Egenskaper og fordeler med stoffet ERGOFERON

Ergoferon er et antiviralt middel med antihistaminaktivitet (ATH-koder: J05AX, R06A). Aktive substanser antistoffer til humant gamma-interferon affinitetsrenset - 0,006 gram, antistoffer affinitetsrenset histamin - 0,006 g, antistoffer affinitetsrenset CD4 - 0,006 g Ergoferona spektrum av farmakologisk aktivitet inkluderer antivirale, immunmodulerende midler, antihistaminer, anti-inflammatorisk (av de medisinske instruksjoner bruk av stoffet).

Virkningsmekanismen ergoferona

Antiviral aktivitet: Øker produksjonen av interferon alfa og gamma (IFN-α og -γ), øker følsomheten av IFN-y-reseptorer. På grunn av den synergistiske effekten på IFN-systemet og CD4-cellesystemet har Ergoferon forbedret antiviral aktivitet.

Anti-inflammatorisk og antihistamin effekt av Ergoferon: manifestert på grunn av hans evne til å utøve en regulerende effekt på histamin-avhengige reaksjoner, noe som reduserer alvorlighetsgraden og varigheten av mukosalt ødem, bronkospasme og hoste.

Ergoferon har en effekt:

  1. for produksjon av IFN som en induktor av endogen alfa- og gamma-interferonproduksjon allerede den første dagen etter starten av administrasjonen. Og forårsaker også en økning i serumnivået av IFN.
  2. på mottak av IFN, som reseptormodulator.
Det: øker bindingsevnen til interferonreseptorer - gamma med 53%

(ifølge en studie fra Euroscreen, Belgia).

Dermed gir effekten på produksjon og mottak av IFNer en raskere og effektiv antiviral effekt på enhver infeksjon, inkludert på forkjølelse og influensa.

Anti-inflammatorisk og antihistaminaktivitet

Ergoferon modifiserer histaminavhengig aktivering av perifere og sentrale histaminreseptorer, og reduserer dermed tonen i glatte muskler i bronkiene, reduserer permeabiliteten av mikrofoner, noe som reduserer alvorlighetsgraden og varigheten av rhinoré, hevelse i neseslimhinnen, hoste og nysing.

Anti-inflammatorisk aktivitet av Ergoferon oppnås ved den kombinerte effekten på histaminreseptorer og aktivering av produksjonen av antiinflammatoriske cytokiner (IL 2; 4; 10; TNF).

Forskning på Ervoferons antivirale aktivitet ble utført i ledende sentre i Russland og utlandet.

PRE-KLINISKE STUDIER

  • Statlig forskningsenter for virologi og bioteknologi "Vector" (Koltsovo)
  • Institutt for epidemiologi og mikrobiologi. NF Gamalei RAMS (Moskva)
  • Forskningsinstitutt for influensa RAMS (St. Petersburg)
  • Forskningsinstituttet for farmakologi, Tomsk Vitenskapelig senter, Sibirisk gren av det russiske medisinske akademi (Tomsk)
  • Institute. L.Pastera (Paris, Frankrike)
  • Institutt for antiviralforskning (Logan, USA)
  • Euroscreen S.A. (Gosseli, Belgia)
  • Seger Company (Paris, Frankrike)
  • BioMedCode Company (Vari, Hellas)

Den kliniske effekten av Erhoferon har blitt bevist i studier, særlig ved Farmakologisk forskningsinstitutt i Tomsk. Under studien reduserte Erhoferon signifikant de viktigste symptomene på SARS: alvorlighetsgrad, feber, respiratoriske symptomer, sammenlignet med kontrollgruppen.

Virker det antivirale legemidlet?

Hjelper Ergoferon med influensa og andre sykdommer, enn noen T-lymfocytter ser ut som sentinel, og andre som mordere, hvilke interferoner er, og hvorfor med en overdose av Ergoferon, vil du sannsynligvis ikke gjøre noe galt, Indicator.Ru fant ut.

I regnvær, er det lett å fange en kald, selv om sommeren, og apotek nå Besøkende begynne på nytt for å ta hensyn til anti-viral narkotika. En av de beste selgerne i russiske apotek, posisjonere seg som et verktøy for "behandling av influensa og SARS i full", ifølge analytikere DSM Gruppe farmasøytiske markedet er Ergoferon, som kom inn i topp tjue blant alle legemidler, men som en antiviral er andre bare ingavirin og Kagocel.

I motsetning til tidligere helter i kolonnen "Hva behandler oss", er så mange som fire gjennomførte studier registrert i Helsedepartementets register viet til Ergoferon, men det er ofte likt med stoffer med uprøvd effekt. La oss se hvem som er her.

Fra hva, fra hva

Instruksjonen til Ergoferon rapporterer at stoffet virker på grunn av tre komponenter: antistoffer mot gamma-interferon, histamin og CD4. Det faktum at histamin er assosiert med betennelse - kroppens respons på skade eller fremmede stoffer - vi fortalte i et notat om Suprastin, men vi vil dvele på resten av komponentene.

Disse vakre "båndene", som om de er laget for rytmisk gymnastikk, skildrer strukturelementene i et proteinmolekyl. Interferoner i kroppen frigjøres som følge av invasjonen av virus og andre infeksjoner. Disse stoffene ble funnet ved en tilfeldighet, da forskere i midten av forrige århundre la merke til at laboratoriemus, som hadde blitt syk på grunn av ett virus, ikke fanget det andre umiddelbart etterpå. Det viste seg at interferoner signalerer cellene rundt for å være våken, ikke lene seg ut og forberede seg på en beleiring. Sant, siden mange molekyler i kroppen vår har langt fra en funksjon, er det nødvendig å forstyrre immunsystemets arbeid med stor omhu.

Interferon-gamma er et av de mest klassiske "immune" interferonene. Det er produsert av T-helpers - lymfocytter, "vaktmændene" av immuniteten vår, som legger merke til inntrengeren og ringer til hjelp av en hel hær av andre celler for å slå seg ned på ham. For å være mer presis, er disse T-hjelperceller av den første typen, som frigir gamma-interferon, krever hjelp fra deres "brødre" - T-drapere, som dreper infiserte motparter i kroppen (så vel som kreftceller) for å forhindre at infeksjonen sprer seg.

T-hjelperceller og noen andre celler i immunsystemet bærer "merker av forskjell" - CD4-reseptorer (klyngen av differensiering 4). Disse proteinene er delvis nedsenket i membranen, delvis stikker ut. De hjelper til med å "plukke opp" T-celle-reseptoren (T-celle-reseptoren, TCR) at andre celler viser dem på "inspeksjon" når sentinel-T-hjelpere omgår sine eiendeler, kontrollerer om kroppens personer skjuler "forbud" som et virus eller noen form for unormale proteiner bak membranen.

Så, de aktive ingrediensene i Erhoferon, som det lenge har blitt etablert, er forbundet med immunitet. Det er behandlinger forbundet med innføring av interferon. Enda bedre er kombinasjonen av disse ordene med ordet "antistoffer", som i flertallens hjerne også hviler på hyllen til "immunitet".

