Paracetamol for barn

Paracetamol for barn: instruksjoner for bruk og omtaler

Latin navn: Paracetamol barn

ATX-kode: N02BE01

Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)

Produsent: Rosepharm Ltd., Pharmstandard-Leksredstva, Biochemist, Pharmproject, Dalchimpharm, Irbit Chemical Industry, Pharmapol-Volga, Mega Farm (Russland), Anqiu Lu An Pharmaceutical Co. (Kina), LLC Farmasøytisk selskap "Helse" (Ukraina)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 10/19/2018

Priser på apotek: fra 123 rubler.

Paracetamol for barn - ikke-narkotisk analgetisk.

Frigi form og sammensetning

Doseringsform for frigjøring - suspensjon for oral administrasjon: homogen, rosa i farge, med en karakteristisk fruktlukt (100 og 200 ml hver i polymerflasker, oransje glassflasker, eller fra glassmelt, eller fra polyetylentereftalat til medisiner, forseglet med en polymerskrudd hette med kontroll av den første åpningen eller "push-rotate" -systemet, 1 flaske i en pappkasse med / uten målekopper eller måleske).

Sammensetningen av 100 ml suspensjon:

• aktiv ingrediens: paracetamol - 2,4 g;
• Ytterligere komponenter: natriumnipacept (etylparahydroksybenzoatnatrium, metylparahydroksybenzoatnatrium og propylparahydroksybenzoatnatrium) - 0,15 g, maltitol - 80 g, æblesyre - 0,05 g, ikke-krystalliserbar sorbitol 70% - 1,33 g xantangummi - 0,6 g, vannfri sitronsyre - 0,02 g, azorubinfargestoff - 0,001 g, jordbær eller oransje smaksstoff - 0,1 g, vann - opp til 100 ml.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Paracetamol er et medisinsk stoff som har antipyretisk og smertestillende effekt. Anti-inflammatoriske egenskaper har praktisk talt ikke.

Virkningsmekanismen skyldes evnen til å blokkere cyclooxygenase i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene for termoregulering og smerte.

Legemidlet har praktisk talt ingen antiinflammatoriske egenskaper. Det påvirker ikke vannelektrolyttmetabolismen og tilstanden til slimhinnet i mage-tarmkanalen (GIT), siden det påvirker syntesen av prostaglandiner i perifert vev i liten grad.

farmakokinetikk

Paracetamol er preget av høy absorpsjon, det absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen. Tilknyttet plasmaproteiner med 10-25%. Maksimal plasmakonsentrasjon nås på 30-120 minutter og er 5-20 μg / ml.

Legemidlet trer inn i blod-hjernebarrieren. Mindre enn 1% av den aksepterte dosen kommer inn i morsmelk hos mor. Fordelingen av stoffet i kroppsvæsker er forholdsvis jevn.

Paracetamol metaboliseres overveiende i leveren på tre hovedveier, slik som oksidasjon ved mikrosomale leverenzymer, konjugering med sulfater og konjugering med glukuronider. Under oksidasjon dannes mellomliggende giftige metabolitter, som deretter konjugeres først med glutation, deretter med merkapturinsyre og cystein. For denne metabolismetoden er de viktigste isoenzymer av cytokrom P-systemet₄₅₀ er CYP2E1 (overveiende), CYP1A2 og CYP3A4 (mindre rolle). Hvis glutation er mangelfull i kroppen, kan disse metabolitter forårsake skade og nekrose av hepatocytter. Ytterligere metabolske veier er metoksylering til 3-metoksyparacetamol og hydroksylering til 3-hydroksyparacetamol, som deretter er konjugert med sulfater eller glukuronider.

Hos barn under 10 år er hovedmetabolitten av stoffet paracetamolsulfat, hos barn fra 12 år - konjugert glukuronid.

Konjugerte paracetamolmetabolitter (konjugater med glutation, sulfater, glukuronider) er preget av lav farmakologisk aktivitet, inkludert giftig.

Ved mottak av en terapeutisk dose gir generell clearance 18 l / h, en eliminasjonshalveringstid (T_½) - fra 1 til 4 timer. Når man mottar terapeutiske doser på 90-100% av den mottatte dosen paracetamol innen 24 timer, utskilles den i urinen. Hovedmengden av stoffet etter konjugering utskilles i leveren som glukuronid (60-80%) og sulfat (20-30%). Omtrent 5% av dosen utskilles uendret.

Hos eldre pasienter reduseres paracetamol clearance og T øker._½.

Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance 10-30 ml / minutt), reduseres utskillelsen av paracetamol, utsöndringshastigheten av sulfat og glukuronid er lavere enn hos friske individer.

Indikasjoner for bruk

Suspensjon Parasetamol til barn er foreskrevet for barn i alderen 3 måneder til 12 år i følgende tilfeller:

• økt kroppstemperatur på grunn av influensa, forkjølelse og barndomsinfeksjoner, for eksempel skarlagensfeber, kyllingpoks, meslinger, kusma osv.
• tannpine, inkludert tannkjøtt eller utvinning av tenner, øre smerte under otitis, hodepine, ondt i halsen.

På anbefaling av en lege kan barn på 2-3 måneder få en enkelt dose i tilfelle økt kroppstemperatur etter vaksinasjon.

Kontra

• fruktoseintoleranse;
• alvorlig nedsatt nyre- eller leverfunksjon
• alder under 2 måneder;
• samtidig bruk av andre legemidler som inneholder paracetamol;
• overfølsomhet overfor noen komponent av stoffet.

• unormal leverfunksjon, inkludert Gilberts syndrom;
• viral hepatitt;
• det genetiske fraværet av enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• Nyresvikt (kreatininclearance

Paracetamol (120 mg / 5 ml) paracetamol

instruksjon

• russisk
• Kazakh Russian

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Suspensjon ved oral administrering 120 mg / 5 ml, 100 ml

struktur

100 ml av preparatet inneholder

aktiv ingrediens - paracetamol 2,4 g,

hjelpestoffer: metylparohydroksybenzoat, sorbitolvæske, glyserol, xantangummi, jordbærsmaks, sukrose, renset vann til 100 ml

beskrivelse

Homogen suspensjon av hvit eller nesten hvit farge med jordbær lukt. Krystallene er tilstede i suspensjonen.

