Coldrex Hotrem: bruksanvisning

Legemidlet Coldrex tilhører den kliniske farmakologiske gruppen medikamenter for symptomatisk behandling av akutt respiratorisk patologi. Den terapeutiske effekten av stoffet skyldes virkningen av flere aktive komponenter som utgjør sammensetningen.

Frigi form og sammensetning

Coldrex er tilgjengelig i pulverform for fremstilling av oral oppløsning. Det finnes 2 typer av legemidlet - Coldrex Hotrem og Coldrex Maksgripp, hvor forskjellen ligger i de forskjellige doseringene av de viktigste aktive ingrediensene:

  • Paracetamol - 1 g i Maxgripp og 750 mg i Hotrem.
  • Phenylyleinhydroklorid - 10 mg i begge typer stoffet.
  • Askorbinsyre - 40 mg i Maxgripp og 60 mg i Hotrem.

Også inkludert i preparatet er hjelpekomponenter, som inkluderer:

  • Sitronsyre.
  • Sukrose.
  • Sodium cyclamant.
  • Natriumsakkarinat.
  • Kolloid silisiumdioksyd.
  • Maisstivelse
  • Fargestoffer og smaker.

Pulver Coldrex Maxgripp og Hotrem er i en spesiell pose med tilsvarende innhold av aktive stoffer i den. Kartongpakningen inneholder 5 eller 10 flerlagsposer og instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Den terapeutiske effekten av Coldrex skyldes virkningen av dets aktive ingredienser:

  • Paracetamol er en representant for gruppen av narkotika ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Den har antipyretisk og smertestillende effekt.
  • Fenylefrin - refererer til sympatomimetikk, det smalner inn i det submucosale laget i øvre luftveiene, og reduserer dermed hevelse, brennende følelse og kløe.
  • Askorbinsyre - C-vitamin, stimulerer immunsystemets funksjonelle aktivitet, har en liten antiviral aktivitet, spesielt i de første stadiene av akutt respiratorisk viral patologi.

Data om absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse av aktive stoffer presenteres ikke.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet brukes til symptomatisk terapi (medisinsk reduksjon av symptomer) av akutt luftveisinfeksjon, som inkluderer feber, nesestopp og ødem i paranasale bihuler, vondt muskler og ledd, hodepine.

Kontra

Coldrex Hotrem og Maxgripp pulver er kontraindisert i visse patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som inkluderer:

  • Overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.
  • Alvorlig patologi i leveren eller nyrene, ledsaget av en markert reduksjon i organens funksjonelle aktivitet.
  • Patologi av blod og bloddannelsessystemer.
  • Thyrotoxicosis er en uttalt patologisk økning i skjoldbruskkjertelens funksjonelle aktivitet.
  • Arteriell hypertensjon - økning i blodtrykk.
  • Sterk patologi i hjertet - stenose (innsnevring) av aortaåpningen, hjerteinfarkt (hjertemuskulaturens død), takyarytmi (markert økning i hjertefrekvens og rytmeforstyrrelse i hjerterytmen).
  • Lukkvinklet glaukom, som er preget av økt intraokulært trykk.
  • Godartet hyperplasi (adenom) i prostata.
  • Diabetes mellitus er et brudd på karbohydratmetabolismen med en økning i blodsukkernivået.
  • Parallell administrasjon av legemidler i den farmakologiske gruppen av beta-blokkere, antidepressiva, monoaminoxidasehemmere, samt en periode etter uttaket innen 14 dager.
  • Graviditet og amming.
  • Barn under 18 år (for Coldrex Maxgripp) eller 12 (for Coldrex Hotrem) år.

Med forsiktighet brukes legemidlet til medfødt hyperbilirubinemi (økte nivåer av bilirubin i blodet). Før du begynner å ta stoffet, må du kontrollere at det ikke finnes kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

Coldrex-stoffet tas oralt, etter at pulveret er oppløst i varmt rent vann. Coldrex Maxgripp brukes til voksne med 1-2 pose hver 4-6 timer. For barn over 12 år bruker Coldrex Hotrem 1 pose hver 4-6 time. Maksimal varighet av legemidlet er 5 dager.

Bivirkninger

Godkjennelse av Coldrex Hotrem eller Maxgripppulver kan føre til utvikling av bivirkninger fra ulike organer og systemer:

  • Fordøyelsessystemet - kvalme, oppkast, smerte i magen.
  • Nervesystemet - hodepine, nervespenning, irritabilitet, søvnforstyrrelse.
  • Blod og rødt benmarg - anemi (anemi), en reduksjon i antall blodplater i blodet (trombocytopeni).
  • Kardiovaskulær system - økt systemisk arteriell trykk, hjertebank.

Ved langvarig bruk av legemidlet kan det oppstå skade på leveren og nyrene, samt øke nivået av kalium i blodet på grunn av eksponering for askorbinsyre. Ved utvikling av symptomer på negative reaksjoner etter at du har tatt stoffet, er det nødvendig å stoppe bruken og konsultere lege.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta Coldrex Hotrem eller Maxgripp pulver, er det viktig å lese nøye instruksjonene for preparatet. Det er flere spesifikke indikasjoner på administrasjonen, som inkluderer:

  • Varigheten av behandlingsforløpet bør ikke overstige 5 dager.
  • Legemidlet kan kun brukes i anbefalte terapeutiske doser.
  • Under behandlingen bør du nekte å ta alkohol.
  • Ved samtidig bruk av narkotika fra andre legemiddelgrupper, bør den behandlende legen være advart om dette, da stoffet interaksjoner ofte kan utvikles.
  • Legemidlet har ingen direkte effekt på den funksjonelle aktiviteten til strukturene i sentralnervesystemet, dets evne til å konsentrere seg, samt hastigheten på de psykomotoriske reaksjonene.

