Orvirem sirup

Orvirem - antiviralt medikament. Brukes til forebygging og behandling av den første fasen av utviklingen av influensa A, inkl. i pediatrisk praksis, fra 1 års levetid.

Det ble funnet at bruken av Orvirem kan redusere varigheten av kliniske symptomer på influensa med 3-3,5 dager. Det var ingen signifikante endringer i perifere blodindekser under studien. Patologiske endringer i urinen ble ikke påvist. For effektiv forebygging av influensa er stoffet tilstrekkelig til å søke 2-3 dager før symptomstart begynner.

For effektiv behandling skal Orvirem begynne å ta 6-7 timer etter at kliniske symptomer på sykdommen er startet.

Klinisk farmakologisk gruppe

Salgsbetingelser for apotek

Det er utgitt på resept.

Hvor mye koster Orvirem sirup i apotek? Gjennomsnittlig pris er på nivået av 310 rubler.

Frigi form og sammensetning

Suspensjonen produseres i en 100 ml brun glassbeholder. Legemidlet har konsistensen til en tykk, viskøs sirup av rød og rosa farge, har en bitter smak. 5 ml (en teskje).

  • 5 ml sirup inneholder rimantadinhydroklorid - 10 mg, hjelpestoffer (sukker, vann, natriumalginat, E122).

Farmakologisk virkning

Antiviralt stoff. Rimantadin er et adamantanderivat; aktiv mot ulike stammer av influensa A-virus (spesielt type A2). Som en svak base virker rimantadin ved å øke pH-verdien til endosomer som har en membran av vakuoler og omliggende viruspartikler etter at de kommer inn i cellen. Forebygging av surgjøring i disse vakuolene blokkerer fusjonen av den virale konvolutt med membranen til endosomet, og forhindrer således overføringen av virusgenetisk materiale inn i cytoplasma av cellen. Rimantadin hemmer også frigivelsen av viruspartikler fra cellen, dvs. forstyrrer transkripsjonen av det virale genomet.

Utnevnelsen av rimantadin innen 2-3 dager før og 6-7 timer etter utbruddet av kliniske manifestasjoner av influensa type A reduserer forekomsten, alvorlighetsgraden av symptomer og graden av serologisk respons. Noen terapeutiske effekter kan også oppstå hvis rimantadin foreskrives innen 18 timer etter at de første symptomene på influensa oppstår.

farmakokinetikk

Etter inntak med syr, blir Orvirem sakte, men nesten fullstendig absorbert i tarmen, og når sin maksimale plasmakonsentrasjon på 1-4 timer. Dens forening med plasmaproteiner er 40%, fordelingsvolumet er 289 l / kg.

Legemidlet metaboliseres i leveren, halveringstiden hos barn i alderen 4-8 år er 13-38 timer. Omtrent 90% av stoffet utskilles i urinen, 15% i uendret form, resten i form av metabolitter.

Indikasjoner for bruk

Eksperter anbefaler at man foreskriver sirup hvis barnet er i kontakt med pasienten. Tidsbestemt start av stoffet bidrar til å lette sykdomsforløpet, forhindrer komplikasjoner og øker utvinningen.

I hvilke tilfeller er stoffet angitt:

  1. Behandling av influensa. Aktivt virker mot stammen av virus A hos barn fra ett år, er spesielt effektivt i de tidlige timene av sykdommen.
  2. Forebygging av influensa hos barn i epidemieperioden og i nærvær av smittet i barnas grupper hjemme.

Det antas at Orvirem ikke bare klarer seg godt med influensaforhold, men er effektiv i behandling av andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner. Imidlertid har det vært klinisk bevist at Orvirem, med andre akutte virale infeksjoner i luftveiene, er ineffektiv.

Kontra

Det er forbudt å bruke medisinen:

  • til barn omtrent ett år gammel;
  • med individuell intoleranse av individuelle komponenter;
  • alvorlige sykdommer i nyrene og leveren (trenger råd med lege);
  • diabetes mellitus kan også være en grunn for å avvise den terapeutiske sirupen (noen ganger reduserer de bare doseringen av Orvirem);
  • under amming og laktasjon (de aktive komponentene i legemidlet kan ha negativ innvirkning på fosterdannelsen eller utviklingen av en allerede født baby).

Dosering og metode for bruk

Instruksene for bruk indikerer at Orvirem sirup skal tas oralt etter måltid med vann.

Anbefalt behandlingsregime for barn 1-3 år etter dag:

  • 1 dag: 2 timers skje (10 ml / 20 mg) sirup 3 ganger daglig, maksimal dose - 60 mg;
  • 2-3 dager: 2 timers skje (10 ml / 20 mg) sirup 2 ganger daglig, maksimal dose - 40 mg;
  • 4. dag: 2 timers skje (10 ml / 20 mg) sirup 1 gang per dag, maksimal dose - 20 mg.

Anbefalt behandlingsregime for barn 3-7 år etter dag:

  • Første dag: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 3 ganger daglig, maksimal dose - 90 mg;
  • 2-3 dager: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 2 ganger daglig, maksimal dose - 60 mg;
  • 4. dag: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 1 time per dag, maksimal dose - 30 mg.

Anbefalt behandlingsregime for barn på 7-14 år etter dag:

  • Første dag: 4 timer skje (20 ml / 40 mg) sirup 3 ganger daglig, maksimal dose - 120 mg;
  • 2-3 dagers: 4 timers skje (20 ml / 40 mg) sirup 2 ganger daglig, maksimal dose - 80 mg;
  • 4. dag: 4 timer skje (20 ml / 40 mg) sirup 1 time per dag, maksimal dose - 40 mg.

Orvirem profylaktisk avtale for barn:

  • barn 1-3 år: 10 ml 1 gang per dag;
  • Barn 3-7 år: 15 ml 1 gang per dag;
  • Barn 7-14 år: 20 ml 1 gang per dag.

Varigheten av profylaktisk behandling med Orvirem er 10-15 dager, avhengig av infeksjonskilden.

