Mig - instruksjoner for bruk og utgivelse av form, sammensetning, bivirkninger og pris

Smerter av forskjellig opprinnelse, feber, forkjølelse og influensa, kan lett lindres med MIG-tabletter. En ekstra fordel med stoffet er at dets aktive ingrediens ibuprofen ikke bare fjerner smerte, men har også antipyretiske og antiinflammatoriske effekter. Før du tar stoffet, bør du være kjent med bruksanvisningen.

Sammensetningen av tabletter MIG

Legemidlet MIG 400 er tilgjengelig i form av ovale tabletter, med bilateral risiko og stempling. Tabletter er pakket i blisterpakninger på 10 stk. Sammensetningen av stoffet:

struktur

Aktiv ingrediens

Hjelpekomponenter

magnesiumstearat, natriumkarboksymetylstivelse, kolloidalt silisiumdioxid, majsstivelse

Shell sammensetning

titandioxid, hypromellose, povidon, makrogol

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Instruksjoner for bruk av MIG inneholder informasjon om at det aktive stoffet i tabletter er ibuprofen. Denne komponenten har antiinflammatoriske og antipyretiske effekter, hemmer ikke-selektivt cyklooksygenase og blokkerer syntesen av prostaglandiner. Legemidlet har smertestillende smerte. Tabletter absorberes raskt fra mage-tarmkanalen.

Legemidlet når sin maksimale plasmakonsentrasjon to timer etter administrering, binder til proteiner med 99%, og blir sakte fordelt i synovialvæsken. Biotransformasjon av ibuprofen forekommer i leveren, karboksyl- og hydroksyl-inaktive metabolitter dannes. Halveringstiden er 2,5 timer, utskilles i urin og galle.

Indikasjoner for bruk av tabletter MIG

Årsakene til å ta MIG-tabletter skyldes bedøvelsesegenskapene til den aktive ingrediensen i legemidlet - ibuprofen. Legene foreskriver piller for forskjellige forhold. Direkte indikasjoner for symptomatisk behandling, i henhold til instruksjonene, er:

  • hodepine;
  • tannpine;
  • migrene;
  • nevralgi;
  • feber med forkjølelse, influensa;
  • smerter i ledd og muskler.

Dosering og administrasjon

Legemidlet er ment for oral administrasjon. Dosen avhenger av sykdomsforløpet og alvorlighetsgraden av smerte symptomer. Pillen begynner med en dose på 200 mg tre til fire ganger om dagen. Avhengig av tilgjengeligheten av objektiv bevis i form av vedvarende smerte, kan dosen økes til 400 mg tre ganger daglig. Etter å ha oppnådd resultatet, reduseres den totale daglige dosen til 600-800 mg. Varigheten av mottak av midler skal ikke overstige en uke, som angitt i bruksanvisningen.

Mig med amming

Den aktive ingrediensen MIG 400 er ikke steroid og har ingen mutagen, teratogen eller kreftfremkallende effekt, noe som førte til at stoffet ble behandlet når det ammes i strengt terapeutiske doser. Legemidlet bør være så begrenset som mulig i tide, i henhold til bruksanvisningen. Hvis indikasjonene krever langvarig bruk av stoffet, må barnet overføres til kunstig fôring. Etter å ha stoppet behandlingen, kan amming fortsette.

Drug interaksjon

MIG 400 (MIG 400) er i stand til å redusere effekten av furosemid og tiazid diuretika, noe som fører til natriumretensjon og undertrykkelse av produksjonen av prostaglandiner. Andre legemiddelinteraksjoner fra bruksanvisningen:

  1. Ibuprofen forbedrer effekten av orale antikoagulantia, så det er tilrådelig å ikke kombinere dem sammen.
  2. Den aktive komponenten i sammensetningen reduserer antiplatelet-effekten av acetylsalisylsyre, reduserer effekten av antihypertensive stoffer.
  3. Legemidlet brukes med forsiktighet samtidig med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og glukokortikosteroider, noe som fører til utseendet av bivirkninger fra fordøyelseskanalen.
  4. Ibuprofen øker nivået av metotrexat i blodet, når det kombineres med zidovudin ved behandling av hemofili hos HIV-infiserte pasienter øker risikoen for hemartrose.
  5. Kombinasjonen av Mig og takrolimus fører til en økning i sannsynligheten for nefrotoksisitet på bakgrunn av undertrykkelse av produksjonen av prostaglandiner.
  6. Legemidlet forsterker de hypoglykemiske egenskapene til insulin og orale hypoglykemiske midler.

Bivirkninger

MIG-tabletter kan føre til utseende av bivirkninger fra ulike organer og systemer. Instruksjoner for bruk fremhever følgende:

  • forstoppelse, oppkast, halsbrann, magesmerter, diaré, kvalme, tap av appetitt, flatulens;
  • konjunktiv hevelse, øyelokk, tørre og irriterte øyne, dobbeltsyn eller sløret syn, hørselstap, støy eller tinnitus, giftig skade på optisk nerve;
  • takykardi, hjertesvikt, høyt blodtrykk;
  • rhinitt, allergier, feber, angioødem, bronkospasme, anafylaktisk sjokk, anafylaktoide reaksjoner, erytem, ​​kløende hud;
  • reduksjon i hematokrit, serumglukose, hemoglobin, kreatininclearance;
  • en økning i serumkreatininkonsentrasjon, leverenzymeaktivitet i plasma, en økning i blødningstiden;
  • kortpustethet
  • forstyrrelser av bevissthet, søvnløshet, døsighet, hodepine, irritabilitet, nervøsitet, angst, agitasjon, svimmelhet, depresjon, hallusinasjoner;
  • polyuria, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom, akutt nyresvikt, cystitis;
  • agranulocytose, trombocytopenisk purpura, trombocytopeni, leukopeni, anemi;
  • sårdannelse i mageslimhinnen, aphthous stomatitt, smerte i munnen;
  • dyspné;
  • forstyrrelse av leveren;
  • eosinofili;
  • hepatitt, pankreatitt;
  • aseptisk meningitt.

overdose

Hvis vi tar MIG en tannpine eller andre syndromer i økt dose, kan du utvikle magesmerter og hodepine, oppkast, søvnighet, metabolsk acidose, kvalme, sløvhet, tinnitus. Komplikasjoner er akutt nyresvikt, bradykardi, atrieflimmer, depresjon, koma, trykkreduksjon, takykardi, åndedrettsstanse.