Magiske tall

Antistoffer hjelper faktisk immunforsvaret til å fungere, men bare hvis de trenger å nøytralisere eller forgifte viruset eller bakterien. Men de er designet for å binde med... molekylene i vårt immunsystem som det bruker til beskyttelse. Det vil si, deres mål er å blokkere "kommunikasjon" av immunitetsceller og "plugge" deres kroker, som er nødvendige for å hente opp og kontrollere hva de er vist på søket. Ville det skade?

For å forstå dette, er det verdt å vurdere hvor mange aktive ingredienser som finnes i preparatet. La oss huske skolen kjemi kurs og beregne.

I henhold til instruksjonene til Ergoferon inneholder hver av de tre legemiddelkomponentene-antistoffene i preparatet 0,006 g. Den omtrentlige atommassen av antistoffet er 150 kilodalton (dette tallet oppnås ved å dele den totale massen av alle atomer av antistoffet med 1/12 av massen av karbonatomet). Denne verdien er numerisk lik molarmassen, noe som indikerer hvor mange gram som finnes i en mol av et stoff. Denne måleenheten viser forholdet mellom gram og molekyler. Det vil si at i en mol antistoffer mot CD4 vil være 150.000 gram. Produsenter tok 0,006 g, noe som betyr at vi har å gjøre med 4 * 10 -8 mol.

6,022 * 10 23 mol -1 - bare atomer, molekyler eller ioner er inneholdt i mengden av et stoff som er lik en be. Så i 4 * 10 -8 mol finner vi 4 * 10 -8 6,02210 23 = 24,088 * 10 15 molekyler av det aktive stoffet. Flere størrelsesordener mindre enn en dråpe vann, men fortsatt mye (vannet, uansett, og molekylene er mye mindre).

Men hva er stjernene ved siden av hver 0,006 i instruksjonene? Lesing fotnote skrevet i liten skrift, "anvendt på laktose-monohydrat i en blanding av tre vandige-alkoholiske virkestoff fortynninger fortynnet følgelig i 100 12 100 30 100 50 ganger."

Universell avl

Så ble våre 24.088 * 10 15 stykker av "antistoffer mot CD4-affinitetsrenset" fortynnet 1 * 10 100 ganger på vei til en tablett. Ved deling av graden trekkes, og vi får 24.088 * 10 -85. Det vil si at med en slik konsentrasjon på 1 * 1085 molekyler av hva Ergoferons tablet ble salvet med, ville bare 24 være det aktive stoffet. Men det er et lite problem: det er bare ca 10 80 partikler i det synlige universet. For å møte 24 CD4 antistoffmolekyler ved en slik konsentrasjon, ville man måtte gjøre hundre tusen observerbare universer, som helt bestod av den "aktive komponenten" av Erhoferon.

Dessverre, selv i de fem piller som produsenter anbefaler å ta de første to timene etter at akutte symptomer har skjedd, er det lite sannsynlig at du er heldig nok til å møte dem.

Ganske vist er de to andre antistoffene - til humant gammainterferon og histamin - mindre fortynnet, men fortsatt tilstede i minst homøopatiske konsentrasjoner. For eksempel, i den "tykkeste" versjonen (human gamma interferon), bør en molekyl fortsatt komme inn i det observerte ergoferon Universe. Det viktigste og kanskje ganske nysgjerrige tilleggsspørsmålet i denne underholdende kjemiske oppgaven blir spørsmålet om hvem som raser.

Det er derfor en overdose av stoffet, som hans nettsted oppriktig informerer, ikke truer noe spesielt. Hvis du spiser et stort antall piller, kan du bare tjene "dyspeptiske fenomen forårsaket av fyllstoffene i sammensetningen av stoffet." For å øke effekten, kan du også ha en pappkasse å spise: cellulose, for eksempel i tabletter fem ganger mer enn det aktive stoffet vil være opp til hundreviss fortynninger.

Og det viktigste fyllstoffet er laktosemonohydrat, et derivat av det vanlige "melkesukker". Det vil bare skade mennesker med laktoseintoleranse. Super høy fortynninger, sukkerballer... Er det ikke påminn deg noe? Vanligvis kalles disse stoffene homeopati, men produsenten la ikke merke til dette på nettstedet eller i undersøkelsen.

I listene (ikke) ble oppført

I det terminologiske rammeverket for bevisbasert medisin er homøopati en pseudovitenskapelig behandlingsmetode som ikke har noe å gjøre med bevisbasert medisin, og viser ikke sin overlegenhet over placebo.

For at Helsevernet skal registrere legemidlet som medisin, må det imidlertid gjennomgå kliniske forsøk (selv om kravene til dem ofte er lavere i Russland enn i de fleste utviklede land). Det er fire gjennomførte og tre pågående studier i godkjent klinisk prøveregister.

PubMed har mer enn åtte artikler i den medisinske forskningsdatabasen. Den aller første lenken fører oss til Antiviralforskning, et engelskspråklig magasin med en effektfaktor som nærmer seg 5, noe som ikke er dårlig for en medisinsk vitenskapelig tidsskrift.

I løpet av studien, sammenlignet leger effekten av Ergoferon og Anaferon mot rhinovirus in vitro og hos mus. Artikkelen sier at takket være Ergoferon frigjør kroppen mer interferon-beta, og interferon-gamma er tvert imot mindre, men bare litt. Typisk, interferon-beta produsert i store mengder, fibroblaster, og ett av dem typer som brukes i preparater for behandling av multippel sklerose, så det er ikke helt klart hvordan dette sammen med en reduksjon i konsentrasjonen av interferon-gamma skal hjelpe mot influensa. Artikkelen indikerer ikke i hvilken konsentrasjon Ergoferon ble brukt (kanskje ikke i den homøopatiske) og hvor den ble oppløst, men det ble indikert at stoffprodusentene finansierte studien.

Den andre artikkelen testet effekten av antistoffer mot CD4 på humane leukocytter. Men her snakker vi ikke bare om hele personen, men også om et stoff som er for fortynnet for å være tilstede i Ergoferon-tabletter.

Følgende test ble utført hos mennesker. Ifølge produsentene ble det randomisert, dobbeltblind og kontrollert, og medisiner ble foreskrevet automatisk via en telefonsvarer.

Imidlertid må det forstås at, i det minste kunne pasienter lett å skille at de tar: Hver mottok enten allerede kjent antivirale legemidler oseltamivirgruppen (influensa) to ganger om dagen, eller Ergoferon - en mer kompleks regime. I tillegg ble pasienter gitt antipyretiske (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler) og andre legemidler for grunnleggende influensapreparasjon. Bare subjektive indikatorer ble valgt for å vurdere kvaliteten på behandlingen: ikke døden av virus, men pasientens meldinger om deres helsetilstand. Det mest objektive kriteriet var å redusere temperaturen (men ikke glem at den antipyretiske brukes begge grupper). Studien involverte 158 personer.

