◊ Suspensjon til oral administrering for barn med hvit eller nesten hvit farge, sirupaktig konsistens, med en fruktig lukt.
Hjelpestoffer: natriumbenzoat, sorbitol, sitronsyremonohydrat, natriumcitrat, pentasquihydrat, propylenglykol, xantangummi, polysorbat 80, smaksstoff (kirsebær, oransje), natriumsakkarinatdihydrat, renset vann.
100 ml - flasker (1) komplett med en måleske eller en glasspakke.
150 ml - flasker (1) komplett med en måleske eller en glasspakke.
200 ml - flasker (1) komplett med måleskje eller glasspakke.
NSAID, et derivat av fenylpropionsyre. Det har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske effekter.
Virkningsmekanismen er knyttet til inhibering av aktiviteten til COX - det viktigste enzymet i metabolisme av arakidonsyre, som er en forløper for prostaglandiner, som spiller en viktig rolle i patogenesen av betennelse, smerte og feber. Den smertestillende effekten skyldes både perifert (indirekte, gjennom undertrykkelse av prostaglandinsyntese) og den sentrale mekanismen (inhibering av prostaglandinsyntese i det sentrale og perifere nervesystemet). Undertrykker blodplateaggregering.
Når det brukes eksternt, har det antiinflammatoriske og smertestillende effekter. Reduserer morgenstivhet, øker bevegelsesområdet i leddene.
Ved inntak absorberes ibuprofen nesten helt fra mage-tarmkanalen. Samtidig inntak av matvarer reduserer absorpsjonshastigheten. Metabolisert i leveren (90%). T1/2 er 2-3 timer
80% av dosen utskilles i urinen, hovedsakelig i form av metabolitter (70%), 10% - uendret; 20% utskilles gjennom tarmene som metabolitter.
Sett individuelt, avhengig av sykdommens nosologiske form, alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner. Når det tas oralt eller rektalt for voksne, er en enkeltdose 200-800 mg, hyppigheten av opptak - 3-4 ganger / dag; for barn - 20-40 mg / kg / dag i flere doser.
Eksternt brukt innen 2-3 uker.
Maksimal daglig inntak for voksne når det administreres oralt eller rektalt er 2,4 g.
På fordøyelsessystemet: ofte - kvalme, anoreksi, oppkast, epigastrisk ubehag, diaré; utvikling av erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen er mulig; sjelden - blødning fra mage-tarmkanalen; med langvarig bruk, mulig leverdysfunksjon.
På den delen av sentralnervesystemet og perifert nervesystem: ofte - hodepine, svimmelhet, søvnforstyrrelser, agitasjon, synsforstyrrelser.
Fra hemopoietisk system: Ved langvarig bruk er anemi, trombocytopeni, agranulocytose mulig.
På den delen av urinsystemet: med langvarig bruk kan det være nedsatt nyrefunksjon.
Allergiske reaksjoner: ofte - hudutslett, angioødem; sjelden - aseptisk meningitt (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer), bronkospastisk syndrom.
Lokale reaksjoner: Når det brukes eksternt, er hudhyperemi, brennende følelse eller prikking mulig.
Ved samtidig bruk av ibuprofen reduseres effekten av antihypertensive midler (ACE-hemmere, beta-blokkere), diuretika (furosemid, hydroklortiazid).
Samtidig bruk med antikoagulantia kan øke sin virkning.
Ved samtidig bruk med SCS øker risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen.
Ved samtidig bruk av ibuprofen kan forskyve seg fra forbindelsene til plasmaproteiner indirekte antikoagulanter (acenokoumarol), hydantoinderivater (fenytoin), orale hypoglykemiske midler sulfonylurea derivater.
Samtidig bruk med amlodipin er en liten reduksjon i den antihypertensive effekten av amlodipin mulig; med acetylsalisylsyre - reduserer konsentrasjonen av ibuprofen i blodplasmaet; med baclofen - beskrevet tilfelle av økt giftig virkning av baclofen.
Ved samtidig bruk med warfarin økning i blødningstid er mulig, ble også mikrohematuria, hematomer observert; med kaptopril - reduksjon av den antihypertensive effekten av kaptopril er mulig; med kolestiramin - en moderat uttalt reduksjon i absorpsjonen av ibuprofen.
Ved samtidig bruk av litiumkarbonat øker konsentrasjonen av litium i blodplasmaet.