Hvis en overdose oppstod mindre enn en time siden, må du vaske magen. Alkalisk drikking, aktivert karbon, symptomatisk behandling er vist. I henhold til bruksanvisningen, effektiv tvungen diuresis. Kronisk administrasjon av høyere doser av stoffet kan utvikle sårdannelse på slimhinnen i mage-tarmkanalen, uklart syn, gjennombrudd og rikelig blødning.

Øyeblikkelige bivirkninger

Mig (MIG)

struktur

I 1 tablet av Mig er 200 eller 400 mg av den aktive ingrediensen ibuprofen inneholdt.

Ytterligere komponenter: silisiumdioxid, majsstivelse, magnesiumstearat, natriumkarboksymetylstivelse.

Farmakologisk aktivitet

Øyeblikkelig har antiinflammatorisk, antipyretisk og smertestillende effekt.

Den antiinflammatoriske effekten av legemidlet skyldes evnen til ibuprofen, dets hovedkomponent, til å hemme syntesen av prostaglandiner gjennom ikke-selektiv blokkering av COX-enzymer av den første og andre type. Redusert celleproduksjon av inflammatoriske mediatorer bidrar til å stabilisere vaskemuren, forbedre mikrosirkulasjonen og redusere energiforsyningen av selve betennelsesprosessen.

I reumatoid artritt hemmer MiG hovedsakelig de eksudative og proliferative komponentene av betennelse, reduserer hevelsen av vev og eliminerer begrensningen av mobilitet.

Reduksjonen av syntesen av bradykininer og leukotriener, samt undertrykkelsen av deres algogenitet, er grunnlaget for den anestetiske effekten av Mig.

Den antipyretiske effekten av stoffet manifesteres i en reduksjon i excitabiliteten til det termoregulatoriske sentrum av diencephalon.

I tilfelle dysmenoré, reduserer Mig smerte ved å redusere intrauterint press og antall gjentatte kropps-sammentrekninger.

Den antitrombotiske effekten av Mig medieres gjennom inhibering av blodplateaggregering.

Prostaglandiner forhindrer helbredelsen av den åpne arterielle kanalen. Ved å undertrykke produksjonen av disse mediatorene, akselererer stoffet lukningen av den patologiske defekten mellom aorta og lungearterien.

Mesteparten av den aktive komponenten Mig binder seg til plasmaproteiner, og akkumuleres deretter til maksimum i synovialvæsken i leddene. De metabolitter som dannes i leveren, elimineres med urin.

Indikasjoner for bruk

Mig er indikert for hodepine, inkludert migrene-etiologi.

Høy effektivitet av stoffet viste seg i kampen mot nevralgi, muskelsmerter som følger med artrose og leddgikt av noe slag.

Øyeblikkelig bruk for å eliminere feber med akutt respiratorisk infeksjon og influensavirus.

I gynekologisk praksis er Mig brukt til å redusere alvorlighetsgraden av de viktigste symptomene på primær og sekundær dysmenoré.

Mig er også mye brukt for dental og andre smerter som følger med dental patologi.

Metode for bruk

Øyeblikket tas oralt under og etter måltider, uten sliping før du svelger. Etter å ha tatt det, bør du drikke en tilstrekkelig mengde væske.

Gjennomsnittlig dose av stoffet hos barn og ungdom varierer fra 710 mg / kg.

Hos barn 6-9 år med kroppsvekt i området 20-29 kg, tilsvarer en enkelt dose av Mig 200 mg, men ikke mer enn 600 mg per dag.

Hos ungdom med en vekt på 30-39 kg er en enkelt dose av Mig også lik en femtedel av et gram. Samtidig overstiger den daglige mengden av stoffet ikke mer enn 800 mg.

Den eldre aldersgruppen av barn som veier over 40 kg og voksne, foreskrives 200-400 mg av legemidlet i en dose, og den daglige dosen bør ikke overstige 1200 mg.

For å unngå kumulering av det aktive stoffet, må intervallet mellom doser være minst 6 timer.

Det anbefales ikke å ta stoffet i mer enn 4 dager.

Hos eldre pasienter med mild og moderat nedsatt leverfunksjon, samt hos personer med nedsatt ekskresjonsfunksjon i kompensasjonsstadiet, er ikke dosejustering av Mig nødvendig.

Det er foretrukket å bruke den minimale effektive dosen av stoffet så snart som mulig.

Parenteral administrering av legemidlet er brukt hos nyfødte med hemodynamisk signifikant patologi av den åpne arterielle kanalen.

Fra 3 måneder til 2 år Mig blir brukt rektalt for effektivt å eliminere febrile forhold.

For ekstern bruk foreskrives et øyeblikk i tilstander av inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskelskjelettskjelettet.

Bivirkninger

Uønskede bivirkninger etter inntak av Miga fra fordøyelses avdeling er manifestert i form av dyspeptic syndrom, stomatitt, avføringsforstyrrelser, forverring av kronisk kolecystitt og pankreatitt, i noen tilfeller er det mulig canker slimhinnene i mage og tarm, undertrykkelse av leverfunksjonen.

På den delen av det sentrale nervesystemet, sanseorganer kan cranialgia, svimmelhet, kvalme, emosjonell labilitet, overdreven irritabilitet, søvnforstyrrelser, forstyrrelser av bevissthet, hos pasienter med autoimmune manifestasjoner - aseptisk meningitt. Ofte er det subjektiv tinnitus, redusert synsstyrke, diplopi, scotoma, og det er markert øyelokkødem.

I blodbildet når du mottar Mig, manifesterer du anemi, trombocytopeni og tegn på immunosuppresjon. Når det gjelder kardiovaskulære sykdommer, kan CAD øke, takykardi og hjertesvikt forekommer.

Nyresvikt er manifestert i form av nefrotisk syndrom, polyuria. I noen pasienter var stoffet forbundet med utvikling av nyresvikt med edematøst syndrom.