Farmakoterapeutisk gruppe

Analgetikk, andre antipyretika. paracetamol

ATC-kode N02BE01

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Absorpsjon - høy, tid for å nå maksimal konsentrasjon (TCmax) - 0,5-2 timer; Maksimal konsentrasjon (Сmax) er 5-20 μg / ml. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 15%. Det trenger inn i blod-hjernebarrieren. En terapeutisk effektiv konsentrasjon av paracetamol i plasma oppnås når den administreres i en dose på 10-15 mg / kg.

Metabolisert i leveren (90-95%): 80% reagerer på konjugering med

glukuronsyre og sulfater for å danne inaktive metabolitter; 17% gjennomgår hydroksylering for å danne 8 aktive meta

smerter som konjugerer med glutation for å danne allerede inaktive metabolitter. Med en mangel på glutation kan disse metabolittene blokkere enzymsystemene av hepatocytter og forårsake nekrose. Metabolismen av stoffet er også involvert CYP2E1 isoenzym. Halveringstiden for eliminering (T1 / 2) er 1-4 timer. Det utskilles av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater, kun 3% uendret.

farmakodynamikk

Paracetamol er et ikke-narkotisk analgetikum som blokkerer cyclooxygenase (COX) 1 og COX 2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I inflammerte vev neutraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer det nesten fullstendige fraværet av dets negative effekt på vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og mukøs membran i mage-tarmkanalen.

Paracetamol har antipyretisk, smertestillende effekt.

Indikasjoner for bruk

-som en febrifuge for forkjølelse, influensa, infeksjonssykdommer i barndommen (vannkopper, rubella, kikhoste, skarlagensfeber og kusma)

-som en bedøvelse for tannkjøtt, tannverk, øre smerte under otitis, ondt i halsen

Dosering og administrasjon

Inne før måltider, ufortynnet, med vann, 3-4 ganger om dagen med et intervall på 4-6 timer. Før bruk skal innholdet i hetteglasset ristes godt.

For enkelhets skyld og nøyaktighet av dosering anbefaler vi at du bruker en dobbeltsidig skje: En stor skje inneholder 5 ml (120 mg paracetamol), en liten en - 2,5 ml (60 mg paracetamol).

Dosen av stoffet avhenger av alder og kroppsvekt av barnet.

En enkelt dose av legemidlet er 10-15 mg / kg kroppsvekt. Maksimal daglig dose er ikke mer enn 60 mg / kg av barnets kroppsvekt.

Avhengig av alder, er legemidlet foreskrevet i følgende enkeltdoser:

om 2 til 3 måneder - ca 2 ml suspensjon bare som foreskrevet av lege (ca. 50 mg paracetamol),

fra 3 måneder til 1 år - 2,5-5 ml suspensjon (1/2 - 1 ts) (60-120 mg paracetamol),

fra 1 år til 6 år - 5-10 ml suspensjon (1 - 2 ts) (120-240 mg paracetamol),

fra 6 til 14 år - 10-20 ml suspensjon (2-4 ts) (240-480 mg paracetamol).

Den maksimale behandlingsvarigheten uten å konsultere en lege er ikke mer enn 3 dager som en febrifuge og ikke mer enn 5 dager som bedøvelse.

Fortsettelse av narkotikabehandling etter samråd med legen.

Bivirkninger

- kvalme, oppkast, magesmerter

- allergiske reaksjoner i form av hudutslett, kløe, urtikaria, angioødem

-Hemolytisk anemi, aplastisk anemi, metemoglobinemi, bukspyttkjertel

- hepatoksisk og nefrotoksisk virkning

Kontra

- overfølsomhet over for paracetamol eller andre komponenter i legemidlet

- alvorlige forstyrrelser i leveren og nyrene

- trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose

- genetisk fravær av glukose-6-fosfat dehydrogenase

- nyfødt periode (opptil 2 måneder)

- ikke bruk stoffet sammen med antikonvulsiva midler

Drug interaksjoner

Ved bruk av paracetamol sammen med barbiturater, kan difenin, antikonvulsiva midler, rifampicin, butadion, risikoen for hepatotoksisk virkning øke.

Når det tas samtidig med kloramfenikol og kloramfenikol, kan toksisiteten til sistnevnte økes.

Antikoagulerende effekten av warfarin og andre kumarinderivater kan øke med langvarig regelmessig bruk av paracetamol, noe som øker risikoen for blødning.

Spesielle instruksjoner

Med forsiktighet: Brudd på lever og nyrer, godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom), viral hepatitt, diabetes mellitus.

Bruk hos barn i alderen 2 måneder til 3 måneder er kun mulig etter resept av en barnelege som en febrifuge.

Samtidig bruk av paracetamol med andre paracetamolholdige legemidler bør unngås, da dette kan føre til overdosering av paracetamol.

Med fortsatt febril syndrom med bruk av paracetamol i mer enn 3 dager og smertsyndrom i mer enn 5 dager, er det nødvendig med konsultasjon med en lege. Når du tar stoffet, forvrenges laboratorieindikatorene ved kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i plasma.

Når du tar stoffet i mer enn 7 dager, er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Suspensjon inneholder 0,04 XE sukrose i 1 ml, som bør vurderes ved behandling av pasienter med diabetes.

overdose

Symptomer: i løpet av de første 24 timene etter administrering - hudens hud, kvalme, oppkast, anoreksi, magesmerter; brudd på glukosemetabolisme, metabolsk acidose. Symptomer på unormal leverfunksjon kan oppstå 12-48 timer etter en overdose. Ved alvorlig overdose - lever

tilstrekkelig med progressiv encefalopati, koma, død; akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade); arytmi, pankreatitt.

Behandling: Mageutslipp senest 4 timer etter forgiftning, og ta adsorbenten (aktivert karbon). Innføringen av SH-gruppedonatorer og forløpere av syntesen av glutation-metionin 8-9 timer etter overdosering og acetylcystein - 12 timer. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (ytterligere administrasjon av metionin, intravenøs administrering av acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, og også fra tiden som er gått etter mottaket.

Utgiv form og emballasje

På 100 ml i flasker med mørkt glass med en skrueformet munn korket med cap aluminium med en valset tråd og kontroll av den første åpningen.

Hver flaske med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russisk språk og en doseringsapoteksske er plassert i en papppakke.

