Efferalgan

◊ Brennstofftablettene hvite, runde, flate, med fasade kanter og hakk på den ene siden; Når det oppløses i vann, observeres intens evolusjon av gassbobler.

Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, natrium-vannfritt karbonat, natriumbikarbonat, sorbitol, oppløselig sakkarin, natrium-dusat, povidon, natriumbensoat.

4 stk - strimler (4) - pakker kartong.

Analgetisk antipyretisk. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Inhiberer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I det betente vevet nøytraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt.

Det påvirker ikke vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og mage-tarmslimhinnen på grunn av mangel på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifert vev. Muligheten for dannelse av metemoglobin er usannsynlig.

- smertsyndrom med svak eller moderat intensitet: hodepine, tannpine, migrene, neuralgia, muskelsmerter, ryggsmerter, smerte på grunn av skader og brannskader, ondt i halsen, algomenorrhea;

- Økt kroppstemperatur for forkjølelse og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

- I og III trimester av graviditet;

- ammingstiden (amming);

- barns alder opptil 15 år (kroppsvekt mindre enn 50 kg);

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Forholdsregler bør brukes medikament i nyre og / eller leversvikt, medfødt hyperbilirubinemi (Gilbert syndrom, Dubin-Johnson og Rotor), virushepatitt, alkoholisk leversykdom, eldre pasienter.

Tabletten skal oppløses i et glass vann (200 ml) og full.

Tilordne innsiden av 0,5-1 g (1-2 tab.) 2-3 ganger / dag med intervaller på ikke mindre enn 4 timer.

Maksimal enkeltdose er 1 g (2 tab.), Daglig - 4 g (8 tab).

Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon og eldre pasienter, bør daglig dose reduseres. Intervallet mellom doser av legemidlet skal være minst 8 timer.

Varigheten av behandlingen (uten råd til en lege) er ikke mer enn 5 dager når den brukes som smertestillende og 3 dager som en febrifuge.

Allergiske reaksjoner: noen ganger - hudutslett, kløe, angioødem.

På den del av hematopoietisk system: sjelden - anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi.

Andre: Ved langvarig bruk i doser som er vesentlig høyere enn anbefalt, øker sannsynligheten for nedsatt lever- og nyrefunksjon (kontroll av det perifere blodmønsteret er nødvendig).

Legemidlet tolereres godt i de anbefalte dosene.

Symptomer: blek hud, anoreksi, kvalme, oppkast; hepatonekrose (alvorlighetsgrad av nekrose på grunn av forgiftning avhenger direkte av graden av overdose). Giftige effekter hos voksne er mulige etter at paracetamol ble tatt i dose på mer enn 10-15 g: økning i levertransaminaseaktivitet, økning i protrombintid (12-48 timer etter administrering); Et detaljert klinisk bilde av leverskade oppstår etter 1-6 dager. Sjelden - fulminant utvikling av leversvikt, noe som kan være komplisert ved nyrefeil (tubulær nekrose).

Behandling: i løpet av de første 6 timene etter overdose - mageskylling, administrering av donators SH-grupper og forløpere for glutation syntese - metionin ved 8-9 timer etter overdose og N-acetylcystein etter 12 timer behovet for ytterligere terapeutiske aktiviteter (ytterligere innføring av metionin i. / ved administrering av N-acetyl cystein) blir bestemt paracetamol-konsentrasjon i blodet, og medgått tid etter administrering.

Induktorer mikrosomale oksidasjon i lever (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) å øke produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter av paracetamol, som gjør det mulighet for alvorlig toksisitet ved lave medikamentdoser.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning av paracetamol.

Paracetamol reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler.

Når det brukes samtidig med paracetamol, bidrar etanol til utvikling av akutt pankreatitt.

Med fortsatt febril syndrom med bruk av paracetamol i mer enn 3 dager, og smertsyndrom i mer enn 5 dager, er det nødvendig med konsultasjon med en lege.

Forvrenger indikatorene for laboratorieundersøkelser ved kvantitativ bestemmelse av urinsyre i plasma.

For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk.

Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose.

Ved langvarig bruk av legemidlet er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Efferalgan inneholder 412,4 mg natrium i 1 tablett, som bør tas i betraktning av pasienter på strengt lavt salt diett. Tablettene inneholder sorbitol, slik at stoffet ikke bør brukes med fruktoseintoleranse, lav absorpsjon av glukose og galaktose, isomaltase mangel.

Efferalgan: bruksanvisning

DOSERING FORM

Sammensetning av medisin

1 tablett inneholder
aktiv ingrediens: paracetamol 500 mg,
hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, natriumbikarbonat, vannfri natriumkarbonat, sorbitol E420, natriumdokuzat, povidon, sakkarinnatrium E954, natriumbensoat.

BESKRIVELSE

Farmakoterapi gruppe

Analgetika og antipyretika.
ATC-kode: N02BE01.

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER

farmakokinetikk
Parasetamolabsorpsjon ved oral administrering er rask og komplett. Peak plasmakonsentrasjoner oppnås 30-60 minutter etter administrering.
Paracetamol fordeles raskt i alle vev. Konsentrasjoner i blod, spytt og plasma er sammenlignbare. Plasmaproteinbinding er svak.
Paracetamol metaboliseres overveiende i leveren og utskilles i urinen. 90% av dosen utskilles av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuronidkonjugater (60-80%) og sulfatkonjugater (20-30%). Mindre enn 5% vises uendret. Halveringstiden er 2 timer.
En mindre del av paracetamol, med deltagelse av cytokrom P450, omdannes til en metabolitt, som forbinder forbindelsen med glutation, og utskilles i urinen. Ved overdosering øker mengden av denne metabolitten.
Ved alvorlig nyresvikt (kreatininclearance under 10 ml / min), reduseres utskillelsen av paracetamol og dets metabolitter.
I eldre endres ikke evnen til å konjugere.
farmakodynamikk
Den smertestillende effekten av brusende tabletter kommer raskere enn ved bruk av konvensjonelle tabletter som inneholder paracetamol. Efferalgan har en smertestillende og antipyretisk effekt på grunn av sin effekt på termoreguleringssenteret i hypothalamus og dets evne til å hemme prostaglandinsyntesen.

