Lavomax

◊ Tabletter, belagt fra gul til oransje, rundt; Kjernen på tabletten er oransje.

Hjelpestoffer: Magnesiumhydroksykarbonat (tung magnesiumkarbonat) - 69 mg, Povidone K30 - 4 mg, kalsiumstearat - 2 mg.

Skalsammensetning: sukrose - 158,11 mg, povidon C17-5,65 mg, kopovidon - 0,44 mg, magnesiumhydroksykarbonat (lett magnesiumkarbonat) - 25,7 mg, titandioxid - 1,2 mg, kolloidalt silisiumdioksyd (Aerosil A-380) - 1 mg fargestoff gul kinolin gul - 0,09 mg, gul solnedgang solsikkefarge - 0,01 mg, makrogol 6000 - 6 mg, bivoks - 0,15 mg, flytende paraffin - 0,15 mg, talkum - 1,5 mg.

3 stk - Konturcellepakker (1) - papppakker.
3 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.
4 stk - Konturcellepakker (1) - papppakker.
4 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.
6 stk - Konturcellepakker (1) - papppakker.
6 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.

Antivirale og immunmodulerende legemidler. Lavomax stimulerer dannelsen av a-, β-, y-interferoner i kroppen. Som svar på innføringen av Lavomax produseres interferon hovedsakelig av tarmepitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter og nøytrofiler.

Etter å ha tatt stoffet inne, er maksimal interferonproduksjon bestemt i sekvensen av tarmen-leverblod etter 4-24 timer. Lavomax har en immunmodulerende og antiviral effekt. Stimulerer beinmargestamceller, forbedrer antistoffproduksjon, avhengig av dosen, reduserer graden av immunosuppresjon, gjenoppretter forholdet mellom T-hjelper / T-suppressorer.

Effektiv mot ulike virusinfeksjoner, inkl. mot influensavirus, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, hepatitt- og herpesvirus, cytomegalovirus og neurotrope virus.

Mekanismen for antiviral virkning er assosiert med inhiberingen av translasjon av virus-spesifikke proteiner i infiserte celler, som et resultat av hvilken reprodusering av virus er inhibert.

Etter å ha tatt stoffet inne, absorberes tilorone raskt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten er 60%.

Binding til plasmaproteiner er ca. 80%.

Metabolisme og utskillelse

Tiloron gjennomgår ikke biotransformasjon og samler seg ikke i kroppen. Det elimineres nesten uendret med avføring (ca. 70%) og urin (ca. 9%). T1/2 er 48 timer

Legemidlet er brukt hos voksne som en del av kompleks terapi:

- infeksiøs-allergisk og viral encefalomyelitt;

- urogenitalt og respiratorisk klamydia

Behandling og forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner.

- ammingstiden (amming);

- barns og tenårings alder opptil 18 år

- mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon (produktet inneholder sukrose);

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Legemidlet tas oralt etter måltider.

Ved behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner - i de to første dagene av sykdommen - 125 mg, deretter - 125 mg annenhver dag. Kursdose - 750 mg (i løpet av behandlingen - 6 tab. 125 mg hver).

For å forebygge influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner - 125 mg en gang i uken i 6 uker. For behandlingsforløpet - 6 tab. 125 mg.

For behandling av viral hepatitt A er den første dagen 125 mg 2 ganger, deretter 125 mg annenhver dag. Overskuddsdose - 1,25 g (per behandlingsforløp - 10 tab. 125 mg hver).

For behandling av akutt hepatitt B er første og andre dager 125 mg, deretter 125 mg annenhver dag. Kursdose - 2 g (i løpet av behandlingen - 16 tab. 125 mg), med langvarig forlengelse av hepatitt B - 125 mg 2 ganger daglig på den første dagen, deretter - 125 mg annenhver dag. Kursdosen er 2,5 g (for et behandlingsforløp - 20 tab. 125 mg hver).

Ved kronisk hepatitt B er den første behandlingsfasen (2,5 g) 250 mg de første to dagene, deretter 125 mg annenhver dag. Fortsettelsesfasen (fra 1,25 g til 2,5 g) er 125 mg per uke. Kursdosen av Lavomax er fra 3,75 til 5 g (for et behandlingsforløp - fra 30 til 40 tab. 125 mg hver). Varigheten av behandlingen er 3,5-6 måneder, avhengig av resultatene av biokjemiske, immunologiske, morfologiske studier, som reflekterer graden av prosessaktivitet.

Ved akutt hepatitt C er de første og andre dagene 125 mg hver, deretter 125 mg annenhver dag. Kursdose - 2,5 g (i løpet av behandlingen - 20 tab. 125 mg hver).

Ved kronisk hepatitt C er startfasen av behandlingen (2,5 g) 250 mg de første to dagene, deretter 125 mg annenhver dag. Fortsettelsesfasen (2,5 g) - 125 mg per uke. Kursdosemedisin Lavomaks - 5 g (per behandlingsforløp - 40 tab. 125 mg hver). Varigheten av behandlingen er 6 måneder, avhengig av resultatene av biokjemiske, immunologiske, morfologiske markører av prosessaktiviteten.

For behandling av herpes, cytomegalovirusinfeksjon - de to første dagene av 125 mg, deretter - 125 mg annenhver dag. Kursdose - 2,5 g (i løpet av behandlingen - 20 tab. 125 mg hver).

Med urogenitalt og respiratorisk klamydia, ikke-gonokokk uretritt - de første to dagene, 125 mg, da - annenhver dag, 125 mg. Overskuddsdose - 1,25 g (per behandlingsforløp - 10 tab. 125 mg hver).

