Paracetamol tabletter: bruksanvisninger

Antritis

◊ Tabletter med hvit eller nesten hvit farge, rund, flat-sylindrisk, med avfasning og risikabelt.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 37 mg, povidon K25 - 36 mg, kroskarmellosnatrium - 24 mg, magnesiumstearat - 3 mg.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - konturcellepakker (3) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (4) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.
10 stk. - konturcellepakker (6) - kartongpakker.
10 stk. - Konturcellepakker (7) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (8) - papppakker.
10 stk. - konturcellepakker (9) - kartongpakker.
10 stk. - Konturcellepakker (10) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (20) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (30) - papppakker.
10 stk. - konturcellepakker (40) - kartongpakker.
10 stk. - Contoured cellepakker (50) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (60) - papppakker.
10 stk. - Contoured cellepakker (70) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (80) - kartongpakker.
10 stk. - Contoured cellepakker (90) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (100) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
20 stk. - konturcellepakker (3) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (4) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.
20 stk. - konturcellepakker (6) - kartongpakker.
20 stk. - Konturcellepakker (7) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (8) - papppakker.
20 stk. - konturcellepakker (9) - kartongpakker.
20 stk. - Konturcellepakker (10) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (20) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (30) - papppakker.
20 stk. - konturcellepakker (40) - kartongpakker.
20 stk. - Contoured cellepakker (50) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (60) - papppakker.
20 stk. - Contoured cellepakker (70) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (80) - kartongpakker.
20 stk. - Contoured cellepakker (90) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (100) - papppakker.
10 stk. - banker (1) - pakker kartong.
20 stk. - banker (1) - pakker kartong.
30 stk - banker (1) - pakker kartong.
40 stk. - banker (1) - pakker kartong.
50 stk. - banker (1) - pakker kartong.
100 stk - banker (1) - pakker kartong.

Analgetisk antipyretisk. Det har smertestillende, antipyretisk og svak antiinflammatorisk virkning. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese, den dominerende effekten på midten av termoregulering i hypothalamus.

Etter inntak absorberes paracetamol raskt fra mage-tarmkanalen, hovedsakelig i tynntarm, hovedsakelig ved passiv transport. Etter en enkeltdose på 500 mg Cmax i blodplasma er det nådd på 10-60 minutter og er ca 6 μg / ml, deretter gradvis redusert og etter 6 timer er det 11-12 μg / ml.

Bredt fordelt i vev og hovedsakelig i kroppsvæsker, med unntak av fettvev og cerebrospinalvæske.

Proteinbinding er mindre enn 10% og øker noe med overdose. Sulfat- og glukuronidmetabolitter binder seg ikke til plasmaproteiner selv i relativt høye konsentrasjoner.

Paracetamol metaboliseres hovedsakelig i leveren ved konjugering med glukuronid, konjugering med sulfat og oksidasjon med deltagelse av blandede leveroksidaser og cytokrom P450.

En hydroksylert negativvirkende metabolitt, N-acetyl-p-benzoquinonimin, som dannes i svært små mengder i lever og nyrer under påvirkning av blandede oksidaser og vanligvis avgiftes ved binding til glutation, kan oppvarmes ved overdosering av paracetamol og forårsake vevskader.

Hos voksne, binder de fleste paracetamol til glukuronsyre og i mindre grad til svovelsyre. Disse konjugerte metabolitter har ikke biologisk aktivitet. For tidlig babyer, nyfødte og første år av livet domineres av sulfatmetabolitten.

T1/2 er 1-3 timer. Hos pasienter med levercirrhose T1/2 litt mer. Renal clearance av paracetamol er 5%.

Ekskresert i urin hovedsakelig i form av glukuronid- og sulfatkonjugater. Mindre enn 5% utskilles som uendret paracetamol.

Paracetamol (Rectal Suppositories, 250 mg) paracetamol

instruksjon

  • russisk
  • Kazakh Russian

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Rektale suppositorier 125 og 250 mg

struktur

Ett suppositorium inneholder

aktiv ingrediens paracetamol 125 eller 250 mg,

hjelpestoffer: basis for suppositorier Suppotsir (halvsyntetiske glyserider) (hardt fett) - opptil 1 g.

beskrivelse

Suppositorier er sylindriske, hvite eller hvite med en gulaktig tinge. Ved kutt er tilstedeværelsen av en luft og porøs stang og en traktformet utsparing tillatt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Analgetika, antipyretika. Anilider.

ATC-kode N02BE01

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Absorbsjon er rask og komplett. Maksimal konsentrasjon av paracetamol i blodplasma etter bruk av rektal suppositorier oppnås på 0,5-2 timer.

Gets inn i flertallet av vev og biologiske kroppsvæsker. Penetrerer gjennom placenta barrieren og i morsmelk.

Plasmaproteinbinding er svak 10-15%. Hoveddelen av paracetamol metaboliseres i leveren av glukuronid- og sulfatbaner med dannelse av inaktive metabolitter, en liten del (ca. 5%) - ved hydroksylering med dannelsen av den reaktive metabolitten - N-acetylaminobenzoquinon (denne biotransformasjonen forekommer i leveren og nyrene), som er Slå inaktivert av glutataton. Det utskilles i urinen som metabolitter, mindre enn 5% av paracetamol utskilles uendret. Halveringstiden til paracetamol etter bruk av rektal suppositorier er ca. 1-4 timer.

Hos eldre pasienter reduseres clearance av legemidlet og halveringstiden øker.

farmakodynamikk

Den har en utprøvd antipyretisk, smertestillende og svak antiinflammatorisk virkning. Paracetamol blokkerer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene for termoregulering og smerte. I inflammatorisk vev neutraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer den svake antiinflammatoriske effekten. Fraværet av en blokkerende effekt på syntesen av prostaglandin i det perifere vev fører til fraværet av en negativ effekt på vann-saltmetabolismen og på mage-tarmkanalen i mage-tarmkanalen. Godt absorbert fra fordøyelseskanalen. Metabolisert i leveren. Utskilt av nyrene.

Indikasjoner for bruk

- smertsyndrom med svak og moderat intensitet av ulike genese: artralgi, myalgi, neuralgi, migrene, hodepine og tannpine, algomenorré og andre

- febrilsyndrom av forskjellig opprinnelse - akutte respiratoriske virussykdommer, influensa, barndomsinfeksjoner, smittsomme og inflammatoriske sykdommer, etc.