INDIKASJONER FOR BRUK

DOSERING OG ADMINISTRASJON

For oral administrering. Tøm tabletten helt opp i et glass vann og drikke.
For voksne og barn som veier over 50 kg (15 år).
Den vanlige enkeltdosen er 1-2 tabletter på 500 mg. Om nødvendig kan dosen gjentas ikke tidligere enn etter 4 timer.
Som regel er det ikke nødvendig å overskride dosen på 3 g paracetamol per dag, eller 6 tabletter per dag. Men i tilfelle alvorlig smerte, kan maksimal dose økes til 4 g per dag, eller 8 tabletter per dag. Mellom doser skal alltid observere et intervall på minst 4 timer.
Den effektive daglige dosen skal være så lav som mulig og ikke overstige 60 mg / kg / dag (ikke mer enn 3 g / dag) under følgende forhold:
- voksne som veier mindre enn 50 kg;
- moderat nyresvikt
- alkoholisme;
- kronisk underernæring;
- dehydrering.
Nyresvikt
Hos pasienter med alvorlig nyresvikt (kreatininclearance under 30 ml / min), bør intervallet mellom doser økes til 8 timer. Dosen av paracetamol bør ikke overstige 3 g per dag, eller 6 tabletter.
Varigheten av mottaket uten medisinsk observasjon bør ikke overskride 3 dager som antipyretisk og 5 dager som smertestillende.

ADVERSE EFFEKTER

Veldig sjelden:
Allergiske reaksjoner:
- anafylaksi, kløe, utslett på huden og slimhinnene (vanligvis generelt utslett, erytematøse, elveblest), angioødem, erytema multiforme (inkludert Stevenson-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom).
Fra fordøyelsessystemet:
- kvalme, smerte i epigastrium, økt aktivitet av "leveren" enzymer, vanligvis uten utvikling av gulsott.
På den delen av det endokrine systemet:
- hypoglykemi, opp til hypoglykemisk koma.
Fra siden av bloddannende organer:
- anemi, trombocytopeni, leukopeni, nøytropeni, sulfgemoglobinemiya og methemoglobinemia (cyanose, kortpustethet, smerter i hjertet), hemolytisk anemi.
På den delen av luftveiene:
- bronkospasme hos pasienter som er følsomme for acetylsalisylsyre og andre NSAIDs.
Noen ganger er det en ulempe og senking av blodtrykk, nyrekolikk.

KONTRA

-overfølsomhet overfor paracetamol og andre komponenter i legemidlet;
-hepatocellulær insuffisiens;
-alvorlige brudd på leveren, nyrene;
-blodforstyrrelser;
-mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase;
-barns alder opptil 15 år.

Interaksjoner med andre legemidler

Orale antikoagulanter
Paracetamol forsterker virkningen av orale antikoagulantia og øker risikoen for blødning når det tas i maksimale doser (4 g / dag) i minst 4 dager, så regelmessig overvåkning av protrombinindeksen er nødvendig.
Om nødvendig, juster doseringsregimet for antikoagulantia under bruk av paracetamol og etter kansellering.
Virkning på laboratorietestresultater
Ved unormalt høye konsentrasjoner kan paracetamolinntak forstyrre resultatene av blodglukosebestemmelse ved glukoseoksidase-peroksidase-reaksjonen.
Bruk av paracetamol kan påvirke resultatene av bestemmelse av blod urea ved en metode som bruker fosforotungstic syre.
Barbiturater reduserer den antipyretiske effekten av paracetamol. Antikonvulsive stoffer (inkludert fenytoin, barbiturater, karbamazepin), som stimulerer aktiviteten til mikrosomale leverenzymer, kan øke toksiske effekter av paracetamol på leveren på grunn av økt grad av omdannelse av stoffet til hepatotoksiske metabolitter.
Ved samtidig bruk av paracetamol med isoniazid øker risikoen for hepatotoksisk syndrom.
Paracetamol reduserer effektiviteten av diuretika.
Ikke ta samtidig med alkohol (se avsnittet "Forholdsregler").

FORHOLDSREGLER

Maksimum anbefalte doser:

- Hos voksne og barn som veier over 50 kg, bør maksimal daglig dose av paracetamol ikke overstige 4 g / dag.

1 brusende tablett inneholder 412,4 mg natrium, som bør vurderes hos pasienter som er på saltfri eller lavt salt dietter.

For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk. Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose.

Under langvarig behandling er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Siden stoffet inneholder sorbitol, bør det ikke brukes til fruktoseintoleranse.

Med forsiktighet foreskrevet til pasienter med Gilberts syndrom, med godartet hyperbilirubinemi, samt eldre pasienter. Paracetamol er en metemoglobinformer.

Utnevnelse av legemidlet i disse periodene er kun mulig dersom den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.

OVERDOSE

Det er fare for forgiftning hos eldre, og særlig hos små barn, som kan være livstruende.
Symptomer: kvalme, oppkast, anoreksi, pallor, magesmerter, som vanligvis vises på den første dagen.
En enkelt dose på mer enn 10 g paracetamol i voksne og barn i et enkelt inntak dose på 150 mg / kg kroppsvekt kan føre til nekrose av hepatocytter, som resulterer i hepatocellulær insuffisiens, metabolsk acidose, encefalopati og død.
Etter 12-48 timer etter en overdose kan en økning i levertransaminase, laktatdehydrogenase og bilirubinnivåer, samt en reduksjon av protrombinnivå, observeres.
Behandling: I tilfelle symptomer på forgiftning, bør du umiddelbart konsultere en lege.
Vi anbefaler en blodprøve for å bestemme nivået av paracetamol i plasma, magesvikt (ved inntak), ta antidot N-acetylcystein intravenøst ​​eller oralt i 10 timer etter å ha tatt stoffet, symptomatisk behandling.