Allergiske tegn på bivirkninger av Mig ble manifestert i form av eksanthem av forskjellig art, kløe og allergisk rhinitt. I alvorlige tilfeller forekom Stevens-Johnsons syndrom, epidermal nekrolyse. Når det gjelder respirasjonsforstyrrelser, kan angioødem i hypofarynx, laryngo- og bronkospasmer utvikles.

I noen tilfeller, etter å ha tatt stoffet hos pasienter, økte svette og feberen utviklet seg.

Ved intravenøs administrering av legemidlet i noen nyfødte fra gastrointestinale forstyrrelser oppstå passasje av avføring og perforering. Ofte registrert tegn på hematopoietisk undertrykkelse og blødningsforstyrrelser, inkludert gastrointestinale og hjerneblødninger. Renal dysfunksjon hos nyfødte ved hjelp av en parenteral form av medikamentet, vist som hematuria og reduksjon eller fravær av diurese.

Mig ekstern bruk oppstod noen ganger med utslag av utslett, kløe, brennende og lokal ødem på applikasjonsstedet.

Kontra

Det er forbudt å bruke Mig når den avslørte overdreven følsomhet for komponentene i formelen hans.

Legemidlet er ikke brukt hos pasienter med anamnese data til fordel for astma, pollinose eller aspirin astma.

Tilstedeværelsen av ulcerative lesjoner og inflammatoriske endringer i mage-tarmkanalen er også en kontraindikasjon for bruk av stoffet.

Mig er ikke indikert i pasienter med dekompensert hjerte- svikt tilgjengelige blodsykdommer og nedsatt nyrefunksjon når CC mindre enn 60 ml / min.

I den tidlige kretsløpssymptomkirurgi er legemidlet også forbudt.

graviditet

Mig bruker ikke i graviditetens siste trimester. I første og andre perioder av svangerskapet er legemidlet foreskrevet på grunnlag av forholdet mellom fordel / risiko.

Amming på bakgrunn av Mig-mottaket er stoppet.

Kvinner som planlegger graviditet, anbefales det å avstå fra å ta Mig i forbindelse med brudd på fruktbarhet under påvirkning av stoffet.

Drug interaksjon

Inhibering av GHG-produksjon på et øyeblikk forårsaker natriumretensjon, og derfor reduseres effektiviteten av loopdiuretika mens de tas samtidig.

Under påvirkning av Mig økes aktiviteten til orale antikoagulantia.

Samtidig administrasjon av stoffet med acetylsalisylsyre reduserer antiplatelet egenskaper av sistnevnte.

Kanskje en reduksjon i effekten av antihypertensive stoffer mens du tar dem med Mig.

Kjent enkle fakta kumulasjon av digoksin, fenytoin, metotreksat, og under påvirkning av virkestoffet Jiffy - ibuprofen.

Hos HIV-infiserte pasienter med hemofili er samtidig administrasjon av Mig med zidovudin forbundet med utvikling av hemartrose.

Den parallelle mottakelsen av Mig og takrolimus forstyrrer signifikant syntesen av PG i nyrene, noe som øker nephrotoxiciteten til begge legemidlene.

Kanskje økte hypoglykemi ved å ta Mig på bakgrunn av insulinbehandling og behandling med orale hypoglykemiske midler.

overdose

Godkjennelse av et overskudd av stoffet fremkaller magesmerter, oppkast, nedsatt bevissthet før koma. I noen pasienter ble utviklingen av metabolisk acidose observert ARF. Akutt hjertesvikt er mulig mot bakgrunn av arytmier og et kraftig fall i CAD. I noen tilfeller er åndedrettsstanse mulig.

Terapi av overdosering av stoffet bestemmes av et komplisert avgiftningsmiddel og støttende behandling. Symptomatisk terapi innebærer korreksjon KSHR, støtter vitale funksjoner i henhold til indikasjoner.

Utgivelsesskjema

Produsert av farmakologisk industri i form av hvite ovale filmdrasjerte tabletter. På begge sider av tabletten er det en stempling med risiko i midten. 10 tabletter av legemidlet er innelukket i en blister og kartong.

Lagringsforhold

Lagre ved lufttemperatur ikke mer enn 30 grader Celsius.

synonymer

Advil, art stein, Bonifen, Brufen, Burana, De-Block, Motrin, gjeld Ibuprom, Ibuprfen, Ibusan, Ibutop, Ibufen, Ipren, Nurofen, Pede, Sedalgin, Solpafleks, Faspik.

Mig 400

Bruksanvisning:

Mig 400 er en ikke-steroide antiinflammatorisk medisin som brukes til symptomatisk behandling av febrile forhold for influensa og forkjølelse, samt for å redusere smerte av ulike etiologier.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

En del av Mig 400 ibuprofen er et derivat av propionsyre, som har antipyretiske, smertestillende og antiinflammatoriske effekter. Også, som andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, har den antiplatelet-aktivitet.

Den smertestillende effekten av den aktive komponenten i Mig 400 er mest uttalt med smerter som er betennende i naturen. I dette tilfellet tilhører narkotikaegenskapen til stoffet ikke den narkotiske typen.

Frigivelsesskjema Mig 400

Mig 400 produseres i form av ovale tabletter med dobbeltsidig merke og "E" preget, i blisterpakninger med 10 stk hver.

Mig 400 (1 tablett) inneholder ibuprofen i en mengde på 400 mg. I tillegg til den aktive komponenten inneholder Mig 400 hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioxid, natriumkarboksymetylstivelse (type A), majsstivelse, magnesiumstearat.

Analoger Mig 400

Analoger av Mig 400 i den aktive komponenten er medisiner Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex og Faspeek.

Virkemekanismen for Mig 400-analogene er følgende stoffer: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax og Nekt.

Indikasjoner for bruk MiG 400

Medikament Mig 400, i henhold til instruksjonene foreskrevet for symptomatisk behandling:

  • migrene;
  • hodepine;
  • nevralgi;
  • Tannverk;
  • Menstruasjonssmerter;
  • Muskel- og ledsmerter;
  • Influensa feber og katarralsykdommer.