I den komplekse behandlingen av pulmonell tuberkulose - de første to dagene ved 250 mg, da - ved 125 mg annenhver dag. Kursdose - 2,5 g (i løpet av behandlingen - 20 tab. 125 mg hver).

I den komplekse behandlingen av nevrovirusinfeksjoner, er dosen satt individuelt, løpet av behandlingen er 4 uker.

Mulig: Kortsiktige frysninger, allergiske reaksjoner, dyspepsi symptomer.

Apotek av Republikken Altai, hvor du kan kjøpe Lavomax (Tiloron), sammenligne priser og reservere

Lavomax

Tilorone (Tiloron)

Andre antivirale legemidler

apotek

beskrivelse

Lavomax stimulerer dannelsen av a, p og y-interferoner i kroppen. De viktigste produsentene av interferon som respons på introduksjonen av Lavamax er tarmepitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter og nøytrofiler. Etter inntak maksimal produksjon av interferon er definert i en sekvens av lever-tarm-blod etter 4-24 timer.

Lavamax har en immunmodulerende og antiviral effekt. Stimulerer benmargstamceller, doseavhengig forsterker antistoffproduksjon, vil redusere graden av immunundertrykking, gjenoppretter forholdet mellom T-hjelpere / T-suppressorer.

Effektiv mot ulike virusinfeksjoner, inkludert influensavirus og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, hepatittvirus og herpesvirus. Mekanismen for antiviral virkning er assosiert med inhiberingen av translasjon av virus-spesifikke proteiner i infiserte celler, som et resultat av hvilken reproduksjon av virus undertrykkes.

Etter inntak absorberes Lavamax raskt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten er 60%. Omtrent 80% av stoffet er bundet til plasmaproteiner. Legemidlet fjernes nesten uendret med avføring (70%) og urin (9%). Halveringstiden (T1 / 2) er 48 timer. Legemidlet gjennomgår ikke biotransformasjon og akkumuleres ikke i kroppen.

Hos voksne, for behandling av viral hepatitt A, B, C, herpes infeksjon, cytomegalovirus-infeksjon, i det komplekse terapi av infeksjons allergisk og viral encefalomyelitt (sklerose, leykoentsefality, uveoentsefality et al.), I den komplekse behandling av urogenitale og respiratorisk chlamydia, for behandling og forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner.

Legemidlet tas oralt etter måltider. For ikke-spesifikk profylakse av viral hepatitt A - 0,125 g per uke i 6 uker. For behandling av viral hepatitt A - på den første dag av 0,125g to ganger, deretter 0,125g i 48 timer. Behandlingsforløpet 1,25 g (10 tabletter). For behandling av akutt hepatitt B - den første og andre dagene av 0,125g, deretter 0,125g i 48 timer. Selvfølgelig lecheniya2g (16 tabletter), med en protrahert forløp av hepatitt B - 0,125g 2 ganger om dagen på den første dag, etterfulgt av 0,125g cherez48 timer. Behandlingsforløpet er 2,5 g (20 tabletter).

Ved kronisk hepatitt B - innledende fase av behandlingen (2,5 g - 20 tabletter) - de første to dagene av 0,25 g, deretter 0,125g per uke. Kursdosen av Lavomax er fra 3,75 g til 5 g, varigheten av behandlingen er 3,5-6 måneder, avhengig av resultatene av biokjemiske, immunologiske, morfologiske studier, som gjenspeiler aktivitetsgraden av prosessen. Ved akutt hepatitt C er den første og andre dagene på 0.125, deretter ved 0.125 g etter 48 timer. Behandlingsforløpet er 2,5 g (20 tabletter). Ved kronisk hepatitt C - den innledende fase av behandlingen (2,5 g - 20 tabletter) - de første to dagene av 0,25 g, og deretter 0,125g etter 48 timer. Fortsettelsesfasen (2,5 g - 20 tabletter) - 0,125 g per uke. Kursdose Lavomax - 5g, varigheten av behandlingen - 6 måneder, avhengig av resultatene av biokjemiske, immunologiske, morfologiske markører av aktiviteten av prosessen.

Ved behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner - i de første to dagene av sykdom på 0,125g, og deretter etter 48 timer ved 0,125g. Behandlingsforløpet 0,750g.

For forhindring av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner - 0,125g en gang i uken i 6 uker.

For behandling av herpes, cytomegalovirus infeksjon - de to første dagene av 0,125g, og deretter etter 48 timer ved 0,125g. Overskuddsdose på 2,5 g.

Med urogenitale chlamydiosis og rempiratornom - de to første dagene av 0,125g, og deretter etter 48 timer ved 0,125g. Overskrift dose 1,25 g.

Med den komplekse behandlingen av nevrovirusinfeksjoner, er dosen satt individuelt, løpet av behandlingen er 4 uker.

Allergiske reaksjoner, diaré, kortsiktige frysninger.

Overfølsomhet overfor stoffet. Graviditetsperioden og amming. Barns alder (opptil 7 år).

Lavomax ® (Lavomax)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Tabletter, belagt: fra gul til oransje farge, en rund form. Kjernen i pillen er oransje.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Lavmolekylær syntetisk interferoninducer, som stimulerer dannelsen i kroppen av alle typer interferoner (alfa, beta, gamma og lambda). De viktigste produsentene av interferon som respons på innføringen av tiloron er tarmepitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter, nøytrofiler og granulocytter. Etter inntak bestemmes maksimal interferonproduksjon i tarmlever-blodsekvensen etter 4-24 timer. Tilorone har en immunmodulerende og antiviral effekt.

