Hva er pulmonal lungefibrose: symptomer og behandling

Faryngitt

Pneumosklerose i lungene er en alvorlig patologi av organene i luftveiene, hvor det fungerende lungevevvet er modifisert, som det ikke er i stand til å utføre sitt hovedarbeid. Prosessen er irreversibel, det er umulig å gjenopprette den tapt delen av lungen ved hjelp av medisiner.

Pasientene lurer ofte på om de kan leve med en lignende diagnose og hva de skal gjøre slik at tilstanden ikke forverres ytterligere. For å gjøre dette, forstå de opprinnelige årsakene til sykdommen.

Hva skjer i kroppen

Sykdommen har mange årsaker til utvikling, en betydelig andel av bidragende faktorer som er i menneskehetens historie. Nesten alltid utseendet av pneumosklerose påvirkes av en intern langvarig infeksjon i kroppen. Av en eller annen grunn begynner lungevevvet å deformere, slik at den ikke kan utføre sine grunnleggende funksjoner.

Alveoli i nederlag er ikke fylt med luft, gassutveksling i dem forekommer ikke. Hvis patologien utvikles på et ikke-omfattende sted, blir sykdommen ikke ledsaget av alvorlige symptomer. Problemene starter hvis en stor del av lungevevvet har gjennomgått sklerose i lungene.

Mange mennesker er bekymret for spørsmålet om en person har pneumosklerose, er det smittsomt eller ikke. Svaret er enkelt: det er verdt å bekymre deg når det er forårsaket av en infeksjon, selve sykdommen utgjør ikke en fare for andre.

klassifisering

Det er flere typer av denne sykdommen, avhengig av hvilken en etterfølgende prognose kan antas. Metoder for moderne diagnostikk vil bidra til å identifisere nøyaktig hvilken pneumosklerose hos en bestemt pasient. Avhengig av sykdomsformen, er den mest hensiktsmessige medisinering valgt.

I henhold til graden av skade er det:

  1. Pneumofibrose - under det er det en endring i parenchymen som dekker det luftløse rommet. Alveoli er uberørt.
  2. Pneumosklerose - komplett erstatning av parenchyma.
  3. Pneumocirrhosis - Den patologiske prosessen fanger opp alle lungvev sammen med kar og bronkier. Den pleura tykkere, det er et skift av mediastinum.

Sykdommen er også delt i henhold til lesjonens utbredelse. Hvis et lite område er skadet, kalles det lokal pneumosklerose (fokal), når et stort område av fôrvæv er involvert i patologiske forandringer, kan vi snakke om en diffus form.

  1. Fokal lungfibrose forårsaker ikke signifikant ubehag for pasienten. Påvirker en liten del av organene i luftveiene. Påvirker ikke gassutvekslingsprosesser eller elastisitet i lungvev.
  2. Diffus pneumosklerose er en tilstand hvor hele lungen påvirkes, mindre ofte begge deler. Det er et brudd på ventilasjonen.

Sykdommen er også delt avhengig av lesjonens plassering og årsaken til det.

Pulmonal lungesykdom er en alvorlig sykdom som krever livslang oppfølging av en pulmonologist. Det er derfor du ikke bør utsette besøket til en spesialist.

Årsaker til pneumosklerose

Pneumoklerotiske endringer i lungene utvikler seg for en rekke forskjellige grunner. Ofte er de ikke rettidig herdede smittsomme prosesser i kroppen. En viktig rolle er spilt av tilstedeværelsen av predisponerende faktorer i pasientens liv.

Sykdommer som kan forårsake lungevævs erstatning:

  • kronisk bronkitt, lungebetennelse, atelektase, alveolit, pleurisy, aspirasjonspneumonitt og andre problemer forbundet med åndedrettssystemet;
  • alvorlige brystskader
  • arvelige sykdommer i bronkopulmonale systemet.

Ofte er pneumosklerose forårsaket av virus, infeksjoner eller sopp som har vært aktiv i lungene i lang tid, for eksempel under tuberkulose. Det kan også være forårsaket av emfysem.

Predisponerende faktorer

Selv i nærvær av de ovennevnte sykdommene, utvikler ikke pneumosklerose i alle tilfeller. En viktig rolle er spilt av de predisponerende faktorene som pasienten blir utsatt for daglig. Jo mer av dem, jo ​​større er sannsynligheten for skade på parenchymen.

Hva kan påvirke forekomsten av skade:

  • sykdommer i det kardiovaskulære systemet;
  • røyking, selv passiv, drikker alkohol;
  • pulmonal trombose;
  • ioniserende stråling;
  • langvarig bruk av visse stoffer;
  • svekkelse av immunitet;
  • genetisk predisposisjon til lungesykdom.

Pasienten i pulmonologi bør huske at krever etter alkohol undergraver immunforsvaret, som følge av at kroppen ikke klarer å bekjempe infeksjonen fullt ut. Røyking, i tillegg til dens skadelige effekter, kan forårsake bronkopulmonale spasmer, noe som forårsaker gassforstyrrelser. I 70% av tilfellene kunne utviklingen av pneumothorax vært unngått dersom personen ikke hadde røkt.

Symptomer på sykdommen

Hvis lesjonen er fokusert, kan pasienten ikke føle tegn på sykdommen. De utvikler seg kun med diffuse endringer i lungvevet.

Symptomer på pulmonal lungefibrose:

  1. Hoste. I utgangspunktet hoster lungene, som øker med tiden. Hoste blir produktiv, viskøs, purulent sputum begynner å skille seg fra.
  2. Kortpustethet. På begynnelsen av sykdommen vises bare under trening. Men som det utvikler seg, observeres det også i hvilestadiet.
  3. Cyanose og blek av huden. Forstyrrelser av blodmikrocirkulasjon i vev utvikler seg på grunn av nedsatt gassutveksling, på grunn av hvilken huden i ansiktet blir blek, har den nasolabiale trekant en blåaktig farge.
  4. Manglende evne til å utføre full luftveisbevegelser forårsaker hevelse i nakkeårene.

Etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan pasienten oppleve en generell forverring av helsen, som er forbundet med nedsatt ventilasjon. I alvorlige former for pulmonal lungfibrose, observeres en mediastinal dislokasjon visuelt, thoraxen kollapser delvis innvendig.

diagnostikk

Det er lettest å identifisere pneumosklerose på røntgenstråler, men legen bruker også metoder for auskultasjon og perkusjon, bronkografi, CT i lungene. Hovedrollen i diagnosen spilles av pasientens livshistorie, tilstedeværelsen av samtidige sykdommer. Et alarmerende signal er tiltredelsen av klinikken for kronisk bronkitt eller emfysem.

Under undersøkelsen observerer pulmonologen:

  • perkussjonslyden forkortet;
  • vesikulær respirasjon kan være svekket;
  • fine boblende raler;
  • Mobiliteten til lungemarginen er begrenset.

Hvis pneumosklerose har gått inn i et alvorlig stadium, opptrer muskelatrofi i brystområdet med ytterligere deformasjon av brystet og alle organer som ligger i den.

Ofte er en spesialist alpinanlegg til spirometri metoder som gjør at han kan identifisere nivået av vitale kapasitet av lungerne, samt nedsatt bronkial patency.

