Immunoflazid: instruksjoner, anmeldelser, priser, analoger

Narkotika popularitet vurdering
Immunoflazidum
4/5

100 ml sirup inneholder proteflazid - flytende ekstrakt (1: 1), oppnådd fra en blanding av gresspike soda (Herba Deschampsia caespitosa L.) og gresveynikjord (Herba Calamagrostis epigeios L.), som inneholder minst 0,32 mg flavonoider i form av rutin og ikke mindre enn 0,3 mg av mengden karboksylsyrer i form av eplesyre.
Hjelpestoffer: propylenglykol, etanol 96%, sorbitol (E420), metylparaben (E218), propylparaben (E216), natriumsulfitt (E221), renset vann.

Doseringsform

Farmakoterapeutisk gruppe

Antivirale midler til systemisk bruk

Farmakologiske egenskaper

Flavonoider som utgjør stoffet har evne til å hemme replikasjonen av DNA og RNA-virus, både in vitro og in vivo. Ved utførelse av prekliniske og kliniske studier etablerte hemmende aktivitet av legemidlet mot influensavirus og akutte luftveisinfeksjoner, herpesvirus.

Det er bevist at mekanismen for direkte antiviral virkning er å undertrykke syntesen av virussspesifikke enzymer - DNA- og RNA-polymerase, tymidinkinase og revers transkriptase, neuraminidase og induksjon av syntesen av endogen interferon.

Legemidlet beskytter slimhinnene i øvre luftveiene, normaliserer indeksene av lokal immunitet (laktoferrin, slgA og lysozym).

Under undersøkelsen ble det funnet at stoffet normaliserer syntesen av endogene a- og y-interferoner til et fysiologisk aktivt nivå, øker organismens uspesifikke resistens mot virale og bakterielle infeksjoner.

Kliniske studier har vist at gjenstand for det daglige inntaket av legemidlet i henhold til aldersdosene og bruksregimene ikke forekommer, er det ikke forekommende refraktoritet: ingen undertrykkelse av syntesen av a- og y-interferoner ble notert. Denne egenskapen til Imunoflazid sirup bidrar til å opprettholde nivået av interferoner, som er tilstrekkelig for en tilstrekkelig immunrespons av kroppen til det smittefarlige middel. Dette gjør det mulig, om nødvendig, å bruke stoffet i lang tid.

Legemidlet har antioksidantaktivitet, hemmer løpet av frie radikale prosesser, og forhindrer dermed akkumulering av lipidperoksidasjonsprodukter, forbedrer antioxidantstatusen til celler, reduserer forgiftning, bidrar til å gjenopprette kroppen etter en infeksjon og tilpasse seg ugunstige miljøforhold.

Legemidlet er en modulator av apoptose: den forbedrer virkningen av apoptosefremkallende faktorer, nemlig aktiverer caspase 9, som bidrar til raskere eliminering av virusinfiserte celler og primær forebygging av utbruddet av kroniske sykdommer mot bakgrunnen av latente virusinfeksjoner.

De aktive ingrediensene i legemidlet absorberes raskt i fordøyelseskanalen i blodet og når Cmax innen 20 minutter etter administrering (in vivo studie). I henhold til tilgjengelig dynamikk er T½ av blodplasma ca 2,3 timer. Oral biotilgjengelighet er 80%. Ekskresjon er langsom. Nivået på akkumulering av aktive stoffer ved blodceller sammenlignet med blodplasma er mye høyere.

Tilsvarende konsentrasjoner av aktive ingredienser gir forlengelse av legemidlet i kroppen og akkumulering i organer og vev som følge av frigjøring av blodceller fra dem. En slik farmakokinetisk dynamikk for akkumulering og frigjøring av aktive stoffer med blodceller krever et dobbeltinntak av legemidlet i løpet av dagen for å oppnå en effektiv konsentrasjon.

Indikasjoner for bruk Immunoflazid

forebygging og behandling av SARS;
forebygging og behandling av influensa, inkludert pandemiske stammer;
som en del av kompleks terapi av bakterielle komplikasjoner av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner.

Kontra

overfølsomhet overfor stoffet. Et magesår av en mage eller tolvfingertarm i et forverringsstadium. Autoimmune sykdommer.

Advarsler når du bruker

hos pasienter med kronisk gastroduodenitt, ved forverring av gastroduodenitt, når gastroøsofageal refluks oppstår, bør sirup tas 1,5-2 timer etter å ha spist.

Bruk under graviditet og amming. Ved utførelse av prekliniske studier av teratogene ble ikke mutagene og kreftfremkallende effekter påvist. Klinisk erfaring med bruk av stoffet i I og III trimester av graviditet og under amming har ikke vist noen negative effekter. Du må imidlertid følge reglene for forskrivning av medisiner under graviditet og amming, vurdere fordel / risikoforholdet og konsultere legen din.

Barn. Immunoflazid brukt til barn fra fødselen.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører og arbeider med komplekse mekanismer. Negativ påvirkning på ytelsen av potensielt farlige aktiviteter som krever spesiell oppmerksomhet og hastighet av reaksjoner ble ikke påvist.

Interaksjon med rusmidler

Under klinisk bruk har muligheten for en kombinasjon av en immunoflazidsirup med antibiotika og antifungale legemidler til behandling av viralbakterielle og virale svampesykdommer blitt etablert. Negative manifestasjoner på grunn av interaksjon med andre stoffer er ikke installert.

