MIG 400

Hei, etter å ha latt purulent haimoritt (punksjonen ble utført 2 ganger), begynte trigeminale neuralgi, nevropatologen skrev Tebantin og Mig 400. Men jeg leste instruksjonene fra Tibantin for det andre behandlingsregime, og jeg ble tildelt som følger:
Tebantin 300mg
1 dag - 1 cap. 3 ganger
2 dag-1 kap. 2 ganger
3 dag-1 kap. 1 gang i 20 dager

Mig 400mg
1 faneblad. 2 ganger om dagen - 10 dager

Og fysioterapi. Takk

Ovennevnte informasjon er beregnet for medisinske og farmasøytiske fagpersoner, bør ikke brukes til behandling og kan ikke betraktes som offisiell. Den mest nøyaktige informasjonen om preparatet finnes i bruksanvisningen som er vedlagt emballasjen fra produsenten. Ingen informasjon lagt ut på denne eller andre sider på nettstedet vårt, kan tjene som erstatning for personlig appell til en spesialist.
Vær oppmerksom på de angitte datoene for å skrive inn informasjon, informasjonen kan være utdatert.

Hva hjelper Mig 400

Mig 400 - et stoff med sterk analgetisk effekt. Det finnes i et apotek og tar fra dental, hodepine og andre typer smerter.

Beskrivelse og arbeid MiG 400

Mig 400 tabletter tilhører NSAID (transkript - ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler), som en del av det aktive stoffet - ibuprofen. Formen på pillen er oval, har en bilateral risiko for separasjon og den opprinnelige preget på begge sider. Tabletter er tilgjengelige i skallet, så mindre irriterende for magen.

I tillegg til 400 g ibuprofen inneholder legemidlet hjelpestoffer:

• natriumkarboksymetylstivelse;
• stivelse;
• silisiumdioksid;
• makrogol;
• povidon.

Mig 400 virker som andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer. Hovedaksjonen er bedøvelse. Som et derivat av propionsyre, gir ibuprofen antiinflammatorisk effekt og reduserer feber, normaliserer temperaturen. Legemidlet bidrar til å stabilisere staten ved å blokkere type 1 og type 2 cyklooksygenase.

Også, ibuprofen hemmer frigivelsen av prostaglandiner - inflammatoriske mediatorer.

Effekten av stoffet er ikke forbundet med narkotiske effekter, det har ikke så mange bivirkninger som narkotiske analgetika gir. Når behandlingen utføres, er det nødvendig å ta hensyn til antiplateletaktiviteten til ibuprofen - det fortynner blodet, forhindrer vedheft av blodplater.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Best av alt, Mig 400 hjelper med smerter assosiert med inflammatoriske sykdommer. Derfor er NSAIDs ofte foreskrevet for patologier i muskel-skjelettsystemet, forårsaket av betennelse:

• bursitt;
• synovitt;
• revmatoid artritt;
• psoriasisartritt;
• gikt.

Legemidlet kan bli full av osteokondrose i akutt stadium - det reduserer smerte. Også blant listen over indikasjoner er en degenerativ sykdom i leddene - artrose, noe som forårsaker stivhet og smerte.

Mig 400 stopper raskt migrene og hodepine av vaskulær opprinnelse.

Legemidlet bidrar til å redusere smerte i karies, pulpitis og andre dentalpatologier. Mig 400 hjelper også med trigeminal neuralgia, med nevritt og neuralgi av annen lokalisering. Ifølge merknaden brukes legemidlet til muskelsmerter (myalgi). Hos kvinner vil stoffet raskt redusere smerten under menstruasjonen. Også verktøyet kan tas som antipyretisk med akutte respiratoriske virusinfeksjoner, influensa, ondt i halsen.

Listen over kontraindikasjoner inkluderer graviditet, alder opptil 12 år og amming. Også stoffet er kontraindisert under følgende tilstander og sykdommer:

• erosjoner, gastrointestinale sår;
• akutt gastritt;
• Crohns sykdom;

Verktøyet kan ikke tas med overfølsomhet, allergier, utvikling av "aspirin triad". De tar med stor forsiktighet piller hvis de tidligere har opplevd allergiske reaksjoner mot andre NSAIDs. Under tilsyn av en lege og et kort kurs, er behandling mulig for nyre- og leverlesjoner, i alderen, for hypertensjon, hjertesvikt.

Bivirkninger

Vanligvis gir en enkelt bruk av stoffet ingen problemer. Men med et behandlingsforløp er det mulig med en rekke bivirkninger. De er oftest forbundet med problemer med mage-tarmkanalen og inkluderer:

• gastropathy;
• magesmerter;
• dårlig appetitt;
• forstoppelse eller diaré
• oppblåsthet;

I sjeldne tilfeller oppstår ulcerative og erosive lesjoner i mage-tarmkanalen, og i alvorlige tilfeller kan de bli kompliserte ved perforering og blødning. Dette skjer vanligvis når du overdoser eller tar for lang tid. Også blant bivirkningene er det noen ganger funnet bronkospasme, som vanligvis fungerer som en form for allergi mot NSAIDs. Noen pasienter har støy eller tinnitus, synsforstyrrelser, dobbeltsyn. Nervesystemet kan reagere med nervøsitet, humørsvingninger og døsighet. Alvorlige tilfeller kan forårsake forvirring, ikke-smittsom meningitt.

Mig 400 presis instruksjon

Legemidlet er tatt oralt, dosen velges av en spesialist i henhold til indikasjoner. Fra begynnelsen av 12 år og eldre er startdosen? tabletter, eller 200 mg, tas daglig i en slik dose 3-4 ganger. Et annet behandlingsregime kan utføres, vanligvis er dette nødvendig for en raskere analgesisk effekt. Ta 400 mg tre ganger daglig.

Maksimal dose på første dag er 1200 mg, den reduseres umiddelbart til 600 mg når effekten oppnås.

