I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Efferalgan. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Efferalgan i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Efferalgan med tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av smerte og redusere temperaturen hos voksne, barn (inkludert spedbarn og babyer), samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.
Efferalgan - smertestillende antipyretisk. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Inhiberer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I det betente vevet nøytraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt.
Det påvirker ikke vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og mage-tarmslimhinnen på grunn av mangel på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifert vev.
struktur
Paracetamol + hjelpestoffer.
farmakokinetikk
Absorption av Efferalgan full og rask. Fordelingen av paracetamol i vevet skjer raskt. Oppnådde sammenlignbare konsentrasjoner av stoffet i blod, spytt og plasma. Kommunikasjon med plasmaproteiner er lav (10-25%). Det trenger inn i blod-hjernebarrieren (BBB). Metabolisme oppstår i leveren. Utskilt av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater. Uendret produksjon er mindre enn 5%.
vitnesbyrd
- som en febrifuge for akutte luftveisinfeksjoner, influensa, barndomsinfeksjoner, vaksinereaksjoner og andre forhold som involverer feber;
- lavt eller moderat intensitetssmertsyndrom: hodepine, tannpine, migrene, neuralgia, muskelsmerter, ryggsmerter, smerte på grunn av skader og brannsår, ondt i halsen, algomenorré.
Skjema for utgivelse
Syrup for barn 30 mg.
Effervescent tabletter 500 mg Efferalgan UPSA.
Rektale suppositorier 80 mg, 150 mg og 300 mg.
Oral løsning (for barn) 3%.
Brennstofftabletter med vitamin C.
Instruksjoner for bruk og dosering
Legemidlet brukes rektalt. Etter frigjøring av stikkpiller fra pakken, sett det inn i barnets anus (helst etter en rensende enema eller spontan tømming av tarmene).
Den gjennomsnittlige enkeltdosen av Efferalgana avhenger av kroppsvekten til barnet og er 10-15 mg / kg 3-4 ganger daglig. Maksimal daglig dose er 60 mg / kg.
Barn i alderen 5 til 10 år (med en kroppsvekt på 20 til 30 kg) administreres 1 stearinlys (300 mg) 3-4 ganger daglig med et intervall på 4-6 timer. Bruk ikke mer enn 4 suppositorier per dag.
Barn i alderen fra 6 måneder til 3 år (kroppsvekt 10 til 14 kg) ble administrert ved rektal suppositoriumformulering 1 (150 mg) 3-4 ganger daglig med et intervall på 4-6 timer. Bruk ikke mer enn 4 timer i stikkpiller.
Barn i alderen 3 til 5 måneder (med en kroppsvekt på 6 til 8 kg) får 1 rektal suppositorie (80 mg) 3-4 med et intervall på 4-6 timer. Ikke bruk mer enn 4 lys per dag.
Varigheten av behandlingen er 3 dager når den brukes som en febrifuge og opptil 5 dager som smertestillende.
Tabletten skal oppløses i et glass vann (200 ml) og full.
Tilordne innsiden av 0,5-1 g (1-2 tabletter) 2-3 ganger daglig med intervaller på ikke mindre enn 4 timer.
Maksimal enkeltdose er 1 g (2 tabletter), daglig - 4 g (8 tabletter).
Varigheten av behandlingen (uten råd til en lege) er ikke mer enn 5 dager når den brukes som smertestillende og 3 dager som en febrifuge.
Den gjennomsnittlige enkeltdosen avhenger av kroppsvekten til barnet og er 10-15 mg / kg kroppsvekt 3-4 ganger daglig. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 60 mg / kg kroppsvekt. Intervallet mellom doser av legemidlet bør være 4-6 timer. Det er nødvendig å følge de vanlige tidsintervallene mellom å ta stoffet.
For enkelhets skyld og nøyaktighet ved dosering, bør du bruke en måleske. På måleske er det tegn som angir barnets kroppsvekt: 4, 6, 8, 10, 12, 14 eller 16 kg. Umerkede divisjoner tilsvarer mellom kroppsvekt: 5, 7, 9, 11, 13 eller 15 kg.
Barn som veier fra 4 til 16 kg
Fyll en måleske til merket som svarer til kroppsvekten til barnet, eller til merket nærmest i betydningen av barnets kroppsvekt. For eksempel, hvis barnets kroppsvekt er 4 til 5 kg, fyll måleskenen til merket som tilsvarer 4 kg. Om nødvendig, bør legemidlet tas hver 4-6 timer.
Barn som veier fra 16 til 32 kg
Fyll måleskjeen til merket som svarer til 10 kg, og fyll deretter måleskenen til merket på en slik måte at barnets totale kroppsvekt blir oppnådd. F.eks. Hvis et barns kroppsvekt er fra 18 til 19 kg, fyll en måleske til merket som svarer til 10 kg, og fyll deretter måleskenen til merket 8 kg. Om nødvendig, bør legemidlet tas hver 4-6 timer.
Bivirkninger
- hudutslett;
- kløe;
- angioødem;
- anafylaktisk sjokk;
- anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi;
- diaré;
- magesmerter;
- kvalme, oppkast;
- tenesmus.
Kontra
- alvorlig abnorm leverfunksjon
- alvorlig nedsatt nyrefunksjon
- blodforstyrrelser;
- kronisk alkoholisme;
- mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
- 1 og 3 trimester av graviditet;
- ammingstid (amming);
- Barns alder opptil 15 år (for brusende tabletter, er det nødvendig å bruke spesielle barns former for stoffet: sirup eller lys) (kroppsvekt mindre enn 50 kg);
- barn opptil 1 måned (for Efferalgan-løsningen);
- barn opptil 3 måneder (for rektal suppositorier som inneholder 80 mg paracetamol);
- barn opptil 6 måneder (for rektal suppositorier som inneholder 150 mg paracetamol);
- barns alder opptil 5 år (for rektal suppositorier som inneholder 300 mg paracetamol);
- overfølsomhet overfor stoffet.
Bruk under graviditet og amming
Legemidlet er kontraindisert i 1 og 3 trimester av graviditet og under amming (amming).
Spesielle instruksjoner
Med fortsatt febril syndrom med bruk av paracetamol i mer enn 3 dager, og smertsyndrom i mer enn 5 dager, er det nødvendig med konsultasjon med en lege.
Forvrenger indikatorene for laboratorieundersøkelser ved kvantitativ bestemmelse av urinsyre i plasma.
For å unngå giftig skade på leveren, bør Efferalgan ikke kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, og bør også tas av personer utsatt for kronisk alkoholforbruk.
Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose.
Ved langvarig bruk av legemidlet er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.
