Orvirem - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for frisetting (sirup) av stoffet for behandling og forebygging av influensa type A hos voksne, barn og under graviditet. struktur

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Orvirem. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra spesialister i bruk av Orvirem i deres praksis En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger Orvirem i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling og forebygging av influensa type A hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Orvirem - antiviralt medikament. Remantadin er et adamantanderivat; aktiv mot ulike stammer av influensa A-virus (spesielt type A2). Som en svak base virker rimantadin ved å øke pH-verdien til endosomer som har en membran av vakuoler og omliggende viruspartikler etter at de kommer inn i cellen. Forebygging av surgjøring i disse vakuolene blokkerer fusjonen av den virale konvolutt med membranen til endosomet, og forhindrer således overføringen av virusgenetisk materiale inn i cytoplasma av cellen. Remantadin hemmer også frigivelsen av virale partikler fra cellen, dvs. forstyrrer transkripsjonen av det virale genomet.

Utnevnelsen av rimantadin innen 2-3 dager før og 6-7 timer etter utbruddet av kliniske manifestasjoner av influensa type A reduserer forekomsten, alvorlighetsgraden av symptomer og graden av serologisk respons. Noen terapeutiske effekter kan også oppstå hvis rimantadin foreskrives innen 18 timer etter at de første symptomene på influensa oppstår.

struktur

Rimantadinhydroklorid + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Etter inntak blir Orvirem nesten fullstendig absorbert i tarmen. Absorpsjon er langsom. Plasmaproteinbinding er ca. 40%. Konsentrasjonen i nesesekresjonen er 50% høyere enn i blodplasmaet. Metabolisert i leveren. Utskilt av nyrene 15% - uendret, 20% - som hydroksylmetabolitter.

vitnesbyrd

  • Forebygging og tidlig behandling av influensa A hos barn over 1 år gammel.

Forebygging av rimantadin kan være effektiv i kontakt med personer som er syke hjemme, med infeksjonen som sprer seg i lukkede kollektiver og med høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi.

Skjema for utgivelse

Syrup for barn.

Instruksjoner for bruk og dosering

Ved behandling av legemidlet tas oralt (etter å ha spist), drikkevann, i henhold til følgende skjema: for barn fra 1 år til 3 år - på dag 1 3 ml daglig (10 ts) sirup (20 mg) 3 ganger daglig dose - 60 mg); i 2. og 3. dag - 10 ml 2 ganger daglig (daglig dose - 40 mg), på 4. dag - 10 ml 1 gang daglig (daglig dose - 20 mg); barn fra 3 til 7 år - på 1. dag - 15 ml (3 ts) sirup (30 mg) 3 ganger daglig (daglig dose - 90 mg); i 2. og 3. dag - 3 teskjeer 2 ganger daglig (daglig dose - 60 mg), på 4. dag - 3 teskjeer 1 gang daglig (daglig dose - 30 mg).

For forebygging er legemidlet foreskrevet: For barn fra 1 år til 3 år - 10 ml (2 ts) sirup (20 mg) 1 gang per dag; barn fra 3 til 7 år - 15 ml (3 ts) sirup (30 mg) 1 gang per dag i 10-15 dager, avhengig av infeksjonsfokus.

Den daglige dosen av rimantadin bør ikke overstige 5 mg / kg kroppsvekt.

Bivirkninger

  • kvalme, oppkast;
  • epigastrisk smerte;
  • flatulens;
  • anoreksi;
  • hodepine;
  • svimmelhet;
  • søvnløshet;
  • nevrologiske reaksjoner;
  • konsentrasjonsforstyrrelse;
  • hyperbilirubinemi;
  • allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria);
  • asteni.

Kontra

  • akutt leversykdom;
  • akutt og kronisk nyresykdom;
  • hypertyreose;
  • graviditet;
  • amming periode;
  • barn opptil 1 år;
  • overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming.

Bruk til barn

Legemidlet er kontraindisert hos barn under 1 år.

Spesielle instruksjoner

Mens du tar stoffet, kan det forverre kronisk comorbiditet.

Når epilepsi øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall.

Sirup inneholder 60% sukrose, som bør vurderes når man forskriver stoffet til pasienter med diabetes mellitus.

Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.

Drug interaksjon

Når kombinert reduserer Orvirem effekten av anti-epileptiske legemidler.

Når det tas samtidig, reduserer adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler absorpsjonen av rimantadin.

Legemidler som syrer urin (acetazolamid, natriumbikarbonat), øker effektiviteten av rimantadin på grunn av reduksjon av utskillelsen av nyrene.

Når det kombineres med acetylsalisylsyre, reduserer paracetamol Cmax-verdien av rimantadin med 11%.

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Antiviralsmedisin Orvirem

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • alguire;
  • rimantadine;
  • rimantadine;
  • Rimantadinhydroklorid.

Analoger for farmakologisk gruppe (antivirale legemidler):

  • Avonex;
  • Allokin Alpha;
  • alloferon;
  • Algeron;
  • Altevir;
  • ALFARON;
  • Amizon;
  • Amiksin;
  • Anaferon;
  • Anaferon barn;
  • Arbidol;
  • Arpetolid;
  • Arpeflyu;
  • Vero Ribavirin;
  • viferon;
  • Vellferon;
  • Gevizosh;
  • Genfakson;
  • Genferon;
  • Genferon Light;
  • Gerpferon;
  • Giaferon;
  • Groprinosin;
  • izoprinozin;
  • Ingavirin;
  • Ingaron;
  • interal;
  • interferon;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Inferon;
  • Jodantipyrin;
  • Kagocel;
  • Lavomax;
  • Ladivin;
  • Layfferon;
  • Lokferon;
  • Midantan;
  • neovir;
  • Oxoline;
  • ORVItol;
  • panavir;
  • Poludan;
  • Realdiron;
  • IFN;
  • Rebetol;
  • Relenza;
  • Ronbetal;
  • Tamiflu;
  • tilorona;
  • Fladeks;
  • Eberon alfa P;
  • Ekstavia;
  • Erazaban.

Brukes til å behandle sykdommer: influensa

Antiviralsirup for barn Orvirem: Foreldre vurderinger, bruksregler og mulige bivirkninger

Orvirem for babyer er et effektivt legemiddel beregnet for forebygging og behandling av virussykdommer, spesielt stoffet er aktivt mot influensatype A. Ved begynnelsen av mottaket, ta spesielle instruksjoner, ikke overskride doseringen.

Medisinsirup brukes ikke bare til behandling av sykdommer, men også for forebygging. Mange barneleger foreskriver medisiner under sesonginfluensautbrudd, for å beskytte barnets kropp. Før bruk må du kontakte lege.

Farmakologiske egenskaper

Den positive effekten av stoffet skyldes tilstedeværelsen av hovedkomponenten - rimantadinhydroklorid. Stoffet frigjøres gradvis, og risikoen for allergiske reaksjoner reduseres til et minimum.

