Lær om den moderne klassifiseringen av antibiotika etter gruppe parametere

Semisyntetisk makrolid antibiotika. Den har en antibakteriell effekt, interagerer med 50S ribosomal underenheten av bakterier og hemmer proteinsyntesen i mikrobialcellen.

Klaritromycin har vist høy in vitro aktivitet mot standard og isolerte bakteriekulturer. Meget effektiv mot mange aerobe og anaerobe gram-positive og gram-negative mikroorganismer. In vitro-studier bekrefter den høye effekten av klaritromycin mot Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae og Helicobacter pylori.

Legemidlet er også aktivt mot aerobe gram-positive mikroorganismer: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes; aerobic gram-negative mikroorganismer: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainftuenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila; andre mikroorganismer: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae (Twar), Chlamydia trachomatis, Mycobacterium Leprabasill, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium kompleks (MAC): Mycobacterium avium, Mycobacferium intracellulare.

Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp., I tillegg til andre gramnegative bakterier som ikke bryter ned laktose, er ufølsomme for klaritromycin.

Produksjonen av β-laktamase påvirker ikke aktiviteten av klaritromycin. De fleste av meticillin- og oksacillinresistente stafylokokker-stammer er også resistente mot klaritromycin.

Sensibiliteten til Helicobacter pylori til klaritromycin ble studert på isolater av H. pylori isolert fra 104 pasienter før behandlingsstart med legemidlet. Hos 4 pasienter ble H. pylori-stammer som var resistente mot klaritromycin, isolert i 2-stammer med mellomliggende motstand, i de resterende 98 pasientene var H. pylori-isolatene følsomme for klaritromycin.

Clarithromycin har en effekt in vitro og mot de fleste stammer av de følgende mikroorganismer (har imidlertid sikkerheten og effektiviteten av anvendelse av klaritromycin i klinisk praksis ikke er blitt bekreftet ved kliniske studier og praktisk betydning er uklar): aerobe grampositive organismer: Streptococcus agalactiae, Streptococcus (gruppene C, F, G), Streptococcus gruppe Viridans; aerobic gram-negative mikroorganismer: Bordeteila pertussis, Pasteurella multocida; anaerobe grampositive mikroorganismer: Slostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes; anaerobe gram-negative mikroorganismer: Bacteroides melaninogenicus; Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Campylobacter jejuni.

Hovedmetabolitten av klaritromycin i menneskekroppen er den mikrobiologisk aktive metabolitten 14-hydroksylaritromycin. Metabolittenes mikrobiologiske aktivitet er den samme som for den opprinnelige substansen, eller 1-2 ganger svakere i forhold til de fleste mikroorganismer. Et unntak er Haemophilus influenzae, hvor effektiviteten av metabolitten er 2 ganger høyere. Utgangsmaterialet og dets hovedmetabolitt ha enten additiv eller synergistisk effekt mot Naemophilus influenzae etter in vitro og in vivo, avhengig av bakteriekulturen.

Suging og distribusjon

Ved inntak klaritromycin absorberes raskt og aktivt. Absolutt biotilgjengelighet er 50%. Med gjentatte doser av stoffet ble det ikke oppdaget kumulasjon, og innholdet i stoffskiftet i menneskekroppen har ikke endret seg. Å spise umiddelbart før du tar stoffet økte biotilgjengeligheten av stoffet med gjennomsnittlig 25%.

Når du tar Klacida i en dose på 250 mg 2 ganger daglig C_max Klaritromycin og 14-hydroksylaritromycin i plasma ble nådd i 2-3 dager og var henholdsvis 1 μg / ml og 0,6 μg / ml.

Når du tar Klacida i en dose på 500 mg 2 ganger daglig C_max Klaritromycin og 14-hydroksylaritromycin ble oppnådd etter å ha tatt den femte dosen og i gjennomsnitt henholdsvis 2,7-2,9 μg / ml og 0,83-0,88 μg / ml.

Klaritromycin binder til plasmaproteiner ved 70% i en konsentrasjon på fra 0,45 til 4,5 μg / ml. Ved en konsentrasjon på 45 μg / ml, reduseres bindingsgraden til 41%, sannsynligvis som et resultat av metning av bindingsstedene. Dette observeres kun ved konsentrasjoner mange ganger høyere enn terapeutisk.

