Kagocel: bruksanvisninger, analoger og anmeldelser

Kagocel er et antiviralt middel med immunmodulerende og radioprotective effekter, noe som induserer prosessen med interferonproduksjon.

Legemidlet har antimikrobielle, antivirale, immunostimulerende og radiobeskyttende virkninger. Virkningsmekanismen er basert på dets evne til å stimulere syntesen av endogene interferonproteiner, spesielt under virkningen av medikamentet, en økning i mengden av alfa, beta og gamma interferon er notert.

Kagocel bidrar til å øke produksjonen av interferon i forskjellige celler involvert i dannelsen av immunresponsen, inkludert makrofager, granulocytter, T- og B-lymfocytter, endotelceller og fibroblaster. Interferoner er spesifikke proteiner med uttalt antiviral aktivitet, på grunn av aktivering av proteinkinase og adele syntetase enzymer, hemmer interferoner syntese av virale proteiner og viralt RNA. I tillegg har interferoner direkte og indirekte antitumoraktivitet.

Etter en enkelt oral administrasjon av Kagocel observeres maksimal produksjon av interferon i tarmen etter 4 timer, og maksimal konsentrasjon av interferon i blodplasmaet oppnås innen 48 timer, mens det høye nivået av interferon i blodplasmaet opprettholdes i 4-5 dager etter påføring.

I terapeutiske doser har den ingen toksisk effekt på kroppen, praktisk talt ikke akkumuleres i organer og vev, har ikke teratogene, mutagene og embryotoksiske effekter.

For å oppnå den terapeutiske effekten av inntaket, bør Kagocel begynne å ta senest den fjerde dagen etter utseendet av de første symptomene på sykdommen.

For profylakse kan det foreskrives til enhver tid, inkludert umiddelbart etter kontakt med det smittsomme stoffet.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Kagocel? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:

  • forebygging og behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne og barn i alderen 3 år;
  • behandling av herpes hos voksne.

Instruksjoner for bruk Kagocel, dosering

For voksne

For behandling av influensa og SARS foreskrevet i de første 2 dagene - 2 tabletter 3 ganger daglig, i de neste 2 dagene - 1 tablett 3 ganger daglig. Totalt for et kurs på 4 dager - 18 tabletter.

Forebygging av influensa og ARVI utføres i 7-dagers sykluser: 2 dager - 2 tabletter en gang om dagen, en pause i 5 dager. Deretter gjentas syklusen. Varigheten av det profylaktiske kurset varierer fra 1 uke til flere måneder.

For behandling av herpes anbefaler instruksjonen at du tar 2 Kagocel tabletter 3 ganger daglig i 5 dager. Totalt i løpet av 5 dager - 30 tabletter.

Kagocel for barn i alderen 6 og over

For behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner foreskrevet i de første 2 dagene - 1 tablett 3 ganger daglig, i de neste 2 dagene - 1 tablett 2 ganger daglig. Totalt i løpet av 4 dager - 10 tabletter.

Forebygging av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner utføres i 7-dagers sykluser: 2 dager - 1 tablett en gang daglig, en pause i 5 dager, deretter syklusen gjentas. I henhold til bruksanvisningen tar Kagocel fra 1 uke til flere måneder (for forebygging).

Legemidlet er godt kombinert med antibiotika, immunmodulatorer og andre antivirale legemidler.

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger ved forskrivning av Kagocel:

  • mulig utvikling av allergiske reaksjoner intoleranse.

Kontra

Det er kontraindisert å utnevne Kagocel i følgende tilfeller:

  • økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet;
  • laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon;
  • alder opptil 3 år;
  • graviditet og amming.

overdose

Overdosering kan forårsake kvalme og magesmerter. Det anbefales å ta en stor drink og fremkalle brekninger.

Analoger Kagocel, pris på apotek

Om nødvendig kan Kagocel erstattes av en analog for terapeutisk virkning - disse er legemidler:

Å velge analoger er viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Kagocel, pris og omtale av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Pris på russiske apotek: Kagocel 12mg tabletter 10 stk. - fra 218 til 253 rubler, ifølge 725 apotek.

Oppbevares på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C. Holdbarhet - 2 år. Salgsbetingelser fra apotek - uten resept.

Hva sier anmeldelsene?

Tallrike anmeldelser om Kagocel er for det meste positive - det er effektivitet og evnen til å eliminere symptomene på akutt respiratorisk infeksjon på bare en uke. Legene anbefaler at du bruker Kagocel for å forebygge virussykdommer, inkludert influensa. Under behandling er det nødvendig å bruke komplisert terapi.

Mange foreldre i vurderingene understreker at Kagocel kan brukes fra 3 år. Også i listen over fordeler er fraværet av alvorlige bivirkninger (muligens utviklingen av en liten allergi), den nøytrale smaken og lukten av stoffet.

INSTRUKSJONER

Kagocel

REGISTRERINGSNUMMER:
HANDELSNAVN betyr: Kagocel® (Kagocel®)
INTERNASJONLIG IKKE-PATENTNAMN: nei.
KEMISK NAVN: Natriumsaltet av kopolymeren (1 → 4) -6-0-karboksymetyl-p-D-glukose, (1 → 4) -β-D-glukose og (21 → 24) -2,3,14,15, 21,24, 29,32-oktahydroksy-23- (karboksymetoksymetyl) -7,10-dimetyl-4, 13-di (2-propyl) -19,22,26,30,31-pentaoksaheptacyklo [23,3,2,2 16,20. 0 5.28.0 8.27.0 9.18.0 12.17] Dotriaconta-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10,12 (17), 13,15-dekaen.
DOSERING FORM: Tabletter.
SAMMENSETNING: Aktiv ingrediens: Kagocel® 12 mg. Hjelpestoffer: potetstivelse - 10 mg, kalsiumstearat - 0,65 mg, Ludipress (sammensetning: laktosemonohydrat, povidon (Kollidon 30), krospovidon (Kollidon CL)) - for å oppnå en tablett som veier 100 mg.
BESKRIVELSE: Tabletter fra hvitt med brunt tinn til lysebrun farge runde bikonvekse med sprut av brun farge.
FARMAKOTERAPEBEHANDLINGSGRUPPE: Antiviralt middel.
ATH KODE: [J05AX]