Det lengste løpet av behandlingen, i henhold til anbefalingene fra instruksjonene - 7 dager. Utvid det kan bare den behandlende legen i tilfelle akutt behov. Med nedsatt nyrefunksjon og leverdose reduseres vanligvis med 2 ganger eller mer. Med en overdose observeres følgende tegn: depression og døsighet, acidose, koma, nyresvikt, arytmier.

Analogues MiG 400 og annen informasjon

Kostnaden for Mig 400 - 80 rubler / 10 tabletter. Blant analogene er det mange produkter fra gruppen av NSAIDs basert på ibuprofen, så vel som andre rusmidler:

Mig 400

Bruksanvisning:

Mig 400 er en ikke-steroide antiinflammatorisk medisin som brukes til symptomatisk behandling av febrile forhold for influensa og forkjølelse, samt for å redusere smerte av ulike etiologier.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

En del av Mig 400 ibuprofen er et derivat av propionsyre, som har antipyretiske, smertestillende og antiinflammatoriske effekter. Også, som andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, har den antiplatelet-aktivitet.

Den smertestillende effekten av den aktive komponenten i Mig 400 er mest uttalt med smerter som er betennende i naturen. I dette tilfellet tilhører narkotikaegenskapen til stoffet ikke den narkotiske typen.

Frigivelsesskjema Mig 400

Mig 400 produseres i form av ovale tabletter med dobbeltsidig merke og "E" preget, i blisterpakninger med 10 stk hver.

Mig 400 (1 tablett) inneholder ibuprofen i en mengde på 400 mg. I tillegg til den aktive komponenten inneholder Mig 400 hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioxid, natriumkarboksymetylstivelse (type A), majsstivelse, magnesiumstearat.

Analoger Mig 400

Analoger av Mig 400 i den aktive komponenten er medisiner Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex og Faspeek.

Virkemekanismen for Mig 400-analogene er følgende stoffer: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax og Nekt.

Indikasjoner for bruk MiG 400

Medikament Mig 400, i henhold til instruksjonene foreskrevet for symptomatisk behandling:

• migrene;
• hodepine;
• nevralgi;
• Tannverk;
• Menstruasjonssmerter;
• Muskel- og ledsmerter;
• Influensa feber og katarralsykdommer.

Kontra

Mig 400 har en rekke kontraindikasjoner. Legemidlet bør ikke brukes til:

• "Aspirin Triad";
• Erosive og peptiske sår, inkludert magesår og 12 duodenale sår og Crohns sykdom;
• Blødning av ulike etiologier;
• Hemofili og andre blødningsforstyrrelser, inkludert hypokoagulering;
• Sykdommer i optisk nerve;
• Graviditet og amming;
• Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• Historikk overfølsomhet overfor ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og acetylsalisylsyre;
• Overfølsomhet overfor komponentene som utgjør Mig 400.

I pediatri kan Mig 400 tabletter tas fra tolv år.

Mig 400, i henhold til instruksjonene, bør tas med forsiktighet:

• Mot bakgrunn av hjertesvikt;
• I alderdommen;
• På bakgrunn av levercirrhose med portalhypertensjon;
• Med hypertensjon
• Med nefrotisk syndrom;
• Når gastritt, enteritt og kolitt;
• På bakgrunn av lever- og nyresvikt;
• Med magesår og 12 duodenalt sår;
• På bakgrunn av hyperbilirubinemi;
• Mot bakgrunn av blodsykdommer av ukjent etiologi.

Metode for bruk Mig 400

Den første dosen av legemidlet Mig 400, ifølge instruksjonene, for voksne og barn ikke yngre enn tolv år, er 800 mg, delt i like doser i 3-4 doser.

I noen tilfeller er det mulig å øke den daglige dosen til tre Mig 400 tabletter, men den bør reduseres til vanlig etter at symptomene er redusert.

På bakgrunn av nedsatt nyrefunksjon, hjerte eller lever, bør dosen av Mig 400, i henhold til instruksjonene, reduseres.

I følge instruksjonene bør Mig 400 tabletter ikke tas lenger enn syv dager, så vel som i høyere doser, da dette kan føre til en overdose som manifesterer seg som:

• hodepine;
• Magesmerter;
• Akutt nyresvikt;
• tinnitus;
• Oppkast og kvalme;
• bradykardi;
• Metabolisk acidose;
• Døsighet og sløvhet
• Åndedrettsstans;
• depresjon;
• Senke blodtrykket
• koma;
• Atrieflimmer;
• Takykardi.

Drug interaksjon

Effektiviteten av tiaziddiuretika og furosemid kan reduseres når den brukes samtidig med Mig 400, som er forbundet med natriumretensjon.

Den kombinerte bruken av ibuprofen, som er en del av Mig 400, med perorale antikoagulantia og acetylsalisylsyre anbefales ikke.

I tillegg kan Mig 400 redusere effektiviteten av antihypertensive stoffer.

Risikoen for en nefrotoksisk effekt øker ved kombinasjonsbehandling av Mig 400 med takrolimus.

Bivirkninger

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler kan Mig 400-tabletter forårsake skade på ulike kroppssystemer.

Forstyrrelser i fordøyelsessystemet kan manifestere ulike symptomer, blant hvilke mest sannsynlig å utvikle oppkast, magesmerter, flatulens, kvalme, halsbrann, diaré, forstoppelse. I sjeldne tilfeller kan ulcerasjon av mage-tarmslimhinnen observeres, komplisert ved blødning og perforering. Hvis det er tegn på blødning i mage-tarmkanalen, skal Mig 400 kanselleres. I tillegg kan lidelser manifestere seg som:

• Munnsmerter;
• pankreatitt;
• Irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen;
• Aphthous stomatitt;
• Sårdannelse av tannkjøttets slimhinne
• Hepatitt.

Nevrologiske sykdommer ved bruk av Mig 400 tabletter er oftest manifestert i form av:

• hodepine;
• Nervøshet og irritabilitet;
• søvnløshet;
• svimmelhet;
• Psykomotorisk agitasjon;
• angst;
• depresjon;
• søvnighet;
• hallusinasjoner;
• Forvirring.

