Detaljer om fluorokinolon antibiotika og narkotika navn

Den moderne rytmen av livet svekker den menneskelige immuniteten, og de årsaksmessige midlene til smittsomme sykdommer muterer og blir resistente mot de viktigste kjemiske preparatene av penicillinklassen.

Dette skjer på grunn av irrasjonell ukontrollert bruk og analfabetisme av befolkningen i saker av medisinsk art.

Oppdagelsen av midten av forrige århundre - fluorokinoloner - gjør det mulig å håndtere mange farlige plager med minimal negative konsekvenser for kroppen. Seks moderne medisiner er også inkludert i listen over essensielle.

Fluoroquinolones antibiotika: stoff navn, deres effekter og analoger

Et komplett bilde av effektiviteten av antibakterielle midler vil hjelpe tabellen nedenfor. Kolonnene viser alle alternative handelsnavn for kinoloner.

Egenskaper av den aktive stoffets kjemiske struktur i lang tid tillot ikke å oppnå flytende doseringsformer av fluorokinolon-serien, og de ble produsert bare i form av tabletter. Moderne farmasøytisk industri tilbyr et solid utvalg av dråper, salver og andre typer antimikrobielle midler.

Fluoroquinolon antibiotika

De aktuelle forbindelsene er antimikrobielle legemidler som er svært aktive mot både gram-positive og gram-negative mikroorganismer (det såkalte bredspektret). Antibiotika i ordets strenge forstand er ikke, ettersom de er oppnådd ved kjemisk syntese. Men til tross for forskjellene i struktur, opprinnelse og mangel på naturlige analoger, tilskrives de dem på grunn av deres egenskaper:

• Høy bakteriedrepende og bakteriostatisk ytelse på grunn av en bestemt mekanisme: DNA-gyrase-enzymet fra de patogene mikroorganismer er hemmet, noe som forhindrer deres utvikling.
• Et bredt spekter av antimikrobielle virkninger: De er aktive mot de fleste gram-negative og positive (inkludert anaerober) bakterier, mykoplasmer og klamydia.
• Høy biotilgjengelighet. Aktivstoffer i tilstrekkelige konsentrasjoner trer inn i alle kroppens vev, og gir en kraftig terapeutisk effekt.
• Lang halveringstid og følgelig post-antibiotiske effekter. På grunn av disse egenskapene kan fluorokinoloner tas ikke mer enn to ganger om dagen.
• Uovertruffen effektivitet når det gjelder å kvitte seg med sykehus og samfunnsmessige systemiske infeksjoner av all alvorlighetsgrad.
• God toleranse på grunn av lav alvorlighetsgrad av bivirkninger.

Disse kjemikaliene blir systematisert på grunnlag av forskjeller i den kjemiske strukturen og spekteret av antimikrobiell aktivitet.

Klassifisering: fire generasjoner

Det er ingen enhetlig strenge systematisering av kjemiske produkter av denne typen. De er delt inn i henhold til posisjon og antall fluoratomer i molekylet i mono-, di- og trifluorkinoloner, samt respiratoriske og fluorerte arter.

I prosessen med forskning og forbedring av de første kinolonantibiotika ble det oppnådd 4 generasjoner lekkasje. fond.

Ikke-fluorerte kinoloner

Disse inkluderer Negram, Nevigremon, Gramurin og Palin, oppnådd på basis av nalidixsyre, pipimidovoy og oksolinsyrer. Quinol-antibiotika er de kjemiske preparatene som er valgfrie i behandlingen av bakteriell betennelse i urinveiene, hvor de når maksimal konsentrasjon, da de utskilles uendret.

De er effektive mot salmonella, shigella, klebsiella og andre eterobakterier, men de trenger ikke godt inn i vev, noe som forhindrer bruk av kinoloner for systemisk antibiotikabehandling, begrenset til visse tarmsystemer.

Gram-positive kokker, pyo-purulent bacillus og alle anaerober er resistente. I tillegg er det flere uttalt bivirkninger i form av anemi, dyspepsi, cytopeni og de skadelige effektene på leveren og nyrene (kinolon er kontraindisert hos pasienter med diagnostisert patologi av disse organene).

gram

Nesten to tiår med forsknings- og forbedringseksperimenter førte til dannelsen av andre generasjons fluorkinoloner.

Den første var Norfloxacin, oppnådd ved å feste et fluoratom til molekylet (i 6 posisjon). Evnen til å gå inn i kroppen, nå forhøyede konsentrasjoner i vevet, gjorde det mulig å bruke det til behandling av systemiske infeksjoner utløst av Staphylococcus aureus, mange grammikroorganismer og noen gram + stenger.

Bivirkninger er få, noe som bidrar til god pasient toleranse.

åndedretts

Denne klassen fikk navnet på grunn av sin høye effekt mot sykdommer i nedre og øvre luftveier. Baktericid aktivitet mot resistente (til penicillin og dets derivater) pneumokokker er en garanti for vellykket behandling av bihulebetennelse, lungebetennelse og bronkitt i akutt stadium. I medisinsk praksis er Levofloxacin (Ofloxacin en venstrehånds isomer), Sparfloxacin og Temafloxacin brukt.

Deres biotilgjengelighet er 100%, noe som gjør det mulig å behandle smittsomme sykdommer av en hvilken som helst alvorlighetsgrad.

Respiratorisk anti-anaerob

Moxifloxacin (Avelox) og hemifloxacin er preget av den samme bakteriedrepende effekten som fluorokinolonkjemikaliene fra den foregående gruppen.

De undertrykker vital aktivitet av pneumokokker som er resistente mot penicillin og makrolider, anaerobe og atypiske bakterier (klamydia og mykoplasma). Effektiv mot infeksjon i nedre og øvre luftveier, betennelse i bløtvev og hud.
Dette inkluderer også Grepofloxacin, Clinofloxacin, Trovafloxacin og noen andre. Imidlertid ble det under kliniske studier identifisert toksisitet og følgelig et stort antall bivirkninger. Derfor ble disse navnene trukket tilbake fra markedet og brukes ikke i medisinsk praksis i dag.

Opprettelseshistorie

Veien til å skaffe moderne, svært effektive stoffer av klassen av fluorokinoloner var ganske lang.

Alt begynte i 1962, da nalidixsyre ble tilfeldig hentet fra klorokin (en antimalarial substans).

Som et resultat av testing viste denne forbindelsen moderat bioaktivitet mot gram-negative bakterier.

Absorption fra fordøyelseskanalen var også lav, noe som ikke tillot bruk av nalidixsyre til behandling av systemiske infeksjoner. Imidlertid nådde legemidlet høye konsentrasjoner i elimineringstrinnet fra kroppen, på grunn av hvilket det ble brukt til å behandle urogenitalsfæren og noen smittsomme sykdommer i tarmen. Syr mottok ikke utbredt bruk i klinikken, siden patogene mikroorganismer raskt utviklet motstand mot det.

