Influensavaksine Grippol

Den sesongmessige forekomsten av influensa og ARVI er relevant for hver person uavhengig av kjønn, alder og bosted.

Faren for influensa ligger i de komplikasjonene som oppstår mot bakgrunnen av reproduksjon av viruset i kroppen.

Som en spesifikk profylakse av denne sykdommen ble influensavaccinevaksinen utviklet, noe som danner en vedvarende immuninfluensaimmunitet.

Influensavaccinasjon anbefales for både barn og voksne.

Fluinfare

For å forstå det fulle behovet for forebyggende tiltak, er det nødvendig å bli kjent med de vanligste komplikasjonene av sesongmessige virussykdommer. Mulige komplikasjoner av influensa inkluderer:

  • Patologiske endringer i nesofarynks slimhinne (antrit, bihulebetennelse, bindevev);
  • Inflammatoriske sykdommer i øvre og nedre luftveier. På bakgrunn av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner oppstår ofte akutt bronkitt, lungebetennelse og pleuritt.
  • Infectious-inflammatorisk lesjon av hjertet. Svært ofte forårsaker virussykdommer komplikasjoner som myokarditt, endokarditt og perikarditt. Progresjonen av disse komplikasjonene fører til irreversible prosesser i hjertet;
  • Purulent-inflammatorisk lesjon i mellomøret (otitis). Denne typen komplikasjon forekommer oftest hos barn i førskole- og grunnskolealderen;
  • Nyresykdom. Virusskader på kroppen er fulle av sykdommer som glomerulonefrit og pyelonefrit;
  • Betennelse av store ledd (leddgikt);
  • Fordøyelsessykdommer (kvalme, oppkast, unormal avføring).

Typer av profylaktiske vaksiner

Influensavacciner klassifiseres betinget i inaktiverte, svekket og levende preparater. Inaktivert type er konstruert for injeksjon, og lever for sprøyting på nesepassas slimhinne.

En inaktivert type profylaktisk middel brukes i stor grad til å vaksinere voksne og barn. Denne typen medisiner kan deles inn i følgende typer:

  • Split. Preparatet inneholder proteiner fra det ødelagte influensaviruset. Et karakteristisk trekk ved delt vaksiner er en høy grad av rensing, noe som garanterer en mild effekt på kroppen.
  • Hele viruset. Narkotika inkluderer drepte influensavirus som ikke er blitt ødelagt.
  • Underenhet betyr. Vaksiner av denne typen bærer virusets overflateantigener, som er nødvendige for dannelsen av resistent immuninfluensaimmunitet.

Indikasjoner for vaksinasjon

Følgende kategorier av befolkningen er gjenstand for obligatorisk vaksinasjon mot influensaviruset:

  • Medisinsk stab;
  • De eldre (over 60 år);
  • Barn over et halvt år;
  • Folk som ofte lider av respiratoriske virussykdommer (oftere 7 ganger i året);
  • Personer med kroniske sykdommer i kardiovaskulære og respiratoriske systemer;
  • Studerende i førskole og skoleinstitusjoner;
  • Arbeidstakere i tjenestesektoren, handel, militær.

Vaccine grippol

Dette profylaktiske middel tilhører gruppen av subunit influensavaksiner. Den høye effekten av stoffet på grunn av dets sammensetning. Lederen av stoffet i kroppen er polyoksidonium, som har en avgiftning og antioksidant effekt. Et stoff som polyoxidonium mot influensa brukes ofte. På bakgrunn av narkotikabehandling er det en forbedring i den generelle tilstanden hos pasienter med viral infeksjon.

Siden influensaviruset kan skaffe seg ulike variasjoner, varierer influensa influensa vaksine antigen strukturen i henhold til den epidemiologiske situasjonen.

Instruksjoner for bruk

Produsenten produserer dette verktøyet i form av en løsning for intramuskulær injeksjon. Volumet av hver ampulle er 0,5 ml. Offisielle instruksjoner for influensavaccin, anbefaler at du overholder følgende regler:

  • Forebyggende vaksinasjon mot influensavirus bør utføres på høsten, 1 måned før den forventede epidemien for virusinfeksjon;
  • For å vaksinere barn, anbefales ikke tidligere enn seks måneder. Så spedbarn injisert med 0,25 ml oppløsning, to ganger. Intervallet mellom vaksinasjoner er 30 dager;
  • For voksne og barn over 3 år er den anbefalte dosen av influensa influensa vaksine pluss 0,5 ml en gang;
  • For voksne administreres stoffet i den øvre tredjedel av skulderen (intramuskulært), og for barn i regionen av quadriceps-muskelen i låret.

Kontra

Til tross for at stoffet har en mild effekt på kroppen, er bruken ikke alltid tillatt. De viktigste kontraindikasjoner for bruk av influensavaksine mot influensa inkluderer:

  • Forverring av kroniske sykdommer i organer og systemer;
  • Økt kroppstemperatur;
  • Allergisk intoleranse mot egg hvitt;
  • En hvilken som helst sykdom i dekompensasjonsstadiet;
  • Individuell intoleranse mot tidligere administrerte profylaktiske vaksiner;
  • Tilstedeværelsen av smittsomme inflammatoriske sykdommer.

I alle andre tilfeller er vaksinen Grippol en pålitelig forsvarer av menneskekroppen mot influensas og ARVIs årsaksmessige midler.

Bivirkninger

På bakgrunn av innføringen av dette stoffet er svært sjeldne bivirkninger. De sannsynlige effektene av vaksinasjon inkluderer:

  • Allmennmangel, svakhet;
  • hodepine;
  • Obstruert nesepuste;
  • Neurologiske lidelser;
  • parestesier;
  • myalgi;
  • Lokal rødhet og komprimering på injeksjonsstedet;
  • Økning i kroppstemperatur til 37,5-38 grader. Høy temperatur varer ikke mer enn 2 dager.

Bivirkninger er ikke farlige for menneskers helse, og krever ikke intervensjon av medisinske spesialister. Deres varighet er 1-2 dager.

Hvis det er en eller flere kontraindikasjoner, er det nødvendig å varsle den medisinske spesialisten som er ansvarlig for vaksinering.

Vaksinasjon under graviditet og amming

Influensainfluensa vaksinen pluss belmed vaksine påvirker ikke utviklingsfostret negativt.

Dette tillater deg å bruke dette legemidlet for å beskytte gravide og ammende kvinner fra årsakene til influensa og ARVI.

Beslutningen om å vaksinere en gravid kvinne er laget av en medisinsk spesialist. Den optimale vaksinasjonsperioden er 2 og 3 trimester.

Spesielle instruksjoner

For at forebyggende tiltak ikke skal medføre en rekke negative konsekvenser, anbefales det å følge enkle regler. Den offisielle influensa vaksine vaksine instruksjon anbefaler følgende:

  • Det er strengt forbudt å administrere legemidlet intravenøst;
  • Vaksinasjon bør utføres i behandlingsrom som har disponert medisiner for å stoppe en anafylaktisk reaksjon;
  • Før manipulering er det nødvendig å konsultere en lege, hvem vil evaluere indikatorene for kroppstemperatur og kroppens generelle tilstand;
  • For vaksinering skal brukes legemidlet, som er i en lukket pakke og svarer til holdbarheten;
  • Etter manipulering anbefales det ikke å drikke alkoholholdige drikker i 7 dager.
  • Hvis en person tar medisiner, anbefales han å informere den behandlende legen om dette før administrering av vaksinen.
  • Etter vaksinering er det nødvendig å unngå hypotermi, overdreven følelsesmessig og fysisk anstrengelse i løpet av de første 7 dagene;
  • Etter vaksinerende barn anbefales det å begrense tilstedeværelsen av babyen på steder med store konsentrasjoner av mennesker i 5-7 dager.