Hovedbestanddelen i Orvirem bidrar til utviklingen av spesifikke antistoffer som bekjemper virus, spesielt influensatype A. Regelmessig bruk av stoffet fører til avgiftning av kroppen, øker motstanden mot patogener, reduserer inflammatorisk prosess.

Indikasjoner for bruk

Legene ordinerer Orvirem i følgende tilfeller:

  • for forebygging av influensa A hos barn eldre enn ett år. Aspektet er relevant i tilfelle av epidemier i store grupper, hjemme, med hyppig kontakt med en syke person;
  • behandling av influensa i begynnelsen av utviklingen, avanserte tilfeller er vanskelige å behandle med stoffet.

Sammensetningen av terapeutisk sirup

Medisinsk sirup har en positiv effekt på barnas kropp på grunn av følgende komponenter (doseringen er indikert ved beregning av en teskje av stoffet):

  • Rimantadinhydroklorid - 10 mg (hovedaktiv ingrediens);
  • sukker, fargestoff E122, natriumalginat, renset vann (hjelpestoffer).

Hovedbestanddelen utfører en terapeutisk funksjon, flere stoffer gir sirupen den ønskede konsistensen, behagelig aroma og smak. Tross alt er stoffet ment for barn, de tar ikke villig bittere, grå medisiner. Produsenten tenkte på dette aspektet, inkludert noen hjelpekomponenter.

Sukker er en del av Orvirem, medisinsk sirup er foreskrevet med ekstrem forsiktighet til små pasienter med diabetes.

Instruksjoner for bruk

Hvordan ta Orvirem? Det er viktig når du bruker sirupen for å ta hensyn til barnets alder, klare å følge den foreskrevne doseringen. Ta medisinen etter et måltid, drikk vann (andre drikker anbefales ikke), den omtrentlige doseringen er som følger:

  • Barn fra 1 til 3 år: På den første behandlingsdagen vises 20 mg sirup (to ts) tre ganger om dagen. I løpet av de neste to dagene, ta 10 mg to ganger daglig. På den fjerde dagen - 10 mg en gang;
  • Barn fra tre til syv år: Den første dagen av sykdommen - 30 ml tre ganger daglig (maksimal tillatte pris er 90 mg), i de neste to dagene tre teskjeer to ganger om dagen, på den fjerde behandlingsdagen, gi krummen tre dessertskjeer en gang.

Se på listen over effektive behandlinger for dacryocystitis hos nyfødte.

Les mer om tannetid hos barn på denne siden.

Den optimale varigheten av behandlingsforløpet er 4-5 dager, hvis det er ineffektivt, kontakt lege, bytt Orvirem med annen medisin.

Instruksjoner for bruk Orvirem for barn for å forhindre:

  • Barn fra 1-3 år tar to teskjeer (20 mg) en gang om dagen;
  • babyer fra 3 til 7 år - tre teskjeer (30 mg) en gang om dagen.

Varigheten av forebyggingsforløpet avhenger av overflod av infeksjonskilden, barnets immunitet. Kontakt lege før bruk.

Kontra

Det er forbudt å bruke medisinen:

  • til barn omtrent ett år gammel;
  • med individuell intoleranse av individuelle komponenter;
  • alvorlige sykdommer i nyrene og leveren (trenger råd med lege);
  • diabetes mellitus kan også være en grunn for å avvise den terapeutiske sirupen (noen ganger reduserer de bare doseringen av Orvirem);
  • under amming og laktasjon (de aktive komponentene i legemidlet kan ha negativ innvirkning på fosterdannelsen eller utviklingen av en allerede født baby).

Mulige bivirkninger

Tilstedeværelsen av allergi mot visse komponenter, et individuelt trekk ved en liten pasient eller en overdose kan føre til følgende konsekvenser:

  • langvarig bruk av Orvirem kan provosere en forverring av kroniske lidelser;
  • i noen tilfeller har bruk av terapeutisk sirup en negativ effekt på barn med diabetes mellitus;
  • hos pasienter med epilepsi kan det utløse en økning i epileptiske anfall
  • brekninger av oppkast og kvalme er sannsynlig;
  • redusert oppmerksomhetskonsentrasjon, uvillighet til å lære (for skolebarn);
  • svimmelhet, søvnløshet
  • negative nevrologiske reaksjoner;
  • manifestasjoner av huden: urticaria, utslett, kløe i formasjonene på epidermis;
  • problemer med fordøyelseskanalen.

I de fleste tilfeller er stoffet godt tolerert, bivirkninger oppstår ikke. Hvis du opplever reaksjoner, slutte å ta medisinen, besøk legen. Vanligvis består behandlingen av å eliminere ubehagelige symptomer, ingen tilfeller av innlagt inntak etter inntak av Orvirem.

Interaksjon med andre legemidler

Orvirem reagerer med noen medisiner, noen ganger påvirker kombinasjonen helsen til krummene:

  • bruk av medisiner mot epilepsi sammen med medisinsk sirup reduserer effektiviteten til den første;
  • urinsyrende stoffer (natriumbikarbonat, acetazolamid) øker Orvirems effekt på grunn av sin retensjon i nyrene;
  • Det anbefales ikke å bruke sirup sammen med innhylling, sammenhørende og absorberende midler, de reduserer effektiviteten til den første, reduserer dens absorberbarhet.
  • acetylsalisylsyre, paracetamol reduserer effektiviteten av de aktive komponentene i Orvirem.

Utgiv form og lagringsmetode

Fremstil medisinsk sirup i form av en flyktig væske med en behagelig aroma av rød og rosa farge. Flasken inneholder 100 ml av legemidlet, hver beholder er pakket i kartong, instruksjoner kreves. Hold medisinen utilgjengelig for barn i mer enn tre år. Det er forbudt å bruke etter utløpsdatoen. Gjennomsnittlig pris på Orvirem sirup i Russland er 260 rubler.

I de fleste tilfeller snakker Orvirem positivt, mange foreldre er takknemlige for sirupen for å bidra til å hindre influensa. En viktig rolle er spilt av en akseptabel prispolitikk, en stor flaske, som ikke er nok for ett behandlingsforløp. Verktøyet viser høye, raske resultater, i tillegg har legemidlet en god smak, hvilke barn liker.

Hva og hvordan å behandle en sterk hoste hos et barn hjemme? Vi har svaret!

Les om symptomene og behandlingen av matforgiftning hos barn på denne siden.

Følg lenken http://razvitie-malysha.com/zdorovie/sredstva/vibrotsil.html og lær instruksjonene for bruk av barns Vibrocil.

Analoger av stoffet

Legene anbefaler å bytte Orvirem med strukturelle analoger (samme aktive ingrediens), sjeldnere med legemidler fra samme farmakologiske gruppe (tilsvarende i effekter på kroppen). Selvvalgte medisiner anbefales ikke, spesielt for barn. Hvis Orvirem av en eller annen grunn ikke har kontaktet seg, kontakt lege, barnelege vil gi råd om nødvendig analog.