Nalidixic, fikk litt senere pimemidiske og oksolinsyrer, samt medisiner basert på dem (Rosoxacin, Tsinoksatsin og andre) - kinolon antibiotika. Deres lave effektivitet førte forskere til å fortsette forskning og skape mer effektive alternativer. Som et resultat av mange eksperimenter i 1978 ble Norfloxacin syntetisert ved å feste et fluoratom til kinolonmolekylet. Dens høye bakteriedrepende aktivitet og biotilgjengelighet ga et bredere anvendelsesområde, og forskere er seriøst interessert i utsiktene til fluorokinoloner og deres forbedring.

Siden begynnelsen av 1980-tallet har mange legemidler blitt oppnådd, hvorav 30 har bestått kliniske studier, og 12 er mye brukt i medisinsk praksis.

Søknad etter fagfelt

Den lave antimikrobielle aktiviteten og det for smale virkningsområdet for de første generasjons legemidler har lenge begrenset bruken av fluorokinoloner utelukkende til urologiske og intestinale bakterielle infeksjoner.

Imidlertid har etterfølgende utviklinger gjort det mulig å skaffe svært effektive stoffer som konkurrerer i dag med penicillin antibakterielle stoffer og makrolider. Moderne fluoriserte respiratoriske formler har funnet sin plass i ulike fagområder:

gastroenterologi

Betennelse i tarmene forårsaket av enterobakterier ble ganske vel behandlet med Nevigramon.

Som mer avanserte stoffer i denne gruppen, aktiv mot de fleste baciller, er opprettet, har omfanget av søknaden utvidet seg.

Venereologi og gynekologi

Aktiviteten av fluorokinolon antimikrobielle tabletter i kampen mot mange patogener (spesielt atypisk) forårsaker vellykket kjemoterapi av seksuelt overførbare infeksjoner (som mykoplasmose, klamydia), samt gonoré.

Bakteriell vaginose hos kvinner, forårsaket av resistente mot penicillin, reagerer også godt på systemisk og lokal behandling.

dermatologi

Inflammasjon og integritet av epidermis forårsaket av stafylokokker og mykobakterier behandles med passende klasse legemidler (Sparfloxacin).

De brukes både systematisk (tabletter, injeksjoner) og til lokal bruk.

otolaryngology

Tredje generasjons kjemiske preparater, svært effektive mot det store flertallet av patogene baciller, er mye brukt til behandling av ENT-organer. Inflammasjon av paranasale bihuler (bihulebetennelse) stoppes raskt av Levofloxacin og dets analoger.

Hvis sykdommen skyldes stammer av mikroorganismer som er resistente mot de fleste fluorokinoloner, anbefales det å bruke Moxy eller Hemifloxacin.

oftalmologi

For ganske lang tid har forskere ikke klart å oppnå stabile kjemiske forbindelser som er egnet for å skape flytende doseringsformer. Dette gjorde det vanskelig å bruke fluokinoloner som aktuelle medisiner. Men ved ytterligere forbedring av formlene var det mulig å få salver og øyedråper.

Lomefloxacin, Levofloxacin og Moxifloxacin er indisert for behandling av konjunktivitt, keratitt, postoperative inflammatoriske prosesser og for forebygging av sistnevnte.

pulmonology

Fluoroquinolon-tabletter og andre doseringsformer, kalles respiratoriske, er gode for å lindre betennelse i nedre og øvre luftveier forårsaket av pneumokokker. Når smittet med makrolid og penicillinresistente stammer, er vanligvis Gemifloxacin og Moxifloxacin foreskrevet. De er preget av lav toksisitet og tolereres godt. I kompleks kjemoterapi av tuberkulose, er Lomefloxacin og Sparfloxacin vellykket brukt. Sistnevnte forårsaker imidlertid oftere negative effekter (fotodermatitt).

Urologi og nevrologi

Fluoroquinoloner er de valgte stoffene i kampen mot smittsomme sykdommer i urinsystemet. De håndterer effektivt både gram-positive og gram-negative patogener, inkludert de som er resistente mot andre grupper av antibakterielle midler.

I motsetning til quinol antibiotika er narkotika 2 og senere generasjoner ikke-giftige for nyrene. Siden bivirkninger er milde, er Ciprofloxacin, Norfloxacin, Lomefloxacin, Ofloxacin og Levofloxacin godt tolerert av pasienter. Utnevnt i form av tabletter og injeksjonsvæsker.

terapi

Som alle antibakterielle stoffer krever kjemiske preparater av denne gruppen forsiktig bruk under medisinsk tilsyn. De kan bare tildeles av en spesialist som er i stand til å regne ut dosen og varigheten av administrasjonsforløpet på riktig måte. Uavhengighet i valg og avbestilling er ikke tillatt her.

vitnesbyrd

Et positivt resultat av antibiotikabehandling avhenger i stor grad av korrekt identifisering av patogenet. Fluoroquinoloner er svært aktive mot følgende patogene mikroflora:

• Gram-negativ - Staphylococcus aureus, Escherichia, Shigella, Chlamydia, miltbrannpatogen, Pseudomonas aeruginosa og andre.
• Gram-positive - streptokokker, clostridier, legionella og andre.
• Mykobakterier, inkludert tuberkelbaciller.

En slik mangfoldig antibakteriell aktivitet bidrar til utstrakt bruk i ulike fagområder. Fluorokinolon narkotika kunne behandle urogenitale infeksjoner, seksuelt overførbare sykdommer, lungebetennelse (inkludert atypisk), forverring av kronisk bronkitt, betennelse i bihuler, øyesykdom av bakteriell opprinnelse, osteomyelitt, enterokolitt, dype skader på huden, ledsaget av pussdannelse.

Listen over sykdommer som er utsatt for behandling med fluorokinoloner er svært omfattende. I tillegg er disse legemidlene optimale ved ineffektivitet av penicillin og makrolider, så vel som i alvorlige former for lekkasje.

Kontra

For at antibiotikabehandling skal gi utelukkende nytte, er det nødvendig å ta hensyn til kontraindikasjonene i denne gruppen av kjemiske preparater. Nalidixiske og oksolinsyrer er giftige for nyrene og er derfor forbudt for bruk av personer med nedsatt nyrefunksjon. Mer moderne medisiner har også flere strenge begrensninger.

Fluorokinolon-serien av antibiotika har en teratogen effekt (forårsaker mutasjoner og mangler i intrauterin utvikling), og er derfor forbudt under graviditet. Under laktasjonsperioden kan hevelse av fontaneller og hydrocephalus hos det nyfødte provoseres.

I unge og mellomaldre bremser beinveksten under påvirkning av disse kjemikaliene, slik at de kun kan foreskrives som en siste utvei (når den terapeutiske fordelen overstiger potensiell skade). Hos eldre øker risikoen for senespredning. I tillegg er det ikke anbefalt å bruke denne gruppen antimikrobielle tabletter med et diagnostisert konvulsivt syndrom.

For ikke å forårsake uopprettelig skade på din egen kropp, bør du strengt følge medisinske forskrifter og aldri selvmedisinere!

På vår side kan du bli kjent med de fleste antibiotikagruppene, komplette lister over deres rusmidler, klassifikasjoner, historie og annen viktig informasjon. For å gjøre dette, opprett en seksjon "Klassifisering" i toppmenyen på nettstedet.