Lagringsforhold

Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 C

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Etter åpning av flasken, bruk innen 1 måned

Ikke bruk etter utløpsdato

Salgsbetingelser for apotek

produsenten

Russland, 640008, Kurgan, Konstitusjon Avenue, 7.

tlf./faks (3522) 48-16-89

Registreringsbevis Holder

Sintez OJSC, Russland

Adresse til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere om produktkvalitet i Republikken Kasakhstan

STOFARM LLP, 000100, Republikken Kasakhstan,

Kostanay-regionen, Kostanay, st. Ural, 14

Instruksjoner for bruk av narkotika, analoger, vurderinger

Instruksjoner fra pills.rf

Hovedmeny

Bare de nyeste offisielle instruksjonene for bruk av medisiner! Instruksjoner for narkotika på vår side publiseres i uendret form, der de er knyttet til stoffene.

PARACETAMOL BARNES suspensjon "Pharmstandard"

INSTRUKSJONER for medisinsk bruk av legemidlet PARACETAMOL CHILD

Registreringsnummer: LS-000094-211013
Handelsnavn for legemidlet: Paracetamol Children
Internasjonalt ubetjent navn: Paracetamol
Kjemisk navn: N- (4-hydroksyfenyl) acetamid
Doseringsform: oral suspensjon [appelsin, jordbær]
Sammensetningen av 5 ml av stoffet:
Aktiv ingrediens: Paracetamol - 120 mg.
Hjelpestoffer: Aviceltur RC-591 (mikrokrystallinsk cellulose, karmellosenatrium) - 50 mg, xantangummi (xantangummi) - 7,5 mg, metylparhydroksybenzoat (nipagin) - 5 mg, propylenglykol - 1 mg, sukrose (sukker) - 1650 mg, glycerol (glyserin) - 630 mg, sorbitol (matkvalitetssorbitol) - 1128,75 mg, oransje smak eller jordbærsmak - 6,5 mg, vann (renset vann) - opptil 5 ml.

Beskrivelse: homogen suspensjon fra lysegrå eller lysegrå med gulaktig fargetone til grått eller grått med gulaktig fargetone med en karakteristisk fruktig lukt.

Farmakoterapeutisk gruppe: smertestillende ikke-narkotisk middel

ATX-kode: [N02BE01]

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk. Ikke-narkotisk analgetisk, har smertestillende og antipyretiske effekter.
Legemidlet blokkerer cyclooxygenase 1 og 2 i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I inflammatorisk vev neutraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på cyklooksygenase, noe som forklarer fraværet av en signifikant antiinflammatorisk effekt. Legemidlet påvirker ikke vann-saltmetabolismen og slimhinnet i mage-tarmkanalen.
Farmakokinetikk. Absorpsjonen er høy, tiden for å nå maksimal konsentrasjon er 0,5-2 timer, maksimal konsentrasjon er 5-20 μg / ml. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 15%. Det trenger inn i blod-hjernebarrieren. Mindre enn 2% av dosen tatt av sykepleieren går inn i morsmelken. Terapeutisk effektiv konsentrasjon av paracetamol i plasma oppnås ved bruk i en dose på 10-15 mg / kg. Metabolisert i leveren: 80% reagerer med konjugering med glukuronsyre og sulfater for å danne inaktive metabolitter, 17% gjennomgår hydroksylering for å danne 8 aktive metabolitter, som er konjugert til glutation, og deretter til cystein og merkaptinsyre og danner inaktive metabolitter. De viktigste isoenzymer av cytokrom P450 for denne vei er isoenzym CYP2E1 (hovedsakelig), CYP1A2 og CYP3A4 (sekundær rolle). Med en mangel på glutation kan disse metabolittene blokkere enzymsystemene av hepatocytter og forårsake nekrose.
Ytterligere metabolske veier er hydroksydasjon til 3-hydroksyparacetamol og metoksylering til 3-metoksyparacetamol, som deretter konjugeres med glukuronsyre og svovelsyre.
Hos voksne virker glukuronidering, hos nyfødte (inkludert premature babyer) og små barnsulfatering. Konjugerte paracetamolmetabolitter (glukuronider, sulfater og konjugater med glutation) har lav farmakologisk (inkludert giftig) aktivitet.
Halveringstiden er 2-3 timer. Innen 24 timer utskilles 85-95% av paracetamol av nyrene som glukuronider og sulfater, 3% - uendret. Hos eldre pasienter reduseres paracetamol clearance og halveringstiden øker.

Indikasjoner for bruk

Smertsyndrom med lav og moderat intensitet, feber i smittsomme og inflammatoriske sykdommer (inkludert virusinfeksjoner), hypertermi etter vaksinasjon.

Kontra

- individuell overfølsomhet overfor stoffet;
- sykdommer i blodsystemet;
- det genetiske fraværet av glukose-6-fosfat dehydrogenase;
- mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon;
- nyfødt periode (alder opptil 1 måned).

Med forsiktighet

- lever og nyresvikt;
- godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom);
- alkoholisk leverskade, alkoholisme;
- diabetes mellitus;
- graviditet, amming;
- avansert alder;
- tidlig barndom (1-3 måneder).

Dosering og administrasjon

I 5 ml suspensjon inneholder 120 mg paracetamol. I ett hetteglass er antall doser på 5 ml: i 100 g - 16 doser, i 150 g - 24 doser og i 200 g - 32 doser.
Legemidlet er tatt oralt for å spise ufortynnet, med mye væske. Før bruk blir stoffet rystet grundig. Mottak frekvens ikke mer enn 4 ganger om dagen med et intervall på minst 4 timer.
Dosen av paracetamol for barn beregnes avhengig av alder og kroppsvekt. En enkelt dose paracetamol er 10-15 mg / kg kroppsvekt, daglig - ikke mer enn 60 mg / kg kroppsvekt.
For nøyaktig dosering av legemidlet, avhengig av den foreslåtte konfigurasjonen, bruk en måleskje eller en målesprøyte som følger med i pakken.
Ved bruk av en målesprøyte:
1. Rør oppslemmingen grundig.
2. Åpne flaskehetten.
3. Sett målesprøyten tett inn i hullet på adapteren som er installert i flaskehalsen.
4. Vri hetteglasset opp ned og trekk forsiktig stemplet ned, samle suspensjonen i en målesprøyte til ønsket merke.
5. Sett flasken tilbake til sin opprinnelige posisjon og fjern målesprøyten ved å forsiktig vri den.
6. Gi stoffet til barnet inne i en målesprøyte. For å sikre en jevn flyt av suspensjonen i munnhulen, trykk sakte på stempelet.
Etter hver bruk skal målesprøyten skylles i rennende vann og tørkes sammen i romtemperatur utenfor barnets rekkevidde.
Oppbevar målesprøyten skal være i pakken med stoffet.
Avhengig av alder, er "Paracetamol for barn" foreskrevet i følgende enkeltdoser:
- fra 1 til 3 måneder - for en symptomatisk behandling av reaksjoner mot vaksinasjon påføres en enkeltdose på 2,5 ml suspensjon. Om nødvendig kan dosen gjentas, men ikke tidligere enn etter 4 timer. Hvis temperaturen i barnets kropp ikke reduseres etter en gjentatt dose, kontakt lege. Videre bruk av stoffet hos barn av en spesifisert alder for behandling av hypertermi etter vaksinering, samt bruk hos barn i alderen 1-3 måneder, i henhold til andre indikasjoner, er kun mulig under medisinsk tilsyn. Hvis det er nødvendig å bruke legemidlet for en premature baby i alderen 1-3 måneder, er legemidlet kun foreskrevet på anbefaling av lege.
- fra 3 måneder til 1 år - 2,5-5 ml eller 60-120 mg paracetamol, avhengig av kroppsvekten til barnet (se tabell nedenfor);
- fra 1 år til 6 år - 5-10 ml eller 120-240 mg avhengig av barnets kroppsvekt (se tabell nedenfor);
- fra 6 til 14 år - 10-20 ml eller 240-480 mg, avhengig av barnets kroppsvekt (se tabell nedenfor);