Dosering og administrasjon Immunoflazid

sirup doseres ved bruk av en doseringstank, tatt 20-30 minutter før måltider.
Før bruk må stoffet bli rystet.

For å oppnå en mer uttalt terapeutisk effekt ved kontakt med respiratoriske virus, er det tilrådelig å holde sirupen i 20-30 sekunder i munnen, skyll halsen før du svelger.
Dosen og behandlingsvarigheten avhenger av sykdommens art og pasientens alder.

Doseringsregime (ml) og multiplikasjonen av stoffet

Pasientens alder, år Dosering og hyppighet av administrasjon
Fra fødsel til 1 år 0,5 ml 2 ganger daglig
1-2 1 ml 2 ganger daglig
2-4 3 ml 2 ganger om dagen
4-6 4 ml 2 ganger om dagen
6-9 5 ml 2 ganger om dagen
9-12 6 ml 2 ganger om dagen
> 12 og voksne 9 ml 2 ganger om dagen

For behandling av influensa og ARVI (med ukomplisert kurs), brukes sirupen i 5 dager.

For å oppnå størst effekt av terapi, bør bruk av sirup startes ved første manifestasjoner av sykdommen eller etter kontakt med pasienter. Avhengig av sykdomsforløpet kan behandlingsforløpet forlenges til 2 uker.

For forebygging av influensa og SARS brukes sirup i 1-4 uker i en dose som er halvparten av terapeutisk dose.

Under en epidemi av pandemiske stammer, kan bruken av sirup i en profylaktisk dose forlenges til 6 uker.

I tilfelle av bakterielle komplikasjoner av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner med det formål å normalisere immunsystemparametrene, kan sirupen påføres i 4 uker eller lenger.

Bivirkninger

bruken av sirup, som regel, ikke forårsaker bivirkninger.

Det var isolerte tilfeller av gastrointestinale sykdommer - smerte i epigastrisk region, kvalme, oppkast, diaré (hvis disse symptomene er tilstede, bør legemidlet tas 1,5-2 timer etter måltid). Kanskje en forbigående økning i kroppstemperatur til 38 ° C på 3-10 dag med medisinering.

Hos pasienter med kronisk gastroduodenitt, eksacerbasjon av gastroduodenitt, er forekomsten av gastroøsofageal reflux (reflux esofagitt) mulig.

I noen tilfeller kan overfølsomhetsreaksjoner, allergiske reaksjoner oppstå, hovedsakelig i form av erytematøs utslett.

I enkelte tilfeller er hodepine mulig. Disse fenomenene forsvant etter dosejustering og legemiddelbehandling.

I tilfelle eventuelle bivirkninger bør konsultere lege.

overdose

overdose tilfeller er ukjente. Hvis en sirup overdosering oppstår, bør du konsultere en lege.

Immunoflazidum

Pris Immunoflazid

ECOFARM UKRAINE
Dose: 30 mg

ECOFARM UKRAINE
Dose: 50 mg

PJSC FARMAK
Dose: 50 mg

PJSC FARMAK
Dose: 30 mg

Sammensetning og utgivelsesform:

Sirup Immunoflazid 50 ml eller 125 ml i mørke glassflasker eller mørke polymermaterialeflasker, i en eskepakke 1 flaske leveres med en doseringsanordning.

100 ml sirup Immunoflazid inneholder:

  • Proteflazid-ekstraktvæske (1: 1), oppnådd av vegetabilske råmaterialer - grøntgress og greskepike.
  • Ekstraktet inneholder flavonoider (i form av rutin) på minst 0,32 mg og karboksylsyrer (i form av appelsyre) på minst 0,3 g.
  • Ytterligere ingredienser, inkludert sorbitol og etylalkohol.

Farmakologisk virkning:

Immunoflazid er et stoff med uttalt antiviral og immunostimulerende virkning. Immunoflazid inneholder de aktive komponentene av vegetabilsk opprinnelse, inkludert sammensetningen av medikamentet innbefatter biologisk aktive stoffer som karboksylsyrer og flavonoider. Virkningsmekanismen av stoffet er basert på evne til flavonoider til å hemme replikasjonen av viralt DNA og RNA.

Under kliniske studier ble aktiviteten av legemidlet bekreftet i forhold til herpesvirus, samt virus som forårsaker akutte luftveisinfeksjoner. Flavonoider hemmer virus-spesifikke enzymer DNA-polymerase, tymidinkinase og revers transkriptase.

I tillegg, når man bruker legemidlet Immunoflazid, er inhibering av neuraminidaseaktivitet notert, stimulering av syntesen av endogen interferon, samt et brudd på syntesen av RNA-virus.

Immunoflazid øker lokal immunrespons ved å øke nivået av laktoferrin og sIgA i slimhinnene i luftveiene.
Legemidlet kan brukes i lang tid, fordi ved langvarig administrasjon av stoffet utvikler Immunoflazid ikke inhibering av aktiviteten av alfa- og gamma-interferoner. Etter en enkelt bruk av sirupen, observeres induksjon av interferonsyntese i opptil 6 dager med toppverdier på den andre dagen.

Immunoflazid har uttalt antioksidantegenskaper, reduserer aktiviteten av lipidperoxidasjonsprosesser og hemmer friradikalreaksjoner. Som et resultat av denne effekten er det en nedgang i forgiftning og normalisering av regenerative prosesser.

