Moksalaktam bruksanvisning

Penicillin antibiotika era begynte med oppdagelsen i 1929 g antimikrobielle egenskaper til jord muggsoppen Penicillium notatum, som hindret veksten av mikroorganismer Staphylococcus, og isolering derfra i 1940, er effekten av begynnelsen -. Den individuelle forbindelse som fikk tittel-penicillinet (6). Av de mange kjente naturlige penicillinene, har den billigste og mest giftige benzylpenicillin fått den mest omfattende bruken. Strukturen av alle naturlige og syntetiske penisilliner (6) er basert på α-aminopenicillansyre (28), som inkluderer to kondenserte heterocykler - azetidin (P-laktam) og tiazolidin, som har et felles nitrogenatom. Penicilliner varierer i strukturen av radikaler med aminogruppen. Alle av dem viser bakteriedrepende aktivitet hovedsakelig på gram-positive bakterier: streptokokker. stafylokokker, pneumokokker, etc., som hemmer biosyntesen av celleveggproteiner i dem, spesielt i siste stadium - kryssbinding av proteiner. Disse antibiotika deaktiverer

celle-transpeptidase som katalyserer tverrbindingen av proteiner ved kovalent binding med sitt aktive senter. Den cykliske delen av penicillinmolekylet kan formelt representeres av et dipeptid sammensatt av a-aminosyrer - serin og cystein, eller cystein og valin:

En slik dipeptid-ryggrad av penicillin ser ut til å etterligne et fragment av et proteinmolekyl som enzymet "conforms" (recognizes) conformationally, slik at antibiotika til dets aktive senter.

Penicilliner brukes til å behandle lungebetennelse, tonsillitt, tuberkulose, dysenteri, sår og purulente infeksjoner og andre sykdommer.

Ulempen med de fleste penisilliner er deres lave syrebestandighet (rask hydrolyse av laktamkjernen når det tas oralt), et smalt spekter av virkning (de hemmer ikke gramnegative bakterier) og den raske utviklingen av resistens i bakterier. De siste to faktorer forklarer generering av mikroorganismer av enzymet penicillinase (laktamase) som er lett beskriver laktam-ringen i penicilliner, transformere dem fra -aminopenitsillanovoy-derivatet (24) til inaktive derivater penitsilloinovoy syre (25):

For å overvinne disse manglene er det blitt oppnådd et enormt antall halvsyntetiske penisilliner, blant hvilke det har blitt funnet preparater som er tilstrekkelig resistente mot virkningen av syrer og laktamaser,

for eksempel fenoksymetylpenisillin (26), ampicillin (27), amoksillin (28). De er mye brukt nå [amoxillin (28) i 1990 rangert 23rd i form av salg blant alle narkotika i verden]. I den første fasen av industriproduksjonen av penicilliner, blir aminopenicillansyre biosyntetisert (24) ved anvendelse av kulturfluidet av en soppsvin eller den rene enzymet penicillinamidhydrolase. I den andre fasen, en kjemikalie, blir amyleringen av amin (24) utført med den tilsvarende syre eller syreklorid for å produsere forskjellige penicilliner.

Nylig ble det opprettet et antibiotisk mecillinam (30), der i stedet for den vanlige a-amid sidekjeden er det en amidingruppe. Det har vist seg å være aktivt mot gram-negative bakterier og brukes effektivt til å undertrykke urinveisinfeksjoner, spesielt de som er forårsaket av Escherichia coli. Det syntetiseres fra aminosyre (24), tatt i form av et kvaternært salt med trietylamin, ved virkningen av N-merket-simetylen-asonia-cykloheptankloridet (29) på den:

Naturlig klavulansyre (4), som ikke har antibakteriell aktivitet, brukes også av medisin som stabilisator av penicilliner, da det irreversibly hemmer virkningen av p-laktamaser, som deaktiverer penicilliner. For dette formål opprettes kombinert antibiotiske medikamenter, f.eks amoksiklav eller clavulina [innbefatter amoksycillin (28) og syren (4)], hvor clavulansyre (4) "avleder" enzym, og penicillin ren "arbeid" med patogene bakterier.

En modifikasjon av strukturen av clavulansyre, spesielt erstatning av den femledige oksazol eller en ny syklus med en seksledet oksazin, gjorde det mulig å syntetisere et sterkt tredje generasjons antibiotikum, moxalaktum (31). Den har en lang antibiotisk effekt, er resistent mot laktamaser og lav toksisitet. Men for tiden er det dyrt, siden skjemaet for sin industrielle syntese inneholder 16 stadier. Penicillinoksid brukes som råmateriale (32). I det første trinn åpnes tiazolidinringen i oksid (32)

under virkningen av trifenylfosfin. Når dette skjer, blir desulfurisering ledsaget av annalisering av laktamringen med en ny oksazolin-kjerne og dannelsen av forbindelsen (33). På de følgende trinn utføres C = C-bindingshydroksylering og resirkulering for å danne en oksazin-heterocyklus (34a). Deretter gir en rekke reaksjoner 3-klormetylderivat (346), som i det siste trinnet kombineres med natrium 1-metyltetrazol-5-tiolat, for å gi moxalaktam (31) med et totalt utbytte på ca. 20%:

Moxalactam

Lagringsbetingelser for moxalaktam

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Legg igjen din kommentar

• Førstehjelpsutstyr
• Nettbutikk
• Om selskapet
• Kontakt oss

• Utgiverens kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-post: [email protected]
• Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Vi er i sosiale nettverk:

© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjon beregnet for helsepersonell.

Info-Farm.RU

Farmasi, medisin, biologi

latamoxef

Latamoxef er et antibiotikum fra gruppen av tredje generasjon cephalosporiner for parenteral bruk.

