Farmakologisk gruppe - kinoloner / fluorokinoloner

Undergruppeforberedelser er utelukket. aktiver

preparater

• Førstehjelpsutstyr
• Nettbutikk
• Om selskapet
• Kontakt oss

• Utgiverens kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-post: [email protected]
• Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Vi er i sosiale nettverk:

© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjon beregnet for helsepersonell.

Fluoroquinolones indikasjoner og kontraindikasjoner

Farmakologi er delt inn i flere seksjoner. Antimikrobielle midler er av stor betydning i denne bransjen, hvorav noen er fluorokinoloner. Disse stoffene brukes som antibakterielle midler, siden deres virkning ligner denne gruppen medikamenter (de har også samme indikasjoner på bruk), men strukturen og opprinnelsen er forskjellige. Hvis antibiotika er basert på naturlige, naturlige komponenter eller syntetiske analoger av disse stoffene, er fluokinoloner et syntetisert, kunstig produkt.

Klassifisering av stoffer

Denne produktgruppen har ingen klar, allment akseptert klassifisering. Men fluorokinoloner er delt av generasjoner, så vel som antall fluoratomer som er tilstede i hvert molekyl av et stoff:

• monofluorokinoloner (ett molekyl);
• difluorokinoloner (to molekyler);
• trifluorokinoloner (tre molekyler).

VIKTIG. For første gang ble disse stoffene oppnådd i 1962. Deres produksjon har utviklet seg, og i dag er det fire generasjoner fluorkinoloner.

Quinoloner og fluokinoloner er delt inn i respiratoriske fluokinoloner (brukt mot kokosgruppen) og fluorert, dvs. inneholdende fluormolekylet. Men den vanligste klassifiseringen er divisjonen etter generasjoner. Den første typen inkluderer stoffer som pefloxacin og ofloxacin. Andre generasjons fluoroquinolon-gruppen er lomefloxacin, ciprofloxacin og norfloxacin, den tredje er levofloxacin og sparfloxacin.

Fluoroquinoloner av 4. generasjon er den mest representert, listen over som inkluderer:

• moksifloksacin;
• gemifloksasin;
• gatifloksacin;
• sitafloksacin;
• trovafloxacin;
• delafloksatsin.

VIKTIG. Med tilkomsten av den andre generasjonen fluorkinoloner, har stoffer som inneholder respiratoriske fluorokinoloner, oksolinsyre og peptimidsyre, mistet klinisk betydning.

I dag har fluorokinoloner blitt brukt hyppigere enn antibiotika, på grunn av det mindre antallet kontraindikasjoner til bruk, så vel som mindre hyppige observerte bivirkninger. Utviklingen av denne klassen av antimikrobielle stoffer i farmasøytisk industri er gitt økt oppmerksomhet, siden de er av stor betydning for kampen mot systemiske smittsomme sykdommer.

Første generasjon kinoloner

Quinoloner er den første klassen av stoffer som ikke inneholder et fluormolekyl. Preparater av denne gruppen inneholder nalidixkinolon, hvis bruk er indikert for gram-negative bakterier (Salmonella, Shigella, Klebsiella, Pseudomonas bacillus), for kokaininfeksjoner og anaerob stabile sykdommer.

Selv om den kliniske effekten av disse stoffene er svært stor, blir de ikke godt tolerert av kroppen, spesielt hvis de ble administrert før måltider. Så pasientene hadde ofte alvorlige reaksjoner i fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, tarmproblemer. I svært sjeldne tilfeller ble en nedgang i hemoglobinnivå (anemi) eller en mangel i andre komponenter i blodbanen (cytopeni) registrert. Oftest ble pasienter utsatt for overeksponering av nervesystemet, nemlig kramper og kolestase - stagnasjon av galle.

Forberedelser av denne gruppen er forbudt å brukes samtidig med nitrofuraner (antibiotika), siden effekten av kinolonbehandling er sterkt redusert. Disse legemidlene er vanligvis foreskrevet for å bekjempe infeksjoner i det genitourinære systemet i pediatri, de viktigste indikasjonene:

• cystitt;
• forebygging av kronisk nyrebetennelse;
• shigellose.

VIKTIG. For voksne er disse stoffene ineffektive, så fluorokinoloner brukes til å bekjempe de samme sykdommene.

Kontraindikasjoner inkluderer akutt pyelonefrit og nyresvikt.

Fluoroquinolones: Den andre generasjonen av kinoloner

Denne klassen av stoffer inneholder stoffer som tar hensyn til manglene i den forrige generasjonen av kinoloner. Hvert andre generasjons verktøy har et bredere spekter av handling, det vil si at du kan bekjempe et stort antall bakterier og virus. Så er listen over representanter for patogen mikroflora supplert med stafylokokker, gram-negative kokker, gram-positive stenger. Noen av verktøyene i denne gruppen kan også være relatert til anti-tuberkulosemedisiner, mens andre med suksess kan brukes mot intracellulære mikroorganismer.

Andre generasjons legemidler tolereres godt av kroppen, uansett hvilken tid på dagen de ble tatt: konsentrasjonen i blodet er den samme når de injiseres og administreres oralt. Fluoroquinolonmolekyler har økt permeabilitet i vevene i vitale organer for behandling som de er ment for. Deres største fordel er handlingsvarigheten - fra 12 til 24 timer.

Ved bruk av andre generasjon kinolon observeres uønskede reaksjoner fra mage-tarmkanalen og sentralnervesystemet mye sjeldnere: Nyresvikt er ikke en kontraindikasjon for deres tilsiktede bruk. Ulempene med denne klassen av stoffer er lav følsomhet overfor fluokinoloner av et stort antall streptokokker, samt mangelen på effekt i kampen mot spirootech, listeria og anaerober.

Bivirkninger ved bruk inkluderer:

1. Senker dannelsen av leddvævsceller, slik at disse legemidlene ikke foreskrives for kvinner under graviditet. Beslutningen om utnevnelse av andre generasjons fluorkinoloner til barn er laget av den behandlende legen, og sammenligner fordelene ved behandling med risikoen for utviklingen av babyen.
2. Tilfeller av utviklingen av inflammatoriske prosesser i ligamentapparatet (Achilles-senen) ble observert, som ble ledsaget av brudd på ledbånd med økt fysisk aktivitet hos pasienten.
3. Tilfeller av arytmier i ventriklene i hjertemuskelen er rapportert.
4. Fotodermatit.