Klaritromycin og 14-hydroksylaritromycin er godt fordelt i alle vev og kroppsvæsker. Etter oral administrering av klaritromycin forblir innholdet i cerebrospinalvæsken lavt (med normal BBB permeabilitet 1-2% av nivået i blodserum). Innholdet i vevet er vanligvis flere ganger dets innhold i serumet.

Eksempler på vevs- og serumkonsentrasjoner etter å ha tatt stoffet oralt i en dose på 250 mg hver 12. time, er vist i tabellen:

Klacid - instruksjon, søknad, vurderinger

Klacid er et bredspektret antibiotika som brukes til å behandle smittsomme sykdommer i luftveiene og bløtvev.

Farmakologisk aktivitet

Klacid tilhører gruppen av makrolidantibiotika som har en antibakteriell effekt.

Stoffet er effektivt mot pneumococcus, Staphylococcus aureus, patogener zelenyaschy streptokokker listeriose, Streptococcus gruppe A, B, C, F, G, haemophilus infeksjon, lungebetennelse, pnevmohlamidoza, sporotrichosis, peptokokki, chlamydia, gonoré, spedalskhet, rug, samt legionella og lungebetennelse av mykoplasma etiologi. Klatsid har en positiv effekt på patogener kikhoste pasteurellosis fugler menneskelig forgiftning, akne, borellioza, syfilis, enterokolitt.

Klacid er ikke effektivt i behandling av enterobakterier, Pseudomonas aeruginosa og alle andre gramnegative bakterier som ikke bryter ned laktose.

Det aktive stoffet, klaritromocin, frigjøres i løpet av tiden det går gjennom hele tarmkanalen på grunn av at tabletter er krystallinsk homogen masse.

Utgivelsesskjema

Klacid produsert i form av:

• Gul oval belagte tabletter på 250 mg og 500 mg (500 Klatsid eller Klatsid CP) inneholdende henholdsvis 250 mg og 500 mg aktiv ingrediens klaritromycin. Eksipienser - kinolin gul, croscarmellose natrium, pregelatinisert stivelse, mikrokrystallinsk cellulose, stearinsyre, silika, talkum, magnesiumstearat, povidon. 7-42 tabletter per pakke;
• Hvit granulert med fruktsmaksepulver til fremstilling av suspensjoner, som ved tilsetning av vann danner en ugjennomsiktig suspensjon Klacid. 5 ml inneholder 125 mg eller 250 mg aktiv ingrediens. I mørke plastflasker med henholdsvis 60 ml og 100 ml, med en doseringssprøyte eller skje. Eksipienser - povidon K90, karbomer, lakserolje, hypromellose ftalat, maltodekstrin, silisiumdioksid, sukrose, xantangummi, kaliumsorbat, titandioksid, vannfri sitronsyre, fruktsmak.

Indikasjoner for bruk Klacida

I følge instruksjonene brukes Klacid til:

• Vanlige mykobakterielle infeksjoner som forårsaker Mycobacterium intracellulare og Mycobacterium avium;
• Otitis media;
• Infeksjoner i nedre luftveier - bronkitt, lungebetennelse;
• Infeksjoner av huden og bløtvev - follikulitt, cellulitt, erysipelas;
• Infeksjoner i øvre luftveier - polysinusitt, faryngitt, monosinusitt;
• Lokale mykobakterielle infeksjoner forårsaket av Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium chelonae og Mycobacterium kansasii;
• Ødeleggelse av Helicobacter pylori og en reduksjon i hyppigheten av tilbakefall av duodenalt sår;
• Forebygging av spredning av infeksjon forårsaket av Mycobacterium avium komplekset (MAC);
• Odontogene infeksjoner.

Kontra

I følge instruksjonene er Klacid kontraindisert i:

• Alvorlig abnorm leverfunksjon
• Alvorlig nedsatt nyrefunksjon
• porfyri,
• Samtidig bruk med pimozid, cisaprid, dihydroergotamin, astemizol, terfenadin, ergotamin;
• Graviditet, under amming;
• Overfølsomhet overfor makrolidantibiotika.

Barn opptil 3 år i henhold til instruksjonene. Klacid er ikke foreskrevet i form av tabletter.