Forstyrrelser av andre kroppssystemer under Mig 400 medisinering, i henhold til instruksjonene, inkluderer:

• Bronkospasme og kortpustethet (åndedrettssystemet);
• Takykardi, hjertesvikt, høyt blodtrykk (kardiovaskulært system);
• Giftig skade på optisk nerve, hørselstap, sløret syn eller dobbeltsyn, ringing eller tinnitus (sensoriske organer);
• Anemi, agranulocytose, trombocytopeni og trombocytopenisk purpura (hematopoietisk system);
• Allergisk nefrit, akutt nyresvikt, polyuria, nefrotisk syndrom, blærebetennelse (urinveier).

Langvarig bruk av Mig 400 tabletter i høye doser øker risikoen for blødning (gastrointestinal, uterin, gingival, hemorrhoid) og synshemming.

På bakgrunn av den pågående behandlingen med Mig 400-medisinen er de mest sannsynlige allergiske reaksjonene:

• Bronkospasme eller dyspné;
• Quinckes ødem;
• eosinofili;
• Hudutslett og kløe;
• Exudativ erytem multiforme;
• Anafylaktisk sjokk;
• Anafylaktoid reaksjoner;
• feber,
• Giftig epidermal nekrolyse;
• Allergisk rhinitt.

Lagringsforhold

Mig 400 er en ikke-steroidal antiinflammatorisk medisin i over-the-counter-salg med en holdbarhet på 36 måneder, underlagt standard lagringsforhold (ved temperaturer opptil 30 ° C).

Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helsen!

Mig 400

Beskrivelse fra 04/11/2015

• Latinsk navn: MIG 400
• ATX-kode: M01AE01
• Aktiv ingrediens: Ibuprofen (Ibuprophenum)
• Produsent: Berlin-Chemie / Menarini (Tyskland), A. Menarini Pharmaceutical Industry Group (Italia)

struktur

Ytterligere ingredienser - kolloidalt silisiumdioxid, majsstivelse, natriumkarboksymetylstivelse, magnesiumstearat.

Skallet inneholder hypromellose, povidon K30, titandioxid, makrogol 4000.

Utgivelsesskjema

Legemidlet er solgt i form av tabletter som er belagt.

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet er et nonsteroidalt antiinflammatorisk middel.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Mig 400 tabletter inneholder ibuprofen, som er et smertestillende middel med antipyretiske og antiinflammatoriske egenskaper. Det hemmer indiskriminelt COX-1 og COX-2, så vel som syntese av prostaglandiner.

Analgetiske egenskaper av stoffet er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk effekt er ikke en narkotisk type.

Etter å ha tatt pillene inne i legemidlet, absorberes det godt fra mage-tarmkanalen. Den maksimale plasmakonsentrasjonen av den aktive ingrediensen blir nådd omtrent 120 minutter etter å ha tatt tablettene i en dose på 400 mg.

Kommunikasjon med proteiner av blodplasma for 99%. Den aktive bestanddelen fordeles sakte i synovialvæsken. Det er biotransformert i leveren ved karboksylering og hydroksylering av isobutylgruppen. Farmakologisk inaktive metabolitter dannes.

Halveringstiden for plasma er 2-3 timer. I form av metabolitter og deres konjugater utskilles i urinen. En mindre del av stoffet utskilles uendret i urin og galle.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er indikert for bruk i:

Hvis det er nødvendig å finne ut av hva Mig 400 tabletter vil hjelpe i hvert enkelt tilfelle, er det tilrådelig å konsultere en lege.

Kontra

Dette verktøyet er forbudt å bruke når:

• hemorragisk diatese;
• overfølsomhet overfor stoffet;
• erosive og ulcerative lesjoner i fordøyelseskanalen;
• hemofili og andre blødningsforstyrrelser;
• graviditet;
• alder opptil 12 år;
• amming;
• en negativ reaksjon på acetylsalisylsyre og andre NSAIDs i historien;
• aspirin astma;
• blødning;
• mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• sykdommer i optisk nerve.

Legemidlet skal brukes med forsiktighet i alderen, så vel som i tilfelle av arteriell hypertensjon, lever- eller nyresvikt, hyperbilirubinemi, gastritt, kolitt, hjertesvikt, levercirrhose med portalhypertensjon, nefrotisk syndrom, gastrisk og duodenalsår (inkludert anamnese ), enteritt, blodsykdommer.

Bivirkninger

Bruken av Mig 400 kan føre til følgende bivirkninger:

• Mage-tarmkanalen: oppkast, magesmerter, appetittløp, kvalme, flatulens, halsbrann, diaré, forstoppelse;
• sensoriske organer: tørre eller irriterte øyne, hørselstap, giftige lesjoner av optisk nerve, tinning eller tinnitus, sløret eller dobbeltsyn, konjunktiv ødem og øyelokk
• SSS: hjertesvikt, høyt blodtrykk, takykardi;
• allergier: utslett, angioødem, dyspné, anafylaktisk sjokk, erytem multiforme eksudativ, eosinofili, kløe, anafylaktoide reaksjoner, bronkospasme, feber, Lyells syndrom, rhinitt;
• endringer i laboratorieparametere: økning i serumkreatininkonsentrasjon, økning i blødningstid, nedsatt hemoglobinnivå, reduksjon i kreatininclearance, økning i levertransaminaseaktivitet, reduksjon i serumglukose, reduksjon i hematokrit;
• åndedrettsorganer: kortpustethet, bronkospasme;
• CNS: søvnløshet, hodepine, nervøsitet, psykomotorisk agitasjon, depresjon, hallusinasjoner, svimmelhet, angst, irritabilitet, døsighet, nedsatt bevissthet;
• urinsystemet: allergisk nefritt, akutt nyresvikt, blærebetennelse, nefrotisk syndrom, polyuria;
• hematopoietisk system: trombocytopenisk purpura, anemi, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose.

