Diffus pneumosklerose

Diffus pneumosklerose - sekundære endringer i pulmonal parenkyma, karakterisert ved komprimering på grunn av utviklingen av bindevev og en signifikant reduksjon i respiratorisk overflate av en eller begge lunger. Diffuse lungefibrose ledsaget av alvorlige forstyrrelser av ventilasjon og åndedrettssvikt: kortpustethet, brystsmerter, hoste, cyanotic fargen på huden, tretthet. Diagnose inkluderer radiografi og tomografi av lungene, samt studier av respiratorisk funksjon. Behandling av diffus pulmonal fibrose består av medisiner (kortikosteroider, bronkodilatorer, hjerteglykosider) og ikke-farmakologisk støtte (oksygenterapi, massasje, treningsterapi).

Diffus pneumosklerose

Diffuse lungefibrose - resultatet av forskjellige patologiske prosesser som resulterer i spredning av lungebindevevs elementene foregår, fortrenge den normalt lungevev funksjon og forstyrret gassutveksling. I strukturen av pneumosklerose finnes diffus og fokalform i omtrent like like deler. Men hvis det fokale fibrose ikke forårsaker klinisk signifikant lungefunksjon, kan den diffuse føre til utvikling av arterielt hypoksemi, kronisk respiratorisk svikt, pulmonær hjertesykdom og andre ødeleggende komplikasjoner. Den viktigste oppgaven for Lunge er å hindre utviklingen av patologiske prosesser i lungene, hindrer uførhet og merkbare forbedringer i livskvaliteten hos pasienter med diffus pulmonal fibrose.

Klassifisering av diffus pneumosklerose

Pneumosklerose klassifiseres vanligvis på grunnlag av etiologiske, patogenetiske og patologiske kriterier. Avhengig av årsaken vesentlige faktorer er følgende typer diffus fibrose: infeksjon (ikke-spesifikk og spesifikk posttraumatiske), toksisk, pnevmokoniotichesky, allergisk (eksogene og endogene), dysplastiske, degenerative og kardiovaskulære. Hver av disse formene og deres umiddelbare årsaker vil bli diskutert nærmere i neste avsnitt.

Gitt den patogenetiske lenken skiller diffus pneumosklerose:

  • inflammatorisk (postpneumonisk, bronkiektatisk, bronkogen, bronkiolær, pleurogen)
  • atelektatisk (som utfallet av obstruktiv atelektase av lungene med fremmedlegemer i bronkiene og bronkogene svulster, midtlobsyndrom)
  • lymfogen (som følge av lymphopletorer av kardiogen eller lungegenerese)
  • immun (med diffus alveolitis)

Patologisk Klassifisering av diffus fibrose omfatter tildeling av følgende typer: diffus alveolar (lunge fibrose), og node mesh miofibroza arterioler og bronkiolene. Pneumosklerose kan forekomme ved nedsatt eller restriktiv ventilasjonsfunksjon; med tilstedeværelse eller fravær av lungehypertensjon, med ensidig eller bilateral lungesvikt.

Årsaker til diffus pneumosklerose

Forekomst av ikke-spesifikk infeksjon av diffust fibrose i forbindelse med kroniske inflammatoriske sykdommer :. lungebetennelse (bakteriell, aspirasjon, abscess), bronkiektasi, etc. sekundær inflammasjon kan være forårsaket av trykket bronkiene fremmedlegemer, lungeskade, ledsaget av massive gemopnevmotoraksom, lungeinfarkt.

Spesifikk diffus pneumosklerose kan oppstå som et resultat av langvarig nåværende sopp lungebetennelse, lung ekkinokokkose, syfilis, parasittiske invasjoner (amebiasis, toxoplasmose, etc.). I en rekke spesifikke infeksjonsfaktorer spiller tuberkulose en spesiell rolle. Således diffus fibrose utvikles vanligvis i utfallet av disseminert lungetuberkulose, og dens progresjon bidra til dårlig adhesjon behandling eller ikke-spesifikk kronisk bronkitt.

Giftig diffus lungefibrose kan skyldes eksponering mot kampgasser, industriforurensninger, høye konsentrasjoner av oksygen og ozon, smog, sigarettrøyk. Det som betyr noe, er ikke bare tilstedeværelsen av giftige stoffer i luften vi puster, og deres eksponering, men også individuell følsomhet. Opprinnelsen til den pneumokoniotiske formen av sykdommen er nært knyttet til yrkeslungelesjoner (pneumokoniose), slik som silikose, talkum, asbestose, berylliose, etc.

Grunnlaget for diffus alveolær pneumosklerose er oftest allergisk fibroserende alveolitis. Eksogent genese alveolitt oppstår når den mottar separate medikamenter (nitrofuraner, sulfonamider, metotreksat, etc.), inhalering av soppsporer. Utvikling av endogent alveolitt kan skyldes forstyrrelser som Hamman Rich syndrom, pulmonær hemosiderosis, interstitiell lungebetennelse, Goodpastures syndrom, kollagene sykdommer, sarkoidose Beck, Wegeners granulomatose, og andre.

Dysplastisk diffus fibrose som vanligvis forekommer hos pasienter med lungeutviklingsdefekter (cystisk hypoplasi), så vel som enzimopaty (cystisk fibrose, medfødt mangel av alfa-1-antitrypsin). Dystrofiske prosesser i lungene kan skyldes strålingspneumonitt eller amyloidose. Diffus pneumosklerose av kardiovaskulær genese er karakteristisk for medfødte og anskaffe hjertefeil, ledsaget av pulmonal hypertensjon; angiitt som oppstår med lymphostasis, samt lungeemboli.

Med diffus pneumosklerose blir lungene luftløse, komprimerte og redusert i volum. Deres normale struktur går tapt, den alveolære parenchyma er erstattet på et stort område med kollagenfibre. Områder av lungefibrose ofte alternerer med emfysemområder. Sklerotiske endringer i murene i bronkiene bryter deres elastisitet og sekretoriske funksjon av kjertlene, noe som bidrar til utvikling og vedlikehold av inflammatorisk prosess. Konsekvensen av sklerotiske prosesser i lungens fartøy blir hypertensjon av den lille sirkulasjonen av blodsirkulasjonen. Stivhet i lungene forårsaker en signifikant reduksjon i pulmonal ventilasjon og perfusjon, utvikling av arteriell hypoksemi.

Symptomer på diffus pneumosklerose

De første stadier av diffus pneumosklerose forekommer asymptomatiske. Dyspné oppstår først i fysiske anstrengelser, tørre hoste bekymringer, vanligvis om morgenen. I fremtiden utvikler kortpustethet og bestemmes allerede i ro, blir hosten vedvarende, permanent, øker med tvungen pust. I smittsomme prosesser kan det oppstå klinisk purulent bronkitt.