Effektiviteten av stoffet er ikke avhengig av hvilket influensavirusinfluensavirus som ble introdusert.

Drug interaksjon

Dette profylaktiske middelet interagerer ikke med de fleste medikamenter. Unntakene er immunosuppressive stoffer, som svekkes når de er i kontakt med vaksinen. Samtidig innføring av anti-influensavaksinasjon med BCG-vaksine og BCG-m er strengt forbudt.

Etter introduksjonen av legemidlet er det ingen nedgang i oppmerksomhet og konsentrasjon, derfor påvirker rutinevaksinering ikke evnen til å kjøre bil.

Forebyggende vaksinasjon med Grippol er tatt med i den obligatoriske vaksinasjonsplanen siden 2006. Denne prosedyren bidrar årlig til å redusere prosentvis sesongmessig forekomst av respiratoriske virusinfeksjoner.

Mer detaljert informasjon om hvilke influenzavirusinfeksjonsstammer som er effektive, kan fås i medisinske institusjoner av polyklinisk type.

Overholdelse av enkle anbefalinger om bruk av dette verktøyet gjør det mulig å skape et sterkt immunforsvar, samt unngå alvorlige komplikasjoner av smittsomme sykdommer.

Bruk av vaksinen Grippol: instruksjoner og detaljert beskrivelse

Legene anbefaler sterkt årlig forebyggende vaksinering mot influensa. Den epidemiologiske situasjonen hvert år mer og mer foruroligende. Eldre barn, små barn som lider av kroniske respiratoriske sykdommer og personer med kardiovaskulære legemidler faller inn i høyrisikogruppen. Grippol-vaksinet er et billig hjemmeprodukt som bidrar til å skape sterk immunitet mot influensa A- og B-virus. Vi lærer fra bruksanvisningen om funksjonene ved vaksinering, mulige bivirkninger og stoffinteraksjoner.

Grippol vaksinbeskrivelse

Legemidlet ble opprettet ved Immunologisk Institutt for Helsedepartementet i Russland og godkjent for bruk siden 1996. Vaksinen produseres av den russiske NGO NPO Microgen, som er kjent innen immunologi. I Grippol kombineres antigenene til influensaviruset med polyoksidonium, et stoff som har en sterk effekt på kroppens forsvar. Det reduserer også giftighet i stoffet, øker cellebestandighet og aktiverer dannelsen av antistoffer. Polyoxidonium stimulerer dannelsen av de viktigste komponentene i cellulær immunitet - fagocytter og T-killere.

Grippol tolereres godt av voksne og barn fra 6 måneder, samt personer over 60 år. Med en minimal mengde bivirkninger, skaper stoffet en effektiv beskyttelse mot influensaviruset, er sterk immunitet utviklet etter 7-12 dager og varer i et år.

Etter bruk av vaksinen finnes beskyttende antistoffer hos 75-95% av de vaksinerte.

Vaksinen er foreskrevet for personer med økt infeksjonsrisiko. Den anbefalte vaksinasjonsgruppen inkluderer:

  • medisinske fagfolk;
  • tjenestearbeidere;
  • ofte syk med forkjølelse og ORVI;
  • personer med problemer med kardiovaskulære og bronkial-pulmonale systemer;
  • lider av diabetes eller metabolske patologier;
  • har immundefekt (medfødt eller ervervet);
  • personer med kronisk anemi og nyresykdom;
  • barn over 6 år
  • ansatte i utdanningsinstitusjoner;
  • folk over 60 år;
  • militært personell;

Sammensetningen av stoffet

Når du oppretter stoffet, brukes de intracellulære strukturer av viruset og dets skallkomponenter. Denne klassen av midler refererer til delte vaksiner, de er preget av det optimale forholdet mellom immunogenicitet og reaktivitet. Vaksinen Grippol inkluderer:

  • polyoxidonium;
  • hemagglutinin av influensavirus type A (stammer H1N1 og H3N2);
  • hemagglutinin av influensavirus type B;
  • ytterligere hjelpestoffer.

Suspensjonen inneholder ikke konserveringsmidler, og dets viktigste aktive ingredienser (hemagglutinin) er produsert i Nederland. Grippol refererer til inaktiverte vaksiner og inneholder ikke et helcelle levende virus. Først blir det vokst på kyllingembryoer, og deretter behandlet og renset, noe som gjør det inaktivt.

Programfunksjoner

Grippol er produsert i 0,5 ml ampuller og sprøyter, som er en vaksinasjonsdose for voksne og barn over 3 år. Vanligvis utføres vaksinasjon i høst-vinterperioden, omtrent en måned før epidemien kommer eller i begynnelsen. Intramuskulær injeksjon av løsningen i den øvre tredjedel av skulder- eller subkutane injeksjoner benyttes.

Barn Grippol injisert i låret, inn i quadriceps muskelen. I en alder av 6 måneder til 3 år, er halvparten av den voksne dosen foreskrevet, blir vaksinen administrert to ganger i året. Mellom injeksjonene skal være 21-28 dager. Hvis barnet allerede har blitt vaksinert før, bruk et fullt hetteglass med en enkelt injeksjon. Personer som lider av immundefekt anbefales å administrere suspensjonen to ganger med en pause på 3-4 uker i 0,5 ml.

For pasienter som gjennomgår immunosuppressiv terapi, kan vaksinen være mindre effektiv.

Før prosedyren kreves en medisinsk undersøkelse og kroppstemperaturen måles. Hvis den overstiger 37 ° C, bør vaksinasjon kastes. Med introduksjonen av Grippol anbefaler du å bruke følgende instruksjoner:

  1. Vaksinen brukes straks etter åpningen. Brutt emballasje med stoffet kan ikke lagres, de må kastes.
  2. Ampullen eller sprøyten med løsningen oppvarmes til en temperatur på 20ºі.
  3. Ampul, stopper og ampulkniv desinfiseres med alkohol.
  4. Løsningen ristes, pakken åpnes, observerer sterilitet.
  5. Hvis bare halvparten av dosen skal injiseres, løses den gjenværende løsningen til riktig merke.
  6. Luft fjernes fra sprøyten, og pasientens hud tørkes med en bomullspinne fuktet med alkohol.

Instruksjoner for bruk av vaksinen Grippol informerer om at stoffet skal lagres og transporteres i kjøleskap eller beskyttes mot lys ved 2-8ºі. Løsningen kan ikke fryses, det blir uegnet til bruk. Ved temperaturer på opptil 25ºÑ ampuller og sprøyter transporteres kun i lukkede beholdere og ikke mer enn 6 timer.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av vaksinen er:

  • forverrelser av kroniske sykdommer;
  • feber og feber;
  • allergi mot kyllingeprotein og andre typer vaksiner;
  • akutte sykdommer, smittsomme og ikke-smittsomme;
  • følsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Ved akutte sykdommer i mage-tarmkanalen og milde former for SARS, administreres vaksine når pasientens temperatur er normal.

