Barnas Panadol: bruksanvisning, analoger og anmeldelser

Panadol Children er et analgetisk og antipyretisk legemiddel basert på paracetamol, designet spesielt for barn fra 2 måneder.

Virkningsmekanismen er basert på effekten på smertesentre og termoregulering som følge av blokkering av cyklooksygenase i sentralnervesystemet (CNS).

Nesten ingen anti-inflammatorisk effekt. Når det inntas, påvirker ikke syntesen av prostaglandiner i perifert vev og bryter derfor ikke metabolismen av vann-salt og tilstanden til slimhinnet i mage-tarmkanalen (GIT).

Det aktive stoffet absorberes godt i fordøyelseskanalen. Toppkoncentrasjonen i blodplasmaet skjer 15-60 minutter etter administrering. Metabolisert i leveren for å danne glukuronid og paracetamolsulfat. Ekskresert hovedsakelig av nyrene. Halveringstiden er 1-4 timer.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper babyen Panadol Baby? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:

  • smerte i tannkjøtt;
  • sår hals;
  • otisk øre smerte;
  • hodepine;
  • reduksjon i økt kroppstemperatur i smittsomme lesjoner, forkjølelse, influensa, akutte respiratoriske virusinfeksjoner, meslinger, parotitt, kyllingpok, skarlagensfeber, rubella etc.

For barn i alderen 2-3 måneder, er en enkelt dose antipyretisk medisinering etter vaksinering tillatt.

Instruksjoner for bruk Sirap Panadol Barn, dosering

Sirup er tatt oralt, forhåndshake innholdet i flasken. Den nødvendige dosen måles ved hjelp av den medfølgende målesprøyten.

Doseringen av Panadol Babysirup for barn beregnes ut fra alder og kroppsvekt. En enkelt dose paracetamol er 15 mg / kg kroppsvekt, daglig - 60 mg / kg kroppsvekt.

Standard enkeltdoser av Panadol sirup i henhold til bruksanvisningen, med hensyn til alder og kroppsvekt av barnet:

  • alder 3-6 måneder (med en kroppsvekt på 6-8 kg) - 4 ml;
  • alder 0,5-1 år (vekt 8-10 kg) - 5 ml hver;
  • 1-2 år gammel (vekt 10-13 kg) - 7 ml hver;
  • alder 2-3 år (vekt 13-15 kg) - 9 ml;
  • 3-6 år gammel (vekt 15-21 kg) - 10 ml hver;
  • alder 6-9 år (vekt 21-29 kg) -14 ml hver;
  • 9-12 år gammel (vekt 29-42 kg) - 20 ml hver.

Enkeltdoser tas 3-4 ganger daglig etter 5-6 timer mellom doser. Ikke bruk mer enn 4 doser i 24 timer.

Barn i alderen 2-3 måneder og med en kroppsvekt på 4,5-6 kg, dosen av legemidlet og hyppigheten av bruk kun foreskrevet av en lege.

Maksimal daglig dose av Panadol Baby bør ikke overstige 60 mg paracetamol per 1 kg babyvekt.

For hensiktsmessig dosering av suspensjonen har måleanordningen merker fra 0,5 til 8 ml. Hvis det er nødvendig å måle en dose på mer enn 8 ml må først måles de første 8 ml suspensjonen og deretter resten av dosen.

Uten samråd med legen, er det tillatt å bruke ikke mer enn 3 dager, legen må godkjenne en lengre mottak av spedbarnet Panadol.

Ikke bruk stoffet samtidig som andre legemidler som inneholder paracetamol.

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger når du forskriver Panadol Baby:

  • På den delen av tarmkanalen og leveren: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, økt aktivitet av leverenzymer, unormal leverfunksjon. I tillegg kan det være en avføringsvirkning av stoffet.
  • På den delen av hematopoietisk systemet: anemi, inkludert hemolytisk anemi, sulfhemoglobinemi og metemoglobinemi.
  • Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom, angioødem, anafylaktisk sjokk.
  • Andre: bronkospasmer (hovedsakelig hos pasienter med overfølsomhet overfor ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler), senker blodsukkernivået, inkludert hypoglykemisk koma.

Vanligvis godt tolerert av barn, øker risikoen for bivirkninger ved avbrudd av doseringen.

Kontra

Det er kontraindisert å foreskrive et barn Panadol i følgende tilfeller:

  • individuell intoleranse over komponentene i suspensjonen;
  • medfødt hyperouleubinemi eller unormal leverfunksjon;
  • barns alder opptil 3 måneder;
  • barn i alderen 3 måneder som ble født veldig tidlig;
  • leukopeni eller alvorlig jernmangel anemi;
  • renal dysfunksjon;
  • fruktoseintoleranse.

overdose

Symptomer på akutt forgiftning med paracetamol - kvalme, oppkast, magesmerter, svette, hudpall. Etter 1-2 dager er tegn på leverskade bestemt (smerte i leverområdet, økt aktivitet av leverenzymer).

I alvorlige tilfeller utvikles leversvikt, encefalopati og koma.

Ved langvarig bruk over anbefalt dose kan hepatotoksiske og nefrotoksiske virkninger observeres (nyrekolikk, ikke-spesifikk bakteriuri, interstitial nefrit, papillær nekrose).

Det anbefales å slutte å ta stoffet og umiddelbart konsultere lege. Helt mageutslipp og mottak av enterosorbenter (aktivert karbon, polyfen). Acetylcystein er en spesifikk motgift mot paracetamolforgiftning.

Ved utilsiktet overdosering, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp, selv om barnet føler seg bra.

Analoger av barnas Panadol Baby, prisen på apotek

Hvis det er nødvendig, kan Panadol Detsky erstattes av en analog for det aktive stoffet - det er stoffer:

Ved å velge analoger er det viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Panadol sirup, pris og omtale av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Pris på russiske apotek: Barnas Panadolsirup for barn 120 mg / 5 ml 100 ml - fra 91 til 138 rubler, ifølge 491 apotek.