Bruksanvisning Klacida

Vanligvis brukes legemidlet på 1 tablett Klacida 500 per dag, uavhengig av måltidet. I alvorlige tilfeller kan dosen dobles. Clacid-tabletter skal ikke brytes og tygges. Varigheten av behandlingen er vanligvis fra 6 dager til to uker.

Avhengig av sykdommen brukes Klacid:

• Med mykobakteriell infeksjon - 1 tablett Klacida 500 to ganger om dagen;
• Ved behandling av odontogene infeksjoner - 250 mg av stoffet 2 ganger daglig i 5 dager;
• I forebygging av MAC-infeksjoner, 1 tablet av Clcide CP to ganger om dagen;
• For å ødelegge bakterier H. pylori duodenal ulcus i 7-14 dager - 1 tablett 500 klatsid to ganger om dagen, og er kombinert med amoxicillin eller lanzoprazolom i løpet av 7 dager - 1 klatsid SR tablett to ganger daglig samtidig med metronidazol og lanzoprazolom.

Bivirkninger

Selv anmeldelser Klatsid generelt godt tolerert, under behandling kan være magesmerter, ventrikulær arytmi ledsaget ventrikkeltakykardi, kvalme, pankreatitt, diaré, oppkast, tunge misfarging og tann stomatitt, magesmerter, oral candidiasis, sår språk, pseudomembranøs kolitt.

Nedsatt leverfunksjon og hepatocellulær hepatitt med gulsott er sjeldne og reversible.

Også på vurderingene av klatsid kan vises svimmelhet, forbigående hodepine, angst og mareritt, søvnløshet, tinnitus, depersonalisering, hallusinasjoner og psykose, kramper, angst, forvirring. Ifølge vurderinger av Klacid utvikles disse effektene mye mindre ofte hvis behandlingen utføres i en rolig atmosfære.

I noen tilfeller observeres Stevens-Johnson syndrom ved bruk av Klacida, kløe, urtikaria, anafylaksi, hudspyling.

Ved samtidig bruk av Klacida med andre legemidler er det nødvendig å være forsiktig.

Lagringsforhold

Klacid er klassifisert som en liste over legemidler B. og reseptbelagte. Holdbarhet - 3 år.

Home First Aid Kit

Klacid - makrolid antibiotika

Navn på stoff: CLACID® (KLACID)

Internasjonalt navn: klaritromycin (klaritromycin)
KFG: Makrolid antibiotika
Eierreg. ID: ABBOTT S.P.A. (Italia)

DOSERINGFORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJON:

Tabletter, belagt gul, oval.

1 faneblad. klaritromycin 250 mg

Andre ingredienser: croscarmellose-natrium, mikrokrystallinsk cellulose, pregelatinert stivelse, silisiumdioksid, povidon, stearinsyre, magnesiumstearat, talkum, kinolin gul (E104).

skall sammensetning: hypromellose, giproloza, propylenglykol, sorbitan-monooleat, titandioksyd, sorbinsyre, vanillin, kinolin gul (E104).

7 stk - blemmer (1) - pakker kartong.

Semisyntetisk makrolid antibiotika. Den har en antibakteriell effekt, interagerer med 50S ribosomal underenheten av bakterier og hemmer proteinsyntesen i mikrobialcellen.

Klaritromycin har vist høy in vitro aktivitet mot standard og isolerte bakteriekulturer. Meget effektiv mot mange aerobe og anaerobe gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Studier utført in vitro, bekrefter den høye effekt av klaritromycin mot Legionella pneumophila Mycoplasma pneumoniae, og Helicobacter (Campylobacter) pylori.

Legemidlet er også aktivt mot aerobe gram-positive mikroorganismer: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes; aerobic gram-negative mikroorganismer: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainftuenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila; andre mikroorganismer: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae (Twar), Chlamydia trachomatis, Mycobacterium Leprabasill, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium kompleks (MAC): Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare.

Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp., I tillegg til andre gramnegative bakterier som ikke bryter ned laktose, er ufølsomme for klaritromycin.

Produksjonen av β-laktamase påvirker ikke aktiviteten av klaritromycin. De fleste av meticillin- og oksacillinresistente stafylokokker-stammer er også resistente mot klaritromycin.