Ifølge eksperimentelle data etter en enkelt oral administrasjon av tiloron i en dose som tilsvarer den maksimale daglige dosen for en person, Cmax i lungevevve av interferon lambda bestemmes etter 24 timer, interferon alfa - etter 48 timer. Induksjon av interferon lambda i lungvev bidrar til antiviral beskyttelse av luftveiene under influensa og andre respiratoriske virusinfeksjoner.

I humane leukocytter inducerer syntesen av interferon. Stimulerer beinmargestamceller, forsterker antistoffdannelse, reduserer graden av immunosuppresjon, gjenoppretter forholdet mellom T-suppressorer og T-hjelperceller. Effektiv mot ulike virusinfeksjoner, inkl. influensavirus, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, hepatittvirus og herpesvirus. Mekanismen for antiviral virkning er assosiert med inhiberingen av translasjon av virus-spesifikke proteiner i infiserte celler, noe som resulterer i reproduksjon av virus.

farmakokinetikk

Etter inntak absorberes tilaran raskt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten er 60%. Omtrent 80% av tiloron er bundet til plasmaproteiner. Tilaran utskilles nesten uendret gjennom tarmene (70%) og nyrer (9%). T1/2 48 timer. Tiloron gjennomgår ikke biotransformasjon og akkumuleres ikke i kroppen.

Indikasjoner stoff Lavomaks ®

Som en del av kompleks terapi hos voksne:

behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner;

behandling av herpesinfeksjon.

Forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne.

Kontra

overfølsomhet overfor tiloron eller andre komponenter i legemidlet;

mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon (produktet inneholder sukrose);

barns alder opp til 18 år.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet er kontraindisert.

Om nødvendig bør bruk av stoffet under amming i amming avbrytes.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner, diaré, kortsiktige frysninger.

Hvis noen av bivirkningene som er angitt i beskrivelsen, forverres eller pasienten har merket andre bivirkninger som ikke er angitt i beskrivelsen, bør du informere legen din.

interaksjon

Kompatibel med antibiotika og tradisjonell behandling av virale og bakterielle sykdommer.

Klinisk signifikant interaksjon av Lavomax ® med antibiotika, tradisjonelle terapier for virale og bakterielle sykdommer og alkohol ble ikke påvist.

Dosering og administrasjon

Innvendig, etter å ha spist.

Behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner. I de første 2 dagene av behandlingen, 125 mg, deretter etter 48 timer, 125 mg. På kurset - 750 mg (6 tab.).

Forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner. På 125 mg en gang i uken i 6 uker. På kurset - 750 mg (6 tab.).

Behandling av herpesinfeksjon. De første 2 dagene, 125 mg, deretter etter 48 timer, 125 mg. Kursdosen er 1,25-2,5 g (for et behandlingsforløp, 10-20 tabletter).

Ved behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, hvis symptomer på sykdommen vedvarer i mer enn 4 dager, kontakt lege.

overdose

Tilfeller av overdosering av narkotika er ikke kjent.

Spesielle instruksjoner

Innflytelse på evnen til å styre biler, mekanismer. Bruk av stoffet påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Utgivelsesskjema

125 mg belagte tabletter. På 3, 4, 6 eller 10 tab. i blisterbåndsemballasje. 1 eller 2 blisterpakninger er plassert i en pappkasse.

produsenten

JSC "Nizhpharm". 603950, Russland, Nizhny Novgorod, GSP-459, Salganskaya, 7.

Tlf.: (831) 278-80-88; Faks: (831) 430-72-28.

Kravshåndteringsorganisasjon: JSC Nizhfarm, Russland.

Salgsbetingelser for apotek

Lagringsforhold medisin Lavomaks ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for legemidlet Lavomaks ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Lavomax

Beskrivelse fra 24. februar 2016

  • Latinsk navn: Lavomax
  • ATX-kode: L03AX
  • Aktiv ingrediens: Tilorone
  • Produsent: NIZHFARM (Russland)

struktur

Tilorondihydroklorid er en aktiv ingrediens i Lavomax som en ekstra ingrediens: kalsiumstearat, magnesiumhydroksykarbonatpentahydrat og povidon som ekstra komponenter.

Skallet består av povidon, sukrose, kopovidon, magnesiumhydroksykarbonatpentahydrat, kolloidalt silisiumdioxid, titandioxid, makrogol 6000, flytende paraffin, bivoks, talkum, fargestoff.

Utgivelsesskjema

Dette legemidlet er produsert i form av tabletter belagt med et gul eller oransje skall. Kjernen er oransje i farge. Tabletter er runde. I konturemballasjen kan det være 3, 4, 6 eller 10 tabletter.

Farmakologisk aktivitet

Lavomax tabletter har en immunmodulerende og antiviral effekt.

Den aktive ingrediensen stimulerer produksjonen av interferon i kroppen. Etter introduksjonen av Lavamax forekommer interferonproduksjon hovedsakelig av hepatocytter, tarmepitelceller, nøytrofiler, T-lymfocytter.

Etter at det antivirale legemiddelet Lavomax ble tatt inn, oppstår den høyeste grad av interferonproduksjon som følger: Tarm-lever-blod. Denne prosessen starter om 4-24 timer. Under påvirkning stimuleres hjerne stamceller, dannes antistoffer, graden av immunosuppresjon reduseres. Utvinningen av T-hjelper / T-suppressor-forholdet er også bemerket.