Alle medforfattere, unntatt en, mottok enten et tilskudd fra Materia Medica Holding (produsenter av Ergoferon), eller jobber der (og en er til og med leder av selskapet), noe som indikerer muligheten for partiskhet i resultatene. Konklusjonen er at Ergoferon på ingen måte er dårligere enn Oseltamivir.

En annen studie snakker igjen om effektiviteten av Ergoferon sammenlignet med Tamiflu, men denne gangen i mus. Her injiseres de igjen fire milliliter, konsentrasjonen er ikke angitt igjen.

Og nå er det fortsatt en liten overraskelse: alle disse studiene ble gjennomført i 2016-2017, mens de begynte å selge stoffet i 2011.

For "sikret" statistikk

Men det er tre studier publisert i PubMed tidligere: i 2011, 2012 og 2014. Alle av dem er publisert i den peer-reviewed russisk journal Antibiotics and Chemotherapy på russisk. Effektfaktoren til denne journalen er 0,246 (ifølge RISC), og det er ingen internasjonal sitat av åpenbare årsaker.

Den første artikkelen forteller om studien av påvirkning av Ergoferon på "optimalisering av behandling av influensa og ARVI", utført i bare ett medisinsk senter for 100 pasienter. Forfatterne innrømmer ærlig at den var åpen, ikke blind. Dette etterlater et smutthull for bevisst eller tilfeldig påvirkning av leger på resultatet (for eksempel utnevnelsen av Ergoferon til pasienter som gir mer håp om rask gjenoppretting). I henhold til resultatet, stoffet bidrar i vesentlig grad til hurtigere behandling enn med placebo, men risikoen for feil og forspenningen er for stor (og la oss ikke glemme om konsentrasjonen av den aktive bestanddel i tablettene, som for effektivitet har ikke).

Den andre studien, som sammenlignet effektiviteten av Ergoferon og Tamiflu, inkluderte totalt 52 pasienter fra åtte medisinske sentre. Studien var ikke dobbeltblind, og stoffene selv, pillene og diettene er forskjellige, ville være vanskelig å forvirre. Den eneste måten å "blind" ham på er å gi en Tamiflu-gruppe samtidig som en placebo, som ser ut og blir akseptert som Ergoferon, og vice versa, men legene gjorde det ikke.

Den tredje studien var en multicenter, dobbeltblind, placebokontrollert og randomisert. Det testet hvordan Ergoferon bidrar til å behandle influensa hos barn. Det inkluderer 162 deltakere fra 13 medisinske sentre. Dette arbeidet vurderer også utvinningen ved å "forbedre tilstanden" (enig i at dette er et ganske vevt kriterium), men i dette tilfellet er ordningen for å ta placebo og stoffet det samme der, som kan kalles fordelen av studien. De brukte også kriteriet for kroppstemperatur, og brukte også antipyretisk. Observasjoner ble utført i henhold til pasientens dagbok og undersøkelse av en lege, og ifølge den andre indikatoren var effekten av Ergoferon og placebo nesten ekvivalent. Forresten ble den tredje studien utført på den flytende form av Ergoferon, men artikkelen viste ikke hvor stor andel preparatet ble fortynnet.

Indikator.Ru anbefaler ikke

Den lave konsentrasjonen av den aktive substansen, samt det faktum at stoffet selv, selv om det falt i en pille, måtte spille for virus i stedet for immunitet ("som behandlet som dette"), gjør Ergoferon til et klassisk homøopatisk middel, selv om det er på emballasjen Dette er ikke oppgitt.

Om homeopati argumentere lenge, bryte spyd, men det bør bli husket som den offisielle vitenskapen ikke kan gjenkjenne en medisin hva molekyler handling, ifølge produsenten, stoffet, ikke engang besøkt. Homøopater føde domstolene med sine motstandere (for eksempel med bladet "Around the World"), prøver å bevise at deres narkotika arbeid, men når nøye innsamlet statistikk og de riktige metodene for undersøkelse sukkerkuler er ikke bedre enn placebo. Hvis leseren har en livlig fantasi, kan han like godt tro på helbredende krefter av bringebær syltetøy. Sammenlignet med cellulose, som har mye mer i tabletten enn den aktive ingrediensen, er det i det minste mer behagelig å bruke det under kulde, og selv de populære folkemidlene som alle kan kjenne, kan hjelpe kroppen til å takle noen symptomer uten å kreve spesiell tro på dem.

Det eneste som homeopati kan være farlig om, er at det kan erstatte bruk av mer effektive stoffer, mens ikke alle sykdommer går bort så raskt som enkelt som forkjølelse. Derfor, US Food and Drug Administration, og Verdens helseorganisasjon (WHO) og den russiske kommisjonen for å bekjempe pseudovitenskap og forfalskning av vitenskapelig forskning under presidiet av det russiske vitenskapsakademiet, advare mot å ta homøopatiske medisiner for behandling av influensa, tuberkulose, barndomsdiaré, malaria og andre alvorlige sykdommer.

Få mennesker ville tenke på å behandle tuberkulose eller malaria med homøopati, men med influensa og diaré er alt mye mindre tydelig. I alle tre uferdige studier av Ergoferon på Helsedepartementets nettside handler det videre om dem, og i instruksjonene er disse to diagnosene som indikasjoner på bruk.

Våre anbefalinger kan ikke likestilles med utnevnelse av lege. Før du begynner å ta et bestemt stoff, må du huske å konsultere en spesialist.

Virkningsmekanismen ergoferona

Hvordan beskytte deg mot forkjølelse på kontoret?

På grunn av de økende tilfeller av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner med dødelig utgang og plutselige endringer i virusets temperatur og aktivitet, må du ikke selvmiljøere, men ta kontakt med legen din med en gang, da FLU eller ARVI nå kan føre til svært alvorlige komplikasjoner (astma, lungebetennelse, otitis etc. ) og til og med føre til funksjonshemning. Det er mange medisiner for behandling av FLU og ARVI, både medisinske og folkemessige rettsmidler. Den mest korrekte behandlingen er forebygging av sykdommen, bruk av multivitaminer.

Du kan redusere aktiviteten til virus ved å forbedre luftkvaliteten. Hovedproblemet i luftrommet på de fleste kontorer er dets tørrhet. Klimaanlegg og sentralvarme tørkes, og virusene trives under slike forhold. Hva skal jeg gjøre?

Først, Kontorer må ventileres. Det er bra hvis organisasjonen regulerer teknologiske brudd i 10 minutter etter hver 2 timers arbeid. Under disse pausene kan kontorarbeidere flytte litt, og rommet kan bli luftet.

Dernest - Prøv å ta korte turer i løpet av dagen (kombinere dem med lunsjpause). Ofte har kontormedarbeidere lunsj i samme rom, hvor de jobber, hele dagen uten å gå utenfor. Hvis det er en anstendig kafé i nærheten av kontoret, må du spise en matbit der - samtidig vil du varme opp og puste dypt. Husk at infeksjon vanligvis forekommer innendørs med høy konsentrasjon av mennesker, ikke utenfor.

