Effervescent tabletter EFFERALGAN - et stoff som tilhører gruppen "analgetisk-antipyretisk". Utnevnt med smerte syndrom av ulike etiologier, samt ved høye temperaturer.
Registreringsnummer: П N011549 / 01
Handelsnavn: Efferalgan® (Efferalgan®)
Internasjonalt ubetjent navn: Paracetamol (paracetamol)
Doseringsform: brusende tabletter
Bilde av pakningen til tabletter Efferalgan der deres sammensetning er indikert
Tabletter-brusende Efferalgan-sammensetning
Aktiv ingrediens: Paracetamol 500 mg.
Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre 1114,00 mg, natriumbikarbonat 942,00 mg, vannfri natriumkarbonat 332,00 mg, sorbitol 300,00 mg, natriumsakkarinat 7,00 mg, natriumstøv 0,2727 mg, povidon 1,287 mg, natriumbenzoat 60 606 mg.
BESKRIVELSE
Rund, flatt med fasade kanter og risikabelt på den ene siden av tabletten, er hvite. Når det oppløses i vann, observeres intens evolusjon av gassbobler.
FARMAKOTERAPEBEHANDLING Analgetisk ikke-narkotisk middel.
ATC KODE: N02BE01.
FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER
Paracetamol (para-aminofenolderivat) har smertestillende, antipyretisk og svak antiinflammatorisk effekt.
Den eksakte mekanismen for analgetiske og antipyretiske effekter av para-acetamol er ikke installert. Tilsynelatende inkluderer den sentrale og perifere komponenter.
Legemidlet blokkerer cyclooxygenase I og II hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I det betente vevet nøytraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på cyklooksygenase, noe som forklarer det nesten fullstendige fraværet av sin antiinflammatoriske effekt. Legemidlet påvirker ikke vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og mage-tarmkanalen slimhinnen på grunn av mangel på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifert vev.
farmakokinetikk
Absorpsjon. Parasetamol absorberes raskt og fullstendig når det tas inn. Cmax (maksimal konsentrasjon av paracetamol i plasma) oppnås 10-60 minutter etter administrering.
Distribusjon. Paracetamol fordeles raskt i alle vev. Konsentrasjonen i blod, spytt og plasma er det samme. Plasmaproteinbinding er ubetydelig.
Metabolisme. Paracetamol metaboliseres hovedsakelig i leveren. Det er to hovedmetabolske veier med dannelsen av lycuronider og sulfater. Sistnevnte brukes hovedsakelig dersom den aksepterte dosen av paracetamol overstiger det terapeutiske.
En liten mengde paracetamol metaboliseres av cytokrom P450 isoenzymet for å danne mellomproduktet N-acetylbenzoquinonimin, som under normale forhold undergår rask avgiftning med glutation og utskilles i urinen etter binding til cystein og merkaptopurinsyre. Imidlertid, med en stor forgiftning, øker innholdet av denne giftige metabolitten.
Trekning. Det utføres hovedsakelig med urin. 90% av dosen av paracetamol utskilles av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuronid (fra 60 til 80%) og sulfat (fra 20 til 30%). Mindre enn 5% utskilles uendret. Halveringstiden er ca. 2 timer.
Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper
Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance mindre enn 30 ml / min) forsinkes utskillelsen av paracetamol og dets metabolitter.
EFFERALGAN INDIKASJONER FOR BRUK
- Moderat eller mildt smertesyndrom (hodepine, tannpine, migrene smerte, neuralgi, muskel smerte, smerte
lav ryggsmerter i traumer og brannsår, ondt i halsen, smertefull menstruasjon); - Økt kroppstemperatur for forkjølelse og andre smittsomme sykdommer.
Bilde av pakning av EFFERALGAN tabletter der indikasjoner er angitt
EFFERALGAN KONTRAINDIKASJONER
- økt; følsomhet overfor paracetamol, propacetamolhydroklorid-lorida (paracetamol prodrug) eller annen komponent av legemidlet;
- Alvorlig leversvikt eller dekompensert leversykdom i akutt stadium
- Surase / isomaltase mangel, fruktoseintoleranse, glukose-laktose malabsorpsjon;
- Graviditet (I og III trimester) og amming;
- Barns alder opp til 12 år.
MED FORSIKTIG
Alvorlig nyresvikt (kreatininclearance
Påvirkning på evnen til å håndtere transport og arbeid med mekanismer.
Påvirkningen på evnen til å kjøre bil og arbeid med mekanismer er ikke studert.
Hvis en pasient opplever svimmelhet, psykomotorisk agitasjon og desorientering av orientering i rom og tid, anbefales han ikke å kjøre bil og andre mekanismer under behandling med legemidlet.
UTGIVELSESFORM
Effervescent tabletter 500 mg. 4 tabletter per stripe (aluminiumsfolie / polyetylen). På 4 striper sammen med søknadsinstruksjonen i en papppakke.
Foto blistertabletter Efferalgan
Interaksjon med andre legemidler
Fenytoin reduserer effekten av paracetamol og øker risikoen for hepatotoksisitet. Pasienter som tar fenytoin bør unngå hyppig bruk av paracetamol, spesielt i høye doser. Probenecid reduserer nesten clearance av paracetamol, som hemmer prosessen med sin konjugering med glukuronsyre. Ved samtidig avtale bør du vurdere å redusere dosen av paracetamol.
Forsiktighet må utvises mens bruken av paracetamol og indusere av mikrosomale leverenzymer (for eksempel etanol, barbiturater, isoniazid, rifampicin, karbamazepin.
OPPBEVARINGSBETINGELSER
Oppbevares på et tørt sted ved en temperatur på 15-30 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn!
SHELF LIFE
3 år. Ikke bruk etter utløpsdato.