Kontra

Mig 400 har en rekke kontraindikasjoner. Legemidlet bør ikke brukes til:

  • "Aspirin Triad";
  • Erosive og peptiske sår, inkludert magesår og 12 duodenale sår og Crohns sykdom;
  • Blødning av ulike etiologier;
  • Hemofili og andre blødningsforstyrrelser, inkludert hypokoagulering;
  • Sykdommer i optisk nerve;
  • Graviditet og amming;
  • Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • Historikk overfølsomhet overfor ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og acetylsalisylsyre;
  • Overfølsomhet overfor komponentene som utgjør Mig 400.

I pediatri kan Mig 400 tabletter tas fra tolv år.

Mig 400, i henhold til instruksjonene, bør tas med forsiktighet:

  • Mot bakgrunn av hjertesvikt;
  • I alderdommen;
  • På bakgrunn av levercirrhose med portalhypertensjon;
  • Med hypertensjon
  • Med nefrotisk syndrom;
  • Når gastritt, enteritt og kolitt;
  • På bakgrunn av lever- og nyresvikt;
  • Med magesår og 12 duodenalt sår;
  • På bakgrunn av hyperbilirubinemi;
  • Mot bakgrunn av blodsykdommer av ukjent etiologi.

Metode for bruk Mig 400

Den første dosen av legemidlet Mig 400, ifølge instruksjonene, for voksne og barn ikke yngre enn tolv år, er 800 mg, delt i like doser i 3-4 doser.

I noen tilfeller er det mulig å øke den daglige dosen til tre Mig 400 tabletter, men den bør reduseres til vanlig etter at symptomene er redusert.

På bakgrunn av nedsatt nyrefunksjon, hjerte eller lever, bør dosen av Mig 400, i henhold til instruksjonene, reduseres.

I følge instruksjonene bør Mig 400 tabletter ikke tas lenger enn syv dager, så vel som i høyere doser, da dette kan føre til en overdose som manifesterer seg som:

  • hodepine;
  • Magesmerter;
  • Akutt nyresvikt;
  • tinnitus;
  • Oppkast og kvalme;
  • bradykardi;
  • Metabolisk acidose;
  • Døsighet og sløvhet
  • Åndedrettsstans;
  • depresjon;
  • Senke blodtrykket
  • koma;
  • Atrieflimmer;
  • Takykardi.

Drug interaksjon

Effektiviteten av tiaziddiuretika og furosemid kan reduseres når den brukes samtidig med Mig 400, som er forbundet med natriumretensjon.

Den kombinerte bruken av ibuprofen, som er en del av Mig 400, med perorale antikoagulantia og acetylsalisylsyre anbefales ikke.

I tillegg kan Mig 400 redusere effektiviteten av antihypertensive stoffer.

Risikoen for en nefrotoksisk effekt øker ved kombinasjonsbehandling av Mig 400 med takrolimus.

Bivirkninger

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler kan Mig 400-tabletter forårsake skade på ulike kroppssystemer.

Forstyrrelser i fordøyelsessystemet kan manifestere ulike symptomer, blant hvilke mest sannsynlig å utvikle oppkast, magesmerter, flatulens, kvalme, halsbrann, diaré, forstoppelse. I sjeldne tilfeller kan ulcerasjon av mage-tarmslimhinnen observeres, komplisert ved blødning og perforering. Hvis det er tegn på blødning i mage-tarmkanalen, skal Mig 400 kanselleres. I tillegg kan lidelser manifestere seg som:

  • Munnsmerter;
  • pankreatitt;
  • Irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen;
  • Aphthous stomatitt;
  • Sårdannelse av tannkjøttets slimhinne
  • Hepatitt.

Nevrologiske sykdommer ved bruk av Mig 400 tabletter er oftest manifestert i form av:

  • hodepine;
  • Nervøshet og irritabilitet;
  • søvnløshet;
  • svimmelhet;
  • Psykomotorisk agitasjon;
  • angst;
  • depresjon;
  • søvnighet;
  • hallusinasjoner;
  • Forvirring.

Forstyrrelser av andre kroppssystemer under Mig 400 medisinering, i henhold til instruksjonene, inkluderer:

  • Bronkospasme og kortpustethet (åndedrettssystemet);
  • Takykardi, hjertesvikt, høyt blodtrykk (kardiovaskulært system);
  • Giftig skade på optisk nerve, hørselstap, sløret syn eller dobbeltsyn, ringing eller tinnitus (sensoriske organer);
  • Anemi, agranulocytose, trombocytopeni og trombocytopenisk purpura (hematopoietisk system);
  • Allergisk nefrit, akutt nyresvikt, polyuria, nefrotisk syndrom, blærebetennelse (urinveier).

Langvarig bruk av Mig 400 tabletter i høye doser øker risikoen for blødning (gastrointestinal, uterin, gingival, hemorrhoid) og synshemming.

På bakgrunn av den pågående behandlingen med Mig 400-medisinen er de mest sannsynlige allergiske reaksjonene:

  • Bronkospasme eller dyspné;
  • Quinckes ødem;
  • eosinofili;
  • Hudutslett og kløe;
  • Exudativ erytem multiforme;
  • Anafylaktisk sjokk;
  • Anafylaktoid reaksjoner;
  • feber,
  • Giftig epidermal nekrolyse;
  • Allergisk rhinitt.

Lagringsforhold

Mig 400 er en ikke-steroidal antiinflammatorisk medisin i over-the-counter-salg med en holdbarhet på 36 måneder, underlagt standard lagringsforhold (ved temperaturer opptil 30 ° C).

Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helsen!

MIG ® 200 (MIG 200)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Sammensetning og utgivelsesform

1 tablett, belagt, inneholder ibuprofen 200 mg; i blisterpakninger 10 og 20 stk.

Farmakologisk aktivitet

Inhiberer cyclooxygenase og blokkerer biosyntesen av PG.

farmakodynamikk

Den smertestillende effekten skyldes en reduksjon i intensiteten av betennelse og en svekkelse av bradykinins algogenitet; antiinflammatorisk - ved å forstyrre ulike stadier av patogenesen av betennelse (økt permeabilitet, mikrosirkulasjonsprosesser blir normalisert, frigjøringen av histamin, bradykinin og andre inflammatoriske mediatorer minker, dannelsen av ATP hemmeres og dermed blir energien i den inflammatoriske prosessen redusert, etc.); antipyretisk - ved å redusere spenningen i varmeregulerende sentre av diencephalon.

