er foreskrevet i form av suspensjon.
Negativ påvirkning på reaksjonshastigheten ved kjøring og arbeid med mekanismer ble ikke identifisert.

Drug interaksjon vilprafen

Siden bakteriostatiske antibiotika, som josamycin og bakteriedrepende antibiotika, kan samhandle med hverandre, er det nødvendig å veie i detalj behovet for samtidig bruk av vilprafen med disse antibiotika.
Samtidig bruk med lincomycin kan redusere effektiviteten av vilprafen.
Etter samtidig anvendelse vilprafen og antihistaminer som inneholder terfenadin og astemizol, kan bli observert nedgang i fjerning av antihistaminer, som i sin tur kan føre til livstruende hjerterytmeforstyrrelser.
Når kombinert bruk av Vilprafen med ergotalkaloider bør vurdere muligheten for utvikling av en utprøvd vasokonstriktor effekt.
Samtidig utnevnelse av vilprafen og cyklosporin kan føre til økning i nivået av syklosporin i blodplasmaet, som igjen kan forårsake nedsatt nyrefunksjon.
Ved samtidig bruk av Vilprafen og digoksin er det mulig å øke nivået av digoksin i blodplasmaet.

Overdosering av stoffet Vilprafen, symptomer og behandling

Lagringsforhold medisin Vilprafen

På det mørke stedet ved en temperatur på 25 ° C.

Vilprafen: bivirkninger i svangerskapet og hos barn

Vilprafen er et stoff som er mye brukt til å behandle sykdommer forårsaket av en sopp. Legemidlet er et antibiotikum, virkningen av det aktive stoffet ligner effekten av penicillin. Prosessen med metabolisme i menneskekroppen finner sted så snart som mulig, rester av stoffet blir eliminert fra kroppen sammen med urin.

Farmakologisk virkning

Farmakologisk effekt av Vilprafen

Den aktive ingrediensen i Vilprafen er josamycin, som er preget av et bredt spekter av tiltak. Josamycin har aktivitet mot gram-positive bakterier, som inkluderer:

  1. Peptokokki. Dette er mikroorganismer som begynner å formere seg aktivt i nærvær av noen inflammatoriske prosesser i kroppen.
  2. Peptostreptokokki. Dette er bakterier som er kilden til blandede smittsomme sykdommer i kroppen.
  3. Stafylokokker.
  4. Den forårsakende agenten av miltbrann.
  5. Mikroorganismer som er patogener av difteri.

Vilprafen brukes som hovedmiddel for gram-negative mikroorganismer:

  1. Haemophilus. Denne mikroorganismen er forårsaket av slike sykdommer som meningitt, akutt lungebetennelse.
  2. Den forårsakende agensen av gonoré.
  3. Årsaker til dysenteri.
  4. Fragilis. Dette er bakterier som begynner å formere seg aktivt i tilfelle infeksjon av vev under noen kirurgisk inngrep. De forårsaker alvorlige smittsomme sykdommer av skadede vev.
  5. Intracellulære bakterier - klamydia, mykoplasma, etc.

Bivirkninger av Wilprafen

Hvis pasienter tar dette legemidlet i samsvar med instruksjonene og instruksjonene fra den behandlende legen, bør bivirkninger ikke forekomme. Det er imidlertid verdt å vurdere situasjoner der det er nødvendig å slutte å ta Vilprafen:

  1. Manifestasjonen av allergiske reaksjoner, som utslett på huden, nysing, rødhet og rive i øynene, i sjeldne tilfeller, angioødem.
  2. Krenkelser i fordøyelseskanalen: magesmerter, oppkast, unormal avføring, halsbrann, tap av matlyst, diaré.
  3. I svært sjeldne tilfeller er utviklingen av gulsott en alvorlig bivirkning. Dette skyldes nedsatt aktivitet i leveren og galdekanaler, hvor utløpet av galle fra kroppen er forstyrret, og denne faktoren provoserer utviklingen av gulsott.

Spesielle instruksjoner

Vilprofen med ekstrem forsiktighet bør tas av pasienter som lider av nyresvikt eller noen leversykdom.

Når du velger dette legemidlet som det viktigste stoffet, er det nødvendig å ta hensyn til muligheten for mulig resistens mot antibiotika, hvis aktive substans er for josamycin. Det vil si at mikroorganismer som er resistente mot antibiotika som har en lignende kjemisk struktur, kan være resistente mot josamycin.

Bruk av Vilprafen i svangerskapet

Vilprafen er et stoff som er trygt for fosteret. Men siden det er et antibiotika, bør dets bruk under graviditet oppstå under oppsyn av en lege, med tanke på alle hans indikasjoner. Doseringen av legemidlet er kun foreskrevet av den behandlende legen på individuell basis, med tanke på varigheten av graviditeten og det kliniske bildet av sykdommen.