Efferralgan i brusende tabletter inneholder 412,4 mg natrium per 1 tablett, som bør tas i betraktning av pasienter på strengt lavt salt diett. Tablettene inneholder sorbitol, slik at stoffet ikke bør brukes med fruktoseintoleranse, lav absorpsjon av glukose og galaktose, isomaltase mangel.
Drug interaksjon
Induktorer av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, etanol (alkohol), barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter av paracetamol, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlig forgiftning med en liten overdose av legemidlet.
Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning av paracetamol.
Efferalgan reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler.
Ved samtidig bruk av paracetamol bidrar etanol (alkohol) til utvikling av akutt pankreatitt.
Analoger av stoffet Efferalgan
Strukturelle analoger av det aktive stoffet:
- Akamol Teva;
- Aldolor;
- APAP;
- paracetamol;
- Daleron;
- Barnas panadol;
- Barns tylenol;
- Ifimol;
- Kalpol;
- Ksumapar;
- Lupotset;
- Meksalen;
- Pamol;
- Panadol;
- Panadol Junior;
- Panadol oppløselige tabletter;
- paracetamol;
- Perfalgan;
- Prohodol;
- Passasjen er for barn;
- Sanidol;
- Strimol;
- Tylenol;
- Tylenol for babyer;
- Febritset;
- Cefekon D.
Efferalgan® (Efferalgan)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
3D-bilder
Beskrivelse av doseringsform
Rund, flat med fasade kanter og risikabelt på den ene siden av tabletten er hvit. Når det oppløses i vann, observeres intens evolusjon av gassbobler.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamikk
Paracetamol (para-aminofenolderivat) har smertestillende, antipyretisk og svak antiinflammatorisk effekt. Den nøyaktige mekanismen for smertestillende og antipyretiske effekter av paracetamol er ikke installert. Tilsynelatende inkluderer den sentrale og perifere komponenter. Legemidlet blokkerer TSOG-1 og -2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I det betente vevet nøytraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt. Legemidlet påvirker ikke vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og gastrointestinal mucosa på grunn av mangel på effekt på syntesen av PG i perifert vev.
farmakokinetikk
Absorpsjon. Parasetamol absorberes raskt og fullstendig når det tas inn. Cmax Paracetamol i plasma oppnås på 10-60 minutter etter administrering.
Distribusjon. Paracetamol fordeles raskt i alle vev. Konsentrasjon i blod, spytt og plasma er det samme. Plasmaproteinbinding er ubetydelig.
Metabolisme. Paracetamol metaboliseres hovedsakelig i leveren. Det er 2 hovedmetabolske veier med dannelsen av glukuronider og sulfater. Sistnevnte spiller hovedsakelig en rolle hvis den aksepterte dosen av paracetamol overstiger den terapeutiske. En liten mengde paracetamol metaboliseres ved bruk av cytokrom P450 isoenzym for å danne mellomproduktet N-acetylbenzoquinonimin, som under normale forhold gjennomgår rask avgiftning ved bruk av glutation og utskilles i urinen etter binding til cystein og merkaptopurinsyre. Imidlertid, med en stor forgiftning, øker innholdet av denne giftige metabolitten.
Trekning. Det utføres hovedsakelig med urin. 90% av dosen av paracetamol utskilles av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuronid (fra 60 til 80%) og sulfat (fra 20 til 30%). Mindre enn 5% vises uendret. T1/2 er ca 2 timer
Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper
Nedsatt nyrefunksjon. Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatinin Cl
moderat eller mildt smertesyndrom (hodepine, tannpine, migrene smerter, neuralgi, muskelsmerter, ryggsmerter, smerte forårsaket av skader og brannsår, ondt i halsen, smertefull menstruasjon);
økt kroppstemperatur for forkjølelse og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer.
Kontra
Overfølsomhet overfor paracetamol eller annen komponent av legemidlet;
alvorlig leversvikt eller dekompensert leversykdom i akutt stadium
mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon;
barns alder opptil 12 år.
Forsiktighet: Alvorlig nedsatt nyrefunksjon (Cl creatinin ®. Ved bruk av paracetamol ved høyere doser enn anbefalt kan det føre til alvorlig leverskade. Ved fortsatt febersyndrom med paracetamol (mer enn 3 dager) og smertsyndrom (mer enn 5 dager), er det nødvendig med en lege.
Bruk av Efferalgan® kan forvride laboratorietestresultater i kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i plasma. For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk. Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose. Ved langvarig bruk av legemidlet er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.
Paracetamol kan forårsake alvorlige hudreaksjoner, som Stevens-Johnsons syndrom, giftig epidermal nekrolyse, akutt generalisert eksantmatøs pustus, noe som kan være dødelig.
Ved første manifestasjon av utslett eller andre overfølsomhetsreaksjoner bør bruk av legemidlet avbrytes. Bruk av paracetamol bør også seponeres dersom en pasient har akutt viral hepatitt. Efferalgan ® inneholder 412,4 mg natrium per pille, som bør tas i betraktning av pasienter på strengt lavt salt diett.
Siden stoffet inneholder sorbitol, bør det ikke brukes i tilfeller av sukkrase / isomaltase mangel, fruktoseintoleranse og glukose-galaktosemalabsorpsjon.
Påvirkning på evnen til å håndtere transport og arbeid med mekanismer. Ikke lært. Hvis en pasient opplever svimmelhet, psykomotorisk agitasjon og desorientering av orientering i rom og tid, anbefales han ikke å kjøre bil og andre mekanismer under behandling med legemidlet.
Utgivelsesskjema
Effervescent tabletter, 500 mg. 4 fanen. i stripe (aluminiumsfolie / PE). På 4 strimler plasseres i en papppakke.
produsenten
UPSA CAC, Frankrike. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrike.
UPSA SAS, Frankrike. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankrike.
Packer (primær emballasje), pakker (sekundær preparativ emballasje), produserer kvalitetskontroll. UPSA CAC, Frankrike. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrike.
UPSA SAS, Frankrike. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Frankrike.
Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset er utstedt. UPSA CAC, Frankrike. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrike.
UPSA SAS, Frankrike. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Frankrike.
Krav fra forbrukere skal sendes til adressen: LLC Bristol-Myers Squibb, Russland. 105064, Moskva, st. Jorden, 9.
Tlf: (495) 755-92-67; faks: (495) 755-92-73.
Salgsbetingelser for apotek
Oppbevaringsbetingelser for stoffet Efferalgan ®
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet Efferalgan®
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Efferalgan: bruksanvisning
UTGIVELSESFORM
INGREDIENSER
1,0 ml av preparatet inneholder
aktiv ingrediens: paracetamol 30 mg,
hjelpestoffer: macrogol-6000, sukker sirup, sakkarin natrium E954, kaliumsorbat, vannfri sitronsyre, karamell-vaniljesmak *, renset vann.