PAKKING

4 tabletter er plassert i en konturløs, cellefri pakke (strip) av aluminiumsfolie med polyetylenbelegg.
4 kontur boksfrie emballasje (strips) sammen med instruksjonene for medisinsk bruk er plassert i en pappkasse.

OPPBEVARINGSBETINGELSER

Oppbevares utilgjengelig for barn!

SHELF LIFE

3 år.
Ikke bruk etter utløpsdato.

VILLKETS VILKÅR

PRODUSENTINFORMASJON

UPSA CAC,
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Frankrike.

Efferalgan

Beskrivelse fra og med 5. august 2016

• Latinnavn: Efferalgan
• ATC-kode: N02BE01
• Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)
• Produsent: Bristol-Myers Squibb (Frankrike)

struktur

Brusetablettene Efferalgan inneholder som aktiv ingrediens paracetamol, samt tilleggskomponenter: vannfri sitronsyre, natriumbikarbonat, vannfritt natriumkarbonat, povidon, natriumdokuzat, natriumsakkarinat, natriumbenzoat.

Efferalgan sirup inneholder den aktive ingrediensen paracetamol, samt tilleggskomponenter: sukker sirup, makrogol 6000, sitronsyre, natriumsakkarinat, smaksstoffer, renset vann.

Lys Efferalgan i sammensetningen inneholder det aktive stoffet paracetamol, samt tilleggskomponenter semi-syntetiske glyserider.

Utgivelsesskjema

• Brennstofftabletter - har en hvit farge, rund flatform, fasade kanter, risikoen på den ene siden. I prosessen med å oppløse tabletten i vann oppstår aktiv frigjøring av gassbobler. Inkludert i strimler på 4 stk.
• Barns Efferalgan er laget i form av sirup - en viskøs løsning med gulbrun farge, med karamell-vanilje-aroma. Den er pakket i flasker på 90 ml, i en pappeske setter en flaske og en måleske.
• Rektale stearinlys - hvit, blank, glatt, i blisterpakninger på 10 stk.

Farmakologisk aktivitet

Efferalgana UPSA har en antipyretisk, smertestillende, svak anti-inflammatorisk effekt på kroppen. Virkningsmekanismen er knyttet til prosessen med å hemme syntese av prostaglandiner. Det har en dominerende effekt på midten av termoregulering i hypothalamus.

Cellulære peroksidaser nøytraliserer effekten av paracetamol på COX i inflammatorisk vev, og derfor er den antiinflammatoriske effekten svært svak.

Det var ingen negativ effekt på prosessene av vann-saltmetabolismen, så vel som på tilstanden til mukesmembranen i fordøyelseskanalen på grunn av mangel på effekter på syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Etter at Efferalgan er tatt inn, absorberes paracetamol raskt fra mage-tarmkanalen, hovedsakelig i tynntarm ved passiv transport. Etter en gang en dose på 500 mg, er den høyeste konsentrasjonen i blodplasma notert på 10-60 minutter. I vev og væsker er det godt fordelt, bortsett fra cerebrospinalvæske og fettvev. Det binder med proteiner mindre enn 10%, med en overdose øker denne båndet litt.

Metabolisme oppstår hovedsakelig i leveren. Halveringstiden for eliminering er 1-3 timer. Hos pasienter med levercirrhose øker halveringstiden. Renal clearance er 5%. Utskiftes hovedsakelig via nyrene som glukuronid- og sulfatkonjugater. Uendret viser mindre enn 5%.

Indikasjoner for bruk

Effervescent tabletter brukes til manifestasjon av smertsyndrom moderat eller svakt:

• med hodepine og tannpine;
• med migrene;
• i tilfelle ryggsmerter og muskel smerte;
• med smerter på grunn av brannskader, skader;
• med algomenorrhea;
• i tilfelle økt kroppstemperatur på grunn av forkjølelse og andre sykdommer av smittsom og inflammatorisk natur.

Efferalgan sirup er beregnet på behandling av barn i alderen 1 måned til 12 år (henholdsvis med vekt fra 4 kg til 32 kg). Brukes i slike tilfeller:

• som et antipyretisk legemiddel for forkjølelse, akutte luftveisinfeksjoner, influensa, smittsomme sykdommer, reaksjoner etter vaksinadministrasjon og andre forhold der det er en økning i kroppstemperaturen;
• som et bedøvelsesmiddel for manifestasjon av et svakt eller moderat smertsyndrom (hodepine, tannpine, neuralgi, muskel smerte, smerte under brannskader, skader).

Suppositorier brukes til smerte syndrom av forskjellig opprinnelse, underlagt manifestasjon av mild og moderat smerte, samt med manifestasjon av feber hos pasienter med smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Kontra

Efferalgan tabletter er kontraindisert i slike tilfeller:

• i kronisk alkoholisme;
• personer med mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• i første og tredje trimester av svangerskapet, så vel som under amming;
• i pasientens alder opptil 15 år 9 (forutsatt at kroppsvekten til personen er mindre enn 50 kg);
• høy følsomhet for verktøyets komponenter.

Denne midlene brukes forsiktig til å behandle pasienter med nyre- eller leverinsuffisiens, med medfødt hyperbilirubinemi, alkoholskader og skade på hepatitt. Vær også forsiktig når du behandler folk i alderen.

Efferalgan sirup og suppositorier gjelder ikke:

• i en alder av et barn opptil 1 måned;
• med høy følsomhet overfor fondens komponenter;
• med lever- og nyresvikt;
• i tilfelle av blodsykdommer;
• med mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.

Med forsiktighet er sirup foreskrevet for pasienter med diabetes. Stearinlys brukes ikke til barn som lider av diaré.

