MIG 400: å redusere temperaturen på SARS

MIG 400 - Ved navnet ville du ikke engang tenke at stoffet ble opprettet i Tyskland av den medisinske organisasjonen Berlin-Hemi. Tilsynelatende ønsket produsentene å understreke den øyeblikkelige anestetiske effekten. Det hjelper virkelig raskt, men doseringen er etter min mening høy. For eksempel inneholder vår russiske Ibuprofen halve mengden av den aktive substansen og forårsaker ofte bivirkninger, ofte brukt i leddpatologi.

MIG 400 er foreskrevet som et smertestillende, antiinflammatorisk, temperatur-normaliserende middel for forkjølelse, betennelser i luftveiene, smertsyndrom av forskjellig art. 400 milligram tabletter er beregnet til behandling av voksne pasienter. Det anbefales å bruke dem sporadisk og bare umiddelbart etter måltider for å redusere den irriterende effekten på mageforingen. Derfor har tabletter et spesielt belegg, oppløsningen av denne forekommer i tarmlumen. Oppkjøp er tillatt uten lege resept.

Anti-smerte effekter, abstrakt

I motsetning til de nyeste selektive cyclooksygenase-blokkere, blir aktiviteten til dette enzymet ikke selektivt hemmet, noe som reduserer produksjonen av prostaglandiner, noe som forklarer en ganske stor dose. Eliminerer smerte, hypertermi, inflammatoriske prosesser i vev, organer, lindrer vasospasme. Under mottaket reduseres blodviskositeten, perifer mikrosirkulasjon gjenopprettes. Handlingen begynner, etter en halv time, den totale varigheten på 4-5 timer. Stor fjerning med urin.

Hvordan var MIG overdose manifestert?

De første symptomene: oppkast, smerte i epigastrium, en reduksjon i diuresen per dag, sløvhet, svimmelhet. Etter magesvikt, drikk sorbentmedikamenter (Enterosgel, Polifen, Polysorb), kontakt lege. Alvorlig beruselse behandles med infusjoner av saltoppløsninger, diuretika, enterosorbenter, hemodialyse er ineffektiv.

Hvilken narkotika inkompatibilitet?

Ikke bruk MIG med litiumderivater, cytostatika, antikoagulantia og andre NSAID samtidig. Bruk diuretika nøye, nefrotoksiske antibiotika.

Spesiell informasjon

Ikke kompatibel med alkoholholdige drikkevarer. Varigheten av behandlingen bør være minimal. Risikoen for gastrointestinale komplikasjoner er mindre mens du tar Mesoprostol. Gjennomført periodisk overvåkning av blodplater, erytrocytter, kreatinin, AST, ALT.

MIG-terapi er kontraindisert

  • Pasienter opptil 16 år.
  • Dysfunksjon av nyrene, hjertet, leveren.
  • Ulcerative lesjoner i tarmen, mage, blødning.
  • Polyps i nesehulen.
  • Astma bronkial.
  • Individuell overfølsomhet.

MIG anbefales for sykdommer

  • Kombinert hjelp med SARS, influensainfeksjon.
  • Sykdommer i leddene, muskler.
  • Neuropatisk, migrene, tannverk.
  • Ekstra behandling av angina, bihulebetennelse, bronkitt, tracheitt.

Hvilke bivirkninger er kjent?

Sjelden forstyrret pasienter kortpustethet, allergiske utslett, forringelse laboratorie indikatorer på lever, nyre, midlertidige forstyrrelser i hørsel, syn, øker blodtrykket, takyarytmi, øket blødnings. Noe oftere: dårlig appetitt, kvalme, forverring av ulcerativ patologi, eksokrine bukspyttkjertelinsuffisiens.

Effektive doser av MIG 400

Uten å hugge for å ta hele, drikk vann. Voksne gir 1 tablett 2-4 ganger / dag etter måltider (maksimum per dag - 4 tab.)

Amningstid, graviditet

Ikke bruk MIG til gravide fra 7 til 9 måneder. 1-2 trimestere - i lavere doser er det mulig å administrere. På tidspunktet for behandlingen for å ta en pause i amming.

Mig - instruksjoner for bruk og utgivelse av form, sammensetning, bivirkninger og pris

Smerter av forskjellig opprinnelse, feber, forkjølelse og influensa, kan lett lindres med MIG-tabletter. En ekstra fordel med stoffet er at dets aktive ingrediens ibuprofen ikke bare fjerner smerte, men har også antipyretiske og antiinflammatoriske effekter. Før du tar stoffet, bør du være kjent med bruksanvisningen.

Sammensetningen av tabletter MIG

Legemidlet MIG 400 er tilgjengelig i form av ovale tabletter, med bilateral risiko og stempling. Tabletter er pakket i blisterpakninger på 10 stk. Sammensetningen av stoffet:

struktur

Aktiv ingrediens

Hjelpekomponenter

magnesiumstearat, natriumkarboksymetylstivelse, kolloidalt silisiumdioxid, majsstivelse

Shell sammensetning

titandioxid, hypromellose, povidon, makrogol

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Instruksjoner for bruk av MIG inneholder informasjon om at det aktive stoffet i tabletter er ibuprofen. Denne komponenten har antiinflammatoriske og antipyretiske effekter, hemmer ikke-selektivt cyklooksygenase og blokkerer syntesen av prostaglandiner. Legemidlet har smertestillende smerte. Tabletter absorberes raskt fra mage-tarmkanalen.

Legemidlet når sin maksimale plasmakonsentrasjon to timer etter administrering, binder til proteiner med 99%, og blir sakte fordelt i synovialvæsken. Biotransformasjon av ibuprofen forekommer i leveren, karboksyl- og hydroksyl-inaktive metabolitter dannes. Halveringstiden er 2,5 timer, utskilles i urin og galle.

Indikasjoner for bruk av tabletter MIG

Årsakene til å ta MIG-tabletter skyldes bedøvelsesegenskapene til den aktive ingrediensen i legemidlet - ibuprofen. Legene foreskriver piller for forskjellige forhold. Direkte indikasjoner for symptomatisk behandling, i henhold til instruksjonene, er:

  • hodepine;
  • tannpine;
  • migrene;
  • nevralgi;
  • feber med forkjølelse, influensa;
  • smerter i ledd og muskler.

Dosering og administrasjon

Legemidlet er ment for oral administrasjon. Dosen avhenger av sykdomsforløpet og alvorlighetsgraden av smerte symptomer. Pillen begynner med en dose på 200 mg tre til fire ganger om dagen. Avhengig av tilgjengeligheten av objektiv bevis i form av vedvarende smerte, kan dosen økes til 400 mg tre ganger daglig. Etter å ha oppnådd resultatet, reduseres den totale daglige dosen til 600-800 mg. Varigheten av mottak av midler skal ikke overstige en uke, som angitt i bruksanvisningen.

Mig med amming

Den aktive ingrediensen MIG 400 er ikke steroid og har ingen mutagen, teratogen eller kreftfremkallende effekt, noe som førte til at stoffet ble behandlet når det ammes i strengt terapeutiske doser. Legemidlet bør være så begrenset som mulig i tide, i henhold til bruksanvisningen. Hvis indikasjonene krever langvarig bruk av stoffet, må barnet overføres til kunstig fôring. Etter å ha stoppet behandlingen, kan amming fortsette.