Maksimal daglig dose for barn - 5 mg per kg kroppsvekt.

Bivirkninger

I de fleste tilfeller er Orviremsirup godt tolerert av barn og voksne, men noen bivirkninger kan noen ganger observeres:

  1. På den delen av mage-tarmkanalen: Angrep av kvalme og oppkast, smerte i epigastriske regionen, oppblåsthet, anoreksi.
  2. Fra siden av sentralnervesystemet: Smerte i hodet, svimmelhet, søvnproblemer, tap av konsentrasjon.
  3. For huden: utslett, kløe, urtikaria.

overdose

Informasjon om tilfeller av overdosering av narkotika er ikke tilgjengelig.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å bruke stoffet, les spesielle instruksjoner:

  1. Når epilepsi øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall.
  2. Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.
  3. Mens du tar stoffet, kan det forverre kronisk comorbiditet.
  4. Sirup inneholder 60% sukrose, som bør vurderes når man forskriver stoffet til pasienter med diabetes mellitus.

Drug interaksjon

Når du bruker legemidlet, må du ta hensyn til interaksjonen med andre legemidler:

  1. Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.
  2. Når det kombineres med acetylsalisylsyre, reduserer paracetamol Cmax-verdien av rimantadin med 11%.
  3. Når kombinert reduserer Orvirem effekten av anti-epileptiske legemidler.
  4. Når det tas samtidig, reduserer adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler absorpsjonen av rimantadin.
  5. Legemidler som syrer urin (acetazolamid, natriumbikarbonat), øker effektiviteten av rimantadin på grunn av reduksjon av utskillelsen av nyrene.

anmeldelser

Vi plukket opp noen vurderinger av foreldre som brukte Orvirem sirup:

  1. Oksana. Dette er den samme rimantadinen, men bare i flytende form. Anvendt "Orvirem" for vår barnelege, da sønnen ble syk etter å ha besøkt barnehagen. Legemidlet er veldig bra, bidratt til å raskt bringe barnet til føttene. Tok strengt i henhold til ordningen (det er angitt i instruksjonene), forårsaket ikke allergier og merket ikke andre bivirkninger. Prisen er mye høyere enn rimatnadin i form av tabletter. Men i Orvirem (sirup) er doseringen mer gunstig, beregnet til barn.
  2. Catherine. Legen foreskrev datteren min, Orvirem, for behandling av influensa ved 6 år gammel. Jeg leste mange positive vurderinger om dette stoffet. Barnets sykdom var vanskelig, med feber, sterk hode, stoffet ga 3 p./dag i fem dager på rad med Ingavirin for barn. Narkotika hjalp, barnet gikk raskt i gang.
  3. Elsker. Mitt barnebarn er 2,5 år gammel, de begynte å gå til barnehagen siden oktober. Vi har gått i to dager, vært syk i to uker, har vært nesten syke i hele november, har tatt Tsitovir, og allerede når de gikk 3 ganger for å bli syk, foreskrev legen det antivirale stoffet Orvirem, og advarte om at det kunne være allergi. Dette er en søt sirup for barn mot influensa, forkjølelse, og også som en profylaktisk, med en behagelig lukt, krøllete farge. Vi har ikke allergier, stoffet hjelper virkelig. Praktisk hette på flasken, men det er ingen scoop, og ikke billig. Du kan ta med år, strengt i henhold til ordningen i fire dager, allerede om morgenen var temperaturen ikke og steg ikke lenger. Jeg anser ham som en stor hjelper og livredder.

analoger

Blant analogene til Orvirem, som er representert på det farmasøytiske markedet, bør følgende fremheves:

  1. Rimantadine. Analog Orvirem russisk produksjon, produsert i form av tabletter. Den viktigste forskjellen mellom rimantadin er en høy konsentrasjon av det aktive stoffet, som gjør at du kan foreskrive et stoff for behandling av influensa hos barn som er over 7 år. For forebygging av dette legemidlet, som regel, brukes det bare for ungdom over 12 år. Ved langvarig bruk er en hepatotoksisk effekt mulig.
  2. Rimantadine-Neo. Homeopatisk medisin (sirup) er foreskrevet for nyfødte og små barn for forebygging av akutte respiratoriske virusinfeksjoner. Fordelen med stoffet er dets gode toleranse for sine små barn, fraværet av kontraindikasjoner til bruk og bivirkninger.

Det er mye mer lignende antivirale legemidler for deres effekter på kroppen:

  • Kagocel. Slike antivirale piller stimulerer produksjonen av interferon og er etterspurt etter lesjoner av herpesvirus, influensavirus og andre infeksjoner. Barn er foreskrevet denne medisinen fra en alder av tre. Det kan også brukes til profylakse, for eksempel hvis et barn på 4-5 år går på barnehagen i løpet av sesongen av ARVI.
  • Amiksin. Disse tabletter som inneholder tiloron virker på virusene av herpes, influensa, hepatitt og andre patogener. De kan foreskrives fra 7 år og brukes ofte profylaktisk for å forhindre SARS og influensa i vinter-vårperioden.
  • Ingavirin. Disse kapslene har ikke bare antiviral virkning, men også antiinflammatorisk aktivitet. De har blitt brukt siden 13 år i behandling av parainfluenza, adenovirusinfeksjon, influensa og andre infeksjoner.
  • Arbidol. Et slikt legemiddel har en immunostimulerende og antiviral effekt, derfor brukes den til behandling av rotavirusinfeksjon, influensa, ARVI og andre sykdommer. Det er representert av belagte tabletter, pulver til suspensjon og kapsler. Legemidlet med en dose på 50 mg er tillatt for barn over 3 år, og en dose på 100 mg har vært brukt siden seks år.

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Lagringsforhold og holdbarhet

Lagre Orvirem stammer på et tørt sted ved romtemperatur. Holdbarhet er ikke mer enn 3 år. Etter utløpsdatoen for legemidlet er ikke egnet for bruk.