* sammensetning: gamma-oktalakton, gamma-heksalakton, diacetyl, acetylmetylkarbinol, isoammylcinnamoat, gamma-heptalakton, vanillin, propylenglykol, triacetin, karamellfarge.
BESKRIVELSE
FARMAKOTERAPEUTISK GRUPPE
Analgetikk, andre antipyretika. Anilider.
ATC-kode: NO2BE01
FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER
farmakokinetikk
Parasetamolabsorpsjon ved oral administrering er rask og komplett. Peak plasmakonsentrasjoner oppnås 30-60 minutter etter administrering.
Paracetamol fordeles raskt i alle vev. Konsentrasjoner i blod, spytt og plasma er sammenlignbare. Plasmaproteinbinding er svak.
Paracetamol metaboliseres overveiende i leveren og utskilles i urinen. 90% av dosen utskilles av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuroidkonjugater (60-80%), samt sulfatkonjugater (20-30%). Mindre enn 5% vises uendret. Halveringstiden er -
2 timer
En mindre del av paracetamol, med deltagelse av cytokrom P450, omdannes til en metabolitt, som forbinder forbindelsen med glutation, og utskilles i urinen. Ved overdosering øker mengden av denne metabolitten.
Ved alvorlig nyresvikt (kreatininclearance under 10 ml / min), reduseres utskillelsen av paracetamol og dets metabolitter.
farmakodynamikk
Efferalgan inneholder paracetamol, som har en smertestillende og antipyretisk effekt.
INDIKASJONER FOR BRUK
DOSERING OG ADMINISTRASJON
Denne doseringsformen er en løsning beregnet på barn som veier fra 4 til 32 kg (ca. 1 måned - 12 år).
Løsningen kan tas oralt ufortynnet eller fortynnet i en liten mengde væske (for eksempel vann, melk, juice).
Hos barn bør dosering observeres i samsvar med barnets kroppsvekt. Alder og tilhørende kroppsvekt er omtrentlige.
Den anbefalte daglige dosen av paracetamol er ca 60 mg / kg / dag. Gjennomsnittlig enkeltdose avhenger av barnets kroppsvekt og er 10-15 mg / kg kroppsvekt hver 6. time 4 ganger daglig.
For enkelhets skyld og nøyaktighet av dosering, er det nødvendig å bruke en graduert måleske festet til preparatet. På en måleske er det divisjoner som angir en enkeltdose for et barn med en passende kroppsvekt: 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 kg. Umerkede divisjoner tilsvarer mellom kroppsvekt: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15 kg.
Måleske er fylt i samsvar med kroppsvekten til barnet og væskenivået justeres av divisjoner.
For et barn som veier fra 4 til 16 kg: må du fylle måleskenen i henhold til divisjonen som svarer til kroppsvekten til barnet, eller bruk avdelingen nærmest barnets kroppsvekt.
For eksempel, med et barns kroppsvekt på 4 til 5 kg: fyll en måleskje før du deler, tilsvarende 4 kg. Om nødvendig kan stoffet gjentas etter 6 timer.
For et barn som veier fra 16 til 32 kg: må du først fylle måleske til en bestemt divisjon, og deretter fylle måleskenen til divisjonen som er nødvendig for å oppnå ønsket kroppsvekt av barnet.
For eksempel, med et barns kroppsvekt på 18 til 19 kg, må du først fylle måleskenen til 10 kg eksamen, og fyll deretter 8 kg andre gang til oppgradering. Om nødvendig kan stoffet gjentas etter 6 timer.
Regelmessig bruk unngår svingninger i smerteintensitet eller temperaturnivå. Barn bør observere et vanlig intervall mellom mottakelser dag og natt, helst 6 timer.
Ved alvorlig nyresvikt (kreatininclearance under 10 ml / min) bør intervallet mellom doser av legemidlet være minst 8 timer.
Behandlingens varighet: 3 dager - som en febrifuge,
5 dager - som smertestillende middel.
ADVERSE EFFEKTER
Diaré, magesmerter, kvalme, oppkast, allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria, angioødem, anafylaktisk sjokk), tenesmus, nedsatt eller økt protrombinindeks, redusert blodtrykk (som symptom på anafylaksi) er mulig.
Sjelden - anemi, trombocytopeni, leukopeni, nøytropeni.
Ved langvarig bruk i store doser er hepatotoksisk og nefrotoksisk effekt mulig.
Hvis bivirkninger oppstår, må du slutte å ta stoffet og konsultere lege.
KONTRA
Ikke bruk stoffet hvis barnet ditt har:
- overfølsomhet overfor paracetamol eller andre stoffer i legemidlet;
- alvorlige brudd på leveren, nyrene;
- blodforstyrrelser;
- mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase;
- alder opptil 1 måned.
Med forsiktighet
Legemidlet bør tas forsiktig med nedsatt leverfunksjon, Gilbert syndrom. Før du tar stoffet, bør du konsultere legen din.
Interaksjon med andre legemidler
Orale antikoagulanter
Når du tar maksimale doser av paracetamol (4 g / dag) i minst 4 dager, er det risiko for å øke effekten av oral antikoagulant og økt blødningsrisiko. Terapi bør overvåkes for indikatoren for INR (internasjonalt normalisert forhold) med jevne mellomrom. Om nødvendig bør dosen av oral antikoagulant justeres for behandlingstiden med paracetamol og etter avskaffelsen av paracetamol.
Virkning på laboratorietestresultater
Ved unormalt høye konsentrasjoner kan paracetamolinntak forstyrre resultatene av blodglukosebestemmelse ved glukoseoksidase-peroksidase-reaksjonen.
Bruk av paracetamol kan påvirke resultatene av bestemmelse av blod urea ved en metode som bruker fosforotungstic syre.
Ved bruk av Efferalgan med barbiturater, trisykliske antidepressiva, antikonvulsiva midler (fenytoin), flumecinol, fenylbutazon, rifampicin og etanol, øker risikoen for hepatotoksisk effekt sterkt.
Mottak sammen med salisylater øker risikoen for nefrotoksisk virkning betydelig. Salicylamid kan forlenge paracetamols halveringstid (T½). Ved samtidig bruk med kloramfenikol øker toksisiteten til sistnevnte. Probenecid fører til nesten en dobbel reduksjon i clearance av paracetamol på grunn av undertrykkelsen av glukuronsyrebinding.