VILKÅR FOR FERIE FRA DRUGSTORENE
Fotoemballasje av tabletter Efferalgan hvor prisen er angitt
PRODUSENT,
PACKER (PRIMARPAKNING),
PACKER (SECONDARY / TERTIARY PACKING),
RELEASE KVALITETSKONTROLL
Bristol-Myers Squibb, Frankrike
47520 Frankrike, Le Passage, ul. Avenue de Pyrene, 979
Bristol-Myers Squibb, Frankrike
47520 Frankrike, Le Passage, Avenue des Pyrenees, 979
JURIDISK PERSON FOR SOM ER UTGJORT
REGISTRERING IDENTITET
Bristol-Myers Squibb, Frankrike
92506, Frankrike, Cedex, Rueil-Malmaison,
Str. Rue Joseph Monier,.3, pb 325
Bristol-Myers Squibb, Frankrike
92506 Frankrike, Cedex, Rueil Malmaison,
Rue Joseph Monier 3, BP 325
Forbrukerklager sendt til:
Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Moskva, Zemlyanoy val, 9,
Tlf.: (495) 755-92-67, Faks: (495) 755-92-73
Efferalgan tabletter brusende abstrakt (bruksanvisninger) i bilder
Fotoinstruksjoner for bruk brennstofftabletter Efferalgan, del 1
Fotoinstruksjoner for bruk brennstofftabletter Efferalgan, del 2
Bildeinstruksjoner for bruk brennstofftabletter Efferalgan, del 3
Foto instruksjoner for bruk brennstofftabletter Efferalgan, del 4
Foto instruksjoner for bruk brennstofftabletter Efferalgan, del 5
Fotoinstruksjoner for bruk brusende tabletter Efferalgan, del 6
Fotoinstruksjoner for bruk brennstofftabletter Efferalgan, del 7
Bildeinstruksjoner for bruk brennstofftabletter Efferalgan, del 8
Fotoinstruksjoner for bruk brennstofftabletter Efferalgan, del 9
Fotoinstruksjoner for bruk brusende tabletter Efferalgan, del 10
Tabletter brusende Efferalgan: produktanmeldelser
Jeg begynte å ta Efferalgan med sterk muskel smerte. Jeg spiller sport, jeg har ofte smerter i ryggen og musklene i bena mine. Jeg begynte å ta stoffet i korte kurs, nå vet jeg ikke hva muskel smerte er. Jeg likte dette stoffet.
Yaroslav Kosuhin, Serov
Jeg vil ikke lenger kjøpe slike brusende tabletter, siden det er ingen mening fra dem. Jeg ble fortalt at de er gode for hodepine, men faktisk er det ikke. Legemidlet hjelper ikke, men forårsaker også alvorlig kvalme. Derfor, fra en slik bivirkning, sluttet jeg å kjøpe Efferalgan.
Irina Petrova, Roslavl
Et godt stoff som er lett å bruke og til og med smaker godt. Min menstruasjon er veldig smertefull. Derfor begynte jeg å ta Efferalgan. Pillen ble tatt 2 ganger daglig, effekten fra dem er positiv. Mine perioder gikk uten den minste smerte, og jeg likte det. Nå er dette stoffet stadig i vesken min, og jeg anbefaler det til alle vennene mine.
Ekaterina Popova, Voronezh
Igjen skjønte jeg at du ikke skulle høre på venner. Tross alt hjelper noen gode stoffer, men for meg, for eksempel, hjalp disse tabletter ikke med. Ja, og det var en sterk allergisk reaksjon. Jeg sluttet å ta dem og kjøpte enkle Analgin, som ikke inneholder mange skadelige komponenter. Ja, og Analgin er mye billigere Efferalgana.
Kristina Khovanskih, St. Petersburg
Vel, ujevn stoff som ikke hjelper mye. Jeg hadde en respiratorisk infeksjon. Derfor var alvorlig hals, en høy temperatur. Hun begynte å ta stoffet i henhold til instruksjonene, men det kom ikke til en spesielt positiv effekt. Jeg liker ærlig ikke stoffet, det bidrar til å bringe temperaturen bare litt ned, og det hjelper en time etter å ha tatt den. Jeg tror at stoffet kun kan brukes med mild sykdom, og ikke med alvorlig, som det var med meg.
Valeria Perfilova, Moskva
Min mann går inn for sport, nemlig boksing. Han dro til en annen treningsøkt, og tilsynelatende ble han rammet av en sterk motstander, og så fikk han en sterk ryggskade. Selvfølgelig ville han ikke gå til sykehuset, så de ringte bare legen til huset. Og legen foreskrev dette stoffet for ham, fortalte ham å ta 2 tabletter per dag. Tok, men smerten eliminert stoffet bare litt. Så måtte jeg ringe legen igjen. På denne tiden foreskrev legen det samme stoffet, men bare i en dosering litt mer. Det var da han hjalp. Men legen sa at i mer enn 5 dager drikker vi ikke piller, ellers kan bivirkninger oppstå.
Alyona Shishkova, Ozersk
Wow, stoffet er sterkt, det hjelper mye. Men det er i det og dens ulemper. Jeg tok stoffet for akutt luftveisinfeksjon for å få ned varmen. Legemidlet hjalp meg så mye at temperaturen min falt til 35,4 grader. Uansett hvor mye det går ned, ellers vil det være dårlig for meg. Meget sterkt stoff, det er nødvendig å ta det bare ved en temperatur på 40.
Natalia Idovaskaya, Kungur
Brukte tabletter for tannpine, som oppsto etter fjerning. Legemiddelet hjelper, bare jeg har ikke muligheten til å kjøpe det hele tiden, siden det er dyrt. Derfor kom jeg til den konklusjonen at jeg vil ta pillene i korte kurs, og i intervallet vil jeg bruke enkle Analgin. Så jeg vant smerten i neste tann.
Paracetamol-Hemofarm (Paracetamol-Hemofarm)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
Sammensetning og utgivelsesform
10 eller 20 plastrør; i en pakke med kartong 1 eller 2 rør.
funksjonen
Runde tabletter fra hvitt til hvitt med en gulaktig nyanse av farge.