I sjeldne tilfeller rapporteres sårdannelse i mage-tarmkanalen, magesmerter, smerte i munnen, aphthous stomatitt, hepatitt, irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen, sårdannelse av tannkjøttslimhinnen, pankreatitt, aseptisk meningitt.

Ved langvarig bruk av midler i høye doser øker sannsynligheten for sårdannelse av mage-tarmslimhinnen, synshemming, blødning.

Instrukser for bruk Mig 400 (metode og dosering)

Legemidlet brukes inni. For de som tar Mig 400 piller, angir bruksanvisningen at dosene er satt individuelt avhengig av beviset.

Vanligvis begynner å ta stoffet med 200 mg hver dag 3-4 ganger. Om nødvendig kan dosen økes til 400 mg, som tas 3 ganger daglig. Når den terapeutiske effekten oppnås, reduseres den daglige dosen til 600-800 mg.

Bruksanvisning Mig 400 informerer om at det ikke er tillatt å ta dette legemidlet lenger enn en uke eller i høyere doser uten å konsultere en spesialist.

Med dysfunksjon av nyrer, hjerte eller lever, reduseres dosen.

overdose

Ved bruk av legemidlet i doser over normal, kan buksmerter, oppkast, døsighet, hodepine, metabolsk acidose, akutt nyresvikt, bradykardi, atrieflimmer, kvalme, sløvhet, depresjon, tinnitus, koma, markert trykkreduksjon, takykardi, respiratorisk depresjon mulig..

Hvis det etter en overdose er gått mindre enn 60 minutter, utføres magesvak. I tillegg vises alkalisk drikking, inntak av aktivert karbon, tvungen diurese. Symptomatisk behandling.

interaksjon

Når du får Mig 400, er det mulig å redusere effekten av furosemid og tiazid diuretika, som kan utløses av natriumretensjon på grunn av inhibering av prostaglandinsyntese.

I tillegg kan den aktive bestanddelen av medikamentet forsterke effekten av orale antikoagulantia. Deres felles mottak er ikke ønskelig.

Ibuprofen reduserer også antiplatelet effekten av acetylsalisylsyre og reduserer effekten av antihypertensive stoffer.

Mig 400 bør brukes med forsiktighet i kombinasjon med NSAID og GCS, da dette kan føre til utseende av bivirkninger fra mage-tarmkanalen.

Hos HIV-infiserte pasienter med hemofili øker kombinasjonen av ibuprofen med zidovudin risikoen for hemartrose.

Kombinasjon med takrolimus øker sannsynligheten for nefrotoksisk virkning på grunn av inhibering av prostaglandinsyntese.

Under påvirkning av legemidlet Mig 400 forbedres de hypoglykemiske egenskapene til orale hypoglykemiske stoffer og insulin. Kan trenge dosejustering.

Salgsbetingelser

Tabletter selges på apotek uten resept.

Lagringsforhold

Lagringstemperatur opp til 30 ° C. Legemidlet må holdes på et sted som er beskyttet mot sola.

Holdbarhet

Anmeldelser av Mig 400

På Internett er det en rekke meninger om dette stoffet. Noen vurderinger av Mig 400 rapporterer at pillene effektivt hjelper med hodepine og tannpine, og noen - at legemidlet ikke har hatt den ønskede effekten. Noen ganger er det rapporter om bivirkninger, hovedsakelig av allergiske hudreaksjoner. I tillegg sier noen vurderinger at stoffet effektivt bidro til å håndtere hodepine på bare en halv time, men fungerte ikke lenge.

Mig 400 pris hvor du kan kjøpe

Kostnaden for produktet i en pakke med 20 stykker er ca 140 rubler. Mig 400 pris i en pakke med 10 stk. - 70-80 rubler.

MIG 400: bruksanvisning

MIG 400 tabletter er representative for den kliniske og farmakologiske gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. De brukes til symptomatisk og patogenetisk behandling av ulike inflammatoriske prosesser i kroppen, som ledsages av utviklingen av smertsyndrom.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet MIG 400 er tilgjengelig i doseringsformen av tabletter, belagt med et enterisk belegg. De har en oval avlang form, en bikonveks overflate, hvit farge og separasjonsrisiko. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er ibuprofen, innholdet i en tablett er 400 mg. Det inkluderer også tilleggskomponenter, som inkluderer:

• Silikakolloidal vannfri.
• Maisstivelse
• Magnesiumstearat.
• Karboksymetyl stivelsesnatrium.
• Titandioksid.
• Macrogol 4000.
• Valium.
• Povidon K30.

MIG 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartongpakningen inneholder 1 eller 2 blister og instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediensen i Mig 400 ibuprofen tabletter hemmer enzymet cykloxygenase (COX 1 og 2), som katalyserer omdannelsen av arakidonsyre til prostaglandiner (inflammatoriske mediatorer) under utviklingen av inflammasjonsreaksjonen. Dette fører til en reduksjon av prostaglandiner i vevet i den inflammatoriske prosessen og tilhørende terapeutiske effekter:

• Redusert smerteintensitet.
• Reduksjon av hyperemi (økt blodtilførsel til vevet i det inflammatoriske responsområdet).
• Redusere sværhetsgraden.

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer reduserer MIG 400-tabletter blodplateaggregasjon (binding) og blodproppdannelse, samt reduserer aktiviteten til beskyttende faktorer i mageslimhinnen med økt risiko for å utvikle et sår (defekt) i den.

Etter å ha tatt tabletten MIG 400 oralt, absorberes ibuprofen godt og raskt inn i blodet fra tynntarmens lumen. Det fordeles jevnt i kroppens vev, metabolisert i leveren til inaktive nedbrytningsprodukter, som hovedsakelig utskilles i urinen. Halveringstiden for det aktive stoffet fra blodplasmaet (tiden hvor halvdelen av hele dosen av legemidlet fjernes) er ca. 3-4 timer.