Røntgen

Den viktigste studien som påvirker diagnosen og utnevnelsen av videre behandling er radiografi av lungene. Det bidrar til å identifisere pneumosklerose i alle stadier av utviklingen, samt å se tilknyttede sykdommer (bronkitt, emfysem, tuberkulose og andre).

Radiologen ser bildet av deformasjonen av lungemønsteret, som blir et maske med økt farge. Åndedrettsorganet selv kan reduseres i størrelse. Det er tegn på cellulær lunge i nedre seksjoner, noe som er en følge av endringer i strukturen på liningstoffet.

Tilstedeværelsen av alle de ovennevnte symptomene under undersøkelsen indikerer pulmonal lungefibrose. I fremtiden blir pasienten tildelt vedlikeholdsterapi.

behandling

I tilfelle forverringer av samtidige sykdommer hos en person, er et sykehus plassert for å begynne å behandle lungesymptomer så snart som mulig. Stadier av sykepleieprosessen inkluderer implementering av narkotikaprehandling, samt støtte til forebyggende tiltak. Å kurere sykdommen er bare mulig ved hjelp av en integrert tilnærming, som må implementeres for livet.

Behandling av pulmonal lungefibrose med medisiner

Hvilke medisiner som kreves for bruk, kan kun løses av en pulmonologist som observerer en pasient. Det er ikke verdt å ta en beslutning om å ta medisiner alene, da feil valgt medisinbehandling kan forverre situasjonen.

Legen foreskriver følgende grupper av midler:

  • narkotika som bidrar til å fortynne og skylle sputum fra lungene;
  • bronkodilatorer;
  • vitaminer.

Hvis pasienten har pneumokardiosklerose, kan hjerteglykosider, diuretika eller glukokortikosteroider være påkrevet. En sykdom som er forårsaket av en infeksjon krever antibiotika eller antimikrobielle legemidler.

Andre behandlingsmetoder

  • fysioterapi

Vist hvis ikke observert tegn på lungesvikt. Iontophorese eller ultralyd brukes til behandling, som utføres med innføring av narkotika. Noen ganger er termiske behandlinger, elektroforese eller ultrafiolett stråling foreskrevet.

Det er en oksygenbehandling, som er i sylindre under trykk. Pasienten puster dem gjennom en spesiell maske i 5-15 minutter. Denne metoden bidrar til å gjenopprette metabolisme i vev, for å mette hver celle i kroppen med oksygen.

  • Medisinsk fysisk kultur

Det er et kompleks av visse øvelser der øvre torso er involvert. Ikke mindre nyttig ville være øvelsen av pusteøvelser.

Operasjonen er indikert for alvorlige purulente prosesser, samt omfattende skrumplever eller fibrøse lesjoner. Prosedyren innebærer utløp av den skadede delen av lungen eller hele orgelet, i noen land, transplantasjonen av friske vev. Ifølge vurderinger, etter en slik operasjon, går pasienten tilbake til et helt liv uten å oppleve problemer med åndedrettssystemet.

Jo mer omfattende virkningen på sykdommen er, desto mer sannsynlig er det å stoppe videre fremdrift. Etter kvalifisert medisinsk behandling, bør en person ta forebyggende tiltak for å forhindre symptomer igjen.

forebygging

Pneumosklerose er farlig fordi den kan påvirke et stort område av lungvev. Dette er fulle av alvorlige komplikasjoner som kan føre til død av en syk person. Hvis det er en genetisk predisponering eller lungesykdom som allerede er tilstede, vil det være nyttig å utføre daglig forebygging av denne sykdommen.

Hva kan gjøres for å forebygge pneumosklerose:

  • slutte å røyke, minimere bruken av alkoholholdige drikker;
  • rettidig behandle sykdommer i lungene, forkjølelse;
  • endre arbeid som er forbundet med innånding av fremmede stoffer (støv, gass, mugg, etc.);
  • Oftere å ventilere rommet, å være jevnlig ute, å gå i skogen eller til sjøs, for å temperere kroppen ved hjelp av slitasje;
  • Ikke ta giftige stoffer uten lege resept.

Enhver etter 14 år er pålagt å gjennomgå fluorografisk undersøkelse hvert år, noe som bidrar til å identifisere eventuelle endringer i bronkopulmonale strukturer og raskt starte behandlingen. Også røntgenstråler er vist i nærvær av vedvarende dyspné eller hoste.

Du bør ikke forverre kroppens tilstand ved konstant påvirkning av predisponerende faktorer, hvis du allerede har lungesykdom. En slik pasient må observeres hvert halvår av en pulmonolog.

Mulige komplikasjoner og prognose

Hos personer med diffus pulmonal lungebetennelse kan levealderen reduseres betydelig. Sykdommen er full av rask utvikling av alvorlige komplikasjoner som fører til pasientens død. Fokale lesjoner er mye mer sannsynlig å bli behandlet.

For å forhindre deformering av brystet på grunn av komplett erstatning av lungvev, er det nødvendig å konsultere en lege i tide hvis det er noen endringer i helsestatus.

På den årlige fluorografien er alle patologier av organene i luftveiene og hjertet tydelig synlige, noe som gjør det mulig å oppdage pneumosklerose i de tidlige stadier.

Mulige konsekvenser av sykdommen:

  • pulmonalt hjerte;
  • emfysem;
  • abscess;
  • kronisk respiratorisk svikt;
  • arteriell hypoksemi.

Pneumosklerose i lungene utvikler seg ikke fra grunnen av. I nesten alle tilfeller vet personen om sykdommene som kan komme før denne tilstanden. De bør behandles i tide, samt forebygging av komplikasjoner. Følgende disse enkle regler vil tillate en person å alltid puste dypt.

Pulmonal pneumosklerose: årsaker, symptomer og behandling

Mange eldre er interessert i å diagnostisere en slik sjelden sykdom: pneumosklerose i lungene - hva er det? I dag har sykdommen blitt mer vanlig for å identifisere leger, ikke bare hos eldre, men også i den yngre generasjonen.

Hva er pneumosklerose? Dette er en komplikasjon av pasienten mot bakgrunnen av andre bronkopulmonale eller kardiovaskulære sykdommer.

Pneumosklerose betraktes som en patologisk prosess, funksjonsfeil i luftveiene, erstatning av sunt vev i lungene ved hjelp av forbindelsen. Dette er en slags komplikasjon av en allerede progressiv patologi, når prosessen med å erstatte pulmonal parenkyma ved det bindende ikke-fungerende vev blir irreversibel. Etter hvert som bindevevet vokser, blir lungene gjenstand for fullstendig deformasjon, komprimert og skrumpet. Patologi fører til en nedgang i lungevævsstørrelsen, mangel på ventilasjon i lungene.

Ofte er sykdommen diagnostisert etter en ultralydsskanning hos menn i alderen 50-55 år. Sykdommen fører uunngåelig til uførhet og til og med død, hvis du ikke tar nødhjelp og ikke søker hjelp fra en pulmonolog. For å redde liv, er det nødvendig å raskt gjenopprette respiratoriske apparater for å normalisere pusten. Pasienten er på sykehus for å overvåke pasientens tilstand i klinikken.

