Efferalgan - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for utgivelse (stearinlys 80 mg, 150 mg og 300 mg, brusende tabletter 500 mg UPSA og med vitamin C, barnesirup, løsning 3%) legemidler til behandling av smerte hos voksne, barn og av graviditet. struktur

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Efferalgan. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Efferalgan i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Efferalgan med tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av smerte og redusere temperaturen hos voksne, barn (inkludert spedbarn og babyer), samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Efferalgan - smertestillende antipyretisk. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Inhiberer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I det betente vevet nøytraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt.

Det påvirker ikke vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og mage-tarmslimhinnen på grunn av mangel på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

struktur

Paracetamol + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Absorption av Efferalgan full og rask. Fordelingen av paracetamol i vevet skjer raskt. Oppnådde sammenlignbare konsentrasjoner av stoffet i blod, spytt og plasma. Kommunikasjon med plasmaproteiner er lav (10-25%). Det trenger inn i blod-hjernebarrieren (BBB). Metabolisme oppstår i leveren. Utskilt av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater. Uendret produksjon er mindre enn 5%.

vitnesbyrd

• som en febrifuge for akutte luftveisinfeksjoner, influensa, barndomsinfeksjoner, vaksinereaksjoner og andre forhold som involverer feber;
• lavt eller moderat intensitetssmertsyndrom: hodepine, tannpine, migrene, neuralgia, muskelsmerter, ryggsmerter, smerte på grunn av skader og brannsår, ondt i halsen, algomenorré.

Skjema for utgivelse

Syrup for barn 30 mg.

Effervescent tabletter 500 mg Efferalgan UPSA.

Rektale suppositorier 80 mg, 150 mg og 300 mg.

Oral løsning (for barn) 3%.

Brennstofftabletter med vitamin C.

Instruksjoner for bruk og dosering

Legemidlet brukes rektalt. Etter frigjøring av stikkpiller fra pakken, sett det inn i barnets anus (helst etter en rensende enema eller spontan tømming av tarmene).

Den gjennomsnittlige enkeltdosen av Efferalgana avhenger av kroppsvekten til barnet og er 10-15 mg / kg 3-4 ganger daglig. Maksimal daglig dose er 60 mg / kg.

Barn i alderen 5 til 10 år (med en kroppsvekt på 20 til 30 kg) administreres 1 stearinlys (300 mg) 3-4 ganger daglig med et intervall på 4-6 timer. Bruk ikke mer enn 4 suppositorier per dag.

Barn i alderen fra 6 måneder til 3 år (kroppsvekt 10 til 14 kg) ble administrert ved rektal suppositoriumformulering 1 (150 mg) 3-4 ganger daglig med et intervall på 4-6 timer. Bruk ikke mer enn 4 timer i stikkpiller.

Barn i alderen 3 til 5 måneder (med en kroppsvekt på 6 til 8 kg) får 1 rektal suppositorie (80 mg) 3-4 med et intervall på 4-6 timer. Ikke bruk mer enn 4 lys per dag.

Varigheten av behandlingen er 3 dager når den brukes som en febrifuge og opptil 5 dager som smertestillende.

Tabletten skal oppløses i et glass vann (200 ml) og full.

Tilordne innsiden av 0,5-1 g (1-2 tabletter) 2-3 ganger daglig med intervaller på ikke mindre enn 4 timer.

Maksimal enkeltdose er 1 g (2 tabletter), daglig - 4 g (8 tabletter).

Varigheten av behandlingen (uten råd til en lege) er ikke mer enn 5 dager når den brukes som smertestillende og 3 dager som en febrifuge.

Den gjennomsnittlige enkeltdosen avhenger av kroppsvekten til barnet og er 10-15 mg / kg kroppsvekt 3-4 ganger daglig. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 60 mg / kg kroppsvekt. Intervallet mellom doser av legemidlet bør være 4-6 timer. Det er nødvendig å følge de vanlige tidsintervallene mellom å ta stoffet.

For enkelhets skyld og nøyaktighet ved dosering, bør du bruke en måleske. På måleske er det tegn som angir barnets kroppsvekt: 4, 6, 8, 10, 12, 14 eller 16 kg. Umerkede divisjoner tilsvarer mellom kroppsvekt: 5, 7, 9, 11, 13 eller 15 kg.

Barn som veier fra 4 til 16 kg

Fyll en måleske til merket som svarer til kroppsvekten til barnet, eller til merket nærmest i betydningen av barnets kroppsvekt. For eksempel, hvis barnets kroppsvekt er 4 til 5 kg, fyll måleskenen til merket som tilsvarer 4 kg. Om nødvendig, bør legemidlet tas hver 4-6 timer.

Barn som veier fra 16 til 32 kg

Fyll måleskjeen til merket som svarer til 10 kg, og fyll deretter måleskenen til merket på en slik måte at barnets totale kroppsvekt blir oppnådd. F.eks. Hvis et barns kroppsvekt er fra 18 til 19 kg, fyll en måleske til merket som svarer til 10 kg, og fyll deretter måleskenen til merket 8 kg. Om nødvendig, bør legemidlet tas hver 4-6 timer.

Bivirkninger

• hudutslett;
• kløe;
• angioødem;
• anafylaktisk sjokk;
• anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi;
• diaré;
• magesmerter;
• kvalme, oppkast;
• tenesmus.

Kontra

• alvorlig abnorm leverfunksjon
• alvorlig nedsatt nyrefunksjon
• blodforstyrrelser;
• kronisk alkoholisme;
• mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• 1 og 3 trimester av graviditet;
• ammingstid (amming);
• Barns alder opptil 15 år (for brusende tabletter, er det nødvendig å bruke spesielle barns former for stoffet: sirup eller lys) (kroppsvekt mindre enn 50 kg);
• barn opptil 1 måned (for Efferalgan-løsningen);
• barn opptil 3 måneder (for rektal suppositorier som inneholder 80 mg paracetamol);
• barn opptil 6 måneder (for rektal suppositorier som inneholder 150 mg paracetamol);
• barns alder opptil 5 år (for rektal suppositorier som inneholder 300 mg paracetamol);
• overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert i 1 og 3 trimester av graviditet og under amming (amming).