Drug interaksjon

MIG 400 (MIG 400) er i stand til å redusere effekten av furosemid og tiazid diuretika, noe som fører til natriumretensjon og undertrykkelse av produksjonen av prostaglandiner. Andre legemiddelinteraksjoner fra bruksanvisningen:

  1. Ibuprofen forbedrer effekten av orale antikoagulantia, så det er tilrådelig å ikke kombinere dem sammen.
  2. Den aktive komponenten i sammensetningen reduserer antiplatelet-effekten av acetylsalisylsyre, reduserer effekten av antihypertensive stoffer.
  3. Legemidlet brukes med forsiktighet samtidig med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og glukokortikosteroider, noe som fører til utseendet av bivirkninger fra fordøyelseskanalen.
  4. Ibuprofen øker nivået av metotrexat i blodet, når det kombineres med zidovudin ved behandling av hemofili hos HIV-infiserte pasienter øker risikoen for hemartrose.
  5. Kombinasjonen av Mig og takrolimus fører til en økning i sannsynligheten for nefrotoksisitet på bakgrunn av undertrykkelse av produksjonen av prostaglandiner.
  6. Legemidlet forsterker de hypoglykemiske egenskapene til insulin og orale hypoglykemiske midler.

Bivirkninger

MIG-tabletter kan føre til utseende av bivirkninger fra ulike organer og systemer. Instruksjoner for bruk fremhever følgende:

  • forstoppelse, oppkast, halsbrann, magesmerter, diaré, kvalme, tap av appetitt, flatulens;
  • konjunktiv hevelse, øyelokk, tørre og irriterte øyne, dobbeltsyn eller sløret syn, hørselstap, støy eller tinnitus, giftig skade på optisk nerve;
  • takykardi, hjertesvikt, høyt blodtrykk;
  • rhinitt, allergier, feber, angioødem, bronkospasme, anafylaktisk sjokk, anafylaktoide reaksjoner, erytem, ​​kløende hud;
  • reduksjon i hematokrit, serumglukose, hemoglobin, kreatininclearance;
  • en økning i serumkreatininkonsentrasjon, leverenzymeaktivitet i plasma, en økning i blødningstiden;
  • kortpustethet
  • forstyrrelser av bevissthet, søvnløshet, døsighet, hodepine, irritabilitet, nervøsitet, angst, agitasjon, svimmelhet, depresjon, hallusinasjoner;
  • polyuria, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom, akutt nyresvikt, cystitis;
  • agranulocytose, trombocytopenisk purpura, trombocytopeni, leukopeni, anemi;
  • sårdannelse i mageslimhinnen, aphthous stomatitt, smerte i munnen;
  • dyspné;
  • forstyrrelse av leveren;
  • eosinofili;
  • hepatitt, pankreatitt;
  • aseptisk meningitt.

overdose

Hvis vi tar MIG en tannpine eller andre syndromer i økt dose, kan du utvikle magesmerter og hodepine, oppkast, søvnighet, metabolsk acidose, kvalme, sløvhet, tinnitus. Komplikasjoner er akutt nyresvikt, bradykardi, atrieflimmer, depresjon, koma, trykkreduksjon, takykardi, åndedrettsstanse.

Hvis en overdose oppstod mindre enn en time siden, må du vaske magen. Alkalisk drikking, aktivert karbon, symptomatisk behandling er vist. I henhold til bruksanvisningen, effektiv tvungen diuresis. Kronisk administrasjon av høyere doser av stoffet kan utvikle sårdannelse på slimhinnen i mage-tarmkanalen, uklart syn, gjennombrudd og rikelig blødning.

MIG 400 - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for frisetting (400 mg tabletter) av legemidlet for behandling av hodepine og tannpine og temperaturreduksjon hos voksne, barn og under graviditet. struktur

I denne artikkelen kan du gjøre deg kjent med instruksjonene for bruk av MIG 400-legemidlet. Omtaler av besøkende på nettstedet presenteres, samt meninger fra medisinske spesialister om bruken av MIG 400 i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger MIG 400 i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av hodepine og tannpine og redusere temperaturen hos voksne, barn, under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

MIG 400 er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel (NSAID). Ibuprofen (400 MIG medikament aktivt middel) er et derivat av propionsyre, og har smertestillende, febernedsettende og anti-inflammatorisk virkning på grunn av ikke-selektiv blokade av COX-1 og COX-2, så vel som en inhiberende effekt på prostaglandinsyntesen.

Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk aktivitet av legemidlet er ikke en narkotisk type.

Som andre NSAIDs har ibuprofen antiplatelet aktivitet.

struktur

Ibuprofen + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Etter inntak er stoffet godt absorbert fra mage-tarmkanalen. Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det blir sakte fordelt i synovialvæsken og blir fjernet fra det langsommere enn fra plasma. Ibuprofen metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive. Opptil 90% av dosen kan detekteres i urinen som metabolitter og deres konjugater. Mindre enn 1% utskilles uendret i urinen og i mindre grad i gallen.

vitnesbyrd

  • hodepine;
  • migrene;
  • tannpine;
  • nevralgi;
  • smerter i muskler og ledd;
  • menstruasjonssmerter, feber med forkjølelse og influensa.

Skjema for utgivelse

400 mg belagte tabletter.

Instruksjoner for bruk og dosering

Legemidlet er tatt oralt. Doseringsregimet settes individuelt avhengig av beviset.

Voksne og barn over 12 år er foreskrevet stoffet, vanligvis i startdosen - 200 mg 3-4 ganger daglig. For å oppnå en rask terapeutisk effekt, kan dosen økes til 400 mg 3 ganger daglig. Etter å ha nådd den terapeutiske effekten, reduseres den daglige dosen til 600-800 mg.

Legemidlet bør ikke tas mer enn 7 dager eller i høyere doser. Om nødvendig, bruk lenger eller i høyere doser, bør du konsultere lege.

Bivirkninger

  • magesmerter;
  • kvalme, oppkast;
  • halsbrann;
  • tap av appetitt;
  • diaré;
  • flatulens;
  • forstoppelse,
  • sårdannelse i mage-tarmkanalen slemhinne, som i noen tilfeller er komplisert ved perforering og blødning;
  • irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen;
  • munnsmerter;
  • sårdannelse av tannkjøttets slimhinne
  • aphthous stomatitt;
  • kortpustethet
  • bronkospasme;
  • hørselstap
  • ringing eller tinnitus;
  • giftig skade på optisk nerve;
  • sløret syn eller ghosting;
  • konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse);
  • hodepine;
  • svimmelhet;
  • søvnløshet;
  • angst;
  • nervøsitet og irritabilitet;
  • psykomotorisk agitasjon;
  • døsighet;
  • depresjon;
  • forvirring;
  • hallusinasjoner;
  • aseptisk meningitt (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer);
  • hjertesvikt;
  • takykardi;
  • økt blodtrykk;
  • akutt nyresvikt
  • nefrotisk syndrom (ødem);
  • hudutslett (vanligvis erytematøs eller urtikarnaya);
  • kløe;
  • angioødem;
  • anafylaktoide reaksjoner;
  • anafylaktisk sjokk;
  • bronkospasme;
  • feber,
  • erythema multiforme exudativ (inkludert Stevens-Johnsons syndrom);
  • toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
  • eosinofili;
  • allergisk rhinitt;
  • anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni;
  • reduksjon i serumglukosekonsentrasjon.

Kontra

  • erosive og ulcerative sykdommer i organene: fordøyelseskanalen (inkludert magesår og duodenalsår i den akutte fasen, Crohns sykdom, UC);
  • "aspirin triad";
  • hemofili og andre blødningsforstyrrelser (inkludert hypokoagulering), hemorragisk diatese;
  • blødning av ulike etiologier;
  • mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • sykdommer i optisk nerve;
  • graviditet;
  • amming periode;
  • barn opptil 12 år;
  • overfølsomhet overfor stoffet;
  • overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs i historien.