I apoteksnettet, Coldrex Hotrem og Maxgripp pulver selges uten resept. Hvis du er i tvil om stoffinntaket, bør du kontakte legen din.

overdose

Et signifikant overskudd av anbefalt terapeutisk dose kan føre til utvikling av hudens hud, kvalme, oppkast, tap av appetitt, opp til fullstendig fravær (anoreksi), nekrose (død) av leverceller. Alvorlig overdose fører til massiv nekrose av leveren i strid med funksjonell aktivitet og utvikling av leverkoma. Behandling av overdose består i å vaske magesekken, tarmen, tar intestinale sorbenter (aktivert karbon), og også ved symptomatisk behandling. Acetylcystein er en spesifikk motgift mot paracetamol.

Coldrex-analoger

For aktive ingredienser og terapeutisk effekt som ligner på Coldrex Hotrem og Maxgripp, er legemidler Ajikold, Antigrippin, Maksikold.

Vilkår for lagring

Legemidlet må oppbevares på et tørt sted utilgjengelig for barn ved en lufttemperatur ikke høyere enn + 25ºC. Holdbarheten er 3 år fra fremstillingsdatoen.

Coldrex Hotrem og Coldrex Maxgripp pris

Den gjennomsnittlige prisen på 10 poser med Coldrex Hotrem på apotek i Moskva er 308 rubler, for Coldrex Maksgripp er det ca. 348 rubler.

COLDREX HotRem

◊ Pulver til å lage en løsning for inntak (sitron) krystallinsk, fra lysegul til gul, med en karakteristisk lukt av sitron; Den forberedte løsningen er gul i fargen, med en karakteristisk sitron lukt.

Hjelpestoffer: sitronsyre - 600 mg, natriumsakkarin - 40 mg, natriumsitrat - 500 mg, sitrontetrarom 100% P05.51 - 50 mg, sitronfargestoffer 52293 / TP.05.51 - 83.33 mg, kinolengult 14031 (E104) - 0,75 mg, sukrose - 2904,42 mg.

5 g - laminerte poser (5) - papppakker.
5 g - laminerte poser (10) - pakker kartong.

◊ Pulver til å lage en løsning for oral administrering (sitronhonning) heterogen, fra gråhvite med beige skygge til lysebrun farge med hvite, lysebrune og mørkebrune inneslutninger; Den forberedte løsningen er fra lysegul til lysebrun i farge med uløselige inneslutninger av hvit farge og karakteristisk lukt av sitron og honning.

Hjelpestoffer: sitronsyre - 600 mg, natriumsakkarinat - 10 mg, natriumsitrat - 500 mg, sitronfargestoffer PHS-163671 - 100 mg, honningsaroma PFW PHS-050860 - 75 mg, honningsaroma Felton F7624P - 125 mg, fargestoffkaramell 626 - 50 mg, maisstivelse - 200 mg, aspartam - 50 mg, sukrose - 2468,5 mg.

5 g - laminerte poser (5) - papppakker.
5 g - laminerte poser (10) - pakker kartong.

Kombinert stoff for symptomatisk behandling av akutt respiratoriske sykdommer.

Paracetamol har antipyretisk, smertestillende effekt.

Fenylefrinhydroklorid - sympatomimetisk, smalker fartøyene i neseslimhinnen og paranasale bihuler, noe som resulterer i redusert hevelse og lettere nesepust.

Askorbinsyre etterfyller det økte behovet for C-vitamin for forkjølelse og influensa, spesielt i begynnelsen av sykdommen.

De aktive ingrediensene i stoffet forårsaker ikke døsighet.

Paracetamol absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen, fordelingen i kroppsvæsker er relativt jevn.

Metabolisert hovedsakelig i leveren med dannelsen av flere metabolitter.

T1/2 Når du tar en terapeutisk dose, er det 2-3 timer. Hovedmengden av stoffet vises etter konjugering i leveren. I uendret form utmerker seg ikke mer enn 3% av den mottatte dosen av paracetamol.

Fenylefrin absorberes dårlig fra mage-tarmkanalen og metaboliseres under første del i tarmen og leveren under virkningen av MAO. Når du tar fenylefrin inne i biotilgjengeligheten av stoffet er begrenset.

Ekskresert i urin nesten helt som et svovelsyrekonjugat.

Ascorbinsyre absorberes godt fra mage-tarmkanalen, bindende til plasmaproteiner - 25%. Fordelingen i kroppens vev er bred.

Det metaboliseres i leveren, utskilles i urinen som oksalat og uendret.

Askorbinsyre, tatt i store mengder, utskilles raskt uendret i urinen.

For å eliminere symptomene på akutt respiratorisk infeksjon og influensa, inkludert:

økt kroppstemperatur

- smerter i ledd og muskler

- Sår hals og bihuler.

- alvorlig leverdysfunksjon

- uttalt nedsatt nyrefunksjon

- hypertyreose (inkludert tyrotoksikose)

- mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose / galaktosemalabsorbsjonssyndrom, fordi produktet inneholder sukrose;

- hjertesykdom (markert stenose av aorta munn, akutt myokardinfarkt, takyarytmier);

Samtidig administrering av trisykliske antidepressiva, beta-blokkere, MAO-hemmere og en periode på opptil 14 dager etter uttaket.

