Anvimax - bruksanvisning - Influensa April

Innholdet i 1 pose skal løses i et halvt glass kokt varmt vann, før bruk, rør oppløsningen

Oppløs tabletten i et halvt glass kokt, varmt vann, rør opp løsningen før bruk.

I denne delen beskriver vi hvordan du tar AnviMax.

APPLIKASJON, SAMMENSETNING OG DOSERING

AnviMax inneholder aktive ingredienser som rimantadin, paracetamol, askorbinsyre, kalsiumglukonat etc. Den farmakologiske virkningen er basert på en kombinationsbehandling: antiviral, interferogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angioprotektiv effekt. Legemidlet brukes til etiotropisk behandling av influensa type A, samt lindre de viktigste symptomene på influensa og ARVI.

Utgivelsesformen av stoffet AnviMax - pulver, instruks for opptak nedenfor. AnviMax-stoffet er ment for oral administrasjon. For å gjøre dette, løsne innholdet av posen i et glass varmt kokt vann, bland godt og drikk. Dosering for voksne - 1 pose. Ta 2-3 ganger daglig etter måltid i 3-5 dager til full gjenoppretting.

ANVIMAX - KONTRAINDIKASJONER OG BIVIRKNINGER

Legemidlet er kontraindisert ved overfølsomhet overfor noen av komponentene, akutte og kroniske sykdommer i mage-tarmkanalen, leveren og nyrene, alkoholisme, sacroider, laktoseintoleranse og andre. under medisinsk tilsyn og med stor forsiktighet.

instruksjon

om bruk av legemidlet til medisinsk bruk

AnviMaks®

Handelsnavn for stoffet:

Doseringsform:

Pulver til oppløsning til oral administrasjon [sitron, sitron med honning, bringebær, solbær]

Sammensetningen av innholdet i en pose

Aktive ingredienser: Paracetamol - 360 mg, askorbinsyre - 300 mg, kalsiumglukonatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydroklorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (når det gjelder rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg; Hjelpestoffer: aspartam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 20 mg, laktosemonohydrat - 4086 mg, mataroma (sitron eller sitron og honning, bringebær eller svartbær) - 21 mg.

beskrivelse

Innholdet i posen - en blanding av pulver og granulat fra nesten hvitt til gult med en grønn fargetonefarge med en karakteristisk lukt (sitron, sitron med honning, bringebær, svartbær). Tilstedeværelsen av enkeltgranuler rosa.

Løsningen etter oppløsning av pulveret er en fargeløs eller litt salteoppløsning med en gulaktig tinge med en karakteristisk lukt (sitron, sitron med honning, bringebær, solbær). Tilstedeværelsen av uoppløste gule partikler tillates.

Farmakoterapeutisk gruppe

ARI og "kald" symptomer rette.

ATX-kode:

farmakodynamikk

Det kombinerte legemidlet har antiviral, interferonogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angioprotektive effekter.

Paracetamol har smertestillende og antipyretiske effekter.

Askorbinsyre er involvert i regulering av redoks-prosesser, bidrar til normal permeabilitet av kapillærene, blodpropp, vevregenerering, spiller en positiv rolle i utviklingen av immunreaktorer i kroppen, kompenserer for vitamin C-mangel.

Kalsiumglukonat, som kilde til kalsiumioner, forhindrer utvikling av økt permeabilitet og ømhet i blodårene, forårsaker hemorragiske prosesser under influensa og akutt respiratorisk virusinfeksjon (ARVI), har antiallergisk effekt (mekanismen er uklar).

Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blokkering av M2-kanalene i influensa A-viruset, forringer dets evne til å trenge inn i celler og frigjøre ribonukleoprotein, og hemmer dermed det viktigste stadiet av viral replikasjon. Inducerer produksjonen av interferon alfa og gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.

Rutosid er en angioprotektor. Reduserer kapillærpermeabilitet, hevelse og betennelse, styrker vaskulasjonen. Det hemmer aggregering og øker graden av røde blodlegemer deformasjon.

Loratadin - en blokkering av H1-histaminreseptorer, forhindrer utviklingen av vevsødem assosiert med frigjøring av histamin.

Indikasjoner for bruk

Etiotrop behandling av influensa type A, symptomatisk behandling av "kalde" sykdommer, influensa og ARVI, ledsaget av feber, muskelsmerter, hodepine, kulderystelser hos voksne.

Med forsiktighet

Begrensning av bruk av epilepsi ), hyperkalsiuri.

Eldre pasienter med arteriell hypertensjon (risikoen for hemorragisk slag øker, på grunn av rimantadin, som er en del av legemidlet).

Bruk under graviditet og under amming

Bruk under graviditet og under amming er kontraindisert.

Dosering og administrasjon

Oppløs innholdet i en pose i et halvt glass kokt, varmt vann. Bruk umiddelbart etter oppløsning. Rør før bruk.

Voksne: Ta 1 pose 2-3 ganger daglig etter måltid i 3-5 dager (ikke mer enn 5 dager) til symptomene på sykdommen forsvinner.

Hvis det ikke er noen forbedring i trivsel, bør stoffet stoppes og konsultere lege.

Spesielle instruksjoner

Varighet av bruk - ikke mer enn 5 dager.

Ikke bruk i nærvær av metastaserende tumorer.

Personer utsatt for etanolbruk bør konsultere lege før behandling med legemidlet, siden paracetamol kan ha en skadelig effekt på leveren.

Påvirkning på evnen til å kjøre biler og andre mekanismer som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet

I løpet av behandlingsperioden må det tas hensyn når du kjører biler og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Utgivelsesskjema

På 5 g pulver til forberedelse av oppløsning til inntak [sitron eller sitron med honning, bringebær, eller solbær] i poser, varmeforseglerbar.

3, 6, 12 eller 24 poser med instruksjon for søknad i en pakke fra papp.

Lagringsforhold

På et tørt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Salgsbetingelser for apotek

La gå uten resept.

produsenter

Russland, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

Tel / Faks: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Russland, 249096, Kaluga region, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.

Tel / Faks: (48431) 2-27-18.

Navn på juridisk enhet i hvis navn registreringsbeviset er utstedt

Sotex FarmFirm CJSC

Kravene til forbrukerne skal sendes til Sotex FarmFirma CJSC: Russland, 141345, Moskva-regionen, Sergiyev-Posadsky kommunale distrikt, landlige oppgjør Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Tel / Faks: (495) 956-29-30.

Handelsnavn for stoffet:

Doseringsform:

brusende tabletter [med tranebærsmak og aroma], brusende tabletter [bringebærsmak og aroma]

Sammensetningen av innholdet i en pose

Hjelpestoffer: sitronsyre - 716 mg, natriumbikarbonat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polyetylenglykol 6000) - 75 mg, isoleucin - 75 mg, tranebær- eller bringebærsmaksing (matfragmentert pulver "Tranebær 924" eller " Raspberry 909 ") - 75 mg, acesulfam kalium - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, rødbete fargestoff (E 162) - 0,4 mg.

beskrivelse

Runde ploskotsilindrichesky tabletter med en grov overflate fra lysrosa til mørkrosa farge med lettere og mørke impregneringer med fasett, med en karakteristisk lukt. Sprøyter med grønn-gul farge er tillatt. Hygroskopisk.

Farmakoterapeutisk gruppe

ARI og "kald" symptomer rette.