Spesielle instruksjoner

Med fortsatt febril syndrom med bruk av paracetamol i mer enn 3 dager, og smertsyndrom i mer enn 5 dager, er det nødvendig med konsultasjon med en lege.

Forvrenger indikatorene for laboratorieundersøkelser ved kvantitativ bestemmelse av urinsyre i plasma.

For å unngå giftig skade på leveren, bør Efferalgan ikke kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, og bør også tas av personer utsatt for kronisk alkoholforbruk.

Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose.

Ved langvarig bruk av legemidlet er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Efferralgan i brusende tabletter inneholder 412,4 mg natrium per 1 tablett, som bør tas i betraktning av pasienter på strengt lavt salt diett. Tablettene inneholder sorbitol, slik at stoffet ikke bør brukes med fruktoseintoleranse, lav absorpsjon av glukose og galaktose, isomaltase mangel.

Drug interaksjon

Induktorer av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, etanol (alkohol), barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter av paracetamol, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlig forgiftning med en liten overdose av legemidlet.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning av paracetamol.

Efferalgan reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler.

Ved samtidig bruk av paracetamol bidrar etanol (alkohol) til utvikling av akutt pankreatitt.

Analoger av stoffet Efferalgan

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• APAP;
• paracetamol;
• Daleron;
• Barnas panadol;
• Barns tylenol;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Ksumapar;
• Lupotset;
• Meksalen;
• Pamol;
• Panadol;
• Panadol Junior;
• Panadol oppløselige tabletter;
• paracetamol;
• Perfalgan;
• Prohodol;
• Passasjen er for barn;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol for babyer;
• Febritset;
• Cefekon D.

Efferalgan

◊ Brennstofftablettene hvite, runde, flate, med fasade kanter og hakk på den ene siden; Når det oppløses i vann, observeres intens evolusjon av gassbobler.

Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, natrium-vannfritt karbonat, natriumbikarbonat, sorbitol, oppløselig sakkarin, natrium-dusat, povidon, natriumbensoat.

4 stk - strimler (4) - pakker kartong.

Analgetisk antipyretisk. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Inhiberer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I det betente vevet nøytraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt.

Det påvirker ikke vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og mage-tarmslimhinnen på grunn av mangel på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifert vev. Muligheten for dannelse av metemoglobin er usannsynlig.

- smertsyndrom med svak eller moderat intensitet: hodepine, tannpine, migrene, neuralgia, muskelsmerter, ryggsmerter, smerte på grunn av skader og brannskader, ondt i halsen, algomenorrhea;

- Økt kroppstemperatur for forkjølelse og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

- I og III trimester av graviditet;

- ammingstiden (amming);

- barns alder opptil 15 år (kroppsvekt mindre enn 50 kg);

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Forholdsregler bør brukes medikament i nyre og / eller leversvikt, medfødt hyperbilirubinemi (Gilbert syndrom, Dubin-Johnson og Rotor), virushepatitt, alkoholisk leversykdom, eldre pasienter.

Tabletten skal oppløses i et glass vann (200 ml) og full.

Tilordne innsiden av 0,5-1 g (1-2 tab.) 2-3 ganger / dag med intervaller på ikke mindre enn 4 timer.

Maksimal enkeltdose er 1 g (2 tab.), Daglig - 4 g (8 tab).

Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon og eldre pasienter, bør daglig dose reduseres. Intervallet mellom doser av legemidlet skal være minst 8 timer.

Varigheten av behandlingen (uten råd til en lege) er ikke mer enn 5 dager når den brukes som smertestillende og 3 dager som en febrifuge.

Allergiske reaksjoner: noen ganger - hudutslett, kløe, angioødem.

På den del av hematopoietisk system: sjelden - anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi.

Andre: Ved langvarig bruk i doser som er vesentlig høyere enn anbefalt, øker sannsynligheten for nedsatt lever- og nyrefunksjon (kontroll av det perifere blodmønsteret er nødvendig).

Legemidlet tolereres godt i de anbefalte dosene.

Symptomer: blek hud, anoreksi, kvalme, oppkast; hepatonekrose (alvorlighetsgrad av nekrose på grunn av forgiftning avhenger direkte av graden av overdose). Giftige effekter hos voksne er mulige etter at paracetamol ble tatt i dose på mer enn 10-15 g: økning i levertransaminaseaktivitet, økning i protrombintid (12-48 timer etter administrering); Et detaljert klinisk bilde av leverskade oppstår etter 1-6 dager. Sjelden - fulminant utvikling av leversvikt, noe som kan være komplisert ved nyrefeil (tubulær nekrose).

Behandling: i løpet av de første 6 timene etter overdose - mageskylling, administrering av donators SH-grupper og forløpere for glutation syntese - metionin ved 8-9 timer etter overdose og N-acetylcystein etter 12 timer behovet for ytterligere terapeutiske aktiviteter (ytterligere innføring av metionin i. / ved administrering av N-acetyl cystein) blir bestemt paracetamol-konsentrasjon i blodet, og medgått tid etter administrering.

Induktorer mikrosomale oksidasjon i lever (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) å øke produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter av paracetamol, som gjør det mulighet for alvorlig toksisitet ved lave medikamentdoser.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning av paracetamol.

Paracetamol reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler.

Når det brukes samtidig med paracetamol, bidrar etanol til utvikling av akutt pankreatitt.

Med fortsatt febril syndrom med bruk av paracetamol i mer enn 3 dager, og smertsyndrom i mer enn 5 dager, er det nødvendig med konsultasjon med en lege.

Forvrenger indikatorene for laboratorieundersøkelser ved kvantitativ bestemmelse av urinsyre i plasma.

For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk.

Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose.