Med samtidig bruk av magnesiumhydroksid øker den opprinnelige absorpsjonen av ibuprofen; med metotreksat - øker giftigheten av metotrexat.
Brukes med forsiktighet ved samtidig lever- og nyresykdommer, kongestiv hjertesvikt, med dyspeptiske symptomer før behandling umiddelbart etter kirurgi, med indikasjoner på en historie av blødning fra mage-tarmkanalen og gastrointestinale sykdommer, allergiske reaksjoner forbundet med å ta NSAIDs.
Behandlingsprosessen krever systematisk overvåkning av funksjonene til lever og nyrer, bilder av perifert blod.
Ikke bruk eksternt på skadet hud.
Bruk i tredje trimester av graviditet er kontraindisert. Bruk i I og II trimester av graviditet er bare berettiget i tilfeller hvor den forventede fordelen til moren oppveier den mulige risikoen for fosteret.
Ibuprofen utskilles i små mengder med morsmelk. Bruk under amming med smerte og feber er mulig. Om nødvendig, bør langvarig bruk eller bruk i høye doser (mer enn 800 mg / dag) avgjøre oppsigelse av amming.
Suspensjon "Ibuprofen": bruksanvisninger for barn
"Ibuprofen" er et av de mest populære stoffene for å redusere høy kroppstemperatur eller kampsmerter. Dette legemidlet er tilgjengelig i flere former, og den mest populære i behandlingen av barn er suspensjonen, fordi det er lett å gi, selv babyer. Ikke alle vet hvordan et slikt stoff virker på barnets kropp når det foreskrives og i hvilken dose brukes til barn.
Utgivelsesskjema
"Ibuprofen" i flytende form er produsert av firmaet "ECO Lab" i form av en 2% løsning, pakket i flasker med mørkt glass, 100 ml. Denne suspensjonen har en hvit og kremfarge, en oransje lukt og en litt tart søt smak. En måleske er festet til flasken, slik at du kan samle stoffet i en dose på 2,5 eller 5 ml.
Apotek tilbyr også en suspensjon kalt "Ibuprofen-Akrikhin", som har en lys oransje farge og en oransje smak. Denne medisinen er pakket i 100 ml hver - både i en glassflaske og i en plastflaske. Det er en sprøyte eller måleske i pakken for nøyaktig dosering av medisinen.
struktur
Hovedkomponenten i suspensjonen, hvor den har en terapeutisk effekt, er ibuprofen. I 5 ml medisinering er dette stoffet inneholdt en dose på 100 mg. Blant de ekstra ingrediensene av stoffet er sorbitol, glyserol, xantangummi, sitronsyre, smaker og andre forbindelser.
Operasjonsprinsipp
En gang i barnets kropp påvirker ibuprofen prosessen med prostaglandinsyntese, med inhiberingen av hvilken anestetisk og antiinflammatorisk effekt av suspensjonen er assosiert. Legemidlet har også antipyretisk effekt og evnen til å hemme aggregering av blodplater.
Etter inntak absorberes den aktive forbindelsen fra magen ganske bra. Legemidlet begynner å virke etter 20-30 minutter etter svelging, og den terapeutiske effekten varer opptil 3-4 timer. Legemidlet utskilles hovedsakelig av nyrene, og forlater kroppen etter en enkelt dose innen 24 timer.
vitnesbyrd
"Ibuprofen" i form av suspensjon brukes som et symptomatisk middel i følgende situasjoner:
- Hvis et barn har høy kroppstemperatur med influensa, ondt i halsen og andre smittsomme sykdommer.
- Hvis barnet har feber etter vaksinering.
- Når krummer tenner blir kuttet, og denne prosessen er smertefull for et barn.
- Hvis barnet har otitis, klager barnet om øreverk.
- Når nevralgi, smerter i ledd og muskler - for eksempel etter skade.
I hvilken alder er det lov å ta?
Suspensjon er ikke foreskrevet til spedbarn opp til 3 måneder, og for barn 3-6 måneder, kan det kun gis etter å ha konsultert en lege (oftest i denne alderen, er legemidlet foreskrevet for post-vaksinasjonsfeber). I anmerkningen til stoffet indikerte også at det er foreskrevet bare opptil 12 år, og ungdom over 12 år er bedre til å gi motparter med høyere dosering.
Kontra
Suspensjon er ikke foreskrevet:
- Når intoleranse som ibuprofen, og andre komponenter av legemidlet, samt fruktose.
