Hva slags immunitet er produsert ved vaksinasjon?

Naturlig passiv (medfødt)

personen siden fødselen har klare antistoffer mot mange sykdommer. For eksempel, er en person ikke syk, hunden distemper
babyen mottar ferdige antistoffer fra moren gjennom moderkaken og deretter med morsmelk. Konklusjon: ammende babyer blir syke mindre

Naturlig aktiv - etter sykdommens slutt, forblir en del av B-lymfocytter i kroppen som hukommelsesceller. Derfor, med gjentatt inntak av et fremmed middel (antigen), begynner den raske frigivelsen av antistoffer ikke etter 3-5 dager, men umiddelbart, og personen blir ikke syk

Kunstig aktiv - vises etter vaksinering - vaksinadministrasjon, dvs. utarbeidelsen av drepte eller svekkede patogener (det beste alternativet er innføring av et levende, men mutantpatogen som ikke forårsaker skade). Kroppen utfører en fullverdig immunrespons, minneceller forblir - leukocytter som er i stand til å produsere antistoffer mot dette patogenet.

Kunstig passiv - vises etter innføring av serum - fremstilling av ferdige antistoffer. Serum injiseres når en person allerede er syk og han trenger akutt behandling. Minneceller er ikke dannet. Tidligere ble serum oppnådd fra blodet av syke dyr, dvs. det var serum (plasma uten fibrinogen). Nå med hjelp av genteknologi få monoklonale antistoffer.

tester

38-01. Hva slags immunitet oppstår når en person lider av en smittsom sykdom?
A) naturlig medfødt
B) kunstig aktiv
B) naturlig oppkjøpt
D) kunstig passiv

38-02. Folk med difteri er foreskrevet
A) smertestillende
B) en svekket vaksine
B) terapeutisk serum
D) gastrisk skylning

38-03. Etter advarselsvaccinasjoner hos mennesker og dyr
A) antistoffer dannes
B) Humoral regulering er brutt
B) antall røde blodlegemer øker
D) antall leukocytter reduseres

38-04. Terapeutisk serum er forskjellig fra vaksinen ved at den inneholder
A) proteiner fibrin og fibrinogen
B) døde patogener
C) svekket patogener av sykdommen
D) ferdige antistoffer mot patogenet

38-05. Passiv kunstig immunitet hos mennesker
A) er arvelig
B) produsert etter en smittsom sykdom;
B) oppstår som følge av virkningen av terapeutisk serum.
D) dannes etter introduksjon av vaksinen.

38-06. De aller fleste mennesker i barndommen lider av vannkopper (vannkopper). Hvilken immunitet oppstår når en person overfører denne smittsomme sykdommen?
A) naturlig medfødt
B) kunstig aktiv
B) naturlig oppkjøpt
D) kunstig passiv

38-07. I nødstilfeller injiseres pasienten med terapeutisk serum, som inneholder
A) svekket patogener
B) giftige stoffer utskilt av mikroorganismer
C) dødelige patogener
D) ferdige antistoffer mot patogener av denne sykdommen.

38-08. Hva kan sikre en person immunitet mot smittsomme sykdommer i lang tid?
A) multivitaminer
B) antibiotika
C) vaksiner
D) Røde blodlegemer

38-09. Hva er navnet på et preparat som inneholder svekkede mikrober som administreres til en person for å utvikle immunitet?
A) plasma
B) saltoppløsning
C) vaksine
D) lymfe

38-10. Hvorfor bidrar influensavaksinering til å redusere risikoen for sykdom?
A) Det forbedrer næringsopptaket.
B) Det gjør det mulig for medisiner å handle mer effektivt.
C) Det fremmer produksjon av antistoffer
D) Det øker blodsirkulasjonen.

38-11. Hva heter navnet på den typen immunitet som ble dannet hos folk som hadde vannkopper i barndommen?
A) kunstig aktiv
B) kunstig passiv
B) naturlig aktiv
D) medfødt passiv

Vaksiner (arter, levende, inaktivert, underenhet, syntetisk). Målet - dannelsen av immunitet etter vaksinen

VACCINER (Latin Vacca - ku) - immunobiologiske vaksinepreparater fra bakterier, virus eller deres metabolske produkter, som brukes til aktiv immunisering av mennesker og dyr med det formål å forebygge og behandle sykdommer av smittsom etiologi. Begrepet "vaksine" kombinerer ulike legemidler (levende, inaktivert, underenhet, rekombinante, syntetiske typer vaksiner) og toksoider (se anatoksin).

Levende vaksiner

Det grunnleggende prinsippet om å skaffe levende vaksine-arter er atenuasjon, det vil si redusere virulensen av mikroorganismer samtidig som den opprinnelige antigenicitet og immunogenicitet opprettholdes. Metoden for utvikling av levende vaksiner er basert på dyrking av mikroorganismer på næringsmedier og passasjer i laboratoriedyr eller i vevskultur. Under dyrking kan patogenatisering oppnås: ved å legge til stoffer som har hemmende egenskaper (galle, antibiotika og antiseptika i subbakteriostatiske konsentrasjoner) til næringsmediet ved bruk av "sultne" medier som ikke oppfyller kravene til mikroorganismen i kvalitativ sammensetning; endre den optimale temperaturen.

Således er tuberkulose-typen av BCG-vaksiner kjent av Calmette og Guerin som et resultat av 236 sammenhengende passasjer av virulent stammen av Valle på potetglycerinmedium i nærvær av 10% galde, som patogenet er mottagelig for.

Vaksinestammer av mikroorganismer må være patogene, det vil si at de kan forårsake en smittsom sykdom hos mennesker og dyr som er immunisert med dem. For å oppnå vaksinestammer av virus, anvendes metoden for flere passasjer i kroppen av samme dyreart eller i cellekulturer. Et klassisk eksempel er det levende anti-rabies-immunogenet som ble oppnådd av Louis Pasteur ved å passere rabies street rabies virus. Levende typer vaksiner, modellering av immunresponsen, som er tilstrekkelig for den overførte sykdommen, har betydelige fordeler over andre biologiske produkter for denne indikatoren. Imidlertid har levende vaksiner, avhengig av type immunitet, noen ulemper: muligheten for å reversere vaksinestammen i den patogene formen; heterogeniteten til den mikrobielle befolkningen, blant annet kan forbli virulente mikroorganismer; vanskeligheter med standardisering. Utviklet levende vaksiner basert på rekombinante stammer av mikroorganismer. Prinsippet om å oppnå levende rekombinante vaksiner består i bruk av ikke-patogene bakterier og virus, i genomet der generene av beskyttende antigener av patogene mikroorganismer settes inn. Rekombinante stammer utfører rollen som en vektor (leder), som uttrykker de spesifikke antigenene til den patogene mikroorganismen. Derfor kalles rekombinante biologer vektortyper av vaksiner. Som vektorer brukes for eksempel vaksiniavirus, ikke-patogene stammer av Escherichia coli, Salmonella. I praksis brukes levende rekombinante vaksiner. mot hepatitt B, kryssbåren encefalitt.

Inaktiverte vaksiner

Inaktiverte vaksiner er mye brukt for å forebygge smittsomme sykdommer av bakteriell og viral etiologi.

En viktig betingelse for effektiviteten av disse typer vaksiner er valget av inaktivator og de optimale forholdene for inaktivering. Begrepet "inaktivert" refererer til levedyktigheten av mikroorganismer som utgjør vaksinepreparatet.

Blant de første inaktiverte vaksinene som danner en stabil type immunitet, var vaksinen immunogen mot rabies, kopper og munn- og klovsyke. De vanligste fysiske metodene for inaktivering av mikroorganismer er gamma- og ultrafiolett stråler, termisk inaktivering, fotodynamisk og ultralyd inaktivering.

Av de kjemiske forbindelsene for inaktivering av mikroorganismer, er formaldehyd, beta-propiolakton, glutaraldehyd, oftest brukt. En obligatorisk tilstand for kontroll av inaktiverte vaksiner er sterilitetstesting. I motsetning til levende er inaktiverte typer vaksiner standardisert ved antall mikrobielle legemer i en viss mengde, ved antigenicitet og immunogenicitet.

Subunit vaksiner

Subunit (komponent) vaksiner er immunogene preparater som er kjemiske komponenter som fjernes fra strukturen til en mikrobiel celle eller virus. Sammensetningen av subunit-vaksiner kan omfatte nukleinsyrer (DNA eller RNA) isolert fra strukturen av en mikrobiel celle, ribosomer, proteiner, lipopolysakkarider, glucidolipoproteinkomplekser som inneholder et beskyttende antigen. Subunit typer av vaksiner har utvilsomt fordeler over levende og inaktiverte: de er mindre reaktive, er preget av immunogenitet, tilhører rensede bakterielle og virale legemidler og som regel ikke forårsaker immunologiske bivirkninger. Rekombinante subunit-vaksinepreparater fremstilles fra rensede proteiner som produserer rekombinante mikroorganismer. Klonede DNA som koder for et beskyttende antigen kan innføres i bakterier, gjær og cellekulturer for å oppnå et antigen i en mengde som er tilstrekkelig til å fremstille en rekombinant subunit-vaksine.

Et typisk eksempel på en rekombinant subunit-vaksine er den antivirale bakterien mot hepatitt B. Utviklingen av syntetiske antigener og biovacciner regnes som en lovende retning for utvikling og forbedring av moderne vaksinologi.

Syntetiske vaksiner

Syntetiske vaksiner er stoffer som inneholder kunstig syntetiserte peptider som etterligner små områder av beskyttende antigener av en mikroorganisme som er i stand til å indusere kroppens immunrespons og beskytte den mot en bestemt sykdom.

Et eksempel på slike vaksiner er syntetiske biologer mot salmonellose og influensa. For å forebygge toksikosinfeksjoner, blandings-toksoider. Et av hovedkriteriene for kvaliteten av en vaksinepreparasjon, uavhengig av metoden for deres fremstilling, er regulatorisk reaktivitet (før frigivelse er kun ikke-reaktive og lavreaktive stoffer tillatt). Adjuvanser brukes til å øke immunogeniteten til antigenene som utgjør inaktivert, underenhet, syntetiske vaksiner og toksoider.

Adjuvanser (lat Adjuvare - hjelp.) - ha forskjellige opprinnelser og fysikalsk-kjemiske egenskaper av materialer: aluminium hydroxide gel, alun, lipider, emulgatorer, polymere forbindelser (muramyldipeptid, polyvinylpyrrolidon, polysakkarider, bakterier).

Virkemekanismen for hjelpestoffer er å skape et "depot" -antigen på stedet for V. injeksjon og ikke-spesifikk stimulering av den funksjonelle aktiviteten til immunkompetente celler (makrofager, T og B-lymfocytter). Vaksinen for en bestemt type immunitet, beregnet til immunisering mot en enkelt sykdom, kalles monovaccin (f.eks. Kolera eller tyfus). Tilknyttede typer vaksiner er stoffer som er ment for samtidig vaksinasjon mot flere smittsomme sykdommer (for eksempel DTP-vaksine som inneholder pertussis antigen, tetanus og difteritoksoid). Med en rimelig kombinasjon av komponentene i de tilhørende vaksinene, kan de produsere en type immunitet mot hver infeksjon, nesten like god som immuniteten som dannes som følge av bruk av monovaccin.

Begrepet "polyvalente vaksiner" brukes også i immunologisk praksis. Disse er legemidler som er utformet for å hindre en infeksjon, som inneholder flere serotyper av patogenet. For eksempel polyvalente vaksiner mot influensa, leptospirose.

Noen vaksinepreparater brukes også til behandling av kroniske smittsomme sykdommer. Et spesielt sted mellom profylaktiske og terapeutiske vaksiner. opptar en anti-rabies-type vaksinepreparat som brukes til å forhindre sykdommen hos smittede personer som er i inkubasjonsperioden. For terapeutiske formål blir også autovacciner brukt, som er laget ved å inaktivere kulturer av mikroorganismer tatt fra en pasient. Obligatoriske vaksiner inkluderer: en levende vaksine for forebygging av BCG tuberkulose; polio vaksine preparat; Pertussis-difteri-tetanus-vaksine som danner en varig immunitet etter administrasjon (DTP), levende mæslingsvaksine; live parotitnaya; mot hepatitt B.

I veterinærpraksis utføres dyr immunisert mot virussykdom (rabies, Aujeszky sykdom, valpesyke, avipox, geiter, viral hepatitt andunger, infeksiøs bovin rhinotrakeitt, FMD et al.), Og bakterielle sykdommer (ehsherihioza og salmonellose ung, leptospirose, sibirsk sår, grise griser, pasteurellose, etc.).