ORVIREM

Sirap [for barn] i form av en tykk rosa eller lysrød væske.

5 ml (1 te.l.) rimantadinhydroklorid 10 mg

Hjelpestoffer: sukker, natriumalginat, fargestoff E122, renset vann.

100 ml - flasker mørkt glass (1) - pakker kartong.

Antiviralt stoff. Rimantadin er et adamantanderivat; aktiv mot ulike stammer av influensa A-virus (spesielt type A2). Som en svak base virker rimantadin ved å øke pH-verdien til endosomer som har en membran av vakuoler og omliggende viruspartikler etter at de kommer inn i cellen. Forebygging av surgjøring i disse vakuolene blokkerer fusjonen av den virale konvolutt med membranen til endosomet, og forhindrer således overføringen av virusgenetisk materiale inn i cytoplasma av cellen. Rimantadin hemmer også frigivelsen av viruspartikler fra cellen, dvs. forstyrrer transkripsjonen av det virale genomet.

Utnevnelsen av rimantadin innen 2-3 dager før og 6-7 timer etter utbruddet av kliniske manifestasjoner av influensa type A reduserer forekomsten, alvorlighetsgraden av symptomer og graden av serologisk respons. Noen terapeutiske effekter kan også oppstå hvis rimantadin foreskrives innen 18 timer etter at de første symptomene på influensa oppstår.

Etter inntak er rimantadin nesten fullstendig absorbert i tarmen. Absorpsjon er langsom. C-verdimax Rimantadin i blodplasmaet med en dose på 100 mg 1 time / dag - 181 ng / ml, 100 mg 2 ganger daglig - 416 ng / ml.

Plasmaproteinbinding er ca. 40%. Vd hos voksne - 17-25 l / kg, hos barn - 289 l / kg. Konsentrasjonen i nesesekresjonen er 50% høyere enn i blodplasmaet.

Metabolisme og utskillelse

Metabolisert i leveren. T1/2 - 24-36 timer; utskilles av nyrene 15% - uendret, 20% - som hydroksylmetabolitter.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Ved kronisk nyresvikt T1/2 øker med 2 ganger. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon og hos eldre pasienter kan det akkumuleres i giftige konsentrasjoner dersom dosen ikke korrigeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance.

- forebygging og tidlig behandling av influensa A hos barn eldre enn 1 år.

Rimantadin-profylakse kan være effektiv i kontakt med personer som er syke hjemme, når infeksjonen sprer seg i lukkede kollektiver og med høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi.

- akutt leversykdom

- akutt og kronisk nyresykdom

- barns alder opp til 1 år

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Med forsiktighet bør foreskrives stoffet for epilepsi (inkludert i historien).

Ved behandling av stoffet tas oralt (etter måltider) med vann, i henhold til følgende skjema: For barn fra 1 til 3 år - på dag 1 10 ml (2 ts) sirup (20 mg) 3 ganger daglig dose - 60 mg); i 2. og 3. dag - 10 ml 2 ganger daglig (daglig dose - 40 mg), på 4. dag - 10 ml 1 time / dag (daglig dose - 20 mg); For barn fra 3 til 7 år - på 1. dag - 15 ml (3 ts) sirup (30 mg) 3 ganger daglig (daglig dose - 90 mg); i 2. og 3. dag - 3 teskjeer 2 ganger daglig (daglig dose - 60 mg), på 4. dag - 3 ts 1 time / dag (daglig dose - 30 mg).

For forebygging er legemidlet foreskrevet: For barn fra 1 år til 3 år - 10 ml (2 ts) sirup (20 mg) 1 gang / dag; barn fra 3 til 7 år - 15 ml (3 ts) sirup (30 mg) 1 gang / dag i 10-15 dager, avhengig av infeksjonsfokus.

Den daglige dosen av rimantadin bør ikke overstige 5 mg / kg kroppsvekt.

Legemidlet tolereres vanligvis godt. Følgende bivirkninger observeres noen ganger.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi.

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, nevrologiske reaksjoner, nedsatt konsentrasjon.

Andre: hyperbilirubinemi, allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria), asteni.

Tilfeller av overdosering hittil ikke identifisert.

Når kombinert reduserer Orvirem effekten av anti-epileptiske legemidler.

Når det tas samtidig, reduserer adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler absorpsjonen av rimantadin.

Legemidler som syrer urin (acetazolamid, natriumbikarbonat), øker effektiviteten av rimantadin på grunn av reduksjon av utskillelsen av nyrene.

Med kombinert bruk av acetylsalisylsyre reduserer paracetamol verdien av Cmax rimantadin med 11%.

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Mens du tar stoffet, kan det forverre kronisk comorbiditet.

Når epilepsi øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall.

Sirup inneholder 60% sukrose, som bør vurderes når man forskriver stoffet til pasienter med diabetes mellitus.

Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming.

Kontraindisert i akutt og kronisk nyresykdom.

Kontraindisert i akutte leversykdommer.

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Liste B. Legemidlet skal oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.

Orvirem

Beskrivelse fra 30. mai 2014

  • Latinsk navn: Orvirem
  • ATX-kode: J05AC02
  • Aktiv ingrediens: Rimantadin (Rimantadin)
  • Produsent: CJSC Corporation Olifen (Russland)

struktur

5 ml sirup inneholder rimantadinhydroklorid - 10 mg, hjelpestoffer (sukker, vann, natriumalginat, E122).

Utgivelsesskjema

Tilgjengelig i form av sirup i flasker på 100 ml, i pappemballasje. Sirup har en tykk tekstur og rosa-rød farge.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den aktive ingrediensen Rimantadin hydroklorid er i matrikscellene av natriumalginat, noe som forårsaker gradvis frigjøring av de aktive komponentene fra produktet. Samtidig minimeres den giftige effekten av rimantadin og muligheten for allergiske reaksjoner.

I sin tur blokkerer det aktive stoffet prosessen med fusjon av skallet av viruset med endosomale membraner, overføringen av genet. informasjon fra viruset til cytoplasma av cellen forekommer ikke (prosessen med genomtransskripsjon).

