Tabletter og Efferalggan sirup - instruksjoner, vurderinger, analoger

Efferalgan refererer til ikke-narkotiske analgetika. Den har en utprøvd antipyretisk og smertestillende effekt.

Den terapeutiske effekten er basert på blokkeringsmekanismen for COX 1 og COX 2 i sentralnervesystemet med en etterfølgende effekt på senteret av smerte og termoregulering.

I denne artikkelen vil vi vurdere hvorfor leger foreskriver Efferalgan, inkludert bruksanvisninger, analoger og priser for dette stoffet i apotek. Reell tilbakemelding fra personer som allerede har benyttet Efferalgan, finnes i kommentarene.

Sammensetning og utgivelsesform

Klinisk-farmakologisk gruppe: smertestillende antipyretisk. Legemidlet er tilgjengelig i følgende former:

  • Barns Efferalgan er laget i form av sirup - en viskøs løsning med gulbrun farge, med karamell-vanilje-aroma. Den er pakket i flasker på 90 ml, i en pappeske setter en flaske og en måleske.
  • Brennstofftabletter - har en hvit farge, rund flatform, fasade kanter, risikoen på den ene siden. I prosessen med å oppløse tabletten i vann oppstår aktiv frigjøring av gassbobler. Inkludert i strimler på 4 stk.
  • Rektale stearinlys - hvit, blank, glatt, i blisterpakninger på 10 stk.

Paracetamol brukes som en aktiv ingrediens.

Hva hjelper Efferalgan?

Legemidlet Efferalgan brukes til å behandle smertesyndrom med svak / moderat intensitet (myalgi, hodepine, algomenorrhea, tannpine). Brukes også som en febrifuge.

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet inneholder paracetamol - et ikke-steroidalt antiinflammatorisk middel (ikke-selektivt). Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Inhiberer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I det betente vevet nøytraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt.

Det påvirker ikke vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og mage-tarmslimhinnen på grunn av mangel på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifert vev. Muligheten for dannelse av metemoglobin er usannsynlig.

Instruksjoner for bruk

Efferalgan instruksjoner for å ta stoffet inne (med mindre annet er angitt), drikker rikelig med vann.

  • Tabletten skal oppløses i et glass vann (200 ml) og full. Tilordne voksne innenfor 0,5-1 g (1-2 tab.) 2-3 ganger / dag med intervaller på ikke mindre enn 4 timer.
  • Ved bruk av sirup til barn Efferalgan, bør instruksjoner for bruk av foreldre følges nøye. Ved bestemmelse av enhetsdoseringsanordningen trenger å ta hensyn til barnets kroppsvekt: middels dose bestemmes ut fra hastigheten av 10-15 mg per 1 kg kroppsvekt av barnet 3-4 ganger daglig, med den høyeste dose bør ikke overstige 60 mg per 1 kg vekt av babyen.
  • For enkelhets skyld og nøyaktighet ved dosering, bør du bruke en måleske. På måleske er påført divisjoner, som indikerer en enkelt dose (15 mg / kg) for barn som veier henholdsvis 4, 8, 12 eller 16 kg. Umerkede divisjoner tilsvarer en kroppsvekt på 6, 10 eller 14 kg.

Varigheten av behandlingen er 3 dager når den brukes som en febrifuge og opptil 5 dager som smertestillende. Hvis du trenger lengre legemiddelinntak, bør du konsultere lege.

Funnet sverget fiende MUSHROOM spiker! Neglene blir rengjort om 3 dager! Ta det.

Efferalgan: bruksanvisning, analoger og anmeldelser

Efferalgan er en ikke-steroidal antiinflammatorisk med antipyretiske og smertestillende effekter. Den aktive ingrediensen er paracetamol.

Virkemekanismen for medikamentet er assosiert med inhibering av cyklooksygenaseaktivitet, hvilket resulterer i at produksjonen av prostaglandiner fra arakidonsyre blir redusert.

Som et resultat av å redusere antall prostaglandiner, observeres en reduksjon i generasjon og ledelse av smerteimpulser. Den antipyretiske effekten av Efferalgane skyldes den direkte effekten på termoreguleringssenteret i hypothalamus.

Det påvirker ikke vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og mage-tarmslimhinnen på grunn av mangel på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Efferalgan? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:

  • som en febrifuge for akutte luftveisinfeksjoner, influensa, barndomsinfeksjoner, vaksinereaksjoner og andre forhold som involverer feber;
  • som en bedøvelse for smerter med lav eller moderat intensitet, inkl. hodepine, tannpine, muskel smerte, neuralgi, smerte i skader og brannskader.

Instruksjoner for bruk Efferalgan, dosering

Ta medikamentet inni, klemmet en stor mengde væske, 1-2 timer etter et måltid (tar umiddelbart etter at et måltid fører til en forsinkelse i virkningsfasen).

Standard doser av Efferalgan i henhold til instruksjonene for voksne og ungdom over 12 år (kroppsvekt over 40 kg):

  • enkeltdose - 1 tablett Efferalgan 500 mg;
  • maksimal enkeltdose - 1 g;
  • antall avtaler - opptil 4 ganger per dag med et intervall på 6 timer;
  • maksimal daglig dose - 4 g;
  • Maksimal behandlingstid er 5-7 dager.

Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon, med Gilberts syndrom, hos eldre pasienter, bør daglig dose reduseres og intervallet mellom doser skal økes.

Instruksjoner for bruk av Efferalgan til barn - maksimal daglig dose:

  • opp til 6 måneder (opptil 7 kg) - 350 mg,
  • opptil 1 år (opptil 10 kg) - 500 mg,
  • opptil 3 år (opptil 15 kg) - 750 mg,
  • opptil 6 år (opptil 22 kg) - 1 g,
  • opptil 9 år (opptil 30 kg) - 1,5 g,
  • opptil 12 år (opptil 40 kg) - 2 g.

Stearinlys Efferalgan

Voksne - 500 mg 1-4 ganger daglig, maksimal enkeltdose - 1 g og maksimal daglig dose - 4 g.

  • Barn 12-15 år - 250-300 mg 3-4 ganger om dagen;
  • 8-12 år - 250-300 mg 3 ganger daglig;
  • 6-8 år - 250-300 mg 2-3 ganger om dagen;
  • 4-6 år - 150 mg 3-4 ganger om dagen;
  • 2-4 år - 150 mg 2-3 ganger om dagen;
  • 1-2 år - 80 mg 3-4 ganger om dagen;
  • fra 6 måneder til 1 år - 80 mg 2-3 ganger om dagen;
  • fra 3 måneder til 6 måneder - 80 mg 2 ganger daglig.