Oppbevares ved temperaturer opptil 30 ° C, suspensjon - på et mørkt sted, ikke fryse. Holdbarhet på suspensjon - 3 år. Salgsbetingelser fra apotek - uten resept.

Anmeldelser av leger og mødre om babyen Panadole Baby er positive. Det er en praktisk og "velsmakende" utgivelsesform, betydelig effektivitet i smertesyndrom og høy kroppstemperatur, og god toleranse når den brukes til barn i alle aldre.

Interaksjon med andre legemidler

Ved samtidig bruk av metoklopramid og domperidon øker absorpsjonen av paracetamol.

Når det kombineres med kolestyramin, er det en reduksjon i absorpsjonen av paracetamol.

Ved vanlig kombinert bruk av stoffet med kumarinantikoagulanter, inkludert warfarin, kan risikoen for blødning øke.

Ved samtidig bruk av barbiturater reduseres den antipyretiske effekten av paracetamol.

Induktorer av levermikrosomale enzymer, isoniazid og legemidler med hepatotoksisk effekt øker den hepatotoksiske effekten av paracetamol.

Legemidlet, mens applikasjonen reduserer effektiviteten av diuretika.

Paracetamol brukes ikke samtidig med etylalkohol.

Spesielle instruksjoner

Hvis du trenger å bruke Panadol-babysirup hos barn yngre enn 2-3 måneder, så vel som hos pasienter som ble født veldig tidlig, bør du alltid konsultere legen din før du starter behandling.

Om nødvendig bør blodprøver for glukose under suspensjonsterapi være oppmerksom på at resultatet kan være feil. Hvis du trenger tester for blodsukker, må en lege advare om at barnet tar stoffet.

Når du bruker Panadol Baby i mer enn 5 dager, er det nødvendig å overvåke tilstanden til barnets lever og det generelle kliniske bildet av blod.

Panadol - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for utgivelse (tabletter 500 mg, ekstra koffein, suspensjon eller sirup for barn Baby, rektallys) medisiner for behandling av smerte og temperatur hos voksne, barn og under graviditet. struktur

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av legemidlet Panadol. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Panadol i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Panadol i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av ulike smerter og temperaturer hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Panadol er et antipyretisk analgetisk middel. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Panadol Extra inneholder paracetamol eller en kombinasjon av to aktive ingredienser: paracetamol og koffein.

Paracetamol blokkerer COX i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering (cellulær vevperoksidase nøytraliserer effekten av paracetamol på COX i inflammatorisk vev), noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt. Mangelen på innflytelse på syntesen av prostaglandiner i perifert vev bestemmer fraværet av en negativ effekt på vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og gastrointestinal mucosa.

Koffein stimulerer hjernens psykomotoriske sentre, har analeptisk effekt, forbedrer effekten av smertestillende midler, eliminerer døsighet og tretthet, øker fysisk og mental ytelse.

struktur

Paracetamol + hjelpestoffer.

Paracetamol + koffein + hjelpestoffer (Panadol Extra).

Stearinlys og sirup til barn inneholder bare paracetamol.

farmakokinetikk

Absorpsjon er høy. Panadol absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen. Parasetamoldistribusjon i kroppsvæsker er forholdsvis jevn. Metabolisert hovedsakelig i leveren med dannelsen av flere metabolitter. Hos spedbarn i de to første dagene i livet og hos barn 3-10 år, er paracetamols hovedmetabolitt paracetamolsulfat, hos barn 12 år og eldre, den konjugerte glukuronid. Når du mottar terapeutiske doser på 90-100% av den aksepterte dosen, utskilles i urinen innen en dag. Hovedmengden av stoffet frigjøres etter konjugering i leveren. I uendret form utmerker seg ikke mer enn 3% av den mottatte dosen av paracetamol.

vitnesbyrd

  • hodepine;
  • migrene;
  • tannpine;
  • ryggsmerter;
  • nevralgi;
  • muskel og revmatiske smerter;
  • smertefull menstruasjon;
  • symptomatisk behandling av forkjølelse og influensa (for å redusere feber);
  • å redusere økt kroppstemperatur mot bakgrunn av forkjølelse, influensa og barndomsinfeksjonssykdommer (inkludert vannkopper, parotitt, meslinger, rubella, skarlagensfeber);
  • med tannpine (inkludert tannkjøtt), hodepine, øre smerte under otitis og ondt i halsen.

Skjema for utgivelse

Tabletter, filmbelagt 500 mg.

Tabletter Panadol Ekstra.

Suspensjon for inntak Barnas Panadol Baby (noen ganger feilaktig kalt sirup).

Rektale suppositorier 125 mg og 250 mg (for barn).

Instruksjoner for bruk og dosering

Voksne (inkludert eldre) skal foreskrive 500 mg-1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger per dag, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (2 tabletter) kan tas ikke mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.

Barn i alderen 6-9 år utpeke 1/2 tablett 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser er minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 6-9 år er 1/2 tablett (250 mg), maksimal daglig dose er 2 tabletter (1 g).

Barn i alderen 9-12 år skal foreskrive 1 tablett opptil 4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (1 tablett) kan tas ikke mer enn 4 ganger (4 tabletter) innen 24 timer.

Legemidlet anbefales ikke å bruke i mer enn 5 dager som anestesi og mer enn 3 dager antipyretisk uten resept og oppfølging av en lege. Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

Voksne (inkludert eldre) og barn over 12 år foreskrives 1-2 tabletter 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose - 2 tabletter, maksimal daglig dose - 8 tabletter.

Legemidlet er ikke anbefalt i mer enn fem dager som bedøvelse og mer enn tre dager som antipyretisk uten resept og observasjon av lege.

Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

Suspensjon eller sirup

Legemidlet er tatt oralt. Rist godt før bruk. Målesprøyten satt inn i pakken gjør det mulig å dosere og dosere preparatet riktig og rasjonelt.

Dosen av stoffet avhenger av alder og kroppsvekt av barnet.

Barn over 3 måneder med medikamentet administrert 15 mg / kg kroppsvekt 3-4 ganger daglig, er maksimum daglig dose ikke mer enn 60 mg / kg kroppsvekt. Om nødvendig kan du ta stoffet hver 4-6 timer i en enkelt dose (15 mg / kg), men ikke mer enn 4 ganger innen 24 timer.

Ikke overskrider anbefalt dose.

Varigheten av resepsjonen uten å konsultere en lege: å redusere temperaturen - ikke mer enn 3 dager, for å redusere smerte - ikke mer enn 5 dager.

I fremtiden, så vel som i fravær av terapeutisk effekt, er det nødvendig å konsultere en lege.

Inne eller rektalt, hos voksne og ungdom som veier over 60 kg, brukes de i en enkeltdose på 500 mg, opptil 4 ganger daglig. Maksimal behandlingstid er 5-7 dager.

Maksimum doser: enkelt - 1 g, daglig - 4 g.

Enkeltdoser til oral administrering for barn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 120-250 mg, fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg, opptil 3 måneder - 10 mg / kg. Enkeltdoser for rektal bruk hos barn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 125-250 mg.

Hyppigheten av påføring er 4 ganger daglig med et intervall på minst 4 timer. Maksimal behandlingstid er 3 dager.

Maksimal dose: 4 enkeltdoser per dag.

Bivirkninger

  • hudutslett;
  • kløe;
  • angioødem;
  • leukopeni, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytose, hemolytisk anemi;
  • dyspeptiske lidelser (inkludert kvalme, epigastrisk smerte);
  • søvnforstyrrelser;
  • takykardi.

Kontra

  • alvorlig leverdysfunksjon
  • alvorlig nedsatt nyrefunksjon
  • arteriell hypertensjon;
  • glaukom;
  • søvnforstyrrelser;
  • epilepsi;
  • nyfødt periode
  • Barns alder opptil 12 år (for Panadol Ekstra);
  • overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet bør brukes med forsiktighet under graviditet og amming.

Spesielle instruksjoner

Ved langvarig bruk i høye doser er kontroll av blodbildet nødvendig.

Mens du tar stoffet, anbefales ikke overdreven bruk av te og kaffe, da dette kan føre til agitasjon, søvnforstyrrelser, takykardi, hjertearytmi.

For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk.

Pasienter som lider av atonisk bronkial astma, pollinose, har økt risiko for å utvikle allergiske reaksjoner.

Kan endre resultatene av idrettsutøvere dopingkontroll tester.

Drug interaksjon

Når det tas lang tid, øker stoffet effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner), noe som øker risikoen for blødning.

Legemidlet forsterker virkningen av MAO-hemmere.

Barbiturater, fenytoin, etanol (alkohol), rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva og andre stimulanser av mikrosomal oksidasjon øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som medfører mulighet for sterk forgiftning med liten overdose.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Under påvirkning av paracetamol øker kloramfenikol utsöndringstid 5 ganger.

Koffein akselererer absorbsjonen av ergotamin.

Samtidig inntak av paracetamol og alkohol øker risikoen for hepatotoksiske effekter og akutt pankreatitt.

Økning av metoklopramid og domperidon, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.

Legemidlet kan redusere effektiviteten av urikosuriske legemidler.

Analoger av stoffet Panadol

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • APAP;
  • paracetamol;
  • Daleron;
  • Barnas panadol;
  • Barns tylenol;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Ksumapar;
  • Lupotset;
  • Meksalen;
  • Pamol;
  • Panadol Junior;
  • Panadol oppløselige tabletter;
  • paracetamol;
  • Paracetamol (acetofen);
  • Paracetamol for barn;
  • Paracetamolsirup 2,4%;
  • Perfalgan;
  • Prohodol;
  • Passasjen er for barn;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Tylenol for babyer;
  • Febritset;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

Barnas Panadol

Barns sykdom er alltid stress for foreldre som er klare til noe slik at deres baby er sunn. Men alle barna er syke, og dette går ikke hvor som helst. Barnens ulempe er ofte ledsaget av en økning i temperaturen, indikatorene på hvilke over 38 ° C må slås ned. Den mest populære antipyretiske for unge pasienter er Pediatrisk Panadol. Bruk Guide si barn panadol detalj av fordelene med dette legemiddel for bruk i å fjerne en viktig symptom (forhøyet kroppstemperatur) i løpet av småbarn sykdommer.

søknad

Hovedindikasjonen for bruk av barnas Panadol er en nedgang i temperatur, noe som øker ledsaget av mange barndoms sykdommer. Legemidlet forsiktig og gradvis returnerer barnets kroppstemperatur til normalt, nesten uten å forårsake bivirkninger. Den brukes også i:

  • smerte syndromer av ulike genese (hodepine, neuralgia, sår hals, otitis, smerte når tannlegen);
  • generell lidelse under forkjølelse og smittsomme sykdommer (influensa, ARVI, meslinger, røde hunder, kikhoste, kyllingpok, skarlagensfeber etc.);
  • Konsekvenser etter vaksineadministrasjon, med det resultat at barn ofte opplever feber og ubehag.

Legemidlet tillates å brukes ved temperaturer over 38 ° C, babyer i alderen 3 måneder til 12 år.

Skjemaer der barnas Panadol er produsert, er praktisk til bruk selv for babyer som er ganske problematiske å gi en pille for en avtale.

Skjema for utgivelse

Legemidlet er tilgjengelig i flere former, som hver tilsvarer en bestemt barndomsalder:

  • stearinlys;
  • sirup (suspensjon) - en flaske på 100 ml;
  • barns piller.