farmakodynamikk
Den viktigste virkemekanismen til Kagocel® er evnen til å indusere produksjon av interferon. Kagocel® forårsaker dannelsen i menneskekroppen av såkalte sen interferoner, som er en blanding av a- og p-interferoner med høy antiviral aktivitet. Kagocel® forårsaker produksjon av interferoner i nesten alle cellepopulasjoner som er involvert i kroppens antivirale respons: T- og B-lymfocytter, makrofager, granulocytter, fibroblaster, endotelceller. Når en enkelt dose av Kagocel® ble tatt inn, oppnådde seruminterferontiteren maksimalverdier etter 48 timer. Interferonresponsen til kroppen til administrasjon av Kagocel® er karakterisert ved en lang (opptil 4-5 dagers) blodsirkulasjon av interferon i blodet. Dynamikken for akkumulering av interferon i tarmen når det administreres med Kagotsel®, faller ikke sammen med dynamikken til titrene av sirkulerende interferoner. I serum oppnår produksjonen av interferon kun høye verdier 48 timer etter å ha tatt Kagocel®, mens i tarmene observeres maksimal produksjon av interferon allerede etter 4 timer.
Kagocel®, når det administreres i terapeutiske doser, er ikke giftig, akkumuleres ikke i kroppen. Legemidlet har ikke mutagene og teratogene egenskaper, er ikke kreftfremkallende og har ikke embryotoksisk virkning.
Den største effekten ved behandling av Kagocelom® oppnås når den foreskrives senest den fjerde dagen etter akutt infeksjon. Som et forebyggende tiltak kan legemidlet brukes til enhver tid, inkludert umiddelbart etter kontakt med det smittefarlige middel.

farmakokinetikk
24 timer etter at de er introdusert i kroppen, akkumuleres Kagocel® hovedsakelig i leveren, i mindre grad i lungene, tymus, milt, nyrer, lymfeknuter. Lav konsentrasjon er notert i fettvev, hjerte, muskler, testikler, hjerne, blodplasma. Det lave innholdet av Kagocel® i hjernen forklares av stoffets høymolekylvekt, noe som gjør det vanskelig for den å trenge inn i blod-hjernebarrieren. I blodplasmaet er stoffet hovedsakelig i en bundet form.
Med daglig gjentatt administrering av Kagocel® varierer fordelingsvolumet vesentlig i alle studerte organer. Spesielt uttalt akkumulering av stoffet i milt og lymfeknuter. Når det tas inn, går om lag 20% ​​av den administrerte dosen av legemidlet inn i den generelle sirkulasjon. Det absorberte stoffet sirkulerer i blodet, hovedsakelig i form forbundet med makromolekyler: med lipider - 47%, med proteiner - 37%. Den ubundne delen av legemidlet er ca. 16%.
Ekskresjon: Legemidlet utskilles fra kroppen hovedsaklig gjennom tarmene: 7 dager etter administrering blir 88% av den administrerte dosen utskilt fra kroppen, inkludert 90% gjennom tarmen og 10% av nyrene. I utåndet luft blir stoffet ikke detektert.

INDIKASJONER FOR BRUK
Kagocel® brukes til voksne og barn i alderen 3 år som forebyggende og terapeutisk middel for influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI), samt et middel mot herpes hos voksne.

KONTRA
- Graviditet og amming;
- Alder opp til 3 år;
- Overfølsomhet overfor stoffet;
- Laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Kagocel: bruksanvisning

struktur

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Den viktigste virkemekanismen til Kagocel® er evnen til å indusere produksjon av interferon. Kagocel® forårsaker dannelsen i menneskekroppen av den såkalte sen interferon, som er en blanding av a- og p-interferoner med høy antiviral aktivitet. Kagocel® forårsaker produksjon av interferon i nesten alle cellepopulasjoner involvert i kroppens antivirale respons: T- og B-lymfocytter, makrofager, granulocytter, fibroblaster, endotelceller. Når det tas inn i en enkelt dose Kagocel®, når seruminterferontiteren maksimalverdier etter 48 timer. Interferonresponsen fra kroppen til introduksjonen av Kagocel® er karakterisert ved en lang (opptil 4-5 dagers) blodsirkulasjon av interferon i blodet. Dynamikken til akkumulering av interferon i tarmen når det administreres Kagotsel®, faller ikke sammen med dynamikken i titrene av sirkulerende interferon. I serum når produksjonen av interferon kun høye verdier 48 timer etter å ha tatt Kagotsel®, mens i tarmene observeres maksimal produksjon av interferon allerede etter 4 timer.

Kagocel®, når det administreres i terapeutiske doser, er ikke giftig, akkumuleres ikke i kroppen. Ingen dyrs mutagene, teratogene, kreftfremkallende eller embryotoksiske egenskaper av Kagocel® er blitt identifisert i dyreforsøk. Effekten av Kagocel® på fruktbarhet (spesielt på spermatogenese) hos mennesker er ikke studert. I langtidsdyrestudier er virkningen av stoffet på reproduktive egenskaper hos både menn og kvinner ikke identifisert.

Den største effekten ved behandling av Kagocelom® oppnås når den foreskrives senest den fjerde dagen etter akutt infeksjon. Som et forebyggende tiltak kan legemidlet brukes til enhver tid, inkludert umiddelbart etter kontakt med det smittefarlige middel.

farmakokinetikk

24 timer etter at de er introdusert i kroppen, akkumuleres Kagocel® hovedsakelig i leveren, i mindre grad i lungene, tymus, milt, nyrer, lymfeknuter. Lav konsentrasjon er notert i fettvev, hjerte, muskler, testikler, hjerne, blodplasma. Det lave innholdet av Kagocel® i hjernen forklares av stoffets høymolekylvekt, noe som gjør det vanskelig for den å trenge inn i blod-hjernebarrieren. I blodplasmaet er stoffet hovedsakelig i en bundet form.

Med daglig gjentatt administrering av Kagocel® varierer fordelingsvolumet vesentlig i alle studerte organer. Spesielt uttalt akkumulering av stoffet i milt og lymfeknuter. Når det tas inn, går om lag 20% ​​av den administrerte dosen av legemidlet inn i den generelle sirkulasjon. Det absorberte stoffet sirkulerer i blodet, hovedsakelig i form forbundet med makromolekyler: med lipider - 47%, med proteiner - 37%. Den ubundne delen av legemidlet er ca. 16%.

Ekskresjon: Legemidlet utskilles fra kroppen hovedsaklig gjennom tarmene: 7 dager etter administrering blir 88% av den administrerte dosen utskilt fra kroppen, inkludert 90% gjennom tarmen og 10% av nyrene. I utåndet luft blir stoffet ikke detektert.

