Hvordan ta Ingavirin tabletter til voksne eller barn - sammensetning, virkestoff, bivirkninger og analoger

Rhinitt

Blant de mange antivirale legemidlene er dette legemidlet et av de beste. Grunnlaget for virkningsmekanismen av verktøyet er inhiberingen av reproduksjon av skadelige organismer. Aktive komponenter forsinker migrering av virus fra cytoplasma til kjernen. Riktig administrasjon av stoffet sikrer rask gjenoppretting. Hvis pasienten trenger behandling eller forebygging av bronkitt, og legen vil foreskrive Ingavirin - bruksanvisningen vil bidra til å bestemme daglig rate for voksen og barnet. Mer informasjon om dette legemidlet finner du i fortsettelsen av artikkelen.

Drug Ingavirin

Verktøyet dreper ikke bare virus, men har også en kraftig anti-inflammatorisk effekt, mens den har lav toksisitet. Innen 24 timer etter at Ingavirin er tatt, blir 80% eliminert fra kroppen, i de neste 24 timene blir de resterende 20% frigjort. Basert på disse fakta, kan det hevdes at verktøyet er effektivt og trygt. Av denne grunn, i moderne medisinsk praksis, er det uunnværlig.

struktur

Den aktive ingrediensen i legemidlet er vitagluta, hvilke farmakologer kalles imidazolyletanamidpentandiensyre. Den beste assimileringen av hovedkomponenten i kroppen er ledsaget av hjelpestoffer:

  • laktosemonohydrat;
  • kolloidalt silisiumdioksyd (aerosil);
  • potetstivelse;
  • magnesiumstearat.

Utgivelsesskjema

Røde eller blå kapsler (avhengig av dosering). På lokket på skallet legges en hvit logo i form av bokstaven H og en ring rundt den. På apotek er det to varianter av stoffet, forskjellig i mengden av aktiv substans: 30 mg (blå) og 90 mg (rød). Innholdet i kapslene er hvitt pulver og granulat. Dannelsen av små konglomerater, smuldring under lett trykk, er tillatt.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Ifølge resultatene av kliniske og prekliniske studier er Ingavirin aktiv mot et bredt spekter av skadelige mikroorganismer:

  • influensavirus type A og B;
  • respiratorisk syncytialvirus;
  • adenovirale infeksjoner;
  • coronavirus;
  • metapneumovirus;
  • parainfluensavirus;
  • enterovirus.

De aktive komponentene i legemidlet akselererer prosessen med å fjerne influensavirus og andre sykdommer fra menneskekroppen. På grunn av dette reduseres sykdommens varighet, og sannsynligheten for komplikasjoner er redusert. Ingavirin forårsaker en økning i nivået av interferon og øker innholdet av cytotoksiske leukocytter - det vil si kunstig forsterke immunsystemet. Dette er den viktigste antivirale mekanismen. Denne prosessen er implementert på nivå av infiserte celler, så effektiviteten er så høy som mulig.

Komponentene av stoffet blir ikke påvist i blodplasmaet, selv med konstant bruk. Etter oral administrering av legemidlet, kommer de aktive ingrediensene raskt inn i blodet gjennom tarmveggene, og deretter jevnt fordelt gjennom de indre organene. Maksimal konsentrasjon nås på 25-30 minutter. Hos pasienter som går gjennom ingavirin, er det en kortvarig akkumulering av verktøyets komponenter i de indre organene. Innen en dag etter påføring reduseres konsentrasjonen av vitaglutam og hjelpestoffer til normen.

Indikasjoner for bruk

Bruk av Ingavirin er foreskrevet som en del av en kompleks terapi for pasienter som lider av virale respiratoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er sensitive for vitaglutam. Legemidlet håndterer effektivt mange bakterielle infeksjoner, inkludert influensa, adenovirus og respiratorisk syncytial infeksjon. I tillegg er Ingavirin en effektiv profylaktisk i nærvær av høy infeksjonsrisiko. Slike tiltak kreves etter direkte kontakt med en pasient som har blitt diagnostisert med en bakteriell infeksjon.

Kontra

De aktive komponentene i legemidlet er ikke involvert i stoffskiftet og forårsaker ikke direkte skade på indre organer, så det anses å være trygt. Imidlertid påvirker sammensetningen av Ingavirin bloddannelsesprosessen, slik at leger skiller mellom en rekke tilfeller der det er strengt forbudt å bruke det:

  • glukose-galaktosemalabsorpsjon;
  • laktoseintoleranse;
  • laktasemangel;
  • Graviditet og laktasjon (Ingavirin under graviditet er dødelig for fosteret).

I tillegg er bruk av Ingavirin ikke anbefalt i en alder av 18 år. Systemene for regulering av barnets kropp er ikke like stabile som hos en voksen, så selv minimal forstyrrelse av funksjonene kan føre til alvorlige sykdommer. Pasienter under lovlig alder anbefales å bruke sikrere antivirale midler, for eksempel Arbidol og Amiksin. I sjeldne tilfeller kan barn eldre enn 7 år foreskrive et behandlingsforløp med Ingavirin - når symptomene på sykdommen indikerer en alvorlig tilstand, og hastigheten på stoffet er viktig for utvinning.

Dosering og administrasjon

Ingavirin er ment for oral administrasjon. Instruks for brukstilstander: Kapslene må svelges hele, vaskes ned med en liten mengde nøytral væske. Effekten av Ingavirin er ikke avhengig av matinntaket, så det er ikke nødvendig å tåle pauser etter et måltid eller før det. For å minimere varigheten av sykdommen, må du begynne å ta legemidlet så snart de første åpenbare symptomene på ARVI vises (helst senest etter 36 timer). Høy feber, svakhet og hodepine viser som regel behovet for akutt behandling.

I henhold til bruksanvisningen anbefales det for behandling av virusinfeksjoner å ta 1 kapsel Ingavirin per dag. Legene anbefaler å drikke medisinen på samme tid på dagen, slik at konsentrasjonen er jevn. Gjennomsnittlig varighet av behandling av influensa og andre infeksjoner er 5-7 dager. For å forebygge respiratoriske virussykdommer etter direkte kontakt med pasienten, foreskrives Ingavirin 1 kapsel hver dag.

Ingavirin - bivirkninger

Legemidlet har ingen mutagene, kreftfremkallende og immunotoksiske egenskaper. I tillegg har Ingavirin ingen irriterende virkninger. I denne forbindelse er det godt tolerert av nesten alle. Hos noen pasienter med overfølsomhet under behandling av influensa og andre virussykdommer, forårsaker bruk av Ingavirin allergier, som elimineres ved å trekke stoffet.

Interaksjon med rusmidler

I løpet av kliniske og prekliniske studier har ikke tilfeller av en ugunstig kombinasjon av Ingavirin med andre legemidler blitt identifisert. Den offisielle bruksanvisningen sier bare at du ikke bør ta dette legemidlet samtidig med andre antivirale og antiinflammatoriske legemidler. Dette fører til en markert reduksjon i effektiviteten.