Dosering og administrasjon

Barn: enkeltdose - 15 mg / kg kroppsvekt; maksimal daglig dose -

60 mg / kg kroppsvekt.

I en alder av 3 måneder (6 kg) til 1 år (8 kg): enkeltdose - fra 60 mg til 125 mg. Om nødvendig, bruk 4 ganger daglig med et intervall mellom doser på 4-6 timer.

Fra 1 år (8-10 kg) til 5 år (14-16 kg): enkeltdose - fra 125 mg til 250 mg. Om nødvendig, bruk 4 ganger daglig med et intervall mellom doser

Fra 5 år (16-20 kg) til 12 år (30-32 kg): enkeltdose fra 250 mg til 500 mg. Om nødvendig, bruk 4 ganger daglig med et intervall mellom doser på 4-6 timer.

Voksne og barn over 12 år (veier over 60 kg): Minste enkeltdose er 500 mg, maksimal enkeltdose er 1 g. Doseringshastigheten er 4 ganger daglig med et intervall mellom doser på 4-6 timer. Maksimal daglig dose er 4 by

Varigheten av behandlingen er 3 dager når den brukes som en febrifuge og 5 dager som smertestillende.

Bivirkninger

- anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytose, leukopeni, nøytropeni, pankytopeni

- hudutslett, kløe, urtikaria, angioødem, anafylaktiske reaksjoner, inkludert støt.

- Langvarig bruk i høye doser kan ha en hepatotoksisk og nefrotoksisk effekt

- irritasjon av slimhinnen i endetarmen, tenesmus

Kontra

- overfølsomhet overfor stoffet

- alvorlig nedsatt nyre- og / eller leverfunksjon

- mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase

- proktitt, rektal blødning

- alder opptil 3 måneder

Drug interaksjoner

Paracetamol forbedrer virkningen av antikoagulantia.

Samtidig administrering med salisylater øker risikoen for nefrotoksiske effekter betydelig.

Samtidig administrering med mikrosomal oksidasjonsinduktorer og hepatotoksiske stoffer (barbiturater, antikonvulsiva midler, trisykliske antidepressiva, rifampicin, isoniazid, butadion, etanol) øker risikoen for stoffets hepatotoksiske effekt.

Samtidig administrasjon med metoklopramid kan øke absorpsjonen av paracetamol.

Samtidig bruk med probenecid reduserer clearance av paracetamol og øker halveringstiden.

Når det kombineres med kolestiramin i mindre enn 1 time etter bruk av paracetamol, kan absorpsjonen av paracetamol reduseres.

Samtidig mottakelse med kloramfenikol, fører til en økning i toksiske egenskaper av sistnevnte.

Spesielle instruksjoner

Det brukes med forsiktighet i godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom), i leversykdommer (inkludert alkoholskader) og nyrer, så vel som hos eldre pasienter.

Mottak av paracetamol kan forvride laboratorietestresultater i kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i blodplasmaet.

Når du bruker stoffet i mer enn 7 dager, er det nødvendig med kontroll av mønsteret av perifert blod og leverfunksjonen.

Graviditet og amming

Bruk med forsiktighet under graviditet og amming.

Egenskaper av påvirkning av stoffet på evnen til å kjøre biler og håndtere potensielt farlig maskineri

Påvirker ikke evnen til å kjøre biler og håndterer potensielt farlig maskineri.

overdose

Symptomer: blep av huden; anoreksi, kvalme, oppkast, magesmerter, forhøyede levertransaminaser i blodplasmaet, økt protrombintid, senere smerter i leveren, forstyrrelse av glukosemetabolismen, metabolsk acidose. I alvorlige tilfeller utvikles leverfeil, hepatonekrose, encefalopati og koma. Sjeldent utvikles leversvikt med lynhastighet og kan være komplisert ved akutt nyresvikt på bakgrunn av tubulær nekrose. Pankreatitt.

Behandling: Administrasjon av SH-gruppedonatorer og prekursorer av glutation-metioninsyntese, ved munn, senest 10 timer etter overdose og N-acetylcystein, intravenøst ​​innen 8 timer etter overdosering (150 mg / kg umiddelbart etter 50 mg / kg hver 4. time og etter 100 mg / kg i 16 timer); symptomatisk terapi; For alvorlig forgiftning, tyder de på hemodialyse

Utgiv form og emballasje

På 6 suppositorier i blisterpakningsemballasje fra polyvinylkloridfilmen laminert av polyetylen.

På 1 blisterstrimmelpakning sammen med instruksjonene for søknad i staten og russiske språk legges i en pakke kartong

Lagringsforhold

Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 15 til 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdato

Salgsbetingelser for apotek

produsenten

MD-2028, Republikken Moldova,

Kisinau, st. G. Tudor, 3

Adresse til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere om kvaliteten på produktene (varer) i Republikken Kasakhstan

Representant for selskapet: Almaty, m / r Ainabulak-1, hus 20, apt 67

Telefon / Faks: 252-64-13, 8-777-242-46-49

Paracetamol - instruksjoner for bruk av tabletter og sirup til voksne og barn

Det er sikkert ikke så mange mennesker som ikke minst en gang i livet har hatt influensa eller akutte luftveisinfeksjoner. Spesielt ofte lider folk av forkjølelser i høst-vinterperioden, under regn og kaldt vær. Og følelsen av sykdommen kan ikke tilskrives det hyggelige: sår hals, hodepine, rennende nese, hoste og høy feber. I denne tilstanden er det umulig å jobbe eller hvile. Og selv en natts søvn er vanskelig på grunn av luftveienees varme og overbelastning. Og barn lider forkjølelse og influensa enda vanskeligere enn voksne.

Operasjonsprinsipp

Heldigvis er det en kur som hver dag lindrer lidelsen til millioner av forkjølelser over hele verden. Dette middelet er paracetamol. Paracetamol tilhører klassen av smertestillende midler og antipyretika. I tillegg har den en svak anti-inflammatorisk effekt.

Ved kjemisk struktur er det et derivat av anilin og er en av de viktigste metabolitter av fenacetin, et stoff som tidligere brukes mye som et smertestillende og antipyretisk middel. Effekten av paracetamol er på å påvirke sentrene av smerte og temperaturregulering i hjernen og i å undertrykke syntesen av prostaglandiner - fysiologisk aktive stoffer som også påvirker stigningen i temperatur og smertefølsomhet.