Navnene på andre generasjon kinolonpreparater inneholder derivater av deres hovedaktive stoffer. Disse er ciprofloxacin, norfloxacin, ofloxacin, pefloxacin og lomefloxacin.

Tredje generasjon kinolon

Et karakteristisk trekk ved kinoloner fra tredje generasjon er den økte antimikrobielle virkningen mot slike representanter for patogen mikroflora som pneumokokker, mykoplasmer og klamydier. Når det administreres oralt, absorberes stoffet fullstendig av mage-tarmkanalen og går inn i sirkulasjonssystemet. Den maksimale konsentrasjonen observeres en time etter å ha tatt den, og den virker i seks til åtte timer.

Narkotika av denne klassen er vellykket brukt i smittsomme sykdommer i øvre og nedre luftveier, inkludert både deres akutte manifestasjoner og forverringer av kroniske sykdomsformer. De foreskriver også disse stoffene for å bekjempe de inflammatoriske prosessene av en smittsom natur som rammer organene i pasientens urogenitale system. Høy effektivitet er registrert av dermatologer som foreskriver disse legemidlene for smittsomme lesjoner av hud og myke vev i kroppen. Tredje generasjons fluorkinoloner brukes til å bekjempe miltbrannviruset, inkludert for å forebygge utseendet.

Fjerde kinolonklasse

Fjerde generasjon fluokinoloner er betydelig bedre enn tidligere klasser av stoffer, da de klarer å takle selv med anaerobe infeksjoner.

VIKTIG. Ved behandling av bakterielle plager utløst av vekst av gram-negative patogene mikroorganismer eller Pseudomonas aeruginosa, er det bedre å gi preferanse til andre generasjon fluorkinoloner. Når det absorberes gjennom fordøyelsessystemet, går ca 10% av volumet av den fordelaktige substansen, derfor anbefales det for akutt sykdomsform intravenøs administrering av legemidler.

Indikasjonene for bruk av den nyeste generasjonen av fluorokinolon er lik de som er i tredje klasse medikamenter, med unntak av behandling og forebygging av miltbrann.

Prinsippet om fluorokinolon

Penetrerer inn i blodet, begynner kinoloner å syntetisere spesielle stoffer - enzymer som trenger inn i DNA-strukturen av et virus eller bakterier, ødelegger det, og leder representanten for patogen mikroflora til døden. Dette er deres viktigste forskjell fra antimikrobielle midler som forhindrer ytterligere vekst og reproduksjon av virus. Også fluorokinoloner virker på membranene av skadelige celler, forstyrrer stabiliteten deres, og reduserer prosessene i deres livsviktige aktivitet. Således er den patogene cellen helt ødelagt, og fryser ikke i påvente av gunstige betingelser for påfølgende aktivering.

Hvis vi sammenligner kinoloner og fluorokinoloner, så har alle legemidler, fra andre generasjon, et bredere spekter av handling. Dette tillot fluorokinolonene å ta formen, ikke bare av piller eller injeksjoner, men også av midler beregnet for aktuell behandling - dråper som brukes til behandling av oftalmiske og otolaryngologiske sykdommer.

Farmakokinetikk av legemidler

De fleste legemidler som er beregnet til oral bruk, absorberes godt av slimhinnene i mage-tarmkanalen (volumet av absorpsjon når 90-100%). Allerede etter en time viser kliniske blodprøver tilstedeværelsen av maksimal konsentrasjon av den aktive substansen. Siden fluorokinoloner praktisk talt ikke er bundet til proteinene i blodet, trenger de lett inn i vev og indre organer, inkludert lever, nyrer og prostatakjertel. Klart på vei mot lesjonens område, konsentrerer de så mye som mulig i det berørte organet, og klare seg selv med intracellulære mikroorganismer, hvis følsomhet overfor de fleste antibiotika reduseres.

Hvis stoffet tas etter et måltid, vil absorpsjonen være litt sakte, men det kommer helt inn i blodet, om enn med en liten forsinkelse. Den høye biotilgjengeligheten av fluorokinoloner gjør det mulig for dem å enkelt overvinne selvpasningsbarrieren, slik at behandling er forbudt under fødselen, så vel som under fødselen (de kan akkumulere i morsmelk).

Urinsystemet er ansvarlig for fjerning av aktive stoffer fra kroppen: Kinoloner forlater kroppen med urinen nesten uendret. Hvis nyrene er nedsatt eller redusert, vil kinoloner knapt bli fjernet fra kroppen, noe som vil føre til økt konsentrasjon. Men fluorokinoloner vil lett forlate de indre organene, uavhengig av kvaliteten på menneskelige "filtre".

Hva er farlige fluorokinoloner?

Bruk av medisiner som inneholder kinoloner og fluorokinoloner følger ofte med uønskede reaksjoner i kroppen. Med fremkomsten av narkotika av den andre og påfølgende generasjoner, har antall bivirkninger, samt hyppigheten av utseendet deres blitt betydelig redusert. Men pasienten som er foreskrevet av disse medisinene, bør være forberedt på utseendet på følgende lidelser.

• Så fordøyes fordøyelsessystemet dyspeptiske lidelser, utseendet av halsbrann, smerter i magen og magen. I tillegg til kvalme, oppkast, forstoppelse eller diaré, klaget pasientene om tap av matlyst, endring i smakopplevelser. Sentralnervesystemet reagerer også på syntetiske stoffer. Hennes økt opphisselse manifesteres av søvnforstyrrelser, tap av styrke, døsighet. Saker av akutt hodepine, svimmelhet, reduksjon av visuelle funksjoner, "støy" i ørene. Ofte klaget pasienter på kramper i øvre og nedre ekstremiteter, tremmer av hendene, økt følsomhet i huden (nummenhet, prikking, "tannkjøtt").
• Allergiske reaksjoner er også karakteristiske for denne gruppen medikamenter, i nærvær av individuell intoleranse mot det aktive stoffet eller andre komponenter i legemidlet beregnet for dets opprettelse. Allergi er uttrykt av rødhet i huden, urticaria (liten utslett), brennende og kløe, hevelse i øvre luftveier. For visse typer legemidler kjennetegnes ved å øke følsomheten til huden eller slimhinnene i kroppen til ultrafiolette stråler (lysfølsomhet).