FORHOLDSREGLER
For å unngå risiko for overdosering, før du bruker stoffet, er det nødvendig å kontrollere at andre rusmidler som brukes sammen, ikke inneholder paracetamol.
Maksimum anbefalte doser:
- Hos barn som veier opptil 37 kg, bør den totale dosen av paracetamol ikke overstige 80 mg / kg / dag;
- hos barn som veier fra 38 til 50 kg, bør den totale dosen av paracetamol ikke overstige 3 g / dag;
- hos voksne og barn som veier over 50 kg, bør den totale dosen av paracetamol ikke overstige 4 g / dag.
Ved behandling av et barn med paracetamol i en dose på 60 mg / kg / dag, er samtidig bruk av et annet antipyretisk middel bare berettiget dersom paracetamol er ineffektivt.
Pasienter som lider av diabetes eller etter en diett som er lav i karbohydrater, ved beregning av det daglige sukkerinntaket, bør vurdere sukkeret i preparatet: 0,67 g sukker per preparatdose per 4 kg kroppsvekt, i henhold til oppgradering på en måleske.
Paracetamol penetrerer plasentale barrieren og utskilles i morsmelk. Ved bruk av paracetamol under graviditet og amming, er det nødvendig å nøye veie den forventede fordelen med terapi for moren og den potensielle risikoen for fosteret og barnet.
OVERDOSE
Tegn på akutt paracetamolforgiftning er kvalme, oppkast, anoreksi, epigastrisk smerte, svette og lys hud som opptrer de første 24 timene etter inntak.
Ta paracetamol i en dose på 150 mg / kg kroppsvekt hos barn, forårsaker ødeleggelse av leverceller, noe som fører til fullstendig og irreversibel hepatonekrose, leversvikt, metabolsk acidose, encefalopati, som igjen kan føre til utvikling av koma og død.
Etter 12-48 timer etter administrering kan en økning i nivået av levertransaminaser, laktatdehydrogenase og bilirubin bli observert, samtidig med at nivået av protrombin reduseres.
Det kliniske bildet av leverskade oppdages vanligvis etter en eller to dager og når maksimalt etter 3-4 dager.
Hvis overdoseringssymptomer oppstår, anbefales seponering av legemidlet og umiddelbar sykehusinnleggelse. Blodprøver bør tas for første bestemmelse av nivået av paracetamol i blodplasmaet. Magesvikt utføres ved oral administrering av legemidlet, administrering av enterosorbenter (aktivert karbon, hydrolysert lignin), administrering av N-acetylcystein-antidot intravenøst eller oralt innen 10 timer etter å ha tatt legemidlet. Acetylcystein kan være effektiv 16 timer etter en overdose. Symptomatisk behandling utføres også.
PAKKING
På 90 ml oppløsning til inntak i en flaske av polyetylentereftalat, korket av et deksel med beskyttelse mot barn fra lavdensitetspolyetylen.
1 flaske sammen med en måleske av polystyren og instruksjoner for medisinsk bruk er plassert i en pappkasse.
OPPBEVARINGSBETINGELSER
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 250C.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
VILLKETS VILKÅR
SHELF LIFE
3 år.
Bruksperioden etter den første åpningen av flasken - 3 måneder.
Ikke bruk etter utløpsdato.
PRODUSENT
UPSA CAC,
304 Avenue du doktor Jean Bruise, 47000 Agen, Frankrike.
Efferalgan
Beskrivelse fra og med 5. august 2016
- Latinnavn: Efferalgan
- ATC-kode: N02BE01
- Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)
- Produsent: Bristol-Myers Squibb (Frankrike)
struktur
Brusetablettene Efferalgan inneholder som aktiv ingrediens paracetamol, samt tilleggskomponenter: vannfri sitronsyre, natriumbikarbonat, vannfritt natriumkarbonat, povidon, natriumdokuzat, natriumsakkarinat, natriumbenzoat.
Efferalgan sirup inneholder den aktive ingrediensen paracetamol, samt tilleggskomponenter: sukker sirup, makrogol 6000, sitronsyre, natriumsakkarinat, smaksstoffer, renset vann.
Lys Efferalgan i sammensetningen inneholder det aktive stoffet paracetamol, samt tilleggskomponenter semi-syntetiske glyserider.
Utgivelsesskjema
- Brennstofftabletter - har en hvit farge, rund flatform, fasade kanter, risikoen på den ene siden. I prosessen med å oppløse tabletten i vann oppstår aktiv frigjøring av gassbobler. Inkludert i strimler på 4 stk.
- Barns Efferalgan er laget i form av sirup - en viskøs løsning med gulbrun farge, med karamell-vanilje-aroma. Den er pakket i flasker på 90 ml, i en pappeske setter en flaske og en måleske.
- Rektale stearinlys - hvit, blank, glatt, i blisterpakninger på 10 stk.
Farmakologisk aktivitet
Efferalgana UPSA har en antipyretisk, smertestillende, svak anti-inflammatorisk effekt på kroppen. Virkningsmekanismen er knyttet til prosessen med å hemme syntese av prostaglandiner. Det har en dominerende effekt på midten av termoregulering i hypothalamus.
Cellulære peroksidaser nøytraliserer effekten av paracetamol på COX i inflammatorisk vev, og derfor er den antiinflammatoriske effekten svært svak.
Det var ingen negativ effekt på prosessene av vann-saltmetabolismen, så vel som på tilstanden til mukesmembranen i fordøyelseskanalen på grunn av mangel på effekter på syntesen av prostaglandiner i perifert vev.
Farmakokinetikk og farmakodynamikk
Etter at Efferalgan er tatt inn, absorberes paracetamol raskt fra mage-tarmkanalen, hovedsakelig i tynntarm ved passiv transport. Etter en gang en dose på 500 mg, er den høyeste konsentrasjonen i blodplasma notert på 10-60 minutter. I vev og væsker er det godt fordelt, bortsett fra cerebrospinalvæske og fettvev. Det binder med proteiner mindre enn 10%, med en overdose øker denne båndet litt.
Metabolisme oppstår hovedsakelig i leveren. Halveringstiden for eliminering er 1-3 timer. Hos pasienter med levercirrhose øker halveringstiden. Renal clearance er 5%. Utskiftes hovedsakelig via nyrene som glukuronid- og sulfatkonjugater. Uendret viser mindre enn 5%.
Indikasjoner for bruk
Effervescent tabletter brukes til manifestasjon av smertsyndrom moderat eller svakt:
- med hodepine og tannpine;
- med migrene;
- i tilfelle ryggsmerter og muskel smerte;
- med smerter på grunn av brannskader, skader;
- med algomenorrhea;
- i tilfelle økt kroppstemperatur på grunn av forkjølelse og andre sykdommer av smittsom og inflammatorisk natur.