Ingavirin

Ingavirin: bruksanvisning og anmeldelser

Latinnavn: Ingavirin

Aktiv ingrediens: Imidazolyletanamidpentandisyre

Produsent: JSC "Valenta Pharmaceuticals", Russland

Aktualisering av beskrivelse og foto: 10/18/2018

Priser på apotek: fra 403 rubler.

Ingavirin er et innovativt antiviralt stoff med en unik virkningsmekanisme og et bredt spekter av antiviral aktivitet. Bruken i to dager fra sykdomsbegynnelsen reduserer perioden av rus, feber og katarralsymptomer, reduserer virusbelastningen og reduserer risikoen for komplikasjoner betydelig.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet er produsert i form av kapsler av størrelse nr. 2, med en hvit logo på lokket på kapselen i form av bokstaven "I" inne i ringen, fylt med granulat og et pulver av nesten hvit eller hvit farge; tillatt klumping av fyllstoffet, eliminert med en svak mekanisk virkning:

  • dose 30 mg: blå (7 stk i blisterpakninger, i en pakke med 1 eller 2 pakker);
  • dosering 60 mg: gul (7 stk i blisterpakninger, i pakning 1 pakning);
  • dosering 90 mg: rød (7 stk i blisterpakninger, i pakning 1 pakning).

Sammensetningen av 1 kapsel:

  • aktiv ingrediens: vitaglutam (imidazolyletanamidpentandisyre) - 30, 60 eller 90 mg;
  • hjelpestoffer: laktosemonohydrat, potetstivelse, kolloidalt silisiumdioxid (aerosil), magnesiumstearat;
  • logo blekk: shellak, titandioksid, propylenglykol.
  • 30 mg kapsler: gelatin, titandioksid, fargestoffer (brillant svart, patentblå, crimson - Ponzo 4R, azorubin);
  • kapsler 60 mg: gelatin, titandioxid, jernfarge oksid gul;
  • 90 mg kapsler: gelatin, titandioxid, fargestoffer (azorubin, crimson - Ponso 4R og kinolin gul).

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Antiviralt medikament med påvist prekliniske og kliniske studier av effekt mot influensa A-virus - A (H1N1), inkludert influensa A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) og type B, virus parainfluenza, adenovirus, RSV (respiratorisk syncytialvirus). Ifølge resultatene av prekliniske studier er stoffet også effektivt mot metapneumovirus, coronavirus og enterovirus, inkludert rhinovirus og Koksaki virus.

Ingavirin akselererer eliminering av virus, noe som reduserer sykdommens varighet og reduserer sannsynligheten for komplikasjoner. Virkningsmekanismen for vitaglutam er implementert på nivået av infiserte celler ved å stimulere faktorene til medfødt immunitet hemmet av virale proteiner. I løpet av forsøkene ble det spesielt etablert at imidazolyletanamidpentandisyre øker ekspresjonen av IFNAR type I interferonreseptoren på overflaten av epitelial immunkompetente celler. Med en økning i tettheten av interferonreseptorer øker følsomheten til celler til signaler av endogen interferon. Prosessen skjer med fosforyleringen (aktivering) av proteinsenderen STAT1, som overfører et signal til cellekernen, induserer aktiviteten av antivirale gener. I nærvær av infeksjon stimuleres produksjonen av antiviral effektorprotein M × A, som undertrykker intracellulær transport av ribonukleoproteiner av forskjellige virus, som senker virusreplikasjon.

Vitagluta øker blodnivået av interferon til den fysiologiske normen, stimulerer og normaliserer den reduserte a- og y-interferon-produserende evne til blodleukocytter. Den aktiverer generasjonen av cytotoksiske lymfocytter, øker innholdet i NK-T-celler, som i forhold til celler infisert med virus, har en høymordaktivitet.

Den antiinflammatoriske effekten er gitt ved å hemme produksjonen av sentrale proinflammatoriske cytokiner [tumor nekrosefaktor (TNF-a), interleukiner (IL-1β og IL-6)] og en reduksjon i myeloperoksidaseaktivitet. Det har vært eksperimentelt bevist at bruken av Ingavirin i kombinasjon med antibiotika øker effektiviteten av terapi i en modell av bakteriell sepsis, inkludert de som er forårsaket av stafylokokker som er resistente mot penicillin. En eksperimentell studie av toksikologiske virkninger av imidazolyletanamidpentandisyre viste lavt toksisitet og en høy sikkerhetsprofil av legemidlet. I henhold til parametrene for akutt toksisitet hører Ingavirin til klasse IV - "Lavt giftige stoffer" (det var ikke mulig å fastslå dødelige doser av stoffet ved bestemmelse av LD50 under eksperimenter med akutt toksisitet).

farmakokinetikk

Når du tar vitaglutam ved anbefalte doser, er det ikke mulig å bestemme innholdet i blodplasmaet ved hjelp av tilgjengelige metoder.

I eksperimentelle studier ved bruk av en radioaktiv etikett er det etablert: vitagluta går raskt inn i blodet fra mage-tarmkanalen og fordeles jevnt til indre organer. Maksimal konsentrasjon når i blodet og de fleste organer en halv time etter administrering. Området under konsentrasjonstidens farmakokinetiske kurve (AUC) i lever, nyrer og lunger overskrider bare AUC for blod på 43,77 μg h / g, og AUC-verdien av binyrene, milt, tymus og lymfeknuter er lavere enn blodets AUC. Den gjennomsnittlige legemiddelretensjonstiden (MRT) i blodet er 37,2 timer.

Med en 5-dagers inntak av kapsler, inntar en gang daglig inntak av imidazolyletanamidpentandisyre i vev og indre organer. De kvalitative indikatorene for farmakokinetiske kurver etter hver injeksjon var identiske: En rask økning i konsentrasjonen av legemidlet umiddelbart etter administrering med ytterligere sakte reduksjon med 24 timer.

Vitagluta metaboliseres ikke i kroppen, 77% utskilles uendret gjennom tarmene og 23% utskilles av nyrene. Opptil 80% av mottatt dose elimineres innen 24 timer: 34,8% - fra 0 til 5 timer etter administrering og 45,2% - fra 5 til 24 timer.

Indikasjoner for bruk

  • Ingavirin 30 mg: behandling av influensa A- og B-virus, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (akutte respiratoriske virusinfeksjoner), inkludert parainfluensa, adenovirusinfeksjon, respiratorisk syncytial infeksjon hos voksne og barn over 13 år; forebygging av influensavirus type A og B, samt andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne pasienter;
  • Ingavirin 60 mg: behandling av influensa A- og B-virus, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert parainfluensa, adenovirusinfeksjon, respiratorisk syncytial infeksjon hos barn 7-17 år;
  • Ingavirin 90 mg: behandling av influensa A- og B-virus, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (akutt respiratorisk virusinfeksjon), inkludert parainfluensa, adenovirusinfeksjon, respiratorisk syncytial infeksjon hos voksne; forebygging av influensavirus type A og B, samt andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne pasienter.