Wilprafen behandlingskurs

Vilprafen under graviditet, har fosteret sitt eget diett på forskjellige stadier av graviditet:

  1. I 1 trimester er bruken av dette stoffet praktisk talt forbudt. Før andre trimester kan josamycin være skadelig for fosteret. Hvis utviklingen av ureaplasmose og mykoplasmose ble observert i opptil 16 uker, blir den aktive behandlingsprosessen forsinket i andre trimester.
  2. I 2. trimester er å ta Vilprafen mindre farlig ved utvikling av komplikasjoner hos et barn. Det er praktisk trygt å begynne å ta dette stoffet i en periode på 22 uker, fordi fosteret i denne perioden allerede har dannet de grunnleggende systemene for vital aktivitet i kroppen.
  3. I trimester 3 er Vilprafen foreskrevet til gravide uten bekymringer. Som praksis viser, er det trygt å ta stoffet i løpet av denne perioden for både barnet og den forventende moren.

Resept av Vilprafen under graviditet kan oppstå bare etter at dosen er utnevnt og behandlingsforløpet av legen, ut fra det kliniske bildet av sykdommen og testen. Hvis graviditeten fortsetter uten komplikasjoner, foreskriver gynekologen en daglig dose av stoffet 500 mg.

Hvis en tablettløsningsskjema brukes til behandling, skal hver tablett vaskes med rikelig med varmt vann. Når du bruker Vilprafen i form av suspensjon, er det nødvendig å riste flasken grundig med innholdet før hver bruk.

Bivirkninger hos barn

Barn, som praksis viser, tolererer positivt behandlingen med Vilprafen. I sjeldne tilfeller kan stoffet forårsake bivirkninger som er forbundet med en allergisk reaksjon på noen komponent av stoffet eller et brudd på fordøyelsessystemet. Symptomene på bivirkninger hos barn inkluderer følgende:

  1. elveblest;
  2. kvalme, diaré, ubehag etter noe måltid;
  3. brudd på stolen, oppkast;
  4. midlertidig hørselstap;
  5. stomatitt, kolitt;
  6. Quinckes ødem (ekstremt sjelden hos unge pasienter).

Bruk av Wilprafen til barn

Behandlingen med dette antibiotika hos barn er kun foreskrevet av den behandlende legen. For å unngå fare for overdosering eller bivirkninger, må du følge følgende anbefalinger under behandlingen:

  1. Barn som ikke har fylt 12 år og har en vekt på over 10 kg, bør ta 1 tabletter av vilprafen tre ganger daglig under behandling. Det er viktig - å observere omtrentlig tid mellom mottakelser (ca. 8 timer).
  2. Det anbefales å ta piller minst en halv time før måltider. Til tross for at noen instruksjoner til dette stoffet indikerer at josamycin absorberes godt av kroppen, uansett innholdet i magen, kan matinntaket redusere denne prosessen.
  3. For barn som er eldre enn 14 år, må du ta 2 tabletter to ganger daglig med samme tidsintervaller mellom dosene. Ved effektiv behandling er det nødvendig å øke den daglige dosen, deretter økes antall tabletter til 2 og antall doser opptil 3 ganger daglig.
  4. Varigheten av behandlingen med Vilprafen hos barn varierer fra 5 til 15 dager, avhengig av sykdommen og effektiviteten av behandlingen. Ikke stopp behandlingen før foreskrevet periode. Selv om det er en positiv dynamikk og barnet føler seg bra, må behandlingsforløpet nødvendigvis være ferdig på det tidspunktet som legen bestemmer.
  5. Hvis du av en eller annen grunn savnet å ta en pille eller en suspensjon av Vilprafen, må du gjenopprette denne savnede metoden så snart som mulig. Men du kan ikke ta en dobbel dose om gangen.

overdose

I praksis har josamycin ingen åpen tegn på overdose. Men å ta mer enn den etablerte daglige normen hos barn kan føre til økte bivirkninger. Nesten alle symptomene på overdosering av Vilprafen er forbundet med nedsatt gastrointestinal aktivitet. I tilfelle ubehagelige symptomer, bør du kontakte en lege så snart som mulig.

Vilprafen: pasient vurderinger

Catherine, 29 år gammel.

For første gang med et slikt antibiotika som Vilprafen, møtte jeg for noen år siden da jeg forberedte på min første graviditet. For å tenke, bære og føde en sunn baby, må du forberede kroppen på forhånd. Når jeg ble undersøkt av en gynekolog, etter at jeg hadde bestått testene, ble jeg diagnostisert med en slik bakteriell infeksjon som ureaplasma. Jeg ble behandlet med mannen min i henhold til ordningen, som ble utnevnt av gynekologen. Etter at behandlingen var fullført, var testene helt rene, ingen bivirkninger oppstod. Anbefaler narkotika, selvfølgelig, er ikke veldig bra, men Vilprafen klarte fullstendig oppdraget.

Lyudmila, 54 år gammel, gynekolog.

Vilprafen er et moderne antibiotikum som har et bredt spekter av handling. Pasienter som tok dette legemidlet i henhold til anbefalingene mine, ble gjenopprettet etter å ha gjennomgått en behandling, ble bivirkninger funnet hos bare to pasienter.

Min langsiktige praksis har vist at Vilprafen kan brukes under graviditet (unntaket er første trimester). Legemidlet viser effektive resultater i behandlingen av ulike smittsomme sykdommer i kjønnsorganet og genitourinærsystemet.

