Izoprinozin (groprinosin)

Det er kontraindikasjoner. Kontakt lege.

Preparater inneholdende Inosine Pranobex (Inosine Pranobex, ATX-kode (ATC) J05AX05)

Isoprinosin (Isoprinosin), Portugal, Teva

Handelsnavn i utlandet (utlandet) - Anavir, Antib, Aviral, Avirin, Bodaril, Delimmun, Farviran, Imin, Immunosin, Imunovir, Isoviral, Isprinol, Metivirol, Pranosin, Stimuzim, Virac, Viralin, Virustop, Viruxan.

Isoprinosin (Inosine Pranobex) - Offisielle bruksanvisninger. Legemidlet er reseptbelagt, informasjon er kun ment for helsepersonell!

Klinisk farmakologisk gruppe:

Farmakologisk aktivitet

Immunostimulerende medikament med antiviral virkning. Isoprinosin er et syntetisk kompleks derivat av purin, som har immunostimulerende aktivitet og ikke-spesifikk antiviral effekt. Gjenoppretter funksjonen av lymfocytter i immundepresjon, øker blastogenesen i populationen av monocytiske celler, stimulerer ekspresjonen av membranreseptorer på overflaten av T-hjelperceller, forhindrer en reduksjon i aktiviteten av lymfocytiske celler under påvirkning av glukokortikosteroider, normaliserer inkluderingen av tymidin i dem. Isoprinosin har en stimulerende effekt på aktiviteten til cytotoksiske T-lymfocytter og naturlige drepeceller, funksjonene til T-suppressorer og T-hjelperceller, øker produksjonen av IgG, interferon gamma, IL-1 og IL-2 interleukiner, reduserer dannelsen av proinflammatoriske cytokiner - IL-4 og IL- 10, forsterker kjemotaksen av nøytrofiler, monocytter og makrofager.

Legemidlet utviser antiviral aktivitet in vivo mot Herpes simplex-virus, cytomegalovirus og meslingervirus, type III humant T-celle lymfomvirus, poliovirus, influensa A og B, ECHO-virus (humant enterocytopatogent virus), encefalomyokarditt og equine encefalitt. Mekanismen for den antivirale effekten av isoprinosin er assosiert med inhibering av viralt RNA og enzymet dihydropteroatesyntetase, som er involvert i replikasjonen av visse virus. Det forbedrer viral syntese av lymfocytt mRNA, som er ledsaget av undertrykkelse av biosyntese av viralt RNA og oversettelse av virale proteiner, øker produksjonen av lymfocytter interferon alfa og gamma, som har antivirale egenskaper.

Med en kombinert avtale øker virkningen av interferon-alfa, antivirale legemidler acyklovir og zidovudin.

farmakokinetikk

Etter inntak absorberes det godt fra mage-tarmkanalen. Cmax av det aktive stoffet i blodplasmaet bestemmes etter 1-2 timer.

Inosin metaboliseres raskt i en syklus som er typisk for purinukleotider for å danne urinsyre. Det utskilles i urinen uendret og i form av metabolitter innen 48 timer. Det er ikke kumulasjon.

Metaboliseres raskt. Metabolisert på samme måte som endogene purin-nukleotider med dannelsen av urinsyre, metaboliseres NN-dimetylamino-2-propranolon til N-oksyd og para-acetamidobenzoat til o-acylglukuronid. Ikke oppdaget kumulering av legemidlet i kroppen.

T1 / 2 er 3,5 timer for N-N-dimetylamino-2-propranolon og 50 minutter for para-acetamidobenzoat. Utskilt av nyrene. Eliminering av stoffet og dets metabolitter fra kroppen skjer innen 24-48 timer.

Indikasjoner for bruk av legemidlet IZOPRINOSIN

• behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner;
• Herpes simplex virusinfeksjoner av type 1, 2, 3 og 4: genital og labial herpes, herpetisk keratitt;
• helvetesild, kylling pox;
• infeksiøs mononukleose forårsaket av Epstein-Barr-virus;
• cytomegalovirusinfeksjon;
• meslinger alvorlig;
• humant papillomavirusinfeksjon: laryngeal / vokalstrømpapillomer (fibrøs type), genital papillomavirusinfeksjon hos menn og kvinner, vorter;
• molluscum contagiosum.

Doseringsregime

Tabletter tas etter måltider med litt vann.

Den anbefalte daglige dosen for voksne og barn i alderen 3 år og eldre (veier 15-20 kg) er 50 mg / kg kroppsvekt i 3-4 doser (for voksne - 6-8 tabletter per dag, for barn - 1/2 tablett per 5 kg kroppsvekt per dag.

I alvorlige former for smittsomme sykdommer, kan dosen økes individuelt til 100 mg / kg kroppsvekt per dag, fordelt på 4-6 doser. Maksimal daglig dose for voksne 3-4 g per dag, for barn - 50 mg / kg per dag.

Behandlingstiden for akutte sykdommer hos voksne og barn er vanligvis fra 5 til 14 dager. Behandlingen bør fortsette til de kliniske symptomene forsvinner og i 2 dager uten symptomer. Om nødvendig kan behandlingsvarigheten økes individuelt under tilsyn av en lege.

For kroniske tilbakefallssykdommer hos voksne og barn, bør behandlingen fortsette i flere kurs på 5-10 dager med en pause i resepsjonen i 8 dager.

Ved vedlikeholdsbehandling kan dosen reduseres til 500-1000 mg daglig (1-2 tabletter) i 30 dager.

Ved herpesinfeksjon hos voksne og barn, er legemidlet foreskrevet i 5-10 dager til symptomene på sykdommen forsvinner, i den asymptomatiske perioden - 1 tablett 2 ganger daglig i 30 dager for å redusere antall tilbakefall.

For papillomavirusinfeksjon for voksne, er legemidlet foreskrevet 2 tabletter 3 ganger daglig, barn - 1/2 tabletter per 5 kg / kroppsvekt per dag i 3-4 doser i 14-28 dager som monoterapi.

Ved tilbakevendende genitalvorter tar voksne 2 tabletter 3 ganger daglig. Barn tar 1/2 tabletter per 5 kg / kroppsvekt per dag i 3-4 doser, enten som monoterapi eller i kombinasjon med kirurgisk behandling for 14- 28 dager, deretter med en tredobbelt gjentagelse av det angitte kurset i intervaller på 1 måned.

Ved cervikal dysplasi assosiert med humant papillomavirus, foreskrives 2 tabletter 3 ganger daglig i 10 dager, etterfulgt av 2-3 kurs med intervall på 10-14 dager.

