Hva er antibiotika for?

Antibiotika - hva er det?

Antibiotika (fra anti. Og gresk. Bås - liv), stoffer av biologisk opprinnelse, syntetisert av mikroorganismer, som har en tendens til å både undertrykke veksten av patogene mikroorganismer og ødelegge dem helt.

Selv for 100 år siden døde folk av slike sykdommer som meningitt, lungebetennelse og mange andre smittsomme sykdommer. Deres død skyldtes fraværet av antimikrobielle stoffer. Det viser seg at antibiotika reddet folk fra utryddelse. Med hjelpen var det mulig å redusere dødeligheten hos pasienter med ulike smittsomme sykdommer hundrevis og noen ganger tusenvis av ganger.

Hva er antibiotika

Til nå er det utviklet mer enn 200 antimikrobielle midler, hvorav mer enn 150 brukes til å behandle barn. Deres klare navn er ofte forvirret av folk som ikke er relatert til medisin. Hvordan forstå overflod av intrikate termer? Alle antibiotika er delt inn i grupper - avhengig av metoden for eksponering for mikroorganismer. Den første gruppen - bakteriedrepende antibiotika, de virker på mikrober, ødelegger dem. Den andre gruppen er bakteriostatisk, de hemmer veksten av bakterier.

Når er det nødvendig å gi barnet antibiotika?

Hvis du mistenker en smittsom sykdom, så er den første personen du bør informere om dette en lege. At han vil hjelpe deg med å finne ut hva som skjedde og sette diagnosen. Sykdommen kan bare behandles korrekt når diagnosen er riktig gjort! Det er legen som skal gi deg det nødvendige antibiotikaet, bestemme doseringen og administrasjonsveien, gi råd om diett og rapporter om mulige bivirkninger. Det er viktig at legen foreskriver denne behandlingen, da han bare kan tilstrekkelig vurdere barnets tilstand, alvorlighetsgraden av sykdommen, ta hensyn til comorbiditeter og dermed minimere muligheten for komplikasjoner.

Hvor lenge tar et antibiotika?

I de fleste akutte sykdommer er det gitt innen 2-3 dager etter at temperaturen synker, men det er unntak. Så blir otitis vanligvis behandlet med amoksicillin i ikke mer enn 7-10 dager, og ondt i halsen i minst 10 dager, ellers kan det forekomme tilbakefall.

I hvilken form er det bedre å gi et antibiotika til et barn?

For barn produseres narkotika i spesielle barns former. Det kan være løselige tabletter, de er enkle å gi med melk eller te, sirup eller granulat til fremstilling av suspensjoner. Ofte har de en behagelig aroma og smak som ikke forårsaker negative følelser i et sykt barn.

Er antibiotika og dysbakterier alltid sammen?

Siden antibiotika hemmer kroppens normale flora, kan de forårsake dysbiose, dvs. reproduksjon av patogene bakterier eller sopp som ikke er karakteristiske for tarmene. Imidlertid er det bare i sjeldne tilfeller slike dysbakterier som er farlige: med korte antibiotikabehandlinger er manifestasjoner av dysbakterier ekstremt sjeldne. Så, antifungale (nystatin) og bakterielle (Linex, Bifidumbacterin, etc.) legemidler brukes for å forhindre dysbakterier bare i tilfeller av langvarig behandling med flere stoffer med et bredt antibakterielt spektrum.

Hvilke bivirkninger er mulige når du tar antibiotika?

Faren ved å ta antibiotika er ofte overdrevet, men de må alltid huskes. Om dysbakterier har vi allerede snakket. En annen fare lurking når du tar antibiotika er allergi. Noen mennesker (inkludert spedbarn) er allergiske mot penicilliner og andre antibiotika: utslett, sjokkreaksjoner (sistnevnte er heldigvis svært sjeldne). Hvis barnet ditt allerede har hatt en reaksjon på dette antibiotikumet, bør du definitivt informere legen din om dette, og han vil enkelt velge en erstatning. Allergiske reaksjoner er spesielt vanlige i tilfeller der et antibiotika gis til en pasient som lider av en ikke-bakteriell (viral) sykdom. Faktum er at mange bakterielle infeksjoner synes å redusere pasientens "allergiske beredskap", noe som reduserer risikoen for reaksjon på antibiotika.

De alvorligste bivirkningene inkluderer spesielle lesjoner av organer og systemer som utvikles under påvirkning av individuelle legemidler. Derfor er kun godt undersøkte stoffer i mange år tillatt for bruk hos barn av yngre aldersgrupper (og gravide kvinner). Fra antibiotika som er farlige for barn, kan aminoglykosider (streptomycin, gentamicin, etc.) kalles som kan forårsake nyrebeskadigelse og døvhet. tetracykliner (doxycyklin) flekker emaljen av voksende tenner, de gis bare til barn etter 8 år, fluorokinoloner (norfloxacin, ciprofloxacin) er ikke foreskrevet for barn på grunn av faren for dysplasi, de er bare gitt av helsehensyn.

Trenger jeg antibiotika til behandling av ARVI?

Antibiotika kan kurere en sykdom forårsaket av bakterier, sopp og protozoer, men ikke virus. Skal jeg gi et antibiotikum for hver episode av sykdommen? Foreldre bør forstå at den naturlige frekvensen av luftveisinfeksjoner hos barn i barnehage er 6 til 10 episoder per år, og reseptbelagte antibiotika for hver episode av infeksjon er en urimelig belastning på barnets kropp. Det er kjent at akutt rhinitt og akutt bronkitt nesten alltid er forårsaket av virus, og angina, akutt otitis og bihulebetennelse i en stor del av tilfellene skyldes bakterier. Derfor er det ikke vist i akutt rhinitt (kald) og bronkitt antibiotika. Det bør bemerkes at for et svært populært kriterium for forskrivning av antibiotika for virusinfeksjoner - opprettholde en forhøyet temperatur i 3 dager - er det absolutt ingen begrunnelse. Den naturlige varigheten av feberperioden med virusinfeksjoner i luftveiene hos barn kan være fra 3 til 7 dager, noen ganger mer. Langvarig bevaring av den såkalte subfebrile temperaturen (37,0-37,5 ° C) kan skyldes mange årsaker. I slike situasjoner er forsøk på å oppnå normalisering av kroppstemperatur ved å foreskrive sammenhengende kurs av forskjellige antibiotika dømt til å mislykkes og utsette sannheten for å fastslå årsaken til den patologiske tilstanden. En typisk variant av forløpet av virusinfeksjon er også bevaring av hoste mot bakgrunnen for å forbedre den generelle tilstanden og normalisering av kroppstemperatur. Det må huskes at antibiotika ikke er antitussive. Foreldre i denne situasjonen har gode muligheter for bruk av populære antitussive stoffer. Hoste er en naturlig forsvarsmekanisme, den forsvinner den siste av alle symptomene på sykdommen.

Antibiotika er en prestasjon av en sivilisasjon som vi ikke bør nekte fra, men de bør også brukes kompetent, kun under tilsyn av en lege, og strengt etter indikasjoner!

Hva er antibiotika for?

Det første antibiotika ble oppdaget i midten av det 20. århundre. Nesten hundre år har gått siden det øyeblikket. Nå er denne gruppen av narkotika en av de mest talrige og populære. Men hvorfor trenger vi antibiotika? Hva er de og hvordan handler de?

Hva er antibiotika?

Så antibiotika, hva er det? Oversatt fra latin betyr dette ordet "mot livet". Det vil si at det er et stoff av mikrobiell, animalsk eller vegetabilsk opprinnelse, som er i stand til å hemme veksten og utviklingen av levende celler. Det første antibiotikumet, penicillin, ble oppdaget av Alexander Fleming i 1928.

I dag er det flere tusen stoffer som kombineres i kjemisk struktur i 16 hovedklasser. For enkelhets skyld og enkelhet brukes andre klassifiseringsmetoder oftere, nemlig av virkningsmekanismen og av opprinnelsen.