Legemidlet begynner å virke veldig raskt, innen en time etter administrering. Det trenger lett inn i blod-hjernebarrieren. Det meste av stoffet metaboliseres i leveren. Paracetamol kan også brukes som et rent analgetisk middel for å lindre smerte som ikke er forbundet med den inflammatoriske prosessen.

Paracetamol selges for tiden ikke bare i ren form, men også som en del av andre antipyretiske og smertestillende medisiner, som Antigrippin, Panadol, Teraflu, Fervex og noen andre.

Misoppfatninger om stoffet

Mange mennesker har en misforståelse om stoffet og dets analoger, og hvordan de skal brukes.

For det første bør det forstås at paracetamol ikke helbreder forkjølelse eller influensa. Det påvirker ikke virusene eller bakteriene som forårsaker disse sykdommene, og forbedrer ikke immuniteten. Det er kun ment å lindre symptomene på sykdommen - smerte og feber. Den antiinflammatoriske effekten av legemidlet er også ekstremt svak.

For det andre er paracetamol og dets analoger ikke ment for å forebygge smittsomme sykdommer. Gitt det store antallet bivirkninger av stoffet, kan slik forebygging og konstant bruk av midler (over en uke) føre til alvorlig forgiftning. Ta paracetamol utenfor sykdomsperioden er uakseptabelt.

For det tredje er det ikke alltid nødvendig å bringe temperaturen ned under en sykdom med et stoff. Det er verdt å huske at feber er en beskyttende reaksjon av kroppen som hjelper det med å bekjempe infeksjon. Kunstig senking av temperaturen kompliserer kun immunforsvaret. Som et resultat varer sykdommen lenger enn vanlig. Derfor anbefales det kun å bruke antipyretiske legemidler ved temperaturer over + 38 ° C, når hypertermi blir farlig for kroppen.

beskrivelse

Hovedformen for frigjøring er paracetamol tabletter. Doseringen av det aktive stoffet i tabletter kan være forskjellig - 200, 250, 325 eller 500 mg.

Det er også doseringsformer som paracetamolkapsler, paracetamolsirup og paracetamolbarnsuspensjon. Suspensjonen skiller seg fra sirup ved at den ikke inneholder sukker. Paracetamol for barn i form av en sirup og paracetamol suspensjon inneholder 2,4% av den aktive substansen. Rektale suppositorier av paracetamol (stearinlys for barn) er også tilgjengelige. I alle tilfeller er stoffet ledsaget av en detaljert oppsummering, som anbefales å bli studert før bruk.

Paracetamol har flere indikasjoner på bruk:

  • Smerter av forskjellig opprinnelse
  • nevralgi
  • Smittsom feber
  • Vaccin-indusert hypertermi
  • Individuell intoleranse
  • Alvorlig unormal lever- og nyrefunksjon
  • 1 trimester av graviditet
  • Kronisk alkoholisme

Paracetamol-tabletter anbefales ikke til barn under 12 år. Paracetamol for barn er tilgjengelig i form av sirup eller suspensjon.

I 2 og 3 trimesterene av graviditet bør legemidlet brukes med forsiktighet og under tilsyn av en lege. Siden paracetamol overgår til morsmelk, anbefales det ikke å bruke det under amming. Hvis imidlertid bruk av stoffet er nødvendig, bør barnet få kunstig fôring.

Foto: Kzenon / Shutterstock.com

Paracetamol har mange bivirkninger:

  • Risikoen for anemi, endringer i antall blodplater og leukocytter
  • takykardi
  • Forringet lever- og nyrefunksjon
  • Diaré, kvalme, oppkast, flatulens, magesmerter
  • Allergiske reaksjoner

Hvis dosen overskrider maksimumsverdien, kan det føre til alvorlige dysfunksjoner av nyrer og lever, gastrisk blødning.

sammensetning

I tillegg til det samme aktive stoffet inneholder tabletten en rekke hjelpekomponenter:

  • stivelse
  • stearinsyre
  • laktose
  • kalsiumstearat
  • gelatin
  • povidon
  • Primogel

Suspensjon inneholder, i tillegg til hovedstoffet:

  • vann
  • smaks
  • fargestoff
  • glyserol
  • sorbitol
  • xantangummi

I stearinlys, i tillegg til det aktive stoffet, brukes fast fett.

Interaksjon med andre stoffer

Det anbefales ikke å ta paracetamol samtidig med barbiturater, med isoniazid, zidovudin på grunn av økt risiko for leverskade. Rifampicin reduserer den terapeutiske effekten av stoffet, og aktivert karbon reduserer dets biotilgjengelighet.

Samtidig bruk av stoffet med acetylsalisylsyre, kodein og koffein øker den terapeutiske effekten av disse stoffene.

Paracetamol og Alkohol

Nylig er det flere og flere data som samler på hvor farlig alkoholinntaket er samtidig med stoffet. Paracetamol er allerede ikke for vennlig til leveren, men når det brukes samtidig med etanol, øker den hepatotoksiske effekten av legemidlet flere ganger. Derfor, under ingen omstendigheter, bør du ikke ta alkohol, selv i moderate doser, under behandling av medisiner! Det er ikke uvanlig at folk finner seg på sykehus med alvorlig leverskade etter en kald pille og et glass vin tatt en etter en i flere timer. Så du bør velge en av to ting - enten paracetamol eller alkohol.

Instruksjoner for bruk for voksne

Hvis en annen diett ikke er foreskrevet av en lege, bør det i tilfelle av bruk av tabletter ta voksne tre til fire ganger om dagen. Dosering - 350-500 mg. Maksimal daglig dose er 4 g, maksimal enkeltdose er 1,5 g.

Det er best å ta stoffet etter 1-2 timer etter et måltid. Når du tar stoffet umiddelbart etter å ha spist, reduseres absorpsjonen i blodet.

Varigheten av behandlingen bør ikke overstige 7 dager.

Instruksjoner for bruk for barn

Foto: Narikan / Shutterstock.com

Dosering ved bruk av barn bør ta hensyn til kroppsvekten til barnet. Det anbefales å beregne dosen slik at den er 10 mg / kg av kroppen.