Immunoflazid hindrer utviklingen av kroniske sykdommer mot bakgrunnen av latente virale infeksjoner på grunn av forsterkning av virkningen av apoptose-induserende stoffer.

Farmakokinetikken til stoffet Immunoflazid er ikke presentert.

Indikasjoner for bruk:

Immunoflazid brukes som et middel for forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner og influensa (inkludert infeksjoner forårsaket av pandemiske stammer).
Immunoflazid kan anbefales som en del av kompleks terapi av bakterielle komplikasjoner utviklet etter influensa eller akutte luftveisinfeksjoner.
Sirup Immunoflazid som immunmodulator er foreskrevet for pasienter med akutte og kroniske former for virusinfeksjoner.

Metode for bruk:

Immunoflazid tatt oralt. For dispensering av sirup anbefales det å bruke målingstanken som følger med i settet. Før du bruker sirupen, anbefales det å riste hetteglasset. For å oppnå den maksimale terapeutiske effekten anbefales det å ta 20,00 minutter før måltider, Immunoflazidsirup. Varighet av terapi, brukstiden og sirupdosen. Immunoflazidet bestemmes av legen.
Barn under 1 år er vanligvis foreskrevet 0,5 ml sirup to ganger om dagen.
Barn i alderen 1-2 år, som regel 1 ml sirup er foreskrevet to ganger om dagen.

Barn som er i alderen 2-4 år, foreskrives som regel 1,5 ml sirup to ganger om dagen, fra den tredje til behandling, anbefales det å øke dosen til 3 ml sirup to ganger om dagen.
Barn i alderen 4-6 år foreskrives som regel 3 ml sirup to ganger om dagen, fra den tredje til behandling, anbefales det å øke dosen til 4 ml sirup to ganger om dagen.
Barn i alderen 6-9 år foreskrives som regel 4 ml sirup to ganger om dagen, fra den tredje til behandling, anbefales det å øke dosen til 5 ml sirup to ganger om dagen.
Barn som er i alderen 9-12 år, foreskrives som regel 5 ml sirup to ganger om dagen, fra den tredje til behandling, anbefales det å øke dosen til 6 ml sirup to ganger om dagen.

Den anbefalte behandlingsvarigheten for pasienter med akutt respiratorisk virussykdom og influensa er 2 uker.
Den anbefalte varigheten av profylaktisk administrasjon under epidemien av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner er fra 2 til 4 uker. I tilfelle av en epidemi av en influensastimasjon, kan kurset økes til 6 uker.
Den anbefalte behandlingsvarigheten for pasienter med komplikasjoner etter akutt respiratorisk virussykdom og influensa er 4 uker.
Ved kroniske virussykdommer kan bruken av stoffet Immunoflazid nå 26 uker.

Bivirkninger:

Immunoflazid, som regel, tolereres godt av pasientene. I noen tilfeller ble utviklingen av oppkast, smerte i epigastria, kvalme, unormal avføring, hodepine og økt kroppstemperatur i 3-10 dager med å ta immunoflazid notert.

Ved utvikling av bivirkninger på mage-tarmkanalen, bør Immunoflazid-sirup tas 2 timer etter måltidet. Med utvikling av hypertermi bør dosen av legemidlet reduseres med halvparten.

Hos pasienter med kronisk gastroduodenitt i perioden med sirupbehandling med Immunoflazid, kan ekspandering av gastroduodenitt eller gastroøsofageal refluks utvikles.
I isolerte tilfeller har også overfølsomhetsreaksjoner blitt observert, inkludert erytem, ​​urtikaria og kløe.

Kontra:

Immunoflazid ikke foreskrevet til pasienter med kjent overfølsomhet overfor sirupens komponenter.

Immunoflazid brukes ikke til behandling av pasienter med akutt duodenalt sår og magesår, så vel som autoimmune sykdommer.

graviditet:

Under graviditet og amming vil legen bestemme om reseptbelagte legemidler Immunoflazid.

Interaksjon med andre legemidler:

Immunoflazid kan foreskrives i kombinasjon med antifungale, antivirale legemidler og antibiotika.

overdose:

Data om overdosering av stoffet Immunoflazid ikke.

Når man mottar høye doser sirup, kan det forventes at immunoflazid utvikler bivirkninger av mage-tarmkanalen.

Det er ingen spesifikk motgift. Ved utvikling av symptomer på overdose er det indikert å gjennomføre terapi rettet mot eliminering.

Lagringsforhold:

Immunoflazid er egnet for bruk innen 2 år etter utgivelsen.

Etter den første åpningen av flasken, kan Immunoflazid brukes i opptil 30 dager.

Sirup Immunoflazid anbefales å lagres i rom med et temperaturområde fra 15 til 25 grader Celsius, og beskytter det mot direkte sollys.

Det er forbudt å fryse sirupen.

Vær oppmerksom på!

Denne beskrivelsen av stoffet Immunoflazid er en forenklet forfatters versjon av nettstedet apteka911, opprettet på grunnlag av instruksjoner / s for bruk. Før du kjøper eller bruker stoffet, bør du konsultere legen din og gjøre deg kjent med den opprinnelige produsentens instruksjoner (inkludert i hver pakke av legemidlet).

Informasjon om legemidlet er kun til informasjonsformål og bør ikke brukes som veiledning for selvbehandling. Bare en lege kan bestemme seg for utnevnelsen av stoffet, samt bestemme dosen og hvordan man bruker den.