Maksimal behandlingstid uten å konsultere lege er 3 dager (når det tas som et antipyretisk legemiddel) og 5 dager (som smertestillende).

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger ved forskrivning av Efferalgan:

  • På fordøyelsessystemet: mulig - diaré, magesmerter, kvalme, oppkast, tenesmus; Langvarig bruk i høye doser kan ha en hepatotoksisk effekt.
  • Allergiske reaksjoner: sannsynligvis - hudutslett, pruritus, urticaria, angioneurotisk ødem, anafylaktisk sjokk, blodtrykksreduksjon (som anafylaksi symptom).
  • Fra hematopoietisk system: sjelden - anemi, trombocytopeni, leukopeni, nøytropeni.
  • Annet: Reduksjon eller økning i protrombinindeksen;
  • Ved langvarig bruk i høye doser er nefrotoksisk virkning mulig.

Kontra

Det er kontraindisert å utpeke Efferalgan i følgende tilfeller:

  • Blodforstyrrelser.
  • Alvorlige funksjonsforstyrrelser i nyrene, leveren.
  • Nylig blødning eller betennelse i rektum (kontraindikasjon på grunn av administreringsveien - for suppositorier).
  • Mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase.
  • Barn eldre opptil 3 måneder (for suppositorier på 80 mg), opptil 1 måned (for sirup).
  • Overfølsomhet overfor paracetamol.
  • Kontraindikasjoner for å motta Efferalgana i form av brusende tabletter er:
  • Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.
  • Alkoholisme.
  • Barns alder opptil 15 år (kroppsvekt - ikke mindre enn 50 kg).
  • Graviditetstid (I og III trimester) og amming (amming).
  • Økt individuell følsomhet overfor paracetamol eller andre hjelpekomponenter av legemidlet.

Medikamentet blir gitt med ekstrem forsiktighet: lever og / eller nyre-svikt, viral hepatitt, medfødt hyperbilirubinemi (Rotor syndrom, Johnson og Dubinin-Gilbert), alkoholisk leversykdom, og eldre pasienter.

Efferalgan tatt med ekstrem forsiktighet ved benign hyperbilirubinemi (inkludert Gilbert syndrom), hepatisk og renal svikt, alkoholisk leversykdom, viral hepatitt, alkoholisme, alderdom, graviditet, mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase.

overdose

En enkelt dose til et barn dose på 150 mg / kg kroppsvekt, kan føre til forringet glukosemetabolisme, hepatocellulær insuffisiens, metabolsk acidose, hypoglykemi, blødning, koma, encefalopati, død.

Langvarig bruk av høye doser kan utvikle aplastisk pancytopeni, anemi, agranulocytose, leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, agitasjon, svimmelhet, forvirring, nefrotoksisitet gepatonekroz.

I tilfelle av overdose, bør du umiddelbart konsultere lege. Anbefalt mageutslipp, innføring av N-acetylcystein (eller metionin) i 10 timer, symptomatisk behandling.

Analogues Efferalgan, pris på apotek

Om nødvendig kan Efferalgan erstattes av en analog for den aktive substansen - disse er legemidler:

Å velge analoger er viktig å forstå at bruksanvisningen for Efferalgan, prisen og omtalen av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Pris på apotek i Russland: Efferalgan suppositorier (stearinlys) 80 mg 12 stk. - Fra 85 til 103 rubler, sirup for barn 90 ml - fra 82 til 99 rubler, ifølge 593 apotek.

Oppbevares utilgjengelig for direkte sollys, ved temperaturer ikke over 30 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 3 år. Salgsbetingelser fra apotek - uten resept.

Interaksjon med andre legemidler

Når du tar 4 g / dag eller mer i mer enn 3 dager, er det risiko for økt virkning av antikoagulantia, en økt risiko for blødning.

Hastigheten til absorpsjon av paracetamol øker metoklopramid, domperidon og reduksjoner - kolestyramin.

Barbiturater reduserer den antipyretiske effekten av stoffet.

Antikonvulsiva midler (fenytoin, karbamazepin, barbiturater) kan øke giftigheten av paracetamol til leveren.

Bruk av paracetamol i høye doser samtidig med rifampicin, øker isoniazid risikoen for hepatotoksisk syndrom.

Paracetamol reduserer effektiviteten av diuretika.

Instruksjoner for bruk av narkotika, analoger, vurderinger

Instruksjoner fra pills.rf

Hovedmeny

Bare de nyeste offisielle instruksjonene for bruk av medisiner! Instruksjoner for narkotika på vår side publiseres i uendret form, der de er knyttet til stoffene.

EFFERALGAN® brennstofftabletter

Les denne instruksjonen nøye før du begynner å ta / bruke dette verktøyet.
Dette legemidlet er tilgjengelig uten resept. For å oppnå optimale resultater, bør det brukes nøye etter alle anbefalingene som er angitt i instruksjonene.
• Lagre instruksjonen, det kan være nødvendig igjen.
• Kontakt lege hvis du har spørsmål.

INSTRUKSJONER FOR MEDISINSK ANVENDELSE AV EFFERALGAN® DRUGFORBERING (EFFERALGAN®)

REGISTRERINGSNUMMER: P N011549 / 01-081215
HANDELSNAVN: EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)
Internasjonalt ikke-pasientnavn: Paracetamol (paracetamol)
DOSERING FORM: Brennstofftabletter

BESKRIVELSE
Rund, flat med fasade kanter og risikabelt på den ene siden av tabletten er hvit. Når det oppløses i vann, observeres intens evolusjon av gassbobler.

INGREDIENSER
1 brusende tablett inneholder:
Aktiv ingrediens: Paracetamol 500 mg.
Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre 1114,00 mg, natriumbikarbonat 942,00 mg, vannfri natriumkarbonat 332,00 mg, sorbitol 300,00 mg, natriumsakkarinat 7,00 mg, natriumstøv 0,2727 mg, povidon 1,287 mg, natriumbenzoat 60 606 mg.