Suspensjon "Paracetamol-barn": bruksanvisning

Paracetamol, ifølge mange barneleger og mødre, er det tryggeste antipyretiske middelet i barndommen. Hvis du vil gi et legemiddel på temperaturen til et barn under ett år gammel, velger leger vanligvis ham. Og siden feber oppstår hos barn ganske ofte, bør dette legemidlet holdes hjemme for nødstilfeller.

En av de mest populære former for paracetamol er suspensjon. Ved hvilken alder er det lov å gi det til barn, ved hvilken dose administreres det, og hvor lenge er medisinen tillatt? Er det mulig å gi suspensjon til barnet, hvilke negative effekter kan det provosere og hva slags legemidler med tilsvarende effekt kan erstattes? Du finner svar på disse spørsmålene i denne artikkelen.

Formen for frigjøring av legemidlet og dets sammensetning

Paracetamol i suspensjon er produsert av farmasøytiske selskaper:

• Pharmstandard-Leksredstva (dette legemidlet kalles "Paracetamol for barn");
• Syntese (på pakningen av dette legemidlet skriver "Paracetamol for barn").

Denne medisinen er en homogen, tynn væske som har en grå eller grå-gul farge. For å gjøre suspensjonen lettere for barn å svelge, ble legemidlet gjort søt til smaken, det lukter som oransje eller jordbær.

Suspensjonen er plassert i glassflasker, som selges med en sprøyte med en eksamen eller en plastskje. En flaske kan inneholde 100, 150 eller 200 gram av stoffet, som tilsvarer 16, 24 eller 32 doser av legemidlet.

En enkelt dose betraktes som 5 ml suspensjon. Fra denne mengden væske mottar pasienten 120 mg paracetamol, og hjelpestoffene i dette legemidlet er sukrose, sorbitol, xantangummi, propylenglykol og andre forbindelser.

Handlingsmekanisme

Paracetamol påvirker enzymer kalt cyclooxygenaser, som finnes i hjerneceller. Resultatet av å blokkere slike enzymer vil være effekten på sentrene som regulerer kroppstemperaturen og er ansvarlig for smerte.

Samtidig påvirker stoffet ikke cyclooxygenase i perifere vev (dette forhindres ved utseendet av cellulære peroksidaser ved inflammasjonsstedet), så den antiinflammatoriske effekten av paracetamol er svært lav. Men på grunn av en slik mekanisme påvirker preparatet heller ikke slemhinnene i fordøyelseskanalen og utvekslingen av natrium og vann.

Etter inntak absorberes ingrediensene i suspensjonen ganske raskt og når maksimal konsentrasjon i blodet etter 0,5-2 timer.

Hvis vi snakker om den antipyretiske eller analgetiske effekten, begynner denne form for paracetamol å virke etter 15-30 minutter.

Deretter kommer det aktive stoffet inn i leveren og omdannes til metabolitter, som utskilles fra barnets kropp av nyrene. Hvis et barn har sykdommer i disse organene, forstyrres paracetamol metabolisme, noe som kan øke risikoen for bivirkningene.

vitnesbyrd

Den vanligste årsaken til bruk av suspensjon er økt kroppstemperatur. Legemidlet er foreskrevet for influensa, meslinger, scarlet feber, kusma, kyllingpoks, SARS og andre infeksjoner forårsaket av både virus og skadelige bakterier.

Legemidlet bidrar til å eliminere feber med bronkitt, ondt i halsen, otitis og andre sykdommer, men i slike tilfeller er det sikkert foreskrevet sammen med andre behandlinger som påvirker årsaken (antibakterielle midler).

Mottak av paracetamol er også anbefalt for barn som har økt kroppstemperatur etter vaksinering. Siden suspensjonen også har en analgetisk effekt, kan et slikt middel tas:

• med tannpine, inkludert smerte når barnetenner tenner;
• med hodepine, hvis det er moderat eller svakt;
• med sår hals, for eksempel forårsaket av tonsillitt;
• for øre smerte forårsaket av otitis media;
• for smerte forårsaket av blåmerker, forstuvning eller annet traumer.

I hvilken alder er foreskrevet barn?

Parasetamol i suspensjon bør ikke gis til nyfødte. For spedbarn i alderen 1 til 3 måneder, er dette legemidlet foreskrevet på en begrenset måte:

• Det kan bare gis som foreskrevet av en lege.
• Den vanligste årsaken til opptak er økt etter vaksineringstemperaturen;
• midler gir en gang i en dose som barneleggen teller.

Hvis temperaturen stiger i et barn eldre enn 3 måneder, kan suspensjonen gis trygt, men en barnelege undersøkelse er ønskelig, fordi paracetamol bare er et symptomatisk middel, og i mange tilfeller vil ikke suspensjonen alene være tilstrekkelig.

Hvis barnet er 6 år, kan væskeparacetamol allerede erstattes med en fast form, men noen pasienter eldre enn seks år er mer komfortable å fortsette å gi suspensjonen, fordi det er lettere å svelge det.

Vanligvis er denne form for medisiner foreskrevet til tolv år siden ungdom krever høyere dosering, og det er ubeleilig å ta en stor mengde søtsirup om gangen.