Det bør antas at suspensjonen og sirupen for barn med et volum på 5 ml inneholder 120 mg av den aktive substansen.

Den optimale doseringen er som følger:

  • 3-12 måneder ¬- 60-120 mg
  • 1-5 år - 150-250 mg
  • 5-12 år - 250-500 mg

Før du bruker paracetamol i pediatrisk form, er det nødvendig å studere instruksjonene. Parasetamolsirup er gitt til barn i henhold til vekten av deres alder. Mulig behandling:

  • 2-6 år - 5-10 ml
  • 6-12 år gammel - 10-20 ml
  • mer enn 12 år - 20-40 ml

Barnas paracetamol, ifølge instruksjonene tatt 3-4 ganger om dagen. Intervallet mellom doser bør ikke være mindre enn 4 timer. Maksimal behandlingstid hos barn bør ikke overstige 3 dager.

Paracetamol suppositorier kan også brukes til å behandle barn. Instruksjonen anbefaler følgende enkeltdoser:

  • 6-12 måneder - 0,5-1 suppositorium (50-100 mg)
  • 1-3 år - 1-1,5 suppositorier (100-150 mg)
  • 3-5 år - 1,5-2 suppositorier (150-200 mg)
  • 5-10 år - 2,5-3,5 suppositorier (250-350 mg)
  • 10-12 år - 3,5-5 suppositorier (350-500 mg)

Suppositorier bør ikke brukes i mer enn tre dager.

paracetamol

Priser i nettapoteker:

Paracetamol er et stoff med smertestillende og antipyretiske effekter.

Frigi form og sammensetning

Paracetamol med samme aktive stoff produseres i form:

  • Tabletter på 200 mg og 500 mg, 10 stk. i blister
  • Sirup med innhold i 5 ml 125 mg aktiv substans, i mørke glassflasker på 50 ml og 100 ml;
  • Løsning til oral administrering med et innhold i 5 ml 200 mg av den aktive substansen, i mørke glassflasker på 100 ml;
  • Oral suspensjon med et innhold av 5 ml 120 mg av den aktive substansen, i mørke glassflasker på 100 ml hver med en doseringsskje
  • Suppositorium for rektal bruk 50 mg, 100 mg, 250 mg, 500 mg, 10 stk. i blister
  • Suppositorium for rektal bruk av 100 mg for barn, 5 stk. i blister.

Indikasjoner for bruk

Paracetamol, i henhold til instruksjonene foreskrevet for:

  • Febrilsyndrom på bakgrunn av smittsomme sykdommer;
  • Moderat og mild alvorlighetsgrad av smerte forårsaket av artralgi, myalgi, neuralgi, migrene, algomenorrhea, samt tann og hodepine.

Kontra

Bruk av paracetamol er kontraindisert:

  • Når overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene;
  • Barn i nyfødt periode (under 1 måned).

Legemidlet skal brukes med forsiktighet når:

  • Alkoholskader på leveren;
  • Hepatisk og nyresvikt;
  • Godartet hyperbilirubinemi, inkludert Gilberts syndrom;
  • Viral hepatitt;
  • alkoholisme;
  • Diabetes mellitus (for medisinering i form av sirup).

Også paracetamol, ifølge instruksjonene, foreskrevet med forsiktighetspleie og gravide, eldre og barn opptil 3 måneder.

Dosering og administrasjon

Legemidlet anbefales å tas 1-2 timer etter et måltid, noe som forbedrer terapeutisk effekt. Paracetamol skal tas med mye væske.

En enkeltdose for voksne og barn over 12 år er 500 mg, ifølge indikasjoner kan det økes til maksimalt 1 g. Hyppigheten av påføring er opptil 4 ganger daglig.

Paracetamol er vanligvis foreskrevet for barn (daglig dose):

  • Opptil 7 kg (mindre enn 6 måneder) - ved 350 mg;
  • Opptil 10 kg (6-12 måneder) - 500 mg hver;
  • Opptil 15 kg (1-3 år) - 750 mg hver;
  • Opptil 22 kg (3-6 år) - 1 g;
  • Opptil 30 kg (6-9 år) - 1,5 g;
  • Opptil 40 kg (9-12 år gammel) - 2 g hver.

Doseringen og hyppigheten av bruk av paracetamol i form av en suspensjon, sirup og oppløsning til oral administrering, beregner legen individuelt basert på alder eller vekt.

Legemidlet kan tas som en antipyretisk i 3 dager, som smertestillende - opp til 5 dager. Lengre bruk av stoffet er bare mulig etter å ha konsultert en lege.

Rektalparacetamol er vanligvis foreskrevet for voksne 1-4 ganger daglig, 500 mg (maksimum 4 g per dag).

Hyppigheten av bruk og dosering av legemidlet i form av stearinlys for barn bestemmes av alder:

  • 12-15 år - 3-4 ganger daglig for 250-300 mg;
  • 8-12 år - 3 ganger daglig, 250-300 mg;
  • 6-8 år - 2-3 ganger om dagen, 250-300 mg;
  • 4-6 år - 3-4 ganger daglig, 150 mg;
  • 2-4 år - 2-3 ganger om dagen, 150 mg;
  • 1-2 år - 3-4 ganger om dagen, 80 mg;
  • 6-12 måneder - 2-3 ganger om dagen, 80 mg;
  • 3-6 måneder - 2 ganger daglig, 80 mg.

Bivirkninger

Som regel fører bruken av Paracetamol til utvikling av bivirkninger bare i noen tilfeller. Ofte manifesterer de seg i form av allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, angioødem.

Også under behandling kan det utvikles slike blodproblemer, som trombocytopeni, anemi og metemoglobinemi.

Ved overdosering kan Paracetamol, ifølge instruksjonene, på den første dagen forårsake:

  • Pallor av huden;
  • anoreksi;
  • kvalme;
  • Forringet glukosemetabolismen;
  • oppkast;
  • Metabolisk acidose;
  • Magesmerter.

Unormal leverfunksjon kan oppstå 12-48 timer etter overdosering.

Etter å ha tatt Paracetamol i svært høye doser, kan det utvikle seg:

  • pankreatitt;
  • Leverfeil ledsaget av progressiv encefalopati;
  • arytmi;
  • Akutt nyresvikt med tubulær nekrose.