- Hvis du er allergisk mot andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
- Med ulcerative eller erosive lesjoner i fordøyelseskanalen - for eksempel med forverring av magesår eller ulcerøs kolitt.
- Med alvorlig nyresvikt.
- Med forhøyede nivåer av kalium i blodet.
- Med tarmbetennelse.
- Med en tendens til blødning og hemofili.
- Med mangel på enzymer er isomaltase eller sukraser, så vel som i tilfelle glukose-galaktosemalabsorpsjon.
Hvis et barn har diabetes, hjertesykdom, leversykdom eller andre alvorlige sykdommer, bør Ibuprofen brukes med forsiktighet.
Bivirkninger
- Barnets fordøyelseskanal kan reagere på suspensjonsbehandling ved utseende av smertefulle opplevelser i magen, flatulens, kvalme, appetittforringelse og andre negative symptomer.
- I noen barn forårsaker medisinen allergier, som kan oppstå urtikaria, rennende nese, bronkospasmer, kløe i huden og andre typer allergiske reaksjoner.
- Fra siden av sentralnervesystemet hos en liten pasient kan det oppstå svimmelhet eller hodepine som svar på å ta Ibuprofen. Småbarn blir noen ganger døsig, engstelig, irritabel eller altfor agitert.
- Påvirkning av blodet, "Ibuprofen" kan provosere anemi, leukopeni og en reduksjon i blodplaterivåer.
- I sjeldne tilfeller fører behandling med en suspensjon til hørselstap og ulike synsforstyrrelser, samt nyreskade, takykardi eller økt blodtrykk.
Instruksjoner for bruk
- Karapazu i alderen 3 til 6 måneder med en vekt på mer enn 5 kg sirup gir en dose på 2,5 ml (to ganger daglig).
- Spedbarn 6-12 måneder, som veier mindre enn 10 kg, gir 2,5 ml av legemidlet 3 eller 4 ganger om dagen.
- For babyer i alderen 1 til 3 år som veier fra 10 til 15 kg, vil en enkelt dose være 5 ml suspensjon. Det gis tre ganger om dagen.
- Et barn på 3-6 år, med vekt fra 16 til 20 kg, foreskrives tre ganger medisinen i 7,5 ml.
- I en alder av 6 til 9 år (med en vekt på 20-30 kg) er enkeltvolumet av legemidlet 10 ml. Suspensjon i denne dosen gir 3 ganger daglig.
- Et barn på 9-12 år som veier fra 30 til 40 kg, er foreskrevet medisinering tre ganger om dagen, 15 ml.
Dersom suspensjonen gis til et barn med reaksjon på vaksinen, blir det ofte tatt en gang (i riktig aldersdose). Noen ganger etter 6 timer må du motta igjen.
Når feber suspensjon kan tas bare tre dager. Hvis høy temperatur fortsetter på den fjerde dagen, bør du konsultere en lege. Hvis medisinen brukes til smerte, er bruksvarigheten opptil 5 dager.
overdose
Hvis du ved et uhell overskrider suspensjonsdosen, kan det forårsake tinnitus, magesmerter, kvalme, døsighet og andre negative symptomer. I alvorlige tilfeller fremkaller stoffet respiratorisk armering, leverskade, bradykardi, anfall og andre farlige forhold. Av denne grunn er det viktig å umiddelbart konsultere lege ved overdosering.
Interaksjon med andre legemidler
Bruk av Ibuprofen kan påvirke behandlingen på mange andre måter, inkludert andre ikke-steroide legemidler, vanndrivende legemidler, insulin, vasodilatorer, antacida og antikoagulantia. Hvis barnet også tar medisiner i tillegg, bør du kontakte legen din før du tar suspensjonen.
Salgsbetingelser og lagring
Oppbevar det tette stoffet hjemme anbefales ved romtemperatur for hele holdbarheten (3 år) - på et tørt sted der små barn ikke vil få produktet. Hvis pakken åpnes, skal den brukes innen 6 måneder.
Hvis etter første bruk et halvt år har gått, og suspensjonen i flasken fortsatt er igjen, bør den kasseres.
anmeldelser
Bivirkninger etter å ha tatt sirup er sjeldne, men noen ganger liker barna ikke lukten, så vel som smaken av dette legemidlet. Ulempene er at flasken er glass, og lokket åpnes veldig lett (det er ingen beskyttelse mot barn).
analoger
Hvis det ikke er mulig å gi Ibuprofen eller Nurofen til barnet i suspensjonen, kan legen erstatte disse legemidlene med andre antipyretiske og smertestillende medisiner - for eksempel Barnas Panadol, Efferalgan sirup eller Calpol. Grunnlaget for disse legemidlene er paracetamol, som brukes til behandling av babyer eldre enn 3 måneder. Det anses å være trygt og effektivt for å bekjempe feber hos barn.