Fluoroquinolon antibiotika

Fluoroquinoloner er et bredspektret antibiotisk antibiotikum. Gram-negativ, gram-positiv og atypisk mikroflora viser følsomhet overfor legemidler som inneholder antibiotika fra fluorkinolonlisten.

Fluorokinolon gruppe

Fluoroquinoloner er en gruppe antibakterielle legemidler som oppnås ved fluorering (tilsetting av fluoratomer) kinolonmolekylet - oksolinske, nalidixiske, pipemidosyrer. Antibiotika kom inn i medisinsk praksis på 80-tallet i forrige århundre.

Fluoroquinoloner virker bakteriedrepende, hemmer aktiviteten til flere bakterielle enzymer som er nødvendige for reproduksjon av smittsomme stoffer.

Antibiotika forblir aktive lenge etter innføring i blodet eller oral administrering. Dette lar deg bruke stoffet med en frekvens på 1 eller 2 ganger daglig.

Et bredt spekter av antimikrobiell aktivitet og utprøvde bakteriedrepende egenskaper tillater bruk av fluorokinoloner som monoterapi, uten utnevnelse av andre klasser av antimikrobielle midler.

Biotilgjengeligheten av antibiotika er 80-100%. Spise reduserer ikke biotilgjengeligheten av stoffer i tabletter, selv om det reduserer absorpsjonen av stoffer.

klassifisering

Fluokinoloner er kinolonderivater. Ved klassifisering av antimikrobielle legemidler anses quinoloner / fluorokinoloner kinoloner å være 1. generasjon.

I klassifiseringen av kinoloner / fluorokinoloner grupperes midlene som narkotika:

• 1generasjoner - kinoloner (Palin, Negram, Nevigremon preparater);
• 2 generasjoner - ofloxacin, pefloxacin, norfloxacin, lomefloxacin, ciprofloxacin;
• 3 generasjoner - levofloxacin, sparfloxacin, hemifloxacin;
• 4 generasjoner - moxifloxacin.

Antibiotisk bruk

Fluoroquinoloner er effektive mot patogener av smittsomme sykdommer:

• åndedrettsorganer - nedre, øvre luftveier;
• hud, bindevev;
• genitourinary system;
• fordøyelsesorganer;
• bein, ledd;
• et øye;
• nervesystemet.

De mest uttalt bakteriedrepende egenskaper i forhold til:

• gram-negativ mikroflora - Salmonella, gonococcus, Shigella, enterobacter, Pseudomonas, hemophilus bacilli;
• atypisk mikroflora - klamydia, mykoplasma, mykobakterier.

Mot gram-positive stafylokokker, streptokokker, pneumokokker, er aktiviteten lavere i 2. generasjons legemidler. Fluoroquinoloner av 2, 3 generasjoner er ikke effektive mot infeksjoner forårsaket av anaerob mikroflora.

3. og 4. generasjon svært aktiv for stafylokokker, pneumokokker, streptokokker. Nye fluorokinoloner kalt respiratoriske fluorokinoloner og mye brukt anti-lungebetennelse, bronkitt, øvre luftveissykdommer hos voksne.

Fluoroquinoloner 2 generasjoner

De mest studerte og ofte brukte fluokinolonene er ofloxacin, ciprofloxacin, pefloxacin. Tidlige fluorokinoloner brukes hovedsakelig mot tarminfeksjoner, de behandler seksuelt overførbare sykdommer, sykdommer i urinsystemet.

Ciprofloxacin er foreskrevet hovedsakelig mot tarminfeksjoner, purulent pyelonefrit, cystitis, infeksjoner forårsaket av blå pus. Les mer om denne gruppen antibiotika på siden "Ciprofloxacin".

ofloksacin

Den farmasøytiske industrien produserer ofloxaciner i form av tabletter, øyesalver, infusjonsløsninger, som gjør at de kan bli mye brukt i medisinsk praksis mot sykdommer i ulike organsystemer.

Listen over ofloxaciner - antibiotika av 2. generasjon fluoroquinolon-gruppen, inneholder stoffer med navnene:

Legemidler som inneholder ofloxacin behandler infeksjoner forårsaket av atypisk mikroflora, tuberkulose, gonoré, prostatitt.

Ofloxaciner brukes i form av øyesalver og i behandling av øyesykdommer. Ofloxacin øyesalve er foreskrevet for barn fra 1 år.

Imidlertid er tabletter, ofloxacin injeksjoner tillatt, i henhold til instruksjonene, bare etter 18 år.

pefloxacin

Listen over pefloxaciner inneholder stoffer:

• Pefloxacin-AKOS - i form av tabletter, konsentrere seg til injeksjon;
• Pertti;
• Yunikpef;
• Peloks;
• Abaktal.

Pefloxaciner brukes mot:

• kolecystitt;
• adnexitis;
• peritonitt;
• prostatitt;
• ENT sykdommer - otitis, bihulebetennelse, faryngitt, tonsillitt.

Pefloxacin-AKOS er foreskrevet mot infeksjoner forårsaket av gram-negative aerober - E. coli, Klebsiella, hemophilic bacillus, Helicobacter pylori.

Gram-positive aerobe mikroorganismer - stafylokokker, streptokokker og intracellulære parasitter, som inkluderer legionella, mykoplasma, klamydia, er også følsomme for antibiotika.

Pefloxaciner er tilgjengelige i form av tabletter og injeksjonsvæsker. På grunn av dette kan de brukes i trinnterapi, som starter med intravenøse injeksjoner og deretter går videre til å ta piller.

lomefloksatsin

Lomefloxaciner inkluderer:

• Lomefloks;
• maksakvin;
• Lomefloxacin hydroklorid;
• Ksenakvin;
• Lomatsin.

Lomefloxaciner anbefales til bruk mot infeksjoner av nyrer, blære, urinledere og galdeveier. De er effektive mot purulente hudinfeksjoner, brannsår, åpne sår.

Med dårlig toleranse for rifampicin - det viktigste antibiotikumet som dreper tuberkelbacillus, brukes lomefloxaciner til behandling av tuberkulose sammen med isoniazid, ethambutol, pyrazinamid, streptomycin.

Norfloxacin

Gruppen norfloxaciner inkluderer stoffer:

Norfloxaciner behandler hovedsakelig urinveis og tarminfeksjoner, siden det er i disse organene at medisiner akkumuleres i terapeutiske konsentrasjoner.

Antibiotika i denne gruppen brukes mot prostatitt, uretritt, salmonellose, shigellose. I form av øyedråper foreskrives et antibiotika for blefaritt, keratitt, konjunktivitt.

Som Normaks norfloxacin øre dråper, er det foreskrevet for barn med otitis, begynner i 12 år.

Den tredje generasjonen av fluorokinoloner

Fluorquinolon antibiotika tilhørende 3. generasjon har funnet praktisk anvendelse mot:

• sykdommer forårsaket av Pseudomonas aeruginosa;
• respiratoriske sykdommer.

Tavanic, Avelox foreskrevet for kronisk bronkitt, alvorlig lungebetennelse. Når det gjelder effektivitet, er disse antibiotika ikke dårligere enn behandling med tredje generasjon cefalosporiner i kombinasjon med makrolider.