Kontraindikasjoner for vaksinasjon: akutte smittsomme sykdommer, forverring av kronisk infeksjon, inkludert tuberkuløs rusning, allergiske sykdommer; CNS-sykdommer: encefalitt, encefalopati, konvulsiv syndrom, kroniske sykdommer i parenkymatiske organer - nyrer, lever, alvorlige sykdommer i kardiovaskulærsystemet, inkludert hypertensjon i II, III grad; immunsvikt; ondartede svulster og hjelpemidler. For dannelsen av stabil immunitet etter vaksinen, kan den ikke påføres tidligere enn 30 dager etter utvinning fra influensa, ondt i halsen, SARS. Vaksiner bør lagres på et mørkt sted ved en temperatur på 2-10 ° C (i kjøleskapet).

Brudd på lagringsregler for vaksinemedisin fører til en økning i deres reaktivitet og redusert immunogenicitet.

litteratur

Sergeev V.A. Virale vaksiner. - M., 1993;
Medunitsyn N.V. Vaccinology. - M., 2004.

^ Topp

Godt å vite

© VetConsult +, 2015. Alle rettigheter reservert. Bruk av materiale som er lagt ut på nettstedet er tillatt, gitt lenken til ressursen. Ved kopiering eller delvis bruk av materiale fra sidene på nettstedet, er det nødvendig å sette en direkte hyperkobling til søkemotorer som er plassert i underteksten eller i første ledd i artikkelen.

Typer av immunitet

Spesifikk immunitet er delt inn i medfødte (arter) og ervervet.

Innfødt immunitet er inneboende hos mennesket fra fødselen, arvet fra foreldrene. Immunstoffer overskrider moderkaken fra mor til foster. Et spesielt tilfelle av medfødt immunitet kan betraktes som immunitet oppnådd av nyfødt med morsmelk.

Ervervet immunitet oppstår (ervervet) i ferd med livet og er delt inn i naturlig og kunstig.

Naturlig oppnådd immunitet oppstår etter overføring av en smittsom sykdom: Etter gjenvinning forblir antistoffene mot patogenet av denne sykdommen i blodet. Ofte blir folk som har vært syk i barndommen, for eksempel meslinger eller kyllingpokker, heller ikke sykdommer i denne sykdommen, eller blir syk igjen i mild, slettet form.

Kunstig immunitet er produsert av spesielle medisinske tiltak, og det kan være aktivt og passivt.

Aktiv kunstig immunitet oppstår som følge av beskyttende vaksinasjoner, når en vaksine injiseres i kroppen - eller forsinket patogener av en sykdom (levende vaksine), eller toksiner - stoffets metabolske produkter (død vaksine). Som respons på introduksjonen av vaksinen, synes personen å bli syk med denne sykdommen, men i en svært mild, nesten umerkelig form. Hans kropp produserer aktivt beskyttende antistoffer. Og selv om aktiv kunstig immunitet ikke oppstår umiddelbart etter introduksjonen av vaksinen (det tar litt tid for produksjon av antistoffer), er det ganske holdbart og varer i mange år, noen ganger for livet. Jo nærmere vaksineimmunreparasjonen til det naturlige patogenet, desto høyere er dets immunogene egenskaper og desto sterkere immuniseringen etter vaksinasjon. Vaksinasjon med levende vaksine gir som regel full immunitet mot den tilsvarende smitte i 5-6 år, vaksinasjon med inaktivert vaksine skaper immunitet de neste 2-3 årene, og administrasjon av en kjemisk vaksine og toksoid gir beskyttelse for kroppen i 1-1,5 år. På samme tid, jo mer renset vaksinen, jo mindre sannsynlig forekomsten av uønskede, uønskede reaksjoner på dens innføring i menneskekroppen. Som et eksempel på aktiv immunitet kan det kalles vaksinasjoner mot polio, difteri, kikhoste.

Passiv kunstig immunitet oppstår som følge av innføringen i kroppen av serum-defibrinert blodplasma, som allerede inneholder antistoffer mot en bestemt sykdom. Serumet fremstilles enten fra blodet til mennesker som har hatt denne sykdommen, eller oftere fra blodet av dyr som sykdommen eksploderer og i hvilke blodspesifikke antistoffer er dannet. Passiv kunstig immunitet oppstår nesten umiddelbart etter administrering av serum, men siden de administrerte antistoffene er i hovedsak utenlandske, dvs. besitter antigeniske egenskaper, over tid undertrykker kroppen sin aktivitet. Derfor er passiv immunitet relativt ustabil. Immun serum og immunoglobulin, når de injiseres i kroppen, gir kunstig passiv immunitet, og beholder en beskyttende effekt i kort tid (4-6 uker). Det mest typiske eksemplet på passiv immunitet er anti-tetanus og anti-rabies.

Hovedparten av vaksinasjoner utført i førskole- og førskoleår. I skolealderen utføres revaksinering, med sikte på å opprettholde et tilstrekkelig immunnivå. En immuniseringsskjema kalles den forskriftsbestemte rekkefølgen av vaksinasjoner for en bestemt vaksine, når en alder av et barn som skal immuniseres er indikert, er antall vaksinasjoner som kreves for en gitt infeksjon foreskrevet, og visse tidsintervaller mellom vaksinasjoner anbefales. Det er en spesiell, lovlig godkjent immuniseringsplan for barn og ungdom (generell tidsplan for immuniseringsordninger). Innføringen av sera brukes i tilfeller der det er stor sannsynlighet for en sykdom, så vel som i de tidlige stadiene av sykdommen, for å hjelpe kroppen å takle sykdommen. For eksempel, vaksinasjoner mot influensa med trusselen om en epidemi, vaksinasjoner mot tikkbåren encefalitt før du går til feltpraksis, en bit av et rapsdyr etc.

Som et resultat av innføring av serum, hvilken type immunitet er produsert, hvilken type immunitet er produsert som et resultat av vaksineadministrasjon?

Spar tid og ikke se annonser med Knowledge Plus

Svaret

Verifisert av en ekspert

Svaret er gitt

Innføringen av serum - produsert av en kunstig passiv immunitet.

Vaccine introduksjon - kunstig aktiv immunitet er utviklet.

Koble Knowledge Plus for å få tilgang til alle svarene. Raskt uten reklame og pauser!

Ikke gå glipp av det viktige - koble Knowledge Plus til å se svaret akkurat nå.

Se videoen for å få tilgang til svaret

Å nei!
Response Views er over

Koble Knowledge Plus for å få tilgang til alle svarene. Raskt uten reklame og pauser!

Ikke gå glipp av det viktige - koble Knowledge Plus til å se svaret akkurat nå.

Typer av immunitet

De forskjellige systemene for beskyttelse av kroppen tillater at en person forblir immun mot virkningen av smittsomme stoffer. Det er naturlig og kunstig immunitet, og hver av disse to typer kan i sin tur være både aktiv og passiv.

Naturlig immunitet

Aktiv naturlig immunitet er delt inn i arter som er arvelig og ervervet i løpet av sykdommen.

Arter immunitet kalles immunitet på grunn av medfødte biologiske egenskaper som er forbundet med et bestemt dyr eller menneske art. Dette er en av egenskapene til denne arten, arvet sammen med andre genetiske egenskaper. For eksempel lider en person ikke av forferdelige hunder, frosker er helt immun mot tetanus og rotter til difteri.

Arvelig (medfødt, ikke-spesifikk, konstitusjonell) immunitet overføres til kroppen med genetisk materiale fra forfedrene. Det er forårsaket av anatomiske, fysiologiske, cellulære eller molekylære egenskaper, fastgjort hereditært. Denne typen immunitet har som regel ingen streng spesifisitet for antigener og har ikke minne om primær kontakt med en fremmed agent. For eksempel har det vist seg at noen mennesker er født immune mot tuberkulose og aids.

Ervervet immunitet dannes gjennom hele individets liv og er ikke arvet. Den immunitet som er oppnådd i løpet av sykdommen oppstår når kroppen selv har utviklet antistoffer mot noe antigen og beholder minnet av strukturen av dette antigenet. Avhengig av egenskapene til patogenet og tilstanden til kroppens immunsystem, kan immunitet være avgjørende (for eksempel etter å ha hatt mæslinger), forlenget (etter å ha lidd tyfus) eller relativt kortvarig (etter influensa).

Passiv naturlig immunitet oppstår på grunn av det faktum at antistoffer overføres fra mor til foster gjennom moderkaken eller spedbarnet med morsmelk. Dette sikrer motstanden til det nyfødte for mange patogener i en periode. I en alder av 3 måneder svekkes mors immunitet i barnets kropp.

Kunstig immunitet

Aktiv kunstig immunitet heises som følge av vaksinasjon - innføring av svekkede eller drepte mikroorganismer eller deres antigener. I dette tilfellet er kroppen aktivt involvert i å skape immunitet, og produserer sine egne antistoffer.

Passiv kunstig immunitet oppstår etter introduksjon av terapeutisk serumholdige antistoffer produsert i donorens kropp. I slike situasjoner reagerer immunsystemet passivt, ikke deltar i rettidig utvikling av passende immunresponser.

Denne immuniseringsmetoden brukes når sykdommen allerede har begynt. Passivt ervervet immunitet etableres svært raskt, bokstavelig talt flere timer etter injeksjon av serum, men det varer kort tid, vanligvis innen 3-4 uker. Derfor, hvis denne sykdommen har slått en person igjen, er det nødvendig med revaccinering.

Det er fastslått at amming øker immuniteten og forbedrer barns intellektuelle utvikling. Derfor er det svært viktig å amme når det er mulig, i hvert fall i de første månedene av livet.

Lokal immunitet

Inntaket av antigen gjennom luftveiene, fordøyelseskanalen og andre deler av slimete overflater og hud fører ofte til utviklingen av en utprøvd lokal immunrespons. I dette tilfellet kan vi snakke om lokal (lokal) immunitet - et kompleks av beskyttende enheter som ble dannet i utviklingsprosessen og gir beskyttelse for kroppens integrasjoner som kommuniserer direkte med det ytre miljø. I mange tilfeller kan lokal immunitet, uten vesentlig inkludering av generell immunitet, sikre sikkerheten til kroppens indre miljø fra utenlandske agenter, nøytralisere dem på inngangsportenivået.

Andre typer immunitet

Avhengig av hvilken immunitet det er dannet mot, kan det være anti-smittsomt (antimikrobielt og antiviralt), antitoksisk eller antitumor.

Dermed forhindrer anti-infeksjonsimmunitet re-infeksjon med denne infeksjonen (for eksempel vannkopper). Men som et resultat av innføringen av tetanustoksoid i kroppen har pasienten antitoksisk immunitet (det vil si at antistoffer mot toksinet er produsert, og ikke til tetanusbacillus). Disse antistoffene påvirker ikke tetanus bacillus selv og sannsynligheten for å bli infisert, de binder bare tetanustoksinet. Derfor kan tetanus bli syk igjen.

Grunnlaget for mekanismen for antitumorimmunitet er immunologisk overvåking av kroppsceller: påvisning og eliminering av immunsystemet av forandrede potensielt ondartede celler.

Når uforenlige vev transplanteres, oppstår den såkalte transplantasjonsimmuniteten - graftavstøtningsreaksjonen.

Hva slags immunitet er produsert ved vaksinasjon?

Medfødt, arvelig (art) immunitet. Det er kjent at menneskekroppen har immunitet (immunitet) i forhold til enkelte smittsomme sykdommer som er karakteristiske for dyr. Folk blir ikke syke, for eksempel pesten av hunder, griser, storfe, kyllingkolera, smittsom anemi av hester. Visse dyrearter er immun mot visse sykdommer som er forbundet med mennesker eller andre typer dyr. Dyr får ikke meslinger, skarlagensfeber, tyfus eller tyfus Hester lider ikke av munn- og klovsyke, storfe - med sapom. Noen smittsomme sykdommer hos mennesker kan ikke engang ringe dyrene ved kunstig infeksjon: det angitte hund eller due miltbrann hurtig ødelagt av leukocytter, difteritoksin, injiserte rotter ikke forårsaker rus og utskilles fra kroppen uendret.

Immunitet knyttet til artene særegenheter av menneskekroppen og dyrene er arvet og ikke-spesifikk. Det antas at grunnlaget for medfødt immunitet er spesifikke biologiske og fysiologiske egenskaper av kroppen - naturen av stoffskiftet, den biokjemiske strukturen av celler og vev, intern sekresjon, etc. i fravær av tilpasning (tilpasning) av patogener til disse funksjonene.

Naturlig, individuelt oppnådd immunitet. Dannet i prosessen med samhandling av patogenet og organismen infisert med den. Denne typen immunitet kalles også etter infeksjon, har en spesifikk karakter og er ikke arvet.

Mekanismen for dens formasjon og hovedtrekkene er beskrevet i forrige del av boken. Imidlertid kan det ikke antas at spesifikk postinfeksjonell immunitet kun er anskaffet som et resultat av en sykdom som oppstår i en klinisk uttrykt form. Dannelsen av immunitet som begynte i inkubasjonsperioden, kan stoppe videreutviklingen av den smittsomme prosessen eller endre kurset. I det første tilfellet er den smittsomme prosessen asymptomatisk og slutter i en inkubasjons- eller prodromalperiode; i den andre perioden er perioden for de viktigste kliniske manifestasjoner av sykdommen atypisk i mild (ambulant) form.