Indikasjoner for bruk

Kontra

- Graviditet og amming;

- Alder opp til 3 år;

- Overfølsomhet overfor stoffet;

- Laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Graviditet og amming

På grunn av mangel på nødvendige kliniske data, anbefales Kagocel ikke å tas under graviditet og amming.

Dosering og administrasjon

For oral administrering.

For behandling av influensa og SARS, foreskrives voksne i de to første dagene - 2 tabletter 3 ganger daglig, og i de neste to dagene - en tablett 3 ganger daglig. Totalt 18 tabletter per kurs, kursvarighet - 4 dager.

Forebygging av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne utføres i 7-dagers sykluser: to dager - 2 tabletter 1 gang per dag, 5 dager pause, og gjenta syklusen. Varigheten av det profylaktiske kurset er fra en uke til flere måneder.

For behandling av herpes hos voksne foreskrives 2 tabletter 3 ganger daglig i 5 dager. Totalt 30 tabletter per kurs, kursvarighet - 5 dager.

For behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner foreskrives barn i alderen 3 til 6 år de to første dagene - 1 tablett 2 ganger daglig og i de neste to dagene - en tablett 1 gang daglig. Totalt for kurset - 6 tabletter, varighet på kurset - 4 dager.

For behandling av influensa og ARVI foreskrives barn i alderen 6 år og eldre i de to første dagene - 1 tablett 3 ganger daglig, og i de neste to dagene, en tablett 2 ganger daglig. Totalt for kurset - 10 tabletter, varigheten av kurset - 4 dager.

Forebygging av influensa og ARVI hos barn i alderen 3 år utføres i 7-dagers sykluser: to dager - 1 tablett 1 gang per dag, 5 dager pause, og gjenta syklusen. Varigheten av det profylaktiske kurset er fra en uke til flere måneder.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner kan utvikle seg.

Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene, forverres, eller du har merket andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonen, må du informere legen din.

overdose

Ved utilsiktet overdosering anbefales det å foreskrive en stor drikk, fremkall brekninger.

Interaksjon med andre legemidler

Kagocel® er godt kombinert med andre antivirale legemidler, immunmodulatorer og antibiotika (additiv effekt).

Programfunksjoner

Sikkerhets forholdsregler

Innflytelse på evnen til å styre biler, mekanismer

Virkningen av stoffet på evnen til å kjøre bil, mekanismer er ikke studert.

Utgivelsesskjema

På 10 tabletter i en blisterstrimmel emballasje fra en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie med et varmeforseglingsbart belegg.

En planimetrisk pakke sammen med søknadsinstruksjonen er plassert i en pakke.

Lagringsforhold

På stedet beskyttet mot lys og fuktighet ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ved utløpsdatoen som er angitt på pakningen, bør ikke legemidlet brukes.

Salgsbetingelser for apotek

Uten resept.

Organisasjon / produsent / Forbrukerklager bør sendes til:

NEARMEDIC PLUS LLC, Russland, 125252, Moskva, ul. Luftfartøy designer Mikoyan, 12, telefon / faks: +7 (495) 741-49-89.

Produksjonsadresse

Russland, 123098, Moskva, st. Gamalei, d. 18, s. 4, 10, 11, 18, 33.

Kagocel ® (Kagocel ®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologiske grupper

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Tabletter: fra hvitt med en brun nyanse til en lysebrun farge, rund, bikonveks, blandet med brun.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Den viktigste virkningsmekanismen for stoffet Kagocel ® (heretter kalt Kagocel) er evnen til å indusere produksjonen av interferoner. Kagocel forårsaker dannelsen i menneskekroppen av en såkalt. sen interferoner, som er en blanding av alfa- og beta-interferoner med høy antiviral aktivitet. Kagocel forårsaker produksjon av interferoner i nesten alle cellepopulasjoner involvert i kroppens antivirale respons: T- og B-lymfocytter, makrofager, granulocytter, fibroblaster, endotelceller. Når det tas inn med en enkelt dose Kagocel, når titeren av interferon i serum maksimumverdier etter 48 timer.

Interferonresponsen fra kroppen til Kagotsel-administrasjonen er preget av en langvarig (opptil 4-5 dager) sirkulasjon av interferon i blodet. Dynamikken til akkumulering av interferoner i tarmene når de inntas Kagotsel, faller ikke sammen med dynamikken til titrene av sirkulerende interferoner. I serum når produksjonen av interferoner bare høye verdier bare 48 timer etter å ha tatt Kagocel, mens i tarmen er maksimal produksjon av interferoner notert allerede etter 4 timer.

Legemidlet Kagocel, når det administreres i terapeutiske doser, er ikke giftig, samler seg ikke i kroppen. Legemidlet har ikke mutagene og teratogene egenskaper, er ikke kreftfremkallende og har ikke embryotoksisk virkning.

Den største effekten i behandlingen med Kagocel oppnås når den foreskrives senest den fjerde dagen etter starten av akutt infeksjon. For profylaktiske formål kan legemidlet brukes til enhver tid, inkl. og umiddelbart etter kontakt med patogenet.

farmakokinetikk

24 timer etter administrering av legemidlet, akkumuleres Kagocel hovedsakelig i leveren, og i mindre grad i lungene, tymus, milt, nyrer, lymfeknuter. Lav konsentrasjon er notert i fettvev, hjerte, muskler, testikler, hjerne, blodplasma. Det lave innholdet av Kagocel i hjernen forklares av stoffets høymolekylvekt, noe som gjør det vanskelig for den å trenge gjennom BBB. I blodplasmaet er stoffet hovedsakelig i en bundet form.

Med daglig gjentatt administrering av kagotsel Vd stoffet varierer mye i alle undersøkte organer. Spesielt uttalt akkumulering av stoffet i milt og lymfeknuter. Når det tas inn, går om lag 20% ​​av den administrerte dosen av legemidlet inn i den generelle sirkulasjon. Det absorberte stoffet sirkulerer i blodet, hovedsakelig i form forbundet med makromolekyler: med lipider - 47%, med proteiner - 37%. Den ubundne delen av legemidlet er ca. 16%.

Ekskresjon: Legemidlet utskilles fra kroppen, hovedsaklig gjennom tarmene: 7 dager etter administrering, blir 88% av den administrerte dosen utskilt fra kroppen, inkludert 90% gjennom tarmene og 10% gjennom nyrene. I utåndet luft blir stoffet ikke detektert.

Indikasjoner stoff Kagocel ®

forebygging og behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne og barn i alderen 3 år;

behandling av herpes hos voksne.

