Rimantadine: bruksanvisning, analoger og anmeldelser

Rimantadin, et antiviralt stoff som hemmer viral replikasjon i de tidlige stadiene av sykdommen, er effektiv mot gruppe A og B og kan brukes til forebyggende formål.

Antiviralt middel avledet fra adamantan. Effektiv mot ulike stammer av influensa A-virus, Herpes simplex type I og II-virus, kryssbårne encefalittvirus (sentral-europeisk og russisk vårsommer fra gruppen av arbovirus av familien Flaviviridae). Den har antitoksiske og immunmodulerende effekter.

Strukturen av stoffet sikrer sin langsiktige sirkulasjon i kroppen, noe som gjør at den kan brukes ikke bare til medisinske formål, men også for forebyggende formål.

Rimantadin undertrykker tidlig stadium av spesifikk reproduksjon (etter at viruset trer inn i cellen og før den første transkripsjon av RNA), inducerer produksjonen av interferon alfa og gamma, øker den funksjonelle aktiviteten til naturlige killer lymfocytter (NK celler), T og B lymfocytter.

Gjennomførte virologiske genetiske studier viste at stoffet påvirker M2 - et spesifikt virionprotein av influensa A-viruset. Det ble også funnet at Remantadin hemmer utviklingen av arbovirus (patogener av encefalitt, som oftest er infisert med flått).

Rimantadin kan provosere en forverring av kroniske comorbiditeter.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper piller rimantadin? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:

tidlig behandling av influensa;
forebygging av influensa i epidemier;
forebygging av encefalitt forårsaket av flått.

Instruksjoner for bruk Rimantadin 50 mg dosering

Legemidlet må tas etter at du har spist mat. Det er viktig å starte behandlingen så tidlig som mulig når de første symptomene vises.

På den første dagen av influensa, tar voksne og ungdommer 100 mg 3 ganger om dagen. På den andre og tredje dagen av sykdom, ta 100 mg av legemidlet 2 ganger daglig, og på den fjerde og femte dagen, ta 100 mg Remantadine en gang.

Standarddoser av Rimantadine 50 mg i henhold til instruksjonene:

Barn fra 7 til 10 år utnevne 50 mg 2 ganger daglig, fra 11 til 14 år - 3 ganger om dagen. Kurset er 5 dager.
Voksne i løpet av den første dagen av sykdommen, administreres 100 mg (2 tabletter) 3 ganger daglig. Voksne kan ta en daglig dose på en gang - 6 tabletter (en gang) eller den daglige dosen delt inn i to doser (3 tabletter 2 ganger daglig). På 2. og 3. dag med sykdom, ta 100 mg (2 tabletter) 2 ganger daglig. I løpet av 4. og 5. dag - 100 mg (2 tabletter) 1 gang / dag.
Etter bitt av encephalitic tick - 100 mg / 2 ganger daglig for de neste 72 timene. Ta umiddelbart etter tippbit. Det er uhensiktsmessig å ta stoffet dersom etter bitt har gått mer enn 48 timer.
Som profylaktisk, 50 mg en gang daglig i 10-15 dager.

Risikopersoner, samt de som deltar i fotturer gjennom plantedekkette områder eller skoger som bor i telt, får lov til å forhindre kryssbåren viral encefalitt og uten kryssbitt i 15 dager, 50 mg (1 tablett) 2 ganger daglig (ordningen brukes utelukkende for voksne).

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger ved forskrift av Rimantadine:

På den delen av sentralnervesystemet: Nevrologiske reaksjoner, søvnløshet, hodepine, nedsatt konsentrasjon, svimmelhet, angst, døsighet, tretthet, økt irritabilitet;
På den delen av mage-tarmkanalen: Tap av appetitt, anoreksi, tørrhet i munnslimhinnen, flatulens, epigastrisk smerte, kvalme, oppkast;
Allergiske reaksjoner: kløe, utslett, urtikaria;
Annet: hyperbilirubinemi.

Kontra

Det er kontraindisert å utpeke Rimantadine 50 mg i følgende tilfeller:

kronisk og akutt nyresykdom;
akutt leversykdom;
graviditet og amming
Overfølsomhet overfor adamantanderivater, det aktive stoffet eller andre komponenter;
glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktoseintoleranse, laktasemangel;
tyreotoksikose.

epilepsi, i historien inkludert;
arteriell hypertensjon;
sykdommer i mage-tarmkanalen;
leversvikt;
kronisk nyresvikt;
aterosklerose av cerebral fartøy.

overdose

Med en betydelig overdose utvikler tåre, feber, kulderystelser, vannlating blir hyppigere, hudfølsomhet reduseres (hypestesi), smerte i øynene. Legemidlet er stoppet.

Behandlingen utføres på et medisinsk sykehus og inkluderer vasking av mage, tarm, tarmenesorbenter, symptomatisk terapi, samt opprettholde kroppens vitale funksjoner. Hemodialyse er mulig.

Analoger Rimantadine, prisen i apotek

Om nødvendig kan du erstatte Rimantadine 50 mg med en analog for terapeutisk effekt - disse er legemidler:

Rimantadine Aveksima,
Olvirem,
polerer
alguire,
Arbidol
Kagocel,
Tamiflu.

Ved å velge analoger er det viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Rimantadine, pris og omtale av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Pris på russiske apotek: Remantadin tabletter 50 mg 20 stk. - Fra 61 til 200 rubler (avhengig av produsenten), ifølge 491 apotek.

For å oppbevare beskyttet mot lys og fuktighet, stedet, utilgjengelig for barn, ved en temperatur på opptil 25 ºі. Holdbarhet på kapsler - 2 år, tabletter - 5 år. Salgsbetingelser fra apotek - uten resept.

Hva sier anmeldelsene?

Ifølge leger har de fleste influensa A-virus (opptil 50%) de siste årene blitt resistente mot denne rimantadinen, så den har mistet sin relevans. Det er ikke effektivt i andre respiratoriske virussykdommer, og A / H1N1-viruset som forårsaker pandemier er motstandsdyktig overfor det.

Noen pasienter bruker rimantadin til vekttap. Dette skyldes det faktum at en av bivirkningene av legemidlet er en nedgang i appetitten, i alvorlige tilfeller, blir det til anoreksi.

Indikasjoner for bruk involverer ikke å ta stoffet i slike tilfeller. Dens formål å redusere vekt vurderes som upassende på grunn av de mange bivirkningene, som inkluderer nevropsykiatriske lidelser (45,5% av tilfellene) og skade på nyrer og lever.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet brukes med forsiktighet ved samtidig arteriell hypertensjon, epilepsi (inkludert utsatt tidligere).