Sensibiliteten til Helicobacter pylori til klarithromycin ble studert på Helicobacter pylori isolater isolert fra 104 pasienter før behandlingsstart med legemidlet. 4 pasienter ble allokert til klaritromycin-resistente stammer av Helicobacter pylori, i 2 - stammer med middels motstand, de gjenværende 98 pasienter Helicobacter pylori isolater var følsomme for clarithromycin.

Clarithromycin har en effekt in vitro og mot de fleste stammer av de følgende mikroorganismer (har imidlertid sikkerheten og effektiviteten av anvendelse av klaritromycin i klinisk praksis ikke er blitt bekreftet ved kliniske studier og praktisk betydning er uklar): aerobe grampositive organismer: Streptococcus agalactiae, Streptococcus (gruppene C, F, G), Streptococcus gruppe Viridans; aerobic gram-negative mikroorganismer: Bordetella pertussis, Pasteurella multocida; anaerobe grampositive mikroorganismer: Slostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes; anaerobe gram-negative mikroorganismer: Bacteroides melaninogenicus; Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Campylobacter jejuni.

Hovedmetabolitten av klaritromycin i menneskekroppen er den mikrobiologisk aktive metabolitten 14-hydroksylaritromycin. Metabolittenes mikrobiologiske aktivitet er den samme som for den opprinnelige substansen, eller 1-2 ganger svakere i forhold til de fleste mikroorganismer. Et unntak er Haemophilus influenzae, hvor effektiviteten av metabolitten er 2 ganger høyere. Utgangsmaterialet og dets hovedmetabolitt ha enten additiv eller synergistisk effekt mot Naemophilus influenzae etter in vitro og in vivo, avhengig av bakteriekulturen.

Kvantitative metoder som krever måling av diameteren til sonen av vekstinhibering av mikroorganismer, gir de mest nøyaktige estimatene av bakteriens følsomhet overfor antimikrobielle midler. En av de anbefalte følsomhetsprosedyrene bruker plater impregnert med 15 μg klaritromycin (Kirby-Bauer diffusjonstest); Testresultatene tolkes avhengig av diameteren av veksthemmingssonen for mikroorganismen og verdien av den minste inhibitoriske konsentrasjonen (MPC) av klaritromycin. Verdien av IPC bestemmes av metoden for fortynning av mediet eller diffusjonen i agar. Laboratorietester gir ett av tre resultater: 1) "resistent" - vi kan anta at infeksjonen ikke er egnet til behandling med dette stoffet; 2) "mediumfølsom" - den terapeutiske effekten er tvetydig, og kanskje en økning i dosering kan føre til følsomhet; 3) "sensitiv" - det kan anses at infeksjonen kan behandles med klaritromycin.

De første dataene på farmakokinetikken ble oppnådd ved studier av klaritromycintabletter.

Biotilgjengeligheten og farmakokinetikken til klaritromycinsuspensjon ble studert hos friske voksne og barn.

Suging og distribusjon

Når en gang ble tatt hos voksne, var biotilgjengeligheten av suspensjonen ekvivalent med biotilgjengeligheten av tabletter (i samme dose) eller litt overskredet. Matinntaket forsinket noe absorpsjonen av klaritromycinsuspensjonen, men påvirket ikke den totale biotilgjengeligheten av stoffet.

Når du tar spedbarnsuspensjon (etter måltid) C_max, AUC for klaritromycin var henholdsvis 0,95 μg / ml, 6,5 μg × h / ml.

Ved bruk av en suspensjon av klaritromycin i en dose på 250 mg hver 12. time hos voksne, ble likevektsnivåene i blodet praktisk talt oppnådd ved å ta den femte dosen. Parametrene for farmakokinetikken var som følger: C_max 1,98 μg / ml, AUC 11,5 μg × h / ml og T_max 2,8 timer for klaritromycin og 0,67, 5,33, 2,9 henholdsvis for 14-hydroksylaritromycin.

Hos friske mennesker toppet serumkoncentrasjonen innen 2 timer etter inntak. C_ss Maks 14-hydroksylaritromycin er ca. 0,6 μg / ml. Når du foreskriver klaritromycin i en dose på 500 mg hver 12. time_ss maks 14-hydroksylaritromycin er litt høyere (opptil 1 μg / ml). Ved bruk av begge doser av C_ss Maksimal metabolitt oppnås vanligvis innen 2-3 dager.

I in vitro-studier var bindingen av klaritromycin til plasmaproteiner i gjennomsnitt ca 70% ved klinisk signifikante konsentrasjoner fra 0,45 til 4,5 μg / ml.