Yaroslav, 32 år

Jeg lider av kronisk bihulebetennelse. I løpet av mitt liv ble jeg behandlet med ganske mange forskjellige antibiotika.

Før jeg fødte, hadde jeg en forverring av bihulebetennelse.

Legen foreskrev meg et 5-dagers forløb av Vilprafen. På slutten av kurset var bihulebetennelsen praktisk talt borte, ingen bivirkninger, spesielt med barnet, ble observert.

Interaksjon med andre legemidler

Det anbefales ikke å ta Vilprafen og antibiotika samtidig som det tilhører in vitro-gruppen, siden denne interaksjonen reduserer effektiviteten av begge legemidlene og kan forårsake en rekke ubehagelige bivirkninger.

Med ekstrem forsiktighet er det nødvendig å samtidig ta Vilprafen- og terfenadinbaserte antihistaminer, da samspillet mellom de to aktive stoffene kan føre til forstyrrelse av hjertet og utviklingen av arytmier.

Samtidig inntak av josamycin og digoksin kan forårsake en dramatisk økning i sistnevnte i pasientens blod.

Vilprafen er et antibiotika basert på josamycin. Det er et bredspektret verktøy. Resepsjonen utføres kun på resept. Resepsjonen er mulig i barndommen (ved lavere dosering) og under graviditet under streng overvåkning av gynekolog. Legemidlet gir i sjeldne tilfeller bivirkninger, oftest er de forbundet med nedsatt fordøyelse. Med forsiktighet er det nødvendig å utføre behandlingen av vilprofen hos pasienter med leversvikt.

Kognitiv video på utnevnelse av antibiotika:

Vilprafen - bivirkninger av et moderne antibakterielt stoff

Vilprafen er et svært effektivt moderne antibakterielt stoff som har en minimal mengde bivirkninger og kontraindikasjoner for bruk. Det kan til og med foreskrives for gravide. I tillegg anbefaler Verdens helseorganisasjon (WHO) wilprafen som antibiotikum av valg i behandling av smittsomme og inflammatoriske prosesser hos gravide kvinner forårsaket av følsomme antibiotika.

Hvorfor vilprafen ikke påvirker kroppen negativt

Vilprafen (aktiv ingrediens josamycin) er et makrolid antibiotikum som er svært effektivt mot mange smittsomme stoffer. Følsomhet for å vise Staphylococcus aureus, mange arter av streptokokker, meningokokker, gonokokker, syfilis, klamydia Klamydia: snikende og utbredt sykdom, mycoplasma Mycoplasma - den minste mikrobe, ureaplasma og andre.

Samtidig er vilprafen nesten helt giftfri. Dette skyldes det faktum at det ved anbefalte terapeutiske doser hemmer reproduksjonen av patogener som er følsomme overfor det ved å undertrykke proteinsyntese i celler. Proteinsyntese blir umulig, siden RNA fra donorceller ikke transporteres til de nylig dannede celler (bakteriostatisk virkning). I noen tilfeller oppstår en høy konsentrasjon av vilprafen i det inflammatoriske fokuset, og deretter undertrykkes proteinsyntesen i alle celler av smittsomme stoffer, som et resultat av hvilke de dør (bakteriedrepende virkning).

På vertscellene (menneske), der de smittsomme midlene er parasittiske, har ikke vilprafen ingen effekt, og derfor har det minimal bivirkninger.

Bivirkninger av vilprafen fra mage-tarmkanalen

Vilprafen Vilprafen er oftest et moderne, svært effektivt og giftfritt antibiotikum som produserer bivirkninger fra mage-tarmkanalen. Disse er tap av appetitt, halsbrann, kvalme, oppkast og diaré. I de fleste tilfeller er disse minimale bivirkninger som ikke krever opphør av legemidlet.

Ved bruk av vilprafen i terapeutiske doser med den vanlige varigheten av kurs for antibiotika, påvirker det vanligvis ikke den gunstige intestinale mikrofloraen. Imidlertid, kronisk administrering av høye doser eller i pasienter som lider av kroniske sykdommer i fordøyelsessystemet, samt å ha lang flyter infeksiøse-inflammatoriske prosesser, som krever hyppig administrering av antibiotika (kronisk bronkitt, tonsillitt, sinusitt, etc.) vilprafen kan undertrykke den vitale aktivitet av gunstige tarmmikroflora, som fører til reproduksjon av betinget patogen mikroflora, ufølsom for dette antibiotika. Antibiotika - vil de hjelpe deg i overskuelig fremtid?. Som et resultat er det fare for å utvikle dysbakterier, intestinal candidiasis og pseudomembranøs kolitt.

Bakterier overvekst - dette er ikke en sykdom, men preillness, der som følge av brudd av forholdet mellom de nyttige og betinget patogene mikrofloraen i tarmen oppstår dårlig fordøyelse med alle de konsekvenser: økt flatulens og smerte i løpet av tarm, konstipasjon som veksler med diaré, og så videre.

Hvis tarmen er aktivt multiplisere sopp av slekten Candida, dette fører til utvikling av sykdommen - candidiasis, som også finner sted i strid med fordøyelsessystemet, men det er betent og tarmveggen, noe som er meget farlig. I tillegg kan de forårsakende agensene av candidiasis fra tarmen spre seg til andre organer.

