Regler for bruk av Grippferon og dets analoger

Grippferon er et farmasøytisk middel basert på rekombinant human interferon. I salg er den plassert som et middel for forebygging og behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, er svært populær blant leger og pasienter i CIS, er inkludert i de offisielle protokollene for behandling av influensa i Russlands territorium.

Det internasjonale unlicensed navnet (INN) av Grippferon er Interferon Alfa-2.

En del av populariteten til Grippferon skyldes at instruksjonene for bruk er veldig enkle, og stoffet selv er ganske trygt. Samtidig gjør den relativt høye prisen på midlene mange kjøpere etter analoger av det, selv om det i virkeligheten ikke er behov for dette.

Grippferon er ikke produsert og brukes ikke som medisin utenfor CIS-landene, dets kliniske effekt er ikke bekreftet av noen større internasjonal studie. Det er ingen engelsk beskrivelse av den i internasjonale kataloger. I behandlingsprotokollene for influensa og ARVI, godkjent av WHO, er ikke Grippferon nevnt i det hele tatt og er ikke inkludert i antall agenter som anbefales til bruk hos voksne og barn. Teoretiske begrunnelser for effektiviteten er tvilsomme og motsier grunnleggende om fysiologi og biokjemi.

Fra standpunktet til moderne bevisbasert medisin er Grippferon ikke et legemiddel, dets bruk for behandling av influensa og ARVI er ikke berettiget og gir ikke mening.

Produsenten av stoffet er farmasøytisk firma Firn M. Prisen på Grippferon i Russland - 285 rubler for en flaske dråper og 382 rubler for en flaske spray, i Ukraina er det dråper - 278 UAH for en flaske, spray - 350 UAH for en flaske. Prisen på et smøringsrør er 205 rubler i Russland og 305 UAH i Ukraina (per august 2016).

Sammensetningen av verktøyet

Sammensetningen av dråper og spray Grippferon inkluderer rekombinant human interferon alfa-2b, vann og nøytrale hjelpestoffer. Av disse har bare interferon den tiltenkte effekten, alle andre midler har ikke engang den tiltenkte terapeutiske effekten på kroppen.

Ordet "rekombinant" betyr at interferon ikke er hentet fra humant blod, men fra en genetisk modifisert bakteriecelle. Som regel oppnås slike proteiner i dag ved å avle E. coli i laboratorier, generene som er ansvarlige for ekspresjonen av et spesifikt interferon, blir kunstig satt inn i dets DNA. Slike bakterier produserer protein som en bivirkning av vital aktivitet. Takket være denne teknologien er enhver risiko for overføring av sykdommer utelatt, og bruk av menneskelig blod er ikke nødvendig i produktionen av produktet. Denne metoden har ingen åpenbare ulemper. For motstandere av GMO er Grippferon uakseptabelt, siden GMO er brukt til produksjon.

Interferon molekyl alfa-b2

I tillegg til interferon, fettbasen og hjelpestoffene inneholder grippferon-gelen loratadin, en antihistamin-komponent som gir en anti-inflammatorisk effekt.

Det er interferon, og i gel - også loratadin, kan disse eller andre bivirkninger forårsake.

Påstått handling av grippferon

Produsenten hevder at Grippferon forsyner slimhinnene i nesepassene med interferon, noe som i sin tur utløser prosessen med å beskytte celler fra virale partikler. Slike tiltak gir angivelig beskyttelse mot infeksjon med influensa, og med en allerede utviklet infeksjon, akselererer det utvinning.

Faktisk er denne handlingen av Grippferon tvilsom. Det er kjent at interferon er et protein med høy molekylvekt med et meget stort molekyl. Hun er fysisk ikke i stand til å absorbere gjennom slimhinnene, inkludert i nesen, slik at det aktive stoffet fra Grippferon selv ikke trenger inn i de vevene der handlingen er forventet. Så, teoretisk sett, er verktøyet ikke i stand til å ha en antiviral effekt.

På samme måte som i nesen, absorberes ikke interferon fra slimhinnene i fordøyelseskanalen, inkludert i rektum. Derfor er preparater av rent interferon tatt oralt (tabletter, suspensjoner), så vel som stearinlys for barn, ubrukelige. Og derfor prøver de i dag å erstatte interferonbaserte produkter med rusmidler med interferoninduktorer - stoffer som kan absorberes i blodet, og allerede i kroppen stimulerer de bare produksjonen av interferon.

E. coli bakterier som, når deres gener endrer seg, begynner å produsere interferon

Dette er hovedargumentet, som gjør det mulig for mange spesialister å si at Grippferon ikke hjelper med influensa. Hvis verktøyet ikke kan teoretisk virke, er det ikke verdt å forvente effektivitet fra det.

Effektiviteten av midlene

Effekten av Grippferon er ikke bekreftet av pålitelig medisinsk forskning. Det finnes ingen statistiske og eksperimentelle data som tyder på at dette stoffet virkelig hjelper til behandling av influensa. Videre har WHO ingen systematisk observasjon av pasienter som tar Grippferon til behandling av influensa.

Dataene om studier av Grippferon i Russland oppfyller ikke kravene til bevisbasert medisin, siden de ble utført i en enkelt medisinsk institusjon på en liten pasientgruppe. Det er ingen sikkerhet for at slike studier ikke er organisert av hensyn til produsenten av stoffet.