Klinisk farmakologi

Godt tolerert, mindre enn aspirin, irriterer mageslimhinnen.

Indikasjoner stoff MIG 200

Smerte syndrom (hodepine, inkludert migrene, leddsmerter av revmatisk opprinnelse, myalgi, tannpine, disalgiorrhea, neuralgi, iskias), kaldt, influensa (smerte, frysninger, feber); andre forhold med smerte.

Kontra

Absolutt: Overfølsomhet (inkludert aspirin og andre NSAIDs); magesår og duodenalt sår; bronkial astma på grunn av aspirin. Relativ: lever og nyrer, kronisk hjertesvikt.

Bruk under graviditet og amming

Under graviditet (spesielt i siste trimester) og laktasjon brukes med forsiktighet og bare etter å ha konsultert en lege.

Bivirkninger

Svimmelhet, agitasjon, søvnforstyrrelser, dyspeptiske lidelser (magesmerter, kvalme), forverring av astma, hudutslett.

interaksjon

Reduserer effekten av vasodilatatorer, diuretika, styrker - indirekte antikoagulantia.

Dosering og administrasjon

Innvendig, etter å ha spist, uten å tygge, med rikelig med vann. Voksne og barn over 12 år - i innledende dose på 2 tab. Deretter (hvis nødvendig) - 1-2 tab. hver 4-6 timer; maksimal daglig dose - 6 tabletter.

Sikkerhets forholdsregler

Vær forsiktig foreskrevet for sykdommer i lever og nyrer, kronisk hjertesvikt. På bakgrunn av andre medisiner (spesielt antihypertensiva, inkludert vanndrivende, hjerte-, antikoagulantia), i sykdommer i kardiovaskulærsystemet og bronkial astma; Eldre og barn opp til 12 år kan kun brukes etter å ha konsultert en lege.

Lagringsforhold for stoffet MIG 200

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for stoffet MIG 200

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Synonymer av nosologiske grupper

Legg igjen din kommentar

Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰

Uttalelse fra "Legene i Russland" om preparatet MIG ® 200

MIG ® 200 Registreringssertifikater

  • Førstehjelpsutstyr
  • Nettbutikk
  • Om selskapet
  • Kontakt oss
  • Utgiverens kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Vi er i sosiale nettverk:

© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjon beregnet for helsepersonell.

MIG 400

Mig 400 er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel.

Slip form og sammensetning av MiG 400

Legemidlet kan kjøpes i apoteksnettverket i form av hvite ovale, belagte tabletter, hvis viktigste aktive ingrediens er ibuprofen.

Som hjelpestoffer i sammensetningen av Mig 400 ble magnesiumstearat, maisstivelse, natriumkarboksymetylstivelse og kolloidalt silisiumdioksyd anvendt.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

Ibuprofen, som er en del av 400, som den viktigste aktive ingrediensen, er et derivat av propionsyre. Det har antipyretiske, smertestillende og antiinflammatoriske effekter. Virkningsmekanismen er basert på den diskriminerende blokkaden av COX-1 og 2 og inhibering av prostaglandinsyntese.

Ibuprofen utviser antiplatelet aktivitet.

Dens smertestillende effekt er mer uttalt for smerte forårsaket av betennelse.

Analgetisk aktivitet av ibuprofen - narkotisk type.

Indikasjoner for bruk MiG 400

I følge instruksjonene brukes Mig 400 til:

  • migrene;
  • tannpine;
  • hodepine;
  • smerter i ledd og muskler;
  • nevralgi;
  • feber med forkjølelse og influensa;
  • menstruasjonssmerter.

Kontraindikasjoner Mig 400

I følge instruksjonene kan Mig 400 ikke brukes til:

  • "aspirin triad";
  • forverringer av magesår, UC, Crohns sykdom;
  • forskjellig opprinnelse av blødning;
  • blødningsforstyrrelser, hemorragisk diatese;
  • sykdommer i optisk nerve;
  • glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel;
  • høy følsomhet for stoffets komponenter, acetylsalisylsyre, andre NSAIDs;
  • graviditet og amming

og opptil 12 år.

Mig 400 tabletter er forsiktig påført når:

  • skrumplever i leveren, ledsaget av portal hypertensjon;
  • hypertensjon;
  • hjertesvikt;
  • nefrotisk syndrom;
  • nyre- og leverfeil;
  • historie av peptisk sår sykdom;
  • gastritt;
  • kolitt;
  • enteritt;
  • leukopeni og anemi
  • hyperbilirubinemi;

og også i alderdommen.

Dosering og administrasjon Mig 400

Legemidlet er ment for oral administrasjon.

Dosen er satt i henhold til indikasjoner.

Som regel er barn over 12 år og voksne av Mig 400 foreskrevet 3-4 ganger daglig, 200 mg hver (initial dose). For å øke terapeutisk effekt øker dosen (400 mg 3 ganger daglig). Etter at den terapeutiske effekten er oppnådd, reduseres doseringen til 600-800 mg per dag.

Mig 400 tabletter anbefales ikke å tas i mer enn en uke eller i doser høyere enn anbefalt.

For personer med brudd i leveren, hjertet, nyrene, reduseres doseringen.

Bivirkninger Mig 400

Ifølge vurderinger Mig 400 kan forårsake bivirkninger.

Senseorganer: støy eller tinnitus, hørselstap, sløret syn, skade på optisk nerve, irritasjon og tørrhet i øynene, øyelokkødem og konjunktiv.

Fordøyelsessystemet: kvalme, magesmerter, halsbrann, oppkast, tap av appetitt, flatulens, diaré, forstoppelse, sårdannelse, perforering, blødning i mage-tarmkanalen, irritasjon, tørr mucosa, tannkjøtt, hepatitt, pankreatitt, aphthous stomatitt.

Åndedrettssystem: bronkospasme, kortpustethet.

Urinsystem: allergisk nefritt, akutt nyresvikt, polyuri, nefrotisk syndrom, blærebetennelse.