Når er det foreskrevet for feber?

Økningen i kroppstemperatur er først og fremst en form for beskyttelse av barnets kropp fra smittsomme agenter, takket være hvilken kroppen kjemper mot sykdommen. Av denne grunn, å gi barnet paracetamol med en liten temperaturøkning er ikke verdt det.

Ifølge leger er det ikke nødvendig med antipyretiske legemidler dersom barnet lider av feber normalt. I de fleste babyer forverres tilstanden som termometeret øker til + 38,5 + 39. Det er ved denne temperaturen at bruken av paracetamol i suspensjon vil være berettiget.

Men det er situasjoner når medisinen skal gis ved lavere tall, for eksempel hvis barnet ditt en gang hadde feberkramper under feber eller har en nevrologisk patologi der risikoen for anfall øker. I tillegg er det vanskelig for noen barn å tåle selv en liten temperaturstigning. I dette tilfellet kan suspensjonen gis tidligere, og ikke å vente når tallene på termometeret overstiger 39 grader.

Merk også at paracetamol bør gis ved en hvilken som helst indikator på termometeret hvis feberen skyldes overoppheting eller vaksinering. I disse situasjonene virker ikke temperaturreaksjonen som et forsvar, derfor er det ikke nødvendig å forsinke å ta suspensjonen.

Kontra

Suspensjon er ikke foreskrevet dersom barnet har overfølsomhet overfor paracetamol og eventuelle hjelpestoffer. I tillegg bør dette legemidlet ikke gis:

• med erosive forandringer i magen i fordøyelseskanalen eller gastrointestinalt sår;
• med blødning som starter fra magen eller tarmens vegger;
• med mangel på enzymer kalt "glukose 6 fosfat dehydrogenase" og "isomaltase";
• med fruktoseintoleranse
• med glukose-galaktosemalabsorpsjon.

I tillegg er det mange sykdommer der suspensjonen kun er tillatt under tilsyn av en lege. Først av alt er disse sykdommer i nyrer, blod og lever, samt bronkial astma og allergier. Derfor er bruk av paracetamol hos barn med noen sykdom bare tillatt som foreskrevet av legen.

Bivirkninger

Som et resultat av å ta suspensjonen, kan et barn utvikle seg:

• Allergisk reaksjon. Det er oftest utslett eller kløe i huden, men noen ganger kan manifestasjoner av allergier være farlig, for eksempel når paracetamol provoserte angioødem eller urticaria. Hvis noen av symptomene på allergi dukket opp etter å ha tatt en eller flere doser av medisinen, bør Paracetamol umiddelbart avbrytes, og barnet skal vises til lege.
• I sjeldne tilfeller har behandlingen en negativ effekt på antall blodceller (stoffet påvirker dannelsen), noe som manifesteres av anemi eller en reduksjon av blodplater i den generelle blodprøven. Denne negative effekten er typisk for langvarig bruk av suspensjonen, slik at stoffet har begrensninger på bruksvarigheten.

• Hvis et barn tidligere har utviklet intoleranse mot andre NSAIDs (for eksempel acetylsalisylsyre), kan pasienten etter å ha tatt parasittamol utvikle en bronkospasme.
• Svært sjelden påvirker stoffet leveren (dette kan ses i form av biokjemisk analyse). I tillegg reagerer fordøyelsessystemet hos noen babyer på suspensjonen ved utseende av kvalme, løs avføring og andre ubehagelige symptomer.

Instruksjoner for bruk

Hvordan gi stoffet?

Før du får medisinen til barnet for første gang, rist flasken slik at alle ingrediensene er jevnt blandet. Omrøring er også nødvendig med hver etterfølgende bruk, da paracetamol og andre komponenter settes i vannet, og uten omrøring kan barnet motta medisinen i feil dose.

Fortynning av suspensjonen med vann er ikke nødvendig fordi det vil øke volumet av medisinen og det vil være vanskelig for noen barn å svelge det. Det er best å få babyen til å drikke paracetamol i ufortynnet form, og deretter drikke den med vann i et volum på minst 100 ml. Bruk av legemidlet anbefales før måltidet eller 1-2 timer senere etter at barnet har spist.

For dosering av suspensjon brukes en målesprøyte. Når et barn svelger stoffet, skyll sprøyten med vann og la det tørke, og legg det i esken.

Hvis det er en plastskje i stedet for en sprøyte i en pakke, kan den ene siden ta 2,5 ml av suspensjonen, og den andre - 5 ml. Etter å ha gitt legemidlet fra en skje, må det også vaskes og tørke igjen, og legg deretter en boks i flasken.

doseringer

For et bestemt barn beregner legen vanligvis den nødvendige enkeltdosen etter vekt. For denne kroppsvekten i kilo multiplisert med 10-15. Det resulterende tallet vil være antall milligram paracetamol, som må gis til babyen på en gang.

For eksempel er medisinen nødvendig for å gi et barn som har en vekt på 12 kg. Multiplikasjon 12 av 10, vi får en enkeltdose på 120 mg, som tilsvarer 5 ml suspensjon.

På samme måte, og beregne maksimal dose per dag. For å avgjøre hvor mye medisin maksimalt er tillatt for et barn, må du multiplisere vekten i kilo med 60. For eksempel for samme barn som veier 12 kg, bør suspensjonsdosen per dag ikke overstige 720 mg (12x60). Denne mengden av paracetamol er inneholdt i 30 ml suspensjon, dvs. med en firefold inntak, bør barnet ikke motta mer enn 7,5 ml av denne medisinen.

Hvis du ser på abstraktet, som er festet til flasken, kan du se et bord med omtrentlige doser. I en av dens kolonner er barnets vekt notert, men tvert imot kan dosen av medisinering som kan gis ved denne kroppsvekten indikeres. For et barn fra vårt eksempel må du finne verdien "8-16 kg", og foran ham vil du se "5 ml" (enkeltdose av legemidlet).

Hvor ofte kan jeg gi?

Det er mulig å gi en suspensjon både en gang daglig og oftere, men hyppigheten av å ta en slik medisin bør ikke overstige 4 ganger. I tillegg bør pause mellom å ta medisinen være lang - neste dose kan gis ikke tidligere enn fire timer etter den forrige.

Hvis du ikke tar av temperaturen, er det best å konsultere en lege, spesielt hvis barnet ikke er ett år gammelt.

Hvor lenge kan du ta?