ATX-kode:

farmakodynamikk

Det kombinerte legemidlet har antiviral, interferonogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angioprotektive effekter.

Paracetamol har smertestillende og antipyretiske effekter.

Rutosid er en angioprotektor. Reduserer kapillærpermeabilitet, hevelse og betennelse, styrker vaskulasjonen. Det hemmer aggregering og øker graden av røde blodlegemer deformasjon.

Loratadin - en blokkering av H1-histaminreseptorer, forhindrer utviklingen av vevsødem assosiert med frigjøring av histamin.

farmakokinetikk

Det kombinerte legemidlet har antiviral, interferonogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angioprotektive effekter.

Paracetamol. Absorpsjon er høy. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 15%. Det trenger inn i blod-hjernebarrieren. Metabolisert i leveren på tre hovedveier: Konjugering med glukuronider, konjugering med sulfater, oksidasjon av mikrosomale leverenzymer. I sistnevnte tilfelle dannes toksiske mellomliggende metabolitter, som deretter blir konjugert med glutation, og deretter med cystein og merkapturinsyre. De viktigste isoenzymer av cytokrom P450 for denne vei er isoenzym CYP2E1 (overveiende), CYP1A2 og CYP3A4 (sekundær rolle). Når glutation er mangelfull, kan disse metabolitter forårsake skade og nekrose av hepatocytter. Ytterligere veier for metabolisme er hydroksylering til 3-hydroksyparacetamol og metoksylering til 3-metoksyparacetamol, som deretter konjugeres med glukuronider eller sulfater. Hos voksne virker glukuronidering. Konjugerte paracetamolmetabolitter (glukuronider, sulfater og konjugater med glutation) har lav farmakologisk (inkludert giftig) aktivitet. Utskilt av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater, bare 3% uendret. Eldre pasienter reduserer clearance av legemidlet og øker halveringstiden.

Askorbinsyre absorberes i mage-tarmkanalen (hovedsakelig i jejunum). Kommunikasjon med plasmaproteiner - 25%. Sykdommer i mage-tarmkanalen (magesår og 12 duodenale sår, forstoppelse eller diaré, orminfeksjon, giardiasis), bruk av frisk frukt og grønnsaksjuice, alkalisk drikking reduserer absorpsjonen av askorbinsyre i tarmen. Plasma askorbinsyrekonsentrasjonen er vanligvis rundt 10-20 μg / ml. Tiden for maksimal konsentrasjon i blodplasma etter oral administrering er 4 timer. Den trenger lett inn i leukocytter, blodplater og deretter inn i alle vev; Den største konsentrasjonen er nådd i kjertelorganene, leukocytter, lever og øyelinsen; trenger gjennom morkaken. Konsentrasjonen av askorbinsyre i leukocytter og blodplater er høyere enn i erytrocytter og i plasma. I mangelfulle tilstander, reduseres konsentrasjonen i leukocytter senere og langsommere og betraktes som et bedre kriterium for å vurdere underskuddet enn konsentrasjonen i plasma. Metabolisert overveiende i leveren til deoksyascorbic og deretter til oksaloeddiksyre og ascorbat-2-sulfat. Utskilt av nyrene, gjennom tarmene, med uendret og i form av metabolitter. Røyking og bruk av etanol akselererer ødeleggelsen av askorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), som reduserer reserver i kroppen dramatisk. Vist under hemodialyse.

Kalsiumglukonat. Omtrent 1 / 5-1 / 3 av oralt administrert kalsiumglukonat absorberes i tynntarmen; Denne prosessen er avhengig av nærværet av ergocalciferol, pH, diett og tilstedeværelsen av faktorer som er i stand til å binde kalsiumioner. Absorbsjon av kalsiumioner øker med sin mangel og bruk av diett med redusert innhold av kalsiumioner. Ca 20% utskilles av nyrene, resten (80%) - ved tarmene.

Rimantadine. Etter inntak blir det nesten fullstendig absorbert i tarmen. Absorpsjon er langsom. Kommunikasjon med plasmaproteiner er ca. 40%. Fordelingsvolum - 17-25 l / kg. Konsentrasjonen i nasal sekresjon er 50% høyere enn plasma. Metabolisert i leveren. Mer enn 90% utskilles av nyrene innen 72 timer, hovedsakelig i form av metabolitter, 15% - uendret. Ved kronisk nyresvikt øker halveringstiden med 2 ganger. Hos personer med nedsatt nyrefunksjon og hos eldre kan det akkumuleres i giftige konsentrasjoner dersom dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance. Hemodialyse har en mindre effekt på clearance av rimantadin.

Rutoside. Tiden for maksimal konsentrasjon i blodplasma etter oral administrering er 1-9 timer. Det utskilles hovedsakelig med galle og i mindre grad av nyrene. Halveringstiden er 10-25 timer.

Loratadin. Rask og fullstendig absorbert i mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon hos eldre øker med 50%. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 97%. Metabolisert i leveren for å danne den aktive metabolitten av descarboethoxyloratadin med deltagelse av cytokrom CYP3A4 isoenzymer og i mindre grad CYP2D6. Trenger ikke gjennom blod-hjernebarrieren. Utskilt av nyrene og med galle. Hos pasienter med kronisk nyresvikt og under hemodialyse er farmakokinetikken praktisk talt uendret.

Indikasjoner for bruk

Etiotrop behandling av influensa type A, symptomatisk behandling av "kalde" sykdommer, influensa og ARVI, ledsaget av feber, muskelsmerter, hodepine, kulderystelser hos voksne.

Kontra

Overfølsomhet overfor en eller flere komponenter som utgjør stoffet; erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen i den akutte fasen; gastrointestinal blødning; hemofili; hemorragisk diatese; gipoprotrombinemii; portal hypertensjon; avitaminose K; nyresvikt graviditet, amming periode; sykdommer i skjoldbruskkjertelen, akutte sykdommer i nyrene, lever (akutt glomerulonephritis, akutt pyelonefrit, akutt hepatitt eller forverring av kroniske sykdommer i disse organene); kronisk alkoholisme; hyperkalsemi, alvorlig hyperkalcuri, nephrolurithiasis, sarkoidose, samtidig bruk av hjerteglykosider (risiko for arytmier); fruktoseintoleranse; fenylketonuri.

Barns alder opp til 18 år.

Med forsiktighet

Begrensning av bruk av epilepsi ), hyperkalcuriuri; samtidig eller i løpet av de foregående 2 ukene, tatt monoaminoksidasehemmere, trisykliske antidepressiva; mens du tar stoffer som kan påvirke leveren (for eksempel inducere av mikrosomale leverenzymer). Det må tas forsiktighet ved behandling av pasienter med tilbakevendende dannelse av uratnyresten; progressive ondartede sykdommer; bronkial astma.

Eldre pasienter med arteriell hypertensjon (risikoen for hemorragisk slag øker, på grunn av rimantadin, som er en del av legemidlet).

Bruk under graviditet og under amming

Bruk under graviditet og under amming er kontraindisert.

Dosering og administrasjon

Oppløs tabletten i en halv kopp kokt varmt vann. Bruk umiddelbart etter oppløsning. Rør før bruk.

Voksne: Ta 1 tablett 2-3 ganger daglig etter måltid i 3-5 dager (ikke mer enn 5 dager) til symptomene på sykdommen forsvinner.