De mer sjeldne bivirkningene ved å ta fluokinoloner inkluderer:

• Krenkelser av muskel-skjelettsystemet. Dette er utviklingen av slike patologier som skade på leddleddene, senespredning, langsom dannelse av visse typer vev, muskelsmerter, degenerasjon av senesvev.
• Nerves patologi: urolithiasis, inflammatoriske prosesser i nyrene.
• Forstyrrelser i kardiovaskulærsystemet: dannelse av blodpropper i de venøse karene i nedre ekstremiteter, hjertearytmier.
• Utseendet til "thrush". Candidiasis kan forekomme både på slimhinnen i skjeden i en kvinne, og i oral eller nesehule av begge kjønn.

Kontraindikasjoner for utnevnelse av alle typer fluokinoloner inkluderer:

• alvorlig cerebral aterosklerose;
• Tilstedeværelsen av individuell intoleranse mot denne gruppen av syntetiske stoffer;
• graviditet og amming hos kvinner.

konklusjon

Selv om denne gruppen av antibakterielle stoffer ble syntetisert for mer enn et halvt århundre siden, og utviklingen av farmasøytisk industri foregår i sprang, er fluorokinoloner godt ledende blant antimikrobielle stoffer, og etterlater de fleste antibiotika.

Med disse stoffene utvikles nye typer narkotika stadig som tillater å behandle pasienter som lider av alvorlige bakterielle plager, som til for tiden var umulige å beseire.

Listen over fluorokinolonmedikamenter med en beskrivelse

Hva skal en lege gjøre hvis pasienten er allergisk mot antibiotika? Inntil nylig har dette spørsmålet forvirret nesten alle terapeuter. Siden 60-tallet i forrige århundre ble svaret på det funnet: kinoloner. I moderne medisin brukes narkotika basert på deres derivater, fluorokinoloner. Hvordan de handler og hvordan de adskiller seg fra antibiotika, vil bli diskutert i artikkelen under.

Hva er fluorokinoloner

Dette er en gruppe medikamenter med en utprøvd antimikrobiell effekt. Narkotika i denne kategorien brukes som antibiotika med et bredt spekter av applikasjoner. Videre er disse stoffene ikke antibiotika i ordets fulde forstand. De har ingen naturlig analog og er forskjellig fra dem i sin struktur.

En egenskap av fluorokinoloner er nærværet av et fluoratom i strukturen. Derav navnet på gruppen. Den andre karakteristiske egenskapen i konstruksjonene er tilstedeværelsen av en piperazinring.

Fluoroquinoloner kalles andre generasjon kinoloner. Sammenlignet med forløpene har fluorokinoloner en høy grad av aktivitet.

klassifisering

Fluoroquinoloner er klassifisert etter generasjoner:

• Jeg generasjon: nalidixiske og oksolinsyrer. Se ikke-fluorerte kinoloner.
• II-generasjon: ofloxacin, norfloxacin, lomefloxacin, ciprofloxacin. Gram-negative stoffer.
• III-generasjon: sparfloxacin, levofloxacin og gatifloxacin. Åndedrettsfluorkinoloner.
• IV-generasjon: hemifloxacin og moxifloxacin. Tilhører kategorien anti-anaerob og respiratoriske stoffer.

til innholdet ^

Legemiddel liste

gatifloksacin

Ifølge listen over fluorokinolonmedisiner i generasjoner tilhører dette stoffet den fjerde generasjonen. Produktform: tabletter og oppløsning. Hovedstoff: gatifloxacin. Indikasjoner for bruk: akutt otitis og bihulebetennelse, gonoré, lungebetennelse, infeksjoner i ledd, hud og bein, bronkitt, cystisk fibrose.

Kontraindikasjoner: mindre barn, graviditet, allergi mot stoffet.

Bivirkninger: feber, svette, takykardi, gastrointestinale sykdommer, arytmi, hematuri, synsforstyrrelser.

gemifloksasin

Farmakologisk legemiddel med samme navn er ikke offisielt registrert. Hemifloxacin er navnet på det aktive stoffet i mange medisiner. Indikasjoner for bruk: smittsomme sykdommer, forverring av kronisk bronkitt, bihulebetennelse i akutt stadium.

Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor stoffet, graviditet og amming, en økning i QT-intervallet på elektrokardiogrammet, alder opp til 18 år.

Bivirkninger: allergiske reaksjoner, lidelse i sentralnervesystemet (svimmelhet, skjelving i ekstremiteter, frykt), en forandring i sansens arbeid, nyresvikt.

Grepafloksatsin

Denne aktive ingrediensen er produsert i sammensetningen av legemidler under forskjellige handelsnavn. Indikasjoner for bruk: lungebetennelse (inkludert atypisk), gonoré, forverring av bronkitt, cervicitt og uretritt.

Kontraindikasjoner: epilepsi, forhold som har hjerterytmeforstyrrelse, graviditet og amming, allergi, alder mindre enn 18 år.

Bivirkninger: allergier, svimmelhet, tilstand av panikk og frykt, forstyrrelser i sykehuset, hørsel og smak, oppkast, tap av appetitt, forstoppelse.

levofloxacin

Et antibakterielt stoff fra gruppen av fluorokinoloner, som tilhører den tredje generasjonen. Aktiv ingrediens: levofloxacin. Formfrigivelse: piller, øyedråper, injeksjon.

Indikasjoner for bruk: Tablettene brukes til behandling av smittsomme sykdommer i øvre og nedre luftveier, prostatitt, infeksjoner i huden og urinveiene, bakterieemi. Øyedråper brukes til å behandle øyeinfeksjoner. Løsningen brukes til å behandle infeksjoner i øvre og nedre luftveier, ENT-organer.

Kontraindikasjoner: Graviditet og amming, Nyresvikt, alder opptil 18 år, Epilepsi.

Bivirkninger: diaré, økte leverenzymer, kvalme.

analoger:

• for dråper - Tsipromed, Oftalmol;
• for tabletter - Xenaquin, Sparflo, Levofloks, Remedy, Hyleflox, Tanflomed, Maklevo, Lefoktsin, Glevo;
• for løsning - Basigen, Cipronate, Leflobact.

til innholdet ^

lomefloksatsin

Russisk stoff basert på det aktive stoffet - lomefloxacin. Utgivelsesskjema: tabletter. Indikasjoner: osteomyelitt, infeksjoner i mage-tarmkanalen, åndedrettsorganer, hud, urin og gall, samt med gonoré og klamydiose.

Kontraindikasjoner: alder opp til 18 år, graviditet og amming, allergi mot stoffet.

Bivirkninger: hoste, bronkospasme, gastrointestinale sykdommer, vaskulitt, rygg- og leddsmerter, forstyrrelser i sentralnervesystemet, kardiovaskulære og urogenitale systemer, allergiske reaksjoner.

