Ergoferon (Ergoferon)

Sår hals

Blant de ulike antivirale stoffene som tilbys til den moderne forbrukeren, tar Ergoferon et spesielt sted.

Anvendelsesområdet for Erhoferon er ganske stort, og effekten er preget av effektivitet og mykhet for menneskekroppen.

Indikasjoner for bruk av Erhoferon er:

influensa, A og B, ARVI, en rekke herpesvirusinfeksjoner;

akutte tarminfeksjoner av viral opprinnelse;

Kontraindikasjoner til mottak av Ergoferon er minimal og inkluderer overfølsomhet overfor komponentene som inngår i preparatet.

Hva å drikke med forkjølelse: de grunnleggende regler for bruk av Ergoferon under sykdom

Drug Ergoferon brukes utelukkende inne, og enkeltdosen av mottaket gjør en tablett.

Det er nødvendig å ta Ergoferon en time før du spiser eller etter den tiden som er spesifisert av instruksjonen etter måltider. I dette tilfellet kan tabletter ikke svelges helt - riktig bruk av stoffet innebærer å holde det i munnen til fullstendig oppløsning.

Når du tar legemidlet til medisinske formål, er diett som følger: De to første timene av pillen blir tatt hver halve time, det vil si at du må ta 5 tabletter på bare 2 timer, og så før slutten av dagen må du ta 3 flere tabletter med jevne mellomrom. På den første dagen må du bare ta 8 tabletter. På den andre dagen må du ta 1 tablett 3 ganger om dagen - til den endelige utvinningen.

Hvordan ta Erhoferon til profylakse

Ergoferon kan tas til profylaktiske formål - to tabletter av legemidlet per dag (behandlingsvarigheten bestemmes individuelt og kan nå flere måneder).

Selvfølgelig, for en rask og effektiv utvinning fra influensa, må følgende regler overholdes:

kontakt en medisinsk fagperson for influensa symptomer;

følg nøye anbefalingene i bruksanvisningen, brukt på stoffet Ergoferon (effektiviteten av behandling og forebygging kan bare oppnås ved riktig og rettidig bruk av legemidlet). For å forebygge virusinfeksjonssykdommer, tas stoffet 1-2 tabletter per dag.

Legemidlet kan brukes sammen med andre midler, begge designet for å bekjempe virus, og lindre symptomene på influensa, ARVI og andre forkjølelser.

ERGOFERON

◊ Tabletter for resorpsjon fra hvitt til nesten hvit farge, flat-sylindrisk form, med riska og avfasning; Påskriften MATERIA MEDICA er innskrevet på den flate siden, ERGOFERON er påskrevet på den andre flate siden.

* monohydrat påføres laktose i form av en blanding av tre aktive vandige alkoholholdige fortynninger av stoffet, fortynnet 100 ganger 12, 100 30, 100 50 ganger.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 0,267 g, mikrokrystallinsk cellulose - 0,03 g, magnesiumstearat - 0,003 g.

20 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.

Spekteret av farmakologisk aktivitet av Ergoferon inkluderer antiviral, immunmodulerende, antihistamin, antiinflammatorisk.

Eksperimentelt og klinisk bevist effektiviteten av komponentene Ergoferona virale infeksjonssykdommer: influensa A og influensa B, akutte respiratoriske virusinfeksjoner (forårsaket av virus, parainfluensa, adenovirus, respiratorisk syncytialt virus, coronavirus), herpes infeksjon (herpes labialis, ophthalmoherpes, herpes genitalis, herpes herpes, kyllingpoks, infeksiøs mononukleose), akutte intestinale infeksjoner av viral etiologi (forårsaket av caliciviruses, coronaviruses, rotaviruses, ovirusami), enterovirus og hjernehinnebetennelse, hemoragisk feber med renalt syndrom, tick-borne encefalitt.

Stoffet som brukes i behandlingen av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumonitt av forskjellig etiologi, inkludert atypisk patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.), Brukes til å forhindre bakterie komplikasjoner av virusinfeksjoner, hindrer superinfeksjon. Bruken av dette stoffet i pre- og etter vaksinering øker effektiviteten av vaksinasjon, gir ikke-spesifikk forebygging av SARS og influensa ved dannelsen av immunisering etter immunisering. Ergoferon har Forebyggende virkning mot SARS ikke-influensa etiologi, hindrer utviklingen av annen samtidig sykdom etter immunisering.

Komponentene som inngår i legemidlet, har en enkelt virkningsmekanisme i form av å øke den funksjonelle aktiviteten til CD4 reseptor, interferon gamma-reseptor (IFNγ) og histamin, som er ledsaget av en utprøvd immunotropisk effekt.