- samtidig mottak av andre paracetamolholdige midler og midler for å lindre symptomene på forkjølelse, influensa og nese

- godartet prostatahyperplasi

- barns alder opp til 12 år

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet når det er mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase, med godartet hyperbilirubinemi, med lever- og nyresykdommer, med økning i blodtrykk, utslettende vaskulære sykdommer (Raynauds syndrom), glaukom (unntatt vinkelslukningglukom), feochromocytom.

Voksne anbefales å ta 1 pose hver 4-6 timer, men ikke mer enn 4 pose innen 24 timer. Intervallet mellom doser skal være minst 4 timer.

Barn over 12 år er foreskrevet 1 pose hver 6. time, men ikke mer enn 3 pose i løpet av 24 timer.

Innholdet i 1 pose skal helles i et glass varmt vann (ca. 250 ml), omrørt til fullstendig oppløsning, om nødvendig kan du legge til kaldt vann eller sukker.

Maksimal varighet av legemidlet er 5 dager. Hvis symptomene vedvarer i mer enn 5 dager, bør pasienten kontakte en lege.

I anbefalte doser tolereres stoffet vanligvis godt.

Paracetamol har sjelden en bivirkning.

Fra hematopoietisk system: svært sjelden - trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose.

Allergiske reaksjoner: svært sjelden - anafylaktisk sjokk, hudutslett, urtikaria, angioødem, Stevens-Johnson syndrom.

På den delen av luftveiene: svært sjelden bronkospasme hos pasienter som er følsomme overfor acetylsalisylsyre og andre NSAIDs.

På leveren og galdeveiene: svært sjelden - unormal leverfunksjon.

Ved langvarig bruk over anbefalt dose kan det observeres hepatotoksiske og nefrotoksiske effekter.

På den delen av nervesystemet: ofte - angst, hodepine, svimmelhet, søvnløshet; svært sjelden - irritabilitet, nervøs spenning.

Siden kardiovaskulærsystemet: ofte - økt blodtrykk; sjelden - takykardi, hjertebank.

På fordøyelsessystemet: ofte - kvalme, oppkast.

Fra sansene: sjelden - mydriasis, akutt glaukomangrep i de fleste tilfeller hos pasienter med vinkelsluttende glaukom.

Allergiske reaksjoner: sjelden - hudutslett, urtikaria, allergisk dermatitt.

Fra urinsystemet: sjelden - dysuri, urinretensjon hos pasienter med obstruksjon av utgangsblaen med hypertrofi av prostata.

Forekomsten av bivirkninger er ikke fastslått.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, hudspyling.

På fordøyelsessystemet: irritasjon av mage-tarmslimhinnen.

På den delen av hematopoietisk system: trombocytose, hyperprothrombinemi, erytropeni, nøytrofil leukocytose.

Ved bruk av askorbinsyre mer enn 600 mg / dag, er moderat pollakiuria mulig.

Ved bivirkninger, skal pasienten straks slutte å ta stoffet og konsultere en lege så snart som mulig.

Hvis noen av bivirkningene ovenfor forverres, eller noen andre bivirkninger vises, må pasienten informere legen.

I tilfelle en overdose av Coldrex HotRem (selv med god helse), bør risikoen for forsinkede tegn på alvorlig leverskade vurderes.

Symptomer forårsaket av paracetamol: innen 24 timer - hudens hud, kvalme, oppkast, anoreksi, magesmerter; i løpet av 12-48 timer kan tegn på unormal leverfunksjon, tegn på nedsatt glukosemetabolisme og metabolsk acidose oppstå. Giftig effekt hos voksne er mulig etter en enkeltdose på mer enn 10 g paracetamol - en økning i levertransaminaseaktivitet, det kliniske bildet av leverskade oppstår etter 1-6 dager. Ved alvorlig forgiftning kan alvorlig leversvikt utvikles, inkludert lever encefalopati, koma og død. Akutt nyresvikt med akutt tubulær nekrose, som diagnostsiruetsya av alvorlig smerte i korsryggen, hematuri og proteinuri, kan utvikle seg uten alvorlig leverdysfunksjon. Det er rapporter om tilfeller av hjertearytmi og pankreatitt med overdosering av paracetamol.

I den tidlige perioden kan symptomene være begrenset bare til kvalme og oppkast og kan ikke gjenspeile alvorlighetsgraden av overdose eller risikoen for skade på indre organer.

Behandling: I løpet av den første timen etter den påståtte overdosen, anbefales det å benytte aktivert karbon innvendig. Etter 4 timer eller mer etter den tiltenkte dosering er nødvendig for å bestemme plasmakonsentrasjoner av paracetamol (paracetamol tidligere bestemmelse av konsentrasjonen kan være misvisende). Acetylcystein er en spesifikk motgift mot paracetamolforgiftning. acetylcystein behandling kan være opp til 24 timer etter inntak av paracetamol imidlertid den maksimale hepatobeskyttende virkning kan oppnås for de første 8 timene etter overdose. Etter dette faller effekten av antidotene kraftig. Om nødvendig kan acetylcystein administreres inn / inn. I fravær av emesis alternativ utførelse (uten mulighet for rask behandling i institusjon) er betegnelsen metionin innsiden. Behandling av pasienter med alvorlig leverfunksjon ved 24 timer etter inntak av paracetamol bør utføres sammen med spesialister eller Gift spesiell gren av leversykdommer.