Stoffet stimulerer produksjon av antistoffer for å bekjempe viruset, katalyserer prosessene for induksjon av interferon. Takket være rimantadin, er det en reduksjon i antall cytokiner, og som følge av detoksifisering av kroppen reduseres antigenbelastning og betennelse.

Indikasjoner for bruk

Prescribe stoffet for barn, fra en alder av en.

  • for behandling av virussykdommer (hovedsakelig influensa A);
  • forebygging av denne typen sykdom, inkludert under epidemier, i institusjoner eller hjemme.

Kontra

Antiviralsirup for barn er kontraindisert:

Bivirkninger

Men likevel er det mulig:

  • epigastrisk smerte, diaré og flatulens, kvalme;
  • søvnforstyrrelser, hodepine, neuralgi;
  • utslett på huden, asteni, kløe i huden.

Instruksjoner for Orvirem (metode og dosering)

Legemidlet er foreskrevet oralt etter et måltid. Maksimal daglig dose sirup er 5 mg per kg kroppsvekt.

En teskje inneholder som regel 5 ml medisin.

Instruksjon for barn i forebygging:

  • Barn fra ett år til tre er foreskrevet 10 ml per dag (2 skjeer);
  • barn fra tre til sju år - 15 ml;
  • barn fra 7 til 14 år - 20 ml.

Instruksjoner for bruk Orvirem til behandling av virussykdommer

Alderen fra en til tre:

  • på 1 dag - 3 doser på 10 ml;
  • om 2, 3 dag - 2 doser på 10 ml;
  • på 4 dager - en gang 10 ml.

Fra tre til syv år:

  • på 1 dag - 3 doser på 15 ml;
  • i 2 og 3 - 2 doser på 15 ml;
  • om 4 dager - en gang 15 ml.

Barn fra 7 til 14 år:

  • Første dag - 3 doser på 20 ml;
  • den andre og tredje - 2 doser på 20 ml;
  • den fjerde - en gang 20 ml.

overdose

Ingen tilfeller rapportert.

interaksjon

Når du kombinerer med rusmidler for epilepsi, kontakt en OS-spesialist.

Legemidlet forsterker effekten av koffein på sentralnervesystemet.

Salgsbetingelser

For å kjøpe stoffet trenger et resept.

Lagringsforhold

I rekkevidde av barn, mørkt, kjølig sted.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

I diabetes bør du vurdere at medisinen inneholder en stor mengde sukker.

analoger

Remantadin, Arbimax, Rimantadin, Protfenolosid, Yodantipirin, Aperflu, Novirin, Cytokin, Arbidol, Algirem, Avonex, Amizon, Anaferol, Tamiflu, Inferon.

Anmeldelser Orvirem

Omtaler om Orvirem for barn. Mange foreldre foretrekker å bruke sirup for barn å behandle influensa, stoffet øker helingsprosessen, forhindrer uønskede komplikasjoner. Han er ofte foreskrevet av leger. Imidlertid er bivirkninger ofte manifestert i form av allergier. Noen vurderer å ta medisiner for å forebygge influensa A som upassende, og gi folk preferanse og andre måter å styrke immunforsvaret på.

Orvirem pris (hvor å kjøpe)

Syrup for barn er relativt billig.

I gjennomsnitt er prisen Orvirem for barn ca 170 rubler per 100 ml.

Orvirem ® (Orvirem)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Sammensetning og utgivelsesform

i mørke glassflasker på 100 ml; i en pakke med papp 1 flaske.

funksjonen

Polymerforbindelse av rimantadin med natriumalginat.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Fra Orvirema ®, som er en polymerforbindelse rimantadin med natriumalginat, blir den aktive bestanddel frigjøres på en gang, noe som fører til en gradvis rimantadin levering inn i blodet, er det forlenget sirkulasjonstid i kroppen, en konstant konsentrasjon av medikament i blodet, noe som reduserer den toksiske effekten av rimantadin. Det er aktivt mot influensa A-virusstammer. Det har en antitoksisk effekt for ARVI og influensa forårsaket av et type B-virus.

Orvirem ® selektivt interagerer med M2 transmembran viralprotein, som fungerer som protonpumpe. Lar endosom reduksjon pH, blokkerte fusjon av viralkappen med den endosomet membranen og derved forhindrer overføring av viral genetisk materiale inn i cellecytoplasmaet. Inhiberer frigjøring av viruspartikler fra cellen, dvs. forstyrrer transkripsjonen av det virale genomet. Dermed har den en direkte antiviral effekt. Stabiliserer utdanningssystemet sIgA (sekretorisk immunoglobulin A) som det første beskyttelsesnivået i nasopharyngeal mucosa. Fremmer induksjon av interferon, som et andre beskyttelsesnivå. Orvirem ® bidrar til normalisering av subpopulasjonssammensetningen av immunkompetente celler og forbedrer følgelig sin funksjonelle aktivitet, styrker den cellulære immuniteten. Det har en avgiftningseffekt. Reduserer nivåene av pro-inflammatoriske cytokiner IL-8 og TNF-a, reduserer den antigeniske belastningen på immunkompetente celler, stopper inflammatoriske reaksjoner raskere.

Indikasjoner stoff Orvirem ®

Forebygging og behandling av influensa og ARVI hos barn i alderen 1 år.

Kontra

overfølsomhet overfor rimantadin og andre komponenter i legemidlet;

alder opptil 1 år;

akutte og kroniske sykdommer i leveren, nyrene;

Bivirkninger

Legemidlet tolereres vanligvis godt. Når Orvirem ® tas, kan kvalme, flatulens, anoreksi, hodepine, hudutslett, kløe og urtikaria forekomme svært sjelden.

interaksjon

Rimantadin reduserer effekten av antiepileptika. Forbedrer koffeinhandling aspirin og paracetamol reduserer konsentrasjonen av rimantadin i blodet.