Farmakologisk aktivitet
Inhiberer syntesen av PG, påvirker midten av termoregulering i hypothalamus. Blokkerer cyclooxygenase I og II, hovedsakelig i sentralnervesystemet. I inflammatorisk vev neutraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på cyklooksygenase, noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt. Det blokkerer ikke syntesen av PG i perifere vev, noe som forårsaker fraværet av negativ effekt på vann-saltmetabolismen (natrium og vannretensjon) og gastrointestinal mucosa.
farmakokinetikk
Høy absorpsjon, plasmaproteinbinding - 15%. Cmax i plasma blir det nådd i 0,5-2 timer. Passerer gjennom BBB, inn i morsmelk (mindre enn 1% av den aksepterte dosen). Effektiv terapeutisk plasmakonsentrasjon oppnås i en dose på 10-15 mg / kg.
Det metaboliseres i leveren: 80% konjugert med glukuronsyre og sulfater til inaktive metabolitter hydroksylerte 17% under dannelse av aktive metabolitter som er konjugert med glutation for å danne inaktive metabolitter. Med en mangel på glutation kan disse metabolittene blokkere enzymsystemene av hepatocytter og forårsake nekrose. T1/2 - 2-3 timer, hos eldre pasienter, avtar legemidlet og halveringstiden øker. Utskilt av nyrene - 3% uendret.
Indikasjoner stoff Paracetamol-Hemofarm
svak eller moderat smerte syndrom (hodepine, neuralgi, myalgi, artralgi, tuberkulose, tannpine), å senke et forhøyet kroppstemperatur ved infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer (inkludert kald).
Kontra
Overfølsomhet til stoffet, nyre- og leversvikt, mangel på glukose-6-fosfat-dehydrogenase, graviditet, amming, barn under 6 år.
Bivirkninger
Allergiske reaksjoner - hudutslett, kløe, urtikaria, angioødem; kvalme, epigastrisk smerte; anemi, trombocytopeni. Ved langvarig bruk av store doser - hepatotoksisitet, nefrotoksisitet (renal kolikk, aseptiske pyuria, interstitiell nefritt, papillær nekrose), hemolytisk anemi, aplastisk anemi, methemoglobinemia, pancytopeni, agranulocytose. Svært sjelden - senking av blodtrykk, hypoglykemi, dyspné, vaskulitt.
interaksjon
Sentralstimulerende mikrosomale oksidasjon i lever (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva, østrogenprevensjons) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, som gjør det mulighet for alvorlig forgiftning med små doser. Etanol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning. Reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler. Styrker effekten av legemidler som hemmer sentralnervesystemet, etanol. Når gastrisk tømming reduseres (propanthelin), kan det oppstå forsinket virkning av virkningen av paracetamol, og under akselerasjon (metoklopramid) begynner stoffet å virke raskere. Kloramfenikol toksisitet øker. Forsiktighet bør utvises ved langvarig bruk av paracetamol og samtidig behandling med orale medisiner som hemmer blodpropp.
Dosering og administrasjon
Innvendig, fortrinnsvis mellom måltider, er den brusende tablett helt oppløst i et glass vann, og den resulterende løsningen er umiddelbart full. Hvis legen ikke gir andre instruksjoner, bør du observere følgende doser når du bruker legemidlet:
voksne: 500-1000 mg (1-2 brusende tabletter) 3-4 ganger daglig, maksimal dose - 4 g / dag.
barn: dosering i henhold til barnets kroppsvekt innebærer en dose på 10-15 mg / kg. Et passende doseringsskjema er gitt i tabellen.
Paracetamol stearinlys 500mg №10
Paracetamol (Paracetamolum)
Sammensetning og frigivelsesform Paracetamol
Paracetamol-tabletter: 1 tablett inneholder paracetamol 200 og 500 mg;
på 10 faner. i pakken.
Parasetamolbrusetablett: Paracetamol
1 tablett inneholder paracetamol 500 mg;
10 eller 20 plastrør; i en pakke med kartong 1 eller 2 rør.
Paracetamol Rectal Suppositories: Paracetamol
1 stikkpiller inneholder paracetamol - 50 mg, 100 mg, 125 mg, 250 mg eller 500 mg;
6 eller 10 stk per pakke.
Parasetamolsirup til oral administrering 2,4%: 1 ml sirup inneholder 24 mg paracetamol;
hjelpestoffer: sukker, sorbitol, sitronsyre, trisubstituert natriumcitrat, propylenglykol, etylalkohol, riboflavin, aromatiske tilsetningsstoffer, natriumbenzoat, vann;
i hetteglass med 50, 100 ml.
Farmakologiske egenskaper Paracetamol
Paracetamol er et ikke-narkotisk analgetisk middel. Det har smertestillende, antipyretisk og mindre antiinflammatorisk virkning. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese, den dominerende effekten på midten av termoregulering i hypothalamus.
Farmakokinetikkparacetamol
Rask og nesten fullstendig absorbert fra fordøyelseskanalen.
Maksimal konsentrasjon av stoffet i blodet bestemmes i 20-60 minutter etter inntak.
Passerer gjennom BBB, trer inn i morsmelk (mindre enn 1% av dosen).
Metabolisert i leveren for å danne glukuronid og paracetamolsulfat. Ekskresert hovedsakelig av nyrene.
Indikasjoner for bruk Paracetamol
Smerte syndrom med lav og moderat intensitet av ulike genese (inkludert hodepine, migrene, tannpine, neuralgi, myalgi, algomenorrhea, smerte med skader, brannsår). Økt kroppstemperatur for forkjølelse og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer.
Kontraindikasjoner Paracetamol
Overfølsomhet overfor paracetamol. Uttales dysfunksjon av leveren eller nyrene. Genetisk fravær av glukose-6-fosfat dehydrogenase. Blodforstyrrelser. Uønsket bruk under graviditet og amming. Med forsiktighet i Gilbert syndrom (konstitusjonell hyperbilirubinemi). Kronisk aktiv alkoholisme.