Kontra

Absolutte kontraindikasjoner vanlige for alle former for utgivelse:

  • Graviditetsperioden og amming (amming);
  • laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon;
  • økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Kapsler i en dose på 30 og 90 mg er kontraindisert hos barn under 13 år når de behandler influensa A- og B-virus og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, barn og ungdom under 18 år for å forebygge disse sykdommene.

Kapsler i en dose på 60 mg er kontraindisert for barn under 7 år og for personer over 18 år (på grunn av manglende evne til stoffet i denne doseringsformen for å gi Vitaglutam i en dose på 90 mg).

Instruksjoner for bruk av Ingavirin: Metode og dosering

Ingavirin er tatt oralt, effekten av stoffet er ikke avhengig av inntak av mat. Det er nødvendig å begynne behandling fra øyeblikket av de første tegnene, men ikke senere enn 2 dager etter sykdommens begynnelse.

Anbefalt dose gitt at legemidlet er tatt 1 gang daglig:

  • kapsler i en dose på 30 og 90 mg: behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne pasienter - 90 mg hver (1 stk 90 mg eller 3 stk. ved 30 mg), hos barn i alderen 13-17 år - 60 mg (2 stk ved 30 mg); Forebygging av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner etter kontakt med infiserte personer for voksne - 90 mg hver (1 stk 90 mg hver eller 3 stk. Av 30 mg hver);
  • kapsler i en dose på 60 mg: behandling av influensa og ARVI hos barn 7-17 år - 60 mg hver (1 stk. 60 mg hver).

Varigheten av behandlingen er 5-7 dager, avhengig av tilstandenes alvorlighetsgrad, varigheten av behandlingen for profylaktiske formål er 7 dager.

Bivirkninger

Inntak av Ingavirin kan i sjeldne tilfeller føre til overfølsomhetsreaksjoner.

overdose

Til nå har tilfeller av overdosering av Ingavirin ikke blitt rapportert.

Spesielle instruksjoner

Ikke ta Ingavirin samtidig med andre antivirale legemidler.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Effekten av stoffet på hastigheten til psykomotoriske reaksjoner og oppmerksomhetskonsentrasjon er ikke studert. Men gitt mekanismen for dets påvirkning på kroppen og profilen av bivirkninger, kan det antas at det ikke påvirker evnen til å utføre arbeid med økt kompleksitet, inkludert kjøring.

Bruk under graviditet og amming

På grunn av mangel på data om effektiviteten og sikkerheten til bruk av Ingavirin hos gravide og ammende kvinner, er bruken kontraindisert i disse perioder. I tilfelle av det viktige behovet for å bruke stoffet under amming, bør amming avbrytes.

Bruk i barndommen

Ingavirin brukes i henhold til instruksjonene i henhold til instruksjonene.

Drug interaksjon

Det foreligger ingen data om narkotikainteraksjonen mellom imidazolyletanamidpentandisyre og andre stoffer / preparater.

analoger

Ingavirin-analoger er: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dikarbamin, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted som er beskyttet mot direkte sollys ved en temperatur ikke over 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato: Ingavirin 60 mg - 3 år; Ingavirin 90 og 30 mg - 2 år.

Salgsbetingelser for apotek

Selges uten resept.

Vurderinger Ingavirin

Anmeldelser om Ingavirin er vanlige og har et stort utvalg av meninger. Gjennomsnittskarakteren på de medisinske fora på en 5-punkts skala er 3,86 poeng. Noen pasienter snakker om effektiviteten og den raske virkningen av stoffet, men det kan også ofte oppdages negative tilbakemeldinger om at å ta stoffet ikke lindrer tilstanden, men øker symptomene på sykdommen.

Eksperter vitner om at hvis Ingavirin brukes i samsvar med anbefalingene, bidrar det til å raskt eliminere symptomene på sykdommen og hjelper kroppen til å bekjempe viruset mer effektivt.

Prisen på Ingavirin på apotek

Pris Ingavirin:

  • 60 mg kapsler (for barn), 7 stk. i pakken - fra 350 rubler.
  • 90 mg kapsler i 7 stk. i pakken - fra 410 rubler.

Instruksjoner for bruk av stoffet Ingavirin, priser og pasientanmeldelser

Det er effektivt i følgende smittsomme sykdommer:

  • influensa;
  • para;
  • respiratorisk syncytial infeksjon;
  • andre forkjølelser.

Hvorfor hjelper med virusinfeksjoner?

Ingavirin hemmer reproduksjonen (reproduksjon) av viruspartikler i celler, stimulerer produksjonen av interferoner og lymfocytter. På grunn av virkningen av stoffet, oppstår ikke bare den tidlige eliminering av viruset fra kroppen, men også aktiveringen av sine egne forsvar.

Sammensetningen av stoffet

Det aktive stoffet er vitagluta. Sammensetningen av hjelpestoffer inkluderer laktose, stivelse, silisiumdioksyd, magnesiumstearat.

Farmakologisk aktivitet

Den antivirale effekten er basert på undertrykking av aktiv reproduksjon av viruset i atomfasen. Drug:

  1. Forårsaker en økning i konsentrasjonen av interferon i blodet og deres funksjonelle aktivitet.
  2. Fremskynder produksjonen av lymfocytter med cytotoksiske effekter.
  3. Undertrykker produksjonen av pro-inflammatoriske faktorer (interleukiner 1,6, tumor nekrosefaktor alfa).

Bruk av stoffet i tilfelle av en respiratorisk virusinfeksjon letter symptomene på sykdommen (den feberiske perioden forkortes, tegn på beruselse i form av hodepine, svakhet og svimmelhet elimineres), reduserer risikoen for komplikasjoner og øker hastigheten på utvinning.

Doseringsformer

Ingavirin er tilgjengelig i form av blå, gule og røde kapsler på 30, 60 og 90 mg. En kapsel inneholder granulater og pulver som er hvite eller nesten hvite. Konglomerater er tillatt.

produsenten

Legemidlet er produsert av det russiske legemiddelfirmaet Valenta Farm.

Dosering og metode for bruk

Ingavirin ordineres muntlig (ved munn). Mottak av medisin er ikke avhengig av måltidstid. Kapsel kan ikke bite gjennom og tygge.

Ved behandling av influensa, akutte respiratoriske virusinfeksjoner, er dosen hos voksne 90 mg en gang daglig, hos barn fra tretten til sytten år - seksti mg en gang daglig.

For profylaktiske formål anbefales det at voksne tar 90 mg ingavirin en gang daglig i fem dager. Når du tar medisinen, er det nødvendig å observere det optimale drikkevannet (1 - 1,5 liter vann per dag).

Kontra

Ikke foreskrevet i nærvær av overfølsomhet overfor hoved- eller hjelpestoffene i legemidlet. Relative kontraindikasjoner er laktasemangel, laktoseintoleranse, malabsorbsjonssyndrom.