Nye fluokinoloner er effektive mot seksuelt overførbare infeksjoner, slik som gonoré, klamydia.

levofloxacin

Behandlinger som inneholder levofloxacin inkluderer:

Forberedelser fra denne listen foreskrives for mild og moderat alvorlighetsgrad av luftveiene, urinveisinfeksjoner, infeksjoner med prostatitt.

Antibiotika brukes også til behandling av magesår, hvis det ser ut som et resultat av Helicobacter pylori-infeksjon av bakterien.

Levofloxacin er foreskrevet for sår sammen med amoksicillin og omeprazol eller tilsvarende. Hvis du er allergisk mot penicilliner, blir amoksicillin erstattet av tinidazol.

Sparfloxacin

Listen over sparfloxaciner er representert av ett legemiddel i Sparflo tabletter. Produksjon av Respara og Sparbact, tidligere brukt, ble utgått.

Sparflo foreskrevet til voksne etter 18 år med sykdommer:

• COPD;
• lungebetennelse;
• abdominal infeksjoner;
• otitis, bihulebetennelse forårsaket av, inkludert, pyocyanisk pinne, stafylokokker;
• hudinfeksjoner;
• osteomyelitt;
• spedalskhet;
• tuberkulose.

Sparfloxacin er mest effektivt i hudsykdommer forårsaket av stafylokokkinfeksjon og mykobakterier.

gemifloksasin

Hemifloxaciner inkluderer stoffet Fitiv. Et antibiotika foreskrevet for lungebetennelse, kronisk bronkitt, akutt bihulebetennelse hos voksne.

Barn piller Faktiv utestengt opp til 18 år. Når du tar piller, i tillegg til vanlige bivirkninger med fluorokinoloner, er følgende mulige:

• seneskader, spesielt i alderdom;
• arytmi, hvis pasienten har en EKG-abnormitet i form av et utvidet QT-intervall.

Spekteret av aktiviteten av gemifloksasin i sammenligning med andre fluorokinoloner, forlenget med aktivitet mot streptokokker er resistente mot penicilliner, cefalosporiner, makrolider.

Legemidlet er foreskrevet en gang om dagen, løpet av behandlingen for lungebetennelse varer fra 7 til 14 dager. Varigheten av behandlingen for kronisk bronkitt eller akutt bihulebetennelse er 5 dager

Den fjerde generasjonen av fluorokinoloner

Preparater som inneholder moxifloxacin som en aktiv ingrediens:

Moxifloxaciner er tilgjengelige i tabletter og i form av løsninger for intravenøs administrering, som er praktisk for bruk i trinnvis behandling av luftveisinfeksjoner.

Antibiotika som inneholder moxifloxacin behandles for lungebetennelse forårsaket av typisk og atypisk mikroflora, inkludert hemophilus baciller, mykoplasma, klamydia, klebsiella.

Moxifloxaciner brukes i akutte, svære tilstander, mot bihulebetennelse, bronkitt, peritonitt.

Kontraindikasjoner for antibiotika

Forbudte fluorokinoloner i piller og injeksjoner:

• under 18 år
• gravide kvinner;
• under amming;
• med epilepsi, hemolytisk anemi, nyresvikt;
• i tilfelle allergi mot fluorokinoloner.

Under behandlingen kan du ikke kjøre bil og jobbe med flyttende maskiner. Antibiotika kan føre til en reduksjon i evnen til å konsentrere, redusere reaksjonshastigheten.

Ved behandling av fluorokinoloner øker risikoen for senespredning hos alle pasienter. I en spesiell risikogruppe:

• folk over 60 år;
• kvinner;
• personer som tar glukokortikosteroider
• reumatoid artritt pasienter;
• pasienter etter nyre, hjerte, lungetransplantasjon.

For å eliminere muligheten for senespresjon, er det nødvendig å redusere fysisk aktivitet når det tas antibiotika.

Bivirkninger av fluorokinoloner

De vanligste klagerne ved bruk av fluorokinoloner er forbundet med brudd på fordøyelsessystemet. En pasient kan oppleve:

• kvalme;
• halsbrann;
• opprørt avføring;
• dårlig appetitt;
• oppkast;
• magesmerter.

En bivirkning ved å ta antibiotika kan være nederlaget i brusk, sener. Denne bivirkningen er vanlig hos eldre mennesker, men forekommer noen ganger i ung alder.

Mulige reaksjoner i nervesystemet, manifestert:

• svimmelhet;
• søvnforstyrrelser;
• hodepine;
• sjelden - kramper.

Under behandling er det nødvendig å begrense eksponeringen mot solen, da det kan oppstå fotodemitthudssykdom under virkningen av ultrafiolett stråling.

Noen ganger er det en økt toksisitet av fluorokinoloner for leveren. Tegn på leverskade er manifestert:

• oftest - høy aktivitet av leverenzymer av transaminaser, som er asymptomatiske;
• mindre vanlig, kolestatisk gulsott, hepatitt;
• sjelden - levernekrose.

Langvarig bruk av fluorokinoloner kan føre til soppangrep (candidiasis) mucosal kolitt - akutt betennelse i tykktarmen.

Endringer i den generelle blodprøven er mulige. Avvik er følgende liste over sykdommer:

• hemolytisk anemi
• reduksjon i antall leukocytter;
• redusert antall blodplater;
• agranulocytose.

Egenskaper ved behandling med fluorokinoloner

Ved behandling av sykdommer i urinsystemet har ciprofloxaciner, levofloxaciner, ofloxaciner, norfloxaciner vist seg bra.

Representanter for 2. generasjon fluorkinoloner blir vellykket brukt til å behandle kronisk prostatitt. Abaktal, Zanotsin foreskrev 0,4 g to ganger om dagen, og med utnevnelsen av Maksakvin er en tilførsel med 0,4 g av den aktive ingrediensen lomefloxacin per dag tilstrekkelig.

Fluoroquinoloner er godt etablert i behandlingen av gonoré. De er foreskrevet samtidig med antibiotika av en rekke makrolider som en kompleks terapi.

Ciprofloxacin, pefloxacin, ofloxacin, levofloxacin brukes mot bakteriell meningitt. Fluoroquinoloner er foreskrevet for å hindre meningitt i tilfelle av alvorlig otitis, bihulebetennelse og andre ENT sykdommer.

Fluoroquinolonmedisiner er foreskrevet for penicillinresistente antibiotika og ineffektiv behandling ved bruk av makrolider og cephalosporiner. Valgfrie stoffer når patogen mikroflora er resistent mot antimikrobielle midler i andre klasser er hemifloxacin og moxifloxacin.

Aktuelle preparater

Til behandling av øyne benyttes flytende former for fluorokinoloner i form av dråper. Forberedelser for ekstern bruk er produsert av legemiddelindustrien for behandling av både barn og voksne.

Øyedråper har en annen konsentrasjon av det aktive stoffet, som kan være:

• levofloxacini - Sinnicef ​​dråper, Oftakviks, L-Optik;
• Moxifloxacin - Vigamoks, Maxifloks;
• Lomefloxacin - Lofox.

Otitis blir behandlet med bruk av ørepropper som inneholder ofloxacin - Uniflox, Danzil - dråper for ørene og øynene.