Antibiotika kalles også antibakterielle stoffer. Det er ingen spesiell feil i denne definisjonen, men historisk viste det sig at det er antibiotika som er stoffer av naturlig opprinnelse, og antibakterielle stoffer er de som oppnås ved syntetiske midler.

Ifølge handlingsmekanismen

Alle antibiotika er utformet for å ødelegge patogener som forårsaker ulike smittsomme sykdommer. Men de kan gjøre dette på forskjellige måter. Avhengig av hvilken virkning handlingen er basert på, kan de være:

  • Bakteriostatisk, det vil si blokkering av reproduksjon av bakteriene og veksten av hele kolonien. Samtidig ødelegger de ikke mikroorganismen direkte. Nye bakterier blir ikke dannet, og den gamle er ødelagt av immunsystemet. Denne effekten er som regel ganske nok til å takle de fleste infeksjoner. Forutsatt at immuniteten din fungerer som den skal. Denne virkningsmekanismen har for eksempel erytromycin, klaritromycin eller tetracyklin.
  • Bakteriedrepende, det vil si ødelegge selve mikrobiell cellen. Forberedelser med en slik mekanisme ødelegger vanligvis celleveggen og bakteriene dør. Noen stoffer bryter også videre mot den genetiske kjeden, og derfor kan selv de overlevende bakteriene ikke formere seg. De fleste antibiotika som foreskrives i dag, er bakteriedrepende, for eksempel Amoxiclav, Cefalexin eller Ofloxacin.

Av opprinnelse

Penicillin ble oppnådd ved en tilfeldighet, i en petriskål, glemt i laboratoriet, hvor en mold vokste på kolonier av bakterier. I dag produseres de fleste antibiotika ved kjemisk syntese. Imidlertid mister naturlige produkter ikke deres relevans. I alt, avhengig av opprinnelsen til forskere, utsender:

  • Naturlig forekommende antibiotika, som for eksempel er avledet fra sopp, som inkluderer penicilliner og cefallosporiner produsert av bakteriene selv, slik som gramicidin, eller isolert fra animalsk og fiskvev, er erytrin.
  • Semisyntetisk, som oppnås ved å forbedre strukturen av eksisterende naturlige antibiotika. Disse legemidlene inkluderer bredspektret penicilliner, som for eksempel Amoxicillin.
  • Syntetisk, som ble oppnådd utelukkende ved metoden for kjemisk syntese, slik som Ofloxacin, Levomycetin eller Ciprofloxacin.

Men uansett hvordan antibiotika fungerer og hva slags kjemisk struktur den har, vil den bare være aktiv mot bakterier eller protozoer. Ingen antibiotika virker på virus!

Hvorfor trengs de?

Forskere har beregnet at i menneskekroppen kan være fra 500 til 1000 forskjellige mikroorganismer. Videre er 99% av dem normale innbyggere, og kun 1% kan forårsake sykdom.

Patogene bakterier, som kommer inn i kroppen din, begynner å formere seg og vokse. Dette er hva som forårsaker symptomene på sykdommen, og noen ganger skjer det veldig raskt, bokstavelig talt innen få timer.

I noen tilfeller håndterer din egen immunitet bakterier. Men når det ikke er nok, kommer antibiotika til redning. Vanligvis forsker sine leger for behandling:

  • Åndedrettssykdommer forårsaket av eller komplisert av en bakteriell infeksjon, som for eksempel lungebetennelse, purulent bihulebetennelse, purulent lymfadenitt eller streptokok-tonsillitt.
  • Kompliserte mellomørebetennelser som bakteriell otitis.
  • Akutte respiratoriske virusinfeksjoner, mot hvilken bakteriell betennelse utvikler seg. Et eksempel på en slik sykdom er SARS, som oppstår som en av komplikasjonene av influensa.
  • Bakterielle infeksjoner som oppstår mot bakgrunnen av kliniske tegn på immunitetsmangel, for eksempel i autoimmune sykdommer eller medfødte mangler i immunsystemet.

Hva mer kan antibiotika brukes til? Som regel er behandling av urininfeksjoner, betennelse i huden eller benvæv sjelden uten dem. Også disse legemidlene kan foreskrives etter operasjonen for å hindre komplikasjoner.

Det er umulig å bestemme om du skal drikke eller ikke drikke antibiotika. Det kan bare foreskrives av en lege som vil velge dosering for deg og varigheten av inntaket etter en undersøkelse og en nøyaktig diagnose.

Hvordan tar du rett?

Når penicillin ble aktivt brukt i behandlingen, var legene sikre på at det var funnet en panacea for smittsomme sykdommer, selv de mest forferdelige. Dessverre, over tid, ble disse stoffene ikke bare et universelt middel, men tapte også gradvis deres effektivitet.

Av de forskjellige antibiotika som eksisterer i dag, bruker leger bare 5%. Hvorfor skjer dette? Årsaken til dette er motstand, det vil si motstand, hovedsakelig utløst av feil bruk av dette stoffet.

Ifølge organisasjonens gjennomgang om antimikrobiell resistens dør i dag i verden opptil 7 millioner mennesker på grunn av vedvarende infeksjoner. Hvis du fortsetter å bruke antibiotika feil, innen år 2050 kan tallet øke til 10 millioner per år. Derfor, for at stoffet skal ha maksimal effekt og ikke forårsake avhengighet, er det nødvendig:

  • Påfør antibiotika strengt som beskrevet av legen, og det er i doseringen som han foreskrev for deg.
  • Du bør ikke bytte et stoff til en annen uavhengig, endre regimet eller kaste et antibiotika før kursets slutt. Hvis varigheten av mottaket er 10 dager, må du drikke antibiotika i 10 dager, selv om symptomene på sykdommen ikke forstyrrer deg.
  • Ikke drikk antibiotika selv, selv om du tidligere hadde blitt foreskrevet av lege med samme symptomer. Ulike patogener kan gi et svært liknende bilde av sykdommen og har samtidig en helt annen følsomhet for rusmidler.
  • Hvis du drikker andre legemidler til behandling av kroniske sykdommer, må du informere legen din.
  • Ikke kombiner stoffet med alkohol, fett, krydret, røkt og annen tung mat. Dette gir en ekstra byrde på leveren og kan redusere effekten av behandlingen.

Verdens helseorganisasjon annonserte 18. november den internasjonale dagen mot irrasjonell antibiotikabehandling. Dermed forsøker forskere og leger å trekke oppmerksomheten til problemet. Tross alt, hvis antibiotika endelig slutter å fungere, vil mange infeksjoner igjen bli uhelbredelige, og selv de enkleste operasjonene vil bli forbundet med større risiko.

Hva trenger du å vite om antibiotika?

I mange århundrer har menneskeheten angrepet mange infeksjoner og hevdet millioner av liv. Frelse kom først i det tjuende århundre med advent av antibiotika. Men noen gang senere ble antibiotika snakket om som en fiende og drepte alle levende ting. Og til nå kan de vitenskapelige sinnene ikke komme til en utvetydig mening, hva er antibiotika - bra eller ondt. Sykdommer forårsaket av mikroorganismer har lenge vært gissel av hele menneskeheten. Og etter at det ble bevist at smittsomme sykdommer er forårsaket av patogene bakterier, eksisterte i nesten hundre år ingen gode antibakterielle midler. Legemidler som ble brukt i denne perioden, endret toksisitet og lav effektivitet. Bare i trettiårene av vårt århundre ble sulfanilamidpreparater syntetisert, og ti år senere - antibiotika. Fremveksten av disse stoffene har gjort en reell revolusjon i medisin, da leger for første gang var i stand til effektivt å behandle smittsomme sykdommer.

Imidlertid har enhver medalje, som kjent, en ulempe. Fra det beste av intensjoner, for å kurere mer, raskere og mer effektivt, foreskrev legene antibakterielle midler når og hvor det var et snev av infeksjon. Men nesten umiddelbart oppstod uventede problemer: dannelsen av resistens i bakterier, utseendet av uønskede bivirkninger - allergier, dysbakterier. Alt dette bidro til fremveksten av ulike misforståelser angående antibakterielle stoffer. Og i dag vil vi prøve å fjerne noen av dem, forstå når antibiotika virkelig trengs, og når det er bedre å gjøre uten dem.