FARMAKOTERAPEBEHANDLING: Ikke-narkotisk analgetika.
ATC KODE [N02BE01]

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER

Paracetamol (para-aminofenolderivat) har smertestillende, antipyretisk og svak antiinflammatorisk effekt.
Den nøyaktige mekanismen for smertestillende og antipyretiske effekter av paracetamol er ikke installert. Tilsynelatende inkluderer den sentrale og perifere komponenter.
Legemidlet blokkerer cyclooxygenase I og II hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I det betente vevet nøytraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på cyklooksygenase, noe som forklarer det nesten fullstendige fraværet av sin antiinflammatoriske effekt. Legemidlet påvirker ikke vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og mage-tarmkanalen slimhinnen på grunn av mangel på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifert vev.
farmakokinetikk
absorpsjon
Parasetamol absorberes raskt og fullstendig når det tas inn. Сmax (maksimal konsentrasjon av paracetamol i plasma) oppnås på 10-60 minutter etter administrering.
distribusjon
Paracetamol fordeles raskt i alle vev. Konsentrasjon i blod, spytt og plasma er det samme. Plasmaproteinbinding er ubetydelig.
metabolisme
Paracetamol metaboliseres hovedsakelig i leveren. Det er to hovedmetabolske veier med dannelsen av glukuronider og sulfater. Sistnevnte brukes hovedsakelig dersom den aksepterte dosen av paracetamol overstiger det terapeutiske.
En liten mengde av paracetamol metaboliseres via cytokrom P450 isoenzym for å danne et mellomprodukt N-atsetilbenzohinonimina, som under normale betingelser gjennomgår rask avgiftning via glutation og utskilles i urinen etter binding til cystein og merkaptopurinovoy syre. Imidlertid, med en stor forgiftning, øker innholdet av denne giftige metabolitten.
avl
Det utføres hovedsakelig med urin. 90% av dosen av paracetamol utskilles av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuronid (fra 60 til 80%) og sulfat (fra 20 til 30%). Mindre enn 5% vises uendret. Halveringstiden er ca. 2 timer.
Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper
Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance mindre enn 30 ml / min) forsinkes utskillelsen av paracetamol og dets metabolitter.

INDIKASJONER FOR BRUK

- Moderat eller mild smerte (hodepine, tannpine, migrene smerter, neuralgia, muskelsmerter, ryggsmerter, smerte forårsaket av skader og brannsår, ondt i halsen, smertefull menstruasjon);
- Økt kroppstemperatur for forkjølelse og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

KONTRA

- Overfølsomhet overfor paracetamol, propacetamolhydroklorid (paracetamol prodrug) eller annen komponent av legemidlet;
- Alvorlig leversvikt eller dekompensert leversykdom i akutt stadium.
- Mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon.
- Graviditet (I og III trimester) og laktasjon.
- Barns alder opp til 12 år.

MED FORSIKTIG

Alvorlig nyresvikt (clearance, kreatinin

ADMINISTRASJONSMÅTE OG DOSER

Inside. Tabletten oppløses i et glass vann (200 ml). Ikke tyg eller svelg tablettene. Brukes vanligvis 1-2 tabletter 2-3 ganger daglig med intervaller på ikke mindre enn 4 timer.
Maksimal enkeltdose er 2 tabletter (1 g), maksimal daglig dose er 8 tabletter (4 g), som tilsvarer en enkeltdose på 10-15 mg / kg kroppsvekt, for maksimal daglig dose på 75 mg / kg kroppsvekt.
Som regel er det ikke nødvendig å overskride den anbefalte daglige dosen av paracetamol tilsvarer 3 g. Den daglige dosen kan økes til maksimum (4 g) bare ved alvorlig smerte.
Ved nedsatt nyrefunksjon bør tidsintervallet mellom å ta legemidlet være minst 8 timer med kreatininclearance mindre enn 10 ml / min, minst 6 timer - med kreatininclearance 10-50 ml / min.
Pasienter med kronisk eller kompensert aktiv leversykdom, spesielt ledsaget av leversvikt, bør pasienter med kronisk alkoholisme, kroniske underernæring (utilstrekkelig tilførsel av glutation i leveren), dehydrering eller kroppsvekt daglig dose på mindre enn 50 kg ikke overstiger 3 g, te. 6 tabletter.
Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos barn og pasienter med en kroppsvekt på mindre enn 50 kg for å eliminere risikoen for å overskride anbefalt dose.
Doseringsregimet hos barn over 12 år og veier over 43 kg er det samme som hos voksne, og intervallet bør helst være 6 timer (strengt ikke mindre enn 4 timer).
Varigheten av mottaket uten å konsultere en lege er ikke mer enn 5 dager når det er foreskrevet som bedøvelse og 3 dager som antipyretisk.

ADVERSE EFFEKTER

Ved bruk av stoffet ble følgende bivirkninger notert (frekvens ikke etablert):
Allergiske reaksjoner: hypersensitivitetsreaksjoner, kløe, utslett på huden og slimhinne (erythema eller elveblest), angioødem, erytema multiforme (inkludert Steven-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), anafylaktisk sjokk, akutt generalisert eksantmatøs pustus.
Fra sentrale og perifere nervesystemet: (når du tar høye doser) svimmelhet, psykomotorisk agitasjon og desorientering av orientering i rom og i tid.
På fordøyelsessystemet: kvalme, diaré, epigastrisk smerte, økt aktivitet av leverenzymer, som regel uten utvikling av gulsott, hepatonekrose (doseavhengig effekt).
På den delen av det endokrine systemet: hypoglykemi, opp til hypoglykemisk koma.
Fra siden av blod: anemi (cyanose), sulfogemaglobinemiya, methemoglobinemia (kortpustethet, smerter i hjertet), hemolytisk anemi (særlig hos pasienter med mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase), trombocytopeni, nøytropeni, leukopeni.
Andre: nedsatt blodtrykk (som symptom på anafylaksi), endring i protrombintid og et internasjonalt normalisert forhold (INR).