Til slutt, med langvarig bruk av vilprafen, kan pseudomembranøs kolitt utvikle seg, som også kalles clostridial. Årsaken til denne sykdommen er en av typen Clostridia-Clostridium-differensial, som er en del av den betinget patogene intestinale mikrofloraen og praktisk talt ikke viser følsomhet overfor antibiotika. En egenskap ved disse mikroorganismer er at de frigjør toksiner som ødelegger tarmveggen. Sykdommen kan skje enkelt og manifestere langvarig diaré, som finner sted etter opphevelse av antibiotika, og kan være meget vanskelig å varme opp, kollaps, perforering av tarmen og trusselen om livet til pasienten. Derfor, når vedvarende diaré oppstår under vilprafeninntaket, blir det vanligvis avbrutt.

Andre bivirkninger av vilprafen

Bivirkninger fra leveren mens du tar vilprafen er ganske sjeldne. Dette kan manifestere seg selv i form av endringer i laboratorieparametre (økte blodnivåer av leverenzymer), og kan utvikle intrahepatisk kolestase og gulsott, men etter seponering av medikamentet alle disse bivirkningene er.

I tillegg kan det være hørselshemmede, som også går etter at legemiddelet trekkes tilbake. Hvis en allergisk reaksjon er mistenkt, avbrytes vilprafen vanligvis.

Vilprafen er et effektivt og giftfritt stoff, men alle antibiotika kan undertrykke den naturlige intestinale mikrofloraen, så bare en lege kan ordinere dem.

vilprafen

Tabletter, filmdrasjerte hvite eller nesten hvite, avlange, bikonvekse, med risiko på begge sider.

Hjelpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose - 101 mg, polysorbat 80 - 5 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 14 mg, karmellosnatrium - 10 mg, magnesiumstearat - 5 mg, metylcellulose - 0,122825 mg, polyetylenglykol 6000 - 0,3846 mg, talkum - 2,0513 mg, titandioksid - 0,641 mg, aluminiumhydroksyd - 0,641 mg, kopolymer av metakrylsyre og dets estere - 1,15385 mg.

10 stk. - aluminium / PVC-blister (1) - papppakker.

Antibiotisk makrolidgruppe. Den har en bakteriostatisk effekt på grunn av inhibering av proteinsyntese av bakterier. Når du lager i fokus av betennelse i høye konsentrasjoner, har en bakteriedrepende effekt.

Meget aktiv mot intracellulære mikroorganismer: Chlamydia trachomatis og Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; mot gram-positive aerobe bakterier: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes og Streptococcus pneumoniae (pneumokokker), Corynebacterium diphtheriae; gram-negative aerobe bakterier: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; mot noen anaerobe bakterier: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamycin er også aktiv mot Treponema pallidum.

Etter oral administrering absorberes josamycin raskt fra mage-tarmkanalen. Cmax oppnås innen 1-2 timer etter inntak. 45 minutter etter administrering av en dose på 1 g, er gjennomsnittlig plasmakonsentrasjon av josamycin 2,41 mg / l.

Plasmaproteinbindingen overstiger ikke 15%.

Jevnvektstilstanden oppnås på 2-4 dager med vanlig inntak.

Josamycin er godt fordelt i kroppen og akkumuleres i forskjellige vev: i lungene, lymfatisk vev av palatinmassiller, organer i urinsystemet, hud og myke vev. Spesielt høye konsentrasjoner finnes i lungene, mandler, spytt, svette og tårer. Konsentrasjonen av josamycin i humane polymorfonukleære leukocytter, monocytter og alveolære makrofager er ca. 20 ganger høyere enn i andre celler i kroppen.

Josamycin er biotransformert i leveren til mindre aktive metabolitter.

Ekskretiseres hovedsakelig med galle, utsöndring med urin er mindre enn 20%.

På fordøyelsessystemet: sjelden - mangel på appetitt, kvalme, halsbrann, oppkast, diaré, pseudomembranøs kolitt; i noen tilfeller økt aktivitet av levertransaminaser, et brudd på utløpet av galle og gulsott.

Allergiske reaksjoner: sjelden - urtikaria.

Annet: i noen tilfeller doseavhengige forbigående hørselstap.

Bakteriostatiske antibiotika kan redusere bakteriedrepende effekten av andre antibiotika, som penicilliner og cephalosporiner (samtidig bruk av josamycin med penicilliner og cefalosporiner bør unngås).

Samtidig bruk av josamycin med lincomycin kan redusere effektiviteten av begge legemidlene.

Josamycin reduserer teofyllin eliminering i mindre grad enn andre makrolidantibiotika.

Josamycin reduserer eliminering av terfenadin eller astemizol, noe som øker risikoen for livstruende arytmier.

Det er separate rapporter om økt vasokonstriktorvirkning samtidig med bruk av makrolid og ergotalkaloider. Det er 1 tilfelle av ergotaminintoleranse mens du tar josamycin.

Ved samtidig bruk av josamycin og cyklosporin kan konsentrasjonen av syklosporin øke i blodplasma opp til nefrotoksisk.