Symptomer på grunn av fenylefrin: mulig irritabilitet, hodepine, svimmelhet, søvnløshet, økt blodtrykk, kvalme, oppkast, irritabilitet, refleks bradykardi. I alvorlige tilfeller av overdose kan det utvikle hallusinasjoner, forvirring, anfall, arytmier. En overdose av fenylefrin kan forårsake symptomer som ligner på bivirkninger.

Behandling: symptomatisk terapi, med alvorlig arteriell hypertensjon, bruk av alfa-blokkere, som fentolamin.

Symptomer forårsaket av askorbinsyre: askorbinsyre i høye doser (mer enn 3000 mg) kan forårsake midlertidig osmotisk diaré og forstyrrelser i mage-tarmkanalen, som kvalme, ubehag i magen. Manifestasjoner av overdosering av ascorbinsyre kan kategoriseres som de som skyldes alvorlig leverskade som følge av overdosering av paracetamol.

Behandling: symptomatisk, tvungen diurese.

Ved første tegn på overdosering er det akutt å søke legehjelp, selv om det ikke finnes klare symptomer på forgiftning.

Paracetamol i resepsjonen for en lang tid øker effekten av antikoagulantia (warfarin og andre kumarin), noe som øker risikoen for blødning. Episod administrering av en enkelt dose av legemidlet har ingen signifikant effekt på effekten av indirekte antikoagulantia.

Induktorer mikrosomale oksidasjons enzymer i leveren (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, AZT, fenytoin, etanol, flumetsinol, fenylbutazon og trisykliske antidepressiva) øke risikoen for hepatotoksisitet med overdoser og samtidig med paracetamol.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Paracetamol reduserer effektiviteten av vanndrivende legemidler.

Økning av metoklopramid og domperidon, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.

Paracetamol forbedrer effekten av MAO-hemmere, sedativer, etanol.

Fenylefrin når tatt med MAO-hemmere kan føre til økt blodtrykk.

Fenylefrin reduserer effekten av beta-blokkere og antihypertensive stoffer, øker risikoen for hypertensjon og forstyrrelser i kardiovaskulærsystemet.

Samtidig bruk av fenylefrin med sympatomimetiske aminer kan øke risikoen for kardiovaskulære bivirkninger.

Tricykliske antidepressiva midler øker fenylfrins sympatomimetiske effekt, og kan øke risikoen for kardiovaskulære bivirkninger.

Samtidig bruk av halotan med fenylefrin øker risikoen for ventrikulær arytmier.

Fenylefrin reduserer den hypotensive effekten av guanetidin, som i sin tur forbedrer alfa-adrenostimuliruyuschy-aktiviteten av fenylefrin.

Antidepressiva, anti-parkinsoniske stoffer, antipsykotika, fenotiazinderivater øker risikoen for urinretensjon, tørr munn og forstoppelse.

Samtidig utnevnelse av GCS med fenylefrin øker risikoen for å utvikle glaukom.

Ved samtidig bruk med digoksin og hjerteglykosider, kan det være en økt risiko for å utvikle hjerterytmeforstyrrelser eller hjerteinfarkt.

Askorbinsyre øker risikoen for krystalluri ved behandling av kortvirkende salicylater og sulfonamider, senker nyrens utskillelse av syrer, øker utskillelsen av legemidler som har en alkalisk reaksjon (inkludert alkaloider), reduserer konsentrasjonen av orale prevensjonsmidler i blodet.

Etanol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt.

Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.

Pasienten bør informeres om at hvis symptomene på sykdommen vedvarer etter 5 dagers bruk av stoffet, bør du slutte å ta det og konsultere legen din.

Legemidlet bør kun tas i anbefalte doser.

Pasienten bør slutte å ta stoffet og umiddelbart konsultere lege dersom følgende bivirkninger oppstår:

-allergiske reaksjoner: kløe eller rødhet i huden, pustevansker eller hevelse i lepper, tunge, hals eller ansikt;

-utslett eller peeling på huden, dannelse av sår på munnslimhinnen;

-blåmerker eller blødninger

-synstap. Dette kan skyldes økt intraokulært trykk. Svært sjelden, men denne bivirkningen er mest sannsynlig hos pasienter med glaukom;

-følelse av hjertebanken eller en økning i hjertefrekvens eller hjerterytmeforstyrrelser;

-problemer med urinering. Oftere observeres denne bivirkningen hos pasienter med prostatahypertrofi.

Du bør ikke ta stoffet dersom pusteproblemer tidligere ble observert mens du tok acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs.

Stoffet bør ikke tas samtidig med andre preparater inneholdende paracetamol, så vel som andre ikke-narkotiske analgetika (natrium metamizol), NSAIDs (aspirin, ibuprofen), barbiturater, antikonvulsiva, rifampicin og kloramfenikol, sympatomimetika (for eksempel dekongestanter, midler som demper appetitten, amfetaminlignende psykostimulerende midler), med andre midler for å lindre kulde- og influensasymptomer.

Ved utførelse av test for bestemmelse av urinsyre og nivået av glukose i blodet, må pasienten informere legen om bruk av Coldrex HotRem siden Legemidlet kan forvride resultatene av laboratorietester som vurderer konsentrasjonen av glukose og urinsyre.

