Innholdet i kapslene - en blanding som inneholder granulater og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargefarve.
Umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) i form av umifenovirhydroklorid) - 100 mg.
Dosering og dosering
behandling
4 ganger om dagen, 5 dager
Postexposure Prophylaxis
En gang om dagen, 10-14 dager
Sesongbasert forebygging
2 ganger i uken, 3 uker
- 6-12 år enkeltdose på 100 mg
- 12 år og eldre enkeltdose 200 mg
Registreringsnummer: Р N003610 / 01
Handelsnavn: Arbidol ®
Internasjonalt ubetjent navn: Umifenovir
Doseringsform: kapsler
Sammensetningen av en kapsel
Aktiv ingrediens: umifenovirhydrokloridmonohydrat (i form av umifenovirhydroklorid) - 100 mg.
Hjelpestoffer: kjerne: Potetstivelse - 30,14 mg mikrokrystallinsk cellulose 55,76 mg - Kolloidalt silisiumdioksid (Aerosil) - 2,0 mg K 25 Povidon (Kollidon 25) - 10,1 mg Kalsiumstearat - 2, 0 mg.
Hårde gelatinekapsler nr. 1:
Kropp: titandioxid (E 171) - 2,0000%, gelatin - opp til 100%.
Lokk: titandioxyd (E 171) - 1,333%, fargestoffer solgul (E 110) - 0,0044%, kinolengult (E 104) - 0,9197%, gelatin - opp til 100%.
beskrivelse
Hårde gelatinkapsler nr. 1. Kroppen er hvit, hetten er gul. Innholdet i kapslene - en blanding som inneholder granulater og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargefarve.
Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel
ATX-kode: J05AX13
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk. Antiviralt middel. Spesielt hemmer de in vitro influensavirus A og B (influensavirus A, B), inkludert svært subtyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), så vel som andre virus, - patogener av akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) (koronavirus (Soronavirus) forbundet alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialt virus (Pneumovirus) og parainfluensa (paramyxovirus) virus). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Det har interferon-induserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner observert allerede etter 16 timer, og høye titers interferoner ble igjen i blodet i opptil 48 timer etter administrering. Det stimulerer cellulære og humorale immunresponser: den øker antallet av lymfocytter i blodet, særlig T-celler (CD3), øker antallet av T-hjelper (CD4), uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer den immunoregulerende indeks, stimulerer den fagocytiske funksjon av makrofager og øker antallet naturlige killerceller (NK-celler).
Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg i å redusere sykdommens varighet og alvorlighetsgrad og dets hovedsymptomer, samt redusere forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle sykdommer.
Ved behandling av influensa eller SARS hos voksne pasienter i en klinisk studie har vist at virkningen av Arbidol ® medikament for voksne pasienter er mest uttalt i den akutte periode av sykdommen er manifestert reduksjon timing oppløsning av symptomer, redusere alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen og redusere tids eliminere virus. Terapi med Arbidol ® fører til en høyere frekvens for å stoppe symptomene på sykdommen på den tredje behandlingsdagen sammenlignet med placebo. 60 timer etter starten av behandlingen er oppløsningen av alle symptomer på laboratoriebekreftet influensa mer enn 5 ganger høyere enn i placebogruppen.
Den signifikante effekten av Arbidol ® på graden av eliminering av influensaviruset ble etablert, noe som spesielt ble manifestert av en reduksjon i frekvensen av virus-RNA-deteksjon på den fjerde dagen.
Behandler lavt giftige stoffer (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.
Farmakokinetikk. Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. Maksimal plasmakonsentrasjon nås på 1,5 timer. Metabolisert i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.
Indikasjoner for bruk
Forebygging og behandling hos voksne og barn: influensa A og B, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner.
Kombinert terapi av gjentatt herpesinfeksjon.
Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 6 år.
Kontra
Overfølsomhet overfor umifenovir eller en hvilken som helst bestanddel av stoffet; barns alder opptil 6 år. Første trimester av graviditet. Amningstid.