OVERDOSE

Når det er mulig overdose toksisitet, spesielt hos barn, pasienter med leversykdom (forårsaket av kronisk alkoholisme) pasienter med spiseforstyrrelser, så vel som i pasienter som mottar induktorer av enzymer som kan utvikle fulminant hepatitt, leversvikt, kolestatisk hepatitt, cytolytisk hepatitt, i de ovennevnte tilfellene - noen ganger dødelig.
Det kliniske bildet av akutt overdose utvikles innen 24 timer etter at paracetamol er tatt.
Symptomer: gastrointestinale sykdommer (kvalme, oppkast, appetittløp, følelse av ubehag i buken og / eller magesmerter), hudens hud, svette, ubehag. Ved samtidig administrering av 7,5 g eller mer til voksne eller barn over 140 mg / kg, oppstår hepatocytter cytolyse med fullstendig og irreversibel levernekrose, utvikling av leversvikt, metabolsk acidose og encefalopati, noe som kan føre til koma og død. Etter 12-48 timer etter introduksjonen av paracetamol, øker aktiviteten av "hepatiske" transaminaser, laktatdehydrogenase, bilirubinkonsentrasjon og en reduksjon i konsentrasjonen av protrombin.
Kliniske symptomer på leverskader forekommer 1-2 dager etter overdosering av legemidlet og oppnå maksimalt 3-4 dager.
behandling:
• Umiddelbart sykehusinnleggelse;
• Bestemmelse av det kvantitative innholdet av paracetamol i blodplasma før behandling påbegynnes så snart som mulig etter en overdose;
Magesekke;
• Innføring av SH-gruppen donatorer og forløperne til glutationsyntesen - metionin og acetylcystein - innen 8 timer etter overdosering. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (videre innføring av metionin, iv administrasjon av acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt på tiden som har gått siden introduksjonen;
• Symptomatisk behandling;
• Leverprøver bør utføres i begynnelsen av behandlingen og deretter hver 24. time. I de fleste tilfeller normaliseres aktiviteten av levertransaminaser innen 1-2 uker. I svært alvorlige tilfeller kan det være nødvendig med en levertransplantasjon.

Interaksjon med andre legemidler

Fenytoin reduserer effekten av paracetamol og øker risikoen for utvikling av hepatotoksisitet. Pasienter som tar fenytoin bør unngå hyppig bruk av paracetamol, spesielt i høye doser.
Probenecid reduserer nesten paracetamols clearance, og hemmer prosessen med sin konjugering med glukuronsyre. Ved samtidig avtale bør du vurdere å redusere dosen av paracetamol.
Forsiktighet bør utvises ved samtidig bruk av paracetamol og induktorer av mikrosomale leverenzymer (for eksempel etanol, barbiturater, isoniazid, rifampicin, karbamazepin, antikoagulantia, zidovudin, amoxicillin + klavulansyre, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva).
Langvarig samtidig bruk av barbiturater reduserer effekten av paracetamol.
Salicylamid kan øke paracetamols halveringstid.
INR bør overvåkes under og etter slutten av samtidig bruk av paracetamol (spesielt i høye doser og / eller i lengre tid) og koumariner (for eksempel warfarin), siden paracetamol når tatt i en dose på 4 g / dag i minst 4 x dager kan øke effekten av indirekte antikoagulantia og øke risikoen for blødning. Om nødvendig, utfør dosejustering av antikoagulantia.

SPESIELLE INSTRUKSJONER

For å unngå overdose må du ta hensyn til innholdet av paracetamol i andre legemidler som pasienten tar samtidig med Efferalgan®. Bruk av paracetamol i doser høyere enn anbefalt, kan forårsake alvorlig skade på leveren.
Med fortsatt febril syndrom med bruk av paracetamol i mer enn 3 dager, og smertsyndrom i mer enn 5 dager, er det nødvendig med konsultasjon med en lege.
Bruk av Efferalgan® kan forvride laboratorietestresultater i kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i plasma.
For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk.
Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose.
Ved langvarig bruk av legemidlet er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.
Paracetamol kan forårsake alvorlige hudreaksjoner, for eksempel Stephen-Johnsons syndrom, giftig epidermal nekrolyse, akutt generalisert eksantmatøs pustuler, noe som kan være dødelig. Ved første manifestasjon av utslett eller andre overfølsomhetsreaksjoner, bør bruk av legemidlet avbrytes.
Bruk av paracetamol bør også seponeres dersom en pasient har akutt viral hepatitt.
Efferalgan® inneholder 412,4 mg natrium per tablett, som må tas i betraktning av pasienter på strengt lavt salt diett.
Siden stoffet inneholder sorbitol, bør det ikke brukes i tilfeller av sukkrase / isomaltase mangel, fruktoseintoleranse og glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Påvirkning på evnen til å håndtere transport og arbeid med mekanismer.

Påvirkningen på evnen til å kjøre bil og arbeid med mekanismer er ikke studert.
Hvis en pasient opplever svimmelhet, psykomotorisk agitasjon og desorientering av orientering i rom og tid, anbefales han ikke å kjøre bil og andre mekanismer under behandling med legemidlet.

UTGIVELSESFORM
Effervescent tabletter 500 mg.
4 tabletter per stripe (aluminiumsfolie / polyetylen). På 4 striper sammen med søknadsinstruksjonen i en papppakke.

OPPBEVARINGSBETINGELSER
Oppbevares på et tørt sted ved en temperatur på 15-30 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn!

SHELF LIFE
3 år.
Ikke bruk etter utløpsdato.

VILKÅR FOR FERIE FRA DRUGSTORENE
Over disken.

Juridisk person med navnet som et registreringsnummer er utstedt
UPSA CAC, Frankrike
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrike
UPSA SAS, Frankrike
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Frankrike

PRODUKTØR, PAKKER (PRIMARPAKNING), PAKKER (SECONDARY / TERTIARY PACKING), UTGJØR KVALITETSKONTROLL:
UPSA CAC, Frankrike
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Frankrike
UPSA SAS, Frankrike
979 avenue des Pyrénées, 475330 Le Passage, Frankrike

Forbrukerklager sendt til:
Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Moskva, Zemlyanoy val, 9
Tlf. (495) 755-92-67, faks (495) 755-92-73.

Efferalgan

Beskrivelse fra og med 5. august 2016

  • Latinnavn: Efferalgan
  • ATC-kode: N02BE01
  • Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)
  • Produsent: Bristol-Myers Squibb (Frankrike)

struktur

Brusetablettene Efferalgan inneholder som aktiv ingrediens paracetamol, samt tilleggskomponenter: vannfri sitronsyre, natriumbikarbonat, vannfritt natriumkarbonat, povidon, natriumdokuzat, natriumsakkarinat, natriumbenzoat.

Efferalgan sirup inneholder den aktive ingrediensen paracetamol, samt tilleggskomponenter: sukker sirup, makrogol 6000, sitronsyre, natriumsakkarinat, smaksstoffer, renset vann.

Lys Efferalgan i sammensetningen inneholder det aktive stoffet paracetamol, samt tilleggskomponenter semi-syntetiske glyserider.