Hva er et antibiotika

La oss starte med det grunnleggende. Mange er overbevist om at alle antibakterielle stoffer er antibiotika. Dette er ikke sant. I visse medisinske litteratur brukes begrepet "antibiotika" ofte i forhold til alle antimikrobielle midler, men ekte antibiotika er stoffer produsert av mikroorganismer eller oppnådd ved halvsyntetiske metoder. I tillegg til antibiotika er det helt syntetiske antibakterielle midler (sulfonamider, nitrofuranpreparater, etc.). For eksempel er slike legemidler som biseptol, furatsilin, furazolidon, metronidazol, palin, nitroxolin, nevigramon, ikke antibiotika. De avviker fra ekte antibiotika ved virkningsmekanismene på mikrober, så vel som deres effektivitet og den generelle effekten på menneskekroppen.

Når antibiotika er ubrukelig

Blant folk uten spesialopplæring er det allment antatt at antibiotika kan kurere smittsomme sykdommer. Dette er en farlig vrangforestilling.

"Antibiotika kan ikke kurere viral og noen andre smittsomme sykdommer."

Virusinfeksjoner utgjør en betydelig del av respiratoriske sykdommer. De fleste av de såkalte "forkjølelsene" (ARD) krever ikke reseptbelagte antibiotika (ampicillin, erytromycin, oksacillin, etc.) eller andre antibakterielle stoffer (Biseptol, Bactrim, Septrin, Sulfonamides), da de er forårsaket av virus hvor disse stoffene ikke er handling. Virus forårsaker også sykdommer som influensa, meslinger, røde hunder, vannkopper, kusma, infeksiøs mononukleose, hepatitt A, B, C og andre. I disse sykdommene, så vel som ved akutte luftveisinfeksjoner, kan antibiotika kun foreskrives ved utseendet av bakterielle komplikasjoner, det vil si tilgangen av en sekundær infeksjon, og hovedbehandlingen utføres med legemidler fra andre grupper (immunoglobulinpreparater, antivirale legemidler).

"Antibiotika virker heller ikke på slike forårsakende midler av smittsomme sykdommer som sopp (gjærlignende sopp av slekten Candida, forårsaker tynnhet etc.), protozoer (amoebae, lamblia), ormer."

Infeksjonssykdommer, slik som difteri, botulisme, stivkrampe, forårsaket av bakterielle toksiner, derfor den viktigste behandlingen administreres antitoksin sera, noe som kan skje uten ekstremt alvorlige komplikasjoner (inkludert død), og med i antibakteriell terapi.

For noen kroniske infeksjoner (for eksempel pyelonefrit) foreskrives antibiotika bare i eksacerbasjonsperioden, hvoretter syntetiske antibakterielle midler (furagin, nitroxolin, palin, etc.) og urtemedisin brukes.

Det er svært uønsket å foreskrive antibiotika og for behandling av tarmdysbakterier på grunn av den negative effekten av disse stoffene på den normale intestinale mikroflora og deres undertrykkelse av funksjonene i tarmimmuniteten.

Bra eller dårlig?

I de siste tiårene har det blitt veldig populært å tro at antibiotika er onde, de er ekstremt skadelige for kroppen, de kan ikke brukes på noen måte. Mange mennesker nekter å ta antibiotika foreskrevet av lege, selv i alvorlig tilstand. En slik tilnærming er tydelig feilaktig og til og med farlig.

For det første, til tross for det faktum at enkelte antibiotika har bivirkninger, det er stoffer, som har til hensikt i parallell med antibiotika som et deksel kan i betydelig grad redusere risikoen for komplikasjoner slik som allergi (suprastin, Tavegil) eller struma (bifikol, atsilakt). Forresten, er avhengighet av antibiotika, i motsetning til en veldig vanlig tro, aldri dannet. Og selvfølgelig er det umulig å gjøre uten antibiotika hvis det handler om pasientens liv og død (sepsis, forgiftning).

Fordi akutte infeksjonssykdommer oppgave antibiotkov ofte nødvendig i pyelonefritt, lungebetennelse, og angina, samt i smittsom betennelse lokalisert i lukkede hulrom (otitis, sinusitis, osteomyelitt, abscess, phlegmon). Det er ofte nødvendig å foreskrive antibiotika til mennesker etter operasjonen.

Uten bruk av antibiotika ofte utvikle alvorlige komplikasjoner, f.eks, etter angina, uten antibiotikabehandling, kan det være hjertesykdom (revmatisme, myokarditt) og nyrene (glomerulonefritt), og etter akutte sykdommer (lungebetennelse, sinusitt etc.) ofte dannes Kronisk lat sykdom (kronisk lungebetennelse, kronisk bihulebetennelse, kronisk urinveisinfeksjon).

Det er også en rekke kroniske sykdommer som signifikant svekker kvaliteten på en persons liv, men kan bare behandles med antibiotika. For eksempel mycoplasma infeksjon i lungene, yersiniosis, klamydia og noen andre urogenitale infeksjoner.

Men selvfølgelig, når du forskriver et antibiotika, må legen evaluere indikasjoner og kontraindikasjoner, veie den tilsiktede effektiviteten og risikoen for bivirkninger.

Ikke medisinske

En annen ekstremitet er veldig farlig med hensyn til antibiotika. Noen mennesker er sikre på at en merknad knyttet til forberedelsen eller bare deres egen ikke-profesjonelle kunnskap, er nok til å velge riktig produkt.

Men selv antibiotika ikke bare fylt med ineffektivitet riktig valgt legemiddelterapi, men også til utvikling av bivirkninger og giftvirkninger på grunn av feildosering og mangelen på tilstrekkelig dekning for, utvikling av resistens av mikroorganismer til et antibiotikum på grunn av den altfor tidlig tilbaketrekking av medikamentet.

Identifisere mikrobe og studere dens følsomhet mot antibiotika hjelper til med å velge riktig stoff, men dette er ikke alltid mulig. Og selv om kausjonsmiddelet og dets følsomhet mot antibiotika er kjent, er det nødvendig å velge et stoff som når mikrobeens plassering i kroppen. Dosen av stoffet avhenger av alder og tilknyttede sykdommer og samsvarer ikke alltid med det abstrakte, da disse anbefalingene er beregnet på gjennomsnittet, i stedet for på individuelle parametere. Derfor er det mye mer rimelig å gi et utvalg medisiner til en kvalifisert spesialist.

Hvor lenge må jeg ta antibiotika?

Av stor betydning er den riktig valgte varigheten av antibiotikabehandling. Svært ofte slutter pasienten, etter eget skjønn, i motsetning til legenes ordinering, å ta antibiotika etter en eller to dagers behandling, så snart det blir litt lettere. Men selve kroppen kan ikke takle, infeksjonen blir treg, komplisert av hjerte-, nyreskader og så videre. Som et resultat av for tidlig avstenging av antibiotika kan antibiotikaresistente stammer av patogene bakterier dannes.

På den annen side, hvis et antibiotika blir tatt unødvendig i lang tid, til tross for mangelen på effekt, øker risikoen for å utvikle dysbakterier eller allergi.

Hva å gi råd til? Naturligvis må pasienten følge legenes instruksjoner, avhengig av hans kvalifikasjoner og profesjonalitet, da bare den behandlende legen kan velge optimal behandlingstid i hvert enkelt tilfelle.

"Ofte er folk overbevist om at hvis et antibiotika en gang hjalp, kan det da bli brukt med suksess i andre sykdommer. Det er det ikke."

Patogener som er svært lik i klinisk bilde av sykdommer, kan være svært forskjellige. Ulike bakterier har forskjellig motstand mot forskjellige antibiotika. For eksempel hjalp en person kontrahert stafylokokk lungebetennelse, og penicillin ham, da han utviklet en hoste igjen, noe som kan forårsakes av mykoplasma, som er ufølsom for penicillinpreparater. I dette tilfellet vil penicillin ikke hjelpe. Dessuten kan det samme antibiotikumet ikke hjelpe selv med nøyaktig de samme sykdommene i samme person, fordi bakteriene raskt tilpasser seg antibiotika, og hvis de blir reappointed, kan de ikke være redde for dem.