"Ibuprofen": instruksjoner for bruk av suspensjon og tabletter for barn dosering beregning
Smerte syndrom, feber, reaksjon på en planlagt vaksinasjon - barnets kropp er ikke alltid i stand til å takle slike forhold alene, det trenger hjelp i form av narkotika med smertestillende og antipyretiske effekter. Blant disse stoffene, mye brukt i vårt land, er Ibuprofen. Hva er det laget av? Hvilke skjemaer er tilgjengelige? I hvilke tilfeller er legemidlet foreskrevet for barn? Hvem er det kontraindisert? Hvordan tar jeg det? Vi vil forstå sammen.
Sammensetningen av stoffet
Ibuprofen er den viktigste aktive komponenten av stoffet med samme navn. Den farmakologiske virkningen av denne forbindelsen, som er et derivat av propionsyre, er bevist av resultatene av forskning, inkludert de som utføres på internasjonalt nivå. Konsentrasjonen av den aktive ingrediensen i forskjellige former for legemidlet varierer.
Narkotikautslippsform
Moderne farmasøytiske selskaper produserer Ibuprofen i fem forskjellige former, som utnevnes avhengig av den patologiske prosessen som krever behandling, pasientens individuelle egenskaper og hans alder:
- Ibuprofen for barn fra 3 måneder er foreskrevet i form av suspensjon for oral administrering eller i form av suppositorier.
- Legemidlet i tabletter (200 mg eller 400 mg) er foreskrevet fra en alder av seks.
- Også i apoteket presenterte legemidlet i form av en gel og salve til ekstern bruk, som kan brukes til behandling av voksne og ungdom over 12 år.
Farmakologiske egenskaper av ibuprofen
Ibuprofen er et smertestillende middel som tilhører gruppen av ikke-narkotiske analgetika. Også stoffet er klassifisert som et ikke-steroidalt antiinflammatorisk legemiddel. I tillegg virker stoffet som en antipyretisk, det vil si, bidrar til normalisering av kroppstemperaturen (denne egenskapen er direkte relatert til en uttalt antiinflammatorisk effekt).
Indikasjoner for bruk
Ibuprofen er inkludert i Verdens helseorganisasjons liste over essensielle legemidler. Generelt er stoffet indikert for bruk i smertsyndrom av medium og lav intensitet, samt ved forhøyet kroppstemperatur av forskjellige etiologier.
Det bør tas i betraktning at stoffet ikke påvirker sykdomsprogresjonen, bare lindrer symptomene effektivt. Avhengig av skjemaet for legemiddelutgivelsen, varierer listen over indikasjoner for bruk. Ibuprofen som injeksjonsvæske er foreskrevet for et for tidlig nyfødt barn som lider av medfødt hjertesykdom. Denne formen av stoffet har ingen aldersgrense og kan brukes til terapeutiske formål (for injeksjoner) fra de første dagene av en liten pasients liv.
- Stearinlys - for barn fra 3 måneder til 2 år.
- Sirup - fra 3 måneder til tolv år.
Narkotikainntak og dosering
Ibuprofen bør tas som foreskrevet og anbefalt av en lege. Det vil bidra til å avgjøre hvilken form for stoffet som passer for et bestemt tilfelle, og beregne den optimale doseringen basert på pasientens alder og vekt. Det bør tas i betraktning at pasientens vekt er å bestemme den nødvendige dosen.
For eksempel er tabletter kontraindisert for personer under 6 år, hvis vekt er mindre enn 20 kg. Det vil si hvis sønnen eller datteren er allerede 6 år gammel, men han veier 19 kg, er det bedre å foretrekke medisinen i flytende form. Piller kan foreskrives for babyer som veier 20 kg eller mer.
Før du tar medisiner, må du lese bruksanvisningen. Hvis vi sammenligner regimene av Ibuprofen fra forskjellige produsenter, er det verdt å merke seg at det ikke er noen grunnleggende forskjell i innholdet. I dette tilfellet bør du først og fremst fokusere på barnesjefens anbefalinger.