Ved langvarig bruk av legemidlet er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Efferalgan inneholder 412,4 mg natrium i 1 tablett, som bør tas i betraktning av pasienter på strengt lavt salt diett. Tablettene inneholder sorbitol, slik at stoffet ikke bør brukes med fruktoseintoleranse, lav absorpsjon av glukose og galaktose, isomaltase mangel.

Efferalgan er et utmerket middel mot feber og smerte

Efferalgan refererer til ikke-narkotiske analgetika. Den har en utprøvd antipyretisk og smertestillende effekt. Den terapeutiske effekten er basert på blokkeringsmekanismen for COX 1 og COX 2 i sentralnervesystemet med en etterfølgende effekt på senteret av smerte og termoregulering.

Etter oral administrering (gjennom munnen) absorberes midlet i magen. 20 minutter etter å ha tatt den terapeutiske effekten begynner å utvikle, observeres maksimal konsentrasjon av paracetamol 40 til 60 minutter etter å ha tatt medisinen.

Preparatet virker ikke negativt på vann-saltbalansen og på mage-tarmkanalen i mage-tarmkanalen. Dette skyldes at Efferalgan ikke forhindrer syntese av prostaglandiner i perifert vev.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet anbefales å brukes i følgende tilfeller:

• i nærvær av mildt eller moderat smertsyndrom: tannpine, hodepine, neuralgi, migrene, ryggsmerter og muskelsmerter i traumer og brannsår, ondt i halsen;
• som en febrifuge i akutt respiratoriske virussykdommer, i tilfelle influensa, i barndomsinfeksjoner og i tilfelle en postvaccinasjonsreaksjon.

Dosering og administrasjon

Instruksjonene sier at legemidlet bør tas oralt en time etter å ha spist og skal vaskes med rikelig med vann.

Dosen avhenger av pasientens alder:

• Barn under 6 måneder som veier mindre enn 7 kg, kan ta Efferalgan ikke mer enn 350 mg per dag;
• barn under 1 år - ikke mer enn 500 mg per dag;
• barn under 3 år - en daglig dose på ikke mer enn 750 mg;
• barn under 6 år - 1 gram;
• barn under 9 år - 1,5 gram;
• barn under 12 år - 2 gram.

Hvis et barn er syk i alderen 1 til 3 måneder - må legen avgjøre doseringen av legemidlet individuelt.

Voksne og barn over 12 år - kan ta stoffet ved 500 mg eller ett gram - dette er maksimal enkeltdose. Legemidlet tas ikke mer enn 4 ganger daglig. Per dag kan du ikke ta mer enn 4 gram. Varigheten av behandlingen med Efferalgan er ikke mer enn 7 dager.

Som en febrifuge uten lege resept, kan narkotika bli full i ikke mer enn 3 dager, og som smertestillende - ikke mer enn fem.

Suppositorier Efferalgan er foreskrevet som følger:

1. Voksne og barn over tolv år - 500 mg - 1 - 4 ganger i løpet av dagen. Maksimal daglig dose bør ikke overstige fire gram.
2. Barn 12-15 år - 250-300 mg - tre / fire ganger om dagen.
3. Barn 8 - 12 år - 250-300 mg - tre ganger om dagen.
4. Barn 6 - 8 år - 250-300 mg - to / tre ganger om dagen.
5. Barn fra 4 til 6 år - 150 mg - tre / fire ganger om dagen.
6. Barn fra 2 til 4 år - 150 mg - tre ganger om dagen.
7. Barn fra 1 til 2 år - 80 mg - tre / fire ganger om dagen.
8. Barn fra 6 måneder til 1 år - 80 mg - to / tre ganger om dagen.
9. Barn fra 3 til 6 måneder - 80 mg - to ganger om dagen.

Frigi form og sammensetning av stoffet

Efferalgan frigjør flere typer:

1. Barnesirup er den viktigste aktive ingrediensen paracetamol. Hjelpemiddel: sukker sirup, makrogol 6000, natriumsakkarinat, kaliumsorbat, sitronsyre, renset vann, karamellsmak - vanilje. Utgitt i flasker på 90 ml. I en pappeske er det en måleske.
2. Rektale suppositorier - paracetamol er den viktigste aktive ingrediensen. Ytterligere elementer er semisyntetiske glyserider. Det finnes suppositorier i cellulære pakker med 5 stk i en eske.
3. Brennstofftabletter med vitamin C - den viktigste aktive ingrediensen er paracetamol. Relatert: vannfritt natriumkarbonat, vannfri sitronsyre, natriumbikarbonat, oppløselig sakkarin, sorbitol; Povidon, natriumbenzonat, dokuzat. Slip 10 stykker i et rør.

Interaksjon med andre legemidler

Ved bruk av Efferalgana samtidig med:

• tricykliske antidepressiva, barbiturater, fenylbutazon, etanol, antikonvulsive stoffer, rifampicin - det kan være en sjanse for hepatotoksisk effekt;
• kombinert bruk med salisylater kan øke risikoen for nefrotoksiske effekter betydelig;
• Kloramfenikol kan ikke brukes samtidig med Efferalgan, dette vil øke giftigheten til sistnevnte.
• probenecid - reduserer effekten av paracetamol;
• Bruk av indirekte antikoagulantia anbefales ikke - ellers er effekten forbedret.
• Du kan ikke ta urikozuricheskimi-stoffer - reduserer effekten.

I alle disse tilfellene kan paracetamol "forvride" resultatene av blodprøven for dets urinsyre og glukoseinnhold.

Kontra

Efferalgan i form av sirup og suppositorier kan ikke brukes i følgende tilfeller:

• hvis nyrene og leveren er svekket
• i tilfelle pasientens overfølsomhet overfor paracetamol;
• for blodsykdommer;
• hvis barnet ikke er 1 måned gammelt (sirup) og 3 måneder gammelt (suppositorier);
• i nærvær av betennelse og blødning i endetarm (suppositorier).

Effervescent tabletter er kontraindisert i tilfelle av:

• nyre- og leverfeil;
• hvis leveren er påvirket av alkohol;
• med medfødt hyperbilirubinemi;
• viral hepatitt;
• eldre pasient.