Bivirkninger

Hyppigheten av bivirkninger etter bruk av stoffet er klassifisert i henhold til WHO-anbefalingene: ofte (> 1%, 0,1%

Inosin pranobex (Inosine pranobex)

Innholdet

Strukturell formel

Russisk navn

Latin navn på stoffet Inosine pranobex

Kjemisk navn

Inosinforbindelse med 1- (dimetylamino) -2-propanol-4- (acetylamino) benzoat (salt) i et forhold på 1: 3

Brutto formel

Farmakologisk gruppe av stoff Inosin pranobex

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

CAS-kode

farmakologi

Øker totalt antall T-lymfocytter og deres produksjon av interleukin-2, normale morderceller og T-hjelperceller, forbedrer hjelper / suppressorforholdet; stimulerer den kjemotaktiske og fagocytiske aktiviteten til monocytter, makrofager (syntese av interleukin-1) og polymorfonukleære celler; forbedrer syntese av RNA og ribosomal protein. Samtidig undertrykker den replikasjonen av DNA- og RNA-virus ved å binde til cellebribosomene og endre deres stereokjemiske struktur.

Etter inntak i en dose på 1500 mg C_max inosin oppnås etter 1 time og er 600 μg / ml. Inosin metaboliseres for å danne urinsyre. T_1/2 inosin - 50 min, T_1/2 1- (dimetylamino) -2-propanol-4- (acetylamino) benzoat (den andre komponenten av komplekset) - 3-5 timer. Det utskilles av nyrene som metabolitter.

Bruk av stoffet Inosine Pranobex

Virale infeksjoner hos pasienter med normale og svekkede immunforsvar, inkludert sykdommer i herpes simplex typer 1 og 2, varicella zoster (inkludert vannkopper), meslinger, parotitt, cytomegalovirus, Epstein-Barr virus; viral bronkitt; akutt og kronisk viral hepatitt B og C; sykdommer forårsaket av humant papillomavirus; subakut skleroserende panensfalitt; kroniske smittsomme sykdommer i urinveiene og luftveiene; forebygging av infeksjoner i stressende situasjoner; gjenopprettingsperioden i postoperative pasienter og personer som har hatt alvorlige sykdommer; immunodefekt tilstand; strålebehandling.

Kontra

Overfølsomhet, hyperurikemi, nyresvikt, nephro- og urolithiasis, følsomhet mot slag, autoimmune sykdommer, graviditet, amming.

Bruk under graviditet og amming

Kontraindisert i svangerskapet På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amming.

Bivirkninger av Inosine Pranobex

Fra nervesystemet og sensoriske organer: svimmelhet, trøtthet, hodepine.

På den delen av mage-tarmkanalen: i begynnelsen av behandlingen dyspeptiske fenomener (kvalme, oppkast, diaré).

Annet: forbigående økning i innholdet av urinsyre i blod og urin, allergiske reaksjoner, i noen tilfeller - økte nivåer av levertransaminaser, artralgi.

interaksjon

Immunosuppressive stoffer reduserer effekten (samtidig bruk bør unngås).

Administrasjonsvei

Forholdsregler for stoffet Inosin Pranobex

Periodisk bestemmelse av urinsyre i blod og urin er nødvendig. Ved langvarig bruk krever kontinuerlig overvåking av leverfunksjon, nyre, bilder av perifert blod.

Analoger av stoffet inosin pranobex

Narkotikabeskrivelse

Inosin pranobex - Immunostimulant med ikke-spesifikk antiviral effekt. Det er et kompleks inneholdende inosin og et salt av 4-acetamido-benzosyre med N, N-dimetylamino-2-propanol i et molforhold på 1: 3. Effektiviteten av komplekset bestemmes av nærvær av inosin, den andre komponent øker dens tilgjengelighet for lymfocytter. Gjenoppretter lymfocyttfunksjon under immunodepressionsbetingelser, øker blastogenese i en population av monocytiske celler, stimulerer ekspresjonen av membranreseptorer på overflaten av T-hjelperceller, forhindrer en reduksjon i aktiviteten av lymfocytiske celler under påvirkning av glukokortikoider, og normaliserer inkluderingen av tymidin i dem. Isoprinosin har en stimulerende virkning på aktiviteten til cytotoksiske T-lymfocytter og naturlige drepeceller, funksjonen til T-suppressorer og T-hjelperceller, øker produksjonen av IgG, interferon gamma, interleukiner (IL) -1 og IL-2, reduserer dannelsen av proinflammatoriske cytokiner - IL-4 og IL-10, forsterker kjemotaksen av nøytrofiler, monocytter og makrofager.

Det viser antiviral aktivitet in vivo mot Herpes simplex-virus, cytomegalovirus og meslingervirus, T-cellelymfomvirus av human type III, poliovirus, influensa A og B, ECHO-virus (humant enterocytopatogent virus), encefalomyokarditt og equine encefalitt. Mekanismen for antiviral virkning er assosiert med inhibering av viralt RNA og enzymet dihydropteroatesyntetase involvert i replikasjonen av visse virus. Det forbedrer viral syntese av lymfocytt mRNA, som er ledsaget av undertrykkelse av biosyntese av viralt RNA og oversettelse av virale proteiner, øker produksjonen av interferon alfa og gamma lymfocytter med antivirale egenskaper

Reduserer de kliniske manifestasjonene av virussykdommer, fremskynder utvinning, øker kroppens motstand.

Når det brukes som et hjelpemiddel i tilfelle infeksjon av slimhinner og hud forårsaket av Herpes simplex-viruset, blir den syke overflaten raskere enn den tradisjonelle metoden. Oftere forekommer nye vesikler, ødemer, erosjon og tilbakefall av sykdommen. Med rettidig bruk av inosin pranobex blir frekvensen av virusinfeksjoner redusert, varigheten og alvorlighetsgraden av sykdommen reduseres.

Inosin pranobex - analoger

Hvordan bruke

• Legg til stoffer fra Hurtigsøk på topppanelet ved å bruke Analoger, og se på resultatet.
• Analysene av tiltaket indikerte deres aktive ingredienser.
• En liste over komplette analoger (som har samme aktive substans) vises for preparater med det aktive stoffet.
• For mange rusmidler er det en rekke priser på apotek i Moskva.

Hvorfor trenger du å søke etter analoger

• Medisinsk onlinetjeneste er designet for å velge optimal erstatning av medisiner.
• Finn billige kolleger for dyre rusmidler.
• For narkotika som ikke har komplette analoger, se listen over de mest liknende legemidlene som er i bruk.
• Hvis du er profesjonell, vil hjelpen til kunstig intelligens hjelpe til med valg av behandling.

Inosin pranobex har 3 komplette analoger, den billigste er Groprinosin (531-1480); 30 analoger i aksjon, den mest liknende - Likopid (220-2150)

Kort informasjon om verktøyet

Mulige erstatninger for legemidlet "Inosin pranobex"

Full analoger av substans

Analoger for handling

Fordelen med Cyberis er allsidigheten, takket være at den kan velge analoger for noen stoffer. Kunstig intelligens analyserer indikasjoner, kontraindikasjoner, komponenter, farmakologiske grupper, samt informasjon om praktisk bruk av rusmidler, og viser de beste erstatninger med en grad av likhet i prosent.
Fulle analoger av stoffer er ikke alltid tilgjengelige, og deres bruk er ikke alltid mulig på grunn av tilstedeværelsen av farlige stoffinteraksjoner. Derfor er det nødvendig å bruke bare lignende stoffer, noen ganger selv fra forskjellige farmakologiske grupper.