Bruk under graviditet og amming

Tilstrekkelige og strengt kontrollerte studier av sikkerheten ved bruk av MIG 400 under graviditet er ikke tilgjengelige. Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

Bruk av ibuprofen kan negativt påvirke kvinnelig fruktbarhet og anbefales ikke for kvinner som planlegger graviditet.

Spesielle instruksjoner

Hvis det er tegn på blødning fra mage-tarmkanalen, skal MIG 400 avbrytes.

Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, slik at legemidlet skal administreres med forsiktighet til pasienter med smittsomme sykdommer.

Forekomsten av bronkospasme er mulig hos pasienter som lider av astma eller allergiske reaksjoner i historien eller i nåtiden.

Bivirkninger kan reduseres ved bruk av stoffet i den minste effektive dosen. Ved langvarig bruk av analgetika er risikoen for smertestillende nefropati mulig.

Pasienter som oppdager synshemming med ibuprofenbehandling, bør stoppe behandlingen og gjennomgå en oftalmologisk undersøkelse.

Ibuprofen kan øke aktiviteten til leverenzymer.

Under behandling er kontroll av mønsteret av perifert blod og funksjonell tilstand av lever og nyrer nødvendig.

Når symptomene på gastropati viser omhyggelig kontroll, herunder avholdelse av esophagogastroduodenoscopy, en blodprøve med hemoglobin, hematokrit, skjult blod i avføring.

For å forhindre utvikling av NSAIDs-gastropati anbefales MIG 400 å bli kombinert med prostaglandin E (misoprostol).

Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.

Under behandling anbefales ikke etanol (alkohol).

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Pasienter bør avstå fra alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og raskhet av psykomotoriske reaksjoner.

Drug interaksjon

Det er mulig å redusere effektiviteten av furosemid og tiaziddiuretika på grunn av natriumretensjon assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese i nyrene.

Ibuprofen kan øke virkningen av orale antikoagulantia (samtidig bruk anbefales ikke).

Ved samtidig administrering med aspirin MIG 400 reduserer dens antiblodplateeffekt (muligens økt hyppighet av akutt koronar insuffisiens hos pasienter som mottar som antiblodplatemidlene acetylsalicylsyre, lav dose).

Ibuprofen kan redusere effekten av antihypertensive stoffer.

I litteraturen er isolerte tilfeller av økende plasmakonsentrasjoner av digoksin, fenytoin og litium blitt beskrevet under behandling med ibuprofen.

Ibuprofen, som andre NSAIDs, skal brukes med forsiktighet i kombinasjon med acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs og GCS, fordi Dette øker risikoen for bivirkninger av stoffet på mage-tarmkanalen.

MIG 400 kan øke plasmakonsentrasjonen av metotrexat.

Kombinert behandling med zidovudin og ibuprofen kan øke risikoen for hemartrose og hematom i HIV-infiserte pasienter med hemofili.

Den kombinerte bruken av ibuprofen og takrolimus kan øke risikoen for nefrotoksiske effekter på grunn av nedsatt prostaglandinsyntese i nyrene.

Ibuprofen forbedrer den hypoglykemiske effekten av orale hypoglykemiske midler og insulin; dosejustering kan være nødvendig.

Analoger av stoffet MIG 400

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Advil Likvi-jels;
  • Advil;
  • art stein;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • De-sete;
  • Barnas Motrin;
  • Er lang;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • ibuprofen;
  • Ibusan;
  • Ibutop gel;
  • Ibufen;
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen for barn;
  • Nurofen Forte;
  • Pede;
  • Solpafleks;
  • Faspik.

Migpilleindikasjoner

Migpiller brukes ofte til hodepine. Dette antiinflammatoriske stoffet har en rekke andre indikasjoner, fordi det kan takle smerte.

Mig - betyr beskrivelse

Mig tabletter (400 mg) - representativ for gruppen av billige ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs). Sammensetningen er representert ved hovedaktivstoffet ibuprofen (refererer til forbindelsene av propionsyre), samt et antall hjelpekomponenter:

  • titandioksid;
  • makrogol;
  • silisiumdioksyd;
  • stivelse, etc.

Mig er et smertestillende, så vel som antipyretisk, antiinflammatorisk middel, som er begrunnet i ulike fagområder. Det aktive stoffet er et viktig legemiddel, dets sikkerhet, virkningsmekanisme og bivirkninger er godt studert.

Mig-tabletter ser slik ut: de er dekket med en beskyttende skallfilm på toppen, de er hvite, ovale, det er en separasjonsrisiko på overflaten og et "E" -trykk på begge sider. Legemidlet er tilgjengelig i blisterpakninger på 10 stykker, i en pakke med 1 eller 2 blister. Kostnaden for 20 tabletter - 160 rubler, prisen for 10 tabletter - 80 rubler. Ikke bland stoffet med pillene "Diamond Mig" - dette desinfeksjonsmiddelet har en antiseptisk effekt.

Farmakologiske egenskaper og virkning

Som andre NSAIDs har ibuprofen etter inntaket en rekke positive effekter på kroppen:

  • bidrar til å fjerne smerte eller svekke det betydelig
  • bidrar til å lindre betennelse, lokal rødhet i huden;
  • gjenoppretter normal vaskulær permeabilitet, eliminerer ødem;

Slike effekter oppnås ved å forstyrre produksjonen av enzymer - cyklooksygenase 1 og 2, som er nødvendige for produksjon av inflammatoriske mediatorer (prostaglandiner). Hvis smertsyndromet er inflammatorisk, er den anestetiske effekten av øyeblikket mest uttalt.

Legemidlet har en diskriminerende effekt, og har derfor innvirkning på eventuelle patologiske prosesser som oppstår i kroppen.

Tabletter tilhører ikke narkotiske analgetika. De har angiagregantnuyu aktivitet - forhindrer vedheft av blodplater, som bør vurderes når man foreskriver et behandlingsforløp.

Maksimal konsentrasjon i blodet nås etter 2 timer, forbindelsen med plasmaproteiner er svært høy (98%). Det aktive stoffet trer inn i synovialvæsken og akkumuleres i det. Metabolittene utskilles i urinen, i liten grad med galle.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet kan brukes mot ulike patologier, ledsaget av smerte, hevelse, betennelse. Oftere enn ikke anbefalt å ta medisinen fra smerter i hodet, migrene, vaskulær spasme, en reaksjon på endring av været, manifestasjoner av vaskulær dystoni, Osteochondrose av nakkesøylen.

I tannlegen anbefales et øyeblikk ikke mindre ofte. De viktigste indikasjonene gjelder tannpine med:

  • tannutvinning;
  • tannrot reseksjon;
  • forandring;
  • karies;

I gynekologi har legemidlet bevist seg i smertefull menstruasjon - algodismenorrhea, så vel som i adnexitt, endometrit og andre inflammatoriske sykdommer med feber og smerte. I urologi og nefrologi foreskrives et øyeblikk når en stein beveger seg (narkolikk) som en bedøvelse, i tilfelle cystitis, uretritt - den stopper raskt de smertefulle symptomene.

Mig piller hjelp av forskjellige patologier i bevegelsessystemet - de er vist i osteoartritt, fremspring, brokk, radicular syndrom, muskel-tonic syndrom, artritt, bursitt, synovitt og en rekke andre inflammatoriske og degenerative sykdommer i ben, ledd, ligamenter og sener. Du kan drikke et middel for smerte i musklene, for nevritt - det virker like kraftig med noen sykdom.

Instruksjoner for bruk

Legemiddelet får lov til å motta barn fra 12 år. Hos yngre pasienter er stoffet kontraindisert. I en engangsprosedyre kan du motta Mig uten resept, men kursterapi utføres bare i henhold til anbefalingene fra en spesialist. Doseringsregime - individ, avhengig av indikasjonene på bruk av tabletter Mig.