Hudinfeksjonssykdommer behandles med bruk av salver som inneholder ofloxacin - salver Floxal, Ofloxacin, av det kombinerte legemidlet Oflomelide.

Oflomelid, i tillegg til antibiotika, inneholder lidokainanæstesi og et middel for å akselerere vevsreparasjon. Dette muliggjør effektiv bruk av Oflomelide i dype brannsår, trophic ulcers, bedsores, fistulas hos voksne.

Hvordan ta antibiotika i piller

Mottak av fluorokinolontabletter kan ikke kombineres med preparater av jern, vismut, sink.

I løpet av dagen må du ta tilstrekkelig mengde væske, ikke mindre enn 1, 2 liter. Vask antibiotikumpillen med et helt glass vann.

Behandlingsregimet må følges nøye, men hvis du ved et uhell hopper over legemidlet, kan du ikke doble dosen.

Under hele behandlingsforløpet og 3 dager etter den siste dosen av medisinen, kan du ikke sole seg. Utseendet på tegn som indikerer muligheten for bivirkninger, tjener som grunnlag for tilbaketrekking av legemidlet og et besøk til legen.

Behandling av barn

Fluoroquinolonholdige stoffer er forbudt til behandling av barn på grunn av risikoen for:

• konvulsiv syndrom;
• bremse beinvekst;
• negative effekter av legemidler på brusk, ledbånd, sener.

Men for spesielt vanskelige infeksjoner forårsaket av Pusillary Pylori, for cystisk fibrose, kan legen foreskrive et barn med fluorokinoloner under konstant medisinsk tilsyn.

Fluoroquinoloner under graviditet og amming

Fluoroquinoloner har en teratogen effekt, dvs. de har en negativ effekt på dannelsen av fosteret, og derfor er det forbudt under graviditet. Hvis en kvinne tar antibiotika av denne gruppen under amming, kan spedbarnet ha en fjær, hydrocephalus bulging.

Ikke påvist teratogene effekter i svangerskapet mot moxifloxaciner. Legemidler som inneholder moxifloxacin kan brukes under graviditet under tilsyn av en lege og tar hensyn til den mulige risikoen for fosteret og fordelene til moren.

Imidlertid penetrerer moxifloxacin i morsmelk, på grunn av hvilken amming midlertidig avbrytes når et antibiotika tas.

Fluoroquinolon antibiotika: narkotika navn, bruk

Fluoroquinoloner - legemidler tilhører gruppen av kinoloner og har antibakterielle egenskaper. Brukes i klinisk praksis av pulmonologi, otolaryngologi, urologi, nevrologi, dermatologi, oftalmologi. Bredden av bruk på grunn av handlingsspekteret, effektiviteten av disse stoffene. Samtidig har de en rekke negative påvirkninger. Tidlig resept av antibiotika strengt i henhold til indikasjoner, i riktige doseringer, under hensyntagen til kontraindikasjoner, sikrer effektivitet og sikkerhet for terapi.

Tilnærminger til systematisering

Listen over stoffer av ulike fluokinoloner og kinoloner har om lag 4 dusin midler. De skilles fra nærvær eller fravær av et fluoratom, av mengden av det i molekylet (monofluorkinoloner, diflutokinoloner), ved det foretrukne handlingsspekteret (gram-negativt, anaerobt), bruksområder (respiratorisk).

Det mest komplette bildet finnes i klassifiseringen av kinoloner i separate generasjoner. Denne tilnærmingen er vanlig i praksis.

Generell kinolonklassifisering:

• 1. generasjon (ikke-fluorert): nalidixsyre, oksolinsyre;
• 2. generasjon (gram-negativ): ciprofloxacin, norfloxacin, ofloxacin, lomefloxacin;
• 3. generasjon (respiratorisk): levofloxacin, sparfloxacin, gatifloxacin;
• 4. generasjon (respiratorisk og anti-anaerob): moxifloxacin, hemifloxacin.

Forskjeller i kjemiske egenskaper, spekteret av patogener, i samspill med pasientens kropp bestemmer stedet for hvert legemiddel i terapi.

Farmakologiske egenskaper

Virkningsmekanismen av legemidler på grunn av effekten på bakterielle enzymer involvert i dannelsen av DNA og RNA. Resultatet er en irreversibel forstyrrelse av syntesen av proteinmolekyler i den mikrobielle cellen. Dens levedyktighet minker, aktiviteten av toksiske og enzymstrukturer minker, sannsynligheten for at en bakteriell celle blir fanget av fagocyt (et element i det menneskelige forsvarssystem) øker.

Fluoroquinoloner hemmer bakteriell celle-oppdeling

Representanter for alle grupper av fluorokinoloner har innvirkning på den aktive bakteriecellen, og kan også forstyrre et hvilket som helst stadium i livssyklusen. De virker på voksende mikroorganismer, på celler i ro, når de fleste medisiner er ineffektive.

Den terapeutiske effekten av fluorokinoloner skyldes:

• bakteriedrepende virkning;
• penetrasjon i bakteriecellen;
• fortsettelse av antimikrobiell effekt etter opphør av kontakt med legemiddelmolekylet;
• opprettelsen av høye konsentrasjoner i pasientens vev og organer
• langvarig fjerning av legemidlet fra kroppen.

Nalidixinsyre er den første kinolonen. Det andre stoffet var oksolinsyre, som hadde en aktivitet 3 ganger mer enn forgjengeren. Imidlertid, etter etableringen av 2. generasjon fluoroquinoloner (ciprofloxacin, norfloxacin), er dette verktøyet praktisk talt ikke brukt.

Av kinoloner brukes bare nalidixsyre (nevigramon) for tiden. Det er indikert for urinveisinfeksjoner (pyelitt, cystitis, prostatitt, uretrit), for å forebygge intraoperative komplikasjoner i nyrene, urinblæren, blæren. Det tas opptil 4 ganger daglig (piller).

Fluoroquinoloner, som neste generasjon av kinoloner, har endringer i spekteret av følsomme mikrober, samt farmakokinetiske egenskaper (absorpsjon, distribusjon og eliminering fra kroppen).

Generelle fordeler av fluorokinoloner i forhold til kinoloner:

• bred antimikrobiell aktivitet;
• effektive konsentrasjoner i indre organer når du bruker tablettformen, ikke avhengig av matinntaket;
• god gjennomtrengning i luftveiene, nyrer, urinveier, ENT organer;
• For å opprettholde terapeutiske konsentrasjoner i det berørte vevet, er det nok å foreskrive 1-2 ganger per dag;
• bivirkninger i form av forstyrrelser i fordøyelsesorganene, forekommer nervesystemet sjeldnere;
• brukes til nedsatt nyrefunksjon, selv om utskillelsen minker i denne patologien.

Til nå er det fire generasjoner av representanter for denne gruppen.

Søknad i klinisk praksis

Legemidler har et svært bredt spekter, fungerer på de fleste mikroorganismer. Forberedelser av 2. generasjon påvirker hovedsakelig aerobe gram-negative bakterier (salmonella, shigella, campylobacter, gonorrhepatogen), gram-positiv (gylden staph, tuberkulosepatogen).