Moxifloxacin

Aktiv ingrediens: moxifloxacin. Utgivelsesskjema: tabletter. Indikasjoner for bruk: urogenitale infeksjoner, infeksjoner i øvre eller nedre luftveier, hudinfeksjoner. Komplekset brukes til å behandle tuberkulose.

Kontraindikasjoner: En tendens til kramper, leversvikt, allergier, pseudomembranøs kolitt, alder opp til 18 år, graviditet.

Bivirkninger: anemi, gastrointestinale sykdommer, hyperglykemi, takykardi, kortpustethet, hallusinasjoner, kramper.

Nalidixinsyre

Det aktive stoffet - nalidixsyre - er en del av mange stoffer. Indikasjoner for bruk: blærebetennelse, pyelitt, pyelonephritis, cholecystitis, betennelse i mellomøret.

Kontraindikasjoner: Depresjon av luftveiene, unormal leverfunksjon, første trimester av graviditet, alder opptil 2 år.

Bivirkninger: oppkast, kvalme, diaré, allergiske reaksjoner.

Norfloxacin

Formfrigivelse: øye- og øredråper, tabletter. Aktiv ingrediens: norfloxacin. Indikasjoner: brukes til infeksjoner av bakteriell opprinnelse i urinveiene, reproduktive systemet, gastrointestinale kanaler, med gonoré og "reisende" diaré. "

Kontraindikasjoner: alder opp til 18 år, graviditet og amming, intoleranse mot komponentene.

Bivirkninger: kvalme, magesmerter, diaré, oppkast, urinblødning, svimmelhet, smerte i hodet, takykardi, tremor, artralgi.

Oksolinsyre

Syr er en del av antimikrobielle midler. Aktiv ingrediens: oksolinsyre. Indikasjoner for bruk av fluorokinolon: prostatitt, pyelonefrit, pyelitt, infeksjonsforebygging under instrumentelle studier (for eksempel kateterisering).

Kontraindikasjoner: Graviditet, laktasjon, nyre- eller leversvikt, epilepsi, allergi, alder opptil 2 år, alderdom.

Bivirkninger: Forstyrrelser i mage-tarmkanalen, allergiske reaksjoner, generell svakhet, svimmelhet, sløret syn, lysfølsomhet.

ofloksacin

Et av de respiratoriske legemidlene, fluorokinolonene. Formutgivelse: salve, tabletter, infusjonsløsninger (dråper). Aktivt stoff: ofloxacin. Indikasjoner for bruk: sykdommer i ENT-organer, urinveisinfeksjoner og nyreinfeksjoner, lungebetennelse, klamydia, prostatitt, gonoré, konjunktivitt, blepharitt og andre.

Kontraindikasjoner: Graviditet, amming, alder opp til 18 år, epilepsi, allergier.

Bivirkninger: kvalme, oppkast, flatulens, tap av appetitt, diaré.

analoger:

• tabletter - Zanocin, Ofloksin, Oflotsid, Glaufos, Zofloks;
• løsninger - Tarivid, Oflo;
• salve - floksal (øye);
• dråper for øyne og ører - Dancil og Uniflox.

til innholdet ^

pefloxacin

Innenriks antimikrobiell medisinering. Aktiv ingrediens: pefloksatsin. Frigivelsesform: oppløsning, tabletter. Indikasjoner: tyfusfeber, sepsis, prostatitt, gonoré, cholecystitis, øyeinfeksjoner, øreproblemer, infeksjoner i strupehodet og strupehode.

Kontraindikasjoner: hemolytisk anemi, epilepsi, graviditet og amming, allergi, alder opp til 18 år.

Bivirkninger: hodepine, tretthet, diaré, flatulens, dysuri, hevelse (allergisk, inkludert angioødem), takykardi og andre.

Pipemidovsyre

Formfrigivelse: kapsler, tabletter, vaginale suppositorier, suspensjon (for barn). Aktiv ingrediens: pipimidsyre. Indikasjoner for bruk: urinveisinfeksjon (sykdom i akutt eller kronisk form).

Kontraindikasjoner: Graviditet, nyresvikt.

Bivirkninger: allergiske reaksjoner på huden, kvalme, lysfølsomhet, magesmerter.

Sparflo

Aktiv ingrediens: Sparfloxacin er en dårlig løselig substans av fluorokinolongruppen, som har en antibakteriell orientering. Formutgivelse: tablett. Indikasjoner: prostatitt, kjønnssykdommer, øvre luftveisinfeksjoner, mageinfeksjoner, sepsis, hudinfeksjoner, spedalskhet, gonoré.

Kontraindikasjoner: epilepsi, tilbøyelighet til å endre hjertefrekvens, graviditet og amming, nyresvikt, alder opptil 18 år, allergi.

Bivirkninger: hodepine, tremor, kramper, frykt, kortpustethet, oppkast, feber, hyperglykemi, hetetokter, hepatitt og andre.

ciprofloxacin

Aktiv ingrediens: ciprofloxacin. Formfrigivelse: dråper (for øynene og ørene), tabletter. Indikasjoner for bruk: blefaritt, keratitt, bygg, infeksjoner brakt i øyet av fremmedlegemer, konjunktivitt, otitis media - for dråper. Tabletter er foreskrevet for sykdommer i otolaryngologiske organer og for infeksjoner i luftveiene, prostatitt, pyelonefrit, cystitis, peritonitt, sepsis.

Kontraindikasjoner: viral keratitt, allergier. Øyedråper kan ikke brukes til barn opptil et år. For tabletter: graviditet og amming, nyresvikt, epilepsi, alder opp til 18 år.

Bivirkninger: kløe, mild forbrenning, tåre, tap av syn eller hørsel, utseendet av hvite flekker hos pasienter med ulcerative lesjoner i øynene, allergiske reaksjoner. For tabletter - forstyrrelser i mage-tarmkanalen, allergiske reaksjoner, sykdommer i funksjon av sentralnervesystemet.

vitnesbyrd

Fluoroquinolon gruppe-legemidler brukes i tilfeller der konvensjonelle antibiotika ikke klarer:

• anthrax;
• tyfusfeber;
• lungebetennelse og bronkitt;
• gonoré;
• salmonellose;
• pyelonefritt;
• klamydia;
• dysenteri;
• blærekatarr.

Fluorkinoloner er mye brukt i gynekologi, urologi (for eksempel prostatitt), oftalmologi, otolaryngologi og andre områder av medisin.