Legemidlet påvirker ikke årsakene til og progresjonen til den underliggende patologien. Virkningen er for det meste symptomatisk.

Startdosen er 200 mg av legemidlet, eller en halv tablett. Doseringen er 3-4 ganger / dag i den angitte doseringen.

Vanligvis oppnås effekten allerede etter 20-30 minutter etter inntak, men i alvorlige tilfeller må du vente på 2-3 doser av stoffet for en uttalt effekt. For å forbedre og akselerere resultatet, kan du ta 400 mg av Mig, og gjenta behandlingen tre ganger daglig. Behandlingsreglene er som følger:

  • maksimal dose / dag - 1200 mg av stoffet;
  • Etter å ha nådd den analgetiske effekten, må du redusere daglig dose til 600-800 mg;
  • det er umulig å drikke et øyeblikk lenger enn 7 dager, i tilfelle av høye doser, er administrasjonen opp til 4-5 dager;
  • lengre behandling er bare tillatt med godkjenning og under tilsyn av en lege.

Med nedsatt nyrefunksjon, redusert leverdose Mig med 1,5-2 ganger.

Ifølge abstrakt kan en ytterligere økning i dosen eller forlengelsen av kurset føre til tegn på overdosering. Dette er et skarpt smertesyndrom i hodet, trykkfall, arytmier, depresjon, stupor, nyrefunksjonsmangel, acidose, koma. Behandlingen utføres i en medisinsk institusjon!

Kontra piller

Legemidlet kan ikke være full i løpet av svangerskapet. Detaljert forsøk på effekten av ibuprofen på fosteret ble ikke utført, men for kvinner som planlegger en graviditet, kan stoffet påvirke evnen til å bli gravid negativt. Under amming er stoffet også forbudt å motta - den aktive ingrediensen kan trenge inn i melken og skade barnet.

Barn opptil 12 stoffer er kontraindisert. Andre forbud mot behandling med Mig-tabletter er:

  • eksacerbasjon av sykdommer i fordøyelsessystemet - magesår, kronisk gastritt, erosiv og atrofisk gastritt, kolitt;
  • Crohns sykdom, UC i ethvert stadium;
  • nervepatiologi, optisk nerve;

Hos eldre mennesker, med organsvikt, utføres terapi med stor forsiktighet. Under tilsyn av en lege, tas tabletter i tilfelle plager, endringer i blod med uklare årsaker.

Bivirkninger

Den vanligste "sidelengs" på fordøyelsessystemet. Personer som er utsatt for gastritt og andre gastrointestinale patologi, ofte det er smerter i magen, øker surhetsgraden i magesaften, det er oppblåsthet, diaré (forstoppelse - sjelden), kvalme, halsbrann, oppkast, nedsatt appetitt. I særlig alvorlige tilfeller kan blødning forekomme (spesielt med magesår i historien), med misbruk av ibuprofen, oppstår såret under behandling for første gang.

Andre bivirkninger:

  • stomatitt;
  • tørr munn;
  • leverskade;
  • bronkospasme, kortpustethet;
  • lyder i hodet, ører;
  • synshemming;
  • puffiness i øyelokkene, øynets rødhet.

Personer med autoimmune sykdommer kan utvikle ikke-smittsom meningitt, noe som er en alvorlig komplikasjon av Mig. Hallusinasjoner, depresjon eller angst, irritabilitet, endringer i trykknivået, allergisk hud og anafylaktiske reaksjoner og ulike endringer i blodsammensetningen ble også notert blant "bivirkningene".

Analoger og annen informasjon

Blant analogene med samme aktive ingrediens er mange smertestillende midler. Hvor mye er analoger og deres navn, angitt i tabellen.

Øyeblikkelig på temperatur

Mig 400 er et ikke-steroidalt antiinflammatorisk legemiddel. Legemidlet har antipyratisk, antiinflammatorisk og smertestillende effekt. Analgetisk aktivitet av legemidlet er ikke en narkotisk type. Legemidlet er produsert av firmaet Berlin-Chemie, Tyskland.

Doseringsform

Tablett, filmbelagt.

Beskrivelse og sammensetning

Legemidlet er tilgjengelig i tabletter belagt med et hvitt eller nesten hvitt filmbelegg. De er ovale, på begge sider er det en risiko som gjør at du kan dele tabletten i halvparten. På den ene siden av tabletten kan du se to bokstaver "E" plassert på begge sider av risikoene.

Som en aktiv ingrediens inneholder stoffet 400 mg ibuprofen. Som tilleggsdeler inneholder legemidlet:

  • E 1442;
  • aerosil;
  • E 572;
  • natriumkarboksymetylstivelse (type A).

Skallet er dannet av følgende stoffer:

  • valium;
  • titandioksid;
  • Povidon K 30;
  • propylenglykol 4000.

Farmakologisk gruppe

Ibuprofen refererer til propionsyre-derivater. Den blokkerer cellecyksygenase 1 og 2 indiskriminativt, hemmer prostaglandinsyntesen, som et resultat, har legemidlet en smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt.

Den smertestillende effekten er sterkest med smertene i inflammatorisk genese.

Ibuprofen har antiplatelet aktivitet.

Etter inntak blir stoffet godt absorbert fra fordøyelseskanalen. Maksimal konsentrasjon av ibuprofen i plasma når ca. 2 timer etter at legemidlet er tatt.

Opptil 99% av det aktive stoffet er bundet til plasmaproteiner. Legemidlet trenger langsomt inn i synoviaet og avledes av det langsommere enn fra plasmaet.

Passerer gjennom leveren, metaboliseres stoffet. Halveringstiden varierer fra 2 til 3 timer. Legemidlet er avledet hovedsakelig gjennom nyrene.

Indikasjoner for bruk

for voksne

Mig 400 er foreskrevet for å senke kroppstemperaturen for forkjølelse og influensa, samt lindring av smerter av forskjellig opprinnelse:

  • hodepine, inkludert migrene;
  • smerte under menstruasjon
  • tannpine;
  • myalgi, artralgi, neuralgi.

for barn

Ifølge Mig 400 kan barn over 12 år bli foreskrevet.

for gravide og under amming

Mig 400 er kontraindisert hos pasienter som bærer en baby og ammer. Ibuprofen påvirker kvinners fruktbarhet, så det er verdt å avstå fra å bruke det under planlegging av unnfangelse.

Kontra

Legemidlet kan ikke tas hvis pasienten har følgende sykdommer:

  • erosive og ulcerative patologier i fordøyelsessystemet, inkludert gastrisk og duodenalsår, ulcerøs kolitt, granulomatøs enteritt;
  • "Aspirin triad";
  • blødning av forskjellig opprinnelse;
  • patologi av optisk nerve;
  • hemorragisk diatese;
  • hemofili og andre problemer med blodpropp, inkludert senking av blodproppene;
  • individuell intoleranse over sammensetningen av stoffet, aspirin og andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer;
  • mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.

Med forsiktighet bør legemidlet tas av eldre pasienter, så vel som de som lider av følgende sykdommer:

  • hjertesvikt;
  • økt trykk;
  • skrumplever i leveren, som er ledsaget av portal hypertensjon;
  • økte nivåer av bilirubin i blodet;
  • nyre- og leversvikt;
  • betennelse i mageslimhinnen, tynntarm og tykktarmen;
  • nefrotisk syndrom;
  • blodpatologi av ukjent opprinnelse (reduksjon av hemoglobin og leukocytter).

Bruk og doser

for voksne

Tablettene er tatt innvendig. Behandlingsregimet velges individuelt avhengig av beviset.