Hvis det ikke er noen forbedring i trivsel, bør stoffet stoppes og konsultere lege.

Spesielle instruksjoner

Varighet av bruk - ikke mer enn 5 dager.

Ikke bruk i nærvær av metastaserende tumorer.

Personer utsatt for etanolbruk bør konsultere lege før behandling med legemidlet, siden paracetamol kan ha en skadelig effekt på leveren.

Bivirkninger

I samsvar med komponentene.

Fra siden av sentralnervesystemet: irritabilitet, døsighet, tremor, hyperkinesi, svimmelhet, hodepine, rødmen av blodet i ansiktet.

På fordøyelsessystemet: skade på slimhinnen i mage og tolvfingertarm, dyspepsi, tørre slimhinner i munnen, mangel på appetitt, oppblåsthet (flatulens), diaré (diaré).

På den delen av urinsystemet: moderat pollakiuria.

Fra siden av bloddannende organer: endringer i blodparametere. Kontroll er nødvendig.

Allergiske reaksjoner: angioødem, anafylaktisk sjokk, hudutslett, kløe, urtikaria.

På hudens side: Stevens-Johnsons syndrom, giftig epidermal nekrolyse (Lyells syndrom) og akutt generalisert eksantmatøs pustus.

Annet: Inhibering av funksjonen til bukspyttkjertelenes økologiske apparat (hyperglykemi, glykosuri).

Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene, forverres, eller du har merket andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonene, informer legen din umiddelbart.

overdose

Symptomer: I løpet av de første 24 timene etter administrering - blep i huden, kvalme, diaré, oppkast, smerte i epigastriske regionen; brudd på glukosemetabolisme, metabolsk acidose (inkludert melkesyreacidose), hypokalemi, takykardi, arytmi, hodepine, forverring av samtidige kroniske sykdommer. Symptomer på unormal leverfunksjon kan oppstå 12-48 timer etter en overdose. Ved alvorlig overdose - leverfeil med progressiv encefalopati, koma; akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade).

Overdoseringsterskelen kan reduseres hos eldre pasienter, hos pasienter som tar visse stoffer (for eksempel induktorer av mikrosomale leverenzymer), alkohol eller lider av utarmning.

Behandling: Innføring av SH-gruppedonatorer og forløpere av syntesen av glutation-metionin innen 8-9 timer etter overdose og acetylcystein - innen 8 timer. Magesvikt, symptomatisk behandling. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (videre innføring av metionin, acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter administrering.

Interaksjon med andre legemidler

Paracetamol reduserer effekten av urikosuriske legemidler. Samtidig bruk av paracetamol i høye doser øker effekten av antikoagulerende legemidler. Induktorer av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva), etanol og hepatotoksiske stoffer øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlig forgiftning selv ved en liten overdose. Samtidig bruk med metoklopramid kan øke absorpsjonshastigheten av paracetamol. Langvarig bruk av barbiturater reduserer effekten av paracetamol. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Rimantadin øker den stimulerende effekten av koffein. Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Ascorbinsyre øker konsentrasjonen av benzylpenicillin i blodet. Det forbedrer absorpsjonen av jernpreparater i tarmen (konverterer jern til jern); kan øke utskillelsen av jern mens du bruker deferoksamin. Øker risikoen for krystalluri ved behandling av kortvirkende salicylater og sulfonamider, senker nyrene utskillelse av syrer, øker utskillelsen av legemidler som har en alkalisk reaksjon (inkludert alkaloider). Reduserer konsentrasjonen i blodet av orale prevensjonsmidler. Øker totalklaringen av etanol, noe som igjen reduserer konsentrasjonen av askorbinsyre i kroppen. Samtidig bruk reduserer den kronotrope effekten av isoprenalin. Barbiturater og primidon øker utskillelsen av ascorbinsyre i urinen. Reduserer terapeutisk effekt av antipsykotiske stoffer (neuroleptika) - fenotiazinderivater, tubulær reabsorpsjon av amfetamin og trisykliske antidepressiva.

Loratadin. Inhibitorer av CYP3A4 og CYP2D6 øker konsentrasjonen av loratadin i blodet.

Spesielle instruksjoner

Varighet av bruk - ikke mer enn 5 dager.

Ikke bruk i nærvær av metastaserende tumorer.

Personer utsatt for bruk av etanol bør konsultere lege før behandling med legemidlet, da paracetamol kan ha en skadelig effekt på leveren.

Påvirkning på evnen til å kjøre biler og andre mekanismer som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet

I løpet av behandlingsperioden må det tas hensyn når du kjører biler og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Utgivelsesskjema

Brennstofftabletter [med tranebærsmak og aroma], brusende tabletter [med bringebærsmak og aroma]. På 10 tabletter i et badekar fra polypropylen komplett med et deksel fra polyetylen med silikagelinnsats.

På 1 tuba sammen med søknadsinstruksjonen i en pakke fra en papp.

Lagringsforhold

Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Salgsbetingelser for apotek

La gå uten resept.

produsenter

Russland, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

Tel / Faks: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Russland, 249096, Kaluga region, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.

Tel / Faks: (48431) 2-27-18.

Navn på juridisk enhet i hvis navn registreringsbeviset er utstedt

Sotex FarmFirm CJSC

Kravene til forbrukerne skal sendes til Sotex FarmFirma CJSC: Russland, 141345, Moskva-regionen, Sergiyev-Posadsky kommunale distrikt, landlige oppgjør Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Hvordan du bruker Anvimax: instruksjoner for bruk av pulver

Utbruddet av de første høstkuldene blir ofte ledsaget av en økning i akutt respiratoriske infeksjoner blant befolkningen. Sykdommen slår ned den vanlige rytmen til en persons liv, forstyrrer planer og ødelegger helse. Derfor begynner folk å begynne med medisinsk behandling, enten det er forkjølelse eller influensaviruset, ved de første tegn på uoverensstemmelse.

I den moderne verden på apotekshyllene kan du finne mange stoffer med forskjellig utgivelse og grad av effektivitet i kampen mot viruset.

Om stoffet
struktur
effekt
Indikasjoner for bruk
Kontra
Bivirkninger
Animax instruksjoner for bruk
Overdosering av narkotika
Lignende medisiner
Pris, lagring og holdbarhet
Video: Anvimax pulver instruksjoner

Legemidler er produsert av farmakologiske selskaper i form av tabletter, injeksjoner, sirup, løsninger, pulver og andre ting.

Alle kan velge seg selv den mest praktiske metoden for å eliminere symptomene på ulike typer sykdommer. AnviMax begynte å dukke opp på hyllene til russiske apotek.

Det er spesielt beregnet for behandling av SARS, samt forebygging av influensainfeksjon. Sammensetningen av legemidlet er patentert.

Dens unike egenskap skyldes evnen til å lindre de viktigste symptomene på forkjølelse og influensa, samt en sterk antiviral effekt. Hvordan du bruker medisinen, er beskrevet i instruksjonene.

Om stoffet

AnviMax blir stadig mer populært på det innenlandske farmakologiske markedet, noe som medfører stor interesse blant kundene. For en mer fullstendig og nøyaktig kjennskap til det, bør du henvise til instruksjonene som er vedlagt stoffet.