I henhold til det aktive stoffet er det flere substitusjoner Orvirem:

Det er mye mer lignende antivirale legemidler for deres effekter på kroppen:

  • Amizon;
  • Arbidol;
  • Amiksin;
  • Anaferon;
  • Gevizosh;
  • Ingaron;
  • Inferon;
  • Lavomax;
  • Jodantipyrin;
  • panavir;
  • Fladex og andre.

Neste video. Dr. Komarovsky på antivirale stoffer for barn:

Orvirem - bruksanvisning, sirup til barn

Orvirem er en antiviralsirup for barn med påvist effekt for forebygging og tidlig behandling av influensa A. Orvirem er et hjemlig antiviralt stoff for barn av en ny generasjon, utviklet av Institutt for influensa (St. Petersburg).

Orvirem er tilgjengelig i form av en sirup for barn med aktiv ingrediens rimantadinhydroklorid. Hjelpestoffer: sukker, natriumalginat, fargestoff Е122 (karmuazin, azorubin), renset vann.

Natriumalginat (næringsmiddelindustrien, er den betegnet som E-401 og lov til å bruke ved fremstilling av babymat) og detoxication har absorberende egenskaper, noe som bidrar til sin anti-toksiske aktivitet. Dvs. natriumalginat reduserer den giftige effekten av rimantadin (som er kontraindisert hos små barn og er kun tillatt for barn fra 7 år).

Orvirem - indikasjoner for bruk hos barn

Navnet kan tydes som Orvirem ARI + rimantadine, men de offisielle instruksjoner for bruk av indikasjon for bruk kun Orvirema forebygging og tidlig behandling av influensa A hos barn som er eldre enn ett år. Rimantadin-profylakse kan være effektiv i kontakt med personer som er syke hjemme, når infeksjonen sprer seg i lukkede kollektiver og med høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi.

Informasjon om bruk av dette legemidlet som forebygging og / eller behandling av SARS i instruksjonene for bruk av legemidlet er ikke.

Likevel er Orvirems antivirale sirup mye brukt i pediatrik (foreskrevet av barneleger) som behandling for viral forkjølelse (ARVI).

Mest sannsynlig skyldes dette at ansatte i avdelingene for pediatriske infeksjoner ved den russiske statens medisinske universitet. N.I.Pirogov på grunnlag av Morozov Children's City Clinical Hospital, Det infeksiøse kliniske sykehuset nr. 1 (Moskva), ble det gjennomført en studie for å studere klinisk effekt og sikkerhet for Orvirem med ARVI hos barn i alderen 1 til 16 år.

Studien viste at perioder med lindring av kliniske symptomer på akutte respiratoriske virusinfeksjoner, som hypertermi (feber), hyperemi (rødhet) av oropharyngeal mucosa, hoste og hvesning i lungene, var signifikant lavere i hovedgruppen, inkludert Orvirem blant andre, sammenlignet med En gruppe som ikke fikk dette stoffet (tiden for å stoppe de kliniske symptomene på ARVI var i gjennomsnitt 30% mindre enn hos barn som ikke fikk Orvirem). Samtidig var Orvirem like effektiv hos barn med ARVI komplisert og uten komplikasjoner.

Dermed gjør de utførte studiene oss til å karakterisere effekten av Orvirem ved behandling av ARVI hos barn så godt, og vurdere stoffet selv trygt og anbefaler det til bruk for behandling av ikke bare influensa, men også andre ARVI hos barn, inkludert croup I - II. grad. *

*) Influensa og SARS: Nye måter å løse problemet hos barn fra 1 år. Pediatrisk Infectious Diseases Association. Informasjon Letter Pediatrics. Tillegg til bladet Consilium Medicum. 2009

Orvirem - instruksjoner for bruk for barn

Orvirem er en tykk sirup, søt smak med en bitter ettersmak, rosa eller lys rød farge, klebrig. Rist sirup før bruk. Etter hver bruk skal du forsiktig rengjøre flaskehalsen utvendig og skru på lokket tett. Hvis dette ikke er gjort, krystalliserer sirupen på lokket raskt på grunn av sukker.

For å forebygge, bruk Orwirem sirup:

  • barn fra 1 år til 3 år - 20 mg - 10 ml (2 ts) en gang om dagen;
  • barn fra 3 til 7 år - 30 mg - 15 ml (3 ts) 1 gang / dag;
  • barn over 7 år - 50 mg - 25 ml (5 ts) 1 gang / dag.
Det forebyggende kurset er 10-15 dager.

For behandling (med fem dagers kurs), brukes Orvirem sirup etter måltider med vann:

  • Barn fra 1 år til 3 år - på den første dagen i en dose på 60 mg / dag: 10 ml eller 2 teskjeer (20 mg) 3 ganger daglig; om 2 og 3 dager - 40 mg / dag: 10 ml eller 2 teskjeer (20 mg) 2 ganger daglig; 4-5 dager - 20 mg / dag: 10 ml eller 2 teskjeer en gang daglig.
  • Barn fra 3 til 7 år - på den første dagen i en dose på 90 mg / dag: 15 ml eller 3 teskjeer (30 mg) 3 ganger daglig; om 2 og 3 dager - 60 mg / dag, dvs. 30 mg (15 ml eller 3 ts) 2 ganger om dagen; 4 dag - 30 mg / dag (15 ml eller 3 ts) en gang om dagen.
  • Barn fra 7 til 10 år i en dose på 100 mg / dag - 25 ml eller 5 teskjeer (50 mg), 2 ganger daglig.
  • Barn fra 10 til 14 år i en dose på 150 mg / dag - 25 ml eller 5 teskjeer (50 mg) 3 ganger daglig.

Advarsel! Den daglige dosen bør ikke overstige 5 mg per kg kroppsvekt.

Etter inntak blir Orvirem nesten helt, men relativt sakte, absorbert i tarmen.

Kontraindikasjoner Orvirem

  • akutt leversykdom;
  • akutt og kronisk nyresykdom;
  • hypertyreose;
  • graviditet;
  • amming periode;
  • barn under 1 år gammel (tilstrekkelige sikkerhetsstudier har ikke blitt utført hos barn under 1 år, derfor er rimantadin kontraindisert for dem);
  • Overfølsomhet overfor rimantadin og legemiddelkomponenter;
  • fruktoseintoleranse;
  • mangel på sukrase / isomaltase;
  • glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Med forsiktighet bør du bruke legemidlet Orvirem, med alvorlig kronisk nyresvikt, med leversvikt og diabetes (15 ml sirup tilsvarer 1 brød enhet (CU)). Hos pasienter med epilepsi med bruk av stoffet øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall.