Vanligvis er medisinen foreskrevet i den første dosen på 200 mg 3-4 ganger daglig. For å oppnå en terapeutisk effekt kan dosen av legemidlet økes til 400 mg 3 ganger daglig. Så snart den terapeutiske effekten er nådd, reduseres den daglige dosen til 600-800 mg. Behandlingsforløpet bør ikke overstige 1 uke, og bør ikke økes daglig dosering. Hvis du trenger å forlenge behandlingsforløpet eller ta stoffet i høyere doser, må du konsultere legen din.

Hvis pasienten har en patologi av nyrer, lever eller hjerte, bør doseringen av legemidlet reduseres.

for barn

Legemidlet for barn over 12 år er foreskrevet i samme doser som for voksne.

for gravide og under amming

Mig 400 er ikke foreskrevet for gravide og ammende pasienter.

Bivirkninger

Ta medisinen kan utløse en rekke bivirkninger:

  • magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, løs avføring, svekkelse av appetitt, abdominal distensjon, forstoppelse, sårdannelse i mage-tarmslimhinnen, brudd i mage-tarmkanalen og blødning fra dens seksjoner, sår, irritasjon og tørrhet i munnslimhinnen, smerte i munnen, aphthous stomatitt, betennelse i leveren og bukspyttkjertelen;
  • dyspné og bronkospasme;
  • hørselstap, tinnitus, giftig skade på optisk nerve, øyeirritasjon, dobbeltsyn, sløret syn, scotoma;
  • hevelse i øyelokkene og bindemembranen av allergisk opprinnelse;
  • hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet, irritabilitet, døsighet, depresjon, psykomotorisk agitasjon, hallusinasjoner, forvirring;
  • viral meningitt, som vanligvis utvikles hos pasienter med autoimmune patologier;
  • hjertesvikt, økt hjertefrekvens, økt blodtrykk;
  • akutt nyresvikt, blærebetennelse, nephritis av allergisk art, forstørrelse av blæren, nefrotisk syndrom (det manifesteres av ødem);
  • reduksjon av alle blodceller;
  • allergier, som kan manifestere kløe, utslett, angioødem, anafylaktiske reaksjoner, anafylaksi, feber, eksudativ erythema multiforme, toksisk epidermal Nekrolyse, allergisk rhinitt, økte nivåer ezonofilov;
  • økt aktivitet av leverenzymer, blodsukkernivåer, serumkreatinin, redusert kreatinin, hematokrit eller hemoglobin clearance, økt blødningstid.

Ved langvarig bruk av legemidlet i høye doser øker sannsynligheten for sårdannelse i mage-tarmkanalen, fargestørrelse, skade på optisk nerve, scotoma, blødning fra kjønnsorganene, hemorroider, tannkjøtt og mage-tarmkanalen.

Interaksjon med andre legemidler

Ibuprofen hemmer dannelsen av prostaglandiner i nyrene, noe som resulterer i at natriumioner holdes i kroppen, noe som kan føre til en reduksjon i terapeutisk effekt av furosemid og tiaziddiuretika.

Mig 400 kan øke effekten av orale antikoagulantia, så denne kombinasjonen er uønsket.

  • redusere antiplatelet effekten av acetylsalisylsyre, noe som øker forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som får acetylsalisylsyre i små doser som antiplatelet.
  • redusere effektiviteten av antihypertensive stoffer;
  • øke nivået av digoksin, litium og fenytoin, metotrexat i blodplasmaet;
  • Forbedre den hypoglykemiske effekten av orale glukose-senkende legemidler og insulin, som følge av at doseringsjustering kan være nødvendig.

Når du foreskriver ibuprofen i kombinasjon:

  • zidovudin øker sannsynligheten for blødninger i hulrommene i leddene og blåmerker hos HIV-positive pasienter som lider av hemofili;
  • takrolimus kan øke sannsynligheten for nefrotoksisk effekt på grunn av nedsatt biosyntese av prostaglandiner i nyrene;
  • med glukokortikoider, acetylsalisylsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer øker risikoen for uønskede reaksjoner fra fordøyelsessystemet.

Spesielle instruksjoner

Hvis det er tegn på blødning fra fordøyelseskanalen, skal legemidlet trekkes tilbake.

Ibuprofen skal foreskrives med forsiktighet til pasienter med smittsomme sykdommer, siden medisinen kan maskere tegn på sykdommen.

Hos pasienter med astma eller allergi er det risiko for bronkospasme.

For å redusere sannsynligheten for uønskede reaksjoner må du ta medisinen i den minste effektive doseringen.

Ved langvarig bruk av analgetika øker risikoen for smertestillende nefropati.

Hvis det er problemer med synet under behandlingen, bør det avbrytes og avtale med en optiker.

Under behandling er det mulig å øke leverenzymaktiviteten.

Mens du tar medisinen, må du kontrollere bildet av perifert blod og arbeidet i leveren og nyrene.

Hvis tegn på gastropati oppstår, er det nødvendig med nøye overvåking, som inkluderer gastroskopi, blodanalyse med hemoglobinbestemmelse, hematokritverdi, fekal okkult blodprøve.

For å redusere sannsynligheten for NSAID-gastropati MIG 400 anbefales å bli tatt i kombinasjon med legemidler som inneholder prostaglandin E (misoprostol).

Når man foreskriver definisjonen av 17-ketosteroider, bør legemidlet avbrytes 2 dager før studien.

Etylalkohol er uønsket under behandlingen.

Pasienter som tar MIG 400 bør avstå fra alle handlinger som krever økt oppmerksomhet, inkludert kjøring.

overdose

Hvis du overskrider anbefalt dose, kan du få følgende tegn på overdose:

  • magesmerter;
  • kvalme;
  • akutt nyresvikt.
  • oppkast;
  • apati;
  • ringer i ørene
  • fall i blodtrykk;
  • døsighet;
  • deprimert tilstand
  • senker eller øker hjertefrekvensen;
  • hodepine;
  • atrieflimmer;
  • åndedrettsstans;
  • koma;
  • metabolisk acidose.

Hvis ikke mer enn en time har gått siden forgiftningstidspunktet, er magespray indikert for offeret. I tillegg blir han gitt en adsorbent til å drikke, alkalisk drikking, tvungen diuresis administreres, symptomatisk behandling foreskrives (korrigerer vann-saltbalansen, blodtrykket).

Lagringsforhold

MIG 400 tabletter skal lagres ved maksimal temperatur på 30 grader, på et mørkt sted hvor barn ikke kan nå det. Holdbarhet er 3 år. Til tross for at du kan kjøpe et legemiddel uten resept, bør du ikke ta det selv, da det kan forårsake en rekke uønskede reaksjoner.

analoger

I tillegg til stoffet Mig 400 har apoteket mange av dets analoger:

  1. Ibuprofen. Legemidlet er produsert av flere russiske selskaper. Legemidlet er laget i form av tabletter og kapsler for oral administrasjon, oral suspensjon og rektal stikkpille for barn, gel og salve til ekstern bruk. På grunn av denne rekke doseringsformer kan ibuprofen brukes til barn under 12 år. Gel og salve til ekstern bruk på grunn av lav absorpsjon gir nesten ingen systemiske uønskede reaksjoner og overdosering er usannsynlig.
  2. Nurofen. Legemidlet er produsert i tabletter. Som et aktivt stoff inneholder de 200 mg ibuprofen, noe som tillater bruk av stoffet hos barn over 6 år.
  3. Brustan. Tilgjengelig medisin i form av tabletter og suspensjoner for oral administrasjon. Det er en kombinasjonsmedisin som inneholder ibuprofen og paracetamol som aktive ingredienser. Det brukes som et antipyretisk og smertestillende middel hos pasienter eldre enn 2 år.