Efferalgan sirup er beregnet på behandling av barn i alderen 1 måned til 12 år (henholdsvis med vekt fra 4 kg til 32 kg). Brukes i slike tilfeller:
- som et antipyretisk legemiddel for forkjølelse, akutte luftveisinfeksjoner, influensa, smittsomme sykdommer, reaksjoner etter vaksinadministrasjon og andre forhold der det er en økning i kroppstemperaturen;
- som et bedøvelsesmiddel for manifestasjon av et svakt eller moderat smertsyndrom (hodepine, tannpine, neuralgi, muskel smerte, smerte under brannskader, skader).
Suppositorier brukes til smerte syndrom av forskjellig opprinnelse, underlagt manifestasjon av mild og moderat smerte, samt med manifestasjon av feber hos pasienter med smittsomme og inflammatoriske sykdommer.
Kontra
Efferalgan tabletter er kontraindisert i slike tilfeller:
- i kronisk alkoholisme;
- personer med mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
- i første og tredje trimester av svangerskapet, så vel som under amming;
- i pasientens alder opptil 15 år 9 (forutsatt at kroppsvekten til personen er mindre enn 50 kg);
- høy følsomhet for verktøyets komponenter.
Denne midlene brukes forsiktig til å behandle pasienter med nyre- eller leverinsuffisiens, med medfødt hyperbilirubinemi, alkoholskader og skade på hepatitt. Vær også forsiktig når du behandler folk i alderen.
Efferalgan sirup og suppositorier gjelder ikke:
- i en alder av et barn opptil 1 måned;
- med høy følsomhet overfor fondens komponenter;
- med lever- og nyresvikt;
- i tilfelle av blodsykdommer;
- med mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.
Med forsiktighet er sirup foreskrevet for pasienter med diabetes. Stearinlys brukes ikke til barn som lider av diaré.
Bivirkninger
Ved behandling av dette legemidlet kan det utvikles noen bivirkninger:
- manifestasjoner av allergi: kløe, hudutslett, angioødem;
- hematopoiesis: trombocytopeni, anemi, metemoglobinemi - i sjeldne tilfeller;
- fordøyelsessystemet: diaré, kvalme, magesmerter, oppkast, kan, når det brukes i lang tid, utvikle en hepatotoksisk effekt;
- andre manifestasjoner: nyre- og leverdysfunksjon - ved lengre høye doser medisinering.
I dosene som er angitt i instruksjonene, tolereres det som regel godt.
Instrukser for bruk Efferalgana (metode og dosering)
Efferalgan Effervescent Tablets, bruksanvisning
Tabletter må tas oralt, etter at de tidligere har oppløst en tablett i 200 ml. vann. Ta i henhold til instruksjonene 1-2 tabletter to eller tre ganger om dagen, og intervallet skal være minst fire timer. Tillatelig dose per dag - 8 tabletter Efferalgan UPSA.
Personer med nedsatt nyre- eller leverfunksjon, samt eldre pasienter, bør redusere den daglige dosen av legemidlet ved å øke intervallet mellom å ta pillene til 8 timer. Du kan ta medisinen i fem dager, forutsatt at du bruker pillene som smertestillende middel, og i tre dager som antipyretisk.
Instruksjon om sirup for barn Efferalgan
Ved bruk av sirup til barn Efferalgan, bør instruksjoner for bruk av foreldre følges nøye. Ved bestemmelse av enhetsdoseringsanordningen trenger å ta hensyn til barnets kroppsvekt: middels dose bestemmes ut fra hastigheten av 10-15 mg per 1 kg kroppsvekt av barnet 3-4 ganger daglig, med den høyeste dose bør ikke overstige 60 mg per 1 kg vekt av babyen.
Det er nødvendig å opprettholde et intervall mellom mottakelser i 4-6 timer. Det er mest hensiktsmessig å bestemme den nødvendige dosen ved hjelp av en måleske, som er festet til en flaske medisin. Hvis et barn diagnostiseres med nedsatt nyrefunksjon, bør intervallet mellom doser økes til 8 timer.
Du kan bruke sirupen som ufortynnet og fortynnet med flytende melk, juice, etc.
Du kan bruke verktøyet i tre dager - for å redusere kroppstemperatur og 5 dager - som smertestillende. Hvis du trenger å fortsette behandlingen, er det viktig å konsultere en lege.
Stearinlys instruksjoner
Instruksjonen på Efferalgun suppositorier for barn sørger for rektal administrasjon av suppositorier. Stearinlys 150 mg og 80 mg brukes. Voksne og ungdommer med en vekt på over 60 kg, en enkeltdose på 500 mg er foreskrevet, du kan ta stoffet ikke mer enn 4 ganger daglig. Bruk stearinlys regelmessig i 5-7 dager. Maksimal daglig dose er ikke mer enn 4 g av legemidlet.
Barn fra 6 til 12 år bør bruke en enkeltdose på 250-500 mg, barn fra 1 år til 5 år - 120-250 mg, barn fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg. Barn opptil 3 måneder bør bruke barnas lys med en hastighet på 10 mg per 1 kg babyvekt. Per dag kan du bruke stearinlys ikke mer enn 4 ganger, behandlingen kan vare i mer enn 3 dager.
overdose
Med en overdose av stoffet kan pasienten oppleve kvalme og oppkast, blanchering av huden, anoreksi og hepatonekrose. Hvis en voksen har tatt en dose paracetamol på mer enn 10-15 g, kan den giftige effekten oppstå. Spesielt øker aktiviteten av hepatiske transaminaser, protrombintiden øker. Etter 1-6 kan det vise leverskade. I sjeldne tilfeller av overdose ble fulminant utvikling av leversvikt observert, der utviklingen av nyresvikt er mulig som komplikasjoner.
I tilfelle av overdose, bør gastrisk skylning utføres i de første seks timene. Etter det, etter 8-9 timer etter en overdose, bør donatorer av SH-grupper og forløperne av glutation-metioninsyntese innføres, og etter 12 timer bør N-acetylcystein innføres.
Ytterligere handlinger bestemmes av nivået av paracetamol i blodet og hvor mye tid har skjedd etter å ha tatt det.
interaksjon
Produksjonen av hydroksylerte paracetamol aktive metabolitter økes ved å ta induktorer av mikrosomal oksidasjon i leveren (etanol, fenytoin, barbiturater, fenylbutazon, Rifampicin, trisykliske antidepressiva), noe som resulterer i alvorlig forgiftning.
Ved samtidig bruk av etanol og paracetamol kan akutt pankreatitt utvikle seg.