Handlingsmekanisme

Under kliniske studier ble det funnet at fluorokinoloner, i motsetning til konvensjonelle antibiotika, ikke svekker skadelige bakterier, men dreper dem. Dette skjer ved å trenge det aktive stoffet inn i strukturen av den skadelige mikroorganismen og stoppe cellereproduksjonen.

Søknadsmetoder

Når du tar denne gruppen medikamenter, er det viktig å forstå at de ofte forårsaker bivirkninger hvis de tas feil enn antibiotika.

Frekvensen, dosen og varigheten av kurset bestemmes av legen. Det er nødvendig å nøye følge sine anbefalinger og opprettholde like mellomrom mellom doser. Hvis dosen blir savnet, bør en enkelt dose tas så snart som mulig. Men gjør ikke dette når du nærmer deg neste mottak. Dobling av dosen er strengt forbudt. Tablettene vaskes med nok vann.

Det er nødvendig å justere løpet av å ta fluokinoloner, hvis andre legemidler foreskrives i komplekset. Dette gjøres best hvis ekstra medisiner påvirker fluorkinolonene negativt.

Kontra

Fluoroquinolon-klasse legemidler er generelt trygge, men de har sine egne kontraindikasjoner:

• pediatriske sykdommer (alle legemidler er ikke brukt hos barn under 2 år, noen har en grense på 18 år);
• graviditet og amming
• allergisk mot kinolon stoffer.

Bivirkninger

Negative effekter forekommer sjeldnere enn antibiotika, men hvis de ikke er riktig administrert, virker de ofte oftere:

• gastrointestinale sykdommer (kvalme, diaré, oppkast);
• takykardi, arytmi;
• forstyrrelse av organene av mening (syn, lukt, smak);
• ustabilt arbeid i sentralnervesystemet (svimmelhet, smerte i hodet, tremor, krampe);
• sopp på slimete kjønnsorganer og munn;
• seneruptur, betennelse i bruskvev;
• søvnforstyrrelser;
• tilbakevendende smerter i musklene;
• jade;
• smertefull lysfølsomhet;
• allergiske reaksjoner (kløe, urtikaria, ødem);
• pseudomembranøs kolitt (vises sjelden, bare mot bakgrunnen av merket dysbiose eller clostridia lesjoner i tarmene).

Fluoroquinolon antibiotika liste

Quinoler har vært mye brukt i medisin siden 1962 på grunn av deres farmakokinetikk og biotilgjengelighet. Quinoler er delt inn i to hovedgrupper:

For fluorokinoloner er en antibakteriell effekt karakteristisk, noe som tillot dem å bli brukt til lokal behandling i form av dråper for øynene og ørene.

Effekten av fluorokinoloner skyldes virkemekanismen - de hemmer DNA gyrase og topoisomerase, som forstyrrer DNA-syntese i den patogene cellen.

Fordelene med fluorokinoloner i forhold til naturlige antibiotika er ubestridelige:

• Bredspektrum;
• Høy biotilgjengelighet og vevpenetrasjon;
• En lang periode med utskillelse fra kroppen, noe som gir en post-antibiotisk effekt;
• Enkel opptak av slimhinner i mage-tarmkanalen.

Fluoroquinoloner - antibiotika (legemidler)

Fluorkinolonklassifiseringen er en generasjon, som hver av dem er preget av en mer avansert antimikrobiell virkning:

1. 1. generasjon: oksolinsyre, pipemido syre, nalidixsyre;
2. 2. generasjon: lomefloxocin, pefloxocin, ofloxocin, ciprofloxocin, norfloxocin;
3. 3. generasjon: levofloxacin, sparfloxacin;
4. 4. generasjon: moxifloxacin.

De sterkeste antibiotika

Mennesket er stadig på jakt etter det mektigste antibiotika, fordi bare et slikt stoff kan garantere en kur for mange dødelige sykdommer. De mest effektive anses å være bredspektret antibiotika - de kan påvirke både gram-positive og gram-negative bakterier.

cefalosporiner

Cephalosporin antibiotika har et bredt spekter av handling. Mekanismen for deres virkning er assosiert med inhibering av utviklingen av cellemembraner i den forårsakende celle. Denne serien av antibiotika har minimal bivirkninger og påvirker ikke en persons immunitet.

En av ulemperne ved cefalosporiner kan betraktes som ineffektivitet mot ikke-avl-bakterier. Det sterkeste stoffet i denne serien er Zeftera, laget i Belgia, og produseres i injiserbar form.

makrolider

Makrolider er antibiotika, en av fordelene som anses som lav toksisitet for kroppen og, avhengig av doseringen, kan ha en bakteriostatisk og bakteriedrepende effekt på mikroorganismer.

fluorokinoloner

Fluoroquinoloner viser høy effekt i ulike infeksjoner og lokaliseringer. Fluoroquinoloner er de eneste antibiotika som kan konkurrere med B-laktam-legemidler.

Siste generasjons legemidler er levofloxacin, sparfloxacin og moxifloxacin - en karakteristisk egenskap som er den økte effekten på forårsaket av lungebetennelse.

karbapenemer

Carbapenem er en gruppe antibiotika som tilhører B-laktamer. Narkotika i denne serien er vanligvis betraktet som reservemedisiner, men i særlig alvorlige tilfeller blir de grunnlaget for terapi. Carbapenem injiseres på grunn av deres lave absorberbarhet i magen, men de har god biotilgjengelighet og bred fordeling i kroppen.

En rekke uønskede reaksjoner og sidereaksjoner er balansert med effektiviteten av antibiotikabruk. Carbapenem må tas under streng tilsyn av en lege, siden de kan forårsake kramper, spesielt for nyresykdom. Ved eventuelle endringer i pasientens velvære, bør dette tas i betraktning av den behandlende legen.

penicilliner

Penicillin-antibiotika er bakteriedrepende B-laktamer. Det anbefales ikke å bruke penicilliner samtidig med andre antibiotika. De fleste penisillinantibiotika injiseres bare på grunn av høy risiko for destruksjon av stoffet i det sure miljøet i magen.

Hvordan alltid ta en jente til orgasme?

Det er ingen hemmelighet at nesten 50% av kvinnene ikke opplever orgasme under sex, og dette er svært vanskelig for både mannlig verdighet og forhold til motsatt kjønn.