For å velge en analog av stoffet MIG 400, bør legen, siden han bare kan vurdere muligheten for en slik erstatning.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

En del av Mig 400 ibuprofen er et derivat av propionsyre, som har antipyretiske, smertestillende og antiinflammatoriske effekter. Også, som andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, har den antiplatelet-aktivitet.

Den smertestillende effekten av den aktive komponenten i Mig 400 er mest uttalt med smerter som er betennende i naturen. I dette tilfellet tilhører narkotikaegenskapen til stoffet ikke den narkotiske typen.

Frigivelsesskjema Mig 400

Mig 400 produseres i form av ovale tabletter med dobbeltsidig merke og "E" preget, i blisterpakninger med 10 stk hver.

Mig 400 (1 tablett) inneholder ibuprofen i en mengde på 400 mg. I tillegg til den aktive komponenten inneholder Mig 400 hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioxid, natriumkarboksymetylstivelse (type A), majsstivelse, magnesiumstearat.

Analoger Mig 400

Analoger av Mig 400 i den aktive komponenten er medisiner Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex og Faspeek.

Virkemekanismen for Mig 400-analogene er følgende stoffer: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax og Nekt.

Indikasjoner for bruk MiG 400

Medikament Mig 400, i henhold til instruksjonene foreskrevet for symptomatisk behandling:

  • migrene;
  • hodepine;
  • nevralgi;
  • Tannverk;
  • Menstruasjonssmerter;
  • Muskel- og ledsmerter;
  • Influensa feber og katarralsykdommer.

Kontra

Mig 400 har en rekke kontraindikasjoner. Legemidlet bør ikke brukes til:

  • "Aspirin Triad";
  • Erosive og peptiske sår, inkludert magesår og 12 duodenale sår og Crohns sykdom;
  • Blødning av ulike etiologier;
  • Hemofili og andre blødningsforstyrrelser, inkludert hypokoagulering;
  • Sykdommer i optisk nerve;
  • Graviditet og amming;
  • Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • Historikk overfølsomhet overfor ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og acetylsalisylsyre;
  • Overfølsomhet overfor komponentene som utgjør Mig 400.

I pediatri kan Mig 400 tabletter tas fra tolv år.

Mig 400, i henhold til instruksjonene, bør tas med forsiktighet:

  • Mot bakgrunn av hjertesvikt;
  • I alderdommen;
  • På bakgrunn av levercirrhose med portalhypertensjon;
  • Med hypertensjon
  • Med nefrotisk syndrom;
  • Når gastritt, enteritt og kolitt;
  • På bakgrunn av lever- og nyresvikt;
  • Med magesår og 12 duodenalt sår;
  • På bakgrunn av hyperbilirubinemi;
  • Mot bakgrunn av blodsykdommer av ukjent etiologi.

Metode for bruk Mig 400

Den første dosen av legemidlet Mig 400, ifølge instruksjonene, for voksne og barn ikke yngre enn tolv år, er 800 mg, delt i like doser i 3-4 doser.

I noen tilfeller er det mulig å øke den daglige dosen til tre Mig 400 tabletter, men den bør reduseres til vanlig etter at symptomene er redusert.

På bakgrunn av nedsatt nyrefunksjon, hjerte eller lever, bør dosen av Mig 400, i henhold til instruksjonene, reduseres.

I følge instruksjonene bør Mig 400 tabletter ikke tas lenger enn syv dager, så vel som i høyere doser, da dette kan føre til en overdose som manifesterer seg som:

  • hodepine;
  • Magesmerter;
  • Akutt nyresvikt;
  • tinnitus;
  • Oppkast og kvalme;
  • bradykardi;
  • Metabolisk acidose;
  • Døsighet og sløvhet
  • Åndedrettsstans;
  • depresjon;
  • Senke blodtrykket
  • koma;
  • Atrieflimmer;
  • Takykardi.

Drug interaksjon

Effektiviteten av tiaziddiuretika og furosemid kan reduseres når den brukes samtidig med Mig 400, som er forbundet med natriumretensjon.

Den kombinerte bruken av ibuprofen, som er en del av Mig 400, med perorale antikoagulantia og acetylsalisylsyre anbefales ikke.

I tillegg kan Mig 400 redusere effektiviteten av antihypertensive stoffer.

Risikoen for en nefrotoksisk effekt øker ved kombinasjonsbehandling av Mig 400 med takrolimus.

Bivirkninger

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler kan Mig 400-tabletter forårsake skade på ulike kroppssystemer.

Forstyrrelser i fordøyelsessystemet kan manifestere ulike symptomer, blant hvilke mest sannsynlig å utvikle oppkast, magesmerter, flatulens, kvalme, halsbrann, diaré, forstoppelse. I sjeldne tilfeller kan ulcerasjon av mage-tarmslimhinnen observeres, komplisert ved blødning og perforering. Hvis det er tegn på blødning i mage-tarmkanalen, skal Mig 400 kanselleres. I tillegg kan lidelser manifestere seg som:

  • Munnsmerter;
  • pankreatitt;
  • Irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen;
  • Aphthous stomatitt;
  • Sårdannelse av tannkjøttets slimhinne
  • Hepatitt.

Nevrologiske sykdommer ved bruk av Mig 400 tabletter er oftest manifestert i form av:

  • hodepine;
  • Nervøshet og irritabilitet;
  • søvnløshet;
  • svimmelhet;
  • Psykomotorisk agitasjon;
  • angst;
  • depresjon;
  • søvnighet;
  • hallusinasjoner;
  • Forvirring.

Forstyrrelser av andre kroppssystemer under Mig 400 medisinering, i henhold til instruksjonene, inkluderer:

  • Bronkospasme og kortpustethet (åndedrettssystemet);
  • Takykardi, hjertesvikt, høyt blodtrykk (kardiovaskulært system);
  • Giftig skade på optisk nerve, hørselstap, sløret syn eller dobbeltsyn, ringing eller tinnitus (sensoriske organer);
  • Anemi, agranulocytose, trombocytopeni og trombocytopenisk purpura (hematopoietisk system);
  • Allergisk nefrit, akutt nyresvikt, polyuria, nefrotisk syndrom, blærebetennelse (urinveier).

Langvarig bruk av Mig 400 tabletter i høye doser øker risikoen for blødning (gastrointestinal, uterin, gingival, hemorrhoid) og synshemming.

På bakgrunn av den pågående behandlingen med Mig 400-medisinen er de mest sannsynlige allergiske reaksjonene:

  • Bronkospasme eller dyspné;
  • Quinckes ødem;
  • eosinofili;
  • Hudutslett og kløe;
  • Exudativ erytem multiforme;
  • Anafylaktisk sjokk;
  • Anafylaktoid reaksjoner;
  • feber,
  • Giftig epidermal nekrolyse;
  • Allergisk rhinitt.

Lagringsforhold

Mig 400 er en ikke-steroidal antiinflammatorisk medisin i over-the-counter-salg med en holdbarhet på 36 måneder, underlagt standard lagringsforhold (ved temperaturer opptil 30 ° C).

Siden inneholder instruksjoner for bruk av MIG 400. Den kommer i ulike doseringsformer av legemidlet (400 mg tabletter), og har også en rekke analoger. Dette sammendraget er verifisert av eksperter. Gi tilbakemelding om bruk av MIG, som vil hjelpe andre besøkende. Legemidlet brukes i ulike sykdommer (hodepine og tannpine, en nedgang i temperaturen under feber). Verktøyet har en rekke bivirkninger og trekk ved samspill med andre stoffer. Doser av stoffet varierer for voksne og hos barn. Det er restriksjoner på bruk av medisiner under graviditet og amming. MIG 400 behandling kan bare foreskrives av en kvalifisert lege. Varigheten av behandlingen kan variere og avhenger av den spesifikke sykdommen. Sammensetningen av stoffet.