Pasienter oppdaget smerter i brystet, klager på vekttap, svimmelhet, tretthet og årsakssvikt. På grunn av arteriell hypoksemi, får huden en cyanotisk fargetone, og som et resultat av kronisk respiratorisk svikt dannes "Hippocrates fingre" (et symptom på "trommestikker"). Alvorlig deformasjon av brystet, tilbaketrekning av de mellomliggende mellomrom, forskyvning av mediastinum mot lesjonen indikerer utviklingen av lungekirrhose.

En lang kurs eller eksacerbasjoner av den underliggende sykdommen bidrar til utviklingen av diffus lungefibrose, og sistnevnte gjør den underliggende patologien tyngre. Jo større volumet av ikke-fungerende lungvev, jo strengere manifestasjonen av pneumosklerose.

Diagnose av diffus pneumosklerose

Av overordnet betydning i diagnostisering av diffuse lungefibrose er resultatet av røntgen, funksjonelle og morfologiske studier av lys. Men allerede i den første konsultasjon pulmonologist kan være risikofaktorene sklerotiske endringer i lungene (KOLS, yrkesrisiko, collagen og P. osv.), Så vel som egenskapene til respirasjonssvikt (kortpustethet, clavate misdannelse av fingrene, cyanose). Auskultativ informasjon (hard pusting, tørr eller fin boblende raler) er ikke veldig informativ.

Røntgen- eller CT-skanningsdata i lungene er variable; de gjenspeiler bildet av den underliggende sykdommen, supplert med riktig tegn til diffus lungefibrose: en nedgang i lunge størrelse, deformasjon av lunge mønster, emfysem, noen ganger - endringer i type "honeycombing". Detaljert beskriver beskaffenheten av endringene i bronkiene og fartøy, samt å klargjøre omfanget av deres spredning tillater bronchography og angiografi. I henhold til ventilasjonsscintigrafi i lungene, er et brudd på forholdet mellom ventilasjon og perfusjon bestemt.

Metoder Studie av respiratorisk funksjon (spirometry, pneumotakograf pletysmografi) bestemmer en reduksjon Zhol, indeks Tiffno, bronkial obstruksjon. Ved vanskelig å diagnostisere tilfeller er bronkoskopi med transbronkial lungebiopsi avgjørende. Differensiert fra andre diffuse fibrose symptomer som ligner på bronkopulmonære sykdommer (astma, kronisk bronkitt), hjertesvikt, bidrar systemisk vaskulitt morfologisk undersøkelse av biopsi.

Behandling av diffus lungefibrose

Behandling av diffus pneumosklerose begynner med å avklare arten av den primære sykdommen, forårsaker progressive endringer i lungene, maksimal eliminering eller svekkelse av virkningen av eksogene faktorer (allergisk, giftig, etc.). Når eksacerbasjon av infeksiøse og inflammatoriske prosesser i lungene utføres antimikrobiell, mucolytisk og eksponerende terapi, bronchoalveolær lavage, innånding. I tilfelle dyspné er bronkodilatatorer foreskrevet.

I fravær av spesifikke behandling av diffus fibrose i pasienter som mottok lavdose vist glukokortikosteroider og penicillamin i kombinasjon med angioprotector, er vitamin B6 og E. I tilfelle av hjertesvikt tilordnet hjerteglykosider og kalium kosttilskudd. I tillegg til medikamentterapi ved bruk av fysiske behandlinger (ultralyd, UHF, diatermi på brystet), oksygen. Pasienter anbefales pusteøvelser, treningsbehandling, brystmassasje.

Prognose og forebygging av diffus pneumosklerose

På dette stadiet er utvinning fra diffus pneumosklerose umulig, og morfologiske endringer som oppstår i lungene er irreversible. Alle behandlings-og-profylaktiske tiltak kan bare redusere utviklingen av sklerotiske endringer, bidra til å oppnå en akseptabel livskvalitet og forlenge aktiviteten i 10-15 år. Utfallet av diffus pneumosklerose avhenger av alvorlighetsgraden av den underliggende sykdommen og graden av fremgang av sklerotiske forandringer i lungene. Et ugunstig prognostisk tegn er dannelsen av et pulmonalt hjerte. Pasientens død oppstår ofte på grunn av tilstedeværelse av bakteriell infeksjon, pneumomykose og tuberkulose.

For å forhindre diffus pneumosklerose anbefales det at man unngår kontakt med pneumotoksiske stoffer og allergifremkallende faktorer. Tidlig og rasjonell behandling av lungeinfeksjoner og ikke-smittsomme lesjoner i lungen bør utføres, produktsikkerhetsregler bør følges og medisiner skal brukes med forsiktighet.

Diffus pneumosklerose - hva er det, hvordan og hva behandles?

Diffus pneumosklerose er en patologisk prosess med en diffus natur av lesjonen (lobe, en, to lunger). Det er preget av erstatning av lungevevvet med grovt bindevev, og dermed reduserer luftveiene i lungene, som forhindrer tilstrekkelig gassutveksling. Lungene mister luften, komprimeres og reduseres i størrelse. Sykdommen er mer utsatt for den mannlige befolkningen.

årsaker

  • Smittsomme og soppsykdommer ledsaget av betennelse i lungevæv og pleura (lungebetennelse, betennelse i pleura, tuberkulose, mykose).
  • Sår og skader på brystet.
  • Kroniske obstruktiv sykdom som forårsaker emfysem eller kronisk bronkitt.
  • Alveolitis - Betennelse i alveolene (lunge vesikler).
  • Granulomatøs lesjon av veggen av lungekapillærene.
  • Aspirasjon av mageinnhold (matrester, magesaft). Dette medfører en omfattende forbrenning av lungvevet med saltsyre.
  • Kardiovaskulære sykdommer som kan føre til stagnasjon av blod i lungene (mitralventilfeil).
  • Pneumokoniose er en gruppe yrkes sykdommer forårsaket av innånding av industrielt støv, gasser, kjemikalier.
  • Aterosklerose i lungearteriene.

Tegn på

Listen over symptomer som er typiske for diffus pneumosklerose:

  • Dyspné, som ved starten av sykdommen bare bekymrer seg under fysisk anstrengelse, men som prosessen utvikler seg, kan det observeres i ro. Dyspnø uttrykt under inspirasjon.
  • Hoste tørr, bringer ikke lettelse.
  • Å få smerte i brystet.
  • Generell svakhet, tretthet, svimmelhet.
  • Cyanose (cyanose) av huden.
  • Forandringer i de distale (spiker) phalangene, som tykkere og tar form av "trommestikker", og neglene ligner "klokker". Dette skyldes svekket mikrocirkulasjon i spikerbunnen på grunn av hypoksi (mangel på oksygen).

diagnostikk

Viser graden av brudd på ventilasjons-perfusjonsforhold.