Andre og tredje trimester av graviditet
Bruk under graviditet og under amming
I dyreforsøk ble det ikke identifisert noen bivirkninger på graviditet, embryo og fosterutvikling, generisk aktivitet eller postnatal utvikling. Bruk av stoffet Arbidol ® i første trimester av graviditet er kontraindisert. I graviditetens andre og tredje trimester kan Arbidol ® kun brukes til behandling og forebygging av influensa, og hvis den tiltenkte fordelen til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret. Forholdet mellom fordel / risiko bestemmes av den behandlende legen.
Det er ikke kjent om Arbidol ® overgår til morsmelk hos kvinner under amming. Om nødvendig, bør bruk av legemiddelet Arbidol ® slutte å amme.
Dosering og administrasjon
Inne før måltider.
Enkelt dose av legemidlet (avhengig av alder):
Arbidol 100 mg 20 kapsler p / o
Instruksjoner for bruk
Produsent: Pharmstandard, Russland
Andre former for utgivelse og emballasje:
HANDELSNAVN AV PRODUKTET:
DOSERING FORM:
Andre doseringsformer Arbidol
SAMMENSETNING PÅ EN CAPSULE:
umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) i form av umifenovirhydroklorid) - 50 mg (100 mg).
potetstivelse 15,07 mg (30,14 mg), mikrokrystallinsk cellulose 27,88 mg (55,76 mg), kolloidalt silisiumdioxid (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kalsiumstearat 1,0 mg (2,0 mg).
Hårde gelatinekapsler:
titandioxid (E 171), kinolengult (E 104), solnedgangsolgul (E110), metylparahydroksybenzoat, propylparhydroksybenzoat, eddiksyre, gelatin.
Eller harde gelatinekapsler:
titandioxid (E 171), kinolengult (E 104), solnedgangsfarget gulfarve (E 110), gelatin.
BESKRIVELSE:
Dosering 50 mg - kapsler nummer 3 gul; dosering 100 mg - kapsler №1 hvit, gul cap. Innholdet i kapslene - en blanding som inneholder granulater og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargefarve.
FARMAKOTERAPEBEHANDLINGSGRUPPE:
ATH kode:
FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER:
Farmakodynamikk. Antiviralt middel. Det hemmer spesifikt influensa A- og B-virus, et koronavirus assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt. Den har interferon-induserende aktivitet, stimulerer humoral og cellulær immunitetsreaksjoner, fagocytisk funksjon av makrofager, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Reduserer forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon, samt eksacerbasjoner av kroniske bakterielle sykdommer.
Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesteres ved å redusere alvorlighetsgraden av generell forgiftning og kliniske fenomener, og reduserer sykdommens varighet.
Behandler lavt giftige stoffer (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.
Farmakokinetikk. Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når det tas i en dose på 50 mg, oppnås etter 1,2 timer, i en dose på 100 mg - etter 1,5 timer. Metabolisert i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.
INDIKASJONER TIL ANSØKNING:
Forebygging og behandling hos voksne og barn:
- influensa A og B, akutt respiratorisk virusinfeksjon, alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse);
- sekundære immunsviktstilstander;
- kompleks behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse og gjentakende herpetic infeksjon.
Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner og normalisering av immunstatus.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år.
KONTRA:
Overfølsomhet overfor stoffet, alder opptil 3 år.
ADMINISTRASJONSMÅTE OG DOSER:
Inne før måltider. Enkeltdose: Barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (2 kapsler på 100 mg eller 4 kapsler på 50 mg).
For ikke-spesifikk profylakse:
I direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg en gang daglig i 10-14 dager.
Under epidemien av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, for å forhindre forverring av kronisk bronkitt, gjentakelse av herpesinfeksjon:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg to ganger i uken i 3 uker.
For å forebygge SARS (i kontakt med pasienten):
- voksne og barn over 12 år er foreskrevet 200 mg en gang daglig. Barn fra 6 til 12 år 100 mg en gang daglig (før måltider) i 12-14 dager.
Forebygging av postoperative komplikasjoner:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 dager før operasjonen, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.
Influensa, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner uten komplikasjoner:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
Influensa, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner med utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse, etc.):
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager, deretter en enkeltdose en gang i uken for 4 uker.
Alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS):
- barn over 12 år og voksne 200 mg 2 ganger daglig i 8-10 dager.