Utgivelsesskjema

  • Brennstofftabletter - har en hvit farge, rund flatform, fasade kanter, risikoen på den ene siden. I prosessen med å oppløse tabletten i vann oppstår aktiv frigjøring av gassbobler. Inkludert i strimler på 4 stk.
  • Barns Efferalgan er laget i form av sirup - en viskøs løsning med gulbrun farge, med karamell-vanilje-aroma. Den er pakket i flasker på 90 ml, i en pappeske setter en flaske og en måleske.
  • Rektale stearinlys - hvit, blank, glatt, i blisterpakninger på 10 stk.

Farmakologisk aktivitet

Efferalgana UPSA har en antipyretisk, smertestillende, svak anti-inflammatorisk effekt på kroppen. Virkningsmekanismen er knyttet til prosessen med å hemme syntese av prostaglandiner. Det har en dominerende effekt på midten av termoregulering i hypothalamus.

Cellulære peroksidaser nøytraliserer effekten av paracetamol på COX i inflammatorisk vev, og derfor er den antiinflammatoriske effekten svært svak.

Det var ingen negativ effekt på prosessene av vann-saltmetabolismen, så vel som på tilstanden til mukesmembranen i fordøyelseskanalen på grunn av mangel på effekter på syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Etter at Efferalgan er tatt inn, absorberes paracetamol raskt fra mage-tarmkanalen, hovedsakelig i tynntarm ved passiv transport. Etter en gang en dose på 500 mg, er den høyeste konsentrasjonen i blodplasma notert på 10-60 minutter. I vev og væsker er det godt fordelt, bortsett fra cerebrospinalvæske og fettvev. Det binder med proteiner mindre enn 10%, med en overdose øker denne båndet litt.

Metabolisme oppstår hovedsakelig i leveren. Halveringstiden for eliminering er 1-3 timer. Hos pasienter med levercirrhose øker halveringstiden. Renal clearance er 5%. Utskiftes hovedsakelig via nyrene som glukuronid- og sulfatkonjugater. Uendret viser mindre enn 5%.

Indikasjoner for bruk

Effervescent tabletter brukes til manifestasjon av smertsyndrom moderat eller svakt:

  • med hodepine og tannpine;
  • med migrene;
  • i tilfelle ryggsmerter og muskel smerte;
  • med smerter på grunn av brannskader, skader;
  • med algomenorrhea;
  • i tilfelle økt kroppstemperatur på grunn av forkjølelse og andre sykdommer av smittsom og inflammatorisk natur.

Efferalgan sirup er beregnet på behandling av barn i alderen 1 måned til 12 år (henholdsvis med vekt fra 4 kg til 32 kg). Brukes i slike tilfeller:

  • som et antipyretisk legemiddel for forkjølelse, akutte luftveisinfeksjoner, influensa, smittsomme sykdommer, reaksjoner etter vaksinadministrasjon og andre forhold der det er en økning i kroppstemperaturen;
  • som et bedøvelsesmiddel for manifestasjon av et svakt eller moderat smertsyndrom (hodepine, tannpine, neuralgi, muskel smerte, smerte under brannskader, skader).

Suppositorier brukes til smerte syndrom av forskjellig opprinnelse, underlagt manifestasjon av mild og moderat smerte, samt med manifestasjon av feber hos pasienter med smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Kontra

Efferalgan tabletter er kontraindisert i slike tilfeller:

  • i kronisk alkoholisme;
  • personer med mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • i første og tredje trimester av svangerskapet, så vel som under amming;
  • i pasientens alder opptil 15 år 9 (forutsatt at kroppsvekten til personen er mindre enn 50 kg);
  • høy følsomhet for verktøyets komponenter.

Denne midlene brukes forsiktig til å behandle pasienter med nyre- eller leverinsuffisiens, med medfødt hyperbilirubinemi, alkoholskader og skade på hepatitt. Vær også forsiktig når du behandler folk i alderen.

Efferalgan sirup og suppositorier gjelder ikke:

  • i en alder av et barn opptil 1 måned;
  • med høy følsomhet overfor fondens komponenter;
  • med lever- og nyresvikt;
  • i tilfelle av blodsykdommer;
  • med mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.

Med forsiktighet er sirup foreskrevet for pasienter med diabetes. Stearinlys brukes ikke til barn som lider av diaré.

Bivirkninger

Ved behandling av dette legemidlet kan det utvikles noen bivirkninger:

  • manifestasjoner av allergi: kløe, hudutslett, angioødem;
  • hematopoiesis: trombocytopeni, anemi, metemoglobinemi - i sjeldne tilfeller;
  • fordøyelsessystemet: diaré, kvalme, magesmerter, oppkast, kan, når det brukes i lang tid, utvikle en hepatotoksisk effekt;
  • andre manifestasjoner: nyre- og leverdysfunksjon - ved lengre høye doser medisinering.

I dosene som er angitt i instruksjonene, tolereres det som regel godt.

Instrukser for bruk Efferalgana (metode og dosering)

Efferalgan Effervescent Tablets, bruksanvisning

Tabletter må tas oralt, etter at de tidligere har oppløst en tablett i 200 ml. vann. Ta i henhold til instruksjonene 1-2 tabletter to eller tre ganger om dagen, og intervallet skal være minst fire timer. Tillatelig dose per dag - 8 tabletter Efferalgan UPSA.

Personer med nedsatt nyre- eller leverfunksjon, samt eldre pasienter, bør redusere den daglige dosen av legemidlet ved å øke intervallet mellom å ta pillene til 8 timer. Du kan ta medisinen i fem dager, forutsatt at du bruker pillene som smertestillende middel, og i tre dager som antipyretisk.

Instruksjon om sirup for barn Efferalgan

Ved bruk av sirup til barn Efferalgan, bør instruksjoner for bruk av foreldre følges nøye. Ved bestemmelse av enhetsdoseringsanordningen trenger å ta hensyn til barnets kroppsvekt: middels dose bestemmes ut fra hastigheten av 10-15 mg per 1 kg kroppsvekt av barnet 3-4 ganger daglig, med den høyeste dose bør ikke overstige 60 mg per 1 kg vekt av babyen.

Det er nødvendig å opprettholde et intervall mellom mottakelser i 4-6 timer. Det er mest hensiktsmessig å bestemme den nødvendige dosen ved hjelp av en måleske, som er festet til en flaske medisin. Hvis et barn diagnostiseres med nedsatt nyrefunksjon, bør intervallet mellom doser økes til 8 timer.