Med rene hender.

. og en klar samvittighet - foran seg selv - fordi du gjør alt for å redusere risikoen for infeksjon. Hvorfor trenger jeg å vaske hendene flere ganger i løpet av dagen? Fordi vi hele tiden berører forskjellige overflater - dørhåndtak, rekkverk, heisknapper, kopimaskindeksler, etc. Og på overflaten av disse virusene ligger. Hvor er de fra? Alt er veldig enkelt - de syke kollegene nyser og blåser nesen, og de smittede mikroskopiske spyttdråpene flyter rundt og setter seg gradvis på noe. Noen ganger etter at vi berører dette "noe", overfører vi viruset som er tatt opp av hånden til ansiktet (for eksempel justering av sminke eller utjevning av håret). Og gjennom nesen eller øynene slimhinner den inn i kroppen vår.

Generelt, jo oftere vasker du hendene - jo mindre er sannsynligheten for infeksjon. Og det er nødvendig å vaske hender med såpe og vann: vann, selv varmt, vasker ikke bort bakterier. Tørk dem hygienisk med et papirhåndkle (sammenlignet med et gjenbrukbart håndkle eller bruk en håndtørker).

Forebyggende tiltak mot infeksjon av FLU og ARVI er kjent for mange, om ikke alle. En av hovedreglene er: unngå kontakt med de syke. Spesielt når det er en temperaturfall ute og i den varme sesongen er viruset aktivt. Regelen er tydelig og velbegrunnet. Men hva skal jeg gjøre hvis et familiemedlem som du bor under samme tak, blir syk?

Den første og viktigste er å ringe den syke legen og sikre sitt maksimum

isolasjon. Ideelt - et eget rom, døren som alltid må stenges. om

det er ingen mulighet for å tildele et eget rom til pasienten, må han ha på seg

Sunn familiemedlemmer og pasienter må vaske hendene regelmessig med såpe og vann.

Antiviral medisinering i alle medier og på Internett er egnet for forebygging.

bare full av, for eksempel:

Tsitovir -3 Farmakologisk virkning:

Komplekst immunostimulerende, antiviralt medikament, har en interferonogen effekt. I sammensetningen av stoffet - Timogennatrium, askorbinsyre, bendazol. Thymogen er et syntetisk produsert dipeptid, det øker organismenes uspesifikke resistens. Ascorbinsyre normaliserer kapillærpermeabilitet, reduserer aktiviteten til den inflammatoriske prosessen. Bendazole stimulerer produksjonen av endogen interferon i kroppen.

Bivirkninger: hos personer som lider av vegetativ-vaskulær dystoni, forårsaker en reduksjon av blodtrykket. Kontraindikasjoner: Under graviditet, barn opptil 1 år, tromboflebitt, alvorlig hypotensjon, diabetes, magesår, urolithiasis.

Tilgjengelig: siden 2001 i kapsler, for barn siden 2006 i sirup, i pulver til oppløsning. Forskning: Det finnes ingen pålitelig informasjon om kliniske studier som bekrefter effektiviteten og sikkerheten. Ofte anbefaler leger og farmakologer dette verktøyet for barn, men bruk det til behandling av barn bør være forsiktig eller ikke brukt i det hele tatt. Anmeldelser: Det er mange vurderinger fra pasienter som bruker Tsitovir om effektiviteten og fraværet av bivirkninger. Forbedring av trivsel blir observert på den andre eller tredje dagen, i enkelte tilfeller bidro stoffet ikke.

Pris: Tsitovir 3 - et gjennomsnitt på 240-680 rubler.

Kagocel Farmakologisk virkning:

interferon syntese inducer, har antivirale, immunmodulerende effekter. Ingredienser: kopolymer natriumsalt, som forårsaker dannelse av sen interferon, som har høy antiviral aktivitet. Den største effekten oppstår hvis behandlingen påbegynnes innen de første 24 timene av sykdommen, men ikke senere enn den fjerde dagen etter utbruddet av en akutt infeksjon. For profylakse er det mulig å ta når som helst, helst umiddelbart etter kontakt med en pasient med influensa eller influensa.

Bivirkninger: utseendet av allergiske reaksjoner. Utgitt: Registrert i 2003, produsert i tabletter siden 2005, godkjent for bruk hos barn over 3 år for behandling av influensa siden 2011, kan barn over 6 år brukes som forebygging av vanning. Forskning om effekt og sikkerhet: Det er motstridende informasjon. Den aktive ingrediens er natriumsaltet av gossypol-kopolymer med karboksymetylcellulose. Dessuten er Gossypol selv - en naturlig polyphenol, blitt utestengt i verden siden 1998 på grunn av dets toksisitet. Gossypol har vært svært aktivt og aktivt studert av enkelte land som et prevensjonsmiddel, med sin langsiktige bruk stopper spermatogenesen helt. Kinesiske og brasilianske forskere sier at gutter og menn som tar gossypol, kan lider av infertilitet i fremtiden.

Kagocel er imidlertid ikke gossypol i ren form, det er et natriumsalt av en kopolymer, som har andre egenskaper som avviger fra egenskapene til selve kjemikaliet. Produsenten annonserer aktivt stoffet og erklærer at saltet i Kagocel er ubetydelig, 4 ganger lavere enn konsentrasjonen tillatt av internasjonale standarder. De flere produktrensingstrinnene sikrer fraværet av gratis gossypol i det endelige legemidlet, som kontrolleres under kvalitetskontrollen av hver serie Kagocel-tabletter. Metoden som brukes til å sjekke tilgjengeligheten av gratis gossypol er svært nøyaktig, det kan avsløre innholdet over 0,0036%.

I begynnelsen av 2013 ble data om tester i rotter publisert - ingen endringer i reproduksjonsfunksjonen hos dyr kunne påvises. Det er ikke gjort studier på primater? Det er kjent at gossypol for forskjellige dyrearter har sin dosebegrensende toksisitet i henhold EFSA (European Agency for matsikkerhet) for rotter som begrenser toksisk dose på 2,200 til 3.300 mg / kg., 550 griser, marsvin og 300 mg / kg. Undersøkelsene utført av produsenten besto av administrering av terapeutiske doser til hann av rotter og doser 25 ganger høyere enn terapeutisk (250 mg / kg). Kan du stole på resten av påstandene og "forskning"? Hverken i Vest-Europa eller i USA er Kagocel brukt, og WHOs lister over rusmidler er fraværende. Effektiviteten av legemidlet er ikke bevist i henhold til representanter fra Formulary Committee of Russian Academy of Medical Sciences og OSDM. Det er ikke utført noen statistiske studier av utviklingen av bivirkninger fra høsten 2013. Legemidlet er aktivt anbefalt for bruk hos både voksne og barn, men det er ingen bevis for sikkerheten til dette legemidlet for barn 3-6 år. Det er ikke gjort kliniske studier for denne aldersgruppen. Testimonials: Det hjelper mye, i noen barn og voksne er allergiske reaksjoner som utslett, hevelse og kløe notert. Pris: Kagocel - et gjennomsnitt på 280-500 rubler.