Instruksjoner for bruk

GODKJENT

Departementets rekkefølge

Helse i Ukraina

nummer 973 fra 09/15/2016 by

Registreringsbevis

Nei. UA / 5510/01/01

Endringer gjort

Departementets rekkefølge

Helse i Ukraina

Nr. 291 fra 02/20/2017 g.

INSTRUKSJONER

på medisinsk bruk av stoffet

IMMUNOFLAZID ®

(IMMUNOFLAZIDUM ®)

ingredienser:

1 ml sirup inneholder:

0,02 ml av den flytende ekstrakt Proteflazid oppnådd fra urt blanding (1: 1) turfy pickerel (Herba Deschampsia caespitosa L.) og malt Veinik (Herba Calamagrostis epigeios L.) (ekstraksjonsløsningsmiddel - etanol 96%), tilsvarende ikke mindre enn 0, 0035 mg flavonoider i form av rutin;

eksipienser: propylenglykol, etanol 96%, sorbitol (E 420), metylparaben (E 218), propylparaben (E 216), natriumsulfitt (E 221), renset vann.

Doseringsform. Sirup.

Viktigste fysiske og kjemiske egenskaper: gjennomsiktig søt væske av gulgrønn farge med en svak bestemt lukt.

Farmakoterapeutisk gruppe.

Antivirale midler av direkte virkning. ATX J05A X.

Immunstimulerende. ATX kode L03A X.

Flavonoider som utgjør stoffet har evne til å hemme replikasjonen av DNA og RNA-virus, både in vitro og in vivo. Ved utførelse av prekliniske og kliniske studier viste hemmende aktivitet av stoffet mot influensavirus og akutte luftveisinfeksjoner, herpesvirus.

Det har vist seg at mekanismen for direkte antiviral virkning består i å hemme syntesen av virussspesifikke enzymer - DNA- og RNA-polymeraser, tymidinkinase, revers transkriptase, neuraminidase og induksjon av syntesen av et spesielt beskyttende protein.

Legemidlet beskytter slimhinnene i øvre luftveiene, normaliserer indeksene av lokal immunitet (laktoferrin, sIgA og lysozym).

Under forskningen ble det etablert at stoffet normaliserer syntesen av spesielle beskyttende proteiner til et fysiologisk aktivt nivå, noe som øker den ikke-spesifikke resistansen til organismen for virus- og bakterieinfeksjoner.

Kliniske studier har vist at under betingelsene for daglig inntak av legemidlet i henhold til aldersdoser og anvendelsesregimer, oppstår ikke refraktoritet i immunsystemet: inhibering av syntesen av beskyttende proteiner observeres ikke. Denne egenskapen til Immunoflazid ® sirup bidrar til å opprettholde et nivå av beskyttende proteiner tilstrekkelig for en tilstrekkelig immunrespons av kroppen til et smittsomt patogen. Dette gjør det mulig, om nødvendig, å bruke stoffet i lang tid.

Stoffet har antioksidantaktivitet, inhiberer friradikal-fremgangsmåter for derved å forhindre opphopning av lipidperoxidasjonsprodukter, styrke antioksidant status av cellene, reduserer toksisiteten, utvinning av kroppen etter en tidligere infeksjon og tilpasning for ugunstige omgivelsesforhold.

Stoffet er en modulator av apoptose: forsterker effekten av apoptose-induserende faktorer, nemlig aktivering av caspase 9, som bidrar til mer rask eliminering av virusinfiserte celler og primær forebygging av kroniske sykdommer i bakgrunnen av latente virusinfeksjoner.

De aktive ingrediensene i legemidlet absorberes raskt fra fordøyelseskanalen inn i blodet, og når maksimale konsentrasjoner innen 20 minutter etter administrering (in vivo studier). Ifølge den tilgjengelige dynamikken er halveringstiden fra plasma ca 2,3 timer. Oral biotilgjengelighet er 80%. Ekskresjon fra kroppen er langsom. Nivået på akkumulering av aktive stoffer ved blodceller sammenlignet med blodplasma er mye høyere. Tilsvarende konsentrasjoner av aktive ingredienser gir forlengelse av legemidlet i kroppen og akkumulering i organer og vev på grunn av frigjøring av blodceller fra dem. En slik eksisterende farmakokinetisk dynamikk av akkumulering og frigjøring av aktive stoffer med blodceller krever et dobbeltinntak av legemidlet i løpet av dagen for å oppnå effektive konsentrasjoner.

Kliniske egenskaper.

Indikasjoner.

  • Etiotrop behandling og forebygging av SARS;
  • etiotropisk behandling og forebygging av influensa, inkludert de som er forårsaket av virus av pandemiske stammer.

Kontra.

Overfølsomhet overfor stoffet. Et magesår av en mage eller tolvfingertarm i et forverringsstadium. Autoimmune sykdommer.

Interaksjon med andre legemidler og andre typer interaksjoner.

Under klinisk bruk er muligheten for å kombinere Immunoflazid ® sirup med antibiotika og antifungale legemidler til behandling av virus-bakterielle og virale-soppsykdommer blitt etablert. Negative manifestasjoner på grunn av interaksjon med andre stoffer er ikke installert.

Funksjoner av søknaden.

Pasienter med kronisk gastroduodenitt, ved forverring av gastroduodenitt, med forekomst av gastroøsofageal refluks, er det nødvendig å ta en sirup i 1,5-2 timer etter måltidet.