Det ble funnet at i de oppgjør, fratatt dysenteri, tyfus, polio, tularemia, brucellose, tick-borne encefalitt og andre infeksjoner, et betydelig antall fastboende skaffe immunitet i forbindelse med den såkalte "latent immunisering", eller nærmere bestemt som et resultat av gjentatte infeksjoner med lave doser eller svake virulente stammer av patogener som ikke forårsaker klinisk signifikante sykdommer.

En av varianter av naturlig oppnådd immunitet er passiv form for immunitet for nyfødte til visse infeksjoner (oftest kopper, meslinger, skarlagensfeber, difteri), som oppstår ved overføring til de nyfødte ferdige antistoffene gjennom moderkagen med immunforsvarets blod. Denne form for immunitet gir den nyfødte immuniteten i ikke mer enn 5-6 måneder.

Kunstig opprettet immunitet ved å administrere vaksiner, toksoider og serum. Avhengig av de biologiske preparatene som brukes til immunisering, er kunstig opprettet spesifikk immunitet aktiv eller passiv. Med introduksjonen av vaksiner og toksoider, produseres immunsystemet av kroppen selv som følge av en kortvarig asymptomatisk prosess. For dannelse av en aktiv immunisering etter immunisering er det nødvendig med en periode fra 7 dager for vaksinering mot kopper og opptil 60 dager for vaksinering mot tuberkulose for en bestemt vaksine. Varigheten av aktiv immunisering etter immunisering varierer mye: fra 6 måneder (kolera, pest) til 5-10 år (tularemi, gul feber) og for de fleste infeksjoner, ca. 10 til 12 måneder.

Når det injiseres i kroppen av serumpreparater som er avledet fra blod av immuntyper eller mennesker som inneholder ferdige antistoffer, oppstår en passiv form for immunitet, noe som gir umiddelbar, men kortvarig (ikke over 15-20 dager) spesifikk kroppsvern, og derfor brukes serumpreparater for nødprofylakse for personer som kommer i kontakt med kilder eller overføringsfaktorer, samt for behandling av de syke.

Kunstig immunisering etter kunstig vaksinasjon kan bare kopieres mot de smittsomme sykdommene som etterlater den naturlige etterinfeksjonsimmuniteten i de syke.

Ved intensitet og varighet er kunstig immunitet dårligere enn naturlig. For eksempel har de som har vært syk med pesten, livslang immunitet, mens varigheten av immunisering etter immunisering ikke overstiger 6-10 måneder. For å forlenge virkningen av immunisering etter vaksinering, ved gjentatte intervaller, brukes gjentatt administrering av vaksiner og toksoider - revaksinering, som øker kroppens aktivitet i utviklingen av immunitet betydelig.

Sammenligningsegenskaper for aktiv og passiv immunitet presenteres i tabellen. 1.

I forbindelse med den omfattende introduksjonen i utøvelsen av forebyggende vaksinasjoner som en av tiltakene for å bekjempe mange smittsomme sykdommer, er det viktig å vurdere immuniteten i ulike befolkningsgrupper.

På grunnlag av dataene som er innhentet, kan det gjøres passende tilpasninger til planen for profylaktiske vaksinasjoner, listen over kontingenter som skal vaksineres og andre endres eller suppleres.

I tillegg til å analysere tilstanden av vaksinasjon i henhold til de relevante dokumentene, benyttes objektive metoder - serologiske reaksjoner, hud- og allergiske tester.

Serologiske undersøkelsesmetoder brukes til å bestemme den immunologiske effekten av profylaktiske vaksinasjoner, immunitetens kvalitative egenskaper, i den eksperimentelle studien av nye vaksinepreparater, studien av befolkningens immunologiske struktur i forhold til individuelle smittsomme sykdommer.

For eksempel når man studerer den immunologiske effekten av profylaktiske vaksinasjoner ved hjelp av serologiske reaksjoner, oppnås en objektiv kvantitativ vurdering av effekten av ett eller annet vaksinasjonspreparat. Graden av utvikling av immunitet, intensitet og varighet bestemmes. De optimale dosene av nye legemidler, ordninger og metoder for deres introduksjon, immunlaget i ulike alder, sosiale og profesjonelle grupper, etableres også ved hjelp av disse reaksjonene.

Følgende serologiske reaksjoner er mest vanlige: agglutinering, utfelling, komplementfiksering, hemagglutinering, indirekte hemagglutinering, samt metoden for fluorescerende antistoffer og en rekke andre.

Grunnlaget for serologiske reaksjoner er spesifikk interaksjon mellom antigen og antistoff under passende fysisk-kjemiske forhold. Samtidig ved det kjente antigenet er det mulig å bestemme tilstedeværelsen av de tilsvarende antistoffer og omvendt ved hjelp av kjente antistoffer for å bestemme tilstedeværelsen av de tilsvarende antigener i testmaterialet.

Serologiske metoder brukes i immunologiske studier for difteri, influensa, polio, meslinger og andre infeksjoner.

Et eksempel på immunologiske tester i huden kan tjene som Schicks reaksjon, som brukes til å bestemme antitoksisk immunitet mot difteri.

Essensen av denne reaksjonen er samspillet mellom difteritoksin injisert i menneskekroppen med antitoksin. Naturen og intensiteten til den lokale hudreaksjonen dømmes på intensiteten av immunitet. Flere detaljer om denne reaksjonen er beskrevet i avsnittet "Difteri".

Med hjelp av hud allergi test avslørt tilstanden av allergi som følge av profylaktiske vaksinasjoner. Formuleringen av disse prøvene er at kjente allergener blir introdusert i menneskekroppen, og deretter tas det hensyn til lokal hudreaksjon.

De vanligste er prøver med tuberkulin, brucellin, anthraxin, tularin.

I det moderne systemet for tiltak for å forhindre forekomst av epidemieutbrudd, er kunstig opprettet immunitet ved hjelp av profylaktiske vaksinasjoner (spesifikk profylakse) en av de ledende metodene for å redusere og eliminere befolkningens smittsomme sykelighet. Ved kontroll av visse infeksjoner (kopper, meslinger, difteri, polio, etc.). Immuniseringer er den eneste effektive metode i stand til å hindre muligheten for deres forekomst og forplantning.

For dannelsen av en hvilken som helst immunitet injisert vaksine

Forebygging av infeksjoner gjennom vaksinasjon har bevist sin effektivitet, er i to århundrer en integrert del i dannelsen av beskyttende immunitet i befolkningen. Immunologi begynte å dukke opp i det 18. århundre, da E. Jenner oppdaget at melkepiker som interagerer med smittede kopper, ikke senere lider av kopper som berørte mennesker på den tiden. Uten å vite noe om immunitet, dets mekanismer, skapte legen en vaksine som gjorde det mulig å redusere forekomsten.

En tilhenger av Jenner anses å være Louis Pasteur, som bestemte seg for tilstedeværelsen av mikroorganismer som er smittsomme stoffer, mottok en rabiesvaccine. Gradvis har forskere laget stoffer for kikhoste, meslinger, polio og andre sykdommer som tidligere er farlige for menneskers helse. I det 21. århundre er immunisering det viktigste redskapet for å skape en bestemt immunitet blant borgerne.

Hva er en vaksine

Immunpreparatet i sammensetningen som de svekkede eller drepte viruskomponentene av patogenene kalles vaksine. Den tjener til å produsere antistoffer i menneskekroppen som motstår antigener (utenlandske strukturer) over lang tid og er ansvarlig for en stabil immunbarriere.

Midler (serum) er utviklet som er gyldige i noen få måneder og er ansvarlige for å produsere passiv immunitet. De blir introdusert umiddelbart etter infeksjon, tillate å redde en person fra død, alvorlige patologier. Vaksinasjon er en mekanisme som gir kroppen spesifikke antistoffer, som den mottar uten å være syk.

En vaksine før du bestiller sertifisering, passerer en lang eksperimentell sti. Å bruke tillatelser med følgende egenskaper:

Sikkerhet - etter introduksjonen av vaksinen er det ingen alvorlige komplikasjoner blant innbyggerne.
Beskyttende effekt - Langvarig stimulering av beskyttelsespotensialet mot patogenet innført, bevaring av immunologisk minne.
Immunogenitet - Evnen til å indusere aktiv immunitet med langvarig effekt, uavhengig av antigenets spesifisitet.
Immunaktivitet - rettet stimulering av produksjon av nøytraliserende antistoffer, effektor-T-lymfocytter.
Vaksinen skal være: biologisk stabil, uendret under transport, lagring, lav reaktogenicitet, rimelig pris, praktisk å bruke.

De listede egenskapene til vaksiner tillater minimering av manifestasjon av lokale reaksjoner og komplikasjoner. Hva er forskjellen mellom konseptene:

postvaccinale reaksjoner eller lokal - kortvarig respons av kroppen, som oppstår ved introduksjon av en vaksine. Det manifesterer seg i form av hevelse, hevelse eller rødhet på injeksjonsstedet, vanlige plager - feber, hodepine. Varigheten av perioden er i gjennomsnitt 3 dager, korrigering av forholdene er symptomatisk;
komplikasjoner etter vaksinen - er forsinket, ta patologiske former. Disse inkluderer: allergiske reaksjoner, suppurasjonsprosesser, provosert ved brudd på regler for asepsis, forverring av kroniske sykdommer, lagring av infeksjoner, oppnådd i post-vaksinasjonsperioden.

Vaccine varianter

Immunologer deler vaksiner i typer som er forskjellige i deres fremstilling, virkemekanisme, komponentsammensetning og en rekke andre tegn. fornem:

Forsinket - legemidler er laget av levende, men sterkt svekkede virus, enten patogene stammer av mikroorganismer genetisk modifisert, eller fra relaterte stammer (divergerende suspensjoner) som ikke kan forårsake menneskelig infeksjon. Corpuskulære vaksiner karakteriseres av redusert virulens (redusert evne til å infisere antigen), samtidig som immunogene egenskaper opprettholdes, det vil si evnen til å indusere en immunrespons og danne stabil immunitet.

Eksempler på levende vaksiner er midler som brukes til immunisering mot pest, influensa, meslinger, rubella, kusje, brucellose, tularemi, kopper, miltbrann. Etter noen vaksinasjoner, som BCG, er det nødvendig med revaksinering for å opprettholde immunitet gjennom hele levetiden.

Inaktivert - bestå av "døde" mikrobielle partikler dyrket i andre kulturer, for eksempel i kyllingembryoer, så drept under påvirkning av formaldehyd og renset fra protein urenheter. Den angitte vaksinekategorien inkluderer:

corpuscular - ekstrahert fra hele stammer (all-virion), eller fra bakterier av viruset (helcelle). Et eksempel på de første er antiinfluensususpensjoner fra kryssbåren encefalitt, de andre lyofiliserte massene mot leptospirose, kikhoste, tyfusfeber, kolera. Vaccines forårsaker ikke infeksjon i kroppen, men inneholder likevel beskyttende antigener, kan provosere allergi og sensibilisering. Fordelen med korpuskulære sammensetninger i deres stabilitet, sikkerhet, høy reaktogenicitet;
kjemisk - laget av bakterieenheter som har en spesifikk kjemisk struktur. En særegen egenskap betraktes som den minste tilstedeværelse av ballastpartikler. Disse inkluderer vaksiner for dysenteri, pneumokokker, tyfusfeber;
konjugert - inneholder et kompleks av toksiner og bakterielle polysakkarider. Slike kombinasjoner forbedrer immunogeninduksjonen av immunitet. For eksempel, en kombinasjon av difteritoksoid-vaksine og Ar Haemophilus influenzae;
delt eller subvirionisk splitt - bestående av indre og overflateantigener. Vaksiner er godt rengjort, derfor tolereres uten uttalt bivirkninger. Et eksempel er noen anti-influensa rette;
underenhet - dannet fra molekyler av smittsomme partikler, det vil si at de har isolerte mikrobielle antigener. For eksempel, Grippol, Influvac. Separat utpeke toksoid - en forbindelse avledet fra de nøytraliserte toksiner av bakterier, som beholdt anti- og immunogenisitet. Anatoksiner bidrar til dannelsen av intens immunitet på opptil 5 år eller mer;
rekombinant genetisk konstruert - oppnådd ved hjelp av rekombinant DNA overført fra en skadelig mikroorganisme. For eksempel en vaksine for HBV.

Vaksine-sammenligningsanalyse

Tabell nummer 1

Fungerer etter immunisering av immunisering

Etter visse vaksinasjoner utvikler en person immunitet som er spesifikk for infeksjonssykdomene som introduseres, danner immunitet mot dem. De viktigste egenskapene til immuniteten som følger av vaksinen er:

produksjon av antistoffer mot spesifikke antigener av en smittsom sykdom;
dannelse av immunitet i 2 - 3 uker;
opprettholde cellens evne til å holde informasjon i lang tid, å reagere ved å detektere et homogent antigen;
redusert immunitet mot infeksjon sammenlignet med immuniteten dannet etter sykdommen.