Samtidig bruk av josamycin og digoksin kan øke nivået av sistnevnte i blodplasmaet.

I sjeldne tilfeller med makrolidbehandling, kan antikonceptive effekten av hormonelle prevensjonsmidler ikke være tilstrekkelig.

Hvis pseudomembranøs kolitt utvikler seg, bør josamycin trekkes tilbake og passende behandling skal foreskrives. Legemidler som reduserer intestinal motilitet, er kontraindisert.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er det nødvendig med doseringsregimering i samsvar med CC-verdiene.

Josamycin er ikke foreskrevet for prematur babyer. Ved bruk hos nyfødte må leverfunksjonen overvåkes.

Det bør vurderes muligheten for kryssresistens mot forskjellige makrolidantibiotika (for eksempel mikroorganismer som er resistente mot behandling med kjemiske antibiotika relatert til kjemisk struktur, kan også være resistente mot josamycin).

Bruk under graviditet og amming er bare mulig i tilfeller hvor den tiltenkte fordelen til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.

Ved behandling av makrolider og samtidig bruk av hormonelle prevensjonsmidler, bør ikke-hormonelle prevensjonsmidler brukes i tillegg.

vilprafen

Skjema for utgivelse

Vilprafen instruksjon

Vilprafen (INN josamycin) er et makrolid antibiotikum. Viser bakteriostatisk og i høye konsentrasjoner - bakteriedrepende virkning. Effektiv i behandling av infeksjoner forårsaket av stafylokokker (inklusive penicillinase-produserende), streptokokker, corynebakterier, Neisseria, Haemophilus, Bordetella, rickettsia, Treponema, mycoplasma, chlamydia, enkelte Shigella-arter, Ureaplasma, Clostridia. Det påvirker ikke praktisk talt enterobakterier, derfor er det ikke ubalansert den naturlige mikrofloraen i mage-tarmkanalen. Kan brukes med erytromycinresistens. Resistens mot Vilprafen selv produseres sjeldnere og langsommere enn til andre makrolider. En av fordelene ved medikamentet er lipofilitet, som sikrer rask penetrering av det aktive stoffet i terapeutiske konsentrasjoner i celler og vev. Ved bruk av tablettformer josamycin dens konsentrasjon i de hvite blodceller, epitelceller, makrofager, monocytter, fagocytter og 20 ganger høyere enn i den interstitielle væsken plass. Denne egenskapen til stoffet gjør den til en ideell måte å bekjempe klamydialinfeksjoner på, fordi livsyklusen av disse bakteriene passerer inne i cellen. Sammenlignet med andre antibiotika i Vilprafen meget høy grad av herding klamydia - 97% (v azitromycin - 55%, i doksycyklin - 50%). Et bredt spekter av terapeutiske effekter av Vilprafen tillater bruk i behandling av blandede bakterielle infeksjoner, inkludert forårsaket av representanter for anaerob mikroflora. Stoffet er nesten fri for teratogene og embryotoksiske effekter, noe som gjør den tilgjengelig for gravide og gir effektiv forebygging av Chlamydia-infeksjon i den neonatale perioden.

I tillegg til urinveisinfeksjoner, finner Vilprafen anvendelse ved behandling av øvre luftveisinfeksjoner, luftveiene, munnhulen, myke vev, dermatologiske infeksjoner. Etter oral administrering absorberes det raskt og fullstendig i fordøyelseskanalen. Tilstedeværelsen av matmasser i tarmene påvirker ikke biotilgjengeligheten av stoffet (det vil si det kan tas uavhengig av måltidet, hvilket er veldig praktisk). Maksimal konsentrasjon av den aktive substansen i blodet er notert i 1-2 timer etter administrering. Undergår metabolske transformasjoner i leveren, med de resulterende metabolitter har mindre terapeutisk aktivitet enn den opprinnelige substansen. Ekskret fra kroppen gjennom galgen (med galle) og urogenitalt (med urin). Den har et lite antall bivirkninger, først og fremst - fra fordøyelseskanalen (brudd på appetitt, kvalme, dyspepsi, magekramper, svekket koleretisk funksjon). Ved utnevnelse av Vilprafen er det nødvendig å vurdere muligheten for uønsket interaksjon med felles medisiner. Så, bremser dette ned eliminering av antibiotika allergi narkotika astemizol og terfenadin, noe som kan føre til alvorlige ventrikulære arytmier. Vilprafen forsterker også bivirkningene av teofyllin, digoksin, ergotalkaloider (vasokonstrictorvirkning). Og ulemper: Vilprafen kan redusere virkningen av antibiotika av penicillin og cefalosporin-serien, og i kombinasjon med lincomycin reduserte effektiviteten av begge midler. Eldre pasienter Vilprafen foreskrevet i lavere doser. På personer som samtidig godtar digoksin, er overvåking av EKG obligatorisk.

Wilprafen ® (Wilprafen ®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

i blisteren 10 stk. i eske 1 blister.