Central og perifert nervesystem: Svimmelhet, hodepine, søvnløshet, irritabilitet, nervøsitet, angst, døsighet, psykomotorisk agitasjon, forvirring, hallusinasjoner, depresjon, aseptisk meningitt.

Kardiovaskulær system: takykardi, hjertesvikt, høyt blodtrykk.

Hematopoietisk system: anemi, trombocytopenisk purpura, trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose.

Laboratorieindikatorer: En økning i blødningstiden, en reduksjon i QC, en økning i serumkreatininkonsentrasjon, en reduksjon i serumglukosekonsentrasjon, en reduksjon i hemoglobin eller hematokrit og en økning i leverenzymaktivitet.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, anafylaktoide reaksjoner, angioødem, bronkospasme, anafylaktisk sjokk, feber, erytem multiforme, allergisk rhinitt, eosinofili, toksisk epidermal nekrolyse.

Langvarig bruk av legemidlet i høye doser øker risikoen for sårdannelse i mage-tarmslimhinnen, synshemming, blødning.

Overdose Mig 400

Ifølge vurderinger av Mig 400 kan symptomer på overdosering av stoffet manifestere seg: magesmerter, sløvhet, kvalme, oppkast, depresjon, døsighet, hodepine, metabolsk acidose, tinnitus, akutt nyresvikt, koma, lavt blodtrykk, bradykardi, atrieflimmer, takykardi, åndedrettsstanse.

For behandling av overdose som brukes innen en time etter å ha tatt stoffmagasinet, så - alkalisk drikke, aktivert karbon, tvungen diurese, symptomatisk behandling.

Bruk under graviditet og amming

Bruken av dette verktøyet er kontraindisert under graviditet og amming.

Siden ibuprofen har en negativ effekt på kvinnelig fruktbarhet, anbefales det ikke å bruke det når du planlegger graviditet.

Interaksjon med andre legemidler

Når du bruker MiG 400 tabletter samtidig med:

  • furosemid og tiazid diuretika - effekten av disse stoffene kan redusere;
  • orale antikoagulantia - deres effekt er forbedret;
  • acetylsalisylsyre - reduserer antiplateleteffekten og øker risikoen for negative effekter av ibuprofen på mage-tarmkanalen.
  • antihypertensive midler - redusert effektiviteten deres
  • digoksin, fenytoin og litium - det er mulig å øke plasmakonsentrasjonen;
  • glukokortikosteroider og andre NSAIDs - risikoen for bivirkninger av ibuprofen i mage-tarmkanalen øker;
  • metotreksat - dens plasmakonsentrasjon øker;
  • zidovudin - det er en økende fare for hematom og hemartrose hos personer med hemofili, HIV-infisert;
  • takrolimus - øker risikoen for nefrotoksisk virkning;
  • orale hypoglykemiske midler og insulin - hypoglykemisk effekt er forbedret.

Spesielle instruksjoner

For å forhindre utvikling av NSAID-gastropati, er dette stoffet kombinert med misoprostol.

Når gastropati oppstår, blir esophagogastroduodenoskopi, fekal okkult blodanalyse og blodanalyse utført.

Pasienter med smittsomme sykdommer ibuprofen foreskrevet forsiktig.

Mens du tar Mig 400, er det ikke anbefalt å bruke etanol.

Ved synshemming, er det nødvendig å avbryte stoffet og bli undersøkt av en øyelege.

Bivirkningene av Mig 400 kan reduseres ved å ta stoffet ved lavest effektive dose.

Mig 400 lagringsbetingelser

Verktøyet lagres ved t≤30º, på steder som ikke er tilgjengelige for barn.

Mig 400 instruksjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, vurderinger

NSAID, et derivat av fenylpropionsyre.
Narkotika: MIG® 400
Det aktive stoffet i legemidlet: ibuprofen
ATC-koding: M01AE01
KFG: NSAIDs
Registreringsnummer: LS-002211
Dato for registrering: 03.11.06
Eierreg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

Utgiv form Mig 400, produktemballasje og sammensetning.

Tabletter, belagt hvit eller nesten hvit, oval, med dobbeltsidig skillelinje og preget "E" og "E" på begge sider av risikoene på den ene siden.

1 faneblad.
ibuprofen
400 mg

Hjelpestoffer: maisstivelse, natriumkarboksymetylstivelse type A, høyt spredt silisiumdioxid, magnesiumstearat.

Skalsammensetning: Hypromellose, titandioxid (E171), Povidon K30, Makrogol 4000.

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

BESKRIVELSE AV AKTIVT STOFF.
All informasjon ovenfor presenteres kun for kjennskap til stoffet. Muligheten for bruk bør konsulteres med legen.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

NSAID, et derivat av fenylpropionsyre. Det har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske effekter.

Virkningsmekanismen er knyttet til inhibering av aktiviteten til COX - det viktigste enzymet i metabolisme av arakidonsyre, som er en forløper for prostaglandiner, som spiller en viktig rolle i patogenesen av betennelse, smerte og feber. Den smertestillende effekten skyldes både perifert (indirekte, gjennom undertrykkelse av prostaglandinsyntese) og den sentrale mekanismen (på grunn av inhibering av prostaglandinsyntese i det sentrale og perifere nervesystemet). Undertrykker blodplateaggregering.

Når det brukes eksternt, har det antiinflammatoriske og smertestillende effekter. Reduserer morgenstivhet, øker bevegelsesområdet i leddene.

Farmakokinetikk av stoffet.

Ved inntak absorberes ibuprofen nesten helt fra mage-tarmkanalen. Samtidig inntak av matvarer reduserer absorpsjonshastigheten. Metabolisert i leveren (90%). T1 / 2 er 2-3 timer.

80% av dosen utskilles i urinen, hovedsakelig i form av metabolitter (70%), 10% - uendret; 20% utskilles gjennom tarmene som metabolitter.

Indikasjoner for bruk:

Inflammatoriske og degenerative leddsykdommer og spinale (inkludert reumatisk og reumatoid artritt, ankyloserende spondylitt, osteoartritt), ledd syndrom i løpet av eksaserbasjon gikt, psoriatisk artritt, ankyloserende spondylitt, tendinitt, bursitt, isjias, traumatisk betennelse av bløtvev og muskelskjelett apparat. Neuralgia, myalgi, smerte i smittsomme og inflammatoriske sykdommer i øvre luftveier, adnexitt, algomenorré, hodepine og tannverk. Feber med smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Dosering og metode for bruk av stoffet.