Dosering og administrasjon

Innvendig, etter å ha spist, drikkevann, i henhold til følgende ordninger:

Maksimal daglig dose er 5 mg rimantadin per 1 kg kroppsvekt.

Kriteriene for å evaluere den profylaktiske effekten av et testmedikament var dets evne til å forebygge sykdommen under et utbrudd av influensa eller ARVI av en annen etiologi i teamet.

Profylaktisk effekt ble også dømt av effekten på virusutslipp hos sykehus med influensa og ved forekomsten av nosokomial akutt respiratorisk infeksjon blant dem.

Som et resultat av forskning, forebyggende effekt: utmerket - 71,6%, tilfredsstillende - 11,9%, utilfredsstillende - 16,5%. Systematisk administrasjon av stoffet for å hindre influensa reduserer forekomsten av sykdom med 4-5 ganger i organiserte lag.

Kriteriene for å evaluere terapeutisk effekt av legemidlet var varigheten av de viktigste kliniske symptomene på sykdommen (temperaturreaksjon, forgiftning og katarralsymptomer i nasofarynxen), forsinkelseshastigheten av patologiske forandringer i laboratorieparametere, hvis noen utviklet seg ved sykdomsutbrudd, utvikling eller mangel på komplikasjoner, svar på introduksjonen.

Ved behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner reduseres varigheten av de viktigste symptomene på sykdommen med 3,1-3,6 dager. Varigheten av temperaturresponsen, symptomer på rusmidler, samt katarralsymptomer i nasopharynx er betydelig redusert. Perifert blodindeks normaliseres raskere. Indikatorer for spesifikk og ikke-spesifikk immunitet er forbedret.

Ved sen behandling og tilbakefall av sykdommen reduserer bruken av Orvirem ® sykdomsvarigheten med 2 ganger og forhindrer utviklingen av komplikasjoner.

Legemidlet har bevist sin sikkerhet:

- Det var ingen signifikante endringer i dynamikken til perifere blodindekser hos barn i de sammenlignede gruppene;

- ingen patologiske forandringer i urinen ble påvist;

- Det er ingen økning i allergisk stemning hos begge barn med høye og normale nivåer av Ig E i serum, som bekrefter kliniske data om fravær av allergiske reaksjoner på administrasjonen.

Spesielle instruksjoner

Når du ordinerer Orvirem ® til syke barn med diabetes, bør du huske på at sirupen inneholder 60% sukker.

Orvirem for barn: bruksanvisning

Orvirem er et antiviralt stoff for barn eldre enn 1 år.

Utgivelsesskjema

Sirup (tykk væske) av lysrød eller rosa farge, 100 ml mørk glassflaske, kartong

struktur

Aktiv komponent:

Rimantadinhydroklorid, 10 mg

Hjelpestoffer:

Renset vann, E 122 fargestoff, sukker, natriumalginat

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Rimantadinhydroklorid er en antiviral komponent som har aktivitet mot influensa A-virusstammer. Dette stoffet, plassert i en polymermatrise av natriumalginat, som har sorptions- og avgiftningsegenskaper, gir praktisk talt ikke toksiske effekter.

Under påvirkning av medikamenter øker nivået av PH på endosomer av vakuoler som omslutter viruspartiklene etter deres penetrering i cellen. Som et resultat av å forhindre adhesjon i disse vakuolene, er fusjonen av den virale konvolutten med endosomalmembranen og overføringen av virusets genetiske informasjon blokkert i cytoplasmaet til cellen. Imidlertid avbryter rimantadin transkripsjonen av det virale genomet, som hemmer frigivelsen av virale partikler fra den berørte cellen.

Antiviralt medikament øker produksjonen av interferon, stabiliserer sekresjonen av immunoglobulin, normaliserer tallet og forbedrer aktiviteten til celler som er ansvarlige for immunresponsen. Reduserer cytokin nivåer, og dermed reduserer betennelse.

farmakokinetikk

Etter inntak med syr, blir Orvirem sakte, men nesten fullstendig absorbert i tarmen, og når sin maksimale plasmakonsentrasjon på 1-4 timer. Dens forening med plasmaproteiner er 40%, fordelingsvolumet er 289 l / kg.

Legemidlet metaboliseres i leveren, halveringstiden hos barn i alderen 4-8 år er 13-38 timer. Omtrent 90% av stoffet utskilles i urinen, 15% i uendret form, resten i form av metabolitter.

Indikasjoner for bruk

  • Forebygging og behandling av influensa forårsaket av virusstamme A;
  • Forebygging under epidemien i nærvær av pasienter hjemme og i barnesamfunnet.

Legemidlet anbefales til bruk hos barn etter 1 år.

Kontra

  • Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet;
  • Epilepsihistorie;
  • Alvorlig leverskade;
  • Alder opptil 12 måneder;
  • Akutt og kronisk nyresykdom;
  • hypertyreose;
  • Graviditet og amming.

Dosering og administrasjon

Orvirem sirup anbefales å ta følgende ordningen:

Barn fra 1 til 3 år - på den første behandlingsdagen, 2 ts 3 ganger daglig (daglig dose 60 mg), på den andre og tredje dagen - 2 ts 2 ganger daglig (40 mg daglig dose), fjerde dag - 2 teskjeer en gang om dagen (20 mg).

Barn 3-7 år: Jeg dag - 3 ts. 3 ganger om dagen, II og III dag - 3 ts. 2 ganger om dagen, IV dag - 3 ts. 1 gang per dag.

For forebyggende formål er barn 1-3 år gamle Orvirem sirup foreskrevet for 2 ts. En gang om dagen, barn 3-7 år gammel - 3 ts. En gang om dagen, i 10-15 dager.

Drug interaksjon

Ved samtidig bruk med antiepileptika reduseres effektiviteten.

Under påvirkning av adsorbenter, belegg og bindemidler reduseres absorpsjonen av rimantadin signifikant.