Dette er interessant! Hvordan ta med influensa Grippol plus: bruksanvisning

Det er fra det at du kan samle pålitelig informasjon om sammensetningen av produktet, indikasjoner og kontraindikasjoner for bruk, samt alle slags bivirkninger. Du kan lese instruksjonene direkte på apoteket.

Antiviralt stoff har følgende former for utgivelse:

Gelatinkapsler, inne i hvilke pulver og granuler av forskjellige farger.
Spesielt pulver til selvmedisinering hjemme. Det skjer en annen smak: sitron, bringebær, currant og tranebær. Hver type AnviMax pulverform har sin egen lukt.

Til tross for den hyggelige smaken og aromaen, er Animamax forbudt å gi barn.

struktur

AnviMax pulver er ganske effektivt i å eliminere symptomene på influensa og kulde på grunn av sin spesielle sammensetning, hvor komponentene er følgende stoffer:

En dosepose av stoffet i pulverform er spesielt utviklet for å skape en oral oppløsning av den nødvendige enkeltdosen av aktive stoffer. Dens struktur inneholder både hovedkomponenter og hjelpestoffer. Før bruk må du lese instruksjonene for bruk av stoffet i pulverform.

effekt

En rekke aktive stoffer gjør stoffet til et kombinert stoff som kan ha full effekt på kroppen til en syk person.

Det har et bredt spekter av effekter på virussykdommer:

Evnen til raskt å redusere kroppstemperaturen;
Økt immunitet
Eliminering av ødem i respiratorisk slimhinne;
Redusere aktiviteten til virale midler;
Smertelindring

AnviMax kan på kortest mulig tid lindre pasientens tilstand med forkjølelse og influensa.

Dette er interessant! Hvordan du bruker Ergoferon: bruksanvisning

Indikasjoner for bruk

Legemidlet hjelper effektivt i kampen mot influensavirus. I tillegg viste han seg godt i å behandle symptomene på slike sykdommer:

Akutte respiratoriske virussykdommer;
forkjølelse;
Varme, og forbundet med det, kuldegysninger og vondt i ledd og muskler.

Kontra

Før du bruker medisinen, er det svært ønskelig å nøye studere instruksjonene for mulige kontraindikasjoner. Bruk av dette legemidlet anbefales ikke i slike tilfeller:

Økt sensitivitet og intoleranse til noen av komponentene som utgjør det antivirale legemidlet;
Sykdommer i mage-tarmkanalen;
hemofili;
Abnormaliteter i skjoldbruskkjertelen;
Nyresvikt;
Leversykdom;
alkoholisme;
Graviditet og amming;
Laktoseintoleranse.

I tillegg til listen ovenfor er det også restriksjoner knyttet til pasientens helsetilstand. I slike tilfeller bør behandlingen utføres under en leges tilsyn, og bare hvis det er nødvendig å ta AnviMax medisiner for vellykket behandling av ARVI. Det er umulig å gjøre uten spesialkontroll i følgende patologier:

epilepsi;
Diabetes mellitus;
Aterosklerose av blodkar i hjernen;
talassemi;
Pensjonsalder;
Syndrom av utilstrekkelig absorpsjon og andre.

Animax under graviditet er strengt kontraindisert på grunn av store doser av en sterk substans. Når det gjelder behandling med andre legemidler, er det nødvendig å konsultere en gynekolog.

Animamax ved amming anbefales ikke. Men i fravær av andre stoffer, kan du ta stoffet ved å stoppe amming på dette tidspunktet og etter å ha konsultert med legen din.

Dette er interessant! Fra hva og hvordan du skal ta Arpeflu: bruksanvisning for barn

Bivirkninger

AnviMax har noen utmerkede bivirkninger, hvis liste er presentert nedenfor:

Tap av matlyst;
Kvalme, oppkast;
diaré;
Økt flatulens;
Tretthet, søvnighet
hodepine;
Utslett, urticaria.

Hvis uønskede effekter etter starten av stoffet har blitt uttalt, er det nødvendig å umiddelbart stoppe behandlingen med dette legemidlet og søke hjelp fra en spesialist.

Legene anbefaler ikke å bruke legemidlet i tilfelle av svulster. Også alkoholavhengige bør konsultere en lege før du bruker denne antivirale medisinen.

Dette skyldes at stoffet paracetamol, som er en del av medisinen, har en negativ effekt på leverfunksjonen.

Anvimax og alkohol er inkompatible, det anbefales å avstå fra bruk av alkoholholdige drikker i behandlingsperioden.

Animax instruksjoner for bruk

Det er autorisert til å bruke dette i alle former for utgivelse bare for inntak. Pulveret skal fortynnes med kokt vann ved en komfortabel romtemperatur. For å lage en løsning fra en pose, trenger du omtrent et halvt glass væske.

Pulveret skal blandes med vann, bland godt i flere minutter og ta oralt. Det er nødvendig å utføre en slik prosedyre minst to og ikke mer enn fire ganger om dagen.

AnviMax medisiner bør tas umiddelbart etter et måltid. Behandlingsforløpet varer opptil fem dager. En uavhengig utvidelse av denne perioden er ikke tillatt.

AnviMax kapsler bør tas 2-3 ganger daglig, en tablett, med tilstrekkelig mengde vanlig vann til en behagelig temperatur.

Som pulver anbefales det at kapsler ikke tar mer enn fem dager. Hvis det ikke er noen forbedring, bør du konsultere lege. Bare han kan ta den riktige beslutningen om å forlenge behandlingen med dette legemidlet.

Overdosering av narkotika

Ved bruk av antiviral middel, AnviMax over den daglige normen som er angitt i bruksanvisningen, kan følgende symptomer oppstå:

Kvalme, oppkast;
Abdominal smerte, diaré;
arytmi;
hodepine;
Nyresvikt;

I nærvær av de ovennevnte symptomer, vaskes pasienten i magen og utfører en omfattende behandling. Det er ekstremt viktig ved de første tegn på overdosering av stoffet så snart som mulig for å søke hjelp fra en spesialist.

Dette er interessant! Hvordan du bruker Amixin tabletter: bruksanvisning

Lignende medisiner

AnviMax-stoffet i det farmakologiske markedet har mange analoger.

Disse inkluderer:

Grippferon. Den er produsert i form av dråper;
Antigrippin. Formfrigivelse - brusende tabletter;
Bioaron S. Egnet til behandling av influensa og forkjølelse hos barn;
Theraflu. Tilgjengelig i pulverform for selvforberedelse av løsningen;
Engystol. Piller mot symptomer på influensainfeksjoner.

Virkningen på en sykes kropp er nesten identisk, selv om hver av de nevnte legemidlene har egne aktive ingredienser.

Før du begynner behandling av influensavirus, anbefales det å konsultere lege. Det er han som på grunnlag av pasientens tilstand og omfanget av sykdommen vil være i stand til å foreskrive et effektivt legemiddel for å avlaste kulde- og influensasymptomer.

Det er umulig å uavhengig erstatte medisinen som er angitt av en spesialist med tilsvarende liknende legemidler, spesielt hvis pasienten er et lite barn.

Pris, lagring og holdbarhet

Kostnaden for medisinen er svært rimelig og beløper seg til rundt 100-500 rubler per pakning, avhengig av regionens land. Tilgjengelig i reseptbelagte apotek. Oppbevar stoffet vekk fra barn på et mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 grader Celsius. Pulveret kan lagres i 30 måneder, og tabletter opptil to år fra fremstillingsdatoen.