Beskrivelse av doseringsform

Tabletter i et filmdeksel av hvit farge, en avlang form med kutt i midten og konvekse kanter.

funksjonen

Makrolid antibiotika.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Legemidlet er brukt til å behandle bakterielle infeksjoner; bakteriostatisk aktivitet av josamycin, samt andre makrolidantibiotika, skyldes inhibering av proteinsyntese av bakterier. Når du lager i fokus av betennelse i høye konsentrasjoner, har en bakteriedrepende effekt.

Josamycin meget aktive mot intracellulære bakterier (Chlamydia trachomatis og Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), Gram-positive bakterier (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes og Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Gram-negative bakterier (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), samt mot noen anaerobe bakterier (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes josamycin raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Cmax serum josamycin oppnås 1-4 timer etter å ha tatt vilprafen. Omtrent 15% av josamycin binder seg til plasmaproteiner. Spesielt høye konsentrasjoner av stoffet finnes i lungene, mandler, spytt, svette og tårer.

Josamycin metaboliseres i leveren til mindre aktive metabolitter og utskilles hovedsakelig i gallen. Utskillelse av stoffet i urinen - mindre enn 20%.

Indikasjonene på stoffet Vilprafen ®

Akutte og kroniske infeksjoner forårsaket av mikroorganismer sensitive for stoffet, for eksempel:

Infeksjoner i øvre luftveier og ENT-organer:

tonsillitt og paratonsillitt;

difteri (i tillegg til behandling med difteri antitoksin), samt skarlagensfeber ved overfølsomhet overfor penicillin.

Nedre luftveisinfeksjoner:

lungebetennelse (inkludert atypisk form);

Infeksjoner av huden og bløtvev:

erysipelas (med økt sensitivitet for penicillin);

Genitourinary infeksjoner:

syfilis (ved overfølsomhet overfor penicillin);

Chlamydia, Mycoplasma (inkludert uraplasma) og blandede infeksjoner.

Kontra

overfølsomhet overfor makrolid antibiotika;

alvorlig abnorm leverfunksjon.

Bivirkninger

På del av fordøyelseskanalen: sjelden - tap av appetitt, kvalme, halsbrann, oppkast og diaré. Ved vedvarende alvorlig diaré bør man huske på muligheten for å utvikle livstruende pseudomembranøs kolitt på grunn av antibiotika.

Overfølsomhetsreaksjoner: I ekstremt sjeldne tilfeller er hudallergiske reaksjoner (f.eks. Urtikaria) mulige.

På lever- og galveveiene var det i noen tilfeller en forbigående økning i leverenzymer i blodplasma, i sjeldne tilfeller ledsaget av et brudd på utløpet av galle og gulsott.

Høreapparat: I sjeldne tilfeller er doseavhengig forbigående hørselshemmende rapportert.

interaksjon

Wilprafen / andre antibiotika. Siden bakteriostatiske antibiotika kan redusere bakteriedrepende effekten av andre antibiotika, som penicilliner og cephalosporiner, bør samtidig administrering av josamycin med disse typer antibiotika unngås. Josamycin bør ikke administreres sammen med lincomycin, fordi kanskje en felles reduksjon i effektiviteten deres.

Vilprafen / xantiner. Noen representanter for makrolidantibiotika reduserer eliminering av xantiner (theofyllin), noe som kan føre til mulig toksisitet. Kliniske og eksperimentelle studier indikerer at josamycin har mindre effekt på frigivelsen av teofyllin enn andre makrolidantibiotika.

Vilprafen / antihistaminer. Etter samtidig administrering av josamycin og antihistaminpreparater som inneholder terfenadin eller astemizol, kan det forekomme en forsinkelse i utskillelsen av terfenadin og astemizol, noe som igjen kan føre til utvikling av livstruende hjertearytmier.

Wilprafen / ergotalkaloider. Det er individuelle rapporter om økt vasokonstriksjon etter samtidig administrering av ergotalkaloider og makrolidantibiotika. Det var et tilfelle av pasienten som manglet ergotamin-toleranse mens han tok josamycin.

Derfor bør samtidig bruk av josamycin og ergotamin ledsages av passende overvåkning av pasienter.

Vilprafen / cyklosporin. Den felles utnevnelsen av josamycin og syklosporin kan forårsake en økning i plasmakyclosporinnivåer og dannelsen av nefrotoksisk konsentrasjon av cyklosporin i blodet. Konsentrasjonen av cyklosporin i plasma bør overvåkes regelmessig.

Vilprafen / digoksin. Ved felles utnevnelse av josamycin og digoksin kan det øke nivået av sistnevnte i blodplasmaet.

Vilprafen / hormonelle prevensjonsmidler. I sjeldne tilfeller kan antikonceptive effekten av hormonelle prevensjonsmidler ikke være tilstrekkelig under behandling med makrolider. I dette tilfellet anbefales det å i tillegg bruke ikke-hormonelle prevensjonsmidler.

Dosering og administrasjon

Innsiden, svelger hele, skylles ned med en liten mengde vann. Anbefalt daglig inntak for voksne og ungdom over 14 år er 1 til 2 g josamycin. Den daglige dosen skal deles i 2-3 doser. Den første anbefalte dosen er 1 g josamycin. Ved vanlig og sfærisk akne anbefales det å foreskrive josamycin i en dose på 500 mg 2 ganger daglig i de første 2-4 ukene, deretter - 500 mg josamytion 1 gang daglig som vedlikeholdsbehandling i 8 uker. For å oppnå optimal serumkonsentrasjon bør det tas individuelle doser mellom måltider.