Samtidig er pneumokokker, opportunistiske patogener (klamydia, legionella, mykoplasma), samt anaerober ufølsomme for dem. Siden pneumokokker er hovedårsaksmidlet til lungebetennelse og ofte påvirker ENT-organene, har bruken av disse legemidlene i otolaryngologi og pulmonologi begrensninger.

Norfloxacin (2. generasjon) har et bredt spekter av effekter, men det skaper høye terapeutiske konsentrasjoner bare i urinsystemet. Derfor er dets omfang begrenset til nephrological, urologisk patologi.

Respiratoriske fluorokinoloner (3. generasjon) har samme innflytelsesområde som legemidler fra den foregående gruppen, og har også effekt på pneumokokker, inkludert stabile former, på atypiske mikrober (klamydia, mykoplasmer). Dette gjorde det mulig å i stor grad bruke denne gruppen til behandling av luftveiene (respiratoriske organer), så vel som generelt terapeutisk praksis.

Fluoroquinoloner 3 generasjoner brukes til å behandle infeksjoner:

• luftveiene;
• nyrevev;
• urinsystemet;
• et øye;
• paranasale bihuler;
• hud og fettvev.

Fluoroquinoloner 4. generasjon, den siste generasjonen hittil, har en effekt på gram-positiv, gram-negativ flora, og er også effektiv mot anaerober som ikke er i stand til sporulering. Dette utvider omfanget av deres søknad, tillater bruk av dype hudlidelser med utvikling av anaerobe infeksjoner, aspirasjon lungebetennelse, intra-abdominal, bekkeninfeksjoner.

Fordelen med moderne fluokinoloner er evnen til å bruke bare dette legemidlet (monoterapi).

De er indikert for de samme sykdommene som respiratoriske fluorokinoloner. Samtidig påvirker moskifloksatsin resistente stammer av stafylokokker, slik at den kan brukes til behandling av den mest alvorlige, sykehuskjøpte lungebetennelsen.

En stor fordel ved en rekke av disse legemidlene (levofloxacin, pefloxacin) er muligheten for at de ikke bare brukes til oral administrasjon, men også til intravenøs administrering. Dette sikrer rask levering av stoffet til de berørte vevene, noe som kan være avgjørende for tunge pasienter. Det er også mulig å bruke den såkalte trinnterapien. Når de overføres til tablettformer ved mottak av et positivt resultat fra infusjonsmetoden for administrering av legemidlet. Den høye tilgjengeligheten av fluorokinoloner med denne administrasjonsmetoden sikrer effektivitet og bidrar til å unngå de negative effektene av innføring av store mengder medikamenter intravenøst.

Bivirkninger og kontraindikasjoner

Som alle legemidler har fluoroquinolon antibiotika en rekke bivirkninger. De må skilles fra endringer i pasientens tilstand, som skyldes den underliggende sykdommen (for eksempel en midlertidig økning i kroppstemperaturen) og indikerer terapeutisk effekt av medisinene.

Liste over bivirkninger:

• ubehag, smerter i magen, tap av appetitt, halsbrann, kvalme, oppkast, diarélignende avføringssykdommer;
• søvnforstyrrelser, hodepine, svimmelhet, uklart syn og hørsel, forandring i følsomhet, rykkestråling;
• bruskbetennelse, senesbryter;
• muskel smerte;
• forbigående betennelse i nyrevevet, hovedsakelig interstitium (nephritis);
• endringer i elektrokardiogrammet, noe som kan føre til arytmier;
• hudutslett, som kan være ledsaget av kløe, allergisk hevelse;
• utviklingen av økt sensitivitet mot sollys;
• brudd på strukturen til kroppens mikrobielle flora, utvikling av soppinfeksjoner i munnslimhinnen, kjønnsorganer.

Det er også svært sjeldent for pseudomembranøs kolitt å utvikle intestinal clostridia hos pasienter med merket dysbakteriose og intestinale lesjoner. Dette er en alvorlig og farlig tarmsykdom. Derfor, hvis det er endringer i avføring, blodige eller andre urenheter i avføringen, er det derfor nødvendig å hente en lege omgående for temperaturbølger som ikke kan forklares av den underliggende sykdommen.

• graviditet når som helst
• amming periode;
• alder mindre enn 18 år;
• en allergi eller reaksjon på kinolon og fluorokinolon i fortiden.

Fluoroquinoloner til behandling av barn blir ikke brukt på grunn av den utprøvde negative effekten på bruskvævet til den voksende organismen.

Om nødvendig blir disse legemidlene erstattet av medisiner med lignende influksjonsspekter på patogener.

I tilfelle hjertesykdommer med risiko for ventrikulær arytmier, hos pasienter med lever- og nyrepatologi, er det nødvendig å nøye overvåke tilstanden til disse organene.

Ulike rusmidler har en rekke mulige negative effekter. Derfor bør bruken av disse verktøyene være under streng tilsyn av en lege.

Bruken av fluorokinoloner for sykdommer i øvre luftveier

I inflammatoriske sykdommer i nesepassene, brukes oropharynx, mandler, paranasale bihuler, øre av smittsom natur, penicillinpreparater, makrolider, cefalosporiner og fluokinoloner. Brukt rusmiddel 3 og 4 generasjoner: levofloxacin, moxifloxacin, sparfloxacin. For det meste betyr disse generasjonene at de påvirker pneumokokker. Det er disse streptokokker i de fleste tilfeller som er årsaksmidlene enten alene eller i forbindelse med andre mikrober av inflammatoriske sykdommer i øvre luftveiene, luftveiene.

Påfør med akutte og kroniske inflammatoriske prosesser forårsaket av antibiotika følsomme for fluorokinoloner.

Hyppigst brukt i terapi:

• sykdommer i paranasale bihuler;
• rhinitt;
• rhinosinusitis.

Fluoroquinoloner brukes i fravær av effekten av behandling med beta-laktamer (penicilliner og cephalosporiner) og makrolider.

Fluorkinolonemedisinene er således blant de mest brukte i moderne antibakteriell terapi hos voksne. Nøye undersøkelse av pasienten, identifisering av risikoen for negativ påvirkning, det mest nøyaktige valget av stoffet under det mikrobielle spektret av patogener av en bestemt sykdom, bestemmelsen av metoden og administrasjonsmåten sikrer en positiv effekt av terapi, samt dens sikkerhet.

Fluoroquinoloner - ATC-klassifisering av legemidler

Denne delen av nettstedet inneholder informasjon om legemidler i gruppen - J01MA Fluoroquinolones. Hvert stoff er beskrevet i detalj av eksperter fra portalen EUROLAB.

Anatomisk og terapeutisk-kjemisk klassifisering (ATC) er et internasjonalt system for klassifisering av legemidler. Det latinske navnet er Anatomical Therapeutic Chemical (ATC). På grunnlag av dette systemet er alle legemidler delt inn i grupper i henhold til deres viktigste terapeutiske bruk. ATC-klassifisering har en klar hierarkisk struktur, noe som letter søket etter de ønskede stoffene.