Pneumosklerose etter type

Med pneumosklerose er det en komplett eller delvis erstatning av lungeparenchyma og bronkialkarene med bindevev. I tillegg er det mulig:

  • forskyvning av mediastinum til siden;
  • parenchyma induration;
  • patologiske endringer i lungene;
  • veksling av luftvev med bindemiddel.

Fra hvor mye pneumosklerose har spredt, skiller de mellom begrenset (lokal, fokal) og diffus.

Med begrenset pneumosklerose, komprimeres en separat del av pulmonal parenkyma, en av lungene reduseres i volum. Med begrenset lungefibrose observeres stivhet og redusert ventilasjonskvalitet i lungen.

Med fokal pneumosklerose blir lungevevvet i utseende lik rått kjøtt. Mikroskopisk, i prosessen med diagnostikk, observeres suppurasjon i lungen, en akkumulering av fibrinøs ekssudat.

Ved diffus pneumosklerose påvirkes kun en lunge eller begge deler, mens lungevevvet er tykkere, volumet er redusert, deres strukturer er forstyrret og unormalt.

Avhengig av graden av skade på lungekonstruksjonene, er utviklingen av peribronchial, perivaskulær eller interstitial pneumosklerose mulig.

Ifølge utviklingenes etiologi er det dysirkirkulatorisk, postnokrotisk pneumosklerose som følge av dystrofiske forandringer og inflammatoriske prosesser i lungene.

Årsakene til utviklingen av sykdommen

Som en regel er pulmonal lungfibrose en komplikasjon mot bakgrunnen av en allerede eksisterende bronkopulmonær sykdom. Lungebetennelse, tuberkuløs eller viral infeksjon, bronkitt, pneumokoniose, allergisk alveolit, granulomatose kan provosere dette.

Årsakene til pneumosklerose kan være:

  • underbehandlet inflammatorisk prosess i lungene;
  • stafylokokk lungebetennelse, noe som kan føre til vevnekrose i parenchymen, veksten av fibrøst vev;
  • tuberkulose på bakgrunn av vevslid, dannelse av emfysem og lufthulrom;
  • kronisk bronkitt, som kan føre til diffuse endringer;
  • hjerte myokarditt, som kan føre til utvikling av diffus pneumosklerose;
  • stenos av mitralventilen, som fører til nedsatt hemodynamikk i systemet av den lille sirkulasjonen av blodsirkulasjon, hjertesvikt, utvikling av en kardiogen form av sykdommen
  • pulmonal arterie blokkering;
  • pulmonal tromboembolisme.

I tillegg kan sykdommen utløses av:

  • Sterk strålingseksponering, fører til utvikling av en diffus form;
  • tar en rekke giftige eller psykotrope stoffer som kan redusere kroppens immunaktivitet;
  • stafylokokk lungebetennelse;
  • lunge abscess, som fører til spredning av fibrøst vev;
  • hjerte venstre ventrikulær svikt, som fører til blodplasma til å svette i lungevevvet, utviklingen av kardiogen form av pneumosklerose.

Uavhengig av sykdommens etiologi, blir ventilasjon i lungene, dreneringskapasitet i bronkiene og blodsirkulasjonen svekket. Alveoli er gjenstand for den sterkeste ødeleggelsen og er endret i struktur. Alle funksjonelle strukturer i lungeparenchyma er erstattet av bindevev. Tilstanden blir livstruende.

Symptomer og manifestasjoner av sykdommen

Uten diagnostikk er det vanskelig å gjenkjenne en sykdom, siden de kliniske symptomene ligner på bronkitt, lungebetennelse eller lungetuberkulose. Spesifikke tegn er direkte avhengig av sykdomsformen, graden av vevsutskifting i lungeparenchyma.

Hvis det er et sted å være begrenset til pulmonal fibrose, er symptomene vanligvis mindre.

Hvis det oppdages diffus pneumosklerose, er de kliniske symptomene mer uttalt. Pasienten lider:

  • kortpustethet
  • smerte i brystet;
  • hoste opp sputum;
  • økt tretthet;
  • utseendet av cyanose på hudens slimhinner
  • alvorlig svakhet;
  • svimmelhetstanker;
  • hodepine;
  • skarpt vekttap;
  • modifikasjoner på fingrene i fingrene.

Når du utfører en ultralyd, er det deformasjon av brystet. Ved gjennomføring av metoden for auskultasjon observert:

  • tørr finpustethet i lungene;
  • økt hjerterytme;
  • hul bryst med utvikling av begrenset lungefibrose;
  • kortpustethet selv i ro med en diffus form av sykdommen;
  • diffus cyanose;
  • svekkelse av vesikulær respirasjon;
  • økt grunne pust under utviklingen av purulent diffus lungefibrose.

Patologi fører uunngåelig til funksjonsfeil i lungene, forringelse av pasientens livskvalitet, utvikling av kardiopulmonal insuffisiens, eller til og med død i tilfelle sekundær viral eller bakteriell infeksjon.

Diagnose av sykdommen

Den viktigste indikativmetoden for diagnose av pneumosklerose er en røntgen av lungene som kan påvise omfanget av skade på bronkiene, den eksakte plasseringen av den inflammatoriske prosessen. I tillegg kan følgende undersøkelser i tillegg utføres:

  • MRI;
  • tomography;
  • bronhografii;
  • fysiologisk forskning på deteksjon av vanlig patologi;
  • Røntgenstråler for å klargjøre diagnosen, bestemme endringer i strukturen og naturen av lesjonen i lungene;
  • bronkoskopi;
  • spirometri for å identifisere graden av innsnevring av pulmonale lobes, brudd på bronkial patency i bronkiene.

Det er mulig å ta swabs fra bronkiene for å identifisere aktiviteten i utviklingen av den patologiske prosessen.

Behandling av pneumosklerose

Behandling av pneumosklerose bør begynne med eliminering av inflammatorisk prosess og den primære sykdommen som førte til utvikling av pneumosklerose.

Hvis sykdommen er provosert av lungebetennelse eller bronkitt, så er behandlingen medisinsk, med utnevnelse av antiinflammatoriske, antimikrobielle, eksponerende legemidler. I tillegg viser terapeutiske pusteøvelser med en belastning på musklene i lungene, hjertet.

Pasienter anbefales å svømme mer, for å herde kroppen, for å gjøre pusteøvelser.

I alvorlige tilfeller, når symptomene er fullt manifestert, er det mulig å utføre en kirurgisk operasjon for å fjerne den berørte delen av lungen.

Hovedmålet med behandlingen er å arrestere årsakene og faktorene som førte til sykdommen, samt de eksisterende ubehagelige symptomene. I nærvær av sterk hoste foreskrives eksponerende legemidler og bronkodilatatorer. Med lunger i lungene er drenering.

Behandlingen er kompleks, med utnevnelse av diuretika, glukokortikoider, hjerteglykosider med kardiomyopatisk form av sykdommen.

Hvis pulmonal insuffisiens er avslørt, vises det å utføre:

  • iontoforese;
  • ultralyd;
  • Induktotermi ved å utsette brystet;
  • ultrafiolett bestråling;
  • oksygenbehandling for å mette lungene med oksygen.