Legemidler som syrer urin (natriumbikarbonat, acetazolamid) øker terapeutisk effekt av Orvirem, ved å redusere nyrefjerning av rimantadin.

Når det tas samtidig med paracetamol eller acetylsalisylsyre, øker maksimal konsentrasjon av rimantadin i blodplasma med 11%.

Når det kombineres med cimetidin, reduseres rimantadin clearance med 18%.

Bivirkninger

På delen av fordøyelseskanalen: magesmerter, kvalme, oppkast, flatulens, økt bilirubin i blodet.

På hudens side: kløe, utslett, urtikaria.

Fra siden av sentralnervesystemet: Svimmelhet, hodepine, søvnforstyrrelser og konsentrasjon, nevrologiske reaksjoner.

overdose

Informasjon om tilfeller av overdosering av narkotika er ikke tilgjengelig.

Spesielle instruksjoner

Med Orvirem inntak er forverring av kroniske patologier mulig.

Ved utnevnelse av stoffet til barn som lider av diabetes, bør man huske på at den inneholder 60% sukrose.

I noen tilfeller er utseendet til virale stammer som er resistente mot rimantadin mulig.

Ferieforhold

Legemidlet tilhører reseptbelagte legemidler.

Lagringsforhold

Oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn, ved en temperatur på ikke over 25 C. Holdbarheten av stoffet i 3 år. Etter denne perioden er bruk av stoffet forbudt.

Orvirem pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet Orvirem i apotek i Moskva er 280-320 rubler.

Orvirem - bruksanvisning, sirup til barn

Orvirem er en antiviralsirup for barn med påvist effekt for forebygging og tidlig behandling av influensa A. Orvirem er et hjemlig antiviralt stoff for barn av en ny generasjon, utviklet av Institutt for influensa (St. Petersburg).

Orvirem er tilgjengelig i form av en sirup for barn med aktiv ingrediens rimantadinhydroklorid. Hjelpestoffer: sukker, natriumalginat, fargestoff Е122 (karmuazin, azorubin), renset vann.

Natriumalginat (næringsmiddelindustrien, er den betegnet som E-401 og lov til å bruke ved fremstilling av babymat) og detoxication har absorberende egenskaper, noe som bidrar til sin anti-toksiske aktivitet. Dvs. natriumalginat reduserer den giftige effekten av rimantadin (som er kontraindisert hos små barn og er kun tillatt for barn fra 7 år).

Orvirem - indikasjoner for bruk hos barn

Navnet kan tydes som Orvirem ARI + rimantadine, men de offisielle instruksjoner for bruk av indikasjon for bruk kun Orvirema forebygging og tidlig behandling av influensa A hos barn som er eldre enn ett år. Rimantadin-profylakse kan være effektiv i kontakt med personer som er syke hjemme, når infeksjonen sprer seg i lukkede kollektiver og med høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi.

Informasjon om bruk av dette legemidlet som forebygging og / eller behandling av SARS i instruksjonene for bruk av legemidlet er ikke.

Likevel er Orvirems antivirale sirup mye brukt i pediatrik (foreskrevet av barneleger) som behandling for viral forkjølelse (ARVI).

Mest sannsynlig skyldes dette at ansatte i avdelingene for pediatriske infeksjoner ved den russiske statens medisinske universitet. N.I.Pirogov på grunnlag av Morozov Children's City Clinical Hospital, Det infeksiøse kliniske sykehuset nr. 1 (Moskva), ble det gjennomført en studie for å studere klinisk effekt og sikkerhet for Orvirem med ARVI hos barn i alderen 1 til 16 år.

Studien viste at perioder med lindring av kliniske symptomer på akutte respiratoriske virusinfeksjoner, som hypertermi (feber), hyperemi (rødhet) av oropharyngeal mucosa, hoste og hvesning i lungene, var signifikant lavere i hovedgruppen, inkludert Orvirem blant andre, sammenlignet med En gruppe som ikke fikk dette stoffet (tiden for å stoppe de kliniske symptomene på ARVI var i gjennomsnitt 30% mindre enn hos barn som ikke fikk Orvirem). Samtidig var Orvirem like effektiv hos barn med ARVI komplisert og uten komplikasjoner.

Dermed gjør de utførte studiene oss til å karakterisere effekten av Orvirem ved behandling av ARVI hos barn så godt, og vurdere stoffet selv trygt og anbefaler det til bruk for behandling av ikke bare influensa, men også andre ARVI hos barn, inkludert croup I - II. grad. *

*) Influensa og SARS: Nye måter å løse problemet hos barn fra 1 år. Pediatrisk Infectious Diseases Association. Informasjon Letter Pediatrics. Tillegg til bladet Consilium Medicum. 2009

Orvirem - instruksjoner for bruk for barn

Orvirem er en tykk sirup, søt smak med en bitter ettersmak, rosa eller lys rød farge, klebrig. Rist sirup før bruk. Etter hver bruk skal du forsiktig rengjøre flaskehalsen utvendig og skru på lokket tett. Hvis dette ikke er gjort, krystalliserer sirupen på lokket raskt på grunn av sukker.

For å forebygge, bruk Orwirem sirup:

  • barn fra 1 år til 3 år - 20 mg - 10 ml (2 ts) en gang om dagen;
  • barn fra 3 til 7 år - 30 mg - 15 ml (3 ts) 1 gang / dag;
  • barn over 7 år - 50 mg - 25 ml (5 ts) 1 gang / dag.
Det forebyggende kurset er 10-15 dager.