Ved å ta Rimantadine 50 mg hos eldre pasienter med samtidig hypertensjon øker risikoen for hjerneblødning betydelig.

For å oppnå den maksimale terapeutiske effekten i behandlingen av influensa, bør legemidlet startes så snart som mulig ved de første tegn på en smittsom prosess.

Legemidlet har ingen direkte effekt på influensa B-virus, men bruken minsker alvorlighetsgraden av forgiftning.

Forebygging av influensa er tilrådelig å utføre i perioden med en sesongmessig økning i forekomsten.

Noen ganger er det mulig utvikling av resistens (motstand) av virus til stoffets aktive substans.

I løpet av behandlingen bør nekte å ta alkohol.

Mens du tar stoffet, bør du avstå fra å kjøre biler og utføre annet potensielt farlig arbeid.

Drug interaksjon

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%, paracetamol reduserer maksimal konsentrasjon i blodplasma med 11%.

Urin-definerende midler (for eksempel askorbinsyre og ammoniumklorid) akselererer utskillelsen av rimantadin av nyrene, og derved reduserer dens effektivitet.

Alkaliserende urinmedisiner (for eksempel natriumbikarbonat og acetazolamid), tvert imot, reduserer utskillelsen av rimantadin av nyrene, og derved øker effekten.

Bindende, adsorberende og innhyllende midler reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Remantadin reduserer effektiviteten av samtidig brukte antiepileptiske legemidler.

Remantadin - instruksjoner og pris

ATX-kode: J05AC02
Utgivelsesskjema: tabletter

Introduksjon til bruksanvisningen

Remantadin er et antiviralt medikament avledet fra adamantan. Bruksanvisning rimantadina indikerer effektiviteten mot forskjellige stammer av influensa A-virus, kryssbåren encefalitt og herpesvirus. Legemidlet har en immunmodulerende og antitoksisk effekt. Den terapeutiske effekten oppnås ved evnen til visse komponenter av Remantadin til å hemme virusets reproduktive funksjon og påvirke sykdomsfremkallende mikrober i et tidlig stadium av deres utvikling. De viktigste indikasjonene på bruk av rimantadin er influensasykdommer. Legemidlet stopper infeksjonsprosessen og bidrar til rask gjenoppretting av kroppen. Instruksjoner for bruk av tabletter Remantadin (Remantadin) anbefaler spesielt bruk i tidlige stadier av sykdomsutviklingen, samt forebyggende formål. Det bør bemerkes at medisinen ikke skal tas av barn.

Prisen på influensahjelpen avhenger av produsent og emballasje.

1. Farmakologisk virkning

Antiviralt stoff. Mekanismen for den terapeutiske effekten er knyttet til blokkering av prosessene for virusreproduksjon og proteinsyntese som er nødvendig for deres vitale aktivitet.

Absorption av rimantadin forekommer i tarmen med en relativt lav hastighet. Nøytralisering av stoffet forekommer i leveren, utskillelse - ved hjelp av nyrene. Maksimal konsentrasjon observeres i nesesekresjonen.

Bakteriell aktivitet:

Influensa A virus;
Gruppe B influensavirus;
Tick-båret encefalittvirus.

2. indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling av influensa hos barn fra 7 år;
Forebygging og behandling av influensa hos voksne pasienter;
Forebygging av kryssbåren encefalitt av viral opprinnelse;
Forebygging av influensa under epidemier og under tvungen kontakt med pasienter.

3. Dosering

Før du tar rimantadin, bør du konsultere legen din.

Den anbefalte dosen av legemidlet - 1 tablett en gang daglig. Varigheten av behandlingen er 1 måned.

Ved manglende behandling fortsetter stoffet som vanlig uten å øke dosen.

Behandling av de tidlige stadiene av influensa:
Doseringen av stoffet avhenger av pasientens alder:

Pasienter med barns alder i intervallet 7-10 år: 1 tablett Remantadin to ganger daglig;
Pasienter med barns alder i området 11-14 år: 1 tablett rimantadin tre ganger daglig.

Voksne pasienter tar stoffet som følger:

Første dag av sykdommen: 2 tabletter rimantadin tre ganger daglig eller 6 tabletter rimantadin i en dose eller 3 tabletter rimantadin to ganger om dagen;
De neste to dagene av sykdommen: 2 tabletter av rimantadin to ganger om dagen;
4 og 5 dager med sykdom: 2 tabletter av rimantadin en gang om dagen.

Varigheten av behandlingen er ikke mer enn 5 dager.

Forebygging av kryssbåren encefalitt av viral opprinnelse:

Pediatriske pasienter må bare ta rimantadin på resept.

I tilfelle av insektbit (forutsatt at ikke mer enn to dager har gått siden bitt), blir legemidlet tatt 2 tabletter to ganger daglig i 3 eller 5 dager.

For å forebygge sykdommen, anbefales det at voksne voksne (lever eller tilbringer nok tid i skogen) tar stoffet i en dose på 1 tablett to ganger daglig i 15 dager.

I alle tilfeller tas rimantadin etter måltider og vaskes med tilstrekkelig mengde varmt drikkevann. Tabletter må svelges uten å tygge eller krenke integriteten på noen mulig måte.

Programfunksjoner:

Bruken av rimantadin kan provosere en forbedret manifestasjon av tilknyttede sykdommer av kronisk natur;
Bruk av stoffet hos pasienter med funksjonelle lidelser i lever og nyrer fører til utvikling av forgiftning;
Bruk av rimantadin hos eldre pasienter kan føre til fremveksten av legemidlet.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet under følgende forhold:

Høyt blodtrykk;
Tilstedeværelsen i epilepsiens sykdom;
Aterosklerose av hjernens arterier.

4. Bivirkninger

Forstyrrelser av følelsesorganene (følelse av tinnitus);
Brudd på fordøyelsessystemet (stoleforstyrrelser, smerter i magen, smerter i magen, kvalme, oppkast, økt bilirubin, en følelse av tørr munn, nedsatt appetitt);
Krenkelser i luftveiene (pustevansker, heshet);
Forskjellige allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe);
Sykdommer i nervesystemet (søvnforstyrrelser, urimelig angst, forvirring, oppmuntring av oppmerksomhet, svimmelhet, hodepine, økt nervøs spenning, generell tretthet).

5. Kontraindikasjoner

Akutt og kronisk nyresykdom;
Overfølsomhet overfor stoffet og dets komponenter;
Akutte og kroniske leversykdommer;
Graviditet og amming;
Vedvarende økning i innholdet i skjoldbruskhormoner;
Individuell intoleranse mot stoffet og dets komponenter.