Hvis suppurasjon observeres i lungeparenchyma, kan en radikal kirurgisk metode brukes til å kutte fibervev sammen med nærliggende berørte områder.

Ved behandling av pneumosklerose kan man ikke bruke folkemidlene. De kan bare forverre sykdomsforløpet, provosere alvorlige komplikasjoner.

Pasienter anbefales å bruke kokte løk, aloe, honning, tørkede frukter på tom mage for å redusere overbelastning i lungene, drikke rødvin, ta eukalyptus, timianktinktur.

forebygging

For å forhindre at det er viktig:

  • rettidig behandle forkjølelse bronkopulmonale og ikke-smittsomme sykdommer;
  • slutte å røyke
  • eliminere utfallende faktorer som kan føre til utvikling av sykdommen;
  • Unngå kontakt med giftige stoffer når de arbeider med farlig produksjon, endre type aktivitet;
  • være aktiv i sport;
  • utføre herdingsprosedyrer;
  • puste mer frisk luft av skogen;
  • behandle i tid ARVI;
  • overvåke luftveiene;
  • utstyr kroppen med oksygen;
  • Replenish alle lungefunksjoner med vitale elementer.

Hvis du ikke behandler sykdommen i tide, noe som kan føre til pneumosklerose, kan du ikke unngå:

  • morfologiske endringer i alveoli;
  • fortykkelse av lungene og karet
  • nedsatt ventilasjon i lungene;
  • utvikling av kardiopulmonal insuffisiens, emfysem.

Bare rettidig diagnose og behandling vil eliminere sykdommen, oppnå en stabil og langvarig remisjon. I tilfelle av omfattende skade på lungevevvet, erstatning av parenchyma med bindevev og tiltredelse av en sekundær infeksjon, kan alt bare ende i døden.

Pulmonal pneumosklerose hos eldre: symptomer og behandling av sykdommen

Pneumosklerose er en sykdom som oppstår på grunn av erstatning av bindevev.

Denne sykdommen kan forekomme hos mennesker i ulike aldre, men oftest står dette problemet overfor eldre mennesker.

I dag er lungefibrose ikke en sjelden sykdom. Mer enn halvparten av tilfellene av lungesykdommer slutter med utviklingen av denne sykdommen.

Pneumosklerose hos eldre mennesker kan ikke kalles en egen sykdom, siden utseendet er et resultat av en komplikasjon eller en viss lungesykdom.

Årsakene til utviklingen av sykdommen i alderen

Pneumosklerose hos eldre skyldes et brudd på elastisiteten til lungevevvet.

Når vevet er erstattet, er lungene mye vanskeligere å kontrakt, gassutveksling er forstyrret, og som følge av dette reduseres lungene gradvis og deformeres på grunn av oksygenmangel.

Hos eldre er denne sykdommen en konsekvens av lungesykdommer og kroppens naturlige aldring.

Utviklingen av pulmonal lungefibrose

Det er kjent at immunforsvaret etter hvert som kroppen utmattes, er mye vanskeligere å takle ulike sykdommer og plager, derfor manifesteres ulike komplikasjoner oftere.

Pulmonal pneumosklerose er en konsekvens av løpet av følgende lungesykdommer.

Pulmonal pneumosklerose hos eldre mennesker kan også oppstå på grunn av:

  1. Innånding av industrielle gasser.
  2. Kjemoterapi for kreft.
  3. Kontakt med bronchi av et fremmed objekt.
  4. Misbruk av røyking.

Ofte står dette problemet overfor folk som bor i områder med ugunstige miljøforhold, det vil si i byer med et stort antall bedrifter og fabrikker som gir mange industrielle gasser og damper inn i atmosfæren.

Symptomer på pulmonal lungefibrose hos eldre

Sykdomsklassifisering

Leger klassifiserer pneumosklerose i henhold til følgende kriterier:

  • Strukturelle endringer i lungene.
  • Graden av utbredelse av den patologiske prosessen.
  • Nederlagsted.

symptomatologi

Det viktigste symptomet på pneumosklerose er brystsmerter. Sammen med smerte, blir folk ledsaget av alvorlig kortpustethet.

Hemmeligheten til å raskt bli kvitt hemorroider fra Dr. Lavrentieva K.S.

Dette stoffet bør prøve alle som står overfor hemorroider! Lær mer.

I de første stadiene av sykdomsutviklingen er det ikke særlig uttalt, men etter en kort tid blir det en fast følgesvenn av en syke eldre person.

Folk sier at dyspnø er til stede selv mens du slapper av i liggende stilling eller sover.

Vedvarende sterk hoste er et av symptomene på pulmonal lungebetennelse

Hos mennesker med denne sykdommen, blir det ofte observert rødhet i huden og slimhinnene.

Denne situasjonen oppstår på grunn av en økning i blodnivået av hemoglobin, som av en eller annen grunn ikke binder seg med oksygen.

  1. Generell svakhet.
  2. Tretthet.
  3. Hyppig hodepine.
  4. Svimmelhet.
  5. Liten brystdeformasjon.
  6. Forstørrede vener i nakken.
  7. Takykardi.
  8. Muskel smerte.
  9. Perifert ødem i hele kroppen.

Folk med et lignende problem raskt miste vekt. Et av tegnene til sykdommen er også en forandring, eller heller en tynning av phalangene i fingrene på de øvre ekstremiteter.

Diffus pneumosklerose hos eldre er en akutt form av sykdommen der to lunger påvirkes samtidig.

Dette skjemaet er preget av slike symptomer som:

  • Tørr, tårefull hoste.
  • Alvorlig og vedvarende dyspné.
  • Å få smerte i brystet.
  • Vanskelighetsproblemer.
  • Generell svakhet.

Den viktigste følgesvenn for pneumosklerose er en langvarig hoste med purulent sputum.

Patologi diagnose

For å diagnostisere denne sykdommen, bruk metoder som:

  1. Radiografi.
  2. Bronkoskopi.
  3. Spirography.
  4. CT i lungene.
  5. MR.
  6. EKG.
  7. Doppler sonografi.

Diagnose av pulmonal lungfibrose

Også pasienten må passere tester som:

  • Generell blodprøve.
  • Biokjemisk analyse av blod.
  • Urinalysis.
  • Immunologisk analyse av urin.

Behandling av pulmonal lungefibrose hos eldre

For å behandle pulmonal pneumosklerose er nødvendig umiddelbart etter en nøyaktig diagnose.

Behandlingen av sykdommen utføres kun i en medisinsk institusjon på sykehuset i pulmonologiavdelingen.

medisinering

For behandling av sykdom som ofte brukes medisiner, slike grupper som:

  1. Bronkodilatorer.
  2. Expectorant medisiner.
  3. Glukokortikoider.

Behandling av pneumosklerose er umulig uten antibiotika. Ofte foreskriver legene antibakterielle midler som: Augmentin eller Oletetrin.

Mindre vanlig er "Susamed" eller "Digran" foreskrevet for behandling.

Legemidlet Beclason for innånding med pulmonal lungefibrose

Hvis en person har en hoste, består grunnlaget for behandlingsregimen av eksponerende legemidler, som:

Glukokortikosteroider er hormonelle antiinflammatoriske legemidler.