Det er eksperimentelt vist at antistoffer mot interferon gamma øket ekspresjon av IFN γ, IFN α / β, og konjugert med dem interleukiner (IL-2, IL-4, IL-10 og andre) forbedrer ligand-reseptor-interaksjon av IFN redusert cytokin status ; normalisere konsentrasjonen og funksjonaliteten av naturlige antistoffer mot IFN y, som er en viktig faktor i kroppens naturlige antivirale toleranse; stimulere interferonavhengige biologiske prosesser (induksjon av ekspresjon av antigener i hovedhistokompatibilitetskomplekset av type I, II og Fc-reseptorer, monocytaktivering, stimulering av den funksjonelle aktiviteten til NK-celler, regulering av immunoglobulinsyntese, aktivering av det blandede Th1 og Th2 immunrespons).

Antistoffer til CD4, sannsynligvis er allosteriske modulatorer av denne reseptoren, regulerer den funksjonelle aktiviteten til CD4 reseptor, som fører til en økning i den funksjonelle aktiviteten til CD4 lymfocytt normalisering av immunoregulatorisk indeks CD4/ CD8, samt subpopulasjonssammensetningen av immunkompetente celler (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Histaminantistoffer modifiserer histaminavhengig aktivering av perifer og sentral H1--reseptorer og derved redusere tonen av bronkial glatt muskulatur, redusere kapillær permeabilitet, noe som fører til en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av rennende nese, hevelse av neseslimhinnen, hoste og nysing, samt reduserer alvorligheten av samtidig infeksjon prosess allergiske reaksjoner ved inhibering av histaminfrigivelse fra mast celler og basofiler, produksjon av leukotriener, syntese av adhesjonsmolekyler, reduksjon av eosinofil-kjemotaks og blodplateaggregasjon i reaksjoner på kontakt med et allergen.

Den kombinerte bruken av komponentene i det komplekse stoffet ledsages av økt antiviral aktivitet av dets bestanddeler.

- forebygging og behandling av influensa A og B;

- forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner forårsaket av parainfluensavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus;

- forebygging og behandling av herpesvirusinfeksjoner (labial herpes, oftalmisk herpes, genital herpes, kyllingpoks, herpes zoster, infeksiøs mononukleose);

- forebygging og behandling av akutte intestinale infeksjoner av viral etiologi (forårsaket av calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);

- forebygging og behandling av enterovirus og meningokokk-meningitt, hemorragisk feber med nyresyndrom, kryssbåren encefalitt;

- anvendelse i behandlingen av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumoni av forskjellig etiologi, inkludert forårsaket av atypiske patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp).);

- forebygging av bakterielle komplikasjoner av virusinfeksjoner, forebygging av superinfeksjon.

Legemidlet er tatt oralt, ikke under måltidet. Tabletten skal holdes i munnen, uten å svelge, til den er helt oppløst.

Når du forskriver stoffet til yngre barn (fra 6 måneder til 3 år), anbefales det å oppløse tabletten i en liten mengde (1 spiseskje) kokt vann ved romtemperatur.

På den første behandlingsdagen, ta 8 tab. i henhold til følgende skjema: 1 tab. hvert 30. minutt i de første 2 timene (kun 5 tab i 2 timer), deretter i løpet av samme dag, ta en annen 1-fane. 3 ganger med jevne mellomrom. På 2. dag og ta deretter 1 fane. 3 ganger per dag til fullstendig gjenoppretting.

For forebygging av virusinfeksjonssykdommer - 1-2 tabletter / dag. Den anbefalte varigheten av det profylaktiske kurset bestemmes individuelt og kan være 1-6 måneder.

Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Preparatet inneholder laktosemonohydrat, og det anbefales derfor ikke å administrere det til pasienter med medfødt galaktosemi, glukose eller malabsorbsjonsmalabsorbsjonssyndrom eller galaktose eller ved medfødt laktasemangel.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Ergoferon påvirker ikke evnen til å kjøre biler og annet potensielt farlig maskineri.

Ergoferon: bruksanvisning

Legemidlet Erhoferon refererer til legemidler med immunmodulerende effekter. Den brukes til kompleks behandling og forebygging av ulike smittsomme sykdommer.

Sammensetning, doseringsform

Legemidlet Erhoferon er tilgjengelig i doseringsformer tabletter og oral oppløsning. Tabletter er hvite i farge og flate sylindriske i form. De inkluderer flere store aktive ingredienser med følgende innhold i 1 tablett:

  • Affinitets-rensede antistoffer mot humant gamma interferon - 0,006 g.
  • Affinitet renset antistoffer mot CD-reseptorer4 - 0,006 g.
  • Affinitet renset antistoffer mot histamin - 0,006 g.

Også inkludert i tabletten er hjelpestoffer, disse inkluderer mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat, magnesiumstearat. Den orale oppløsningen er en fargeløs væske. Den inneholder de samme aktive komponentene. Deres innhold i 100 ml oppløsning er 0,12 g. Det inneholder også hjelpestoffer:

  • Kaliumsorbat.
  • Maltitol.
  • Vannfri sitronsyre.
  • Glyserol.
  • Renset vann.