Bruk under graviditet eller amming.

Ved utførelse av prekliniske studier av teratogene, mutagene, embryotoksiske, fetotoksiske og kreftfremkallende effekter ble det ikke påvist. Klinisk erfaring med bruk av stoffet i I-III trimester av graviditet og under amming avslørte ikke noen negativ effekt. Imidlertid er det nødvendig å følge reglene for forskrivning av narkotika under graviditet eller amming, vurdere fordel / risikoforholdet og konsultere lege.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten ved kjøring av kjøretøy eller maskiner.

Negativ innvirkning på ytelsen av potensielt farlige aktiviteter som krever spesiell oppmerksomhet og rask respons, er ikke identifisert.

Dosering og administrasjon.

Rist sirupflasken før bruk.

Sirup bør doseres ved bruk av en doseringsbeholder og tas oralt 20-30 minutter før måltider.

For å oppnå større terapeutisk effekt når det kommer i kontakt med respiratoriske virus, er det tilrådelig å holde sirupen i 20-30 sekunder i munnen, skyll halsen før du svelger.

Dosering og varighet av behandlingen avhenger av sykdommens art og pasientens alder:

Doseringsregime (ml) og multiplikasjonen av stoffet

Immunoflazid: bruksanvisning

Sammensetningen av stoffet

aktive ingredienser: 100 ml med sirup inneholder Proteflazid ® - flytende ekstrakt (1: 1) oppnådd fra en blanding av gress turfy pickerel (Herba Deschampsia caespitosa L.) og gress siv jord (Herba Calamagrostis epigeios L.), som inneholder ikke mindre enn 0,32 mg flavonoider i form av rutin og ikke mindre enn 0,3 mg av mengden karboksylsyrer i form av eplesyre

eksipienser: propylenglykol, etanol 96%, sorbitol (E 420), metylparaben (E 218), propylparaben (E 216), natriumsulfitt (E 221), renset vann.

Doseringsform

Transparent søt væske av gulgrønn farge med en svak bestemt lukt.

Produsentens navn og sted

Offentlig virksomhet "Lugansk Regional" Pharmacy ", farmasøytisk fabrikk,

Ukraina, 91020, m. Lugansk, Steppe dødsfall, 2.

Farmakologisk gruppe

Antivirale midler av direkte virkning. ATC-kode J05A X.

Cytokiner og immunmodulatorer. ATC kode L03A X.

Flavonoider som er en del av stoffet, har evnen til å hemme replikasjonen av DNA og RNA-virus, både in vitro og in vivo. Ved utførelse av prekliniske og kliniske studier viste hemmende aktivitet av stoffet mot influensavirus og akutte luftveisinfeksjoner, herpesvirus.

Det er bevist at mekanismen for direkte antiviral virkning er å undertrykke syntesen av virussspesifikke enzymer - DNA- og RNA-polymerase, tymidinkinase og revers transkriptase, neuraminidase og induksjon av syntesen av endogen interferon.

Legemidlet beskytter slimhinnene i øvre luftveiene, normaliserer indeksene av lokal immunitet (laktoferrin, slgA og lysozym).

Under undersøkelsen ble det funnet at stoffet normaliserer syntesen av endogene a- og y-interferoner på et fysiologisk aktivt nivå, øker organismens uspesifikke resistens mot virale og bakterielle infeksjoner.

Klinisk vist at forutsatt at den daglige administrering av medikamentet i forhold til alder doser og søknadsordninger oppstår brytningsindeks av immunsystemet: ingen observerte inhibering av syntesen av α- og γ-interferoniv.Taka egenskap sirup Immunoflazidum ® bidrar til å opprettholde nivået av interferon er tilstrekkelig for en tilfredsstillende immunrespons smittsomt patogen. Dette gjør det mulig, om nødvendig, å bruke stoffet i lang tid.

Legemidlet har antioksidantaktivitet, hemmer løpet av frie radikale prosesser, og forhindrer dermed akkumulering av lipidperoksidasjonsprodukter, forbedrer antioxidantstatusen til celler, reduserer forgiftning, bidrar til gjenoppretting av kroppen etter infeksjon og tilpasning til ugunstige miljøforhold.

Stoffet er en modulator av apoptose: apoptozindukuyuchih forbedrer virkningen av faktorer, nemlig aktivering av caspase 9, som bidrar til mer rask eliminering av virusinfiserte celler og primær forebygging av kroniske sykdommer i bakgrunnen av latente virusinfeksjoner.

De aktive ingrediensene i legemidlet absorberes raskt fra fordøyelseskanalen inn i blodet og når maksimal konsentrasjon innen 20 minutter etter administrering (in vivo studier). Ifølge den tilgjengelige dynamikken er plasmahalveringstiden ca. 2,3 år. Den orale biotilgjengeligheten er 80%. Ekskresjon er langsom. Nivået på akkumulering av aktive stoffer ved blodceller sammenlignet med blodplasma er mye høyere. Egnede konsentrasjoner av aktive ingredienser gir forlengelse av legemidlet i kroppen og akkumulering i organer og vev som følge av frigjøring av blodceller fra dem. En slik farmakokinetisk dynamikk for akkumulering og frigjøring av aktive stoffer med blodceller krever behovet for å ta legemidlet to ganger i løpet av dagen for å oppnå effektive konsentrasjoner.