Tiloron (Amiksin, Lavomax) Farmakologisk virkning:

aktiv ingrediens Tiloron, har antivirale og immunmodulerende virkninger, det er en syntetisk interferoninducer som stimulerer dannelsen av interferon alfa, beta, gamma.

Bivirkninger: Kortsiktige frysninger, allergiske reaksjoner, er kontraindisert under amming og graviditet. Utstedt: For nesten 40 år siden, er det en barnas Amiksin-mottakelse etter 7 år.

Forskning: Fordelene med stoffet er utvilsomt for behandling og forebygging av virussykdommer, men dette kan overlappe med potensiell skade på kroppen. På 80-tallet i USA etter testene på mus ble stoffet forbudt, da det hadde en svært giftig effekt, i eksperimentelle dyr var det en separasjon av retina, leverlipidose og andre bivirkninger. Det gjelder ikke i USA og EU. I vårt land fortsetter å produsere antiviral Amiksin og legene foreskriver det til pasienter. I en liten studie involverte 14 pasienter som tilorona administrert ved en dose på 152 og 189 g i 2-preparat som forårsakes keratopati og retinopati (synsskarpheten er ikke redusert), disse effektene var reversible. Forfatterne av studien konkluderte med at de potensielle helsefare for stoffet. Anmeldelser: Forekomst av allergiske reaksjoner, høye kostnader for medisinering. Pris: Amixin - et gjennomsnitt på 700-1000 rubler

Ingavirin Farmakologisk virkning:

Den aktive bestanddelen er imidazolyletanamidpentandiinsyre. Det er aktivt mot adenovirusinfeksjon, influensa A, B, respiratorisk syncytial infeksjon, parainfluenza. Det er en immunmodulator som påvirker interferonsystemets funksjonelle aktivitet. Bivirkninger: allergiske reaksjoner Kontraindikert: barn under 18 år. Tilgjengelig: Som et stoff for behandling av influensa og blod siden 2008, før det, ifølge prof. Vlasov Vasily, stoffet Vitagluta (imidazolyletanamidpentandisyre) ble brukt i Russland frem til 2008 som en stimulator for bloddannelse hos kreftpatienter som fikk anti-kreftbehandling.

Forskning: Ifølge produsentene fant ideen om å produsere Ingavirin seg på 1980-tallet, men først etter år med forskning på sikkerheten og effekten ble stoffet sendt inn til registrering innen 2008. Da Vitagluta ble brukt hos pasienter med kreft, ble det ikke gitt noen avgjørende bevis på effektiviteten. Og da, i 2008, Ingavirin dukket opp på det farmasøytiske markedet uten fullverdig forskning, begynte landet en "influensavirus", så Ingavirin var aktivt å selge. Legemiddelet ble anbefalt av Helse- og sosialdepartementet, til og med til tross for fravær av placebokontrollerte studier, tydelig bevis på effektiviteten. En studie på 105. pasienter med bekreftet influensa viste følgende resultater: Inntak av ingavirin reduserte varigheten av feber til 34,5 timer (forutsatt at den ble brukt for de første 1-1.5 dagers oppstart) I placebogruppen var det 72 timer. I gruppen som tok Arbidol - 48 Etter å ha analysert varighet og intensitet av influensa symptomer - svakhet, hodepine, svimmelhet i de studerte gruppene da Ingavirin ble tatt, ble reduksjonen i alvorlighetsgraden av sykdommen bekreftet, ingen bivirkninger ble identifisert. I mai 2009 Alexander Chuchalin, overlege i Russland, (han ledet en gruppe av narkotika utviklere) ga et intervju til "Ogonyok" magasinet: "Den nye antiviralt middel Ingavirin effektivitet er mye høyere enn i USA Tamiflu. Det russiske stoffet blir raskt og enkelt integrert i A / H1N1-virusgenometet, og ødelegger det umiddelbart. Det er også effektivt med andre farlige virus. " Anmeldelser: Det meste av stoffet hjelper ikke, isolerte tilfeller bekrefter reduksjon av sykdomsbetingelsene. Pris: 380-660 rubler.

Tamiflu (Relenza) Farmakologisk virkning:

Antiviralt stoff, som inkluderer oseltamivirkarboksylat (aktiv metabolitt), undertrykker influensa A- og B-virus. Når SARS ikke er effektivt. Bivirkninger: Kvalme, søvnløshet, diaré, svimmelhet, sløvhet, hoste, hodepine, med forsiktighet tatt av gravide og under amming. Kontraindisert hos barn under 1 år. Produsert: siden 1996, farmasøytisk selskap "F. Hoffmann-La Roche har registrert seg retten til å utvikle et stoff som inneholder oseltamivir. Forskning: Tamiflu har en ulempe - det kompliserer diagnosen, siden bivirkningene ligner på influensasymptomer.

Dette er i perioden av epidemien når langtidspåmelding blir farlig. Bare kortvarig bruk er optimalt effektiv - noen dager i begynnelsen av influensa. Uavhengige forskere krevde en standardrapport fra en 4-5 forskningsmodul fra en sveitsisk produsent. Som det farmasøytiske selskapet kun ga de første modulene, var det ikke oppfylt gjentatte forespørsler om fullstendig informasjon. Siden 2004 begynte tilfeller av nevropsykiatriske lidelser å bli registrert, oftere hos barn og ungdom som tok Tamiflu under influensa - hallusinasjoner, mareritt, forvirring, kramper, angst, etc. bevissthet hos en person - psykose, depresjon, selvmordstendenser, spesielt hos barn. Det ble også rapportert om 54 dødsfall etter at Tamiflu ble brukt, hvorav 16 var blant tenåringer 10-19 år (15 begått selvmord, 1 døde i bilen), resten døde av nyresvikt (det er mulig det på grunn av alvorlig influensa). De siste dataene om dette legemidlet: 10. april 2014 på Cochrane Collaboration-nettsiden, publiserte resultatene av 26 kliniske studier av Relenza og 20 kliniske studier av Tamiflu, hvor 24.000 personer deltok. Som et resultat av forskning har det blitt fastslått at Oseltamivir som profylaktisk middel reduserer risikoen for å utvikle influensa hos familier, uten å redusere influensavirusets evne til å overføres fra person til person. Varigheten av symptomene reduseres med 16 timer (fra 7 til 6,3 dager), hos barn er denne effekten helt fraværende. Legemidlet har ingen effekt på risikoen for alvorlige komplikasjoner (bihulebetennelse, otitis media, lungebetennelse, bronkitt), det vil si, det reduserer ikke sannsynligheten for komplikasjoner. Legemidlet er anerkjent som ganske giftig, og øker risikoen for kvalme, oppkast hos både barn og voksne. Når det brukes til profylaktiske formål, viste stoffet å være helseskadelig fordi det fører til psykiske lidelser, nedsatt nyrefunksjon, i noen tilfeller har det blitt fastslått at det bidrar til å redusere produksjonen av egne antistoffer mot viruset. Basert på disse studiene bør helsepersonell fra ledende land bestemme å stoppe bulkkjøp av antivirale medikamenter med den aktive ingrediensen Oseltamivir på grunn av høy risiko for bivirkninger og lav effektivitet som et middel for behandling og forebygging av influensavirus under epidemien. Henvisning: Kun på grunnlag av krav fra produsenten Tamiflu om at stoffet reduserer risikoen for alvorlige komplikasjoner og sykehusinnleggelse av pasienter i løpet av epidemien, av land som Storbritannia og USA i 2009 i forbindelse med svineinfluensepidemi, ble disse legemidlene kjøpt for 40 millioner doser (US 1, 3 milliarder dollar, Storbritannia 424 millioner f. Sterling). Basert på de nyeste dataene om den lave effekten og ikke-sikkerheten til dette antivirale stoffet, har et internasjonalt team av eksperter i bevisbasert medisin oppfordret regjeringer i de ledende landene i verden til å stoppe massekjøpene til Tamiflu og Relenza. Anmeldelser: Det er nok anmeldelser om bivirkninger i form av oppkast, svimmelhet, psykose, hodepine. Effektiviteten av influensa, mange bekrefter. Pris: Tamiflu - et gjennomsnitt på 1200-1300 rubler.