Bivirkninger

Komplikasjoner forbundet med bruk av stoffet, er ekstremt sjeldne. Noen ganger etter influensavaksinering med Grippol, er det milde bivirkninger som går bort uten behandling i 1-2 dager, det er:

  • rødhet og svak hevelse på injeksjonsstedet;
  • rennende nese;
  • generell ulempe, svakhet;
  • ubehag i musklene;
  • temperaturøkning (opptil 38ºС);
  • hodepine.

Slike manifestasjoner krever ikke behandling og anses som normale. Innen 30 minutter etter administrering av suspensjonen, bør personen som blir vaksinert overvåkes nøye dersom akutte allergiske reaksjoner oppstår. De virker ganske sjelden (i ett tilfelle per 10 000 vaksinerte), så vel som nevrologiske lidelser. På kontoret der prosedyren utføres, må legemidler være på plass for raskt å avlaste anafylaktiske symptomer og gi førstehjelp.

Post vaksinering restriksjoner

Perioden etter vaksinasjon av Grippol krever ikke overholdelse av spesielle anbefalinger og restriksjoner. Vannbehandlinger er tillatt. Det eneste unntaket er at pasientens temperatur stiger og det er et lite ubehag, det er bedre å utsette bading til staten normaliserer. Utilsiktet kald eksponering er ikke farlig, men bør unngås i to uker, til en vedvarende beskyttelse mot influensa dannes.

Hevelse og ømhet i huden i injeksjonsområdet forsvinner vanligvis innen 2-3 dager. På dette tidspunktet er det bedre å ikke våte injeksjonsstedet og ikke utsette det for mekanisk påvirkning, ikke å presse eller gni. Voksne bør begrense alkoholforbruket, siden etanol skaper en ekstra belastning på leveren og påvirker immunforsvaret negativt. Alkoholholdige drikker etter administrering av legemidlet øker risikoen for allergiske reaksjoner.

Interaksjon med andre legemidler

Grippol brukes sammen med andre inaktiverte vaksiner, unntatt rabies og BCG. Injiser medisiner bør være i forskjellige deler av kroppen, injeksjoner er laget ved hjelp av separate sprøyter.

Effekten av vaksinen reduseres når den brukes samtidig med immunosuppressiva og kortikosteroider. Radioterapi har også en negativ effekt på dannelsen av resistent immunitet mot influensa.

Grippol og graviditet

Legemidlet er vant til å vaksinere gravide kvinner siden 2014, men eksperters meninger om dette problemet er forskjellige. Noen leger anbefaler influensavaccin i de to siste trimesterene av graviditet, andre behandler vaksinen med mistanke og insisterer på at det er en viss risiko.

Eksperimentelle studier har vist at Grippol ikke har en teratogen og embryotoksisk effekt, men mulige bivirkninger kan påvirke helsen til kvinnen og barnet.

Den tryggeste tiden for vaksinasjon er 2. og 3. trimester. Legen bestemmer seg for vaksinasjon individuelt, idet man tar hensyn til risikoen for virusinfeksjon for moren og mulige farer. Amning er ikke en kontraindikasjon, influensavaksine kan gis under amming.

Influensavaksinasjon: fordeler og ulemper

Influensavaksinasjon har tilhenger og en motstander, begge gir tilstrekkelig vektige argumenter. De første registrerer en reduksjon i hyppigheten av sykdommer og en reduksjon i risikoen for komplikasjoner. Selv om den vaksinerte personen plukker opp influensa, vil den bære den i mild form og raskt gjenopprette helse.

Motstandere av vaksinasjon minner om at bivirkninger umiddelbart etter administrering av legemidlet kan oppstå som er sammenlignbare i deres effekter på kroppen med overføring av en virusinfeksjon i mild form. For å få influensa på dette tidspunktet, for eksempel på epidemins høyde, er det uønsket.

Influensavirus endrer sin struktur kontinuerlig, det er umulig å gjette nøyaktig hvilken type slår befolkningen i år. Vaksinasjonsprodusenten vurderer kontinuerlig den epidemiologiske situasjonen, overvåker de vanligste stammene og oppdaterer regelmessig de antigene komponentene av stoffet.

Influensavaccin Grippol er ikke dårligere enn mange importerte analoger, det er et billig stoff med god toleranse. Men å avgjøre om det skal vaksineres, bør det tas hensyn til alle faktorer. Med hyppige allergiske reaksjoner og lav sannsynlighet for å fange viruset, er det bedre å avstå fra vaksinasjon. Hvis en person er i konstant kontakt med mennesker, er i fare, er det bedre å være trygg og velge en vaksine.

Grippol Plus

Grippol Plus (NPO PETROVAKS LAND, Russland) er en vaksine for forebygging av influensa. Det er en trivalent subunit (tredje generasjons vaksine) inaktivert influensavaksine bestående av overflateantigener dyrket på kyllingembryoner av raske kyllinger, influensa A- og B-virus. Det finnes forskjellige stammer av type A-virus. Antigene som de adskiller seg fra, er hemagglutinin- og neuraminidase-virus ( H og N).

Immunmodulatoren polyoksidonium (azoksymerebromid) inkludert i vaksinepreparatet, som har en immunostimulerende virkning, gir en økning i immunogeniteten av vaksinen. Stabiliserer antigenene av influensavirus, noe som betydelig reduserer vaksinasjonsdosen av hemagglutininer og neuraminidaser, og øker kroppens motstand mot andre infeksjoner på grunn av ikke-spesifikk immunostimulering.

Den antigene sammensetningen av influensavaksine oppdateres årlig i henhold til anbefalingene fra Verdens helseorganisasjon (WHO). Disse anbefalingene inneholder informasjon om de mest farlige stammene til influensaviruset, hvis utseende på Eurasias territorium er mest forventet.

Hvis det er en trussel om en pandemi (en epidemi som er preget av spredningen av en smittsom sykdom over hele landet, nabolandets territorium og noen ganger mange land i verden), er denne influensavirusstammen nødvendigvis inkludert i vaksiene enten i år eller i neste år.

Vanligvis inneholder vaksinen de to farligste stammene av influensa A-virus og en stamme av influensa B, som i regel endres, årlig. Som en del av vaksinen presenteres de som A (HnNn), A (HnNn) og B, hvor n er hemagglutinin- og neuraminidase-varianten i år, anbefalt av WHO.

Dosen av antigener i vaksinen Grippol® Plus er 5 μg, dosen av polyoksidonium er 500 μg. Hemagglutininer og neuraminidaser produsert av ABBOTT BIOLOGICALS B.V., Nederland.

  • et virus som ligner A / California / 7/2009 (H1N1) pdm09;
  • et virus som A / Victoria / 361/2011 (H3N2);
  • et virus som ligner på B / Massachusetts / 2/2012;

Merk: Stammene ble oppdatert i perioden 2013-2014.

Indikasjoner for bruk Grippol Plus®

Spesifikk forebygging av influensa hos barn fra 3 år og voksne.

Vaksinen er spesielt indikert for personer med stor risiko for komplikasjoner ved å bli syk med influensa:

  • - barn i førskolealderen, skolebarn, personer over 60 år
  • - For voksne og barn, ofte syk med ARVI, som lider av kroniske somatiske sykdommer, inkludert bronkial astma, diabetes mellitus, kroniske nyresykdommer, sykdommer i kardiovaskulær, respiratoriske og nervesystemer, metabolske sykdommer, autoimmune sykdommer, ulike allergiske sykdommer (unntatt allergier mot kyllingproteiner), kronisk anemi, immunodefekt tilstand. For eksempel er en pasient med bronkial astma eller en kronisk røyker med sykdommen for ekte influensa, og ikke SARS, praktisk talt fratatt sjansen til å unngå langvarig alvorlig bronkitt eller lungebetennelse.