  • Undersøkelse av åndedrettsfunksjonen:
  • spirography
  • pneumotachograf
  • plethysmography

Tillater deg å vurdere lungens vitale kapasitet, Tiffno-indeksen (vurdering av bronkiens patency), tonen i små fartøyer og graden av blodstrøm i dem.

  • Bronkoskopi og transbronkial lungebiopsi.

Hjelp i diagnostisk vanskelige tilfeller.

  • Studien av lungbiopsiets morfologi.

Utført med det formål å differensial diagnose med sykdommer som: bronkial astma, kronisk bronkitt, hjertesvikt, systemisk vaskulitt.

Hvordan behandle

Behandlingen av diffus pulmonal lungfibrose bør begynne med:

  • Bortskaffelse av ytre skadelige faktorer (røyking, yrkesfare).
  • Behandling av den underliggende sykdommen som forårsaket sykdommen.

Ved vedvarende inflammatorisk prosess, behandles anti-inflammatorisk, antimikrobiell, ekspektorant, mucolytisk (thinning sputum), bronkodilatormedikamenter.

  • Bronchoalveolar lavage - terapeutisk bronkoskopi, for å forbedre patenen av bronkialtreet.
  • Hjerteglykosider og kaliummedikamenter - for hjertesvikt.
  • Glukokortikoider - for allergiske faktorer.
  • Terapeutisk pusteøvelser.
  • Massasje på brystet.
  • Oksygenbehandling.
  • Stamceller som behandlingsinnovasjon. Metoden fører til restaurering av lungvevstrukturen.
  • Kirurgi - fjerning av en del av det berørte organet.
  • Lungtransplantasjon - med omfattende diffuse endringer.

outlook

Den moderate formen av sykdommen er behandlingsbar, i de fleste tilfeller er det en positiv trend hvis den blir detektert i tide.

Mye verre når en diffus pneumosklerose er avslørt. I dette tilfellet vil kun lungetransplantasjon hjelpe. Også diffus interstitial pneumosklerose, som bevisst påvirker veggene til alveolene og det normale bindevevet i lungen, er vanskelig.

En annen formidabel konsekvens er utviklingen av et "pulmonalt hjerte". Pasienter dør fra tillegg av sekundær bakteriell infeksjon, hjertesykdom og respirasjonsfeil. Utfallet avhenger av mange faktorer: alder, alvorlighetsgrad av den underliggende sykdommen, kroppens reservekapasitet, riktig behandling, fra pasienten.

Pulmonal pneumosklerose: årsaker, symptomer og behandling

Mange eldre er interessert i å diagnostisere en slik sjelden sykdom: pneumosklerose i lungene - hva er det? I dag har sykdommen blitt mer vanlig for å identifisere leger, ikke bare hos eldre, men også i den yngre generasjonen.

Hva er pneumosklerose? Dette er en komplikasjon av pasienten mot bakgrunnen av andre bronkopulmonale eller kardiovaskulære sykdommer.

Pneumosklerose betraktes som en patologisk prosess, funksjonsfeil i luftveiene, erstatning av sunt vev i lungene ved hjelp av forbindelsen. Dette er en slags komplikasjon av en allerede progressiv patologi, når prosessen med å erstatte pulmonal parenkyma ved det bindende ikke-fungerende vev blir irreversibel. Etter hvert som bindevevet vokser, blir lungene gjenstand for fullstendig deformasjon, komprimert og skrumpet. Patologi fører til en nedgang i lungevævsstørrelsen, mangel på ventilasjon i lungene.

Ofte er sykdommen diagnostisert etter en ultralydsskanning hos menn i alderen 50-55 år. Sykdommen fører uunngåelig til uførhet og til og med død, hvis du ikke tar nødhjelp og ikke søker hjelp fra en pulmonolog. For å redde liv, er det nødvendig å raskt gjenopprette respiratoriske apparater for å normalisere pusten. Pasienten er på sykehus for å overvåke pasientens tilstand i klinikken.

Pneumosklerose etter type

Med pneumosklerose er det en komplett eller delvis erstatning av lungeparenchyma og bronkialkarene med bindevev. I tillegg er det mulig:

  • forskyvning av mediastinum til siden;
  • parenchyma induration;
  • patologiske endringer i lungene;
  • veksling av luftvev med bindemiddel.

Fra hvor mye pneumosklerose har spredt, skiller de mellom begrenset (lokal, fokal) og diffus.

Med begrenset pneumosklerose, komprimeres en separat del av pulmonal parenkyma, en av lungene reduseres i volum. Med begrenset lungefibrose observeres stivhet og redusert ventilasjonskvalitet i lungen.

Med fokal pneumosklerose blir lungevevvet i utseende lik rått kjøtt. Mikroskopisk, i prosessen med diagnostikk, observeres suppurasjon i lungen, en akkumulering av fibrinøs ekssudat.

Ved diffus pneumosklerose påvirkes kun en lunge eller begge deler, mens lungevevvet er tykkere, volumet er redusert, deres strukturer er forstyrret og unormalt.

Avhengig av graden av skade på lungekonstruksjonene, er utviklingen av peribronchial, perivaskulær eller interstitial pneumosklerose mulig.

Ifølge utviklingenes etiologi er det dysirkirkulatorisk, postnokrotisk pneumosklerose som følge av dystrofiske forandringer og inflammatoriske prosesser i lungene.

Årsakene til utviklingen av sykdommen

Som en regel er pulmonal lungfibrose en komplikasjon mot bakgrunnen av en allerede eksisterende bronkopulmonær sykdom. Lungebetennelse, tuberkuløs eller viral infeksjon, bronkitt, pneumokoniose, allergisk alveolit, granulomatose kan provosere dette.

Årsakene til pneumosklerose kan være:

  • underbehandlet inflammatorisk prosess i lungene;
  • stafylokokk lungebetennelse, noe som kan føre til vevnekrose i parenchymen, veksten av fibrøst vev;
  • tuberkulose på bakgrunn av vevslid, dannelse av emfysem og lufthulrom;
  • kronisk bronkitt, som kan føre til diffuse endringer;
  • hjerte myokarditt, som kan føre til utvikling av diffus pneumosklerose;
  • stenos av mitralventilen, som fører til nedsatt hemodynamikk i systemet av den lille sirkulasjonen av blodsirkulasjon, hjertesvikt, utvikling av en kardiogen form av sykdommen
  • pulmonal arterie blokkering;
  • pulmonal tromboembolisme.