Metabolisme og utskillelse

Klaritromycin metaboliseres i leveren under virkningen av CYP3A-isoenzym med dannelsen av den mikrobiologisk aktive metabolitten 14-hydroksylaritromycin.

T_1/2 klaritromycin ved opptak av babyoppløsning (etter spising) var 3,7 timer. Ved bruk av en klaritromycinsuspensjon i en dose på 250 mg hver 12. time hos voksne T_1/2 var 3,2 timer for klaritromycin og 4,9 for 14-hydroksylaritromycin.

Hos friske mennesker med klaritromycin: i en dose på 250 mg hver 12. time T_1/2 14-hydroksylaritromycin er 12 timer; i en dose på 500 mg hver 12. time T_1/2 14-hydroksylaritromycin er ca. 7 timer.

Ved bruk av klaritromycin i en dose på 250 mg hver 12. time utskilles ca. 20% av dosen i urinen uendret. Ved bruk av klaritromycin i en dose på 500 mg hver 12. time utskilles ca. 30% av dosen i urinen uendret. Renal clearance av klaritromycin er ikke vesentlig avhengig av dosen og nærmer seg den normale glomerulære filtreringshastigheten. Hovedmetabolitten i urinen er 14-hydroksylaritromycin, som står for 10-15% av dosen (250 mg eller 500 mg hver 12. time).

Klaritromycin og dets metabolitt er godt fordelt i vev og kroppsvæsker. Vevskonsentrasjoner er vanligvis flere ganger høyere enn serum.

Eksempler på vevs- og serumkonsentrasjoner etter å ha tatt stoffet i en dose på 250 mg hver 12. time, er vist i tabellen:

Klacid antibiotika: bruk for små og store

Praktisk for alle ansvarlige foreldre er hovedinnholdet i livet helsen til sitt eget barn. Derfor øker de ikke sjelden for tidlig panikk, når det gjelder å søke medisinsk hjelp og motta resept fra en barnelege, som en del av et ukjent legemiddel. Klacid er et av de nye stoffene som foreskrives for barn i tilfelle inflammatoriske prosesser i kroppen, for å ødelegge en rekke patogener.

Når du kjøper dette stoffet fra et apotek, er mange mennesker primært interessert i bruksanvisningen. De fleste ønsker å vite om legemidlet er veldig trygt for barnet, og hvilke bivirkninger bør forventes i løpet av bruken.

Klacid gjennomgang.
Sannsynligvis mange foreldre kom over en gang på tvers av stoffet "Erytromycin." Tidligere var det ingen medisinanaloger like vanlige som de er nå. Dels er den moderne analogen av dette legemidlet Klacid - dette er en suspensjon, presentert i doser på 125 og 250 mg. Dette verktøyet regnes som en slags ny antibakteriell medisin, som tilhører en rekke såkalte makrolider.

Uten å dype inn i kjemisk sammensetning, er det verdt å merke seg at makrolider er blant de sikreste antibiotika med lavest innhold av giftige stoffer. Er dette virkelig sant for medisinen vi vurderer? All kompleksiteten av behandling med erytromycin var det svært bitter smak dårlig, for å oppnå den ønskede terapeutiske resultat av å ta stoffet ble administrert i løpet av dagen minst fire ganger, og ble anbefalt å gjennomgå et kurs i behandling, minst fem dager.
Barneleger foreskriver Klacid barn, styrt av det faktum at det inneholder komponenter med antiinflammatorisk effekt og ikke har negative tilfeller, manifestert som regel bivirkninger. Til tross for all effektiviteten av stoffet, er det noen nyanser som motsetter seg sine positive egenskaper, om hvilke ikke et ord er angitt i instruksjonene. Men dette er ikke en grunn etter å ha lest dette forslaget for å øke panikk eller til og med kaste medisinen. Det er nødvendig å sortere ut noen viktige spørsmål angående Klacid, hvorfor er det ofte tilskrives barn, eksisterer slike stoffer, og hva er positive eller negative sider?