Suspensjonsregime
Suspensjon kalles ellers "flytende ibuprofen til barn." En type suspensjon, Ibuprofen-Akrikhin, kan bare brukes til å behandle barn opp til tolv år. Legemidlet kan brukes til smerte, feber og feber hos barn fra 3 måneder. Å gi barnesirup til spedbarn er bare tillatt etter avtale av barnelege.
Behandlingsregime er som følger:
- for lindring av vaksinasjonsreaksjon før seks måneder - 2,5 ml av legemidlet to ganger om dagen med en pause på minst 6 timer;
- opp til ett år gammelt - 2,5 ml 4 ganger om dagen;
- fra 1 til 12 år - 5-15 ml tre ganger om dagen.
Behovet for å gi barnet antipyretisk etter en rutinemessig vaksinasjon vil advare legen ved fylling av nødvendige dokumenter. En lignende anbefaling - som en påminnelse til unge foreldre - gis av en medisinsk arbeidstaker fra vaksinasjonsrommet. Det anbefales som regel å gi babyen 2,5 ml sirup direkte etter vaksinasjon, og gjenta deretter behandlingen etter 4 timer. Igjen må barnet ta medisin før sengetid.
Kan jeg gi piller til babyer?
I henhold til instruksjonene for bruk av Ibuprofen, er det bare tillatt å ta dette stoffet i tablettform etter å ha fylt seks år. Ingen spesielle forhold (inkludert godkjenning av avgjørelsen om utnevnelse av legemidlet i eldre alder) er ikke oppgitt. Det vil si at å gi piller til babyer er strengt forbudt. En lignende anbefaling kan gis angående salve og gel.
Ibuprofen suspensjon for barn 100mg / 5ml 100ml
Instruksjoner for bruk
Produsent: ECOlab, Russland
Registreringsnummer
Handelsnavn
Doseringsform
Suspensjon for oral administrering (for barn).
Ibuprofen-sammensetning
5 ml suspensjon inneholder:
aktiv ingrediens - ibuprofen 100 mg;
hjelpestoffer - polysorbat 80 - 3,0 mg, glyserol - 500,0 mg, sorbitol - 1050,0 mg, natriumsakkarinat - 1,5 mg, sitronsyre - 7,5 mg, xantangummi - 30,0 mg,
0,5 M oppløsning av natriumhydroksyd - 1,071 g, 0,5 M oppløsning av saltsyre - 0,982 g, metylparahydroksybenzoat - 5,0 mg, propylparahydroksybenzoat - 1,5 mg, oransjesmakende - 1,0 mg, renset vann til 5 ml.
Ibuprofen Beskrivelse
Homogen hvit eller nesten hvit viskøs slurry med lukten av oransje.
Farmakoterapeutisk gruppe
Nonsteroidal anti-inflammatorisk stoff (NSAIDs), et derivat av fenylpropionsyre.
ATH KODE
Farmakologiske egenskaper
Det har smertestillende, antipyretiske og antiinflammatoriske virkninger på grunn av den ikke-selektive blokkaden av cyklooksygenase (COX1 og COX2) og har en hemmende effekt på syntesen av prostaglandiner; smertestillende effekt er mest uttalt for inflammatorisk smerte; Som alle NSAIDs, viser ibuprofen antiplatelet aktivitet. Virkningen av medikamentet skyldes inhiberingen av prostaglandinsyntesen ved å blokkere enzymet cyklooksygenase. Undertrykker blodplateaggregering. Ved langvarig bruk har en desensibiliserende effekt.
farmakokinetikk
Godt absorbert fra fordøyelseskanalen. Absorption reduseres noe når du tar stoffet etter et måltid. TCmax når det tas i tom mage - 45 minutter, når det tas etter et måltid - 1,5 - 2,5 timer, i synovialvæske - 2-3 timer (der det skaper større konsentrasjoner enn i plasma). Kommunikasjon med plasmaproteiner med 90%. Underkastes presystemisk og post-systemisk metabolisme i leveren. Etter absorpsjon transformerer ca. 60% av den farmakologisk inaktive R-formen av ibuprofen langsomt til den aktive S-form. CYP2C9 isoenzym er involvert i stoffskiftet av stoffet. Den har bifasisk eliminasjonskinetikk med T1/2 2-2,5 timer (for retardformer - opptil 12 timer). Utskilt av nyrene (i uendret form, ikke mer enn 1%) og i mindre grad - med galle.