Som nevnt ovenfor er det begrensninger for varigheten av paracetamolinntaket:

• hvis medisinen er foreskrevet som en antipyretisk medisin, kan den gis opptil 3 dager;
• Hvis stoffet er gitt til et barn for å eliminere eller redusere smerte, så er en lengre mottak akseptabel - opptil 5 dager.

Hvis pasienten tar Paracetamol for smerte i 5 dager, og for feber i 3 dager, men disse symptomene forstyrrer deg fortsatt, kan du ikke fortsette å gi suspensjonen uten tillatelse fra legen som overvåker barnet. Lengre opptak må overvåkes av en barnelege, da det krever ytterligere laboratorietester.

overdose

Hvis barnet ved et uhell får en suspensjon i overflødig dosering, vil det forårsake diaré, magekramper, oppkast og andre negative tegn på fordøyelsessystemet.

Når du tar en betydelig dose medisin, kan det påvirke leveren, men denne reaksjonen utvikler seg ikke umiddelbart, så barnet med en overdose må undersøkes av en lege, selv om hans helse ikke forstyrres.

Interaksjon med andre legemidler

Ikke gi barnet samtidig Paracetamol i suspensjon og andre legemidler som inneholder paracetamol, da dette kan føre til overdreven dose. Det anbefales heller ikke å bruke suspensjonen med andre antipyretiske eller smertestillende midler, for eksempel med Ibuprofen eller Analgin. Alternasjonen eller kombinasjonen av slike legemidler er bare mulig som foreskrevet av en lege.

Merknad til suspensjonen inneholder en liste over andre legemidler, hvis bruk sammen med Paracetamol er forbudt eller ikke anbefalt. Hvis barnet allerede bruker medisiner, bør du sørge for at de ikke er i denne listen.

Salgsbetingelser

Væskeparacetamol, som andre former for dette legemidlet, kan kjøpes fritt på apotek uten resept. Prisen på stoffet påvirker både produsenten og volumet av flasken. I gjennomsnitt, for 200 g suspensjon må du betale 110-120 rubler.

Lagringsfunksjoner

Paracetamol holdbarhet er 3 år og reduseres ikke etter at flasken er åpnet. Både en forseglet og en åpen flaske kan oppbevares ved romtemperatur (trenger ikke å legge medisin i kjøleskapet).

For oppbevaring anbefales det å velge et sted hvor stoffet vil bli skjult fra barn, fordi risikoen for overdosering øker på grunn av behagelig lukt og smak med enkel tilgang.

anmeldelser

De fleste anmeldelser av paracetamol i suspensjon er positive. Først av alt merker de seg høy effektivitet og sikkerhet for barn.

Ifølge mødre slår han ganske raskt temperaturen, og smerten minker eller forsvinner helt. Denne form for paracetamol er valgt oftere fordi det er lett å dosere, og smaken av stoffet er søtt, slik at de fleste unge pasienter svelger suspensjonen uten noen problemer.

Imidlertid er det negative vurderinger som klager over sammensetningen av stoffet, fordi det inneholder kjemiske tilsetningsstoffer som kan provosere allergi. For å redusere risikoen for en allergisk reaksjon (hvis den er ganske høy), må mødrene erstatte suspensjonen med stearinlys.

Når det gjelder kostnaden, kalles det rimelig, så flytende parasittamol er mer etterspurt enn sine kolleger. Toleransen av stoffet, dømmes av flertallet av anmeldelser, er for det meste bra. Bare i sjeldne tilfeller har suspensjonen provosert kvalme, hudutslett eller annen negativ reaksjon.

Hva skal du erstatte?

Hvis paracetamol ikke var på apoteket, vil et annet flytende paracetamolbasert medikament være egnet for å erstatte dette legemidlet:

• Kalpol. I en flaske av denne medisinen er 70 eller 100 ml jordbærrosa suspensjon. Festet til flaske skjeen, som kan måle 2,5 og 5 ml væske.
• Efferalgan. Dette stoffet er representert av gulbrun sirup, som har en karamell-vaniljesmak. Dens volum i ett hetteglass er 90 ml, og produsenten tilbyr å måle medisinen med en måleske.
• Barnas Panadol. Slike rosa jordbærmedisin er produsert i flasker på 100 og 300 ml, til hvilken en målesprøyte påføres.

Paracetamol, oral suspensjon

Bestil med ett klikk

• ATX klassifisering: N02BE01 Paracetamol
• MNN eller gruppenavn: Paracetamol
• Farmakologisk gruppe: N02B - ANALGETIKA-ANTIPYRETIKK
• Produsent: SYNTEZ COMB.RF
• Lisensinnehaver: PHARM-CENTER *
• Land: Ukjent

Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet

Paracetamol

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Suspensjon ved oral administrering 120 mg / 5 ml, 100 ml

struktur

100 ml av preparatet inneholder

aktiv ingrediens - paracetamol 2,4 g,

hjelpestoffer: metylparohydroksybenzoat, sorbitolvæske, glyserol, xantangummi, jordbærsmaks, sukrose, renset vann til 100 ml

beskrivelse

Homogen suspensjon av hvit eller nesten hvit farge med jordbær lukt. Krystallene er tilstede i suspensjonen.

Farmakoterapeutisk gruppe

Analgetikk, andre antipyretika. paracetamol

ATC-kode N02BE01

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Absorpsjon - høy, tid for å nå maksimal konsentrasjon (TC_max) - 0,5-2 timer; maksimal konsentrasjon (C_max) - 5-20 mcg / ml. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 15%. Det trenger inn i blod-hjernebarrieren. En terapeutisk effektiv konsentrasjon av paracetamol i plasma oppnås når den administreres i en dose på 10-15 mg / kg.

Metabolisert i leveren (90-95%): 80% reagerer konjugering med glukuronsyre og sulfater med dannelsen av inaktive metabolitter; 17% gjennomgår hydroksylering for å danne 8 aktive meta

smerter som konjugerer med glutation for å danne allerede inaktive metabolitter. Med en mangel på glutation kan disse metabolittene blokkere enzymsystemene av hepatocytter og forårsake nekrose. Metabolismen av stoffet er også involvert CYP2E1 isoenzym. Halveringstiden (T_1/2) - 1-4 timer. Det utskilles av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater, kun 3% uendret.

farmakodynamikk

Paracetamol er et ikke-narkotisk analgetikum som blokkerer cyclooxygenase (COX) 1 og COX 2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I inflammerte vev neutraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer det nesten fullstendige fraværet av dets negative effekt på vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og mukøs membran i mage-tarmkanalen.