6. Under graviditet og amming

7. Interaksjon med andre legemidler

Samtidig bruk med legemidler som letter løpet av epileptiske anfall, det er en reduksjon i effektiviteten til sistnevnte;
Samtidig bruk med paracetamol eller acetylsalisylsyre fører til en reduksjon i maksimal konsentrasjon av rimantadin;
Samtidig bruk med legemidler hvis terapeutisk virkning er assosiert med omsluttingen av slimhinnen i organene i fordøyelsessystemet eller evnen til å binde og fjerne uønskede kjemiske forbindelser fører til en signifikant reduksjon i absorpsjonen av rimantadin;
Samtidig bruk av legemidler hvis terapeutiske effekt er assosiert med en endring i syrebasebalansen av urin i sur retning, en reduksjon i effektiviteten av rimantadin;
Samtidig bruk av legemidler hvis terapeutisk effekt er assosiert med en endring i syrebasenes balanse av urin i alkalisk retning, fører til en økning i effektiviteten av rimantadin;
Samtidig bruk med Zimetidinum fører til reduksjon i fjerning av Remantadin fra en organisme.

8. Overdosering

Tilfeller av overdose med rimantadin på dette tidspunktet ikke beskrevet. I tilfelle av overdosering med lignende legemidler ble sykdommer i sentralnervesystemet, hjertearytmier og død observert.

I tilfelle av overdose av rimantadin, skal hovedhandlinger av medisinsk personell være rettet mot å opprettholde alle vitale funksjoner i kroppen. Innføringen av fysostigmin i følgende dose anbefales også:

For pediatriske pasienter - 0,5 mg av stoffet;
For voksne pasienter - 1-2 mg av legemidlet.

Maksimal dose av fysostigmin bør ikke overstige 2 mg av legemidlet per time.

9. utgivelsesskjema

10. Lagringsforhold

11. Sammensetning

1 tablett:

Rimantadinhydroklorid - 50 mg.

12. Ferieforhold fra apotek

Interessant å vite

Indikasjonen for å ta Remantadin er influensa - en smittsom infeksjon som ikke bare hindrer oss i å jobbe, men fører ofte til mye mer forferdelige konsekvenser (inkludert lammelse av ansiktsmuskulaturen og til og med døden). Antall nye typer av dette viruset når hundrevis, og nye "versjoner" vises hele tiden, så det er veldig viktig å nøye studere indikasjonene for å ta pillene, de må påvirke en bestemt infeksjon.

For en stund krevde befolkningen aktivt for vaksinering mot influensa, men så ble det langt mer effektive vaksineanaloger, som Remantadin. Det er vanskelig å si når nøyaktig legemidlet ble opprettet, og hvorfor det ikke var tidligere hevdet, til tross for den rimelige kostnaden for pillene. Legemidlet er kontraindisert for barn, men er uunnværlig for voksne pasienter i behandlingen av:

Tidlige stadier av influensa;
for å hindre utvikling av influensavirus;
for forebygging av kryssbåren encefalitt;
for å forebygge influensa under en epidemi eller i kontakt med infiserte mennesker.

I dag er stoffet allment tilgjengelig og kan brukes av alle (unntaket er et barn under 7 år, siden det ikke er noen instruksjoner for bruk av rimantadin for små barn).

Vår side inneholder den faktiske prisen på stoffet, samt prisen på andre antivirale stoffer.

- Fant en feil? Velg den og trykk Ctrl + Enter

Remantadin tabletter - bruksanvisninger, hva som hjelper, sammensetning og analoger

Remantadin er et syntetisk antiviralt stoff som faktisk er et adamantanderivat. Den har en uttalt antitoksisk effekt. Instruksjoner for bruk av Remantandina indikerer at dette legemidlet er ment for behandling og forebygging av influensa og tikkbåren encefalitt av viral etiologi hos voksne og barn over 7 år.

Sammensetning og utgivelsesform

Remantadin (Remantadin) er et antiviralt medikament avledet fra adamantan. Det aktive elementet er et hvitt krystallinsk pulver som løses godt i alkohol og dårlig i vann. Sammensetningen av hjelpemidlene av legemidlet avhenger av frigjøringsformen.

Merk: Det er et annet navn på det aktuelle antivirale middelet - rimantadin. Hver av dem er aktivt brukt blant leger og pasienter.

Maisstivelse
Magnesiumstearat.
Laktosemonohydrat.
Vannfritt kolloidalt silisiumdioksyd.

Kapsler 100 mg. fast gelatin, størrelse nr. 0, hvit; på 10 stk i blisterpakninger, i en kartongpakke med 1 eller 3 pakninger.
Tabletter 50 mg. Pakket i blisterpakning med 10 stk. Kartongpakningen inneholder 2 blisterpakninger med piller, samt instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Maksimal konsentrasjon av den aktive substansen i blodet reduserer samtidig mottak av paracetamol og acetylsalisylsyre.

Halveringstiden (tiden for eliminering fra kroppen av halvparten av hele dosen) er i gjennomsnitt 24-36 timer (dersom den funksjonelle aktiviteten til nyrene er svekket, blir halveringstiden for legemidlet utvidet).

Remantadin er aktivt mot kryssbåren encefalittvirus, samt influensa A. Legemidlet har en antitoksisk og immunmodulerende effekt på menneskekroppen.

Den største effektiviteten blir observert i begynnelsen av infeksjonen i kroppen. For å bekjempe viruset hos mennesker i ulike aldersgrupper var mer effektivt, utfører forskere spesielle studier og forbedrer egenskapene til rimantadin.

Prinsippet om rimantadin i kroppen:

hindrer penetrasjon av viruset i friske celler - dette gir grunn til å vurdere det aktuelle stoffet som et effektivt profylaktisk middel;
blokkerer utgivelsen av virus fra cellen - dette bidrar til en signifikant reduksjon i totalt antall virale midler i kroppen.

Hva hjelper rimantadin?

Rimantadin, fra hva er disse pillene? Dette antivirale middel, hvis hovedmekanisme er å hemme det tidlige stadium av virusreproduksjon etter at den kommer inn i cellen, blokkerer overføringen av det genetiske materialet til viruset i cytoplasmaet til cellen.

Legemidlet reduserer risikoen for influensa, og hvis det er tilstede, fremmer det rask gjenoppretting. Remantadin brukes også til å forhindre kryssbåren encefalitt.

indikasjoner:

Bruk stoffet mest hensiktsmessig til behandling og forebygging av influensa type A.
I den kalde årstiden og i epidemier anbefales det å ta medisin for å styrke kroppens immunsystem og motstå forkjølelse.
Remantadin kan i noen tilfeller foreskrives av en lege som et profylaktisk middel mot viral etiologi.