Listen over de mest populære glukokortikosteroider:

Glukokortikosteroider blir tatt over en veldig lang periode (fra seks måneder til et år).

Men det er verdt å huske at stoffene i denne gruppen ikke kan tas i store mengder, siden de kan provosere aldring av kollagen, og dette igjen vil føre til en raskere utvikling av sykdommen. Også, anbefales pasienter å gjøre inhalasjoner med enzymer.

En av konsekvensene av å redusere elastisiteten til lungvev er nedsatt blodsirkulasjon eller hjertesvikt, så det er tilrådelig å ta hjerteglykosider eller kaliummedikamenter:

fysioterapi

Ved pneumosklerose blir følgende fysioterapeutiske prosedyrer anvendt.

Øvelse fysioterapi bidrar til å forbedre respiratorisk funksjon og utvide brystet.

Et sett med øvelser for behandling av pulmonal lungfibrose

Først bør treningen gis 15 minutter om dagen. Etter en uke kan tiden gradvis økes.

konklusjon

Det er nødvendig å ta denne sykdommen veldig alvorlig, fordi prosessen med vevsutskifting ikke kan stoppes.

Hvis hele lungevævet er erstattet med bindevev, vil personen ikke kunne puste seg normalt og være dødelig.

Derfor anbefaler leger sterkt at ved de første symptomene på pneumosklerose hos eldre, søk hjelp av en pulmonologist, hvem som vil bidra til å etablere pust og for å stoppe sykdomsforløpet ved hjelp av et riktig valgt behandlingsregime.

Forventet levetid i pneumosklerose avhenger bare av alvorlighetsgraden av sykdommen og ønsket av personen som skal behandles.

Hvis behandlingen ikke er gitt til personen, vil pasienten før eller siden møte et slikt helseproblem som hjertesvikt.

Hvis du begynner behandling i de tidlige stadiene og lytter til alle anbefalingene fra legene, så vil personen leve i svært lang tid.

Det er verdt å huske at behandlingen av pneumosklerose innebærer en fullstendig opphør av røyking og opprettholde en sunn livsstil.

Også pasienten bør gå oftere i frisk luft, for det meste å besøke kysten eller skogen.

Lungesklerose: kliniske manifestasjoner og behandlingsmetoder

Lungesklerose er en patologisk sykdom der det er en erstatning for vevet i luftveiene med bindevev. Prosessen er provosert av fenomenene inflammatorisk og dystrofisk natur. Spredning av bindevev i lungene forårsaker deformering av bronkiene, utseendet på sel og rynke av vevet. Uten tidlig medisinsk inngrep vil sykdommen føre til dehydrering av lungene og en reduksjon i volumet.

Etiologi av sykdommen

Lungesklerose overføres ikke gjennom blod, av luftbårne dråper eller på annen måte. Sykdommen oppstår som følge av tidligere lidelse plager eller skader. Årsakene som kan utvikle sklerose i lungene inkluderer:

  • kronisk obstruktiv lungesykdom;
  • underbehandlet bronkitt
  • tracheitis;
  • tuberkulose;
  • smittsom, aspirator, viral lungebetennelse;
  • strålebehandling;
  • kronisk gastroøsofageal reflux;
  • sirkulasjonssykdommer;
  • alveolitt;
  • brystkreft;
  • penetrasjon av fremmedlegemer;
  • eksponering for giftige gasser.
Kronisk obstruktiv lungesykdom kan være årsaken til multippel sklerose

Også metatuberculosis pneumosklerose kan oppstå når mykobakterier kommer inn i lungene.

Kliniske manifestasjoner

Symptomene på sykdommen avhenger av intensiteten i prosessen. Jo raskere bindevevet absorberer lungevev, jo lysere manifestasjoner blir. Utviklingen av lungesklerose i begynnelsen kan bare bestemmes av en erfaren lege. Samtidig har pasienten symptomer som:

  • dyspnø, som vises i ro.
  • Blåhet i huden på ansiktet, nakke, lemmer på grunn av mangel på oksygen;
  • endrer formen på brystbenet;
  • Intensiv hoste uten sputum, hvis det ikke er tilknyttet smittsomme eller virussykdommer. Det skjer i form av angrep;
  • forandre seg i form av fingrefalter
  • vekttap Oppstår på grunn av respirasjonsfeil, som følge av hvilke næringsstoffer ikke absorberes, noe som forhindrer oppbygging av muskelmasse og fett.
  • hevelse i nakkeårene, observert når sykdomsstadiet er forsømt;
  • hjertebanken som oppstår når hjerterytmen er unormal. Det påvirker flere eldre mennesker som har fortsatt å utvikle sykdommen i flere år;
  • generell ubehag, tretthet.
Dyspnø som oppstår selv i ro kan være et symptom på lungesklerose.

Alle symptomene ovenfor kan være forutsetninger, ikke bare for lungesklerose, men også for andre sykdommer. Unntaket er deformasjonen av brystet. Dette er det eneste tydelige tegn på pneumatisk sklerose i lungene.

Sykdomsklassifisering

Avhengig av spredning av prosessen, er sykdommen delt inn i følgende typer:

  • fokal - bindevev erstattet en liten del av orgelet. Fokus på sklerose i lungene er små, mellomstore og store. Kan være enkelt eller flere. Sen behandling vil føre til utviklingen av sykdommen;
  • segmental - dekker hele området i luftveiene segmentet;
  • begrenset (lobar) - bindevev dekker hele lungens lomme. Dette fører til respiratorisk dysfunksjon;
  • diffus - preget av dannelsen av stor foci spredning gjennom alle segmentene av organet. Diffus sklerose i lungene er farlig fordi bindevevet nesten fullstendig tømmer lungevævet;
  • blandet - en sjelden form der det er to eller flere lesjoner på samme tid.

Basert på graden av vekst av bindevev i lungeparenchyma, avgir:

Hver art har sine egne symptomer.

pulmonal fibrose

Lungfibrose er den første fasen av pulmonal pneumosklerose. Det oppstår som et resultat etter nederlaget av lungesystemet, levende eller arbeidende person i et gasset område, arvelighet. Pneumofibrose tilhører den generelle gruppen av pneumosklerotiske sykdommer med den langsomste veksten av bindevev.

De lokale og diffuse typene er delt, hver av dem er preget av progressive og ikke-progressive stadier. Den første er dannelsen av en abscess. Fasen uten progresjon er nesten asymptomatisk og forstyrrer ikke personen med overholdelse av riktig livsstil.

Symptomer med pneumofibrose er som følger:

  • hoste med expectoration og purulent masser;
  • brystsmerter, forverres av hoste;
  • temperaturdråper;
  • dramatisk vekttap uten tilsynelatende grunn.
Brystsmerter som forverres av hoste, kan være symptomer på lungefibrose.

Det er mulig å avsløre en pneumofibrose ved hjelp av en røntgenstråle. Prosedyren viser tegn på sykdommen, samt tilstedeværelsen av samtidig lidelser. I tillegg tilskrives tester, bronkoskopi, åndedrettsfunksjonen.