Under graviditet og amming

Legene anbefaler sterkt ikke å ta Efferalgan i første og tredje trimester. Forskere har ikke bevist den globale effekten av stoffet på fosteret, men det er forslag om at enkelte farer eksisterer.

Hvis det er et presserende behov for å ta stoffet i andre trimester, kan det foreskrives til forventningsfulle mødre. Dosen for hver enkelt kvinne skal være individuell. Gravide kvinner kan ta stoffet ikke mer enn 2 - 3 dager.

Under amming er Efferalgan ikke anbefalt.

Vilkår for lagring

Legemidlet bør oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn +30 i lukket emballasje og utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 3 år.

Det er strengt forbudt å bruke legemidlet etter utløpsdatoen.

Gjennomsnittlig pris i Russland:

1. Efferalgan sirup - 99 rubler.
2. Efferalgan brennetabletter - 16 stk - 150 rubler.
3. Efferalgan suppositorier 10 stykker - 130 rubler.

Gjennomsnittlig pris i Ukraina:

1. Syrup for barn en flaske på 90 ml. - 48 hryvnia.
2. Syrup for oral administrering flaske 90 ml - 63 hryvnia.
3. De oppløselige tabletter nr. 16 - 43 hryvnia.
4. Brennstofftablett nr. 16 - 43 hryvnia.

analoger

Analekter av Efferalgan kan vurderes:

• Tamipul;
• Nimesin Plus - inneholder nimesulid, paracetamol;
• Fanigan består av paracetamol, diclofenac;
• Kombispazm;
• Milistan;
• Farmatsitron;
• Flyukold;
• Rapidol;
• Spazmoleks;
• Bol-Ran.

I alle disse preparatene er den viktigste aktive ingrediensen paracetamol.

anmeldelser

Anmeldelser om stoffet Efferalgan samlet fra Internett.

Jeg har et lite barn, og hver gang han har høy temperatur, panikker jeg meg. Barnelege foreskrevet efferalgan. Legemidlet virker utrolig raskt og effektivt. Etter en halv time begynner barnet å leke og slutte å gli - og dette er det første tegn på at temperaturen har gått litt ned.

Vi prøvde Efferalgan og i form av sirup og i form av suppositorier. Sirup hjelper oss nesten umiddelbart. Etter 15 minutter er 20 ikke så skummelt å se på termometeret. Stearinlys er ikke så fort, men ikke mindre effektive. Vi har et barn på 6 måneder, så vi foretrekker lys (de er lettere å bruke for barn).

Efferalgan - den beste måten å normalisere temperaturen hos barn i ulike aldre. Jeg har tre barn: 1,5 år, 4 år og 7 år. Det er nødvendig å bli syk eldre, som de andre er syke i kjeden. Jeg slår bare ned temperaturen med dette verktøyet. Lite sette lys i rumpa, og den eldre kjærlighetssirupen mer, han har en hyggelig, søt smak. Jeg stoler ikke på andre medisiner for feber. Bare Efferalgan hjelper oss.

Efferalgan® (Efferalgan)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Beskrivelse av doseringsform

Rund, flat med fasade kanter og risikabelt på den ene siden av tabletten er hvit. Når det oppløses i vann, observeres intens evolusjon av gassbobler.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Paracetamol (para-aminofenolderivat) har smertestillende, antipyretisk og svak antiinflammatorisk effekt. Den nøyaktige mekanismen for smertestillende og antipyretiske effekter av paracetamol er ikke installert. Tilsynelatende inkluderer den sentrale og perifere komponenter. Legemidlet blokkerer TSOG-1 og -2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I det betente vevet nøytraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt. Legemidlet påvirker ikke vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og gastrointestinal mucosa på grunn av mangel på effekt på syntesen av PG i perifert vev.

farmakokinetikk

Absorpsjon. Parasetamol absorberes raskt og fullstendig når det tas inn. C_max Paracetamol i plasma oppnås på 10-60 minutter etter administrering.

Distribusjon. Paracetamol fordeles raskt i alle vev. Konsentrasjon i blod, spytt og plasma er det samme. Plasmaproteinbinding er ubetydelig.

Metabolisme. Paracetamol metaboliseres hovedsakelig i leveren. Det er 2 hovedmetabolske veier med dannelsen av glukuronider og sulfater. Sistnevnte spiller hovedsakelig en rolle hvis den aksepterte dosen av paracetamol overstiger den terapeutiske. En liten mengde paracetamol metaboliseres ved bruk av cytokrom P450 isoenzym for å danne mellomproduktet N-acetylbenzoquinonimin, som under normale forhold gjennomgår rask avgiftning ved bruk av glutation og utskilles i urinen etter binding til cystein og merkaptopurinsyre. Imidlertid, med en stor forgiftning, øker innholdet av denne giftige metabolitten.

Trekning. Det utføres hovedsakelig med urin. 90% av dosen av paracetamol utskilles av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuronid (fra 60 til 80%) og sulfat (fra 20 til 30%). Mindre enn 5% vises uendret. T_1/2 er ca 2 timer

Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper

Nedsatt nyrefunksjon. Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatinin Cl

moderat eller mildt smertesyndrom (hodepine, tannpine, migrene smerter, neuralgi, muskelsmerter, ryggsmerter, smerte forårsaket av skader og brannsår, ondt i halsen, smertefull menstruasjon);

økt kroppstemperatur for forkjølelse og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Kontra

Overfølsomhet overfor paracetamol eller annen komponent av legemidlet;

alvorlig leversvikt eller dekompensert leversykdom i akutt stadium

mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon;

barns alder opptil 12 år.

Forsiktighet: Alvorlig nedsatt nyrefunksjon (Cl creatinin ®. Ved bruk av paracetamol ved høyere doser enn anbefalt kan det føre til alvorlig leverskade. Ved fortsatt febersyndrom med paracetamol (mer enn 3 dager) og smertsyndrom (mer enn 5 dager), er det nødvendig med en lege.