Hos voksne manifesteres den hepatotoksiske effekten vanligvis ved bruk av mer enn 10 g paracetamol.

Spesielle instruksjoner

I løpet av behandlingsperioden anbefales ikke etanol, da det kan føre til utvikling av akutt pankreatitt. Risikoen for å utvikle blære- eller nyrekreft øker ved samtidig bruk av høye doser Paracetamol samtidig med salicylater. Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.

Under behandlingen må det tas hensyn til at paracetamol reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler.

Ved langvarig behandling er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og levertilstanden.

analoger

Analekter av parasittamol er:

  • I henhold til det aktive stoffet - Calpol, Daleron, Prohodol, Efferalgan, Strymol, Apap, Efferalgan, Panadol, Ifimol;
  • Mekanisme - AntiFlu, Padeviks, novalgin, Prostudoks, Maxicold, Kaffetin, Koldfri, Gevadal, Rankof, Solpadein, Flyukoldeks, Trigan-D Rinikold, Prohodol, Dolar, Antigrippin, GrippoFlyu, Yunispaz Men-krampe, Panadol, Flyustop, Nei-spalken, Saridon, Ferveks, AdzhiKOLD.

Vilkår for lagring

Legemidlet i hvilken som helst doseringsform frigis uten resept. Paracetamol holdbarhet er:

  • Suppositorier - 2 år ved temperaturer opptil 15 ° C;
  • Tabletter - 3 år ved temperaturer opptil 25 ° C;
  • Sirup, oral oppløsning og suspensjon - 2 år ved temperaturer opptil 25 ° C.

Paracetamol: bruksanvisninger

Legemidlet Paracetamol tilhører gruppen av antipyretiske og har en uttalt smertestillende effekt.

Slip form og stoffblanding

Paracetamol er tilgjengelig i flere doseringsformer. Paracetamol tabletter til oral bruk pakkes i blisterpakninger med 10 eller 12 stykker i en eske med detaljert beskrivelse vedlagt.

En tablett av legemidlet inneholder 250, 325 eller 500 mg av den aktive aktive ingrediensen Paracetamol, samt ytterligere hjelpestoffer.

Farmakologiske egenskaper

Paracetamol har en utprøvd antipyretisk, smertestillende og svak anti-inflammatorisk effekt på kroppen. Når pillen går inn i mage-tarmkanalen, absorberes den aktive ingrediensen i den generelle blodbanen. Paracetamols virkningsprinsipp er basert på undertrykkelse av syntesen av prostaglandiner - stoffer som er inhibitorer av inflammatoriske og smertefulle prosesser i kroppen.

Indikasjoner for bruk

Paracetamol-tabletter er foreskrevet for pasienter med følgende forhold:

  • Smerter av varierende intensitet og opprinnelse - hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter, øresmerter, muskelsmerter, posttraumatisk smerte, migrene;
  • nevralgi;
  • Feber med virale og smittsomme sykdommer.

Kontra

Før du bruker stoffet, anbefales pasienten å lese instruksjonene for legemidlet. Tabletter er kontraindisert i følgende tilfeller:

  • Individuell intoleranse mot paracetamol;
  • Alvorlig abnorm lever- og nyrefunksjon
  • Hepatisk svikt;
  • Alder hos barn under 12 år (for denne doseringsformen);
  • Graviditet i 1 trimester;
  • Kronisk alkoholisme.

Med forsiktighet brukes stoffet i 2 og 3 trimesterene av graviditet og i perioden med å mate barnet med morsmelk.

Dosering og administrasjon

En enkelt og daglig dose av legemidlet bestemmes av legen avhengig av alder, kroppsvekt av pasienten, alvorlighetsgraden av smertsyndrom eller varme.

For barn eldre enn 12 år er en enkeltdose Paracetamol 250 mg, ikke mer enn 1 g per dag bør tas til pasienter i denne alderen.

For voksne er en enkeltdose 325 eller 500 mg, i alvorlige tilfeller er det tillatt å ta 1 g av paracetamol. Per dag for voksne kan ikke ta mer enn 4 g av stoffet.

Pillen kan tas uavhengig av maten, med en nødvendig mengde væske. Mellom doser av legemidlet skal tåle et tidsintervall på minst 4 timer, ellers øker risikoen for bivirkninger. Varigheten av medisineringstiden bør ikke overstige 5 dager, hvis behandlingen fortsetter, bør leverens ytelse og nivået av hepatisk transaminaser overvåkes.

Bruk under graviditet og amming

I første trimester av graviditeten er Paracetamol-tabletter, som alle andre legemidler, forbudt å bli tatt, da dette kan påvirke fosterets intrauterin utvikling negativt.

I andre og tredje trimester av graviditet er bruk av parasittamol kun mulig i henhold til indikasjoner under tilsyn av en lege, og bare i de situasjonene hvor den forventede fordelen til den forventende mor overskrider de mulige risikoene for at et barn vokser i livmorene.

Bruk av stoffet under amming bør koordineres med legen. Parasetamol utskilles i morsmelk, så hvis du trenger behandling, anbefales laktasjon å avbryte.

Bivirkninger

Under bruk av Paracetamol tabletter kan pasienter utvikle følgende bivirkninger:

  • På den delen av mage-tarmkanalen - kvalme, oppkast, diaré, magesmerter, flatulens, økt leveren, nedsatt funksjon, økning i levertransaminaser;
  • På den delen av kardiovaskulærsystemet - økt hjertefrekvens, endringer i blodtrykksparametere, takykardi;
  • På blodsystemets side - anemi, en reduksjon av antall blodplater og leukocytter;
  • På urinorganets side - pyuria, interstitial nefrit, glomerulonefrit, nyre-dysfunksjon, i alvorlige tilfeller utvikling av nyresvikt;
  • Allergiske reaksjoner - angioødem, utslett på huden av typen urticaria, rødhet.

Ved utvikling av slike bivirkninger mot bruk av paracetamol, bør pasienten konsultere en lege.

overdose

Ved langvarig bruk av tabletter i store doser utvikler pasienten symptomer på overdose, som er klinisk manifestert i form av en økning i de ovenfor beskrevne bivirkningene og utviklingen av leversvikt.

Ved utilsiktet inntak av et stort antall tabletter, skal pasienten spyle magen så raskt som mulig og levere den til sykehuset. Om nødvendig, symptomatisk behandling. Paracetamols motgift er N-acetylstein, administrert oralt eller intravenøst.