Bruk under graviditet

Kliniske studier har ikke avslørt teratogene, embryotoksiske effekter av stoffet. Imidlertid er sikkerheten til Ingavirin under graviditet ikke akkurat bevist, og gravide kvinner er ikke foreskrevet stoffet.

Bruk under amming

En tilstrekkelig mengde data om sikkerheten til legemidlet i sykepleie kvinner mangler. På tidspunktet for behandling med Ingavirin anbefales derfor amming å bli avbrutt.

Er det mulig for barn?

Ikke bruk hos barn under 7 år. Den daglige dosen hos barn fra syv til sytten år bør ikke overstige sexti mg. Noen forskere mener at stoffet ikke bør foreskrives i det hele tatt til barn under 18 år, ved å bruke mer studerte og sikrere antivirale midler (Arbidol, Anaferon, etc.).

Interaksjon med andre legemidler

Når en kombinasjon av antibakterielle midler og Ingavirin forskrives, økes effektiviteten av behandlingen (sekundær lungebetennelse, komplisert bronkitt). Ikke foreskrevet i forbindelse med andre antivirale legemidler. Under behandlingen eller profylaktisk administrering av et medikament er bruk av alkoholholdige drikker uønsket på grunn av svekkelsen av medikamentet.

Nyresykdom

I mangel av funksjonell nyreinsuffisiens er standarddoser av Ingavirin foreskrevet.

Ved å redusere den glomerulære filtreringshastigheten, justeres dosen av legemidlet avhengig av nivået av urea og kreatinin, løpet av den smittsomme prosessen, siden denne pasientkategori øker risikoen for uønskede effekter av legemidlet.

Med leversykdom

Ingavirin brukes i standarddoser i fravær av leverdysfunksjon (normale nivåer av bilirubin, AlAT, AsAT, alkalisk fosfatase, totalt protein). Ved leversvikt er symptomene på overdosering av legemidler mulig, derfor reduseres dosen av Ingavirin og behandlingens varighet reduseres.

Bivirkninger

Behandlingen med stoffet tolereres godt av pasientene. Blant de sjeldne, uønskede virkningen av Ingavirin, er det hodepine, lacrimation, hudutslett. Disse symptomene er tegn på en allergisk reaksjon, noe som krever umiddelbar seponering av medisinen.

overdose

Manifisert av hodepine, tåre, kvalme, oppkast, nedsatt avføring. Du må slutte å ta Ingavirin.

Hvor mye er det?

Prisområdet for stoffet er fra 410 til 490 rubler.

analoger

Holdbarhet og lagringsforhold

Legemidlet bør oppbevares på et trygt sted for barn. Rommet skal være tørt og beskyttet mot direkte sollys, temperaturen er ikke høyere enn 25 grader Celsius.

Holdbarhet er to år.

Trenger jeg en lege resept?

Ingavirin kan kjøpes uten resept.

anmeldelser

Ingen effekt

FORDELER: Nei
Ulempene: ineffektive
[spoiler title = "Les anmeldelsen i sin helhet"] Jeg jobber på apotek og var tidligere veldig syk, smittet av kundene mine. Da Ingavirin dukket opp på det farmasøytiske markedet, kom en representant for dette selskapet og snakket godt om ham, for eksempel det er ingen analoger, effekten etter den første kapselen, praktisk administrasjon bare en gang om dagen og ting som det. Senere, kanskje en uke etter det, etter å ha følt symptomene, bestemte jeg seg umiddelbart for å prøve det for å vite hva jeg solgte til folk, kjøpte jeg Ingavirin. Legemidlet er antiviralt. I pakken med 7 kapsler, et kurs på 1 kapsel per dag i 5 dager, er prisen rundt 400 rubler. Jeg føler meg bedre selv på dag 3 av ingavirin, selv om jeg begynte å ta det ved de første symptomene.
Jeg anbefaler ikke dette stoffet, det er ikke billig, men effekten er null.
Kilde: https://otzovik.com/review_614513.html[/spoiler]

En annen reklame flytte

Fordeler: de eksisterer ganske enkelt ikke
Ulempene: penger og håp er ikke berettiget

[spoiler title = "Les hele anmeldelsen"]

Vel, det er på tide for kulde og forkjølelse. Fra TV og Internett dusjte reklame om det beste middel for behandling. Tidspunktet for arbidol og rimantadin har gått, men på en gang var de ganske enkelt "de beste middelene" i behandlingen av ARVI. Og som det viste seg nå, er de absolutt ikke effektive. Nå er Ingavirins tid.

Som anbefalt av instruksjonene til stoffet, må du ved første tegn på forkjølelse drikke en pille på 90 mg. Alt er praktisk i en blister med 7 tabletter på 90 mg. Hvor interessant! Akkurat som en gammel vits: uten behandling er du syk i en uke, og med behandling, 7 dager. Alt under den gamle ordningen! Og produsenten advarer omgående at du må begynne å drikke i de første par timene, litt sent, og verktøyet hjelper ikke! Veldig behagelig.

Men for å frata meg selv med tvil, ved det første tegn på forkjølelse, da det ikke var noen temperatur, men bare vannfulle øyne og ubehagelige opplevelser i nesen min, drakk jeg 1 pille - 90 mg. Kulden selvfølgelig stoppet ikke. Men jeg fortsatte å motta. Til tross for å ta stoffet gikk alt i henhold til standardordningen - en rennende nese, hoste, temperaturstigning opptil 4 dager, 3 dager for full gjenoppretting. Kort sagt, 7 dager og jeg er en sunn person. Vel, selvfølgelig, min behandling var ikke begrenset til bare ingavirinom - det var fortsatt spray fra forkjølelse, ondt i halsen, liter væske og paracetamolholdige stoffer.

Generelt skjedde miraklet ikke! Jeg skulle ønske jeg hadde brukt pengene på mandariner og sitroner, i hvert fall noen fordel!
Kilde: https://otzovik.com/review_292472.html

Hva er ikke sagt eller bevisst stille?

FORDELER: hjelper
Ulempene: produsenter gjemmer informasjon og stoffet har ikke blitt utprøvd klinisk.

[spoiler title = "Les hele anmeldelsen"] Objektivt, stoffet hjelper, spørsmålet er til hvilken pris... Imidazolin ethanamidpentansyre (vitaglutes) - den aktive ingrediensen har lenge vært kjent som dicarbamin, et akselererende leukopoiesis-legemiddel. Følgelig ble legemidlet testet på kreftpatienter, men ikke på friske mennesker. Ikke vanskelig å anta, og virkningsmekanismen, mer leukocytter høyere beskyttelse av kroppen. Det vil generelt være karakteristisk for hele stoffgruppen (samme metyluracil). Husk at når du tar leukopoetikk vil klinisk analyse av leukocytter bli skalert (må være høy).
Hva er ekkelt, og hva man bør plante, er det i kontraindikasjoner til ingavirin, det er ikke noe ord om generelle kontraindikasjoner for leukopoetikk - ondartede sykdommer i benmarg og alt relatert til blod (ondartede) sykdommer.
Ingen kan fortelle hvordan risikoen for disse kreftene i en sunn person vil øke når du tar ingavirin...
Kilde: https://otzovik.com/review_1503754.html[/spoiler]

Farlig stoff. Resultatet av raske kliniske forsøk

FORDELER: Nei
Ulempene: Ser ut som stoffet er dårlig forstått.