Indikasjoner for bruk

Metformin tabletter er indikert for symptomatisk og patogenetisk behandling av inflammatoriske prosesser i kroppen, som er ledsaget av smerte:

• Hodepine, inkludert migrene (alvorlig paroksysmal hodepine).
• Smerte i muskler og ledd av forskjellig opprinnelse.
• Smertefull menstruasjon hos kvinner.
• Neuralgi - smerte på grunn av aseptisk betennelse i perifere nerver.
• Tannpine.

Også, MIG 400 tabletter brukes til å redusere kroppstemperaturen i febrile forhold, spesielt provosert av den smittsomme prosessen i kroppen.

Kontra

Bruk av MIG 400 tabletter er kontraindisert i en rekke patologiske og fysiologiske tilstander i kroppen, som inkluderer:

• Overfølsomhet overfor ibuprofen eller hjelpekomponenter av legemidlet, samt individuell intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre medlemmer av den farmakologiske gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
• Erosive og ulcerative sykdommer i fordøyelseskanalen (magesår i mage eller tolvfingertarm, ulcerøs kolitt) i akutt stadium.
• Hemofili, hemorragisk diatese og andre patologiske koagulasjonsforstyrrelser.
• Tilstedeværelsen av "aspirintriaden" - intoleranse mot acetylsalisylsyre, nasal polyposis og bronkial astma (allergisk betennelse i bronkiene).
• Blødning i kroppen av varierende intensitet og lokalisering ved bruk av stoffet eller overført i den siste tiden.
• Mangelen på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase, som er nødvendig for den normale funksjonelle tilstanden av røde blodlegemer.
• Ulike patologi av optisk nerve.
• Graviditet når som helst i løpet av kurset og i ammingsperioden.

Med forsiktighet brukes legemidlet til samtidig arteriell hypertensjon (forhøyet blodtrykk), hjertesvikt, nedsatt funksjonell aktivitet i leveren eller nyrene, kronisk magesårssykdom under remisjon (forbedring), betennelse i magen (gastritis), tynn (enteritt) og tykk (kolitt ) tarm, hyperbilirubinemi (økt konsentrasjon av bilirubin i blodet), blodpatologi av ukjent opprinnelse. Før du begynner å ta MIG 400 tabletter, må du forsikre deg om at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

MIG 400 tabletter tas i munnen, helst etter måltider for å redusere den negative effekten av det aktive stoffet på mage og tarm. De tygges ikke og vaskes med rikelig med vann. Den første terapeutiske doseringen av MIG 400 tabletter for voksne og barn over 12 år er 200 mg 3-4 ganger daglig, om nødvendig kan den økes til 400 mg 3 ganger daglig, når den terapeutiske effekten oppnås reduseres dosen. Det anbefales ikke å ta stoffet i mer enn 7 dager. Hvis det oppstår smerte, kontakt lege. Pasienter med samtidig patologi i hjertet, leveren eller nyrene reduserer doseringen.

Bivirkninger

Bruk av MIG 400 tabletter kan føre til utvikling av uønskede reaksjoner fra ulike organer og systemer:

• Fordøyelsessystemet - kvalme, halsbrann, oppkast, tap av appetitt, magesmerter (hovedsakelig i de øvre delene), flatulens (oppblåsthet), forstoppelse eller diaré, tørrhet og smerte i munnen, inflammatorisk reaksjon av munnslimhinnen med dannelse av defekter i det (aphthous stomatitt), betennelse i leveren (hepatitt), bukspyttkjertel (pankreatitt), betennelse i tannkjøttet (gingivitt).
• Nervesystemet - hodepine, søvnløshet eller døsighet, svimmelhet, angst, irritabilitet, nervøsitet, depresjon (langvarig nedgang i humøret), psykomotorisk agitasjon, forvirring med utviklingen av hallusinasjoner, utvikler sjelden aseptisk meningitt (betennelse i ryggmargen og hjernens membran).
• Kardiovaskulær system - økning i blodtrykk, utvikling av hjertesvikt, takykardi (økning i hjertefrekvens).
• Blod og rødt benmarg - en reduksjon i antall leukocytter (leukopeni), erytrocytter (anemi), granulocytter (agranulocytose) og blodplater (trombocytopeni).
• Åndedrettssystem - utvikling av bronkospasmer (innsnevring av bronkiene på grunn av spasmer av glatte muskler i veggene) og kortpustethet.
• Sansorganer - Hørselsnedsettelse, redusert skarphet, utseende av støy eller ringing i ørene, giftig skade på optisk nerve, sløret syn, uskarphet, dobbeltsyn, utseende av flekker i synsfeltet (scotoma), tørrhet i konjunktivoverflaten med betennelse (konjunktivitt).
• Laboratorieindikatorer - en økning i varigheten av kapillærblødning, en reduksjon av hematokrit og hemoglobin, økning i konsentrasjonen av kreatinin i blodet og aktiviteten til enzymer av hepatiske transaminaser (ALT, AST).
• Allergiske reaksjoner - utslett og kløe i huden, urticaria (karakteristisk utslett og kløe i huden, som ligner en brennstoff), alvorlige nekrotiske allergiske hudlidelser, ledsaget av dødsfallet av områdene (Lyell eller Stevens-Johnsons syndrom), angioødem (uttalt hevelse i mykvev i ansiktet og ytre kjønnsorganer), allergisk betennelse i slimhinnet i nesehulen (rhinitt) og bronkier (atopisk bronkitt eller bronkial astma), anafylaktisk sjokk (alvorlig systemisk allergisk reaksjon med en markert reduksjon i arteriell trykk og polyorgan svikt).

Sannsynligheten for bivirkninger øker ved langvarig bruk av MIG 400 tabletter. Ved forekomst av bivirkninger bør bruk av legemidlet avbrytes.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta MIG 400 tabletter, bør du nøye studere merknaden til stoffet, sørg for at det ikke er kontraindikasjoner, og legg også merke til en rekke spesifikke instruksjoner angående bruken av dette.