Hva er antibiotika?

Antibiotika er stoffer som har en skadelig og destruktiv effekt på mikrober. Samtidig har antibiotika, i motsetning til desinfeksjonsmidler og antiseptiske midler, lav giftighet for kroppen og er egnet til oral administrasjon.

Antibiotika er bare en brøkdel av alle antibakterielle midler. I tillegg til dem inkluderer antibakterielle midler:

  • sulfonamider (ftalazol, natriumsulfacyl, sulfazin, etazol, sulfalen, etc.);
  • kinolonderivater (fluorokinoloner - ofloxacin, ciprofloxacin, levofloxacin, etc.);
  • antisyphilitiske midler (benzylpenicilliner, vismutpreparater, jodforbindelser, etc.);
  • anti-tuberkulosemedisiner (rimfapicin, kanamycin, isoniazid, etc.);
  • andre syntetiske stoffer (furatsilin, furazolidon, metronidazol, nitroxolin, rhinosalid, etc.).

Antibiotika er preparater av biologisk opprinnelse, de er oppnådd ved hjelp av sopp (stråleform, mugg), samt ved hjelp av visse bakterier. Også deres analoger og derivater er oppnådd av kunstig-syntetisk - ved.

Hvem oppfant det første antibiotikumet?

Det første antibiotikumet, Penicillin, ble oppdaget av den britiske vitenskapsmannen Alexander Fleming i 1929. Vitenskapsmannen la merke til at molden som ved et uhell hadde kommet inn og sprukket på petriskålen, hadde en veldig interessant effekt på de voksende koloniene av bakterier: alle bakteriene rundt formen døde. Etter å ha blitt interessert i dette fenomenet, og etter å ha studert stoffet utgitt av mugg - isolerte forskeren antibakteriell substans og kalte den "Penicillin".

Produksjonen av stoffer fra stoffet Fleming virket imidlertid veldig vanskelig, og han deltok ikke i dem. Dette arbeidet ble videreført for ham av Howard Florey og Ernst Boris Chain. De utviklet metoder for rengjøring av penicillin og satte den i utbredt produksjon. Senere ble alle tre forskerne tildelt Nobelprisen for deres oppdagelse. Et interessant faktum var at de ikke patentet deres oppdagelse. De forklarte dette ved å si at et medisin som har evnen til å hjelpe hele menneskeheten, bør ikke være en form for fortjeneste. Takket være deres oppdagelse, ved hjelp av penicillin, ble mange infeksjonssykdommer beseiret og menneskelivet ble forlenget med tretti år.

I Sovjetunionen, på omtrent samme tid, ble "andre" funn av penicillin laget av en kvinnelig forsker Zinaida Ermolyeva. Oppdagelsen ble laget i 1942, under den store patriotiske krigen. På den tiden ble ikke-dødelige skader ofte ledsaget av smittsomme komplikasjoner og resulterte i soldaters død. Oppdagelsen av det antibakterielle stoffet gjorde et gjennombrudd i militærfeltet medisin og gjorde det mulig å redde millioner av liv, som kan ha bestemt krigets forløb.

Antibiotisk klassifisering

I mange medisinske anbefalinger om behandling av forskjellige bakterielle infeksjoner er foreliggende preparater i en "antibiotikum, og et slikt antall," for eksempel: antall antibiotikaene penicillin, tetracyklin og så videre. I dette tilfellet er kjemisk underavdeling av antibiotika ment. For å navigere i dem er det nok å vende seg til hovedklassifiseringen av antibiotika.

Hvordan virker antibiotika?

Hvert antibiotikum har et spekter av handling. Dette er bredden på omkretsen av ulike typer bakterier som antibiotika virker på. Generelt kan bakterier deles i struktur i tre store grupper:

  • en tykk cellevegg - Gram-positive bakterier (patogener angina, skarlagensfeber, kroniske inflammatoriske sykdommer, luftveisinfeksjoner, etc.);
  • med en tynn cellevegg - gram-negative bakterier (forårsakende midler av syfilis, gonoré, klamydia, tarminfeksjoner, etc.);
  • uten cellevegg - (patogener av mykoplasmose, ureaplasmose);

Antibiotika er i sin tur delt inn i:

  • hovedsakelig virker på gram-positive bakterier (benzylpenicilliner, makrolider);
  • hovedsakelig virker på gram-negative bakterier (polymyxiner, aztreonam, etc.);
  • virker på begge grupper av bakterier - antibiotika med bredt spekter (karbapenem, aminoglykosider, tetracykliner, levomycetin, cephalosporiner, etc.);

Antibiotika kan forårsake bakteriedød (bakteriedrepende manifestasjon) eller hemme reproduksjonen (bakteriostatisk manifestasjon).

Ifølge virkningsmekanismen er disse stoffene delt inn i 4 grupper:

  • legemidler av den første gruppen: penicilliner, cephalosporiner, karbapenem, monobaktam og glykopeptider - ikke la bakterier syntetisere cellevegget - bakterien er berøvet ekstern beskyttelse;
  • legemidler av den andre gruppen: polypeptider - øker permeabiliteten til bakteriemembranen. Membranen er det myke skallet som omslutter bakterien. I gram-negative bakterier er membranen den viktigste "dekselet" av mikroorganismen, da de ikke har noen cellevegg. Ved å skade dens permeabilitet oppstår antibiotikumet balansen mellom kjemikalier inne i cellen, noe som fører til dens død;
  • den tredje gruppen av legemidler: makrolider, azalider, vevomitsetin, aminoglykosider, linkosamider - bryter syntesen av mikrobielt protein, forårsaker død av bakterier eller inhibering av dens reproduksjon;
  • legemidler av den fjerde gruppen: rimfapicin - bryter med syntesen av den genetiske koden (RNA).

Bruk av antibiotika for gynekologisk og venereal sykdom

Ved valg av antibiotika er det viktig å vurdere nøyaktig hvilket patogen som forårsaket sykdommen.


Hvis det er en betinget patogen mikrobe (det vil si at den normalt finnes på huden eller slimhinnen og ikke forårsaker sykdom), betraktes betennelsen som ikke-spesifikk. Ofte er slike ikke-spesifikke betennelser forårsaket av Escherichia coli, etterfulgt av Proteus, Enterobacter, Klebsiella, Pseudomonads. Mindre ofte - gram-positive bakterier (enterokokker, stafylokokker, streptokokker, etc.). Spesielt ofte er det en kombinasjon av 2 eller flere bakterier. Som regel er det gitt et bredt spekter av behandling til tredje generasjon cefalosporiner (Ceftriaxone, Cefotaxime, Cefixim), Fluokinolon (Ofloxacin, Ciprofloxacin), Nitrofuran (Furadolumin) trimoxazole).

Hvis mikroorganismen er forårsaket av kjønnsinfeksjon, er betennelsen spesifikk, og det aktuelle antibiotika er valgt:

  • for behandling av syfilis hovedsakelig brukes penicilliner (Bitsillin, Benzylpenicillin natrivaya salt), i det minste - tetracykliner, makrolider, azalider, cefalosporiner;
  • til behandling av gonoré - tredje generasjon cephalosporiner (Ceftriaxone, Cefixime), mindre ofte - fluorokinoloner (Ciprofloxacin, Ofloxacin);
  • til behandling av klamydia, mykoplasma og ureaplasma infeksjoner - azalider (azitromycin) og tetracykliner (doxycyklin) brukes;
  • For behandling av trichomoniasis benyttes nitroimidazolderivater (metronidazol).

Alt du trenger å vite om antibiotika. Del 1

God dag, kjære venner!

Du vil ikke tro: I dag bestemte jeg meg endelig for å starte en samtale med deg om antibiotika. Ikke en gang fikk du en slik forespørsel. Men jeg ville ikke røre på dette emnet.