Immunitet oppnådd av mennesker gjennom vaksinasjoner er ikke arvet, og overføres ikke gjennom amming. I sin formasjon går han gjennom 3 faser:

Skjult. I løpet av de første 3 dagene går formasjonen forsinket uten synlige endringer i immunstatus.
Vækstperioden. Det varer avhengig av stoffet, egenskapene til kroppen fra 3 til 30 dager. Karakterisert av en økning i antall antistoffer mot patogenet oppnådd ved injeksjon.
Redusert immunitet. Gradvis reduksjon i respons på vaksinestammer.

Få et komplett svar på T-avhengige antigener, muligens under visse forhold: Du bør bruke beskyttende, ordentlig doserte vaksiner som sikrer langvarig kontakt med immunsystemet. Varigheten av interaksjonen er gitt ved å opprette et "depot" ved å administrere suspensjonen i henhold til et skjema i samsvar med de angitte intervaller, med rettidig revaksinering. Resistens av kroppen til infeksjoner er gitt av fravær av stress, vedlikehold av en mobil livsstil, balansert ernæring.

Vaksinasjon utsettes ved høye temperaturer, kroniske sykdommer i den akutte fasen, inflammatoriske prosesser, immunsvikt, hemoblastose. Du bør vurdere risikoen for vaksinering under planlegging og under graviditet, allergiske forhold ved innføring av tidligere vaksiner.

Globaliseringen av vaksinebruk

Hver borger bør forstå det for å hindre at infeksjonsspredningen bare kan forebygge tiltak, noe som gjenspeiles i vaksineringsplanen for en enkelt stat. Dokumentet inneholder informasjon om listen over vaksiner som er epidemiologisk begrunnet for et bestemt territorium, tidspunktet for produksjonen.

WHO opprettet et utvidet immuniseringsprogram (EPI) i 1974, med sikte på å forhindre forekomst av infeksjoner og redusere spredning.

Takket være EPI, er det flere betydelige stadier som har redusert forekomsten av foci av en rekke sykdommer:

1974 - 1990 - aktiv immunisering mot meslinger, tetanus, polio, tuberkulose, kikhoste
1990 - 2000 - eliminering av rubella hos gravide kvinner, polio, neonatal tetanus. Reduksjon av infeksjon med meslinger, kusma, kikhoste, parallell utvikling, bruk av suspensjoner, serum mot japansk encefalitt, gul feber;
2000 - 2025 - Innføringen av tilknyttede stoffer blir implementert, eliminering av difteri, rubella, meslinger, hemofile infeksjoner og kviser er planlagt.

Storskala dekning gir noen bekymringer hos befolkningen, blant unge foreldre som frykter de minste tegn på et barns dårlige helse. Det skal huskes at agenter som danner immunforsvaret vil beskytte mot bestemte sykdommer, forhindre komplikasjoner, patologiske forandringer og død hvis de blir smittet i tilfeller av ikke-vaksinering. Selv en sunn livsstil er ikke i stand til å beskytte kroppen mot virkningen av virus, bakterier.

I tilfelle infeksjon etter vaksinering, for eksempel i tilfelle mangelfull oppbevaring av midler, brudd på legemiddeladministrasjon, går sykdommen lett og uten konsekvenser på grunn av tilstedeværelsen av immunitet. Rutinevaksinering er økonomisk begrunnet, siden behandling i tilfelle infeksjon vil kreve flere midler enn kostnaden av vaksinen.

Hvilken type immunitet oppstår ved introduksjon av en vaksine inn i kroppen?

Vi hører ofte at menneskers helse er i stor grad avhengig av immuniteten. Hva er immunitet? Hva er meningen med det? La oss prøve å forstå disse uforståelige for mange problemer.

Immunitet er kroppens motstand, dets evne til å motstå patogene patogener, toksiner, samt virkningen av fremmede stoffer med antigeniske egenskaper. Immunitet gir homøostase - konstantiteten til kroppens indre miljø på cellulært og molekylært nivå.
Immunitet skjer:

Innfødt immunitet hos mennesker og dyr overføres fra en generasjon til en annen. Det er absolutt og relativt.
Eksempler på absolutt immunitet. En person er absolutt ikke syk med fuglens pest eller kvinnenes pest. Dyr absolutt ikke lider av tyfusfeber, meslinger, skarlagensfeber og andre menneskelige sykdommer.

Et eksempel på relativ immunitet. Duer lider vanligvis ikke av miltbrand, men de kan bli smittet med det, hvis du først gir duene alkohol.

Ervervet immunitet person kjøper seg i løpet av livet. Denne immuniteten er ikke arvet. Det er delt inn i kunstig og naturlig. Og de kan i sin tur være aktive og passive.

Kunstig ervervet immunitet er skapt med medisinsk inngrep.

Aktiv kunstig immunitet oppstår når vaksiner og toksoider blir gitt.

Passiv kunstig immunitet oppstår når det injiseres i kroppen av sera og gamma-globuliner, der det er antistoffer i ferdig form.

Naturlig oppnådd immunitet er opprettet uten medisinsk inngrep.

Aktiv naturlig immunitet oppstår etter en sykdom eller latent infeksjon.

Passiv naturlig immunitet oppstår ved overføring av antistoffer fra morens kropp til barnet under sin intrauterin utvikling.

Immunitet er en av de viktigste egenskapene til en person og alle levende organismer. Prinsippet om immunbeskyttelse er å gjenkjenne, behandle og fjerne utenlandske strukturer fra kroppen.

Ikke-spesifikke immunitetsmekanismer er vanlige faktorer og beskyttende anordninger av kroppen. Disse inkluderer hud, slimhinner, fenomenet fagocytose, en inflammatorisk reaksjon, lymfoidvev, barriereegenskapene til blod og vævsvæsker. Hver av disse faktorene og enhetene er rettet mot alle mikrober.

Intakt hud, slimete øyne, luftveiene med cilia av det cilierte epitelet, mage-tarmkanalen og kjønnsorganene er ugjennomtrengelige for de fleste mikroorganismer.

Peeling av huden er en viktig mekanisme for selvrensing.

Spytt inneholder lysozym med antimikrobiell virkning.

Enzymer produseres i slimhinner i mage og tarm, som er i stand til å ødelegge patogenene som går der.

På slimhinner er det en naturlig mikroflora som kan forhindre feste av patogener på disse membranene, og dermed beskytte kroppen.

Det sure miljøet i magen og syrereaksjonen av huden er biokjemiske faktorer for uspesifikk beskyttelse.

Slim er også en ikke-spesifikk beskyttelsesfaktor. Den dekker cellemembranene på slimhinnene, binder patogener fanget på slimhinnen og dreper dem. Sammensetningen av slim er dødelig for mange mikroorganismer.

Blodceller som ikke er spesifikke forsvarsfaktorer: neutrofile, eosinofile, basofile leukocytter, mastceller, makrofager, blodplater.

Hud og slimhinner er den første barrieren mot patogener. Denne beskyttelsen er ganske effektiv, men det er mikroorganismer som kan overvinne det. For eksempel mycobacterium tuberculosis, salmonella, listeria, noen kokosformer av bakterier. Visse former for bakterier er ikke fullstendig ødelagt av naturlig beskyttelse, for eksempel kapselformer av pneumokokker.

De spesifikke mekanismene for immunforsvar er den andre komponenten av immunsystemet. De utløses av innføringen av en fremmed mikroorganisme (patogen) gjennom de naturlige, uspecifikke beskyttelsesapparatene til kroppen. En inflammatorisk reaksjon vises på stedet for innføring av patogener.

Betennelse lokaliserer infeksjonen, død av invaderende mikrober, virus eller andre partikler oppstår. Hovedrollen i denne prosessen tilhører fagocytose.

Fagocytose er absorpsjonen og enzymatisk fordøyelse av mikrober eller andre partikler av fagocytiske celler. I dette tilfellet er kroppen fritt fra skadelige fremmede stoffer. I kampen mot infeksjon er mobiliseringen av alle kroppens beskyttende krefter.

Fra 7-8 dager med sykdom er spesifikke immunitetsmekanismer inkludert. Dette er dannelsen av antistoffer i lymfeknuter, lever, milt, benmarg. Spesifikke antistoffer dannes som respons på den kunstige introduksjon av antigener under vaksinasjoner eller som et resultat av et naturlig møte med en infeksjon.

Antistoffer er proteiner som binder til og nøytraliserer antigener. De handler bare mot disse mikrober eller giftstoffer, som svar på introduksjonen av hvilke de er produsert. Humant blod inneholder albumin og globuliner. Alle antistoffer tilhører globuliner: 80-90% av antistoffene er gamma globuliner; 10 - 20% - beta-globuliner.

Antigener - fremmede proteiner, bakterier, virus, cellulære elementer, toksiner. Antigener forårsaker dannelse av antistoffer i kroppen og interagerer med dem. Denne reaksjonen er strengt spesifikk.

For å forhindre menneskelige smittsomme sykdommer, er et stort antall vaksiner og sera blitt opprettet.

Vaksiner er preparater av mikrobielle celler eller deres toksiner, hvis bruk kalles immunisering. Etter 1 til 2 uker etter administrering av vaksinen, opptrer beskyttende antistoffer i menneskekroppen. Hovedformålet med vaksiner er forebygging.

Moderne vaksinepreparater er delt inn i 5 grupper.

1. Vaksiner fra levende dempet patogener.

2. Vaksiner fra døde bakterier.

5. Tilknyttede eller kombinerte vaksiner.

Ved langvarige smittsomme sykdommer, som furunkulose, brucellose, kronisk dysenteri og andre, kan vaksiner brukes til behandling.

Serum - utarbeidet fra blodet av mennesker som har hatt en smittsom sykdom eller kunstig infiserte dyr. I motsetning til vaksiner, blir serum oftere brukt til å behandle smittsomme pasienter og mindre ofte for profylakse. Sera er antimikrobielle og anti-giftige. Serum, renset fra ballaststoffer kalles gamma globuliner. De er laget av blod fra mennesker og dyr.

Serum og gamma-globuliner inneholder ferdige antistoffer, derfor i infeksjonsfokus, serum eller gamma-globulin, men ikke vaksine, administreres til personer som er i kontakt med en smittsom pasient for forebyggende formål.

Interferon er en faktor av immunitet, et protein produsert av humane celler som har en beskyttende effekt. Den opptar en mellomstilling mellom de generelle og spesifikke immunitetsmekanismer.

Organer av immunsystemet (OIC):

A. Thymus (Thymus kjertel) - det sentrale organet i immunsystemet. Det er differensiering av T-lymfocytter fra forløperne som kommer fra det røde benmarg.

B. Rødt benmarg er det sentrale organet for bloddannelse og immunogenese, som inneholder stamceller, ligger i cellene i den svampete substansen av flate ben og i epifysen av de rørformede beinene. Det er differensiering av B-lymfocytter fra forløperne, og inneholder også T-lymfocytter.

A. Milten, et parenkymalt organ i immunsystemet, utfører også en deponeringsfunksjon i forhold til blodet. Milten kan krympe som det har glattmuskelfibre. Den har hvit og rødmasse.

Hvit masse er 20%. Det er lymfoid vev i den, der det er B-lymfocytter, T-lymfocytter og makrofager.

Rødmasse er 80%. Den utfører følgende funksjoner:

- deponering av modne blodceller

-overvåking av tilstanden og ødeleggelsen av gamle og skadede røde blodlegemer og blodplater;

- fagocytose av fremmede partikler

-sikre modning av lymfoide celler og omdannelse av monocytter til makrofager.

B. lymfeknuter.

G. Lymfoid vev assosiert med bronkiene, med tarmene, med huden.

Ved fødselen blir ikke sekundære immaterielle legemidler dannet, siden de ikke er i kontakt med antigener. Lymphopoiesis (lymfocytdannelse) oppstår hvis det er antigenstimulering. Sekundær OIC befolkes av B- og T-lymfocytter fra primær OIC. Etter kontakt med antigenet er lymfocytter involvert i arbeidet. Ikke et eneste antigen går ubemerket av lymfocytter.

Immunokompetente celler - makrofager og lymfocytter. De deltar i felles i beskyttende immunforsvar, gir et immunrespons.

Responsen fra menneskekroppen til innføring av en infeksjon eller gift kalles et immunrespons. Ethvert stoff som adskiller seg i strukturen fra strukturen av humant vev, er i stand til å indusere en immunrespons.

Celler involvert i immunresponsen, T-lymfocytter.

Disse inkluderer: T - hjelper (T - helpers). Hovedmålet med immunresponsen er å nøytralisere det ekstracellulære viruset og ødeleggelsen av infiserte celler som produserer viruset.

Cytotoksiske T-lymfocytter - gjenkjenner infiserte celler og ødelegger dem med utskilt cytotoksin. Aktivering av cytotoksiske T-lymfocytter forekommer med deltagelse av T-hjelperceller.