• Utviklingen av tegn på intern blødning krever umiddelbar seponering av legemidlet.
• Legemidlet kan maskere symptomene på den patologiske prosessen, som bør vurderes under diagnostiske aktiviteter.
• Utviklingen av magesmerter mens du tar piller MIG 400 krever nøye undersøkelse i forhold til mulig utvikling av magesår.
• Alkoholinntaket under legemiddelinntak er utelukket.
• MIG 400 tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
• Under langvarig behandling med legemidlet bør overvåkes laboratorieparametere av funksjonell aktivitet av lever, nyrer og blod.
• Hvis det er nødvendig å utføre en laboratoriebestemmelse av nivået på 17-ketosteroider, bør behandlingen av stoffet stoppes 48 timer før testen.
• Under bruk av stoffet anbefales det å forlate aktiviteter som krever økt konsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

I apoteksnettverket selges MIG 400 tabletter uten resept. Hvis du har spørsmål eller tvil om bruk, bør du konsultere legen din.

overdose

Med et signifikant overskudd av anbefalt terapeutisk dose av MIG 400 tabletter, utvikler symptomer på overdose, som inkluderer magesmerter, kvalme, oppkast, mental retardasjon eller koma, depresjon, døsighet, hodepine, tinnitus, akutt nyresvikt, kritisk reduksjon i blodtrykk, brudd på frekvensen og rytmen av sammentrekninger av hjertet. Behandling av overdose består i å vaske magesekken, tarmen, tar intestinale sorbenter (aktivert karbon), og også gjennomføre symptomatisk behandling.

Analoger av tabletter MIG 400

Lignende preparater for MIG 400 tabletter med hensyn til sammensetning og terapeutisk effekt er Nurofen, Ibuprofen.

Vilkår for lagring

Holdbarheten til tabletter MIG 400 er 3 år fra fremstillingsdatoen. De bør oppbevares i mørke, tørre, utilgjengelige for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 30 ° C.

Mig 400 pris

Den gjennomsnittlige kostnaden på 10 MIG 400 tabletter i apotek i Moskva varierer fra 75-78 rubler.

Mig 400: bruksanvisning

struktur

Den aktive ingrediensen i legemidlet er ibuprofen. En belagt tablett inneholder:

Kornsstivelse, silisiumdioxid, kolloidalt vannfritt, natriumstivelseglykolat (type A), magnesiumstearat

Hypromellose, makrogol 4000, povidon K 30, titandioksid (E 171)

beskrivelse

Oblong tabletter, belagt, fra hvitt til nesten hvit farge, med et hakk for deling på begge sider. På oversiden er det to preget "E", plassert på begge sider av hakk.

Indikasjoner for bruk

MIG® er et antiinflammatorisk og smertestillende middel (ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel, NG1VP), som har feberreduserende effekt.

MIG® brukes til

symptomatisk behandling med

smerte fra mild til moderat alvorlighetsgrad

i tillegg til 200 mg ibuprofen (1/2 tablett) feber.

Kontra

med overfølsomhet overfor ibuprofen eller noen av innholdsstoffene i stoffet;

Hvis du tidligere har hatt allergiske reaksjoner, ettersom du har tatt acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler,

- hevelse i neseslimhinnen

- hudreaksjoner (rødhet, utslett, etc.);

for brudd på bloddannelse av uforklarlig opprinnelse; i nærvær av en nåværende eller tidligere vendende magesår eller duodenal ulcus (ulcus) eller blødning (to eller flere separate scene bekreftet peptisk sår eller blødning);

med tidligere gastrointestinal blødning eller perforering av et sår forbundet med tidligere foreskrevet terapi med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler;

med blødning i hjernen (cerebrovaskulær blødning) eller annen blødning som for øyeblikket er tilgjengelig;

Risikoen for gastrointestinal blødning, dannelse av et sår eller perforering øker med økende doser av NSAIDs hos pasienter med ulcushistorie, spesielt komplisert ved blødning eller perforering (se avsnitt 2 "Ta ikke MIG®"), så vel som hos eldre pasienter. Behandlingen av disse pasientene skal startes med lavest mulig dose.

For disse pasientene, samt pasienter som trenger samtidig behandling med lave doser acetylsalisylsyre (ASA) eller andre legemidler som øker risikoen for gastrointestinale forstyrrelser, bør du vurdere å bruke kombinationsbehandling med legemidler som har en beskyttende effekt (for eksempel, misoprostol eller protonpumpehemmere).

Pasienter, spesielt eldre, som har hatt bivirkninger fra mage-tarmkanalen i historien, bør rapportere alle de uvanlige symptomene som er forbundet med fordøyelsessystemet (spesielt gastrointestinal blødning), spesielt i de første stadier av behandlingen.

Samtidig å ta med rusmidler som kan øke risikoen for sår eller blødning, bør være spesielt forsiktig. Slike rusmidler inkluderer orale kortikosteroider, antikoagulantia som warfarin, selektive serotoninopptakshemmere som brukes til å behandle depresjon eller antiplateletmidler som acetylsalisylsyre (se avsnitt 2: Andre medisiner).

I tilfelle gastrointestinal blødning eller sår ved bruk av MIG®, bør behandlingen med legemidlet stoppes.

Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler skal brukes med forsiktighet hos pasienter med gastrointestinal fakta i historien (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom), siden tilstanden kan forverre (se avsnitt 4 "Mulige bivirkninger").

Påvirkning på kardiovaskulærsystemet

Legemidler som MIG® kan muligens øke risikoen for hjerteinfarkt (hjerteinfarkt) eller hjerneslag. Risikoen for å utvikle komplikasjoner øker på grunn av økt dose og varighet av behandlingen med dette legemidlet. Ikke overgå anbefalt dose og behandlingsvarighet (maks 4 dager).