For behandling (med fem dagers kurs), brukes Orvirem sirup etter måltider med vann:

  • Barn fra 1 år til 3 år - på den første dagen i en dose på 60 mg / dag: 10 ml eller 2 teskjeer (20 mg) 3 ganger daglig; om 2 og 3 dager - 40 mg / dag: 10 ml eller 2 teskjeer (20 mg) 2 ganger daglig; 4-5 dager - 20 mg / dag: 10 ml eller 2 teskjeer en gang daglig.
  • Barn fra 3 til 7 år - på den første dagen i en dose på 90 mg / dag: 15 ml eller 3 teskjeer (30 mg) 3 ganger daglig; om 2 og 3 dager - 60 mg / dag, dvs. 30 mg (15 ml eller 3 ts) 2 ganger om dagen; 4 dag - 30 mg / dag (15 ml eller 3 ts) en gang om dagen.
  • Barn fra 7 til 10 år i en dose på 100 mg / dag - 25 ml eller 5 teskjeer (50 mg), 2 ganger daglig.
  • Barn fra 10 til 14 år i en dose på 150 mg / dag - 25 ml eller 5 teskjeer (50 mg) 3 ganger daglig.

Advarsel! Den daglige dosen bør ikke overstige 5 mg per kg kroppsvekt.

Etter inntak blir Orvirem nesten helt, men relativt sakte, absorbert i tarmen.

Kontraindikasjoner Orvirem

  • akutt leversykdom;
  • akutt og kronisk nyresykdom;
  • hypertyreose;
  • graviditet;
  • amming periode;
  • barn under 1 år gammel (tilstrekkelige sikkerhetsstudier har ikke blitt utført hos barn under 1 år, derfor er rimantadin kontraindisert for dem);
  • Overfølsomhet overfor rimantadin og legemiddelkomponenter;
  • fruktoseintoleranse;
  • mangel på sukrase / isomaltase;
  • glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Med forsiktighet bør du bruke legemidlet Orvirem, med alvorlig kronisk nyresvikt, med leversvikt og diabetes (15 ml sirup tilsvarer 1 brød enhet (CU)). Hos pasienter med epilepsi med bruk av stoffet øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall.

Bivirkning av Orvirem sirup

På den delen av mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi.

Fra siden av sentralnervesystemet (CNS): hodepine, svimmelhet, søvnløshet, nevrologiske reaksjoner, nedsatt konsentrasjon.

Andre: hyperbilirubinemi (økt serum bilirubin), allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria), asteni (svakhet, tretthet).

Interaksjon med andre legemidler

Sirap Orvirem reduserer effektiviteten av anti-epileptiske legemidler.

Adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Paracetamol og askorbinsyre reduserer maksimal konsentrasjon av rimantadin i blodplasma med 11%.

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Frigi form og holdbarhet Orvirem

Sirup er tilgjengelig i flasker med mørkt glass eller polyetylentereftalat (termoplast) 100 ml. Holdbarhet - 3 år, lagret på et mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ºС.

Informasjon om legemidlet er gitt på grunnlag av instruksjoner for bruk av stoffet som inngår i Statens register over legemidler.

Orvirem - pris

Prisen for barnesirup Orvirem varierer fra 180 til 400 rubler.

ORVIREM ® (ORVIREM)

Registreringsbevisinnehaver:

Doseringsform

Frigivelsesform, emballasje og sammensetning av rimantadin

Sirap [for barn] i form av en tykk rosa eller lysrød væske.

Hjelpestoffer: sukker, natriumalginat, fargestoff E122, renset vann.

100 ml - flasker mørkt glass (1) - pakker kartong.

Farmakologisk aktivitet

Antiviralt middel avledet fra adamantan. Hovedmekanismen for antiviral virkning er inhiberingen av det tidlige stadium av spesifikk reproduksjon etter at viruset kommer inn i cellen og før den første transkripsjon av RNA. Farmakologisk effekt sikres ved å hemme reproduksjonen av viruset i infeksjonsprosessens første fase.

Aktiv mot ulike stammer av influensa A-virus (spesielt A2 type), samt kryssbårne encefalittvirus (sentral-europeisk og russisk vårsommer), som tilhører gruppen av arbovirus fra familien Flaviviridae.

farmakokinetikk

Indikasjoner medisin rimantadin

Doseringsregime

Bivirkninger

Fra fordøyelsessystemet: smerter i epigastriet, flatulens, økte nivåer av bilirubin i blodet, munntørrhet, anoreksi, kvalme, oppkast, gastralgia.

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, søvnløshet, nervøsitet, svimmelhet, nedsatt konsentrasjon, døsighet, angst, irritabilitet, tretthet.

Andre: allergiske reaksjoner.

Kontra

Bruk under graviditet og amming

Søknad om brudd på leveren

Søknad om brudd på nyrefunksjon

Bruk til barn

Bruk hos eldre pasienter

Spesielle instruksjoner

Rimantadin brukes med forsiktighet i tilfeller av arteriell hypertensjon, epilepsi (inkludert historie) og aterosklerose av cerebral fartøy.

Ved bruk av rimantadin kan det forverre kroniske comorbiditeter. Eldre pasienter med arteriell hypertensjon øker risikoen for hemorragisk slagtilfelle. Med indikasjoner på epilepsi og antikonvulsiv terapi, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall ved bruk av rimantadin. I slike tilfeller brukes rimantadin i en dose på opptil 100 mg / dag samtidig med antikonvulsiv terapi.

Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.

Profylaktisk administrasjon er effektiv i kontakt med pasienter, i spredning av infeksjon i lukkede kollektiver og i høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi. Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.

Drug interaksjon

Ved samtidig bruk av rimantadin reduseres effektiviteten av anti-epileptiske legemidler.

Adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Midler, surgjørende urin (ammoniumklorid, askorbinsyre), reduserer effektiviteten av rimantadin (på grunn av økt utskillelse av nyrene).

Midler som alkaliserer urin (acetazolamid, natriumbikarbonat) øker effektiviteten (redusert utskillelse av nyrene).

Paracetamol og acetylsalisylsyre reduserer Cmax rimantadin med 11%.