Instruksjoner for bruk og dosering

Legemidlet er tatt oralt. Doseringsregimet settes individuelt avhengig av beviset.

Voksne og barn over 12 år, er legemidlet foreskrevet, vanligvis i startdosen - 200 mg 3-4 ganger daglig. For å oppnå en rask terapeutisk effekt, kan dosen økes til 400 mg 3 ganger daglig. Etter å ha nådd den terapeutiske effekten, reduseres den daglige dosen til 600-800 mg.

Legemidlet bør ikke tas mer enn 7 dager eller i høyere doser. Om nødvendig, bruk lenger eller i høyere doser, bør du konsultere lege.

struktur

Ibuprofen + hjelpestoffer.

Skjema for utgivelse

400 mg belagte tabletter.

MIG 400 er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel (NSAID). Ibuprofen (400 MIG medikament aktivt middel) er et derivat av propionsyre, og har smertestillende, febernedsettende og anti-inflammatorisk virkning på grunn av ikke-selektiv blokade av COX-1 og COX-2, så vel som en inhiberende effekt på prostaglandinsyntesen.

Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk aktivitet av legemidlet er ikke en narkotisk type.

Som andre NSAIDs har ibuprofen antiplatelet aktivitet.

farmakokinetikk

Etter inntak er stoffet godt absorbert fra mage-tarmkanalen. Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det blir sakte fordelt i synovialvæsken og blir fjernet fra det langsommere enn fra plasma. Ibuprofen metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive. Opptil 90% av dosen kan detekteres i urinen som metabolitter og deres konjugater. Mindre enn 1% utskilles uendret i urinen og i mindre grad i gallen.

vitnesbyrd

  • hodepine;
  • migrene;
  • tannpine;
  • nevralgi;
  • smerter i muskler og ledd;
  • menstruasjonssmerter, feber med forkjølelse og influensa.

Kontra

  • erosive og ulcerative sykdommer i organene: fordøyelseskanalen (inkludert magesår og duodenalsår i den akutte fasen, Crohns sykdom, UC);
  • "Aspirin triad";
  • hemofili og andre blødningsforstyrrelser (inkludert hypokoagulering), hemorragisk diatese;
  • blødning av ulike etiologier;
  • mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • sykdommer i optisk nerve;
  • graviditet;
  • amming periode;
  • barn opptil 12 år;
  • overfølsomhet overfor stoffet;
  • overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs i historien.

Spesielle instruksjoner

Hvis det er tegn på blødning fra mage-tarmkanalen, skal MIG 400 avbrytes.

Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, slik at legemidlet skal administreres med forsiktighet til pasienter med smittsomme sykdommer.

Forekomsten av bronkospasme er mulig hos pasienter som lider av astma eller allergiske reaksjoner i historien eller i nåtiden.

Bivirkninger kan reduseres ved bruk av stoffet i den minste effektive dosen. Ved langvarig bruk av analgetika er risikoen for smertestillende nefropati mulig.

Pasienter som oppdager synshemming med ibuprofenbehandling, bør stoppe behandlingen og gjennomgå en oftalmologisk undersøkelse.

Ibuprofen kan øke aktiviteten til leverenzymer.

Under behandling er kontroll av mønsteret av perifert blod og funksjonell tilstand av lever og nyrer nødvendig.

Når symptomene på gastropati viser omhyggelig kontroll, herunder avholdelse av esophagogastroduodenoscopy, en blodprøve med hemoglobin, hematokrit, skjult blod i avføring.

For å forhindre utvikling av NSAIDs-gastropati anbefales MIG 400 å bli kombinert med prostaglandin E (misoprostol).

Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.

Under behandling anbefales ikke etanol (alkohol).

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Pasienter bør avstå fra alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og raskhet av psykomotoriske reaksjoner.

Bivirkninger

  • magesmerter;
  • kvalme, oppkast;
  • halsbrann;
  • tap av appetitt;
  • diaré;
  • flatulens;
  • forstoppelse,
  • sårdannelse i mage-tarmkanalen slemhinne, som i noen tilfeller er komplisert ved perforering og blødning;
  • irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen;
  • munnsmerter;
  • sårdannelse av tannkjøttets slimhinne
  • aphthous stomatitt;
  • kortpustethet
  • bronkospasme;
  • hørselstap
  • ringing eller tinnitus;
  • giftig skade på optisk nerve;
  • sløret syn eller ghosting;
  • konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse);
  • hodepine;
  • svimmelhet;
  • søvnløshet;
  • angst;
  • nervøsitet og irritabilitet;
  • psykomotorisk agitasjon;
  • døsighet;
  • depresjon;
  • forvirring;
  • hallusinasjoner;
  • aseptisk meningitt (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer);
  • hjertesvikt;
  • takykardi;
  • økt blodtrykk;
  • akutt nyresvikt
  • nefrotisk syndrom (ødem);
  • hudutslett (vanligvis erytematøs eller urtikarnaya);
  • kløe;
  • angioødem;
  • anafylaktoide reaksjoner;
  • anafylaktisk sjokk;
  • bronkospasme;
  • feber,
  • erythema multiforme exudativ (inkludert Stevens-Johnsons syndrom);
  • toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
  • eosinofili;
  • allergisk rhinitt;
  • anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni;
  • reduksjon i serumglukosekonsentrasjon.

Drug interaksjon

Det er mulig å redusere effektiviteten av furosemid og tiaziddiuretika på grunn av natriumretensjon assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese i nyrene.

Ibuprofen kan øke virkningen av orale antikoagulantia (samtidig bruk anbefales ikke).

Ved samtidig administrering med aspirin MIG 400 reduserer dens antiblodplateeffekt (muligens økt hyppighet av akutt koronar insuffisiens hos pasienter som mottar som antiblodplatemidlene acetylsalicylsyre, lav dose).

Ibuprofen kan redusere effekten av antihypertensive stoffer.

I litteraturen er isolerte tilfeller av økende plasmakonsentrasjoner av digoksin, fenytoin og litium blitt beskrevet under behandling med ibuprofen.

Ibuprofen, som andre NSAIDs, skal brukes med forsiktighet i kombinasjon med acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs og GCS, fordi Dette øker risikoen for bivirkninger av stoffet på mage-tarmkanalen.

MIG 400 kan øke plasmakonsentrasjonen av metotrexat.

Kombinert behandling med zidovudin og ibuprofen kan øke risikoen for hemartrose og hematom i HIV-infiserte pasienter med hemofili.

Den kombinerte bruken av ibuprofen og takrolimus kan øke risikoen for nefrotoksiske effekter på grunn av nedsatt prostaglandinsyntese i nyrene.

Ibuprofen forbedrer den hypoglykemiske effekten av orale hypoglykemiske midler og insulin; dosejustering kan være nødvendig.

Analoger av stoffet MIG 400

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Advil Likvi-jels;
  • Advil;
  • art stein;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • De-sete;
  • Barnas Motrin;
  • Er lang;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • ibuprofen;
  • Ibusan;
  • Ibutop gel;
  • Ibufen;
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen for barn;
  • Nurofen Forte;
  • Pede;
  • Solpafleks;
  • Faspik.

Bruk til barn

Kontraindisert hos barn under 12 år.

Bruk under graviditet og amming

Tilstrekkelige og strengt kontrollerte studier av sikkerheten ved bruk av MIG 400 under graviditet er ikke tilgjengelige. Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

Bruk av ibuprofen kan negativt påvirke kvinnelig fruktbarhet og anbefales ikke for kvinner som planlegger graviditet.