Du kan bruke sirupen som ufortynnet og fortynnet med flytende melk, juice, etc.

Du kan bruke verktøyet i tre dager - for å redusere kroppstemperatur og 5 dager - som smertestillende. Hvis du trenger å fortsette behandlingen, er det viktig å konsultere en lege.

Stearinlys instruksjoner

Instruksjonen på Efferalgun suppositorier for barn sørger for rektal administrasjon av suppositorier. Stearinlys 150 mg og 80 mg brukes. Voksne og ungdommer med en vekt på over 60 kg, en enkeltdose på 500 mg er foreskrevet, du kan ta stoffet ikke mer enn 4 ganger daglig. Bruk stearinlys regelmessig i 5-7 dager. Maksimal daglig dose er ikke mer enn 4 g av legemidlet.

Barn fra 6 til 12 år bør bruke en enkeltdose på 250-500 mg, barn fra 1 år til 5 år - 120-250 mg, barn fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg. Barn opptil 3 måneder bør bruke barnas lys med en hastighet på 10 mg per 1 kg babyvekt. Per dag kan du bruke stearinlys ikke mer enn 4 ganger, behandlingen kan vare i mer enn 3 dager.

overdose

Med en overdose av stoffet kan pasienten oppleve kvalme og oppkast, blanchering av huden, anoreksi og hepatonekrose. Hvis en voksen har tatt en dose paracetamol på mer enn 10-15 g, kan den giftige effekten oppstå. Spesielt øker aktiviteten av hepatiske transaminaser, protrombintiden øker. Etter 1-6 kan det vise leverskade. I sjeldne tilfeller av overdose ble fulminant utvikling av leversvikt observert, der utviklingen av nyresvikt er mulig som komplikasjoner.

I tilfelle av overdose, bør gastrisk skylning utføres i de første seks timene. Etter det, etter 8-9 timer etter en overdose, bør donatorer av SH-grupper og forløperne av glutation-metioninsyntese innføres, og etter 12 timer bør N-acetylcystein innføres.

Ytterligere handlinger bestemmes av nivået av paracetamol i blodet og hvor mye tid har skjedd etter å ha tatt det.

interaksjon

Produksjonen av hydroksylerte paracetamol aktive metabolitter økes ved å ta induktorer av mikrosomal oksidasjon i leveren (etanol, fenytoin, barbiturater, fenylbutazon, Rifampicin, trisykliske antidepressiva), noe som resulterer i alvorlig forgiftning.

Ved samtidig bruk av etanol og paracetamol kan akutt pankreatitt utvikle seg.

Samtidig bruk av mikrosomal oksidasjonshemmere reduserer sannsynligheten for hepatotoksiske virkninger av paracetamol.

Effekten av urikosuriske legemidler reduseres ved bruk av paracetamol.

Hvis du tar paracetamol samtidig med salisylater, øker risikoen for nefrotoksiske virkninger signifikant.

Halveringstiden til paracetamol økes mens du tar salicylamid.

Når det tas samtidig med kloramfenikol, øker giftigheten av sistnevnte.

Ved å ta probenecid nesten to ganger, reduseres clearance av paracetamol på grunn av undertrykkelsen av glukuronsyrebinding.

Effekten av indirekte antikoagulanter økes ved bruk av paracetamol.

Parasetamolabsorpsjon kan reduseres mens du tar anticholinerge stoffer.

Hvis paracetamol tas samtidig med bruk av oral prevensjon, blir prosessen med å fjerne paracetamol fra kroppen akselerert, og dens smertestillende effekt reduseres.

Ved å bruke aktivert karbon reduseres biotilgjengeligheten av paracetamol.

Bruk av paracetamol og diazepam fører til en reduksjon i utskillelsen av diazepam.

Samtidig bruk kan øke myelodepressiv effekt av zidovudin. Det er tegn på alvorlig giftig leverskade med denne kombinasjonen. Det er også informasjon om giftig leverskade mens paracetamol og isoniazid tas.

Det er tegn på tilfeller av hepatoksisitet mens paracetamol og fenobarbital tas i bruk.

Når det brukes samtidig med metoklopramid, kan absorpsjonen av paracetamol øke og konsentrasjonen i blodet kan øke.

Absorption av paracetamol fra tarmene øker mens du tar det med etinyløstradiol.

Hvis pasienten tar kolestyraminet i mindre enn 1 time etter å ha tatt paracetamol, kan absorpsjon av sistnevnte reduseres.

Når det brukes samtidig med lamotrigin, kan det øke utskillelsen av sistnevnte fra kroppen.

Salgsbetingelser

Apoteket kan kjøpes uten resept.

Lagringsforhold

Oppbevar alle former for stoff Efferalgan trenger ved en temperatur på ikke over 30 grader på et tørt sted. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Lagre verktøyet kan være 3 år.

Spesielle instruksjoner

Hvis du, når du tar Efferalgan, fortsetter å bli forstyrret i mer enn 5 dager, og feber - i mer enn 3 dager, bør du kontakte en spesialist.

Ved bestemmelse av innholdet av urinsyre i blodplasmaet kan det forvrenges resultatene av laboratorieundersøkelser.

For å unngå manifestasjon av toksiske effekter, ikke ta paracetamol til personer som regelmessig forbruker alkohol. Sannsynligheten for leverskader øker hos personer med alkoholisk hepatose.

Under betingelse av langvarig medisinering er det viktig å overvåke levertilstanden og bildet av perifert blod.

Efferalgan tabletter inneholder 412,4 mg natrium (i 1 tab.). Dette bør tas i betraktning av personer med strenge lavt salt diett. Også tabletter bør ikke tas hos pasienter med lav absorpsjon av glukose og galaktose, fruktoseintoleranse, mangel på isomaltase, da de inneholder sorbitol.

Efferalgan skal ikke tas samtidig med andre legemidler som inneholder paracetamol. For ikke å overskride den daglige dosen.

Foreldre eller personer som bryr seg om barnet, bør være oppmerksomme på behovet for å avbryte medisinen og se en lege, underlagt bivirkninger.

analoger

Analoger av denne medisinen er produkter som inneholder paracetamol som en aktiv ingrediens. Dette er medisiner Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol, etc. Legen må velge den mest passende medisinen for barn og voksne.

Efferalgan for barn

Brenningstabletter skal ikke tas av barn under 15 år.

Stearinlys Efferalgan til barn og sirup til barn kan tas for barn fra 1 måned med indikasjoner på medisinering. I dette tilfellet må du ta hensyn til kroppsvekten til barnet og følge instruksjonene nøye.