Når utnevnes Klacid?
De vanligste sykdommene som denne medisinssuspensjonen på 125 eller 250 mg vanligvis er foreskrevet er:
- Faryngitt, tonsillitt, laryngitt og andre infeksjoner som påvirker øvre luftveiene.
- lungebetennelse, bronkitt, samt infeksjoner som påvirker nedre luftveier
- kikhoste
- akutt otitis media
- seksuelt overførbare infeksjoner
- konjunktivitt: gonorrheal eller klamydia
magesår og duodenalt sår
- smittsomme sykdommer i huden eller bløtvevet.
Basert på de ovennevnte sykdommene, er det klart at alle av dem kan bli ledsaget av alvorlige og farlige komplikasjoner for en syk person. Alvorlighetsgraden av disse sykdommene motiverer barnelege til å ta et større ansvar for å bekjempe dem.

Myter og fakta om Klacida.
Før du går til en gjennomgang av stoffet vårt, tenk på penicillin. Siden Sovjetunionens tid har det vært stille tilfeller av død av pasienter som lider av lungebetennelse som følge av anafylaktisk sjokk som oppstår under bruk av denne markedsførbare medisinen. Vi har oppmerksomt på dette, i forbindelse med innlegg på mange tematiske fora, hvor spente mødre skriver om personlig praksis for å behandle barn med Klacid. Du finner meldinger der det står skrevet at barnet etter hvert medisin begynner å gråte lenge og hardt. Dette er sant, og denne reaksjonen er forårsaket av babyen, det faktum at umiddelbart etter å ha tatt stoffet i halsen, er det en ubehagelig brennende følelse som gradvis øker med økningen i tidsintervallet etter å ha tatt stoffet. Men den brennende følelsen er ganske tålelig og har nådd sin høyeste topp, gradvis avtar, men denne prosessen kan ikke forklares for barna, så du må bare roe den ned.

Men fortsatt, hvorfor barneleger foreskriver nøyaktig Klacid 125 eller 250 mg til syke barn, og ikke andre eksisterende analoger. Dette skyldes det faktum at patogenene ofte er chlamydia og som tittelen mikroplasma. Bare dette antibiotikumet kan trenge inn i skallet av mikrober og ødelegge det. Hva svaier akutt mellomørebetennelse, og andre inflammatoriske prosesser i kroppen, blant annet lungebetennelse, bruk av denne medisinen i en slik diagnose er ikke det beste alternativet, men i enkelte tilfeller, for å bevare liv og helse for barnet, kan du gjøre et valg i favør av klatsid. Med dette valget bør huske at i praksis i medisin er "den gylne lov av tre dager", som betyr at hvis trukket stoffet i tre dager gjør ikke du føler deg bedre - brukt prisen må være gjenstand for endringer.

Det er en annen interessant sannhet om Klacida, informasjon som du ikke finner i mer enn én instruksjon for bruk. I nesten 99% av tilfellene akkumuleres mikroorganismer som påvirker sykdomsprosessen i bronkiene og lungene, og de bestanddelene i Klacida som akkumuleres på disse stedene, ligger bare innenfor 88%. Enkelt sagt, luften som pasienten utånder, har også en effekt på dem. Det bør klargjøres at Klacid ikke helt ødelegger patogene organismer, men hindrer bare deres videre reproduksjon, noe som er bra for helbredelse. Mikroorganismer, nøytralisert av Klacid, utgjør ikke lenger trusselen mot barnets kropp, og derfor stopper immunforsvaret med å reagere på dem.

Etter å ha fullført kurset forblir stoffet lenge i kroppen og fortsetter å utføre sin direkte funksjon, det gjør det umulig for de sykdomsproducerende organismer å formere seg.
Bivirkninger av makrolider med komplikasjoner.

Til tross for at Klacid 250 tilhører denne gruppen av minst farlige antibiotika, kan ego bivirkninger bli sterkt uttalt. Å nekte et stoff er ikke et alternativ, fordi noen medisiner har en rekke bivirkninger som manifesterer seg i en eller annen form. Fullstendig fravær av bivirkninger kan tyde på at stoffet ikke skal kalles et stoff. Og vær oppmerksom på at denne nyansen ikke bare gjelder antibiotika, men også til alle rusmidler, selv til homøopatiske og fytoterapeutiske.

Du trenger ikke å være redd for bivirkninger av Klacida, men bare husk hvilke tiltak du skal ta hvis du plutselig kommer over deres manifestasjon. Deretter beskriver vi, ifølge foreldrene, de mest "farlige" tilfellene av bivirkninger.