Bruk av Efferalgan® kan forvride laboratorietestresultater i kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i plasma. For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk. Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose. Ved langvarig bruk av legemidlet er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Paracetamol kan forårsake alvorlige hudreaksjoner, som Stevens-Johnsons syndrom, giftig epidermal nekrolyse, akutt generalisert eksantmatøs pustus, noe som kan være dødelig.

Ved første manifestasjon av utslett eller andre overfølsomhetsreaksjoner bør bruk av legemidlet avbrytes. Bruk av paracetamol bør også seponeres dersom en pasient har akutt viral hepatitt. Efferalgan ® inneholder 412,4 mg natrium per pille, som bør tas i betraktning av pasienter på strengt lavt salt diett.

Siden stoffet inneholder sorbitol, bør det ikke brukes i tilfeller av sukkrase / isomaltase mangel, fruktoseintoleranse og glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Påvirkning på evnen til å håndtere transport og arbeid med mekanismer. Ikke lært. Hvis en pasient opplever svimmelhet, psykomotorisk agitasjon og desorientering av orientering i rom og tid, anbefales han ikke å kjøre bil og andre mekanismer under behandling med legemidlet.

Utgivelsesskjema

Effervescent tabletter, 500 mg. 4 fanen. i stripe (aluminiumsfolie / PE). På 4 strimler plasseres i en papppakke.

produsenten

UPSA CAC, Frankrike. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankrike.

Packer (primær emballasje), pakker (sekundær preparativ emballasje), produserer kvalitetskontroll. UPSA CAC, Frankrike. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Frankrike.

Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset er utstedt. UPSA CAC, Frankrike. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Frankrike.

Krav fra forbrukere skal sendes til adressen: LLC Bristol-Myers Squibb, Russland. 105064, Moskva, st. Jorden, 9.

Tlf: (495) 755-92-67; faks: (495) 755-92-73.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Efferalgan ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet Efferalgan®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Legemidlet Efferalgan for barn. Programfunksjoner

Efferalgan er en smertestillende og effektiv for å redusere høytemperaturmedikament basert på paracetamol. Legemidlet har ingen narkotisk effekt. Det hjelper godt med smerter i ulike etiologier og med sterk varme.

Når stoffet er foreskrevet til barn, prinsippet om sin handling

Efferalgan er tilgjengelig i tabletter, i form av stearinlys og i flytende form (sirup eller suspensjon). For barn er legemidlet foreskrevet for å redusere smerte og temperatur med:

• influensa betennelse
• akutte respiratoriske virusinfeksjoner;
• nevralgi;
• smittsomme sykdommer i barndommen;
• tannpine;
• smertsyndrom med skader og brannskader;
• hodepine og muskelverk.

Legemidlet i flytende form er fullstendig adsorbert i magen - maksimal konsentrasjon i blodplasma oppstår etter en halv time eller en time.

Hvis stoffet administreres i form av rektal suppositorier, blir dets absorpsjon i blodet mer målt. Den høyeste plasmakonsentrasjonen oppnås i dette tilfellet om 2-3 timer.

Med passasje av stoffet gjennom leveren som et resultat av metabolisme dannes inaktive stoffer, som deretter utskilles fra kroppen med urin. Omtrent 5 prosent av stoffet vises i sin opprinnelige form på omtrent 3-4 timer.

Den antipyretiske effekten av stoffet skyldes dens effekt på de aktive punktene for termoregulering i hypothalamus. Samtidig hemmeres virkningen av enzymet cyklooksygenase. Som det analgesiske paracetamol som finnes i Efferalgan, hemmer det produksjonen av prostaglandiner i sentralnervesystemet. Som et resultat blir smerteimpulsen praktisk talt ikke utført, og gradvis blir dens utvikling i kroppen fading.

Indikasjoner og kontraindikasjoner Efferalgana

Efferalgan er indikert som et medisinsk hjelpemiddel for barn fra 1 måned for å avlaste febrile og smertefulle manifestasjoner. Det er gitt til babyer når de er tannleger, eller om det er andre årsaker til smerte.

Legemidlet er ikke angitt for barn:

• opptil en måned i livet;
• med alvorlige former for lever- eller nyresvikt;
• hvis barnet har diabetes
• allergier mot paracetamol og andre stoffer i stoffets sammensetning.

Rektale stearinlys skal ikke brukes hvis det er betennelsesprosesser i rektum eller i anus.

Efferalgan bør ikke tas hvis det er parallell behandling med legemidler som inneholder paracetamol eller andre antiinflammatoriske stoffer.

Hvis indirekte antikoagulantia brukes sammen med Efferalgan, utføres behandlingen under kontroll av blodpropp!

Anbefalt dose og metode for å ta Efferalgun

Beregningen av doseringen av Efferalgan i en flytende doseringsform er laget på grunnlag av kroppsvekt. I gjennomsnitt anbefales det å gi 10-15 mg om gangen for hvert kilo barnets vekt med 3-4 daglige inntak.

Det er nødvendig å overvåke at maksimal daglig del av legemidlet ikke er mer enn 60 mg pr. Kg vekt!

Ved behandling av Efferalgan er det nødvendig å observere intervallene mellom å ta medisinen fra 4 til 6 timer.

Måleske festet til pakken inneholder divisjoner tilsvarende kilo. Sirup skal helles i en skje for å markere babyens vekt.

Maksimalt vektmerke på en måleske svarer til 16 kilo. Derfor bør barn som veier over 16 kg, få en full skje med "tilsetningsstoffet", som tidligere har beregnet det.

For barn med nedsatt nyrefunksjon bør intervallet mellom doser av Efferalgan økes til 8 timer!

Det er ganske akseptabelt å fortynne medisinen for barnet med melk, juice eller vann ved romtemperatur.

Forløpet av narkotikabehandling som et middel til å redusere varmen er ikke mer enn 3 dager. Som et effektivt smertestillende middel kan brukes opptil fem dager.

Hvis symptomene krever lengre kurs, bør du kontakte legen din!