Før du tar Coldrex HotRem (sitron), er det nødvendig å konsultere lege hvis:

-tar metoklopramid, domperidon (brukes til å eliminere kvalme og oppkast) eller kolestiramin, som brukes til å senke kolesterol i blodet;

-tar medikamenter for å redusere blodproppene (for eksempel warfarin);

-Etter en lav natrium diett inneholder hver pose 0,12 g natrium;

-alvorlige smittsomme sykdommer (inkludert sepsis) hos pasienter med glutathionmangel, fordi inntak av paracetamol kan øke risikoen for metabolsk acidose, trekk som er brudd frekvens og dybde av pusting, ledsaget av en følelse av åndenød (dyspné), kvalme, oppkast, tap av appetitt. Hvis pasienten finner disse i seg selv, bør han umiddelbart konsultere en lege.

Coldrex (sitron-honning) anbefales ikke til pasienter som lider av fenylketonuri. Den inneholder aspartam, som er en kilde til fenylalanin. Før du tar Coldrex HotRem (sitron-honning), bør du konsultere en lege i følgende tilfeller:

-tar warfarin eller andre indirekte antikoagulantia

-tar medisiner for å kontrollere blodtrykk, for eksempel betablokkere;

-tar digoksin eller andre hjerteglykosider for å behandle hjertesvikt

-tar medisiner for å redusere appetitt eller psykostimulerende midler

-medisin for behandling av depresjon (trisykliske antidepressiva - amitriptylin);

-tar metoklopramid, domperidon (brukes til å eliminere kvalme og oppkast) eller kolestyramin, brukt
å redusere kolesterolnivået i blodet;

-Om nødvendig, overholder det hyponatriske dietten (hver pose inneholder 0,12 g natrium).

For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som kronisk bruker alkohol.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer

Når det tas i anbefalte doser, påvirker stoffet ikke evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer, samt engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner. Hvis det oppstår svimmelhet, anbefales det ikke å kjøre bil eller arbeid med maskiner.

Coldrex Hotrem

Beskrivelse fra 03.02.2016

  • Latinsk navn: Coldrex Hotrem
  • ATC-kode: N02BE51
  • Aktiv ingrediens: ascorbinsyre (ascorbinsyre), fenylefrin (fenylfrin), paracetamol (paracetamol)
  • Produsent: SmithKline Beecham S.A. (Spania)

struktur

Coldrex Hotrem inneholder følgende aktive ingredienser:

Tilleggsstoffer: sitronsyre, sukrose, natriumcyklamat, natriumcitrat, maisstivelse, natriumsakkarin, karamell SCS (E150), samt sitron, honning eller currant smak.

Utgivelsesskjema

Pulver som er inneholdt i posene beregnet på 5 eller 10 g.

Farmakologisk aktivitet

Coldrex Hotrem pulver brukes til forkjølelse.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Legemidlet har sympatomimetiske, antipyretiske, immunostimulerende og smertestillende effekter. Egenskaper av dens handlinger avhenger av egenskapene til komponentene som er inkludert i sammensetningen.

Aktive komponenter utskilles hovedsakelig i urinen. I tillegg kan en viss mengde askorbinsyre utskilles i gallen. Halveringstiden til fenylefrin er 2-3 timer, og paracetamol er 1-4 timer.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er vant til å kvitte seg med symptomene på SARS og influensa: hypertermi, kulderystelser, ondt i halsen og nese, hodepine, nesestopp, smerter i ledd og muskler.

Kontra

Pulveret er kontraindisert for bruk med en negativ reaksjon på dets bestanddeler, sykdommer i sirkulasjonssystemet, tyrotoksikose, mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase, lever- og nyresvikt, arteriell hypertensjon.

Bivirkninger

Når det brukes i henhold til instruksjonene, tolereres stoffet godt uten bivirkninger. I sjeldne tilfeller oppstår følgende bivirkninger:

  • fordøyelsessystemet og leveren: økte leverenzymer, oppkast, kvalme, diaré, anoreksi, tørr munn;
  • nervesystem: hodepine, søvnløshet, irritabilitet, tinnitus, svimmelhet, tremor;
  • allergier: kløe, utslett, angioødem, urticaria, Lyells syndrom, anafylaktisk sjokk;
  • CCC: hjertearytmier, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose, arteriell hypertensjon, nøytropeni, anemi, pankytopeni;
  • urinsystemet: oliguri, nefrotoksisk effekt, nyrekolikk;
  • Annet: hyperhidrose, endring i blodsukker.

Instruksjoner for bruk Coldrex Hotrem (metode og dosering)

For de som bruker Coldrex Hotrem-pulveret, anbefales det at du bruker en pose omtrent hver fjerde time i bruksanvisningen. Daglig dosering maksimal beregnet på 6 pose.

Instruksjoner på Coldrex Hotrem sier at pulveret skal helles i et glass med varmt vann, rør til det er helt oppløst og tilsett kaldt vann.

Maksimal brukstid for stoffet - 5 dager.

overdose

Spesifisert i instruksjonsdosen av stoffet kan ikke overskrides. Ved overdosering er det nødvendig å konsultere lege, selv om det ikke er uttalt negative symptomer, da det er fare for alvorlig skade på leveren, encefalopati, koma og metabolsk acidose.

Overdosering kan forårsake kvalme, hodepine, tap av appetitt, oppkast, pallor, epigastrisk smerte. I tillegg er det i alvorlige tilfeller mulig at arteriell hypertensjon og den hepatotoksiske effekten av legemidlet er mulig. Manifestasjoner av toksiske reaksjoner som følge av overdosering av paracetamol vises vanligvis innen 12-48 timer. I dette tilfellet er bruk av acetylcystein og metionin indisert.