Dosering og administrasjon Paracetamol
Inne eller rektalt hos voksne og ungdom som veier over 60 kg, brukes i en enkeltdose på 500 mg.
Tabletter tas oralt før måltider 3-4 ganger daglig med et intervall på 4-6 timer.
Maksimum doser: enkelt - 1 g, daglig - 4 g.
Legemidlet i form av brusende tabletter er beregnet for voksne og barn eldre enn 15 kjæledyr (med en kroppsvekt på 50 kg eller mer).
For barn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 120-250 mg, fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg, inntil 3 måneder - 10 mg / kg. Frekvens i bruk - 4 ganger / dag med et intervall på minst 6 timer.
Sirup: Paracetamol
Unge barn kan legges til en flaske med vann, te.
I 5 ml sirup - 1 teskje - inneholder 120 mg paracetamol. Doseringen for barn avhenger av alder og kroppsvekt av barnet.
En enkelt dose er 10-15 mg / kg kroppsvekt av barnet. Maksimal daglig dose er ikke mer enn 60 mg per kg kroppsvekt av barnet per dag.
Paracetamolsirup er foreskrevet i følgende enkeltdoser, avhengig av alder:
- fra 3 måneder opptil 1 år - 2,5-5 ml (1 / 2-1 ts) eller 60-120 mg;
- fra 1 år til 6 år - 5-10 ml (1-2 ts) eller 120-240 mg;
- fra 6 til 14 år - 10-20 ml (2-4 ts) eller 240-480 mg.
Behandlingsvarighet som antipyretisk - ikke mer enn 3 dager; som smertestillende - ikke mer enn 5 dager.
Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.
Ved alvorlig nyresvikt bør intervallet mellom doser av legemidlet være minst 8 timer. Den høyeste daglige dosen er 1500 mg.
Bivirkninger paracetamol
Ved terapeutiske doser er stoffet vanligvis godt tolerert.
På fordøyelsessystemet: mulig kvalme, magesmerter; sjelden med langvarig bruk - unormal leverfunksjon.
Allergiske reaksjoner: Hudutslett, urtikaria, angioødem er mulig.
På den delen av urinsystemet: sjelden med langvarig bruk - nyre-dysfunksjon.
På den delen av hematopoietisk system: sjelden med langvarig bruk - anemi, agranulocytose, trombocytopeni.
Hvis du opplever bivirkninger, må du slutte å ta stoffet og konsultere lege.
Overdose parasittamol
Symptomer: blek hud, anoreksi, kvalme, oppkast, gepatonekroz (nekrose alvorlighetsgrad er direkte avhengig av graden av overdose).
Behandling: gastrisk skylning, aktivert karbon.
Advarsler Paracetamol
Det brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon. Risikoen for hepatotoksisitet økes ved samtidig bruk av barbiturater, difenylhydantoin, karbamazepin, rifampicin, AZT, og andre induktorer av mikrosomale leverenzymer. For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk.
Oppbevaringsforhold Paracetamol
Liste B. Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn.
Paracetamol er et godt valg. Alle produktene i nettapoteket FARM-M, inkludert Paracetamol, bestiller kvalitetskontrollen av varene av våre leverandører. Du kan kjøpe Paracetamol på vår nettside ved å klikke på "Kjøp" -knappen. Vi leverer gjerne Paracetamol til enhver adresse i vårt leveringsområde.
For å registrere og foreta et kjøp hos LOTOS LLC, må du oppgi noen personlige data som er nødvendige for å bestille en bestilling for å kjøpe varer eller tilby tjenester. Ved å godta vilkårene, er du:
- gi pålitelig informasjon om deg selv (brukernavn, e-postadresse, e-postadresse), telefonnummer, bostedssted, passnummer (når du bestiller varenes retur) og informasjon om bankkortet)
- gi samtykke til samlingen og behandlingen av LOTOS LLC for å gi deg dine varer og tjenester (produkter), inkludert men ikke begrenset til: levering 1, levering av tjenester, distribusjon av reklamemeldinger (inkludert på kampanjer og spesialtilbud via kommunikasjonskanaler, inkludert via post, SMS, e-post, telefon, andre kommunikasjonsmidler), samle meninger om LOTOS LLCs arbeid
Hvis du ønsker å slutte å motta nyhetsbrev, kan du nekte å motta dem ved å følge instruksjonene i hver av nyhetsbrevene. Under behandlingen har vi rett til å utføre følgende handlinger med personlige data: samle inn, registrere, organisere, akkumulere, lagre, finjustere, hente, bruke, overføre for å studere kundebehov og forbedre kvaliteten på våre produkter og tjenester, de-tilpasse, blokkere, slette å ødelegge.
LLC LOTOS, registrert på adressen: 127106, Moskva, Altufevskoe motorvei, 27, av. 2/226, i samsvar med lovgivningen i Den Russiske Federasjon, garanterer at informasjonen ikke overføres, og forplikter seg også til å sikre sikker oppbevaring - beskyttelse mot utilsiktet eller forsettlig uautorisert tilgang og forebygging av mulige farer ved kopiering, distribusjon, blokkering, skifting, skade eller ødelegge data.
1 Du kan hente bestillingen din hos noen av de mange apotekene til våre partnere av deg selv. Levering av narkotika kan kun utføres for borgere som tilhører fortrinnskategorier på bakgrunn av kunst. 2 av Federal Law of the Russian Federation av 9. januar 1997 N 5-FZ "Til sikring av sosiale garantier til helter av sosialistisk arbeidskraft og fullkavalerne av Arbeidsherredømmets orden" (som endret 2. juli 2013) og artikkel 1.1 i Russlands lov av 15. januar 1993 N 4301-1 På statusen til Sovjetunionens Heroes, Heroes of the Russian Federation og fulle herrer av Herlighetens orden "
Paracetamol brennetabletter
Du kan ikke besøke den nåværende siden av en grunn:
- utløpt bokmerke / favoritter
- søkemotor som har en oversikt for denne siden
- manglende adresse
- Du er ikke autorisert til å få tilgang til denne siden
- Den forespurte ressursen ble ikke funnet.