Gastrointestinale irritasjoner
Barnet klager over smerter i magen, kvalme og i sjeldne tilfeller oppkast. Løsningen på dette problemet kan være det eneste alternativet - å erstatte stoffet med et lignende antibiotika. Han kan ikke slå sterkere enn dette antibiotikumet, men i en mye mindre dose som vil lindre barnets fordøyelseskanal fra irritasjon.

Leversykdom - medisinsk gulsott
Ubehagelige opplevelser og smerter i leverområdet kan oppstå på grunn av det faktum at den utfører en aktiv funksjon av rensing og tar del i uttaket av alle stoffets komponenter fra barnets kropp som behandles. Noen ganger er det irritasjon av galdekanaler, som kan være skarpe smerter, og til slutt slutter det i gulsott. Hvis det i det første eksemplet er vondt uten kompliserte konsekvenser, så er det i andre tilfelle alt farlig for helse og liv generelt. Ved den minste mistanke er det nødvendig å stoppe behandlingen med Klacid og umiddelbart konsultere en lege for en anbefaling.

Alvorlig hodepine og hørselstap
Over, i artikkelen beskrev vi diagnosene der Klacid er tildelt 250 mg
Noen ganger bestemmer barnelege å behandle dem for akutt otitis media, i så fall kan resultatet av en bivirkning være hørselstap. Problemet er at bestanddelene i stor grad påvirker det menneskelige nervesystemet og derved fremkaller frigjøring av adrenalin i blodet. Tilstanden er komplisert på grunn av den konstante konsentrasjonen av stoffet ved punktene av betennelse og dets negative bivirkning på kroppens infiserte områder.
Løsningen på dette spørsmålet vil være et tilsvarende svar - stopp bruken av stoffet og umiddelbart konsultere en lege.

Allergi mot kroppen.
I beste fall kan urtikaria vises, i en mer farlig variant, angioødem, som vil spre seg når medisinen tas.
Det anbefales også å straks stoppe behandlingen med Klacid og kontakte legen din. Når det gjelder det faktum at stoffet kraftig bremser prosessen med å fjerne histamiske legemidler fra blodbanen, bør derfor antiallergiske legemidler tas ut på doktorgradsreceptet.

Intestinal dysbiose.
Uansett hvor mange leger overbevise pasientene om at Klacid ikke har noen innflytelse på tarmmikrofloraen, bør du ikke tro på dette fordi alle antibiotika, uansett hvilken gruppe de tilhører, ødelegger nødvendige fordøyelsesbakterier.

For å løse dette problemet, drikk Linex eller et annet stoff som gjenoppretter tarmmikrofloraen, etter å ha konsultert legen din om frekvensen og doseringen.

Hvilken kunnskap bør en barnelege følge når han foreskriver Klacid til en pasient?
Hvis det foreligger Klacid i reseptbelagte barn, må legen din vite følgende om pasientens helse:

- Nyresvikt. Alle, uten unntak, blir antibiotika eliminert fra kroppen til personen som behandles, utelukkende gjennom nyrene, men hvis det er problemer med deres funksjon, akkumuleres komponentene av legemidlet i kroppen gradvis, og overdosering med dette legemidlet kan skje så snart som mulig.

- Sykdommer i leveren og galdekanaler. Hvis barnet ditt er foreskrevet for slike sykdommer Klacid, kan en ny diagnose ikke unngås, gulsott er garantert;

- arytmi. Som vi allerede vet, provoserer Klacid en stor utgivelse av adrenalin i blodet, så i 99% av tilfellene blir det observert en arytmi under bruk. Hjertemuskelens sammentrekningshastighet kan gå opp til 120 slag per minutt, uavhengig av barnets alder;

- Angst, søvnforstyrrelser. En stor dose av adrenalin, som kommer inn i blodet, kompliserer bare situasjonen.
- Allergier, astma. Ved systematisk bruk av anti-histaminmedikamenter av et barn kan bruken av dette antibiotika true overdose.

Hvor mye er Klacid en potent agent og skal den erstattes med analoger?
Når du kjøper Klacid på apotek, enten 250 mg eller 125 mg, vil apoteket be deg om å fortelle deg hvor sterk antibiotikumet har blitt foreskrevet for barnet ditt, og det er en sjanse for at han kan tilby analoger. Hvilken kunnskap skal en forelder ha til å motbevise en anbefaling fra en inkompetent narkotika-selger? I utgangspunktet må det huskes at rollen spilles ikke av det høye navnet på det nye superstrengelige antibiotika, men først og fremst av doseringen av suspensjonen som tas.