I tilfelle av overdosering er magesvikt og bruk av enterosorbenter også mulig. Symptomatisk behandling.

interaksjon

Når det kombineres med barbiturater, Carbamazepin, Difenin, Rifampicin, Zidovudin, og andre induktorer av mikrosomale leverenzymer, kan stoffet forårsake hepatotoksisk effekt ved å ta stoffet.

Coldrex Hotrem kan ikke tas sammen med andre legemidler som inneholder paracetamol. I tillegg er det kontraindisert inntak med MAO-hemmere, trisykliske antidepressiva og beta-blokkere, så vel som innen 14 dager etter uttaket.

Salgsbetingelser

Coldrex Hotrem pulver selges uten resept.

Lagringsforhold

Legemidlet må beskyttes mot barn. Oppbevares ved romtemperatur.

Holdbarhet

anmeldelser

De som gir vurderinger for Coldrex Hotrem pulver, rapporterer følgende fordeler med stoffet:

  • effektivitet;
  • rask handling;
  • behagelig smak;
  • Tilstedeværelsen av forskjellige smaker (sitron, currant);
  • praktisk emballasje;
  • brukervennlighet;
  • evnen til å kjøpe av brikken;
  • tilgjengelighet på apotek.

Blant manglene i verktøyet i vurderingene indikerte tilstedeværelsen av kontraindikasjoner og bivirkninger, samt den høye prisen.

Prispulver Coldrex Hotrem, hvor du kan kjøpe

Kostnaden av midlene i en pappkasse for 5 poser er ca 160 rubler. Og prisen på Coldrex Hotrem pulver i en pakke med 10 sachets er ca. 260 rubler.

Coldrex ® Hotrem (Coldrex HotRem)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Sammensetning og utgivelsesform

5 g varm drikkepulver med sitron eller sort currant smak inneholder paracetamol 750 mg, fenylefrinhydroklorid 10 mg og askorbinsyre 60 mg; i poser med 5 g, i en eske med 5, 10 eller 50 poser.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Paracetamol hemmer syntesen av PG, inkludert i sentralnervesystemet, har smertestillende og antipyretisk virkning (spesielt med feberssyndrom). Fenylefrinhydroklorid er en sympatomimetisk som excites hovedsakelig perifert alfa1-reseptorer, eliminerer hevelse i neseslimhinnen. Ascorbinsyre kompenserer for det økende behovet for vitamin C i begynnelsen av forkjølelse og akutte virusinfeksjoner.

Indikasjoner på Coldrex ® Hotrem

Smerte syndrom og feber syndrom (kald, influensa, hodepine, hevelse i neseslimhinnen, tonsillitt, faryngitt, bihulebetennelse).

Kontra

Overfølsomhet (inkludert til de enkelte komponentene i legemidlet), alvorlige brudd på leveren eller nyrene, hypertensjon, hypertyreose, diabetes, hjertesykdom.

Bivirkninger

Økt blodtrykk, kvalme, oppkast, diaré, søvnløshet, hjertebank, allergiske reaksjoner (utslett på huden).

interaksjon

Forbedrer antikoagulerende effekten av indirekte antikoagulantia. Metoklopramid og domperidon øker, og kolestyramin reduserer absorpsjonshastigheten og fullstendigheten.

Dosering og administrasjon

Inne, voksne og barn over 12 år - innholdet i 1 pose er oppløst i et glass varmt vann, dosen kan gjentas etter 6-8 timer (men ikke mer enn 4 ganger daglig).

Sikkerhets forholdsregler

Kan ikke kombineres med MAO-hemmere, beta-blokkere, antihypertensive stoffer, med andre legemidler mot forkjølelse og influensa, samt inneholder paracetamol. Gravide kvinner kan kun brukes på anbefaling av lege. Ikke anbefalt for barn under 12 år.

Oppbevaringsforhold for Coldrex ® Hotrem

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Coldrex ® Hotrem Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Synonymer av nosologiske grupper

Legg igjen din kommentar

Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰

Registreringsbevis Coldrex ® Hotrem

  • Førstehjelpsutstyr
  • Nettbutikk
  • Om selskapet
  • Kontakt oss
  • Utgiverens kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Vi er i sosiale nettverk:

© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjon beregnet for helsepersonell.

COLDREX ® HotRem (COLDREX ® HotRem) instruksjonene for bruk

Registreringsbevisinnehaver:

Produsert av:

Kontaktinformasjon:

Aktivstoffer

Doseringsformer

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning Coldrex ® Hotrem

Pulver til fremstilling av oral løsning (sitron) krystallinsk, fra svakt gul til gul farge, med en karakteristisk lukt av sitron; Den forberedte løsningen er gul i fargen, med en karakteristisk sitron lukt.

Hjelpestoffer: sitronsyre - 600 mg, natriumsakkarin - 40 mg, natriumsitrat - 500 mg, sitrontetrarom 100% P05.51 - 50 mg, sitronfargestoffer 52293 / TP.05.51 - 83.33 mg, kinolengult 14031 (E104) - 0,75 mg, sukrose - 2904,42 mg.

5 g - laminerte poser (5) - papppakker.
5 g - laminerte poser (10) - pakker kartong.

Pulver til fremstilling av oral oppløsning (sitronhonning) heterogen, fra gråhvite med beige skygge til lysebrun farge med hvite, lysebrune og mørkebrune inneslutninger; Den forberedte løsningen er fra lysegul til lysebrun i farge med uløselige inneslutninger av hvit farge og karakteristisk lukt av sitron og honning.