Og for dette er det 2 grunner:

Årsak nummer ett.

Jeg vil virkelig ikke gi deg et verktøy for uavhengige anbefalinger av antibiotika, fordi jeg er helt imot det.

Etter å ha lest denne artikkelen, vil du forstå hvorfor.

Jeg vet, for noen av dere er dette problemet ikke engang diskutert. Disse er reseptbelagte legemidler, og ingen overtalende kjøpere vil tvinge deg til å anta rollen til den behandlende legen.

Men dette er ikke alltid tilfelle...

Årsak nummer to. Som jeg allerede har fortalt deg, er det, for å si det mildt, feil å snakke om medisiner til spesialister, hvorav mange er mange ganger bedre enn meg i dette emnet.

Men du ber deg fortsatt om å snakke om det.

Derfor, i dag vil vi begynne å diskutere de grunnleggende problemene som etter min mening trenger å vite om antibiotika.

  • Hva er antibiotika?
  • Hvorfor ikke alle antimikrobielle stoffer er antibiotika?
  • Hvordan er de delt?
  • Hvordan virker antibiotika?
  • Hvorfor jobber de noen ganger ikke?
  • Hvordan forebygge mikrobiell resistens mot antibiotika?
  • Hva er prinsippene for rasjonell antibiotikabehandling?
  • Hvorfor bør du ikke selv anbefale antibiotika?

Det sørgeste er at antibiotikaspørsmålet ikke bare gjelder deg, spesialister i farmasøytisk virksomhet.

Hver måned, bare i Yandex, rundt millioner av mennesker søker etter informasjon om antibiotika.

Se hva de spør:

  • Antibiotika for luftveiene og blæren.
  • Antibiotika for barn og gravide. (Nightmare!).
  • Antibiotika for gastritt, sår, klamydia.
  • Antibiotisk "bra", "kraftig", "myk", "best".
  • Antibiotisk ekstern og intern.
  • "Staphylococcal" og til og med "hormonalt" antibiotika. I begge deler! :-)

Og alt i samme ånd.

Det er forferdelig å forestille seg hva de trekker der, hvordan de vil forstå, og hvilke tiltak de vil ta.

Jeg ønsker veldig mye at takknemlighet for befolkningen i denne saken økte, og at uttrykket "gi meg noe antibiotika" aldri høres i apoteket ditt.

Vel, la oss komme i gang.

Hva er antibiotika?

Det ser ut til at begrepet "antibiotika" forklarer seg selv: "anti" - mot "bios" - livet. Det viser seg at antibiotika er stoffer hvis handling er rettet mot en persons liv.

Men det er ikke så enkelt.

Begrepet "antibiotika" ble foreslått en gang av en amerikansk mikrobiolog, Z. Waksman, for å referere til stoffer produsert av mikroorganismer som kan forstyrre utviklingen av andre antimikroorganismer eller ødelegge dem.

Ja, venner, i en usynlig verden for oss er det også kriger. Deres mål er å beskytte deres territorier eller gripe nye.

Til tross for at mikrober er for det meste single-celled skapninger som ikke er heldige med grå materie, har de følelsen av å utvikle et kraftig våpen. Med sin hjelp kjemper de for deres eksistens i denne galne verden.

Mannen oppdaget dette faktum i midten av 1800-tallet, men han klarte å isolere antibiotika bare etter et århundre.

Mens den store patriotiske krigen var på, og hvis det ikke var for denne oppdagelsen, hadde våre tap i det vært flere ganger større: de sårede ville bare ha dødd fra sepsis.

Det første antibiotiske penicillinet ble isolert fra moldswampen Penicillium, som han mottok dette navnet.

Oppdagelsen av penicillin skjedde ved en tilfeldighet.

Den britiske bakteriologen Alexander Fleming, som studerte streptokokker, sådde ham på en petriskål og, ved sin glemsomhet, "marinert" ham der mer enn det var nødvendig.

Og da han så der, ble han bedøvet: i stedet for overgrodde kolonier av streptokokker, så han mold. Det viser seg at hun identifiserte noen stoffer som ødela hundrevis av streptokok familier. Så ble penicillin oppdaget.

Nå er antibiotika stoffer av NATURLIG eller SEMI-SYNTHETISK opprinnelse, når de kjemisk "jukser" med det opprinnelige molekylet, legger andre stoffer til det for å forbedre antibiotikumets egenskaper.

Spesielt ble cefalosporiner og penicilliner oppnådd fra muggsvampe, mens aminoglykosider, makrolider, tetracykliner og kloramfenikol fra jordbakterier (actinobakterier).

Derfor er antimikrobielle midler, for eksempel fluorokinolongruppen (ciprofloxacin, ofloxacin og andre "floksaciner") ikke tilhørende antibiotika, selv om de har en kraftig antibakteriell effekt: de har ingen naturlige analoger.

Antibiotisk klassifisering

Ved kjemisk struktur er antibiotika delt inn i flere grupper.

Jeg vil ikke nevne alt, men de mest populære gruppene og handelsnavnene:

  • Penicilliner (Ampicillin, Amoxicillin Amoxiclav, Augmentin).
  • Cefalosporiner (Supraks, Zinnat, Cefazolin, Ceftriaxon).
  • Aminoglykosider (Gentamicin, Tobramycin, Streptomycin).
  • Makrolider (Sumamed, Klacid, Vilprafen, Erytromycin).
  • Tetracykliner (tetracyklin, doxycyklin).
  • Lincosamides (lincomycin, clindamycin).
  • Amphenicol (Levomitsetin).

Ifølge handlingsmekanismen er det to grupper:

  • Bakteriedrepende - ødelegge bakterier.
  • Bakteriostatisk - undertrykker vekst og reproduksjon, og enda lenger med de svekkede mikrober er immunsystemet rettet.

For eksempel har penicilliner, cephalosporiner, aminoglykosider en bakteriedrepende effekt.

Bakteriostatiske - makrolider, tetracykliner, linkosamider.

Men denne divisjonen er betinget. Bakteriedrepende antibiotika på enkelte mikrober har en bakteriostatisk effekt, og bakteriostatisk i høye konsentrasjoner bakteriedrepende.

Ifølge logikken i tingene er bakteriedrepende midler kraftigere, og de virker raskere. De foretrekkes for alvorlige infeksjoner mot en bakgrunn av redusert immunitet.

Bakterieostatiske legemidler er foreskrevet enten for moderat infeksjon, mot bakgrunnen av en normal immunstatus, eller under en kronisk prosess, eller for behandling etter bakteriedrepende antibiotika.

Aktivitetsspektrum:

  • Bredspektrum antibiotika.
  • Antibiotika smal spekter av handling.

De fleste antibiotika tilhører den første gruppen.

Til den andre - for eksempel "gammel mann" benzylpenicillin, som er aktiv mot stafylokokker, og til og med da ikke alle, streptokokker, gonokokker og flere andre mikrober.

Selvfølgelig foreskriver legene ofte bredspektret antibiotika, siden det sjelden tas til planteflora for å identifisere problematikken i menneskekroppen, for å "trekke" på den med de mest hensiktsmessige midler.

Hvordan virker antibiotika?

Strategien for antibiotika i forskjellige grupper er forskjellig.

Noen av dem hemmer syntesen av hovedkomponenten i bakterienes cellevegg, noe som gir sin form (stang, kokker) og beskytter cellen mot ulike ytre påvirkninger. Uten det dør mikrober. Så er penicilliner og cefalosporiner.

Andre stoffer beskytter cytoplasmisk membran under cellevegget. Gjennom det metaboliseres bakterier med miljøet, de nødvendige stoffene blir levert og de endelige stoffene av metabolisme fjernes. Den skadede membranen kan ikke utføre sine funksjoner, slik at veksten og utviklingen av mikroben stopper.

Andre hemmer proteinsyntesen i selve cellen. Dette fører til en nedgang i viktige prosesser, og cellen "faller i søvn." Dette er virkningsmekanismen i makrolider, aminoglykosider, tetracykliner og lincosamider.

Hvordan utvikler mikrobiell resistens mot antibiotika?