Vanligvis behandles behandlingen av legen. I samsvar med anbefalingene fra Verdens helseorganisasjon om bruk av antibiotika bør varigheten av behandling av streptokokkinfeksjoner være minst 10 dager.

Hvis en opptak blir savnet, må du umiddelbart ta en dose av legemidlet. Men hvis det er på tide å ta neste dose, ta ikke den "glemte" dosen, men gå tilbake til vanlig behandlingsregime. Ikke ta en dobbel dose.

En pause i behandlingen eller for tidlig seponering av legemidlet reduserer sannsynligheten for behandlingssuksess.

overdose

Til nå er det ingen data om de spesifikke symptomene på forgiftning. Ved overdosering bør symptomene som er beskrevet i avsnittet "Bivirkninger" antas, spesielt fra mage-tarmkanalen.

Spesielle instruksjoner

Hos pasienter med nyresvikt skal behandling utføres under hensyntagen til resultatene av passende laboratorietester.

Det bør vurderes muligheten for kryssresistens mot forskjellige makrolidantibiotika (for eksempel mikroorganismer som er resistente mot behandling med antibiotika relatert til kjemisk struktur, kan også være resistente mot josamycin).

Selv om det ikke foreligger opplysninger om embryotoksiske virkninger, skal Vilprafen ® bare foreskrives for gravide og ammende kvinner etter en grundig vurdering av forholdet mellom risiko og fordeler ved behandling.

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Vilprafen ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet av legemidlet Vilprafen ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Vilprafen instruksjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, vurderinger

Antibiotisk makrolidgruppe.
Forberedelse: VILPRAFEN®
Det aktive stoffet i legemidlet: josamycin
ATC-koding: J01FA07
KFG: Makrolid antibiotika
Registreringsnummer: P №012028 / 01
Dato for registrering: 04/08/05
Eierreg. ID: YAMANOUCHI PHARMA S.p.A.

Formfrigivelse Vilprafen, produktemballasje og sammensetning.

Tablettene, belagte hvite eller nesten hvite, avlange, bikonvekse, med risiko på begge sider. Tablett, belagt 1 tapp. josamycin 500 mg
Hjelpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose, polysorbat 80, utfelt silisiumoksyd, natriumkarboksymetylcellulose, magnesiumstearat, metylcellulose, polyetylenglykol 6000, talkum, titandioxid, aluminiumhydroksyd, metakrylsyrekopolymer og dets estere.
10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Beskrivelse av legemidlet er basert på offisielt godkjente bruksanvisninger.

Farmakologisk aktivitet vilprafen

Antibiotisk makrolidgruppe. Den har en bakteriostatisk effekt på grunn av inhibering av proteinsyntese av bakterier. Når du lager i fokus av betennelse i høye konsentrasjoner, har en bakteriedrepende effekt.
Meget aktive mot intracellulære mikrober: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; mot gram-positive aerobe bakterier: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes og Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; gram-negative aerobe bakterier: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; mot noen anaerobe bakterier: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Litt påvirker enterobakterier, derfor forandrer den ikke den naturlige bakterielle floraen i mage-tarmkanalen.
Effektiv med erytromycinresistens. Motstand mot josamycin utvikles sjeldnere enn til andre makrolidantibiotika.

Farmakokinetikk av stoffet.

suge
Etter oral administrering absorberes josamycin raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Matinntak påvirker ikke biotilgjengeligheten. Сmax nås på 1-2 timer etter administrering.
distribusjon
Plasmaproteinbindingen overstiger ikke 15%.
Spesielt høye konsentrasjoner finnes i lungene, mandler, spytt, svette og tårer. Konsentrasjonen av josamycin i sputum overskrider plasmakonsentrasjonen 8-9 ganger. Akkumulerer i beinvevet. Går gjennom en placenta barriere, er den tildelt med morsmelk.
metabolisme
Josamycin er biotransformert i leveren til mindre aktive metabolitter.
avl
Ekskretiseres hovedsakelig med galle, utsöndring med urin er mindre enn 20%.

Indikasjoner for bruk:

Smittsomme og betennelsessykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:
- infeksjoner i øvre luftveiene og ENT organer (inkludert faryngitt, tonsillitt, peritonsillitt, otitis media, bihulebetennelse, laryngitt); difteri (i tillegg til behandling med difteri antitoksin); skarlagensfeber (ved overfølsomhet overfor penicillin);
- infeksjoner i nedre luftveier (inkludert akutt bronkitt, forverring av kronisk bronkitt, lungebetennelse, inkludert de som er forårsaket av atypiske patogener, kikhoste, psittacosis);
- infeksjoner i munnhulen (inkludert gingivitt og periodontal sykdom)
- øyeinfeksjoner (inkludert blefarit, dacryocystitis);
- infeksjoner i huden og bløtvev (inkludert pyoderma, furunkulose, miltbrann, erysipelas / med overfølsomhet overfor penicillin /, akne, lymphangitt, lymfadenitt);
- Urinveis og genitale infeksjoner (inkludert uretritt, prostatitt, gonore, syfilis / for hypersensitivitet overfor penicillin /, Chlamydia, mycoplasmal / herunder ureaplasmal / og blandet infeksjon).