[spoiler title = "Les hele anmeldelsen"] Det er praktisk talt ingen kontraindikasjoner og bivirkninger. Det er mistenkelig for en lignende medisin.
Med fremkomsten av de første tegnene til ARVI på råd fra fjernsynsreklame og apoteket kjøpte Ingaverin. Etter tre kapsler (i tre dager), på slutten av den tredje dagen, gikk trykket opp til 200/95. For det siste halvannen år har han ikke tatt noen stoffer for press, siden det var normalt. Her hjalp medisiner for å lindre en AD ikke, jeg var enig på sykehuset for å lage en IV med magnesia - de reduserte den til 160/85. Følgende dag mislyktes det. Om natten ble han innlagt på sykehus. Klinikken brukes med en dropper et stoff tatt i intensiv omsorg. I de følgende dagene gjennomgikk han en full undersøkelse - blod og organer er normale, inkludert kardiovaskulær. Lærernes mening er negativ effekt av ingaverin på nyrefunksjon, noe som førte til krisen. Det var sant at konklusjonen fra etiske og andre hensyn ble gjort muntlig.
Kilde: https://otzovik.com/review_674102.html[/spoiler]

Hjelper raskt

FORDELER: Et arbeidsverktøy. Det er praktisk å ta.
Feil: Dyrt.

[spoiler title = "Les hele anmeldelsen"]

Jeg har lenge hørt om Ingavirin. Og det meste bra. Men han måtte ikke bruke den før. Og da ble den eldste sønnen (15 år) syk. Halsen er rød, gjør vondt. Og vi har bare en distrikts barnelege slutte, og på et annet nettsted, og uten oss, "moro". Vi bestemte oss for å gjennomgå behandling de første par dagene, og hvis det ikke blir bedre, se lege.

Behandlingsregimet vi har feilet med sønnen hans. Kurert. Det er bare fordi uten referanse savnet barnet skolen, så skyndte vi oss til å gå på skole. Og på "gammel gjær" satt et nytt virus fast fast på det. Forgjeves, at saken for våren, vi har oppvarmet og influensaviruset tilsynelatende også tines))

Etter et par dager med skolen sa barnet at det var noe vondt i det hele tatt. Vel, selvfølgelig, er det nødvendig å behandle igjen. Fra en lege vet jeg i lang tid at det er bedre å ikke gi den samme antivirale to ganger på rad. Den siste tiden var "Cycloferon". Denne gangen bestemte jeg meg for å kjøpe Ingavirin.

I pakningen til Ingavirin 7 er det 7 røde kapsler.

Sønnen, som du ser, har nesten fullført kurset. Det er veldig praktisk at du må ta 1 kapsel per dag, uavhengig av måltidet.
Jeg kan si at neste dag følte min sønn mye bedre. To dager senere var det ingen ubehagelige symptomer. Sannsynligvis var det faktum at behandlingen ble startet umiddelbart ved første ulempe, en del.
Nå kan jeg anbefale dette verktøyet med tillit.
Kilde: https://otzovik.com/review_1827384.html

Hjelper med influensa og ARVI

FORDELER: hjelper
Ulempene: Pris
[spoiler title = "Les hele anmeldelsen"]

For litt over en uke siden tok kulden meg og falt fra føttene mine. Symptomene er klassiske - nesen flyter, selvtillit er ikke veldig. En lege bekreftet den påståtte diagnosen akutte respiratoriske virusinfeksjoner, foreskrevet behandling - legemidlet ingavirin, en kapsel om dagen i fem dager.
Etter å ha tatt kapselen til natten, følte jeg allerede en morgen en liten forbedring i helsen. Det du likte - du kan ta denne medisinen når som helst på dagen, uavhengig av måltidet - det er veldig praktisk.
Takket være dette stoffet, sov jeg ikke lenge på sykehuset - jeg var helbredet i fire dager. Etter det tok jeg ingavirin i to dager.
Generelt anbefales det å ta ingavirin senest 36 timer etter de første tegn på forkjølelse. Tilsynelatende savnet jeg denne gangen litt. Høst-vinterperioden er tiden for katarralsykdommer, nå skal jeg bære kapselen av dette stoffet i lommeboken med meg slik at jeg alltid kan ta det med tiden.

Kostnaden for stoffet - 445 rubler per pakke, der det er syv kapsler, bør denne mengden være nok til å gjenvinne fra en forkjølelse.

Inne i pakken er det en instruksjon med en detaljert beskrivelse av stoffets handling, indikasjoner, kontraindikasjoner til bruk og dosering.

Ingavirin er ikke billig, men samtidig et godt, effektivt stoff som virkelig hjelper til med behandling av ARVI.
Kilde: https://otzovik.com/review_1368115.html

Den første pannekake er klumpete

FORDELER: Ikke funnet
Ulempene: at de drakk, at de ikke drikk, de var syke i en uke.

[spoiler title = "Les hele anmeldelsen"]

Alt begynte med det faktum at mannen min ble syk. Fikk syk på en eller annen måte raskt og ubehagelig - feberskit, hoste, rennende nese, mest velvære. Tante-legen kom, diagnostisert ARVI, utledet blant annet ingavirin. Jeg googled og fant ut at dette er et antiviralt stoff. Vanligvis gir jeg ikke noe til noen som dette - verken meg selv eller barn - jeg anser det ikke for nødvendig. Vi er reddet av morsikami. Men mannen min ønsket virkelig å få fart på hans gjenoppretting.
Jeg dro til apoteket, kjøpte en boks. Det er verdt to hundre rubler med en hale.

Det er syv røde kapsler i esken. På en kapsel per dag - ukentlig syklus med opptak.

KALDT?

Ingavirin® - et innovativt stoff

å bekjempe influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner

Virkningsmekanismen for stoffet Ingavirin®

Salgsfremmende video for Ingavirin®

■ Unik handlingsmekanisme

Ingavirin® bidrar til akselerert eliminering av virus, reduserer sykdommens varighet, reduserer risikoen for komplikasjoner. Virkningsmekanismen implementeres på nivået av infiserte celler på grunn av stimulering av medfødte immunitetsfaktorer.

En gang i kroppen forsøker virus å hindre at det gjenkjenner seg selv: de blokkerer signaler fra interferon, som forhindrer dannelsen av antiviral statusen til cellen, og derved får tid til reproduksjon. Ved å kontrollere systemet med medfødt immunitet begynner virus å spre seg fra celle til celle.