Under graviditet og amming

Paracetamol passerer gjennom placenta barrieren og utskilles i morsmelk.

I graviditet er det ikke kontraindisert å ta alle former for medisinering i det første, så vel som i tredje trimester. Du kan ikke bruke dette stoffet under amming. Resepsjonen i disse perioder er kun mulig dersom det er streng kontroll av legen og om det foreligger strenge indikasjoner.

anmeldelser

Etter å ha tilbakemelding på barns Efferalgun skriver foreldrene at stoffet raskt normaliserer kroppstemperaturen i løpet av kulde og andre sykdommer. Brukere noterer seg brukervennligheten av sirupen, komplett med en måleske, samt lys som er enkle å administrere rektalt. Sirup har en behagelig smak, noe som letter bruken av de yngste barna.

Stearinlys for barn er ikke mindre effektive og brukes ofte hvis barnet nekter å ta medisinen i munnen. Effervescent tabletter, ifølge vurderinger, er en effektiv smertestillende for voksne, og de lindrer raskt symptomene på feber.

Pris Efferalgan, hvor du kan kjøpe

Brennbare tabletter kan kjøpes til en pris på 170 rubler. for 16 stk. Barns Efferalgan - sirup for barn koster fra 110 rubler. for pakken. 90 ml. Stearinlys for barn kan kjøpes til en pris på 150 rubler. for 10 stk. Prisen på lysene avhenger av emballasjen og innholdet av det aktive stoffet.

Efferalgan

◊ Brennstofftablettene hvite, runde, flate, med fasade kanter og hakk på den ene siden; Når det oppløses i vann, observeres intens evolusjon av gassbobler.

Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, natrium-vannfritt karbonat, natriumbikarbonat, sorbitol, oppløselig sakkarin, natrium-dusat, povidon, natriumbensoat.

4 stk - strimler (4) - pakker kartong.

Analgetisk antipyretisk. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Inhiberer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I det betente vevet nøytraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt.

Det påvirker ikke vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og mage-tarmslimhinnen på grunn av mangel på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifert vev. Muligheten for dannelse av metemoglobin er usannsynlig.

- smertsyndrom med svak eller moderat intensitet: hodepine, tannpine, migrene, neuralgia, muskelsmerter, ryggsmerter, smerte på grunn av skader og brannskader, ondt i halsen, algomenorrhea;

- Økt kroppstemperatur for forkjølelse og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

- I og III trimester av graviditet;

- ammingstiden (amming);

- barns alder opptil 15 år (kroppsvekt mindre enn 50 kg);

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Forholdsregler bør brukes medikament i nyre og / eller leversvikt, medfødt hyperbilirubinemi (Gilbert syndrom, Dubin-Johnson og Rotor), virushepatitt, alkoholisk leversykdom, eldre pasienter.

Tabletten skal oppløses i et glass vann (200 ml) og full.

Tilordne innsiden av 0,5-1 g (1-2 tab.) 2-3 ganger / dag med intervaller på ikke mindre enn 4 timer.

Maksimal enkeltdose er 1 g (2 tab.), Daglig - 4 g (8 tab).

Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon og eldre pasienter, bør daglig dose reduseres. Intervallet mellom doser av legemidlet skal være minst 8 timer.

Varigheten av behandlingen (uten råd til en lege) er ikke mer enn 5 dager når den brukes som smertestillende og 3 dager som en febrifuge.

Allergiske reaksjoner: noen ganger - hudutslett, kløe, angioødem.

På den del av hematopoietisk system: sjelden - anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi.

Andre: Ved langvarig bruk i doser som er vesentlig høyere enn anbefalt, øker sannsynligheten for nedsatt lever- og nyrefunksjon (kontroll av det perifere blodmønsteret er nødvendig).

Legemidlet tolereres godt i de anbefalte dosene.

Symptomer: blek hud, anoreksi, kvalme, oppkast; hepatonekrose (alvorlighetsgrad av nekrose på grunn av forgiftning avhenger direkte av graden av overdose). Giftige effekter hos voksne er mulige etter at paracetamol ble tatt i dose på mer enn 10-15 g: økning i levertransaminaseaktivitet, økning i protrombintid (12-48 timer etter administrering); Et detaljert klinisk bilde av leverskade oppstår etter 1-6 dager. Sjelden - fulminant utvikling av leversvikt, noe som kan være komplisert ved nyrefeil (tubulær nekrose).

Behandling: i løpet av de første 6 timene etter overdose - mageskylling, administrering av donators SH-grupper og forløpere for glutation syntese - metionin ved 8-9 timer etter overdose og N-acetylcystein etter 12 timer behovet for ytterligere terapeutiske aktiviteter (ytterligere innføring av metionin i. / ved administrering av N-acetyl cystein) blir bestemt paracetamol-konsentrasjon i blodet, og medgått tid etter administrering.

Induktorer mikrosomale oksidasjon i lever (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) å øke produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter av paracetamol, som gjør det mulighet for alvorlig toksisitet ved lave medikamentdoser.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning av paracetamol.

Paracetamol reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler.

Når det brukes samtidig med paracetamol, bidrar etanol til utvikling av akutt pankreatitt.

Med fortsatt febril syndrom med bruk av paracetamol i mer enn 3 dager, og smertsyndrom i mer enn 5 dager, er det nødvendig med konsultasjon med en lege.

Forvrenger indikatorene for laboratorieundersøkelser ved kvantitativ bestemmelse av urinsyre i plasma.

For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk.

Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose.

Ved langvarig bruk av legemidlet er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Efferalgan inneholder 412,4 mg natrium i 1 tablett, som bør tas i betraktning av pasienter på strengt lavt salt diett. Tablettene inneholder sorbitol, slik at stoffet ikke bør brukes med fruktoseintoleranse, lav absorpsjon av glukose og galaktose, isomaltase mangel.

Efferalgan

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Efferalgan - et stoff som tilhører gruppen av smertestillende midler, antipyretika.

Farmakologisk aktivitet

Efferalgan er et ikke-narkotisk analgetisk middel som også har en antipyretisk effekt. Grunnlaget for dets terapeutiske virkning er blokkeringsmekanismen av TsOG1 og TsOG2 i sentralnervesystemet med den påfølgende effekten på sentralene for termoregulering og smerte.