Vaksinen er også indikert for personer som, i følge yrket, har høy risiko for å få influensa eller infisere andre personer, inkludert:

  • - Helsearbeidere, ansatte i utdanningsinstitusjoner, sosialtjenester, transport, handel, politi, militært personell.

Enkelt dose av vaksinen Grippol Plus 0,5 ml for barn fra 3 år og voksne.

Grippol® Plus-vaksinen er i en spesialdesignet sprøytedosis. Denne Grippol® Plus vaksine sprøyte dosen er aseptisk pakket og tilpasset for praktisk transport og lagring, utstyrt med en spesiell nål som minimerer smerten fra injeksjon. Bruk av en slik sprøyte eliminerer gjenbruk.

Metoden for bruk av vaksinen Grippol Plus - administreres intramuskulært. Hos barn, vanligvis i quadriceps-muskelen (midtre tredjedel av hoften), og hos eldre barn og voksne i deltoidmuskel (skulder). En injeksjon i skinken utøves ikke for tiden. Subkutan administrering er akseptabelt. Intravenøs administrering er strengt kontraindisert.

Vaksineringskurs

Immunisering med Grippol Plus-vaksinen utføres årlig i høst-vinterperioden.

Rutinemessige vaksinasjoner

Ifølge den nasjonale kalenderen for forebyggende vaksinasjoner i Russland er vaksinasjon mot influensa gitt til barn fra 6 måneder, studenter i grad 1-11, studenter i HPE og SPU, voksne som arbeider i bestemte yrker og stillinger (ansatte i medisinske og utdanningsinstitusjoner, transport, verktøy, etc..), personer over 60 år gammel.

Vaksinasjon mot influensa er inkludert i Nasjonal Vaksinasjonskalender for Russland ved bestilling nr. 51 av 31. januar 2011.

Kontra

  • - allergiske reaksjoner på kylling protein og vaksine komponenter;
  • - akutte og feberiske forhold eller forverring av kronisk sykdom (vaksinering utføres etter utvinning eller under remisjon);
  • - Personer som tidligere har hatt allergiske reaksjoner på innføring av influensavacciner;
  • - Ved mild akutt respiratorisk virusinfeksjon, akutte tarmsykdommer, utføres vaksinasjon etter at temperaturen er normalisert.

Bivirkninger vaksine.

Reaksjoner på vaksinen Grippol Plus er delt inn i lokal og generell.

Lokale reaksjoner: sjelden - smerte, hevelse, rødhet i huden.

Systemiske reaksjoner: i noen tilfeller generell ubehag, hodepine, feber, mild rhinitt, ondt i halsen (disse reaksjonene forsvinner vanligvis alene etter 1-3 dager); ekstremt sjelden - allergiske reaksjoner, vaksinen er et svært renset stoff, godt tolerert av voksne og barn. Lokale og generelle reaksjoner på vaksineadministrasjon, som regel, er fraværende.

Bruk av stoffet Grippol® Plus i forbindelse med andre vaksiner

Grippol Plus kan administreres samtidig med alle legemidler fra den nasjonale forebyggende vaksinasjonskalenderen samme dag, i ulike deler av kroppen, med unntak av BCG-vaksinen.

Bruk av vaksinen Grippol Plus i forbindelse med andre vaksinasjoner påvirker ikke immunogeniteten (evnen til å produsere immunitet). Vaksintoleransen forverres ikke, antall bivirkninger øker ikke.

Innføringen av flere vaksiner på en dag er ikke en overdreven belastning på immunsystemet.

Alle vaksiner i den nasjonale immuniseringsplanen for Russland er utbytbare.

Bruk av Grippol® Plus under graviditet og amming

Prækliniske studier har vist at den influensa-inaktiverte polymer-subunit-vaksinen ikke har en embryotoksisk og teratogen effekt. Legen bestemmer seg for vaksinering av gravide kvinner individuelt, idet man tar hensyn til risikoen for influensainfeksjon og mulige komplikasjoner av influensainfeksjon. Den sikreste vaksinasjonen i II og III trimesterene av graviditet.

Amning er ikke en kontraindikasjon for vaksinering.

Ytterligere informasjon om stoffet

På grunn av at forekomsten av influensa er sesongmessig, anbefales det å vaksinere årlig i perioden med høyest risiko for influensa fra oktober til mars. Grippol® Plus-vaksinen fører til utvikling av immunitet bare mot 3 stammer av influensaviruset inneholdt i preparatet eller mot stammer som ligner de som er angitt. Grippol Plus sikrer ikke dannelsen av immunitet mot influensa under vaksinering i inkubasjonsperioden av sykdommen, samt mot influensa forårsaket av andre virusstammer. Grippol Plus danner ikke utviklingen av immunitet mot sykdommer som ligner på symptomer på influensa, men forårsaket av andre patogener. Vaksinasjon mot influensa, utført i løpet av den foregående epidemisesongen, kan ikke gi pålitelig beskyttelse for neste sesong, siden Hver epidemisesong har sine mest vanlige influensavirusstammer.

Bruk av vaksinen Grippol Plus er bare mulig hos friske barn og voksne. Før immuniseringsundersøkelsen utføres av lege og obligatorisk termometri.

Innføringen av vaksinen Grippol Plus bør utsettes i nærvær av akutt sykdom, ledsaget av feber. I tilfelle av smittsom sykdom i mild form kan vaksinasjon utføres etter at temperaturen har normalisert og undersøkt av lege.

Influensavaksine for barn

Influensa er et komplekst virus som kan mutere og utvikle, og det er derfor hvert år får et nytt utseende (belastning). Vaksinasjoner som håndterte influensa for flere år siden, er allerede maktløse mot sine nye versjoner. Influensa kan forårsake en epidemi, som ofte skjer i store byer, mot slutten av vinteren.

Innbyggere av megasiteter er særlig utsatt for å få dette viruset, siden tette menneskelige strømmer i transport, kontor eller skole gir liten sjanse for voksne eller barn. Underskudd derfor ikke trusselen som den "vanlige" og "vanlige" sykdommen kan bringe til alle.

Beskyttelse og forebygging er det som kan hjelpe mot epidemier. En av de mest effektive måtene å forebygge sykdom og overleve vinteren er vaksinasjon. De vanligste influensaskuddene er Grippol og Grippol Plus.

Vaksinering Grippol

Grippol er en tredje generasjons vaksine, som består av overflateantigener dyrket på kyllingembryoner av raske kyllinger, type A og B-virus. Dette er en subunit-vaksine for forebygging av slike sykdommer som influensa. Hun begynte å bli laget i 1996.

Grippol vaksiner inneholder polyoksidonium. Den har en immunostimulerende effekt, og øker også immunsystemets evne til å reagere på virusets effekter. I tillegg øker polyoksidonium, som styrker immunsystemet, motstanden til barnets kropp mot andre infeksjoner. Grippol brukes som profylaktisk hos barn eldre enn seks måneder og hos voksne.

Sammensetningen av influensavaksine oppdateres hvert år på anbefalingene fra Verdens helseorganisasjon.

Hvordan fungerer Grippol?