Drug interaksjon

Det anbefales ikke samtidig å foreskrive Paracetamol tabletter med Rifampicin, da i dette tilfellet reduseres terapeutisk effekt av legemidlet.

Når paracetamol kombineres med barbiturater eller antiepileptika, øker risikoen for giftig leverskade dramatisk.

Legemidlet forsterker den terapeutiske effekten av indirekte koagulanter, derfor bør disse stoffene ikke kombineres med hverandre for å unngå blødning.

Under påvirkning av paracetamol, forbedres den terapeutiske effekten av acetylsalisylsyre, kodein og koffein.

For å unngå giftig skade på leveren og utvikling av symptomer på overdosering av tabletter, bør Paracetamol ikke administreres samtidig med andre legemidler som inkluderer denne komponenten.

Spesielle instruksjoner

Personer med alvorlig leversykdom bør alltid konsultere en lege før behandlingen påbegynnes, og det anbefales at blodprøver utføres for å bestemme aktiviteten av levertransaminaser.

Om nødvendig, langvarig bruk av stoffet, bør pasienten overvåke indikatorene for det kliniske bildet av blod.

I pediatrisk praksis brukes paracetamol i form av en oral suspensjon beregnet på barn fra 2 måneder.

Analoger av stoffet Paracetamol

Analoger av stoffet Paracetamol er følgende midler:

  • Panadol;
  • Efferalgan;
  • Coldrex;
  • Fervex;
  • Astratsitron;
  • Farmatsitron;
  • Ferbidol;
  • Ifimol;
  • Opradol.

Før du erstatter det foreskrevne legemidlet med en av de listede analogene, bør du sjekke legen en enkelt dose og aldersrestriksjoner, i tillegg er noen av disse midlene kombinert og har en rekke kontraindikasjoner og begrensninger.

Betingelser for frigjøring og oppbevaring av legemidlet

Paracetamol-tabletter kan kjøpes på apotek uten legens resept. Den optimale temperaturen for oppbevaring av stoffet er 25 grader. Hold deg borte fra barn på et mørkt, kjølig sted. Holdbarheten til tabletter er 36 måneder fra produksjonsdato, som er angitt på pakken. Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen.

Paracetamol pris

På apotek i Moskva er gjennomsnittsprisen på paracetamol-tabletter 35 rubler for en 10-plateplate.

Paracetamol (paracetamol)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Sammensetning og utgivelsesform

1 tablett inneholder paracetamol 500 mg; i pakken 10 stk.

Farmakologisk aktivitet

Blokkerer syntesen av PG i sentralnervesystemet. Bryter ledningen av smerteimpulser i avferente veier, reduserer pyrogeneffekten av PG i midten av termoregulering i hypothalamus, øker varmeoverføringen.

Indikasjoner stoff Paracetamol

Smerte syndrom av ulike genese (hode og tann, migrene, myalgi, menalgi, artralgi); feber i smittsomme og inflammatoriske sykdommer; dårlig toleranse for salicylsyre derivater.

Kontra

Overfølsomhet, markerte forstyrrelser i leveren og / eller nyrene, anemi, alkoholisme, graviditet (jeg sikt).

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner; med langvarig bruk - metemoglobinemi, nedsatt nyrefunksjon og lever, hypokrom anemi.

interaksjon

Forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia (kumarin og indandionderivater). Antipyretisk og analgetisk aktivitet av koffein øker, lavere - rifampicin, fenobarbiton og alkohol (akselerer biotransformasjon indusere mikrosomale leverenzymer).

Dosering og administrasjon

Inside. Voksne og tenåringer over 12 år: 1-2 tabletter. opptil 4 ganger daglig (ikke mer enn 4 g per dag).

Barn: i alderen 6-12 år - på 0,5-1 tabletter. 4 ganger daglig, opp til 6 år (fra 3 måneder) - 10 mg / kg.

overdose

Når det tas i giftige doser (10-15 g hos voksne), kan det utvikles levernekrose.

Oppbevaringsforhold for legemidlet Paracetamol

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet Paracetamol

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Instruksjoner for medisinsk bruk

Synonymer av nosologiske grupper

Prisene i Moskva apotek

anmeldelser

Legg igjen din kommentar

Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰

Opinion "Leger i Russland" på paracetamol

Registrerte Vitalpriser

Registreringsbevis Paracetamol

  • Førstehjelpsutstyr
  • Nettbutikk
  • Om selskapet
  • Kontakt oss
  • Utgiverens kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Vi er i sosiale nettverk:

© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjon beregnet for helsepersonell.

Paracetamol: bruksanvisninger for voksne og barn

Paracetamol er en av de vanligste smertestillende midler og antipyretiske legemidler. Det er en del av en rekke forskjellige smertestillende medisiner og en rekke stoffer som brukes til forkjølelse.

Effektivt senker temperaturen og eliminerer smerte. I tillegg klarer det seg godt med hodepine, dental smerte, menstruasjonssmerter og symptomer på neuralgi. Den største fordelen med stoffet er lav toksisitet.

Ifølge WHO anses det for å være en av de sikreste og mest effektive legemidlene, og er mye brukt til å behandle barn.

Klinisk farmakologisk gruppe

Analgetisk antipyretisk. Det har smertestillende, antipyretisk og svak antiinflammatorisk virkning.

Salgsbetingelser for apotek

Utgitt uten lege resept.

Hvor mye koster Paracetamol i apotek? Gjennomsnittlig pris er på nivået av 10 rubler.

Frigi form og sammensetning

Følgende doseringsformer av paracetamol fremstilles:

  • Tabletter: Hvit med kremaktig skygge eller hvit, flat-sylindrisk, med risiko og skråstilling (10 stk i en blister eller cellefri emballasje, 2 eller 3 pakninger i kartongpakke);
  • Rektale suppositorier for barn: Torpedoformet, fra hvitt med gulaktig eller kremaktig tinge til hvit (5 stk. I blister, 2 pakker i pappkartong);
  • Sirup (100 ml i flasker; 1 flaske i en kartong);
  • Suspensjon til oral administrering (100 ml i mørke glassflasker med en doseringsskje inkludert; 1 sett i en eske).