Det er viktig at effekten av Grippferon ikke er bevist enten for behandling av den spesifikke influensa eller for dens forebygging. Mest sannsynlig er dette stoffet ikke effektivt for influensa, og dets effekt avviger ikke fra virkningen av placebo. Øvelsen av ledende barneleger viser at Grippferon er et slikt middel, avslaget vil ikke påvirke influensa eller ARVIs tid og alvorlighetsgrad.

For eksempel understreker dr. Komarovsky at noe middel med interferon for innfasning i nesen ikke har tegn på effektivitet. Spesielt, han, Dr. Komarovsky, Grippferon foreskriver ikke sine pasienter.

"... i løpet av de siste 20 årene har ingen noen gang utnevnt interferon."

Grippferon utgivelsesformer

Grippferon er tilgjengelig i tre former:

  1. Nesedråper er ment for pasienter i alle aldre, men brukes oftest hos barn under 5 år;
  2. Nesespray - utgivelsesform for barn over 5 år og voksne;
  3. Gel (salve) Grippferon med loratadin - i henhold til instruksjonene som bare brukes til voksne pasienter over 18 år.

Flaske Grippferon Drops

Alle former for frigjøring av Grippferon har det samme deklarerte handlingsprinsippet. For en voksen er det ingen mening å foretrekke en av hans former til en annen. Hos barn opp til 5 år kan bare nesedråper brukes, barn og ungdom fra 5 til 18 år - dråper og sprøyter, for voksne pasienter - alle former for stoffet.

Grippferon er ikke tilgjengelig i disse skjemaene:

  • tabletter;
  • stearinlys;
  • kapsler;
  • Løsning for fremstilling av suspensjoner for mottaket innsiden.

Når de for eksempel sier om stearinlys for grippferon til barn eller grippferon-tabletter, gjør de en feil og forvirrer grippferon med andre interferonbaserte produkter.

På samme måte er ikke en egen barns Grippferon utstedt. Når de snakker om ham, er stoffet forvirret med Viferon eller Genferon.

Indikasjoner for bruk Grippferon

Grippferon brukes til å behandle og forebygge ulike akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa. I følge instruksjonene er indikasjoner for bruk:

  1. Symptomer på SARS, særlig rennende nese, feber, ubehag, nysing, data om ambulante tester som bekrefter tilstedeværelsen av en virusinfeksjon i luftveiene;
  2. Kontakt med en syke person, kommunikasjon i et lag hvor det kan være syk, overlevende personer eller konvalescenter (allerede gjenopprettet, men er bærere av infeksjonen);
  3. Utviklingen av en influensepidemi i det området pasienten bor i;
  4. Hypotermi i perioden med massive sykdommer i ARVI.

For en sunn person med influensaepidemi, er Grippferon foreskrevet for profylaktiske formål i minimumsdosen.

Noen ganger regnes det at Grippferon generelt bidrar til enhver rhinitt, tilsynelatende på grunn av alle de samme immunmodulerende egenskapene. Denne oppfatningen er feil. Mange typer rhinitt (inkludert hos barn) er forårsaket av mekanisk eller kjemisk irritasjon av neseslimhinnen, bakterielle infeksjoner, polypper og adenoider, og har ingen sammenheng med svekkelsen av immunsystemet. Så, selv den påståtte styrkelsen av immunitet i disse tilfellene vil ikke gi utvinning.

Grønn snø i et barn er et tegn på at en rennende nese skyldes ikke av en virus, men av en bakteriell infeksjon. I dette tilfellet er Grippferon selv hypotetisk ute av stand til å hjelpe.

Ved allergisk rhinitt (det utvikler seg oftere hos voksne), kan Grippferon forverre forverres pasientens tilstand.

Alle indikasjoner på bruk av Grippferon er bare relevante i CIS-landets territorium. Utenfor dem gjelder ikke dette legemidlet for behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, leger anser det ikke som effektivt, og av en eller annen grunn ikke foreskrevet.

Instruksjoner for bruk av stoffet

Instruksjoner for bruk varierer litt for dråper, spray og gel Grippferon. Felles for alle rusmidler er bruksperioden: Grippferon er foreskrevet i maksimalt 5 dager fra det øyeblikket de første tegnene på sykdommen vises.

Doseringen og formen av stoffet avhenger av pasientens alder. For behandling av influensa eller andre ARVI:

  • Barn opptil ett år dråper en dråpe Grippferon i hver nesepassasje 5 ganger om dagen;
  • Barn fra 1 til 3 år dråper 2 dråper medikamentet i hver nesepassasje 3-4 ganger om dagen;
  • Barn fra 3 til 14 år dråper 2 dråper Grippferon i hver nesepassasje 4-5 ganger daglig, og barn over 5 år kan også få en spray på 2 doser 4-5 ganger om dagen.
  • Voksenpatienter dropper enten 3 dråper av legemidlet inn i hver nesepassasje 4-5 ganger om dagen, eller injiser 3 doser spray, eller smør de indre overflatene av hver nesebor med en slik salve som klemmes ut fra et rør 1 cm lang.

Dosen av spray Grippferon er mengden av stoffet som kommer inn i nesen når du trykker på hetten en gang. Enkelt sagt er dosen en zilch. En voksen av en slik pshik må gjøre 3 i hver nesebor 5 ganger om dagen.

Bruksanvisning indikerer at spray Grippferon kan brukes til barn under 5 år. Dette er i strid med den anerkjente praksisen til barneleger: Det er kjent at bruken av spray hos små barn kan provosere utviklingen av otitis. Faktum er at under trykk av en sprøytespray kan en del av slimet med smittsomme midler presses inn i Eustachian-rørene, der utviklingen av infeksjon fører til otitis. Ved eldre barn og voksne er lengden på nesepassene lengre, avstanden til inngangen til Eustachian-rørene øker også, og denne risikoen er svært liten. Som et resultat: Barn under 5 år kan Grippferon bare dryppes i nesen i form av dråper.