Wikipedia viser at stoffet viser effekt mot en rekke virus, inkludert mot influensavirus, hepatitt, herpes, nevrotropiske virus, cytomegalovirus.

Virkemekanismen er knyttet til prosessen med å hemme oversettelsen av virus-spesifikke proteiner i de cellene som har blitt infisert. Som et resultat blir reproduksjon av virus undertrykt.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Etter at stoffet har blitt tatt oralt, absorberes tilorone raskt fra fordøyelseskanalen. Biotilgjengeligheten er 60%. Associert med blodproteiner med ca. 80%.

Den aktive komponenten blir ikke utsatt for biotransformasjon, det samler seg ikke i kroppen. Det meste av det utskilles i avføringen i uendret form (ca. 70%), en liten del - med urin (ca. 9%). Halveringstiden er 48 timer.

Indikasjoner for bruk

Instruksjonene for stoffet bestemmes av følgende indikasjoner for bruk av Lavomax hos voksne pasienter:

  • viral hepatitt A, B, C;
  • cytomegalovirusinfeksjon;
  • herpesinfeksjon;
  • viral og infeksiøs-allergisk encefalomyelitt;
  • tuberkulezlegkih;
  • ikke-gonokokk uretitt;
  • respiratorisk og urogenitalt klamydia;
  • influensa og SARS.

Lavomax-midler brukes som en del av kompleks behandling.

Kontra

Før du tar Lavomax, bør du ta hensyn til de kontraindikasjoner som er angitt i instruksjonene for legemidlet. Disse er:

  • graviditet og perioden med naturlig fôring;
  • alder opp til 18 år;
  • fruktosintoleranse, mangel på sukrase / isomaltase;
  • glukose-galaktosemalabsorpsjon;
  • høyt følsomhetsnivå for komponentene av legemidler.

Bivirkninger

I ferd med å ta piller kan følgende bivirkninger oppstå:

Lavomax tabletter, bruksanvisninger

Som det fremgår av instruksjonene for bruk av Lavomax, bør tabletter være full etter måltidet.

Pasienter med influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner er foreskrevet de første 2 dagene på - 125 mg Lavomax, da - på 125 mg annenhver dag. I alt 750 mg påføres i løpet av behandlingen.

For å unngå influensa og ARVI bør du ta Lavomax 125 mg en gang i uken i seks uker.

For behandling av viral hepatitt A foreskrives 125 mg av legemidlet to ganger daglig, hvorefter det er nødvendig å ta 125 mg av legemidlet annenhver dag. Den totale dosen for kurset er 1,25 g.

For behandling av hepatitt B i akutt form, motta en dose på 125 mg medikament i de første to dagene, deretter 125 mg annenhver dag. Den totale dosen per kurs er 2 g. Hvis det er et forlenget sykdomsforløp, er totaldosen per kurs 2,5 g (det vil si 20 tabletter)

Hvis pasienten er diagnostisert med kronisk hepatitt B, foreskrives han 250 mg i de første 2 dagene, deretter 125 mg annenhver dag. Den totale dosen av Lavamax per kurs er 3,75-5 g. Varigheten av behandlingen kan være opptil 6 måneder. I dette tilfellet tar doktoren hensyn til resultatene av laboratorieundersøkelser som karakteriserer aktiviteten til den patologiske prosessen hos en pasient.

Med hepatitt C foreskrives 125 mg Lavomax i form i løpet av de første 2 dagene, deretter 125 mg annenhver dag. Den totale dosen på kurset er 2,5 g. Ved kronisk form for hepatitt C er 250 mg foreskrevet i de første to dagene, deretter 125 mg annenhver dag. Den totale dosen på kurset er 5 g. Resepsjonens varighet bestemmes av legen, med tanke på laboratorieparametere. Terapi kan vare opptil 6 måneder.

Ved behandling av cytomegalovirus eller herpesinfeksjon i de første 2 dagene, er 125 mg Lavomax foreskrevet, så i samme dose hver annen dag. Den totale dosen per kurs er 2,5 g. Behandling av kjønnsherpes gir en lignende behandling.

Pasienter med ikke-gonokokk uretritt, respiratorisk og urogenitalt klamydiose, blir gitt 125 mg de første 2 dagene, deretter i samme dose hver annen dag. Den totale dosen per kurs er 1,25 g.

Den komplekse behandlingen av pulmonell tuberkulose inkluderer mottak av 250 mg Lavomax i de første 2 dagene, deretter 125 mg annenhver dag. I løpet av dosen er 2,5 g.

Med den komplekse behandlingen av nevrovirusinfeksjoner bestemmes doseringen av legen individuelt. Behandling varer 4 uker.

overdose

Saker av overdosering med Lavomax har ikke blitt rapportert.

interaksjon

Ingen signifikant klinisk signifikant interaksjon mellom Lavomax og andre rusmidler, spesielt antibiotika, er identifisert. Derfor kan tabletter tas sammen med antibakterielle midler og andre legemidler som brukes til behandling av bakterielle og virale sykdommer.

Salgsbetingelser

Lavamax kan kjøpes uten resept.

Lagringsforhold

Oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C. Det er nødvendig å beskytte tabletter mot eksponering mot fuktighet og lys, for å holde seg borte fra barn.

Holdbarhet

Holdbarhet Lavomax tabletter - 2 år.

Spesielle instruksjoner

Påvirker ikke evnen til å kjøre biler og arbeider med farlig maskineri.

Pasienter som er interessert i om Lavomax er et antibiotika eller ikke, bør vurdere at stoffet kun har en antiviral effekt.