Kontra

overfølsomhet overfor stoffet;

laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon;

alder opptil 3 år.

Bruk under graviditet og amming

På grunn av mangel på nødvendige kliniske data, er Kagocel kontraindisert under graviditet og amming.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner kan utvikle seg.

Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene, forverres, eller pasienten har merket andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonene, bør du informere legen din.

interaksjon

Kagocel er godt kombinert med andre antivirale legemidler, immunmodulatorer og antibiotika (additiv effekt).

Dosering og administrasjon

Inne, uavhengig av måltidet.

For behandling av influensa og SARS, foreskrives voksne i de første 2 dagene på et bord 2. 3 ganger om dagen, i de neste 2 dagene - 1 fane. 3 ganger om dagen. Totalt, løpet av behandlingen - 18 tab., Varigheten av kurset - 4 dager.

Forebygging av influensa og SARS hos voksne utføres i 7-dagers sykluser: 2 dager, 2 tabletter. En gang om dagen, 5 dagers pause, og gjenta deretter syklusen. Varigheten av det profylaktiske kurset er fra 1 uke til flere måneder.

For behandling av herpes hos voksne foreskrevet av 2 bord. 3 ganger om dagen i 5 dager. Totalt, løpet av behandlingen - 30 tab., Varigheten av kurset - 5 dager.

For behandling av influensa og ARVI foreskrives barn fra 3 til 6 år de første 2 dagene på bordet. 2 ganger om dagen, i de neste 2 dagene - 1 fane. 1 gang per dag. Totalt for kurset - 6 tab., Varigheten av kurset - 4 dager.

For behandling av influensa og ARVI foreskrives barn fra 6 år for de første 2 dagene og 1 tab. 3 ganger om dagen, i de neste 2 dagene - 1 fane. 2 ganger om dagen. Totalt for kurset - 10 tab., Varigheten av kurset - 4 dager.

Forebygging av influensa og ARVI hos barn fra 3 år utføres i 7-dagers sykluser: 2 dager, 1 bord. En gang om dagen, 5 dagers pause, og gjenta deretter syklusen. Varigheten av det profylaktiske kurset er fra 1 uke til flere måneder.

overdose

Ved utilsiktet overdosering anbefales det å foreskrive en stor drikk, fremkall brekninger.

Spesielle instruksjoner

For å oppnå en terapeutisk effekt, bør legemidlet startes senest den fjerde dagen etter sykdomsbegyndelsen.

Innflytelse på evnen til å styre biler, mekanismer. Virkningen av stoffet på evnen til å kjøre bil, mekanismer er ikke studert.

Utgivelsesskjema

Tabletter, 12 mg. På 10 tab. i en blisterstrimmelpakning av PVC / PVDC-film og aluminiumsfolie med et varmeforseglingsbart belegg. 1, 2 eller 3 blisterpakninger er plassert i en pakke.

produsenten

1. LLC NEARMEDIC PLUS. 125252, Russland, Moskva, ul. Luftfartøy designer Mikoyan, 12.

Produksjonsadresse: 123098, Russland, Moskva, st. Gamalei, 18, s. 4, 10, 11, 18, 33.

2. LLC Hemofarm. 249030, Russland, Kaluga-regionen, Obninsk, Kievskoe sh., 62.

3. NEARMEDIC PHARMA LLC. 249030, Russland, Kaluga-regionen, Obninsk, ul. Dronning, 4, av. 402.

Produksjonsadresse: 249010, Russland, Kaluga-regionen, Borovsky-distriktet, der. Malagnino, Kievskoye sh., 120, s. 3, 4, 5.

Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset er utstedt: NEARMIC PLUS LLC. 125252, Russland, Moskva, ul. Luftfartøy designer Mikoyan, 12.

Krav forbrukere til å sende til: 125252, Russland, Moskva, st. Luftfartøy designer Mikoyan, 12.

Tel / Faks: (495) 385-80-08.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Kagocel ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten til stoffet Kagocel ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Kagocel: bruksanvisning

Kagocel-tabletter er et stoff i den farmakologiske gruppen med immunomodulatorer for medisiner med antiviral aktivitet. De brukes til behandling og forebygging av akutt respiratorisk viral patologi.

Frigi form og sammensetning

Kagotsel tabletter har en rund bikonveks form, krem ​​eller brun farge. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er Kagotsel, innholdet i en tablett er 12 mg. Det inkluderer også tilleggskomponenter, som inkluderer:

  • Krysspovidon.
  • Kalsiumstearat.
  • Povidon.
  • Laktosemonohydrat.
  • Potetstivelse.

Kagocel tabletter er pakket i en blisterpakke på 10 stk. Kartongpakningen inneholder 1 blister og instruksjoner for forberedelsen.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediensen i Kagocel-tabletter stimulerer produksjonen av sen interferoner (alfa- og beta-interferoner), som har uttalt antiviral aktivitet. Kagocel stimulerer produksjonen av interferoner av alle celler i immunsystemet. Etter den første administrasjonen av Kagocel-pillen, øker interferonnivået innen 48 timer, og i tarmen øker konsentrasjonen betydelig allerede innen 4 timer. Maksimal antiviral effekt av legemidlet er notert ved begynnelsen av administrasjonen senest 4 dager etter sykdomsutbrudd, som er forbundet med aktiv replikasjon (reproduksjon) av virus inne i infiserte celler. Det er i denne utviklingsfasen at virus er mest utsatt for effektene av interferoner.

Etter å ha tatt Kagocel pillen inni, absorberes det aktive stoffet fra tarmlumen til blodet i et ufullstendig volum (ca. 20%). Etter absorpsjon, akkumulerer Kagotsel i stor grad i vevet i leveren, milten, lymfeknuter, organene i luftveiene. Det aktive stoffet kommer hovedsakelig fra tarmene.

Indikasjoner for bruk

Bruk av Kagocel-tabletter er angitt for behandling og forebygging av akutt respiratorisk virusinfeksjon, samt i den akutte løpet av herpesinfeksjon hos voksne.

Kontra

Bruk av Kagocel-tabletter er kontraindisert i flere patologiske og fysiologiske tilstander, som inkluderer:

  • Individuell intoleranse overfor det aktive stoffet og hjelpestoffene i Kagocel tabletter.
  • Stater assosiert med mangel på splitting eller absorpsjon av laktose (laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon).
  • Barns alder opptil 3 år.
  • Graviditet når som helst kurs og ammingstid (amming).