Sammensetningen av stoffet, produsert i stearinlys - paracetamol 125 eller 250 mg, og faste fettstoffer.

Sirup består av:

  • Hovedkomponenten er paracetamol (120 mg aktiv ingrediens i 5 ml sirup);
  • vann;
  • jordbær smak;
  • appelsinsyre;
  • xantangummi;
  • sitronsyre;
  • glukose sirup;
  • sorbitol;
  • natrium nipasept;
  • azorubin.

En tablett inneholder:

  • aktiv ingrediens - paracetamol 250 eller 500 mg;
  • potetstivelse;
  • stearinsyre;
  • natrium croscarmellose;
  • povidon.

Påfør disse skjemaene i henhold til barns alder og individuelle egenskaper.

Jeg vil gjerne merke seg at sammensetningen av barnas Panadol ikke inneholder slike stoffer som:

  • sukker;
  • acetylsalisylsyre (aspirin);
  • ibuprofen;
  • alkohol.

Disse komponentene er ekstremt uønskede for bruk ved behandling av barn.

Instruksjoner for bruk

Barnas Panadol, bruksanvisning, beskriver i detalj bruk av hver av de ovennevnte former for stoffet i barndommen.

Stearinlys brukes beleilig til å redusere temperaturen på svært små barn, som ikke kan gi en tablett, og sirupen er ikke alltid infundert, til tross for den søte og hyggelige smaken. De kan bore eller spytte ut legemidlet. Og når du bruker stearinlysproblemer, oppstår det nesten ikke. Acting candles starter 1,5 timer etter introduksjonen i anus. Virkningstid - opptil 6 timer.

Sirap gi til resepsjonen eldre barn. Jordbærsmaken tiltrekker seg oppmerksomheten til små pasienter, og de tar gjerne smakfulle medisiner. For bekvemmeligheten av å motta en volumetrisk måleanordning i form av en 5 ml sprøyte festes til flasken med preparatet. Sirup kan ikke fortynnes med væske, men om nødvendig kan du la barnet drikke det med vann, juice eller kompott.

Tabletter anbefales å gi barn eldre enn 6 år. Det er ønskelig at barnet svelger pillen uten å tygge. Det er oppløselige tabletter. De er mye enklere å ta enn enkle. De oppløses i et glass vann, og babyen drikker roligt innholdet i dette glasset. Tabletten reduserer temperaturen innen 20-30 minutter, og virkningen fortsetter i 4-5 timer.

Alle disse formene er vellykket brukt til å behandle barn i ulike aldre. Unntaket er kontraindikasjoner og bivirkninger av stoffet, som er svært sjeldne, men fremdeles manifesterer seg.

Kontra

Generelt tolereres medisinen godt av barn, og det er ikke så mange kontraindikasjoner for bruk av stoffet. Du kan ikke ta stoffet for:

  • individuell intoleranse mot komponentene av stoffet;
  • alder opptil 3 måneder, unntatt tilfeller der medisinen er foreskrevet av barnelege;
  • uttalt brudd på nyrer og lever;
  • graviditet og amming.

Panadol behandler forsiktig babyer med patologi i leveren, nyrene og alvorlige blodsykdommer. Ta ikke legemidlet samtidig som andre legemidler som inneholder paracetamol. Det er heller ikke anbefalt å selvmedisere. Det er nødvendig å nøye observere dosen som foreskrevet av legen.

dosering

Doseringen av forskjellige former av legemidlet er forskjellig fra hverandre. For barn av forskjellige aldre brukes forskjellige doser av Panadol:

behandling av barn opptil tre måneder med suppositorier (stearinlys) utføres strengt i henhold til legenes forskrift og under hans tilsyn. I utgangspunktet skjer det på sykehuset;

  • i en alder av 3 måneder - ett år bruker ett lys med en dose på 0,08 g;
  • fra ett til tre år - ett lys (0,17 g);
  • fra tre til seks år en enkelt dose på 0,33 gram;
  • Barn fra 6 til 12 år administreres to stearinlys i en dose på 0,33 mg.

Suspensjonens dose (sirup) beregnes ut fra barnets kroppsvekt, og avhengig av alder:

  • barn opp til seks måneder, dosen foreskrevet strengt å gå til lege;
  • Den anbefalte dosen for barn fra 6 måneder til år er 2, 5 eller 5 ml (halv eller hel måleske);
  • fra ett til tre år av gangen gir de 5-7,5 ml medisin;
  • Enkeltdosering fra tre til seks år er 7,5-10 ml sirup;
  • fra 6 til 12 år anbefalt dose på 10-15 ml suspensjon.

Dosen på 250 mg tabletter er:

  • babyer fra tre til seks år - halvpiller;
  • fra 6 til 12 - en tablett.

Bivirkninger

Ethvert medisinsk stoff kan forårsake bivirkninger, spesielt hvis en person har en allergisk reaksjon på den. Barnas Panadol er ikke noe unntak. Før du begynner behandling med dette legemidlet, bør du alltid konsultere legen din, spesielt hvis det gjelder et barn. Barnens organisme er spesielt sårbar, derfor er det ikke verdt å trene amatør. Du trenger ikke å risikere de dyreste, det vil si barna dine.

Selv om en bivirkning ved bruk av Panadol er et ganske sjeldent fenomen, kan det fremdeles manifestere seg. Dette kan uttrykkes i:

  • allergiske reaksjoner (oftest er det urticaria);
  • magesmerter og kvalme;
  • senke blodtrykket;
  • endringer i blodsammensetningen.

Hvis du er overfølsom overfor en eller flere komponenter av et legemiddel, trenger du heller ikke å gi dem terapi, men velg et annet middel. Det kan være dyrere enn en relativt billig Panadol, men det er bedre egnet som en individuel behandling.