I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, herpesinfeksjon:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager, deretter en enkeltdose 2 ganger i uken innen 4 uker.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år:
- fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
ADVERSE EFFEKTER:
Sjelden - allergiske reaksjoner.
OVERDOSE:
Interaksjon med andre legemidler:
Ved forskrivning med andre legemidler ble det ikke observert noen negative effekter.
SPESIELLE INSTRUKSJONER:
Det viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis for profylaktiske formål hos praktisk sunne individer i ulike yrker, inkludert krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (førere av transport, operatører, etc.).
UTSTILLINGSFORM:
Kapsler 50 mg og 100 mg.
5 eller 10 kapsler i en blisterpakning.
1, 2 eller 4 blisterpakninger med instruksjoner for bruk i en papppakke.
Annet antall doser (volum) i pakningen Arbidol kapsler
OPPBEVARINGSBETINGELSER:
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
SHELF LIFE:
2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
VILKÅR FOR FERIE FRA LANDBRUK:
Uten resept.
Produksjonsbedrift / foretak som godtar forbrukerklager:
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18
On-line søk etter en lokal lege
I forbindelse med nedleggelsen av Yandex.Maps-tjenesten, søker søket etter en lege midlertidig ikke. Vi prøver å løse dette problemet.
Etter å ha fullført søket, vil du bli vist den tilsvarende senter- og poliklinikavdelingen med en liste over spesialister. I forbindelse med medisinsk reform blir distriktsterapeuter og barneleger omskilt som familiemedisinske leger. I fravær av din adresse hos terapeuten eller barnelege, anbefaler vi at du ser feltet "Familie lege".
Vi anbefaler deg å avklare informasjonen i ambulatoriske eller senterets registerkontor
Basen på institusjoner er fylt
Etter å ha valgt kategorien du trenger, vil de tilsvarende lisensierte institusjonene søges og vises innenfor en radius på 5 kilometer. Når du går til lenken av interesse, kan du lese beskrivelsen av institusjonen, tidsplanen for arbeid og kontakter.
Institusjonskategori
Velg en spesialisering
Skriv inn adressen din
Med hjelp av denne tjenesten kan du finne alle apotekene i nærheten av hjemmet ditt, som har stoffet du er interessert i, finne ut om kostnaden, og også bli kjent med instruksjonene for stoffet.
Oppgi narkotika navn
Basen på institusjoner er fylt
Etter at du har valgt kategorien du trenger, vil de aktuelle institusjonene bli vist for å opprettholde skjønnhet, helse og indre harmoni innen en radius på 5 kilometer fra den angitte adressen. Når du går til lenken av interesse, kan du lese beskrivelsen av institusjonen, tidsplanen for arbeid og kontakter.
Institusjonskategori
Velg en spesialisering
Skriv inn adressen din
Din bedrift tilbyr tjenester for å gjenopprette og vedlikeholde skjønnhet og helse, åndelig og fysisk utvikling? Selskapet CDM innenfor rammen av prosjektet dnipromed.com tilbyr deg tjenesten "Opptak til legen on-line".
Portal dnipromed.com - et felles prosjekt av selskapet CDM og KP "Dnepropetrovsk City Health Center" Institutt for helsevern av Dnipropetrovsk bystyret. Dette er et unikt og mest komplett medisinsk informasjonssystem, som ikke har noen analoger blant de spesialiserte områdene i Dnipropetrovsk-regionen.
Resursene til portalen dnipromed.com vil gjøre det mulig for forbrukeren ikke bare å se banneret eller kontekstuell annonsering, men også forenkle sammenhengen mellom deg og dine potensielle kunder. De vil tillate deg å raskt finne den rette institusjonen, spesialisten, tjenesten eller stoffet, bli kjent med prispolitikk, vurderinger og umiddelbart gjøre en avtale på nettet.
Målgruppen for portalen er aktive personer i alderen 18 til 55 år, som verdsetter deres helse, tid og strever etter innovasjon. Den høye befolkningstettheten, mer enn 500 tusen Internett-brukere, et bredt spekter av informasjon levert og oppdatert på dnipromed.com, vil sikre høy ressurs trafikk og forbrukerinteresse i tjenestene du tilbyr.