Analoger av Lovemax

De som er interessert i om Lavomax-analoger er billigere på markedet, bør være oppmerksomme på eksistensen av slike stoffer med lignende effekter som Amiksin og Tiloron. Disse stoffene er produsert av russiske farmasøytiske selskaper, slik at kostnadene deres er lavere.

Aktaviron, Tiloram og Tilaxin har også en lignende effekt på kroppen.

Alkohol og Lavomax

Det anbefales ikke å ta alkohol i behandlingsperioden, siden kombinasjonen av medisiner og etanol kan føre til utvikling av asteni, en alvorlig forverring av helsen. Det er også mulig utvikling av allergiske manifestasjoner. I tillegg, med denne kombinasjonen, vil effekten på immunsystemets funksjon være ekstremt negativ.

For barn

Foreskrive ikke Lavamax pasienter under 18 år.

Under graviditet og amming

Lavomax behandling er kontraindisert i både graviditet og amming.

Lavamax Anmeldelser

Det er mangfoldige anmeldelser av Lavomax på forumet. Mange brukere skriver om piller som et effektivt verktøy for forebygging av forkjølelse og influensa. Det er også bemerket at tabletter fungerer i behandlingen av virussykdommer, slik at du raskt kan kvitte seg med ubehagelige symptomer. Litteratur om legene om Lavamax viser at legemidlet er mer effektivt som en del av en omfattende behandling.

Lavamax pris, hvor du kan kjøpe

Hvor mye medisinen koster avhenger av stoffets emballasje. Pris tabletter Lavomax (6 stk.) Er fra 610 til 700 rubler. Pakking koster 10 stk. - 980-1100 gni.

Prisen på Lavomax i Ukraina (Nikolaev, Kharkov, etc.) er 80-100 hryvnia per pakke med 3 stk. Kjøp medisin i emballasje på 10 stk. i Odessa og andre byer kan være til en pris på 370 hryvnia.

LAVOMAX bord. 125 mg nummer 10

Generelle egenskaper

Lavomaks®

125 mg belagte tabletter; celleblisterpakning 10, kartongpakke 1; EAN-kode: 4601026302626; № N N003749 / 01, 2009-09-28 til 2016-03-30 fra NIZhFARM OAO (Russland); Erstatt 2016-03-30

Latinsk navn

Aktiv ingrediens

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

vitnesbyrd

Hos voksne: viral hepatitt A, B, C; herpes og cytomegalovirus infeksjon; i den komplekse behandlingen av infeksiøs-allergisk og viral encefalomyelitt (multippel sklerose, leukoencefalitt, uveoencefalitt etc.), urogenitalt og respiratorisk klamydia; behandling og forebygging av influensa og ARVI.

Hos barn over 7 år: behandling og forebygging av influensa og ARVI.

Kontra

Overfølsomhet, graviditet, amming, barn under 7 år.

Bivirkninger

Diaré fenomen, kortsiktige frysninger, allergiske reaksjoner.

Sikkerhets forholdsregler

Omfattende behandling av nevrovirusinfeksjoner bør utføres under tilsyn av en lege.

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Lavomaks®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for legemidlet Lavomaks®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Lavomax ® (Lavomax)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Tabletter, belagt: fra gul til oransje farge, en rund form. Kjernen i pillen er oransje.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Lavmolekylær syntetisk interferoninducer, som stimulerer dannelsen i kroppen av alle typer interferoner (alfa, beta, gamma og lambda). De viktigste produsentene av interferon som respons på innføringen av tiloron er tarmepitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter, nøytrofiler og granulocytter. Etter inntak bestemmes maksimal interferonproduksjon i tarmlever-blodsekvensen etter 4-24 timer. Tilorone har en immunmodulerende og antiviral effekt.

Ifølge eksperimentelle data etter en enkelt oral administrasjon av tiloron i en dose som tilsvarer den maksimale daglige dosen for en person, Cmax i lungevevve av interferon lambda bestemmes etter 24 timer, interferon alfa - etter 48 timer. Induksjon av interferon lambda i lungvev bidrar til antiviral beskyttelse av luftveiene under influensa og andre respiratoriske virusinfeksjoner.

I humane leukocytter inducerer syntesen av interferon. Stimulerer beinmargestamceller, forsterker antistoffdannelse, reduserer graden av immunosuppresjon, gjenoppretter forholdet mellom T-suppressorer og T-hjelperceller. Effektiv mot ulike virusinfeksjoner, inkl. influensavirus, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, hepatittvirus og herpesvirus. Mekanismen for antiviral virkning er assosiert med inhiberingen av translasjon av virus-spesifikke proteiner i infiserte celler, noe som resulterer i reproduksjon av virus.

farmakokinetikk

Etter inntak absorberes tilaran raskt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten er 60%. Omtrent 80% av tiloron er bundet til plasmaproteiner. Tilaran utskilles nesten uendret gjennom tarmene (70%) og nyrer (9%). T1/2 48 timer. Tiloron gjennomgår ikke biotransformasjon og akkumuleres ikke i kroppen.

Indikasjoner stoff Lavomaks ®

Som en del av kompleks terapi hos voksne:

behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner;

behandling av herpesinfeksjon.

Forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne.

Kontra

overfølsomhet overfor tiloron eller andre komponenter i legemidlet;

mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon (produktet inneholder sukrose);

barns alder opp til 18 år.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet er kontraindisert.

Om nødvendig bør bruk av stoffet under amming i amming avbrytes.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner, diaré, kortsiktige frysninger.