Bivirkning av Orvirem sirup

På den delen av mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi.

Fra siden av sentralnervesystemet (CNS): hodepine, svimmelhet, søvnløshet, nevrologiske reaksjoner, nedsatt konsentrasjon.

Andre: hyperbilirubinemi (økt serum bilirubin), allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria), asteni (svakhet, tretthet).

Interaksjon med andre legemidler

Sirap Orvirem reduserer effektiviteten av anti-epileptiske legemidler.

Adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Paracetamol og askorbinsyre reduserer maksimal konsentrasjon av rimantadin i blodplasma med 11%.

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Frigi form og holdbarhet Orvirem

Sirup er tilgjengelig i flasker med mørkt glass eller polyetylentereftalat (termoplast) 100 ml. Holdbarhet - 3 år, lagret på et mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ºС.

Informasjon om legemidlet er gitt på grunnlag av instruksjoner for bruk av stoffet som inngår i Statens register over legemidler.

Orvirem - pris

Prisen for barnesirup Orvirem varierer fra 180 til 400 rubler.

Orvirem for barn: bruksanvisning

Med utbruddet av kaldt vær, spredt influensavirus raskt til mottakelige mennesker, først og fremst barn. Antiviral medisiner er ofte foreskrevet for å forhindre sykdom eller behandle influensa, hvis viruset allerede har penetrert barnas kropp. Blant dem i stor etterspørsel Orvirem. Hvordan virker det på patogener, i hvilken dose slippes ut til barn og hva er erstattet hvis det er nødvendig?

Utgivelsesskjema

Den eneste form for frigjøring av Orvirem er sirup. En flaske laget av mørkbrunt glass inneholder 100 ml av stoffet, representert av en tykk, viskøs væske med en lys rød eller rosa nyanse. Smaken av løsningen er søt, som minner om jordbær, men det er også en liten bitterhet.

struktur

Den aktive komponenten i Orvirem er en forbindelse som kalles rimantadinhydroklorid. Mengden i 1 ml sirup er 2 mg, det vil si i en teskje medisinering (5 ml), er rimantadin inneholdt i en dose på 10 mg.

I tillegg inkluderer stoffet sukker, matfargestoffer, vann og natriumalginat. Disse stoffene gir løsningen en sirupaktig konsistens og en søt smak. Det er ingen alkohol i sammensetningen av medisinen.

Operasjonsprinsipp

Orvirem har antiviral aktivitet, spesielt mot ulike influensavirus (spesielt mot A2-stammer).

Denne effekten er gitt av rimantadins evne til å forhindre overføring av genetisk materiale fra viruspartikler til infiserte celler, samt frigjøring av multiplisert virus fra celler. Dette forstyrrer reproduksjon av virus og reduserer antall patogener.

Hvis sirup brukes i de første timene etter at kliniske symptomer på influensa har startet eller 2-3 dager før infeksjonen starter, reduseres risikoen for å utvikle sykdommen, og hvis influensa oppstår, er symptomene mindre uttalt og kurset lindres.

Den største effekten er observert hos pasienter som begynte å ta Orvirem i de første 6-7 timer etter at symptomene på infeksjon ble oppstått. Hos noen pasienter har legemidlet en terapeutisk effekt, selv med en senere start av behandlingen (opptil 18 timer etter symptomene på sykdommen).

vitnesbyrd

Orvirem er foreskrevet for influensa - både for tidlig behandling av en slik infeksjon og for forebygging.

Legemidlet kan brukes til barn som har kommet i kontakt med sykdomsinfluensa, for eksempel var i et barnehold, hvoretter noen barn ble syk, eller noen fra deres slektninger som bodde i samme hus med barn, ble syk med influensa.

I hvilken alder er det lov å ta?

Sirap er foreskrevet for barn eldre enn 1 år. Bruk av Orvirem hos spedbarn er forbudt. Hvis barnet allerede er ett år gammelt, kan legemidlet bli gitt til ham uten frykt.

Kontra

Orvirem brukes ikke hvis barnet:

  • Det er en akutt leversykdom.
  • Det er en patologi av nyrene.
  • Revealed thyrotoxicosis.
  • Det er overfølsomhet overfor hvilken som helst bestanddel av sirupen.

Hvis et barn har epilepsi, bør medisinen gis under oppsyn av en lege, siden risikoen for et angrep som oppstår under behandling med Orvirem øker.

Siden sammensetningen av stoffet inneholder sukker, er det viktig å ta hensyn til om det er diabetes hos en liten pasient.

Bivirkninger

Av og til, etter å ha tatt Orvirem, oppstår en negativ reaksjon i fordøyelsessystemet i form av smerte, flatulens, tap av appetitt, kvalme og andre symptomer.

I enkelte barn forårsaker stoffet en allergisk reaksjon. Det er også mulig utseendet av svakhet, søvnløshet, hodepine og andre manifestasjoner av stoffets negative virkninger på sentralnervesystemet.

Instruksjoner for bruk og dosering

Før hver bruk av Orvirem anbefales en medisinflaske å bli rystet slik at sirupens ingredienser fordeles jevnt.

Dispense stoffet med en vanlig teskje, som inneholder 5 ml sirup. Ta medisinen etter måltider, og hvis barnet ber om å drikke sirup, er det best å bruke vanlig vann.

Behandlingsregimet avhenger av årsaken til bruk av medisinen.

Hvis medisinen er gitt til et sykt barn, er det foreskrevet et 4-dagers kurs:

  • På den første dagen blir sirupen gitt tre ganger i 10 ml for barn på 1-3 år (kun 60 mg), 15 ml for barn på 3-7 år (kun 90 mg) og 20 ml for pasienter på 7-14 år (120 mg).
  • På den andre dagen reduseres administreringshyppigheten til to ganger, men enkeltdosen forblir den samme, så et barn på 1-3 år får 40 mg av legemidlet per dag, en pasient på 3-7 år - 60 mg og et barn eldre enn 7 år - 80 mg.
  • På den tredje dagen av opptak, brukes samme ordning som i den andre.
  • På den fjerde dagen blir legemidlet kun en gang i en dose på 10 ml for barn 1-3 år (20 mg), 15 ml for pasienter 3-7 år (30 mg totalt) og 20 ml for skolebarn og ungdom (40 mg totalt).

Hvis medisinen er foreskrevet for profylakse, bør den være full i 10-15 dager en gang daglig i en dose på 20 mg for babyer 1-3 år (10 ml) og 30 mg for barn eldre enn tre år (15 ml). Fra en alder av 7 år er en profylaktisk enkeltdose 4 skjeer (20 ml).

overdose

I tilfeller hvor overflødig dose sirup har hatt en skadelig effekt, nevner produsenten ikke.