Bivirkninger

Ved behandling av dette legemidlet kan det utvikles noen bivirkninger:

• manifestasjoner av allergi: kløe, hudutslett, angioødem;
• hematopoiesis: trombocytopeni, anemi, metemoglobinemi - i sjeldne tilfeller;
• fordøyelsessystemet: diaré, kvalme, magesmerter, oppkast, kan, når det brukes i lang tid, utvikle en hepatotoksisk effekt;
• andre manifestasjoner: nyre- og leverdysfunksjon - ved lengre høye doser medisinering.

I dosene som er angitt i instruksjonene, tolereres det som regel godt.

Instrukser for bruk Efferalgana (metode og dosering)

Efferalgan Effervescent Tablets, bruksanvisning

Tabletter må tas oralt, etter at de tidligere har oppløst en tablett i 200 ml. vann. Ta i henhold til instruksjonene 1-2 tabletter to eller tre ganger om dagen, og intervallet skal være minst fire timer. Tillatelig dose per dag - 8 tabletter Efferalgan UPSA.

Personer med nedsatt nyre- eller leverfunksjon, samt eldre pasienter, bør redusere den daglige dosen av legemidlet ved å øke intervallet mellom å ta pillene til 8 timer. Du kan ta medisinen i fem dager, forutsatt at du bruker pillene som smertestillende middel, og i tre dager som antipyretisk.

Instruksjon om sirup for barn Efferalgan

Ved bruk av sirup til barn Efferalgan, bør instruksjoner for bruk av foreldre følges nøye. Ved bestemmelse av enhetsdoseringsanordningen trenger å ta hensyn til barnets kroppsvekt: middels dose bestemmes ut fra hastigheten av 10-15 mg per 1 kg kroppsvekt av barnet 3-4 ganger daglig, med den høyeste dose bør ikke overstige 60 mg per 1 kg vekt av babyen.

Det er nødvendig å opprettholde et intervall mellom mottakelser i 4-6 timer. Det er mest hensiktsmessig å bestemme den nødvendige dosen ved hjelp av en måleske, som er festet til en flaske medisin. Hvis et barn diagnostiseres med nedsatt nyrefunksjon, bør intervallet mellom doser økes til 8 timer.

Du kan bruke sirupen som ufortynnet og fortynnet med flytende melk, juice, etc.

Du kan bruke verktøyet i tre dager - for å redusere kroppstemperatur og 5 dager - som smertestillende. Hvis du trenger å fortsette behandlingen, er det viktig å konsultere en lege.

Stearinlys instruksjoner

Instruksjonen på Efferalgun suppositorier for barn sørger for rektal administrasjon av suppositorier. Stearinlys 150 mg og 80 mg brukes. Voksne og ungdommer med en vekt på over 60 kg, en enkeltdose på 500 mg er foreskrevet, du kan ta stoffet ikke mer enn 4 ganger daglig. Bruk stearinlys regelmessig i 5-7 dager. Maksimal daglig dose er ikke mer enn 4 g av legemidlet.

Barn fra 6 til 12 år bør bruke en enkeltdose på 250-500 mg, barn fra 1 år til 5 år - 120-250 mg, barn fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg. Barn opptil 3 måneder bør bruke barnas lys med en hastighet på 10 mg per 1 kg babyvekt. Per dag kan du bruke stearinlys ikke mer enn 4 ganger, behandlingen kan vare i mer enn 3 dager.

overdose

Med en overdose av stoffet kan pasienten oppleve kvalme og oppkast, blanchering av huden, anoreksi og hepatonekrose. Hvis en voksen har tatt en dose paracetamol på mer enn 10-15 g, kan den giftige effekten oppstå. Spesielt øker aktiviteten av hepatiske transaminaser, protrombintiden øker. Etter 1-6 kan det vise leverskade. I sjeldne tilfeller av overdose ble fulminant utvikling av leversvikt observert, der utviklingen av nyresvikt er mulig som komplikasjoner.

I tilfelle av overdose, bør gastrisk skylning utføres i de første seks timene. Etter det, etter 8-9 timer etter en overdose, bør donatorer av SH-grupper og forløperne av glutation-metioninsyntese innføres, og etter 12 timer bør N-acetylcystein innføres.

Ytterligere handlinger bestemmes av nivået av paracetamol i blodet og hvor mye tid har skjedd etter å ha tatt det.

interaksjon

Produksjonen av hydroksylerte paracetamol aktive metabolitter økes ved å ta induktorer av mikrosomal oksidasjon i leveren (etanol, fenytoin, barbiturater, fenylbutazon, Rifampicin, trisykliske antidepressiva), noe som resulterer i alvorlig forgiftning.

Ved samtidig bruk av etanol og paracetamol kan akutt pankreatitt utvikle seg.

Samtidig bruk av mikrosomal oksidasjonshemmere reduserer sannsynligheten for hepatotoksiske virkninger av paracetamol.

Effekten av urikosuriske legemidler reduseres ved bruk av paracetamol.

Hvis du tar paracetamol samtidig med salisylater, øker risikoen for nefrotoksiske virkninger signifikant.

Halveringstiden til paracetamol økes mens du tar salicylamid.

Når det tas samtidig med kloramfenikol, øker giftigheten av sistnevnte.

Ved å ta probenecid nesten to ganger, reduseres clearance av paracetamol på grunn av undertrykkelsen av glukuronsyrebinding.

Effekten av indirekte antikoagulanter økes ved bruk av paracetamol.

Parasetamolabsorpsjon kan reduseres mens du tar anticholinerge stoffer.

Hvis paracetamol tas samtidig med bruk av oral prevensjon, blir prosessen med å fjerne paracetamol fra kroppen akselerert, og dens smertestillende effekt reduseres.

Ved å bruke aktivert karbon reduseres biotilgjengeligheten av paracetamol.

Bruk av paracetamol og diazepam fører til en reduksjon i utskillelsen av diazepam.

Samtidig bruk kan øke myelodepressiv effekt av zidovudin. Det er tegn på alvorlig giftig leverskade med denne kombinasjonen. Det er også informasjon om giftig leverskade mens paracetamol og isoniazid tas.

Det er tegn på tilfeller av hepatoksisitet mens paracetamol og fenobarbital tas i bruk.

Når det brukes samtidig med metoklopramid, kan absorpsjonen av paracetamol øke og konsentrasjonen i blodet kan øke.

Absorption av paracetamol fra tarmene øker mens du tar det med etinyløstradiol.

Hvis pasienten tar kolestyraminet i mindre enn 1 time etter å ha tatt paracetamol, kan absorpsjon av sistnevnte reduseres.

Når det brukes samtidig med lamotrigin, kan det øke utskillelsen av sistnevnte fra kroppen.

Salgsbetingelser

Apoteket kan kjøpes uten resept.

Lagringsforhold

Oppbevar alle former for stoff Efferalgan trenger ved en temperatur på ikke over 30 grader på et tørt sted. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Lagre verktøyet kan være 3 år.

Spesielle instruksjoner

Hvis du, når du tar Efferalgan, fortsetter å bli forstyrret i mer enn 5 dager, og feber - i mer enn 3 dager, bør du kontakte en spesialist.

Ved bestemmelse av innholdet av urinsyre i blodplasmaet kan det forvrenges resultatene av laboratorieundersøkelser.

For å unngå manifestasjon av toksiske effekter, ikke ta paracetamol til personer som regelmessig forbruker alkohol. Sannsynligheten for leverskader øker hos personer med alkoholisk hepatose.

Under betingelse av langvarig medisinering er det viktig å overvåke levertilstanden og bildet av perifert blod.

Efferalgan tabletter inneholder 412,4 mg natrium (i 1 tab.). Dette bør tas i betraktning av personer med strenge lavt salt diett. Også tabletter bør ikke tas hos pasienter med lav absorpsjon av glukose og galaktose, fruktoseintoleranse, mangel på isomaltase, da de inneholder sorbitol.

Efferalgan skal ikke tas samtidig med andre legemidler som inneholder paracetamol. For ikke å overskride den daglige dosen.

Foreldre eller personer som bryr seg om barnet, bør være oppmerksomme på behovet for å avbryte medisinen og se en lege, underlagt bivirkninger.

analoger

Analoger av denne medisinen er produkter som inneholder paracetamol som en aktiv ingrediens. Dette er medisiner Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol, etc. Legen må velge den mest passende medisinen for barn og voksne.

Efferalgan for barn

Brenningstabletter skal ikke tas av barn under 15 år.

Stearinlys Efferalgan til barn og sirup til barn kan tas for barn fra 1 måned med indikasjoner på medisinering. I dette tilfellet må du ta hensyn til kroppsvekten til barnet og følge instruksjonene nøye.

Under graviditet og amming

Paracetamol passerer gjennom placenta barrieren og utskilles i morsmelk.

I graviditet er det ikke kontraindisert å ta alle former for medisinering i det første, så vel som i tredje trimester. Du kan ikke bruke dette stoffet under amming. Resepsjonen i disse perioder er kun mulig dersom det er streng kontroll av legen og om det foreligger strenge indikasjoner.

anmeldelser

Etter å ha tilbakemelding på barns Efferalgun skriver foreldrene at stoffet raskt normaliserer kroppstemperaturen i løpet av kulde og andre sykdommer. Brukere noterer seg brukervennligheten av sirupen, komplett med en måleske, samt lys som er enkle å administrere rektalt. Sirup har en behagelig smak, noe som letter bruken av de yngste barna.

Stearinlys for barn er ikke mindre effektive og brukes ofte hvis barnet nekter å ta medisinen i munnen. Effervescent tabletter, ifølge vurderinger, er en effektiv smertestillende for voksne, og de lindrer raskt symptomene på feber.

Pris Efferalgan, hvor du kan kjøpe

Brennbare tabletter kan kjøpes til en pris på 170 rubler. for 16 stk. Barns Efferalgan - sirup for barn koster fra 110 rubler. for pakken. 90 ml. Stearinlys for barn kan kjøpes til en pris på 150 rubler. for 10 stk. Prisen på lysene avhenger av emballasjen og innholdet av det aktive stoffet.

Efferalgan (500 mg) paracetamol

instruksjon

• russisk
• Kazakh Russian

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Effervescent 500 mg tabletter

struktur

En tablett inneholder

aktiv ingrediens: paracetamol - 500 mg,

Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, natrium-hydro-karbonat, natriumkarbonat, vannfrie, sorbitol E 420, dokusatnatrium, povidon, natrium-sakkarin E 954, natriumbenzoat.

beskrivelse

Hvite tabletter med fasade kanter og risikabelt, oppløselig i vann. Når det oppløses i vann, observeres gassbobler.

Farmakoterapeutisk gruppe

Analgetika og antipyretika. Anilider. Paracetamol.

ATX kode N02BE01

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Når det tas oralt, er paracetamolabsorpsjon rask og fullstendig. Maksimal plasmakonsentrasjon oppnås innen 30-60 minutter etter administrering. Paracetamol er raskt og jevnt fordelt i alle vev. Plasmaproteinbinding er svak. Paracetamol metaboliseres primært i leveren. Legemidlet utskilles hovedsakelig i urinen. 90% av dosen utskilles av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuron-konjugater (60-80%) og sulfatkonjugater (20-30%). Mindre enn 5% vises uendret. Halveringstiden er ca. 2 timer.

Nyresvikt: Ved alvorlig nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 10 ml / min), reduseres utskillelsen av paracetamol og dets metabolitter.

I eldre endres ikke evnen til å konjugere.

farmakodynamikk

Den smertestillende effekten av brusende tabletter kommer raskere enn ved bruk av konvensjonelle tabletter som inneholder paracetamol. Efferalgan (paracetamol) i besittelse av analgetisk og antipyretisk virkning, på grunn av sin virkning på hypothalamus termoregulering sentrum, og evnen til å inhibere prostaglandinsyntesen, eliminerer hodepine og andre smerter, senker forhøyet temperatur.

Indikasjoner for bruk

Smertsyndrom med svak eller moderat intensitet, inkludert: hodepine og tannverk, smerter med radikulitt, muskulatur og reumatiske smerter, neuralgi, algomenorré, smerte ved skader og brannskader, ondt i halsen ved "kalde" sykdommer.

"Kald" (akutt respiratorisk infeksjon, influensa) og andre smittsomme sykdommer, ledsaget av feber.

Dosering og administrasjon

Tøm tabletten helt opp i et glass vann og drikke.

Denne utgivelsesformen er beregnet på voksne og barn som veier over 50 kg (15 år og eldre).

Den anbefalte daglige dosen av paracetamol er 60 mg / kg / dag. Den daglige dosen skal deles inn i 4 eller 6 doser, dvs. ca 15 mg / kg hver 6 timer eller 10 mg / kg hver 4. time.

Maksimal enkeltdose er 2 tabletter på 500 mg. Maksimum daglig - 8 tabletter. Du bør alltid observere intervallet på 4 timer mellom doser.

Ved alvorlig nyresvikt skal intervallet mellom doser være minst 8 timer og daglig dose bør ikke overstige 3 g paracetamol per dag.

Varigheten av behandlingen uten medisinsk tilsyn bør ikke overstige 3 dager, når det er foreskrevet som en febrifuge og 5 dager som smertestillende.

Bivirkninger

- kvalme, oppkast, magesmerter,

- hudutslett, urtikaria, angioødem, angioødem, angioødem, Lyells syndrom, Stevenson-Johnsons syndrom.

Med langvarig bruk:

- anemi, agranulocytose, trombocytopeni, leukopeni, hemolytisk og aplastisk anemi.

Ved langvarig bruk i store doser:

- lever dysfunksjon,

- interstitial nefritis, nyresvikt, oliguri, anuria.

Kontra

- overfølsomhet overfor paracetamol og andre komponenter i legemidlet,

- blodforstyrrelser, inkludert anemi,

- mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase,

- graviditet, amming,

- barns alder opptil 15 år.

Drug interaksjoner

Reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler. Samtidig bruk av paracetamol i høye doser øker effekten av antikoagulerende midler (en reduksjon i syntesen av prokoagulantfaktorer i leveren). Induktorer av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva), etanol og hepatotoksiske stoffer øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlig rusforgiftning selv ved en liten overdose. Langvarig bruk av barbiturater reduserer effekten av paracetamol. Etanol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning. Langvarig felles bruk av paracetamol og andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler øker risikoen for smertestillende nefropati og nyrekapillær nekrose, begynnelsen av nyresvikt i sluttstadiet. Samtidig langvarig administrasjon av paracetamol i høye doser og salicylater øker risikoen for å utvikle kreft i nyrene eller blæren. Diflunisal øker konsentrasjonen av paracetamol i blodplasma med 50% - risikoen for utvikling av hepatotoksisitet.

Spesielle instruksjoner

Med fortsatt febril syndrom med bruk av paracetamol i mer enn 3 dager, og smertsyndrom i mer enn 5 dager, er det nødvendig med konsultasjon med en lege.

Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose. Forvrenger indikatorene for laboratorieundersøkelser ved kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i plasma.

Under langvarig behandling er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Dette preparatet inneholder 412,4 mg natrium per tablett, som bør tas i betraktning av personer på strenge lavt salt diett. Siden stoffet inneholder sorbitol, bør det ikke brukes til fruktoseintoleranse, dårlig glukose- og galaktosadsorpsjon og isomaltosemangel.

Med forsiktighet foreskrevet til pasienter med Gilberts syndrom, med godartet hyperbilirubinemi, samt eldre pasienter. Paracetamol er en metemoglobinformer. Med utseendet av bivirkninger bør du slutte å ta medisiner.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil og farlig maskineri

Gitt bivirkningene av legemidlet, bør det tas hensyn når du kjører kjøretøy eller potensielt farlig maskineri.

overdose

Symptomer: kvalme, oppkast, anoreksi, pallor, magesmerter, oppstår vanligvis innen de første 24 timene.

Overdosering av mer enn 10 g paracetamol om gangen hos voksne og 150 mg / kg av vekten om gangen hos barn kan forårsake cytolyse av hepatocytter, noe som kan føre til fullstendig og irreversibel nekrose, etterfulgt av utvikling av leversvikt, metabolisk acidose, encefalopati, noe som kan føre til koma eller død.

Samtidig er det en økning i levertransaminaser, laktatdehydrogenase, bilirubin og redusert nivå av protrombin innen 12-48 timer etter en overdose.

Behandling: gastrisk skylning, aktivering av kull, induksjon av oppkast, administrasjon av SH-gruppen donatorer og forløperne av glutation-metioninsyntese 8 til 9 timer etter overdose og N-acetylcystein - 12 timer.

Utgiv form og emballasje

4 tabletter er plassert i en konturert, cellløs emballasje (stripe) av aluminiumsfolie med polyetylenbelegg.

4 kontur boksfrie emballasje (strips) sammen med instruksjonene for medisinsk bruk på kasakhsk og russisk språk er plassert i en pappkasse.

Lagringsforhold

Oppbevares på et tørt sted ved en temperatur ikke over 30 C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdato.

979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Frankrike.

Registreringsbevis Holder

3 rue Joseph Monnier, 92500 Ruy-Malmazon, Frankrike.

Navn og adresse på organisasjonen på Republikken Kasakhstans territorium som mottar krav (forslag) om legemiddelkvaliteten fra forbrukere, ansvarlig for etterregistrering av sikkerheten til legemidlet Representative Office of Delta Medical Promotions AG (Sveits),

050040, Almaty, Bostandyk distrikt, st. Bayzakova, d. 280,

Efferalgan® (Efferalgan)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Beskrivelse av doseringsform

Rund, flat med fasade kanter og risikabelt på den ene siden av tabletten er hvit. Når det oppløses i vann, observeres intens evolusjon av gassbobler.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Paracetamol (para-aminofenolderivat) har smertestillende, antipyretisk og svak antiinflammatorisk effekt. Den nøyaktige mekanismen for smertestillende og antipyretiske effekter av paracetamol er ikke installert. Tilsynelatende inkluderer den sentrale og perifere komponenter. Legemidlet blokkerer TSOG-1 og -2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I det betente vevet nøytraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt. Legemidlet påvirker ikke vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og gastrointestinal mucosa på grunn av mangel på effekt på syntesen av PG i perifert vev.

farmakokinetikk

Absorpsjon. Parasetamol absorberes raskt og fullstendig når det tas inn. C_max Paracetamol i plasma oppnås på 10-60 minutter etter administrering.

Distribusjon. Paracetamol fordeles raskt i alle vev. Konsentrasjon i blod, spytt og plasma er det samme. Plasmaproteinbinding er ubetydelig.

Metabolisme. Paracetamol metaboliseres hovedsakelig i leveren. Det er 2 hovedmetabolske veier med dannelsen av glukuronider og sulfater. Sistnevnte spiller hovedsakelig en rolle hvis den aksepterte dosen av paracetamol overstiger den terapeutiske. En liten mengde paracetamol metaboliseres ved bruk av cytokrom P450 isoenzym for å danne mellomproduktet N-acetylbenzoquinonimin, som under normale forhold gjennomgår rask avgiftning ved bruk av glutation og utskilles i urinen etter binding til cystein og merkaptopurinsyre. Imidlertid, med en stor forgiftning, øker innholdet av denne giftige metabolitten.

Trekning. Det utføres hovedsakelig med urin. 90% av dosen av paracetamol utskilles av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuronid (fra 60 til 80%) og sulfat (fra 20 til 30%). Mindre enn 5% vises uendret. T_1/2 er ca 2 timer

Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper

Nedsatt nyrefunksjon. Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatinin Cl

moderat eller mildt smertesyndrom (hodepine, tannpine, migrene smerter, neuralgi, muskelsmerter, ryggsmerter, smerte forårsaket av skader og brannsår, ondt i halsen, smertefull menstruasjon);

økt kroppstemperatur for forkjølelse og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Kontra

Overfølsomhet overfor paracetamol eller annen komponent av legemidlet;

alvorlig leversvikt eller dekompensert leversykdom i akutt stadium

mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon;

barns alder opptil 12 år.

Forsiktighet: Alvorlig nedsatt nyrefunksjon (Cl creatinin ®. Ved bruk av paracetamol ved høyere doser enn anbefalt kan det føre til alvorlig leverskade. Ved fortsatt febersyndrom med paracetamol (mer enn 3 dager) og smertsyndrom (mer enn 5 dager), er det nødvendig med en lege.

Bruk av Efferalgan® kan forvride laboratorietestresultater i kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i plasma. For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk. Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose. Ved langvarig bruk av legemidlet er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Paracetamol kan forårsake alvorlige hudreaksjoner, som Stevens-Johnsons syndrom, giftig epidermal nekrolyse, akutt generalisert eksantmatøs pustus, noe som kan være dødelig.

Ved første manifestasjon av utslett eller andre overfølsomhetsreaksjoner bør bruk av legemidlet avbrytes. Bruk av paracetamol bør også seponeres dersom en pasient har akutt viral hepatitt. Efferalgan ® inneholder 412,4 mg natrium per pille, som bør tas i betraktning av pasienter på strengt lavt salt diett.

Siden stoffet inneholder sorbitol, bør det ikke brukes i tilfeller av sukkrase / isomaltase mangel, fruktoseintoleranse og glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Påvirkning på evnen til å håndtere transport og arbeid med mekanismer. Ikke lært. Hvis en pasient opplever svimmelhet, psykomotorisk agitasjon og desorientering av orientering i rom og tid, anbefales han ikke å kjøre bil og andre mekanismer under behandling med legemidlet.

Utgivelsesskjema

Effervescent tabletter, 500 mg. 4 fanen. i stripe (aluminiumsfolie / PE). På 4 strimler plasseres i en papppakke.

produsenten

UPSA CAC, Frankrike. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankrike.

Packer (primær emballasje), pakker (sekundær preparativ emballasje), produserer kvalitetskontroll. UPSA CAC, Frankrike. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Frankrike.

Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset er utstedt. UPSA CAC, Frankrike. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Frankrike.

Krav fra forbrukere skal sendes til adressen: LLC Bristol-Myers Squibb, Russland. 105064, Moskva, st. Jorden, 9.

Tlf: (495) 755-92-67; faks: (495) 755-92-73.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Efferalgan ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet Efferalgan®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Efferalgan: bruksanvisning, analoger og anmeldelser

Efferalgan er en ikke-steroidal antiinflammatorisk med antipyretiske og smertestillende effekter. Den aktive ingrediensen er paracetamol.

Virkemekanismen for medikamentet er assosiert med inhibering av cyklooksygenaseaktivitet, hvilket resulterer i at produksjonen av prostaglandiner fra arakidonsyre blir redusert.

Som et resultat av å redusere antall prostaglandiner, observeres en reduksjon i generasjon og ledelse av smerteimpulser. Den antipyretiske effekten av Efferalgane skyldes den direkte effekten på termoreguleringssenteret i hypothalamus.

Det påvirker ikke vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og mage-tarmslimhinnen på grunn av mangel på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Efferalgan? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:

• som en febrifuge for akutte luftveisinfeksjoner, influensa, barndomsinfeksjoner, vaksinereaksjoner og andre forhold som involverer feber;
• som en bedøvelse for smerter med lav eller moderat intensitet, inkl. hodepine, tannpine, muskel smerte, neuralgi, smerte i skader og brannskader.

Instruksjoner for bruk Efferalgan, dosering

Ta medikamentet inni, klemmet en stor mengde væske, 1-2 timer etter et måltid (tar umiddelbart etter at et måltid fører til en forsinkelse i virkningsfasen).

Standard doser av Efferalgan i henhold til instruksjonene for voksne og ungdom over 12 år (kroppsvekt over 40 kg):

• enkeltdose - 1 tablett Efferalgan 500 mg;
• maksimal enkeltdose - 1 g;
• antall avtaler - opptil 4 ganger per dag med et intervall på 6 timer;
• maksimal daglig dose - 4 g;
• Maksimal behandlingstid er 5-7 dager.

Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon, med Gilberts syndrom, hos eldre pasienter, bør daglig dose reduseres og intervallet mellom doser skal økes.

Instruksjoner for bruk av Efferalgan til barn - maksimal daglig dose:

• opp til 6 måneder (opptil 7 kg) - 350 mg,
• opptil 1 år (opptil 10 kg) - 500 mg,
• opptil 3 år (opptil 15 kg) - 750 mg,
• opptil 6 år (opptil 22 kg) - 1 g,
• opptil 9 år (opptil 30 kg) - 1,5 g,
• opptil 12 år (opptil 40 kg) - 2 g.

Stearinlys Efferalgan

Voksne - 500 mg 1-4 ganger daglig, maksimal enkeltdose - 1 g og maksimal daglig dose - 4 g.

• Barn 12-15 år - 250-300 mg 3-4 ganger om dagen;
• 8-12 år - 250-300 mg 3 ganger daglig;
• 6-8 år - 250-300 mg 2-3 ganger om dagen;
• 4-6 år - 150 mg 3-4 ganger om dagen;
• 2-4 år - 150 mg 2-3 ganger om dagen;
• 1-2 år - 80 mg 3-4 ganger om dagen;
• fra 6 måneder til 1 år - 80 mg 2-3 ganger om dagen;
• fra 3 måneder til 6 måneder - 80 mg 2 ganger daglig.

Maksimal behandlingstid uten å konsultere lege er 3 dager (når det tas som et antipyretisk legemiddel) og 5 dager (som smertestillende).

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger ved forskrivning av Efferalgan:

• På fordøyelsessystemet: mulig - diaré, magesmerter, kvalme, oppkast, tenesmus; Langvarig bruk i høye doser kan ha en hepatotoksisk effekt.
• Allergiske reaksjoner: sannsynligvis - hudutslett, pruritus, urticaria, angioneurotisk ødem, anafylaktisk sjokk, blodtrykksreduksjon (som anafylaksi symptom).
• Fra hematopoietisk system: sjelden - anemi, trombocytopeni, leukopeni, nøytropeni.
• Annet: Reduksjon eller økning i protrombinindeksen;
• Ved langvarig bruk i høye doser er nefrotoksisk virkning mulig.

Kontra

Det er kontraindisert å utpeke Efferalgan i følgende tilfeller:

• Blodforstyrrelser.
• Alvorlige funksjonsforstyrrelser i nyrene, leveren.
• Nylig blødning eller betennelse i rektum (kontraindikasjon på grunn av administreringsveien - for suppositorier).
• Mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase.
• Barn eldre opptil 3 måneder (for suppositorier på 80 mg), opptil 1 måned (for sirup).
• Overfølsomhet overfor paracetamol.
• Kontraindikasjoner for å motta Efferalgana i form av brusende tabletter er:
• Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.
• Alkoholisme.
• Barns alder opptil 15 år (kroppsvekt - ikke mindre enn 50 kg).
• Graviditetstid (I og III trimester) og amming (amming).
• Økt individuell følsomhet overfor paracetamol eller andre hjelpekomponenter av legemidlet.

Medikamentet blir gitt med ekstrem forsiktighet: lever og / eller nyre-svikt, viral hepatitt, medfødt hyperbilirubinemi (Rotor syndrom, Johnson og Dubinin-Gilbert), alkoholisk leversykdom, og eldre pasienter.

Efferalgan tatt med ekstrem forsiktighet ved benign hyperbilirubinemi (inkludert Gilbert syndrom), hepatisk og renal svikt, alkoholisk leversykdom, viral hepatitt, alkoholisme, alderdom, graviditet, mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase.

overdose

En enkelt dose til et barn dose på 150 mg / kg kroppsvekt, kan føre til forringet glukosemetabolisme, hepatocellulær insuffisiens, metabolsk acidose, hypoglykemi, blødning, koma, encefalopati, død.

Langvarig bruk av høye doser kan utvikle aplastisk pancytopeni, anemi, agranulocytose, leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, agitasjon, svimmelhet, forvirring, nefrotoksisitet gepatonekroz.

I tilfelle av overdose, bør du umiddelbart konsultere lege. Anbefalt mageutslipp, innføring av N-acetylcystein (eller metionin) i 10 timer, symptomatisk behandling.

Analogues Efferalgan, pris på apotek

Om nødvendig kan Efferalgan erstattes av en analog for den aktive substansen - disse er legemidler:

Å velge analoger er viktig å forstå at bruksanvisningen for Efferalgan, prisen og omtalen av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Pris på apotek i Russland: Efferalgan suppositorier (stearinlys) 80 mg 12 stk. - Fra 85 til 103 rubler, sirup for barn 90 ml - fra 82 til 99 rubler, ifølge 593 apotek.

Oppbevares utilgjengelig for direkte sollys, ved temperaturer ikke over 30 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 3 år. Salgsbetingelser fra apotek - uten resept.

Interaksjon med andre legemidler

Når du tar 4 g / dag eller mer i mer enn 3 dager, er det risiko for økt virkning av antikoagulantia, en økt risiko for blødning.

Hastigheten til absorpsjon av paracetamol øker metoklopramid, domperidon og reduksjoner - kolestyramin.

Barbiturater reduserer den antipyretiske effekten av stoffet.

Antikonvulsiva midler (fenytoin, karbamazepin, barbiturater) kan øke giftigheten av paracetamol til leveren.

Bruk av paracetamol i høye doser samtidig med rifampicin, øker isoniazid risikoen for hepatotoksisk syndrom.

Paracetamol reduserer effektiviteten av diuretika.