Sett individuelt, avhengig av sykdommens nosologiske form, alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner. Når det tas oralt eller rektalt for voksne, er en enkeltdose 200-800 mg, hyppigheten av opptak - 3-4 ganger / dag; for barn - 20-40 mg / kg / dag i flere doser.

Eksternt brukt innen 2-3 uker.

Maksimal dose: for voksne når det tas oralt eller rektalt - 2,4 g.

Bivirkning av Mig 400:

På fordøyelsessystemet: ofte - kvalme, anoreksi, oppkast, epigastrisk ubehag, diaré; utvikling av erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen er mulig; sjelden - blødning fra mage-tarmkanalen; med langvarig bruk, mulig leverdysfunksjon.

På den delen av sentralnervesystemet og perifert nervesystem: ofte - hodepine, svimmelhet, søvnforstyrrelser, agitasjon, synsforstyrrelser.

Fra hemopoietisk system: Ved langvarig bruk er anemi, trombocytopeni, agranulocytose mulig.

På den delen av urinsystemet: med langvarig bruk kan det være nedsatt nyrefunksjon.

Allergiske reaksjoner: ofte - hudutslett, angioødem; sjelden - aseptisk meningitt (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer), bronkospastisk syndrom.

Lokale reaksjoner: Når det brukes eksternt, er hudhyperemi, brennende følelse eller prikking mulig.

Kontraindikasjoner til stoffet:

Erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen i den akutte fasen, sykdommer i optisk nerve, "aspirintriad", hematopoietiske sykdommer, utprøvde forstyrrelser i nyrene og / eller leveren; overfølsomhet overfor ibuprofen.

Bruk under graviditet og amming.

Ikke bruk ibuprofen i tredje trimester av svangerskapet. Bruk i I og II trimester av graviditet er bare berettiget i tilfeller der den forventede fordelen for moren overskrider den mulige skade på fosteret.

Ibuprofen utskilles i små mengder med morsmelk. Bruk under amming med smerte og feber er mulig. Om nødvendig, bør langvarig bruk eller bruk i høye doser (mer enn 800 mg / dag) avgjøre oppsigelse av amming.

Spesifikke bruksveiledninger Mig 400.

Brukes med forsiktighet ved samtidig lever- og nyresykdommer, kongestiv hjertesvikt, med dyspeptiske symptomer før behandling umiddelbart etter kirurgi, med indikasjoner på en historie av blødning fra mage-tarmkanalen og gastrointestinale sykdommer, allergiske reaksjoner forbundet med å ta NSAIDs.

Behandlingsprosessen krever systematisk overvåkning av funksjonene til lever og nyrer, bilder av perifert blod.

Ikke bruk eksternt på skadet hud.

Interaksjon Mig 400 med andre legemidler.

Samtidig bruk av ibuprofen reduserer effekten av antihypertensive midler (ACE-hemmere, beta-blokkere), diuretika (furosemid, hypotiazid).

Samtidig bruk med antikoagulantia kan øke sin virkning.

Ved samtidig bruk med SCS øker risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen.

Ved samtidig bruk av ibuprofen kan forskyve seg fra forbindelsene til plasmaproteiner indirekte antikoagulanter (acenokoumarol), hydantoinderivater (fenytoin), orale hypoglykemiske midler sulfonylurea derivater.

Samtidig bruk med amlodipin er en liten reduksjon i den antihypertensive effekten av amlodipin mulig; med acetylsalisylsyre - reduserer konsentrasjonen av ibuprofen i blodplasmaet; med baclofen - beskrevet tilfelle av økt giftig virkning av baclofen.

Ved samtidig bruk med warfarin økning i blødningstid er mulig, ble også mikrohematuria, hematomer observert; med hydroklortiazid - en liten reduksjon i den antihypertensive effekten av hydroklortiazid er mulig; med kaptopril - reduksjon av den antihypertensive effekten av kaptopril er mulig; med kolestiramin - en moderat uttalt reduksjon i absorpsjonen av ibuprofen.

Ved samtidig bruk av litiumkarbonat øker konsentrasjonen av litium i blodplasmaet.

Med samtidig bruk av magnesiumhydroksid øker den opprinnelige absorpsjonen av ibuprofen; med metotreksat - øker giftigheten av metotrexat.

Mig 400: bruksanvisning

struktur

Den aktive ingrediensen i legemidlet er ibuprofen. En belagt tablett inneholder:

Kornsstivelse, silisiumdioxid, kolloidalt vannfritt, natriumstivelseglykolat (type A), magnesiumstearat

Hypromellose, makrogol 4000, povidon K 30, titandioksid (E 171)

beskrivelse

Oblong tabletter, belagt, fra hvitt til nesten hvit farge, med et hakk for deling på begge sider. På oversiden er det to preget "E", plassert på begge sider av hakk.

Indikasjoner for bruk

MIG® er et antiinflammatorisk og smertestillende middel (ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel, NG1VP), som har feberreduserende effekt.

MIG® brukes til

symptomatisk behandling med

smerte fra mild til moderat alvorlighetsgrad

i tillegg til 200 mg ibuprofen (1/2 tablett) feber.

Kontra

med overfølsomhet overfor ibuprofen eller noen av innholdsstoffene i stoffet;

Hvis du tidligere har hatt allergiske reaksjoner, ettersom du har tatt acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler,

- hevelse i neseslimhinnen

- hudreaksjoner (rødhet, utslett, etc.);

for brudd på bloddannelse av uforklarlig opprinnelse; i nærvær av en nåværende eller tidligere vendende magesår eller duodenal ulcus (ulcus) eller blødning (to eller flere separate scene bekreftet peptisk sår eller blødning);

med tidligere gastrointestinal blødning eller perforering av et sår forbundet med tidligere foreskrevet terapi med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler;

med blødning i hjernen (cerebrovaskulær blødning) eller annen blødning som for øyeblikket er tilgjengelig;

Risikoen for gastrointestinal blødning, dannelse av et sår eller perforering øker med økende doser av NSAIDs hos pasienter med ulcushistorie, spesielt komplisert ved blødning eller perforering (se avsnitt 2 "Ta ikke MIG®"), så vel som hos eldre pasienter. Behandlingen av disse pasientene skal startes med lavest mulig dose.