Interaksjon med andre legemidler

  • Behandling med Orvirem anbefales ikke å kombineres med bruk av antiepileptika, da rimantadin vil redusere effektiviteten.
  • Hvis du tar en sirup med enveloping, astringent eller adsorberende stoffer, vil absorpsjonen av rimantadin reduseres.
  • Natriumbikarbonat og andre stoffer som syre urin, øker effektiviteten av Orvirem, da de forstyrrer utskillelsen av nyrene.
  • Hvis du gir sirup sammen med paracetamol eller acetylsalisylsyre, vil maksimal konsentrasjon av rimantadin i blodet bli lavere.

Salgsbetingelser og lagringsfunksjoner

Legemidlet er tilgjengelig på resept og koster i gjennomsnitt 280-320 rubler per flaske.

Å holde medisinen hjemme er viktig utenfor barns rekkevidde. Den optimale oppbevaringstemperaturen er opptil +25 grader. Et uåpnet hetteglass lagres i 3 år fra utstedelsesdatoen. Etter første bruk av legemidlet holdes ikke levetiden.

Etter hver bruk skal halsen på hetteglasset rengjøres slik at sirupen som gjenstår på den, ikke krystalliserer. Flaskekappen må skrues fast.

anmeldelser

På bruk av Orvirem hos barn med influensa eller for å forebygge denne infeksjonen er det mange positive vurderinger. I dem bekrefter mødre at stoffet bidro til å unngå sykdommen etter kontakt med viruset eller lettet sykdomsforløpet.

Formen av sirup kalles praktisk, og prisen er rimelig, men mange barn liker ikke smaken av Orvirem, da det etterlater en bitter ettersmak. Legemidlet er overført, ifølge foreldrene, det meste gode. Bare i sjeldne tilfeller reagerer et barn på komponentene i sirupen med allergi eller andre negative symptomer.

I negative anmeldelser klager mødre om medisinens svake effekt, fraværet av en målekopper eller sprøyte i pakken og tilstedeværelsen av fargestoff i sammensetningen.

analoger

Orvirem kan bli erstattet av et annet antiviralt stoff, for eksempel:

  • Rimantadine. Slike kapsler og tabletter innbefatter samme aktive forbindelse som Orvirem, men på grunn av deres faste form og høyere dosering, er de foreskrevet for barn over 7 år.
  • Amiksin. Disse tabletter som inneholder tiloron virker på virusene av herpes, influensa, hepatitt og andre patogener. De kan foreskrives fra 7 år og brukes ofte profylaktisk for å forhindre SARS og influensa i vinter-vårperioden.
  • Kagocel. Slike antivirale piller stimulerer produksjonen av interferon og er etterspurt etter lesjoner av herpesvirus, influensavirus og andre infeksjoner. Barn er foreskrevet denne medisinen fra en alder av tre. Det kan også brukes til profylakse, for eksempel hvis et barn på 4-5 år går på barnehagen i løpet av sesongen av ARVI.
  • Arbidol. Et slikt legemiddel har en immunostimulerende og antiviral effekt, derfor brukes den til behandling av rotavirusinfeksjon, influensa, ARVI og andre sykdommer. Det er representert av belagte tabletter, pulver til suspensjon og kapsler. Legemidlet med en dose på 50 mg er tillatt for barn over 3 år, og en dose på 100 mg har vært brukt siden seks år.
  • Ingavirin. Disse kapslene har ikke bare antiviral virkning, men også antiinflammatorisk aktivitet. De har blitt brukt siden 13 år i behandling av parainfluenza, adenovirusinfeksjon, influensa og andre infeksjoner.
  • Ergoferon. Slike antivirale resorpsjonspiller har også en anti-inflammatorisk effekt. Legemidlet er foreskrevet for barn eldre enn seks måneder, og de minste pasientene tabletter er oppløst i vann. Det er også en løsning Ergoferon, som brukes til behandling av barn eldre enn 3 år.
  • Citovir-3. Denne søte sirupen er effektiv mot influensavirus og andre ARVI-patogener. Som Orvirem, kan den gis til barn eldre enn et år.

ORVIREM

Sirap [for barn] i form av en tykk rosa eller lysrød væske.

5 ml (1 te.l.) rimantadinhydroklorid 10 mg

Hjelpestoffer: sukker, natriumalginat, fargestoff E122, renset vann.

100 ml - flasker mørkt glass (1) - pakker kartong.

Antiviralt stoff. Rimantadin er et adamantanderivat; aktiv mot ulike stammer av influensa A-virus (spesielt type A2). Som en svak base virker rimantadin ved å øke pH-verdien til endosomer som har en membran av vakuoler og omliggende viruspartikler etter at de kommer inn i cellen. Forebygging av surgjøring i disse vakuolene blokkerer fusjonen av den virale konvolutt med membranen til endosomet, og forhindrer således overføringen av virusgenetisk materiale inn i cytoplasma av cellen. Rimantadin hemmer også frigivelsen av viruspartikler fra cellen, dvs. forstyrrer transkripsjonen av det virale genomet.

Utnevnelsen av rimantadin innen 2-3 dager før og 6-7 timer etter utbruddet av kliniske manifestasjoner av influensa type A reduserer forekomsten, alvorlighetsgraden av symptomer og graden av serologisk respons. Noen terapeutiske effekter kan også oppstå hvis rimantadin foreskrives innen 18 timer etter at de første symptomene på influensa oppstår.

Etter inntak er rimantadin nesten fullstendig absorbert i tarmen. Absorpsjon er langsom. C-verdimax Rimantadin i blodplasmaet med en dose på 100 mg 1 time / dag - 181 ng / ml, 100 mg 2 ganger daglig - 416 ng / ml.

Plasmaproteinbinding er ca. 40%. Vd hos voksne - 17-25 l / kg, hos barn - 289 l / kg. Konsentrasjonen i nesesekresjonen er 50% høyere enn i blodplasmaet.

Metabolisme og utskillelse

Metabolisert i leveren. T1/2 - 24-36 timer; utskilles av nyrene 15% - uendret, 20% - som hydroksylmetabolitter.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Ved kronisk nyresvikt T1/2 øker med 2 ganger. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon og hos eldre pasienter kan det akkumuleres i giftige konsentrasjoner dersom dosen ikke korrigeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance.

- forebygging og tidlig behandling av influensa A hos barn eldre enn 1 år.

Rimantadin-profylakse kan være effektiv i kontakt med personer som er syke hjemme, når infeksjonen sprer seg i lukkede kollektiver og med høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi.

- akutt leversykdom

- akutt og kronisk nyresykdom

- barns alder opp til 1 år

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Med forsiktighet bør foreskrives stoffet for epilepsi (inkludert i historien).