Samtidig bruk av mikrosomal oksidasjonshemmere reduserer sannsynligheten for hepatotoksiske virkninger av paracetamol.
Effekten av urikosuriske legemidler reduseres ved bruk av paracetamol.
Hvis du tar paracetamol samtidig med salisylater, øker risikoen for nefrotoksiske virkninger signifikant.
Halveringstiden til paracetamol økes mens du tar salicylamid.
Når det tas samtidig med kloramfenikol, øker giftigheten av sistnevnte.
Ved å ta probenecid nesten to ganger, reduseres clearance av paracetamol på grunn av undertrykkelsen av glukuronsyrebinding.
Effekten av indirekte antikoagulanter økes ved bruk av paracetamol.
Parasetamolabsorpsjon kan reduseres mens du tar anticholinerge stoffer.
Hvis paracetamol tas samtidig med bruk av oral prevensjon, blir prosessen med å fjerne paracetamol fra kroppen akselerert, og dens smertestillende effekt reduseres.
Ved å bruke aktivert karbon reduseres biotilgjengeligheten av paracetamol.
Bruk av paracetamol og diazepam fører til en reduksjon i utskillelsen av diazepam.
Samtidig bruk kan øke myelodepressiv effekt av zidovudin. Det er tegn på alvorlig giftig leverskade med denne kombinasjonen. Det er også informasjon om giftig leverskade mens paracetamol og isoniazid tas.
Det er tegn på tilfeller av hepatoksisitet mens paracetamol og fenobarbital tas i bruk.
Når det brukes samtidig med metoklopramid, kan absorpsjonen av paracetamol øke og konsentrasjonen i blodet kan øke.
Absorption av paracetamol fra tarmene øker mens du tar det med etinyløstradiol.
Hvis pasienten tar kolestyraminet i mindre enn 1 time etter å ha tatt paracetamol, kan absorpsjon av sistnevnte reduseres.
Når det brukes samtidig med lamotrigin, kan det øke utskillelsen av sistnevnte fra kroppen.
Salgsbetingelser
Apoteket kan kjøpes uten resept.
Lagringsforhold
Oppbevar alle former for stoff Efferalgan trenger ved en temperatur på ikke over 30 grader på et tørt sted. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet
Lagre verktøyet kan være 3 år.
Spesielle instruksjoner
Hvis du, når du tar Efferalgan, fortsetter å bli forstyrret i mer enn 5 dager, og feber - i mer enn 3 dager, bør du kontakte en spesialist.
Ved bestemmelse av innholdet av urinsyre i blodplasmaet kan det forvrenges resultatene av laboratorieundersøkelser.
For å unngå manifestasjon av toksiske effekter, ikke ta paracetamol til personer som regelmessig forbruker alkohol. Sannsynligheten for leverskader øker hos personer med alkoholisk hepatose.
Under betingelse av langvarig medisinering er det viktig å overvåke levertilstanden og bildet av perifert blod.
Efferalgan tabletter inneholder 412,4 mg natrium (i 1 tab.). Dette bør tas i betraktning av personer med strenge lavt salt diett. Også tabletter bør ikke tas hos pasienter med lav absorpsjon av glukose og galaktose, fruktoseintoleranse, mangel på isomaltase, da de inneholder sorbitol.
Efferalgan skal ikke tas samtidig med andre legemidler som inneholder paracetamol. For ikke å overskride den daglige dosen.
Foreldre eller personer som bryr seg om barnet, bør være oppmerksomme på behovet for å avbryte medisinen og se en lege, underlagt bivirkninger.
analoger
Analoger av denne medisinen er produkter som inneholder paracetamol som en aktiv ingrediens. Dette er medisiner Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol, etc. Legen må velge den mest passende medisinen for barn og voksne.
Efferalgan for barn
Brenningstabletter skal ikke tas av barn under 15 år.
Stearinlys Efferalgan til barn og sirup til barn kan tas for barn fra 1 måned med indikasjoner på medisinering. I dette tilfellet må du ta hensyn til kroppsvekten til barnet og følge instruksjonene nøye.
Under graviditet og amming
Paracetamol passerer gjennom placenta barrieren og utskilles i morsmelk.
I graviditet er det ikke kontraindisert å ta alle former for medisinering i det første, så vel som i tredje trimester. Du kan ikke bruke dette stoffet under amming. Resepsjonen i disse perioder er kun mulig dersom det er streng kontroll av legen og om det foreligger strenge indikasjoner.
anmeldelser
Etter å ha tilbakemelding på barns Efferalgun skriver foreldrene at stoffet raskt normaliserer kroppstemperaturen i løpet av kulde og andre sykdommer. Brukere noterer seg brukervennligheten av sirupen, komplett med en måleske, samt lys som er enkle å administrere rektalt. Sirup har en behagelig smak, noe som letter bruken av de yngste barna.
Stearinlys for barn er ikke mindre effektive og brukes ofte hvis barnet nekter å ta medisinen i munnen. Effervescent tabletter, ifølge vurderinger, er en effektiv smertestillende for voksne, og de lindrer raskt symptomene på feber.
Pris Efferalgan, hvor du kan kjøpe
Brennbare tabletter kan kjøpes til en pris på 170 rubler. for 16 stk. Barns Efferalgan - sirup for barn koster fra 110 rubler. for pakken. 90 ml. Stearinlys for barn kan kjøpes til en pris på 150 rubler. for 10 stk. Prisen på lysene avhenger av emballasjen og innholdet av det aktive stoffet.
Efferalgan
Bruksanvisning:
Priser i nettapoteker:
Efferalgan - et stoff som tilhører gruppen av smertestillende midler, antipyretika.
Farmakologisk aktivitet
Efferalgan er et ikke-narkotisk analgetisk middel som også har en antipyretisk effekt. Grunnlaget for dets terapeutiske virkning er blokkeringsmekanismen av TsOG1 og TsOG2 i sentralnervesystemet med den påfølgende effekten på sentralene for termoregulering og smerte.
Mangelen på anti-inflammatorisk effekt skyldes nøytralisering av effekten av paracetamol på COX. Nøytralisering utføres av cellulære peroksidaser i betent vev.
Legemidlet påvirker ikke vann-saltbalansen (beholder ikke vann og Na +) og mage-tarmslimhinnen på grunn av at Efferalgan ikke blokkerer syntesen av prostaglandiner i perifert vev.