Vaksinasjon Grippol er en renset injeksjon av influensa A- og B-stammer, som administreres til pasienter gjennom en prikk i arm- eller lårmuskulaturen. Barn legger vanligvis vaksinen i låret. Grippol er en av de mest up-to-date vaksiner, og utviklingen tok hensyn til alle svakhetene i tidligere medisiner.

Når en pasient går inn i blodet, gjennomgår vaksinen en inkubasjonsperiode på 1-2 dager og en periode med tilpasning i kroppen. Dermed opplever en meget lett versjon av influensa immunsystemet trening og beskyttelse mot en ekte sykdom. 10-12 dager etter vaksinasjon mottar pasienten sterk immunitet mot moderne influensavirus, som kan vare opptil et år.

Bivirkninger fra vaksinasjon Grippol

I sjeldne tilfeller, forbundet med individuell intoleranse mot kyllingeprotein, kan pasienten oppleve bivirkninger som svakhet, svimmelhet og en liten temperaturøkning. Også, i noen tilfeller, som en bivirkning, kan ødem, hyperemi i huden og liten smerte på injeksjonsstedet observeres. Vanligvis forsvinner alle disse symptomene av seg selv, uten legemiddelintervensjon. Noen mennesker kan ha allergi, men dette er svært sjeldent og er forbundet med særlig følsomhet overfor vaksine ingredienser.

Kontraindikasjoner for vaksinering

Det er ingen spesielle kontraindikasjoner for vaksinasjon med Grippol, unntatt forekomsten av allergiske reaksjoner og i den akutte fasen av respiratorisk sykdom. Vaksinasjon kan bare gjøres hvis barnet er helt sunt. Hvis barnet har en feber eller kald på tidspunktet for den planlagte vaksinen, kan vaksinen ikke gis. Konsekvensene kan være uopprettelige, selv blindhet eller død. Vi må vente på det øyeblikket når babyen er helbredet. Etter utvinning er det bedre å vente noen flere dager.

Kompabilitet av Grippol vaksiner med andre vaksiner

Studier har ikke identifisert noen farlige effekter ved introduksjon av vaksinen sammen med andre legemidler. Grippol er perfekt kompatibel med alle vaksiner, unntatt BCG, som ikke kan kombineres med noe. Les mer om BCG og BCG-m vaksinasjoner →

Vaksinasjon Grippol Plus

Til tross for allsidigheten av Grippol-vaksinasjonen, anbefaler leger fortsatt den forbedrede Grippol Plus-vaksinen for barn.

Grippol Plus regnes som den første russiske vaksinen som ikke inneholder konserveringsmidler. Dette stoffet er den mest rensede og forårsaker ikke noen bivirkninger selv hos nyfødte. På grunn av sin struktur er Grippol Plus lettere å fordøye.

Allround immunmodulatorer reduserer signifikant antall antigener som er nødvendige for effektiv innføring av stammer, noe som forhindrer noen risiko fra det svake immunsystemet hos små barn. Vaksinen Grippol Plus administreres til barn fra seks måneder.

Hvordan fungerer Grippol Plus?

Virkningen av Grippol Plus ligner på sin forgjenger. Legemidlet administreres intramuskulært i lår eller skulder. Deretter er det en kort periode med inkubasjon og prosessen med intern tilpasning av organismen. Etter 10 dager mottar pasientens immunitet nye beskyttende egenskaper fra influensa med alle mulige mutasjoner.

Bivirkninger

Bivirkninger av Grippol Plus er nesten det samme som for Grippol-vaksine. Hevelse, rødhet i huden, liten smerte kan oppstå på injeksjonsstedet. Den generelle tilstanden til kroppen etter vaksinering endres ikke, men det skjer at en vaksinert person føler seg ubehag, hodepine, nesestopp, feber, ondt i halsen. Alle disse bivirkningene forsvinner vanligvis noen få dager etter vaksinering.

Anmeldelser av foreldre som allerede har vaksinert barna, snakker bare om positive effekter. Det er sjeldne tilfeller av negative meninger fra både foreldre og leger.

Kontraindikasjoner for vaksinering Grippol Plus

Det er kontraindikasjoner for barn som er allergiske mot kyllingprotein eller andre vaksine ingredienser. Du kan heller ikke bli vaksinert dersom barnet er syk med akutte respiratoriske virusinfeksjoner eller har feber. Konsekvensene for barn i nærvær av kontraindikasjoner kan være ganske alvorlige.

Kompatibilitet med andre vaksiner

Grippol Plus kan administreres samtidig med alle legemidler fra den nasjonale forebyggende vaksinasjonskalenderen i ulike deler av kroppen, med unntak av BCG-vaksinen. Bruk av vaksinen Grippol Plus sammen med andre vaksinasjoner påvirker ikke deres evne til å danne et immunsystem. Vaksintoleransen forverres ikke, antall bivirkninger øker ikke.

Administrasjonsmetode for vaksinasjoner og vaksineringsplan

Administrasjonsmetoden for vaksiner Grippol og Grippol Plus intramuskulær. Små barn inokulert injisert i quadriceps muskel i låret. Eldre barn, som skolebarn, går til skuldermuskelen. Noen ganger tillater legene introduksjonen av Grippol og Grippol Plus subkutant. Intravenøs vaksinasjon er strengt forbudt.

Grippol og Grippol Plus inngår i den nasjonale immuniseringsplanen, ifølge hvilken barn av grunnskole og skolealder er vaksinert, samt voksne som arbeider i grupper med høyere infeksjonsrisiko.

Vaksinasjoner gjøres gratis i skoler og klinikker. Vanligvis utføres vaksinasjon i begynnelsen av høsten, før perioden for forverring av virusets aktivitet. Du kan også fullføre det på et hvilket som helst tidspunkt av deg selv på et betalt medisinsk senter. Kostnaden for vaksinen i nesten alle klinikker er den samme - tusen rubler.

Nyfødte babyer får vanligvis Grippol Plus-vaksinen. Begynn å vaksinere nyfødte bare seks måneder. Vanligvis injiserer de vaksinen med 0,25 ml av oppløsningen to ganger, intervallet mellom injeksjoner er ca. 4 uker. Etter tre år vaksinerer leger barn med vanlig Grippol en gang i året.

Regler for foreldre når vaksinering av barn med Grippol og Grippol Plus vaksiner

Det er viktig for foreldrene å huske at hvis de ønsker å beskytte sine barn mot influensa, må de bli vaccinert på forhånd, og ikke i løpet av en epidemi. Vanligvis utføres vaksinering årlig, fra oktober til mars, i perioden med størst risiko for forekomst av influensavirus. Derfor, hvis en rutinemessig vaksinasjon har begynt i ambulante klinikker, barnehager, skoler, foreldre, bør det bidra til å sikre at barnet får en dose vaksine.

Det andre viktige poenget at foreldrene skal vite og huske er at bare en helt sunn person er vaksinert. Legene kan ikke alltid holde øye med barn og forstå hvilken av dem er syk, og hvem er det ikke. Et barn som har feber på vaksinasjonstidspunktet, kan lide sterkt. Derfor, før du sender barnet ditt til en rutinemessig vaksinasjon, ta en temperatur for det eller be ham om å gjøre det selv, like før vaksinasjonen.

Hvis barnet ved vaksinering er syk og har høy temperatur, er det bedre å vente på fullstendig remisjon av sykdommen. Det skjer vanligvis noen dager etter at temperaturen normaliserer.