Hjelpestoffer: sitronsyre - 600 mg, natriumsakkarinat - 10 mg, natriumsitrat - 500 mg, sitronfargestoffer PHS-163671 - 100 mg, honningsaroma PFW PHS-050860 - 75 mg, honningsaroma Felton F7624P - 125 mg, fargestoffkaramell 626 - 50 mg, maisstivelse - 200 mg, aspartam - 50 mg, sukrose - 2468,5 mg.

5 g - laminerte poser (5) - papppakker.
5 g - laminerte poser (10) - pakker kartong.

Farmakologisk aktivitet

Kombinert stoff for symptomatisk behandling av akutt respiratoriske sykdommer.

Paracetamol har antipyretisk, smertestillende effekt.

Fenylefrinhydroklorid - sympatomimetisk, smalker fartøyene i neseslimhinnen og paranasale bihuler, noe som resulterer i redusert hevelse og lettere nesepust.

Askorbinsyre etterfyller det økte behovet for C-vitamin for forkjølelse og influensa, spesielt i begynnelsen av sykdommen.

De aktive ingrediensene i stoffet forårsaker ikke døsighet.

farmakokinetikk

Paracetamol absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen, fordelingen i kroppsvæsker er relativt jevn.

Metabolisert hovedsakelig i leveren med dannelsen av flere metabolitter.

T1/2 Når du tar en terapeutisk dose, er det 2-3 timer. Hovedmengden av stoffet vises etter konjugering i leveren. I uendret form utmerker seg ikke mer enn 3% av den mottatte dosen av paracetamol.

Fenylefrin absorberes dårlig fra mage-tarmkanalen og metaboliseres under første del i tarmen og leveren under virkningen av MAO. Når du tar fenylefrin inne i biotilgjengeligheten av stoffet er begrenset.

Ekskresert i urin nesten helt som et svovelsyrekonjugat.

Ascorbinsyre absorberes godt fra mage-tarmkanalen, bindende til plasmaproteiner - 25%. Fordelingen i kroppens vev er bred.

Det metaboliseres i leveren, utskilles i urinen som oksalat og uendret.

Askorbinsyre, tatt i store mengder, utskilles raskt uendret i urinen.

Indikasjoner på Coldrex ® Hotrem

For å eliminere symptomene på akutt respiratorisk infeksjon og influensa, inkludert:

  • økt kroppstemperatur;
  • hodepine;
  • frysninger;
  • smerter i ledd og muskler;
  • nasal oppstramming
  • sår hals og bihuler.

Doseringsregime

Voksne anbefales å ta 1 pose hver 4-6 timer, men ikke mer enn 4 pose innen 24 timer. Intervallet mellom doser skal være minst 4 timer.

Barn over 12 år er foreskrevet 1 pose hver 6. time, men ikke mer enn 3 pose i løpet av 24 timer.

Innholdet i 1 pose skal helles i et glass varmt vann (ca. 250 ml), omrørt til fullstendig oppløsning, om nødvendig kan du legge til kaldt vann eller sukker.

Maksimal varighet av legemidlet er 5 dager. Hvis symptomene vedvarer i mer enn 5 dager, bør pasienten kontakte en lege.

Bivirkninger

Bestemmelse av hyppigheten av bivirkninger: svært ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100 og ® HotRem, fordi stoffet kan forvride resultatene av laboratorietester som vurderer konsentrasjonen av glukose og urinsyre.

Før du tar Coldrex ® HotRem (sitron), bør du konsultere lege hvis:

-tar metoklopramid, domperidon (brukes til å eliminere kvalme og oppkast) eller kolestiramin, som brukes til å senke kolesterol i blodet;

-tar medikamenter for å redusere blodproppene (for eksempel warfarin);

-Etter en lav natrium diett inneholder hver pose 0,12 g natrium;

-alvorlige smittsomme sykdommer (inkludert sepsis) hos pasienter med glutathionmangel, fordi inntak av paracetamol kan øke risikoen for metabolsk acidose, trekk som er brudd frekvens og dybde av pusting, ledsaget av en følelse av åndenød (dyspné), kvalme, oppkast, tap av appetitt. Hvis pasienten finner disse i seg selv, bør han umiddelbart konsultere en lege.

Coldrex ® HotRem (sitron-honning) anbefales ikke til pasienter som lider av fenylketonuri. Den inneholder aspartam, som er en kilde til fenylalanin. Før du tar Coldrex ® HotRem (sitron-honning), bør du konsultere en lege i følgende tilfeller:

-tar warfarin eller andre indirekte antikoagulantia

-tar medisiner for å kontrollere blodtrykk, for eksempel betablokkere;

-tar digoksin eller andre hjerteglykosider for å behandle hjertesvikt

-tar medisiner for å redusere appetitt eller psykostimulerende midler

-medisin for behandling av depresjon (trisykliske antidepressiva - amitriptylin);

-tar metoklopramid, domperidon (brukes til å eliminere kvalme og oppkast) eller kolestyramin, brukt
å redusere kolesterolnivået i blodet;

-Om nødvendig, overholder det hyponatriske dietten (hver pose inneholder 0,12 g natrium).

For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som kronisk bruker alkohol.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer

Når det tas i anbefalte doser, påvirker stoffet ikke evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer, samt engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner. Hvis det oppstår svimmelhet, anbefales det ikke å kjøre bil eller arbeid med maskiner.

overdose

Ved overdosering av Coldrex ® HotRem (selv med god helse), bør risikoen for forsinket tegn på alvorlig leverskade vurderes.