Ergoferon tabletter er pakket i en blister på 20 stk. Kartongpakningen inneholder 1, 2 eller 5 blister. Løsning for oral administrasjon Erhoferon er i en glassflaske med et volum på 100 ml. Pappepakken inneholder 1 flaske med oppløsning.

effekt

Legemidlet Ergoferon inneholder de viktigste aktive komponentene som undertrykker aktiviteten til en rekke biologisk aktive forbindelser som syntetiseres av celler i immunsystemet. På grunn av dette realiseres flere store terapeutiske effekter:

  • Antiviral effekt - undertrykkelse av aktiviteten av virus av patogener av ulike akutte respiratoriske virusinfeksjoner (akutt respiratorisk virusinfeksjoner), som inkluderer influensa, parainfluenza, respiratorisk syncytial, adenoviral, rhinovirusinfeksjon.
  • Immunomodulerende effekt - Forbedrer immunsystemets funksjonelle tilstand, som primært gjelder beskyttelse av kroppen mot patogene (patogene) bakterier, virus, sopp, de enkleste unicellulære mikroorganismer. Dette gjør det mulig å utføre forebygging og kompleks behandling av ulike smittsomme sykdommer, inkludert noen atypiske infeksjoner (legionellose, atypisk lungebetennelse).
  • Antihistaminvirkning - blokkering av H-histaminreseptorer, samt undertrykkelse av aktivitet av histamin, som er ansvarlig for utviklingen av allergiske reaksjoner.
  • Anti-inflammatorisk effekt - reduserer konsentrasjonen av mediatorer av den inflammatoriske reaksjonen av prostaglandiner, som er ansvarlige for utvikling av smerte, hevelse av vev, økt blodtilførsel til blodkar, samt økning i kroppstemperatur.

Moderne forskningsmetoder tillater ikke pålitelig vurdering av hastigheten og fullstendigheten av absorpsjonsprosessen, distribusjon i vev, metabolisme, samt eliminering av de aktive komponentene i legemidlet Ergoferon.

vitnesbyrd

Bruk av stoffet Ergoferon er angitt for forebygging og behandling av ulike smittsomme sykdommer, som inkluderer:

  • Influensa.
  • SARS, inkludert parainfluenza, adenoviral, respiratorisk syncytial, rhinovirusinfeksjon.
  • Herpesinfeksjoner (herpes simplex, oftalmiske herpes, herpes-lepper, kjønnsorganer).
  • Meningokokk, enteroviral meningitt (smittsom betennelse i foringen av hjernen).
  • Akutte tarminfeksjoner forårsaket av ulike virus (enterovirus, adenovirus).
  • Bakterielle infeksjoner forårsaket av atypiske patogener (mykoplasmer, legionella).

Legemiddelet brukes også til å forhindre utvikling av sekundær bakteriell infeksjon på bakgrunn av virussykdommer som forårsaker en reduksjon av immunsystemets aktivitet.

Kontra

Den viktigste medisinske kontraindikasjonen for bruk av legemidlet Ergoferon er individuell intoleranse mot noen av komponentene i legemidlet. Bruk av løsningen til oral bruk er også kontraindisert ved en konstatert brudd på fordøyelsen eller absorpsjonen av visse karbohydrater i tarmlumen (glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktasemangel, karbohydratintoleranse mot laktose) og barn under 3 år. Før du begynner å ta piller eller en løsning av Ergoferon, er det viktig å sørge for at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

Ergoferon tabletter er laget for suging. De tygges ikke og oppløses i munnen til de er oppløst. Løsningen er tatt med en skje, volumet for en enkelt dose er 5 ml. Den gjennomsnittlige anbefalte dosen for behandling av virusinfeksjoner er 1-2 tabletter eller 5-10 ml oppløsning i de første 2 timene hvert 30. minutt. Så innen 1 dag utføres ytterligere 3 doser av legemidlet ved omtrent samme tidsintervaller. Ta deretter 1 tablett eller 5 ml oppløsning 3 ganger daglig til fullstendig gjenoppretting. For å forebygge smittsomme sykdommer, tas 1 tablett eller 5 ml oppløsning en gang daglig i en tilstrekkelig lang periode fra 1 til 6 måneder. Barn i alderen 6 måneder til 2 år før du tar en pille, er bedre å oppløse i en liten mengde kokt vann (1 ss).

Bivirkninger

Generelt er stoffet Ergoferon godt tolerert. Noen ganger kan det oppstå reaksjoner av individuell intoleranse mot komponentene i tabletter eller oppløsning, mot bakgrunnen av bruken. Utseendet på tegn på utvikling av negative reaksjoner er grunnlaget for uttak av stoffet.