I tillegg kan sykdommen utløses av:

  • Sterk strålingseksponering, fører til utvikling av en diffus form;
  • tar en rekke giftige eller psykotrope stoffer som kan redusere kroppens immunaktivitet;
  • stafylokokk lungebetennelse;
  • lunge abscess, som fører til spredning av fibrøst vev;
  • hjerte venstre ventrikulær svikt, som fører til blodplasma til å svette i lungevevvet, utviklingen av kardiogen form av pneumosklerose.

Uavhengig av sykdommens etiologi, blir ventilasjon i lungene, dreneringskapasitet i bronkiene og blodsirkulasjonen svekket. Alveoli er gjenstand for den sterkeste ødeleggelsen og er endret i struktur. Alle funksjonelle strukturer i lungeparenchyma er erstattet av bindevev. Tilstanden blir livstruende.

Symptomer og manifestasjoner av sykdommen

Uten diagnostikk er det vanskelig å gjenkjenne en sykdom, siden de kliniske symptomene ligner på bronkitt, lungebetennelse eller lungetuberkulose. Spesifikke tegn er direkte avhengig av sykdomsformen, graden av vevsutskifting i lungeparenchyma.

Hvis det er et sted å være begrenset til pulmonal fibrose, er symptomene vanligvis mindre.

Hvis det oppdages diffus pneumosklerose, er de kliniske symptomene mer uttalt. Pasienten lider:

  • kortpustethet
  • smerte i brystet;
  • hoste opp sputum;
  • økt tretthet;
  • utseendet av cyanose på hudens slimhinner
  • alvorlig svakhet;
  • svimmelhetstanker;
  • hodepine;
  • skarpt vekttap;
  • modifikasjoner på fingrene i fingrene.

Når du utfører en ultralyd, er det deformasjon av brystet. Ved gjennomføring av metoden for auskultasjon observert:

  • tørr finpustethet i lungene;
  • økt hjerterytme;
  • hul bryst med utvikling av begrenset lungefibrose;
  • kortpustethet selv i ro med en diffus form av sykdommen;
  • diffus cyanose;
  • svekkelse av vesikulær respirasjon;
  • økt grunne pust under utviklingen av purulent diffus lungefibrose.

Patologi fører uunngåelig til funksjonsfeil i lungene, forringelse av pasientens livskvalitet, utvikling av kardiopulmonal insuffisiens, eller til og med død i tilfelle sekundær viral eller bakteriell infeksjon.

Diagnose av sykdommen

Den viktigste indikativmetoden for diagnose av pneumosklerose er en røntgen av lungene som kan påvise omfanget av skade på bronkiene, den eksakte plasseringen av den inflammatoriske prosessen. I tillegg kan følgende undersøkelser i tillegg utføres:

  • MRI;
  • tomography;
  • bronhografii;
  • fysiologisk forskning på deteksjon av vanlig patologi;
  • Røntgenstråler for å klargjøre diagnosen, bestemme endringer i strukturen og naturen av lesjonen i lungene;
  • bronkoskopi;
  • spirometri for å identifisere graden av innsnevring av pulmonale lobes, brudd på bronkial patency i bronkiene.

Det er mulig å ta swabs fra bronkiene for å identifisere aktiviteten i utviklingen av den patologiske prosessen.

Behandling av pneumosklerose

Behandling av pneumosklerose bør begynne med eliminering av inflammatorisk prosess og den primære sykdommen som førte til utvikling av pneumosklerose.

Hvis sykdommen er provosert av lungebetennelse eller bronkitt, så er behandlingen medisinsk, med utnevnelse av antiinflammatoriske, antimikrobielle, eksponerende legemidler. I tillegg viser terapeutiske pusteøvelser med en belastning på musklene i lungene, hjertet.

Pasienter anbefales å svømme mer, for å herde kroppen, for å gjøre pusteøvelser.

I alvorlige tilfeller, når symptomene er fullt manifestert, er det mulig å utføre en kirurgisk operasjon for å fjerne den berørte delen av lungen.

Hovedmålet med behandlingen er å arrestere årsakene og faktorene som førte til sykdommen, samt de eksisterende ubehagelige symptomene. I nærvær av sterk hoste foreskrives eksponerende legemidler og bronkodilatatorer. Med lunger i lungene er drenering.

Behandlingen er kompleks, med utnevnelse av diuretika, glukokortikoider, hjerteglykosider med kardiomyopatisk form av sykdommen.

Hvis pulmonal insuffisiens er avslørt, vises det å utføre:

  • iontoforese;
  • ultralyd;
  • Induktotermi ved å utsette brystet;
  • ultrafiolett bestråling;
  • oksygenbehandling for å mette lungene med oksygen.

Hvis suppurasjon observeres i lungeparenchyma, kan en radikal kirurgisk metode brukes til å kutte fibervev sammen med nærliggende berørte områder.

Ved behandling av pneumosklerose kan man ikke bruke folkemidlene. De kan bare forverre sykdomsforløpet, provosere alvorlige komplikasjoner.

Pasienter anbefales å bruke kokte løk, aloe, honning, tørkede frukter på tom mage for å redusere overbelastning i lungene, drikke rødvin, ta eukalyptus, timianktinktur.

forebygging

For å forhindre at det er viktig:

  • rettidig behandle forkjølelse bronkopulmonale og ikke-smittsomme sykdommer;
  • slutte å røyke
  • eliminere utfallende faktorer som kan føre til utvikling av sykdommen;
  • Unngå kontakt med giftige stoffer når de arbeider med farlig produksjon, endre type aktivitet;
  • være aktiv i sport;
  • utføre herdingsprosedyrer;
  • puste mer frisk luft av skogen;
  • behandle i tid ARVI;
  • overvåke luftveiene;
  • utstyr kroppen med oksygen;
  • Replenish alle lungefunksjoner med vitale elementer.

Hvis du ikke behandler sykdommen i tide, noe som kan føre til pneumosklerose, kan du ikke unngå:

  • morfologiske endringer i alveoli;
  • fortykkelse av lungene og karet
  • nedsatt ventilasjon i lungene;
  • utvikling av kardiopulmonal insuffisiens, emfysem.

Bare rettidig diagnose og behandling vil eliminere sykdommen, oppnå en stabil og langvarig remisjon. I tilfelle av omfattende skade på lungevevvet, erstatning av parenchyma med bindevev og tiltredelse av en sekundær infeksjon, kan alt bare ende i døden.

Diffus pneumosklerose

Diffus pneumosklerose i lungene utløses av tuberkulose, lungebetennelse, bronkitt eller utvikles med venøs stasis med hjertesykdom. Diagnosen av pulmonal lungfibrose er laget i tilfelle spredning av bindevev i lungen. Organets hovedfunksjoner brytes og sykdomsprosessen utvikler seg.