Før du begynner å ta Kagocel-tabletter, bør du forsikre deg om at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

Kagocel-tabletter er tatt helt innvendig. De vaskes med rikelig med vann. Doseringen av stoffet avhenger av pasientens alder og indikasjoner for bruk:

  • For voksne til behandling av influensa og andre influensa-lignende virussykdommer, tas legemidlet i de første 2 dagene, 2 tabletter 3 ganger daglig, deretter de neste 2 dagene, 1 tablett 3 ganger daglig, i totalt 4 dager, den totale dosen er 18 tabletter. For forebygging av respiratorisk viral patologi tas 2 dager 2 tabletter 1 gang per dag, deretter en pause på 5 dager. Slike kurs er gjentatt flere ganger i løpet av måneden. For behandling av herpesinfeksjon innen 5 dager, tas legemidlet i mengden 2 tabletter 3 ganger daglig (totalt 30 tabletter).
  • Behandling av influensa og respiratoriske virusinfeksjoner hos barn i alderen 3 til 6 år - legemidlet er tatt i de første 2 dagene, 1 tablett 2 ganger daglig, de neste 2 dagene - 1 tablett 1 gang daglig, i totalt 4 dager bør barnet ta 6 tabletter.
  • For behandling av respiratoriske virusinfeksjoner og influensa hos barn over 6 år, er legemidlet foreskrevet i de første 2 dagene, 1 tablett 3 ganger daglig, deretter 2 dager, 1 tablett 2 ganger daglig, i totalt 4 dager tar barnet 10 tabletter.
  • For å forebygge forkjølelse og influensa hos barn over 3 år er stoffet tatt i kurs i 7 dager - 2 dager, 1 tablett 1 gang per dag, deretter 5 dager er tatt. Kurset kan gjentas flere ganger, den profylaktiske administrasjonen av Kagocel tabletter varer fra 1 uke til flere måneder.

Hvis du tar Kagocel-tabletter senere enn 4 dager etter sykdoms begynnelsen, kan det ikke gi terapeutisk effekt.

Bivirkninger

Generelt tolereres Kagocel-tabletter godt. Noen ganger er det mulig å utvikle allergiske reaksjoner i form av hudutslett, kløe, urtikaria (et karakteristisk utslett som ligner på en nettleforbrenning). Hvis slike reaksjoner utvikles, bør legemidlet avbrytes.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta Kagocel-piller, bør du lese instruksjonene for stoffet og ta hensyn til noen få spesielle instruksjoner, som inkluderer:

  • For å oppnå en tilstrekkelig terapeutisk effekt, bør legemidlet startes senest 4 dager etter sykdomsbegyndelsen.
  • Kagocel tabletter er godt kombinert med andre antivirale legemidler, immunmodulatorer og antibiotika.
  • Legemidlet har ingen direkte effekt på hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og konsentrasjon.

I apoteksnettet blir Kagocel-tabletter dispensert uten legeens resept. Hvis du har spørsmål eller tvil om deres opptak, bør du kontakte legen din.

overdose

Symptomene på en overdose med Kagocel tabletter er ikke beskrevet til dags dato. I tilfelle av et betydelig overskudd av den anbefalte terapeutiske dosen, utføres mage- og tarmskyllinger, samt inntak av tarmsorbenter (aktivert karbon).

Liste over analoger av Kagocel

Anaferon, Tsikloferon, Remantadin, Tsitovir-3, Arbidol, Amizon, Amiksin har tilsvarende terapeutisk effekt. Blant stoffene i denne listen er det de som er billigere Kagocel (for eksempel rimantadin). Imidlertid har hvert legemiddel sine egne kontraindikasjoner og bivirkninger, derfor er det umulig å erstatte legemidlet foreskrevet av en lege med en terapeutisk analoge billigere.

Vilkår for lagring

Holdbarheten til tabletter Kagocel er 2 år fra fremstillingsdatoen. Legemidlet bør oppbevares på et tørt sted utilgjengelig for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C.

Kagocel pris

Den gjennomsnittlige kostnaden ved pakking av Kagocel-tabletter i apotek i Moskva varierer fra 220-234 rubler.

KAGOCEL ® (KAGOCEL ®) instruksjoner for bruk

Registreringsbevisinnehaver:

Produsert av:

Kontaktinformasjon:

Doseringsform

Frigivelsesform, emballasje og sammensetning av Kagocel ®

Piller fra hvitt med en brunaktig tinge til lysebrun farge runde bikonvekse med sprut av brunt.

Hjelpestoffer: potetstivelse - 10 mg, kalsiumstearat - 0,65 mg, Ludipress (sammensetning: laktosemonohydrat, povidon (Kollidon 30), krospovidon (Kollidon CL)) for å oppnå en tablett som veier 100 mg.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - konturcellepakker (3) - papppakker.

Farmakologisk aktivitet

Antiviralt medikament, inducerende av interferonsyntese. Den aktive substansen er natriumsaltet av kopolymeren (1 → 4) -6-0-karboksymetyl-P-D-glukose, (1 → 4) -β-D-glukose og (21 → 24) -2,3,14,15, 21,24,29,32-oktahydroksy-23- (karboksymetoksymetyl) -7,10-dimetyl-4,13-di (2-propyl) -19,22,26,30,31,3-pentaoxa heptacyklo [23.3.2.2 16.20.0 5.28.0 8.27.0 9.18.0 12.17] Dotriacont-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10,12 (17), 13,15-dekaen.

Forårsaker dannelsen i menneskekroppen av de såkalte sen interferonene, som er en blanding av alfa- og beta-interferoner med høy antiviral aktivitet. Kagocel forårsaker produksjon av interferoner i nesten alle cellepopulasjoner involvert i kroppens antivirale respons: T- og B-lymfocytter, makrofager, granulocytter, fibroblaster, endotelceller. Når en enkeltdose av Kagocel ® inntas, når seruminterferontiteren sine maksimumsverdier etter 48 timer. Interferonresponsen fra kroppen til Kagotsel-administrasjonen er preget av langvarig (opptil 4-5 dager) sirkulasjon av interferon i blodet. Dynamikken for akkumulering av interferon i tarmen når du tar stoffet inne, faller ikke sammen med dynamikken til titrene av sirkulerende interferon. I serum når produksjonen av interferoner bare høye verdier bare 48 timer etter å ha tatt Kagocel, mens i tarmen er maksimal produksjon av interferoner notert allerede etter 4 timer.