Inosin pranobex

Beskrivelse fra og med 17. desember 2015

• Latinsk navn: Inosinum pranobexum
• ATC-kode: D06BB05, G01AX02
• Kjemisk formel: C₅₂H₇₈N₁₀O₁₇
• CAS-kode: 58-63-9

Kjemisk navn

Kjemiske egenskaper

Inosin Pranobex er en forbindelse av inosin med 1- (dimetylamino) -2-propanol-4- (acetylamino) benzoat (salt) i et forhold på en til tre. Det antas at stoffet har antiviral aktivitet.

I USA siden 1981 er verktøyet forbudt til salg som medisin, på grunn av at det ikke er fullt utforsket, og dets effektivitet er ikke bevist. Tilhengerne av dette stoffet hevder imidlertid at den har antiviral og anticanceraktivitet. I en rekke land er det brukt til behandling av herpes, influensa, hepatitt, viral encefalitt, aids, og til og med kreft. I Russland har dette stoffet status som et legemiddel, til tross for at det ikke har blitt utført kliniske studier utenfor landet, og mekanismen for handlingen er ennå ikke fullstendig klarlagt.

Farmakologisk aktivitet

Immunostimulerende, antiviral.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Stoffet stimulerer produksjonen av T-lymfocytter og interleukin-2, T-hjelperceller og mordere, øker aktiviteten til monocytter, polymorfonukleære celler og T-lymfocytter. Under virkningen av medikamentet blir syntesen av ribonukleinsyre og ribosomprotein forbedret. Samtidig undertrykkes replikasjonsprosessene av DNA og RNA av skadelige virus ved å forvride stereokjemisk struktur av cellebribosomene.

Etter å ha tatt tablettene Inosine Pranobex i standard terapeutisk dosering, oppnås maksimal konsentrasjon innen 60 minutter. Etter påføring av 1,5 g substans Сmax = 600 μg pr 1 ml. Metabolisme fortsetter i leveren vev med dannelse av urin til-du. Halveringstiden til stoffet er fra 1 til 5 timer. Legemidlet utskilles gjennom nyrene som metabolitter.

Indikasjoner for bruk

• for behandling av immundefekt assosiert med virusinfeksjoner (herpes type 1 og 2, vannkopper, helvetesild) hos immunkompromitterte pasienter;
• med subakut skleroserende panensfalitt;
• som en del av komplisert terapi for influensa og ARVI;
• pasienter med smittsom mononukleose forårsaket av Epstein-Barr-virus;
• med cytomegalovirusinfeksjon;
• for behandling av meslinger alvorlig;
• pasienter med HPV;
• med papillomer av strupehodet og stemmeleddet fibertype;
• i den komplekse behandlingen av humant papillomavirusinfeksjon av kjønnsorganene hos menn og kvinner, vorter;
• smittsom mollusk;
• for behandling av viral bronkitt;
• pasienter med akutt eller kronisk luftveisinfeksjon eller urinveisinfeksjoner;
• som profylaktisk under spenninger, etter operasjoner, med immundefekt, etter stråleterapi.

Kontra

• gikt;
• pasienter med nyrestein og nyresvikt;
• pasienter med hjertearytmi
• barn under 3 år eller med en kroppsvekt mindre enn 15 kg;
• med allergi mot det aktive stoffet;
• under amming;
• gravide kvinner;
• med hyperurikemi
• pasienter med autoimmune sykdommer.

Bivirkninger

I løpet av behandlingen med dette stoffet observeres ofte:

• hodepine og svimmelhet;
• tretthet, ubehag, døsighet;
• tap av appetitt, oppkast, smerter i magen, oppkast;
• økt aktivitet av leverenzymer og alkalisk fosfatase, økning av mengden blodkarbamid;
• hudutslett og kløe;
• forverring av gikt, smerter i ledd og muskler.

Instruksjoner for bruk (metode og dosering)

I henhold til instruksjonene om Inosine Pranobex, administreres det oralt, gjennom munnen. I gjennomsnitt er daglig dosering for voksne 0,5-4 gram. For barn fra 3 til 12 år anbefales det å bruke 50 mg legemiddel pr. Kg kroppsvekt per dag. Den daglige doseringen er delt inn i 3-4 doser.

Varigheten av behandlingen er fra 5 til 10 dager. Om nødvendig, etter en kort pause, kan kurset gjentas på anbefaling av lege.

Inosin Pranobex Instruksjoner for alvorlige smittsomme sykdommer

Hvis mer intensiv behandling er nødvendig, kan den daglige dosen økes til 100 mg per kg kroppsvekt. Mottaksmidler utføres fra 4 til 6 ganger om dagen. Maksimal daglig dose = 4 gram for voksne og 50 mg per kg kroppsvekt for barn. I dette tilfelle er behandlingsforløpet 15 dager eller mer i henhold til anbefaling fra den behandlende legen, avhengig av pasientens tilstand og effektiviteten av behandlingen.

overdose

Overdosering av stoffet er usannsynlig. Ingen tilfeller av overdose er rapportert.

interaksjon

Når stoffet er kombinert med immunosuppressiva, observeres en svekkelse av den immunostimulerende virkningen av dette legemidlet.

Loop diuretika (for eksempel torasemid, furosemid, etakrinet til det) og xantinoksidasehemmere (for eksempel allopurinol), mens de tas med stoffet, øker konsentrasjonen av urinsyre i blodet.

Mottak av dette stoffet og zidovudin fører til økning i konsentrasjonen av sistnevnte i blodplasmaet, og forlenger dets halveringstid. Dosering av begge legemidler kan være nødvendig.

Verktøyet øker effektiviteten av Acyclovir, interferon og noen andre immunmoduler.

Salgsbetingelser

Kan kreve oppskrift.

Lagringsforhold

Oppbevar tabletter vekk fra barn, ved en temperatur ikke høyere enn 25 grader.

Holdbarhet

Holdbarheten av stoffet er 3-5 år, avhengig av produsenten.

Spesielle instruksjoner

Med ekstrem forsiktighet foreskrives legemidlet i kombinasjon med xantinoksidasehemmere, zidovudin, diuretika og pasienter med akutt nyresvikt.

Det er best å starte behandlingen i begynnelsen av sykdommen, best av alt innen de første 24 timene.

Ved langvarig bruk av stoffet, er det nødvendig å kontrollere nivået av urinsyre i blod og urin. Hvis denne indikatoren økes, er pasienten også foreskrevet legemidler som forstår nivået av urin til deg. Oftest forekommer dette hos personer eldre enn 65 år.

Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon utføres medikamentbehandling med stor forsiktighet. Hver 2. uke anbefales det å ta tester for nivået av urinsyre, aktiviteten til leverenzymer.

Under behandlingen kan du kjøre bil eller utføre potensielt farlige aktiviteter, forutsatt at pasienten ikke føler seg svimmel eller døsig.

For barn

Verktøyet må brukes til behandling av barn fra 3 år. Det er nødvendig å justere doseringen, avhengig av barnets vekt.

Under graviditet og amming

Stoffet er kontraindisert for å motta under amming og under graviditet.

Preparater som inneholder (Analoger)

Preparater av Inosin Pranobex: Groprinosin, Inosin Pranobex-tabletter, Isoprinosin.

anmeldelser

Tilbakemelding om bruk av stoffet er tvetydig. Nogen medisin bidrar til å stimulere immunforsvaret godt og bekjempe forkjølelse, influensa, noen virusinfeksjoner, men det hjelper ikke andre i det hele tatt. Det er flere vurderinger om forverring av barnets tilstand etter behandling med dette legemidlet. Av sidereaksjonene er svimmelhet og hodepine oftest manifestert, men ikke oftere enn angitt i instruksjonene.

Pris Inosine Pranobex, hvor å kjøpe

Prisen på Inosine Pranobex i form av Groprinosin 500 mg tabletter er 500-600 rubler for 20 stykker eller 1100-1300 for 50 stk. Kostnaden for piller Isoprinosin - ca 500-700 rubler, 20 stk. 0,5 g.

Utdannelse: Hun ble uteksaminert fra Rivne State Basic Medical College med en grad i apotek. Hun ble uteksaminert fra Vinnitsa State Medical University. M.I.Pirogov og praktik ved sin base.

Arbeidserfaring: Fra 2003 til 2013 jobbet hun som apotek og leder av et apotekskiosk. Hun ble tildelt eksamensbeviser og skilt for mange års hardt arbeid. Medisinske artikler ble publisert i lokale publikasjoner (aviser) og på ulike Internettportaler.

Instruksjoner for bruk og priser på stoffet Inosine Pranobex

For ulike virusinfeksjoner, foreskriver legene legemidler med immunmodulerende effekter basert på stoffet Inosine pranobex. Moderne farmakere har akkumulert nok erfaring i anvendelsen, både for profylaktiske og terapeutiske formål. Hva er dette stoffet og hvordan brukes det? Er det noen kontraindikasjoner, og er det mulig å bruke for gravide og barn?

Hva trenger du å vite om stoffet?

Dette stoffet i den internasjonale listen over legemidler som kalles Inosine Pranobex. Det er en immunmodulator med en uttalt antiviral effekt. Produsert i tablettform av 500 mg under de mange populære navnene Groprinosin, Normomed, Izoprinosin.

Før du bruker stoffet, må du lese nøye instruksjonene og finne ut hva det består av. Tabletter er en sammensetning av inosin og salter av 4-acetamidobensoesyre, noe som forbedrer passasjen av det aktive stoffet gjennom cellemembranen.

Inosin er en naturlig forekommende kjemisk forbindelse basert på en nitrogenpurinbase bundet til en ribofuranoserest med en glykosidisk reaksjon.

Priser på apotek

Kostnaden for immunmodulatoren og dens analoge analoger er ganske høy.

1. Tabletter 50 stk. 500 mg koster ca 4000 rubler.
2. Groprinosin en pakke med 50 tabletter koster ca 900 rubler.
3. For Izoprinozin 50 pilleremballasje må pasientene betale 4000 rubler.
4. Syrup Normed 120 ml flaske koster ca 6.000 rubler.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Inosin stimulerer syntesen av lymfocytter som utvikler seg i tymus, hvis hovedfunksjon er å forbedre den adaptive immunresponsen. Det aktiverer også monocytter, bærer i legemet rollen som anti-cancer, antivirale, antimikrobiell, prevensjonsmidler, anti-parasitt celler involvert i hematopoese, og som deltar i dannelsen av immunitet.

Under påvirkning av dette verktøyet blir produksjonen av RNA (ribonukleinsyre) og ribosomale proteiner forbedret. Samtidig undertrykkes DNA- og RNA-regenerering av skadelige virus ved å forvride strukturen til cellene sine.

Mekanisme for inosinutskillelse

Etter oral administrering absorberes stoffet raskt inn i blodbanen fra mage-tarmkanalen og er maksimalt konsentrert i plasma etter 1-2 timer. Det aktive stoffet spaltes med frigjøring av urinsyre som er identisk med endogene purinukleotider. Halveringstiden er 3-4 timer.

Fullstendig eliminering av stoffet fra kroppen skjer etter 48 timer. Uten å samle seg i blodet, blir legemiddelproduktet utskilt naturlig. For å øke den antivirale effekten kan den bli foreskrevet med andre legemidler, for eksempel Acyclovir.

vitnesbyrd

En immunmodulator brukes ofte i kompleks terapi hos pasienter med svekket og normal immunitet i tilfelle av herpesvirus, kyllingpok, helvetesild. Han er også behandlet for hepatitt B. I tillegg er det indikert for patologier som:

• akutt hepatitt C;
• viral encefalitt;
• Wan-Bogart leukoencefalitt;
• meslinger;
• kronisk hepatitt;
• kusma;
• smittsom mononukleose;
• papillomavirus;
• cytomegalovirusinfeksjoner;
• rhinovirusinfeksjoner;
• viral bronkitt;
• urinveisinfeksjon;
• sekundære immundefektforstyrrelser;
• influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner;
• molluscum contagiosum;
• Perioden for rehabilitering etter langvarige sykdommer og operasjoner.

Kontra

I medisinsk praksis er det ikke registrert noen tilfeller av overdose for hele perioden av bruk av legemidlet. Men til tross for det brede spekteret av applikasjoner og en kraftig effekt på immunsystemet, kan legemidlet ikke brukes under slike forhold som:

• Overfølsomhet overfor aktive ingredienser;
• urolithiasis;
• kronisk nyresvikt;
• hjerterytmeforstyrrelse;
• autoimmune patologier;
• barne- og ammingsperiode;
• hyperurikemi;
• gikt.

Instruksjoner for bruk

Hvert stoff basert på stoffet Inosine Pranobex har sine egne egenskaper, men det er mulig å identifisere generelle bruksregler for ulike pasientgrupper.

Opptaksmetode for voksne

Denne medisinen brukes muntlig. Tabletter skal tas etter måltider og drikke vann. Den optimale dosen for en voksen pasient er 500 mg per 10 kg vekt 3-4 ganger per dag.

For pasienter med alvorlig sykdom med eksacerbasjoner, dobles den daglige dosen. Behandlingsforløpet er 7-10 dager. Barn er foreskrevet 50-100 mg / kg for 3-4 doser

Valget av dose avhenger av patologien:

For voksne med SARS anbefales det å ta 2 tabletter fire ganger om dagen. Barn blir foreskrevet en halv tablett fire ganger om dagen. Akutte virus behandler 5-10 dager.