Stearinlys foreskrives ofte hos spedbarn, da det kan være vanskelig for dem å gi medisin i form av en suspensjon eller en tablett. Ett lys er designet for en baby som veier omtrent 5-7 kg, det vil si fra en til fem måneders levetid.

Før du introduserer stearinlyset til barnet i rektumet, må du vaske hendene godt, varme lyset litt med varmen på håndflatene og presentere det til barnet. Om nødvendig kan du dele lyset i deler.

Overdose og interaksjoner med andre medisiner

I tilfelle av overdose av efferalgane vises:

• blekhet;
• kvalme;
• oppkast;
• magesmerter;
• overdreven svette.

Å ta medisiner for symptomer på forgiftning bør stoppes raskt! Pasienten må straks vaske magen og plassere den på sykehuset under tilsyn av leger!

Dersom Efferalgan tas på bakgrunn av behandling med antikonvulsiva midler, så vel som antidepressiva og barbiturater, kan dette påvirke babyens lever negativt, og påvirke nyre- og urinveisfunksjonene.

Efferalgan Barnesirup: bruksanvisning, analoger og anmeldelser

Efferalgan sirup er et stoff med en utprøvd antipyretisk og smertestillende effekt, designet spesielt for barn. Det aktive stoffet er paracetamol.

Virkemekanismen er å hemme aktiviteten til enzymet cyklooksygenase, som regulerer metabolismen av arakidonsyre og dannelsen av prostaglandiner.

En smertestillende (analgetisk) effekt oppnås ved å redusere mengden prostaglandiner i vevet i sentralnervesystemet, noe som resulterer i at genereringen og ledelsen av en smerteimpuls reduseres.

En reduksjon i temperaturen, eliminering av feber (antipyretisk effekt) oppnås på grunn av den direkte effekten av paracetamol på termoreguleringssenteret i hypothalamus. Antiinflammatoriske effekter er ikke karakteristiske for sirup, da paracetamol er inaktivert av cellulære peroksidaser.

Etter inntak absorberes Efferalgan sirup raskt i mage-tarmkanalen, den høyeste plasmakonsentrasjonen av legemidlet er notert etter 30-60 minutter.

Metabolisert i leveren for å danne farmakologisk inaktive metabolitter. Det utskilles hovedsakelig av nyrene som metabolitter, ca 5% av legemidlet utskilles uendret.

Halveringstiden er 2-4 timer. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon og nedsatt kreatininclearance øker paracetamols halveringstid.

Barns Efferalgan er laget i form av sirup - en viskøs løsning med gulbrun farge, med karamell-vanilje-aroma. Den er pakket i flasker på 90 ml, i en pappeske setter en flaske og en måleske.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper barn Efferalggan? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:

• moderat eller mildt smertesyndrom (hodepine, tannpine, migrene smerter, neuralgi, muskelsmerter, ryggsmerter, smerte forårsaket av skader og brannsår, ondt i halsen, smertefull menstruasjon);
• økt kroppstemperatur for forkjølelse og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Sirupen er beregnet på behandling av barn i alderen 1 måned til 12 år (med en vekt på 4 til 32 kg).

Instruksjoner for bruk Efferalgan, dosering

Sirap tas oralt i en dosering avhengig av kroppsvekten til barnet.

For enkelhets skyld og nøyaktighet ved dosering, bør du bruke en måleske. På måleske er det tegn som angir barnets kroppsvekt: 4, 6, 8, 10, 12, 14 eller 16 kg. Umerkede divisjoner tilsvarer mellom kroppsvekt: 5, 7, 9, 11, 13 eller 15 kg.

I henhold til bruksanvisningen er standarddoser av Efferalgan sirup til barn:

• En enkeltdose på 10-15 mg per 1 kg av barnets masse tas 3-4 ganger daglig.
• Maksimal daglig dose bør ikke overstige 60 mg / kg kroppsvekt.
• Intervallet mellom doser av legemidlet bør være 4-6 timer.

Bør følge regelmessige tidsintervaller mellom å ta stoffet.

• 1-3 måneder gammel - kun på anbefaling og under tilsyn av en lege.
• 3-5 måneder og veier 6-8 kg - etikett 6 (90 mg / 3 ml)
• 5 måneder - 1 år, vekt 8-10 kg - merke 8 (120 mg / 4 ml)
• 1-2 år, vekt 10-12 kg - etikett 10 (150 mg / 5 ml)
• 2-3 år, med en masse på 12-14 kg - mark12 (180 mg / 6 ml)
• 3-4 år, vekt 14-16 kg - etikett 14 (210 mg / 7 ml)
• 4-6 år, vekt 16-20 kg - etikett 16 (240 mg / 8 ml)
• 6-7 år gammel, vekt 20-22 kg - 16 merker deretter til merket 4 (300 mg / 10 ml)
• 7-8 år, vekt 22-24 kg - 16 merk deretter til merket 6 (330 mg / 11 ml)
• 8-9 år, vekt 24-26 kg - 16 mark deretter til merke 8 (360 mg / 12 ml)
• 9-10 år gammel, vekt 26

-28 kg - 16 mark deretter til 10 mark (390 mg / 13 ml)

Forholdet mellom alder og kroppsvekt av barnet er gitt omtrentlig.

Varigheten av behandlingen er 3 dager som antipyretisk og opptil 5 dager som smertestillende. Hvis du må fortsette å ta stoffet, bør du konsultere en lege.

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger ved forskrivning av Efferalgan sirup for barn:

• Allergiske reaksjoner: Overfølsomhetsreaksjoner, kløe, utslett på huden og slimhinner (erytem eller urtikaria), Quincke ødem, erythema multiforme exudativ (inkludert Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), anatomi. generalisert eksantmatøs pustus.
• Fra sentrale og perifere nervesystemet (ved høye doser): Svimmelhet, psykomotorisk agitasjon og desorientering av orientering i rom og i tid.
• På fordøyelsessystemet: kvalme, diaré, epigastrisk smerte, økt aktivitet av leverenzymer, vanligvis uten utvikling av gulsott, hepatonekrose (doseavhengig effekt).
• På den delen av det endokrine systemet: hypoglykemi, opp til hypoglykemisk koma.
• Fra siden av blod: anemi (cyanose), sulfogemaglobinemiya, methemoglobinemia (kortpustethet, smerter i hjertet), hemolytisk anemi (særlig hos pasienter med mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase), trombocytopeni, nøytropeni, leukopeni.
• Annet: Nedgang i blodtrykk (som symptom på anafylaksi), endringer i PV og MHO.