Instruksjoner for bruk

GODKJENT

Departementets rekkefølge

Helse i Ukraina

nummer 973 fra 09/15/2016 by

Registreringsbevis

Nei. UA / 5510/01/01

Endringer gjort

Departementets rekkefølge

Helse i Ukraina

Nr. 291 fra 02/20/2017 g.

INSTRUKSJONER

på medisinsk bruk av stoffet

IMMUNOFLAZID ®

(IMMUNOFLAZIDUM ®)

ingredienser:

1 ml sirup inneholder:

0,02 ml av den flytende ekstrakt Proteflazid oppnådd fra urt blanding (1: 1) turfy pickerel (Herba Deschampsia caespitosa L.) og malt Veinik (Herba Calamagrostis epigeios L.) (ekstraksjonsløsningsmiddel - etanol 96%), tilsvarende ikke mindre enn 0, 0035 mg flavonoider i form av rutin;

eksipienser: propylenglykol, etanol 96%, sorbitol (E 420), metylparaben (E 218), propylparaben (E 216), natriumsulfitt (E 221), renset vann.

Doseringsform. Sirup.

Viktigste fysiske og kjemiske egenskaper: gjennomsiktig søt væske av gulgrønn farge med en svak bestemt lukt.

Farmakoterapeutisk gruppe.

Antivirale midler av direkte virkning. ATX J05A X.

Immunstimulerende. ATX kode L03A X.

Flavonoider som utgjør stoffet har evne til å hemme replikasjonen av DNA og RNA-virus, både in vitro og in vivo. Ved utførelse av prekliniske og kliniske studier viste hemmende aktivitet av stoffet mot influensavirus og akutte luftveisinfeksjoner, herpesvirus.

Det har vist seg at mekanismen for direkte antiviral virkning består i å hemme syntesen av virussspesifikke enzymer - DNA- og RNA-polymeraser, tymidinkinase, revers transkriptase, neuraminidase og induksjon av syntesen av et spesielt beskyttende protein.

Legemidlet beskytter slimhinnene i øvre luftveiene, normaliserer indeksene av lokal immunitet (laktoferrin, sIgA og lysozym).

Under forskningen ble det etablert at stoffet normaliserer syntesen av spesielle beskyttende proteiner til et fysiologisk aktivt nivå, noe som øker den ikke-spesifikke resistansen til organismen for virus- og bakterieinfeksjoner.

Kliniske studier har vist at under betingelsene for daglig inntak av legemidlet i henhold til aldersdoser og anvendelsesregimer, oppstår ikke refraktoritet i immunsystemet: inhibering av syntesen av beskyttende proteiner observeres ikke. Denne egenskapen til Immunoflazid ® sirup bidrar til å opprettholde et nivå av beskyttende proteiner tilstrekkelig for en tilstrekkelig immunrespons av kroppen til et smittsomt patogen. Dette gjør det mulig, om nødvendig, å bruke stoffet i lang tid.

Stoffet har antioksidantaktivitet, inhiberer friradikal-fremgangsmåter for derved å forhindre opphopning av lipidperoxidasjonsprodukter, styrke antioksidant status av cellene, reduserer toksisiteten, utvinning av kroppen etter en tidligere infeksjon og tilpasning for ugunstige omgivelsesforhold.

Stoffet er en modulator av apoptose: forsterker effekten av apoptose-induserende faktorer, nemlig aktivering av caspase 9, som bidrar til mer rask eliminering av virusinfiserte celler og primær forebygging av kroniske sykdommer i bakgrunnen av latente virusinfeksjoner.

De aktive ingrediensene i legemidlet absorberes raskt fra fordøyelseskanalen inn i blodet, og når maksimale konsentrasjoner innen 20 minutter etter administrering (in vivo studier). Ifølge den tilgjengelige dynamikken er halveringstiden fra plasma ca 2,3 timer. Oral biotilgjengelighet er 80%. Ekskresjon fra kroppen er langsom. Nivået på akkumulering av aktive stoffer ved blodceller sammenlignet med blodplasma er mye høyere. Tilsvarende konsentrasjoner av aktive ingredienser gir forlengelse av legemidlet i kroppen og akkumulering i organer og vev på grunn av frigjøring av blodceller fra dem. En slik eksisterende farmakokinetisk dynamikk av akkumulering og frigjøring av aktive stoffer med blodceller krever et dobbeltinntak av legemidlet i løpet av dagen for å oppnå effektive konsentrasjoner.

Kliniske egenskaper.

Indikasjoner.

  • Etiotrop behandling og forebygging av SARS;
  • etiotropisk behandling og forebygging av influensa, inkludert de som er forårsaket av virus av pandemiske stammer.

Kontra.

Overfølsomhet overfor stoffet. Et magesår av en mage eller tolvfingertarm i et forverringsstadium. Autoimmune sykdommer.

Interaksjon med andre legemidler og andre typer interaksjoner.

Under klinisk bruk er muligheten for å kombinere Immunoflazid ® sirup med antibiotika og antifungale legemidler til behandling av virus-bakterielle og virale-soppsykdommer blitt etablert. Negative manifestasjoner på grunn av interaksjon med andre stoffer er ikke installert.

Funksjoner av søknaden.

Pasienter med kronisk gastroduodenitt, ved forverring av gastroduodenitt, med forekomst av gastroøsofageal refluks, er det nødvendig å ta en sirup i 1,5-2 timer etter måltidet.

Bruk under graviditet eller amming.