Rimantadin (Rimantadine) Farmakologisk virkning:

Antiviralt stoff, et derivat av adamantan, undertrykker ulike stammer av influensa A-virus (inkludert svininfluensa). Bivirkninger: kontraindisert for gravide, barn opptil 1 år. Reduserer konsentrasjon, forårsaker svimmelhet, nervøsitet, hodepine, tretthet, kvalme, oppkast, munntørrhet.

Tilgjengelig: Informasjon om første bruk av stoffet er kjent siden 1968. Studier: Prøver ble utført fra 1981 til 2006, de viste hovedsakelig mindre giftighet av rimantadin sammenlignet med amantadin. En studie viste effekten av å forhindre amantadinfluensinfeksjon med 61% sammenlignet med placebogruppen, og hvis personen ble syk, hadde han et feberisk syndrom i 1 dag. I samme studie ble det sammenlignet med Tamiflu, det ga en effektivitet på 73% av placebogruppen. Rimantadin (rimantadin) anses i dag som et stoff med påvist klinisk effekt, men mulig motstand mot det av visse stammer av influensaviruset. Anmeldelser: Det er anmeldelser som Remantadin forårsaker bivirkninger - svimmelhet, takykardi, bitterhet i munnen. Mest positive anmeldelser. Pris: Remantadin - 150-450 rubler i gjennomsnitt.

Interferonpreparater Interferoner er proteininformatører som utskilles av celler infisert med virus. De ser ut til å informere andre celler om infeksjonen og den nødvendige inaktivering av viruset. Alpha interferoner produserer lymfocytter, beta-fibroblaster. I tillegg til Viferon inkluderer alfagruppen Intron, IFonon, Kipferon.

Opprettelsen av stoffet var vitenskapelig begrunnet i perioden 1990-1995. en gruppe forskere ved Institutt for epidemiologi og mikrobiologi. NF Gamalei under ledelse av prof. Malinovskoy V.V. Siden desember 1996, på grunnlag av samme forskningsinstitutt, begynner masseproduksjon av rekombinant interferon alfa-2b i suppositorier. Viferon er et stearinlys med et annet innhold av aktiv ingrediens. Søknad: Viferon -1 (150000 IE) er laget for babyer fra fødsel til 7 år. Det brukes til akutte respiratoriske virusinfeksjoner, herpesinfeksjoner, som et supplement til langvarig lungebetennelse eller sepsis, inkludert prematuritet med intrauterin infeksjoner. Legemidlet er foreskrevet i 5 dager. Barn under 7 år anbefales 1 lys 2 ganger om dagen. For tidlig babyer født over 34 uker gamle - som barn under 7 år.

Med kortere svangerskap - 1 lys tre ganger om dagen

Om nødvendig, etter en fem-dagers pause, kan kurset gjentas i ytterligere 5 dager. Hos barn eldre enn syv år tar voksne 500.000 IE i stearinlyset og bruker det to ganger om dagen i fem dager. Det er mulig å bruke Viferon hos gravide kvinner. Stearinlys med Viferon innhold på 1.000.000 og 3.000.000 IE brukes til behandling av viral hepatitt og herpesinfeksjoner. Legemidlet i form av en salve er ment for behandling av herpes på huden og slimhinnene hos voksne og barn eldre enn ett år. Bivirkninger: Bivirkningen av Viferon-legemidler kan være en allergisk reaksjon, noe som skjer sjelden. Forskning: Med hensyn til effekten av stoffet, er det ikke inkludert i liste A av bevisbasert farmakologi. Det vil si at omfattende randomiserte studier hos mennesker som oppfyller internasjonale standarder ikke er utført. Imidlertid er positiv praktisk erfaring i behandling av Viferon i pediatrisk praksis tilgjengelig. (For øvrig har nitroglyserin ikke randomiserte studier som viser effektiviteten, noe som ikke gjør det til et ineffektivt førstelinjemedikament for å stoppe angina). Publikasjoner av data fra kliniske studier av stoffet er bare på russisk og ble utført bare i hjemmeklinikker. Verdi for pengene tillater barnelege å anbefale stoffet til behandling av SARS hos barn under 7 år. For voksne i behandlingen av SARS har stoffet begrenset bruk på grunn av rektal form av administrasjon og tilgjengeligheten av alternative legemidler.

I stearinlyset litt dyrt for behandling av vanlige forkjølelser. Derfor er det erstattet av Viferon. Men med alvorlige former for intestinal dysbiose hos barn i de to første årene av livet, viser stoffet gode kliniske resultater. forskning:

Tilfeldige studier har ikke blitt utført, det vil si stoffet tilhører listen over legemidler med uprøvde effekter. Hovedkrav: høy molekylvekt, som forhindrer normal absorpsjon, tillegg til fremstilling av komponenter av blodgivere, som kan forårsake feber og allergier
Pris fra 200-400 rubler

Cycloferon ble opprinnelig registrert som et veterinærmedisin i 1993 for behandling av dyr med virusinfeksjoner, i 1995 - dette er honning. stoffet. Legemidlet Cycloferon er godkjent for bruk hos voksne og barn over fire år. Tilgjengelig i injeksjonsløsning, tabletter, liniment.

Den angår immunmodulerende legemidler, er en interferoninducer, forbedrer sin produksjon og viser antivirale, antiinflammatoriske og immunostimulerende egenskaper. Søknad: På territoriet til Russland, brukes til behandling av SARS, influensa, viral hepatitt, herpesinfeksjon, humane papillomavirus og andre urologiske og gynekologiske patologier (for eksempel candidiasis, klamydia). Kontraindikasjoner: Legemidlet er ikke anbefalt for gravid og amming. Kan forårsake allergiske reaksjoner.