Hver medisin har sin egen farmakologiske virkning. Korrekt bestemmelse av nødvendige legemidler er hovedtrinnet for vellykket behandling av sykdommer. For å unngå uønskede effekter, kontakt legen din og les bruksanvisningen før du bruker disse eller andre legemidler. Vær spesiell oppmerksom på interaksjon med andre medisiner, så vel som bruksbetingelsene under graviditet.

Listen over fluorokinolonmedikamenter med en beskrivelse

Hva skal en lege gjøre hvis pasienten er allergisk mot antibiotika? Inntil nylig har dette spørsmålet forvirret nesten alle terapeuter. Siden 60-tallet i forrige århundre ble svaret på det funnet: kinoloner. I moderne medisin brukes narkotika basert på deres derivater, fluorokinoloner. Hvordan de handler og hvordan de adskiller seg fra antibiotika, vil bli diskutert i artikkelen under.

Hva er fluorokinoloner

Dette er en gruppe medikamenter med en utprøvd antimikrobiell effekt. Narkotika i denne kategorien brukes som antibiotika med et bredt spekter av applikasjoner. Videre er disse stoffene ikke antibiotika i ordets fulde forstand. De har ingen naturlig analog og er forskjellig fra dem i sin struktur.

En egenskap av fluorokinoloner er nærværet av et fluoratom i strukturen. Derav navnet på gruppen. Den andre karakteristiske egenskapen i konstruksjonene er tilstedeværelsen av en piperazinring.

Fluoroquinoloner kalles andre generasjon kinoloner. Sammenlignet med forløpene har fluorokinoloner en høy grad av aktivitet.

klassifisering

Fluoroquinoloner er klassifisert etter generasjoner:

• Jeg generasjon: nalidixiske og oksolinsyrer. Se ikke-fluorerte kinoloner.
• II-generasjon: ofloxacin, norfloxacin, lomefloxacin, ciprofloxacin. Gram-negative stoffer.
• III-generasjon: sparfloxacin, levofloxacin og gatifloxacin. Åndedrettsfluorkinoloner.
• IV-generasjon: hemifloxacin og moxifloxacin. Tilhører kategorien anti-anaerob og respiratoriske stoffer.

til innholdet ^

Legemiddel liste

gatifloksacin

Ifølge listen over fluorokinolonmedisiner i generasjoner tilhører dette stoffet den fjerde generasjonen. Produktform: tabletter og oppløsning. Hovedstoff: gatifloxacin. Indikasjoner for bruk: akutt otitis og bihulebetennelse, gonoré, lungebetennelse, infeksjoner i ledd, hud og bein, bronkitt, cystisk fibrose.

Kontraindikasjoner: mindre barn, graviditet, allergi mot stoffet.

Bivirkninger: feber, svette, takykardi, gastrointestinale sykdommer, arytmi, hematuri, synsforstyrrelser.

gemifloksasin

Farmakologisk legemiddel med samme navn er ikke offisielt registrert. Hemifloxacin er navnet på det aktive stoffet i mange medisiner. Indikasjoner for bruk: smittsomme sykdommer, forverring av kronisk bronkitt, bihulebetennelse i akutt stadium.

Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor stoffet, graviditet og amming, en økning i QT-intervallet på elektrokardiogrammet, alder opp til 18 år.

Bivirkninger: allergiske reaksjoner, lidelse i sentralnervesystemet (svimmelhet, skjelving i ekstremiteter, frykt), en forandring i sansens arbeid, nyresvikt.

Grepafloksatsin

Denne aktive ingrediensen er produsert i sammensetningen av legemidler under forskjellige handelsnavn. Indikasjoner for bruk: lungebetennelse (inkludert atypisk), gonoré, forverring av bronkitt, cervicitt og uretritt.

Kontraindikasjoner: epilepsi, forhold som har hjerterytmeforstyrrelse, graviditet og amming, allergi, alder mindre enn 18 år.

Bivirkninger: allergier, svimmelhet, tilstand av panikk og frykt, forstyrrelser i sykehuset, hørsel og smak, oppkast, tap av appetitt, forstoppelse.

levofloxacin

Et antibakterielt stoff fra gruppen av fluorokinoloner, som tilhører den tredje generasjonen. Aktiv ingrediens: levofloxacin. Formfrigivelse: piller, øyedråper, injeksjon.

Indikasjoner for bruk: Tablettene brukes til behandling av smittsomme sykdommer i øvre og nedre luftveier, prostatitt, infeksjoner i huden og urinveiene, bakterieemi. Øyedråper brukes til å behandle øyeinfeksjoner. Løsningen brukes til å behandle infeksjoner i øvre og nedre luftveier, ENT-organer.

Kontraindikasjoner: Graviditet og amming, Nyresvikt, alder opptil 18 år, Epilepsi.

Bivirkninger: diaré, økte leverenzymer, kvalme.

analoger:

• for dråper - Tsipromed, Oftalmol;
• for tabletter - Xenaquin, Sparflo, Levofloks, Remedy, Hyleflox, Tanflomed, Maklevo, Lefoktsin, Glevo;
• for løsning - Basigen, Cipronate, Leflobact.

til innholdet ^

lomefloksatsin

Russisk stoff basert på det aktive stoffet - lomefloxacin. Utgivelsesskjema: tabletter. Indikasjoner: osteomyelitt, infeksjoner i mage-tarmkanalen, åndedrettsorganer, hud, urin og gall, samt med gonoré og klamydiose.

Kontraindikasjoner: alder opp til 18 år, graviditet og amming, allergi mot stoffet.

Bivirkninger: hoste, bronkospasme, gastrointestinale sykdommer, vaskulitt, rygg- og leddsmerter, forstyrrelser i sentralnervesystemet, kardiovaskulære og urogenitale systemer, allergiske reaksjoner.

Moxifloxacin

Aktiv ingrediens: moxifloxacin. Utgivelsesskjema: tabletter. Indikasjoner for bruk: urogenitale infeksjoner, infeksjoner i øvre eller nedre luftveier, hudinfeksjoner. Komplekset brukes til å behandle tuberkulose.

Kontraindikasjoner: En tendens til kramper, leversvikt, allergier, pseudomembranøs kolitt, alder opp til 18 år, graviditet.

Bivirkninger: anemi, gastrointestinale sykdommer, hyperglykemi, takykardi, kortpustethet, hallusinasjoner, kramper.

Nalidixinsyre

Det aktive stoffet - nalidixsyre - er en del av mange stoffer. Indikasjoner for bruk: blærebetennelse, pyelitt, pyelonephritis, cholecystitis, betennelse i mellomøret.

Kontraindikasjoner: Depresjon av luftveiene, unormal leverfunksjon, første trimester av graviditet, alder opptil 2 år.

Bivirkninger: oppkast, kvalme, diaré, allergiske reaksjoner.

Norfloxacin

Formfrigivelse: øye- og øredråper, tabletter. Aktiv ingrediens: norfloxacin. Indikasjoner: brukes til infeksjoner av bakteriell opprinnelse i urinveiene, reproduktive systemet, gastrointestinale kanaler, med gonoré og "reisende" diaré. "

Kontraindikasjoner: alder opp til 18 år, graviditet og amming, intoleranse mot komponentene.