Barnas Panadol er rimelig for den generelle befolkningen. I apotekskjeden varierer kostnaden for 100 ml sirup fra 50 til 70 rubler, avhengig av regionen der apoteket ligger.

10 stykker suppositorium (stearinlys) 250 mg koster ca 70 rubler og 12 tabletter av løselig 500 mg - fra 51 rubler.

Prisene på stoffet i apoteksnettverket og nettapoteker er omtrent det samme. Hvis forskjellen eksisterer, er det ubetydelig. For eksempel, i nettbutikken apteka.ru tabletter 500 mg 12 stykker koster 43 rubler, sirup 100 ml - 98 rubler og stearinlys 10 stykker 250 mg - 78 rubler.

Legemidlet har mange analoger som er billigere eller dyrere i pris, men omfanget av prisene er tilstrekkelig akseptabelt for hver kunde.

Panadol

◊ Tabletter, filmdrasjerte hvite, kapselformede med flat kant, på den ene siden av tabletten ved hjelp av prægemetoden, påførte et tegn i form av en trekant, på den andre siden - en risiko.

Hjelpestoffer: maisstivelse - 21,4 mg, pregelatinisert stivelse - 50 mg, kaliumsorbat - 0,6 mg, povidon - 2 mg, talkum - 15 mg, stearinsyre - 5 mg, triacetin - 0,83 mg, hypromellose - 4,17 mg.

6 stk - blemmer (2) - pakker kartong.
12 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Analgetisk antipyretisk. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Blokkerer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering.

Anti-inflammatorisk effekt er praktisk talt fraværende. Ikke forårsaker irritasjon av slimhinnen i mage og tarm. Det påvirker ikke metabolismen av vann-salt, fordi det ikke påvirker syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Suging og distribusjon

Absorpsjon - høy, Cmax oppnås i 0,5-2 timer og utgjør 5-20 μg / ml.

Kommunikasjon med plasmaproteiner - 15%. Gets gjennom BBB. Mindre enn 1% av paracetamol dosen tatt av sykepleieren går over i morsmelk. En terapeutisk effektiv konsentrasjon av paracetamol i plasma oppnås når den administreres i en dose på 10-15 mg / kg.

Metabolisme og utskillelse

Metabolisert i leveren (90-95%): 80% reagerer konjugering med glukuronsyre og sulfater med dannelsen av inaktive metabolitter; 17% gjennomgår hydroksylering med dannelsen av 8 aktive metabolitter, som er konjugert med glutation med dannelsen av allerede inaktive metabolitter. Med en mangel på glutation kan disse metabolittene blokkere enzymsystemene av hepatocytter og forårsake nekrose. CYP 2E1 isoenzym er også involvert i stoffskiftet av stoffet.

T1/2 - 1-4 timer. Utskilt av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater, kun 3% uendret.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Hos eldre pasienter reduseres clearance av legemidlet og T øker.1/2.

- smertsyndrom: hodepine, migrene, tannpine, ondt i halsen, ryggsmerter, muskelsmerter, smertefull menstruasjon;

- feber syndrom (som en febrifuge): økt kroppstemperatur mot bakgrunn av forkjølelse og influensa.

Legemidlet er utformet for å redusere smerte ved brukstid og påvirker ikke sykdomsprogresjonen.

- barns alder opp til 6 år

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet ved nyre- og leverfeil, godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom), viral hepatitt, mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase, alkoholskader, alkoholisme hos eldre, under graviditet og i laktasjonsperioden.

Voksne (inkludert eldre) skal foreskrives 500 mg-1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger daglig, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (2 tabletter) kan tas ikke mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.

Barn i alderen 6-9 år utpeker 1/2 tab. 3-4 ganger per dag om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 6-9 år - 1/2 tab. (250 mg), maksimum daglig - 2 tab. (1 g).

Barn i alderen 9-12 år utnevne en fane. opptil 4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkelt dose (1 tab.) Kan tas ikke mer enn 4 ganger (4 tab.) Innen 24 timer.

Legemidlet anbefales ikke å bruke i mer enn 5 dager som anestesi og mer enn 3 dager antipyretisk uten resept og oppfølging av en lege. Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

I anbefalte doser tolereres stoffet vanligvis godt.

Allergiske reaksjoner: noen ganger - utslett på huden, kløe, angioødem.

På den del av hematopoietisk system: sjelden - anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi.

På den delen av urinsystemet: med langvarig bruk i høye doser - nyrekolikk, ikke-spesifikk bakteriuri, interstitial nefrit, papillær nekrose.

Legemidlet bør kun tas i anbefalte doser. Hvis du overskrider anbefalt dose, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp, selv med god helse, da det er fare for forsinket alvorlig skade på leveren.

Leverskader hos voksne er mulig når man tar ≥ 10 g paracetamol. Tar ≥ 5 g av paracetamol kan føre til leverskader hos pasienter som har følgende risikofaktorer:

- Langsiktig behandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, preparater av Hypericum perforatum eller andre legemidler som stimulerer leverenzymer;

- vanlig bruk av alkohol i overkant

- muligens å ha glutathionmangel (i tilfelle av underernæring, cystisk fibrose, HIV-infeksjon, fasting og sult).

Symptomer på akutt paracetamolforgiftning er kvalme, oppkast, magesmerter, svette, hudpall. Etter 1-2 dager er tegn på leverskader identifisert (ømhet i leveren, økt leverenzymaktivitet). I alvorlige tilfeller av overdose utvikler leversvikt, akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade), arytmi, pankreatitt, encefalopati og koma kan utvikles. Hepatotoksisk effekt hos voksne oppstår når man tar ≥ 10 g paracetamol.