Legemidlet er effektivt i kontakt med pasienter under epidemier av influensa. Men utseendet på virus som er resistente mot rimantadin er mulig.

Instruksjoner for bruk

Hvordan tar man rimantadin-pasienter, bestemmer legen. Pasientens alder, individuelle egenskaper og tilstedeværelsen av andre sykdommer påvirker diett, diett og behandlingsvarighet.

Legemidlet er ment for oral administrasjon. Tabletten må svelges hele, uten å tygge og drikke vann.
Tabletter bør tas før måltider.
Den mest uttalt effekten er i de første 48 timene av sykdommen, så det er viktig å starte medikamentbehandling så snart som mulig ved de første tegn på sykdommen.

Før du tar rimantadin, bør du konsultere legen din.

Remantadin - bruksanvisninger

Remantadin er et stoff som tilhører gruppen av antivirale legemidler. Rimantadine er det offisielle internasjonale navnet Rimantadine er et registrert varemerke. Begge navnene, ifølge informasjon fra instruksjonene, er syntetiske derivater av amantadin. Remantadin ble oppfunnet i 1963 når man studerte amantadinderivater. I 1969 gjorde en gruppe sovjetiske kjemikere forbedringer i sammensetningen, som tjente til den brede distribusjonen av stoffet.
I 2007 beskrev Formulary Committee of Russian Academy of Medical Sciences dette legemidlet som "utdatert, med uprøvd effektivitet". Studier utført i USA de siste 10 årene viser lav effekt av rimantadin mot eksisterende stammer av influensaviruset, siden mutasjoner av virus har bidratt til fremveksten av former som er resistente mot dette legemidlet. Likevel, rimantadine er ganske aktivt brukt som en del av forebyggende og antiviral terapi på grunn av sitt spekter av handling og lave kostnader for stoffet.

Indikasjoner for opptak

Til tross for stoffets påviste lave effekt mot vanlige stammer av influensa A og B, brukes den til profylaktiske og terapeutiske formål ved å blokkere syntese av proteiner som er nødvendige for å syntetisere virale celler, og brukes også til behandling av mistanke om eller infisert med encefalittvirus og som en del av herpesbehandling.

Remantadin: bruksanvisning

Instruksjoner for bruk er noe forskjellig for ulike typer legemidler, hovedsakelig på grunn av økt mengde aktiv ingrediens i Rimantadine. Standard anbefalinger er basert på en dose på 50 mg, som tilsvarer 1 tablett rimantadin. Før du tar det, anbefales det å konsultere en spesialist.
Resepsjonen utføres uavhengig av måltidet. Tabletter og kapsler må svelges hele, uten å åpne, bryte, tygge osv., Og drikk rikelig med væsker. Det er også viktig å observere like tidsintervaller mellom dosen av legemidlet i løpet av dagen, noe som skyldes den sakte absorpsjon av det aktive stoffet i systemisk sirkulasjon og lav metabolisk hastighet og dens fjerning fra kroppen. Ved brudd på ekvivalensen av tidsintervaller er manifestasjoner av bivirkninger eller symptomer på overdosering av stoffet mulig.

Influensaforebygging

Med forebyggende formål, er legemidlet foreskrevet til pasienter over 10 år uten kontraindikasjoner å motta. Forebygging utføres i sesongen av epidemier og pandemier i nærvær av høy risiko for infeksjon, kontakt med de syke.
Dosering: 1 tablett (50 mg) en gang daglig, i 1 måned. Når du hopper over opptak, fortsett uten å øke doseringen, observere den vanlige modusen for forebygging.
Ved forebyggende tiltak hos pasienter under 10 år beregnes doseringen ut fra barnets kroppsvekt. For å overholde den nøyaktige aldersdosen hos barn fra 1 til 7, anbefales sirap Orvirem, Algirem, væskeformer av rimantadin, utviklet for tidlig i barndommen.
Godkjennelse av noen form for amantadinderivater av barn under 1 år er forbudt.

Influensa behandling

Terapi er effektiv i de tidlige stadiene av sykdommen med de første symptomene på sykdommen. Virkningen av stoffet på virale celler manifesterer seg i det tilfelle at ikke mer enn 18 timer har gått fra øyeblikket av de første tegn på infeksjon til mottaket. Doseringen og frekvensen av stoffet avhenger av pasientens alder.
Barn fra 7 til 10 år tar 1 tablett (50 mg) to ganger om dagen.
For barn i alderen 11-14 år, mangfoldet av mottak - 3 ganger om dagen, 1 tablett.
For barn over 14 år og voksne, anbefales en fasebehandlingsplan:

på 1 dag ved symptomstart, 6 tabletter (300 mg), en gang eller delt inn i 2-3 doser, men ikke mer enn 300 mg per 24 timer;
2 og 3 dager med sykdom: 200 mg (4 tabletter) i to doser;
4 og 5 dager: 2 tabletter en gang om dagen.

Behandlingsforløpet for influensa av forskjellige typer - ikke mer enn 5 dager.
Tidlig administrasjon av stoffet ved sykdomsbegynnelsen reduserer alvorlighetsgraden av rus, reduserer feberperioden med 1 dag sammenlignet med placebo, og hjelper pasienten seg til å gjenopprette raskere.

Tick-båret encefalitt

Remantadin er effektivt i profylaktisk og terapeutisk bruk mot viral encefalitt. For å forebygge kryssbåren encefalitt når du besøker området med stor sannsynlighet for infeksjon i 15 dager, ta 1 tablett to ganger om dagen.
Med kryssbitt økes dosen til 100 mg to ganger daglig, behandlingens varighet er 3-5 dager.

Kontraindikasjoner for å motta i henhold til instruksjonene til legemidlet

Instruksjoner til stoffet inkluderer kontraindikasjoner for profylakse og terapi. Det er ubetingede kontraindikasjoner og betingede restriksjoner.
De ubetingede kontraindikasjonene som rimantadin ikke kan tas med inkluderer:

enzym og metabolske sykdommer: laktasemangel, galaktosemi, nedsatt absorpsjon av glukose og galaktose;
hypertyreose;
nyre, leversvikt;
barn opptil 7 år;
svangerskapstid på grunn av den teratogene effekten av det aktive stoffet på embryoet og fosteret som er identifisert i dyreforsøk.

Under amming anbefales det ikke å ta legemidlet. Om nødvendig er denne typen antiviral terapi å begrense eller stoppe barnet som mottar brystmelk som produseres under behandlingen av moren.
Betingede kontraindikasjoner som tar hensyn til når du forskriver stoffet og vurderer risikoen, er:

allergiske reaksjoner;
økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet;
uregelmessig hjerterytme;
sykdommer i det kardiovaskulære systemet;
sykdommer i fordøyelsessystemet.