Det ser ut til at med oppdagelsen av antibiotika, burde hele medisinske samfunn ha pustet et sukk av lettelse: hurra! infeksjon beseiret!

Men det var ikke der.

Bakterier - som oss, levende vesener. De vil også spise, drikke, gifte seg, ha barn.

Derfor, når en person begynner å forgifte dem med antibiotika, slår de på sitt "hode", kanskje til og med møte et møte med deres "Micro Dumas" og utvikle deres anti-terrorisme pakke. :-)

Og i "foreskriver de" hvordan de vil beskytte deres liv og verdighet, så vel som deres koner, barn, barnebarn og barnebarns liv og verdighet.

For å gjøre dette, "tilordner" visse enzymer (beta-laktamase) til en ansvarlig stilling, som vil oversette antibiotika til en inaktiv form. Vi vil snakke mer om dem neste gang.

Enten bestemmer mikroberene seg for å endre deres livsstil på en slik måte (metabolisme) at antibiotika ikke vil kunne påvirke det sterkt.

Enten kaster de alle styrke for å styrke sine grenser for å redusere deres permeabilitet mot antimikrobielle midler.

Som et resultat blir en person behandlet med et standard antibiotika i dette spesielle tilfellet og i standarddoseringen for denne sykdommen, men han opptrer ikke eller virker svært dårlig.

Fordi mikroben sa - mikrobe gjorde! :-) Enzymer (beta-laktamase) arbeid, livsstilen er forandret, grensene styrkes. Antiterroristpakken fungerer!

Resultatet av dette er dannelsen av resistens (motstand) av mikroben til antibiotika, som forresten overføres "ved arv". Av denne grunn, selv om bakteriefarfaren går inn i en annen verden, vil antibiotika for hans avkom være så ufarlig som et glass vann for oss.

Men immuniteten til mikroorganismen til antibiotika blir ikke dannet umiddelbart.

Det virker for meg på denne måten.

I hver familie, selv den mikrobielle, er det individer sterkere og svakere. Derfor vil for eksempel av 10 mikrober være følsomme for antibiotikumet, og 3 vil være litt følsomt.

Det vil si i de første behandlingsdagene, vil 7 av 10 dø.

Hvis du gjennomfører hele nødvendig kurs, vil de resterende tre, som er litt sensitive for stoffet, dø.

Hvis du stopper behandlingen før tiden, vil bare 7 dø, og de tre vil forbli, og de vil begynne å tenke på antiterroristiske tiltak.

Og neste gang en person tar samme antibiotika, møter den mikrobielle familien ham fullt forberedt.

Og hvis du tar et antibiotika i en utilstrekkelig dose, vil det føre til ingenting, bortsett fra dannelsen av mikrobiell motstand mot det.

Nå tror jeg du forstår hvordan du kan forhindre motstand av mikrober til antibiotika?

Hvis ikke, la oss liste...

Prinsipper for rasjonell antibiotikabehandling

Prinsipp 1. Et antibiotika bør foreskrives strengt i henhold til indikasjoner.

For eksempel, mange mennesker liker å "foreskrive" et antibiotika for hver nysing.

"Sneeze", hvis det ikke er allergisk, er som regel en manifestasjon av viral sabotasje, ikke bakteriell. Og for virus, som du vet, fungerer ikke antibiotika. For dette er det andre midler.

Videre, hvis Gud forbyder, skjer noe mer alvorlig, og legen foreskriver dette antibiotika, det kan være ineffektivt, siden mikrober (og mange sykdommer er forårsaket av betinget patogene mikrober som bor i oss) allerede er godt forberedt.

Som et resultat, er behandlingen forsinket, og i noen tilfeller oppstår det enda komplikasjoner.

Prinsipp 2. Behandlingen bør utføres i anbefalte doser for hvert tilfelle.

For å velge dosen av stoffet må du vite:

  • Type infeksjon.
  • Alvorlighetsgraden av sykdommen.
  • Alderen på pasienten.
  • Pasientens vekt.
  • Nyrefunksjon

Ved å anbefale et antibiotika til en apotek besøkende, vet du alt dette?

Jeg mistenker sterkt at nei.

Derfor anbefaler jeg ikke kategorisk at du selvstendig velger stoffet til denne gruppen til kjøperen.

Jeg forstår at du er ledet av gode følelser i dette tilfellet, men ved å gjøre det, gjør du en disservice.

Prinsipp 3. Varigheten av antibiotikuminntaket skal være minst 5-7 dager. Unntaket er noen antibiotika som tas i 3 dager.

Og vi har ofte dette: om 2 dager er det lettere, så slut å drikke stoffet, "plant legen."

Prinsipp 4. Ideelt sett bør et antibiotika foreskrives under hensyntagen til følsomheten til kimen som forårsaker sykdommen. Også dette kan bare bestemmes under forholdene til en medisinsk institusjon.

Prinsipp 5. Et antibiotika bør foreskrives med hensyn til kontraindikasjoner som du heller ikke vet. Ikke alle besøkende vil huske alle hans sår, og den behandlende legen kjenner dem eller ser sin liste på ambulant kortet.

Gitt alt ovenfor, vil jeg spørre deg:

Vil du virkelig hjelpe besøkende?

Hvis svaret ditt er "JA", vennligst ikke gi råd om det på et antibiotika!

På dette skal vi snakke om antibiotika i dag.

Og leksene vil bli slik:

I lys av hva vi nettopp snakket om, prøv å forklare for kjøperen hvorfor du selv ikke kan anbefale ham stoffet til denne gruppen.

Neste gang vil vi undersøke egenskapene til hovedgruppene av antibiotika, deres forskjeller fra hverandre, indikasjoner og kontraindikasjoner for bruk.

Hvilke andre spørsmål har du om denne gruppen av midler?

Etter passere gjenstand for antibiotika, jeg har tenkt å gjøre for deg, min kjære abonnenter, barneseng på doser av legemidler som forårsaker de fleste problemer.

Så hvis du ikke allerede er abonnert på nyhetsbrevet, kom med oss! Abonnementsskjemaet er tilgjengelig på slutten av hver artikkel og i øvre høyre hjørne av siden. Hvis noe ikke fungerer, se her for instruksjoner.

Dine spørsmål om dagens emne, kommentarer, tillegg, skriv under i kommentarfeltet.

Og ikke glem å klikke på sosiale knapper. nettverk som du ser nedenfor for å dele koblingen til artikkelen med dine kolleger.

Se deg igjen på bloggen "Apotek for mann"!

Med kjærlighet til deg, Marina Kuznetsova

Mine kjære lesere!

Hvis du likte artikkelen, kan du, hvis du vil stille noe, legge til, dele erfaring, gjøre det i et spesielt skjema nedenfor.

Bare vær ikke snill! Dine kommentarer er min viktigste motivasjon for nye kreasjoner for deg.

Jeg ville være veldig takknemlig hvis du deler en lenke til denne artikkelen med venner og kolleger i sosiale nettverk.

Bare klikk på sosiale knapper. nettverk hvor du er medlem.

Klikk på knappene sosialt. nettverk øker gjennomsnittlig sjekk, inntekt, lønn, reduserer sukker, blodtrykk, kolesterol, eliminerer osteochondrosis, flat-footedness, hemorroider!

Hva er antibiotika for?

Antibiotika (fra ordene "anti" og "Bio") produkter henvist til aktiviteter av visse mikroorganismer, planter og dyr som kan ødelegge patogener, eller for å hemme deres vekst og reproduksjon.

Antibiotika er foreskrevet ved en bakteriell infeksjon, i tilfeller hvor kroppen ikke kan håndtere sykdommen på egen hånd, og bruk av narkotika av andre farmakologiske grupper ikke gir en positiv effekt.

Du bør også være oppmerksom på at antibiotika ikke er effektive for virusinfeksjoner. Derfor, å bruke dem med SARS og influensa er helt meningsløst og kan bare være skadelig for helsen. Det er svært ofte svært vanskelig å skille en bakteriell eller virussykdom i de tidlige stadiene, så risikerer du ikke å gjøre en diagnose uten lege.