Paracetamol har antipyretisk, smertestillende effekt.

Indikasjoner for bruk

som en febrifuge for forkjølelse, influensa, infeksjonssykdommer i barndommen (vannkopper, rubella, kikhoste, skarlagensfeber og kusma)

som en bedøvelse for tannkjøtt, tannverk, øre smerte under otitis, ondt i halsen

Dosering og administrasjon

Inne før måltider, ufortynnet, med vann, 3-4 ganger om dagen med et intervall på 4-6 timer. Før bruk skal innholdet i hetteglasset ristes godt.

For enkelhets skyld og nøyaktighet av dosering anbefaler vi at du bruker en dobbeltsidig skje: En stor skje inneholder 5 ml (120 mg paracetamol), en liten en - 2,5 ml (60 mg paracetamol).

Dosen av stoffet avhenger av alder og kroppsvekt av barnet.

En enkelt dose av legemidlet er 10-15 mg / kg kroppsvekt. Maksimal daglig dose er ikke mer enn 60 mg / kg av barnets kroppsvekt.

Avhengig av alder, er legemidlet foreskrevet i følgende enkeltdoser:

om 2 til 3 måneder - ca 2 ml suspensjon bare som foreskrevet av lege (ca. 50 mg paracetamol),

fra 3 måneder til 1 år - 2,5-5 ml suspensjon (1/2 - 1 ts) (60-120 mg paracetamol),

fra 1 år til 6 år - 5-10 ml suspensjon (1 - 2 ts) (120-240 mg paracetamol),

fra 6 til 14 år - 10-20 ml suspensjon (2-4 ts) (240-480 mg paracetamol).

Den maksimale behandlingsvarigheten uten å konsultere en lege er ikke mer enn 3 dager som en febrifuge og ikke mer enn 5 dager som bedøvelse.

Fortsettelse av narkotikabehandling etter samråd med legen.

Bivirkninger

- kvalme, oppkast, magesmerter

- allergiske reaksjoner i form av hudutslett, kløe, urtikaria, angioødem

- hemolytisk anemi, aplastisk anemi, metemoglobinemi, pankytopeni

- hepatoksisk og nefrotoksisk virkning

Kontra

- overfølsomhet over for paracetamol eller andre komponenter i legemidlet

- alvorlige forstyrrelser i leveren og nyrene

- trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose

- genetisk fravær av glukose-6-fosfat dehydrogenase

- nyfødt periode (opptil 2 måneder)

- ikke bruk stoffet sammen med antikonvulsiva midler

Drug interaksjoner

Ved bruk av paracetamol sammen med barbiturater, kan difenin, antikonvulsiva midler, rifampicin, butadion, risikoen for hepatotoksisk virkning øke.

Når det tas samtidig med kloramfenikol og kloramfenikol, kan toksisiteten til sistnevnte økes.

Antikoagulerende effekten av warfarin og andre kumarinderivater kan øke med langvarig regelmessig bruk av paracetamol, noe som øker risikoen for blødning.

Spesielle instruksjoner

Med forsiktighet: Brudd på lever og nyrer, godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom), viral hepatitt, diabetes mellitus.

Bruk hos barn i alderen 2 måneder til 3 måneder er kun mulig etter resept av en barnelege som en febrifuge.

Samtidig bruk av paracetamol med andre paracetamolholdige legemidler bør unngås, da dette kan føre til overdosering av paracetamol.

Med fortsatt febril syndrom med bruk av paracetamol i mer enn 3 dager og smertsyndrom i mer enn 5 dager, er det nødvendig med konsultasjon med en lege. Når du tar stoffet, forvrenges laboratorieindikatorene ved kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i plasma.

Når du tar stoffet i mer enn 7 dager, er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Suspensjon inneholder 0,04 XE sukrose i 1 ml, som bør vurderes ved behandling av pasienter med diabetes.

overdose

Symptomer: i løpet av de første 24 timene etter administrering - hudens hud, kvalme, oppkast, anoreksi, magesmerter; brudd på glukosemetabolisme, metabolsk acidose. Symptomer på unormal leverfunksjon kan oppstå 12-48 timer etter en overdose. Ved alvorlig overdose - leversvikt med progressiv encefalopati, koma, død; akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade); arytmi, pankreatitt.

Behandling: Mageutslipp senest 4 timer etter forgiftning, og ta adsorbenten (aktivert karbon). Innføringen av SH-gruppedonatorer og forløpere av syntesen av glutation-metionin 8-9 timer etter overdosering og acetylcystein - 12 timer. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (ytterligere administrasjon av metionin, intravenøs administrering av acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, og også fra tiden som er gått etter mottaket.

Utgiv form og emballasje

På 100 ml i flasker med mørkt glass med en skrueformet munn korket med cap aluminium med en valset tråd og kontroll av den første åpningen.

Hver flaske med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russisk språk og en doseringsapoteksske er plassert i en papppakke.

Lagringsforhold

Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Etter åpning av flasken, bruk innen 1 måned

Ikke bruk etter utløpsdato

Salgsbetingelser for apotek

produsenten

Russland, 640008, Kurgan, Konstitusjon Avenue, 7.

tlf./faks (3522) 48-16-89

Registreringsbevis Holder

Sintez OJSC, Russland

Adresse til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere om produktkvalitet i Republikken Kasakhstan

STOFARM LLP, 000100, Republikken Kasakhstan,

Kostanay-regionen, Kostanay, st. Ural, 14

tlf. 714 228 01 79

Fikk du sykefravær på grunn av ryggsmerter?

Hvor ofte har du ryggsmerter?

Kan du tolerere smerte uten å ta smertestillende midler?

Lær mer så raskt som mulig for å takle ryggsmerter.

Parasetamolsirup for barn: bruksanvisning

Suspensjon Parasetamol tilhører den farmakologiske gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Det brukes i barn til å redusere alvorlighetsgraden av smerte og temperatur i ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos barn.

Frigi form og sammensetning

Barnas suspensjon Parasetamol har en viskøs konsistens, lys grå eller lys gul farge og en jordbær lukt. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er paracetamol, innholdet i 5 ml suspensjon er 120 mg. Også inkludert i preparatet er hjelpekomponenter, som inkluderer:

• Sitronsyre.
• Propylenglykol.
• Natriumbenzoat.
• Natriumcitrat trisubstituert.
• Sorbitol.
• Smaken.
• Sukker.
• Renset vann.