Bivirkninger: kvalme, magesmerter, diaré, oppkast, urinblødning, svimmelhet, smerte i hodet, takykardi, tremor, artralgi.

Oksolinsyre

Syr er en del av antimikrobielle midler. Aktiv ingrediens: oksolinsyre. Indikasjoner for bruk av fluorokinolon: prostatitt, pyelonefrit, pyelitt, infeksjonsforebygging under instrumentelle studier (for eksempel kateterisering).

Kontraindikasjoner: Graviditet, laktasjon, nyre- eller leversvikt, epilepsi, allergi, alder opptil 2 år, alderdom.

Bivirkninger: Forstyrrelser i mage-tarmkanalen, allergiske reaksjoner, generell svakhet, svimmelhet, sløret syn, lysfølsomhet.

ofloksacin

Et av de respiratoriske legemidlene, fluorokinolonene. Formutgivelse: salve, tabletter, infusjonsløsninger (dråper). Aktivt stoff: ofloxacin. Indikasjoner for bruk: sykdommer i ENT-organer, urinveisinfeksjoner og nyreinfeksjoner, lungebetennelse, klamydia, prostatitt, gonoré, konjunktivitt, blepharitt og andre.

Kontraindikasjoner: Graviditet, amming, alder opp til 18 år, epilepsi, allergier.

Bivirkninger: kvalme, oppkast, flatulens, tap av appetitt, diaré.

analoger:

• tabletter - Zanocin, Ofloksin, Oflotsid, Glaufos, Zofloks;
• løsninger - Tarivid, Oflo;
• salve - floksal (øye);
• dråper for øyne og ører - Dancil og Uniflox.

til innholdet ^

pefloxacin

Innenriks antimikrobiell medisinering. Aktiv ingrediens: pefloksatsin. Frigivelsesform: oppløsning, tabletter. Indikasjoner: tyfusfeber, sepsis, prostatitt, gonoré, cholecystitis, øyeinfeksjoner, øreproblemer, infeksjoner i strupehodet og strupehode.

Kontraindikasjoner: hemolytisk anemi, epilepsi, graviditet og amming, allergi, alder opp til 18 år.

Bivirkninger: hodepine, tretthet, diaré, flatulens, dysuri, hevelse (allergisk, inkludert angioødem), takykardi og andre.

Pipemidovsyre

Formfrigivelse: kapsler, tabletter, vaginale suppositorier, suspensjon (for barn). Aktiv ingrediens: pipimidsyre. Indikasjoner for bruk: urinveisinfeksjon (sykdom i akutt eller kronisk form).

Kontraindikasjoner: Graviditet, nyresvikt.

Bivirkninger: allergiske reaksjoner på huden, kvalme, lysfølsomhet, magesmerter.

Sparflo

Aktiv ingrediens: Sparfloxacin er en dårlig løselig substans av fluorokinolongruppen, som har en antibakteriell orientering. Formutgivelse: tablett. Indikasjoner: prostatitt, kjønnssykdommer, øvre luftveisinfeksjoner, mageinfeksjoner, sepsis, hudinfeksjoner, spedalskhet, gonoré.

Kontraindikasjoner: epilepsi, tilbøyelighet til å endre hjertefrekvens, graviditet og amming, nyresvikt, alder opptil 18 år, allergi.

Bivirkninger: hodepine, tremor, kramper, frykt, kortpustethet, oppkast, feber, hyperglykemi, hetetokter, hepatitt og andre.

ciprofloxacin

Aktiv ingrediens: ciprofloxacin. Formfrigivelse: dråper (for øynene og ørene), tabletter. Indikasjoner for bruk: blefaritt, keratitt, bygg, infeksjoner brakt i øyet av fremmedlegemer, konjunktivitt, otitis media - for dråper. Tabletter er foreskrevet for sykdommer i otolaryngologiske organer og for infeksjoner i luftveiene, prostatitt, pyelonefrit, cystitis, peritonitt, sepsis.

Kontraindikasjoner: viral keratitt, allergier. Øyedråper kan ikke brukes til barn opptil et år. For tabletter: graviditet og amming, nyresvikt, epilepsi, alder opp til 18 år.

Bivirkninger: kløe, mild forbrenning, tåre, tap av syn eller hørsel, utseendet av hvite flekker hos pasienter med ulcerative lesjoner i øynene, allergiske reaksjoner. For tabletter - forstyrrelser i mage-tarmkanalen, allergiske reaksjoner, sykdommer i funksjon av sentralnervesystemet.

vitnesbyrd

Fluoroquinolon gruppe-legemidler brukes i tilfeller der konvensjonelle antibiotika ikke klarer:

• anthrax;
• tyfusfeber;
• lungebetennelse og bronkitt;
• gonoré;
• salmonellose;
• pyelonefritt;
• klamydia;
• dysenteri;
• blærekatarr.

Fluorkinoloner er mye brukt i gynekologi, urologi (for eksempel prostatitt), oftalmologi, otolaryngologi og andre områder av medisin.

Handlingsmekanisme

Under kliniske studier ble det funnet at fluorokinoloner, i motsetning til konvensjonelle antibiotika, ikke svekker skadelige bakterier, men dreper dem. Dette skjer ved å trenge det aktive stoffet inn i strukturen av den skadelige mikroorganismen og stoppe cellereproduksjonen.

Søknadsmetoder

Når du tar denne gruppen medikamenter, er det viktig å forstå at de ofte forårsaker bivirkninger hvis de tas feil enn antibiotika.

Frekvensen, dosen og varigheten av kurset bestemmes av legen. Det er nødvendig å nøye følge sine anbefalinger og opprettholde like mellomrom mellom doser. Hvis dosen blir savnet, bør en enkelt dose tas så snart som mulig. Men gjør ikke dette når du nærmer deg neste mottak. Dobling av dosen er strengt forbudt. Tablettene vaskes med nok vann.

Det er nødvendig å justere løpet av å ta fluokinoloner, hvis andre legemidler foreskrives i komplekset. Dette gjøres best hvis ekstra medisiner påvirker fluorkinolonene negativt.

Kontra

Fluoroquinolon-klasse legemidler er generelt trygge, men de har sine egne kontraindikasjoner:

• pediatriske sykdommer (alle legemidler er ikke brukt hos barn under 2 år, noen har en grense på 18 år);
• graviditet og amming
• allergisk mot kinolon stoffer.

Bivirkninger

Negative effekter forekommer sjeldnere enn antibiotika, men hvis de ikke er riktig administrert, virker de ofte oftere:

• gastrointestinale sykdommer (kvalme, diaré, oppkast);
• takykardi, arytmi;
• forstyrrelse av organene av mening (syn, lukt, smak);
• ustabilt arbeid i sentralnervesystemet (svimmelhet, smerte i hodet, tremor, krampe);
• sopp på slimete kjønnsorganer og munn;
• seneruptur, betennelse i bruskvev;
• søvnforstyrrelser;
• tilbakevendende smerter i musklene;
• jade;
• smertefull lysfølsomhet;
• allergiske reaksjoner (kløe, urtikaria, ødem);
• pseudomembranøs kolitt (vises sjelden, bare mot bakgrunnen av merket dysbiose eller clostridia lesjoner i tarmene).