Ibuprofen Indikasjoner
Ibuprofen for barn brukes fra 6 måneder til 12 år som antipyretisk for akutt respiratoriske sykdommer, influensa, barndomsinfeksjoner, post-vaksinasjonsreaksjoner og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer ledsaget av feber. Legemidlet brukes som anestesi for smertsyndrom med svak eller moderat intensitet, inkludert hodepine, tannpine, migrene, neuralgi, smerte i ørene og halsen, smerte under forstuv og andre typer smerter.
Kontra
Hypersensitivitet, erosive-uleerøs sykdommer i mage-tarmkanalen (GIT) i den akutte fasen (inkludert gastrisk ulcus og 12 duodenal ulcus, ulcerøs kolitt, Crohns sykdom), fullstendig eller delvis kombinasjon av astma, tilbakevendende nasal polypose og bihuler og intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (inkludert i historien), blodproppssykdommer (inkludert hemofili, forlengelse av blødningstid, blødningsfeil groper, blødning), aktiv gastrointestinal blødning; alvorlig nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 30 ml / min), progressiv nyresykdom, alvorlig leversvikt eller aktiv leversykdom, tilstand etter bypassoperasjon i koronararterien, bekreftet hyperkalemi, inflammatorisk tarmsykdom, arvelig fruktosintoleranse på grunn av tilstedeværelsen av sorbitol i legemidlet. FORSIKTIG Ta levercirrhose med portal hypertensjon; lever- og / eller nyresvikt, hjertesvikt, nefrotisk syndrom, hyperbilirubinemi, gastrisk ulcus og duodenal ulcus (lidelse), gastritt, enteritt, kolitt, blodsykdommer med ukjent etiologi (leukopeni og anemi), graviditet (II-IIItrimestr), i laktasjonsperiode. Hvis det er nødvendig å bestemme 17-ketosteroidene, bør legemidlet avbrytes 48 timer før studien; Etanol anbefales ikke under behandlingen. for å redusere risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen
Den minimale effektive dosen skal brukes med kortest mulig kort kurs. Hos pasienter med bronkial astma eller andre sykdommer som oppstår med bronkospasmer, kan Ibuprofen øke risikoen for bronkospasme. Bruk av stoffet i disse pasientene er kun tillatt dersom det tas stor forsiktighet, og i tilfelle problemer med å puste, bør du umiddelbart konsultere lege.
Ibuprofen Dosering og administrasjon
Ibuprofen påføres oralt etter et måltid. Rist før bruk for å oppnå en homogen suspensjon.
Barn fra 6 til 12 måneder (7-9 kg) fra 3 til 4 ganger 2,5 ml i løpet av dagen;
Barn fra 1 år til 3 år (10-15 kg) 3 ganger 5 ml i løpet av dagen;
Barn fra 3 til 6 år (16-20 kg) 3 ganger 7,5 ml i løpet av dagen;
Barn fra 6 til 9 år (21-29 kg) 3 ganger 10 ml i løpet av dagen;
Barn fra 9 til 12 år (30-40 kg) 3 ganger 15 ml i løpet av dagen;
Etter vaksinasjonsreaksjoner hos spedbarn fra 3 til 6 måneder:
Brystbarn fra 3 til 6 måneder (5-7,6 kg): 2 ganger 2,5 ml per dag (ta 2,5 ml, ta om nødvendig 2,5 ml igjen etter 6 timer).
Varigheten av behandling for feber er ikke mer enn 3 dager, med smertesyndrom - ikke mer enn 5 dager.
Bivirkninger
Fra fordøyelsessystemet: NSAID - gastropathy (kvalme, oppkast, magesmerter, halsbrann, tap av appetitt, diaré, flatulens, smerter og ubehag i epigastriet region), sårdannelse i mage-tarmslimhinnen (i noen tilfeller komplisert ved perforasjon og blødning); irritasjon, tørrhet i munnslimhinnen eller smerte i munnen, sårdannelse av tannkjøttets slimhinne, aphthous stomatitt, pankreatitt, forstoppelse, hepatitt;
åndedrettssystemet: kortpustethet, bronkospasme; fra sansene: hørselstap, ringing eller tinnitus, reversibel toksisk optisk neuritt,
sløret syn eller diplopi, tørrhet og øyeirritasjon, konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse), scotoma;
nervesystem: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitasjon, døsighet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, sjelden - aseptisk meningitt (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer);
på den delen av kardiovaskulærsystemet: utvikling eller forverring av hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk;
fra urinsystemet: akutt nyresvikt, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, blærebetennelse; allergiske reaksjoner: utslett (vanligvis erytematøst, urticaria), kløe, angioødem, anafylaktiske reaksjoner, anafylaktisk sjokk, bronkokonstriksjon, feber, exudative erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), eosinofili allergisk rhinitt;
på den delen av bloddannende organer: anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni; Annet: økt svetting; risikoen for sårdannelse i mage-tarmkanalen slimhinne, blødning (gastrointestinal, gingival, uterin, hemorrhoidal), synshemming (fargesynsforstyrrelser, scotomer, amblyopi) øker ved langvarig bruk i store doser.