Årsaker til utvikling

Årsaken til sykdommen kan være:

  • forsømt pleurisy,
  • nederlag av lunge parenchyma,
  • ubehandlet tuberkulose
  • kronisk bronkitt,
  • kronisk lungebetennelse,
  • kronisk venøs kongestion med hjertefeil.

Hyppige tilfeller av slike komplikasjoner og skader på brystet. Risikofaktoren inkluderer personer med arvelig disposisjon.

Sen og dårlig behandling provoserer komplikasjoner i lungene. Hver av de ovennevnte sykdommer krever dyktig antiinflammatorisk terapi.

Ellers kan den patologiske prosessen enkelt ikke unngås. Hemodynamiske forstyrrelser i sirkulasjonssystemet forårsaker skade på indre organer, og lungene er blant dem.

Se på videoen

Hva er det

I en sunn person er bindevevene i lungene representert av svært delikate fibre. Et sunt vev dør under den patologiske prosessen og grov arr oppstår i stedet.
Lider og bronkier og blodårer.
Denne typen pneumosklerose er den vanligste.

Svak dyspnø i den første perioden er erstattet av store pusteproblemer, selv i ro. På samme måte som bronkitt i lungene, er pasienten bekymret for vedvarende hosting. Går gradvis til en langvarig.

De viktigste symptomene på sykdommen:

  • generell svakhet
  • tretthet,
  • dårlig søvn
  • vekttap
  • vondt smerter i hauger av celler.

Etter hvert som sykdommen utvikler seg, utvikler ulike komplikasjoner.

Symptomer på komplikasjoner av pneumosklerose:

  • kortpustethet
  • intercostal muskelatrofi,
  • forskyvning av hjerte og blodkar i retning av pasientsiden.

Pneumosklerose og lungeemfysem

Svært ofte følger pneumosklerose emfysem.
Overdimensjon, det vil si hevelse av lunge vesikler, ledsages av et tap av elastisitet.

Diffus eller fokal karakter av sykdommen kan skyldes mekanisk overstretching.

Kombinasjonen av disse to patologiene har karakteristiske trekk:

  • kortpustethet
  • blå hud av hender og ansikt
  • fatformet bryst.

Lungens kapasitet er redusert og avhenger direkte av volumet av luft som kommer inn i dem.

De grunnleggende prinsippene og metodene for behandling er ikke veldig effektive.

Beslektede videoer

Spesifikke diagnose av sykdommen

En pasient med mistanke om pulmonal pneumosklerose får en røntgenrøntgen. Den minste forstyrrelsen i lungens aktivitet ved hjelp av denne metoden kan bestemmes selv om det ikke er mistanke om en diagnose.
For å avklare spesifikke lesjoner, bruker leger:

Radiografiske studier reflekterer sklerotiske lidelser i lungene. Spesialister med høy nøyaktighet angir typen av lungefibrose, mesh og sløyfemønster på bronkiene, med tanke på deformasjonen av lungene.

Bronkogrammer tillater å undersøke patologiske prosesser i bronkiene, men ikke i detalj. Den absolutte kontrollen av tilleggstester er nødvendig for den behandlende legen å velge de optimale behandlingsmetodene.

Hva å lese

  • ➤ Hvilken meny for uken utgjør når det koster gikt?
  • ➤ Hvilke symptomer indikerer tilstedeværelsen av en aneurisme av cerebral fartøy og hva er behandlingen av denne patologien?
  • ➤ Hva er behandling av kronisk pyelonefritis foreskrevet hos kvinner?
  • ➤ Hva er hjerneslag forebygging?

Hvordan behandle

For tiden er det ikke tilstrekkelig effektive metoder for den absolutte kur av sykdommen. Behandling av diffus pulmonal lungfibrose utføres i trinn. Den primære oppgaven til leger er å eliminere hovedårsaken, det vil si den underliggende sykdommen.

Det er viktig å utelukke pasientens tilstedeværelse i et skadelig miljø fylt med giftige stoffer. Det er obligatorisk å bytte yrke, med mekaniske faktorer for utvikling av lungefibrose.

Permanent alkoholmisbruk, røyking, forverrer pasientens helse.

Hovedgruppene av narkotika:

  • ekspektorant og tynn sputum,
  • bronkospasmolytika for å eliminere kortpustethet,
  • hjerteglykosider for å eliminere sirkulasjonsforstyrrelser,
  • glukokortikoider.

Periodisk gjentatt bronkitt og lungebetennelse behandles på sykehuset med antibiotika og antiinflammatoriske legemidler.

Fysioterapi og pusteøvelser har praktisk talt ingen kontraindikasjoner. Kan herdes, være forsiktig. Ikke glem å gå i frisk luft. Forbedring i sanatorium-feriestedinstitusjoner gjør det mulig å lette tilstanden til langvarig behandling gjennom fysioterapi, brystmassasje, oksygenbehandling.

Kirurgisk inngrep er nødvendig når en purulent prosess utvikler seg. Begrenset pulmonal fibrose, cirrhose og fibrose i lungene er også indikasjoner på kirurgi.

  • ➤ Kan Parkinsons sykdom bli herdet?

Prognose og forebygging av diffus pneumosklerose

Prognosen av sykdommen er forbundet med kompleksiteten i kurset, det vil si graden av respiratorisk og hjertesvikt. Manifestasjoner av sykdommen begrenser valget av behandlingsmuligheter. Hvor mange mennesker lever med diffus pulmonal fibrose, hva som kommer til å bli resultatet avhenger av disse funksjonene. Irreversibiliteten av prosessen kan oppstå når en "cellulær lunge" dannes og det oppstår en gjentakelse av infeksjon.

Sykdommen kan vare i mange år. Tidlig tilgang til lege påvirker direkte gjenopprettingsperioden. Det er mulig å senke sykdommens fremgang dersom aktiv terapeutisk behandling er startet. Svært ofte blir pasienten praktisk funksjonshemmet.

Lav ytelse, konstant forverring av velvære og relapses observeres selv med konstant overvåkning av leger.

Tidlig behandling av smittsomme prosesser i kroppen fungerer som en effektiv hindring for utviklingen av pneumosklerose.

Komplikasjoner i arbeidet i luftveiene, sen eller dårlig kvalitet provoserer ofte den patologiske prosessen.

Pneumotoksiske stoffer, pneumotoksiske stoffer uten overholdelse av forholdsregler påvirker lungene. Forebyggende tiltak bør observeres i gruvene, med en tråd på glasset og polermaskinen.