Innstillingsdråper i babyens nese

For forebygging av influensa og ARVI brukes Grippferon i samme doser, men en gang i 1-2 dager. Etter instruksjonene, etter kontakt med en pasient eller under hypotermi, brukes midlet i vanlige doser 2 ganger daglig i 2-3 dager.

Grippferon anbefales ikke til bruk sammen med andre dråper eller nesesprayer, da slimhinnen drenerer sterkt. Dette forverrer symptomene på sykdommen.

I tillegg gir håndboken noen nyanser som ifølge produsenten øker effektiviteten av produktet. For eksempel:

  1. Dråper Grippferon burrow når en person enten heller hodet tilbake eller ligger på ryggen. Etter instillasjon bør nesens vinger masseres med fingrene i 1-2 minutter for jevnt å spre midlet over slimhinneoverflaten;
  2. Spray, tvert imot, blir begravet når en person sitter rett og ser rett fram. Beskyttelsesdekselet fjernes fra flasken, nebulisatoren settes inn i neseboret og personen presser flasken med fingrene fra bunnen. Hvis dette er første bruk av en ny flaske, før du legger produktet i nesen på nebulisatoren, må du trykke den flere ganger foran deg til en sprutskykke slippes ut av flasken når du trykker på den.
  3. Før du smører nesen med salve, må du blåse nesen, klem deretter produktet på fingeren eller bomullspinnen og smør den på innsiden av nesen. Etter introduksjonen av verktøyet må du massere vingene på nesen med fingrene.

Korrekt posisjon av hodet og flasken når du påfører sprayen

Siden det ikke er noen spesielle barns Grippferon, og det er heller ingen piller og suppositorier med det, er det ingen instruksjoner for slike preparater. Siden Grippferon for eksempel er forvirret med Viferon eller Genferon i stearinlyset, bør man se på instruksjonene spesielt for dem ved bruk av disse verktøyene.

Sikkerhetsmidler

Generelt er Grippferon ganske trygt. Til tross for at det brukes svært ofte, med eller uten grunn, er de eneste alvorlige bivirkningene ved bruk lokale allergiske reaksjoner, men de oppstår sjelden. Dette skyldes igjen at det aktive stoffet i legemidlet ikke trenger inn i blodet og ikke er i stand til å få systemiske bivirkninger.

Allergi mot Grippferon manifesteres hovedsakelig av mild rhinitt med nysing, en overflod av flytende snot og øyeirritasjon. På bakgrunn av typiske symptomer på ARVI merker slike manifestasjoner vanligvis ikke, eller de blir ikke betalt. Utslett på huden, selv når det er sjeldent overfor Grippferon.

Loratadin i salvens sammensetning, som et antihistamin, hemmer utviklingen av en allergisk reaksjon. Derfor, når du bruker salven bivirkninger nesten aldri utvikle seg.

På grunn av det lille antallet bivirkninger og sjeldenheten, har de alvorlige konsekvensene av en overdose av dette middelet nesten aldri blitt observert. Det foreligger ingen data om effekten av overdose.

Som et resultat er den eneste kontraindikasjonen for bruk av Grippferon generelt alvorlige allergiske sykdommer kjent for pasienten. Spesielt for ulike former for rettsmidler er kontraindikasjoner:

  1. For sprøyten - pasientens alder opp til 5 år;
  2. For salve - alder til 18 år.

Ulike somatiske sykdommer, inkludert kroniske, er ikke kontraindikasjoner for bruk av Grippferon.

Skal jeg gi Grippferon til barn, inkludert spedbarn og nyfødte?

Grippferon er ikke kontraindisert for barn fra de første dagene i livet. Å bruke det med dem eller ikke, er bare et spørsmål om sunn fornuft:

  1. Det er ikke fornuftig å utstyre en baby med et middel for hvilken effektivitet ikke er bevist, og som i utgangspunktet ikke er et legemiddel;
  2. Det er ikke fornuftig å bruke Grippferon til nyfødte som ikke kommuniserer med noen unntatt mor og individuelle slektninger. Hvis det oppstår en syke i huset, er det lettere, smartere og tryggere enn denne pasienten blir sendt til slektninger for sykdomstidspunktet, slik at han ikke smitter babyen.
  3. Videre er den nyfødte Grippferon ikke nødvendig, fordi kroppen deres er beskyttet mot infeksjoner av materielle antistoffer, oppnådd ved fødselen og supplert med immunoglobuliner fra morsmelk. Dette er et mye mer pålitelig forsvar enn et lokalt middel med uprøvd effektivitet.

For Grippferon salve finnes det ingen data om sikkerheten ved bruk i barn av alle aldre. Dessuten kan den ikke brukes til spedbarn, fordi det ikke er kjent hvordan et lite barn vil reagere på loratadin - ganske kraftig antihistamin.

Salve Grippferon kan ikke brukes til nyfødte eller spedbarn!

Du kan ikke bruke Grippferon hos spedbarn bare fra forkjølelse. Årsakene til forkjølelsen er svært varierte, mot de fleste av dem er dette stoffet helt ubrukelig, og derfor, uten profesjonell diagnose, vil behandling for dem ganske enkelt være en etterligning av terapeutisk aktivitet. Fraværet av virkelig effektive skritt vil føre til utviklingen av sykdommen og dens kroniskhet.