Dosering og metode for bruk av stoffet.

Det anbefalte daglige inntaket for voksne og ungdom over 14 år er 1-2 g i 2-3 doser. Den første anbefalte dosen er 1 g.
For vanlig og sfærisk akne, foreskrives 500 mg 2 ganger daglig for de første 2-4 ukene, deretter 500 mg 1 gang daglig som vedlikeholdsbehandling i 8 uker.
Tabletter skal svelges hele, uten å tygge, med en liten mengde væske.
Vanligvis behandles behandlingen av legen. I samsvar med WHOs anbefalinger om bruk av antibiotika bør varigheten av behandling av streptokokkinfeksjoner være minst 10 dager.
Når du tar Vilprafen, bør du huske at hvis du savner en dose, må du umiddelbart ta en dose av legemidlet. Men hvis det er på tide å ta neste dose, bør du ikke ta den ubesvarte dosen, du må gå tilbake til det normale behandlingsregime. Ta ikke dobbel dose. En pause i behandlingen eller for tidlig seponering av legemidlet reduserer sannsynligheten for behandlingssuksess.

Bivirkninger av Wilprafen:

På fordøyelsessystemet: sjelden - mangel på appetitt, kvalme, halsbrann, oppkast, dysbiose, diaré; i noen tilfeller økt aktivitet av levertransaminaser, et brudd på utløpet av galle og gulsott. Ved utvikling av vedvarende alvorlig diaré på bakgrunn av stoffinntaket, bør muligheten for pseudomembranøs kolitt vurderes.
Allergiske reaksjoner: i enkelte tilfeller - urtikaria.
På høreapparatets side: sjelden - doseavhengig forbigående hørselstap.
Annet: i noen tilfeller - candidiasis.

Kontraindikasjoner til stoffet:

- alvorlig leverdysfunksjon
- Overfølsomhet overfor makrolidantibiotika.

Bruk under graviditet og amming.

Det er lov å bruke Vilprafen under graviditet og amming (amming) i henhold til indikasjoner.
WHO europeiske avdeling anbefaler josamycin som det valgte stoffet i behandlingen av chlamydialinfeksjon hos gravide kvinner.

Spesielle instruksjoner om bruk av Vilprafen.

Med forsiktighet og under kontroll av nyrefunksjonen skal legemidlet forskrives til pasienter med nedsatt nyrefunksjon.
Ved tilordning av Vilprafen må vurdere muligheten for kryssresistens mot forskjellige makrolide antibiotika (for eksempel mikroorganismer som er resistente overfor behandling med antibiotika er relatert i kjemisk struktur kan også være resistente mot josamycin).

Overdosering av narkotika:

Så langt er det ingen data om de spesifikke symptomene på Vilprafen overdose. I tilfelle av overdose, bør forekomsten og intensiveringen av bivirkninger fra fordøyelsessystemet antas.

Interaksjon vilprafen med andre legemidler.

Bakteriostatiske antibiotika kan redusere bakteriedrepende effekten av andre antibiotika, som penicilliner og cephalosporiner. Derfor bør samtidig administrering av vilprafen med antibiotika i disse gruppene unngås.
Samtidig bruk av vilprafen med lincomycin kan redusere effektiviteten av begge legemidlene.
Noen makrolidantibiotika reduserer eliminering av xantiner (theofyllin), som kan føre til utvikling av den toksiske virkningen av sistnevnte. Kliniske og eksperimentelle studier har vist at josamycin har en mindre uttalt effekt på teofyllin utskillelse enn andre makrolidantibiotika.
Ved samtidig bruk av vilprafen og antihistaminpreparater som inneholder terfenadin eller astemizol, er det mulig å senke utsöndringen av sistnevnte, noe som øker risikoen for livstruende arytmier.
Det er separate rapporter om vasokonstriksjonsforbedring med samtidig bruk av makrolid og ergotalkaloider. På grunn av dette bør pasientens tilstand monitoreres mens du bruker josamycin og ergotamin.
Ved samtidig bruk av vilprafen og syklosporin er det mulig å øke nivået av syklosporin i blodplasmaet og opprette dets nefrotoksiske konsentrasjon i blodet. Derfor bør samtidig bruk av disse legemidlene regelmessig overvåke konsentrasjonen av cyklosporin i blodplasmaet.
Samtidig bruk av josamycin og digoksin kan øke nivået av sistnevnte i blodplasmaet.
I sjeldne tilfeller, under behandling med makrolider, kan prevensjonsevnen av hormonelle prevensjonsmidler ikke være tilstrekkelig effektive (det kan være nødvendig å bruke ikke-hormonelle prevensjonsmetoder).

Salgsbetingelser i apotek.

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Tidspunktet for tilstanden til legemiddellagringen Vilprafen.

Liste B. Legemidlet skal oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 4 år.