I alvorlige tilfeller forlenges terapeutisk kurs til 15 dager. Etter reduksjon av alvorlige symptomer forlenges behandlingen i ytterligere 1-2 dager. Om nødvendig, gjenta kurset etter en kort pause.

Graviditetsbehandling

Mange tror at medikamenter som stimulerer immunsystemet, er det helt ufarlig og selv ta dem i en avgjørende periode i fertil og amming, som ønsker å beskytte seg mot farlige influensavirus. I medisinske sirkler er det fortsatt et kontroversielt problem å ta immunmodulatorer under svangerskapet. Kroppen til hver kvinne er individuell, og kan reagere på en mest uventet måte å behandle.

På grunn av mangel på kliniske studier, er effekten av Inosine Pranobex på det utviklende fosteret ikke blitt fastslått. Derfor er det kun foreskrevet for gravide kvinner i tilfeller hvor risikoen for barnet er berettiget til fordel for moren. I slike tilfeller utføres terapi under tilsyn av leger. Ved administrering av en immunmodulator til lakterende kvinner, er amming midlertidig suspendert.

Forventende mødre trenger å styrke immuniteten, men ikke ved å ta en rekke medisiner, men med riktig ernæring, gnidning, herding, en sunn livsstil og daglige turer.

Mange eksperter har konkludert med at stimulering av immunitet under svangerskapet kan føre til for tidlig fødsel eller spontan abort som en kvinnes kropp begynner å oppfatte fosteret som et fremmedlegeme og prøver på alle måter å bli kvitt ham.

Det er ingen immunmodulatorer og immunostimulerende midler tillatt og helt trygt når barnet bæres. Dette bør betraktes som fremtidige mødre.

Bruk til barn

Det finnes ingen spesielle doseringsformer av prepos for Inosine Pranobex for små barn. Inntil to år betyr det på grunnlag av dette stoffet forbudt for barn. Men noen ganger pediatrikere foreskrive det til barn i minimale doseringer. I dette tilfellet bør behandlingen utføres under streng medisinsk tilsyn. Ikke medisinske.

Isoprinosin bruk hos barn

I høstårsperioden, når barnas kropp er spesielt utsatt for angrep av virusinfeksjoner, kan legemidlet fungere som et nødhjelp. Når bare de første symptomene på viruset vises, får barn fra to år lov til å ta en halv tablett fire ganger daglig i 5 dager. Samtidig skjer forbedringer innen 2-3 dager: pasientens tilstand vender tilbake til normal, og symptomene på sykdommen forsvinner, og har ikke hatt tid til å utvikle seg til alvorlige stadier.

Mulige bivirkninger og forholdsregler

Ved behandling med et immunmodulerende stoff ble slike bivirkninger notert som:

• fordøyelsesbesvær i begynnelsen av mottaket (diaré, problemer med tømming av tarmene, en følelse som går foran oppkast, smerter i magen);
• i sjeldne tilfeller økte pasienttransaminaseaktiviteten;

Allergisk hudutslett

problemer med metabolske prosesser;

I løpet av behandlingen er det nødvendig å overvåke indikatorene for urinsyre i blod og urin. Langsiktig administrasjon av legemidlet krever overvåking av lever og nyrer. For å gjøre dette må pasientene en gang hver fjerde uke for å passere en biokjemisk analyse av transaminaseaktivitet, kreatinininnhold, etc.

Det er ingen data om effekten på den psykomotoriske reaksjonen når du tar stoffet. Pasienter bør være oppmerksomme på at samtidig behandling med immunosuppressive stoffer reduserer aktiviteten av de aktive ingrediensene.

Viktige preparater med et stoffinnhold

På grunnlag av immunmodulerende stoffet har flere dusinvis av populære stoffer blitt opprettet som har vist seg å være et effektivt immunostimulerende og antiviralt middel. De mest populære er:

izoprinozin

Dette legemiddelproduktet betraktes som et ikke-spesifikt antiviralt immunmodulerende middel. Når immunosuppressive forhold normaliserer aktiviteten til lymfocytter, øker antall monocytter. Den medisinske effekten er å undertrykke dihydropteroatsyntetase og viral ribonukleinsyre. Tilgjengelig i sirup og tablettform.

Farmakologisk aktivitet Izoprinozin

Det er angitt for virusinfeksjoner av forskjellig opprinnelse. Ikke anvendbar for følsomhet overfor aktiv substans, gikt, hyperurikemi. Siden izoprinozin kan øke urinsyreinnholdet i blodet, spesielt hos eldre pasienter og hos menn, bør det brukes med ekstrem forsiktighet ved urolithiasis og nedsatt nyrefunksjon.

Risikoen for nephrolithiasis øker ved langvarig bruk. Legemidlet i form av en sirup er ikke foreskrevet for diabetikere, da det inneholder sukrose. Det er heller ikke foreskrevet for å bære barn og amme.

Groprinosin

Antiviralt immunstimulerende middel, fremstilt i form av tabletter inneholdende 500 mg av den aktive bestanddelen. Den brukes til immunsvikt, patologier forårsaket av Herpes simplex, inkludert helvetesild, genital herpes.

Groprinosins effekt på immunsystemet

Kontraindisert med gikt, arytmi, vedvarende nyresvikt, barn under 3 år, graviditet, amming og individuell intoleranse. Det foreskrives med forsiktighet når du tar sammen diuretika og xantinoksidasehemmere.

Virkningen av stoffet på immunsystemet skyldes stimulering av antistoffer og andre stoffer som gir en immunrespons, aktivering av lymfocytter, økte nivåer av immunceller i blodet. På grunn av inntaket av et legemiddel passerer symptomene på sykdommer raskere, og kroppens motstand mot virkningene av patogene mikrober øker markant.

Legemidlet anses som den mest effektive i tilfelle av SARS i begynnelsen.

Når du kjører bil og arbeider med mekanismer, bør du huske at svimmelhet og døsighet kan oppstå i form av bivirkninger.

Normomed

Antiviral immunstimulerende sirup i mørke glassflasker på 120. 180, 240 ml. Det er indisert for deprimert og normal immunitet for behandling og forebygging av virussykdommer, inkludert herpesvirus og hepatitt.

Ikke foreskrevet for gikt, urolithiasis, hjertesykdommer og nyrer. Når du tar en sirup, bør du vurdere bivirkningene i form av svimmelhet, svakhet, hodepine, kvalme.

Mest effektive hvis tatt i de tidlige stadiene av sykdommen. Varigheten av behandlingen er ikke mer enn to uker. Om nødvendig kan kurset gjentas om ti dager.