Ved behandling av stoffet tas oralt (etter måltider) med vann, i henhold til følgende skjema: For barn fra 1 til 3 år - på dag 1 10 ml (2 ts) sirup (20 mg) 3 ganger daglig dose - 60 mg); i 2. og 3. dag - 10 ml 2 ganger daglig (daglig dose - 40 mg), på 4. dag - 10 ml 1 time / dag (daglig dose - 20 mg); For barn fra 3 til 7 år - på 1. dag - 15 ml (3 ts) sirup (30 mg) 3 ganger daglig (daglig dose - 90 mg); i 2. og 3. dag - 3 teskjeer 2 ganger daglig (daglig dose - 60 mg), på 4. dag - 3 ts 1 time / dag (daglig dose - 30 mg).

For forebygging er legemidlet foreskrevet: For barn fra 1 år til 3 år - 10 ml (2 ts) sirup (20 mg) 1 gang / dag; barn fra 3 til 7 år - 15 ml (3 ts) sirup (30 mg) 1 gang / dag i 10-15 dager, avhengig av infeksjonsfokus.

Den daglige dosen av rimantadin bør ikke overstige 5 mg / kg kroppsvekt.

Legemidlet tolereres vanligvis godt. Følgende bivirkninger observeres noen ganger.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi.

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, nevrologiske reaksjoner, nedsatt konsentrasjon.

Andre: hyperbilirubinemi, allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria), asteni.

Tilfeller av overdosering hittil ikke identifisert.

Når kombinert reduserer Orvirem effekten av anti-epileptiske legemidler.

Når det tas samtidig, reduserer adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler absorpsjonen av rimantadin.

Legemidler som syrer urin (acetazolamid, natriumbikarbonat), øker effektiviteten av rimantadin på grunn av reduksjon av utskillelsen av nyrene.

Med kombinert bruk av acetylsalisylsyre reduserer paracetamol verdien av Cmax rimantadin med 11%.

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Mens du tar stoffet, kan det forverre kronisk comorbiditet.

Når epilepsi øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall.

Sirup inneholder 60% sukrose, som bør vurderes når man forskriver stoffet til pasienter med diabetes mellitus.

Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming.

Kontraindisert i akutt og kronisk nyresykdom.

Kontraindisert i akutte leversykdommer.

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Liste B. Legemidlet skal oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.

Orvirem

Orvirem: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Orvirem

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Produsent: OLYFEN Corporation (Russland)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/23/2018

Priser på apotek: fra 297 rubler.

Orvirem - antiviralt middel.

Frigi form og sammensetning

Doseringsformen for Orvirem er sirup (for barn): En tykk væske av lys rød eller rosa farge (100 ml hver i mørke glassflasker, i en eske en flaske).

Sammensetningen av 5 ml sirup (1 ts):

  • aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid - 10 mg;
  • Hjelpekomponenter: renset vann, natriumalginat, sukker, fargestoff E122.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Rimantadin er et antiviralt middel, et adamantanderivat, aktivt mot forskjellige stammer av influensa A-virus, spesielt A2.

Rimantadin er en svak base, som virker ved å øke pH-verdien til endosomer som har en vakuolmembran og omliggende viruspartikler etter at de kommer inn i cellen. Derved forhindrer det surgjøring i disse vakuolene, som forhindrer virusmembranen i å fusjonere med endosomemembranen. Som et resultat overføres ikke viralt genetisk materiale inn i cytoplasma av cellen.

Rimantadin avbryter også transkripsjonen av det virale genomet, dvs. det undertrykker frigivelsen av virale partikler fra cellen.

Bruk av stoffet i 2-3 dager før og etter 6-7 timer etter inntreden av kliniske manifestasjoner av influensa A reduserer forekomsten, reduserer alvorligheten av symptomer og graden av serologiske reaksjoner. Noen terapeutisk aktivitet av rimantadin er også bemerket når du tar stoffet innen 18 timer etter de første tegn på influensa.

Kriterier for evaluering av terapeutisk effekt av rimantadin: varigheten av de viktigste symptomene på sykdommen; Forholdet til forsvunnelse av patologiske forstyrrelser identifisert i laboratorietester, om noen, skjedde ved sykdomsutbrudd; fravær / utvikling av komplikasjoner og / eller bivirkninger. I kliniske studier reduserer Orvirem varigheten av tilstedeværelsen av følgende hovedinfluensa symptomer med 3,1-3,6 dager: varigheten av temperaturreaktjonen, tegn på beruselse, katarrale symptomer i nasopharynx. Det bidrar også til rask normalisering av perifert blod, forbedrer ytelsen til spesifikk og ikke-spesifikk immunitet. Med sen behandling og tilbakefall av influensa reduserer Orvirem 2 ganger varigheten av sykdommen og forhindrer utviklingen av komplikasjoner.

Kriteriet for å evaluere den profylaktiske effekten av rimantadin er dets evne til å forhindre utvikling av sykdommen under en epidemi / utbrudd av influensa i et lag. Profylaktisk effekt ble også dømt av effekten av stoffet på virusutslipp hos sykehus med influensa, og forekomsten av nosokomial akutt respiratoriske sykdommer blant dem. Ifølge forskningsdata vurderes profylaktisk effekt som utmerket hos 71,6% av pasientene, tilfredsstillende i 11,9% og utilfredsstillende i 16,5%. Hvis Orvirem blir systematisk tatt for forebygging, reduseres forekomsten av influensa i organiserte grupper med en faktor på 4-5.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes rimantadin nesten helt sakte i tarmen. Maksimal plasmakonsentrasjon av legemidlet: 181 ng / ml - når du tar 100 mg en gang daglig, 416 ng / ml - når du tar 100 mg to ganger daglig.

Plasmaproteinbinding er ca. 40%. Fordelingsvolumet hos barn er 289 l / kg, hos voksne er det 17-25 l / kg.

Konsentrasjonen av rimantadin i nesesekresjonene er ca. 50% høyere enn i plasma.

Halveringstiden er 24-36 timer. Legemidlet metaboliseres i leveren. Utskilt av nyrene: i uendret form - 15%, i form av hydroksylmetabolitter - 20%.

Hos pasienter med samtidig kronisk nyresvikt øker eliminasjonshalveringstiden med 2 ganger.

Hvis dosen av Orvirem ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance, kan stoffet akkumulere i giftige konsentrasjoner hos eldre og pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Indikasjoner for bruk

Ifølge instruksjonene brukes Orvirem til forebygging og tidlig behandling av influensa A hos barn i alderen 1 år og eldre.

Forebygging anbefales i følgende tilfeller:

  • kontakt med de syke hjemme;
  • Spredningen av smitte i lukkede kollektiver (for eksempel i barnehagen);
  • influensa En epidemi, på grunn av høy risiko for sykelighet.

Kontra

  • akutt og kronisk nyresykdom;
  • akutt leversykdom;
  • hypertyreose;
  • barn opptil 1 år;
  • graviditeten og laktasjonen;
  • overfølsomhet overfor stoffet.

Forsiktighet bør brukes Orvirem hos barn med epilepsi (inkludert historie).

Instruksjoner for bruk Orvirem: metode og dosering

Orvirem sirup skal tas oralt, etter måltid med vann.

Anbefalt behandlingsregime for barn 1-3 år etter dag:

  • 1 dag: 2 timers skje (10 ml / 20 mg) sirup 3 ganger daglig, maksimal dose - 60 mg;
  • 2-3 dager: 2 timers skje (10 ml / 20 mg) sirup 2 ganger daglig, maksimal dose - 40 mg;
  • 4. dag: 2 timers skje (10 ml / 20 mg) sirup 1 gang per dag, maksimal dose - 20 mg.

Anbefalt behandlingsregime for barn 3-7 år etter dag:

  • Første dag: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 3 ganger daglig, maksimal dose - 90 mg;
  • 2-3 dager: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 2 ganger daglig, maksimal dose - 60 mg;
  • 4. dag: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 1 time per dag, maksimal dose - 30 mg.

Anbefalt behandlingsregime for barn på 7-14 år etter dag:

  • Første dag: 4 timer skje (20 ml / 40 mg) sirup 3 ganger daglig, maksimal dose - 120 mg;
  • 2-3 dagers: 4 timers skje (20 ml / 40 mg) sirup 2 ganger daglig, maksimal dose - 80 mg;
  • 4. dag: 4 timer skje (20 ml / 40 mg) sirup 1 time per dag, maksimal dose - 40 mg.

Orvirem profylaktisk avtale for barn:

  • barn 1-3 år: 10 ml 1 gang per dag;
  • Barn 3-7 år: 15 ml 1 gang per dag;
  • Barn 7-14 år: 20 ml 1 gang per dag.

Varigheten av profylaktisk behandling med Orvirem er 10-15 dager, avhengig av infeksjonskilden.

Maksimal daglig dose for barn - 5 mg per kg kroppsvekt.

Bivirkninger

Orvirem tolereres godt. I noen tilfeller oppstår følgende bivirkninger:

  • på den delen av sentralnervesystemet: søvnløshet, svimmelhet, hodepine, nedsatt konsentrasjon, nevrologiske reaksjoner;
  • på fordøyelsessystemet: flatulens, epigastrisk smerte, kvalme, oppkast, anoreksi;
  • andre: asteni, allergiske reaksjoner (kløe, hudutslett, urtikaria), hyperbilirubinemi.

overdose

Til nå er det ikke rapportert om tilfeller av overdose.

Spesielle instruksjoner

Orvirem kan forårsake forverring av samtidige kroniske sykdommer.

Pasienter med epilepsi har økt risiko for å utvikle et epileptisk anfall mens de tar stoffet.

Sammensetningen av sirupen inneholder 60% sukrose, det bør betraktes som en pasient med diabetes mellitus.

Kanskje fremveksten av resistent mot rimantadin-virus.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Orvirem kan påvirke reaksjonshastigheten og evnen til å konsentrere seg.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av Orvirem kontraindisert hos gravide og ammende kvinner.

Bruk i barndommen

Barn under 1 år må ikke foreskrives Orwirem sirup.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Orvirem er ikke foreskrevet for pasienter med akutt og kronisk nyresykdom.

Med unormal leverfunksjon

Orvirem er ikke foreskrevet for pasienter med akutt leversykdom.

Drug interaksjon

Legemidler som syrer urin (for eksempel natriumbikarbonat eller acetazolamid) reduserer utskillelsen av rimantadin ved nyrene, og derved øker effekten.

Adsorbenter, astringenter og beleggmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Paracetamol og acetylsalisylsyre reduserer maksimal konsentrasjon av rimantadin med 11%, cimetidin - dets clearance med 18%.

Orvirem reduserer effektiviteten av antiepileptiske legemidler, forbedrer effekten av koffein.

analoger

Analysene av Orvirem er Algirem, Remantadin, Remantadin tabletter, Rimantadine Aveksima, Rimantadine hydrochloride, Rimantadine Actitab.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C på et mørkt sted.

Holdbarhet - 3 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Anmeldelser Orvirem

Anmeldelser om Orvirem mest positivt. De blir igjen av foreldre, som vanligvis bruker stoffet for behandling av influensa hos barn: det akselererer helingsprosessen og forhindrer utviklingen av komplikasjoner.

Negative vurderinger inneholder klager om utvikling av bivirkninger, inkludert allergiske reaksjoner.

Mange anser å ta sirup til profylaktiske formål som uhensiktsmessig og gi preferanse til andre metoder for å styrke immunitet, hovedsakelig folkemusikk.

Pris Orvirem på apotek

Den omtrentlige prisen for Orvirem per 1 flaske 100 ml er 262-320 rubler.

Orvirem - instruksjoner for bruk, utgivelsesform, indikasjoner, bivirkninger, analoger og pris

I perioden med akutte luftveisinfeksjoner foreskriver barnelege en barns Orvirem sirup med utprøvde antivirale og antiinflammatoriske egenskaper. Det spesifiserte medisinske legemidlet er fortsatt brukt for å forebygge SARS, med negativ innvirkning på nervesystemet er fraværende.

Sammensetning og farmakologisk virkning

Orvirem for barn og voksne er en rosa-rød, viskøs konsistenssirup med en bestemt lukt til oral administrasjon. Den tykke væsken helles i mørke glassflasker med en kapasitet på 100 ml, vedlegg instruksjonene for bruk. Kostnaden for stoffet Orvirem er 250-300 rubler. Egenskaper av den kjemiske sammensetningen av den angitte sirupen:

Rimantadinhydroklorid (10 mg)

Rimantadinhydroklorid, som er en antiviral komponent:

  • demonstrerer økt aktivitet til influensa A-virusstammer;
  • blokkerer fusjonen av den virale konvolutten med endosomale membranen;
  • hemmer overføring av genetisk informasjon av viruset i cytoplasma av cellen.
  • forbedrer produksjonen av interferon;
  • øker hastigheten på utskillelsen av immunoglobulin;
  • normaliserer mengden og stimulerer aktiviteten til antistoffer;
  • hemmer akutt inflammatorisk prosess.

Når det blir oralt, blir stoffet Orvirem absorbert produktivt i fordøyelseskanalen. Maksimal plasmakonsentrasjon når 1-4 timer etter en enkeltdose. Plasmaproteinbinding er 40%. Metabolismen av Orvirem finner sted i leveren. 90% av stoffet utskilles av nyrene med urin, resten gjennom tarmene.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Legemidlet Orvirem er foreskrevet for forebygging av barn og voksne. Bruk også stoffet til medisinske formål. Det er hensiktsmessig en slik farmasøytisk avtale i perioden med årstidens avitaminose, en epidemi. Bruksanvisningene inneholder en liste over Orvirems medisinske indikasjoner:

  • virussykdommer i gruppe A;
  • forkjølelse, forkjølelse, akutte luftveisinfeksjoner, influensa;
  • forebygging av influensaepidemier i barnas lag.

Søtsirup Orvirem er ikke godkjent for bruk av alle pasienter med forkjølelse eller influensa. Håndboken gir en liste over medisinske kontraindikasjoner som for å unngå komplikasjoner med helse ikke kan brytes:

  • omfattende leverskade;
  • hypertyreose;
  • nyresvikt
  • epilepsi;
  • pasientalder opptil 12 år;
  • overfølsomhet overfor de aktive ingrediensene i legemidlet;
  • svangerskapstid, laktasjon.

doseringer

Instruksjonene for bruk er regimene av Orvirem sirup. Daglige doser av denne medisinen er avhengig av pasientens alder og scenen i den patologiske prosessen, den individuelle følsomheten til den berørte organismen for de aktive ingrediensene i legemidlet:

Formål med bruk av virussykdommer

Barnets alder

Første behandlingsdag, daglig dose

Andre og tredje behandlingsdag

2 ts. tre ganger om dagen

1 ss. l. to ganger om dagen

2 ts. en gang om dagen

3 ts. tre ganger om dagen

3 ts. to ganger om dagen

3 ts. en gang om dagen

2 ts. En gang om dagen i 2 uker

3 ts. en gang om dagen kurs på 10-15 dager

Bivirkninger

Legemidlet Orvirem er preget av god toleranse for barn og voksne. Bivirkninger oppstår i isolerte kliniske tilfeller, er midlertidige, krever individuell ekspertrådgivning. Mulige pasientklager er beskrevet i bruksanvisningen:

  • fordøyelsesorganer: kvalme, oppkast, flatulens, abdominal distensjon, gastralgi (magesmerter), et hopp i bilirubin i blodet;
  • nervesystem: svimmelhet, søvnløshet, migreneangrep, nevrologiske reaksjoner, nedsatt konsentrasjon, neuralgi;
  • allergiske reaksjoner: urticaria, hudutslett og alvorlig kløe, hevelse, ubehag og hyperemi i epidermis, asteni.

Drug interaksjon

For å øke hastigheten, er det nødvendig å kombinere bruken av Orvirem med representanter fra andre farmakologiske grupper. Instruksjonene for bruk gir informasjon om narkotikainteraksjoner:

  1. Sirap Orvirem reduserer den terapeutiske effekten av anti-epileptiske legemidler, slik at denne farmasøytiske kombinasjonen må utelukkes.
  2. Urinsyrende stoffer øker Orvirems terapeutiske effekter. I dette tilfellet snakker vi om natriumbikarbonat, acetazolamid, noe som reduserer nyrefjerningen av rimantadin.
  3. I kombinasjon med cimetidin reduseres clearance av rimantadin med 18%, noe som er viktig å huske for pasienter med kronisk nyresvikt.
  4. Adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler reduserer absorberbarheten av den aktive ingrediensen i Orvirem, svekker den terapeutiske effekten.
  5. Samtidig bruk med paracetamol eller acetylsalisylsyre (Aspirin) øker konsentrasjonen av rimantadin i blodplasma med 11%, sannsynligheten for bivirkninger er høy.
  6. Dette stoffet forsterker effekten av koffein på organene i sentralnervesystemet, derfor er det ønskelig å midlertidig nekte å ta tonic drinker.
  7. Bruk av denne medisinen kan kombineres med multivitamin-komplekser.

Analog Orvirem

Hvis stoffet ikke hjelper eller forårsaker bivirkninger, må det byttes ut med en analog. Lignende legemidler har samme farmakologiske egenskaper og virkningsprinsipper i den berørte organismen:

  1. Anvimaks. Dette legemidlet er i form av et pulver til fremstilling av medisinsk te med fruktluft. Legemidlet har antivirale og symptomatiske effekter. I følge instruksjonene foreskrives pasienten 1 pose 2-3 ganger per dag. Behandlingsforløpet er ikke mer enn 5 dager.
  2. Protfenolozid. Legemidlet er ment for behandling av virusinfeksjoner og viralbakterielle komplikasjoner forårsaket av immunfeil. Doseringsform - dråper til oral administrering 10-15 minutter før måltider. Behandlingsskjemaet er beskrevet i detalj i instruksjonene.
  3. Jodantipyrin. Disse er hvite piller med antivirale, antiinflammatoriske, immunomodulerende egenskaper, effektive for forkjølelse og forverring av influensaepidemien.
  4. Aperflyu. Disse er tabletter fra 10 til 30 stykker. i pakken. I følge instruksjonene er medisinen foreskrevet for influensa, forkjølelse, bronkitt og herpes. Aperflu anbefales til pasienter eldre enn 6 år, doseringen avhenger av pasientens alder.
  5. Novirin. Dette er et stoff med antiviral og immunostimulerende effekt for oral administrering. Tilordne med smittsomme sykdommer, svekket immunitet. I følge instruksjonene må pasienten drikke 2 tabletter. 3-4 ganger om dagen.
  6. Arbidol. Legemidlet i form av kapsler stimulerer produksjonen av interferon, forsterker fagakytisk aktivitet av makrofager, aktiverer humoral og cellulær immunitet. I følge instruksjonene foreskrives pasienten 1-2 stk. per dag i 2 uker.
  7. Alguire. Dette er en søt sirup for barn med en utbredt antiviral effekt. Legemidlet er ment for oral administrering på 7-14 dager. Daglige doser avhenger av barnets alder, beskrevet i bruksanvisningen. Det er medisinske kontraindikasjoner.
  8. Avonex. Dette immunostimulerende middel tilhører den farmakologiske gruppen av cytokiner, gir pålitelig beskyttelse mot virale og bakterielle invasjoner. Avonex administreres i henhold til instruksjonene intramuskulært 1 gang i uka med en anbefalt dose på 30 mg.
  9. Amizon. Dette er tabletter av en farmakologisk gruppe antivirale midler til systemisk bruk. For behandling av influensa og forkjølelse er pasienten foreskrevet 250-500 mg 2-4 ganger per dag i 5-7 dager. Andre doser er beskrevet i detalj i instruksjonene.
  10. Anaferol. Dette er et homøopatisk middel med antiviral og immunostimulerende virkning i form av tabletter. Bruk spesifisert medisin for behandling og forebygging av virusinfeksjoner og influensa. I følge instruksjonene er medisineringstiden 21 dager, den daglige dosen er 1 tabell. tre ganger om dagen.
  11. Tamiflu. Kapsler anbefales for behandling og forebygging av influensa hos voksne og barn over 1 år. I følge instruksjonene er pasienter over 12 år foreskrevet 1 stk. to ganger om dagen. Behandlingsforløpet bestemmes av legen individuelt.
  12. Inferon. Dette er et lyofilisat som må fortynnes med et løsningsmiddel før bruk. Daglige doser og administrasjonsmetode av legemidlet avhenger av diagnosen.