Kan jeg ta Grippferon under graviditet og amming?

Grippferon i form av dråper og spray kan brukes under graviditet og amming. Siden de aktive ingrediensene ikke trenger inn i blodet, kan de ikke ha en systemisk effekt på kvinnens kropp, påvirker ikke fosteret og trer ikke inn i morsmelken.

Salve Grippferon er kontraindisert i svangerskap og amming. Loratadin inneholdt i det, som alle andre antihistamin, er en trussel mot fosteret.

Som et resultat, med HB og graviditet, kan Grippferon bare påføres i form av dråper og spray. Uansett, før du bruker den, bør en kvinne konsultere legen din, fordi med alvorlige allergier kan det være nødvendig å slutte å amme. Legen må bestemme hvordan begrunnet bruk av Grippferon er i hver spesiell situasjon.

Grippferon lagringsregler

I en lukket flaske kan Grippferon lagres på et mørkt, kjølig sted i 2 år fra fremstillingsdatoen. I lys eller ved høye temperaturer reduseres holdbarheten. Hjemme er det bedre å holde det i kjøleskapet.

Etter åpning skal Grippferon kun oppbevares i kjøleskap ved en temperatur på +4 - + 6 ° C i ikke mer enn 30 dager. Ved lagring i kjøleskap, reduserer lave temperaturer de kjemiske reaksjonene mellom komponentene i produktet og luften som kommer inn i hetteglasset, og derfor holder Grippferon sine egenskaper lenger.

Hva skjer hvis du ikke oppbevarer Grippferon i kjøleskapet?

Hvis du ikke oppbevarer Grippferon i kjøleskapet, kan det miste egenskapene tidligere enn produsenten har gitt. Avhengig av temperaturen der den er lagret, kan interferon i sammensetningen være fullstendig inaktivert i en uke, to eller tre. Om dette vil forandre seg fra effektiviteten, er det ikke kjent, fordi det ikke er bevist at selv med alle kravene hjelper Grippferon med influensa.

Hvorfor kan ikke Grippferon brukes etter 30 dager fra åpningen av flasken?

Grippferon kan ikke brukes etter 30 dager fra åpning av flasken, fordi i løpet av denne tiden kan forskjellige urenheter komme inn i luften, som reagerer med interferonet selv og påvirker både strukturen og dens egenskaper. Produsenten kan ikke garantere at Grippferon etter slike endringer forblir trygt for bruk. Jo mindre tid har gått siden åpningen av flasken, jo mindre er sannsynligheten for slike endringer, så det er best å bruke verktøyet innen 5-10 dager fra datoen for åpningen.

Analoger av Grippferon, inkludert billigere

Den fulle analogen av Grippferon er middel til Genferon Light, den kommer i form av dråper, spray og barns lys. Prisen på en flaske spray det - 364 rubler, det vil si dette stoffet er ikke billigere Grippferon.

Faktisk er Genferon Light det samme Grippferon, bare i en annen flaske

Også en analog av Grippferon er Nazoferon-spray, solgt i hetteglass med 5 ml.

En annen analog er Laferobion-dråper. De har samme sammensetning som Grippferon, men selges bare i Ukraina. Prisen på en flaske er 150 UAH (agenten er en og en halv ganger billigere enn Grippferon).

Virkelig billige analoger av Grippferon er lyofilisater og interferonløsninger i ampuller. Listen over de billigere enn Grippferon:

  • Interferon, pris - 70 rubler per ampul;
  • Tørr interferon, koster 60-80 rubler per ampul;
  • Eberon Alpha;
  • Altevir;
  • ALFARON;
  • Inferon.

Før bruk må de fortynnes med vann i henhold til instruksjonene, og deretter innsettes i nesen, som vanlige dråper.

Du kan også finne analoger av Grippferon i andre farmasøytiske former. For eksempel:

  • Stearinlys Viferon, koster fra 700 rubler til 10 stearinlys;
  • Viferon salve, pris - 220 rubler per rør;
  • Tabletter Enthalferon.

Effektiviteten til alle disse verktøyene er heller ikke bevist og forårsaker tvil blant mange spesialister. Gitt den relativt høye kostnaden, er deres bruk i behandling av influensa og ARVI ikke rasjonell.

Midler som Derinat og Anferon er ikke analoger av Grippferon, siden de har en helt annen bestemt virkningsmekanisme. I tillegg er deres effektivitet enda mer tvilsom enn Grippferons bruk. Angivelsen av Anaferon ved behandling av influensa ble indikert av produsentens representanter.

Grippferon. Hva er vilkårene for lagring?

Legemidlet Grippferon må holdes utilgjengelig for barn. Oppbevares ved temperaturer fra 2 til 8 ° C (dvs. i kjøleskapet). Åpne flasken for å lagre ikke mer enn 30 dager. Holdbarheten til legemidlet Grippferon er 2 år.

Så vidt jeg husker, er det mulig å holde en uåpnet flaske ved romtemperatur, bare da er det nødvendig å sette det i kjøleskapet. Og ja, etter første åpning, lagres bare en måned. Normal er et slikt verktøy.

Når barnelege foreskrev dette legemidlet til oss, advarte hun oss om at den skulle lagres i kjøleskapet. For meg var dette noe nytt, siden jeg ikke hadde hatt medisin før.

Etter å ha lest instruksjonene for Grippferon, lærte jeg at han hadde en utløpsdato etter obduksjonen, bare en måned.

På den ene siden er det et relativt urentabelt narkotika, siden det viser seg at det kun er kjøpt for ett tilfelle av sykdommen. Jeg neste gang, må kjøpe igjen.