I tillegg er antibiotika et kraftig medisinsk verktøy, som ofte ledsages av bivirkninger. De bør ikke brukes til de første symptomene på sykdommen, kanskje sykdommen kan herdes med mer gunstige midler.

Hvis konvensjonell behandling ikke hjelper, på den femte dagen, bør det fattes en beslutning om antibiotikabehandling. Legen, som undersøker sykdomsforløpet og symptomene, foreskriver et antibiotikum av den mest hensiktsmessige gruppen. Det beste ville være å passere en bakteriekultur test. Deretter kan du mer presis plukke opp medisinen.

Prøv å huske hvilke antibiotika du har tatt før. Bruk av en ny type stoff kan uventet gi bivirkning i form av diaré eller allergi.

Antibiotika er effektive ved behandling av visse sykdommer i magen forårsaket av bakteriell infeksjon. Men på den annen side er deres bruk i gastroenteritt, som populært kalles "gastrisk influensa", et meningsløst og til og med skadelig foretak. Å skille en virusinfeksjon fra sykdommene forårsaket av Escherichs bacillus er bare mulig ved hjelp av tester.

Uten antibiotika kan ikke gjøre i postoperativ periode eller etter alvorlige skader. De forhindrer betennelse. I slike tilfeller kan du ta antibiotika i form av injeksjoner eller tabletter, ved munn, eller injiser dem med et sår.

Videre antibiotika er topisk effektive i form av salver purulent hudsykdommer, byller og soppsykdommer. Det bør også være godt å skille disse sykdommene fra en annen type allergi manifestasjoner der antibiotika ikke bare vil ikke hjelpe i behandlingen, men også kan forverre sykdommen, fordi de selv er et kraftig allergen.

Antibiotika kan forårsake en alvorlig allergisk reaksjon, så før du begynner å ta medisiner i denne gruppen, kontakt legen din. Og hvis du fortsatt behandler deg, les nøye instruksjonene, spesielt i avsnittene om dosering og bivirkninger. Hvis du føler deg ubehag etter å ha tatt medisinen, må du straks slutte å ta det og se etter en erstatning fra en annen gruppe.

Sannheten og misforståelsene om antibiotika.

Antibiotika okkuperer et av hovedstedene i moderne medisin og har på sin konto reddet millioner av liv. Men dessverre har det nylig vært en tendens til urimelig bruk av disse stoffene, særlig i tilfeller hvor mangelen på effekt fra dem er åpenbar. Derfor oppstår bakteriell resistens mot antibiotika, noe som ytterligere kompliserer behandlingen av sykdommene forårsaket av dem. For eksempel er ca 46% av landsmennene våre sikre på at antibiotika er gode for virussykdommer, noe som selvsagt ikke er sant.

Mange mennesker vet ikke absolutt ingenting om antibiotika, deres historie av forekomst, regler for bruk og bivirkninger. Dette er hva artikkelen skal omhandle.

1. Hva er antibiotika?

Antibiotika er de faktiske avfallsproduktene av mikroorganismer og deres syntetiske derivater. Dermed er de et stoff av naturlig opprinnelse, på grunnlag av hvilken deres syntetiske derivater er opprettet. I naturen produserer antibiotika hovedsakelig actinomycetes og mye mindre ofte bakterier som ikke har mycelium. Actinomycetes er single-celled bakterier som er i stand til å danne en forgrenende mycelium (tynne filamenter som sopp) på et bestemt stadium av deres utvikling.

Sammen med antibiotika isoleres antibakterielle stoffer som er helt syntetiske og har ingen naturlige motstykker. De har en effekt som ligner virkningen av antibiotika - hemmer veksten av bakterier. Derfor ble over tid ikke bare naturlige stoffer og deres semi-syntetiske kolleger, men også helt syntetiske stoffer uten analoger i naturen, tilskrevet antibiotika.

2. Når ble antibiotika oppdaget?

For første gang ble antibiotika snakket om i 1928, da den britiske vitenskapsmannen Alexander Fleming gjennomførte et forsøk på å vokse stafylokokolonier og oppdaget at noen av dem var smittet med mold Penicillum, som vokser på brød. Rundt hver infisert koloni var områder som ikke var forurenset med bakterier. Forskeren foreslo at mold produserer et stoff som ødelegger bakterier. Det nye åpne stoffet ble kalt penicillin og forskeren kunngjorde sin oppdagelse den 13. september 1929 på et møte i Medical Research Club ved University of London.

Men det nylig oppdagede stoffet var vanskelig å bevege seg i utbredt bruk, siden det var ekstremt ustabilt og raskt kollapset under kortvarig lagring. Bare i 1938 ble penicillin isolert i ren form av Oxfords forskere, Gorvard Flory og Ernest Cheney, og masseproduksjonen begynte i 1943 og stoffet ble aktivt brukt i andre verdenskrigstid. For en ny vri i medisin, ble begge forskere tildelt Nobelprisen i 1945.

3. Når er antibiotika foreskrevet?

Antibiotika virker mot alle typer bakterielle infeksjoner, men ikke mot virussykdommer.

De brukes aktivt både i ambulant praksis og på sykehus. Området "kamphandlinger" er bakterielle respiratoriske infeksjoner (bronkitt, lungebetennelse, alveolitt), sykdommer i øvre luftveier (otitis media, sinusitt, betennelse i mandlene, larinofaringity og laryngotracheitis, etc.), urinsystemet sykdommer (pyelonefritt, cystitt, uretritt), sykdoms mage-tarmkanalen (akutt og kronisk gastritt, gastrisk ulcus og tolvfingertarm 12, kolitt, pankreatitt og pankreatisk etc.), infeksiøse sykdommer i hud og mykt vev (skrubbsår, abscesser etc.), en sykdom i nervesystemet (menin Ita, Meningoencefalitt, hjernebetennelse etc.), blir brukt til betennelse av lymfeknuter (Lymfadenitt), i onkologi, så vel som blod-sepsis infeksjon.

4. Hvordan virker antibiotika?

Avhengig av virkningsmekanismen er det 2 hovedgrupper av antibiotika:

-bakteriostatiske antibiotika som hemmer veksten og reproduksjonen av bakterier, mens bakteriene selv forblir i live. Bakterier kan ikke støtte den inflammatoriske prosessen ytterligere, og personen gjenoppretter seg.

-bakteriedrepende antibiotika som helt ødelegger bakterier. Mikroorganismer dør og blir deretter utskilt fra kroppen.

Begge metoder for arbeid av antibiotika er effektive og fører til utvinning. Valget av antibiotika avhenger hovedsakelig av sykdommen og de mikroorganismer som førte til det.

5. Hva er typer antibiotika?

Dag i medisin vet følgende grupper av antimikrobielle midler: beta-laktamer (penicilliner, cefalosporiner), makrolider (bakteriostater), tetracykliner (bakteriostater), aminoglykosider (baktericider), kloramfenikol (bakteriostater), linkosamider (bakteriostater), anti-TB medisiner (isoniazid, ethionamide ), ulike grupper av antibiotika (rifampicin, gramicidin, polymyxin), antisoppmidler (bakterio) antileprosy medikamenter (solyusulfon).

6. Hvordan ta antibiotika riktig og hvorfor er det viktig?

Det må huskes at alle antibiotika tas kun på resept og i henhold til instruksjonene for stoffet! Dette er svært viktig, fordi det er legen som foreskriver et bestemt legemiddel, konsentrasjonen og bestemmer frekvensen og varigheten av behandlingen. Uavhengig behandling med antibiotika, samt en endring i løpet av behandlingen og konsentrasjonen av medikamentet, er fyldt med konsekvenser, fra utviklingen av resistens av det forårsakende middel til legemidlet til de tilsvarende bivirkningene opptrer.