Bivirkninger ved inntak

Remantadin er et stoff med lavt antall bivirkninger som forekommer med lav frekvens. I motsetning til Amantadin er dysfunksjonen i mage-tarmkanalen praktisk talt ikke identifisert av studiene. Imidlertid kan instruksjonene til stoffet notere mulige bivirkninger fra forebyggelses- og behandlingskursene med rimantadin. Følgende bivirkninger kan forekomme:

svimmelhet, episoder med nedsatt konsentrasjon, psykomotorisk aktivitet;
ikke-intense, unexpressed hodepine;
søvnforstyrrelser;
tørrhet i munnhinnene i munnen, kvalme, oppkast av oppkast;
økte nivåer av bilirubin i blodet;
magesmerter, flatulens.

Allergiske reaksjoner når de ser ut, er i de fleste tilfeller begrenset til huden, manifestert av utslettlignende urtikaria og hudkløe.
Ved bivirkninger er det nødvendig å konsultere en spesialist for å finne ut om det er hensiktsmessig å fortsette behandlingen, endre doseringen eller endre stoffet / aktiv ingrediens.
På grunn av risikoen for svimmelhet som bivirkning, anbefales det å kjøre bil, utføre arbeid som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet osv. Under forebyggende og terapeutiske kurs for å ta stoffet.

Remantadin: Virkninger av å ta høyere doser av legemidlet

Mottak av antiviralt medikament bør utføres i samsvar med pasientens alder og individuelle egenskaper i de angitte dosene. Overskridelse av dose og frekvens av administrasjon fører ikke til økte antivirale og antitoksiske effekter, men kan forårsake negative effekter. Dysfunksjoner av organene i mage-tarmkanalen, episoder med nedsatt bevissthet, uttalt allergi reaksjoner er oftest notert.
Det er ingen spesifikk motgift mot rimantadin. Terapi utføres ved å vaske kaviteten i magen, om nødvendig - observasjon på sykehuset, utnevnelse av symptomatiske midler.

Rimantadine i kombinasjon med andre legemidler

Som andre legemidler bør rimantadin ikke kombineres med samtidig bruk av absorberende midler, agenter med astringent, innhylling av mageslimhinnen, tarmeffekter på grunn av redusert effektivitet av absorpsjon av det aktive stoffet.
I henhold til bruksanvisningen bør du være oppmerksom på følgende effekter fra samtidig bruk med visse grupper av stoffer:

antiepileptiske legemidler mens du tar på grunn av en reduksjon i effektiviteten av antiepileptisk terapi;
askorbinsyre og ammoniumklorid reduserer effekten av amantadinderivater og reduserer den antivirale effekten;
aspirin (forskjellige navn på acetylsalisylsyre og legemidler der det er tilstede), paracetamol og derivater reduserer effektiviteten av dette legemidlet med 11% på grunn av effekten på mengden av aktiv substans som kommer inn i systemisk sirkulasjon;
når kombinert med natriumbikarbonat og acetosamid, øker den antivirale aktiviteten til dette legemidlet.

Remantadin - bruksanvisning for voksne og barn

Erfarne terapeuter anbefaler at pasientene tar rimantadin for å hindre influensa for forebygging. Vi vil ta tak i risikoen for bivirkninger, noe som vil bidra til å unngå å overholde behandlingsregimet som er angitt i instruksjonene.

Sammensetningen av rimantadin

På legemiddelmarkedet presenteres legemidlet i form av to doseringsformer:

kapsler: Har et hardt gelatineskall, hvit farge, størrelse nr. 0, oransje pulver innvendig (noen ganger med en brun eller rosa nyanse med hvite fraksjoner), pakket i blisterpakninger med 10 stk hver - i en kartongpakke, en eller tre pakker;
tabletter: hvit, flat-sylindrisk i form, faset, blisterpakninger på 10 hver er pakket i pakninger med to pakker.

I sammensetningen av rimantadin - den aktive ingrediens og en rekke hjelpestoffer:

Rimantadinhydroklorid - 100 mg

Rimantadinhydroklorid - 50 mg

Stearinsyre, farget gul solnedgang, potetstivelse, laktosemonohydrat, alginat

Magnesiumstearat, laktosemonohydrat, potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose

titandioxid, gelatin

Farmakologiske egenskaper

Remantadin er et antiviralt stoff som består av amantadinderivat eller medantana. Dette er et anti-parkinsonisk og spesifikt kjemoterapeutisk legemiddel med antiviral aktivitet. Remantadin er aktivt mot stammer av influensa A-virus, kryssbåren encefalitt fra gruppen av arbovirus. Den viktigste arbeidsmekanismen er å hemme det tidlige stadium av spesifikk reproduksjon etter at viruset har kommet inn i cellen og før transkripsjon av de første delene av RNA ved cytoplasma.

Farmakologisk effektivitet av legemidlet er å undertrykke reproduksjonen av viruset ved infeksjonens første fase. Brudd på replikasjonen forstyrrer dannelsen av den virale konvolutten. Etter å ha tatt stoffet, er rimantadin absorbert godt, har høy biotilgjengelighet, når maksimal konsentrasjon i 5-7 timer. 40% av dosen er bundet til plasmaproteiner - albumin. Halveringstiden for eliminering gjør 25 timer, øker ved avansert alder.

Remantadin metaboliseres i leveren, danner hydroksylitter, konjugater og glukuronater, en fjerdedel av dosen utskilles i urinen uendret. Ved kroniske leversykdommer endres farmakokinetikken ikke, men i alvorlige lidelser blir halveringstiden doblet.

Rimantadin er et antibiotika eller ikke

Legemidlet er ikke et antibiotika fordi det ikke har noen komponenter med antibakterielle egenskaper. Hans gruppe - antivirale stoffer bidrar til å bekjempe virus.

Indikasjoner for bruk rimantadin

Produsentens instruksjoner indikerer at tablettformen av rimantadin anbefales for forebygging av influensa A. Indikasjoner for administrering av legemidlet:

forebyggende tiltak i epidemiologiske situasjoner;
tidlig influensa terapi;
forebygging av kryssbåren encefalitt.

Hvordan ta rimantadin

Legemidlet Rimantadine er ment for oral administrasjon etter måltider. Svelg det uten å tygge, drikkevann. Voksne pasienter og ungdom over 14 år er foreskrevet doser av:

Den første behandlingsdagen - 100 mg tre ganger (la oss si at hele volumet er tatt - 300 mg - umiddelbart);
andre og tredje dag - 100 mg to ganger;
Fjerde og femte - 100 mg en gang daglig.