T - hjelpere - regulatorer og administratorer av immunresponsen.

T-cytotoksiske lymfocytter - mordere.

B-lymfocytter - syntetiserer antistoffer og er ansvarlige for den humoral immunresponsen, som består i aktivering av B-lymfocytter og deres differensiering i plasmaceller som produserer antistoffer. Antistoffer mot virus produseres etter samspillet mellom B-lymfocytter og T-hjelpere. T - hjelpere fremmer reproduksjon av B - lymfocytter og deres differensiering. Antistoffer trer ikke inn i cellen og nøytraliserer bare det ekstracellulære viruset.

Neutrofiler er ikke-delende og kortvarige celler som inneholder en stor mengde antibiotika proteiner, som finnes i forskjellige granulater. Disse proteinene inkluderer lysozym, lipoperoksidase og andre. Neutrofiler beveger seg uavhengig av plasseringen av antigenet, "stick" til det vaskulære endotelet, migrerer gjennom veggen til antigenets plassering og svelger det (fagocytisk syklus). Deretter dør de og blir til pus-celler.

Eosinofiler er i stand til å fagocytisere mikrober og ødelegge dem. Deres hovedoppgave - ødeleggelsen av ormer. Eosinofiler gjenkjenner helminter, kommer i kontakt med dem og utskiller stoffer, perforin, i kontaktsonen. Disse er proteiner som settes inn i cellene i helminthen. I celler dannes porer, gjennom hvilke vannet rushes inne i cellen og helminthen dør av osmotisk sjokk.

Basofile. Det er 2 former for basofiler:

- Basofiler som sirkulerer i blodet

- mastceller - basofiler funnet i vev.

Mastceller finnes i forskjellige vev: i lungene, slimhinner og langs karene. De er i stand til å produsere stoffer som stimulerer anafylaksi (dilatasjon av blodkar, sammentrekning av glatte muskler, innsnevring av bronkiene). Dermed er de involvert i allergiske reaksjoner.

Monocytter - blir til makrofager når de beveger seg fra sirkulasjonssystemet til vevet. Det finnes flere typer makrofager:

1. Noen antigen-presenterende celler som absorberer bakterier og "representerer" dem til T-lymfocytter.

2. Kupfer-celler - levermakrofager.

3.Alveolar makrofager - makrofager i lungene.

4. Osteoklaster - beinmakrofager, gigantiske multinukleerte celler som fjerner beinvev ved oppløsning av mineralsk komponent og ødeleggelse av kollagen.

5. Microglia - fagocytter i sentralnervesystemet, ødelegger smittsomme stoffer og ødelegger nerveceller.

6. Intestinal makrofager, etc.

Deres funksjoner er forskjellige:

- interaksjon med immunsystemet og opprettholde en immunrespons;

- vedlikehold og regulering av betennelse

- interaksjon med nøytrofiler og deres tiltrekning mot det inflammatoriske fokuset;

- regulering av reparasjon (gjenoppretting) prosesser;

- regulering av blodkoagulasjon og kapillærpermeabilitet i betennelsen

- syntese av komponenter i komplementsystemet.

Naturlige morderceller (NK-celler) er lymfocytter med cytotoksisk aktivitet. De kan kontakte målceller, skille ut giftige proteiner for dem, drepe dem eller sende dem til apoptose (prosessen med programmert celledød). Naturmordere anerkjenner virusinfiserte celler og tumorceller.

Makrofager, nøytrofiler, eosinofiler, basofiler og naturlige drepere gir en medfødt immunrespons. I utviklingen av sykdommer kalles patologi av en ikke-spesifikk respons på skade betennelse. Inflammasjon er den ikke-spesifikke fasen av etterfølgende spesifikke immunresponser.

Ikke-spesifikk immunrespons - den første fasen av kampen mot infeksjon starter umiddelbart etter at mikroben kommer inn i kroppen. Den ikke-spesifikke immunresponsen er nesten den samme for alle typer mikrober og består i primær ødeleggelse av mikroben (antigen) og dannelsen av sentrum av betennelse. Inflammasjon er en universell beskyttelsesprosess som tar sikte på å forhindre spredning av bakterien. Høy ikke-spesifikk immunitet gir høy kroppsresistens mot ulike sykdommer.

I noen organer hos mennesker og pattedyr forårsaker utseendet av fremmede antigener ikke et immunrespons. Disse er følgende organer: hjerne og ryggmargen, øyne, testikler, embryo, moderkreft.

Når immunologisk stabilitet er svekket, blir vevbarrierer skadet, og immunreaksjoner på kroppens egne vev og celler er mulige. For eksempel forårsaker produksjon av antistoffer mot vevet i skjoldbruskkjertelen utviklingen av autoimmun tyroiditt.

En bestemt immunrespons er den andre fasen av kroppens forsvarsrespons. Når dette skjer, anerkjennelsen av en mikrobe og utviklingen av beskyttelsesfaktorer som er spesielt utformet mot den. Den spesifikke immunresponsen er cellulær og humoristisk.

Prosessene med spesifikk og ikke-spesifikk immunrespons overlapper og utfyller hverandre.

Den cellulære immunresponsen består i dannelse av cytotoksiske lymfocytter som er i stand til å ødelegge celler, hvor membranene inneholder fremmede proteiner, for eksempel virale proteiner. Cellular immunitet eliminerer virusinfeksjoner, samt bakterielle infeksjoner som tuberkulose, spedalskhet og rhinosklerom. De aktiverte lymfocyttene ødelegger også kreftceller.

Den humorale immunresponsen er opprettet av B-lymfocytter, som gjenkjenner mikroben (antigen) og produserer antistoffer i henhold til prinsippet om et spesifikt antigen - et spesifikt antistoff. Antistoffer (immunoglobuliner, Ig) er molekyler av proteiner som kombinerer med mikroben og forårsaker død og eliminering fra kroppen.

Det finnes flere typer immunoglobuliner, som hver utfører en bestemt funksjon.

Type A-immunglobuliner (IgA) produseres av celler i immunsystemet og vises på overflaten av huden og slimhinnene. De finnes i alle fysiologiske væsker - spytt, brystmelk, urin, tårer, mage og tarmsekresjoner, galle, skjede, lunger, bronkier, urinveier og hindrer penetrasjon av mikrober gjennom huden og slimhinnene.

Immunoglobuliner av type M (IgM) blir først syntetisert i nyfødte, de utskilles første gang etter kontakt med en infeksjon. Disse er store komplekser som er i stand til å binde flere mikrober samtidig, fremmer rask fjerning av antigener fra sirkulasjonen, forhindrer vedlegg av antigener til celler. De er et tegn på utviklingen av en akutt smittsom prosess.

Immunoglobuliner av type G (IgG) vises etter Ig M og beskytter lang tid kroppen fra forskjellige mikrober. De er hovedfaktoren for humoral immunitet.

Type E-immunoglobuliner (IgE) er involvert i utviklingen av allergiske reaksjoner av umiddelbar type, beskytter mot parasitter og beskytter kroppen mot penetrasjon av mikrober og gifter gjennom huden.

Type D immunoglobuliner (IgD) funksjon som membranreseptorer for binding til mikrober (antigener).

Antistoffer produseres under alle smittsomme sykdommer. Utviklingen av et humoral immunrespons er ca. 2 uker. I løpet av denne tiden produseres en tilstrekkelig mengde antistoffer for å bekjempe infeksjonen.

Cytotoksiske T-lymfocytter og B-lymfocytter lagres lenge i kroppen, og når en ny kontakt med en mikroorganisme oppstår, skaper de en kraftig immunrespons.

Noen ganger blir celler i vår egen organisme fremmed, hvor DNA er skadet og som har mistet sin normale funksjon. Immunsystemet overvåker kontinuerlig disse cellene, da en malign tumor kan utvikle seg fra dem og ødelegge dem. Først omgir lymfocyttene den fremmede cellen. Da er de festet til overflaten og trukket ut mot buret - målet er en spesiell prosess. Når prosessen berører overflaten av målcellen, dør cellen på grunn av injeksjon av antistoffer og spesielle destruktive enzymer av lymfocytten. Men den angripende lymfocytten dør også. Makrofager invaderer og fordøyer også fremmede mikroorganismer.

Styrken av immunresponsen avhenger av organismens reaktivitet, det vil si på evnen til å reagere på innføring av infeksjon og giftstoffer. Det er normoergiske, hypeergiske og hypoergiske responser.

Normal respons fører til eliminering av infeksjon i kroppen og utvinning. Vevskader under inflammatorisk respons forårsaker ikke alvorlige konsekvenser for kroppen. Immunsystemet fungerer normalt.

Hyperergisk respons utvikler seg på bakgrunn av sensitisering til antigenet. Styrken av immunresponsen på mange måter overskrider kraften av mikrobiell aggresjon. Den inflammatoriske responsen er veldig sterk og forårsaker skade på sunt vev. Hyperergiske immunresponser ligger til grunn for dannelsen av allergier.

Hypoerg respons er svakere enn mikrobiell aggresjon. Infeksjonen er ikke helt eliminert, sykdommen blir kronisk. Hypoerg immunrespons er karakteristisk for barn, eldre, personer med immundefekter. Deres immunsystem er svakt.

Forbedre immunitet - den viktigste oppgaven til hver person. Så, hvis en person lider av akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) oftere 5 ganger i året, bør han tenke på å styrke kroppens immunfunksjoner.

Faktorer som svekker kroppens immunforsvar:

- kirurgisk inngrep og anestesi

- tar noen hormonelle stoffer

- ugunstig strålingssituasjon

- skader, brannskader, hypotermi, blodtap

- hyppige forkjølelser

- smittsomme sykdommer og rusmidler

- kroniske sykdommer, inkludert diabetes mellitus
- dårlige vaner (røyking, hyppig bruk av alkohol, narkotika og krydder)

- stillesittende livsstil
- dårlig ernæring

spise mat som reduserer immunitet - røkt kjøtt, fett kjøtt, pølser, pølser, hermetisert mat, tilberedt kjøtt;

- Utilstrekkelig vanninntak (mindre enn 2 liter per dag). Utfordringen for hver person er å styrke immuniteten, som regel, ikke-spesifikk immunitet.

For å styrke immuniteten bør:

- overholde regimet for arbeid og hvile

- Spis godt, maten bør inneholde tilstrekkelige mengder vitaminer, mineraler, aminosyrer; Følgende vitaminer og mikroelementer er nødvendige for å styrke immuniteten: A, E, C, B2, B6, B12, pantotensyre, folsyre, sink, selen, jern;

- engasjere seg i herding og fysisk kultur;
- ta antioksidanter og andre stoffer for å styrke immunforsvaret;

- unngå selvbehandling av antibiotika, hormoner, unntatt når de er foreskrevet av lege;

- unngå hyppig forbruk av matvarer som reduserer immunitet
- Drikk minst 2 liter vann per dag.

Å skape en spesifikk immunitet mot en bestemt sykdom er bare mulig gjennom introduksjon av en vaksine. Vaksinering er en pålitelig måte å beskytte mot en bestemt sykdom. Samtidig utføres aktiv immunitet ved å introdusere et svekket eller drept virus, som sykdommen ikke forårsaker, men inkluderer immunsystemets funksjon.

Vaksinasjoner svekker den totale immuniteten, for å øke spesifikk. Som et resultat kan det være bivirkninger, slik som utseendet på "influensalignende" symptomer i mild form: ubehag, hodepine, litt forhøyet temperatur. Eksisterende kroniske sykdommer kan bli forverret.

Immunitet av barnet i morens hender. Hvis en mor spiser barnet sitt med morsmelk i opptil et år, vokser barnet sunt og utvikler seg godt.

Et godt immunsystem er en forutsetning for et langt og sunt liv. Kroppen vår kjemper stadig med mikrober, virus, fremmede bakterier som kan forårsake dødelig skade på kroppen vår og dramatisk forkorte forventet levealder.

Forstyrrelse av immunforsvaret kan betraktes som årsak til aldring. Dette er selvdestruksjon av kroppen på grunn av forstyrrelser i immunsystemet.

Selv i ungdommen, i fravær av sykdommer og opprettholde en sunn livsstil, oppstår giftige stoffer kontinuerlig i kroppen, som kan ødelegge kroppens celler og skade deres DNA. De fleste giftige stoffer som dannes i tarmen. Maten blir aldri 100% fordøyd. Ufordelte matproteiner gjennomgår forfallet, og karbohydrater - for gjæring. Giftige stoffer dannet under disse prosessene kommer inn i blodet og har en negativ effekt på alle kroppens celler.

Fra østmedisinens synspunkt er brudd på immunitet et brudd på harmonisering (balanse) i kroppens energisystem. Energiene går inn i kroppen fra det ytre miljøet gjennom energisentrene - chakraer og dannet under spalting av mat i fordøyelsesprosessen, gjennom kroppskanaler - meridianer kommer inn i organer, vev, kroppsdeler, inn i hver celle i kroppen.