Ved utførelse av prekliniske studier av teratogene, mutagene, embryotoksiske, fetotoksiske og kreftfremkallende effekter ble det ikke påvist. Klinisk erfaring med bruk av stoffet i I-III trimester av graviditet og under amming avslørte ikke noen negativ effekt. Imidlertid er det nødvendig å følge reglene for forskrivning av narkotika under graviditet eller amming, vurdere fordel / risikoforholdet og konsultere lege.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten ved kjøring av kjøretøy eller maskiner.

Negativ innvirkning på ytelsen av potensielt farlige aktiviteter som krever spesiell oppmerksomhet og rask respons, er ikke identifisert.

Dosering og administrasjon.

Rist sirupflasken før bruk.

Sirup bør doseres ved bruk av en doseringsbeholder og tas oralt 20-30 minutter før måltider.

For å oppnå større terapeutisk effekt når det kommer i kontakt med respiratoriske virus, er det tilrådelig å holde sirupen i 20-30 sekunder i munnen, skyll halsen før du svelger.

Dosering og varighet av behandlingen avhenger av sykdommens art og pasientens alder:

Doseringsregime (ml) og multiplikasjonen av stoffet

Immunoflazid for barn: anmeldelser, instruksjoner for bruk og pris

Barn i de første årene av livet, spesielt de som begynte å gå på barnehageinstitusjoner, er de mest sårbare og utsatt for virkninger av virus mer enn andre. Ofte oppstår ARVI-sykdommen som forekommer i dem i alvorlig form, og det oppstår ulike komplikasjoner. Denne situasjonen kan forklares ved at immunforsvaret til babyer ikke er fullstendig dannet og har lav motstand mot ulike typer virus.

Hvis barnet ofte er syk, blir situasjonen enda mer komplisert. Hyppige akutte respiratoriske virusinfeksjoner øker risikoen for å utvikle comorbiditeter, og kan føre til en forsinkelse i fysisk og psykomotorisk utvikling. Derfor er spørsmålet om effektiv forebygging av virussykdommer spesielt akutt for slike barn.

Hvordan hjelpe et sykt barn

Når man velger et stoff for forebygging og behandling av SARS eller influensa, er det nødvendig å være oppmerksom på spekteret av virusspesifikke mål, tilstedeværelsen av en immunmodulerende effekt, samt erfaringen med vellykket bruk av stoffet hos barn. I tillegg er det veldig praktisk hvis medisinen ikke bare gir behandling for sykdommen, men også muliggjør forebygging av sykdommer. Et av disse stoffene er Immunoflazid sirup. Dette stoffet er trygt nok, og anbefales derfor til bruk for barn i de første dagene i livet.

Sammensetning og farmakologiske egenskaper av Immunoflazid

Immunoflazid er et ikke-reseptbelagte, plantebasert stoff som er preget av en gunstig sikkerhetsprofil. Sirupen består av et flytende ekstrakt hentet fra en blanding av urter av Veinik overground og Shuchiki i et 1: 1 forhold. Som hjelpestoffer inkluderer legemidlet:

  • propylenglykol,
  • sorbitol (E420),
  • etanol 96%
  • metylparaben (E218),
  • natriumsulfitt (E 221),
  • propylparaben (E216),
  • renset vann.

Fraværet av fargestoffer, smaker, smaksstoffer og sukker i sirupsammensetningen eliminerer nesten helt risikoen for allergiske reaksjoner i perioden med å ta stoffet.

Utgiv form og emballasje

Immunoflazid er en gjennomsiktig søtsirup av gulgrønn farge med svak karakteristisk lukt. Finnes i flasker med mørkt glass eller plast med et volum på 50 ml og 125 ml. I pakken festet til sirupdoseringskapasiteten.

Farmakologiske egenskaper

Ved utførelse av forskning ble den hemmende effekten av legemidlet avslørt i forhold til herpesvirusene av alle typer, samt virus av akutte luftveisinfeksjoner. Sirup beskytter øvre luftveier på grunn av økte nivåer av laktoferrin og sIgA. Legemidlet normaliserer syntesen av interferoner, aktiverer den til et fysiologisk nivå, øker den ikke-spesifikke resistansen (motstanden) til organismen for bakterielle og virusinfeksjoner. Langvarig bruk av stoffet i henhold til anbefalte regimer og aldersdoser forårsaker ikke at immunsystemet er ildfast. Det er ingen inhibering av interferonsyntese. Denne egenskapen til immunoflazid bidrar til å sikre nivået av interferon som er nødvendig for immunresponsen, og tillater om nødvendig å foreskrive et stoff for langvarig bruk under kampen mot gjentatte kroniske infeksjoner.

Det skal bemerkes at selv en enkelt bruk av sirupen bidrar til aktiveringen av syntesen av interferon i 6 dager. Samtidig er toppen av interferonkonsentrasjonen registrert allerede den andre dagen. Denne egenskapen tillater om noen få dager gunstig å påvirke immunsystemets beskyttende egenskaper.

Blant annet har sirupen antioksidantegenskaper, siden det senker effekten av frie radikaler på cellene og forhindrer akkumulering av oksidasjonsprodukter. Dermed blir antioksidantstatusen til cellene forbedret, forgiftningen er redusert, noe som bidrar til en raskere gjenvinning av kroppen og motvirker ugunstige miljøforhold.