Spesielle funksjoner

Før du begynner å ta piller eller oral oppløsning, bør Ergoferon lese nøye om merknaden. Det er flere spesifikke indikasjoner på riktig bruk av stoffet:

  • Resorpsjonstabletter inneholder laktose, slik at deres bruk ikke anbefales for personer med samtidig brudd på fordøyelsen og absorpsjonen av visse karbohydrater.
  • Når det gjelder å ta den orale løsningen, er det viktig for pasienter med samtidig diabetes mellitus å korrigere doseringen av insulin eller glukose-senkende legemidler under kontroll av blodsukkernivå.
  • Bruk av legemidlet Ergoferon under graviditet og amming er bare mulig dersom den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarnet.
  • De aktive komponentene i legemidlet virker ikke sammen med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
  • Legemidlet har ikke direkte innvirkning på den funksjonelle aktiviteten til strukturene i sentralnervesystemet, nemlig konsentrasjonen av oppmerksomhet, samt hastigheten til de psykomotoriske reaksjonene.

I apoteksnettverket er resorpsjonstabletter og oral løsning Ergoferon tilgjengelig uten resept. Tvil om bruk av stoffet er grunnlag for samråd med en medisinsk spesialist.

overdose

Overskridelse av anbefalt terapeutisk dose av pastiller eller oral oppløsning Ergoferon kan være ledsaget av kvalme, oppkast, diaré, som er forårsaket av hjelpekomponenter. Behandlingen består av magesvikt, bruk av intestinale sorbenter, samt utnevnelse av passende symptomatisk terapi.

Ergoferon-analoger

I dag finnes det ingen medikamenter med lignende sammensetning og terapeutiske effekter for Ergoferon tabletter.

lagring

Holdbarhet for tabletter og oppløsning Ergoferon er 3 år. Det er viktig å holde dem i originalemballasjen, i et mørkt, tørt sted ved en lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Den gjennomsnittlige kostnaden ved pakking av Ergoferon på apotek i Moskva avhenger av doseringsformen:

  • 20 tabletter til suging - 265-309 rubler.
  • Løsning for oral administrasjon - 315-326 rubler.

Ergoferon - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for frigjøring av legemidlet til behandling og forebygging av smittsomme sykdommer hos voksne, barn og under graviditet. struktur

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av legemidlet Ergoferon. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra medisinske spesialister på bruk av Ergoferon i deres praksis En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av erhoferon i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling og forebygging av smittsomme sykdommer hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Ergoferon - brukes i behandling av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumonitt av forskjellig etiologi, inkludert atypiske patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp), som brukes til å forebygge bakterie komplikasjoner av virusinfeksjoner, forhindrer superinfeksjon søknad.. stoffet i pre- og post-vaksinasjon periode øker effektiviteten av vaksinen gir ikke-spesifikk forhindring av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner ved tidspunktet for dannelsen av post-vaksinasjon immunitet. Ergofero har profylaktisk virkning mot ikke-influensa SARS etiologi, hindrer utviklingen av en annen samtidig sykdom etter immunisering.

Komponenter i formuleringen har en enkelt virkningsmekanismen til å øke den funksjonelle aktiviteten til CD4-reseptoren, reseptorer for interferon (IFN) -gamma og histamin, som er ledsaget av alvorlig immunotropic handling.

Det ble eksperimentelt bevist at:

1. Antistoffer mot interferon-gamma øke ekspresjonen av IFN-gamma, IFN-alfa / beta, og konjugert med dem interleukiner (IL-2, IL-4, IL-10, etc.) forbedre den ligand-reseptor-interaksjon av IFN redusert cytokin status ; normalisere konsentrasjonen og funksjonell aktivitet av naturlige antistoffer mot IFN-gamma, som er en viktig faktor i den naturlige antivirale toleranse av en organisme; interferonozavisimye stimulere biologiske prosesser: induksjonen av ekspresjonen av hovedhistokompatibilitetskomplekset antigener 1, type 2 og Fc-reseptor, monocyttaktivering, stimulering av den funksjonelle aktiviteten til NK-celler, regulering av immunoglobulin syntese, aktivering av en blandet Th1 og Th2-immunreaksjonen.

2. Antistoffer mot CD4, sannsynligvis være allosteriske modulatorer av reseptoren, regulere den funksjonelle aktiviteten til CD4-reseptoren, som fører til en økning i funksjonell aktivitet av CD4-lymfocytter Normalisering CD4 / CD8 immunoregulatorisk indeksen så vel som subpopulasjoner av immunceller (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

3. Antistoffer mot modifisert histamin gistaminzavisimuyu aktivering av sentrale og perifere H1-reseptorer, og således redusere tonen av bronkial glatt muskulatur, redusere kapillær permeabilitet, noe som fører til en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av rhinoré, neseslimhinnen ødem, hoste, og nysing, samt reduserer graden av medfølgende infeksjon prosess allergiske reaksjoner ved hemming av histaminfrigivelse fra mastceller og basofiler, leukotrien-produksjonen, syntese av adhesjonsmolekyler, reduserende x motaksisa eosinofil og blodplateaggregasjon reaksjoner ved kontakt med et allergen.