Grippferon holdbarhet

Du kan ikke besøke den nåværende siden av en grunn:

  1. utløpt bokmerke / favoritter
  2. søkemotor som har en oversikt for denne siden
  3. manglende adresse
  4. Du er ikke autorisert til å få tilgang til denne siden
  5. Den forespurte ressursen ble ikke funnet.
  6. Det oppstod en feil under behandlingen av forespørselen din.

Vennligst gå til en av de følgende sidene:

Hvis problemene fortsetter, vennligst kontakt nettstedets systemadministrator og rapporter feilen beskrevet nedenfor.

Grippferon ® (Grippferon ®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Gjennomsiktig, fargeløs eller lysegul løsning.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Medikamentet Grippferon ®, nesespray dosert, har antivirale, immunmodulerende og antiinflammatoriske effekter.

Den biologiske aktiviteten til stoffet skyldes aktiv substans - interferon alfa-2b human rekombinant.

Den antivirale effekten av interferon alfa-2b er å skape beskyttende mekanismer i virusfrie cellene som forhindrer virusets penetrasjon i dem og samling av virioner. Interferon alfa-2b inducerer syntesen av nøkkelen antiviral enzym 2 ', 5'-oligoadenylatesyntetase, som fører til inhibering av translasjon (biosyntese) av virusproteinet og induksjon av apoptose (død) av organismeinfiserte celler. Infiserte døde celler fjernes ved bruk av EK-celler aktivert av interferon.

Den immunmodulerende effekten av interferon alfa-2b består i aktivering av makrofager, cytotoksiske T-celler, NK-celler (naturlige drepeceller), økt fagocytose og ekspresjon av antigener i hovedhistokompatibilitetskomplekset, stimulering av beinmargcelleproliferasjon og differensiering, noe som signifikant øker effektiviteten av antiviral beskyttelse. Ved intranasal administrering øker interferon alfa-2b ekspresjonen av aquaporin-5 (AQP-5), interferonstimulert gen-15 (ISG-15), histokompatibilitetsantigener (HLA-DR) på mukosale epitelceller og lymfoide celler.

Den antiinflammatoriske effekten medieres av immunsystemets reaksjoner, forbedret under påvirkning av interferon alfa-2b.

Intranasal administrasjon av interferon forårsaker ikke former for virus som er resistente mot dets antivirale effekt.

farmakokinetikk

Ved intranasal administrasjon er konsentrasjonen av aktiv substans i blodet langt under gjenkjenningsgrensen (grensen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.

Indikasjoner av stoffet Grippferon ®

Forebygging og behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn og voksne.

Kontra

individuell intoleranse mot interferonpreparater og komponenter som utgjør preparatet

alvorlige former for allergiske sykdommer.

Bruk under graviditet og amming

Grippferon ® er godkjent for bruk i hele graviditetsperioden. Det er ingen begrensninger for bruk under amming.

Bivirkninger

interaksjon

Bruk av intranasale vasokonstriktormedisiner i forbindelse med legemidlet Grippferon ® anbefales ikke, fordi Dette bidrar til ytterligere tørking av neseslimhinnen.

Dosering og administrasjon

Ved første tegn på sykdommen, brukes Grippferon ® i 5 dager:

- fra fødsel til 1 år - 1 dose (500 ME) i hver nasalgang 5 ganger daglig (enkeltdose - 1000 ME, daglig dose - 5000 ME);

- fra 1 til 3 år - 2 doser i hver nasalgang 3-4 ganger daglig (enkeltdose - 2000 ME, daglig dose - 6000-8000 ME);

- fra 3 til 14 år - 2 doser i hver nasalgang 4-5 ganger daglig (enkeltdose - 2000 ME, daglig dose - 8000-10000 ME);

- fra en alder av 15 år og på en voksen - 3 doser i hver nasalgang 5-6 ganger daglig (enkeltdose - 3000 ME, daglig dose - 15000-18000 ME).

For å hindre SARS og influensa:

- ved kontakt med pasienten og / eller under hypotermi injiseres legemidlet i en enkelt aldersdose 2 ganger daglig;

- med en sesongmessig økning i forekomsten av stoffet injiseres i aldersdosen en gang i morgen med et intervall på 24-48 timer;

- Om nødvendig blir forebyggende kurs gjentatt.

For å administrere legemidlet, fjern beskyttelseshetten, sett sprøyteanordningen inn i nesepassasjen og trykk spraymekanismen sterkt (1 dose - 1 klikk). Før første gangs bruk, bør du trykke på sprøytemekanismen flere ganger til en sprutskyv vises.

overdose

Data overdosering av stoffet er ikke tilgjengelig.

Spesielle instruksjoner

Innflytelse på evnen til å styre biler, mekanismer. Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre biler og mekanismer.

Utgivelsesskjema

Spray nasal dose, 500 IE / dose. På 10 ml i en flaskeplast med doseringsenheten (200 doser). 1 fl. i en pakke med papp.

produsenten

Produsent / organisasjon som mottar krav: Firn M LLC. 108804, Moskva, s. Kokoshkino, landsby Kokoshkino, st. Dzerzhinsky, 4.

Tel / Faks: (495) 956-15-43.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Grippferon ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for legemidlet Grippferon ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Grippferon

Grippferon er et trygt og effektivt legemiddel som brukes til forebygging og behandling av SARS og influensa hos barn og voksne. Det er også inkludert i listen over rusmidler fra Russlands statlige reserve i tilfelle av influensepidemier. For at medisinen skal beholde sine medisinske egenskaper, er det nødvendig å lagre det på riktig måte.