Terapeutiske tiltak er rettet mot å eliminere årsaken eller behandlingen av den primære sykdommen. Legen foreskriver antibakterielle stoffer i forbindelse med fysioterapi. Også, pasienter med pneumofibrose er foreskrevet hjelpemidler for å hjelpe spestum (bromhexin) og en spesiell resumbency som fremmer ekspektorering. Lanserte former behandles kirurgisk, hvoretter pasienten observeres i et annet år hos pulmonologen.

pneumosclerosis

I denne type sykdom er pulmonal parenchyma erstattet av bindevev med sel og fullstendig endrer strukturen. Årsaker - underbehandlet smittsomme sykdommer, sirkulasjonssykdommer, kongestiv prosesser i lungen.

Hvis pneumosklerose ikke oppdages i tide, vil patologi føre til funksjonsfeil i respiratoriske organer, forringelse av livskvaliteten til en person, utvikling av kardiopulmonal insuffisiens, og ved tilføyelse av sekundær viral eller bakteriell infeksjon kan det være dødelig.

I tillegg til radiografi er MR foreskrevet for diagnose av pneumosklerose.

Graden av skade på lungene og lokalisering av prosessen med betennelse bestemmes av røntgen. I tillegg er MR, tomografi, spirometri, samt bronkoskopi og fysiologiske studier foreskrevet.

Terapi av pneumosklerose begynner med eliminering av inflammatorisk prosess. I tilfelle av bronkial eller pneumatisk provokasjon av sykdomsutviklingen, foreskrives antibakterielle, antiinflammatoriske og eksponerende legemidler. Også tilskrives terapeutisk pusteøvelser, herding, svømming.

Pnevmotsirroz

Det farligste stadium av utvikling av lunges sklerose, som er preget av komprimering av pleuris, erstatning av bronkiene, alveolene og blodkarene med kollagen, svekket gassutvekslingsfunksjoner. Det oppstår som følge av forsømt tuberkulose, langvarig bruk av antibiotika og utvikling av pleurisy.

Cirrhosis av lungene er preget av en lang kurs, kan være ensidig og bilateral. I begge tilfeller er dannelsen av sklerotiske endringer i lungvevet. Bronkiene deformeres, lungens fartøy er sklerose, mediastinumets organer er forskjøvet, og emfysem vises ved siden av lungene.

I medisin er det flere klassifikasjoner av pneumocirrose:

  • med en lokal lesjon;
  • med hyppige tilbakefall
  • med bronkiektase;
  • forårsaker ødeleggelse av organvev.

En pasient med pneumokirrose kan oppleve alvorlig forgiftning av kroppen, hoste med sputum, noen ganger med blod. Med utviklingen av sykdommen, observeres dysfunksjon av andre indre organer.

Sykdommen diagnostiseres ved hjelp av en rekke prosedyrer:

  • spørre og undersøke pasienten, der legen lærer om klager, tidligere sykdommer, eksterne faktorer av manifestasjon av sykdommen;
  • Generell blod-, urin- og sputumtest;
  • lytter til brystet og tapper lungene for å bestemme intensiteten av sykdommen og graden av forstyrrelse av luftveiene;
  • X-ray viser deformasjon av lungene;
  • biopsi utføres i avanserte tilfeller.

Pneumokirrose blir behandlet grundig, og starter med medisinering. Hvis hun ikke ga riktige resultater, blir kirurgisk inngrep påført. Alle terapeutiske tiltak er rettet mot å øke volumet av oksygen tilført og bevaring av kardial aktivitet.

Diagnose av sklerose i lungene

Uavhengig av klassifisering av lungesklerose, begynner diagnostiske aktiviteter med analyser og røntgenbilder i front- og sideprojeksjon. Dermed kan legen umiddelbart se de minste endringene som oppstår i lungevevvet, deres alvorlighetsgrad og spredning. Også, røntgen hjelper med å bestemme diagnosen i tilfeller der det ikke er uttalt symptomer.

Hvis røntgenstrålen ikke ga et komplett bilde, foreskrives studien av intralobulært bindevev ved å gjennomføre en tomografisk studie. Forringet lungediffusjon og ventilasjon bidrar til å identifisere studien av respiratorisk funksjon ved hjelp av spirografi.

Lungesklerose, hvordan å behandle med tradisjonelle metoder

Lungsklerose behandles basert på scenen hvor sykdommen befinner seg. Mild form uten alvorlige symptomer trenger ikke aktiv terapi. Ved å definere behandlingsregime fokuserer doktoren ikke på å bli kvitt sykdommen selv, men fra kilden som provoserte utseendet.

Ved behandling av sklerose i lungene gjelder slike virkningsmåter som:

  • stamceller. En nyskapende måte å bli kvitt sykdommen. Innføringen av stamceller til en pasient tillater erstatning av skadede organceller. Som et resultat oppstår gjenfødelse av et nytt sunt lungevev;
  • oksygenbehandling. Det er en terapeutisk metode hvor pasienten inhalerer oksygen-gassblandingen for å kompensere for oksygenmangel som har dannet seg i kroppen. Behandlingen utføres ved bruk av nasalkateter, samt masker, markiser, telt, rør;
  • medisinbehandling. Basert på samtidige sykdommer, er pasienten foreskrevet medikamenter for å lindre betennelse, fjerning av sputum, hostefeil. I tilfelle av en akutt sykdomsform, er glukokortikosteroider og hormonelle legemidler inkludert. For det mest effektive resultatet, administrer medisiner direkte inn i lungevevvet;
  • fysioterapi. Hvis det ikke er lungesvikt, foreskrives iontoforese med kalsiumklorid og novokain. Utnevne ultralyd med novokain. Ved dårlig sputumseparasjon brukes elektroforese med jod, i tilfelle av underernæring, UV-bestråling. Hvis det er mulig, er det bedre å inkludere klimaendringer i settet av prosedyrer. Resten nær Dødehavet vil ha en gunstig effekt på organismen som helhet;
  • fysioterapi og pusteøvelser. Hvordan behandle sykdomsøvelsen vil fortelle lege-fysioterapeut. Hvis det ikke er kontraindikasjoner, kan du koble til svømming, ski og skøyter. Kan kombineres med en massasje. Det vil bidra til å forbedre tilstanden til hjertet, bronkus, lunger, undertrykke utviklingen av lungefibrose;
  • kirurgisk inngrep. En radikal metode for å bli kvitt sklerose i lungene. Brukes i tilfelle av en lokal form av sykdommen med ødeleggelse av lungvev, suppuration av lunge parenchyma. Under operasjonen blir det berørte lungevevvet fjernet.
Oksygen terapi - en av metodene for behandling av lunges sklerose

Når diffuse endringer i luftveiene er for alvorlige, er lungtransplantasjon nødvendig.

Lungesklerose, behandling med folkemidlene

Du kan også kjempe med lungesklerose med tradisjonell medisin. Bruken av tidstestede helbredende urteavkok påvirker gunstig helingsprosessen.