Video: Anvimax pulver instruksjoner

Antiviral reduserer feber, lindrer smerter, og fjerner også effektivt andre symptomer på influensaviruset og forkjølelsen. De aktive ingrediensene i komposisjonen utfyller hverandre, noe som øker hastigheten flere ganger. En behagelig smak og lukt av stoffet i pulverform gjør behandlingsprosessen mer behagelig.

Animax: bruksanvisning

Animax - det første russiske stoffet som kombinerer en omfattende behandling av SARS og influensa. Animax har en antiviral og symptomatisk effekt som lar deg samtidig behandle årsaken til influensa, forkjølelse og deres symptomer.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet fremstilles i form av en blanding av granulater og pulver fra hvit til gulgrønn farge. Pulveret har en karakteristisk lukt (sitron, tranebær, sitron med honning, solbær, bringebær). Den ferdige løsningen bør være overskyet.

Konstruksjonen 1 omfatter en pose 360 mg paracetamol, 300 mg askorbinsyre 100 mg kalsium-glukonat-monohydrat, 50 mg av rimantadin-hydroklorid, 20 mg rutoside trihydrat, 3 mg loratadin.

Som hjelpestoffer benyttes aspartam, kolloidalt silisiumdioxid, hypromellose, laktose, smaksstoff.

Farmakologiske egenskaper

Som et kombinert stoff har Anvimax en rekke farmakologiske effekter.

Paracetamol utviser antipyretisk og smertestillende effekt.

Askorbinsyre forbedrer blodpropp, styrker veggene i kapillærene, noe som forbedrer permeabiliteten av blodårene, er involvert i å fylle underskuddet av vitamin C.

Kalsiumglukonat er en kilde til kalsiumioner, forhindrer hemorragiske prosesser (som skyldes SARS og influensa), fordi det påvirker skjørhet og gjennomtrengelighet av blodårene. Også kalsiumglukonat har antiallergisk virkning.

Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A.

Rutosid tilhører gruppen angioprotektorer. Det reduserer kapillær permeabilitet, betennelse og hevelse, styrker veggene i blodårene.

Loratadin tilhører gruppen antihistaminer som forhindrer utviklingen av vevsødem.

Indikasjoner for bruk

behandling av influensa A;
behandling av symptomer på SARS og influensa, ledsaget av feber, hodepine, kulderystelser, muskelsmerter.

dosering

Anvimax er foreskrevet for voksne 1 pose 2-3 ganger om dagen. Legemidlet må tas etter et måltid. Behandlingsforløpet bør ikke vare mer enn 5 dager til full gjenoppretting.

Ved helseforringelse skal legemidlet avbrytes og konsultere lege.

For å forberede stoffet, er det nødvendig å oppløse 1 pose i 100-150 ml varmt kokt vann, bland godt og drikk umiddelbart.

Kontra

Gastrointestinal blødning; forverring av erosjon eller gastrointestinale sår; hemorragisk diatese; hemofili; portal hypertensjon; gipoprotrombinemii; nyresvikt avitaminose K; akutt eller kronisk lever- og nyresykdom; skjoldbrusk sykdom; hyperkalsemi og hyperkalcuriuri kronisk alkoholisme; sarkoidose; nefrourolitiaz; laktoseintoleranse; tar hjerte glykosider; graviditet; fenylketonuri; barn under 18 år; amming; overfølsomhet overfor noen komponent av stoffet.

Bruk hos eldre

Rimantadin, som er en del av stoffet, kan provosere et hemorragisk slag. Derfor bør den brukes med forsiktighet hos eldre pasienter med arteriell hypertensjon.

Bivirkninger

Fra siden av sentralnervesystemet: tremor, døsighet, irritabilitet, svimmelhet, hyperkinesi, hodepine.

Fra mage-tarmkanalen: dyspepsi, diaré, flatulens, mangel på appetitt, tørre slimhinner i munnen, skade på slimhinner i mage og tolvfingertarm.

På den delen av urinsystemet: moderat pollakiuria.

Fra det endokrine systemet: nedsatt bukspyttkjertelfunksjon (glykosuri, hyperglykemi).

Fra siden av bloddannende organer: Endret blodtelling.

Allergiske reaksjoner: urtikaria, kløe, hudutslett.

overdose

Hvis stoffet tas i en dose som er større enn den daglige terapeutiske normen, følges følgende symptomer de første 24 timene etter å ha tatt stoffet:

kvalme, oppkast, diaré, hudpall, magesmerter;
arytmi, takykardi, hodepine, acidose, eksacerbasjon av eksisterende kroniske sykdommer.

Etter 48 timer kan symptomer på leverdysfunksjon oppstå. Alvorlig overdose kan føre til akutt leversvikt, koma.

Behandling av overdosering utføres ved hjelp av acetylcystein og metionin. Magesvikt er utført og symptomatisk behandling er foreskrevet.

Drug interaksjon

Bruk av hepatotoksiske stoffer eller etanol, selv med en liten overdose av paracetamol, kan føre til utvikling av alvorlig forgiftning.

Felles administrering av urikosuriske legemidler reduserer effekten av paracetamol.

Langsiktig bruk av barbiturater reduserer effekten av paracetamol.

Rimantadin øker den forfriskende effekten av koffein.

Askorbinsyre akselererer absorpsjonen av jernpreparater, senker antallet orale prevensjonsmidler i blodet, reduserer effektiviteten av antipsykotiske legemidler.

Spesielle instruksjoner

Det anbefales ikke å bruke Animax i nærvær av metastaserende svulster.

Paracetamol har en skadelig effekt på leveren, så pasienter som misbruker alkohol, bør først rådføre seg med legen.

Under behandlingen bør du være forsiktig når du kjører biler, samt å utføre arbeid som krever raske reaksjoner og økt oppmerksomhetskonsentrasjon.

Lagringsforhold

Legemidlet anbefales å lagres ved en temperatur på 25 ° C, på et tørt sted utilgjengelig for barn.

Anvimax Analoger

Strukturelle analoger av det aktive stoffet har ingen Animaks.

Analoger av farmakologisk gruppe: Akvatsitramon, Alka Seltzer, Analgin, Antigrippin, Aspirin, Tok, Brustan uker Aktivitets SimptoMaks, Voltaren Akti GIDROVIT, Girel, Ibuklin, Inflyunet, Ketonal, Koldreks MaksGripp, MIG 400 Naklofen, Bonifen, Bonifen fort paracetamol, Piralgin, Prostudoks, Revalgin, Rinzasip, Rinikold sedan M, spazgan, Strimol pluss Tempalgin, theraflu, Upsarin UPSA, Febritset, Fervex, Fervex for barn Hayrumat, Efferalgan.

Pris Animas

AnviMax pulver til oral oppløsning, 3 stk. - fra 104 rubler.