Barnesirup Paracetamol er inneholdt i en plastflaske med et volum på 100 ml. En kartongpakke inneholder en flaske suspensjon og instruksjoner for bruk av legemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediensen i spedbarnssuspensjonen Paracetamol hemmer (hemmer) enzymet cykloxygenase (COX), som katalyserer den kjemiske reaksjonen av omdannelsen av arakidonsyre til mediatorene av den inflammatoriske reaksjonen (prostaglandiner) under dens utvikling. Suppression av COX-enzymet og en reduksjon i konsentrasjonen av prostaglandiner i strukturen i sentralnervesystemet fører til normalisering av kroppstemperaturen under feber, samt en reduksjon i alvorlighetsgraden av smerte som utvikles som et resultat av eksponering av prostaglandiner til de tilsvarende reseptorer og hjernesentre. Paracetamols farmakologiske virkemåte i perifert vev oppnås ikke, derfor har det ingen antiinflammatorisk effekt.

Etter å ha tatt spedbarnssuspensjonen, virker Paracetamol innadrett ganske raskt og absorberes nesten helt i systemisk sirkulasjon. Det er jevnt fordelt i vevet, trenger gjennom blod-hjernebarrieren inn i hjernekonstruksjonene. Parasetamol metaboliseres i leveren med deltagelse av oksidaser og enzymet P450-systemet til inaktive nedbrytningsprodukter. De utskilles hovedsakelig i urinen. Halveringstiden (elimineringstid halvparten av hele dosen av legemidlet) er 1-3 timer.

Indikasjoner for bruk

Barnas suspensjon Parasetamol er indisert for symptomatisk behandling av patologi hos barn, som er ledsaget av smerte og feber:

• Akutt respiratorisk virusinfeksjon, influensa, parainfluensa, bakteriell infeksjonssykdom, post-vaksinasjonsreaksjoner som er ledsaget av feber av barnets kropp.
• Smertsyndrom med lav og middels intensitet (hodepine, tannpine, traumer, brannsår, postoperativ smerte, smerte i muskler, perifere nerver med aseptisk betennelse, samt i leddene).

Motta en suspensjon Parasetamol påvirker ikke løpet av den patologiske prosessen og dens progresjon.

Kontra

Absolutte kontraindikasjoner for bruk av spedbarnssuspensjon Parasetamol er barnets alder opptil 1 måned (nyfødt periode) og overfølsomhet overfor det aktive stoffet eller hjelpestoffene i legemidlet. Med forsiktighet brukes legemidlet til samtidig nedsatt nyre- eller leversvikt, godartet hyperbilirubinemi (moderat økning i bilirubinkonsentrasjon i blodet), inkludert Gilberts syndrom (medfødt leversykdom), viral hepatitt (betennelse i leveren) og blodsykdommer. Også med forsiktighet, er barnesuspensjon Paracetamol brukt i en alder av et barn opptil 3 måneder. Før du starter stoffet, bør du forsikre deg om at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

Parasetamol Barnesirup tas oralt 3-4 ganger daglig, intervallet mellom doser av legemidlet er 4-6 timer. Den gjennomsnittlige doseringen er 10-15 mg paracetamol per 1 kg kroppsvekt av barnet. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 60 mg paracetamol per 1 kg kroppsvekt av barnet. Generelt avhenger terapeutisk dose av alder og vekt av barnet:

• Fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg (2,5-5 ml).
• Fra 1 år til 6 år - 120-240 mg (5-10 ml).
• Fra 6 til 14 år - 240-480 mg (10-20 ml).

Varigheten av bruken av spedbarnsoppheng Paracetamol som febrifuge bør ikke overstige 3 dager, for å redusere smertenes alvorlighetsgrad - 5 dager. Om nødvendig bør ytterligere bruk av legemidlet alltid rådføre seg med legen din.

Bivirkninger

Generelt er barnsuspensjon Paracetamol tolerert godt. Noen ganger er det mulig å utvikle allergiske reaksjoner i form av hudutslett, kløe, urtikaria (karakteristisk utslett og hevelse, som ligner en nettleforbrenning), angioneurotisk sjokk (uttalt hevelse av bløtvev med overveiende lokalisering i ansiktet og ytre kjønnsorganer). Perifer blod i sjeldne tilfeller reduserer antallet blodplater (trombocytopeni), leukocytter (leukopeni), øker konsentrasjonen av bundet oksidert hemoglobin (metemoglobinemi). Ved bivirkninger, bør bruk av legemidlet avbrytes og konsulter lege for råd.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å bruke barnesusheng Paracetamol bør lese nøye instruksjonene for legemidlet. Det er flere spesielle instruksjoner for å være oppmerksom på:

• Om nødvendig bør langvarig bruk av stoffet periodisk overvåkes laboratorieindikatorer for funksjonell tilstand av perifert blod.
• Den aktive ingrediensen av stoffet kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper, derfor bør deres mulige bruk advares til den behandlende legen.
• Før du tar barnesuspensjon, skal parasittamol rystes.
• Legemidlet inneholder sukker, som må tas i betraktning når det brukes hos barn med samtidig diabetes.

I apoteksnettverket blir barnas suspensjon Paracetamol gitt ut som et reseptbelagte legemiddel. Ved tvil eller spørsmål angående bruk av stoffet, bør du konsultere lege.

overdose

Med et signifikant overskudd av anbefalt terapeutisk dose av spedbarnssuspensjon, vises parasittamol kvalme, oppkast, magesmerte innen 24 timer etter overdose. I fremtiden (etter 1-6 dager) kan akutt leverskade utvikle seg til nekrose (død) av vevet, som er ledsaget av en markert reduksjon i funksjonell aktivitet. Noen ganger kan skade på leveren bli komplisert ved utvikling av akutt nyresvikt. Behandling av overdose består i administrering av en spesifikk antidot til donor SH-gruppene (metionin-glutation).

Sirap Analoger Paracetamol

I likhet med det aktive stoffet og den terapeutiske effekten for barnas suspensjon Paracetamol er legemidler Panadol, Daleron, Kalpol.

Vilkår for lagring

Holdbarhet Parasetamol spedbarnsuspensjon er 3 år fra fremstillingsdatoen. Det må oppbevares på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn ved en lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C. Suspensjonen skal ikke fryses.

Gjennomsnittlig pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for barnas suspensjon Paracetamol i apotek i Moskva varierer fra 64-67 rubler.