  1. Løk avkok. Finhakket løk, sett i sukker sirup og lag på lav varme til grønnsaket mister sin farge. Verktøyet tas i en spiseskje opptil 8 ganger i løpet av dagen. Du kan lage løkdekok i vann eller melk.
  2. Havregryn. Skyll glasset av ubehandlede korn og hell et glass vann for hevelse over natten. Neste morgen brennes og kokes inntil væsken fordamper. Gi en liten del av grøt til pasienten før hvert måltid.
  3. Tinktur av aloe. For sin forberedelse hakk 5 blader av planten, tilsett 2 ss. l. flytende honning og 2 glass rødvin. Bland godt og gi pasienten en spiseskje en halv time før måltider. Hold verktøyet bedre i kjøleskapet.

forebygging

Grunnlaget for forebyggende tiltak er å slutte å røyke. Nyttige turer i frisk luft, moderat trening. Pass på utkast og kulde selv om sommeren, fordi normal ARD kan utløse utviklingen av lungesklerose.

Med en tendens til sykdommen, må du regelmessig gjennomgå radiografi. Bare rettidig oppdagelse av sykdommen og dens påfølgende behandling vil eliminere sykdommen, oppnå en stabil og langvarig remisjon.

outlook

Til dags dato finnes det ingen nøyaktige data om overlevelse hos pasienter diagnostisert med lungesklerose. Utfallet av sykdommen avhenger av scenen og tiden den begynner behandling. Kjøreform kan føre til hjertesvikt og død. Tiltakene som er tatt i tide gir en sjanse for et gunstig utfall av hendelser og full gjenoppretting.

pneumosclerosis

Pneumosklerose er en patologisk erstatning av lungevevvet med bindevev, som følge av inflammatoriske eller dystrofiske prosesser i lungene, ledsaget av et brudd på elastisitet og gassutveksling i de berørte områdene. Lokale endringer er asymptomatiske, diffuse - ledsaget av progressiv kortpustethet, hoste, brystsmerter, tretthet. Radiografi og beregnet / multispiral CT-skanning av lungene, spirografi, lungebiopsi med morfologisk verifisering av diagnosen brukes til å identifisere og vurdere lesjonen. Ved behandling av pneumosklerose benyttes GCS, cytostatika, antifibrotiske legemidler, oksygenbehandling, pusteøvelser. om nødvendig øker spørsmålet om lungetransplantasjon.

pneumosclerosis

Pneumosklerose er en patologisk prosess kjennetegnet ved erstatning av pulmonal parenkyma ved ikke-fungerende bindevev. Lungfibrose utvikler seg vanligvis i utfallet av inflammatoriske eller dystrofiske prosesser i lungene. Spredning i lungene i bindevev fører til deformering av bronkiene, en skarp forsegling og rynke av lungevevvet. Lungene blir luftløse og krympes i størrelse. Pneumosklerose kan utvikle seg i alle aldre, oftere oppstår denne lungesykdommen hos menn over 50 år. Siden sklerotiske endringer i lungevevvet er irreversible, er sykdommen stadig progressiv, kan føre til dyp funksjonshemming og til og med død av pasienten.

Klassifisering av pneumosklerose

I henhold til graden av erstatning av pulmonal parenchyma av bindevev, er det preget:

  • pneumofibrose - tyazhisty begrensede endringer i lunge parenchyma, alternerende med luft lung vev;
  • pneumosklerose (selve pneumosklerose) - komprimering og erstatning av lungeparenchyma med bindevev;
  • pneumokirrose er et ekstremt tilfelle av pneumosklerose, preget av fullstendig erstatning av alveolene, karene og bronkiene med bindevev, pleural konsolidering, forskyvning av mediastinale organer til den berørte side.

Med hensyn til utbredelsen i lungene, kan pneumosklerose være begrenset (lokal, fokal) og diffus. Begrenset pneumosklerose kan være liten og storskala. Begrenset pneumosklerose representerer makroskopisk området av det komprimerte pulmonale parenkymet med en reduksjon i volumet av denne delen av lungen. En spesiell form for fokalpneumosklerose er karnifisering (postpneumonisk sklerose, der i midten av betennelse lungvev ligner rå kjøtt i utseende og konsistens). Mikroskopisk undersøkelse av lungen kan bestemmes sklerose suppurativ foci, fibroatelektase, fibrinøs ekssudat, etc.

Diffus pneumosklerose påvirker hele lungen, og noen ganger begge lungene. Lungvev er komprimert, lungevolumet reduseres, deres normale struktur går tapt. Begrenset pneumosklerose påvirker ikke gassbyttefunksjonen og lungens elastisitet signifikant. Med diffuse lungesmerter med pneumosklerose observeres et bilde av en stiv lunge og en reduksjon i ventilasjonen.

Overvektige lesjoner av ulike lungestrukturer skiller mellom alveolar, interstitial, perivaskulær, perilobulær og peribronchial pneumosklerose. Ifølge etiologiske faktorer utmerker postnekrotisk, sirkulasjonslungefibrose, samt lungvevssklerose, som er utviklet som følge av inflammatoriske og dystrofiske prosesser.

Årsakene til og mekanismen for utvikling av pneumosklerose

Vanligvis følger pneumosklerose kurset eller er resultatet av noen lungesykdommer:

  • uløst infektiøs, viral og aspirasjon lungebetennelse, tuberkulose, mykoser;
  • KOL, kronisk bronkitt og peribronitt;
  • atelektase av lungen, langvarig massiv pleurisy;
  • pneumokoniose forårsaket av innånding av industrielle gasser og støv, strålingsskader;
  • alveolitis (fibrosering, allergisk);
  • lungesarkoidose;
  • bronkiale fremmedlegemer;
  • skader og skader på brystet og lunge parenchyma;
  • arvelig lungesykdom.

Utviklingen av pneumosklerose kan skyldes utilstrekkelig volum og effektivitet av antiinflammatorisk terapi for disse sykdommene.

Pneumosklerose kan også utvikle seg som et resultat av hemodynamiske forstyrrelser i systemisk lungesirkulasjon (som et resultat av mitralstenose, venstre ventrikulær hjertesvikt, lungemboli), som følge av ioniserende stråling, inntak av giftige pneumotropiske legemidler, hos pasienter med nedsatt immunreaktivitet.

Postpneumonisk pneumosklerose utvikler seg som følge av ufullstendig oppløsning av betennelse i lungene, noe som fører til vekst av bindevev og utelukking av lumen av alveolene. Spesielt skjer ofte pneumosklerose etter stafylokokk lungebetennelse, ledsaget av dannelse av nekrose av lungeparenchyma og dannelse av en abscess, hvor helbredelsen ledsages av veksten av fibrøst vev. Post-tuberkulær pneumosklerose er preget av spredning av bindevev i lungene og utvikling av peri-emfysem.

Kronisk bronkitt og bronkiolit forårsaker utvikling av diffus peribronchial og perilobulær pneumosklerose. Når langtidsstrømmen i den inflammatoriske prosessen involverer lungens overflatelag, er det en kompresjon av parenchyma-ekssudatet og utviklingen av pleurogen lungefibrose. Fibroserende alveolitis og strålingsskader forårsaker utvikling av diffus pneumosklerose med dannelsen av "cellulær lunge". Med symptomer på hjerte venstre ventrikulær insuffisiens, mitralventil stenose, oppstår svette av væskedelen av blod inn i lungevevvet med videre utvikling av kardiogen pneumosklerose.

Mekanismer for utvikling og former for pneumosklerose skyldes årsakene til dette. Imidlertid er brudd på ventilasjonsfunksjonen til lungene, brennkapasiteten til bronkiene, blodsirkulasjonen og lymfene i lungene vanlige for alle etiologiske former for lungefibrose. Brudd på strukturen og ødeleggelsen av alveolene fører til erstatning av morfofunksjonelle strukturer av lungeparenchyma med bindevev. Brudd på lymf og blodsirkulasjon som følger med bronkopulmonal og vaskulær patologi bidrar også til forekomsten av pneumosklerose.

Symptomer på pneumosklerose

Begrenset pneumosklerose forstyrrer vanligvis ikke pasienter, noen ganger er det en liten hoste med sparsom sputum. Når det ses på siden av lesjonen, kan det oppdages tilbaketrekking av brystet.

Diffus pneumosklerose er symptomatisk av kortpustethet - først ved fysisk anstrengelse, og senere - i ro. Hud med en cyanotisk nyanse på grunn av redusert ventilasjon av lungens alveolære vev. Et karakteristisk tegn på åndedrettssvikt i pneumosklerose er symptomet på Hippokrates-fingrene (i form av trommestikker). Diffus pneumosklerose er ledsaget av symptomer på kronisk bronkitt. Pasientene er bekymret for hoste - først sjeldne, så obsessive med utslipp av purulent sputum. Forløpet av pneumosklerose er den viktigste sykdommen: bronkiektasis, kronisk lungebetennelse. Mulig smerte i brystet, svakhet, vekttap, tretthet.

Ofte er det tegn på skrumplever i lungene: brutto deformitet av brystet, atrofi av intercostal muskler, forflytting av hjertet, store kar og luftrør i retning av lesjonen. I diffuse former for pneumosklerose utvikler hypertensjon av lungesirkulasjonen og symptomer på lungehjerte. Alvorlighetsgraden av pneumosklerose bestemmes av volumet av det berørte lungevevvet.

Morfologiske endringer i alveolene, bronkiene og blodkarene i pneumosklerose fører til nedsatt ventilasjon av lungene, arteriell hypoksemi, reduksjon av vaskulærsengen og komplisert ved utvikling av pulmonal hjerte, kronisk respiratorisk svikt og tillegg av inflammatoriske lungesykdommer. Emphysema av lungene er en konstant følgesvenn av pneumosklerose.

Diagnose av pneumosklerose

Fysiske data for pneumosklerose er avhengig av lokalisering av patologiske endringer. Kraftig svekket pust, fuktig og tørr rals, en slagljud er kjedelig over det berørte området eller diffust.

Pålidelig identifisere pneumosklerose tillater lungens radiografi. Radiografi avslører endringer i lungevevvet i det asymptomatiske løpet av pneumosklerose, deres prevalens, natur og alvorlighetsgrad. For å detaljere tilstanden til områdene som er påvirket av pneumosklerose, bronkografi, utføres CT-skanning av lungene og MR.

Radiografiske tegn på pneumosklerose er forskjellige, siden de ikke bare reflekterer sklerotiske endringer i lungene, men også et bilde av tilknyttede sykdommer: emfysem, kronisk bronkitt, bronkiektase. På radiografier bestemmes en reduksjon i størrelsen på den berørte delen av lungen, samt en økning, retikulering og sløyfing av lungemønsteret langs bronkjens grener på grunn av deformering av deres vegger, sklerose og infiltrering av peribronchiale vev. Lungfeltene i de nedre delene har ofte form av en porøs svamp ("cellulær lunge"). På bronkogrammer - konvergens eller avvik av bronkiene, deres innsnevring og deformasjon, er små bronkier ikke definert.

Bronkoskopi avslører ofte bronkiektasis, tegn på kronisk bronkitt. Analyse av den cellulære sammensetningen av vaskene fra bronkiene gjør det mulig å klargjøre etiologien og aktivitetsgraden av patologiske prosesser i bronkiene. I studien av respiratorisk funksjon (spirometri, maksimalstrømsmåling) detekteres en reduksjon i lungekapasitet og bronkial patency (Tiffno Index). Endringer i blodet under pneumosklerose er ikke spesifikke.

Behandling av pneumosklerose

Behandling av pneumosklerose utføres av en pulmonolog eller terapeut. Akutt betennelse i lungene eller utviklingen av komplikasjoner kan være en indikasjon på behandling av lungepatienter i pulmonology-avdelingen. Ved behandling av pneumosklerose ligger hovedvekten på eliminering av den etiologiske faktoren.

Begrensede former for pneumosklerose, som ikke manifesterer seg klinisk, krever ikke aktiv terapi. Hvis pneumosklerose oppstår med forverrelser av den inflammatoriske prosessen (hyppig lungebetennelse og bronkitt), antimikrobielle, eksplosive, mukolytiske, bronkodilatormedisiner foreskrives, utføres terapeutisk bronkoskopi for å forbedre bronkialtrenedannelse (bronkoalveolær lavage). Med symptomer på hjertesvikt, bruk hjerteglykosider og kaliumpreparater, i nærvær av en allergisk komponent og diffus pneumosklerose - glukokortikoider.

Gode ​​resultater ved pneumosklerose er gitt ved bruk av fysisk terapi og idrettsanlegg, brystmassasje, oksygenbehandling og fysioterapi. Begrenset pneumosklerose, fibrose og skrumplever, ødeleggelse og suppurering av lungevevvet krever kirurgisk behandling (reseksjon av den berørte delen av lungen). En ny teknikk for behandling av pneumosklerose er bruk av stamceller, slik at man kan gjenopprette lungens normale struktur og deres gassutvekslingsfunksjon. For brutto diffuse endringer blir lungetransplantasjon den eneste behandlingen.

Prognose og forebygging av pneumosklerose

Ytterligere prediksjon i lungefibrose er avhengig av utviklingen av endringer i lungene og utviklingshastigheten for respiratorisk og hjertesvikt. De verste alternativene for pneumosklerose er mulige som følge av dannelsen av en "cellulær lunge" og tillegg av en sekundær infeksjon. Under dannelsen av "cellulær lunge", blir luftveiene svakere, trykket i lungearterien stiger og det lungehjerte utvikler seg. Utviklingen av en sekundær infeksjon, mykotiske eller tuberkuløse prosesser mot bakgrunnen av pneumosklerose fører ofte til døden.

Tiltak for å forebygge pneumosklerose inkluderer forebygging av luftveissykdommer, rettidig behandling av forkjølelse, infeksjoner, bronkitt, lungebetennelse og lungetuberkulose. Det er også nødvendig å observere forholdsregler ved interaksjon med pneumotoksiske stoffer ved å ta pneumotoksiske stoffer. I farlige næringer som er forbundet med innånding av gasser og støv, er det nødvendig å bruke åndedrettsvern, installer eksosventilasjon i gruver og på arbeidsplasser av glassskærere, slipemaskiner osv. Når en ansatt er diagnostisert med tegn på pneumosklerose, er det nødvendig å overføre til en annen jobb som ikke er relatert til kontakt med pneumotoksiske stoffer. Forbedre tilstanden til pasienter med pneumosklerose, røykeslutt, herding og lett trening.