Etter introduksjonen av vaksinen bør Grippol eller Grippol Plus observere generelle forholdsregler: For å beskytte barnet mot hypotermi så mye som mulig, må du forsikre deg om at han ikke kommer i kontakt med personer med influensa under inkubasjons- og tilpasningsperioder med vaksinasjon, det vil si de første 2 ukene etter vaksinering.

Anmeldelser fra leger og foreldre som allerede har valgt disse stoffene indikerer at Grippol og Grippol Plus er et av de lettest tolererte og effektive midler for forebygging av influensa. Få moderne foreldre nekter disse vaksinasjonene, og vet at effekten av influensa selv er mye verre enn bivirkningene av vaksinasjon.

Om fordelene med Grippol og Grippol Plus snakker ikke bare positiv tilbakemelding fra foreldre og helsearbeidere, men også statistikk. Etter introduksjonen av stoffet i listen over nasjonale vaksine vaksiner, har den gjennomsnittlige forekomsten av influensa redusert, og epidemiene er blitt svakere, i noen regioner blir de ikke observert i det hele tatt.

Tilgjengelig influensavaccin for barn og voksne Grippol

Influensa er utsatt for noen under epidemier av denne smittsomme sykdommen. I tillegg til ubehagelige symptomer er sykdommen farlig med konsekvenser og komplikasjoner. For å unngå dette er det nødvendig å utføre rutinevaksinasjon med Grippol. Dette stoffet danner et sterkt immunforsvar mot sykdommen og tolereres like lett av voksne pasienter og barn.

Mer informasjon om vaksinen Grippol

Legemidlet er produsert av NPO Microgen, utviklet av Institutt for immunologi fra helsedepartementet. Sammensetningen av vaksinen pluss influensaantigener av influensavirus og polyoksidonium. Det forbedrer dannelsen av pasientens immunrespons. Dette stoffet fjerner stoffets toksisitet, akselererer prosessen med å syntetisere antistoffer, fagocytter og T-killere.

Det er en fargeløs væske, noen ganger en gulaktig fargetone. Kapasitet for stoffet: ampulle eller glass hetteglass med et volum på 0,5 mg. Legemidlet er pakket i papppakker med 5, 10 stk. Mulige emballasjeverktøy i en individuell sprøyte.

Legemidlet tolereres godt av alle befolkningsgrupper og kan brukes av barn fra seks måneder. Det er effektivt å utvikle immunitet hos mennesker fra 60 år. Legemidlet gir vedvarende immunitet mot influensa en uke etter vaksinasjon og er effektiv i 12 måneder. Det har imidlertid et lite antall bivirkninger for kroppen. Etter injeksjon produseres antistoffer hos 75-95% av pasientene.

Handling på kroppen

Grippol inneholder antigener som er isolert fra type A og B-virus. De vokser i kyllingembryoer. Komponentene i legemidlet endres årlig, i samsvar med WHOs epidemiologiske prognoser. Influensainfluensa-vaksine bidrar til å utvikle immunforsvar mot sykdommen.

Det blir aktiv innen 7-14 dager etter injeksjonen. Immunitet fortsetter opptil 12 måneder, selv hos personer med dårlig helse, eldre. Produksjonen av antigener til influensaviruset dannes i 75-95% av tilfellene. Pasienten blir mer motstandsdyktig ved å forbedre immuniteten mot andre virus.

Indikasjoner av stoffet

Legemidlet er anbefalt for personer som arbeider i helsevesen og vedlikehold, hvor de ofte kommer i kontakt med mennesker, inkludert de med influensa. I tillegg anbefaler leger at bruken av Grippol brukes til pasienter som har svak immunitet og ofte lider av akutte luftveisinfeksjoner og forkjølelse.

Vaksinasjon er nødvendig for de som lider av hjertesykdommer, blodårer, åndedrettssystem. Bruken av Grippol anbefales for pasienter med diagnostisert diabetes, problemer med stoffskifte, forskjellige typer anemi og nyrepatologier.

Influensavaccin pluss brukes til forebygging av influensa hos pasienter over 6 år og lærere av utdanningsinstitusjoner. Bruk av stoffet er nødvendig for personer over 60 år.

Vaksinasjonsskjema

Medisin injeksjoner gjøres en gang i året (høst eller vinter); en injeksjon kan gis når influensaepidemien begynner.

Intramuskulære injeksjoner injiseres under hud- eller skuldermuskulaturen. Denne metoden anbefales for inokulering av barn over 3 år, i ungdomsår, til voksne pasienter. Barn under 3 år legges i låret. Vaksinering av influensa for barn i alderen fra seks måneder til 35 måneder, settes i en dose på 0, 25 ml 2 ganger. Intervallet mellom injeksjonene er 21-28 dager.

For voksne og barn eldre enn 3 år, en enkeltdose på 0,5 ml. Hvis barnet ikke har hatt influensa før og ikke har blitt vaksinert før, blir vaksinen gitt 2 ganger, og tar en 3-ukers pause mellom injeksjoner. Ved immundefekt eller etter behandling som er rettet mot å redusere immunforsvaret, administreres legemidlet inn i kroppen 2 ganger med en dose på 0,5 ml. Intervallet mellom injeksjonene er 4 uker.

Det er forbudt å injisere vaksine intravenøst. Vaksinering må gjøres, iagttagelse av antiseptiske forhold. Influensavaccin blir ikke lagret åpnet og bortskaffes.

Hvem bør ikke gi en injeksjon

Kontraindikasjoner for bruk av Grippol er absolutte og relative. Det anbefales ikke å bruke stoffet i akutte former for kroniske patologier, dersom pasienten er i feber. Pasienter under seks år er forbudt å bruke legemidlet uten konserveringsmiddel.

En absolutt kontraindikasjon er allergi mot innholdsstoffene i stoffet, kyllingproteinet, vaksinasjoner med lignende sammensetning.

En relativ kontraindikasjon er tilstedeværelsen av en virussykdom, en tarminfeksjon. Vær forsiktig med vaksinering under graviditet. I dette tilfellet tar avgjørelsen om behovet for vaksinasjon doktoren, basert på graviditet, risikoen for å oppdrive viruset og mulige komplikasjoner.

Vaksinasjonsregler

Før innføringen av stoffet oppvarmes til romtemperatur. Derefter ristet legen det, fjerner lokket fra sprøyten og fjerner overskytende luftbobler fra den. I dette tilfellet holder medisinearbeideren sprøyten lodret, løfter nålen opp og forsiktig trykker stempelet på sprøyten.

For vaksinering av et barn med en dose på 0,25 ml, fjernes halvparten av medisinen fra sprøyten, og gir nivået til de tilsvarende risikoene. Resterne av stoffet administreres til pasienten. Ved åpningen og selve vaksinasjonen må du følge reglene for antiseptiske midler. Derfor er ampullens hals og instrumentet for å åpne beholderen forbehandlet med alkohol (70%).

Deretter åpnes glassbeholderen. Hvis legemidlet er pakket i et hetteglass, punkteres en gummilokk med en nål og væsken trekkes inn i en engangssprøyte. Før injeksjonen fjernes også overflødig luft fra sprøyten.

Injiseringsstedet er forbehandlet med bomull fuktet med alkohol. En åpen beholder med rester av stoffet er ikke lagret. Midler bør være tilstede på kontoret for pasienten å raskt bistå med anafylaktisk sjokk. Pasienten etter injeksjonen observeres i en halv time for å redusere risikoen for en allergisk reaksjon.