Alvorlig sykdom

Det er flere typer av denne sykdommen, avhengig av graden av kurset:

  1. Emphysema og pneumosklerose. Når emfysem er markert økning i mengden luft i lungens vev. Og pneumosklerose oppstår som et resultat av betennelse i luftveiene. Slike sykdommer utvikles som følge av betennelse i øvre luftveier.
  2. Moderat. Som et resultat av denne formen veksler det endrede lungevævet med sunt. Tilstanden til pasienten er nesten uendret.
  3. Referanse. Det kan oppstå på bakgrunn av dystrofi eller betennelse, og blir en årsak til metabolske gasser i det berørte vevet.
  4. Ildsted. Kan oppstå som et resultat av ødeleggelse av lunge parenchyma eller abscess.
  5. Local. Det kan ikke vise seg lenge, det kan bare oppdages ved hjelp av røntgenstråler. Det blir årsaken til selene i lungene.
  6. Age. Årsaken er endringene i kroppen på grunn av sin aldring. Oftest kan det virke på grunn av lungehypertensjon.
  7. Apikale. Forårsaker skade på øvre del av lungene når sunt vev erstattes av bindevev. Den første scenen minner om bronkitt.
  8. Basal. Bindevev erstatter lungene. Denne sykdommen kan oppstå på grunn av betennelse i lungen.
  9. Net. Med dette skjemaet kan du merke endringer i strukturen i lungene, de blir retikulære og taper klarhet og renhet. Stramming av vev øker.
  10. Interstitiell. Det er mulig å observere hvordan bindevevet ekspanderer, og vises på partisjonene, rundt bronkiene og blodårene.
  11. Postpneumonic. Vises på grunn av komplikasjoner av lungebetennelse. Lungene er redusert i størrelse og det berørte området ser ut til å være tettere.
  12. Post tuberkulose. Det berørte vevet utvides på grunn av lungetuberkulose.
  13. Peribronchial. Rundt de betente bronkiene kan man merke signifikante forandringer i vevet (normalt vev erstattes av bindevev).

Respiratorisk gymnastikk med denne patologien

Med denne sykdommen er det svært effektivt å utføre enkle pusteøvelser som bidrar til å forbedre luftveiene:

  1. Utfør de dypeste pustene, gjør små pauser, og sug ut luften sakte. Gjenta 15-20 ganger.
  2. Ligg på ryggen, ta dypt åndedrag og pust ut, du må puste ut så mye som mulig, og hjelpe deg ved å trykke hendene på membranen.
  3. Oppblåsende ballonger er svært effektive da det bidrar til å trene lungene.
  4. Sett røret i en beholder med vann. Prøv å blåse gjennom den maksimale mengden luft på en gang. Gjenta 10-12 ganger.
  5. Feet å sette så bredt som mulig, å bøye seg fremover, armene utstrakt, når du bukker ned, puster ut og så mye som mulig trekker magen. Gjenta øvelsen 15-20 ganger, hver dag, noe som øker beløpet.
  6. Løft opp armene dine og ta et dypt pust, mens du puster ut, slipp armene dine med lyden "xy", som vil kvitte seg med det meste oksygen i lungene.
  7. Utfør maksimal mulig utånding ved å trykke på armer og ben til kroppen.

Også med denne sykdommen anbefales det å utføre øvelser i frisk luft for å fylle opp kroppen med den nødvendige mengden av konsentrert oksygen. Dette kan være en enkel løp eller bare en tur i parken.

Også, det er veldig effektivt med denne sykdommen å utføre tempereringsøvelser og svømme mye.

Hjelp folkemedisiner for denne sykdommen

Behandling av diffus pneumosklerose med folkemidlene er svært lik behandling av kronisk bronkitt. For å få en positiv effekt, må du slutte å røyke og ta medisiner regelmessig.

Noen svært effektive rettsmidler for denne sykdommen:

  1. Bruken av et stort antall tørkede frukter på tom mage, spesielt rosiner og tørkede aprikoser. Det bidrar til å fjerne stagnasjon i luftveiene, da det er et utmerket vanndrivende middel.
  2. Bruk en infusjon av urter: timian, havre eller eukalyptus. Skje den valgte urten, hell et glass kokende vann og la det komme i 8-9 timer. Drikk i stedet for te hele dagen.
  3. Kok løk, mos med en skje med sukker. Spiser hver 2. time hver dag en skje av blandingen. Du kan lage løk ikke i vann, men i melk, så øker effektiviteten noe.
  4. Bland i beholderen to glass rødvin, tilsett knust to blad av aloe og 2 ss honning. Trenger å insistere på et kjølig rom i to uker. Ta en teskje før du spiser 3 ganger om dagen.
  5. Hver dag tar revet rødbeter. Det vil bidra til å fylle opp kroppen med nyttige mineraler og vitaminer.
  6. Gjør en infusjon av nässel. Hell 200 g tørt gress 0,5 liter vodka. Insister 5-7 dager. Ta en teskje to ganger om dagen.
  7. Bland like mengder knuste Oman-røtter og vilde rosenbær. Skje blandingen som er oppnådd, hell 300 ml vann og kok på lav varme i 15-20 minutter. Deretter helles i en beholder med lokket og la det fylles i 3-4 timer. Drikk i stedet for te tre ganger om dagen, 100-1500 ml før måltider.
  8. Med denne sykdommen gir anisfrø et godt resultat. Skje frøene med et glass vann og koke. Etter kjøling ned, bruk et halvt glass to ganger om dagen.
  9. I en oppvarmet melk legger du til noen klemmer av anisfrø, en skje med honning og en klype cayennepepper. Trenger å drikke før sengetid hver dag.
  10. God hjelp ingefær, lagt til te.
  11. Ta effektivt rosmarin likør. Grind 50 gram rosmarin, og hell 0,5 liter rødvin, legg til noen spiseskjeer med honning eller sukker. Slå på brann så snart kokes, slå av umiddelbart. Du må insistere på 2-3 dager, spis i en skje etter hvert måltid.
  12. Ta pepperrotrøtten og rist på en fin rist, legg til samme mengde honning, bland alt grundig og bruk en skje flere ganger om dagen.
  13. Ta noen blader agave, vask og hogge. Legg til noen spiseskjeer med honning, bland godt, og hell to glass rødvin inn i blandingen. Insister minst 5 dager, spis en skje før et måltid.

I løpet av denne sykdommen er det viktig å spise riktig, ikke å overvære og konsumere så mye meieriprodukter og produkter av vegetabilsk opprinnelse. Spis mindre stekt og krydret mat, reduser alkoholforbruket.

Pneumosklerose og pneumofibrose - hva er forskjellene

Pneumosklerose og pneumofibrose er forskjellige stadier av samme prosess for spredning av bindevev og utvikling av infiltrative fenomener.

Lungfibrose er preget av proliferasjon av bindevev i lungene, som oppstår under betennelse eller dystrofi.

Og pneumosklerose er bare en inflammatorisk prosess i luftveiene, noe som kan føre til erstatning av sunt vev ved hjelp av bindemiddel.