Holdbarhet

Grippferon, produsert i form av dråper, spray og salve med loratadin, kan lagres i forseglet form i to år, uavhengig av form for frigjøring, hvis du oppbevarer medisinen ved en temperatur på 2-8 grader Celsius. Den eksakte utløpsdatoen kan ses på en av sidens overflater av kartongemballasje av stoffet, samt på flaskerne selv. Bruk av stoffet etter utløpsdatoen er forbudt. Hvis du bruker dråper, spray eller salve, som var forsinket med 5-10 dager, så vil det trolig ikke skje noe med deg, siden utløpsdatoen på legemidlene er indikert med en viss margin. Det er imidlertid nødvendig å slutte å bruke dette stoffet, da det kan påvirke helsen din negativt.

Det er en forskjell i holdbarheten før og etter åpningen av Grippferon i form av spray og dråper - fra øyeblikket av utskrift, kan den bare brukes i en måned. Over tid reduseres effektiviteten av dråper og spray. Salve kan forandre farge fra hvitt til gulaktig, noe som vil være et tegn på at det forverres, eller du har et ekteskap, og derfor kan det ikke brukes.

Hvis medisinen ikke er lagret i kjøleskapet, er det mest sannsynlig uegnet til bruk.

Hvordan lagre stoffet

Hjemmevilkårene er egnet til å lagre Grippferon medisinen, da disse dråpene og sprayene skal oppbevares i kjøleskapet, ved en temperatur på 2-8 grader Celsius, og også utilgjengelig for barn.

Analoge preparater

Blant russiske analoger av Grippferon kan vi skille som Viferon, Interferon, Anferon, Ergoferon, Genferon Light, IRS-19. Hver av disse stoffene har en annen form for utgivelse, noe som gjør at du kan velge det mest praktiske og effektive alternativet spesielt for deg.

Utgivelsesskjema

Grippferon er tilgjengelig i tre typer:

  • spray nasal dose, 500 IE / dose;
  • nesedråper, 10.000 IE / ml,
  • Nasal salve med loratadinom 10000ME / 5 g.

Sprøyter og dråper Grippferon er pakket i en hvit-grønn kartong og en plastflaske med en doseringsenhet eller med en dryppedispenser, og salven er også i pappemballasje og i et grønt rør.

Produksjonsland - CJSC FIRN M, Russland.

Legemidlet er lett å få på apoteket, da det er utgitt uten lege resept.

anvendelsesområde

Grippferon brukes for behandling og forebygging av forkjølelse og akutt luftveisinfeksjoner hos barn og voksne, slik som SARS, influensa og akutt respiratorisk sykdom fordi den blokk formeringen av patogene bakterier og mikrober kan benyttes sammen med vaksiner. Det skal også bemerkes at dette legemidlet ikke har noen habitueringseffekt, og det er også giftfritt og trygt. Og virus er ikke i stand til å skaffe seg motstand mot Grippferon.

Imidlertid er det forbudt å ta stoffet i nærvær av alvorlige former for allergiske sykdommer og intoleranse overfor stoffene i legemidlet.

Under graviditet er bruk av Grippferon tillatt, men doseringen bør avklares med legen din. Bruk av stoffet Grippferon-barn er tillatt fra fødselen.

Grippferon holdbarhet

  • Sammensetningen av 1 ml Grippferon-dråper inneholder ikke mindre enn 10.000 IE rekombinant alfa-2b human interferon. Tilleggsstoffer: natriumklorid, edetat dinatriumdihydrat, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, povidon 8000, kaliumdihydrofosfat, vann, makrogol 4000.
  • I 1 ml (som tilsvarer 20 doser) av legemidlet inneholder nasal Grippferon dosed spray minst 10 000 IE rekombinant alfa-2b human interferon. Tilleggsstoffer: natriumklorid, edetat dinatriumdihydrat, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, povidon 8000, kaliumdihydrofosfat, vann, makrogol 4000.
  • Dråper er en klar, blekgul løsning. 5 eller 10 ml oppløsning i en plastflaske med en dråper, 1 flaske i papiremballasje.
  • Sprayet er en klar, blekgul løsning. 10 ml oppløsning i plastflaske med dispenser, 1 flaske i papiremballasje.

Anti-inflammatorisk, immunmodulerende, antiviral effekt.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

farmakodynamikk

Grippferon (nesedråper og spray) er et bredtvirkende middel (corona, rino, adenovirus, parainfluenza, influensa og andre). Den intranasale administrasjonsruten sørger for langvarig kontakt med slimhinnene i nesehulen, som har en virkning på stedet for den første introduksjonen og replikasjonen av respiratoriske virale partikler. Aktiviteten til ett hetteglass med stoffet er sammenlignbart med aktiviteten til hundre ampuller av human leukocytinterferon.

Avhengighet og motstand mot Grippferon utvikler seg vanligvis ikke. Legemidlet krever ikke ekstra symptomatisk behandling (Panadol, aspirin, vasokonstrictor faller mot nasal opphopning, sulfonamider). Forsiktig utvalgt sammensetning har tørke- og absorberende effekter som forbedrer den terapeutiske effekten av den aktive ingrediens.

Fra begynnelsen av å ta medisinen, er de viktigste symptomene på sykdommen løst (feber, rennende nese, pharyngeal hyperemia, hodepine). Bruken av Grippferon ved de første tegn på sykdommen fører til avbrudd. Sykdommens varighet i gjennomsnitt er redusert med 35-45%.