Interaksjon med andre legemidler

Legemidlet er godt kombinert med andre legemidler, bortsett fra BHA, og kan settes samtidig med medisiner. I noen tilfeller legger legene Grippol inn i grunnleggende influensa terapi. Dersom pasienten tidligere har fått immunosuppressiv behandling, kan vaksineffektiviteten være lavere. I tilfeller der legemidlet administreres samtidig med andre legemidler, bør vaksinasjoner settes i ulike deler av kroppen og ikke blandes med hverandre.

Bivirkninger

Noen ganger kan en injeksjon av Grippol forårsake lokale reaksjoner, for eksempel svakhet, svak feber, sløvhet.

  1. På punkteringsstedet føles pasienten sår, lett hovent, en klumpet forsegling.
  2. Pasienten kan oppleve et lite ondt i halsen, migrene, rhinitt, som med forkjølelse.
  3. Ved allergi kan pasienten vise neuralgia, myalgi og andre nevrologiske syndromer.
  4. For eventuelle symptomer, bør du konsultere en lege, men generelt er stoffet et sterkt renset medisin og tolereres godt av pasientene.
  5. Under bruk av vaksinen er overdose tilfeller registrert.

Nyanser av bruk under graviditet og amming

Legemidlet er giftfri og tolereres lett av pasientens kropp. Hvorvidt en influensavaksine blir gitt til en gravid kvinne eller ikke, bestemmer legen, vurderer følgende faktorer:

  • Virusrisiko
  • Tilstanden til pasientens helse
  • Sannsynlige komplikasjoner av infeksjon.

Det er best å vaksinere i andre eller tredje trimester av svangerskapet. Vaksinering for forebygging av influensa kan også gis under amming. Feeding er ikke en kontraindikasjon for injeksjon av Grippol.

Lagring og distribusjon fra apotek

  • Legemidlet fjernes i et mørkt, kjølig sted med en temperatur på 2-8 grader, utilgjengelig for barn.
  • Legemidlet kan ikke fryses.
  • Lagret vaksine i 12 måneder fra utstedelsesdatoen.
  • Legemidlet transporteres i ugjennomsiktige beholdere.
  • Hans permisjon er kun gjort etter resept av den behandlende legen.

Hva ikke å gjøre etter vaksinering

De første dagene etter injeksjon av Grippol trenger ikke å følge spesielle begrensninger og anbefalinger. Etter introduksjonen av denne vaksinen kan du vaske, gå til badstue og bad, svømme. Det eneste som ikke bør gjøres er hvis pasienten har feber og er uvel. I disse situasjonene blir vannprosedyrene utsatt til pasientens tilstand vender tilbake til normal.

Du bør ta vare på denne tiden utkast og hypotermi. Det er bedre om en person ikke får en forkjølelse etter en vaksinasjon og ikke har ARVI, influensa i 14 dager. I løpet av denne tiden dannes en sterk immunitet. Lokale reaksjoner, som for eksempel smerte ved punkteringsstedet, selene går bort alene på 3 dager. Men det er bedre å ikke gni på stedet for vaksinering, ikke utøve trykk og ikke fukte med vann. Det sparer fra uønskede konsekvenser.

Voksne pasienter i noen dager må unngå å ta alkoholholdige drikkevarer, for ikke å øke byrden på leveren. Alkohol påvirker dårligere dannelsen av immunforsvar og øker risikoen for allergi.

Uttalelse fra leger

Mange leger noterer seg prisen på Grippol (ca. 120-130 rubler) og noter generell tilgjengelighet for befolkningen. De kan få en injeksjon på et sykehus. Det er også mulig at et uavhengig kjøp i apotek ved resept av den behandlende legen.

Grippol-vaksinet er ikke verre enn moderne importerte analoger. Det er billig og godt tolerert av pasienter, som er bekreftet av en rekke medisinske studier. Men hvis en person har en tendens til allergi og få er i overfylte steder, er det bedre å ikke gjøre vaksinasjonen.

Influensavaksinasjon: fordeler og ulemper

Denne prosedyren har mange forsvarere og motstandere. Hva sier begge parter om vaksinasjon? Proponenter sier at etter injeksjonen blir folk sykere, lider sykdommer lettere og har nesten ingen komplikasjoner etter en sykdom. Ifølge dem, selv om en vaksinert pasient blir syk, vil han lettere bære sykdommen, og immunitet normaliserer raskt sin helse. Motstandere av vaksiner sier at alle influensa-legemidler har en rekke bivirkninger som ligner de kliniske symptomene på influensa, noe som forårsaker ubehag hos mennesker.

Vaksine "Grippol"

Influensa og komplikasjoner er alvorlige sykdommer, slik at leger aktivt promoterer forebyggende vaksinasjoner. Spesielt er dette emnet relevant for små barn og eldre, pasienter med kroniske sykdommer i luftveiene og kardiovaskulærsystemet.

I henhold til WHOs anbefalinger, bør immunisering mot influensa i 2016 nå opptil 90% av befolkningen. Dette vil forhindre akutt sesongutbrudd av sykdommen, redusere forekomsten av komplikasjoner og vil hindre sirkulasjonen av viruset blant befolkningen. I de fleste regioner utføres vaksinasjon med hjemmepreparasjoner Grippol og Grippol Plus. La oss ta en nærmere titt på hva en Grippol influensavaccin er, hva er funksjonene til dette stoffet og hvilke bivirkninger den har.

Hvem er anbefalt for influensavaksine?

Immunisering mot influensa har vært inkludert i Nasjonal Vaksinasjonsplan siden 2006 og er gratis for følgende kategorier av borgere (med deres samtykke eller deres foreldre):

  • eldre over 60 år;
  • personer som lider av kroniske sykdommer, inkludert bronkopulmonale og kardiovaskulære;
  • folk utsatt for åndedrettsinfeksjoner;
  • barn eldre enn seks måneder;
  • elever og studenter;
  • medisinske fagfolk;
  • andre kategorier av personer som er stadig på offentlige steder - ansatte i utdanningsinstitusjoner, servicesektoren, handel, transport, militært personell.

Anbefalingen om å vaksinere Grippol under graviditet i andre og tredje trimester eksisterer, men de fleste leger behandler det med forsiktighet og veier nøye risikoen. Selv om det er etablert eksperimentelt at vaksinen ikke har en embryotoksisk og teratogen effekt, vil mulige bivirkninger på vaksinen ikke være til nytte for mor og barn.

Flu Shot - Fordeler og ulemper

I tillegg til den offisielle stillingen til helsearbeidere, er det en annen mening om influensavaksinasjoner. Fordeler og ulemper med vaksinering er overbevisende argumenter.

Foresøkere av vaksinasjon snakker om de positive effektene av vaksinasjon.

  1. I vaksinerte personer reduseres forekomsten av influensa.
  2. Hvis en person fortsatt er syk med influensa, er sykdommen mild og gir ikke komplikasjoner.

Motstandere av vaksinasjon forklarer sin posisjon med slike fakta.

  1. Influensaviruset forandrer seg kontinuerlig, så det er nesten umulig å gjette hvilken influensa som vil skje neste år. Dermed er vi vaksinert fra en sykdom, og en annen truer oss.
  2. Influensa vaksine forhold oppstår ofte etter vaksinering, som er sammenlignbare med et "field" virus. Hvis du etter hvert blir syk i midten av en epidemi, får du to sykdommer i stedet for en.