Når det administreres ved terapeutiske doser, er Kagocel ® ikke giftig og akkumuleres ikke i kroppen. Legemidlet har ikke mutagene og teratogene egenskaper, er ikke kreftfremkallende og har ikke embryotoksisk virkning.

Den største effekten i behandlingen med Kagocel ® oppnås når den foreskrives senest den fjerde dagen etter starten av den akutte infeksjonen. For profylaktiske formål kan legemidlet brukes til enhver tid, inkl. og umiddelbart etter kontakt med patogenet.

farmakokinetikk

Suging og distribusjon

Når det blir administrert inn i den generelle sirkulasjon, går inntil 20% av den administrerte dosen av legemidlet. Etter 24 timer etter administrering til kroppen, akkumuleres stoffet hovedsakelig i leveren, i mindre grad - i lungene, tymus, milt, nyrer, lymfeknuter. Lav konsentrasjon er notert i fettvev, hjerte, muskler, testikler, hjerne, blodplasma. Det lave innholdet av Kagocel i hjernen forklares av stoffets høymolekylvekt, noe som gjør det vanskelig for den å trenge gjennom BBB. I blodplasmaet er stoffet hovedsakelig i bundet form: med lipider - 47%, med proteiner - 37%. Den ubundne delen av legemidlet er ca. 16%.

Med daglig gjentatt administrering av kagotsel Vd varierer mye blant alle undersøkte organer. Spesielt uttalt akkumulering av stoffet i milt og lymfeknuter.

Ekskret fra kroppen, hovedsaklig gjennom tarmene: 7 dager etter administrering, blir 88% av den administrerte dosen utskilt fra kroppen, inkludert 90% gjennom tarmene og 10% gjennom nyrene. I utåndet luft blir stoffet ikke detektert.

Kagocel

Det antivirale legemidlet Kagocel er et effektivt middel for behandling og forebygging av influensa-relaterte sykdommer, ARVI og andre forkjølelser. Tabletter har en rekke unike egenskaper og bidrar til å beskytte kroppen og et svekket immunsystem under virale epidemier.

Legemidlet er godt kombinert med mange stoffer: antibiotika, antivirale og antihistaminer, tabletter som øker immuniteten. Dette gjør at Kagocel kan delta i komplekse behandlingsordninger for ulike virussykdommer.

I denne artikkelen vil vi vurdere hvorfor leger foreskriver Kagocel, inkludert bruksanvisninger, analoger og priser for dette stoffet i apotek. Reell tilbakemelding fra folk som allerede har brukt Kagocel, kan leses i kommentarene.

Sammensetning og utgivelsesform

På apotek kiosker, kan medisin finnes i form av bikonvekse runde tabletter med krem ​​eller brun farge med små flekker. Konturcelleblister inneholder 10 stk. I kartongemballasje innebygd 1 plate.

Sammensetningen av 1 tablett inneholder:

  • Kagotsel (hovedbiologisk aktiv ingrediens) - 12 mg;
  • potetstivelse - 10 mg;
  • kalsiumstearat - 0,65 mg;
  • Ludipress (direkte komprimering laktose, som representerer en blanding av laktosemonohydrat, povidon (collidone 30) og crospovidon (collidone CL)) - opp til 100 mg.

Klinisk-farmakologisk gruppe: antivirale og immunmodulerende legemidler. Induktorsyntese av interferon.

Hva hjelper Kagocel?

Kagocel er foreskrevet for voksne og barn med følgende virussykdommer:

  • SARS;
  • influensa;
  • forårsaket av herpesvirus sykdommen;
  • urogenitalt klamydia (som en del av kompleks terapi);
  • kompleks terapi av viral lungebetennelse;
  • tarm sykdommer.

Legemidlet kan brukes til forebygging av forkjølelse, det kan tas med moderate brudd på leverfunksjonen.

Farmakologiske egenskaper

Kagocel er en interferon-induktor. Dette stoffet forsterker dannelsen av interferon i alle celler som produserer det (lymfocytter, makrofager, endotelceller). Interferon skadelig effekt på virus forhindrer videre reproduksjon.

I motsetning til andre preparater som inneholder ferdig menneskelig interferon (Viferon, Genferon, Ruferon), bidrar Kagocel til utviklingen av sine egne interferoner, introduserer ikke et fremmedlegeme i kroppen.

Instruksjoner for bruk

I henhold til bruksanvisningen, er Kagocel tatt oralt, det anbefales å svelge pillen hele, ikke tygges eller knuses, drikker rikelig med væske. Kagocel tar uavhengig av måltidet. Dosen av legemidlet og varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av den behandlende legen individuelt for hver pasient.

Voksne rusmiddel er foreskrevet avhengig av beviset:

  • Behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) og influensa: i de to første dagene av administrasjon - 3 ganger daglig, 24 mg (2 tabletter) i løpet av de neste 2 dagene, reduseres en enkelt dose 2 ganger (18 tabletter per kurs);
  • Forebygging av SARS og influensa: 2 dagers inntak - 1 gang per dag, 24 mg, deretter en pause i 5 dager. Sykluser på 7 dager kan gjentas (varigheten av det profylaktiske løpet varierer fra 7 dager til flere måneder);
  • Behandling av herpes: 3 ganger daglig, 24 mg i 5 dager (kun 30 tabletter per kurs).

Forebygging av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn i alderen 6 år og eldre utføres i 7-dagers sykluser: to dager - ingen 1 en gang daglig. 5 dager pause, og gjenta deretter syklusen. Varigheten av det profylaktiske kurset er fra en uke til flere måneder.

For behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner foreskrives barn i alderen 6 år og eldre i de to første dagene - 1 tablett 3 ganger daglig, og i de neste to dagene, en gabdetka 2 ganger daglig. Totalt for kurset - 10 tabletter, varigheten av kurset - 4 dager.

Funnet sverget fiende MUSHROOM spiker! Neglene blir rengjort om 3 dager! Ta det.

Kagocel

Kagocel: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Kagocel

Aktiv ingrediens: Kagocel (kagocel)

Produsent: NEARMED PLUS (Russland)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 01/16/2018

Priser på apotek: fra 245 rubler.

Kagocel er et immunmodulerende og antiviralt medikament.

Frigi form og sammensetning

Kagocel er produsert i form av tabletter: runde, bikonvekse, fra brun til kremfarge med sprut (10 stk i blisterpakninger, 1 pakning i kartong).