Også bruken av stoffet reduserer flere ganger sannsynligheten for komplikasjoner: bihulebetennelse, bronkitt, lungebetennelse. Bruken av Grippferon med sikte på individuell akutt forebygging sikrer beskyttelse mot infeksjon med opptil 96%.

farmakokinetikk

Med den intranasale administrasjonsruten er konsentrasjonen av den aktive substansen i blodet langt under deteksjonsgrensen og har ingen farmakologisk betydning.

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner av viral art (ARVI) hos voksne og barn.

Hvordan holde flupferon etter åpning

På høsten og vinteren angriper infeksjonen etter infeksjon. Alle lider av dem, både folk og brownies. Så du må styrke immunforsvaret, hjelpe kroppen å takle virus. Her og folkemidlene er gode og herding. Og jeg respekterer flupferon.

Effektiv og allsidig

Det er en flytende immunmodulator med antivirale og antiinflammatoriske effekter. Den er produsert i form av nesedråper eller spray. Den aktive ingrediensen er interferon - et spesielt protein som kan bekjempe virus. Å komme på slimhinnen, stopper reproduksjonen i kroppen av de forårsakende midlene av influensa, parainfluenza, adenovirus, etc. Influensa brukes også til forebygging av influensa og ARVI under epidemier.

Egnet for alle aldersgrupper, inkludert spedbarn og gravide.

Kontraindikasjoner for bruk er individuell intoleranse mot dets komponenter og alvorlige allergiske sykdommer.

Oppbevaringssted - kjøleskap

Men medisinen er lunefull. Aby hvor i skapet kan ikke sette det. Jeg vil gi deg noen tips om hvordan du lagrer influensa etter at den er åpnet.

Så, du bestemte deg for å bruke hjelpen av grippferon og åpnet pakken. Etter bruk av medisinen i flasken, forblir selvfølgelig fortsatt. Hva er neste? Er det mulig å lagre stoffet til neste gang eller er det for kort etter lagring? Hvor mye kan det bli lagret i det hele tatt og hvilke forhold må opprettes slik at det forblir effektivt så lenge som mulig?

Grippferon lagres i henhold til instruksjonene, en måned fra det øyeblikket flasken åpnes. I løpet av en måned er legemidlet oppdaget av fremmede bakterier forurenset i en slik grad at du ikke forstår det lenger - det behandler det mer eller gjør vondt. For ikke å glemme å kaste ut flasken, anbefaler jeg å signere datoen for første bruk direkte på den.

Det er nødvendig å lagre medisinen, i henhold til samme bruksanvisning, ved 2-8 ° C. i kjøleskapet, hvor ønsket temperatur opprettholdes

For øvrig skal forseglet flupferon også oppbevares i kjøleskapet. Standard holdbarhet er 2 år.

Hvis du plutselig er på apotek, blir du tilbudt et stoff ikke fra kjøleskapet - nekter å kjøpe! Lagringsforhold må respekteres i alle stadier.

Ikke for lenge - du kan

Legene sier at grippferon ikke vil forringes, selv om det vil forbli i rommet for en stund. Så det er ganske mulig å ta det med deg på jobb eller i skole, og legg det bare på et kaldt sted for natten. Men selvfølgelig bør du ikke misbruke den, hvis det er en mulighet - la det bli bedre holdt i kulde.

Mange foreldre tror at kalde dråper kan skade et barn som lider av forkjølelse. Faktisk er ingenting galt med det. Etter et par kjølte dråper kan barnets tilstand ikke forringes. Men hvis du føler deg bedre om det, kan du varme flasken med varmen på hendene dine.

Litt om ekorn

Ikke oppbevar stoffet lenge i en temperatur over 8 ° C. Jeg kan forklare hvorfor. Husker du at den aktive ingrediens av influensa er protein? Og hva skjer med protein hvis det er veldig varmt? Selvfølgelig vil det krølle opp og miste alle sine fordelaktige egenskaper - dette er hva som skjer med det kjente hele egg kyllingproteinet hvis det er stekt eller stekt.

Forskere kaller denne prosessen denaturering, og forskjellige proteiner har forskjellige temperaturer hvor denne prosessen begynner. For denaturering av proteinet, som inneholder influensa, vil være nok og +10 ° C.

Så hvis du ikke overholder betingelsene for lagring, vil det etter noen dager bli helt ubrukelig, og med intensiv bruk kan det føre til en allergisk reaksjon.

GRIPPFERON ® (GRIPPFERON) bruksanvisninger

Registreringsbevisinnehaver:

Doseringsform

Frigivelsesform, emballasje og sammensetning Grippferon

Spray nasal dosert i form av en klar, fargeløs eller lysegul løsning.

Hjelpestoffer: dinatrium edetatdihydrat 0,5 mg, natriumklorid 4,1 mg, natriumhydrogenfosfat dodekahydrat 11,94 mg, kaliumdihydrogenfosfat 4,54 mg, povidon 8000 10 mg, makrogol 4000 100 mg, renset vann til 1 ml.

10 ml (200 doser) - plastflasker med doseringsapparat (1) - pakker kartong.

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet har immunmodulerende, antiinflammatoriske og antivirale effekter.

farmakokinetikk

Ved intranasal administrasjon er konsentrasjonen av aktiv substans i blodet langt under gjenkjenningsgrensen (grensen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.

Indikasjoner stoff Grippferon

Forebygging og behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) hos barn og voksne.