Varigheten av behandlingen er 5 dager. Det er viktig å begynne å ta rimantadin ved de første symptomene på influensa. Særlig høy effekt av legemidlet, forutsatt at behandlingen påbegynnes i de første 24-48 timer etter påvisning av sykdommen. Pasienter med dysfunksjon i lever og nyrer, samt pasienter i eldre aldersgrupper får behandling i mengden 100 mg per dag. Forebygging av influensa hos barn over 7 år og voksne involverer å ta en pille en gang daglig i 10-15 dager.

Spesielle instruksjoner

I bruksanvisningen er det nyttig å være oppmerksom på de spesielle instruksjonene:

Ved behandling av medikamentet kan det forverre kroniske comorbiditeter. I alderen, sammen med hypertensjon, øker risikoen for hemorragisk hjerneslag.
I tilfelle av influensa forårsaket av virus B har midlet en antitoksisk effekt.
For profylakse er det mulig å ta stoffet etter kontakt med de syke, spredningen av infeksjon i lukkede kollektiver og en høy risiko for en epidemi.
Det er fare for fremveksten av rusmiddelresistente virus.
Verktøyet er foreskrevet med forsiktighet i sykdommer i mage-tarmkanalen, hjerte, hjerterytmeforstyrrelser, i alderen.
Når epilepsi har blitt observert tidligere, kan terapi øke risikoen for epileptisk anfall. For å eliminere symptomene, reduseres den daglige dosen til 100 mg. Ved utvikling av angrep blir terapi avbrutt.
Under behandlingen må du forlate forvaltningen av transport og maskiner.

rimantadine

Beskrivelse fra 25. april 2016

Latinsk navn: Remantadin
ATX-kode: J05AC02
Aktiv ingrediens: Rimantadin (Rimantadin)
Produsent: Olainfarm (Latvia), LLC Rozfarm (Russland), Irbitsky HFZ OAO (Russland), OFP Obolensky FP ZAO (Russland), Tatkhimpharmpreparaty OAO

struktur

Ingredienser 1 tablett: rimantadin 50 mg. Laktosemonohydrat, kalsiumstearat, talkum, potetstivelse som hjelpestoffer.

Utgivelsesskjema

Kapsler 100 mg.
Tabletter 50 mg.

Farmakologisk aktivitet

Antiviral.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

farmakodynamikk

Påvirker influensa A-virus og kryssbåren encefalittvirus (arbovirus). Effektiv når det tas i infeksjonsfasen (6-7 timer), noe som reduserer forekomsten av influensa og alvorlighetsgraden av symptomer.

farmakokinetikk

Sakte, men fullstendig absorbert i fordøyelseskanalen. 40% bundet til blodproteiner. Konsentrasjonen av det aktive stoffet i nesesekresjonen er høyere enn plasma, med 50%. Metabolisme oppstår i leveren. Halveringstiden for eliminering er 24-30 timer. Utskilt av nyrene. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon akkumuleres i giftige konsentrasjoner i fravær av dosejustering.

Indikasjoner for bruk rimantadin

tidlig behandling av influensa;
forebygging av influensa i epidemier;
forebygging av encefalitt forårsaket av flått.

Kontra

nyresykdom;
leversykdom;
hypertyreose;
alder opptil 7 år;
graviditet;

Det er foreskrevet med forsiktighet ved arteriell hypertensjon, aterosklerose, epilepsi. Eldre med økt blodtrykk øker risikoen for hemorragisk slag. Med epilepsi i historien om mulig utvikling av epileptisk anfall.

Bivirkninger

magesmerter, anoreksi, oppblåsthet, tørr munn, kvalme;
hodepine, nervøsitet, søvnløshet, angst, nedsatt konsentrasjon, irritabilitet, døsighet;
allergiske reaksjoner.

Bruksanvisning rimantadin (metode og dosering)

Rimantadine tabletter, bruksanvisninger

Tabletter tas i munnen, etter måltider. For behandling av influensa, ta følgende ordning: 1. dag - 100 mg tre ganger, i 2. og 3. dag - 100 mg to ganger, 100 mg på 4. dag. For forebygging, 50 mg per dag i 10 til 15 dager.

Hvordan ta stoffet med en kryssbit? I løpet av de første 72 timene, ta 100 mg 2 ganger daglig.

Instruksjoner for bruk rimantadine STI

For behandling av influensa, ta følgende ordning: 1. dag - 100 mg tre ganger, 2. og 3. dag - 100 mg to ganger, på 4. dag - 100 mg 1 gang. For forebygging, 50 mg per dag i 10 til 15 dager. Remantadin Aktitab har de samme indikasjonene og brukes i samme doseringsregime.

Barn fra 1 år foreskrevet rimantadin i sirup. Sirap for barn utstedes under navnet Orvirem og Algirem. Doseringsmetoden vil bli angitt nedenfor.

overdose

Overdosering manifesteres av kvalme, utseendet til metallsmak i munnen, trang til å kaste opp. Karakterisert av psykedelisk tur, ledsaget av frykt, panikk, vrangforestillinger, hallusinasjoner, intens tankeprosess. Intravenøs administrering av fysostigmin 1-2 mg (for voksne) og 0,5 mg for barn er foreskrevet.

interaksjon

Adsorbenter og beleggingsmidler reduserer absorpsjonen av den aktive substansen.

Midler, surgjørende urin reduserer effektiviteten av rimantadin, og alkaliserende urin økningseffektivitet. Rimantadin-clearance reduseres ved bruk av cimetidin.

Rimantadin reduserer effekten av antiepileptika.

Maksimal konsentrasjon av den aktive substansen i blodet reduserer samtidig mottak av paracetamol og acetylsalisylsyre.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Lagringstemperatur opp til 25 ° C.

Holdbarhet

Remantadin for barn

Instruksjoner for rimantadin til barn: 50 mg tabletter er beregnet for barn på 7-10 år to ganger, fra 10 år - 50 mg tre ganger daglig. I alvorlige tilfeller kan barn gis 3-7 år, men i en dose på 1,5 mg / kg / 2 doser.

Algirem sirup (rimantadin + alginatmatriksbærer) kan brukes til barn fra 1 år. Natriumalginat har en adsorberende og avgiftende effekt som forbedrer stoffets antitoksiske aktivitet. Reduser doseringen og reduser risikoen for uønskede reaksjoner tillater lengre tid sirkulasjon av Algirem i blodet. En teskje sirup inneholder 10 mg rimantadin, tatt etter måltider, i henhold til ordningen.