For disse pasientene, samt pasienter som trenger samtidig behandling med lave doser acetylsalisylsyre (ASA) eller andre legemidler som øker risikoen for gastrointestinale forstyrrelser, bør du vurdere å bruke kombinationsbehandling med legemidler som har en beskyttende effekt (for eksempel, misoprostol eller protonpumpehemmere).

Pasienter, spesielt eldre, som har hatt bivirkninger fra mage-tarmkanalen i historien, bør rapportere alle de uvanlige symptomene som er forbundet med fordøyelsessystemet (spesielt gastrointestinal blødning), spesielt i de første stadier av behandlingen.

Samtidig å ta med rusmidler som kan øke risikoen for sår eller blødning, bør være spesielt forsiktig. Slike rusmidler inkluderer orale kortikosteroider, antikoagulantia som warfarin, selektive serotoninopptakshemmere som brukes til å behandle depresjon eller antiplateletmidler som acetylsalisylsyre (se avsnitt 2: Andre medisiner).

I tilfelle gastrointestinal blødning eller sår ved bruk av MIG®, bør behandlingen med legemidlet stoppes.

Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler skal brukes med forsiktighet hos pasienter med gastrointestinal fakta i historien (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom), siden tilstanden kan forverre (se avsnitt 4 "Mulige bivirkninger").

Påvirkning på kardiovaskulærsystemet

Legemidler som MIG® kan muligens øke risikoen for hjerteinfarkt (hjerteinfarkt) eller hjerneslag. Risikoen for å utvikle komplikasjoner øker på grunn av økt dose og varighet av behandlingen med dette legemidlet. Ikke overgå anbefalt dose og behandlingsvarighet (maks 4 dager).

Hvis du har ukontrollert arteriell hypertensjon, kongestiv hjertesvikt, koronar hjertesykdom, sykdommer i perifere arterier og / eller cerebral kar, bør du kontakte legen din eller apotek om behandling med dette legemidlet. Den samme grundige evalueringen bør utføres før starten av langvarig behandling eller hvis du har hjertesykdom, hvis du har hatt et slag, eller du tror at du er i fare for disse sykdommene (for eksempel hvis du har høyt blodtrykk, diabetes, høyt blodtrykk kolesterolnivå eller hvis du er en røyker).

Det er rapportert at bruk av NSAID i svært sjeldne tilfeller har vært forbundet med utvikling av alvorlige hudreaksjoner med rødhet og dannelse.

Ved første utslett av hudutslett, slimhinnesmerter eller andre tegn på overfølsomhet, bør du slutte å bruke MIG® og konsultere lege.

- I visse autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus og blandede kollagenoser) kan MIG® kun brukes etter en grundig vurdering av fordel / risikoforholdet. Det er økt risiko for symptomer på ikke-smittsom betennelse. hjerneskjeller (aseptisk meningitt) (se avsnitt 4).

Spesielt forsiktig medisinsk observasjon er nødvendig:

for forstyrrelser i mage-tarmkanalen eller i nærvær av en historie med kronisk inflammatorisk tarmsykdom (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom); med forhøyet blodtrykk eller hjertesvikt;

i tilfeller av nedsatt nyrefunksjon (siden pasienter med eksisterende nyresykdommer kan utvikle akutt nedsatt nyrefunksjon)

i strid med leverfunksjonen; under dehydrering;

rett etter omfattende kirurgiske inngrep; med allergier (for eksempel hudreaksjoner mot andre stoffer, astma, pollenallergi), kronisk hevelse i neseslimhinnen eller kroniske sykdommer i luftveiene, ledsaget av deres innsnevring;

- Svært sjeldne kan alvorlige overfølsomhetsreaksjoner (for eksempel anafylaktisk sjokk) utvikles ved bruk av MIG®. Ved de første tegn på overfølsomhetsreaksjoner etter å ha tatt MIG®, bør behandlingen stoppes umiddelbart.

- Ibuprofen, den aktive ingrediensen i MIG®, kan midlertidig hemme blodplatefunksjonen (blodplateaggregering). I denne forbindelse er det nødvendig å etablere en grundig medisinsk observasjon av pasienter med blødningsforstyrrelser.

- Samtidig bruk av legemidler som inneholder ibuprofen kan hemme antikoagulerende effekten av små doser acetylsalisylsyre (forebygging av blodpropper). I dette tilfellet er det lov å ta ibuprofensoderzhaschie medisiner bare som foreskrevet av lege.

Hvis du bruker narkotika som senker blodproppene eller senker blodsukkernivået, bør du følge blodproppene eller blodsukkernivåene som et forsiktighetsmål.

Du bør informere legen din eller apotekets arbeidstaker om dagens eller siste bruk av andre stoffer, inkludert over-the-counter-stoffer.

Effekten av ibuprofen kan påvirkes av noen antikoagulerende legemidler (legemidler som forhindrer blodpropper), slik som acetylsalisylsyre / aspirin, warfarin, ticlopidin; Noen legemidler for å senke blodtrykket (ACE-hemmere, for eksempel kaptopril, beta-blokkere, angiotensin II-antagonister), samt andre legemidler. Ibuprofen kan i sin tur også påvirke virkningen av disse stoffene. Derfor, før du starter ibuprofen samtidig med andre legemidler, bør du i alle tilfeller konsultere legen din.

Effekten av de aktive ingrediensene eller gruppen av legemidler som er beskrevet nedenfor, kan endres når de tas med MIG®.

Utgivelsesskjema

Blærene er laget av ugjennomsiktig PVC-film og aluminiumsfolie belagt med glassin. Blisterpakninger er pakket i sammenleggbare esker med 10 og 20 belagte tabletter.

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Dette legemidlet krever ikke spesielle lagringsforhold.

Holdbarhet

Utløpsdato utløper den siste dagen i den angitte måneden.