Sammensetningen av 1 tablett inneholder:

  • Aktiv ingrediens: Kagotsel - 12 mg;
  • Hjeltekomponenter: kalsiumstearat - 0,65 mg, potetstivelse - 10 mg, ludipress (direkte kompresjonslaktose med sammensetningen: laktosemonohydrat, kollidon 30 (povidon), kollidon CL (krospovidon)) - for å få en 100 mg tablett.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Kagocel induserer produksjonen av sent interferoner (en blanding av a- og p-interferoner) med høy antiviral aktivitet. Kagocel tar sikte på å stimulere produksjonen av interferoner i cellepopulasjoner som danner kroppens antivirale respons: makrofager, T, B-lymfocytter, granulocytter, endotelceller, fibroblaster. Når de administreres oralt med en enkelt dose Kagocel, oppnås de maksimale verdiene av seruminterferon-titer etter 2 dager. Interferonresponsen til organismen er preget av en langvarig (innen 4-5 dager) sirkulasjon av interferon i blodet. Når du tar Kagocel inne i dynamikken til titere av sirkulerende interferoner, stemmer ikke dynamikken i akkumuleringen av interferoner i tarmen. I tarmen blir maksimal produksjon av interferon nådd etter 4 timer, og produksjonen av interferon i blodserumet når høye verdier 2 dager etter å ha tatt Kagocel.

Når det administreres i terapeutiske doser, er legemidlet giftfritt og akkumuleres ikke i kroppen. Har ikke teratogene, mutagene egenskaper og embryotoksiske virkninger, ikke kreftfremkallende.

Ved behandling med Kagocel sikres den høyeste effekten når man forskriver legemidlet senest den fjerde dagen etter starten av den akutte infeksjonen. Kagocel kan brukes til profylaktiske formål når som helst, inkludert umiddelbart etter samspill med smittestoffet.

farmakokinetikk

En dag etter å ha tatt Kagocel, akkumuleres hovedsakelig i leveren, og i mindre grad i tymus, lunger, nyrer, lymfeknuter, milt. Lavt konsentrasjoner finnes i hjertet, fettvev, testikler, muskler, blodplasma og hjerne. Det lave innholdet av det aktive stoffet i hjernen observeres på grunn av høy molekylvekt, noe som hindrer penetrasjon gjennom blod-hjernebarrieren. Legemidlet i blodplasmaet er hovedsakelig i en bundet form.

I tilfelle av daglig gjentatt administrering varierer volumet av Kagocel-fordelingen i de studerte organene mye. Akkumuleringen av stoffet er spesielt uttalt i lymfeknuter og milt. Når det tas oralt, er omtrent 20% av den administrerte dosen tilstede i den generelle sirkulasjon. Legemidlet sirkulerer i blodet hovedsakelig i form forbundet med makromolekyler: 47% - med lipider, 37% - med proteiner. Omtrent 16% er ikke-relatert del av stoffet.

Fra kroppen utskilles Kagocel hovedsakelig gjennom tarmen. Etter 7 dager er 88% av dosen eliminert, hvorav gjennom tarmene - 90% av nyrene - 10%. Ikke oppdaget i utåndet luft.

Indikasjoner for bruk

  • Influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (behandling og forebygging hos voksne og barn fra 3 år);
  • Herpes (behandling hos voksne).

Kontra

  • Laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon;
  • Alder opp til 3 år;
  • Graviditet og amming (amming);
  • Overfølsomhet overfor stoffet.

Instruksjoner for bruk Kagocella: metode og dosering

Kagocel ta innsiden.

Voksne rusmiddel er foreskrevet avhengig av beviset:

  • Behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) og influensa: i de to første dagene av administrasjon - 3 ganger daglig, 24 mg (2 tabletter) i løpet av de neste 2 dagene, reduseres en enkelt dose 2 ganger (18 tabletter per kurs);
  • Forebygging av SARS og influensa: 2 dagers inntak - 1 gang per dag, 24 mg, deretter en pause i 5 dager. Sykluser på 7 dager kan gjentas (varigheten av det profylaktiske løpet varierer fra 7 dager til flere måneder);
  • Behandling av herpes: 3 ganger daglig, 24 mg i 5 dager (kun 30 tabletter per kurs).

Barn for behandling av SARS og influensa er foreskrevet:

  • 3-6 år: i de første 2 dagene av administrasjon, 2 ganger daglig, 12 mg (1 tablett), i de neste 2 dagene, 1 gang daglig, 12 mg (6 tabletter per kurs);
  • Fra 6 år: i de første 2 dagene av administrasjon, 3 ganger daglig, 12 mg, i de neste 2 dagene, 2 ganger daglig, 12 mg (10 tabletter per kurs);
  • For å forebygge SARS og influensa bør barna ta kurs i 7 dager: 2 dager - 1 gang per dag, 12 mg, deretter en pause i 5 dager. Sykluser på 7 dager kan gjentas (varigheten av det profylaktiske løpet varierer fra 7 dager til flere måneder).

Bivirkninger

Under bruk av Kagocel kan bivirkninger oppstå, manifestert i form av allergiske reaksjoner.

Før du begynner å bruke Kagocel, så vel som i tilfeller av utvikling av ukarakteristiske symptomer, bør du konsultere lege.

overdose

I tilfelle av overdosering, drikk rikelig med væsker. Du bør også fremkalle brekninger.

Spesielle instruksjoner

For å oppnå en terapeutisk effekt anbefales det å begynne å ta Kagocel senest den fjerde dagen etter sykdomsutbruddet.

Ifølge instruksjonene er Kagocel godt kombinert med antibiotika, immunmodulatorer og andre antivirale legemidler.

Bruk under graviditet og amming

Det er forbudt å ta stoffet under graviditet og amming, fordi det ikke er noen klinisk data som er nødvendig for sikkerheten for denne pasientkategori.

Bruk i barndommen

Det er forbudt å bruke Kagocel til behandling av pasienter under 3 år.

Drug interaksjon

Under samtidig bruk av Kagocel med antibiotika, immunmodulatorer og andre antivirale legemidler, observeres en additiv effekt.

analoger

Analoger av Kagocella er: Aveol, Aqua Maris, Bicyclol, Vazonat, Glyciram

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C.

Holdbarhet - 2 år.

Salgsbetingelser for apotek

Selges uten resept.

Kagotsel Anmeldelser

Anmeldelser Kagotsel fra leger mest positivt: stoffet er veldig effektivt og lar deg helt eliminere ARD på bare 7 dager. Eksperter anbefaler spesielt å bruke Kagocel for forebyggende rehabilitering av bronkopulmonært system.