Når immunitet er svekket og sykdommer utvikles, oppstår energi ubalanse. I visse meridianer, organer, vev, kroppsdeler, energi blir mer, er det i overkant. I andre meridianer, organer, vev, blir deler av kroppen mindre, er hun mangelfull. Dette er grunnlaget for utviklingen av ulike sykdommer, inkludert smittsomme, immunitetsforstyrrelser.

Leger - refleksologer omfordeler energi i kroppen ved hjelp av ulike refleksbehandlingsmetoder. Utilstrekkelig energi - styrke, energi, som er i overflod, - svekke, og dette gjør at du kan eliminere ulike sykdommer og forbedre immuniteten. Det er en intensivering av mekanismen for selvhelbredelse i kroppen.

Graden av immunitetsaktivitet er nært knyttet til nivået på samspillet mellom dets komponenter.

Varianter av immunsystemets patologi.

A. Immundefekt - medfødt eller oppkjøpt fravær eller svekkelse av en av linkene i immunitetssystemet. Med et mangelfullt immunsystem kan selv harmløse bakterier som har bodd i kroppen vår i flere tiår føre til alvorlige sykdommer. Immunfekturer gjør kroppen forsvarsløs mot bakterier og virus. I disse tilfellene er antibiotika og antivirale legemidler ikke effektive. De hjelper kroppen litt, men ikke kurere den. Med langsiktig spenning og forstyrrelse av regulering, mister immunsystemet sin beskyttelsesverdi, og immunfeil utvikler seg - immunitetsmangel.

Immundefekt kan være cellulær og humoristisk. Alvorlige kombinasjonsimmunfekter fører til alvorlige cellulære lidelser der det ikke finnes T-lymfocytter og B-lymfocytter. Dette skjer med arvelige sykdommer. Disse pasientene oppdager ofte ikke mandlene, lymfeknuter er svært små eller fraværende. De har paroksysmal hoste, bryst tilbaketrekning under pusten, hvesenhet, intens atrofisk mage, aphthous stomatitt, kronisk lungebetennelse, candida svelg, spiserør og hud, diaré, utmattelse, vekstretardering. Slike progressive symptomer fører til døden innen 1 til 2 år.

Immunologisk mangel på primær opprinnelse - kroppens genetiske manglende evne til å reprodusere et eller annet element i immunresponsen.

Primær medfødt immundefekt. De vises like etter fødselen og er arvelige. For eksempel hemofili, dvergisme, noen typer døvhet. Et født barn med en medfødt mangel på immunsystemet er ikke forskjellig fra et sunt nyfødt så lenge antistoffer sirkulerte fra moren gjennom moderkaken og med modermælken sirkulerer i blodet. Men de skjulte problemer manifesterer seg snart. Gjentatte infeksjoner begynner - betennelse i lungene, purulente hudskader, etc., barnet legger seg bak i utvikling, det er svekket.

Sekundære kjøpte immundefekter. De oppstår etter noen primær eksponering, for eksempel etter eksponering for ioniserende stråling. Samtidig blir lymfatisk vev ødelagt - immunforsvarets hovedorgan og immunsystemet er svekket. Ulike patologiske prosesser, underernæring, hypovitaminose skader immunsystemet.

De fleste sykdommer er ledsaget av immunologisk mangel i en eller annen grad, og det kan være årsaken til sykdommens fortsettelse og vekting.

Immunologisk mangel oppstår etter:

- virusinfeksjoner, influensa, meslinger, hepatitt

- tar kortikosteroider, cytostatika, antibiotika

- Røntgen, strålingseksponering.

Ervervet immunbristsyndrom kan være en uavhengig sykdom forårsaket av nederlaget av immunsystemcellene av viruset.

B. Autoimmune forhold - når de er immunitet rettet mot egne organer og vev i kroppen, er deres kroppsvev skadet. Antigener kan være fremmed og eget vev. Alien antigener kan forårsake allergiske sykdommer.

B. Allergi. Antigenet i dette tilfellet blir et allergen, produseres antistoffer på den. Immunitet i disse tilfellene virker ikke som en beskyttende reaksjon, men som utvikling av overfølsomhet overfor antigener.

G. Sykdommer i immunsystemet. Disse er smittsomme sykdommer i immunforsvarets organer: AIDS, smittsom mononukleose og andre.

D. Maligne tumorer i immunsystemet - tymuskjertelen, lymfeknuter og andre.

For å normalisere immuniteten brukes immunmodulerende legemidler som påvirker immunsystemets funksjon.

Det er tre hovedgrupper av immunmodulerende legemidler.

1. Immunosuppressive midler - hemmer kroppens immunforsvar.

2. Immunostimulerende midler - stimulere funksjonen av immunbeskyttelse og øke kroppsresistensen.

3. Immunomodulatorer - Virkning av narkotika, som avhenger av immunsystemets funksjonelle tilstand. Disse stoffene hemmer immunsystemets aktivitet, hvis den er for høy, og øker den, hvis den senkes. Disse stoffene brukes i kompleks behandling parallelt med utnevnelsen av antibiotika, antivirale, antifungale og andre legemidler under kontroll av immunologiske blodprøver. De kan brukes på scenen for rehabilitering, gjenoppretting.

Immunsuppressive midler brukes til ulike autoimmune sykdommer, virussykdommer som forårsaker autoimmune forhold, samt transplantasjon av donororganer. Immunosuppressive midler hemmer cellefordeling og reduserer aktiviteten til regenerative prosesser.

Det er flere grupper av immunosuppressive midler.

Antibiotika er avfallsprodukter fra ulike mikroorganismer, de blokkerer multiplikasjonen av andre mikroorganismer og brukes til å behandle ulike smittsomme sykdommer. Gruppen av antibiotika, som blokkerer syntesen av nukleinsyrer (DNA og RNA), brukes som immunosuppressive midler, hemmer proliferasjonen av bakterier og hemmer proliferasjonen av immunsystemceller. Denne gruppen inkluderer Actinomycin og Colchicine.

Cytostatika - legemidler som har en hemmende effekt på reproduksjon og vekst av kroppsceller. Røde benmargceller, immunsystemceller, hårfollikler, hud og tarmepitel er spesielt følsomme for disse legemidlene. Under påvirkning av cytostatika, blir den cellulære og humorale immuniteten svekket, produksjonen av celler i immunsystemet av biologisk aktive stoffer som forårsaker betennelse, reduseres. Denne gruppen inkluderer azathioprin, cyklofosfamid. Cytostatika brukes til behandling av psoriasis, Crohns sykdom, revmatoid artritt, samt transplantasjon av organer og vev.

Alkylerende stoffer inngår en kjemisk reaksjon med flertallet av de aktive stoffene i kroppen, forstyrrer deres aktivitet og derved reduserer metabolismen av organismen som helhet. Alkylerende stoffer ble tidligere brukt som kampgift i militær praksis. Disse inkluderer cyklofosfamid, klorbutin.

Antimetabolitter - legemidler som reduserer kroppens metabolisme på grunn av konkurranse med biologisk aktive stoffer. Den mest kjente metabolitten er merkaptopurin, som blokkerer syntese av nukleinsyrer og celledeling, brukes i onkologi praksis - det senker divisjonen av kreftceller.

Glukokortikoidhormoner er de vanligste immunosuppressantene. Disse inkluderer Prednisolon, Dexamethason. Disse stoffene brukes til å undertrykke allergiske reaksjoner, for behandling av autoimmune sykdommer, i transplantasjon. De blokkerer syntesen av noen biologisk aktive stoffer som er involvert i celledeling og reproduksjon. Langsiktig administrasjon av glukokortikoider kan føre til utvikling av Itsenko-Cushing-syndromet, som inkluderer økning i kroppsvekt, hirsutisme (overdreven hårvekst på kroppen), gynekomasti (vekst av brystkjertlene hos menn), utvikling av magesår og arteriell hypertensjon. Barn kan ha vekstretthet, redusert kroppsgenereringskapasitet.

Godkjennelse av immunosuppressiva kan føre til bivirkninger: Tilsetning av infeksjoner, hårtap, utvikling av sår på mage-tarmkanalen i mage-tarmkanalen, utvikling av kreft, akselerasjon av kreftvekst, svekket fosterutvikling hos gravide kvinner. Behandling med immunosuppressive midler utføres under tilsyn av medisinske spesialister.

Immunostimulerende midler - brukes til å stimulere kroppens immunsystem. Disse inkluderer ulike grupper av farmakologiske legemidler.

Immunostimulerende midler laget på basis av mikroorganismer (Pyrogenal, Ribomunyl, Biostim, Bronchox) inneholder antigener av forskjellige mikrober og deres inaktive toksiner. Når de blir introdusert i kroppen, fremkaller disse legemidlene en immunrespons og dannelsen av immunitet mot de introduserte mikroberantigenene. Disse stoffene aktiverer cellulær og humoristisk immunitet, øker kroppens generelle motstand og hastigheten på respons på en potensiell infeksjon. De brukes til behandling av kroniske infeksjoner, kroppens motstand mot infeksjon er forstyrret, og infeksjonens bakterier elimineres.

Biologisk aktive ekstrakter av dyrt tymus stimulerer cellulær immunitet. Lymfocytter er modne i tymus. Thymus-peptidekstrakter (Timalin, Taktivin, Timomodulin) brukes til medfødt T-lymfocyttmangel, sekundær immunfeil, kreft, forgiftning av immunosuppressive midler.

Benmargsstimulerende midler (Mielopid) er laget av dyrebenmargceller. De øker beinmargens aktivitet, og prosessen med bloddannelse blir akselerert, immuniteten øker på grunn av en økning i antall immunceller. De brukes til behandling av osteomyelitt, med kroniske bakterielle sykdommer. immunsvikt.

Cytokiner og deres derivater er biologisk aktive stoffer som aktiverer molekylære prosesser av immunitet. Naturlige cytokiner produseres av celler i kroppens immunsystem og er informasjonsmidler og vekststimulerende midler. De har en uttalt antiviral, antifungal, antibakteriell og antitumor virkning.

Formuleringer Leykiferon, Likomaks, er ulike typer av interferoner som brukes i behandling av kronisk, inkludert virus-infeksjoner, ved behandling av beslektede infeksjoner (samtidig infeksjon sopp-, virus-, bakterielle infeksjoner), ved behandling av immunsvikt av forskjellig genese, i rehabilitering av pasienter etter behandling med antidepressive midler. Interferon som inneholder stoffet Pegasis brukes til behandling av kronisk viral hepatitt B og C.

Nukleinsyresyntesestimulerende midler (Sodium Nucleate, Poludan) har en immunostimulerende og uttalt anabole effekt. De stimulerer dannelsen av nukleinsyrer, mens akselerert celledeling, regenerering av kroppsvev, øker proteinsyntese, øker kroppens motstand mot forskjellige infeksjoner.

Levamisol (Decaris) er en kjent antihelminthic, har også en immunostimulerende effekt. Gunstig påvirker den cellulære komponenten i immunsystemet: T- og B-lymfocytter.

Forberedelser av den tredje generasjonen, opprettet på 90-tallet av det 20. århundre, er de mest moderne immunmodulatorene: Kagocel, Polyoxidonium, Gepon, Mayfortik, Immunomax, Cellcept, Sandimmun, Overføringsfaktor. De oppførte stoffene, unntatt overføringsfaktor, har en smal målrettet bruk, de kan bare brukes av legeens resept.

Immunmodulatorer av vegetabilsk opprinnelse har en harmonisk innvirkning på kroppen vår, delt inn i 2 grupper.

Den første gruppen består av lakris, misteltein, orris (fløtekaramell) melkeaktig - hvit, gul kapsel. De kan ikke bare stimulere, men også senke immunsystemet. De bør behandles med immunologiske studier og under tilsyn av en lege.

Den andre gruppen av planteavledede immunmodulatorer er meget omfattende. Det inkluderer: solhatt, ginseng, sitrongress, Manchurian Aralia, Rhodiola rosea, valnøtter, pinjekjerner, elecampane, nesle, tyttebær, nyper, timian, johannesurt, sitronmelisse, bjørk, tang, fiken, konge av Cordyceps og andre planter. De har en mild, langsom, stimulerende effekt på immunsystemet, noe som gir nesten ingen bivirkninger. De kan brukes til selvmedisinering. Fra disse plantene produseres immunmodulerende legemidler i apotekskjeden. For eksempel, Immunal, Immunorm laget av echinacea.

Mange moderne immunmodulatorer har antivirale effekter. Disse inkluderer: Anaferon (pastiller), Genferon (stikkpiller) Arbidol (tabletter), Neovir (oppløsning for injeksjon), Altevir (oppløsning for injeksjon), Grippferon (nesedråper), Viferon (stikkpiller), Epigenes intimitet (spray) Infagel (salve), isoprinosin (tabletter) Amiksin (tabletter), EU-IFN (pulver for oppløsningsfremstilling, administrert intravenøst) Ridostin (injeksjon) Ingaron (injeksjon) Lavomax (tabletter).