1 tablett inneholder:

  • Aktiv ingrediens: Paracetamol - 200 eller 500 mg;
  • Hjelpekomponenter: laktose (melkesukker), stearinsyre, potetstivelse, gelatin.

5 ml sirup inneholder:

  • Aktiv ingrediens: paracetamol - 24 mg;
  • Hjelpekomponenter: vann, natriumbenzoat, aromatiske tilsetningsstoffer, riboflavin, etylalkohol, propylenglykol, trisubstituert natriumcitrat, sitronsyre, sorbitol, sukker.

5 ml suspensjon inneholder:

  • Aktiv ingrediens: Paracetamol - 120 mg;
  • Hjelpekomponenter: renset vann, appelsin eller jordbærsmaksing, mat sorbitol (sorbitol), glyserol (glyserin), sukrose (sukker), propylenglykol, metylparahydroksybenzoat (nipagin), xantangummi (xantangummi), målgelsucciner) natrium).

1 suppositorium inneholder:

  • Aktiv ingrediens: Paracetamol - 100 mg;
  • Hjeltekomponenter: fast fett base.

Farmakologisk virkning

Paracetamol refererer til legemidler av den analgetiske antipyretiske gruppen, det vil si smertestillende midler og antipyretika. I tillegg til smertestillende og antipyretisk effekt har legemidlet også en mild anti-inflammatorisk effekt.

Mekanismen for farmasøytisk virkning av paracetamol er assosiert med evnen til å bremse syntesen av prostaglandiner og å ha effekt på midten av termoregulering i hypothalamus. Ved bruk av stoffet observeres maksimal konsentrasjon av stoffet i blodplasmaet etter 10-60 minutter.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper? Parasetamol er foreskrevet for symptomatisk behandling av smertsyndrom med svak eller moderat alvorlighetsgrad, av forskjellig opprinnelse og lokalisering.

Imidlertid er de vanligste indikasjonene for å starte dette legemidlet økt kroppstemperatur (hypertermi) på bakgrunn av forkjølelse og virussykdommer, samt smerte (vondt) i bein og muskler med influensa og andre ARVI.

Sykdommer og tilstander der acetaminophen anbefales:

  • nevralgi;
  • feber av uspesifisert opprinnelse;
  • isjias;
  • artritt;
  • tannpine;
  • hodepine (inkl. migrene);
  • artralgi (smerte i leddene);
  • myalgi (muskel smerte);
  • algomenorrhea (smertefulle perioder).

Kontra

Kontraindikasjoner inkluderer:

  • individuell overfølsomhet (overfølsomhet) overfor det aktive stoffet;
  • "Aspirin Triad" (en kombinasjon av intoleranse mot NSAID, bronkial astma og tilbakevendende nasal polyposis og paranasale bihuler);
  • inflammatoriske sykdommer, erosjon og sår i fordøyelseskanalen;
  • gastrointestinal blødning;
  • alvorlig nedsatt nyrefunksjon
  • diagnostisert hyperkalemi;
  • alder opp til 6 år for å ta piller;
  • tilstand etter koronararterie bypass kirurgi.

Spesiell forsiktighet ved bruk av dette legemidlet bør observeres i følgende sykdommer og patologiske forhold:

  • kronisk alkoholisme og alkoholisk leverskade;
  • iskemisk hjertesykdom og kronisk hjertesvikt;
  • cerebral vaskulær sykdom;
  • perifer arterielle lesjoner;
  • nyre- og leverfeil.

I diabetes anbefales det ikke å ta Paracetamol i form av en sirup.

Bruk under graviditet og amming

Om nødvendig, bruk under graviditet og amming (amming) bør nøye veie de forventede fordelene med behandling for moren og den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.

  1. Paracetamol trenger inn i placenta barrieren. Hittil har ingen negative effekter av paracetamol på fosteret hos mennesker blitt observert.
  2. Paracetamol utskilles i morsmelk: innholdet i melk er 0,04-0,23% av dosen tatt av moren.

I eksperimentelle studier er ikke de embryotoksiske, teratogene og mutagene effekter av paracetamol blitt fastslått.

Dosering og metode for bruk

Instruksene for bruk indikerer at Paracetamol tabletter er foreskrevet i munnen.

  1. Voksne og barn over 15 år, en enkelt oral dose - 500 mg; maksimal enkeltdose - 1000 mg. Maksimal daglig dose er 4000 mg.
  2. Over 12 år (med en kroppsvekt på over 40 kg) en enkeltdose på 500 mg, den maksimale daglige dosen på 2000-4000 mg.
  3. I alderen 9-12 år (vekt opptil 40 kg) dose 500 mg, maksimal daglig dose på 2000 mg.
  4. Barn fra 6 til 9 år (med en kroppsvekt på 22-30 kg: en enkelt dose avhenger av kroppsvekten til barnet og er 250 mg, den maksimale daglige dosen er 1000-1500 mg.

Det anbefalte intervallet mellom doser av legemidlet er 6-8 timer (minst 4 timer).

Varigheten av behandlingen er ikke mer enn 3 dager som en antipyretisk og ikke mer enn 5 dager som en bedøvelse.

Behovet for videreføring av narkotikabehandling avgjøres av legen.

Bivirkninger

Virkningen av stoffet i strid med instruksjonene, doseringen provoserer bivirkninger. Overdosering kan forårsake:

  • lever eller nyre dysfunksjon;
  • utslett, rødhet, "urticaria". En allergi mot stoffet har oftest slike eksterne manifestasjoner;
  • magesmerter. Magen reagerer på unormalt inntak eller overdose;
  • søvnig, vil sove. Årsaken til tilstanden er lavt trykk;
  • en kraftig nedgang i nivået av glukose, hemoglobin i blodet.

Ved brudd på doseringen eller feil opptak, skal umiddelbart ringe til en ambulanse.

overdose

Ved langvarig bruk av tabletter i store doser utvikler pasienten symptomer på overdose, som er klinisk manifestert i form av en økning i de ovenfor beskrevne bivirkningene og utviklingen av leversvikt.

Ved utilsiktet inntak av et stort antall tabletter, skal pasienten spyle magen så raskt som mulig og levere den til sykehuset. Om nødvendig, symptomatisk behandling. Paracetamols motgift er N-acetylstein, administrert oralt eller intravenøst.

Spesielle instruksjoner

Ved langvarig bruk av paracetamol er kontroll av mønsteret av perifert blod og leverfunksjonen nødvendig.