Dosen bestemmes avhengig av pasientens patologi og alder, generelt sett beregnes den som følger:

• for voksne - en spiseskje (20 ml) sirup opp til fire ganger per dag;
• for barn - 1 ml medisin per kilo kroppsvekt, tre ganger om dagen.

Analoger av medisinering

På begynnelsen av 80-tallet ble Inosine Pranobex trukket fra salg i USA på grunn av utilstrekkelig klinisk base og lav effektivitet. Men i andre land er det aktivt brukt. Også brukt analoger av den aktive substansen:

Riboxin er et verktøy som er en effektiv stimulator for energiomsetningen i kroppens celler. Det er uunnværlig i behandlingen av mange sykdommer, inkludert patologier i hjerte-, lever- og gastrointestinale organer.

Legemidlet støtter normal myokardial aktivitet, forbedrer blodsirkulasjonen, normaliserer metabolske prosesser, senker blodtrykket. Det er foreskrevet for iskemi, koronar aterosklerose, abnormaliteter i myokard metabolisme, levercirrhose, akutt og kronisk hepatitt, sykdommer i synets organer og uroporfyri.

Ved virkningsmekanismen inkluderer inosin pranobex-substitusene:

• Acyklovir - et antiviralt middel, vist ved behandling og forebygging av infeksjoner forårsaket av herpesviruset med normal og deprimert immunitet;
• Viru-Mertz Serol - beregnet til behandling av hudsykdommer forårsaket av herpes simplex og helvetesavirus.
• Herpesvir - antivirale tabletter som er effektive mot herpesvirus. Forhindre dannelsen av et nytt utslett, akselerere dannelsen av skorpe, lindre smerte.
• Valtrovir - antivirale tabletter basert på valaciklovir. Brukes til behandling, forebygging og forebygging av tilbakefall av infeksjoner forårsaket av herpesvirus.

Amiksin - tabletter, basert på tilaksin. Etter å ha tatt stoffet, absorberes det raskt i blodet, binder seg til blodproteiner og utskilles naturlig.

Det er indisert for behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, viral hepatitt, herpesinfeksjoner, encefalomyelitt, klamydia, pulmonalt tuberkulose. Kontraindikert hos barn under 7 år, gravide, ammende kvinner. Av bivirkningene nevnt fordøyelsesbesvær, allergiske reaksjoner, kulderystelser.

Spesialistanmeldelser

Terapeut Makarenko A. V.: "Jeg anser Inosine Pranobex å være et godt middel med en immunostimulerende og antiviral effekt. Når du forskriver medisiner basert på det, merker jeg en positiv effekt hos pasienter med genital papillomavirusinfeksjon, meslingervirus, influensa.

Kombinasjonsbehandling forbedrer virkningen av interferoner og antivirale legemidler. Mange er motet av de høye kostnadene ved behandling, samt det faktum at de ofte må ta minst 2-3 tabletter fire ganger om dagen. På den positive siden kan jeg merke en liten liste over kontraindikasjoner og en rask effekt. "

Pasientanmeldelser

Oksana: "Jeg liker ikke å kaste et barn med alle slags immunmodulatorer, men her måtte jeg. På grunn av otitis har vi betent mandler og adenoider. Lor la Groprinosin til hele listen over stoffer. Jeg vet ikke hva som hjalp oss, da vi droppet, spruttet og drakk alt som var mulig. Noen få måneder senere kom barnet fra en spasertur slank og humørfull.

Han klaget over sår hals. De målte temperaturen, og der nesten 39. Kalt legen, men bestemte seg for ikke å forsinke, og det første som kom over i førstehjelpsutstyret, er stoffet som gjenstår fra den forrige behandlingen. Gjorde en halv tablett. Da doktoren kom, godkjente han min beslutning. Vi drakk stoffet i tre dager. Tilstanden returnerte til normal, symptomene var borte. Neste gang vil vi trolig drikke det også, men med doktors tillatelse. "

Legemidlet Inosine Pranobex anses som et effektivt immunostimulerende middel, som virker på ganske vanlige og farlige virus som forårsaker sykdommer som ikke har en standard behandlingsprotokoll.

Legemidlet må i noen tilfeller ta lang tid, som må overvåkes av en lege. Selv om instruksjonene viser noen bivirkninger, klaget pasientene sjelden på utseendet deres, noe som indikerer sikkerheten til dette legemidlet.

Inosin pranobex: bruksanvisning

Før du kjøper et antiviralt stoff Inosine Pranobex, er det nødvendig å lese bruksanvisningen nøye, for å lære hvordan du bruker den, doseringen, samt annen nyttig informasjon om Inosine Pranobex. På nettstedet "Encyclopedia of Diseases" finner du all nødvendig informasjon: instruksjoner for riktig bruk, anbefalt dosering, kontraindikasjoner, samt vurderinger av pasienter som allerede har brukt dette legemidlet.

Inosin pranobex er et antiviralt immunostimulerende legemiddel. Dette legemidlet er foreskrevet for ulike sykdommer med åpenbare tegn på immunsvikt.

Sammensetning og form av Inosine pranobeks

Legemidlet er et kompleks av inosin og et salt av 4-acetamido-benzoesyre. Den andre komponenten forbedrer passasjen betydelig gjennom membranen i blodkroppene og dets andre komponenter.

Den farmakologiske industrien produserer medisin under to kjente handelsnavn: "Groprinosin" og "Izoprinosin." Tabletter på 500 mg er pakket i blister og kartongpakninger. Kapslene varierer i avlang form og hvit farge.

Nosologisk klassifisering Inosin pranobex av ICD-10

A85 Annen viral encefalitt, ikke klassifisert annet sted

B00 Herpes simplex infeksjoner [herpes simplex]

B00.4 Herpesencefalitt (G05.1 *)

B19 Viral hepatitt, uspesifisert

B25 Cytomegalovirus sykdom

B34 Viral infeksjon på uspesifisert sted

D23 Andre godartede hudlegemer

D84.9 Immundefekt, uspesifisert

G04 Encefalitt, myelitt og encefalomyelitt

J20 Akutt bronkitt

Z51.0 Radioterapi kurs

Z54 gjenopprettingstid

Farmakologisk virkning av inosin pranobex

Immunostimulerende middel med ikke-spesifikk antiviral effekt. Det er et kompleks inneholdende inosin og et salt av 4-acetamido-benzosyre med N, N-dimetylamino-2-propanol i et molforhold på 1: 3. Effektiviteten av komplekset bestemmes av nærvær av inosin, den andre komponent øker dens tilgjengelighet for lymfocytter. Gjenoppretter lymfocyttfunksjon under immunodepressionsbetingelser, øker blastogenese i en population av monocytiske celler, stimulerer ekspresjonen av membranreseptorer på overflaten av T-hjelperceller, forhindrer en reduksjon i aktiviteten av lymfocytiske celler under påvirkning av glukokortikoider, og normaliserer inkluderingen av tymidin i dem.