- Det oppstod en feil under behandlingen av forespørselen din.
Vennligst gå til en av de følgende sidene:
Hvis problemene fortsetter, vennligst kontakt nettstedets systemadministrator og rapporter feilen beskrevet nedenfor.
Efferalgan (500 mg) paracetamol
instruksjon
- russisk
- Kazakh Russian
Handelsnavn
Internasjonalt ikke-proprietært navn
Doseringsform
Effervescent 500 mg tabletter
struktur
En tablett inneholder
aktiv ingrediens: paracetamol - 500 mg,
Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, natrium-hydro-karbonat, natriumkarbonat, vannfrie, sorbitol E 420, dokusatnatrium, povidon, natrium-sakkarin E 954, natriumbenzoat.
beskrivelse
Hvite tabletter med fasade kanter og risikabelt, oppløselig i vann. Når det oppløses i vann, observeres gassbobler.
Farmakoterapeutisk gruppe
Analgetika og antipyretika. Anilider. Paracetamol.
ATX kode N02BE01
Farmakologiske egenskaper
farmakokinetikk
Når det tas oralt, er paracetamolabsorpsjon rask og fullstendig. Maksimal plasmakonsentrasjon oppnås innen 30-60 minutter etter administrering. Paracetamol er raskt og jevnt fordelt i alle vev. Plasmaproteinbinding er svak. Paracetamol metaboliseres primært i leveren. Legemidlet utskilles hovedsakelig i urinen. 90% av dosen utskilles av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuron-konjugater (60-80%) og sulfatkonjugater (20-30%). Mindre enn 5% vises uendret. Halveringstiden er ca. 2 timer.
Nyresvikt: Ved alvorlig nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 10 ml / min), reduseres utskillelsen av paracetamol og dets metabolitter.
I eldre endres ikke evnen til å konjugere.
farmakodynamikk
Den smertestillende effekten av brusende tabletter kommer raskere enn ved bruk av konvensjonelle tabletter som inneholder paracetamol. Efferalgan (paracetamol) i besittelse av analgetisk og antipyretisk virkning, på grunn av sin virkning på hypothalamus termoregulering sentrum, og evnen til å inhibere prostaglandinsyntesen, eliminerer hodepine og andre smerter, senker forhøyet temperatur.
Indikasjoner for bruk
Smertsyndrom med svak eller moderat intensitet, inkludert: hodepine og tannverk, smerter med radikulitt, muskulatur og reumatiske smerter, neuralgi, algomenorré, smerte ved skader og brannskader, ondt i halsen ved "kalde" sykdommer.
"Kald" (akutt respiratorisk infeksjon, influensa) og andre smittsomme sykdommer, ledsaget av feber.
Dosering og administrasjon
Tøm tabletten helt opp i et glass vann og drikke.
Denne utgivelsesformen er beregnet på voksne og barn som veier over 50 kg (15 år og eldre).
Den anbefalte daglige dosen av paracetamol er 60 mg / kg / dag. Den daglige dosen skal deles inn i 4 eller 6 doser, dvs. ca 15 mg / kg hver 6 timer eller 10 mg / kg hver 4. time.
Maksimal enkeltdose er 2 tabletter på 500 mg. Maksimum daglig - 8 tabletter. Du bør alltid observere intervallet på 4 timer mellom doser.
Ved alvorlig nyresvikt skal intervallet mellom doser være minst 8 timer og daglig dose bør ikke overstige 3 g paracetamol per dag.
Varigheten av behandlingen uten medisinsk tilsyn bør ikke overstige 3 dager, når det er foreskrevet som en febrifuge og 5 dager som smertestillende.
Bivirkninger
- kvalme, oppkast, magesmerter,
- hudutslett, urtikaria, angioødem, angioødem, angioødem, Lyells syndrom, Stevenson-Johnsons syndrom.
Med langvarig bruk:
- anemi, agranulocytose, trombocytopeni, leukopeni, hemolytisk og aplastisk anemi.
Ved langvarig bruk i store doser:
- lever dysfunksjon,
- interstitial nefritis, nyresvikt, oliguri, anuria.
Kontra
- overfølsomhet overfor paracetamol og andre komponenter i legemidlet,
- blodforstyrrelser, inkludert anemi,
- mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase,
- graviditet, amming,
- barns alder opptil 15 år.
Drug interaksjoner
Reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler. Samtidig bruk av paracetamol i høye doser øker effekten av antikoagulerende midler (en reduksjon i syntesen av prokoagulantfaktorer i leveren). Induktorer av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva), etanol og hepatotoksiske stoffer øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlig rusforgiftning selv ved en liten overdose. Langvarig bruk av barbiturater reduserer effekten av paracetamol. Etanol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning. Langvarig felles bruk av paracetamol og andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler øker risikoen for smertestillende nefropati og nyrekapillær nekrose, begynnelsen av nyresvikt i sluttstadiet. Samtidig langvarig administrasjon av paracetamol i høye doser og salicylater øker risikoen for å utvikle kreft i nyrene eller blæren. Diflunisal øker konsentrasjonen av paracetamol i blodplasma med 50% - risikoen for utvikling av hepatotoksisitet.
Spesielle instruksjoner
Med fortsatt febril syndrom med bruk av paracetamol i mer enn 3 dager, og smertsyndrom i mer enn 5 dager, er det nødvendig med konsultasjon med en lege.
Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose. Forvrenger indikatorene for laboratorieundersøkelser ved kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i plasma.
Under langvarig behandling er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.
Dette preparatet inneholder 412,4 mg natrium per tablett, som bør tas i betraktning av personer på strenge lavt salt diett. Siden stoffet inneholder sorbitol, bør det ikke brukes til fruktoseintoleranse, dårlig glukose- og galaktosadsorpsjon og isomaltosemangel.
Med forsiktighet foreskrevet til pasienter med Gilberts syndrom, med godartet hyperbilirubinemi, samt eldre pasienter. Paracetamol er en metemoglobinformer. Med utseendet av bivirkninger bør du slutte å ta medisiner.
Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil og farlig maskineri
Gitt bivirkningene av legemidlet, bør det tas hensyn når du kjører kjøretøy eller potensielt farlig maskineri.
overdose
Symptomer: kvalme, oppkast, anoreksi, pallor, magesmerter, oppstår vanligvis innen de første 24 timene.
Overdosering av mer enn 10 g paracetamol om gangen hos voksne og 150 mg / kg av vekten om gangen hos barn kan forårsake cytolyse av hepatocytter, noe som kan føre til fullstendig og irreversibel nekrose, etterfulgt av utvikling av leversvikt, metabolisk acidose, encefalopati, noe som kan føre til koma eller død.
Samtidig er det en økning i levertransaminaser, laktatdehydrogenase, bilirubin og redusert nivå av protrombin innen 12-48 timer etter en overdose.
Behandling: gastrisk skylning, aktivering av kull, induksjon av oppkast, administrasjon av SH-gruppen donatorer og forløperne av glutation-metioninsyntese 8 til 9 timer etter overdose og N-acetylcystein - 12 timer.
Utgiv form og emballasje
4 tabletter er plassert i en konturert, cellløs emballasje (stripe) av aluminiumsfolie med polyetylenbelegg.
4 kontur boksfrie emballasje (strips) sammen med instruksjonene for medisinsk bruk på kasakhsk og russisk språk er plassert i en pappkasse.
Lagringsforhold
Oppbevares på et tørt sted ved en temperatur ikke over 30 C.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Holdbarhet
Ikke bruk etter utløpsdato.
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Frankrike.
Registreringsbevis Holder
3 rue Joseph Monnier, 92500 Ruy-Malmazon, Frankrike.
Navn og adresse på organisasjonen på Republikken Kasakhstans territorium som mottar krav (forslag) om legemiddelkvaliteten fra forbrukere, ansvarlig for etterregistrering av sikkerheten til legemidlet Representative Office of Delta Medical Promotions AG (Sveits),
050040, Almaty, Bostandyk distrikt, st. Bayzakova, d. 280,
PARACETAMOL-S-CHEMOFARM (PARACETAMOL-C-HEMOFARM) bruksanvisning
Registreringsbevisinnehaver:
Kontaktinformasjon:
Aktivstoffer
Doseringsform
Utgivelsesform, emballasje og sammensetning Paracetamol-C-Hemofarm
Tabletter brusende fra hvitt til hvitt med en gulaktig fargetone, rund, flat-sylindrisk, med en avfasning på begge sider.
Hjelpestoffer: natriumbikarbonat, natriumkarbonat, sitronsyre, laktosemonohydrat, natrium-dusat, natriumsakkarinat, natriumbenzoat, povidon.
10 stk. - plastrør (1) - papppakker.
10 stk. - plastrør (2) - papppakker.
20 stk. - plastrør (1) - papppakker.
20 stk. - plastrør (2) - papppakker.
Farmakologisk aktivitet
Paracetamol-C-Hemofarm er en kombinasjon av paracetamol og askorbinsyre (vitamin C).
Paracetamol er et smertestillende ikke-narkotisk middel, virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av syntesen av prostaglandiner og den overordnede effekten på termoreguleringssenteret i hypothalamus.
Askorbinsyre (C-vitamin) spiller en viktig rolle i reguleringen av redoks-prosesser, karbohydratmetabolisme, blodkoagulasjon, vevregenerering; deltar i syntese av glukokortikosteroider, kollagen og prosollagen; normaliserer kapillær permeabilitet. Spesielt viktig er evnen til å øke kroppens motstand, noe som trolig skyldes den antioksidative egenskapen til askorbinsyre og stimulering av immunsystemet.
farmakokinetikk
Paracetamol - karakterisert ved høy absorpsjon, Tmax - 0,5-2 timer; Cmax - 5-20 mcg / ml. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 15%. Det trenger inn i blod-hjernebarrieren. Mindre enn 1% av paracetamol dosen tatt av sykepleieren går over i morsmelk. En terapeutisk effektiv konsentrasjon av paracetamol i plasma oppnås når den administreres i en dose på 10-15 mg / kg. Metabolisert i leveren (90-95%): 80% reagerer konjugering med glukuronsyre og sulfater med dannelsen av inaktive metabolitter; 17% gjennomgår hydroksylering med dannelsen av 8 aktive metabolitter, som er konjugert med glutation med dannelsen av allerede inaktive metabolitter. Med en mangel på glutation kan disse metabolittene blokkere enzymsystemene av hepatocytter og forårsake nekrose. Metabolismen av stoffet er også involvert CYP2E1 isoenzym. T1/2 - 1-4 timer. Utskilt av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater, kun 3% uendret. Hos eldre pasienter reduseres clearance av legemidlet og T øker1/2.
Askorbinsyre absorberes i fordøyelseskanalen, hovedsakelig i jejunum. Med økende doser opp til 200 mg absorbert opptil 140 mg (70%); med en ytterligere økning i dosen, reduseres absorpsjonen (50-20%). Kommunikasjon med plasmaproteiner - 25%. Sykdommer i mage-tarmkanalen (magesår i mage og tolvfingertarm, forstoppelse eller diaré, orminfeksjon, giardiasis), bruk av frisk frukt og grønnsaksjuice, alkalisk drikking reduserer absorpsjonen av askorbat i tarmene.