Alle de ovennevnte legemidlene bør kun brukes som anvist av legen, da de har bivirkninger. Unntaket er overføringsfaktoren godkjent for bruk av voksne og barn. Han har ingen bivirkninger.

Antivirale egenskaper har en stor del av planteimmunomodulatorene. Fordelene ved immunmodulatorer er uten tvil. Behandling av mange sykdommer uten bruk av disse stoffene blir mindre effektiv. Men du bør ta hensyn til kroppens individuelle egenskaper og nøye velge doseringen.

Ukontrollert og langvarig bruk av immunmodulatorer kan forårsake skade på kroppen: utarming av immunsystemet, redusert immunitet.

Kontraindikasjoner til bruk av immunmodulatorer - forekomsten av autoimmune sykdommer.

Disse sykdommer omfatter systemisk lupus erythematosus, reumatoid artritt, diabetes mellitus, Graves' sykdom, multippel sklerose, primær biliær cirrhose, autoimmun hepatitt, autoimmun thyreoiditt, noen former for astma, Addisons sykdom, myasthenia gravis og flere andre sjeldne former for sykdommer. Hvis en person som lider av en av disse sykdommene, selvstendig begynner å ta immunmodulatorer, vil eksacerbasjonen av sykdommen begynne med uforutsigbare konsekvenser. Immunomodulatorer skal tas i samråd med legen og under tilsyn av en lege.

Immunomodulatorer for barn skal gis med forsiktighet, ikke mer enn 2 ganger i året, dersom barnet ofte er syk og under oppsyn av en barnelege.

For barn er det 2 grupper immunmodulatorer: naturlig og kunstig.

Naturprodukter er naturlige produkter: honning, propolis, dogrose, aloe, eucalyptus, ginseng, løk, hvitløk, kål, bete, reddik og andre. Av hele denne gruppen er honning den mest egnede, sunne og velsmakende. Men du bør huske på mulige allergiske reaksjoner av barnet til bi-produkter. Løk og hvitløk i råform er ikke foreskrevet for barn under 3 år.

Fra naturlige immunmodulatorer kan barn tildeles Transfer Factor, produsert fra oksekjøtt, og Derinat, produsert av fiskemelk.

Kunstige immunmodulatorer for barn er syntetiske analoger av humane proteiner - en interferongruppe. Bare en lege kan ordinere dem.

Immunomodulatorer under graviditet. Om mulig bør immuniteten til gravide økes uten hjelp av immunmodulatorer, gjennom riktig ernæring, spesielle fysiske øvelser, herding og organisering av et rasjonelt daglig regime. Under graviditeten er immunmodulatorene Derinat og Transfer Factor godkjent i samråd med obstetrikeren-gynekologen.

Immunomodulatorer i ulike sykdommer.

Influensa. Når influensa er effektiv, bruk av planteimmunmodulatorer - rosehip, echinacea, citrongras, sitronbalsam, aloe, honning, propolis, tranebær og andre. Brukte stoffer Immunal, Grippferon, Arbidol, Overføringsfaktor. De samme måtene kan brukes til å hindre influensa under epidemien. Men det skal huskes og kontraindikasjoner i utnevnelsen av immunmodulatorer. Så den naturlige immunmodulator dogrose er kontraindisert for personer som lider av tromboflebitt og gastritt.

Akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) (vanlig forkjølelse) - behandles med antivirale immunmodulatorer foreskrevet av lege og naturlige immunmodulatorer. Med en ukomplisert forkjølelse kan du ikke ta noen stoffer. Anbefalt dreven drikking (te, mineralvann, varm melk med soda og honning), nasal lavage natron-oppløsning i løpet av dagen (2 ts natron oppløst i et glass med varmt - varmt vann for vask nasal), ved en temperatur på - sengeleie. Hvis feberen varer mer enn 3 dager, og symptomene på sykdommen øker, bør mer intensiv behandling påbegynnes etter avtale med legen.

Herpes er en virussykdom. Nesten hver person har et herpesvirus i en inaktiv form. Med nedsatt immunitet aktiveres viruset. Ved behandling av herpes brukes immunmodulatorer ofte og rimelig. Brukes av:

1. Gruppen interferoner (Viferon, Leukinferon, Giaferon, Amiksin, Poludan, Ridostin og andre).

2. Ikke-spesifikke immunmodulatorer (Overføringsfaktor, Cordyceps, Echinacea preparater).

3. Også følgende stoffer (Polyoxidonium, Galavit, Likopid, Tamerit og andre).

Den mest utprøvde terapeutiske effekten av immunmodulatorer for herpes, hvis de brukes sammen med multivitaminer.

HIV-infeksjon. Immunomodulatorer er ikke i stand til å overvinne det humane immunsviktviruset, men forbedrer pasientens tilstand betydelig, aktiverer immunforsvaret. Immunmodulatorer brukes i kompleks behandling av HIV-infeksjon med antiretrovirale legemidler. Samtidig foreskrives interferoner og interleukiner: Timogen, Timopoetin, Ferrovir, Ampligen, Taktivin, Overføringsfaktor, samt planteimmunomodulatorer: ginseng, echinacea, aloe, citrongras og andre.

Humant papillomavirus (HPV). Hovedbehandlingen er fjerning av papillomer. Immunomodulatorer, i form av kremer og salver, brukes som adjuvanser som aktiverer det menneskelige immunsystemet. Ved HPV brukes alle interferonpreparater, samt Imiquimod, Indinol, Isoprinosin, Derinat, Allizarin, Licopid, Wobenzym. Utvalg av medisiner utføres kun av lege, selvmedisinering er uakseptabelt.

Separate immunmodulerende legemidler.

Derinat er en immunmodulator avledet fra fiskemelk. Aktiverer alle deler av immunsystemet. Den har antiinflammatorisk og sårhelende effekt. Godkjent for bruk for voksne og barn. Det er foreskrevet for akutt respiratorisk infeksjon, stomatitt, konjunktivitt, bihulebetennelse, kronisk betennelse i kjønnsorganene, gangrene, dårlig helbredende sår, brannskader, frostbit, hemorroider. Tilgjengelig i form av en injeksjonsvæske og oppløsning til ekstern bruk.

Polyoxidonium - en immunmodulator som normaliserer immunstatus: Hvis immuniteten er redusert, aktiverer polyoxidonium immunsystemet; Med overdreven immunitet bidrar stoffet til reduksjonen. Polyoksidonium kan foreskrives uten tidligere immunologiske analyser. Moderne, kraftig, sikker immunmodulator. Fjerner giftstoffer fra menneskekroppen. Utnevnt til voksne og barn med akutte og kroniske smittsomme sykdommer. Tilgjengelig i tabletter, stearinlys, pulver til oppløsning.

Interferon er en immunmodulator av protein natur, produsert i menneskekroppen. Den har antivirale og anti-tumor egenskaper. Det brukes oftere for å forebygge influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner i perioder med epidemier, samt å gjenopprette immunitet under utvinning fra alvorlige sykdommer. Den tidligere profylaktiske behandlingen med interferon initieres, jo større er dens effektivitet. Tilgjengelig i ampuller i pulverform - leukocyttinterferon, fortynnet med vann og begravet i nese og øyne. Også tilgjengelig er en løsning for intramuskulær administrasjon - Reaferon og rektal suppositorier - Genferon. Utnevnt til voksne og barn. Kontraindisert i allergier mot stoffet selv og i allergiske sykdommer.

Dibazol - et immunmodulerende legemiddel av den gamle generasjonen, fremmer produksjonen av interferon i kroppen og senker blodtrykket. Hypertensive pasienter er ofte foreskrevet. Tilgjengelig i tabletter og ampuller til injeksjon.

Dekaris (Levamisol) - en immunmodulator, har antihelminthisk virkning. Kan foreskrives for voksne og barn i kompleks behandling av herpes, ARVI, vorter. Tilgjengelig i tabletter.

Overføringsfaktor - den kraftigste moderne immunmodulatoren. Den er laget av ku-kolostrum. Det har ingen kontraindikasjoner og bivirkninger. Trygg å bruke i alle aldre. oppnevnt av:

- i tilfelle immunsvikt av forskjellig opprinnelse

- med endokrine og allergiske sykdommer

- i behandling av ulike smittsomme og parasittiske sykdommer.

Kan brukes til forebygging av smittsomme sykdommer. Tilgjengelig i gelatinekapsler for inntak.

Cordyceps er en planteavledet immunmodulator. Den er produsert av Cordyceps sopp som vokser i fjellene i Kina. Det er en immunmodulator som er i stand til å øke redusert immunitet og redusere overforsterket immunitet. Eliminerer selv genetiske immunitetsforstyrrelser.

I tillegg til de immunomodulerende effektene regulerer arbeidet med organer og kroppssystemer, forhindrer aldring av kroppen. Dette er et rasktvirkende stoff. Allerede i munnen begynner sin handling. Maksimal effekt manifesteres flere timer etter inntak. Kontraindikasjoner for bruk av Cordyceps: epilepsi, amming av barnet. Forsiktighet foreskrives for gravide og barn under fem år. I Russland og CIS brukes cordyceps i form av et biologisk aktivt additiv (BAA), produsert av det kinesiske firmaet Tiens. Tilgjengelig i gelatinkapsler.

Jeg har skrevet i tilstrekkelig detalj om immunmodulatorene produsert av farmasøytisk industri og selges i apotekskjeden. Imidlertid vil jeg advare leserne mot den tilfeldige og ukontrollerte bruken av immunmodulatorer. Slik at de ikke skader og har maksimal nytte, bør de tas som instruert av en immunolog.

Tegn på svekket immunitet:

- utilsiktet søvnløshet eller tvert imot døsighet

- forverring av kroniske sykdommer

- Periodisk vondt i ledd og muskler;

- hyppige forkjølelser.

Måter å styrke immunforsvaret er ganske forskjellige.

Det første skrittet mot helse er å kvitte seg med dårlige vaner. Immunitet reduserer røyking, hyppig bruk av alkohol, bruk av rusmidler og stoffholdige blandinger (krydder), stillesittende livsstil, stressende situasjoner, tretthet. De bør erstattes av positive følelser, riktig ernæring, overholdelse av dagen, moderat trening og regelmessig spasertur i frisk luft.

For å øke immuniteten i menyen er følgende produkter ønskelige: gulrøtter, brokkoli, meieriprodukter, jordbær, kiwi, laks, pinjekjerner, gresskar, olivenolje, kucus, squash, sitrusfrukter, grønnsaker.

I tillegg bør vi ikke glemme umettede fettsyrer som finnes i fisk og annen sjømat. Men langvarig varmebehandling ødelegger dem.

En måte å øke immuniteten på er å bli vaksinert, spesielt mot hepatitt og influensa. Etter en så rask, smertefri prosedyre begynner kroppen å produsere antistoffer alene.

Mange foretrekker å ta vitaminer for å øke immuniteten. Og selvfølgelig, vitaminer - antioksidanter C, A, E. Først av alt - vitamin C. En person bør motta det daglig fra utsiden. Men hvis du tar vitaminer tankeløst, kan de også skade (for eksempel et overskudd av vitaminer A, D, og en rekke andre er ganske farlige).

Måter å styrke immunforsvaret.

Fra naturlige rettsmidler, kan du bruke helbredende urter for å forbedre immuniteten. Echinacea, ginseng, hvitløk, lakris, St. John's wort, rødkløver, celandine og yarrow - disse og hundrevis av andre medisinske planter ble gitt til oss av natur. Vi må imidlertid huske at den langsiktige, ukontrollerte bruken av mange urter kan forårsake utmattelse av kroppen på grunn av det intensive konsumet av enzymer. I tillegg er de, som noen stoffer, vanedannende.

Det beste middelet for å forbedre immuniteten er herding og fysisk aktivitet. Ta en kontrastdusj, dusj med kaldt vann, gå til bassenget, besøk badet. Du kan begynne å hærde i alle aldre. Samtidig skal det være systematisk, gradvis, med tanke på organismens individuelle egenskaper og klimaet i regionen du bor i. Jogging i morgen, aerobic, fitness, yoga er uunnværlig for å forbedre immuniteten.

Herdingsprosedyrer bør ikke utføres etter en søvnløs natt, betydelig fysisk og følelsesmessig overbelastning, umiddelbart etter å ha spist og når du er syk. Det er viktig at behandlingstiltakene du velger, utføres regelmessig, med en jevn økning i belastningen.

Det er også et spesielt kosthold for å forbedre immuniteten. Det innebærer et unntak fra kostholdet: røkt kjøtt, fett kjøtt, pølser, pølser, hermetikk, halvfabrikat av kjøtt. Det er nødvendig å redusere forbruket av hermetisert, krydret mat, krydder. På bordet hver dag bør være tørket aprikoser, fiken, datoer, bananer. De kan snakke om dagen.