Det er bare noen få måter som å bringe partneren din til orgasme. Her er de mest effektive:

1. Styrke din styrke. Det gir deg mulighet til å forlenge samleie fra flere minutter til minst en time, øker kvinners følsomhet og kjenner henne til å oppleve utrolig kraftige og langvarige orgasmer.
2. Studien og anvendelsen av nye stillinger. Uforutsigbarhet i sengen spenner alltid kvinner.
3. Ikke glem også andre sensitive punkter på den kvinnelige kroppen. Og den første er dot-g.

Du kan lære resten av hemmelighetene til uforglemmelig sex på sidene på vår portal.

Noen penicillinpreparater har allerede mistet effektiviteten og er for tiden ikke brukt av klinikere på grunn av deres hjelpeløshet i forhold til enkelte typer bakterier som har mutert og har mistet følsomheten overfor slik antibakteriell behandling.

Hvilke sykdommer brukes til fluorokinolon antibiotika?

Spekteret av sykdommer for hvilke antibiotika av fluorokinolongruppen er brukt er som følger:

• sepsis;
• gonoré;
• Prostatitt.
• Urinveisinfeksjoner i bekkenorganene og organene;
• Tarminfeksjoner;
• Infeksjoner i øvre og nedre luftveier;
• meningitt;
• Anthrax;
• tuberkulose;
• Infeksjoner hos pasienter med diagnostisert cystisk fibrose;
• Fluoroquinolonbaserte legemidler er mye brukt i behandlingen av øyesykdommer, noe som lettes av en høy grad av penetrering av legemidlet i øyevevet, selv gjennom en intakt hornhinne.

Terapeutisk signifikant konsentrasjon oppnås i løpet av få minutter når den påføres topisk.

Bruken av fluorokinoloner er indikert for ulike infeksjoner i øyelokkene, konjunktivene, hornhinnenssykdommene, og også som en profylakse etter mekaniske skader og kirurgi.

Kontraindikasjoner for bruk av fluorokinoloner kan være:

1. risiko for allergisk reaksjon
2. graviditet;
3. amming;
4. barn og ungdom.

Fluoroquinoloner utskilles hovedsakelig av nyrer og lever, og derfor kan dosen kreve justering hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon eller leversykdom.

Lungebetennelse betraktes som en annen formidabel sykdom som hevder tusenvis av liv hvert år. Bakterier-patogener er resistente mot tradisjonelle antibiotika, slik at klinikere ty til bruk av fluorokinolonholdige stoffer.

Tidlige generasjoner av fluorokinoloner ga ikke det ønskede resultatet på grunn av den svake naturlige aktiviteten mot pneumokokker, hovedårsaksmidlet til lungebetennelse. Men den fjerde generasjonen av fluorerte kinoloner virker effektivt mot lungebetennelse, og spesielt stoffet levofloxacin, som frigjøres i to former for injeksjon og oral administrasjon.

Sparfloxacin er bare tilgjengelig i tablettform og er ikke mindre effektivt i antibakteriell terapi.

Til tross for de betydelige fordelene med å bruke disse stoffene, er det en rekke bivirkninger forbundet med dem:

• Signifikant økning i hudfølsomhet overfor ultrafiolett.
• En endring i hjertefrekvensen som forårsaker arytmi.
• Gitt disse faktorene, bør medisiner foreskrives under behandling med en grundig analyse av fordelene og mulige risikoer.

Ved behandling av urogenitale infeksjoner forårsaket av klamydia, foreskrives behandling fluoroquinoloner i kombinasjon med makrolider. Makrolider har en utbredt anti-klamydia-aktivitet, den mest kjente og ofte brukt i denne serien er stoffet erytromycin.

Varigheten av erytromycinbehandling er vanligvis en til to uker.

Fluoroquinoloner er mindre aktive mot klamydia, men gjør en utmerket jobb med infeksjoner forårsaket av gonoré, ulike kokos og pinner, og er derfor indikert for komplisert terapi. Også foreskrevet medikamenter av en serie fluorokinoloner og makrolider foreskrives i behandlingen av bakteriell prostatitt.

Terapien i en måned førte til synlige resultater - en signifikant reduksjon i symptomer og en forbedret blodprøve.

Preparater (antibiotika) av kinolon / fluokinolon-gruppen - beskrivelse, klassifisering, generasjon

Fluoroquinoloner er delt inn i flere generasjoner, og hver påfølgende generasjon av antibiotika er sterkere enn den forrige.

Jeg generasjon:

• pipemidovaya (pipemidievuyu) syre;
• oksolinsyre;
• nalidixinsyre.

II generasjon:

• ciprofloxacin;
• pefloxacin;
• ofloksacin;
• norfloxacin;
• Lomefloxacin.

III generasjon:

IV-generasjon (respiratorisk):

Moderne antibiotika er i stand til å takle mange, noen ganger dødelige sykdommer, men i motsetning til dette krever de forsiktig og til og med forsiktig holdning og ikke tilgi frivolitet.

I intet tilfelle bør pasienten engasjere seg i antibiotikabehandling på egen hånd, uten å vite at finesser av å ta stoffet kan føre til katastrofale konsekvenser.

Antibiotika - dette er overholdelse av en bestemt disiplin - Intervallet mellom å ta visse medisiner må være strengt det samme, og overholdelse av anti-alkohol dietten, selvfølgelig, bærer med seg noe ubehag, men ingenting i forhold til retur av helse.

Detaljer om fluorokinolon antibiotika og narkotika navn

Den moderne rytmen av livet svekker den menneskelige immuniteten, og de årsaksmessige midlene til smittsomme sykdommer muterer og blir resistente mot de viktigste kjemiske preparatene av penicillinklassen.

Dette skjer på grunn av irrasjonell ukontrollert bruk og analfabetisme av befolkningen i saker av medisinsk art.

Oppdagelsen av midten av forrige århundre - fluorokinoloner - gjør det mulig å håndtere mange farlige plager med minimal negative konsekvenser for kroppen. Seks moderne medisiner er også inkludert i listen over essensielle.

Fluoroquinolones antibiotika: stoff navn, deres effekter og analoger

Et komplett bilde av effektiviteten av antibakterielle midler vil hjelpe tabellen nedenfor. Kolonnene viser alle alternative handelsnavn for kinoloner.

Egenskaper av den aktive stoffets kjemiske struktur i lang tid tillot ikke å oppnå flytende doseringsformer av fluorokinolon-serien, og de ble produsert bare i form av tabletter. Moderne farmasøytisk industri tilbyr et solid utvalg av dråper, salver og andre typer antimikrobielle midler.