De logiske konklusjonene fra apoteket er primitive før viljen: Hvis dosene av antibiotika er fire ganger høyere enn hverandre, så brukte du i den første varianten et veldig sterkt legemiddel. Og hva trenger foreldrene virkelig å vite om Clacida? Suspensjonen er svært motstandsdyktig mot magefloraen. Den absorberes perfekt i blodet og utfører sin funksjon i kroppen perfekt. Dette betyr at det er mulig å foreskrive det i mindre doser som ikke påvirker arbeidet i mage-tarmkanalen og ikke irriterer tarmforingen.

Hvis du er i tvil om noen foreskrevet medisinering, bør du bare konsultere legen din og, hvis det er bivirkninger, om mulig, se etter motparter. Hvis vi snakker om erstatninger, la oss finne ut hvilke analoger som er verdig konkurranse mot stoffet vårt? Så det er mulig å erstatte Klacidum med klaritromycin. I sammensetningen og i dets medisinske egenskaper er det mest lik Klacid. Generelt er analogene til dette stoffet innen ti titler. Graden av utskiftbarhet bestemmes direkte av barnelege, med fokus på sykdommens historie.

Korrektheten av prepareringen av suspensjoner
For å riktig fortynne suspensjonen, er det nødvendig å helle den riktige mengden vann i flasken med granulene til det foreskrevne nivået. Rist godt.
Om nødvendig er ytterligere tilsetning av vann tillatt, bare strengt opp til merket, ikke mer. Før hver medisinering tas, skal flasken ristes opp.

Dosering og administrasjon
På apotek selges Klacid som suspensjon, doseringen er 125 og 250 mg hver. Dette betyr at en 60 milligram flaske inneholder 125 mg klaritromycin, den aktive substansen, og en 100 milligram flaske inneholder 250 mg. Klacid tilskrives barn i henhold til deres sykdom. Det er utviklet et spesielt behandlingsregime for barn med aids.

Daglige doser for ikke-mykobakterielle infeksjoner
Dosen av legemidlet bør ikke overstige 7,5 mg per dag per 1 kg av barnet.
Det er best å bruke det to ganger om dagen - om morgenen og om kvelden, før du når maksimal dosering - 500 mg. Bruksperioden reguleres avhengig av patogenet og kompleksiteten av sykdommen, vanligvis fra fem til ti dager. Klacid 250 mg kan tas med melk, og generelt er det på ingen måte sammenkoblet med måltider.
Tillatte doser for nyresvikt
For barn hvis kreatinivå er under 30 ml / minutt, reduseres dosen av antibiotika med halvparten, i slike tilfeller vil behandlingen bli forsinket i 14 dager.

Dosering av stoffet for barn smittet med AIDS
Barn smittet med AIDS blir kreditert med en daglig dose medisinering i mengden 15 til 30 mg per 1 kg kroppsvekt. Varigheten av kurset fortsetter til et positivt resultat.

Graden av stoffet for mykobakterielle infeksjoner
Med mykobakterielle infeksjoner foreskrives barn stoffet fra 15 til 30 mg per dag, og bruker det til den tilsynelatende effekten av stoffet.

De første symptomene på overdosering
Først av alt, oppstår gastrointestinale forstyrrelser, kan det være farlige konsekvenser, for eksempel: hypokalemi, paranoid oppførsel, endring av psykologisk tilstand, hypoksemi.
Det anbefales å fjerne pasienten fra overdose på et sykehus, og utfør følgende tiltak:
- bruk av aktivert karbon 1 tablett - per kg kroppsvekt
- gjennomføring av symptomatisk terapi
hemodialyse
- peritonealdialyse

Sykdommer - Resultatet av bivirkninger av Klacida 250

Gastrointestinale lidelser:
- glossitt;
- stomatitt;
- oral trøst;
- misfarging av tennene
- endre fargen på språket
- hepatitt
- pankreatitt
- alvorlig leverdysfeksi.

Kardiovaskulær system
ventrikulær takykardi

Nervesystemet
- mareritt;