Doseringsregime

Ved første tegn på sykdommen, brukes Grippferon ® i 5 dager:

  • mellom 0 og 1 år injiserer 1 dose (500 IE) i hver nasal passage 5 ganger daglig (enkeltdose 1000 IE, daglig dose på 5000 IE);
  • I en alder av 1 til 3 år injiseres 2 doser i hver nasalgang 3-4 ganger / dag (endos på 2000 ME, daglig dose på 6000-8000 ME);
  • I en alder av 3 til 14 år injiserer du to doser i hver nesepassasje 4-5 ganger daglig (endos på 2000 ME, daglig dose på 8000-10000 ME);
  • Fra 15 år og voksne injiserer de 3 doser i hver nesevei 5-6 ganger / dag (endos på 3000 ME, daglig dose på 15000-18000 ME).

For å hindre SARS og influensa:

  • ved kontakt med pasienten og / eller under hypotermi injiseres legemidlet i en enkelt aldersdose 2 ganger per dag en gang;
  • med en sesongmessig økning i forekomsten av stoffet injiseres i aldersdosen en gang i morgen med et intervall på 24-48 timer.

Om nødvendig gjentas forebyggende kurs.

For å administrere legemidlet, fjern beskyttelseshetten, sett sprøyteanordningen inn i nesepassasjen og trykk spraymekanismen sterkt (1 dose - 1 klikk). Før første gangs bruk, bør du trykke på sprøytemekanismen flere ganger til en sprutskyv vises.

Kontra

  • individuell intoleranse mot interferonpreparater og komponenter som utgjør preparatet
  • alvorlige former for allergiske sykdommer.

Bruk under graviditet og amming

Grippferon ® er godkjent for bruk i hele graviditetsperioden. Det er ingen begrensninger for bruk under amming.

Bruk til barn

Kanskje bruk av barn på vitnesbyrd.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre biler og mekanismer.

overdose

Data overdosering av stoffet er ikke tilgjengelig.

Drug interaksjon

Bruk av intranasale vasokonstriktormedisiner i forbindelse med Grippferon ® anbefales ikke, siden det bidrar til ytterligere tørking av neseslimhinnen.

Oppbevaringsforhold Grippferon

Legemidlet bør holdes utenfor rekkevidde av barn ved en temperatur på 2 ° C til 8 ° C.

Medisiner> Grippferon (dråper)

Grippferon Drops er et stoff for forebygging og behandling av akutte luftveisinfeksjoner forårsaket av virus. Det aktive prinsippet i dråpene er et høyt aktiv rekombinant interferon a-2, som er oppnådd ved en genetisk prosessmetode. Virkningen av stoffet er basert på absolutt forebygging av reproduksjon av viruset i menneskekroppen.

Dråper er godkjent for bruk hos barn fra første dag i livet, så vel som hos gravide og ammende kvinner. Avhengigheten av Grippferon utvikler seg ikke, etter behandling kan legemidlet brukes profylaktisk.

Legemidlet brukes til terapeutisk og profylaktisk bruk. Indikasjoner: ARVI, influensa, kaldt. Legemidlet er allment gjeldende for nødprofylakse hos personer som er i kontakt med en person som lider av en virussykdom, samt etter hypotermi. Bruk av dråper anbefales for å forebygge virusinfeksjoner hos barn som går på barnehage, på skolen, samt hos personer i fare - leger, lærere, leverandører.

Behandling med disse dråpene bør startes ved første tegn på virussykdom. I 5 dager blir dråperne begravet i hver nese i følgende dose- og frekvens: barn 0-12 måneder vises 1 dråpe fem ganger daglig, barn 1-3 år - 3 dråper 3 ganger daglig, barn 3-14 år er tilstrekkelig til bruk 2 dråper fire ganger om dagen, voksne må slippe 3 dråper om 3-4 timer.

Den profylaktiske dosen tilsvarer de ovennevnte dosene i aldersgruppene, men mangfoldet er ikke mer enn 1-2 ganger om dagen i hele kontaktperioden med en syk person eller i et lag.

Etter hver instillasjon er det nødvendig å massere vingene i nesen slik at stoffet er jevnt fordelt over slimhinnen. Ikke bruk samtidig vasokonstriktor dråper.

Kontraindikasjoner - interferonintoleranse, alvorlige allergiske reaksjoner.

Bivirkninger er ikke typiske.

Lagring av Grippferon-dråper krever spesielle forhold - temperaturen er fra +2 til +8 С, tørt sted uten tilgang til sollys.

Holdbarheten til et uåpnet hetteglass er 2 år. Etter åpning av en dråpe må den brukes innen en måned.

Omtaler om "Grippferon (dråper)" fra leger og pasienter:

Informasjonen er kun lagt ut på nettstedet for referanse. Sørg for å konsultere en spesialist.
Hvis du finner en feil i teksten, feil tilbakemelding eller feil informasjon i beskrivelsen, vennligst informer nettstedet administratoren om dette.

Anmeldelser som er lagt ut på dette nettstedet, er de personlige vurderingene fra de som skrev dem. Ikke selvmedisinere!

Grippferon holdbarhet

Du kan ikke besøke den nåværende siden av en grunn:

  1. utløpt bokmerke / favoritter
  2. søkemotor som har en oversikt for denne siden
  3. manglende adresse
  4. Du er ikke autorisert til å få tilgang til denne siden
  5. Den forespurte ressursen ble ikke funnet.
  6. Det oppstod en feil under behandlingen av forespørselen din.

Vennligst gå til en av de følgende sidene:

Hvis problemene fortsetter, vennligst kontakt nettstedets systemadministrator og rapporter feilen beskrevet nedenfor.