Kontra

Det er kontraindisert å foreskrive Efferalgan sirup hos barn i følgende tilfeller:

• alvorlig abnorm leverfunksjon alvorlig nedsatt nyrefunksjon
• blodforstyrrelser;
• mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• barn opptil 1 måned;
• overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene

Med forsiktighet bør du bruke stoffet for brudd på leveren eller nyrene, mild og moderat, med Gilberts syndrom.

Med forsiktighet bør legemidlet for unormal leverfunksjon være mild og moderat

Med forsiktighet bør du bruke stoffet for brudd på nyrene i mild og moderat grad.

Kan brukes til barn over 1 måned i henhold til indikasjoner og doser som tar hensyn til pasientens alder eller kroppsvekt.

Legemidlet er ikke brukt samtidig med andre medisinske legemidler som inneholder paracetamol og andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Når det brukes samtidig med indirekte antikoagulantia, må blodproppene overvåkes.

overdose

Symptomer på akutt forgiftning er kvalme, oppkast, magesmerter, svette, hudpall. Etter 1-2 dager er det tegn på leverskader - smerte i leveren, økt aktivitet av leverenzymer i blodet, en økning i protrombintiden.

I alvorlige tilfeller utvikles leverfeil, hepatonekrose, encefalopati og koma.

Hvis symptomer på forgiftning oppstår, opphør bruk av legemidlet og kontakt lege umiddelbart.

Magesvikt, administrering av enterosorbenter (aktivert karbon, polyfan), intravenøs administrering av antidot N-acetylcystein, metionininntak, anbefales.

Analoger av sirup Efferalgan, pris på apotek

Om nødvendig er det mulig å erstatte barns Efferalggan med en analog for det aktive stoffet - disse er legemidler:

For terapeutisk virkning:

Å velge analoger er viktig å forstå at bruksanvisningen til barnet Efferalgun, prisen og omtalen av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Pris på russiske apotek: Efferalgan sirup for barn 90 ml - fra 82 til 204 rubler, ifølge 729 apotek.

Oppbevares ved temperaturer ikke over 30 ° C på steder utilgjengelige for barn. Holdbarhet - 3 år. Ikke bruk etter utløpsdato. Salgsbetingelser for apotek - uten lege resept.

Spesielle instruksjoner

Efferalgan inneholder derfor paracetamol, for å unngå å overskride den maksimale daglige dosen, bør legemidlet ikke brukes samtidig med andre medisiner som inneholder paracetamol.

Når du bruker legemidlet i mer enn 5-7 dager, er det nødvendig med overvåking av det perifere blodmønsteret og den funksjonelle tilstanden i leveren.

Når det gjelder å ta stoffet av barn som lider av diabetes eller er på diett med lavt sukkerinnhold, bør man huske på at i 1 ml av legemidlet inneholder 0,335 g sukker.

Efferalgan sirup forvrenger resultatene av laboratorieundersøkelser av plasmaglukose og urinsyre.

I fravær av terapeutisk effekt - fortsettelse av feber i mer enn 3 dager og smerte i mer enn 5 dager - bør du kontakte legen din.

Før du tar sirupen, bør du konsultere legen din.

For å bestemme dosen og administrasjonsmåten for legemidlet hos barn i alderen 1 til 3 måneder, bør du konsultere legen din.

Efferalgan: bruksanvisning

DOSERING FORM

Sammensetning av medisin

1 tablett inneholder
aktiv ingrediens: paracetamol 500 mg,
hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, natriumbikarbonat, vannfri natriumkarbonat, sorbitol E420, natriumdokuzat, povidon, sakkarinnatrium E954, natriumbensoat.

BESKRIVELSE

Farmakoterapi gruppe

Analgetika og antipyretika.
ATC-kode: N02BE01.

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER

farmakokinetikk
Parasetamolabsorpsjon ved oral administrering er rask og komplett. Peak plasmakonsentrasjoner oppnås 30-60 minutter etter administrering.
Paracetamol fordeles raskt i alle vev. Konsentrasjoner i blod, spytt og plasma er sammenlignbare. Plasmaproteinbinding er svak.
Paracetamol metaboliseres overveiende i leveren og utskilles i urinen. 90% av dosen utskilles av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuronidkonjugater (60-80%) og sulfatkonjugater (20-30%). Mindre enn 5% vises uendret. Halveringstiden er 2 timer.
En mindre del av paracetamol, med deltagelse av cytokrom P450, omdannes til en metabolitt, som forbinder forbindelsen med glutation, og utskilles i urinen. Ved overdosering øker mengden av denne metabolitten.
Ved alvorlig nyresvikt (kreatininclearance under 10 ml / min), reduseres utskillelsen av paracetamol og dets metabolitter.
I eldre endres ikke evnen til å konjugere.
farmakodynamikk
Den smertestillende effekten av brusende tabletter kommer raskere enn ved bruk av konvensjonelle tabletter som inneholder paracetamol. Efferalgan har en smertestillende og antipyretisk effekt på grunn av sin effekt på termoreguleringssenteret i hypothalamus og dets evne til å hemme prostaglandinsyntesen.