Hvis noen av bivirkningene som er angitt i beskrivelsen, forverres eller pasienten har merket andre bivirkninger som ikke er angitt i beskrivelsen, bør du informere legen din.

interaksjon

Kompatibel med antibiotika og tradisjonell behandling av virale og bakterielle sykdommer.

Klinisk signifikant interaksjon av Lavomax ® med antibiotika, tradisjonelle terapier for virale og bakterielle sykdommer og alkohol ble ikke påvist.

Dosering og administrasjon

Innvendig, etter å ha spist.

Behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner. I de første 2 dagene av behandlingen, 125 mg, deretter etter 48 timer, 125 mg. På kurset - 750 mg (6 tab.).

Forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner. På 125 mg en gang i uken i 6 uker. På kurset - 750 mg (6 tab.).

Behandling av herpesinfeksjon. De første 2 dagene, 125 mg, deretter etter 48 timer, 125 mg. Kursdosen er 1,25-2,5 g (for et behandlingsforløp, 10-20 tabletter).

Ved behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, hvis symptomer på sykdommen vedvarer i mer enn 4 dager, kontakt lege.

overdose

Tilfeller av overdosering av narkotika er ikke kjent.

Spesielle instruksjoner

Innflytelse på evnen til å styre biler, mekanismer. Bruk av stoffet påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Utgivelsesskjema

125 mg belagte tabletter. På 3, 4, 6 eller 10 tab. i blisterbåndsemballasje. 1 eller 2 blisterpakninger er plassert i en pappkasse.

produsenten

JSC "Nizhpharm". 603950, Russland, Nizhny Novgorod, GSP-459, Salganskaya, 7.

Tlf.: (831) 278-80-88; Faks: (831) 430-72-28.

Kravshåndteringsorganisasjon: JSC Nizhfarm, Russland.

Salgsbetingelser for apotek

Lagringsforhold medisin Lavomaks ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for legemidlet Lavomaks ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Lavomax hvor mye

Virus av influensa, herpes simplex, parainfluenza og hepatitt.

funksjoner:

Lavamax absorberes godt, akkumuleres ikke og vises uendret.

Binding til plasma blodproteiner:

Indikasjoner for bruk

Brukes til behandling og forebygging:
  • Viral hepatitt A, B og C;
  • Herpes- og cytomegalovirusinfeksjon;
  • SARS, influensa og encefalomyelitt;
  • Åndedretts- og urogenitale chlamydialinfeksjoner.

Metode for bruk

Den anbefalte dosen av Lavomax:
  • Forebygging av hepatitt A: 125 mg 1 gang i uken i 6 uker;
  • Behandling av hepatitt A: 125 mg 2 ganger daglig (første dag), deretter 1 gang i 48 timer. Totalt 10 tabletter;
  • I akutt hepatitt B: 125 mg 2 ganger daglig (første 2 dager), deretter 1 gang i 48 timer. Totalt 20 tabletter;
  • Ved kronisk hepatitt B: 250 (første 2 dager), deretter 125 mg hver 45 timer. På slutten av halvparten av kurset - 125 mg 1 gang per uke;
  • Ved akutt hepatitt C: 250 mg (de første to dagene), deretter 125 mg hver 48, deretter 125 mg 1 gang per uke (på slutten av halvdelen av kurset). Bare 40 tabletter;
  • Forebygging av SARS og influensa: 125 mg 1 gang i uken i 6 uker;
  • Behandling av SARS og influensa, herpes, cytomegalovirus og chlamydia-infeksjon, nevrovirussykdommer: 125 mg en gang daglig (første to dager), deretter hver 48 timer. Bare 10 tabletter.

Programfunksjoner:
  • Doseringen og varigheten av bruken kan endres individuelt av den behandlende legen.
  • I følge instruksjonene tas Lavomax etter måltider og vaskes med rikelig med varmt vann.

Bivirkninger

Kontra

  • Barns alder;
  • Individuell intoleranse eller overfølsomhet overfor Lavomax (eller dets komponenter);
  • Graviditet og amming.

Under graviditet og amming

Interaksjon med andre legemidler

overdose

Utgivelsesskjema

Lagringsforhold

  • Tilstrekkelig tørrhet og beskyttelse mot sollys;
  • Manglende tilgang for barn og fremmede.

Anbefalt lagringstemperatur Lavomax

Anbefalt holdbarhet

- i 2 år.

struktur

1 tablett:
  • tilorondihydroklorid - 125 mg;
  • Hjelpestoffer: magnesiumhydroksykarbonatpentahydrat, povidon, kalsiumstearat.

Salgsbetingelser for apotek

Anbefaler også

Del i sosiale. nettverk

kategori
annonse
Kort nettsted adresse

Til forbrukere

apotek

Nettstedsseksjoner

sykdom

Personvernregler

Vårt firma er forpliktet til å beskytte din konfidensielle informasjon. Vår personvernpolicy forklarer hvilken informasjon vi samler om deg, hvordan vi bruker informasjonen vi samler om deg, hvordan du kan fortelle oss om du velger å begrense bruken av slik informasjon.

Ved å sende inn informasjonen din, samtykker du i bruken av slik informasjon i samsvar med denne personvernpolicyen. Hvis vi endrer vår personvernpolicy, vil eventuelle endringer bli lagt ut på denne siden uten varsel.