Fluoroquinolon antibiotika

De aktuelle forbindelsene er antimikrobielle legemidler som er svært aktive mot både gram-positive og gram-negative mikroorganismer (det såkalte bredspektret). Antibiotika i ordets strenge forstand er ikke, ettersom de er oppnådd ved kjemisk syntese. Men til tross for forskjellene i struktur, opprinnelse og mangel på naturlige analoger, tilskrives de dem på grunn av deres egenskaper:

• Høy bakteriedrepende og bakteriostatisk ytelse på grunn av en bestemt mekanisme: DNA-gyrase-enzymet fra de patogene mikroorganismer er hemmet, noe som forhindrer deres utvikling.
• Et bredt spekter av antimikrobielle virkninger: De er aktive mot de fleste gram-negative og positive (inkludert anaerober) bakterier, mykoplasmer og klamydia.
• Høy biotilgjengelighet. Aktivstoffer i tilstrekkelige konsentrasjoner trer inn i alle kroppens vev, og gir en kraftig terapeutisk effekt.
• Lang halveringstid og følgelig post-antibiotiske effekter. På grunn av disse egenskapene kan fluorokinoloner tas ikke mer enn to ganger om dagen.
• Uovertruffen effektivitet når det gjelder å kvitte seg med sykehus og samfunnsmessige systemiske infeksjoner av all alvorlighetsgrad.
• God toleranse på grunn av lav alvorlighetsgrad av bivirkninger.

Disse kjemikaliene blir systematisert på grunnlag av forskjeller i den kjemiske strukturen og spekteret av antimikrobiell aktivitet.

Klassifisering: fire generasjoner

Det er ingen enhetlig strenge systematisering av kjemiske produkter av denne typen. De er delt inn i henhold til posisjon og antall fluoratomer i molekylet i mono-, di- og trifluorkinoloner, samt respiratoriske og fluorerte arter.

I prosessen med forskning og forbedring av de første kinolonantibiotika ble det oppnådd 4 generasjoner lekkasje. fond.

Ikke-fluorerte kinoloner

Disse inkluderer Negram, Nevigremon, Gramurin og Palin, oppnådd på basis av nalidixsyre, pipimidovoy og oksolinsyrer. Quinol-antibiotika er de kjemiske preparatene som er valgfrie i behandlingen av bakteriell betennelse i urinveiene, hvor de når maksimal konsentrasjon, da de utskilles uendret.

De er effektive mot salmonella, shigella, klebsiella og andre eterobakterier, men de trenger ikke godt inn i vev, noe som forhindrer bruk av kinoloner for systemisk antibiotikabehandling, begrenset til visse tarmsystemer.

Gram-positive kokker, pyo-purulent bacillus og alle anaerober er resistente. I tillegg er det flere uttalt bivirkninger i form av anemi, dyspepsi, cytopeni og de skadelige effektene på leveren og nyrene (kinolon er kontraindisert hos pasienter med diagnostisert patologi av disse organene).

gram

Nesten to tiår med forsknings- og forbedringseksperimenter førte til dannelsen av andre generasjons fluorkinoloner.

Den første var Norfloxacin, oppnådd ved å feste et fluoratom til molekylet (i 6 posisjon). Evnen til å gå inn i kroppen, nå forhøyede konsentrasjoner i vevet, gjorde det mulig å bruke det til behandling av systemiske infeksjoner utløst av Staphylococcus aureus, mange grammikroorganismer og noen gram + stenger.

Bivirkninger er få, noe som bidrar til god pasient toleranse.

åndedretts

Denne klassen fikk navnet på grunn av sin høye effekt mot sykdommer i nedre og øvre luftveier. Baktericid aktivitet mot resistente (til penicillin og dets derivater) pneumokokker er en garanti for vellykket behandling av bihulebetennelse, lungebetennelse og bronkitt i akutt stadium. I medisinsk praksis er Levofloxacin (Ofloxacin en venstrehånds isomer), Sparfloxacin og Temafloxacin brukt.

Deres biotilgjengelighet er 100%, noe som gjør det mulig å behandle smittsomme sykdommer av en hvilken som helst alvorlighetsgrad.

Respiratorisk anti-anaerob

Moxifloxacin (Avelox) og hemifloxacin er preget av den samme bakteriedrepende effekten som fluorokinolonkjemikaliene fra den foregående gruppen.

De undertrykker vital aktivitet av pneumokokker som er resistente mot penicillin og makrolider, anaerobe og atypiske bakterier (klamydia og mykoplasma). Effektiv mot infeksjon i nedre og øvre luftveier, betennelse i bløtvev og hud.
Dette inkluderer også Grepofloxacin, Clinofloxacin, Trovafloxacin og noen andre. Imidlertid ble det under kliniske studier identifisert toksisitet og følgelig et stort antall bivirkninger. Derfor ble disse navnene trukket tilbake fra markedet og brukes ikke i medisinsk praksis i dag.

Opprettelseshistorie

Veien til å skaffe moderne, svært effektive stoffer av klassen av fluorokinoloner var ganske lang.

Alt begynte i 1962, da nalidixsyre ble tilfeldig hentet fra klorokin (en antimalarial substans).

Som et resultat av testing viste denne forbindelsen moderat bioaktivitet mot gram-negative bakterier.

Absorption fra fordøyelseskanalen var også lav, noe som ikke tillot bruk av nalidixsyre til behandling av systemiske infeksjoner. Imidlertid nådde legemidlet høye konsentrasjoner i elimineringstrinnet fra kroppen, på grunn av hvilket det ble brukt til å behandle urogenitalsfæren og noen smittsomme sykdommer i tarmen. Syr mottok ikke utbredt bruk i klinikken, siden patogene mikroorganismer raskt utviklet motstand mot det.

Nalidixic, fikk litt senere pimemidiske og oksolinsyrer, samt medisiner basert på dem (Rosoxacin, Tsinoksatsin og andre) - kinolon antibiotika. Deres lave effektivitet førte forskere til å fortsette forskning og skape mer effektive alternativer. Som et resultat av mange eksperimenter i 1978 ble Norfloxacin syntetisert ved å feste et fluoratom til kinolonmolekylet. Dens høye bakteriedrepende aktivitet og biotilgjengelighet ga et bredere anvendelsesområde, og forskere er seriøst interessert i utsiktene til fluorokinoloner og deres forbedring.

Siden begynnelsen av 1980-tallet har mange legemidler blitt oppnådd, hvorav 30 har bestått kliniske studier, og 12 er mye brukt i medisinsk praksis.