Fra 1 til 3 år: 2 ts. sirup tre ganger om dagen på 1 dag; 2 ts. to ganger om dagen, 2 og 3 dager; 4 dag - 2 ts. sirup 1 gang.

Fra 3 til 7 år: 3 ts. tre ganger om dagen på 1 dag, 3 ts. to ganger om dagen, 2 og 3 dager; 4 dag - 3 ts. 1 gang.
Effektiv ved opptak i de første to dagene fra sykdomsbegyndelsen. Det går bra med Viferon (salve, gel, rektal suppositorier).

Antivirale legemidler fra andre grupper: Tamiflu kan foreskrives for barn eldre enn ett år - 2 mg / kg 2 ganger, og Arbidol er godkjent for bruk hos barn fra 3 år.

analoger

Analoger som har en aktiv bestanddel og en lignende antiviral effekt: Remantadin Ste, Olvirem, Remantinin Actitab, Polirem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.

Anmeldelser av rimantadine

Remantadin tabletter, fra hva de tar? Det er et antiviralt stoff som hemmer reproduksjonen av viruset. Det er en "langlever" i markedet for antivirale legemidler - brukt siden 1975. Hans profylaktiske administrasjon er effektiv i influensapidemier i lukkede kollektiver, som rapportert i mange vurderinger. Men de siste årene har de fleste influensa A-virus (opptil 50%) blitt resistente mot dette stoffet, så det har mistet sin relevans. Det er ikke effektivt i andre respiratoriske virussykdommer, og A / H1N1-viruset som forårsaker pandemier er motstandsdyktig overfor det. I denne sammenheng anbefaler departementet for helse og sosial utvikling i Russland ikke bruk av rimantadin i pandemien.

Sensibiliteten til virus til klasse II-legemidler forblir: oseltamivir, zanamivir, peramivir. Klasse III-legemidler (aprotinin, kamostat) dukket opp nylig og har en ledende posisjon i behandlingen av influensa.

Anmeldelser av rimantadin inneholder også søknad om vekttap. Dette er basert på det faktum at en av bivirkningene av legemidlet er en nedgang i appetitten, til og med anoreksi. Det skal bemerkes at indikasjonene på bruk av rimantadin ikke gir mottak til dette formålet. Tilstedeværelsen av bivirkninger, inkludert nyre- og leverskader, neuropsykiatriske lidelser (i 45,5% av tilfellene), anemi begrenser ikke bruken for å redusere vekten. Enig at en høy pris kan betales for tapt kilo.

Pris rimantadine hvor du kan kjøpe

Dette stoffet kan enkelt kjøpes på et hvilket som helst apotek. Prisen på Remantadin er avhengig av produsenten, slik at tabletter nr. 20 fra Biochemist (Russland) kan kjøpes for 57-66 rubler. I samme prisklasse er Remantadin Aktivab Obolensky FP ZAO (Russland). Et tilsvarende antall tabletter Olijfarm (Latvia) koster 189-205 rubler. For å kjøpe stoffet trenger du ikke resept.

rimantadine

Rimantadine: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Rimantadine

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Produsent: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Russland), Biosynthesis (Russland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Russland), PharmVILAR NPO (Russland), Moskhimphampreparaty dem. N.A. Semashko (Russland), Ozon, LLC (Russland), Evrofarm, CJSC (Russland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Russland), Marbiofarm (Russland)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/23/2018

Priser på apotek: fra 29 rubler.

Rimantadin er et antiviralt middel.

Frigi form og sammensetning

Doseringsformen - tabletter: rund, hvite eller nesten hvite, med en fasett, kan det være risiko (10, 20 eller 30 biter i blisterpakninger i en eske 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller.. 10 pakker; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 enheter pr polymer bokser, i en eske 1 bank, pakker for sykehus - i en eske 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakker).

Ingredienser 1 tablett:

aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid - 50 mg;
Hjelpestoffer (kan variere noe fra forskjellige produsenter): Kalsiumstearat, Laktosemonohydrat, Talkum, Potetstivelse.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Rimantadin er et antiviralt middel avledet fra adamantan. Effektiv med forskjellige stammer av influensa A-virus (spesielt A2).

På grunn av polymerstrukturen sirkuleres rimantadin i kroppen i lang tid, slik at stoffet ikke bare brukes til behandling, men også for å forebygge influensa.

Rimantadin hemmer det tidlige stadium av spesifikk reproduksjon av viruset (etter penetrasjon i cellen og før den første transkripsjon av RNA).

Rimantadin er en svak base. Virkningen er på grunn av evnen til å øke pH-verdien til endosomer, som har en vakuolmembran og surroundviralpartikler etter at de kommer inn i cellen. Således forhindrer medikamentsubstansen surgjøring i disse vakuoler enn blokkerer fusjonen av viralkappen med den endosomale membran og følgelig avbryter transkripsjonen av virusgenomet, t. E. For å hindre overføring av virale genetisk materiale inn i cellecytoplasmaet.

Når du tar rimantadin i en daglig dose på 200 mg i 2-3 dager før og innen 6-7 dager etter utviklingen av kliniske symptomer på influensa A, reduseres forekomsten, alvorlighetsgraden av symptomer og graden av serologiske reaksjoner. Noen terapeutisk effekt av stoffet er mulig hvis det tas i de neste 18 timene etter de første tegn på influensa.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes rimantadin sakte, men nesten fullstendig i tarmen. Associert med plasmaproteiner med ca. 40%. Dens distribusjonsvolum er 17-25 l / kg hos voksne, 289 l / kg hos barn.

I nasal sekresjon av legemidlet er konsentrasjonen 50% høyere enn i blodplasmaet. Maksimal plasmakonsentrasjon: 181 ng / ml - når du tar en daglig dose på 100 mg, 416 ng / ml - når du tar en daglig dose på 200 mg.

Metabolisme utsatt i leveren. Utskiftes av nyrene hovedsakelig i form av metabolitter (75-85%), delvis i uendret form (15%). Halveringstiden for eliminering er 24-36 timer, men det dobles hos pasienter med samtidig kronisk nyresvikt.

Ved nyresvikt og hos eldre pasienter er kumulering av rimantadin i giftige konsentrasjoner mulig dersom dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance.

Indikasjoner for bruk

Ifølge instruksjonene er rimantadin brukt til tidlig behandling og forebygging av influensa A hos barn fra 7 år og voksne.

Profylaktisk administrering anbefales etter kontakt med en syke person (anbefalt i minst 10 dager), ved infeksjon i lukkede kollektiver, og også når det er høy risiko for sykelighet under en influensapidemi.