Plasma askorbinsyrekonsentrasjon er vanligvis rundt 10-20 μg / ml, kroppsreserver er rundt 1,5 g når de tas daglig anbefalte doser og 2,5 g når de tas 200 mg / dag Tmax etter inntak - 4 timer
Det trenger lett inn i leukocytter, blodplater, og deretter inn i alle vev; Den største konsentrasjonen er nådd i kjertelorganene, leukocytter, lever og øyelinsen; deponert i hypofysenes bakre lobe, binyrebark, okular epitel, interstitialceller i kjertlene, eggstokkene, leveren, milten, bukspyttkjertelen, lungene, nyrene, tarmvegget, hjertet, musklene, skjoldbruskkjertelen; trenger gjennom morkaken. Konsentrasjonen av askorbinsyre i leukocytter og blodplater er høyere enn i erytrocytter og i plasma. I mangelfulle tilstander, reduseres konsentrasjonen i leukocytter senere og langsommere og betraktes som et bedre kriterium for å vurdere underskuddet enn konsentrasjonen i plasma. Metabolisert overveiende i leveren til deoksyaskorbisk og deretter til oksaloaksiksyre og diketogulonsyre.
Utskilt av nyrene, gjennom tarmen, med svette, brystmelk i form av uendret ascorbat og metabolitter.
Ved foreskrivelse av høye doser øker elimineringshastigheten dramatisk. Røyking og bruk av etanol akselererer ødeleggelsen av askorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), som reduserer reserver i kroppen dramatisk. Vist under hemodialyse.
Paracetamol-S-Hemofarm brennevinstabletter 10 stk.
Instruksjoner for bruk
Latinsk navn
Aktiv ingrediens
Utgivelsesskjema
Eier / Registrar
Internasjonal klassifisering av sykdommer (ICD-10)
Farmakologisk gruppe
Farmakologisk aktivitet
Paracetamol-C-Hemofarm er en kombinasjon av paracetamol og askorbinsyre (vitamin C).
Paracetamol er et smertestillende ikke-narkotisk middel, virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av syntesen av prostaglandiner og den overordnede effekten på termoreguleringssenteret i hypothalamus.
Askorbinsyre (C-vitamin) spiller en viktig rolle i reguleringen av redoks-prosesser, karbohydratmetabolisme, blodkoagulasjon, vevregenerering; deltar i syntese av glukokortikosteroider, kollagen og prosollagen; normaliserer kapillær permeabilitet. Spesielt viktig er evnen til å øke kroppens motstand, noe som trolig skyldes den antioksidative egenskapen til askorbinsyre og stimulering av immunsystemet.
farmakokinetikk
Paracetamol - karakterisert ved høy absorpsjon, Tmax - 0,5-2 timer; Cmax - 5-20 mcg / ml. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 15%. Det trenger inn i blod-hjernebarrieren. Mindre enn 1% av paracetamol dosen tatt av sykepleieren går over i morsmelk. En terapeutisk effektiv konsentrasjon av paracetamol i plasma oppnås når den administreres i en dose på 10-15 mg / kg. Metabolisert i leveren (90-95%): 80% reagerer konjugering med glukuronsyre og sulfater med dannelsen av inaktive metabolitter; 17% gjennomgår hydroksylering med dannelsen av 8 aktive metabolitter, som er konjugert med glutation med dannelsen av allerede inaktive metabolitter. Med en mangel på glutation kan disse metabolittene blokkere enzymsystemene av hepatocytter og forårsake nekrose. Metabolismen av stoffet er også involvert CYP2E1 isoenzym. T1/2 - 1-4 timer. Utskilt av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater, kun 3% uendret. Hos eldre pasienter reduseres clearance av legemidlet og T øker1/2.
Askorbinsyre absorberes i fordøyelseskanalen, hovedsakelig i jejunum. Med økende doser opp til 200 mg absorbert opptil 140 mg (70%); med en ytterligere økning i dosen, reduseres absorpsjonen (50-20%). Kommunikasjon med plasmaproteiner - 25%. Sykdommer i mage-tarmkanalen (magesår i mage og tolvfingertarm, forstoppelse eller diaré, orminfeksjon, giardiasis), bruk av frisk frukt og grønnsaksjuice, alkalisk drikking reduserer absorpsjonen av askorbat i tarmene.
Plasma askorbinsyrekonsentrasjon er vanligvis rundt 10-20 μg / ml, kroppsreserver er rundt 1,5 g når de tas daglig anbefalte doser og 2,5 g når de tas 200 mg / dag Tmax etter inntak - 4 timer
Det trenger lett inn i leukocytter, blodplater, og deretter inn i alle vev; Den største konsentrasjonen er nådd i kjertelorganene, leukocytter, lever og øyelinsen; deponert i hypofysenes bakre lobe, binyrebark, okular epitel, interstitialceller i kjertlene, eggstokkene, leveren, milten, bukspyttkjertelen, lungene, nyrene, tarmvegget, hjertet, musklene, skjoldbruskkjertelen; trenger gjennom morkaken. Konsentrasjonen av askorbinsyre i leukocytter og blodplater er høyere enn i erytrocytter og i plasma. I mangelfulle tilstander, reduseres konsentrasjonen i leukocytter senere og langsommere og betraktes som et bedre kriterium for å vurdere underskuddet enn konsentrasjonen i plasma. Metabolisert overveiende i leveren til deoksyaskorbisk og deretter til oksaloaksiksyre og diketogulonsyre.
Utskilt av nyrene, gjennom tarmen, med svette, brystmelk i form av uendret ascorbat og metabolitter.
Ved foreskrivelse av høye doser øker elimineringshastigheten dramatisk. Røyking og bruk av etanol akselererer ødeleggelsen av askorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), som reduserer reserver i kroppen dramatisk. Vist under hemodialyse.
vitnesbyrd
- smertsyndrom med svak eller moderat intensitet (hodepine, neuralgi, myalgi, artralgi, algomenorrhea, tannpine);
- å redusere økt kroppstemperatur i smittsomme og inflammatoriske sykdommer (inkludert forkjølelse) og influensa.