Anmeldelser fra Kagotsel fra foreldre er også positive. Mange brukere understreker at verktøyet kan brukes fra 3 år. Også i listen over fordeler er fraværet av alvorlige bivirkninger (muligens utviklingen av en liten allergi), den nøytrale smaken og lukten av stoffet.

Prisen på Kagocel i apotek

Den omtrentlige prisen på Kagocel er 240 rubler. for 10 tabletter på 12 mg.

Kagocel

Priser i nettapoteker:

Kagocel er et syntetisk stoff som tilhører gruppen av immunstimulerende midler og antivirale midler for systemisk bruk.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet er produsert i form av bikonvekse tabletter som inneholder 12 mg av det aktive stoffet med samme navn.

Hjelpestoffer som brukes ved produksjon av Kagocel er kalsiumstearat, potetstivelse og ludipress (med andre ord direkte kompresjonslaktose), laktoseholdig monohydrat, krospovidon og povidon (collondon 30).

Farmakologiske egenskaper av Kagocel

Kagocel er et stoff som er opprettet på grunnlag av nye utviklinger og farmakologiske nanoteknologier på grunn av at mikrobiologer og epidemiologer har lykkes i å forbinde stoffmolekylet (og viktigst av plantens opprinnelse) med nanopolymer. Denne syntesen økte effektiviteten av legemidlet betydelig.

Ifølge instruksjonene har Kagocel en kompleks effekt på menneskekroppen: antiviral, immunostimulerende, antimikrobiell og radiobeskyttende.

Hovedmekanismen for narkotikahandling er dets evne til å indusere og forbedre produksjonen av interferon (et naturlig protein utskilt av kroppen som svar på virusinvasion) i nesten alle celler involvert i antiviral respons: endotelceller, makrofager, fibroblaster, granulocytter, T- og B-lymfocytter. I dette tilfellet bidrar stoffet til dannelsen av det såkalte sen interferon, som er en blanding av a- og p-interferoner med høyest antiviral aktivitet.

farmakokinetikk

Ved inntak av en enkeltdose (som vanligvis er 2 tabletter), når maksimal serumkonsentrasjon av interferon titre etter 48 timer, men i tarmen blir toppverdien observert etter 4 timer.

Når det gjelder interferonresponsen til organismen, kjennetegnes den av en relativt lang (opptil 5 dager) sirkulasjon av protein i blodet.

Ved bruk av Kagocel i terapeutiske doser, har den ingen toksisk effekt, ikke akkumuleres i kroppen, har ikke teratogene, mutagene og embryotoksiske egenskaper.

Den største effekten av Kagocel, ifølge vurderinger, oppnås i begynnelsen av å ta stoffet senest den fjerde dagen etter starten av symptomer på akutt infeksjon.

For å forebygge virussykdom kan stoffet til enhver tid, optimalt - så raskt som mulig etter direkte kontakt med en syke person.

Analoger av Kagocella

Det aktive stoffet produserer ikke strukturelle analoger av Kagocel.

Ifølge tilhørende en farmakologisk gruppe er stoffanalogene: Altabor, Amizon, Amizonchik, Arbidol, Armenicum, Arpeflu, Groprinozin, Izoprinosin, Imustat, Novirin, Panavir, Flavozid, Erebra og andre.

Indikasjoner for bruk

Som angitt i instruksjonene for Kagocel, er legemidlet beregnet på:

  • Forebygging og behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne og barn over 6 år;
  • Behandling av influensa og ARVI hos barn over 3 år;
  • For behandling av herpesvirus hos voksne
  • For behandling av urogenitalt klamydia hos voksne (som en del av kompleks terapi).

Kontraindikasjoner for bruk av Kagocel

Selv med vitnesbyrd er Kagocel ikke foreskrevet:

  • Med økt individuell følsomhet overfor den aktive eller noen av hjelpekomponentene av legemidlet;
  • Gravide og ammende kvinner;
  • Barn opptil 3 år;
  • Med en diagnostisert mangel på laktase, laktoseintoleranse eller glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom.

Dosering og administrasjon

Hvis indikasjonen for Kagocel er en virusinfeksjon eller influensa, anbefales følgende ordning for voksne til medisinske formål: kurs - 4 dager, totalt antall tabletter - 18 stk, som tas som følger: de to første dagene, 2 tabletter hver. (lastdose) tre ganger daglig, de neste to dagene på 1 fane. også tre ganger om dagen.

For å forebygge virussykdommer og influensa hos voksne, blir legemidlet tatt i 7-dagers sykluser: de to første dagene, 2 tabletter om gangen, en gang om dagen og deretter fem dager utenpå, hvoretter det beskrevne skjemaet gjentas. Varigheten av det profylaktiske løpet av Kagocel kan være en uke eller flere måneder.

For behandling av barn 3-6 år, er følgende ordning gitt: Et kurs - 4 dager, totalt antall tabletter - 6 stk., Som skal tas som følger: de to første dagene, 1 tablett to ganger daglig, deretter i ytterligere to dager, 1 tabulator. en gang om dagen.

Ved behandling av barn eldre enn 6 år brukes følgende ordning: behandlingsforløpet er 4 dager, totalt antall tabletter er 10, som skal tas som følger: de første to dagene, 1 tab. tre ganger om dagen (lastdose), hvorpå de neste to dagene tar 1 tab. om morgenen og om kvelden (intervallet mellom doser er 12 timer).

For å forebygge virussykdommer og influensa hos barn over 6 år, tas Kagocel i henhold til instruksjonene i 7-dagers sykluser: i de to første dagene, 1 tablett en gang daglig, deretter fem dager, deretter gjentas skjemaet. Varighet på dette kurset er minst 1 uke, men det kan ta flere måneder.

Voksne til behandling av herpesvirus og behandling av urogenitalt klamydia foreskrives for å ta 2 tabletter tre ganger daglig i 5 dager.

Bivirkninger av Kagocel

Som nevnt i Kagozel-vurderingene, er stoffet godt tolerert i mer enn 95% av tilfellene. I ekstremt sjeldne tilfeller oppstår allergiske reaksjoner på grunn av intoleranse mot individuelle komponenter.

Tilleggsinformasjon

Ved bruk av Kagocel bør det tas hensyn til at når det tas samtidig med antibiotika, immunmodulatorer og andre antivirale midler, observeres en additiv virkning (dvs. forsterkning av hverandres effekter).

Fra apotek, er stoffet dispensert uten lege resept. Holdbarheten er 24 måneder.