Efferalgana frigjøringsform
For enkel bruk av Efferalgan finnes det ulike former for legemiddelfrigivelse:
- Syrup med viskøs konsistens og karamell-vanilje-aroma. Fargen på sirupen er gulbrun. Efferalgan sirup er pakket i 90 ml hetteglass. Flasken og den medfølgende måleske er plassert i en pappkasse;
- Hvite suppositorier for rektal bruk. De er preget av en glatt overflate. Suppositorier er pakket i blister i en mengde på 5 stk. En papppakke inneholder 2 pakker;
- Tabletter er flate og runde. Tablettene har fasade kanter og et hakk på den ene siden, fargen er hvit. Oppløsningstabletter i vann ledsages av aktiv frigjøring av gassbobler. Tabletter i mengden 4 stykker er pakket i striper, i en boks er det 4 eller 25 striper;
- Brennbare tabletter som inneholder vitamin C. Formen av frigjøring og utseende er den samme som for vanlige tabletter Efferalgan. Pakketablett i rør av 10 stk. Én eske inneholder ett rør.
Det er også spesielle medisinske former for barn:
- Brennende pulver til bruk i oral oppløsning;
- Oral løsning;
- Rektale suppositorier.
Indikasjoner for bruk av Efferalgan
I følge instruksjonene til Efferalgan anbefales det at stoffet brukes i følgende tilfeller:
- Som en febrifuge i tilfelle av influensa, akutt respiratoriske sykdommer, post-vaksinasjonsreaksjoner, barndomsinfeksjoner og andre sykdommer preget av utseende av betennelse og feber på bakgrunn av infeksjon;
- Som et legemiddel som har en smertestillende effekt, med smertsyndrom med moderat eller lav intensitet (inkludert tannverk, hodepine, muskel smerte, smerte forårsaket av skader og brannskader, neuralgi).
Kontra
Medisinske anmeldelser av Efferalgane indikerer tilstedeværelsen av en rekke kontraindikasjoner, en liste som bør vurderes før du begynner å bruke stoffet:
- Nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon i alvorlige former;
- Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
- Ulike blodproblemer;
- Alder mindre enn en måned;
- Overfølsomhet overfor noen av komponentene i Efferalgane, spesielt til parabener (propyl og metylparahydroksybenzoat).
Det anbefales å bruke Efferalgan med forsiktighet når leveren og / eller nyrene svekkes i mild eller moderat grad, samt i Gilberts syndrom.
Instruksjoner for bruk Efferalgana
Efferalgan instruksjoner for å ta stoffet inne (med mindre annet er angitt), drikker rikelig med vann. Mellom matinntak og bruk av medisiner bør det ta minst 1 time, men ikke mer enn 2 timer.
Dosen varierer etter pasientens alder:
- For voksne og ungdom over 12 år (hvis vekten overstiger 40 kg) er en enkeltdose 500 mg, maksimal enkeltdose er 1 g. Hyppigheten av bruk er ikke mer enn 4 ganger daglig. Maksimal dose per dag er 4 g. Behandlingens varighet bør ikke være mer enn 5 dager - en uke;
- Barn opptil 6 måneder. og mindre enn 7 kg administrert dose som ikke er mer enn 350 mg Efferalgana per dag; barn under ett år (hvis vekt er mindre enn 10 kg) - 500 mg; barn under 3 år og veier mindre enn 15 kg - 750 mg; barn under 6 år og veier mindre enn 22 kg - 1 g medisin; opptil 9 år og mindre enn 30 kg - 1,5 g; opp til 12 år og mindre enn 40 kg - 2 g Efferalgan maksimum. Hvis barnet er under 3 måneder gammelt, men mer enn 1 måned gammel, foreskriver legen doseringen.
Intervallet mellom å ta medisinen bør være minst 4 timer. Varigheten av Efferalgana uten medisinsk konsultasjon kan ikke være mer enn 3 dager (for å redusere feber) og ikke mer enn 5 dager hvis stoffet brukes som smertestillende.
Rektal Efferalgan bør også administreres ut fra pasientens alder: dosen for voksne er 500 mg 1 til 4 ganger daglig, maksimal engangsdose er 1 g, daglig dose er 4 g. For barn fra 12 til 15, anbefales Efferalgan i en mengde på 250-300 mg fra 3 til 4 ganger per dag; barn med en alder fra 8 til 12 år bør ta stoffet i samme dosering tre ganger om dagen; Fra 6-8 år er doseringen den samme, frekvensen reduseres til 2-3 ganger; fra 4 til 6 år - 150 mg 3-4 ganger om dagen; For barn fra 2 til 4 år er dosen den samme, frekvensen er opptil 3 ganger; fra ett til to år - 80 mg 3 eller 4 ganger om dagen; fra seks måneder til år - samme dosering med en frekvens på 2-3 ganger; fra 3 måneder til seks måneder, ta 80 mg ikke mer enn 2 ganger daglig.
Efferalgana bivirkninger
Bruk av Efferalgana kan forårsake uønskede reaksjoner. Disse er beskrevet nedenfor:
- Allergiske reaksjoner i form av angioødem, kløe, hudutslett;
- Oppkast, kvalme, smerte og magesmerter, hepatotoksiske virkninger;
- Leukopeni, anemi, agranulocytose, pancytopeni, metemoglobinemi, trombocytopeni;
- Nefrotoksisk effekt som oppstår ved langvarig bruk av Efferalgana i høye doser.
Spesielle instruksjoner
Medisinske anmeldelser av Efferalgane merker sannsynligheten for å øke den maksimale tillatte daglige dosen mens du tar stoffet på annen måte, som inkluderer paracetamol.
Mangelen på en terapeutisk effekt (bevaring av symptomene på feber i mer enn 3 dager og smerte i mer enn 5 dager) er en grunn til å konsultere en lege.
Pasienter med diabetes, samt pasienter på en diett som innebærer eliminering av sukker, må huske på at 1 ml av stoffet inneholder sukker i en mengde på 0,355 g.
Lagringsforhold
Efferalgan skal oppbevares ved en temperatur ikke over 30 ° C, borte fra barn. Holdbarhet er 3 år.
Efferalgan: bruksanvisning, analoger og anmeldelser
Efferalgan er en ikke-steroidal antiinflammatorisk med antipyretiske og smertestillende effekter. Den aktive ingrediensen er paracetamol.
Virkemekanismen for medikamentet er assosiert med inhibering av cyklooksygenaseaktivitet, hvilket resulterer i at produksjonen av prostaglandiner fra arakidonsyre blir redusert.
Som et resultat av å redusere antall prostaglandiner, observeres en reduksjon i generasjon og ledelse av smerteimpulser. Den antipyretiske effekten av Efferalgane skyldes den direkte effekten på termoreguleringssenteret i hypothalamus.
Det påvirker ikke vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og mage-tarmslimhinnen på grunn av mangel på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifert vev.