Hvis du har ukontrollert arteriell hypertensjon, kongestiv hjertesvikt, koronar hjertesykdom, sykdommer i perifere arterier og / eller cerebral kar, bør du kontakte legen din eller apotek om behandling med dette legemidlet. Den samme grundige evalueringen bør utføres før starten av langvarig behandling eller hvis du har hjertesykdom, hvis du har hatt et slag, eller du tror at du er i fare for disse sykdommene (for eksempel hvis du har høyt blodtrykk, diabetes, høyt blodtrykk kolesterolnivå eller hvis du er en røyker).

Det er rapportert at bruk av NSAID i svært sjeldne tilfeller har vært forbundet med utvikling av alvorlige hudreaksjoner med rødhet og dannelse.

Ved første utslett av hudutslett, slimhinnesmerter eller andre tegn på overfølsomhet, bør du slutte å bruke MIG® og konsultere lege.

- I visse autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus og blandede kollagenoser) kan MIG® kun brukes etter en grundig vurdering av fordel / risikoforholdet. Det er økt risiko for symptomer på ikke-smittsom betennelse. hjerneskjeller (aseptisk meningitt) (se avsnitt 4).

Spesielt forsiktig medisinsk observasjon er nødvendig:

for forstyrrelser i mage-tarmkanalen eller i nærvær av en historie med kronisk inflammatorisk tarmsykdom (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom); med forhøyet blodtrykk eller hjertesvikt;

i tilfeller av nedsatt nyrefunksjon (siden pasienter med eksisterende nyresykdommer kan utvikle akutt nedsatt nyrefunksjon)

i strid med leverfunksjonen; under dehydrering;

rett etter omfattende kirurgiske inngrep; med allergier (for eksempel hudreaksjoner mot andre stoffer, astma, pollenallergi), kronisk hevelse i neseslimhinnen eller kroniske sykdommer i luftveiene, ledsaget av deres innsnevring;

- Svært sjeldne kan alvorlige overfølsomhetsreaksjoner (for eksempel anafylaktisk sjokk) utvikles ved bruk av MIG®. Ved de første tegn på overfølsomhetsreaksjoner etter å ha tatt MIG®, bør behandlingen stoppes umiddelbart.

- Ibuprofen, den aktive ingrediensen i MIG®, kan midlertidig hemme blodplatefunksjonen (blodplateaggregering). I denne forbindelse er det nødvendig å etablere en grundig medisinsk observasjon av pasienter med blødningsforstyrrelser.

- Samtidig bruk av legemidler som inneholder ibuprofen kan hemme antikoagulerende effekten av små doser acetylsalisylsyre (forebygging av blodpropper). I dette tilfellet er det lov å ta ibuprofensoderzhaschie medisiner bare som foreskrevet av lege.

Hvis du bruker narkotika som senker blodproppene eller senker blodsukkernivået, bør du følge blodproppene eller blodsukkernivåene som et forsiktighetsmål.

Du bør informere legen din eller apotekets arbeidstaker om dagens eller siste bruk av andre stoffer, inkludert over-the-counter-stoffer.

Effekten av ibuprofen kan påvirkes av noen antikoagulerende legemidler (legemidler som forhindrer blodpropper), slik som acetylsalisylsyre / aspirin, warfarin, ticlopidin; Noen legemidler for å senke blodtrykket (ACE-hemmere, for eksempel kaptopril, beta-blokkere, angiotensin II-antagonister), samt andre legemidler. Ibuprofen kan i sin tur også påvirke virkningen av disse stoffene. Derfor, før du starter ibuprofen samtidig med andre legemidler, bør du i alle tilfeller konsultere legen din.

Effekten av de aktive ingrediensene eller gruppen av legemidler som er beskrevet nedenfor, kan endres når de tas med MIG®.

Utgivelsesskjema

Blærene er laget av ugjennomsiktig PVC-film og aluminiumsfolie belagt med glassin. Blisterpakninger er pakket i sammenleggbare esker med 10 og 20 belagte tabletter.

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Dette legemidlet krever ikke spesielle lagringsforhold.

Holdbarhet

Utløpsdato utløper den siste dagen i den angitte måneden.

MIG® 400. Om produktet

MIG® er et moderne preparat fra Tyskland for å bli kvitt hodepine og andre smerter.

MIG® begynner å virke om 10 minutter!

Den aktive ingrediensen ibuprofen er en del av MIG®-preparatet.
Ibuprofen kombinerer effektivt den høye effektiviteten av smertelindring og god toleranse.

Ibuprofen er anerkjent som førstegangsagent i behandlingen av hodepine og migreneangrep på anbefalingene fra en rekke anerkjente organisasjoner - den britiske sammenslutningen for studien av hodepine, det tyske samfunnet for behandling av hodepine og migrene og narkotikaforvaltningen i Frankrike. Ibuprofen er også inkludert i WHOs liste over essensielle rusmidler.

Ibuprofen er tilgjengelig på apotek uten resept, det kan brukes til barn over 6 år.

En MIG® tablett inneholder 400 mg ibuprofen. Dette er den optimale dosen av ibuprofen for en effektiv analgetisk effekt, og samtidig er sikkerhetsprofilen høy.

I henhold til resultatene av utenlandske og innenlandske studier, er narkotika basert på ibuprofen i en dose på 400 mg førstegangsmedikamenter for behandling av spenningshodepine (TTH) og en kombinasjon av spenning og migrene hodepine.

Mig - instruksjoner for bruk og utgivelse av form, sammensetning, bivirkninger og pris

Smerter av forskjellig opprinnelse, feber, forkjølelse og influensa, kan lett lindres med MIG-tabletter. En ekstra fordel med stoffet er at dets aktive ingrediens ibuprofen ikke bare fjerner smerte, men har også antipyretiske og antiinflammatoriske effekter. Før du tar stoffet, bør du være kjent med bruksanvisningen.