Den kombinerte bruken av komponentene i det komplekse stoffet ledsages av økt antiviral aktivitet av dets bestanddeler.

struktur

Antistoffer mot humant gamma interferon er affinitetsrensede + Antistoffer mot histamin er affinitetsrensede + Antistoffer mot CD4-affinitetsrensede + hjelpestoffer.

Antistoffer anvendes på laktose i form av en blanding av tre vandige-alkoholholdige virkestoff fortynninger, henholdsvis fortynnet i 100 12-graders, 100 grader 30. 100 200-graders tid, den såkalte akseptabelt Ergoferon homøopatisk middel.

farmakokinetikk

Følsomhet moderne fysisk-kjemiske analysemetoder (gass-væske-kromatografi, høy-ytelses-væskekromatografi, gasskromatografi-massespektrometri) tillater ikke å evaluere innholdet av ultra-lave doser av antistoffer i biologiske væsker, organer og vev, noe som gjør det umulig å studere farmakokinetikken teknisk Ergoferon preparat.

vitnesbyrd

  • forebygging og behandling av influensa A og B (inkludert aviær influensa A / H5N1 og svin influensa A / H1N1);
  • forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner forårsaket av parainfluensavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus;
  • forebyggelse og behandling av herpes virusinfeksjoner (herpes labial, ophthalmoherpes, genital herpes, varicella, herpes zoster, infektiøs mononukleose);
  • Forebygging og behandling av akutte tarminfeksjoner av viral etiologi (forårsaket av caliciviruses, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);
  • forebyggelse og behandling av hjernehinnebetennelse og enterovirus, hemoragisk feber med renalt syndrom, tick-borne encefalitt;
  • kompleks behandling av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumoni av forskjellig etiologi, inkludert forårsaket av atypiske patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp).;
  • forebygging av bakterielle komplikasjoner av virusinfeksjoner, forebygging av superinfeksjon.

Skjema for utgivelse

Tabletter for suging №20.

Instruksjoner for bruk og diett

Inside. Tabletten skal holdes i munnen, uten å svelge, til den er helt oppløst. På en gang - 1 tablett (ikke til måltidstid).

Barn fra 6 måneder. Når du forskriver stoffet til yngre barn (fra 6 måneder til 3 år), anbefales det å oppløse tabletten i en liten mengde (1 spiseskje) kokt vann ved romtemperatur.

Behandlingen bør starte så tidlig som mulig, ved det første tegn på akutt infeksjon som følger: i løpet av de første 2 timene, ta medisiner hvert 30 min, deretter i de første 3 dagene fremdeles bæres mottak med jevne mellomrom. Fra 2. dag og framover tas 1 tablett 3 ganger daglig til fullstendig gjenoppretting.

For å forebygge virusinfeksjonssykdommer - 1-2 tabletter per dag. Den anbefalte varigheten av det profylaktiske kurset bestemmes individuelt og kan være 1-6 måneder.

Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Bivirkninger

  • reaksjoner av økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Kontra

  • økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet;
  • galactosemia;
  • malabsorpsjonssyndrom.

Bruk under graviditet og amming

Sikkerheten ved bruk av Ergoferon under graviditet og amming er ikke studert. Om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet ta hensyn til risikofaktorforholdet.

Bruk til barn

Bruk av stoffet er tillatt for barn fra 6 måneder.

Spesielle instruksjoner

Preparatet inneholder laktose, og derfor anbefales det ikke å foreskrive det for pasienter med medfødt galaktosemi, glukosemalabsorpsjon eller galaktosesyndrom eller ved medfødt laktasemangel.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og arbeid med mekanismer

Ingen effekt.

Drug interaksjon

Tilfeller av inkompatibilitet med andre legemidler hittil ikke registrert.

Analoger av Ergoferon Medisin

Strukturelle analoger av det aktive stoffet medisin Ergoferon har ikke.

Analoger for den farmakologiske gruppen av immunomodulatorer:

  • Akridon eddiksyre;
  • Aktipol;
  • Alkimer;
  • Anaferon;
  • Anaferon barn;
  • Arbidol;
  • Arpetol;
  • Arpetolid;
  • Arpeflyu;
  • Affinoleukine;
  • Baktisporin;
  • bestim;
  • Bronkoøsofageal Vaks;
  • Broncho-måne;
  • vilozen;
  • wobenzym;
  • Galavit;
  • GEPON;
  • glutoksim;
  • Groprinosin;
  • Dezoksinat;
  • Derinat;
  • Zadaxin;
  • imiquimod;
  • Immunal;
  • Immunal pluss C;
  • immunomaks;
  • Immunorm;
  • Imudon;
  • Imunoriks;
  • Imunofan;
  • interferon;
  • Rec 19;
  • Jodantipyrin;
  • Drops Beresh Plus;
  • Copaxone Teva;
  • Katter Clos;
  • Likopid;
  • Marina;
  • mielopid;
  • Milife;
  • Moliksan;
  • Natriumdeoksyribonukleat;
  • Sodium Nuke;
  • Neyroferon;
  • Neovastet;
  • Optinat;
  • ORVItol;
  • Panagia;
  • pirogenal;
  • polyoxidonium;
  • Polyferon CD4;
  • Posterisan;
  • Posterisert forte;
  • Profetal;
  • Respitan;
  • Ribomunil;
  • Rhinital;
  • ruzam;
  • splenin;
  • Sporobacterin;
  • Stemokin;
  • Stimforte;
  • Superlymph;
  • taktivin;
  • Tamerit;
  • timalin;
  • Timogen;
  • thymusamin;
  • trekrezan;
  • Tubosan;
  • Uro Vax;
  • Ferrovir;
  • Phlogenzym;
  • Heliksor;
  • Eksalb;
  • Epifamin;
  • Erbisol;
  • Estifan;
  • Echinacea tinktur;
  • Echinacea;
  • Ehinokor.