Kontra
- urtikaria, utløst ved å ta acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs (inkludert i historien);
- alvorlig nyresvikt (kreatininclearance (CC) mindre enn 30 ml / min);
- akutt leversykdom eller alvorlig leversvikt i den akutte fasen
- tilstand etter koronar arterie bypass kirurgi, bekreftet hyperkalemi;
- inflammatorisk tarmsykdom
- erosiv og ulcerativ forandring av magehinnen i mage og tolvfingre i den akutte fasen;
- graviditet (I og III trimestere);
- barns alder opp til 6 år
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Forholdsregler: erosive og ulcerative lesjoner i den gastrointestinale trakt (i historie), nærværet av Helicobacter pylori; leversvikt mild til moderat, nyresvikt (kreatininclearance (CK) på mer enn 30 ml / min, men mindre enn 60 ml / min); CHD, kronisk hjertesvikt; cerebrovaskulære sykdommer; sykdommer i blodet (trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose), konstitusjonelle hyperbilirubinemi (Gilbert syndrom), medfødt hyperbilirubinemi (Dubins-Johnson syndrom og Rotor syndrom), dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, perifer arteriell sykdom, alvorlige fysiske sykdom, langvarig anvendelse av NSAIDs, samtidig bruk av GKSv oral (inkludert prednison), antikoagulanter (inkludert warfarin), antiblodplatemidler (inkludert acetylsalisylsyre, klopidog-rel), selektive hemmere av revers PICKUP og serotonin (inkludert citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin), røyking, alkoholisme, alderdom.
Bivirkninger
Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, angioødem.
På fordøyelsessystemet: kvalme, epigastrisk smerte.
Fra hemopoietisk system: anemi, trombocytopeni, agranulocytose.
Ved langvarig bruk av store doser - hepatotoksisk virkning irritasjon av mage-tarmkanalen, nefrotoksisitet (renal kolikk, glykosuri, aseptiske pyuria, interstitiell nefritt, papillær nekrose), giperprotrombinemiya, hemolytisk anemi, aplastisk anemi, methemoglobinemia, pancytopeni.
Svært sjelden er det en nedgang i blodtrykk, dyspné.
Langvarig bruk av store doser av vitamin C kan føre til dannelse av oxalatnyresten.
overdose
Symptomer (forårsaket av parasittamol): blek hud, tap av appetitt, kvalme, oppkast; hepatonekrose (alvorlighetsgrad av nekrose på grunn av forgiftning avhenger direkte av graden av overdose). Toksiske effekter hos voksne er mulig etter mottak av mer enn 10-15 g paracetamol: forhøyede leverenzymer, økt protrombintid (etter 12-48 timer etter administrering); Et detaljert klinisk bilde av leverskade oppstår etter 1-6 dager. Sjeldent utvikles leversvikt med lynhastighet og kan være komplisert ved nyrefeil (tubulær nekrose).
Behandling: gastrisk lavage, administrering av aktivt kull, innføring donators SH-grupper og forløpere for glutation syntese - metionin - etter 8-9 timer etter overdose og N-acetylcystein - 12 timer.
Behovet for ytterligere terapeutiske aktiviteter (ytterligere administrering av metionin, / ved administrering av N-acetyl cystein) blir bestemt avhengig av blodkonsentrasjonen av paracetamol, så vel som på den tid som er gått etter administrering.
Spesielle instruksjoner
Samtidig bruk med andre legemidler bør avtales med legen.
Etter 5 dagers bruk er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.
For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk.
Det er tegn på at hyppig bruk av narkotika som inneholder paracetamol fører til forverrende symptomer på bronkial astma.
Med nyresvikt
Ved nyreinsuffisiens reduseres den daglige dosen ved å redusere en enkelt dose og / eller hyppighet av administrasjon.
Med forsiktighet: Nyresvikt (clearance av kreatinin (KK) mer enn 30 ml / min., Men mindre enn 60 ml / min.).
I strid med leveren
Ved leverinsuffisiens reduseres den daglige dosen ved å redusere en enkelt dose og / eller hyppighet av administrasjon.
Med forsiktighet: Leverfeil av lett og moderat alvorlighetsgrad.
Bruk under graviditet og amming
Drug interaksjon
Sentralstimulerende mikrosomale oksidasjon i lever (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, gritsiklicheskie antidepressiva estrogensoder - inneholdende prevensjonsmidler) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, som gjør det mulighet for alvorlig forgiftning med små doser.
Etanol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt.
Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.
Reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler.
Styrker effekten av legemidler som hemmer sentralnervesystemet, etanol.
Ved senking av tømmingen av magen (propanthelinbromid) kan det være en saksom virkning av paracetamol.
Med akselerasjon av gastrisk tømming (metoklopramid) begynner stoffet å virke raskere.
Toksisiteten av kloramfenikol er forbedret.
Vær forsiktig med langvarig bruk av paracetamol og samtidig behandling med orale medisiner som hemmer blodpropp.
Metode for bruk
Brennstofftablett Paracetamol-C-Hemofarm er fullstendig oppløst i et glass vann, og den resulterende løsningen er umiddelbart full. Bedre å ta medisin mellom måltider.
Hvis legen ikke gir andre instruksjoner, må bruken av legemidlet overholde følgende dose.
Voksne og ungdom over 14 år er foreskrevet 1-2 tab. 1-3 ganger per dag Maksimal daglig dose av paracetamol er 4 g (12 brusende tabletter.).
Barn i grunnskolealderen (6-9 år), legemidlet er foreskrevet for 1/2 tab. 1-3 ganger per dag Maksimal enkeltdose - 1 tab., Maksimal daglig dose - 3 tab.
For barn 9-12 år - 1 fane. 1-3 ganger per dag Maksimal enkeltdose - 2 tab., Maksimal daglig dose - 6 tab.
Intervallet mellom doser skal være minst 4 timer. Maksimal behandlingstid for barn er 3 dager. Maksimal behandlingstid for voksne er ikke mer enn 5 dager ved administrering som bedøvelse og ikke mer enn 3 dager som antipyretisk.
Ved nyre- og / eller leverinsuffisiens reduseres den daglige dosen ved å redusere en enkelt dose og / eller hyppighet av administrasjon.
Lagringsforhold og holdbarhet
Oppbevares utilgjengelig for barn, tørr, beskyttet mot lys, ved en temperatur fra 15 ° til 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.
Apotek helligdager
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.