AnviMaks

Beskrivelse fra 07/08/2014

Latinnavn: AnviMaks
ATX kode: R05X
Aktiv ingrediens: Paracetamol, ascorbinsyre, Kalsiumglukonat, Rimantadin, Rutosid, Loratadin
Produsent: ZAO Farmproekt, NPV PharmVILAR Ltd., ZAO Sotex FarmFirm (Russland)

AnmiMax-sammensetning

Det orale pulveret (dosen av biologisk aktive stoffer beregnes på 1 pose til engangsbruk) består av slike komponenter som:

Som hjelpestoffer som tillater hovedkomponentene å ha en mer komplett farmasøytisk effekt, brukes:

laktosemonohydrat - 4,086 g;
aspartam, 30 mg;
kolloidalt silisiumdioksyd - 20 mg;
hypromellose - 10 mg;
mat smaken med smak av sitron, honning, solbær eller bringebær - 21 mg.

De aktive komponentene i kapsel II:

paracetamol - 360 mg;
pregelatinisert stivelse - 9 mg;
kolloidalt silisiumdioxid, 3 mg;
laktosemonohydrat - 4,2 mg;
magnesiumstearat - 3,8 mg.

Direkte kapsel type P har i sin sammensetning:

gelatin 94,795 mg;
titandioksid (E171) - 1,94 mg;
patenterte blåfarger (E131) - 0,265 mg.

Sammensetningen av AnviMax i kapsel P:

askorbinsyre - 300 mg;
kalsiumglukonatmonohydrat - 100 mg;
Rimantadinhydroklorid - 50 mg;
rutozidtrihydrat i form av ren rutozid - 20 mg;
magnesiumstearat - 4,8 mg;
loratadin - 3 mg;
potetstivelse - 2,2 mg.

Type P kapsel består av følgende komponenter:

gelatin - 94,064 mg;
gul fargestoff jernoksid (E172) - 0,97 mg;
crimson fargestoff (Ponso 4R) (E124) - 0,511 mg;
rød fargestoff jernoksid (E172) - 0,485 mg;
titandioksid (Е171) - 0,97 mg.

Utgivelsesskjema

Farmasøytisk stoff finnes på apotekshyllene i følgende form:

Pulveret brukes til å forberede løsningen og oral administrering. Tilgjengelig i forskjellige smaker, for eksempel sitron, sitron, med tilsetning av honning, solbær, bringebær. Det medisinske pulveret er plassert i en varmebestandig pose, 3, 6, 12 eller 24 stykker i en eske.
Kapsler for oral administrering, 10 stk. I en cellulær pakke. I en pappemballasje plasseres 2 konturplater. Kapsler kan være av to typer: merket P - fast, gelatin, blå, hvis innhold er en blanding av granulater og hvitt pulver, noen ganger med krem eller rosa tinge; P-kapsler - hard, gelatinøs, rødfarge, inne i hvilken en blanding av granulater og pulver av gulgrønn eller melkehvit farge er plassert.

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet har et bredt spekter av farmasøytiske effekter:

febernedsettende;
smertestillende (smertestillende);
et antihistamin;
antiviral;
interferonogenic;
angioprotective.

AnviMax er et kombinasjonsmedikament, da det inneholder flere biologisk aktive komponenter. Således er terapi med dette legemidlet komplisert, selv når bare en posisjon er inkludert i det konservative saneringsprogrammet, og derfor bør det tas hensyn til virkemekanismene for hver komponent separat.

Ascorbinsyre (en kjemisk analog av naturlig vitamin C) - regulerer det normale løpet av redoksreaksjoner, og bidrar dermed til normalisering av kapillær vaskulær permeabilitet. Stimulerende effekt på kroppens immunsystem, aktiverer naturlig regenerering av vev. Syren støtter også normal funksjon av plasmakollingssystemet og blodplaternes evne til å koagulere.

Kalsiumglukonat virker som en donor av ioner som er innebygd i blodkarets vegg. Dette forhindrer utviklingen av økt permeabilitet og skjøthet i kapillarbunnen. Dette eliminerer den hemorragiske komponenten av den inflammatoriske prosessen under influensa eller respiratoriske virusinfeksjoner.

Rimantadin - en substans med en høy grad av spesifisitet av den farmasøytiske virkning, antiviral aktivitet som er rettet utelukkende mot influensavirus type A. På grunn av sine kjemiske egenskaper er blokkert av virus M2 kanaler som forstyrrer evnen ribonukleoproteiner for frigivelse og videre penetrering inn i cellene i en levende organisme. På grunn av slike farmasøytiske egenskaper hindrer Rimantadin hovedveien til viral reproduksjon, noe som gunstig påvirker tilstanden til makrokroppen til en person. Dessuten induserer den biologisk aktive komponenten den rettede produksjon av alfa- og gammainterferoner, hvorved den humoral immunitet stimuleres.

Loratadin er en typisk histaminreseptorblokkertype H1. Som en integrert del av AnviMax forhindrer det utviklingen av vevets ødem i tilknytning til den berørte mikrofloraen, da den forhindrer generell frigjøring av histamin (biologisk aktiv amin, som gir de viktigste manifestasjoner av inflammatorisk prosess - hevelse, rødhet, hypertermi, etc.).

Rutosid - farmasøytisk angioprotektor, det vil si effekten av dette stoffet, er primært rettet mot å bevare integrasjonen til vaskemuren. For å oppnå sin oppgave, reduserer komposittkomponenten av pulveret svakhet og permeabilitet av kapillærene, hemmer aggregeringen av røde blodlegemer, og øker graden av deformasjon under passasje av mikrovaskulaturen. Det lindrer også puffiness og betennelse i lokalområdet, noe som ytterligere styrker vaskulasjonen.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Som for den farmakologiske virkningen, for å omfavne farmakokinetiske evner hos AnviMax, bør man spore metabolske veier for hver av komponentene i det kombinerte preparatet.

Parasetamol absorberes godt fra mage-tarmkanalen, maksimal plasmakonsentrasjon nås innen en halv time etter administrering og er 4,8 μg / ml. Stoffet er i stand til å trenge inn i blod-hjernebarrieren og påvirke hjernens struktur. Metabolisert av sammensatt komponent av AnviMax i leveren, konjugerer med sulfater, glukuronider eller oksydert av mikrosomale enzymer. Toksiske mellomprodukter dannes bare dersom paracetamol gjennomgår transformasjoner langs den tredje kjemiske banen med obligatorisk deltakelse av glutation, cystein og merkaptinsyre. Med en utilstrekkelig mengde cytokrom P450-enzymer kan metabolitter ha en skadelig effekt på hepatocytter, noe som fører til nekrose av leverenceller. Derivative metabolismeprodukter er avledet, halveringstiden er 2,8 timer, men med individuelle egenskaper kan den nå 3,5 timer. I alderdommen er klaringen av det aktive stoffet noe redusert, noe som manifesteres av en økning i halveringstiden.

Askorbinsyre absorberes hovedsakelig i Jejunum. Dens absorpsjon kan hemmer av sykdommer i mage-tarmkanalen, bruk av frisk frukt eller grønnsaksjuice, store mengder alkaliske drikkevarer. Maksimal konsentrasjon i blodplasma er nådd etter 4 timer fra det øyeblikk du tar stoffet og er ca. 10-20 μg / ml. 25 prosent av syren binder seg til plasmaproteiner, resten trenger lett inn i blodcellene, spesielt blodplater og leukocytter. Kjemikaliet er deponert i kjertelorganene, leveren og øyelinsen. Askorbinsyre er i stand til å trenge inn i placenta barrieren og påvirke fosteret.