overdose
Symptomer på en overdose av ibuprofen i barn: magesmerter, kvalme, oppkast, forvirring, hodepine, tinnitus, depresjon, tretthet, metabolsk acidose, koma, blødning, redusert blodtrykk, kramper, apné, akutt nyresvikt, leverfunksjon, takykardi, bradykardi, atrieflimmer, tvungen diurese. Barn under 5 år er spesielt utsatt for apné, koma og anfall.
Alvorlige effekter forbundet med toksiske virkninger av stoffet oppstår vanligvis etter en dose på mer enn 400 mg / kg kroppsvekt (dvs. 80 anbefalte endoser). Hvis du mistenker overdose, bør du umiddelbart kontakte lege.
Behandling med overdose: gastrisk lavage, aktivert karbon, alkalisk drikking, symptomatisk behandling (korreksjon av BEC, BP).
Spesielle instruksjoner
I løpet av langvarig bruk kan ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer forårsake skade på mageslimhinnen, magesår og blødninger fra fordøyelseskanalen. Ved langvarig behandling med NSAIDs er kontroll av mønsteret av perifert blod og funksjonell tilstand av lever og nyrer nødvendig. Når symptomer på gastropati oppstår, vises nøye overvåking, inkludert esophagogastroduodenoscopy, blodanalyse med Hb, hematokrit, fekal okkult blodanalyse.
Interaksjon med andre legemidler Ibuprofen skal ikke brukes samtidig med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (for eksempel reduserer acetylsalisylsyre den antiinflammatoriske effekten av ibuprofen og øker bivirkningene). Hvis det er mulig, bør samtidig administrasjon av ibuprofen og diuretika unngås, med tanke på på den ene side en svekkelse av den diuretiske effekten, og på den annen side risikoen for utvikling av nyresvikt. Ibuprofen reduserer effekten av antihypertensive stoffer (angiotensinkonvertasehemmere, β-adrenerge stoffer, tiazider). Det hemmer den hypotensive effekten av ACE-hemmere, samtidig som de reduserer utskillelsen av nyrene. Ibuprofen forbedrer effekten av orale hypoglykemiske midler (spesielt sulfonylurea-derivater) og insulin. Mikrosomale oksidasjonsinduktorer fenytoin, etanol, barbiturater, zixorin, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske (antidepressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som øker risikoen for å utvikle alvorlige hepatotoksiske reaksjoner. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon - redusere risikoen for hepatotoksisk virkning. Forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia, antiplateletmidler, fibrinolytika (økt risiko for hemorragiske komplikasjoner). Øker blodkonsentrasjonen av digoksin. Forbedrer giftig effekt av metotreksat og litiumpreparater. Koffein forbedrer smertestillende effekt.
Utgivelsesskjema
Suspensjon til oral administrering (for barn) 100 mg / 5 ml. På 90 ml, 100 ml, 110 ml, 115 ml eller 125 ml i flasker eller banker av oransje glass med en skrue munn korket av polyetylen trafikkorker og de skruede dekslene fra polymermaterialer eller caps aluminium med perforering.
På 90 ml, 100 ml, 110 ml, 115 ml eller 125 ml i flasker fra brunt glass korket med deksler fra polymere materialer.
Hver flaske eller krukke, sammen med bruksanvisningen og målekoppen eller måleskjeen eller doseringssprøyten, er plassert i en papppakke.
Lagringsforhold
På et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn!
Holdbarhet 2 år. Ikke bruk etter utløpsdato!
Salgsbetingelser for apotek
Fremstillingsvirksomhet / Tilsynsmyndighet
CJSC "EKOlab": 142530, Moskva-regionen, Elektrogorsk, ul. Budyonny, 1.