Det brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon, med godartet hyperbilirubinemi, så vel som hos eldre pasienter.

Det brukes til å behandle premenstruell spenningssyndrom i kombinasjon med pamabrom (diuretika, xanthinderivat) og mepyramin (histamin H1-reseptorblokker).

Drug interaksjon

Når det brukes samtidig:

  1. aktivert karbon reduserer biotilgjengeligheten av paracetamol.
  2. med urikozuricheskimi betyr redusert effektivitet.
  3. med diazepam kan det redusere utskillelsen av diazepam.
  4. med karbamazepin, fenytoin, fenobarbital, primidon, reduseres effekten av paracetamol, noe som skyldes økt stoffskifte (glukuronisering og oksidasjonsprosesser) og eliminering fra kroppen. Tilfeller av hepatotoksisitet med samtidig bruk av paracetamol og fenobarbital er beskrevet.
  5. i løpet av en periode på mindre enn 1 time etter å ha tatt paracetamol, kan absorpsjon av sistnevnte reduseres.
  6. med lamotrigin er eliminering av lamotrigin fra kroppen moderat økt.
  7. med antikoagulantia, er en liten eller moderat økning i protrombintiden mulig.
  8. med antikolinerge midler, er det mulig å redusere paracetamolabsorpsjonen.
  9. Med perorale prevensjonsmidler, blir paracetamol utskillelse fra kroppen akselerert og dets smertestillende virkning kan reduseres.
  10. med metoklopramid, er det mulig å øke absorpsjonen av paracetamol og øke konsentrasjonen i blodplasmaet.
  11. Med probenecid er det mulig å redusere paracetamolklareringen. med rifampicin, sulfinpyrazon - mulig økning i clearance av paracetamol på grunn av økt metabolisme i leveren.
  12. med induktorer av levermikrosomale enzymer, midler med hepatotoksisk effekt, er det en risiko for å øke den hepatotoksiske effekten av paracetamol.
  13. med etinyløstradiol øker absorpsjonen av paracetamol fra tarmen.
  1. Tilfeller av manifestasjoner av toksisk virkning av paracetamol med samtidig bruk med isoniazid er beskrevet.
  2. Det foreligger rapporter om muligheten for å øke myelodepressiv effekten av zidovudin samtidig med bruk av paracetamol. Et tilfelle av alvorlig giftig leverskade er beskrevet.

anmeldelser

Vi plukket opp noen vurderinger av folk som brukte stoffet Paracetamol:

  1. Igor. Jeg har alltid Paracetamol hos meg, jeg er ofte på veien, arbeidet er knyttet til reiser, og dette stoffet er alltid tilgjengelig i førstehjelpsutstyret. Han reddet meg mange ganger. Jeg tar det for hodepine og tannverk, for forkjølelse. Vel slår ned temperaturen, forbedrer helsen raskt og, i motsetning til aspirin, har ingen skadelig effekt på magen. Det er ganske billig og selges i et apotek.
  2. Margarita. Jeg vet om problem hud på forhånd. Jeg behandler akne med en talker, som jeg gjør på grunnlag av paracetamol og borsyre. I kombinasjon disse legemidlene lindrer lett betennelse, fjerner rødhet og tørker utslett. Jeg hørte at det er veldig gode tabletter eliminere tannpine og magesmerter under menstruasjonen.
  3. Sasha. Paracetamol tablett og trenger ikke ekstra medisiner for temperatur, og alle disse pulverene, som han kommer inn, er bare tull, fortynnet med noen ekstra kjemi for å selge dyrere. Alle disse Nurofena, Theraflu og andre. Drikk rent paracetamol og det blir lykke og helse.

analoger

Paracetamol har mange analoger som inneholder samme aktive ingrediens. De er produsert av en rekke farmasøytiske selskaper under forskjellige merkenavn. Her er bare noen av paracetamolanalogene:

  • Atsetofen
  • Aminadol
  • Aminofen
  • Apamid
  • Apanol
  • Biotsetamol
  • Valadol
  • Valorin
  • Deminofen
  • Dolamin
  • Metamol
  • Mialgin
  • Paramol
  • Panadol Junior
  • Pirinazin
  • Tempramol
  • Febridol
  • Hemtsetafen
  • Tselifen
  • Efferalgan

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Hvilken er bedre: Paracetamol eller Ibuprofen?

Ibuprofen (Nurofen) har et bredere aktivitetsspektrum og mer gunstig, sammenlignet med parasittamol, påvirker temperaturkurven. Effekten av bruken kommer raskere (etter 15-25 minutter) og varer lenger (opptil 8 timer), i tillegg er stoffet ansett som mindre skadelig og mindre sannsynlig fremkaller allergiske reaksjoner. Ibuprofen bedre enn dens motstykke fjerner kritisk høy temperatur. Igjen (for å kontrollere hypertermi) brukes den mye mindre enn Paracetamol.

Styrken av den antipyretiske virkningen er sammenlignbar, men ibuprofen, i tillegg til de smertestillende og antipyretiske effekter, lindrer også betennelse i perifert vev effektivt. Dette skyldes at paracetamol virker overveiende i sentralnervesystemet, og ibuprofen hemmer syntesen av Pg, ikke så mye i sentralnervesystemet, som i de betente perifere vevene. Det vil si i tilfelle av alvorlig perifer betennelse, bør valget gjøres til fordel for Nurofen og andre ibuprofenbaserte legemidler.

Svar på spørsmålet "Hva skal du velge, Paracetamol eller Nurofen?", Legen anbefaler å starte behandling av små barn med Ibuprofen monoterapi. Om nødvendig, redusere temperaturen raskt, kan du bruke noen av legemidlene. Etterfølgende behandling må avtales med legen. Du bør være oppmerksom på at suppositorier med ibuprofen er kontraindisert hos barn som veier opptil 6 kg, og suspensjon hos barn opptil 3 måneder.

Lagringsforhold og holdbarhet

Legemidlet i hvilken som helst doseringsform frigis uten resept. Paracetamol holdbarhet er:

  • Suppositorier - 2 år ved temperaturer opptil 15 ° C;
  • Tabletter - 3 år ved temperaturer opptil 25 ° C;
  • Sirup, oral oppløsning og suspensjon - 2 år ved temperaturer opptil 25 ° C.