Funksjoner av diffus lungefibrose: diagnose og behandling

Diffus pneumosklerose i lungene er en strukturell forandring i orgelet hvor erstatning av sunt vev (parenchyma) med bindevev forekommer. Sykdommen er sekundær og utvikler seg etter lidelse eller løpende betennelser, infeksjoner. Hele lungen er berørt, patologi er ensidig, mindre ofte bilateral.

Årsaker til diffus pneumosklerose

De primære årsakene til utviklingen av diffus pneumosklerose er tidligere sykdommer:

  • inflammatoriske prosesser i luftveiene av smittsom etiologi - bihulebetennelse, tracheitt, bronkitt;
  • lungebetennelse - lungebetennelse;
  • bronkiektase - suppuration av bronkiene, noe som gjør dem dårligere;
  • mycosis - organsvampinfeksjon;
  • pleurisy - betennelse av laken som dekker lungene;
  • tuberkulose, syfilis;
  • sarkoidose er en systemisk sykdom med dannelsen av granulomer i parenkymen;
  • skader på brystet og lungevevvet.

Patologi kan utvikle seg på grunn av utilstrekkelig behandling av de ovennevnte sykdommene. Den medvirkende faktoren er et brudd på hemodynamikk i lungesirkulasjonen - endring i blodstrømshastighet, trykk i karene, transkapillær metabolisme, likestilling av blodstrømvolumer.

  • avansert alder;
  • pasienter med vaskulære og hjertesykdommer;
  • personer i fare for å utvikle lungesykdommer (silikose) - gruvearbeidere, metallurger, gruvearbeidere.

Den arvelige faktoren spiller også en rolle i utseendet av sykdommen.

Sykdomsutviklingsmekanisme

Prosessene for erstatning av normal parenchyma med bindevev - pneumofibrose - begynner å utvikle seg med langvarig eksponering for negative faktorer. Disse inkluderer:

  • inflammatoriske reaksjoner;
  • infeksjon;
  • kjemiske agenter, fremmedlegemer;
  • allergener.

Gradvis i lungene begynner å dominere dystrofiske forandringer. Organets elastisitet er forstyrret, selve parankymen er komprimert av fibrose (spredning av bindefibre). Lungene deformeres: det endrer konturene, avtar i størrelse, krymper.

Slike strukturelle endringer og sklerose fører uunngåelig til brudd på lungens hovedfunksjon - gassutveksling. Blodet er ikke fullstendig mettet med oksygen, og karbondioksid slippes ikke ut av lungene. Lungens kapillærer gir ikke blod gjennom, og væggene i alveolene hindrer diffusjon av gasser. Som et resultat utvikler pasienten kronisk respiratorisk svikt.

Sykdomsklassifisering

Diffus pneumosklerose er klassifisert på flere måter.

Avhengig av årsaken til utviklingen, skjer det:

  • smittsom - langvarig eksponering for patogene mikroorganismer;
  • allergisk - effekten av endogene og eksogene allergiske midler;
  • giftig - eksponering for giftige stoffer av organisk og uorganisk opprinnelse;
  • dysplastisk - unormal utvikling av organet (medfødt eller arvelig faktor);
  • pneumokoniotisk - deponering i lungene av industrielt støv og kjemiske forbindelser;
  • kardiovaskulær - forbundet med nedsatt kardiovaskulær aktivitet.

Avhengig av morfologiske endringer i lungene:

  • diffus alveolar - progressiv lesjon av alveoli (strukturell enhet i lungen);
  • retikulær lymfogen - akkumulering av lymf i karene;
  • myofibrose av bronkiolene og arteriolene - degenerative endringer i glatt muskel.

Det kliniske bildet av diffus pneumosklerose

De første stadiene av sykdommen er nesten asymptomatiske. Det første tegn på funksjonelle endringer i lungene er kortpustethet. Det manifesterer seg uforgjengelig og er kun synlig under tung eller moderat fysisk anstrengelse. Derfor betaler en person ingen oppmerksomhet til dette tegnet.

Det andre viktige symptomet er en tørr hoste om morgenen etter søvnen. Av særlig bekymring leverer han ikke, og om dagen går det uten spor. Også dette legger folk ikke vekt.

Over tid øker disse tegnene. Dyspnø oppstår med rolig gang og lett fysisk anstrengelse, og hosten blir en konstant følgesvenn.

På grunn av åndedrettssvikt, på grunn av mangel på oksygen- og karbondioksydforgiftning, utvikler pasientene følgende symptomer:

  • tretthet, kronisk tretthet;
  • svimmelhet, hodepine;
  • søvnforstyrrelser, søvnløshet, søvnløshet i dag;
  • cyanose av huden (blå);
  • moderat senking av blodtrykk og hjertebanken;
  • kvalme;
  • økt respiratorisk hastighet;
  • i alvorlige tilfeller, hevelse i ekstremiteter.

I de siste stadier av diffus pneumosklerose er dyspne konstant, selv i ro. Hoste vedvarende, langvarig, ikke bringer lettelse. Åndedrettsvern blir tvunget - krever mye energi, involverer flere muskler i respiratorisk prosess.

Det er brystsmerter, først sammenstrengende, deretter spastisk, presserende.

Det spesifikke symptomet på diffus lungefibrose er fingrene til Hippokrates - de terminale falangene av fingrene deformeres, neglene ligner "klokker".

På bakgrunn av sklerotiske endringer i lungen er det en forvrengning av brystets normale former. Intercostal mellomrom faller, mediastinum (plasseringen av bronkiene, aorta og hjerte) blir skiftet mot den berørte lungen.

Lungtrykket økte. Pasienter har tegn på pulmonal hjertesykdom (utvidelse av høyre ventrikel og atrium):

  • bankende i magen;
  • kortpustethet
  • smerte i brystet, i hjertet av hjertet;
  • hevelse i nakkeårene;
  • lav kroppstemperatur;
  • tinnitus, apati;
  • i alvorlige tilfeller, massivt ødem, forstørret lever, redusert daglig diurese.

Moderat pneumosklerose

I terapeutisk praksis er det tilfeller av små lesjoner av lungeparenchyma - moderat diffus lungefibrose. Sykdommen er ikke vanskelig for kroppen. Det manifesterer seg også som kortpustethet og hoste, men med rettidig deteksjon utgjør ikke en trussel mot livet. Ved diagnostisering enkelt og nøyaktig bestemt.

Personer med moderat form av lungefibrose blir ikke forstyrret av gassutveksling, det er ingen akutt oksygenmangel. Derfor forverrer sykdommen ikke pasientens livskvalitet.