Forskning: Cycloferon er et immunostimulerende middel som stimulerer virkningen av immunsystemet og produksjon av interferoner. Til dags dato ble alle kliniske studier av dette legemidlet, utgitt i medisinsk litteratur, bare utført på Russlands territorium og oppfyller ikke internasjonale standarder. Ifølge cykloferon er det ingen alvorlige kliniske studier som vil vise sin effektivitet eller ville motbevise fraværet av langsiktige bivirkninger av dette legemidlet (utviklingen av autoimmune sykdommer). Det er ikke overflødig å huske at alle legemidler som har vært på det farmasøytiske markedet i mindre enn fem år, fortsatt ligger på femte nivået av farmakologiske tester, og det er ganske sannsynlig at tidligere ukjente ukjente effekter fra legemidler i denne serien kan oppdages. Hvis det er nylig påvist bivirkninger, vil legemidlet bli trukket fra apotekskjedene og avbrutt, og de fleste av de som har blitt behandlet med dette legemidlet, og som har mistet helseproblemer, vil ikke få minst noen kompensasjon.

Pris 300-780 rubler

Arbidol Farmakologisk virkning:

Antiviral agent, har evne til å undertrykke influensa A- og B-virus, SARS - alvorlig akutt respiratorisk syndrom, assosiert coronavirus. Arbidol brukes også til behandling av akutte rotavirus intestinale infeksjoner. Aktiv ingrediens:

Metylfenyltiometyl-dimetylaminometyl-hydroksybromindolkarboksylsyreetylester. Bivirkninger: bruk av barn opptil 3 år er forbudt, individuelle allergiske reaksjoner er mulige. Produsert: oppfunnet i 1974, begynte sin industrielle produksjon i 1992. Forskning: Inntil 2013 var det ingen overbevisende bevis på effektiviteten og sikkerheten. Studier utført i Sovjetunionen har ikke blitt publisert. I Russland i 2008 viste en studie på 300 personer at Viferon var mer effektivt enn Arbidol. I 2004 viste tester på 230 pasienter med symptomer på Orvi i Kina ingen effekt, i motsetning til Tamiflu og Ingaverina. I 2009, i britisk journal Antiviral Research, opplyste forskerne for at Arbidol-resistente stammer er mindre vanlige enn Remantadin og Amantadin. US Department of Medicines Quality Control nektet å registrere Arbidol i USA, og WHO har aldri vurdert dette stoffet som et effektivt antiviralt stoff. Siste informasjon om stoffet: I slutten av 2013 registrerte Verdens helseorganisasjon Arbidol (umifenovir) som et direktevirkende antiviralt stoff, og tildelte den den enkelte kode J05AХ13. Dermed fikk Pharmstandard en nominell tillatelse til omfattende bruk av stoffet i Russland, hvor Arbidol inngår i standardene for behandling og forebygging av influensa og ARVI hos barn og voksne. Ikke desto mindre har multitenterprøven av Arbidols effektivitet, som ble planlagt å være ferdigstilt i 2013, ikke fullført til i dag, og datoene er omlagt for 2015. Resultatene av denne forsøket, som har seriøse sponsorer og ikke lider av mangel på pasienter, kan dot I i arbidolepicet, men av ukjente grunner skjer dette ikke. Det er, det er fortsatt ingen tegn på effektivitet, det gjenstår å vente...

Anmeldelser: Det samme antall positive anmeldelser og meninger om ineffektiviteten av søknaden. Det er isolerte tilfeller av allergiske reaksjoner i form av dermatitt, angioødem, epigastrisk smerte. Pris: Arbidol - et gjennomsnitt på 130-710 rubler.

Ergoferon er et antiviralt middel med antihistaminaktivitet (ATH-koder: J05AX, R06A). Aktive substanser antistoffer til humant gamma-interferon affinitetsrenset - 0,006 gram, antistoffer affinitetsrenset histamin - 0,006 g, antistoffer affinitetsrenset CD4 - 0,006 g Ergoferona spektrum av farmakologisk aktivitet inkluderer antivirale, immunmodulerende midler, antihistaminer, anti-inflammatorisk (av de medisinske instruksjoner bruk av stoffet).

Virkningsmekanismen ergoferona

Antiviral aktivitet: Øker produksjonen av interferon alfa og gamma (IFN-α og -γ), øker følsomheten av IFN-y-reseptorer. På grunn av den synergistiske effekten på IFN-systemet og CD4-cellesystemet har Ergoferon forbedret antiviral aktivitet.

Anti-inflammatorisk og antihistamin effekt av Ergoferon: manifestert på grunn av hans evne til å utøve en regulerende effekt på histamin-avhengige reaksjoner, noe som reduserer alvorlighetsgraden og varigheten av mukosalt ødem, bronkospasme og hoste.

Ergoferon (Ergoferon)

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Tabletter for resorpsjon, flat-sylindrisk form med risikabel og avfasning, fra hvitt til nesten hvitt. Påskriften "MATERIA MEDICA" er påskrevet på den flate siden, og påskriften "ERGOFERON" er på motsatt flate side.

Løsning for oral administrasjon Fargeløs eller nesten fargeløs gjennomsiktig væske.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Spekteret av farmakologisk aktivitet av ergoferon inkluderer antiviral, immunmodulerende, antihistamin, antiinflammatorisk.

Eksperimentelt og klinisk bevist effektiviteten av ergoferona komponenter for virale infeksjonssykdommer: influensa A og influensa B, ARI (forårsaket av parainfluensa virus, adenovirus, respiratorisk syncytialt virus, coronavirus), herpes infeksjon (herpes labialis, ophthalmoherpes, herpes genitalis, herpes zoster, Kopper kopper, smittsom mononukleose), akutte intestinale infeksjoner av viral etiologi (forårsaket av caliciviruses, coronaviruses, rotaviruses, enteroviruses), enterovirus og menin okokkovy meningitt, hemoragisk feber med renalt syndrom, tick-borne encefalitt.

Stoffet som brukes i behandlingen av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumonitt av forskjellig etiologi, inkludert atypisk patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.), Brukes til å forhindre bakterie komplikasjoner av virusinfeksjoner, hindrer superinfeksjon. Bruk av preparatet i pre- og postvaccinasjonsperioden øker effektiviteten av vaksinasjonen, gir uspesifikk forebygging av SARS og influensa ved dannelsen av immunisering etter immunisering. Ergoferon om Den har forebyggende effektivitet mot ARVI for ikke-influensa-etiologi, forhindrer utvikling av sammenhengende sykdommer i post-vaksinasjonsperioden.

Komponenter i formuleringen har en enkelt virkningsmekanismen til å øke den funksjonelle aktiviteten til CD4-reseptoren, reseptorer for interferon (IFN) -γ og histamin, som er ledsaget av alvorlig immunotropic handling.