Den aktive komponenten metaboliseres i leveren, utskilles av nyrene og gjennom tarmene. Noen av syrene kan utskilles i svette. Ødeleggelsen av "askorbinsyre" på grunn av røyking og overdreven bruk av etanol blir kraftig akselerert, noe som fører til en nedgang i kroppens fysiologiske reserver.

Kalsiumglukonat, så vel som askorbinsyre, absorberes hovedsakelig gjennom jejunum. Adsorbsjonskapasiteten er avhengig av surheten av innholdet i mage-tarmkanalen, tilstedeværelsen av ergocalciferol. Sterk stimulerer evnen til å absorbere kalsiumioner, deres mangel i blodplasma. Den aktive bestanddelen fjernes med 80 prosent av tarmene og 20 prosent av nyrene.

Rimantadin absorberes sakte i fordøyelseskanalen, den maksimale konsentrasjonen i blodplasmaet oppnås bare 5-7 timer etter å ha tatt det farmasøytiske preparatet. Om lag 40 prosent av en enkelt dose tatt etter absorpsjon kan binde seg til plasmaproteiner, noe som sikrer en konstant konsentrasjon i området 50-80 ng / ml i blodet. Det metaboliseres i leveren, hvorav mer enn 90 prosent av metabolske produkter utskilles av nyrene innen de neste 72 timene. Halveringstiden er fra 20 til 45 timer. I alderdommen, redusert renal kreatinin clearance, noe som bidrar til akkumulering av rimantadin i toksiske konsentrasjoner, fordi ordningen av konservativ behandling i denne aldersgruppen bør være strengt regulert for å passe individuelle ytelse metabolisme.

Rutozidutveksling avhenger i stor grad av tilstanden til mage-tarmkanalen og makroorganismen som helhet. Tiden for å nå sin maksimale plasmakonsentrasjon kan variere fra 1 til 9 timer og halveringstiden fra 10 til 25 timer. Ekskrete produkter bytter rutozida med galle og i mindre grad nyrene.

Loratadin ligner askorbinsyre i dens metabolske evner. Det absorberes raskt og fullstendig fra tarmen, noe som sikrer akkumulering i blodplasmaet innen 2-4 timer etter at legemidlet er tatt. Maksimal konsentrasjon er ca. 1-3 ng / ml, som er gitt av 97 prosent av enkeltdosen som er tatt på grunn av tilknytning til plasmaproteiner. Loratadin er ikke i stand til å trenge inn i blod-hjernebarrieren, og derfor bør bivirkningene av sentral opprinnelse ikke forventes etter å ha tatt den.

Den aktive komponenten metaboliseres i leveren under virkningen av cytokrom isoenzymer. Ekskret i galle eller nyrer. Halveringstiden er 5-15 timer, avhengig av organismens individuelle egenskaper. Hos pasienter med kronisk nyresvikt eller under hemodialyse endres farmakokinetikken til Loratadine ikke signifikant. Hos eldre personer som tar AnviMax, øker maksimal plasmakonsentrasjon med ca. 50 prosent.

Indikasjoner for bruk

AnviMax tjener som hoved farmasøytisk legemiddel som gir etiotropisk behandling av influensa type A, det vil si på bekostning av legemidlet, er konservativ terapi rettet mot å eliminere årsaksfaktorene for utviklingen av den nosologiske enheten.

Som symptomatisk behandling kan AnviMax brukes i følgende kliniske situasjoner:

katarralsykdommer;
akutte respiratoriske virusinfeksjoner;
patologiske forhold, som er ledsaget av feber, muskel og hodepine, kulderystelser.

Kontra

overfølsomhet, idiosyncrasy, ervervet eller arvelig intoleranse overfor bestanddelene av et farmasøytisk preparat;
patologi i mage-tarmkanalen (spesielt i akutt stadium);
hemorragisk diatese;
fettløselige vitamin K-mangel;
hemofili;
portal hypertensjon;
skjoldbrusk sykdom;
utilstrekkelig trombocyttall;
akut forekommende sykdommer i lever og nyrer (glomerulonephritis, pyelonefritis, nephrourolithiasis, nyresvikt, hepatitt) eller kroniske patologier i det akutte stadiet;
alvorlig hypercalcemia og hypercalciuri
kronisk alkoholisme;
sarkoidose;
fenylketonuri;
Graviditetsperioden og amming (amming);
laktoseintoleranse, mangel på absorpsjon av glukose og galaktose.

Det finnes en rekke sykdoms når i det absolutte indikasjoner for anvendelse av det farmasøytiske preparatet det skal inkluderes i ordningen av konservativ terapi, imidlertid, for å utføre mottak av et medikament som må overvåkes av kvalifisert medisinsk personell (anbefales å bli behandlet i sykehus betingelser). Disse patologiene inkluderer:

epilepsi;
aterosklerose av cerebral fartøy;
diabetes mellitus;
sideroblastisk anemi
økt mengde oksalat i blodplasmaet;
mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
sugemangel syndrom;
dehydrering og exsiccosis;
talassemi;
elektrolyttforstyrrelser i blodet;
alderdom (spesielt i tilfelle av patologi i kardiovaskulærsystemet, ledsaget av arteriell hypertensjon).

Bivirkninger

AnviMax konservativ behandling kan forårsake slike uønskede effekter:

Fra siden av sentralnervesystemet: døsighet eller irritabilitet, tremor, overdreven mobilitet (hyperkinesi), svimmelhet og hodepine, arteriell hyperemi i ansiktets hud.
På den delen av tarmkanalen: Dyspeptisk lidelse, skade på duodenal slimhinne og mage, tørr munn, flatulens (abdominal oppblåsthet med intraintestinale gasser), diaré, tap av appetitt.
På den delen av bloddannende organer: Endring i blodparametere (vanlige diagnostiske tester er nødvendige under konservativ behandling).
Fra andre organsystemer: - Inhibering av insulinproducerende pankreasceller, glukosemi, glykosuri og utprøvde manifestasjoner av diabetes mellitus som et resultat. Et komplekst stoff kan også forårsake allergiske reaksjoner som manifesterer seg som kløende hud, pigmenterte utslett, urtikaria.

Instruksjoner for bruk AnviMaksa (metode og dosering)

Legemidlet brukes, uavhengig av formen av det farmasøytiske preparatet, oralt, det vil si for oral administrering.

Hvis AnviMax er i pulverform, bør en løsning opprettes ved å legge et halvt glass (ca. 100 ml) kokt varmt vann til innholdet i posen, og bland innholdet. Bruk umiddelbart innvendig. Daglig dosering - 1 pose 2-3 ganger om dagen. Det anbefales å ta AnviMax etter å ha spist, siden adsorpsjonskapasiteten til mage-tarmkanalen stimuleres ved å passere en matklump. Behandlingsforløpet er vanligvis ca 5 dager. Det er strengt forbudt å forlenge behandlingen selv.

Instruksjonen på AnviMax i kapsler foreskriver at du tar 1 stk 2-3 ganger om dagen. Som med pulveret, bør du bruke stoffet etter et måltid, drikke mye vannkapsler. Det terapeutiske kurset er 5 dager. Hvis forbedringen av helsetilstanden ikke har kommet, bør du stoppe behandlingen og kontakte legen din eller en kvalifisert apotek. I intet tilfelle kan ikke vilkårlig utvide den konservative omorganiseringen.

overdose

I løpet av den første dagen etter å ha fått økt dose av AnviMax, kan følgende symptomer på overdosering observeres:

integralhetens blekhet
dyspeptisk syndrom (oppkast, kvalme, epigastrisk smerte);
takykardi arytmi;
metabolisk acidose;
forverring av samtidige kroniske sykdommer.