Indikasjoner for bruk
Hva hjelper Efferalgan? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:
- som en febrifuge for akutte luftveisinfeksjoner, influensa, barndomsinfeksjoner, vaksinereaksjoner og andre forhold som involverer feber;
- som en bedøvelse for smerter med lav eller moderat intensitet, inkl. hodepine, tannpine, muskel smerte, neuralgi, smerte i skader og brannskader.
Instruksjoner for bruk Efferalgan, dosering
Ta medikamentet inni, klemmet en stor mengde væske, 1-2 timer etter et måltid (tar umiddelbart etter at et måltid fører til en forsinkelse i virkningsfasen).
Standard doser av Efferalgan i henhold til instruksjonene for voksne og ungdom over 12 år (kroppsvekt over 40 kg):
- enkeltdose - 1 tablett Efferalgan 500 mg;
- maksimal enkeltdose - 1 g;
- antall avtaler - opptil 4 ganger per dag med et intervall på 6 timer;
- maksimal daglig dose - 4 g;
- Maksimal behandlingstid er 5-7 dager.
Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon, med Gilberts syndrom, hos eldre pasienter, bør daglig dose reduseres og intervallet mellom doser skal økes.
Instruksjoner for bruk av Efferalgan til barn - maksimal daglig dose:
- opp til 6 måneder (opptil 7 kg) - 350 mg,
- opptil 1 år (opptil 10 kg) - 500 mg,
- opptil 3 år (opptil 15 kg) - 750 mg,
- opptil 6 år (opptil 22 kg) - 1 g,
- opptil 9 år (opptil 30 kg) - 1,5 g,
- opptil 12 år (opptil 40 kg) - 2 g.
Stearinlys Efferalgan
Voksne - 500 mg 1-4 ganger daglig, maksimal enkeltdose - 1 g og maksimal daglig dose - 4 g.
- Barn 12-15 år - 250-300 mg 3-4 ganger om dagen;
- 8-12 år - 250-300 mg 3 ganger daglig;
- 6-8 år - 250-300 mg 2-3 ganger om dagen;
- 4-6 år - 150 mg 3-4 ganger om dagen;
- 2-4 år - 150 mg 2-3 ganger om dagen;
- 1-2 år - 80 mg 3-4 ganger om dagen;
- fra 6 måneder til 1 år - 80 mg 2-3 ganger om dagen;
- fra 3 måneder til 6 måneder - 80 mg 2 ganger daglig.
Maksimal behandlingstid uten å konsultere lege er 3 dager (når det tas som et antipyretisk legemiddel) og 5 dager (som smertestillende).
Bivirkninger
Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger ved forskrivning av Efferalgan:
- På fordøyelsessystemet: mulig - diaré, magesmerter, kvalme, oppkast, tenesmus; Langvarig bruk i høye doser kan ha en hepatotoksisk effekt.
- Allergiske reaksjoner: sannsynligvis - hudutslett, pruritus, urticaria, angioneurotisk ødem, anafylaktisk sjokk, blodtrykksreduksjon (som anafylaksi symptom).
- Fra hematopoietisk system: sjelden - anemi, trombocytopeni, leukopeni, nøytropeni.
- Annet: Reduksjon eller økning i protrombinindeksen;
- Ved langvarig bruk i høye doser er nefrotoksisk virkning mulig.
Kontra
Det er kontraindisert å utpeke Efferalgan i følgende tilfeller:
- Blodforstyrrelser.
- Alvorlige funksjonsforstyrrelser i nyrene, leveren.
- Nylig blødning eller betennelse i rektum (kontraindikasjon på grunn av administreringsveien - for suppositorier).
- Mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase.
- Barn eldre opptil 3 måneder (for suppositorier på 80 mg), opptil 1 måned (for sirup).
- Overfølsomhet overfor paracetamol.
- Kontraindikasjoner for å motta Efferalgana i form av brusende tabletter er:
- Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.
- Alkoholisme.
- Barns alder opptil 15 år (kroppsvekt - ikke mindre enn 50 kg).
- Graviditetstid (I og III trimester) og amming (amming).
- Økt individuell følsomhet overfor paracetamol eller andre hjelpekomponenter av legemidlet.
Medikamentet blir gitt med ekstrem forsiktighet: lever og / eller nyre-svikt, viral hepatitt, medfødt hyperbilirubinemi (Rotor syndrom, Johnson og Dubinin-Gilbert), alkoholisk leversykdom, og eldre pasienter.
Efferalgan tatt med ekstrem forsiktighet ved benign hyperbilirubinemi (inkludert Gilbert syndrom), hepatisk og renal svikt, alkoholisk leversykdom, viral hepatitt, alkoholisme, alderdom, graviditet, mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase.
overdose
En enkelt dose til et barn dose på 150 mg / kg kroppsvekt, kan føre til forringet glukosemetabolisme, hepatocellulær insuffisiens, metabolsk acidose, hypoglykemi, blødning, koma, encefalopati, død.
Langvarig bruk av høye doser kan utvikle aplastisk pancytopeni, anemi, agranulocytose, leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, agitasjon, svimmelhet, forvirring, nefrotoksisitet gepatonekroz.
I tilfelle av overdose, bør du umiddelbart konsultere lege. Anbefalt mageutslipp, innføring av N-acetylcystein (eller metionin) i 10 timer, symptomatisk behandling.
Analogues Efferalgan, pris på apotek
Om nødvendig kan Efferalgan erstattes av en analog for den aktive substansen - disse er legemidler:
Å velge analoger er viktig å forstå at bruksanvisningen for Efferalgan, prisen og omtalen av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.
Pris på apotek i Russland: Efferalgan suppositorier (stearinlys) 80 mg 12 stk. - Fra 85 til 103 rubler, sirup for barn 90 ml - fra 82 til 99 rubler, ifølge 593 apotek.
Oppbevares utilgjengelig for direkte sollys, ved temperaturer ikke over 30 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 3 år. Salgsbetingelser fra apotek - uten resept.
Interaksjon med andre legemidler
Når du tar 4 g / dag eller mer i mer enn 3 dager, er det risiko for økt virkning av antikoagulantia, en økt risiko for blødning.
Hastigheten til absorpsjon av paracetamol øker metoklopramid, domperidon og reduksjoner - kolestyramin.
Barbiturater reduserer den antipyretiske effekten av stoffet.
Antikonvulsiva midler (fenytoin, karbamazepin, barbiturater) kan øke giftigheten av paracetamol til leveren.
Bruk av paracetamol i høye doser samtidig med rifampicin, øker isoniazid risikoen for hepatotoksisk syndrom.
Paracetamol reduserer effektiviteten av diuretika.