Sammensetningen av tabletter MIG

Legemidlet MIG 400 er tilgjengelig i form av ovale tabletter, med bilateral risiko og stempling. Tabletter er pakket i blisterpakninger på 10 stk. Sammensetningen av stoffet:

struktur

Aktiv ingrediens

Hjelpekomponenter

magnesiumstearat, natriumkarboksymetylstivelse, kolloidalt silisiumdioxid, majsstivelse

Shell sammensetning

titandioxid, hypromellose, povidon, makrogol

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Instruksjoner for bruk av MIG inneholder informasjon om at det aktive stoffet i tabletter er ibuprofen. Denne komponenten har antiinflammatoriske og antipyretiske effekter, hemmer ikke-selektivt cyklooksygenase og blokkerer syntesen av prostaglandiner. Legemidlet har smertestillende smerte. Tabletter absorberes raskt fra mage-tarmkanalen.

Legemidlet når sin maksimale plasmakonsentrasjon to timer etter administrering, binder til proteiner med 99%, og blir sakte fordelt i synovialvæsken. Biotransformasjon av ibuprofen forekommer i leveren, karboksyl- og hydroksyl-inaktive metabolitter dannes. Halveringstiden er 2,5 timer, utskilles i urin og galle.

Indikasjoner for bruk av tabletter MIG

Årsakene til å ta MIG-tabletter skyldes bedøvelsesegenskapene til den aktive ingrediensen i legemidlet - ibuprofen. Legene foreskriver piller for forskjellige forhold. Direkte indikasjoner for symptomatisk behandling, i henhold til instruksjonene, er:

• hodepine;
• tannpine;
• migrene;
• nevralgi;
• feber med forkjølelse, influensa;
• smerter i ledd og muskler.

Dosering og administrasjon

Legemidlet er ment for oral administrasjon. Dosen avhenger av sykdomsforløpet og alvorlighetsgraden av smerte symptomer. Pillen begynner med en dose på 200 mg tre til fire ganger om dagen. Avhengig av tilgjengeligheten av objektiv bevis i form av vedvarende smerte, kan dosen økes til 400 mg tre ganger daglig. Etter å ha oppnådd resultatet, reduseres den totale daglige dosen til 600-800 mg. Varigheten av mottak av midler skal ikke overstige en uke, som angitt i bruksanvisningen.

Mig med amming

Den aktive ingrediensen MIG 400 er ikke steroid og har ingen mutagen, teratogen eller kreftfremkallende effekt, noe som førte til at stoffet ble behandlet når det ammes i strengt terapeutiske doser. Legemidlet bør være så begrenset som mulig i tide, i henhold til bruksanvisningen. Hvis indikasjonene krever langvarig bruk av stoffet, må barnet overføres til kunstig fôring. Etter å ha stoppet behandlingen, kan amming fortsette.

Drug interaksjon

MIG 400 (MIG 400) er i stand til å redusere effekten av furosemid og tiazid diuretika, noe som fører til natriumretensjon og undertrykkelse av produksjonen av prostaglandiner. Andre legemiddelinteraksjoner fra bruksanvisningen:

1. Ibuprofen forbedrer effekten av orale antikoagulantia, så det er tilrådelig å ikke kombinere dem sammen.
2. Den aktive komponenten i sammensetningen reduserer antiplatelet-effekten av acetylsalisylsyre, reduserer effekten av antihypertensive stoffer.
3. Legemidlet brukes med forsiktighet samtidig med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og glukokortikosteroider, noe som fører til utseendet av bivirkninger fra fordøyelseskanalen.
4. Ibuprofen øker nivået av metotrexat i blodet, når det kombineres med zidovudin ved behandling av hemofili hos HIV-infiserte pasienter øker risikoen for hemartrose.
5. Kombinasjonen av Mig og takrolimus fører til en økning i sannsynligheten for nefrotoksisitet på bakgrunn av undertrykkelse av produksjonen av prostaglandiner.
6. Legemidlet forsterker de hypoglykemiske egenskapene til insulin og orale hypoglykemiske midler.

Bivirkninger

MIG-tabletter kan føre til utseende av bivirkninger fra ulike organer og systemer. Instruksjoner for bruk fremhever følgende:

• forstoppelse, oppkast, halsbrann, magesmerter, diaré, kvalme, tap av appetitt, flatulens;
• konjunktiv hevelse, øyelokk, tørre og irriterte øyne, dobbeltsyn eller sløret syn, hørselstap, støy eller tinnitus, giftig skade på optisk nerve;
• takykardi, hjertesvikt, høyt blodtrykk;
• rhinitt, allergier, feber, angioødem, bronkospasme, anafylaktisk sjokk, anafylaktoide reaksjoner, erytem, ​​kløende hud;
• reduksjon i hematokrit, serumglukose, hemoglobin, kreatininclearance;
• en økning i serumkreatininkonsentrasjon, leverenzymeaktivitet i plasma, en økning i blødningstiden;
• kortpustethet
• forstyrrelser av bevissthet, søvnløshet, døsighet, hodepine, irritabilitet, nervøsitet, angst, agitasjon, svimmelhet, depresjon, hallusinasjoner;
• polyuria, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom, akutt nyresvikt, cystitis;
• agranulocytose, trombocytopenisk purpura, trombocytopeni, leukopeni, anemi;
• sårdannelse i mageslimhinnen, aphthous stomatitt, smerte i munnen;
• dyspné;
• forstyrrelse av leveren;
• eosinofili;
• hepatitt, pankreatitt;
• aseptisk meningitt.

overdose

Hvis vi tar MIG en tannpine eller andre syndromer i økt dose, kan du utvikle magesmerter og hodepine, oppkast, søvnighet, metabolsk acidose, kvalme, sløvhet, tinnitus. Komplikasjoner er akutt nyresvikt, bradykardi, atrieflimmer, depresjon, koma, trykkreduksjon, takykardi, åndedrettsstanse.

Hvis en overdose oppstod mindre enn en time siden, må du vaske magen. Alkalisk drikking, aktivert karbon, symptomatisk behandling er vist. I henhold til bruksanvisningen, effektiv tvungen diuresis. Kronisk administrasjon av høyere doser av stoffet kan utvikle sårdannelse på slimhinnen i mage-tarmkanalen, uklart syn, gjennombrudd og rikelig blødning.