Tilstedeværelsen av virusinfiserte celler Ingavirin ® gjenkjenne patogenet og indusere en antiviral tilstand (syntese og aktivering av IRF, STAT1, PKR, MxA - celle beskyttelsesfaktorer) som bremser og hindrer ytterligere spredning av viral infeksjon.

■ Høy sikkerhetsprofil

Ingavirin virker mot et bredt spektrum av respiratoriske virus, inkludert influensavirus type A (A (H1N1), blant annet "Swine» A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) og type B, Adenovirus, parainfluensavirus, respiratorisk syncytialvirus; i prekliniske studier: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, inkludert coxsackie virus og rhinovirus. *

Ingavirin® reduserer viral belastning og reduserer risikoen for komplikasjoner betydelig

Ingavirin® har en høy sikkerhetsprofil: LD50> 10 g / kg

Ingavirin® har ingen toksisk effekt på kroppens kardiovaskulære, nervøse og respiratoriske systemer

Ingavirin® har ingen lokalirriterende, allergifremkallende, immunotoksiske og mutagene egenskaper.

Ingavirin® viser ikke reproduktiv toksisitet

Ingavirin har ingen kreftfremkallende aktivitet.

Ingavirin® er indisert for behandling av influensa A / H1N1 / 2009 pandemisk stamme ("svineinfluensa")

Mer informasjon om bruk av Ingavirin® finner du i materialene som er publisert i publikasjonsseksjonen.

* Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet Ingavirin®

■ Redusert sykdomstid

Legemidlet Ingavirin® bidrar til akselerert eliminering av virus, reduserer sykdommens varighet, reduserer risikoen for komplikasjoner. *

* Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet Ingavirin®

Ingavirin - innovativ innenlands antiviralt medikament med en enestående virkningsmekanisme og en bredspektret antiviral aktivitet, inkludert influensa A (H1N1) pdm09. Start av stoffet i de første 48 timene av sykdommen fører til en signifikant reduksjon i perioden med feber, rus og katarralsymptomer. Ingavirin reduserer viral belastning og reduserer risikoen for komplikasjoner betydelig.

Ingavirin som behandler

PS: Det er mange lignende artikler på nettstedet og om andre stoffer, jeg har ikke sett på det selv. Det er ikke en lege eller et apotek, men det er minst interessant å lese.

Om stoffet som ble gitt ut for to medisiner samtidig, om et viktig verktøy som ikke gjenkjenner det russiske akademiske medisinske utvalgets offisielle komité, samt om de episke kampene til to kjemper i legemiddelindustrien for et sted i markedet og lommeboken din (men ikke livet). Indikator. Ru forteller i hans på vei på gjennomgang av effektiviteten av narkotika. Vår første historie handler om Ingavirin.

Ifølge DSM Group analytikere, Ingavirin rangert først i lister over bestselgende stoffer i januar, februar og desember 2016. Om vinteren øker antall ARVI- og influensasykdommer, og innbyggerne i vårt kalde land, som bekymrer seg for deres helse, bruker totalt milliarder rubler på et stoff som lover å beskytte dem mot sykdommen. Men jobber han virkelig, eller er hans eneste dyd utholdenhet av markedsførere? La oss prøve å finne ut.

Uerstattelig og ukjent

Ingavirin er tilstede i statens register over legemidler, i motsetning til for eksempel Kagocel. Dessuten har han til og med ære for å være på listen over essensielle og essensielle legemidler (VED). Først ble listen over Vital and Essential Drugs opprettet for å redusere prisene på hva folk flest trenger. Men om dette stoffet ikke er så viktig og viktig for å redusere disse prisene, eller for viktig, og "hvorfor gjør det billigere, hvis de kjøper og så," er kun prisen for en liten boks med syv kapsler mer enn 500 rubler.

Over hele verden er stoffet sertifisert på en konsekvent og multi-trinns måte, produsenten må gi en rekke studier som viser at den fungerer og oppfyller internasjonale produksjonsstandarder - GMP (Good Manufacturing Practice). Først må du sjekke molekylet in vitro, deretter på cellekultur, deretter på dyr og først da på forskjellige pasienter. Samtidig må prøvene være representative, det vil si at de er ganske store og mangfoldige, etter at de har studert dem, må du være sikker på at stoffet vil hjelpe et bredt spekter av pasienter. I dette tilfellet kan stoffet virke in vitro eller i musenes kropp, men å være helt ubrukelig i humant blod eller forårsake alvorlige bivirkninger i det, slik at den siste fasen ikke kan utelukkes.

I dag er medisinen blitt bevisbasert, noe som betyr at medisin eller en form for behandling ikke kommer til medisinsk praksis akkurat slik - først må de bringe argumenter for deres effektivitet. Men ikke alle studier er egnet som et slikt argument. Det er visse kriterier som reduserer risikoen for feil. For dette brukes en dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert metode i medisin. "Dobbelblind" betyr at verken fagpersoner eller eksperimenter vet om tilfeldig hvem som blir behandlet med hva som er randomisert - at fordelingen i grupper er tilfeldig, og placebo brukes til å vise at virkningen av stoffet ikke er basert på selvhypnose, og at dette legemidlet hjelper bedre enn en pille uten en aktiv ingrediens. Denne metoden forhindrer subjektiv forvrengning av resultatene. Historiene om mange "funn" som har blitt verifisert ved hjelp av den blinde metoden, blir historier om "lukninger". Det er kjent, for eksempel følgende sak: I 1903 fysiker hevdet Blondlot å ha oppdaget N-stråler som avgir en spectroscope med aluminium prisme, og da hans kollega Robert Wood gikk inn i hans lab for å observere dette fenomenet, og stille trakk aluminium prisme Blondlot alle fortsatte fortsatt å tro at han la merke til effekten av disse strålene.

Derfor, testing av medisiner, der den subjektive faktoren kan ligge ikke bare i doktors handlinger, men også etter pasientens oppfatning, er dobbeltblind metoden spesielt viktig. Hvis ingen av legene eller pasientene, til slutten av studien, vet hvem som fikk det virkelige stoffet, og hvem fikk dummien, vil de ikke kunne justere dataene til et vakkert bord. En selvrespektende forsker vil ikke kompromittere sitt arbeid med tvilsomme eksperimenter og deft jonglering med tall som kan utvide funnene av studien med 180 grader og gi et falskt positivt resultat.

En annen subtil punkt er konkurrerende stoffer. Hver "nykommer" må først bevise at han er bedre enn de eksisterende, ellers hva betyr det? Det er mange stoffer på markedet som behandler placebo bedre. Derfor foreskriver internasjonale standarder (for eksempel Helsedirektoratet for verdens medisinske forening) i slike tilfeller at man skal sammenligne et nytt stoff med de som allerede er tilgjengelige, hvis effektivitet allerede er bevist.