Indikasjoner for bruk

  • for forebygging og behandling av SARS;
  • for forebygging og behandling av influensa, inkludert pandemiske stammer;
  • som en del av kompleks terapi av mulige bakterielle komplikasjoner av influensa og andre virusinfeksjoner;
  • i akutte og kroniske virusinfeksjoner for normalisering av immunsystemet.

Kontra

Kontraindikasjoner for å ta Immunoflazid er et høyt nivå av følsomhet overfor stoffene i legemidlet, autoimmune sykdommer, magesårssykdom under eksacerbasjon.

Bivirkninger

Bruk av sirup Immunoflazid gir som regel ikke bivirkninger. Det er isolerte tilfeller av forstyrrelser i mage-tarmkanalen, uttrykt i kvalme, oppkast, diaré og smerte i den epigastriske regionen. Hvis du opplever disse symptomene, bør legemidlet tas 1,5 timer etter måltidet.

Pasienter med kronisk gastroduodenitt kan oppleve en forverring av gastroduodenitt. Sjeldne kan allergiske reaksjoner som hudutslett forekomme. Hodepine er noen ganger kjent. Disse manifestasjonene forsvinner etter korreksjon av doseringen og diettregimet.

Sirup påvirker ikke evnen til å arbeide med komplekse maskiner og kontrollkjøretøy.

Metoder for bruk og dosering

Immunoflazid bør tas før måltider, i 20-30 minutter, etter å ha rystet innholdet i hetteglasset. Sirup doseres ved bruk av en doseringstank. Dosering og varighet av behandlingen avhenger av pasientens alder og sykdommens art.

  • Fra fødsel til ett år - 2 ganger daglig, 0,5 ml
  • 1-2 år - 2 ganger daglig, 1 ml
  • 2-4 år - fra 1. til 3. dag - 2 ganger daglig, 1,5 ml; fra 4. dag - 2 ganger daglig, 3 ml
  • 4-6 år - fra 1. til 3. dag - 2 ganger daglig, 3 ml; fra 4. dag - 2 ganger daglig, 4 ml
  • 6-9 år - Fra 1. til 3. dag - 2 ganger daglig, 4 ml; fra 4. dag - 2 ganger daglig, 5 ml
  • 9-12 år gammel - Fra 1. til 3. dag - 2 ganger daglig, 5 ml; fra 4. dag - 2 ganger daglig, 6 ml

Interaksjon med andre legemidler

For behandling av bakterielle, virale og soppsykdommer er det mulig og hensiktsmessig å kombinere immunoflazid med antifungale stoffer og antibiotika. Negative manifestasjoner som følge av interaksjon med andre legemidler ble ikke funnet.

overdose

Ved overdose kan bivirkninger fra mage-tarmkanalen oppstå. Symptomatisk behandling.

Regler for lagring og utgivelse fra apotek

Immunoflazid lagres ved temperaturer opptil 25 ° C på et mørkt sted. Holdbarhet - 24 måneder. Etter åpning lagres flasken ved romtemperatur i ikke mer enn 30 dager. Ikke frys stoffet.

Legemidlet er tilgjengelig uten resept.

tilbakekalling

Bemerkelsesverdig terapeutisk og profylaktisk agent, ikke bare redd barnet mot influensa og ARVI. Selv når jeg var syk med rennende nese, hoste og tårer, rørte barnet ikke på sykdommen, tror jeg, takket være Immunoflazid, som viste sin antivirale og immunostimulerende effekt på "5+"! Nesten ingen grønnsaksbasert sirup. Smaken er søt, det er en liten bitterhet, men barnet aksepterer villig det.

Jeg kom til den konklusjonen at den totale immuniteten til stoffet ikke øker, det vil si hvis barnet er naturlig smertefullt, vil tidspunktet for å ta medisinen bli beskyttet, og etter å ha stoppet behandlingen vil det også skade som før. Derfor, i en periode med stor risiko for infeksjon av ARVI, må sirup tas for å hindre sykdommer.

Analoger av stoffet og kostnaden

Om nødvendig kan Immunoflazid (koster ca 420 rubler per 50 ml) erstattes med følgende analoger:

Aflubin - et homøopatisk middel beregnet på behandling og forebygging av mange virussykdommer, styrker kroppens motstand under sykdom. Som Immunoflazid, kan den brukes til barn i det første år av livet. Kostnaden i apotek, avhengig av form for utgivelse (dråper eller tabletter) - fra 270 til 401 rubler.

Immunal er et naturlig urtepreparat med immunmodulerende egenskaper. Den har antiviral aktivitet mot influensavirus og herpes, men den kan brukes av barn fra 1 år. Kostnad - 210-230 rubler.

Groprinosin er et immunostimulerende legemiddel med en uttalt antiviral effekt. Effektiv for behandling av immunodipecitus forhold, har lav toksisitet. Form release - piller. Den er brukt fra 2 år. Kostnaden er 1186 rubler.

Arpetol er et antiviralt middel som har en immunmodulerende og antiinfluensa-effekt, undertrykker influensa A- og B-virus. Den brukes til forebygging og behandling av barn og voksne. Samhandler med andre midler uten negative konsekvenser. Kostnad - 141-799 rubler. avhengig av emballasje. Formfrigivelse - tabletter og kapsler.

Til tross for mangfoldet i ulike prisklasser av lignende egenskaper av narkotika, er det noen ganger ikke så lett å velge et stoff, særlig når det gjelder barn i det første år av livet. I dette tilfellet vil Immunoflazid være den optimale løsningen.