Ergoferon: bruksanvisning

struktur

Antistoffer til human gamma interferonaffinitetsrenset - 0,006 g *

Antistoffer mot histaminaffinitet renset - 0,006 g *

Antistoffer mot CD4-affinitetsrenset - 0,006 g *.

Hjelpestoffer: Laktosemonohydrat 0,267 g, cellulose

mikrokrystallinsk 0,030 g, magnesiumstearat 0,003 g.

* monohydrat påføres laktose i form av en blanding av tre aktive vandig-alkoholiske fortynninger av stoffet, fortynnet henholdsvis 100 12, 1, 30, 100 5 ° ganger.

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Bestemmelse av doseavhengige farmakologiske effekter og farmakodynamiske parametere for homøopatiske midler er umulig. Eksperimentelt og klinisk bevist effektiviteten av Ergoferon ved akutt respiratorisk virusinfeksjoner; kan også brukes i behandling og forebygging av bakterielle komplikasjoner av virusinfeksjoner; hindrer utvikling av superinfeksjon.

I eksperimentelle og kliniske studier bekreftet at Ergoferona komponent - antistoffer til gamma-interferon har antivirale og immunmodulerende aktiviteter: øke ekspresjonen IFNu, IFNa / p, a og dens tilhørende og interleukiner (IL-2, IL-4, IL-10 og andre), modifiserer ligand-reseptorinteraksjonen av IFN; normalisere nivået av naturlige antistoffer mot IFN, som er en viktig faktor i kroppens naturlige antivirale toleranse; stimulere den funksjonelle aktiviteten til NK-k-celler.

Antistoffer mot histamin har antiallergisk og antiinflammatorisk virkning, endring histamin-avhengig aktivering av det perifere og sentrale H1-reseptorer, og dermed redusere tonen av bronkial glatt muskulatur, redusere kapillær permeabilitet, noe som fører til en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av rennende nese, hevelse av neseslimhinnen, hoste og nysing, så vel som alvorlighetsgraden av allergiske reaksjoner som følger med den smittsomme prosessen.

Antistoffer mot CD4 regulere den funksjonelle aktiviteten til CD4-reseptoren, noe som fører til en økning i funksjonell aktivitet SB4 lymfocytter Normalisering CD4 / CD8 immunoregulatorisk indeksen så vel som subpopulasjoner av immunceller (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

farmakokinetikk

Følsomhet moderne fysisk-kjemiske analysemetoder (gass-væske-kromatografi, høy-ytelses-væskekromatografi, gasskromatografi-massespektrometri) tillater ikke å evaluere innholdet av ultra-lave doser av antistoffer i biologiske væsker, organer og vev, noe som gjør det umulig å studere farmakokinetikken teknisk Ergoferon preparat.

Indikasjoner for bruk

Homeopatisk medisin. Tradisjonelt brukt til behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa hos voksne og barn fra 6 år.

Kontra

Graviditet og amming

Sikkerheten ved bruk av Ergoferon under graviditet og amming er ikke studert. Om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet ta hensyn til risikofaktorforholdet.

Dosering og administrasjon

Inside. På en gang - 1 tablett (ikke til måltidstid). Tabletten skal holdes i munnen, uten å svelge, til den er helt oppløst.

Behandlingen bør begynne så tidlig som mulig, når de første tegnene til akutt infeksjon ser ut som følger: I de første 2 timene blir legemidlet tatt hvert 30. minutt, så i løpet av den første dagen tre doser tas med jevne mellomrom. Fra den andre dagen om og om, ta 1 tablett 3 ganger om dagen til fullstendig gjenoppretting.

For å forebygge virusinfeksjonssykdommer - 1-2 tabletter per dag. Den anbefalte varigheten av det profylaktiske kurset bestemmes individuelt og kan være 1-6 måneder.

Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Bivirkninger

Mulige reaksjoner økte individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.

overdose

Ved utilsiktet overdose er dyspeptiske symptomer mulige på grunn av fyllstoffene i preparatet.

Interaksjon med andre legemidler

Tilfeller av inkompatibilitet med andre legemidler hittil ikke registrert.