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Analoger av stoffet

REMANTADIN (ROZPHARM ZAO, Russland)

REMANTADIN (OLAINFARM AS, Latvia)

RIMANTADIN (TATCHIMPHARMPREPARATY AO, Russland)

Orvirem - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for frisetting (sirup) av stoffet for behandling og forebygging av influensa type A hos voksne, barn og under graviditet. struktur

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Orvirem. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra spesialister i bruk av Orvirem i deres praksis En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger Orvirem i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling og forebygging av influensa type A hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Orvirem - antiviralt medikament. Remantadin er et adamantanderivat; aktiv mot ulike stammer av influensa A-virus (spesielt type A2). Som en svak base virker rimantadin ved å øke pH-verdien til endosomer som har en membran av vakuoler og omliggende viruspartikler etter at de kommer inn i cellen. Forebygging av surgjøring i disse vakuolene blokkerer fusjonen av den virale konvolutt med membranen til endosomet, og forhindrer således overføringen av virusgenetisk materiale inn i cytoplasma av cellen. Remantadin hemmer også frigivelsen av virale partikler fra cellen, dvs. forstyrrer transkripsjonen av det virale genomet.

Utnevnelsen av rimantadin innen 2-3 dager før og 6-7 timer etter utbruddet av kliniske manifestasjoner av influensa type A reduserer forekomsten, alvorlighetsgraden av symptomer og graden av serologisk respons. Noen terapeutiske effekter kan også oppstå hvis rimantadin foreskrives innen 18 timer etter at de første symptomene på influensa oppstår.

struktur

Rimantadinhydroklorid + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Etter inntak blir Orvirem nesten fullstendig absorbert i tarmen. Absorpsjon er langsom. Plasmaproteinbinding er ca. 40%. Konsentrasjonen i nesesekresjonen er 50% høyere enn i blodplasmaet. Metabolisert i leveren. Utskilt av nyrene 15% - uendret, 20% - som hydroksylmetabolitter.

vitnesbyrd

  • Forebygging og tidlig behandling av influensa A hos barn over 1 år gammel.

Forebygging av rimantadin kan være effektiv i kontakt med personer som er syke hjemme, med infeksjonen som sprer seg i lukkede kollektiver og med høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi.

Skjema for utgivelse

Syrup for barn.

Instruksjoner for bruk og dosering

Ved behandling av legemidlet tas oralt (etter å ha spist), drikkevann, i henhold til følgende skjema: for barn fra 1 år til 3 år - på dag 1 3 ml daglig (10 ts) sirup (20 mg) 3 ganger daglig dose - 60 mg); i 2. og 3. dag - 10 ml 2 ganger daglig (daglig dose - 40 mg), på 4. dag - 10 ml 1 gang daglig (daglig dose - 20 mg); barn fra 3 til 7 år - på 1. dag - 15 ml (3 ts) sirup (30 mg) 3 ganger daglig (daglig dose - 90 mg); i 2. og 3. dag - 3 teskjeer 2 ganger daglig (daglig dose - 60 mg), på 4. dag - 3 teskjeer 1 gang daglig (daglig dose - 30 mg).

For forebygging er legemidlet foreskrevet: For barn fra 1 år til 3 år - 10 ml (2 ts) sirup (20 mg) 1 gang per dag; barn fra 3 til 7 år - 15 ml (3 ts) sirup (30 mg) 1 gang per dag i 10-15 dager, avhengig av infeksjonsfokus.

Den daglige dosen av rimantadin bør ikke overstige 5 mg / kg kroppsvekt.

Bivirkninger

  • kvalme, oppkast;
  • epigastrisk smerte;
  • flatulens;
  • anoreksi;
  • hodepine;
  • svimmelhet;
  • søvnløshet;
  • nevrologiske reaksjoner;
  • konsentrasjonsforstyrrelse;
  • hyperbilirubinemi;
  • allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria);
  • asteni.

Kontra

  • akutt leversykdom;
  • akutt og kronisk nyresykdom;
  • hypertyreose;
  • graviditet;
  • amming periode;
  • barn opptil 1 år;
  • overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming.

Bruk til barn

Legemidlet er kontraindisert hos barn under 1 år.

Spesielle instruksjoner

Mens du tar stoffet, kan det forverre kronisk comorbiditet.

Når epilepsi øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall.

Sirup inneholder 60% sukrose, som bør vurderes når man forskriver stoffet til pasienter med diabetes mellitus.

Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.

Drug interaksjon

Når kombinert reduserer Orvirem effekten av anti-epileptiske legemidler.

Når det tas samtidig, reduserer adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler absorpsjonen av rimantadin.

Legemidler som syrer urin (acetazolamid, natriumbikarbonat), øker effektiviteten av rimantadin på grunn av reduksjon av utskillelsen av nyrene.

Når det kombineres med acetylsalisylsyre, reduserer paracetamol Cmax-verdien av rimantadin med 11%.

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Antiviralsmedisin Orvirem

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • alguire;
  • rimantadine;
  • rimantadine;
  • Rimantadinhydroklorid.

Analoger for farmakologisk gruppe (antivirale legemidler):

  • Avonex;
  • Allokin Alpha;
  • alloferon;
  • Algeron;
  • Altevir;
  • ALFARON;
  • Amizon;
  • Amiksin;
  • Anaferon;
  • Anaferon barn;
  • Arbidol;
  • Arpetolid;
  • Arpeflyu;
  • Vero Ribavirin;
  • viferon;
  • Vellferon;
  • Gevizosh;
  • Genfakson;
  • Genferon;
  • Genferon Light;
  • Gerpferon;
  • Giaferon;
  • Groprinosin;
  • izoprinozin;
  • Ingavirin;
  • Ingaron;
  • interal;
  • interferon;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Inferon;
  • Jodantipyrin;
  • Kagocel;
  • Lavomax;
  • Ladivin;
  • Layfferon;
  • Lokferon;
  • Midantan;
  • neovir;
  • Oxoline;
  • ORVItol;
  • panavir;
  • Poludan;
  • Realdiron;
  • IFN;
  • Rebetol;
  • Relenza;
  • Ronbetal;
  • Tamiflu;
  • tilorona;
  • Fladeks;
  • Eberon alfa P;
  • Ekstavia;
  • Erazaban.

Brukes til å behandle sykdommer: influensa