Når du tar antibiotika, må du nøye observere tid og frekvens av stoffet - det er nødvendig å opprettholde en konstant konsentrasjon av stoffet i blodplasmaet, som sikrer antibiotikabehandlingen hele dagen. Dette betyr at hvis legen har bedt deg om å ta et antibiotika 2 ganger om dagen, er intervallet hver 12. time (for eksempel klokka 6.00 i morgen og klokka 18.00 om kvelden eller kl. 9.00 og 21.00). Hvis antibiotika foreskrives 3 ganger daglig, bør intervallet være 8 timer mellom doser, for å ta stoffet 4 ganger daglig, intervallet er 6 timer.

Vanligvis er varigheten av antibiotika 5-7 dager, men noen ganger kan det være 10-14 dager, alt avhenger av sykdommen og kurset. Vanligvis vurderer legen effektiviteten av legemidlet etter 72 timer, hvoretter det blir besluttet å fortsette å ta det (hvis det er et positivt resultat) eller å bytte antibiotika i fravær av effekt fra den forrige. Vanligvis vaskes antibiotika med nok vann, men det finnes medisiner som kan tas med melk eller svakt brygget te, kaffe, men dette er bare med riktig tillatelse i instruksjonene for forberedelsen. For eksempel har doxycyklin fra tetracyklin-gruppen store molekyler i sin struktur som, når de blir konsumert, danner et kompleks og kan ikke lenger fungere, og antibiotika fra makrolidgruppen er ikke helt kompatible med grapefrukt, noe som kan forandre enzymfunksjonen i leveren og stoffet er vanskeligere å behandle.

Det er også nødvendig å huske at probiotika blir tatt 2-3 timer senere etter å ha tatt antibiotika, ellers vil tidlig bruk ikke gi effekt.

7. Er antibiotika og alkohol kompatible?

Generelt har alkohol i løpet av en sykdom en negativ innvirkning på kroppen, fordi det sammen med kampen mot sykdommen er tvunget til å bruke sin styrke på eliminering og behandling av alkohol, noe som ikke burde være. I den inflammatoriske prosessen kan effekten av alkohol være betydelig sterkere på grunn av økt blodsirkulasjon, noe som resulterer i at alkohol distribueres raskere. Likevel vil alkohol ikke redusere effekten av de fleste antibiotika, som tidligere antatt.

Faktisk vil små doser alkohol under mottak av de fleste antibiotika ikke forårsake noen signifikant reaksjon, men vil skape ytterligere problemer for kroppen din, som allerede sliter med sykdommen.

Men som regel er det alltid unntak - det er faktisk en rekke antibiotika som er helt uforenlige med alkohol og kan føre til utvikling av visse bivirkninger, til og med døden. Når etanol kommer i kontakt med bestemte molekyler, endres utvekslingsprosessen med etanol og et mellomprodukt, acetaldehyd, begynner å samle seg i kroppen, noe som fører til utvikling av alvorlige reaksjoner.

Disse antibiotika inkluderer:

-Metronidazol er svært mye brukt i gynekologi (Metrogil, Metroxan),

-ketokonazol (foreskrevet for trussel)

-kloramfenikol brukes ekstremt sjelden på grunn av dets toksisitet, det brukes til infeksjoner i urinveiene, gallekanaler,

-tinidazol er ikke ofte brukt, hovedsakelig ved magesår forårsaket av H. pylori,

-co-trimoxazol (Biseptol) - nylig nesten ikke foreskrevet, tidligere utbredt for infeksjoner i luftveiene, urinveiene, prostatitt,

-Furazolidon brukes i dag i matforgiftning, diaré,

-Cefotetan, som sjelden brukes, hovedsakelig for infeksjoner i luftveiene og øvre luftveier, urinveiene, etc.,

-Cefomandol brukes ikke ofte til infeksjoner av uspesifisert etiologi på grunn av sitt brede spektrum av aktivitet,

-cefoperazon-utnevnt og i dag med luftveisinfeksjoner, sykdommer i det urogenitale systemet,

-Moxalaktam er foreskrevet for alvorlige infeksjoner.

Disse antibiotika kan forårsake ganske ubehagelige og alvorlige reaksjoner med felles inntak av alkohol, ledsaget av følgende manifestasjoner - alvorlig hodepine, kvalme og gjentatt oppkast, rødme i ansikt og nakke, brystområde, økt hjertefrekvens og følelse av varme, kraftig intermitterende pust, kramper. Ved bruk av store doser alkohol kan det være dødelig.

Derfor, når du tar alle de ovennevnte antibiotika, bør du strengt gi opp alkohol! Mens du tar andre typer antibiotika, kan du drikke alkohol, men husk at dette ikke vil være gunstig for din svekkede kropp, og vil ikke helt fremskynde helbredelsesprosessen!

8. Hvorfor er diaré den vanligste bivirkningen av antibiotika?

I poliklinisk og klinisk praksis foreskriver legene oftest i de tidlige stadier bredspektret antibiotika som er aktive mot flere typer mikroorganismer, siden de ikke vet hvilken type bakterier som forårsaket sykdommen. Med dette ønsker de å oppnå en rask og garantert gjenoppretting.

Parallelt med sykdomsfremkallende stoffet påvirker de også den normale intestinale mikroflora, ødelegger den eller hemmer veksten. Dette fører til diaré, som kan manifestere seg ikke bare i de tidlige stadiene av behandlingen, men også i 60 dager etter slutten av antibiotika.

Svært sjelden kan antibiotika utløse veksten av bakterien Clostridiumdifficile, som kan føre til massiv diaré. Risikogruppen omfatter primært eldre mennesker, samt personer som bruker blokkere av magesekresjon, fordi syren i magesaften beskytter mot bakterier.

9. Hjelper antibiotika med virussykdommer?

For å forstå prosessen må du vite at bakterier er mikroorganismer, ofte enkeltcellede, som har en uformet kjerne og enkel struktur, og kan også ha en cellevegg eller være uten den. Det er på dem at antibiotika er utformet, siden de bare påvirker levende mikroorganismer. Virus er forbindelser av protein og nukleinsyre (DNA eller RNA). De er satt inn i genomet i cellen og begynner å reprodusere aktivt på bekostning der.

Antibiotika er ikke i stand til å påvirke cellegenomet og stoppe prosessen med replikasjon (reproduksjon) av viruset i den, slik at de er helt ineffektive i virussykdommer, og kan bare foreskrives når bakteriekomplikasjoner er festet. Virusinfeksjon kroppen må selvstendig overvinne, så vel som ved hjelp av spesielle antivirale legemidler (interferon, anaferon, acyklovir).

10. Hva er antibiotikaresistens og hvordan å unngå det?

Under motstanden for å forstå motstanden av mikroorganismer som forårsaket sykdommen, til ett eller flere antibiotika. Resistens mot antibiotika kan forekomme spontant eller gjennom mutasjoner forårsaket av konstant bruk av antibiotika eller deres store doser.

Også i naturen er det mikroorganismer som var opprinnelig resistente mot dem, pluss at hele bakteriene er i stand til å overføre til de neste generasjonene bakterier det genetiske minnet om motstand mot ett eller annet antibiotika. Derfor, noen ganger viser det seg at ett antibiotika ikke fungerer i det hele tatt, og leger må bytte det til et annet. I dag utføres bakteriekulturer, som i utgangspunktet viser resistens og følsomhet av det forårsakende middel til ett eller annet antibiotika.

For ikke å øke bestanden av resistente bakterier som opprinnelig eksisterer i naturen, anbefaler leger ikke å ta antibiotika alene, men bare ved indikasjon! Selvfølgelig vil det ikke være mulig å unngå bakterieresistens mot antibiotika helt, men det vil bidra til å redusere prosentandelen av slike bakterier betydelig og øke sjansene for utvinning uten å foreskrive mer "tunge" antibiotika.

Antibiotika bør ikke foreskrives av pasientene selv til seg selv, men bare av en kompetent lege. Ellers kan ukontrollert bruk av dem med eller uten tid forlenge helbredelsesprosessen eller føre til et beklagelig resultat når for eksempel ved behandling av lungebetennelse eller annen infeksjonssykdom, kan det være en situasjon der det ikke er noe trivielt å behandle, siden ingen antibiotika vil fungere mot mikroorganismer.