Pneumosklerose og emfysem

Den berørte lungen i pneumosklerose forblir uten luft og komprimeres. Hos pasienter med undersøkelse, blir veksling av de sklerotiske områdene av parenkymen og emfysem i lungene ofte avslørt - patologisk utvidelse av bronkiolene med destruktiv endring.

Symptomer er de samme som i diffus pneumosklerose. Ekstra tegn - svekket pust, redusert luftveisutflukt (forskjell i brystkreft ved innånding og utånding).

Diagnose av sykdommen

Diagnose av diffus pneumosklerose inkluderer et sett med tiltak som tar sikte på å differensiere sykdommen, dens stadier og former.

Ved behandling av pasienten samles en historie nøye inn. Finn ut hva slags symptomer, subjektive og objektive tegn, risikofaktorer (faglig aktivitet, arvelighet). Under en generell undersøkelse bestemmes tilbaketrekningen og tilbaketrekningen av subklaviske og supraklavikulære fossa.

Under auskultasjon (lytter til lyder ved hjelp av en stetofonendoskop) - pusten er vanskelig, høres tørre eller fuktige rattler.

Med perkusjon (tapping av kroppsdeler og analyserende lyder) - kjedelig perkusjonslyd, som øker lungens nedre grenser, begrenset mobilitet av lungemarginen.

Instrumentelle forskningsmetoder

  • Brystrøntgen - veggene i bronkiene komprimeres, gridene og cellene i lungemønsteret er synlige, hakket av røttene (krysset i lungene med mediastinumets organer), membranets bølgelinje.
  • CT (computertomografi) - bestemmer nøyaktig strukturendringer i de aller første stadiene av sykdommen. Ved hjelp av metoden for å vurdere aktiviteten av fibrose og betennelse.
  • Bronkografi er en røntgen av et bronkialt tre med bruk av et kontrastmiddel. Studien lar deg se og evaluere et detaljert bilde av tilstanden til bronkiene. Detekterer bronkiektasis (ekspansjon av bronkiene), patologiske neoplasmer (hulrom, cyster), inflammatorisk prosess i lungevevvet.
  • CT angiopulmonografi - tomografi av lungearteriene. Undersøker fartøyene, deres permeabilitet og funksjonalitet.
  • Ventilasjonskintigrafi i lungene - en radiologisk studie ved radioisotopskanning. Metoden gjør det mulig å vurdere graden av brudd på kroppens ventilasjon.

Analyse av respiratorisk funksjon

Spirometri - måling av respiratoriske parametere:

  • fart og volum;
  • maksimal ventilasjon;
  • tvunget å puste
  • lungekapasitet;
  • ekspiratorisk luftstrømningshastighet.

Pneumotachography er en kontinuerlig, uavbrutt opptak av strømmen av utåndet luft under enhver type puste (rolig, tvunget). Estimere volumet og strømmen ved forskjellige grader for å fylle lungene.

Plethysmografi - fiksering av volumendringer i lungene under gassfylling. Bestem maksimal mengde luft som en person kan holde i lungene. Regulatoriske indikatorer er forskjellige og avhenger av kjønn, alder, høyde, vekt, fysisk kondisjon.

Cytologisk undersøkelse

Ifølge indikasjoner utføres transbronkial biopsi av lungene - endoskopisk diagnose, hvor brystet er punktert for å samle lungevevfragmenter.

En biopsi er rettet etter røntgenstråler. Prøver av parenchymen er hentet fra de områdene som er mørke eller mørke i bildene.

Cytologisk analyse av vev gir oss mulighet til å skille mellom patologi og utelukke lungekreft, tuberkulose, granulomatose.

Behandling av diffuse former for pneumosklerose

Behandling av diffus pneumosklerose avhenger av den identifiserte primære sykdommen, noe som provoserte dystrofiske forandringer i lungene. Terapeutiske tiltak er rettet mot å lette eller stoppe de eksterne faktorene som provoserte sykdommen:

  • behandling av betennelse;
  • allergen nøytralisering;
  • utskillelse av giftige stoffer.

Narkotikabehandling

Symptomatisk medisinsk behandling inkluderer å ta mucolytiske midler (expectorants) for mer produktiv hosting Erespal, Ascoril, ivy-baserte stoffer.

Når brystsmerter blir vist ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler - Nimesil, diklofenak.

Hvis en infeksjon er tilstede, er antifungal eller antibakteriell terapi foreskrevet.

Under perioder med forverring av sykdommen med alvorlig kortpustethet og spasmer i nedre luftveier, er bronkodilatatorer indikert - Noradrenalin, Izadrin, Theofedrin, Fenoterol.

Anbefalte grupper av legemidler i kompleks terapi:

  • kortikosteroider - Cortisone, Prednisolon, Medrol, Celeston;
  • angioprotektorer - Actovegin, Bilobil, Vazonit, Cardioksipin;
  • penisillamin - avgiftning agent;
  • hjerte glykosider - Digoxin, Adonizid, Strofantin;
  • Kaliumpreparater - Asparkam, Panangin;
  • pyridoksin - vitamin B6;
  • tokoferol - vitamin E.

fysioterapi

Fysioterapeutiske prosedyrer bidrar effektivt til å behandle diffus lungefibrose.

For å eliminere den inflammatoriske fokalen, foreskrive UHF, ultralyd, diatermi på brystet (oppvarming av vevet ved å sende høyfrekvente strømmer gjennom dem).

For å eliminere bronkial obstruksjon, lindre smerte og betennelse, øke ekspektorering, indånding med medisinske oppløsninger indikeres ved hjelp av en forstøver.

For å forbedre ventilasjonen av lungene, er pasientene foreskrevet et kurs av FLC (fysioterapiøvelser), pusteøvelser og brystmassasje.

I alvorlig stadium av sykdommen gjennomgår pasienten oksygenbehandling - oksygenmetning av kroppen.

Hvis en person er bevisstløs, er de koblet til en ventilator.

Prognose av sykdommen

Strukturelle endringer i lungvevet er irreversible. Enhver behandling er rettet mot å stoppe sykdomsprogresjonen, redusere hyppigheten av eksacerbasjoner, redusere risikoen for komplikasjoner.

Med diffus pneumosklerose kan de leve hele livet på betingelse av rettidig oppdagelse av sykdommen og systematisk behandling på sykehuset.

Alvorlige sykdomsformer fører uunngåelig til uførhet og død.

Diffus pneumosklerose, ifølge statistikk, utvider hvert år sin geografi og antall tilfeller registrert. Økningen i forekomsten er forbundet med spredningen av respiratoriske virusinfeksjoner og den raske forandringen i typer virusstammer, med det resultat at mange sykdommer forblir ubehandlet. Forebyggende tiltak - rettidig behandling av influensa, SARS og andre patologier i luftveiene, en aktiv livsstil, herding av kroppen.