Behandling: Stopp bruk av stoffet og kontakt lege umiddelbart. Det anbefales at magesekke og mottak av enterosorbenter (aktivert karbon, polyfan) innføring av SH-gruppedonatorer og forløpere av syntesen av glutation-metionin etter 8-9 timer etter overdosering og N-acetylcystein - etter 12 timer. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (videre innføring av metionin, iv administrasjon av N-acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter å ha tatt den. Behandling av pasienter med alvorlig leverdysfunksjon 24 timer etter å ha tatt parasittamol, bør utføres i samarbeid med spesialister fra et giftkontrollsenter eller en spesialisert avdeling for leversykdommer.

Langvarig bruk av paracetamol og andre NSAIDs øker risikoen for "smertestillende" nefropati og nyretapillær nekrose, begynnelsen av nyresvikt i sluttstadiet.

Samtidig langvarig administrasjon av paracetamol i høye doser og salicylater øker risikoen for utvikling av nyre- eller blærekreft.

Diflunisal øker plasmakonsentrasjonen av paracetamol med 50%, noe som øker risikoen for utvikling av hepatotoksisitet.

Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.

Legemidlet, når det tas i lang tid, øker effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner), noe som øker risikoen for blødning.

Induktorer av mikrosomal oksidasjonsenzymer i leveren (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumecinol, fenylbutazon og trisykliske antidepressiva) øker risikoen for hepatotoksisk virkning ved overdose.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Økning av metoklopramid og domperidon, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.

Etanol med samtidig bruk med paracetamol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt.

Legemidlet kan redusere aktiviteten av urikosuriske legemidler.

Ved langvarig bruk i høye doser er kontroll av blodbildet nødvendig.

Med forsiktighet og kun under oppsyn av en lege, bør du bruke stoffet for sykdommer i leveren eller nyrene, mens du tar antiemetiske legemidler (metoklopramid, domperidon), samt narkotika som senker kolesterol i blodet (colestiramin).

I tilfelle det daglige behovet for å ta analgetika mens du tar antikoagulantia, kan paracetamol tas av og til.

Når du utfører tester for bestemmelse av urinsyre og blodsukker, bør en lege advare om å ta Panadol.

For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk.

Barnas Panadol

Barnas Panadol: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Panadol Baby

ATX-kode: N02BE01

Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)

Produsent: FARMACLAIR (Frankrike)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 10/22/2018

Priser på apotek: fra 70 rubler.

Barnas panadol er et antipyretisk analgesisk middel.

Frigi form og sammensetning

Barns Panadol Doseringsformer:

  • oral suspensjon: viskøs væske med krystaller, rosa farge, med jordbærsmak (100, 300 eller 1000 ml hver i en mørk glassflaske, i en papppakke 1 flaske komplett med en målesprøyte);
  • rektal suppositorier: Kegleformet, nesten hvit eller hvit, tilsynelatende fett, med en homogen struktur, ingen utilsiktede urenheter eller fysiske feil (5 eller 10 hver i en strimmel, i et kartongpakke med 1 eller 2 striper).

5 ml suspensjon inneholder:

  • aktiv ingrediens: paracetamol - 120 mg;
  • hjelpekomponenter: maltitol, sorbitol, 70% krystallitsorbitol, xantangummi, sitronsyre, appelsinsyre, jordbærsmak L10055, en blanding av parahydroksybenzosyreestere (propyl, etyl, metylparahydroksybenzoatnatrium), azorubinfargestoff, vann.

1 suppositorier inneholder:

  • aktiv ingrediens: paracetamol - 125 eller 250 mg;
  • tilleggskomponenter: faste fettstoffer.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Panadol for barn er et ikke-narkotisk stoff med smertestillende og antipyretiske effekter.

Virkningsmekanismen er basert på effekten på smertesentre og termoregulering som følge av blokkering av cyklooksygenase i sentralnervesystemet (CNS).

Nesten ingen anti-inflammatorisk effekt. Når det inntas, påvirker ikke syntesen av prostaglandiner i perifert vev og bryter derfor ikke metabolismen av vann-salt og tilstanden til slimhinnet i mage-tarmkanalen (GIT).

farmakokinetikk

Legemidlet har en høy grad av absorpsjon. Absorption av paracetamol fra mage-tarmkanalen når det administreres oralt eller med rektal administrering skjer raskt og nesten helt, noe som gjør det mulig å oppnå maksimal konsentrasjon (Cmax) i blodplasmaet i 0,5-1 timer etter påføring av suspensjonen og i 2-3 timer i suppositoriet.

Plasmaproteinbinding - opptil 15%. Paracetamol kjennetegnes av en forholdsvis jevn fordeling i vev og kroppsvæsker.

Metabolisme av stoffet forekommer hovedsakelig i leveren, noe som resulterer i flere metabolitter. Parasetamols hovedmetabolitt hos barn under 10 år er paracetamolsulfat, i en alder av 12 år og eldre - konjugert glukuronid.

Omtrent 17% av dosen er hydroksylert; de resulterende aktive metabolitter er konjugert til glutation. Med et utilstrekkelig nivå av glutation i kroppen blokkerer de aktive metabolitter av paracetamol hepatocytenzymsystemene, noe som kan forårsake nekrose.

Halveringstiden (T1 / 2) av terapeutisk dose av legemidlet for suspensjon er 2-3 timer, suppositoriene er 4-5 timer. 90-100% av dosen av paracetamol tatt innen 1 dag utskilles gjennom nyrene; hoveddelen - i form av metabolitter og ikke mer enn 3% - uendret.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene er Barnas Panadol brukt til å behandle barn under følgende forhold:

  • økt kroppstemperatur mot bakgrunn av forkjølelse og barndomsinfeksjoner (inkludert kyllingpoks, rubella, skarlagensfeber, parotitt, meslinger), influensa;
  • tannverk (inkludert tannkjøtt), øreproblemer eller ondt i halsen.

Suspensjon er også tatt for hodepine.

I tillegg er det vist en enkelt bruk av legemidlet med økende kroppstemperatur etter vaksinasjon, inkludert for å motta suspensjonen fra barn fra den andre levemåneden.