Vi samler inn informasjon om brukere av nettstedet vårt på flere måter, inkludert bruk av identifikasjonsfiler som er lagret i klientsystemet, ved registrering, samt via e-post sendt til oss via nettstedet vårt. Informasjonen som er innhentet, inneholder følgende: Hvis du sender oss en e-post, gir du deg automatisk postadressen din, samt annen personlig informasjon som er inkludert i teksten til meldingen din.

Hvis du ringer til vårt tekniske kundesenter, eller gir en talemelding, samtykker du i å gi oss ditt navn, kontakt telefonnummer (e), e-postadressen din og andre personlige data du samtykker i å gi til våre tekniske eksperter i rekkefølge slik at våre tekniske eksperter kan svare på din forespørsel.

Vi samler og lagrer informasjon fra alle besøkende til nettstedet vårt, som de enten aktivt gjør tilgjengelig for oss eller under deres enkle surfing på nettstedet vårt: datamaskinadresse på nettverket (IP), nettlesertype, operativsystemtype, dato og Tiden for tilgang til nettstedet vårt, adressen til Internett-ressursen som brukeren ble omdirigert til vår nettside. Vi bruker denne informasjonen til å spore trafikken til nettstedet vårt, telle antall besøkende i ulike deler av nettstedet, og også gjøre nettstedet vårt mer nyttig.

Vi bruker personlige data for å gi deg de tjenestene du ber oss om å gi. Med mindre du underretter oss om at du ikke lenger ønsker å motta denne typen informasjon, kan vi regelmessig informere deg om våre produkter og tjenester. Ved å fortelle oss dine personlige data via e-post eller telefon, godtar du vår bruk av din informasjon på den måten som er beskrevet i denne paragrafen.

Vi kan utføre statistiske analyser av brukeradferd (for eksempel å analysere data om bruk av nettstedet, passivt fra alle brukere) for å bestemme den relative grad av forbrukerinteresse i ulike deler av nettstedet vårt. En slik analyse vil hjelpe oss i vår innsats for å forbedre produktet ytterligere.

Vi vil gi dine personlige opplysninger dersom det kreves av loven, herunder på domstolens anmodning, ved domstolsordre, når de blir kalt til domstolene som vitne, eller i samsvar med andre krav i føderale, regionale eller kommunale lover.

Vi kan overføre statistiske data til tredjeparter i sammendrag uten å utlevere personlige opplysninger til brukerne våre.

Hvis du ikke vil at vi skal kontakte deg om våre produkter eller tjenester, kan du gi oss beskjed om dette enten på det tidspunktet du gir oss kontaktinformasjon, eller til enhver tid ved å sende en epost til [email protected].

Som en tjeneste kan vi gi deg linker til nettsteder som drives og drives av tredjeparter. Slike tredjeparter bruker sitt eget datainnsamlingssystem. Vi er ikke ansvarlige for datainnsamlingspraksis, og heller ikke for innholdet på nettstedene deres. Vi anbefaler deg å nøye undersøke konfidensialitetsgraden på alle nettsteder, inkludert de som er tilgjengelige på linkene fra denne siden.

All informasjon knyttet til deg som er lagret på vår webserver, er plassert i lukkede databaser og beskyttet av en rekke tekniske metoder for tilgangskontroll.

Cookie-regler

For at nettstedet skal fungere optimalt, og at alle sidene skal vises riktig, er det nødvendig at nettleseren din tillater informasjonskapsler. Cookies brukes til å aktivere nettstedet til å gjenkjenne en besøkende basert på sine tidligere besøk, eller å gi besøkende tilgang til ulike funksjoner eller tjenester på nettstedet, samt å gi statistiske data til nettstedseierne. Hvis du ikke vil motta informasjonskapsler fra våre eller andre nettsteder, kan du endre nettleserinnstillingene dine.

En informasjonskapsel er en liten tekstfil som et nettsted lagrer på datamaskinen. Ulike informasjonskapsler har sin hensikt. For eksempel brukes cookies til å lagre brukerinnstillinger for et nettsted. Informasjonskapsler kan også brukes til nettstedstatistikk.

I henhold til loven om elektronisk kommunikasjon skal alle som besøker et nettsted med informasjonskapsler informeres om følgende:
- Hvilken nettside inneholder informasjonskapsler?
- Hva brukes disse informasjonskapslene?
- Hvordan unngå at informasjonskapsler lastes ned

Det finnes to typer informasjonskapsler: økt og vedvarende. Session-informasjonskapsler lagres på datamaskinen, men forsvinner så snart du forlater nettstedet. Vedvarende informasjonskapsler lagres på datamaskinen din til datoen da informasjonskapselen anses som brukt.

Ønsker du mer informasjon?

Vil du vite mer om cookies og hva du skal gjøre for å unngå dem? Besøk nettsiden til post- og telekommunikasjonsnyhetsbyrå på www.allaboutcookies.org.

Byutvalg

Angi byen, du kan:

  • Bytt til spesifisert område fra nettstedets overskrift ved å klikke på ikonet
  • Se informasjon som vedrører det angitte området, for eksempel de nærmeste objektene og prisene i apotek

Begynn å skrive navnet på byen, og velg det fra listen.