Symptomer forårsaket av paracetamol: innen 24 timer - hudens hud, kvalme, oppkast, anoreksi, magesmerter; i løpet av 12-48 timer kan tegn på unormal leverfunksjon, tegn på nedsatt glukosemetabolisme og metabolsk acidose oppstå. Giftig effekt hos voksne er mulig etter en enkeltdose på mer enn 10 g paracetamol - en økning i levertransaminaseaktivitet, det kliniske bildet av leverskade oppstår etter 1-6 dager. Ved alvorlig forgiftning kan alvorlig leversvikt utvikles, inkludert lever encefalopati, koma og død. Akutt nyresvikt med akutt tubulær nekrose, som diagnostsiruetsya av alvorlig smerte i korsryggen, hematuri og proteinuri, kan utvikle seg uten alvorlig leverdysfunksjon. Det er rapporter om tilfeller av hjertearytmi og pankreatitt med overdosering av paracetamol.

I den tidlige perioden kan symptomene være begrenset bare til kvalme og oppkast og kan ikke gjenspeile alvorlighetsgraden av overdose eller risikoen for skade på indre organer.

Behandling: I løpet av den første timen etter den påståtte overdosen, anbefales det å benytte aktivert karbon innvendig. Etter 4 timer eller mer etter den tiltenkte dosering er nødvendig for å bestemme plasmakonsentrasjoner av paracetamol (paracetamol tidligere bestemmelse av konsentrasjonen kan være misvisende). Acetylcystein er en spesifikk motgift mot paracetamolforgiftning. acetylcystein behandling kan være opp til 24 timer etter inntak av paracetamol imidlertid den maksimale hepatobeskyttende virkning kan oppnås for de første 8 timene etter overdose. Etter dette faller effekten av antidotene kraftig. Om nødvendig kan acetylcystein administreres inn / inn. I fravær av emesis alternativ utførelse (uten mulighet for rask behandling i institusjon) er betegnelsen metionin innsiden. Behandling av pasienter med alvorlig leverfunksjon ved 24 timer etter inntak av paracetamol bør utføres sammen med spesialister eller Gift spesiell gren av leversykdommer.

Symptomer på grunn av fenylefrin: mulig irritabilitet, hodepine, svimmelhet, søvnløshet, økt blodtrykk, kvalme, oppkast, irritabilitet, refleks bradykardi. I alvorlige tilfeller av overdose kan det utvikle hallusinasjoner, forvirring, anfall, arytmier. En overdose av fenylefrin kan forårsake symptomer som ligner på bivirkninger.

Behandling: symptomatisk terapi, med alvorlig arteriell hypertensjon, bruk av alfa-blokkere, som fentolamin.

Symptomer forårsaket av askorbinsyre: askorbinsyre i høye doser (mer enn 3000 mg) kan forårsake midlertidig osmotisk diaré og forstyrrelser i mage-tarmkanalen, som kvalme, ubehag i magen. Manifestasjoner av overdosering av ascorbinsyre kan kategoriseres som de som skyldes alvorlig leverskade som følge av overdosering av paracetamol.

Behandling: symptomatisk, tvungen diurese.

Ved første tegn på overdosering er det akutt å søke legehjelp, selv om det ikke finnes klare symptomer på forgiftning.

Drug interaksjon

Paracetamol i resepsjonen for en lang tid øker effekten av antikoagulantia (warfarin og andre kumarin), noe som øker risikoen for blødning. Episod administrering av en enkelt dose av legemidlet har ingen signifikant effekt på effekten av indirekte antikoagulantia.

Induktorer mikrosomale oksidasjons enzymer i leveren (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, AZT, fenytoin, etanol, flumetsinol, fenylbutazon og trisykliske antidepressiva) øke risikoen for hepatotoksisitet med overdoser og samtidig med paracetamol.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Paracetamol reduserer effektiviteten av vanndrivende legemidler.

Økning av metoklopramid og domperidon, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.

Paracetamol forbedrer effekten av MAO-hemmere, sedativer, etanol.

Fenylefrin når tatt med MAO-hemmere kan føre til økt blodtrykk.

Fenylefrin reduserer effekten av beta-blokkere og antihypertensive stoffer, øker risikoen for hypertensjon og forstyrrelser i kardiovaskulærsystemet.

Samtidig bruk av fenylefrin med sympatomimetiske aminer kan øke risikoen for kardiovaskulære bivirkninger.

Tricykliske antidepressiva midler øker fenylfrins sympatomimetiske effekt, og kan øke risikoen for kardiovaskulære bivirkninger.

Samtidig bruk av halotan med fenylefrin øker risikoen for ventrikulær arytmier.

Fenylefrin reduserer den hypotensive effekten av guanetidin, som i sin tur forbedrer alfa-adrenostimuliruyuschy-aktiviteten av fenylefrin.

Antidepressiva, anti-parkinsoniske stoffer, antipsykotika, fenotiazinderivater øker risikoen for urinretensjon, tørr munn og forstoppelse.

Samtidig utnevnelse av GCS med fenylefrin øker risikoen for å utvikle glaukom.

Ved samtidig bruk med digoksin og hjerteglykosider, kan det være en økt risiko for å utvikle hjerterytmeforstyrrelser eller hjerteinfarkt.

Askorbinsyre øker risikoen for krystalluri ved behandling av kortvirkende salicylater og sulfonamider, senker nyrens utskillelse av syrer, øker utskillelsen av legemidler som har en alkalisk reaksjon (inkludert alkaloider), reduserer konsentrasjonen av orale prevensjonsmidler i blodet.

Etanol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt.

Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.