Inosin pranobex har en stimulerende effekt på aktiviteten til cytotoksiske T-lymfocytter og naturlige drepeceller, funksjonen til T-suppressorer og T-hjelperceller, øker produksjonen av IgG, interferon gamma, interleukiner (IL) -1 og IL-2, reduserer dannelsen av proinflammatoriske cytokiner - IL-4 og IL-10, forsterker kjemotaksen av nøytrofiler, monocytter og makrofager.

Det viser antiviral aktivitet in vivo mot Herpes simplex-virus, cytomegalovirus og meslingervirus, T-cellelymfomvirus av human type III, poliovirus, influensa A og B, ECHO-virus (humant enterocytopatogent virus), encefalomyokarditt og equine encefalitt. Mekanismen for antiviral virkning er assosiert med inhibering av viralt RNA og enzymet dihydropteroatesyntetase involvert i replikasjonen av visse virus. Det forbedrer viral syntese av lymfocytt mRNA, som er ledsaget av undertrykkelse av biosyntese av viralt RNA og oversettelse av virale proteiner, øker produksjonen av lymfocytter interferon alfa og gamma, som har antivirale egenskaper.

Reduserer de kliniske manifestasjonene av virussykdommer, fremskynder utvinning, øker kroppens motstand.

Når det brukes som et hjelpemiddel i tilfelle infeksjon av slimhinner og hud forårsaket av Herpes simplex-viruset, blir den syke overflaten raskere enn den tradisjonelle metoden. Oftere forekommer nye vesikler, ødemer, erosjon og tilbakefall av sykdommen. Med rettidig bruk av Inosine pranobex blir frekvensen av virusinfeksjoner redusert, varigheten og alvorlighetsgraden av sykdommen reduseres.

Etter inntak er den raskt og nesten fullstendig (> 90%) absorbert og har god biotilgjengelighet. Når det tas oralt i en dose på 1500 mg Cmax, oppnås inosin pranobex etter 1 time og er 600 μg / ml. Ikke oppdaget i blodet 2 timer etter administrering.

Inosin pranobex består av inosin og et salt av p-acetamidobenzoesyre med N, N-dimetylamino-2-propanol. Hver av komponentene av inosin pranobex metaboliseres raskt. Nesten 100% av metabolittene finnes i urinen i området 8 til 24 timer etter inntak. Inosin metaboliseres i henhold til en syklus typisk for purinukleotider, med dannelse av urinsyre, konsentrasjonen av disse i blodserumet kan øke. Som et resultat kan urinsyrekrystaller dannes i urinveiene. Økningen i urinsyrekonsentrasjonen er ikke-lineær og kan endres med ± 10% innen 1-3 timer etter inntak. Som et resultat av metabolisme av p-acetamido-benzosyre dannes o-acylglukuronid; N, N-dimetylamino-2-propanol metaboliseres til N-oksyd. AUC for p-acetamidobenzoesyre> 88%, AUC N, N-dimetylamino-2-propanol> 77%. Kumulasjon i kroppen blir ikke oppdaget.

Inosin og dets metabolitter utskilles i urinen. Når likevektskonsentrasjonen er nådd, er daglig doseutskillelse av p-acetamido-benzosyre og dets metabolitt når det tas i en daglig dose på 4 g ca 85% av dosen tatt. T1 / 2 - 50 min. T1 / 2N, N-dimetylamino-2-propanol - 3-5 timer

Inosin pranobex og dets metabolitter elimineres helt fra kroppen innen 48 timer.

Indikasjoner for bruk Inosin pranobex

- immunodefekt tilstand forårsaket av virusinfeksjoner hos pasienter med normale og svekkede immunforsvar, inkludert Herpes simplex typer 1 og 2 sykdommer (inkludert kjønnsherpes og herpes av annen lokalisering), Varicella zoster (helvetesild, kyllingpoks);

- Subakutt skleroserende panensfalitt;

- behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner

- Measles alvorlig kurs

- humant papillomavirusinfeksjon: laryngeal / vokalstrømpapillomer (fibrøs type), genital papillomavirusinfeksjon hos menn og kvinner, vorter;

Dosering regime Inosin pranobex

Legemidlet er tatt oralt, omtrent på like store tidspunkter. Hvis det trengs, kan stoffet knuses og knuses i en liten mengde vann. Behandlingsforløpet er som regel ikke mer enn 14 dager. Etter denne perioden, vanligvis ta en pause i 10 dager, og etter - gjenta terapi.

For behandling av influensa, respiratoriske virusinfeksjoner og herpes, foreskrives 2 kapsler for voksne tre ganger daglig med jevne mellomrom. Barndosering er beregnet avhengig av kroppsvekt (50 mg / kg kroppsvekt). Behandlingsforløpet overstiger vanligvis ikke 10 dager.

For behandling av kus er daglig dose av legemidlet 70 mg per 1 kg pasientvekt. Det bør deles inn i ca 3-4 mottak.

For behandling av meslinger beregnes doseringen ved å bruke formelen: 100 mg / kg kroppsvekt. Behandlingsforløpet er 14 dager.

For å bekjempe andre patologier, beregnes dosering og behandlingsforløp individuelt for både voksne og unge pasienter.

Kontraindikasjoner, bivirkninger, overdose

gikt; urolithiasis; arytmi; kronisk nyresvikt; barns alder opptil 3 år (kroppsvekt opptil 15-20 kg); graviditet; ammingstid (amming); overfølsomhet overfor stoffet.

• På den delen av nervesystemet: ofte - hodepine, svimmelhet, tretthet, ubehag; sjelden - nervøsitet, døsighet, søvnløshet.

• På mage-tarmkanalen: Ofte - Tap av appetitt, kvalme, oppkast, epigastrisk smerte; sjeldent - diaré, forstoppelse.

• På den delen av hepatobiliærsystemet: ofte - økt aktivitet av leverenzymer, AP.

• Fra hud og subkutant fett: ofte - kløe, utslett.

• På nyrene og urinveiene: sjeldent - polyuria.

• Allergiske reaksjoner: sjeldent - makulopapulært utslett, urtikaria, angioødem.

• Fra muskel-skjelettsystemet: ofte - smerter i leddene, forverring av gikt.

• Andre: ofte - økt konsentrasjon av blodkarbamidkvot.

Tilfeller av overdosering av stoffet er ikke løst.

Spesielle instruksjoner

Forsiktighetsregler bør foreskrives med xantinoksidasehemmere, diuretika, zidovudin, ved akutt nyresvikt.

Inosin pranobex, som andre antivirale midler, er mest effektivt for akutte virusinfeksjoner hvis behandling påbegynnes tidlig i sykdommen (helst fra den første dagen).

Siden Inosin utskilles i form av urinsyre, med langvarig bruk, anbefales det å periodisk overvåke konsentrasjonen av urinsyre i blodserum og urin. Pasienter med en betydelig økt konsentrasjon av urinsyre i kroppen kan samtidig ta medikamenter som senker konsentrasjonen.