Når du velger en by, vil du forlate den nåværende siden og flytte til grener av byen

Populære byer:

  • Moskva
  • St. Petersburg
  • Nizhny Novgorod
  • Krasnodar
  • Rostov-on-Don
  • Khabarovsk
  • Voronezh
  • Astrakhan
  • Volgograd

Lavomax

Skjema for utgivelse

Lavamax instruksjon

Lavomax (tiloron) er et russisk antiviralt stoff i den immunostimulerende gruppen (bidrar til å øke produksjonen av immunprotein interferon). I motsetning til andre innenlandske legemidler i denne gruppen - Arbidol, Kagocel, etc. - Effekten av Lavamax som immunmodulator bekreftes ikke bare på russisk, men også i utenlandske kliniske studier. I Russland, er stoffet brukt til behandling og forebygging av virusinfeksjoner (inkludert akutt respiratorisk infeksjon, influensa, herpes simplex) som et middel til førstevalg. Den aktive komponenten av stoffet tiloron ble syntetisert på 70-tallet i forrige århundre nesten samtidig og uavhengig av hverandre i USA og i Videnskapsakademiet i det ukrainske SSR. Og hvis den amerikanske kjemikeren Richardson Merrell ikke utviklet sin suksess, fortsatte de sovjetiske forskerne sitt vitenskapelige arbeid i denne retningen. I løpet av det neste tiåret ble det gjennomført tre kliniske studier på en gang ved Ivanovo-instituttet for virologi. I 1996 gikk Tiloron først i klinisk praksis. Legemidlet absorberes raskt i mage-tarmkanalen. De fleste (opptil 80%) av den aktive komponenten interagerer med plasmaproteiner. Biotilgjengeligheten til tiloron er høy nok til en pilleform og er 60%. Legemidlet fjernes hovedsakelig fra avføringen og i små mengder med urin. Halveringstiden er to dager. Legemidlet gjennomgår ikke metabolske transformasjoner i leveren og samler seg ikke i kroppen.

Lavomax anbefales ikke for personer med individuell intoleranse mot tilorone, så vel som under graviditet og amming. I pediatrisk praksis blir Lavomax ikke brukt på grunn av utilstrekkelig erfaring med bruk hos barn. Den optimale tiden for å ta Lavomax er etter et måltid. Dosen av legemidlet og behandlingsvarigheten avhenger av smitteforløpet, alvorlighetsgraden og fasen (akutt, kronisk) av kurset. Legemidlet har god toleranse, gunstig sikkerhetsprofil. Bivirkninger (allergiske reaksjoner, kvalme, diaré, kulderystelser) er sjeldne, ikke uttalt og forsvinner ofte uten å stoppe medikamentet. Om tilfeller av overdoseinformasjon i medisinsk litteratur er ikke tilgjengelig. Lavomax er godt kombinert med antibakterielle stoffer og er ofte foreskrevet som en del av kombinationsbehandling siden virus og bakterier tar ofte del i utviklingen av ARD. Lovemax virker ikke sammen med antibiotika og etanolholdige produkter. Legemidlet har også blitt vellykket brukt for klamydia med lokalisering i urogenitalt tarmkanal og luftveiene, nonsokulær betennelse i urinrøret, herpetisk cytomegali. Lovemax er også etterspurt i den komplekse terapien av viral betennelse i hjernen og ryggmargen (i dette tilfellet varer behandlingen minst en måned), lungetuberkulose.

LAVOMAX (INN: TYLORON) Doseringsform:

Legemidlet er foreløpig ikke tilgjengelig på apotek.

Prøv å endre søket ditt.

Om handelsnavn

Denne siden inneholder informasjon om handelsnavnet LAVOMAX, som inngår i L03AX-gruppen og andre immunostimulerende midler. Det aktive stoffet i dette handelsnavnet er TILORONE (TYLORON). Dette legemidlet er tilgjengelig i følgende doseringsformer: TABL P / O; doser: 0,125; emballasje: N10, N6, N3; På vår side kan du ikke kjøpe medisin, men bare få informasjon på hvilket apotek og til hvilken pris dette stoffet er tilgjengelig. Om tilgjengeligheten av rusmidler på apotek i Novosibirsk, kan du finne ut av telefonen. 8-800-250-20-77

Lavomax

Lavamax: en kort bruksanvisning

  • Tabletter brukes til forebyggende tiltak og behandling av virale og smittsomme sykdommer forårsaket av influensavirus, parainfluensa, cytomegaloviruslesjoner og respiratoriske infeksjoner.
  • Legemidlet stimulerer kunstig sin egen immunitet.
  • Legemidlet brukes til å behandle smittsomme og virale sykdommer, patogener som ødelegger leveren (hepatitt), undertrykker immunforsvaret.
  • Ikke bruk medisiner for pasienter med nyresykdom.
  • Legemidlet forbedrer følsomheten mot infeksjoner og virus.
  • Ikke bruk stoffet til behandling i barn uten lege.
  • Ikke bruk stoffet til personer som tidligere har blitt identifisert intoleranse mot stoffets komponenter.
  • Hold stoffet på et fjernt sted fra barns hender.
  • Behandle ikke kvinner som ammer og kvinner bærer et barn uten lege resept.
  • Legemidlet bør lagres i henhold til instruksene.

Overdosering og bivirkninger av Lavomax

  • Sår i leveren og magen
  • Urtikaria, brennende hud, kløe, rødhet eller utslett
  • Redusert smakfølsomhet
  • Følelse av luft
  • utilpasshet
  • Gagging, kvalme
  • Fordøyelsessykdom

Kjøp Lavomax kan være i nettapoteket WER.RU.

Påvist leverandører av medisiner.

Et bredt spekter av medisiner for helse.

Lave priser på medisinske produkter.

Farmasøyter Pharmacy Online svar på deres produkt informasjon (sammensetning, instruksjoner for bruk, indikasjoner, kontraindikasjoner, hvordan å ta, dosen av stoffet).

24-timers hotline.

Lisensen til apoteket FS-99-02-005676 datert 14. november 2016