Kontra

akutt og kronisk nyresykdom;
akutt leversykdom;
hypertyreose;
glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktasemangel, laktoseintoleranse;
barn opptil 7 år;
graviditet og amming;
Tilstedeværelsen av overfølsomhet overfor enhver komponent av legemidlet.

Forholdsregler antiviralt middel må anvendes ved sykdommer i mage-tarmkanalen, lever, hypertensjon, aterosklerose, cerebrovaskulær sykdom, epilepsi (historie i t. H.) og hos eldre.

Instruksjoner for bruk Rimantadina: metode og dosering

Rimantadintabletter tas oralt, etter måltid, med vann.

Anbefalte profylaktiske doseringsregimer:

voksne: 50 mg en gang daglig i opptil 30 dager;
barn fra 7 år: 50 mg en gang om dagen kurs opp til 15 dager.

Opptakets varighet bestemmes av den epidemiologiske situasjonen.

Med influensa bør du begynne å ta Rimantadine i de første 24-48 timer etter at de første symptomene på sykdommen dukker opp.

Behandlingen av stoffet for voksne og ungdom fra 14 år gammel om dagen

Første dag - 100 mg 3 ganger daglig eller 300 mg én gang;
2. dag - 100 mg 2 ganger om dagen;
3. dag - 100 mg 2 ganger daglig;
4. dag - 100 mg 1 gang per dag;
5. dag - 100 mg 1 gang per dag.

For medisinsk behandling av barn fra 7 år, bestemmes dosene avhengig av alder:

7-10 år gammel - 50 mg to ganger om dagen;
10-14 år gammel - 50 mg 3 ganger daglig.

Varigheten av behandlingen er også 5 dager.

Eldre pasienter og pasienter med samtidig kronisk nyre- / leverinsuffisiens, samt personer som lider av epilepsi, foreskrives 100 mg en gang daglig for behandling av rimantadin influensa.

Bivirkninger

luftveiene: kortpustethet, hoste, bronkospasme;
på den del av nervesystemet: bevegelsesforstyrrelser, tretthet, hodepine, søvnløshet, konsentrasjons, forvirring, nedtrykthet, irritabilitet, hyperkinesi, søvnighet, hallusinasjoner, svimmelhet, tremor, eufori, kramper;
fra mage-tarmkanalen: tørrhet i munnslimhinnen, tap av appetitt, kvalme, diaré, magesmerter, oppkast, dyspepsi;
på kardiovaskulærsystemet: tap av bevissthet, cerebrovaskulær ulykke, arteriell hypertensjon, hjerteblokk (hjerterytmeforstyrrelse), takykardi, hjerteslag, hjertesvikt;
på sansens side: tap eller forandring av lukt, tinnitus;
andre: tretthet, utslett.

overdose

Symptomer: arytmi, hallusinasjoner, agitasjon. Tørr hud, øyesmerter, tårer i øynene, betennelse i munnslimhinnen, svette, forstoppelse, økt urinering, feber er også mulig.

Det første tiltaket i overdose er magespray. Videre symptomatisk behandling, inkludert vedlikehold av vitale kroppsfunksjoner. Ved utvikling av negative symptomer på nervesystemet, indikeres intravenøs administrering av fysostigmin (1,2 mg for voksne og 0,5 mg for barn). Om nødvendig må legemidlet gis igjen (ikke mer enn 2 mg / h). Del av rimantadin delvis ved hjelp av hemodialyse.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet bør tas for å forebygge influensa etter kontakt med et sykt familiemedlem. Imidlertid er det mindre effektivt for profylaktisk bruk i familien, der personer med influensa tok rimantadin til profylaktiske formål, noe som trolig skyldes overføring av virus som er resistente mot dets virkning.

Med influensa B-virus har rimantadin antitoksisk aktivitet.

I perioden med antiviral behandling kan det forverre eksisterende kroniske sykdommer. Eldre mennesker med arteriell hypertensjon øker sannsynligheten for hemorragisk hjerneslag. Pasienter med epilepsi og antikonvulsiv terapi har økt risiko for kramper. I slike tilfeller administreres Rimantadine i en daglig dose på 100 mg samtidig med antikonvulsiv terapi.

Det bør vurderes sannsynligheten for fremveksten av rusmiddelresistente virus.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

På grunn av risikoen for bivirkninger fra sentralnervesystemet i løpet av hele legemidlet, må det tas hensyn når det utføres potensielt farlige typer arbeid som krever økt oppmerksomhet og reaksjonshastighet (inkludert kjørende kjøretøy).

Bruk under graviditet og amming

Rimantadintabletter er kontraindisert for bruk i hele graviditetsperioden og i laktasjonen.

Bruk i barndommen

Denne doseringsformen av legemidlet er ikke beregnet på behandling av barn under 7 år.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Tilstedeværelsen av akutt og kronisk nyresykdom er en kontraindikasjon for bruk av Rimantadine.

Ved nyreinsuffisiens reduseres dosen i forhold til nivået av kreatininclearance.

Med unormal leverfunksjon

I tilfelle av akutte leversykdommer, er formålet med stoffet forbudt. For leversvikt skal agensen brukes med forsiktighet.

Bruk i alderdom

Eldre pasienter under behandling bør være under nøye tilsyn. En dosereduksjon er nødvendig.

Drug interaksjon

Rimantadin reduserer effekten av antiepileptika.

Effekt av andre stoffer på effekten av rimantadin:

adsorbenter, belegg og bindemidler reduserer absorberbarheten;
Cimetidin reduserer clearance med 18%;
acetylsalisylsyre og paracetamol reduserer maksimal konsentrasjon (med henholdsvis 10 og 11%);
urinsyrende midler (inkludert ammoniumklorid, natriumbikarbonat, diakarb, acetazolamid, askorbinsyre), øker nyreutskillelsen og som et resultat redusere effekten.

analoger

Analoger av Rimantadine er: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

Vilkår for lagring

Oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C.

Holdbarhet - 3 eller 5 år (avhengig av produsenten).

Salgsbetingelser for apotek

Selges uten resept.

Vurderinger Rimantadine

Ifølge vurderinger er Rimantadine et antiviralt middel som er effektivt både i behandling av influensa i de tidlige stadier og for forebygging etter kontakt med en pasient eller etter å ha bodd i en lukket kollektiv hvor det er influensa.

Ytterligere fordeler er den lave prisen på stoffet og dets gode toleranse. Bivirkninger, ifølge vurderinger av pasienter, er sjeldne og vanligvis i tilfelle individuell intoleranse.

Prisen på Rimantadine i apotek

Den omtrentlige prisen på Rimantadine for en pakke med 20 tabletter er 29-54 rubler.