Sammensetningen og effekten av vaksinen "Grippol"

Legemidlet tilhører de såkalte delte vaksinene. Dette betyr at Grippol-vaksinen inneholder delte komponenter i konvolutten og intracellulære strukturer av influensaviruset. Viruset vokser på kyllingembryoer og deretter behandles og renses.

Vaksinen ble utviklet ved Statens vitenskapelige senter - Immunologisk institutt for Helse-departementet i Russland. Egenheten er at virusets antigener er knyttet til en spesiell bærer, som har en immunostimulerende effekt. Det kalles polyoxidonium. Det er assosiert med tre varianter av virusantigenet som tilhører gruppene A / H1N1, A / H3N2 og B. Som alle influensavacciner, endrer produsenten av Grippol periodisk antigene strukturen til vaksinen i samsvar med den epidemiologiske situasjonen. Det vil si at virologer årlig overvåker hvilke influensavirusstammer som er mest vanlige i inneværende år, og neste år oppdateres vaksinen om nødvendig.

Grippol har blitt godkjent for bruk siden 1996. Den er produsert av den største russiske foreningen for produksjon av immunologiske preparater NPO Microgen. Denne klassen av vaksiner har et optimalt forhold mellom reaktivitet og immunogenicitet. Dette betyr at immunitet produseres ganske raskt - innen 10-14 dager og med minimum bivirkninger. Beskyttende titre etter vaksinasjon er bestemt hos 80-90% av de vaksinerte, og immuniteten varer i ett år.

Bruken av "Grippol"

Instruksjoner for bruk av vaksinen "Grippol" følgende.

  1. Vaksinen er pakket i 0,5 ml ampuller.
  2. Vaksinasjon utføres i høst en måned før den forventede influensepidemien eller i begynnelsen av den.
  3. Voksne og barn over tre år er gitt en vaksinasjonsdose - 0,5 ml en gang.
  4. Kanskje vaksinering av barn fra 6 måneder til tre år. I dette tilfellet administreres 0,25 ml to ganger, intervallet mellom injeksjoner er 4 uker. Hvis barnet tidligere har blitt vaksinert mot influensa, administreres full dose en gang.
  5. Legemidlet injiseres intramuskulært i den øvre tredjedel av skulderen, barn - i quadriceps muskelen i låret. Voksne er tillatt dyp subkutan vaksine.

Vaksinen lagres i samsvar med temperaturregimet, injeksjonen utføres i henhold til regler for asepsis og antisepsis. Åpen ampuller kan ikke lagres - de må kastes samt sprøyter og brukte ampuller.

Tiltak etter vaksinering "Grippol"

Det er ingen spesielle begrensninger etter vaksinering. Folk spør ofte om det er mulig å bade etter å ha blitt vaksinert med Grippol? Ja, det er ingen kontraindikasjoner for vannprosedyrer. Det eneste unntaket er at temperaturen steg på vaksinasjonsdagen, særlig hos barn. Da er det bedre å utsette bading til i morgen, for ikke å tilfeldigvis overkjøles etter et bad.

Et annet problem som plager de fleste menn er kompatibiliteten til Grippol og alkohol. Det er ingen interaksjon mellom dem, men dette betyr ikke at etter vaksinering må du gå for å vaske hendelsen. Alle alkoholholdige drikkevarer har en dårlig effekt på helse generelt og på dannelse av immunitet spesielt, så prøv å begrense alkoholinntaket i løpet av de neste 1-2 ukene.

Bivirkninger av Grippol Vaksinasjon

Grippol er en inaktivert vaksine. Det inneholder ikke et levende eller helt cellevirus. Derfor oppstår komplikasjoner etter det svært sjelden.

  1. Lokale reaksjoner kan oppstå som rødhet og komprimering av injeksjonsstedet.
  2. Temperaturen etter vaksinasjon "Grippol" kan stige i området 37-38 ° C i 1-2 dager.
  3. Det kan også være hodepine, rennende nese, generell ubehag, svakhet.

Bivirkninger etter vaksinasjon "Grippol" passerer om 24-48 timer og krever ingen medisinsk inngrep.

I svært sjeldne tilfeller kan innføring av en vaksine utvikle en allergisk reaksjon, selv anafylaktisk sjokk. Gå derfor ikke langt fra vaksinasjonsrommet umiddelbart etter injeksjonen, men vent ca en halv time.

Reaksjonen på vaksinen "Grippol" hos barn generelt avviger ikke fra det hos voksne. Som regel tolererer barn, selv under en alder av tre, vaksinen veldig bra. I enkelte tilfeller er bivirkninger mulig - en liten økning i temperatur, rennende nese og generell svakhet, som forsvinner om 2-4 dager. Om lag 10% av barna har hevelse og ømhet på injeksjonsstedet, forsvinner om 2-3 dager. I dette tilfellet er injeksjonsstedet fortrinnsvis ikke våt ved bading.

Kontraindikasjoner "Grippol"

Kontraindikasjoner for bruk av vaksinen "Grippol" følgende:

  • økt kroppstemperatur;
  • noen akutte smittsomme og ikke-smittsomme sykdommer;
  • kroniske sykdommer i akutt stadium;
  • allergiske reaksjoner på tidligere utførte vaksinasjoner av Grippol og dets analoger;
  • allergisk mot kylling egg protein.

Analoger "Grippol"

I tillegg til "Grippol" finnes det andre vaksiner for forebygging av influensa. De kan være levende og inaktiverte (døde). Inaktiverte vaksiner kan inneholde hele virusceller, dets interne og eksterne fragmenter, eller bare en del av konvolutten. Som nevnt, refererer "Grippol" til delte vaksiner, det vil si at den inneholder bare fragmenter av viruset. Analoger av Grippol er følgende vaksiner:

  • Grippol Neo (produsent Petrovax Farm, Russland);
  • Grippol Plus (Petrovax Farm, Russland);
  • Influvac (Abbot Products Ltd., Nederland);
  • Agrippal (Novartis, Italia);
  • Fluarix (GlaxoSmithKline, Belgia);
  • Vaxigrip (SANOFI PASTEUR, S. A., Frankrike);
  • Inflexal (BERNA BIOTECH, Ltd. Sveits).

Alle disse legemidlene er tredje generasjons trivalente inaktiverte vaksiner. De består av overflateantigener av influensavirus av type A og B. Viruset dyrkes på kyllingembryoer. Stammer oppdateres periodisk av produsenter i henhold til WHOs anbefalinger.

Så er det likevel verdt å få en influensavaksine "Grippol" eller ikke? Generelt er Grippol en god innenlands vaksine, ikke dårligere enn utenlandske analoger. Spørsmålet om vaksinering bør betraktes som rent individuelt. Hvis du tidligere hadde en negativ opplevelse av interaksjon med vaksinen, og du er ikke syk med influensa, er det bedre å avstå fra å gå til vaksinasjonsrommet. Men hvis ARD angriper deg hvert år, og det gir deg også ulike komplikasjoner, så er det bedre å slå rot. Det samme gjelder mennesker som er tvunget til å komme i kontakt med et stort antall besøkende - det er bedre å være trygg, ta tiltak for å hindre influensa og bli vaksinert, spesielt siden Grippol-vaksinen er kjent for sin gode toleranse.