Barnas Panadols form er tildelt avhengig av barnets alder:

  • suspensjon: barn i alderen 3 måneder til 12 år;
  • rektal suppositorier: i en dose på 125 mg - barn fra 0,5 år til 2,5 år (med en kroppsvekt på 8-12,5 kg), i en dose på 250 mg - fra 3 til 6 år (med en kroppsvekt på 13-20 kg).

Kontra

  • alvorlig nedsatt nyrefunksjon
  • alvorlig leverdysfunksjon
  • kombinasjon med andre legemidler som inneholder paracetamol;
  • overfølsomhet overfor stoffet.

Ekstra kontraindikasjoner for hver form for Barnas Panadol:

  • suspensjon: den nyfødte perioden, arvelig intoleranse for fruktose;
  • suppositorier i en dose på 125 mg: genetisk mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase, nylig overført betennelse eller blødning i rektum, blodsykdommer;
  • suppositorier i en dose på 250 mg: perioden etter en nylig betennelse eller blødning i rektum.

Barnas Panadol skal brukes med forsiktighet i tilfelle av nyresvikt, leverdysfunksjon (inkludert Gilbert's syndrom).

Suspensjon og suppositorier i en dose på 250 mg med forsiktighet bør brukes til behandling av barn med genetisk mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase, alvorlige blodsykdommer (leukopeni, alvorlig anemi, trombocytopeni).

Instruksjoner for bruk av barns panadol: metode og dosering

Suspensjon for oral administrasjon

Panadol Barnesirup tas oralt etter å ha rystet innholdet i hetteglasset.

Sett dosen måles med den medfølgende målesprøyten.

En enkeltdose for barn eldre enn 3 måneder bestemmes med en hastighet på 15 mg per 1 kg kroppsvekt. Frekvensen av opptak - 3-4 ganger om dagen.

Barn i alderen 2-3 måneder og med en kroppsvekt på 4,5-6 kg, dosen av legemidlet og hyppigheten av bruk kun foreskrevet av en lege.

De anbefalte enkeltdoseringene til Barn Panadol, med hensyn til barnets alder og kroppsvekt:

  • 3-6 måneder (med en kroppsvekt på 6-8 kg): 4 ml hver;
  • 0,5-1 år (8-10 kg): 5 ml hver;
  • 1-2 år (10-13 kg): 7 ml;
  • 2-3 år (13-15 kg): 9 ml;
  • 3-6 år (15-21 kg): 10 ml hver;
  • 6-9 år gammel (21-29 kg): 14 ml hver;
  • 9-12 år gammel (29-42 kg): 20 ml hver.

Maksimal daglig dose av Pediatrisk Panadol bør ikke overstige 60 mg paracetamol pr. Kg pasientvekt.

Varigheten av behandling med sirup Panadol for barn uten resept er ikke mer enn 3 dager.

I mangel av klinisk effekt etter en spesifisert behandlingsperiode, er det nødvendig å konsultere en lege.

Rektale suppositorier

Suppositorier brukes rektalt, fortrinnsvis etter tidligere tømming av tarmene (spontan eller bruk av enemas).

Prosedyren for innføring av legemidlet bør utføres i posisjon av et barn som ligger på sin side med et ben tucket i magen. Fjern suppositoriet fra plastskallet med rene hender og legg det forsiktig inn i anusen.

En enkelt dose av Pediatrisk Panadol bestemmes med en hastighet på 10-15 mg per 1 kg kroppsvekt av barnet.

For behandling av barn i en alder av 0,5 år -2,5 år med en kroppsvekt på 8-12,5 kg, brukes 1 stk vanligvis. i en dose på 125 mg, i alderen 3-6 år (veier 13-20 kg) - 1 stk. i en dose på 250 mg. Mangfoldet av prosedyrer - 3-4 ganger om dagen med et intervall på 4-6 timer.

Maksimal dose er ikke mer enn 60 mg per 1 kg kroppsvekt per dag eller 4 suppositorier.

Kursets varighet uten resept - 3 dager.

Hvis det ikke er noen positiv utvikling i barnets tilstand etter 3 dagers bruk av Barnas Panadol, er det nødvendig å konsultere lege.

Bivirkninger

  • på fordøyelsessystemet: svært sjelden - unormal leverfunksjon; noen ganger kvalme, oppkast;
  • åndedrettssystemet: svært sjelden bronkospasme (hos barn med individuell intoleranse mot acetylsalisylsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler);
  • allergiske reaksjoner: svært sjelden - hudutslag, kløe, Stevens-Johnson syndrom, urtikaria, angioødem, anafylaksi;
  • på blodsystemets side: svært sjelden - anemi, trombocytopeni, leukopeni.

I tillegg kan det oppstå smerte i mageområdet mot bakgrunnen av bruken av suspensjonen.

overdose

symptomer

I løpet av de første 24 timene - magesmerter, kvalme, oppkast, hudpall, svette, anoreksi. Etter 24-48 timer - følelse av smerte i leveren, økt aktivitet av leverenzymer (tegn på leverskade). Kanskje - et brudd på karbohydratmetabolismen, utviklingen av metabolsk acidose.

Leverskader oppstår etter å ha tatt paracetamol i en enkelt dose: voksne - mer enn 10 g, barn - mer enn 0,125 g per 1 kg kroppsvekt av barnet. Med samtidig behandling med barbiturater, fenytoin, karbamazepin, primidon, difenin og andre antikonvulsiva midler, rifampicin, flumecinol, fenylbutazon, zidovudin, butadion, preparater av Hypericum perforert og andre induktorer av mikrosomal oksidasjon eller inhalasjonsmidler. oppstår selv etter å ha tatt 5 g av paracetamol.