Programfunksjoner

Preparatet inneholder laktosemonohydrat, og det anbefales derfor ikke å administrere det til pasienter med medfødt galaktosemi, glukose eller malabsorbsjonsmalabsorbsjonssyndrom eller galaktose eller ved medfødt laktasemangel.

Ergoferon påvirker ikke evnen til å kjøre biler og annet potensielt farlig maskineri.

Utgivelsesskjema

Homøopatiske pastiller. På 20 tabletter i en blisterstrimmel emballasje fra en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie.

1, 2 eller 5 blisterpakninger sammen med instruksjonene for medisinsk bruk (og / eller pakningsvedlegg) er plassert i en papppakke.

Lagringsforhold

På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C.

Ergoferon - bruksanvisninger for barn

For å få raskere utvinning fra forkjølelse og styrke kroppens immunforsvar, bruker Ergoferon homøopatisk middel - instruksjonene for bruk for barn har blitt løst siden seks måneder. Hovedkomponentene av stoffet er helt trygge, selv for en fortsatt skjøre organisme. Dette antivirale og antihistaminmiddelet bidrar til å eliminere nasal congestion, forbedre den generelle tilstanden, forhindre utvikling av saminfeksjoner. Ergoferon kan kun foreskrives for barn av en lege, og du bør ikke eksperimentere med selvadministrasjon.

Ergoferon for barn

Dette komplekse stoffet tilhører kategorien homøopatiske stoffer med immunmodulerende og antiinflammatoriske effekter. I utgangspunktet er Erhoferon brukt til å behandle akutte luftveisinfeksjoner. Det er også effektivt mot kryssbåren encefalitt og bakterielle komplikasjoner av forkjølelse. Legemidlet forbedrer immuniteten, noe som bidrar til å bekjempe en smittsom sykdom.

Sammensetning og utgivelsesform

På apotek kan dette legemidlet finnes i to former - pastiller og en løsning for intern bruk. Det er ikke to typer av stoffet separat for voksne og barn. Begge skjemaene kan brukes til å behandle barn eldre enn et halvt år.

tabletter

Beskrivelse:
Har flat-sylindrisk form, risiko og avfasning. Har hvit eller nesten hvit farge. Tilgjengelig i 20.40 og 100 stykker i en kartong som er vist på bildet.

  • antistoffer mot gamma-interferonaffinitetsrenset - 0,006 g;
  • antistoffer mot histaminaffinitetsrenset - 0,006 g;
  • antistoffer mot CD4-affinitetsrenset - 0,006 g.
  • laktosemonohydrat;
  • magnesiumstearat;
  • mikrokrystallinsk cellulose.

oppløsning

Beskrivelse:
Det er en fargeløs gjennomsiktig væske som selges i mørke glassflasker. Volumet av hver 100 ml.

  • antistoffer mot gamma-interferon - 0,12 g per 100 ml;
  • antistoffer mot histamin - 0,12 g per 100 ml;
  • antistoffer mot CD 4 - 0,12 g per 100 ml.
  • kaliumsorbat;
  • glycerol;
  • renset vann;
  • maltitol;
  • vannfri sitronsyre.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Data om studien av farmakokinetikken til legemiddelhåndboken inneholder ikke. Antistoffkomplekset i Ergoferon hjelper til med å aktivere:

  • gamma interferon, blokkering av reproduksjon av noe virus;
  • histamin involvert i inflammatoriske reaksjoner som respons på et allergen;
  • CD 4-reseptorer utløser T-leukocytaktivitet som eliminerer virus og bakterier.

Etter aktiveringen stimuleres kroppens forsvar, noe som gjør sykdommen enklere og raskere. Ergoferon brukes også til vaksinasjoner - instruksjoner for bruk til barn indikerer at stoffet bidrar til å styrke immunisering etter immunisering og sikre forebygging av SARS og influensa under antistoffsyntese. Sammen med antiviral aktivitet har legemidlet også en immunmodulerende, anti-inflammatorisk og antihistamin effekt.

Indikasjoner for bruk

På grunn av de ovennevnte effektene ved bruk av Ergoferon, er hovedindikasjonen forebygging og behandling av akutt respiratoriske sykdommer fremkalt av respiratorisk syncytialvirus, adenovirus og coronavirus, parainfluensavirus, hvor det er ubrukelig å drikke antibiotika. Andre patologier som dette legemidlet er foreskrevet for:

  • influensa A og B;
  • hemorragisk feber med nyresyndrom;
  • kryssbåren encefalitt;
  • herpes virus;
  • akutt intestinal infeksjon av viral etiologi;
  • pseudotuberculosis;
  • kikhoste
  • bakterielle infeksjoner og deres komplikasjoner;
  • forebygging av superinfeksjon;
  • meningokokk og enteroviral meningitt.