I Russland er hyllene proppet med "magiske" stoffer som selges over disken. Her snakker vi ikke om stram kontroll. Noen "hjalp" som en placebo, noen klarte kroppen selv, og deretter blir naturlig valg i kraft - et spill der firmaet som vinner annonsen, vil tiltrekke seg flere mennesker. Men når det gjelder medisiner, er faktumet med kjøp ikke viktig: en tavle er ikke et bilde på veggen. Vanligvis er det kjøpt for å behandle sykdom.

Men spørsmålet om Ingavirin behandler etter lyd henger i luften. Anmeldelser av Cochrain Medical Research Library, respektert av leger fra hele verden, inneholder ingen artikler som bekrefter effektiviteten. Ingen Ingavirin og i liste over legemidler anbefalt av Verdens helseorganisasjon. I vestlige land blir det ikke solgt, men hvis det virkelig virker, kunne bevisene som tilfredsstilte det internasjonale samfunnet gi betydelige beløp til produsenten (som imidlertid ikke kunne dekke kostnadene forbundet med å bringe stoffet til det internasjonale markedet).

Representanter for Society of Evidence-Based Medicine Professionals, som støtter ideen om grundig testing av effektiviteten av stoffer og metoder, har gjentatte ganger uttrykt negative meninger om dette stoffet. "Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum er stoffer som aktivt fremmes med influensa. De har ingen alvorlige bevis på effektivitet "- sa den tidligere president i Society og kandidaten medisinske vitenskaper Cyril Danishevskii i sin kommentar," First Channel "og MD, medlem av Formulary Committee of RAMS og den nåværende presidenten i Vasily Vlasov kalt Ingavirin et typisk eksempel på" ubevist legemidler ", understreker at han ble kastet inn i markedet under spredning av svineinfluensa.

I strid med disse synspunktene kommer uttalelsen Doctor of Medical Sciences, akademiker Alexander Chuchalina i et intervju med bladet "Ogonyok" at "like i styrke til stoffet i verden er ikke, og vil neppe bli snart." Sannelig er denne ekspert ikke helt uavhengig: akademikeren deltok aktivt i stoffets forskning og var i en tid leder av gruppen av utviklere.

Noen av artiklene på Ingavirins nettside i publikasjonsseksjonen er mer sannsynlige annonser, men vi vil ikke vurdere dem, så vel som rapporter fra konferanser. La oss vende oss til faglige vitenskapelige publikasjoner (selv om de er interspersed med reklameinnlegg med bildet av stoffet som diskuteres).

La oss se i vitenskapelige tidsskrifter, der artikler om kliniske studier av stoffet blir publisert (deres liste er vennlig gitt til oss av Ingavirins nettside selv). Nesten alle er russisktalende, lav kvalitet, og noen blir ikke engang vurdert (det vil si en hvilken som helst artikkel kan bli publisert der uten forhånds vurdering av uavhengige eksperter). La oss gi noen eksempler. Impact factor (en indikator på hyppigheten av sitat av vitenskapelige tidsskriftartikler for en treårsperiode, for eksempel for en av The Lancet impact factor av de store medisinske tidsskrifter er 44,0, mens gjennomsnittet for det gode for magasiner, er han 4 - ca. Indikator.. Ru) "Oncology spørsmål" er lik 0,280, og tidsskriftet "Eksperimentell og klinisk gastroenterologi" har en effektfaktor på 0,289.

Den russiske medisinske journalen for 2011 har en effektfaktor på 0.741, men hvis du ser på toårige virkningsfaktoren til RISC, som bare tar hensyn til citater fra vitenskapelige artikler indeksert i Scopus, Web of Science eller RSCI databaser, ser vi en figur på 0,089. Det undersøkte effekten av stoffet på en prøve på 33 personer, ikke veldig stor for forskning av stoffet. Hans sider presenterer et ikke mindre trist bilde: I artikkelen "Studie av effekten og sikkerheten til det nye legemidlet Ingavirin", er det ikke snakk om en dobbeltblind, placebokontrollert metode når verken pasienten eller legen vet hvem som får placebo og hvem får en reell stoffet. I dette tilfellet, kan forskere blir siktede som utilbørlig, fordi det er en fristelse bevisst og med evnen til å underbevisst påvirke resultatene (for eksempel ved å gi pasienten en høy dose av febernedsettende og andre midler for symptomatisk behandling eller ingen avrunding av numeriske indikatorer i ønsket retning).

I tillegg ble mye oppmerksomhet i denne og en rekke andre studier, selv ved hjelp av dobbeltblind kontrollmetoden, betalt for å forsvinne symptomene på feber og betennelse, de vanlige beskyttelsesreaksjonene i kroppen, og bare 11 av 105 pasienter (en tredjedel fikk Ingavirin, en tredjedel et annet legemiddel, en tredjedel placebo) ble forsinkelsen av viruset fra slimhinnene under påvirkning av stoffet studert, otte ble tatt for placebokontrollering. Og ut av 33 personer i Ingavirin-gruppen er det enkelt å velge 11 (samt 8 av 39 fra placebo-gruppen), hvis gjenopprettingsperioder vil variere med ren sjanse eller på grunn av organismenes natur. Det er også interessant å merke seg at artikkelen først nevner at diagnosen av alle 105 deltakere ble bekreftet laboratorium, og da er det sagt at for forskning om effekten av stoffet og placebo på eliminering av viruset ble det bare tatt 11, "fra hvem influensaviruset ble opprinnelig isolert" og 8 personer ( om viruset er isolert fra dem er uklart, og hvis ikke, hvordan er "laboratoriebekreftelse"?), henholdsvis.

Tre artikler på stoffets side representerer resultatene av dobbeltblindede, placebokontrollerte studier. Den første vurderer effekten av stoffet på utvinningsgraden av ungdom med influensa og ARVI på en prøve på 180 personer (av ulike årsaker ble flere deltakere ekskludert, og 161 personer nådde slutten). Denne artikkelen, publisert i journalen Praktiske pediatriske spørsmål (RINTS-effektfaktor - 0.250), presenterer grafer som sammenligner forsvunnelsen av symptomer i Ingavirin og placebogruppen. Hoste i den første gruppen passert gjennom 5,4 dager, og den andre - etter 6,8 dager, forsvant raskt faryngitt symptomer "varigheten av rhinitt var også noe lavere i fravær av en statistisk signifikant forskjell fra placebo-gruppen" (husker at for fremveksten av På markedet bør det ikke bare sammenlignes med bivirkninger med placebo, men også med allerede eksisterende stoffer, hvis effektivitet allerede er bevist). Umiddelbart etter at referanselisten i dette arbeidet skulle vende seg med annonsering Ingavirin.