Ved leverfeil på grunn av alvorlig overdose kan det oppstå blødninger, encefalopati (dysfunksjon i hjernen), hypoglykemi, hjernesødem (inkludert dødelig utgang). De karakteristiske tegn på akutt nyresvikt med akutt tubulær nekrose omfatter flanke smerte, hematuri, proteinuri, blant annet i fravær av alvorlige leverfunksjonen. Mulige hjerterytmeforstyrrelser, pankreatitt.

På bakgrunn av langvarig bruk av høye doser panadol Barn kan utvikle levertoksisitet og nefrotoksisitet (ikke-spesifikke bakteriuri, renal kolikk, papillær nekrose, interstitiell nefritt).

behandling

Selv om en overdose er mistenkt, og i fravær av de første symptomene, bør bruken av legemidlet avbrytes og umiddelbart søke medisinsk hjelp. I tilfelle av overdose på bakgrunn av rektal administrering av legemidlet, har gastrisk lavage eller enterosorbentadministrasjon ikke en terapeutisk effekt. Ikke tidligere enn 4 timer etter en overdose, bør nivået av paracetamol i plasma bestemmes. Siden etter overdose maksimale beskyttende aktivitet acetylcystein er anordnet i de første 8 timer, må den gå inn i løpet av de neste 24 timer. I en senere periode av administreringen av motgift effektivitet sterkt reduseres. Om nødvendig indikeres intravenøs administrering av acetylcystein. Hvis pasienten ikke har oppkast før opptak til sykehuset, kan metionin brukes. Ytterligere terapeutiske prosedyrer foreskrives under hensyntagen til resultatene av studier for å bestemme nivået av paracetamolkonsentrasjon i blodet og tidsperioden fra det øyeblikket du tar en høy dose av legemidlet.

Behandling av pasienter med alvorlig leverdysfunksjon bør utføres med deltakelse av eksperter innen toksikologi eller leversykdom.

Spesielle instruksjoner

Ikke overgå anbefalt dose!

Ved foreløpig behandling av et barn med andre legemidler, er det mulig å begynne å bruke Pediatrisk Panadol bare som beskrevet av en lege.

Med forbehold om anbefalt dosering, forårsaker parasittamol sjelden uønskede effekter.

Hvis du opplever symptomer på bivirkninger, bør du slutte å ta Pediatrisk Panadol og umiddelbart konsultere lege.

Hvis du ved et uhell tar en høy dose av legemidlet, bør du umiddelbart konsultere en lege for å forhindre utvikling av leverskader, selv med barnets gode tilstand.

Når du utfører blodprøver for å bestemme nivået av glukose og urinsyre, er det nødvendig å informere det medisinske personalet om bruk av stoffet.

Hvis behandlingen fortsetter i mer enn 7 dager, må pasienten overvåkes for funksjonell tilstand av leveren og perifert blodtall.

Forårsake leverskader uttrykt ved lave (5 g eller mer) kan være paracetamol overdose glutation mangel i kroppen som kan oppstå når fordøyelsesbesvær, sult, eller underernærte pasienter, cystisk fibrose, HIV-infeksjon.

Bruken av rektal suppositorier er indikert for en emetisk reaksjon i et barn og andre vanskeligheter forbundet med å ta stoffet i munnen.

Innholdet i suspensjon av en blanding av parahydroksybenzosyreestere kan forårsake utvikling av forsinkede allergiske reaksjoner.

Bruk i barndommen

Resepsjonen av suspensjon i nyfødtperioden er kontraindisert.

Barn som er 2-3 år gamle og premature babyer født for å bruke Panadol til barn, kan bare foreskrives av en lege.

Ved nyreskade

Bruk av Pediatrisk Panadol er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon.

Det anbefales å bruke alle former for stoffet med forsiktighet i strid med nyrefunksjonen.

I strid med leveren

Bruk av Pediatrisk Panadol er kontraindisert i tilfeller av merket nedsatt leverfunksjon.

Forsiktighet må utvises ved behandling av barn med nedsatt leverfunksjon, inkludert Gilberts syndrom.

Drug interaksjon

Med samtidig bruk med Barnas Panadol:

  • barbiturater, fenytoin, karbamazepin, fenytoin, primidon og andre midler med antikonvulsiv virkning, rifampicin, flumetsinol, zidovudin, fenylbutazon, fenylbutazon, Hypericum perforatum medikamenter og andre indusere av mikrosomale oksydasjon etanol: bidra til økt produksjon av aktive hydroksylerte metabolitter;
  • Kolestiramin: reduserer absorpsjonshastigheten av stoffet;
  • inhibitorer av mikrosomale leverenzymer: redusere risikoen for hepatotoksiske effekter;
  • kloramfenikol (levomycetin): øker perioden for eliminering med 5 ganger, noe som medfører økt risiko for forgiftning;
  • Indirekte antikoagulantia (kumarinderivater): Øk deres virkning mot bakgrunnen av langvarig bruk av paracetamol, noe som øker risikoen for blødning.
  • metoklopramid, domperidon: øke absorpsjonshastigheten av paracetamol;
  • Urikosuriske legemidler: kan redusere terapeutisk effekt.

analoger

Analoger av barnas panadol er paracetamol, sanidol, pyrimol, perfalgin, efferalgan, prododol, patsimol.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opptil 30 ° C, suspensjon - på et mørkt sted, ikke fryse.

  • suppositorier - 5 år;
  • suspensjoner - 3 år.

Salgsbetingelser for apotek

Selges uten resept.

Anmeldelser for Barnas Panadole

Anmeldelser av Children's Panadole er for det meste positive. Fordelene ved stoffet er praktisk form (suppositorier og suspensjon) av frigjøring, signifikant effekt i smertesyndrom og høy kroppstemperatur, god toleranse når det brukes i pediatrisk praksis.

Prisen på barnas panadol på apotek

Prisen på Barnas Panadol for en pakke (10 stk.) Av rektal suppositorier er 65-70 rubler, for en flaske suspensjon - 83 rubler.