Mangelen på anti-inflammatorisk effekt skyldes nøytralisering av effekten av paracetamol på COX. Nøytralisering utføres av cellulære peroksidaser i betent vev.

Legemidlet påvirker ikke vann-saltbalansen (beholder ikke vann og Na +) og mage-tarmslimhinnen på grunn av at Efferalgan ikke blokkerer syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Efferalgana frigjøringsform

For enkel bruk av Efferalgan finnes det ulike former for legemiddelfrigivelse:

  • Syrup med viskøs konsistens og karamell-vanilje-aroma. Fargen på sirupen er gulbrun. Efferalgan sirup er pakket i 90 ml hetteglass. Flasken og den medfølgende måleske er plassert i en pappkasse;
  • Hvite suppositorier for rektal bruk. De er preget av en glatt overflate. Suppositorier er pakket i blister i en mengde på 5 stk. En papppakke inneholder 2 pakker;
  • Tabletter er flate og runde. Tablettene har fasade kanter og et hakk på den ene siden, fargen er hvit. Oppløsningstabletter i vann ledsages av aktiv frigjøring av gassbobler. Tabletter i mengden 4 stykker er pakket i striper, i en boks er det 4 eller 25 striper;
  • Brennbare tabletter som inneholder vitamin C. Formen av frigjøring og utseende er den samme som for vanlige tabletter Efferalgan. Pakketablett i rør av 10 stk. Én eske inneholder ett rør.

Det er også spesielle medisinske former for barn:

  • Brennende pulver til bruk i oral oppløsning;
  • Oral løsning;
  • Rektale suppositorier.

Indikasjoner for bruk av Efferalgan

I følge instruksjonene til Efferalgan anbefales det at stoffet brukes i følgende tilfeller:

  • Som en febrifuge i tilfelle av influensa, akutt respiratoriske sykdommer, post-vaksinasjonsreaksjoner, barndomsinfeksjoner og andre sykdommer preget av utseende av betennelse og feber på bakgrunn av infeksjon;
  • Som et legemiddel som har en smertestillende effekt, med smertsyndrom med moderat eller lav intensitet (inkludert tannverk, hodepine, muskel smerte, smerte forårsaket av skader og brannskader, neuralgi).

Kontra

Medisinske anmeldelser av Efferalgane indikerer tilstedeværelsen av en rekke kontraindikasjoner, en liste som bør vurderes før du begynner å bruke stoffet:

  • Nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon i alvorlige former;
  • Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • Ulike blodproblemer;
  • Alder mindre enn en måned;
  • Overfølsomhet overfor noen av komponentene i Efferalgane, spesielt til parabener (propyl og metylparahydroksybenzoat).

Det anbefales å bruke Efferalgan med forsiktighet når leveren og / eller nyrene svekkes i mild eller moderat grad, samt i Gilberts syndrom.

Instruksjoner for bruk Efferalgana

Efferalgan instruksjoner for å ta stoffet inne (med mindre annet er angitt), drikker rikelig med vann. Mellom matinntak og bruk av medisiner bør det ta minst 1 time, men ikke mer enn 2 timer.

Dosen varierer etter pasientens alder:

  • For voksne og ungdom over 12 år (hvis vekten overstiger 40 kg) er en enkeltdose 500 mg, maksimal enkeltdose er 1 g. Hyppigheten av bruk er ikke mer enn 4 ganger daglig. Maksimal dose per dag er 4 g. Behandlingens varighet bør ikke være mer enn 5 dager - en uke;
  • Barn opptil 6 måneder. og mindre enn 7 kg administrert dose som ikke er mer enn 350 mg Efferalgana per dag; barn under ett år (hvis vekt er mindre enn 10 kg) - 500 mg; barn under 3 år og veier mindre enn 15 kg - 750 mg; barn under 6 år og veier mindre enn 22 kg - 1 g medisin; opptil 9 år og mindre enn 30 kg - 1,5 g; opp til 12 år og mindre enn 40 kg - 2 g Efferalgan maksimum. Hvis barnet er under 3 måneder gammelt, men mer enn 1 måned gammel, foreskriver legen doseringen.

Intervallet mellom å ta medisinen bør være minst 4 timer. Varigheten av Efferalgana uten medisinsk konsultasjon kan ikke være mer enn 3 dager (for å redusere feber) og ikke mer enn 5 dager hvis stoffet brukes som smertestillende.

Rektal Efferalgan bør også administreres ut fra pasientens alder: dosen for voksne er 500 mg 1 til 4 ganger daglig, maksimal engangsdose er 1 g, daglig dose er 4 g. For barn fra 12 til 15, anbefales Efferalgan i en mengde på 250-300 mg fra 3 til 4 ganger per dag; barn med en alder fra 8 til 12 år bør ta stoffet i samme dosering tre ganger om dagen; Fra 6-8 år er doseringen den samme, frekvensen reduseres til 2-3 ganger; fra 4 til 6 år - 150 mg 3-4 ganger om dagen; For barn fra 2 til 4 år er dosen den samme, frekvensen er opptil 3 ganger; fra ett til to år - 80 mg 3 eller 4 ganger om dagen; fra seks måneder til år - samme dosering med en frekvens på 2-3 ganger; fra 3 måneder til seks måneder, ta 80 mg ikke mer enn 2 ganger daglig.

Efferalgana bivirkninger

Bruk av Efferalgana kan forårsake uønskede reaksjoner. Disse er beskrevet nedenfor:

  • Allergiske reaksjoner i form av angioødem, kløe, hudutslett;
  • Oppkast, kvalme, smerte og magesmerter, hepatotoksiske virkninger;
  • Leukopeni, anemi, agranulocytose, pancytopeni, metemoglobinemi, trombocytopeni;
  • Nefrotoksisk effekt som oppstår ved langvarig bruk av Efferalgana i høye doser.

Spesielle instruksjoner

Medisinske anmeldelser av Efferalgane merker sannsynligheten for å øke den maksimale tillatte daglige dosen mens du tar stoffet på annen måte, som inkluderer paracetamol.

Mangelen på en terapeutisk effekt (bevaring av symptomene på feber i mer enn 3 dager og smerte i mer enn 5 dager) er en grunn til å konsultere en lege.

Pasienter med diabetes, samt pasienter på en diett som innebærer eliminering av sukker, må huske på at 1 ml av stoffet inneholder sukker i en mengde på 0,355 g.

Lagringsforhold

Efferalgan skal oppbevares ved en temperatur ikke over 30 ° C, borte fra barn. Holdbarhet er 3 år.