Søknad etter fagfelt

Den lave antimikrobielle aktiviteten og det for smale virkningsområdet for de første generasjons legemidler har lenge begrenset bruken av fluorokinoloner utelukkende til urologiske og intestinale bakterielle infeksjoner.

Imidlertid har etterfølgende utviklinger gjort det mulig å skaffe svært effektive stoffer som konkurrerer i dag med penicillin antibakterielle stoffer og makrolider. Moderne fluoriserte respiratoriske formler har funnet sin plass i ulike fagområder:

gastroenterologi

Betennelse i tarmene forårsaket av enterobakterier ble ganske vel behandlet med Nevigramon.

Som mer avanserte stoffer i denne gruppen, aktiv mot de fleste baciller, er opprettet, har omfanget av søknaden utvidet seg.

Venereologi og gynekologi

Aktiviteten av fluorokinolon antimikrobielle tabletter i kampen mot mange patogener (spesielt atypisk) forårsaker vellykket kjemoterapi av seksuelt overførbare infeksjoner (som mykoplasmose, klamydia), samt gonoré.

Bakteriell vaginose hos kvinner, forårsaket av resistente mot penicillin, reagerer også godt på systemisk og lokal behandling.

dermatologi

Inflammasjon og integritet av epidermis forårsaket av stafylokokker og mykobakterier behandles med passende klasse legemidler (Sparfloxacin).

De brukes både systematisk (tabletter, injeksjoner) og til lokal bruk.

otolaryngology

Tredje generasjons kjemiske preparater, svært effektive mot det store flertallet av patogene baciller, er mye brukt til behandling av ENT-organer. Inflammasjon av paranasale bihuler (bihulebetennelse) stoppes raskt av Levofloxacin og dets analoger.

Hvis sykdommen skyldes stammer av mikroorganismer som er resistente mot de fleste fluorokinoloner, anbefales det å bruke Moxy eller Hemifloxacin.

oftalmologi

For ganske lang tid har forskere ikke klart å oppnå stabile kjemiske forbindelser som er egnet for å skape flytende doseringsformer. Dette gjorde det vanskelig å bruke fluokinoloner som aktuelle medisiner. Men ved ytterligere forbedring av formlene var det mulig å få salver og øyedråper.

Lomefloxacin, Levofloxacin og Moxifloxacin er indisert for behandling av konjunktivitt, keratitt, postoperative inflammatoriske prosesser og for forebygging av sistnevnte.

pulmonology

Fluoroquinolon-tabletter og andre doseringsformer, kalles respiratoriske, er gode for å lindre betennelse i nedre og øvre luftveier forårsaket av pneumokokker. Når smittet med makrolid og penicillinresistente stammer, er vanligvis Gemifloxacin og Moxifloxacin foreskrevet. De er preget av lav toksisitet og tolereres godt. I kompleks kjemoterapi av tuberkulose, er Lomefloxacin og Sparfloxacin vellykket brukt. Sistnevnte forårsaker imidlertid oftere negative effekter (fotodermatitt).

Urologi og nevrologi

Fluoroquinoloner er de valgte stoffene i kampen mot smittsomme sykdommer i urinsystemet. De håndterer effektivt både gram-positive og gram-negative patogener, inkludert de som er resistente mot andre grupper av antibakterielle midler.

I motsetning til quinol antibiotika er narkotika 2 og senere generasjoner ikke-giftige for nyrene. Siden bivirkninger er milde, er Ciprofloxacin, Norfloxacin, Lomefloxacin, Ofloxacin og Levofloxacin godt tolerert av pasienter. Utnevnt i form av tabletter og injeksjonsvæsker.

terapi

Som alle antibakterielle stoffer krever kjemiske preparater av denne gruppen forsiktig bruk under medisinsk tilsyn. De kan bare tildeles av en spesialist som er i stand til å regne ut dosen og varigheten av administrasjonsforløpet på riktig måte. Uavhengighet i valg og avbestilling er ikke tillatt her.

vitnesbyrd

Et positivt resultat av antibiotikabehandling avhenger i stor grad av korrekt identifisering av patogenet. Fluoroquinoloner er svært aktive mot følgende patogene mikroflora:

• Gram-negativ - Staphylococcus aureus, Escherichia, Shigella, Chlamydia, miltbrannpatogen, Pseudomonas aeruginosa og andre.
• Gram-positive - streptokokker, clostridier, legionella og andre.
• Mykobakterier, inkludert tuberkelbaciller.

En slik mangfoldig antibakteriell aktivitet bidrar til utstrakt bruk i ulike fagområder. Fluorokinolon narkotika kunne behandle urogenitale infeksjoner, seksuelt overførbare sykdommer, lungebetennelse (inkludert atypisk), forverring av kronisk bronkitt, betennelse i bihuler, øyesykdom av bakteriell opprinnelse, osteomyelitt, enterokolitt, dype skader på huden, ledsaget av pussdannelse.

Listen over sykdommer som er utsatt for behandling med fluorokinoloner er svært omfattende. I tillegg er disse legemidlene optimale ved ineffektivitet av penicillin og makrolider, så vel som i alvorlige former for lekkasje.

Kontra

For at antibiotikabehandling skal gi utelukkende nytte, er det nødvendig å ta hensyn til kontraindikasjonene i denne gruppen av kjemiske preparater. Nalidixiske og oksolinsyrer er giftige for nyrene og er derfor forbudt for bruk av personer med nedsatt nyrefunksjon. Mer moderne medisiner har også flere strenge begrensninger.

Fluorokinolon-serien av antibiotika har en teratogen effekt (forårsaker mutasjoner og mangler i intrauterin utvikling), og er derfor forbudt under graviditet. Under laktasjonsperioden kan hevelse av fontaneller og hydrocephalus hos det nyfødte provoseres.

I unge og mellomaldre bremser beinveksten under påvirkning av disse kjemikaliene, slik at de kun kan foreskrives som en siste utvei (når den terapeutiske fordelen overstiger potensiell skade). Hos eldre øker risikoen for senespredning. I tillegg er det ikke anbefalt å bruke denne gruppen antimikrobielle tabletter med et diagnostisert konvulsivt syndrom.

For ikke å forårsake uopprettelig skade på din egen kropp, bør du strengt følge medisinske forskrifter og aldri selvmedisinere!

På vår side kan du bli kjent med de fleste antibiotikagruppene, komplette lister over deres rusmidler, klassifikasjoner, historie og annen viktig informasjon. For å gjøre dette, opprett en seksjon "Klassifisering" i toppmenyen på nettstedet.