Maksimal avkastning til laveste pris med portalen dnipromed.com!
Arbidol Kaps.100mg №10
***
instruksjon
på medisinsk bruk av stoffet
Arbidol®
Handelsnavn
Arbidol®
Generelle egenskaper
INGREDIENSER
Aktivt stoff:
metylfenyltiometyletyl-dimetylaminometyl-hydroksybromindolkarboksylsyre-etylesterhydrokloridmonohydrat (arbidol) i form av vannfri substans 50 mg eller 100 mg.
Hjelpestoffer: potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt silisiumdioxid (aerosil), povidon (kollidon 25), kalsiumstearat.
Hårde gelatinekapsler:
titandioxid (E 171), kinolengult (E 104), solnedgangsolgul (E 110), metylparahydroksybenzoat, propylparahydroksybenzoat, eddiksyre, gelatin.
Eller harde gelatinekapsler:
titandioxid (E 1 71), kinolingul (E 104), solnedgangsolguløs (E 110), gelatin.
BESKRIVELSE
dosering 50 mg - kapsler Z gul; dosering 100 mg - hvite kapsler M1, gul cap. Innholdet i kapselblandingen inneholder granulater og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargerik.
Utgivelsesskjema
UTGIVELSESFORM
Kapsler 50 mg og 100 mg.
5 eller 10 kapsler i en blisterpakning.
1, 2 eller 4 blisterpakninger med instruksjoner for bruk i en papppakke.
FarmGruppa
Farmakoterapi gruppe
Antiviralt og immunostimulerende middel.
ATH kode: [LOZACH]
Farmakologiske egenskaper
FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER
Farmakodivamika.
Antiviralt middel, har immunmodulerende og antiinfluensa-effekt, undertrykker spesielt influensa A- og B-virus, alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS). Forstyrrer kontakten og penetrasjonen av virus inn i cellen, undertrykker sammensmeltingen av lipidhylsen av viruset med cellemembranene. Den har interproduktiv effekt, stimulerer humorale og kortvirkende immunitetsreaksjoner, makrofagens fagocytiske funksjon, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Reduserer forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon, samt eksacerbasjoner av kroniske bakterielle sykdommer.
Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesteres ved å redusere alvorlighetsgraden av generell forgiftning og kliniske fenomener, og reduserer sykdommens varighet.
Behandler lavt giftige stoffer (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.
farmakokinetikk
Farmakokinetikk Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når det tas i en dose på 50 mg oppnås i løpet av 1,2 timer, i en dose på 100 mg - Cheros 1,5 timer. Metabolisert i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.
Indikasjoner for bruk
INDIKASJONER FOR BRUK
Forebygging I behandling hos voksne og barn:
- influensa A og B, akutte respiratoriske virusinfeksjoner, alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse);
-sekundære immunsviktstilstander;
- kompleks behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse og gjentakende herpeptisk infeksjon.
Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner og normalisering av immunstatus.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år.
Dosering og administrasjon
ADMINISTRASJONSMÅTE OG DOSER
Inne før måltider.
Enkelt dose:
barn fra 3 til 6 år - 50 mg,
fra b til 12 år - 100 mg,
over 12 år og voksne 200 mg (2 kapsler på 100 mg hver eller 4 kapsler på 50 mg hver).
For ikke-spesifikk profylakse:
I direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:
barn fra 3 til 6 år - 50 mg,
fra b til 12 år - 100 mg,
Eldre enn 12 år og voksne -200 mg en gang daglig i 10-14 dager.
Under epidemien av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, for å forhindre forverring av kronisk bronkitt, gjentakelse av herpesinfeksjon:
barn fra 3 til 6 år - 50 mg,
fra 6 til 12 år - 100 mg,
over 12 år og voksne 200 mg to ganger i uken i 3 uker.
for forebygging av SARS (i kontakt med pasienten):
• voksne og barn over 12 år er foreskrevet 200 mg en gang daglig.
barn fra 6 til 12 år, 100 mg en gang daglig (før måltider) i 12-14 dager.
Forebygging av postoperative komplikasjoner:
• barn fra 3 til 6 år - 50 mg,
fra b til 12 år - 100 mg,
over 12 år og voksne 200 mg 2 dager før operasjonen, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.
For behandling.
Influensa, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner uten komplikasjoner:
• barn fra 3 til 6 år - 50 mg,
fra 6 til 12 år - 100 mg,
over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
Influensa, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner med utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse, etc.):
• For barn fra 3 til 6 år -50 mg, fra 6 til 12 år 100 mg,
over 12 år og voksne 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager, deretter en enkeltdose 1 gang i uken i 4 uker.
Alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS):
• For barn over 12 år og voksne - 200 mg 2 ganger daglig i 8-10 dager.
I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, herpesinfeksjon:
• For barn fra 3 til 6 år - 50 mg,
fra 6 til 12 år 100 mg,
over 12 år og voksne 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager, deretter en enkeltdose 2 ganger i uken i 4 uker.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år:
• Fra 3 til 6 år - 5 Omg,
fra 6 til 12 år-1OOmg,
over 12 år - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
Bivirkninger
ADVERSE EFFEKTER
Sjelden - allergiske reaksjoner.
Kontra
KONTRA
Overfølsomhet overfor stoffet, alder opptil 3 år.
Interaksjon med andre legemidler
Interaksjon med andre legemidler
Ved forskrivning med andre legemidler ble det ikke observert noen negative effekter.
overdose
OVERDOSE
Det er ikke kontrollert.
Programfunksjoner
SPESIELLE INSTRUKSJONER
Den utviser ikke sentral nevrotronaktivitet og kan brukes i medisinsk praksis for profylaktiske formål hos praktisk sunne individer i ulike yrker, inkludert krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (førere av transport, operatører, etc.).
Vilkår for lagring
OPPBEVARINGSBETINGELSER
Liste B. Oppbevares på et tørt mørkt sted ved en temperatur ikke over 25 C. Oppbevares utilgjengelig for barn,
SHELF LIFE
2 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Ferieforhold
VILKÅR FOR FERIE FRA DRUGSTORENE
Uten resept
ARBIDOL ® (ARBIDOL) instruksjoner for bruk
Registreringsbevisinnehaver:
Produsert av:
Kontaktinformasjon:
Doseringsform
Utgivelsesform, emballasje og sammensetning Arbidol ®
Hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 1, hvit kropp, gul cap; innholdet i kapslene - en blanding som inneholder granulat og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargerik.
Hjelpestoffer: potetstivelse - 30,14 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 55,76 mg, kolloidalt silisiumdioxid (aerosil) - 2 mg, povidon K25 (kollidon 25) - 10,1 mg, kalsiumstearat - 2 mg.
Sammensetningen av kapsellegemet: titandioxid (E171) - 2%, gelatin - opp til 100%.
Sammensetningen av kapseldekselet: titandioxid (E171) - 1,3333%, solsolge gul (E110) fargestoff - 0,0044%, kinolengult (E104) - 0,9197%, gelatin - opp til 100%.
5 stk - Konturcellepakker (1) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (4) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (4) - papppakker.
Farmakologisk aktivitet
Antiviralt stoff. Det hemmer spesifikt in vitro influensa A og B virus (Influensavirus A, B), inkludert de høypatogene A (H1N1) pdm09 og A (H5N1) subtypene, samt andre virus som forårsaker akutte respiratoriske virusinfeksjoner (Coronavirus) assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluensavirus (Paramyxovirus). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Det har interferon-induserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner observert allerede etter 16 timer, og høye interferontitre forblir i blodet opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaksjoner: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelperceller (CD4) uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer fagakytisk funksjon av makrofager og øker antallet naturlige killerceller (NK-celler).
Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg i å redusere sykdommens varighet og alvorlighetsgrad og dets hovedsymptomer, samt redusere forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle sykdommer.
Behandler lavtoksiske legemidler (LD50 > 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.
farmakokinetikk
Suging og distribusjon
Absorberes raskt fra fordøyelseskanalen. Cmax i blodplasma nås etter 1,5 timer.
Umifenovir distribueres raskt til kroppens organer og vev.
Metabolisme og utskillelse
Metabolisert i leveren. T1/2 er 17-21 timer
Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av den mottatte dosen.
Instruksjoner for bruk av narkotika, analoger, vurderinger
Instruksjoner fra pills.rf
Hovedmeny
Bare de nyeste offisielle instruksjonene for bruk av medisiner! Instruksjoner for narkotika på vår side publiseres i uendret form, der de er knyttet til stoffene.
ARBIDOL® kapsler 50 mg og 100 mg
INSTRUKSJON for medisinsk bruk av stoffet ARBIDOL®
Registreringsnummer: Р N003610 / 01-220816
Handelsnavn for stoffet: Arbidol®
INN: Umifenovir.
Doseringsform: kapsler.
Sammensetningen av en kapsel:
Aktivt stoff: umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat i form av umifenovirhydroklorid) - 50 mg (100 mg).
Hjelpestoffer: potetstivelse 15.07 mg (30.14 mg), mikrokrystallinsk cellulose 27,88 mg (55,76 mg), kolloidalt silisiumdioxid (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25 ) 5,05 mg (10,1 mg), kalsiumstearat 1,0 mg (2,0 mg);
Faste gelatinkapsler: titandioxid (E 171), kinolengult (E 104), solnedgangsfarget gulfarve (E 110), metylparahydroksybenzoat, propylparhydroksybenzoat, eddiksyre, gelatin.
Eller harde gelatinekapsler: titandioxyd (E 171), kinolengult (E 104), solrosolje gul (E 110), gelatin.
Beskrivelse:
Dosering 50 mg - kapsler nummer 3 gul; dosering 100 mg - kapsler №1 hvit, gul cap. Innholdet i kapslene - en blanding som inneholder granulater og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargefarve.
Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel.
ATX-kode: J05AX13
Farmakologiske egenskaper:
Farmakodynamikk. Antiviralt middel. Det hemmer spesifikt in vitro influensa A og B virus (Influenzavirus A, B), inkludert svært patogene A (H1N1) pdm09 og A (H5NI) subtyper, samt andre virus som forårsaker akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus) med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluensavirus (Paramyxovirus)). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Det har interferon-induserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner observert allerede etter 16 timer, og høye titers interferoner ble igjen i blodet i opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaksjoner: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelperceller (CD4) uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer fagakytisk funksjon av makrofager og øker antallet naturlige killerceller (NK-celler).
Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg i å redusere sykdommens varighet og alvorlighetsgrad og dets hovedsymptomer, samt redusere forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle sykdommer.
Behandler lavt giftige stoffer (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.
Farmakokinetikk. Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i plasma når den tas i en dose på 50 mg, oppnås etter 1,2 timer, i en dose på 100 mg - etter 1,5 timer. Metabolisert i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.
Indikasjoner for bruk:
Forebygging og behandling hos voksne og barn: influensa A og B, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år.
Kombinert terapi av kronisk bronkitt, lungebetennelse og tilbakevendende herpesinfeksjon.
Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.
Kontra:
Overfølsomhet overfor umifenovir eller en hvilken som helst bestanddel av stoffet; barns alder opp til 3 år (for en dose på 50 mg), barns alder opp til 6 år (for en dose på 100 mg). Første trimester av graviditet.
Bruk under graviditet og under amming:
I dyreforsøk ble det ikke identifisert noen bivirkninger på graviditet, embryo og fosterutvikling, generisk aktivitet eller postnatal utvikling. Bruk av stoffet Arbidol® i første trimester av graviditet er kontraindisert.
I graviditetens andre og tredje trimester kan Arbidol® kun brukes til behandling og forebygging av influensa, og hvis den tiltenkte fordelen til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret. Forholdet mellom fordel / risiko bestemmes av den behandlende legen.
Det er ikke kjent om Arbidol® overgår til morsmelk hos kvinner under amming. Om nødvendig, bør bruk av stoffet Arbidol® slutte å amme.
Dosering og administrasjon:
Inne før måltider.
Enkeltdose: Barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg (1 kapsel med 100 mg eller 2 kapsler på 50 mg), eldre enn 12 år og voksne - 200 mg (2 kapsler på 100 mg eller 4 kapsler 50 mg hver).
For ikke-spesifikk forebygging og behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn og voksne:
Ikke-spesifikk profylakse:
Under epidemien av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg to ganger i uken i 3 uker.
Med direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg en gang daglig i 10-14 dager.
Behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:
Barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år:
fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
Ved behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse, gjentakende herpesinfeksjon:
barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager, deretter en enkeltdose 2 ganger i uken innen 4 uker.
Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner:
barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 dager før operasjonen, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.
Bivirkninger:
Sjelden - allergiske reaksjoner.
Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene, forverres, eller du har merket andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonen, må du informere legen din.
overdose:
Interaksjon med andre legemidler:
Ved forskrivning med andre legemidler ble det ikke observert noen negative effekter.
Spesielle instruksjoner:
Du må overholde de anbefalte retningslinjene og varigheten av stoffet. I tilfelle av å hoppe over en enkelt dose av legemidlet, bør den ubesvarte dosen tas så tidlig som mulig og fortsette å ta stoffet i henhold til skjemaet som startet.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer:
Det viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis hos personer i ulike yrker, inkl. krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (førere av transport, operatører, etc.).
Utgivelsesskjema:
Kapsler 50 mg og 100 mg.
5 eller 10 kapsler i en blisterpakning.
1, 2 eller 4 blisterpakninger med instruksjoner for bruk i en papppakke.
Lagringsforhold:
Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Utløpsdato:
3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Salgsbetingelser for apotek:
Uten resept.
Arbidol
I dag på salg
Frigivelsesform, sammensetning og emballasje
◊ Gule kapsler, størrelse №3; innholdet i kapslene - en blanding som inneholder granulat og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargerik.
Hjelpestoffer: potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt silisiumdioksid (Aerosil), crospovidon (Kollidon 25), kalsiumstearat.
Sammensetningen av harde gelatinkapsler: titandioksid (E171), kinolin gul (E104), fargestoffer paraoransje, metylhydroksybenzoat, propylhydroksybenzoat, eddiksyre, gelatin og titandioksid (E171), kinolin gul (E104), gul solnedgang (E110), gelatin.
5 stk - Konturcellepakker (1) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (4) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (4) - papppakker.
◊ Kapsler med en hvit kropp og en gul hette, størrelse nr. 1; innholdet i kapslene - en blanding som inneholder granulat og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargerik.
Hjelpestoffer: potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt silisiumdioksid (Aerosil), crospovidon (Kollidon 25), kalsiumstearat.
Sammensetningen av harde gelatinkapsler: titandioksid (E171), kinolin gul (E104), fargestoffer paraoransje, metylhydroksybenzoat, propylhydroksybenzoat, eddiksyre, gelatin og titandioksid (E171), kinolin gul (E104), gul solnedgang (E110), gelatin.
5 stk - Konturcellepakker (1) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (4) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (4) - papppakker.
Klinisk farmakologisk gruppe
Farmakologisk aktivitet
Antiviralt stoff. Det hemmer spesifikt influensa A- og B-virus, SARS-assosiert koronavirus. Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene.
Den har en moderat immunmodulerende effekt.
Den har interferon-induserende aktivitet, stimulerer humorale og cellulære immunitetsreaksjoner, makrofagens fagocytiske funksjon, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner.
Reduserer forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon, samt eksacerbasjoner av kroniske bakterielle sykdommer.
Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesteres ved å redusere alvorlighetsgraden av generell forgiftning og kliniske fenomener, og reduserer sykdommens varighet.
Behandler lavt giftige stoffer (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.
farmakokinetikk
Suging og distribusjon
Etter inntak absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Cmax når en dose på 50 mg oppnås etter 1,2 timer, Cmax når du får en dose på 100 mg - 1,5 timer.
Det aktive stoffet i legemidlet Arbidol ® distribueres raskt til kroppens organer og vev.
Metabolisme og utskillelse
Metabolisert i leveren. T1/2 er 17-21 timer
Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av den mottatte dosen.
Indikasjoner for bruk av stoffet
Forebygging og behandling hos voksne og barn:
- influensa A og B, ARVI, SARS, inkl. komplisert av bronkitt og lungebetennelse;
- sekundære immunsviktstilstander
- kompleks behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse og gjentakende herpesinfeksjon.
Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner og normalisering av immunstatus.
I den komplekse behandlingen av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år.
Doseringsregime
Legemidlet er foreskrevet inne, før måltider. En enkeltdose for voksne og barn over 12 år er 200 mg (2 kapsler 100 mg hver eller 4 kapsler 50 mg hver), for barn i alderen 6 til 12 år - 100 mg, fra 3 til 6 år - 50 mg.
For ikke-spesifikk profylakse
I direkte kontakt med sykeinfluensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne og barn over 12 år, foreskrives Arbidol ® i en dose på 200 mg / dag; barn i alderen 6 til 12 år - 100 mg / dag; barn i alderen 3 til 6 år - 50 mg / dag. Legemidlet er tatt 1 gang / dag. Kurset er 10-14 dager.
Under epidemien av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, for å forhindre forverring av kronisk bronkitt og tilbakefall av herpesinfeksjon hos voksne og barn over 12 år, er legemidlet foreskrevet i en enkeltdose på 200 mg; barn i alderen 6 til 12 år - 100 mg; barn i alderen 3 til 6 år - 50 mg. Legemidlet er tatt 2 ganger i uken i 3 uker.
For forebygging av SARS (i kontakt med pasienter) foreskrives voksne og barn over 12 år 200 mg 1 gang daglig i 12-14 dager; barn i alderen 6 til 12 år - 100 mg 1 gang / dag (før måltider) i 12-14 dager.
For forebygging av postoperative infeksiøse komplikasjoner av medikamentet er foreskrevet i to dager før operasjonen, og deretter den andre og den femte dagen etter operasjonen ved doser: Voksne og barn over 12 år - 200 mg for barn i alderen 6 til 12 år - 100 mg, 3 til 6 år - 50 mg.
Med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner uten komplikasjoner hos voksne og barn over 12 år, er legemidlet foreskrevet 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer), barn i alderen 6 til 12 år - 100 mg 4 ganger daglig (hver 6 time) fra 3 til 6 år - 50 mg 4 ganger daglig (hver 6 time). Behandlingsforløpet er 5 dager.
For influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner med komplikasjoner (inkludert bronkitt, lungebetennelse), voksne og barn over 12 år gamle Arbidol ® foreskrives 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager, deretter 200 mg 1 ganger / uke innen 4 uker. Barn fra 6 til 12 år er foreskrevet 100 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer), deretter 100 mg 1 gang / uke. innen 4 uker. Barn fra 3 til 6 år skal foreskrive 50 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager, deretter 50 mg 1 gang / uke. innen 4 uker.
For behandling av SARS, foreskrives voksne og barn over 12 år 200 mg 2 ganger daglig i 8-10 dager.
I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt og gjentatt herpesinfeksjon hos voksne og barn over 12 år, foreskrives legemidlet 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager, deretter 200 mg 2 ganger / uke. innen 4 uker. Barn i alderen 6 til 12 år, 100 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager, deretter 100 mg 2 ganger / uke. innen 4 uker. Barn fra 3 til 6 år er foreskrevet 50 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager; da - 50 mg 2 ganger / uke. innen 4 uker.
Som en del av den komplekse behandlingen av akutte intestinale infeksjoner av rotavirusetiologi, foreskrives barn over 12 år 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager, mellom 6 og 12 år - 100 mg 4 ganger daglig (hver 6 time) ) i 5 dager, i alderen 3 til 6 år - 50 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
Bivirkninger
Sjelden: allergiske reaksjoner.
Kontraindikasjoner for bruk av stoffet
- barns alder opptil 3 år
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Bruk av stoffet under graviditet og amming
Data om bruk av Arbidol under graviditet og under amming er ikke gitt.
Spesielle instruksjoner
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Legemidlet manifesterer ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis for forebyggende formål hos praktisk sunne individer i ulike yrker som krever økt oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner (inkludert transportdrivere, operatører).
overdose
Overdosering av stoffet er ikke merket.
Drug interaksjon
Når det er foreskrevet med andre legemidler, ble det ikke registrert noen negative effekter.
Salgsbetingelser for apotek
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
Vilkår for lagring
Liste B. Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn, tørke, beskyttet mot lys, ved en temperatur ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.