Fra fordøyelsessystemet: NSAID-gastropathy - magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, tap av appetitt, diaré, flatulens, forstoppelse, sjelden sårdannelse i mage-tarmkanalen, som i noen tilfeller er komplisert ved perforering og blødning; mulig irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen, smerte i munnen, sårdannelse av tannkjøttets slimhinne, aphthous stomatitt, pankreatitt, hepatitt.

På den delen av luftveiene: kortpustethet, bronkospasme.

På sansens side: hørselstap, ringing eller tinnitus, giftig lesjon av optisk nerve, sløret syn eller dobling, scotoma, tørrhet og øyeirritasjon, konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse).

På den delen av sentralnervesystemet og det perifere nervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet og irritabilitet, agitasjon, tretthet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, sjeldne - aseptisk meningitt (hyppigere hos pasienter med autoimmune sykdommer).

Siden kardiovaskulærsystemet: hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk.

På den delen av urinsystemet: akutt nyresvikt, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, blærebetennelse.

Allergiske reaksjoner: hudutslett (typisk erytematøs eller urtikaria), pruritus, angioødem, anafylaktoide reaksjoner, anafylaktisk sjokk, bronkokonstriksjon eller dyspné, feber, erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rhinitt.

På den delen av hemopoietisk systemet: anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Av laboratorieparametre: det er mulig å øke blødningstiden, redusere serumglukosekonsentrasjonen, redusere QC, redusere hematokrit eller hemoglobin, øke serumkreatininkonsentrasjonen, øke aktiviteten av levertransaminaser.

Ved langvarig bruk av legemidlet i høye doser øker risikoen for sårdannelse i mage-tarmslimhinnen, blødning (gastrointestinal, gingival, uterin, hemorrhoidal), synshemming (fargesynsforstyrrelser, scotomer, skade på optisk nerve).

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: MIG ® 400

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk navn: (2RS) -2- [4- (2-metylpropyl) fenyl] propansyre

Doseringsform:

filmdrasjerte tabletter

ingredienser:

En tablett, filmdrasert, inneholder:
kjerne:
Aktiv ingrediens: Ibuprofen - 400,0 mg.
Hjelpestoffer: maisstivelse - 215,00 mg natrium-karboksymetylstivelse (type A) - 26,00 mg kolloidalt silisiumdioksid - 13,00 mg Magnesiumstearat - 5,60 mg.
: Hypromellose (viskositet 6 cP) - 2940 mg, povidon (K-verdi = 30) - 0,518 mg Makrogol 4,000 til 0,560 mg titandioksid (E 171) - 1918 mg.

Beskrivelse:
ovale tabletter, filmdrasjerte, hvite eller nesten hvite i farge, med en dobbeltsidig risiko for deling og preging på den ene siden av "E" og "E" på begge sider av risikoene.

Farmakoterapeutisk gruppe:

Nonsteroidal anti-inflammatorisk stoff (NSAIDs).

ATH-kode: M01AE01.

Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Det har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning. Ibuprofen er et derivat av propionsyre. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av enzymet cyklooksygenase (COX) type 1 og 2, som fører til inhibering av prostaglandinsyntese.
Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Undertrykker blodplateaggregering.

farmakokinetikk
Absorption: ibuprofen absorberes godt fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon (Cmax) ibuprofen i blodplasmaet etter å ha tatt stoffet oralt i en dose på 400 mg oppnås om 1-2 timer og er ca. 30 μg / ml.
Fordeling: binding til plasmaproteiner er ca 99%. Distribuert i synovialfluid (Cmax 2-3 timer), der det skaper større konsentrasjoner enn i plasma.
Metabolisme: Metabolisert i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.
Uttak: har bifasisk eliminasjonskinetikk. Halveringstiden (T1 / 2) er 1,8-3,5 timer. Utskilt av nyrene (uendret, ikke mer enn 1%) og, i mindre grad, med galle.

Indikasjoner for bruk:

Kontra:

Gjentatt administrering av stoffet anbefales ikke tidligere enn etter 6 timer.
Det anbefales å bruke MIG ® 400 ikke mer enn fire dager.
Eldre pasienter med mild og moderat alvorlig leverdysfunksjon og mildt alvorlige nyresviktspasienter er ikke pålagt å justere dosen.
Den minimale effektive dosen skal brukes med kortest mulig kortkurs. Bivirkninger
Frekvensen er klassifisert etter kategori, avhengig av forekomsten av tilfellet: svært ofte (> 1/10), ofte (® 400 med andre NSAIDs anbefales ikke.
Øker plasmakonsentrasjonen av digoksin, fenytoin, metotreksat og litiumpreparater, noe som kan føre til økt toksisitet.
MIG ® 400 kan redusere effektene av diuretika og andre antihypertensive stoffer. Ibuprofen reduserer effekten av ACE-hemmere, øker risikoen for nedsatt nyrefunksjon. Pasienter bør få tilstrekkelig mengde væske, og nyrefunksjonen må overvåkes nøye etter starten av leddbehandling.
Kombinert bruk med kaliumsparende diuretika (spironolakton, triamteren, amilorid), kaliumpreparater anbefales ikke på grunn av risikoen for hyperkalemi. Glukokortikoider, plateaggregerings-inhibitorer og selektive serotoninreopptakshemmere, mens bruk av ibuprofen øker faren for gastrointestinale sår eller blødning.
Eksperimentelle data viser at samtidig bruk av ibuprofen kan hemme virkningen av små doser acetylsalisylsyre på blodplateaggregering. Hvis du tar MIG ® 400 innen 24 timer før eller etter å ta metotreksat, kan det føre til økt konsentrasjon av metotreksat og en økning i toksisk effekt.
Syklosporin øker nefrotoxiciteten til ibuprofen.
Ibuprofen, som andre NSAID, øker effekten av indirekte antikoagulantia (for eksempel warfarin).
Forbedrer den hypoglykemiske effekten av insulin og orale hypoglykemiske stoffer.
Samtidig bruk med takrolimus øker risikoen for nefrotoksisitet.
Probenitsid eller sulfinpirazon, kan øke tiden fjerning av ibuprofen fra kroppen. Spesielle instruksjoner
Under behandling er overvåkning av perifere blodparametre og funksjonell tilstand av lever og nyrer nødvendig.
Når symptomene på gastropati viser omhyggelig kontroll, herunder avholdelse av esophagogastroduodenoscopy, en blodprøve med hemoglobin, hematokrit, skjult blod i avføring.
For å forhindre utvikling av NSAID-gastropati anbefales det å kombinere med prostaglandin E-legemidler (f.eks. Misoprostol).
For å redusere risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bruk den minimale effektive dosen av kortest mulig kurs.
Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.
Under behandling anbefales alkohol ikke. Virkningen av stoffet på evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer
MIG ® 400 i høye doser kan forårsake døsighet og svimmelhet, som i noen tilfeller kan føre til treg reaksjoner, så forsiktighet må tas når du kjører kjøretøy og klasser av potensielt farlige aktiviteter som krever høy konsentrasjon og psykomotorisk hastighet reaksjoner. Utgivelsesskjema
Tabletter, filmbelagt, 400 mg.
10 tabletter i blisterpakning (blister) laget av ugjennomsiktig PVC-film og aluminiumsfolie med belegg.
På 1 eller 2 blister sammen med instruksjonene for søknad plasseres i en papppakke. Lagringsforhold
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C.
Hold medisinen utilgjengelig for barn! Holdbarhet
3 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen for legemidlet angitt på pakningen. Ferieforhold
Over disken. produsenten
Berlin - Chemie AG Tempelhofer Weg 83 12347 Berlin Tyskland
Kravsadresse
103317, Moskva, Presnenskaya Embankment, 10, BC "Embankment Tower", blokk B.