Ved alvorlig overdose kan symptomene oppstå 48 timer etter å ha tatt stoffet og forverres av leversvikt med encefalopati og til og med koma (på grunn av akkumulering av metabolske metabolske produkter). I fravær av leverskader kan nyresvikt med nekrose av det rørformede apparatet utvikles.

Etiotrop behandling av økt konsentrasjon av aktive ingredienser i legemidlet er introduksjon av donatorer av sulfhydrylgrupper og forløpere av glutationsyntesen (produkter som inneholder metionin og acetylcystein) i løpet av de første åtte timene. Som en symptomatisk sanering kan du bruke magesvikt eller fremkalle brekninger ved medisinering. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak bestemmes av den behandlende legen.

interaksjon

Paracetamol er en ekstremt aktiv komponent i stoffet AnviMax, fordi listen over positive og ikke-store vekselvirkninger av et biologisk legemiddel dekker så mange medisiner. Først og fremmest påvirker induktorer av mikrosomal oksidasjon i leveren, etanol og hepatotoksiske stoffene metabolitten av paracetamol. De øker produksjonen av hydroksylerte metabolske produkter betydelig, som med en utilstrekkelig grad av eliminering kan forårsake utvikling av alvorlig forgiftning, selv med en liten daglig dose. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon virker nøyaktig det motsatte, reduserer risikoen for skade på leverceller og lar den aktive ingrediensen sirkulere i blodet lenger.

Samtidig bruk av paracetamol og antikoagulantia i kompleks terapi, som ofte finnes i alvorlig respiratorisk patologi, øker effektiviteten til sistnevnte, og krever derfor en lavere dosering av legemidler som påvirker blodkoagulasjonssystemet.

Et langt forlengelse av behandling med barbiturater kan redusere effektiviteten av paracetamol. Samtidig bruk med metoklopramid øker absorpsjonshastigheten.

Ascorbinsyre er ikke mindre aktiv enn parasetamol. Dens kjemiske effekter kan øke hastigheten på metabolismen av jernpreparater. Så ved å senke valensen fra tre til to, blir deres absorpsjon i mage-tarmkanalen forbedret, og samtidig bruk med Deferoxamine øker graden av eliminering av legemidler basert på ferrum.

Ved behandling av salicylater og sulfat øker risikoen for krystalluri, da utskillelsen av legemidler og naturlige metabolitter akselereres med en alkalisk reaksjon. Inkludert mer aktivt fjernet og alkaloider, både vegetabilsk og animalsk opprinnelse.

I lærebøkene på apoteket beskrives en svært kompleks samhandling av askorbinsyre og etanol. Deres kombinasjon under konservativ terapi er strengt kontraindisert, siden konsentrasjonen av vitaminanalogen i blodet avtar, og nyreklaringen av etanol øker tvert imot. Dette medfører en ytterligere byrde på nyrene i urinapparatet, noe som kan medføre en økning i daglig diurese og en ikke-spesifikk nefrotoksisk effekt som en konsekvens. Øk også utskillelsen av askorbinsyre med urinbarbiturater og Primidon.

Ascorbinsyre reduserer konsentrasjonen i blodet av orale prevensiver, som bør tas i betraktning hos kvinner med aktiv avholdenhet fra graviditet. Det er imidlertid ikke anbefalt å øke dosen av stoffene selv, den beste måten ut av denne situasjonen vil være ytterligere konsultasjon med den behandlende legen.

Separat er det verdt å merke seg muligheten for samspillet mellom askorbinsyre og antipsykotiske stoffer. Neuroleptika, som utgjør fenotiazin-derivatgruppen, reduserer deres terapeutiske effekter, noe som krever umiddelbar inngrep i det konservative behandlingsregime for sykdommer i sentralnervesystemet.

Rimantadin er ikke en kjemisk aktiv komponent i AnviMax som paracetamol eller ascorbinsyre. Av de klinisk viktige interaksjonene er det nødvendig å merke seg kun økt effekt av koffein, stimulanser av hjerneaktivitet og det faktum at cimetidin reduserer renal clearance av Rimantadine med 18 prosent. Dette kan brukes til å redusere den daglige dosen av legemidlet, for ikke å forårsake forbedret arbeid i leveren igjen, og dermed unngå mulig hepatokosisk virkning.

Salgsbetingelser

Det selges uten resept på apotekets kiosker.

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for små barn, ved en temperatur ikke høyere enn 25 grader Celsius.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

Paracetamol kan ha en skadelig effekt på leveren, derfor i nærvær av kroniske sykdommer i dette organet eller personer som er utsatt for etanol, er det nødvendig å gjennomgå ytterligere konsultasjon med den behandlende legen før du begynner å ta AnviMax.

Det komplekse stoffet har ikke en synlig effekt på evnen til å konsentrere, oppmerksomhet eller hastigheten på psykomotoriske reaksjoner, men i løpet av behandlingsperioden bør du være forsiktig når du kjører motorkjøretøyer eller engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter.

analoger

AnviMax for barn

Legemidlet er kontraindisert for bruk hos barn og ungdom opp til 18 år.

Under graviditet og amming

Bruk av et farmasøytisk produkt i perioder med graviditet og amming er strengt kontraindisert.

AnviMax Anmeldelser

Mye og ofte skriver de om stoffet på farmasøytiske fora og informasjonssider. Tilbakemeldingen er for det meste positiv, fordi det komplekse middelet gjør det mulig å eliminere de forårsakende faktorene i lungesykdommen, og gir også ytterligere symptomatisk terapi, som effektivt stopper manifestasjonene av patologien som reduserer livskvaliteten under sykdommen. Ved å eliminere skadelige mikroorganismer, bidrar AnviMax til å takle influensa i en kort løpet av konservativ sanitet, som ikke alle farmasøytiske produkter nå viser.

AnviMax vurderinger overskrides sjelden av bivirkninger. Mange skriver selvsagt om døsighet, svimmelhet eller hodepine, men overveldende er disse symptomene avledet av virkningen av giftige stoffer av skadelige mikroorganismer, og ikke uønskede reaksjoner på grunn av behandling. Noen pasienter som går gjennom AnviMax-terapi rapporterer dyspeptiske lidelser, men hyppigheten av manifestasjonene overgår til og med bare en femtedel av alle de som behandles med dette farmasøytiske legemidlet, slik at de ikke skal tas som de sier til hjertet.

Fornøyd med det komplekse stoffet og kvalifiserte fagfolk. Både leger og farmakologer i en stemme anbefaler aktiv bruk av AnviMax, fordi et slikt bredt spekter av aktive ingredienser ikke finnes i alle medisiner, og indikasjonene for bruk av dette bestemte biologisk aktive stoffet er strengt absolutt for influensa type A eller akutt respiratorisk sykdom. forårsaket av smittsom mikroflora.

Pris AnviMaks hvor du kan kjøpe

Prisen på AnviMax på Rysslands territorium varierer fra 100 til 250 rubler.

Kostnaden av stoffet i Ukraina er ca 50 hryvnia per pakke.