Det ble eksperimentelt bevist at:

1. Antistoffer mot interferon gamma øket ekspresjon av IFN-γ, IFN-α / β, og IL-konjugat med dem (IL-2, IL-4, IL-10) forbedrer samvirket ligandretseptornoe IFN redusert cytokin status; normalisere konsentrasjonen og funksjonaliteten av naturlige antistoffer mot IFN-y, som er en viktig faktor i kroppens naturlige antivirale toleranse; stimulere interferonavhengige biologiske prosesser: induksjon av ekspresjon av antigener i hovedhistokompatibilitetskomplekset av type I, II og Fc-reseptorer, monocytaktivering, stimulering av funksjonell aktivitet av NK-celler, regulering av Ig-syntese, aktivering av den blandede Th1- og Th2-immunresponsen.

2. Antistoffer mot CD4, som sannsynligvis er allosteriske modulatorer av denne reseptoren, regulerer den funksjonelle aktiviteten til CD4--reseptoren, noe som fører til en økning i funksjonell aktivitet av CD4-lymfocytter Normalisering CD4 / CD8 immunoregulatorisk indeksen så vel som subpopulasjoner av immunceller (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

3. Antistoffer mot histamin modifiserer histaminavhengig aktivering av perifer og sentral H1--reseptoren og derved redusere den tone av glatt muskulatur i bronkiene, redusere kapillær permeabilitet, noe som fører til en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av rennende nese, hevelse av neseslimhinnen, hoste og nysing, samt reduserer alvorligheten av samtidig infeksjon prosess allergiske reaksjoner ved inhibering av histaminfrigivelse fra mastceller og basofiler, leukotrienproduksjon, syntese av adhesjonsmolekyler, reduksjon av eosinofil kjemotaks og blodplateaggregering i reaksjoner på kontakt med et allergen.

Den kombinerte bruken av komponentene i det komplekse legemidlet ledsages av økt immunmodulerende aktivitet av dets bestanddeler.

farmakokinetikk

Følsomhet moderne fysisk-kjemiske analysemetoder (gass-væske-kromatografi, høy-ytelses-væskekromatografi, gasskromatografi-massespektrometri) tillater ikke å evaluere innholdet av ultra-lave doser av antistoffer i biologiske væsker, organer og vev, noe som gjør det umulig å studere farmakokinetikken teknisk Ergoferon preparat.

Indikasjoner stoff Ergoferon

forebygging og behandling av influensa A og B;

forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner forårsaket av parainfluensavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus;

forebygging og behandling av herpesvirusinfeksjoner (labial herpes, oftalmisk herpes, genital herpes, kyllingpoks, herpes zoster, smittsom mononukleose);

Forebygging og behandling av akutte tarminfeksjoner av viral etiologi (forårsaket av caliciviruses, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);

forebyggelse og behandling av hjernehinnebetennelse og enterovirus, hemoragisk feber med renalt syndrom, tick-borne encefalitt;

anvendelse i behandlingen av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumoni av forskjellig etiologi, inkludert forårsaket av atypiske patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp).;

forebygging av bakterielle komplikasjoner av virusinfeksjoner, forebygging av superinfeksjon.

Kontra

Vanlig for tabletter for resorbsjon av oral oppløsning

økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.

For oral løsning i tillegg

arvelig intoleranse mot fruktose (på grunn av tilstedeværelsen av maltitol i sammensetningen);

barns alder opptil 3 år.

Med forsiktighet: diabetes.

Bruk under graviditet og amming

Sikkerheten ved bruk av Ergoferon hos gravide og under amming er ikke undersøkt. Under graviditet og under amming, er legemidlet kun brukt dersom den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og barnet. Forholdet mellom fordel / risiko bestemmes av den behandlende legen.

Bivirkninger

Mulige reaksjoner økte individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Hvis disse bivirkningene forverres eller pasienten oppdager andre bivirkninger som ikke er oppført i instruksjonene, bør du informere legen din.

interaksjon

I løpet av de kliniske forsøkene ble det ikke oppnådd data om samspillet mellom legemidlet Ergoferon og legemidler som ble brukt som samtidig behandling.

Dosering og administrasjon

Innvendig, ikke under måltidet. På en gang - 1 fane. eller 1 ts (5 ml). Tabletten skal holdes i munnen, uten å svelge, til den er helt oppløst. Det anbefales å holde løsningen i munnen før du svelger for maksimal effekt av stoffet.

Barn fra 6 måneder. Ved utnevnelse av stoffet til yngre barn (fra 6 måneder til 3 år) anbefales det å oppløse tabletten i en liten mengde (1 spiseskje) kokt vann ved romtemperatur.

Behandlingen bør starte så tidlig som mulig, ved det første tegn på akutt infeksjon som følger: i løpet av de første 2 timene, ta medisiner hvert 30 min, deretter i de første 3 dagene fremdeles bæres mottak med jevne mellomrom. Fra 2 dager og ta deretter en fane. (1 ts.) 3 ganger om dagen til fullstendig gjenoppretting.

For forebygging av virusinfeksjonssykdommer - 1-2 tabletter. (1-2 ts) per dag. Den anbefalte varigheten av et profylaktisk kurs bestemmes individuelt og kan være 1-6 måneder.

Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

overdose

Symptomer: Ved utilsiktet overdose er dyspeptiske fenomen (kvalme, oppkast, diaré) mulig, forårsaket av fyllstoffene i preparatet (maltitol, glyserol).

Spesielle instruksjoner

For pastiller

Preparatet inneholder laktose, og det anbefales derfor ikke å foreskrive det til pasienter med medfødt galaktosemi, glukose eller malabsorbsjonsmalabsorpsjonssyndrom eller med medfødt laktasemangel.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og arbeid med mekanismer. Ikke påvirket.

For oral løsning i tillegg.

Pasienter med diabetes bør huske at hver ts (5 ml) av preparatet inneholder 0,3 g maltitol, som tilsvarer 0,02 XE. Insulin er nødvendig for metabolismen av maltitol, men på grunn av langsom hydrolyse og absorpsjon i mage-tarmkanalen er behovet for insulin lite. Energitallet av maltitol er 10 kJ eller 2,4 kcal / g, som er betydelig mindre enn sukrose. Energiværdien av 1 ts av stoffet er ca. 5,73 kJ (1,37 kcal).

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og arbeid med mekanismer. Ikke studert.

Utgivelsesskjema

Tabletter for suging. Ved 20 faner. i blisterpakning laget av PVC-film og aluminiumsfolie. På 1, 2 eller 5 blisterpakningsemballasje plasseres i en papppakke.

Løsning for oral administrasjon. På 100 ml i flasker fra glass brand OS eller malt glass, corked av deksler med kontroll av den første åpningen, med en dropper. Hver flaske er plassert i en papppakke.

produsenten

LLC NPF Materia Medica Holding. 127473, Russland, Moskva, 3. Samoteknologi per., 9.

Tel / Faks: (495) 684-43-33.

Produksjonsadresse: 454139, Russland, Chelyabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54.

Hotline: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Ergoferon

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet av legemidlet Ergoferon

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.