Farmakologiske egenskaper

Latamoxef eller Moxalactam er et bredspektret antibiotikum. I kjemisk struktur er det noe forskjellig fra andre cephalosporiner ved å erstatte ett svovelatom i β-laktamringen med et oksygenatom og tilhører undergruppen oxapaim. Legemidlet tilhører bakteriedrepende antibiotika, hvis virkemåte er i strid med syntesen av bakteriell cellevegg. Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, de fleste enterobakterier er godt følsomme for stoffet. I høye konsentrasjoner hemmer veksten av Pseudomonas aeruginosa. Latamoxef er også aktiv mot Bacteroids byrå. Legemidlet er mindre aktivt enn andre tredje generasjon cephalosporiner, til stafylokokker og streptokokker.

farmakologisk

Latamoxef distribueres raskt i kroppen etter parenteral bruk, biotilgjengelighet på 100%. Latamoxef skaper høye konsentrasjoner i de fleste kroppsvev. Legemidlet er godt bundet til plasmaproteiner. Latamoxef penetrerer blod-hjernebarrieren. Legemidlet trer inn i placenta barrieren og utskilles i morsmelk. Metabolisert latamoksef i leveren. Legemidlet utskilles fra kroppen hovedsakelig med urin og delvis med galle. Halveringstiden til Latamoxef er 1,6 timer, denne gangen kan øke med nyresvikt.

Indikasjoner for bruk

Latamoxef indikert for infeksjoner forårsaket av følsomme midler: infeksjoner i luftveiene, urinveiene, magen (herunder peritonitt, gynekologiske infeksjoner), bakteriell sepsis, sentralnervesystem sykdommer (forårsaket av gram-negative flora med pneumokokk meningitt ineffektiv), hud og mykt vev, bein og ledd, gonoré, samt forebygging av kirurgisk infeksjon under kirurgiske inngrep med høy risiko for operative komplikasjoner (tarmkirurgi (i inkludert rektum), bukspyttkjertel, cholecystektomi for steiner i den felles gallekanalen og obstruktiv gulsott, hysterektomi).

Bivirkninger

Ved bruk av Latamoxef er følgende bivirkninger mulige:

• Allergiske reaksjoner - sjelden hudutslett, feber.
• På del av fordøyelsessystemet - sjelden diaré svært sjeldent kvalme, oppkast, pseudomembranøs kolitt.
• Fra genitourinary system - svært sjelden pyuria, hematuri.
• Andre bivirkninger er sjelden sårhet og flebitt på injeksjonsstedet; svært sjelden interstitial lungebetennelse, blødning.
• Endringer i laboratorietester - sjelden eosinofili, leukopeni, hos barn - nøytropeni, økte nivåer av transaminase og alkalisk fosfataseaktivitet; svært sjelden hypoprothrombinemi, økt konsentrasjon av kreatinin og urea i blodet, økte nivåer av urinsyre i blodet.

Kontra

Latamoxef er kontraindisert ved overfølsomhet overfor β-laktam antibiotika. Det brukes med forsiktighet når du ammer, under graviditet, nyresvikt, kolitt, hemorragisk syndrom. Det er forbudt å bruke latamoxfef sammen med alkoholholdige drikker og alkoholholdige stoffer.

Skjema for utgivelse

Latamoxef er tilgjengelig i pulverform i hetteglass til injeksjon ved 1,0 g. Bruken av medikamentet er begrenset på grunn av den høye kostnaden av virobnichestvo Latamoxf (ordningen for industriell syntese av legemidlet inneholder 16 stadier).

Immunal: bruksanvisninger

struktur

Aktiv ingrediens: 1 ml dråper til oral administrering inneholder 0_:8 ml juice hentet fra nyhøstet urteblomstrende Echinacea purpurea (Echinacea purpurea L).

Hjelpestoffer: etylalkohol, sorbitol.

beskrivelse

Fra klar til overskyet brun løsning; Slam kan danne seg under lagring.

Farmakologisk aktivitet

Immunostimulerende middel. ATX-kode: L03AX

Echinacea purpurea (Echinacea purpurea) inneholder aktive stoffer som forbedrer kroppens naturlige forsvar og fungerer som ikke-spesifikke stimulanter. Ved å øke antall leukocytter (granulocytter) og aktiverende fagocytose, hemmer de aktive ingrediensene av legemidlet spredning av mikroorganismer i menneskekroppen og bidrar til ødeleggelsen av patogene bakterier. I tillegg er den antivirale effekten av Echinacea purpurea-urt mot influensa og herpespatogener blitt etablert.

Indikasjoner for bruk

Echinacea purpurea juice anbefales å brukes for å stimulere immunitet hos pasienter med ukompliserte akutte smittsomme sykdommer, følsomhet for hyppige forkjølelser, for forebygging av forkjølelse og influensa, samt et hjelpemiddel for langvarig antibiotikabehandling av kroniske smittsomme sykdommer ledsaget av nedsatt immunitet.

Kontra

Progressive systemiske og autoimmune sykdommer, som tuberkulose, leukemi, kollagenose, multippel sklerose, AIDS eller HIV-infeksjon;

Overfølsomhet overfor medikamentkomponenter og planter av denne familien. Asteraceae.

Graviditet og amming

Dette legemidlet, som alle andre legemidler, anbefales ikke til bruk under graviditet eller amming uten først å konsultere lege.

Dosering og administrasjon

For å oppnå effekten av en dråpe, bør Immunal® tas minst en uke. For å lette ordentlig dosering settes en ferdig doseringspipette inn i hver pakke. Før du tar riktig mengde dråper, skal fortynnes i en liten mengde vann.

Voksne og tenåringer over 12 år: 2,5 ml faller tre ganger om dagen.

Barn i alderen 6 til 12 år: 1,5 ml faller tre ganger daglig.

Barn i alderen 1 til 6 år: 1,0 ml faller tre ganger om dagen.

Varigheten av kontinuerlig opptak bør ikke overstige 8 uker.

Bivirkninger

I sjeldne tilfeller kan overfølsomhet overfor stoffet utvikle seg, noe som resulterer i utseende av en hudallergisk reaksjon (rødhet, utslett).

overdose

Symptomer på rusforgiftning på grunn av overdosering av legemidlet er ikke merket.

Interaksjon med andre legemidler

Immunal®-dråper inneholder alkohol, og derfor kan stoffet forbedre eller endre effekten av andre stoffer. Klinisk signifikante interaksjoner har blitt observert samtidig med en av følgende fem derivater av cefalosparin (cefamandol, cefotetan, cefmenoxim, cefaperazon og moxalactam) og alkohol (selv i små mengder). Pasientens reaksjon ble preget av rødhet i ansiktet, kvalme, svette, hodepine og hjertebank. I dette henseende bør Immunal ® dråper ikke brukes til behandling av pasienter med disse antibiotika. Mottak av Immunal® er tillatt bare tre dager etter slutten av behandlingsforløpet med de ovennevnte cefaloslorinderivater.

Programfunksjoner

Ved oppbevaring av dråper kan løsningen skyte eller flokkulere slam bestående av aktive polysakkarider. Rist hetteglasset grundig før bruk.

Innflytelse på konsentrasjon

Ingen spesielle forholdsregler kreves.

Utgivelsesskjema

50 ml dråper i en flaske mørkt glass komplett med en doseringspipette og instruksjoner for medisinsk bruk i en eske.

Immunal

Beskrivelse fra 23. februar 2016

• Latinsk navn: Immunalt
• ATX-kode: L03AX
• Aktiv ingrediens: Echinacea lilla gressjuice (Echinaceae purpurae herbae succus)
• Produsent: Lek (Slovenia)

Immunal sammensetning

Sammensetningen av løsningen Immunal for oral administrasjon inkluderer den aktive ingrediensen - saften av urt Echinacea purpurea, samt tilleggskomponenter: sorbitol, etanol.

Immuntabletter inneholder en aktiv ingrediens - tørket juice av Echinacea purpurea gress, samt tilleggskomponenter: kolloidalt silisiumdioksyd, natriumsakkarinat, magnesiumstearat, laktose, vanillin, smaksstoff.

Immun Plus Plus C inneholder, som en aktiv ingrediens, echinacea purpurea og askorbinsyre gressjuice, samt edetat dinatrium, kaliumsorbat, maltitol (flytende), natriumhydroksyd, vann, smaksstoff.

Utgivelsesskjema

Produserte tabletter og oppløsning Immun.

• Løsningen kan være klar eller overskyet, den er brun i fargen. Et flokkulerende sediment kan oppstå under lagring av legemidlet. Løsningen er inneholdt i 50 ml mørke glassflasker. Hetteglasset og pipetten for dosering settes i en pappkasse.
• Tablettene har en flat sylindrisk rund form, fargen er lysebrun, det er inneslutninger. Har aroma av vanilje. Blisteret kan være 10 eller 20 tabletter.

Farmakologisk aktivitet

Immunal er en immunostimulerende medisinering basert på plantebaserte råvarer. Alle former for medisin inneholder juice fra blomstrende deler av Echinacea purpurea. De viktigste aktive ingrediensene i plantesap er koffeinsyre-derivater, polysakkarider, alkamider. Alle disse aktive ingrediensene forsterker kroppens forsvar, samt stimulerer immunsystemets funksjon.

Under påvirkning av det aktive stoffet øker antall leukocytter og fagocytose aktiveres. Reproduksjonen av mikroorganismer undertrykkes også og prosessen med ødeleggelse av bakterier aktiveres. Også nevnt er den antivirale effekten av Echinacea purpurea urt mot de forårsakende midlene av influensa og herpes.

Generelt øker immunsystemet kroppens motstand mot ulike infeksjoner, spesielt infeksjoner som påvirker luftveiene.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Data om farmakokinetikken og farmakodynamikken til Echinacea purpurea er ikke gitt.

Indikasjoner for bruk

Det anbefales å bruke immunforsvar og immunale barns (sirup) rettsmidler i slike tilfeller:

• for å styrke immuniteten hos mennesker med akutte ukompliserte smittsomme sykdommer, samt de som ofte lider av katarrale lidelser;
• for forebygging av influensa og forkjølelse;
• som et hjelpemiddel for langsiktig antibiotisk behandling av kroniske smittsomme sykdommer, som er ledsaget av en forverring av immunforsvaret.

Kontra

Immunale skal ikke foreskrives til pasienter i følgende tilfeller:

• med høy følsomhet for verktøyets komponenter, så vel som andre planter som tilhører familien til asteraceae;
• i autoimmune og progressive systemiske sykdommer: i tuberkulose, multippel sklerose, kollagenose, leukemi;
• pasienter med aids eller hiv infeksjon
• i en alder av et barn under 1 år gammel (løsning) eller opptil 4 år (tabletter).

Bivirkninger

Overfølsomhetsreaksjoner kan utvikles i noen tilfeller, de ser ut som utslett på huden, svimmelhet, kløe. Kan også utvikle angioødem, bronkospasme, anafylaktisk sjokk. Hvis midlet påføres i 8 uker eller mer, kan leukopeni utvikles.

Instruksjoner for bruk Immunal (metode og dosering)

Drops Immunal, bruksanvisninger

Den riktige doseringen av løsningen leveres av pipetten, som settes inn i hver pakke av medisinen. Inntak av løsningen må fortynnes med nødvendig dose medisinering i en liten mengde vann.

Barn 1-6 år får 1 ml av legemidlet tre ganger om dagen. Barn 6-12 år får 1,5 ml av legemidlet per dag. Pasienter etter 12 år får 2,5 medisiner per dag.

Immun Plus Plus, som inneholder askorbinsyre, er indisert for barn fra 1 år, legen foreskriver doseringen. Som regel foreskrives barn 1-2 ml tre ganger daglig, pasienter fra 12 år - 2-3 ml av legemidlet per dag.

Immunale tabletter, bruksanvisninger

Hvis tabletter er foreskrevet for små barn, kan tabletten knuses og deretter blandes med væske i liten mengde. Barn 4-6 år får 1 fane. 1-2 ganger om dagen. Barn 6-12 år får 1 fane. 1-3 ganger om dagen. Pasienter fra 12 år får 1 tab. 3-4 ganger om dagen.

For å oppnå en terapeutisk effekt er det bare mulig når du tar stoffet i en uke eller mer. I dette tilfellet bør behandlingsforløpet ikke vare lenger enn 8 uker.

overdose

Symptomer på overdosering av immunmedisiner ble ikke notert.

interaksjon

Før du tar oppløsningen Immunal, bør det bemerkes at den inneholder alkohol. Derfor kan dette verktøyet forsterke eller forandre effekten av andre stoffer.

Klinisk signifikante interaksjoner ble observert med en rekke cefalosporinderivater. Disse er cefotetan, cefamundol, cefoperazon, cefmenoxim, moxalactam. Samspillet ble uttrykt av kvalme, hodepine, rødhet i ansiktet, svette og hjertebanken. Derfor anbefales det ikke å bruke Immunal med de angitte preparatene. Immunbehandling kan startes kun tre dager etter endt administrasjon av disse cefalosporinderivatene.

Interaksjon ble også observert når du tok alkohol.

Mens du tar Imunal-tabletter og immunosuppressiva, er gjensidig svekkelse av virkningen notert.

Ingen data om interaksjonen med andre legemidler.

Salgsbetingelser

Kan kjøpes uten resept.

Lagringsforhold

Hold immunitet fra barn, lagre ved temperaturer opptil 25 grader.

Holdbarhet

Kan lagres i 2 år

Spesielle instruksjoner

Før du starter behandling med barn under 12 år, så vel som de som lider av allergiske sykdommer og bronkial astma eller har disse sykdommene angitt i historien, er det nødvendig å konsultere en spesialist.

Hvis bivirkninger oppstår, må du slutte å behandle og konsultere lege. Hvis symptomene på sykdommen varer lengre enn 10 dager, er det også nødvendig med en spesialist.

Løsningen inneholder 20% etanol, så alkoholinnholdet i høyeste enkeltdose er 1 ts. tørr vin.

Under lagring i løsningen kan det utfelle, som består av aktive polysakkarider. Rist flasken før bruk.

Ved bruk av dosene som er angitt i instruksjonene, er det tillatt å kjøre kjøretøy og arbeide med farlig maskineri.

Immunelle analoger

Analoger av dette legemidlet er Herbion Echinacea, Immunex, Immunorm og andre. Alle disse legemidlene inneholder lilla Echinacea i sammensetningen. Kostnaden avhenger av produsenten, emballasjen av stoffet.

Immunalt for barn

Midler i tabletter og i form av en løsning brukes til barn. Løsningen er foreskrevet for barn fra 1 år, tabletter - barn fra 4 år. Foreldre gir ofte positive vurderinger om immun for barn, og legger merke til at narkotika er et godt middel for forebygging.

Under graviditet og amming

Det foreligger ingen data om den negative effekten av Immunal under graviditet. Men før du begynner behandling, bør både gravide og ammende mødre kontakte en lege uten å feile.

Immunale vurderinger

I nettverket er det forskjellige vurderinger om Immunale tabletter og i form av en løsning. Det er meninger om at dette middelet er en virkelig effektiv forebyggende medisin. Men noen vurderinger om immun for barn indikerer at etter å ha tatt stoffet ble den forventede effekten ikke registrert. Brukerne noterer også at det er billigere analoger med samme effekt på kroppen.

Immunal pris, hvor å kjøpe

Immunpris i tabletter - 330-380 rubler til 20 stk. Løsningen for barn kan kjøpes til en pris på 330 rubler.

IMMUNAL

◊ Tabletter med lysebrun farge med sprut, rund, flat-sylindrisk, med lukten av vanilje.

Hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioxid, laktose, magnesiumstearat, natriumsakkarinat, vanillin, kirsebæraroma.

10 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (3) - pakker papp.
10 stk. - blister (4) - pakker kartong.
20 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
20 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
20 stk. - blemmer (3) - pakker papp.

◊ Løsning til oral administrering fra gjennomsiktig til overskyet, brunt; Under lagring er dannelsen av flokkulerende slam akseptabelt.

Hjelpestoffer: etanol, sorbitol.

50 ml - mørke glassflasker (1) komplett med en doseringspipettpakke.

- å styrke immuniteten i ukompliserte akutte smittsomme sykdommer og med en forutsetning for hyppige forkjølelser

- forebygging av forkjølelse og influensa

- Som hjelpemiddel i langsiktig antibiotikabehandling av kroniske smittsomme sykdommer, ledsaget av nedsatt immunitet.

- Overfølsomhet overfor stoffene i stoffet og plantene i Compositae-familien;

- progressive systemiske og autoimmune sykdommer (slik
som tuberkulose, sarkoidose, kollagenose, multippel sklerose);

- Immundefekt (AIDS eller HIV-infeksjon) og immunosuppresjon
(for eksempel cytostatisk antitumorbehandling, en historie med organ- eller benmargstransplantasjon);

- blodsykdommer (agranulocytose, leukemi);

- allergiske sykdommer (urticaria, atopisk dermatitt, bronkial astma);

- alder opptil 12 år (data om effektivitet er ikke nok);

- ammende periode

- Laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon (for tabletter).

Med forsiktighet: pasienter med diabetes.

Påfør innsiden uavhengig av måltidet.

Tabletter: voksne og ungdom over 12 år er foreskrevet 1 fane. 3-4 ganger per dag

Oral løsning: Før du tar riktig mengde medikamentet må du måle ved hjelp av den vedlagte doseringssprøyten og fortynnes i en liten mengde vann. Voksne og tenåringer over 12 år skal ta 2,5 ml oral oppløsning 3 ganger daglig.

For profylakse i perioden med sesongmessige sykdommer og kald behandling, anbefales det å ta stoffet kontinuerlig i 10 dager. Gjentatte kurs er mulige på anbefaling av lege etter en 14-dagers pause.

For behandling bør stoffet startes ved første tegn på forkjølelse.

Immunalløsning 50 ml
Instruksjoner for bruk

Produsent: Lek, Slovenia

Registreringsnummer

Handelsnavn

Doseringsform

Oral løsning

struktur

1 ml oral oppløsning inneholder aktiv substans: Echinacea purpurea gress (Echinacea purpurea (L) Moench) juice - 0,80 ml; hjelpestoffer: etanol, sorbitol.

Immun Beskrivelse

Fra klar til overskyet brun løsning. Under lagring er dannelsen av flokkulerende slam akseptabelt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Immunostimulerende middel av vegetabilsk opprinnelse.

ATX-kode

Farmakologisk aktivitet

Immunal ® er et immunostimulerende legemiddel laget av medisinske plantematerialer.
Echinacea purpurea (Echinacea purpurea (L.) Moench) inneholder aktive stoffer som forbedrer kroppens naturlige forsvar og fungerer som immunstimulerende midler. Ved å øke antall leukocytter (granulocytter) og aktiverende fagocytose, hemmer de aktive ingrediensene av legemidlet spredning av mikroorganismer i menneskekroppen og bidrar til ødeleggelsen av patogene bakterier. I tillegg er den antivirale effekten av Echinacea purpurea-urt mot influensa og herpespatogener blitt etablert.

Immunelle indikasjoner

Immunal ® anbefales å brukes til å styrke immunsystemet hos pasienter med ukompliserte akutte smittsomme sykdommer, følsomhet for hyppige forkjølelser, for forebygging av forkjølelse og influensa, samt et hjelpemiddel for langvarig antibiotikabehandling av kroniske smittsomme sykdommer ledsaget av nedsatt immunitet.

Kontra

• Overfølsomhet over komponentene i stoffet og plantene i Compositae-familien;
• progressive systemiske og autoimmune sykdommer, som tuberkulose, leukemi, kollagenose, multippel sklerose, AIDS eller HIV-infeksjon;
• barns alder opp til 1 år.

Graviditet og amming

Data om de negative effektene av Immunal® er ikke tilgjengelige. Før du bruker stoffet under graviditet og under amming, bør du konsultere legen din.

Immunal dosering og administrasjon

Inside.
For å lette ordentlig dosering settes en ferdig doseringspipette inn i hver pakke. Før du tar riktig mengde medikamentet, bør du fortynne det i en liten mengde vann.
Voksne og ungdom over 12 år: 2,5 ml oral oppløsning 3 ganger daglig.
Barn i alderen 6 til 12 år: 1,5 ml oppløsning til oral administrering 3 ganger daglig.
Barn i alderen 1 til 6 år: 1,0 ml oral oppløsning 3 ganger daglig.
For å oppnå den terapeutiske effekten, bør Immunal ® tas minst 1 uke. Varigheten av det kontinuerlige behandlingsforløpet bør ikke overstige 8 uker.

Bivirkninger

I noen tilfeller kan overfølsomhetsreaksjoner utvikles: hudutslett, kløe, svimmelhet, bronkospasme, angioødem, Stevens-Johnson syndrom, anafylaktisk sjokk. Annet: leukopeni (med kontinuerlig bruk i mer enn 8 uker).

overdose

Symptomer på rusforgiftning på grunn av overdosering av legemidlet er ikke merket.

Interaksjon med andre legemidler

Immunal ® oral løsning inneholder alkohol, og derfor kan stoffet forbedre eller endre effekten av andre stoffer. Klinisk signifikante interaksjoner blir observert når de brukes sammen med ett av følgende fem derivater av cefalosporin (cefamandol, cefotetan, cefmenoxim, cefoperazon og moxalactam) og alkohol (selv i små mengder). Pasientens reaksjon ble preget av rødhet i ansiktet, kvalme, svette, hodepine og hjertebank. I denne forbindelse bør Immunal ® oral løsning ikke brukes til behandling av pasienter med disse antibiotika. Mottak av Immunal ® er tillatt bare tre dager etter slutten av behandlingsforløpet med de ovennevnte cefalosporinderivater.

Spesielle instruksjoner

Før du bruker Immunal ® hos barn under 12 år og hos pasienter med allergiske sykdommer og bronkial astma i historien, er det nødvendig å konsultere legen din.
Ved bivirkninger, bør du slutte å ta Immunal ® og konsultere lege.
Hvis symptomene på sykdommen vedvarer i mer enn 10 dager, bør du konsultere legen din. Immunal ® oral oppløsning inneholder 20% etanol (dvs. alkoholinnholdet i maksimal enkeltdose er ekvivalent med 1 teskje tørrvin).
Under lagring er et flakket bunnfall bestående av aktive polysakkarider tillatt. Rist hetteglasset grundig før bruk.

Innflytelse på konsentrasjon

Når du tar stoffet i anbefalte doser, trenger du ikke spesielle forholdsregler.

Immunavlastningsform

Løsning til oral administrering, 50 ml av legemidlet i en flaske mørkt glass, 1 flaske komplett med en doseringspipette og instruksjoner for medisinsk bruk i kartong.

Lagringsforhold

Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

2 år.
Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen.

Salgsbetingelser for apotek

produsenten

Lek dd
Verovšková 57, Ljubljana, Slovenia

Forbrukerkrav direkte

Sandoz, CJSC: 123317, Moskva, Presnenskaya emb., 8, bld. 1

Zdorovyh.net

Medisinering Guide

materialer

Parenterale cephalosporiner. funksjonen

Cefalotin farmakokinetikk ligner cephaloridin, men cephalotin blir noe raskere utskilt fra kroppen. I nyrens vev og i betent muskel er konsentrasjonen 100%. Nivået av antibiotika i pleural, peritonealt, synovialt ekssudat er 50-100% av konsentrasjonen i blodet. Cephalotin utskilles delvis av leveren, men konsentrasjonen i galle er lavere enn i blod. I leveren metaboliseres cefalotin (diacetylert) for å danne inaktive metabolitter. Nyrene utskiller 65% cephalotin i en biologisk aktiv form. Cephalotin nefrotoksisitet er mindre uttalt enn cephaloridin.

Cefalotin administreres kun intravenøst. Når Gram-positive flora daglig dose er 2-3 g, Gram - 4-6 g, i alvorlig infeksjon dose kan økes opp til 12 g intervaller mellom injeksjonene er 4-6 timer..

CEFAZOLIN (cefamezin, kefzol) er det minst nefrotoksiske stoffet blant cephalosporiner i gruppe I. Cefazolin mindre aktiv enn cefaloridin, med hensyn til gram-positive mikroorganismer, H. influenzae, Proteus indolotritsatelnomu; en markert uttalt effekt av stoffet på S.aureus, E. coli, Klebsiella spp.

Den farmakokinetiske egenskapen til cefazolin er en lengre oppbevaring av sin terapeutiske konsentrasjon i blodet enn den av cephalotin (8-12 timer). Cefazolin metaboliseres ikke i kroppen. De høyeste konsentrasjoner av legemidlet når det administreres parenteralt, opprettes i vev i leveren, nyrene, lungene, bukspyttkjertelen, myokardiet og andre myke vev i pus. Konsentrasjon i galle og galde kanaler er høyere enn i blod. Cefazolin penetrerer placenta barrieren og inn i morsmelken; Effekten av cefalosporin på for tidlige og nyfødte barn i 1. måned i livet er dårlig forstått, så det anbefales ikke å gi det til barn i denne alderen. Cefazolin utskilles av nyrene i 24 timer (ca. 90%) ved glomerulær filtrering og tubulær sekresjon. Nedsatt nyrefunksjon bidrar til å redusere eliminasjonen.

Bruk legemidlet intravenøst ​​eller intramuskulært (akkurat som i cephalotin, det er smerte når en dose på 1 g, men i mindre grad enn i cephaloridin).

Den gjennomsnittlige daglige dosen for voksne som har en innvirkning på gram-positiv flora er 0,75-1,5 g (i 2 doser), med pneumokokk lungebetennelse - 500 mg i 2 doser, med pyelonefrit og andre urinveis sykdommer - 1-2 g (2 ganger per dag). I sykdommer forårsaket av gram-negativ flora når den daglige dosen 1,5-3 g (i 3 doser). Sepsis og andre relaterte tilstander krever 6 g eller mer per dag for behandling.

Indikasjonene for cefazolin er de samme som for cefaloridin. Siden opptak av cefazolin skaper høye konsentrasjoner i gallen, brukes legemidlet til å behandle purulent kolangitt og cholecystitis. Cefazolin spiller en viktig rolle i forebyggingen av purulent kirurgisk infeksjon.

CEFAMANDOL (kefadol, mandala) refererer til legemidler av gruppe II. Den har en utpreget motstand mot beta-laktamase. Aktivt påvirker beta-hemolytisk streptokokker (enterokokker er relativt motstandsdyktige), stafylokokker - koagulase-positive og negative, penicillin-produserende og resistente mot meticillin, S.pneumoniae, H.influenzae (ampicillinresistent, ikke-human, optisk aktiv, metyllinert, heparinisert (hepatitt C).mirabilis, enterobacter, Salmonella spp., inkludert tyfus, Serratia, P.aeruginosa, anaerobe streptokokker, peptokokker, bakteroider, clostridier.

Ved intramuskulær og intravenøs administrering av 1 g, oppnås den høyeste konsentrasjonen av cefamandol i blodet på 30-120 minutter med intramuskulær og etter 10 minutter ved intravenøs administrering. Etter 4-6 timer begynner konsentrasjonen av stoffet å synke. T1 / 2 er 0,5-1 timer. Cefamundol utskilles i urinen, og høye konsentrasjoner i urinen opprettes. Terapeutisk konsentrasjon er notert i pleurvæske, galle, ledd og ben. Legemidlet brukes også i form av applikasjoner. Dosen for en enkelt injeksjon varierer fra 0,5 til 2 g hver 4-6 timer og avhenger av alvorlighetsgraden av infeksjonen. Ved nedsatt funksjon av nyrer er bruk av cefamundol begrenset.

Legemidlet er indikert for infeksjoner av bronkopulmonale apparatet, gynekologiske og urologiske områder; betennelse i sener og bein, hud og bindevev, galleblæren; med sepsis, peritonitt.

Cefuroxim (ketocef, cynasef) er en gruppe II cephalosporin resistent mot beta-laktamaser av gram-negative mikroorganismer. Det er aktivt mot gram-positive og gram-negative bakterier, og er effektiv mot Staphylococcus aureus resistent mot penicillin, men ikke til meticillin.

Cefuroxim absorberes praktisk talt ikke fra mage-tarmkanalen, så det brukes parenteralt. Den maksimale konsentrasjonen ved intravenøs drypp er notert etter 30 minutter. Den sirkulerer i kroppen på terapeutisk nivå i 6 timer og etter 12 timer er den helt eliminert. Det gjennomgår ikke biotransformasjon i kroppen og utskilles nesten helt uendret av nyrene ved tubulær sekresjon og glomerulær filtrering. 85% av den administrerte dosen frigjøres per dag. Legemidlet trenger godt inn i vev og væsker, spesielt i beinvev, synovialvæske og kammerfuktighet.

Cefuroksimdoser for voksne er 750 mg intramuskulært eller intravenøst ​​hver 6. time, den totale daglige dosen er 3 til 6 g. For behandling av gonoré er initialdosen 1,5 g, deretter 750 mg 2 ganger daglig. Legemidlet brukes med forsiktighet til å redusere nyrefunksjonen. Dosen, som andre cefalosporiner, avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen.

Indikasjoner for bruk av cefuroksim er de samme som for andre cephalosporiner. Det er også foreskrevet for bihulebetennelse, osteomyelitt, purulent leddgikt, gynekologiske sykdommer, gonoré motstandsdyktig mot penicillin, meningitt, septikemi, bekkeninfeksjoner (abscesser, purulent tromboflebitt i bekkenårene, etc.).

CEFOTAXIM (klaforan) refererer til representanter for gruppe II cefalosporiner. Har sterkere, bredere antimikrobi-virkning. Viser maksimal aktivitet i forhold til streptokokker (unntatt enterokokker).

Aktivt påvirker indol-positive stammer av Proteus, S.marcescens, Providencia, H.influenzae, samt stammer som er resistente mot ampicillin og kloramfenikol. I mindre grad påvirker anaerober og blå pus. I forhold til S.aureus er den mer aktiv enn cefoxitin og mindre enn cefamandol. Det virker også mot multiresistente stammer i sykehuset. Cefotaxime er det valgte stoffet for "blind" behandling av infeksjoner på et tidspunkt da resultatene av bakteriologisk analyse ennå ikke er oppnådd, og kan brukes i stedet for tilsvarende kombinasjoner av penicilliner med aminoglykosider.

Legemidlet har ikke kryssresistens med penicilliner og cephalosporiner av 1. og 2. generasjon. Cefotaxime trenger godt inn i vev og kroppsvæsker. Det bør noteres sin høy permeabilitet gjennom BBB, som muliggjør effektiv behandling av meningitt. Nyre avledet medikament, men det har ingen nefrotoksisitet (konsentrasjon av antibiotikumet i urinen i løpet av 24 timer overskrider MIC for sensitive midler). Cefotaxime acetyleres i kroppen og danner en inaktiv metabolitt 2 - dezatsetiltsefotaksimlaktony (M2 og MOH) og en aktiv - dezatsetiltsefotaksim. Maksimal konsentrasjon av legemidlet i serum ved intravenøs administrering ble observert etter 5 minutter, med intramuskulær - etter 0,5 timer. Farmakokinetikken til cefotaxim hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon forsinker (fra 1,4 til 10 timer). Den mest uttalt avtakelse ble observert med kreatininclearance mindre enn 5 ml / min. (Med slike indikatorer er det nødvendig å redusere dosen av cefotaxim med 50%, samtidig med at de samme administrasjonsintervaller opprettholdes). Etter gjentatte injeksjoner av stoffet ble tendensen til akkumulering kun påvist hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon. Hemodialyse førte til en sterk reduksjon i halveringstiden til cefotaxim (med 35%) og desacetylcefotaxim (med 53%) i 4-6 timer.

Cefotaxime har en aktiv metabolitt, desacetylfotaxim, hvis antibakterielle aktivitet er høyere enn forgjengeren. Det er mer motstandsdyktig mot hydrolaser (beta-laktamase) enn cefotaxim. Det er en synergistisk virkning mellom cefotaxim og dets metabolitt. D-cefotaxim har en lengre T1 / 2 enn cefotaxim; konsentrasjonen i vevet er også høyere.

Ved anvendelsen av dette antibiotikum sjelden vises flebitt, forbigående leukopeni, en midlertidig økning i aktiviteten av transaminase og alkalisk fosfatase, allergiske reaksjoner, i likhet med de som ble observert ved behandling av medikamenter andre cefalosporiner.

Cefalosporiner bør nøye ordineres til personer med allergiske reaksjoner på penicilliner. Det er ikke kjent om bruk av stoffet er trygt for gravide, men i dyreforsøk er teratogeniteten ikke identifisert. Den vanlige dosen cefotaxim 2 g, med alvorlige infeksjoner, kan økes til 6-8 g.

Cefotaxime er foreskrevet for barn i alle aldre og voksne med alvorlige infeksjoner i luftveiene, urogenitalt område; med sepsis, endokarditt, meningitt; infeksjoner i mage-tarmkanalen, øre, hals, nese, bein, ledd, hud og myk vev; gonoré; med intensiv omsorg og patologi av nyfødte.

ZEFTRIAXON (longacef, rocephin). Bredspektret antibiotika: aktiv mot 90% av enterobakterier og mest andre gram-negative bakterier. Den har høy aktivitet mot streptokokker. Meticillinresistente stafylokokker er resistente mot ceftriaxon. Ceftriaxon er resistent mot enterokokker. Når en kombinasjon av ceftriakson med aminoglykosider detektert synergistisk aktivitet mot stammer av 20-80% P.aeruginosae, selv om multilegemiddel-resistente stammer generelt er ufølsomme for ceftriaxone. Ceftriaxon er stabilt for mange beta-laktamaser.

Ceftriaxon har gode farmakokinetiske data: Etter intravenøs og intramuskulær administrering er konsentrasjonen i plasma etter administrering av 1 g etter 12 timer henholdsvis 35-39 og 20-32 μg / ml, og etter 24 timer, 6-15 og 4,6-15 μg / ml. T1 / 2 er 5,8-8,7 timer; Fra 33 til 67% av stoffet utskilles i urinen uendret ved glomerulær filtrering. Opptil 10% av legemidlet utskilles i gallen (konsentrasjonen i gallen er 4700 mg / l). 27 timer etter intramuskulær administrering av 1 g av legemidlet er konsentrasjonen i lungene (2 mg / kg), neseslimhinnen (3,6 mg / kg), mandler (3,3 mg / kg) og mellomøret (0,74 mg / kg) overgikk mange ganger IPC for respiratoriske patogener. Hos personer med kronisk nyresvikt, eldre og senil alder, øker T1 / 2-legemidlet. Ceftriaxon i terapeutiske konsentrasjoner som hemmer de fleste gramnegative bakterier, bestemmes i sputum (0,8 kg / l) - μg / ml, pleural, ascitic og andre væsker, ben, eggstokkene, CSF og hjernevæv.

Gruppe III inneholder medisiner som er aktive mot Pseudomonas sutum (ceftazidim, cefoperazon, cefsulodin).

CEFTAZIDIM (kefadim, fortum) inneholder en aminotiazolring i sin struktur, noe som fører til en økning i affinitet for PSB av gram-negative bakterier, høy stabilitet for virkningen av beta-laktamase, og utvidelse av aktivitetsspektret mot P. aeruginosae og Acinetobacter. Den er aktiv mot de fleste stammer av enterobakterier som produserer beta-laktamase og er resistente mot 1. generasjon cefalosporiner. 90% av stammene P.aeruginosae, inkludert cefsulodin motstandsdyktig, piperacillin, carbenicillin og aminoglykosidet utsatt for ceftazidim.

Meget følsom for ham H.influenzae. I forhold til Staphylococcus aureus og Enterococcus utviser stoffet svak aktivitet. Synergisme observeres i forhold til P.aeruginosae og enterobakterier når stoffet kombineres med aminoglykosider, cefsulodin, mezlocillin og piperacillin.

Etter intravenøs administrering av legemidlet i en dose på 0,5-1,2 g etter 5 minutter, er topp serumkoncentrasjonen henholdsvis 45, 90, 170 μg / ml. Absorpsjon og eliminering av legemidlet er proporsjonal med dosen. Når det administreres intravenøst, er T1 / 2 1,9 timer. Mindre enn 20% av ceftazidim binder seg til proteiner. Nivået på proteinbindingen er ikke avhengig av konsentrasjonen i blodet.

Ved gjentatt intravenøs administrering av legemidlet i en dose på 1-2 g hver 8. time i 10 dager, opptar ikke legemidlet i kroppen hos pasienter med normal nyrefunksjon. Ved intramuskulær administrasjon av legemidlet i en dose på 0,5 eller 1 g, er toppkonsentrasjonen i en time lik 17 og 39 μg / ml. Konsentrasjonen av 4 pg / ml opprettholdes i 6-8 timer, T1 / 2, med intramuskulær administrasjon -.. 2 timer unormale leverfunksjons ble ikke reflektert i farmakokinetiske og farmakodinimike medikament hos pasienter som ble administrert medikamentet intravenøst ​​i en dose på 2 g hver 8. time i 5 dager. Følgelig forblir doseringen av legemidlet hos disse pasientene normalt hvis nyrefunksjonen ikke er svekket. 80-90% ceftazidim synes uendret i 2 timer blir 20% av medikamentet utskilles i 2-4 timer etter administrering, 12% -.. i 4-8 timer kefadima eliminering fører til sin høye konsentrasjon i urinen. Etter hvert som nyresviktet forverres, øker farmakokinetikken til narkotikaendringen og T1 / 2, noe som krever dosejustering. Med levercirrhose er T1 / 2 forlengelse også notert. Hos pasienter med cystisk fibrose reduseres T1 / 2 ca. 3 ganger på grunn av økning i clearance: 60-70% av total og 40% av nyre.

Det er endring i farmakokinetikken hos premature og små barn, så vel som hos eldre med en økning på T1 / 2 på 1,5-2 ganger. I konsentrasjoner som hemmer 90% av enterobakterielle stammer, ble ceftazidim funnet i mange organer og vev - i lungvev, sputum, pleural og cerebrospinalvæske.

Ceftazidim påføres 2-3 ganger om dagen i en daglig dose på 2-6 g til voksne pasienter med cystisk fibrose, og pulmonar infeksjon forårsaket P.aeruginosae, anbefales det å bruke stoffet i en dose på 100-150 mg / kg pr dag. Barn under 2 måneder foreskrevet 25-50 mg / kg per dag og eldre enn 2 måneder - 50-100 mg / kg per dag. I de senere år er det anbefalt cystisk fibrose og andre alvorlige bronkopulmonale infeksjoner, kombinert bruk, inkludert inhalering av legemidlet.

CEPHOPERAZON (cefobid) har en høy aktivitet mot enterobakterier, indol-positive proteiner, cytobakterier, Escherichia coli. Det virker på den blå pus bacillus med mer aktivitet enn cefotaxim, men med mindre aktivitet enn ceftazidim (se nedenfor). Overlegenheten er mer uttalt når den utsettes for gentamicin resistente stammer av Pseudomonas aeruginosa. Virkningsmekanisme når kombinert med clavulansyre på resistente enterobakterier, og med tobramycin og ticarcillin på P.aeruginosae, er S.marcescens notert.

Cefoperazon er inaktiv for meticillinresistent stafylokokker, selv om BMD for epidermal stafylokokker er 0,1-1,6 μg / ml, så vel som for acinetobacter og anaerober.

Etter intravenøs administrering av 2, 3 og 4 g cefoperazon, overstiger konsentrasjonen i blodet 200, 300 og 500 μg / ml, og innen 7 timer var konsentrasjonen i blodet 17 og 30 μg / ml. Legemidlet er godt fordelt i organer og vev. Pasienter med cystisk fibrose etter den intravenøse administrering av 100 mg / kg konsentrasjon i sputum i 6 timer varierte fra 0 til 40 ug / ml, pleuralvæske etter administrering av 2 g - 6 til 25 mcg / ml i 4-6 timer, og fra 4 til 10 μg / ml om 12 timer. Legemidlet ble eliminert fra pleura 2-3 ganger langsommere enn fra blodet. 70% av cefoperazon utskilles av galdeveiene, slik at dosen for leverskade bør være mindre.

Det er ikke nødvendig å justere dosen mens du reduserer glomerulær filtrering. T1 / 2 økte hos nyfødte og eldre.

For moderate infeksjoner administreres cefoperazon intravenøst ​​eller intramuskulært i en dose på 1-2 g, 2 ganger daglig. For alvorlige infeksjoner kan dosen økes til 16 g. Barn foreskrives 25-100 mg / kg to ganger daglig.

Ved behandling av bronkopulmonale infeksjoner var effektiviteten av legemidlet 90-95%.

Med intrahospital lungebetennelse var effekten av stoffet sammenlignet med ceftazidim lavere - henholdsvis 73 og 79%. Markerte effektiviteten av stoffet i behandlingen av pasienter med cystisk fibrose.

En kombinert fremstilling av cefoperazon med beta-laktamaseinhibitor sulbactam (sulperazon) ble opprettet. Sistnevnte eliminerer den ødeleggende effekten av enzymer på cefoperazon og øker spekteret av den antimikrobielle virkningen av sistnevnte.

Bivirkninger er observert fra 3 til 14% av tilfellene, og de er vanlige for andre cephalosporiner, selv om diaré observeres ganske ofte. Cefoperazone som cefamandol, cefmenoxim, Moxalactam, cefotetan, omfatter strukturen N-metiltiotetrazolnuyu gruppe som får dem til vanlig bivirkning - tilbøyelighet til blødning. Hemorragisk diatese er assosiert med blokkaden av hepatisk vitamin-K-epoksidreduktase og forekomsten av en mangel på K-avhengige koagulasjonsfaktorer (II, VII, IX og X). Bivirkningene ved behandling med dette antibiotika er det samme som ved disulfirambehandling, og diaré og andre dyspeptiske sykdommer kan oppstå.

Gruppe IV-legemidler med overveiende anti-anaerob aktivitet inkluderer cefoksitin, cefotetan, cefmetazol.

CEFOXITIN (mefoxin) ligger nær cefamandol i sitt antibakterielle spekter, det er hovedsakelig aktivt mot bakterier og bakterier nær dem. En mindre aktiv effekt på gram-positive og gram-negative mikroorganismer ble notert. Etter intramuskulær og intravenøs administrering av 1 g av legemidlet var toppkoncentrasjonen 24 μg / ml 20-30 min etter intramuskulær administrering og 10 μg / ml 5 min etter intravenøs administrering. T1 / 2 av medikamentet for begge administrasjonsmetoder er ca. 1 1/2 time.

Nesten 85% av legemidlet utskilles uendret av nyrene over en 6-timers periode, noe som fører til høy konsentrasjon i urinen. Ved intramuskulær administrering av 1 g av legemidlet overstiger konsentrasjonen i urinen 3000 μg / ml. Cefoxitin trenger inn i pleurhulen og intraartikulær væske, finnes i antibakteriell konsentrasjon i gallen.

Vanligvis brukes til anaerobe infeksjoner. Legemidlet kan kombineres med karbenisillin, kanamycin, gentamicin, tobramycin, amikacin.

Den vanlige dosen på 1-2 g hver 6-8 timer.

Moxalactam (MOX) er meget aktive mot de fleste Gram-positive og Gram-negative aerobe, anaerobe bakterier, Klebsiella spp., P.mirabilis, E. coli, Providencia, Pseudomonas aeruginosa, moderat aktiv mot S.aureus, ineffektive mot Acinetobacter.

Når det administreres parenteralt, penetrerer moxalaktam godt inn i vev og kroppsvæsker (inkludert via BBB og interstitial fluid). Maksimal konsentrasjon i serum etter intravenøs administrering er notert etter 5 minutter. Legemidlet utskilles i urinen om 24 timer (61%). Doser av stoffet korrigeres når det glomerulære filtreringsnivået er mindre enn 50 ml / min. I sputumet når konsentrasjonen 1,8 μg / ml. Dosen av legemidlet avhenger av infeksjonens sværhet og varierer fra 1-1,5 til 9-12 g / dag.