En annen artikkel, publisert i journalen Pulmonology (virkningsfaktor RISC 0.656), forteller om studien av stoffets forebyggende egenskaper på en prøve på 400 personer som kom i kontakt med personer med influensa. Som følge av de tiltakene som ble tatt, ble kun 15 av 200 personer syk i Ingavirin-gruppen på 37 dager, mens i placebo-gruppen 32 av 200, på basis av hvilke det ble konkludert med at Ingavirins effektivitetsgrad var 63%. Data om forholdet mellom kjønn og alder av deltakerne i hver gruppe er ikke indikert, selv om disse indikatorene kan påvirke immunitet (for eksempel kan eldre gjennomgå mange stammer og oppnå motstand mot dem, i motsetning til unge). Avsnittet "Diskusjon" er igjen illustrert med Ingvirin-annonsen. Artikkelen kaller også den aktive ingrediensen i legemidlet "En analog av naturlig peptidoamin isolert fra det nervøse vevet av marine mollusk Aplysia californica", men sier ikke hva denne komponenten gjør i viruset og hvordan det er forbundet med antiviral immunitet i selve mollusk. Vi fant ikke denne informasjonen om peptidaminer i tematisk gjennomgang av Journal of General Virology (virkningsfaktor 3,39) om antiviral immunitet i marine mollusker, i motsetning til referanser til en rekke andre mekanismer for deres beskyttelse.

Et annet papir, basert på en dobbeltblind, placebokontrollert forskningsmetode (denne gangen med en annen forfatter enn de to foregående), ble publisert i den russiske journalen for perinatologi og pediatri (effektfaktor 0.443). Prøven besto av 310 barn 7-12 år, i hvilke influensa- og respiratoriske virussykdommer ble diagnostisert klinisk, ikke laboratorietester. Sammenligning av symptomforsinkelsen (hoste, feber, katarralsyndrom, nedsatt appetitt, søvnforstyrrelser, etc.), konkluderte forskerne med "akselerert eliminering av virus", som imidlertid ikke ble diagnostisert av laboratoriet hverken før eller etter behandling, i kontrast, for eksempel fra det forrige arbeidet som ble vurdert av oss. Men i det tredje arbeidet er det noe som forener det med andre - et innspill med Ingavirins reklame.

Virologi og dens problemer

En annen artikkel fra samme liste over publikasjoner på nettstedet ble publisert i den russiske tannlegen journal med en effektfaktor på 0,139. Et slikt lavt antall kan forklares ved at tannlegen er et ganske smalt område hvor referansen per definisjon ikke kan være høy. Men ved siden av tittelen på journalen er det ikke engang merket "peer-reviewed". Hvis tidsskriftet er høyt spesialisert, betyr det ikke at artikler skal ikke screenes før publisering, som ikke er laget av utgivere, men av en høyskole av profesjonelle eksperter. Situasjonen ligner tidsskriftet Terapeutisk arkiv, hvis virkningsfaktor er imidlertid mye høyere og utgjør så mange som 0,693 sitater per artikkel.

Tidsskriftet "Spørsmål om virologi", som også publiserte en av artiklene lagt ut på stoffets nettsted, har en effektfaktor på 0,415. Selv om journalen er peer-reviewed, publiserte den også en artikkel om Ingavirins ineffektivitet i giftfrie konsentrasjoner for celler (minst dette er rapportert i flere kilder, hele teksten til artikkelen "Lviv DK, Burtseva EI, Prilipov A.G. og andre. "Isolering av 05/24/2009 og deponering av den første stammen A / IIV-Moskva / 01/2009 (H1N1) swl, ligner svinviruset A (H1N1), i statens samling av virus (STB nr. 2452 av 24. mai 2009) fra den første pasienten som ble diagnostisert i Moskva den 21.05.2009 ", Virologi Spørsmål, 2009, nr. 5, s.10-14" kunne ikke bli funnet, og i abstrakte artikler av Ingavi Rin er ikke nevnt i det hele tatt).

Kanskje et av de mest effektive tidsskriftene der en artikkel om Ingavirin ble utgitt, ble Pharmaceuticals (Basel). Nå er virkningsfaktoren hans 5,30 - ganske akseptabelt for et medisinsk journalnivå, men på tidspunktet for utgivelsen av artikkelen (2011) var dette tallet bare 1,42.

"Av hva av hva?" Eller "To av kisten"

Den aktive bestanddel av medikamentet betegnes som 2- (imidazol-4-yl) -etanamidpentandisyre-1,5-syre. Det er ikke klart hvilket virusmålprotein dette molekylet virker på. Tallrike artikler gir ikke svar på dette spørsmålet.

Det er interessant å merke seg at det samme stoffet i samme form ble opprinnelig plassert av produsentene - selskapet "Valena Farm" - som to forskjellige stoffer, Dicarbamin og Ingavirin. Det er verdt å merke seg at Dicarbamin ble opprinnelig testet som en kur mot kreft. Kort tid etter utgivelsen av disse midlene til salg ble det erklært ulovlig i henhold til forbundsloven av 12. april 2010, N 61-ФЗ "On circulation of Medicines". Sammenligning av beskrivelser av dikarbamin og Ingavirin fører også til interessante resultater. Avhengig av emballasjen begynner det samme stoffet å virke annerledes, for eksempel "det kan ikke bestemmes i blodet ved tilgjengelige metoder", eller tvert imot, "det bestemmes om 10 minutter i blodplasmaet", beskytter det mot virussykdommer, deretter fra konsekvensene kjemoterapi (begge legemidler tilhører gruppen av antivirale og antiinflammatoriske legemidler). Dicarbamins lisens ble tilbakekalt i 2013.

Ingavirin vs Arbidol: Second League

Men den virkelige (men ikke helt heroiske) episke utfolder seg rundt slaget av stoffet med en annen titan av legemiddelindustrien - Arbidol. I nesten alle artiklene som vurderer effekten av Ingavirin på mennesker med influensa, på celler, dyr og virus in vitro, gjøres sammenligningen med placebo og et allerede kjent stoff. Og i hver studie utført av eksperter som utviklet Ingavirin, vinner han uansett i denne kampen: stoffet, sier de, er mindre giftig og mer effektivt til tider. Imidlertid, i artikler hvor Ingavirin er anerkjent som ineffektivt i cellesikre konsentrasjoner, er det dårligere enn andre stoffer og hjelper ikke til å forebygge sykdommer, og hvor Arbidol uansett vinner, er forfatterne oppfinnere og produsenter av Arbidol. Forresten, nivået på vitenskapelige tidsskrifter, der artiklene publiseres, er ikke veldig annerledes. Ofte er de likevel de samme, som for eksempel "Virologiske problemstillinger" som allerede har tiltrukket vår oppmerksomhet. Den svært giftige konsentrasjonen av Ingavirin i dem varierer ikke mindre enn fem ganger: i henhold til de ovennevnte artiklene som er lagt ut på Arbidols nettside, er det 200 μg / ml og publikasjoner fra Ingavirins tilhengere angir de første merkbare destruktive endringene i en konsentrasjon på 1000 μg / ml. Noen referanser motsatt påstander om sikkerheten fører ikke til vitenskapelig arbeid, men direkte til instruksjonen (instruksjonene bør imidlertid være basert på resultatene av vitenskapelig forskning). Omfanget av toksisitet av Arbidol, avhengig av artikkelen, også "flyter" i området fra 3 til 25 μg / ml.