Det er nødvendig å kontrollere konsentrasjonen av urinsyre i blodserumet ved bruk av Inosine pranobex samtidig med legemidler som øker konsentrasjonen av urinsyre eller legemidler som påvirker nyrefunksjonen.

Eldre pasienter har større sannsynlighet for å få økt serum- og urin-urinsyrekonsentrasjon enn hos middelaldrende pasienter.

Bruk med forsiktighet til pasienter med akutt leversvikt, siden stoffet metaboliseres i leveren. Pasienter med leversvikt bør monitoreres hver 2. uke for å overvåke innholdet av urinsyre i serum og urin. Overvåking av leverenzymaktivitet anbefales hver 4. uke for lange behandlingsmåter.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Når det brukes til pasienter som er engasjert i kjøring av kjøretøy og andre potensielt farlige aktiviteter, bør muligheten for svimmelhet og døsighet vurderes.

Analoger av Inosin Pranobex

Foreløpig det farmasøytiske markedet er det mer enn 10 varenavn av syntetiske analoger av inosine pranobex: Groprinosin (Groprinosin), Inosiplex (Inozipleks), Inosine pranobex (Inosine pranobex), Immunovir (Immunovir), Methisoprinol (Metisoprinol), Isoprinosine (Isoprinosine), Viruxan ( Viruksan), Prinosin (Prinosin), Virimun (Virimun), Modimunal (Modiunal) etc. av ulike farmasøytiske selskaper i form av 3 doseringsformer (tabletter, sirup, løsning) som har vist seg å være et kraftig immunostimulerende og antiviralt medikament.

Analoger: Inosin, Riboksin (forskjellen er 200 mg dosering) - stoffer som ikke inneholder en hjelpekomponent av pranobex.

Direkte analoger av Pnosin under handelsnavnet Riboxin eller Inosine brukes som anabole midler på grunn av deres metabolske, antihypoksiske og antiarytmiske egenskaper. De er mye brukt i tilfeller av kardiovaskulær sykdom, iskemisk hjertesykdom, levercirrhose, alvorlige postinfeksjonelle tilstander, forgiftning, strålingseksponering og andre alvorlige sykdommer.

Anmeldelser av Inosine Pranobex

Meninger om mennesker om medisinen er tvetydige. Mange snakker om stoffets høye effektivitet i kampen mot sykdommer av viral natur. I tillegg er det et utmerket immunostimulerende middel.

For å oppnå den beste terapeutiske effekten, bør legemidlet tas i kombinasjon med andre legemidler. For dette er det nødvendig å konsultere en lege og gjennomgå en fullstendig undersøkelse, slik at spesialisten vil kunne velge riktig medisin.

Som for de negative vurderingene, er de mest knyttet til bivirkninger. Hvis dosen av legemidlet er beregnet feil, kan du oppleve en allergisk reaksjon eller forverring av generell trivsel. For ikke å møte et slikt problem, bør medisinen være foreskrevet av en lege.

Senket immunitet analyser, og betennelse i eggstokkene og egglederne svak og hjalp meg mellom inosin operasjoner (hun så på instruksjonene, men legen rådet, hun advarte som kan påvirke dannelsen av steiner i blæren). Uten det følte jeg meg utmattet, det var skyll i hodet mitt, som om temperaturen, som årsakene til en ikke-patogen bakterie fra tarmen (separat antibiotika sag) og den resulterende betennelsen i nakken, også fant en oftalmomy og et resultat av cervikal dysplasi, ble alt fjernet i 2 måneder i 2 faser med moderne midler, men mellom operasjoner følte jeg meg ikke veldig mye.

Registrert gynekolog, 2t. * 3 ganger om dagen. På den tredje dagen, alle beskrevne bivirkninger... og kurset er 10 dager...

Har registrert for å ta HPV hjalp ikke i det hele tatt, testene er akkurat det samme som før resepsjonen + sterk og langsiktig fordøyelsesbesvær, en måned prøver å gjenopprette. Enten falsk eller narkotika er ikke egnet.

På bakgrunn av stoffinntaket - forverret tilstand, feber, hoppet også herpes ut, som ikke har hoppet ut i hundre år. Etter min mening kremerer bare helse.

Tradisjonelle metoder helbreder ikke årsaken til sykdommer, men kjører sårene våre i det fjerne hjørnet, som igjen under gunstige forhold igjen får dem til å føle seg enda sterkere. Dessverre er det. Da jeg hadde papillomer, prøvde jeg å behandle dem selv, men alt hjalp midlertidig. Først da jeg kuttet isoprinosin med Indinol, opphørte papillomaene ikke å vises. Jeg bor uten dem i to år. Og jeg anbefaler alle dere jenter behandles sikkert, ikke la noe for senere.

Jeg ble foreskrevet inosin og allokin-alfa fra HPV. For tre år siden var det. Det hjalp meg helt. HPV-analysen er ikke bestemt.

Inosin skal behandles parallelt med andre legemidler. Bare i seg selv hjelper det ikke, har opplevd på seg selv. Først da Indinol var koblet til behandlingen, stoppet papillomaene seg opp. Nå er jeg helt frisk.

Jeg har et humant papillom - inosin ble tømt, jeg drakk 14 dager på slutten av kurset jeg hadde underliv hver dag. En annen behandling hjalp meg ikke. Etter så indinol. Ingen problemer med ham, hele kurset føltes bra. Og etter ham er mine tester veldig gode.

Tidligere så inosin, hjalp på den tiden. En måned senere tilbød viruset seg igjen. Brent papillomer og begynte å drikke Indinol. Etter denne behandlingen er alt rent, viruset ikke lenger "våkner".

Drug interaksjon

Immunsuppressive stoffer svekker den immunostimulerende effekten av inosin pranobex.

Ved samtidig bruk med inhibitorer av xantinoksidase (allopurinol) eller "loop" diuretika (furosemid, torasemid, etakrynsyre), er det mulig å øke konsentrasjonen av urinsyre i blodserumet.

Kombinert bruk med Zidovudin fører til økning i konsentrasjonen av Zidovudin i blodplasmaet og forlenger T1 / 2. Med denne kombinasjonen kan Zidovudin dosejustering kreves.

Når det kombineres, forbedrer det effekten av interferon-alfa, antivirale midler av Acyclovir og Zidovudine.

Lagringsforhold og holdbarhet

Legemidlet anbefales å oppbevares på et tørt sted, beskyttet mot sollys, ved en temperatur ikke over 25 ° C.

Holdbarhet er fem år.

Vi vil være spesielt oppmerksomme på at beskrivelsen av det antivirale legemidlet Inosine Pranobex kun presenteres for informasjonsformål! For mer nøyaktig og detaljert informasjon om stoffet Inosine Pranobex, vennligst ta kontakt med produsentens merknad! Ikke selvmedisinere! Du bør definitivt konsultere en lege før du bruker stoffet!