En obligatorisk tilstand for dannelsen av sterk immunitet er tarmens helse, siden i sin lymfoide apparat ligger de fleste av immunsystemets celler. Mange medisiner, drikkevann av dårlig kvalitet, sykdommer, avansert alder, en skarp forandring i form av mat eller klima, kan forårsake intestinal dysbiose. Med en sykt tarm kan ikke god immunitet oppnås. Matvarer rik på lakto- og bifidobakterier (kefir, yoghurt), samt farmasøytisk preparat Linax kan hjelpe her.

Best av alt, når metodene for å forbedre immunitet brukes i kombinasjon. Her må du huske om tradisjonell medisin.

Folk oppskrifter for å forbedre immuniteten.

Forbedre immuniteten til folkemidlene krever en viss tålmodighet og utholdenhet. Hvis du ikke er lat og prøv å følge minst en av dem, bli kvitt den daglige følelsen av tretthet eller konstant forkjølelse.

Folk rettsmidler for å forbedre immunitet:

1. Hell 2 ss valnøttblad med 500 ml kokende vann, la det stå i 8-10 timer i termos. Drikk infusjon daglig for en kvart kopp. Og det er også nyttig å bare spise 4-6 nøtter i løpet av dagen.

2. Et effektivt middel for å forbedre immuniteten er en drink fra furu nåler. For å gjøre det, må du vaske 2 ss råvarer i kokende vann, hell deretter et glass kokende vann og lag i 20 minutter. Gi en halv time å infisere, belastning. Det anbefales å bruke buljong på et glass daglig. Du kan legge til litt honning eller sukker. Du kan ikke drikke umiddelbart, dele hele volumet i flere deler.

3. Kryd 250 g løk så lite som mulig og bland med 200 g sukker, hell i 500 ml vann og stek i 1,5 timer over lav varme. Etter kjøling ned, legg til 2 ss honning til løsningen, press og sett i en glassbeholder. Drikk 3-5 ganger om dagen, en spiseskje.

4. Urteblanding for å forbedre immuniteten, bestående av mynte, pilgryte, kastanjeblomster og sitronbalsam. Hver urt skal ta 5 ss, hell 1 liter kokende vann og la det brygge i to timer. Den resulterende infusjonen skal blandes med avkok av tranebær og kirsebær (kirsebær kan erstattes med jordbær eller viburnum), og drikk 500 ml daglig.

5. En utmerket te for å forbedre immuniteten kan være laget av sitronbalsam, salvieoppdrett, valerianrot, oregano-urt, limeblomst, hummerkål, korianderfrø og motherwort. Alle ingrediensene er nødvendige for å blande i like store mengder. Hell deretter 1 spiseskje av blandingen i en termos, hell 500 ml kokende vann og la det stå over natten. Den resulterende teen skal være full i løpet av dagen i 2-3 tilnærminger. Med denne infusjonen kan du ikke bare styrke immunforsvaret, men også forbedre arbeidet med det kardiovaskulære systemet.

6. Kombinasjonen av sitrongress, lakris, Echinacea purpurea og ginseng vil bidra til å forbedre immuniteten i herpes.

7. Vitamindekok av epler har en god tonic effekt. For å gjøre dette skal ett eple kuttes i stykker og kokes i et glass vann i et vannbad i 10 minutter. Deretter legger du til honning, en infusjon av sitronskall, oransje og litt brygget te.

8. Den fordelaktige effekten av en blanding av tørkede aprikoser, rosiner, honning, valnøtter, tatt i 200 g, og juice av en sitron er kjent. Alle ingrediensene må vriddes i kjøttkvern og blandes grundig. Lagre dette verktøyet bør være i en glassbeholder, helst i kjøleskapet. Daglig spiser en spiseskje med midler. Dette bør gjøres om morgenen på tom mage.

9. Ved kaldt vær kan vanlig honning være et utmerket middel for å forbedre immuniteten. Det anbefales å ta det sammen med grønn te. For å gjøre dette, bryg te, tilsett saften av en halv sitron, ½ kopp mineralvann og en spiseskje honning. Drikk den resulterende helbredende løsningen bør være to ganger om dagen for et halvt glass i tre uker.

10. Det er en gave av naturen - mumien. Den har en kraftig tonisk, anti-toksisk og anti-inflammatorisk virkning. Med hjelpen er det mulig å akselerere prosessene for fornyelse og restaurering av alle kroppsvev, for å myke effekten av stråling, for å øke effektiviteten, for å øke styrken. Mumie for å forbedre immuniteten bør tas som følger: 5-7 g for å oppløse til en grøtaktig tilstand i noen dråper vann, tilsett deretter 500 g honning og bland alt grundig. Ta en spiseskje tre ganger daglig før måltider. Hold blandingen i kjøleskapet.

11. Blant oppskrifter for å forbedre immuniteten er det en. Bland 5 g mumie, 100 g aloe og juice av tre sitroner. På dagen for å sette blandingen på et kjølig sted. Ta en spiseskje tre ganger om dagen.

12. Et utmerket verktøy for å forbedre immuniteten, i stand til å kvitte seg med kroppssmerter og hodepine, er et vitaminbad. For forberedelsen kan du bruke frukt eller blader av currant, lingonberry, havtorn, fjellaske eller villrose. Påfør alt på en gang er ikke nødvendig. Ta i like store deler av det som er til stede, og fyll blandingen i 15 minutter med kokende vann. Hell den resulterende infusjonen i badekaret, tilsett noen dråper ceder eller eukalyptusolje. Det er nødvendig å være i slik medisinsk vann i ikke lenger enn 20 minutter.

13. Ingefær er en annen immunforsterkende plante. Du må finhakke 200 g peeling ingefær, tilsett hakkede biter av halv sitron og 300 g frosne (friske) bær. La blandingen infusjonere i to dager. Bruk den ekstraherte saften til å forbedre immuniteten, legge den til te eller fortynne med vann.

Effektiv for å styrke immunsystemet refleksologi. Det kan brukes hjemme. Harmonisering av kroppens energisystem med refleksterapi teknikker kan forbedre helsesynet, forbedre symptomene på svakhet, tretthet, søvnløshet eller søvnløshet, normalisere den psyko-emosjonelle tilstanden, forhindre utvikling av forverringer av kroniske sykdommer, styrke immunforsvaret.

For å gjøre dette må vi huske energien, basepunktene på hender og føtter, som har en harmoniserende effekt på hele kroppen. Vanligvis oppvarmes basispunktene ved hjelp av malurtstenger (sigarer). De er satt i brann, og med en glødende ende, oppheves opp-og-ned-metoden til det oppstår en følelse av varme i punktene.

Energibaserte poeng på hendene.

Hvis det ikke er noen malurtpinner, kan du bruke en godtørket høyverdig sigarett. Røyking er ikke nødvendig, da det er skadelig. Virkningen på basepunktet supplerer energibestanden i kroppen.

Varm opp bør også være poenget med samsvar med skjoldbruskkjertelen, tymuskjertelen, binyrene, hypofysen og nødvendigvis navlen. Navlen er sonen for akkumulering og sirkulasjon av sterk vital energi.

Etter oppvarming, bør pepper frø plasseres på disse punktene og festes med en gips. Du kan bruke og frø: rosehip, bønner, reddik, hirse, bokhvete.

Nyttig for å heve den generelle tonen er en fingermassasje med en elastisk massasje ring. Du kan massere hver finger og fot, ruller på den flere ganger en ring, til varmen i fingeren. Se bildene.

Kjære blogg besøkende, du har lest min artikkel om immunitet, venter på tilbakemelding i kommentarene.

Petrov R.V. Immunrehabilitering og strategi i medisin, 1994.

Leskov V.P. Klinisk immunologi for leger, M., 1997.

Zemskov A.M. Klinisk immunologi og allergologi, M., 1997.

Moderne problemer med allergologi, immunologi og immunfarmakologi, M., 2002.

http://tiensmed.ru/ Artikler: Typer av immunitet. Immunrespons. Normalisering av immunitetsfunksjoner. Alt om immunomodulatorer. Immunmodulerende stoffer og deres bruk i medisin.

http: //valeologija.ru/ Artikkel: Begrepet immunitet og dens typer.

http: //bessmertie.ru/ Artikler: Hvordan forbedre immuniteten.; Immunitet og foryngelse av kroppen.

http: //spbgspk.ru/ Artikkel: Hva er immunitet.

http: //health.wild-mistress.ru Artikkel: bedre immunitet folkemessige rettsmidler.

Park Zhe Wu Selv Su Jock Dr. M.2007g.

Materialer fra Wikipedia.

Helsen vår avhenger ofte av hvordan korrekt og ansvarlig vi behandler vår kropp og livsstil. Enten vi sliter med dårlige vaner, lærer å kontrollere vår psykologiske tilstand eller frigjøre våre følelser. Det er disse typer manifestasjoner av livet vårt som i stor grad bestemmer tilstanden til vår immunitet.

Immunitet - kroppens evne til immunitet og motstand mot fremmede stoffer av forskjellig opprinnelse. Dette komplekse beskyttelsessystemet ble opprettet og endret samtidig med utviklingen. Disse endringene fortsetter i dag, ettersom miljøforholdene er i stadig forandring, og dermed levevilkårene for eksisterende organismer. Takket være immunitet, er kroppen i stand til å gjenkjenne og ødelegge sykdomsfremkallende organismer, fremmedlegemer, giftstoffer og indre, gjenfødte celler i kroppen.

Begrepet immunitet bestemmes av kroppens generelle tilstand, som avhenger av prosessen med metabolisme, arvelighet og endringer under påvirkning av det ytre miljø.

Naturligvis vil kroppen ha god helse, hvis immuniteten er sterk. Typer av menneskelig immunitet i opprinnelsen er delt inn i medfødt og oppkjøpt, naturlig og kunstig.

Typer av immunitet

Ordning - klassifisering av immunitet

Medfødt immunitet er en genotypisk egenskap av kroppen som er arvet. Arbeidet med denne typen immunitet er gitt av mange faktorer på forskjellige nivåer: cellulær og ikke-cellulær (eller humoristisk). I noen tilfeller kan den naturlige funksjonen til å beskytte kroppen minke som følge av forbedringen av utenlandske mikroorganismer. Samtidig reduseres kroppens naturlige immunitet. Dette skjer vanligvis under stressende situasjoner eller i tilfelle hypovitaminose. Hvis en fremmed-agent kommer inn i blodet i en svekket tilstand, begynner den oppnådde immuniteten sitt arbeid. Det vil si at forskjellige typer immunitet erstatter hverandre.

Ervervet immunitet er en fenotypisk egenskap, motstand mot fremmedlegemer, som dannes etter vaksinering eller en smittsom sykdom som kroppen har lidd. Derfor er det verdt å gjenopprette fra en hvilken som helst sykdom, som for eksempel kopper, meslinger eller vannkopper, og deretter dannes spesielle midler for beskyttelse mot disse sykdommene i kroppen. Gjenta en person kan ikke bli syk med dem.

Naturlig immunitet kan være enten medfødt eller oppkjøpt etter å ha lidd en smittsom sykdom. Også denne immuniteten kan opprettes ved hjelp av antistoffer fra moren, som kommer til fosteret under graviditet, og deretter under amming til babyen. Kunstig immunitet, i motsetning til det naturlige, oppnås av kroppen etter vaksinasjon eller som følge av innføring av et spesielt stoff - terapeutisk serum.

Hvis organismen har en langsiktig motstand mot det gjentatte tilfellet av en smittsom sykdom, kan immuniteten kalles permanent. Når kroppen er immun mot sykdommer i noen tid, er det som følge av introduksjon av serum kalt midlertidig.

Forutsatt at kroppen produserer antistoffer av seg selv - aktiv immunitet. Hvis kroppen mottar antistoffer i ferdig form (gjennom moderkaken, fra medisinsk serum eller gjennom morsmelk), snakker vi om passiv immunitet.

tester

Vaksiner (arter, levende, inaktivert, underenhet, syntetisk). Målet - dannelsen av immunitet etter vaksinen

Levende vaksiner

Inaktiverte vaksiner

Subunit vaksiner

Syntetiske vaksiner

litteratur

Godt å vite

Typer av immunitet

Som et resultat av innføring av serum, hvilken type immunitet er produsert, hvilken type immunitet er produsert som et resultat av vaksineadministrasjon?

Svaret

Verifisert av en ekspert

Svaret er gitt

Typer av immunitet

Naturlig immunitet

Kunstig immunitet

Lokal immunitet

Andre typer immunitet

Hva slags immunitet er produsert ved vaksinasjon?

For dannelsen av en hvilken som helst immunitet injisert vaksine

Hva er en vaksine

Vaccine varianter

Vaksine-sammenligningsanalyse

Fungerer etter immunisering av immunisering

Globaliseringen av vaksinebruk

Hvilken type immunitet oppstår ved introduksjon av en vaksine inn i kroppen?

Typer av immunitet

Sosiale Nettverk