INDIKASJONER FOR BRUK

DOSERING OG ADMINISTRASJON

For oral administrering. Tøm tabletten helt opp i et glass vann og drikke.
For voksne og barn som veier over 50 kg (15 år).
Den vanlige enkeltdosen er 1-2 tabletter på 500 mg. Om nødvendig kan dosen gjentas ikke tidligere enn etter 4 timer.
Som regel er det ikke nødvendig å overskride dosen på 3 g paracetamol per dag, eller 6 tabletter per dag. Men i tilfelle alvorlig smerte, kan maksimal dose økes til 4 g per dag, eller 8 tabletter per dag. Mellom doser skal alltid observere et intervall på minst 4 timer.
Den effektive daglige dosen skal være så lav som mulig og ikke overstige 60 mg / kg / dag (ikke mer enn 3 g / dag) under følgende forhold:
- voksne som veier mindre enn 50 kg;
- moderat nyresvikt
- alkoholisme;
- kronisk underernæring;
- dehydrering.
Nyresvikt
Hos pasienter med alvorlig nyresvikt (kreatininclearance under 30 ml / min), bør intervallet mellom doser økes til 8 timer. Dosen av paracetamol bør ikke overstige 3 g per dag, eller 6 tabletter.
Varigheten av mottaket uten medisinsk observasjon bør ikke overskride 3 dager som antipyretisk og 5 dager som smertestillende.

ADVERSE EFFEKTER

Veldig sjelden:
Allergiske reaksjoner:
- anafylaksi, kløe, utslett på huden og slimhinnene (vanligvis generelt utslett, erytematøse, elveblest), angioødem, erytema multiforme (inkludert Stevenson-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom).
Fra fordøyelsessystemet:
- kvalme, smerte i epigastrium, økt aktivitet av "leveren" enzymer, vanligvis uten utvikling av gulsott.
På den delen av det endokrine systemet:
- hypoglykemi, opp til hypoglykemisk koma.
Fra siden av bloddannende organer:
- anemi, trombocytopeni, leukopeni, nøytropeni, sulfgemoglobinemiya og methemoglobinemia (cyanose, kortpustethet, smerter i hjertet), hemolytisk anemi.
På den delen av luftveiene:
- bronkospasme hos pasienter som er følsomme for acetylsalisylsyre og andre NSAIDs.
Noen ganger er det en ulempe og senking av blodtrykk, nyrekolikk.

KONTRA

-overfølsomhet overfor paracetamol og andre komponenter i legemidlet;
-hepatocellulær insuffisiens;
-alvorlige brudd på leveren, nyrene;
-blodforstyrrelser;
-mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase;
-barns alder opptil 15 år.

Interaksjoner med andre legemidler

Orale antikoagulanter
Paracetamol forsterker virkningen av orale antikoagulantia og øker risikoen for blødning når det tas i maksimale doser (4 g / dag) i minst 4 dager, så regelmessig overvåkning av protrombinindeksen er nødvendig.
Om nødvendig, juster doseringsregimet for antikoagulantia under bruk av paracetamol og etter kansellering.
Virkning på laboratorietestresultater
Ved unormalt høye konsentrasjoner kan paracetamolinntak forstyrre resultatene av blodglukosebestemmelse ved glukoseoksidase-peroksidase-reaksjonen.
Bruk av paracetamol kan påvirke resultatene av bestemmelse av blod urea ved en metode som bruker fosforotungstic syre.
Barbiturater reduserer den antipyretiske effekten av paracetamol. Antikonvulsive stoffer (inkludert fenytoin, barbiturater, karbamazepin), som stimulerer aktiviteten til mikrosomale leverenzymer, kan øke toksiske effekter av paracetamol på leveren på grunn av økt grad av omdannelse av stoffet til hepatotoksiske metabolitter.
Ved samtidig bruk av paracetamol med isoniazid øker risikoen for hepatotoksisk syndrom.
Paracetamol reduserer effektiviteten av diuretika.
Ikke ta samtidig med alkohol (se avsnittet "Forholdsregler").

FORHOLDSREGLER

Maksimum anbefalte doser:

- Hos voksne og barn som veier over 50 kg, bør maksimal daglig dose av paracetamol ikke overstige 4 g / dag.

1 brusende tablett inneholder 412,4 mg natrium, som bør vurderes hos pasienter som er på saltfri eller lavt salt dietter.

For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk. Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose.

Under langvarig behandling er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Siden stoffet inneholder sorbitol, bør det ikke brukes til fruktoseintoleranse.

Med forsiktighet foreskrevet til pasienter med Gilberts syndrom, med godartet hyperbilirubinemi, samt eldre pasienter. Paracetamol er en metemoglobinformer.

Utnevnelse av legemidlet i disse periodene er kun mulig dersom den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.

OVERDOSE

Det er fare for forgiftning hos eldre, og særlig hos små barn, som kan være livstruende.
Symptomer: kvalme, oppkast, anoreksi, pallor, magesmerter, som vanligvis vises på den første dagen.
En enkelt dose på mer enn 10 g paracetamol i voksne og barn i et enkelt inntak dose på 150 mg / kg kroppsvekt kan føre til nekrose av hepatocytter, som resulterer i hepatocellulær insuffisiens, metabolsk acidose, encefalopati og død.
Etter 12-48 timer etter en overdose kan en økning i levertransaminase, laktatdehydrogenase og bilirubinnivåer, samt en reduksjon av protrombinnivå, observeres.
Behandling: I tilfelle symptomer på forgiftning, bør du umiddelbart konsultere en lege.
Vi anbefaler en blodprøve for å bestemme nivået av paracetamol i plasma, magesvikt (ved inntak), ta antidot N-acetylcystein intravenøst ​​eller oralt i 10 timer etter å ha tatt stoffet, symptomatisk behandling.

PAKKING

4 tabletter er plassert i en konturløs, cellefri pakke (strip) av aluminiumsfolie med polyetylenbelegg.
4 kontur boksfrie emballasje (strips) sammen med instruksjonene for medisinsk bruk er plassert i en pappkasse.

OPPBEVARINGSBETINGELSER

Oppbevares utilgjengelig for barn!

SHELF LIFE

3 år.
Ikke bruk etter utløpsdato.

VILLKETS VILKÅR

PRODUSENTINFORMASJON

UPSA CAC,
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Frankrike.