Hvordan ta Ergoferon barn

Barn kan ta legemidlet Erhoferon fra 6 måneders alder. Inntil de når 3 år, skal legemidlet kun gis i form av tabletter. Løsningen er kun tillatt for eldre barn. Tabletten er oppløst i en spiseskje ikke for varmt kokt vann. Først da kan det gis til barnet. Eldre barns tablett oppløses. Løsningen over 3 års alder serveres også ufortynnet. Ta Ergoferon optimalt en halvtime før eller etter et måltid. Generelt kan du bruke stoffet når som helst, men ikke med mat.

Tabletten holdes under tungen til den er helt oppløst. Svelg det umiddelbart. Løsningen eller oppløst tablett må også holdes litt i munnen - 10-30 sekunder. Metoden for behandling av virussykdommer er som følger:

  • i de første 2 timene - 1 tablett eller 1 ts. oppløsning (5 ml) hver halve time;
  • Fortsett til slutten av dagen 3 flere ganger 1 tablett eller 1 ts. løsning med jevne mellomrom;
  • Fra den andre behandlingsdagen er det nødvendig å ta 1 tablett eller 1 ts. løsning 3 ganger om dagen til symptomer på influensa, kulde eller annen sykdom forsvinner.

Totalt for den første dagen kan du ikke ta mer enn 8 tabletter eller 8 teskjeer av løsningen. Som en profylaktisk medisinering, ta følgende skjema:

  • til dette formål ta 1-2 tabletter daglig;
  • Varigheten av kurset tildeles hver pasient individuelt, men i gjennomsnitt kan det være 1-6 måneder;
  • under forebygging av virusinfeksjoner er det tillatt å kombinere Ergoferon med andre symptomatiske og antivirale legemidler.

oppløsning

Denne form for utgivelse er tillatt for barn fra 3 år. Hvis du umiddelbart svelger en dose av løsningen, vil alvorlighetsgraden av den terapeutiske effekten bli mye lavere. For å forebygge sykdommer som er angitt i listen over indikasjoner for bruk, anbefales det å ta 1 teskje flytende form av Ergoferon ikke mer enn 2 ganger daglig før eller etter spising. Kurset bør ikke avbrytes, og varigheten kan være fra 1 til 6 måneder. For å behandle en pasient bør man ikke gi ham en løsning i mer enn 8 uker. Behandlingsforløpet kan ikke overstige en bestemt periode.

Ergoferon tabletter

Det er nødvendig å ta tabletter ved de første symptomene på forkjølelse. Den terapeutiske effekten blir høyere, jo tidligere ble behandlingen startet. Kontinuerlig inntak av tabletter kan også ikke være lenger enn 8 uker. Legemidlet er tatt for å eliminere symptomene på infeksjon. For formålet med profylakse, brukes tabletter, samt løsningen, i 1-6 måneder i den ovennevnte pediatriske dosering.

Interaksjon med andre legemidler

I henhold til bruksanvisningen finnes det ingen tilfeller av Ergoferon-inkompatibilitet med andre legemidler. Tabletter og oppløsning påvirker ikke de resterende stoffene signifikant. Av denne grunn kan Erhoferon tas i kombinasjon med noen stoffer.

Bivirkninger

Fordelen med Erhoferon er et svært lite antall bivirkninger. Bedømmelse av vurderinger, som et resultat av bruk av stoffet, er allergier eller kroppsreaksjoner av individuell følsomhet overfor stoffene i stoffet mulig. Ved forekomst av utslett, rødhet, hypostaser og andre negative tegn, bør bruk av Ergoferon stoppes. Symptomatisk behandling er indisert for å lindre symptomene.

Kontra

I forhold til barn er Ergoferon kontraindisert bare for babyer yngre enn seks måneder. I tillegg kan du ikke bruke dette legemidlet til allergi mot dets komponenter eller individuelle intoleranse overfor enkelte bestanddeler av stoffet. Med forsiktighet er det nødvendig å ta Ergoferon i diabetes på grunn av den lille mengden fruktose i sammensetningen. Utgivelsesformen som en løsning er dessuten kontraindisert hos barn under 3 år.

Salgsbetingelser og lagring

Kjøpe Ergoferon på apoteket kan være uten resept. Oppbevar stoffet utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 24 grader. Holdbarheten på produktet er 3 år.

Analog Ergoferon

Det finnes en rekke dyre og billige stoffer som ligner Ergoferon på virkningsmekanismen eller sammensetningen. Blant medisinene som er godkjent for barn, er følgende utmerkede:

  • Kagocel;
  • Anaferon;
  • viferon;
  • oscillococcinum;
  • Arbidol;
  • Antigrippin;
  • Rimantadine.

Pris Ergoferon

Du kan finne stoffet i et vanlig eller elektronisk apotek. Det er ikke nødvendig med en resept for kjøp. Prisen bestemmes ikke bare av produsenten, men også av form for utgivelse, antall tabletter per pakning og kjøpssted. Den omtrentlige kostnaden vises mer detaljert i tabellen: