Tsitovir-3 (pulver til oppløsning til oral administrering)

Antritis

TSITOVIR®-3
pulver til oral oppløsning
Registreringsnummer: LP-000423 fra 02.28.2011.
Handelsnavn for stoffet. Tsitovir®-3.
Internasjonalt ikke-proprietært eller grupperingsnavn. Alfa-glutamyl-tryptofan + ascorbinsyre + Bendazol.
Doseringsform: Pulver til oppløsning til oral administrering (for barn).
Komposisjon. Per 1 ml av den tilberedte løsningen: aktive stoffer: alfa-glutamyl-tryptofan (natriumtymogen beregnet som timogen) - 0,15 mg, askorbinsyre - 12 mg, bendazolhydroklorid [Dibazol] -1,25 mg;

Hjelpestoffer: I preparatet uten aromastoffer: fruktose - 386,6 mg, i preparatet med smaksstoff: fruktose - 386,2 mg, aroma som er identisk med den naturlige "Orange" eller "Tranebær" eller "Jordbær" - 0,4 mg.
Beskrivelse. Pulver hvit eller hvit med en gul fargetone.
Luktfri vandig løsning eller med en karakteristisk lukt av appelsin eller tranebær, eller jordbær.
Farmakoterapeutisk gruppe. Immunostimulerende middel.
ATX-kode: L03AX
Farmakologisk aktivitet.

Legemidlet er et middel for etiotropisk og immunostimulerende terapi, har en indirekte antiviral effekt mot influensa A- og B-virus og andre virus som forårsaker akutte respiratoriske virussykdommer.
Bendazole fremkaller produksjonen av endogen interferon i kroppen, har en immunmodulerende effekt (normaliserer kroppens immunrespons). Enzymer, som produseres av induksjon av interferon i cellene i forskjellige organer, hemmer replikasjonen av virus.
Alfa-glutamyl-tryptofan (timogen) er en synergist av immunmodulerende virkning av bendazol, normalisering av T-celleimmuniteten.
Askorbinsyre aktiverer den humoral immunitet, normaliserer kapillærpermeabilitet, og derved reduserer inflammasjon, og utviser antioxidantegenskaper, nøytraliserende oksygenradikaler som følger med inflammatorisk prosess, øker kroppens motstand mot infeksjon.
Farmakokinetikk: når det administreres, blir stoffet fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten av bendazol - ca. 80%, alfa-glutamyl-tryptofan - ikke mer enn 15%, askorbinsyre - opptil 70%. Askorbinsyre absorberes i fordøyelseskanalen (hovedsakelig i jejunum). Kommunikasjon med plasmaproteiner - 25%. TCmax etter inntak - 4 timer. Trenger lett inn i leukocytter, blodplater, og deretter inn i alt vev, trenger gjennom morkaken. Sykdommer i mage-tarmkanalen (magesår i mage og tolvfingertarm, tarmmotilitetsforstyrrelser, orminfeksjon, giardiasis), bruk av friske grønnsaks- og fruktjuicer, alkalisk drikking reduserer bindingen av askorbinsyre i tarmene. Askorbinsyre metaboliseres overveiende i leveren til deoksyaskorbinsyre, deretter til oksaloeddiksyre og diketogulonsyre. Utskilt av nyrene, gjennom tarmene, med svette, brystmelk i uendret form og i form av metabolitter. Biotransformasjonsproduktene av bendazol i blodet er to konjugater dannet som et resultat av metyleringen og karboetoksyleringen av imidazolimin-gruppen av bendazolimidazol: 1-metyl-2-benzylbenzimidazol og 1-karboetoksy-2-benzylbenzimidazol. Bendazol-metabolitter utskilles i urinen. Alfa-glutamyl-tryptofan brytes ned av peptidaser i L-glutaminsyre og L-tryptofan, som brukes av kroppen i proteinsyntese.
Indikasjoner for bruk.

Forebygging og komplisert behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn fra ett år.
Kontra.

Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet, diabetes, graviditet, barns alder opp til 1 år.
Med forsiktighet

Under amming er bruk mulig dersom den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for barnet.

Vilkår for utarbeidelse av løsningen.

I en flaske pulver tilsatt 40 ml vann (kokt, avkjølt til romtemperatur), rist godt. Innholdet må være helt oppløst. Volumet av oppløsning etter tilsetning av vann - 50 ml.
Dosering og administrasjon.

Behandlings- og profylaktiske regime er identiske.
Inne i 30 minutter før du spiser.
For barn i alderen 1 til 3 år, ta 2 ml oppløsning 3 ganger daglig.
For barn i alderen 3 til 6 år - 4 ml 3 ganger om dagen;
For barn i alderen 6 til 10 år - 8 ml 3 ganger daglig;
For barn over 10 år - 12 ml 3 ganger daglig.
Søknadskurs - 4 dager. Om nødvendig blir det profylaktiske kurset gjentatt etter 3-4 uker.

Bivirkninger

Kortsiktig reduksjon i blodtrykk. Allergiske reaksjoner er mulige: urticaria. I disse tilfellene stoppes bruk av stoffet og en symptomatisk behandling foreskrives, antihistaminer.
Overdose.

Saker av overdose er ikke beskrevet.
Interaksjon med andre legemidler.

Interaksjon av alfa-glutamyl-tryptofan med legemidler ble ikke påvist.
Bendazole - forhindrer økningen i OPSS, på grunn av ikke-selektive beta-blokkere. Styrker den hypotensive effekten av hypotensive og vanndrivende legemidler.

Fentolamin forbedrer den hypotensive effekten av bendazol.
Ascorbinsyre - øker konsentrasjonen i benzylpenicillin og tetracykliner i blodet. Forbedrer intestinal absorpsjon av Fe preparater. Reduserer effektiviteten av heparin og indirekte antikoagulantia. Acetylsalisylsyre (ASA), orale prevensiver, ferske juice og alkaliske drikker reduserer absorpsjon og absorpsjon. Ved samtidig bruk med ASA øker utskillelsen av urin askorbinsyre og reduserer utskillelsen av ASA. ASA reduserer absorpsjonen av askorbinsyre med ca. 30%. Ascorbinsyre øker risikoen for krystalluri ved behandling av kortvirkende salicylater og sulfonamider, reduserer nyresekresjon av syrer, øker utskillelsen av legemidler med alkaliske reaksjoner (inkludert alkaloider), reduserer konsentrasjonen av orale prevensjonsmidler i blodet. Samtidig bruk reduserer den kronotrope effekten av isoprenalin. Reduserer terapeutisk effekt av antipsykotiske stoffer (neuroleptika) - fenotiazinderivater, tubulær reabsorpsjon av amfetamin og trisykliske antidepressiva. Barbiturater og primidon øker utskillelsen av ascorbinsyre i urinen.
Spesielle instruksjoner.

Ved gjentatte kurs anbefales periodisk overvåking av blodglukosekonsentrasjon.
Formutgivelse.

Pulver til fremstilling av oral oppløsning [for barn]. På 20 g i en flaske mørkt glass eller en polymer flaske. Flasken er forseglet med en plastikkhette med kontroll av den første åpningen eller en plasthette med kontroll av den første åpningen og beskyttelsen fra barn. En flaske er plassert i en papppakke. Instruksjoner for bruk i pakning eller i form av et brett ark plassert under etikettens åpningsdel. En måleanordning settes i en pakke (en måleboks eller skje dosering, eller en pipette dosering). Det er tillatt å sette to måleenheter i en pakke (en måleboks og en doseringsskje eller en måleboks og en doseringspipette).
Lagringsforhold

Oppbevares på et tørt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 o C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevar preparatet på et mørkt sted ved en temperatur fra 0 ° C til 8 ° C. Holdbarheten til den tilberedte løsningen er 10 dager.
Utløpsdato. 3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Salgsbetingelser fra apotek.

Selges uten resept.

Produsent. CJSC "Medisinsk og biologisk forskning og produksjonskompleks" Tsitomed ".

Instruksjoner for bruk av narkotika, analoger, vurderinger

Instruksjoner fra pills.rf

Hovedmeny

Bare de nyeste offisielle instruksjonene for bruk av medisiner! Instruksjoner for narkotika på vår side publiseres i uendret form, der de er knyttet til stoffene.

Tsitovir®-3 pulver til fremstilling av oral oppløsning [for barn]

Legemidler til mottakende ferier er kun tillatt av en doktor. DENNE INSTRUKSJONEN KUN FOR MEDISKE ARBEIDERE.

INSTRUKSJONER for bruk av legemidlet for medisinsk bruk Citovir®-3

Registreringsnummer: LP-000423-290216

Handelsnavn for stoffet: Tsitovir®-3

Grupperingsnavn:
Alfa-glutamyl-tryptofan + askorbinsyre + bendazol

Doseringsform: pulver til oppløsning til oral administrering [for barn] [uten dufter, appelsin, jordbær, tranebær]

Sammensetning: 1 ml av den ferdige oppløsningen inneholder:
Aktive stoffer:
Alfa-glutamyl-tryptofan (Thymogen natrium i form av timogen) 0,15 mg
Ascorbinsyre 12 mg
Bendazolhydroklorid [Dibazol] 1,25 mg
Hjelpestoffer:
I preparatet uten smaksstoffer:
Fruktose 386,6 mg
I preparatet med smaksstoff:
Fruktose 386,2 mg
Smaksstoffer som er identiske med den naturlige "Orange" eller "Tranebær", eller "Strawberry" 0,4 mg

Beskrivelse: Hvit eller hvitt pulver med gulaktig tinge.
Luktfri vandig løsning eller med en karakteristisk lukt av appelsin eller tranebær, eller jordbær.

Farmakoterapeutisk gruppe: immunostimulerende middel

Farmakologiske egenskaper:
Farmakodynamikk: legemidlet er et middel for etiotropisk og immunostimulerende terapi, har en indirekte antiviral effekt mot influensavirus A og B og andre virus som forårsaker akutte luftveissykdommer.
Bendazole fremkaller produksjonen av endogen interferon i kroppen, har en immunmodulerende effekt (normaliserer kroppens immunrespons). Enzymer, som produseres av induksjon av interferon i cellene i forskjellige organer, hemmer replikasjonen av virus.
Alfa-glutamyl-tryptofan (timogen) er en synergist av immunmodulerende virkning av bendazol, normalisering av T-celleimmuniteten.
Askorbinsyre aktiverer den humoral immunitet og normaliserer kapillærpermeabilitet, og derved reduserer betennelse og utviser antioxidantegenskaper, nøytraliserende oksygenradikaler som følger med inflammatorisk prosess, øker kroppens motstand mot infeksjon.
Farmakokinetikk: når det administreres, blir stoffet fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten av bendazol er ca. 80%, alfa-glutamyl-tryptofan er ikke mer enn 15%, og ascorbinsyre er opptil 70%. Askorbinsyre absorberes i fordøyelseskanalen (hovedsakelig i jejunum). Kommunikasjon med plasmaproteiner - 25%. TCmax etter inntak - 4 timer. Trenger lett inn i leukocytter, blodplater, og deretter inn i alt vev, trenger gjennom morkaken. Sykdommer i mage-tarmkanalen (magesår i mage og tolvfingertarm, tarmmotilitetsforstyrrelser, orminfeksjon, giardiasis), bruk av grønnsaks- og fruktjuicer, alkalisk drikking reduserer bindingen av askorbinsyre i tarmene. Askorbinsyre metaboliseres overveiende i leveren til deoksyaskorbinsyre, deretter til oksaloeddiksyre og diketogulonsyre. Utskilt av nyrene, gjennom tarmene, med svette, brystmelk i uendret form og i form av metabolitter. Biotransformasjonsproduktene av bendazol i blodet er to konjugater dannet som et resultat av metyleringen og karboetoksyleringen av imidazolimin-gruppen av bendazolimidazol: 1-metyl-2-benzylbenzimidazol og 1-karboetoksy-2-benzylbenzimidazol. Bendazol-metabolitter utskilles i urinen. Alfa-glutamyl-tryptofan brytes ned av peptidaser i L-glutaminsyre og L-tryptofan, som brukes av kroppen i proteinsyntese.

Indikasjoner for bruk: forebygging og kompleks behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn fra ett år.

Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet, diabetes, graviditet, barn under 1 år.

Bruk under graviditet og under amming: Under graviditet er stoffet ikke vist på grunn av utilstrekkelig klinisk data. Under amming er bruk mulig dersom den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for barnet.

Dosering og administrasjon: Behandling og profylaktisk regime er identiske.
Inne i 30 minutter før du spiser.
For barn i alderen 1 til 3 år, ta 2 ml oppløsning 3 ganger daglig.
for barn i alderen 3 til 6 år - 4 ml 3 ganger daglig;
for barn i alderen 6 til 10 år - 8 ml 3 ganger daglig;
for barn over 10 år, 12 ml 3 ganger daglig.
Søknadskurs - 4 dager. Om nødvendig blir det profylaktiske kurset gjentatt etter 3-4 uker.
Regler for forberedelse av løsningen: Tilsett 40 ml vann (kokt, avkjølt til romtemperatur) til flasken med pulveret, rist godt. Innholdet må være helt oppløst. Volumet av oppløsning etter tilsetning av vann - 50 ml.

Bivirkning: Kortsiktig reduksjon i blodtrykk. Allergiske reaksjoner er mulige: urticaria. I disse tilfellene stoppes bruk av stoffet og en symptomatisk behandling foreskrives, antihistaminer.

Overdosering: overdose tilfeller er ikke beskrevet.

Interaksjon med andre legemidler:
Samspillet mellom alfa-glutamyl-tryptofan og medikamenter ble ikke påvist.
Bendazol forhindrer økningen i total perifer vaskulær motstand, forårsaket av bruk av ikke-selektive beta-blokkere. Styrker den hypotensive effekten av antihypertensiva og vanndrivende legemidler. Fentolamin forbedrer den hypotensive effekten av bendazol.
Ascorbinsyre øker konsentrasjonen av benzylpenicillin og tetracykliner i blodet. Forbedrer intestinal absorpsjon av Fe preparater. Reduserer effektiviteten av heparin og indirekte antikoagulantia. Acetylsalisylsyre (ASA), orale prevensiver reduserer absorpsjon og absorpsjon. Ved samtidig bruk med ASA øker utskillelsen av urin askorbinsyre og reduserer utskillelsen av ASA. ASA reduserer absorpsjonen av askorbinsyre med ca. 30%. Askorbinsyre øker risikoen for krystalluri ved behandling av kortvirkende salicylater og sulfonamider, reduserer nyresekresjon av syrer, øker utskillelsen av legemidler med en alkalisk reaksjon (inkludert alkaloider), reduserer konsentrasjonen av orale prevensjonsmidler i blodet. Samtidig bruk reduserer den kronotrope effekten av isoprenalin. Reduserer terapeutisk effekt av antipsykotiske stoffer (neuroleptika) - fenotiazinderivater, tubulær reabsorpsjon av amfetamin og trisykliske antidepressiva. Barbiturater og primidon øker utskillelsen av ascorbinsyre i urinen.

Spesielle instruksjoner: Etter et andre kurs anbefales kontroll av glukosekonsentrasjon i blodet.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler, mekanismer:
Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre biler, arbeider med flyttende maskiner og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Produktform: Pulver til oppløsning til oral administrering [for barn] [uten dufter, appelsin, jordbær, tranebær]. På 20 g i en flaske mørkt glass eller en polymer flaske. Flasken er forseglet med en plastikkhette med kontroll av den første åpningen eller en plasthette med kontroll av den første åpningen og beskyttelsen fra barn. En flaske er plassert i en papppakke. Instruksjoner for bruk i pakning eller i form av et brett ark plassert under etikettens åpningsdel.
En måleanordning settes i en pakke (en måleboks eller skje dosering, eller en pipette dosering). Det er tillatt å sette to måleenheter i en pakke (en måleboks og en doseringsskje eller en måleboks og en doseringspipette).

Oppbevaringsforhold: oppbevares på et tørt sted ved en temperatur ikke over 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
For å oppbevare den forberedte løsningen på stedet beskyttet mot lys ved en temperatur fra 0 ° C til 8 ° C. Holdbarheten til den tilberedte løsningen er 10 dager.

Holdbarhet: 3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Ferieforhold: resept.

Produsent / eier av registreringsbeviset / organisasjonen mottar klager om kvaliteten på stoffet:
CJSC "Medisinsk og biologisk forskning og produksjonskompleks" Tsitomed ".
Adresse: Russland, 191023, St. Petersburg, Muchnaya Lane, 2, tel./fax: (812) 315-88-34, www.cytomed.ru

Produksjonsadresse:
199178, St. Petersburg, Vasilyevsky Island, Maly Avenue, 57, bld. 4, lit. J.

TsITOVIR-3 for barn - pulver til oppløsning, bruksanvisning

Tsitovir-3 POWDER er et kombinert antiviralt medikament for kompleks behandling og forebygging av ARVI (inkludert influensa A og B) hos barn fra 1 år. Effektiv med noen av 200 forskjellige virusinfeksjoner i luftveiene. Med tidenes opptak forbedres barnets velvære, og feber og andre symptomer forsvinner raskere. Legemidlet er foreskrevet i et hvilket som helst stadium av sykdommen, både tidlig og i akutt periode, samt for forebygging av influensa og ARVI.

Tsitovir-3-pulver fremstilles i form av et pulver for fremstilling av en løsning med 4 forskjellige smaker:

  • Tsitovir-3 Orange Powder
  • Tsitovir-3 Strawberry Powder
  • Tsitovir-3 Tranebær Pulver
  • Tsitovir-3 pulver "Neutral" (uten smaker).

Legemidlet består av 3 aktive gjensidig komplementære legemidler: Alpha-glutamyl-tryptofan (Thymogen sodium), bendazolhydroklorid (Dibazol), askorbinsyre (vitamin C). Egnet for barn med restriksjoner i sukkerforbruk og med økte allergiske reaksjoner (atopiske barn), fordi inneholder ikke sukker. Følgende stoffer ble brukt som hjelpestoffer: fruktose og smaker som er identiske med naturlige ("Orange", "Tranebær", "Jordbær"). Nøytral smakspulver TsITOVIR-3 inneholder ikke dufter.

Positive konklusjoner om effektiviteten og sikkerheten til legemidlet ble gitt av Forskningsinstituttet for influensa RAMS, Institutt for infeksjoner av Ungdomsdepartementet i Russland, Forskningsinstituttet for eksperimentell medisin fra det russiske medisinske akademi og mange andre. Flere kliniske studier, samt bruk av stoffet, bekrefter effekten og sikkerheten til Cytovir-3-pulveret i forebygging og behandling av SARS og influensa hos barn fra 1 år.

Virkningsmekanisme og farmakologiske virkninger av cyovir-3-pulver

Tsitovir-3-pulver er et middel for etiotropisk (eliminering av årsaken til sykdommen) og immunostimulerende terapi, og har en indirekte antiviral effekt mot influensavirus A og B og andre virus som forårsaker akutte luftveissykdommer.

Bendazole fremkaller produksjonen av endogen interferon i kroppen, normaliserer kroppens immunrespons. I sin tur er endogene interferoner (syntetisert av selve kroppen) alvorlige våpen som hemmer (undertrykker) replikasjon (reproduksjon) av et virus og ødelegger fremmede antigener, spesielt virus.

Thymogen er en naturlig og sikker biologisk regulator som normaliserer T-celleforbindelsen med immunitet, og bidrar også til forbedring av lokal immunitet ved infeksjonsporten - slimhinnet i øvre luftveier. (barrierefunksjon). Spesielt viktig er det faktum at timogen er en synergist for bendazol (Dibazol). Ved hjelp av natriumtymogen får bendazol til å opprettholde et effektivt nivå av endogen (syntetisert av selve kroppen) interferon hele tiden, uten naturlige nedturer, og dermed gi kontinuerlig beskyttelse mot virus i lang tid. Faktisk avbryter den tilstanden av refraktoritet (lavkonjunktur, utmattelse), og hjelper kroppen til å bekjempe virus på et hvilket som helst stadium av ARVI. I dette tilfellet forblir virkningen av beskyttelse relevant i 2 uker etter å ha tatt stoffet.

Askorbinsyre aktiverer den humoral immunitet, normaliserer kapillærpermeabilitet, og derved reduserer betennelse. Antioksidantegenskapene til ascorbinsyre manifesteres i nøytraliseringen av frie radikaler, som ble dannet i løpet av virusets liv, noe som øker kroppens motstand mot infeksjon.

Tsitovir-3 pulver - indikasjoner for bruk hos barn

Tsitovir-3-pulver er foreskrevet for både behandling og forebygging av SARS og influensa hos barn fra 1 år. Legemidlet inneholder ikke sukker og utmerker seg av hypoallergene, og anbefales derfor til bruk for barn som lider av økte allergiske reaksjoner, atopikam barn, barn med restriksjoner i sukkerforbruket.

De viktigste påvist kliniske effektene av behandling med CITOVIR-3-pulver er:

  • Redusere sykdommens varighet (opptil 4 dager).
  • Redusere alvorlighetsgrad og alvorlighetsgrad av symptomer på sykdommen.
  • Forebygging av postinfeksjonelle komplikasjoner.

Ifølge resultatene ble en toårig blind dobbeltstudie utført under ledelse av professor i det militære medisinske akademiet. S.M.Kirov (St. Petersburg), MD. VS Smirnov, som tar Tsitovir-3 ved de første tegnene på sykdommen, reduserer varighet og alvorlighetsgraden av feber med 40%, og varigheten av respiratorisk sykdom med gjennomsnittlig 2 til 3 dager. I denne eksperimentelle gruppen, som inkluderte 424 personer, var det ikke et eneste tilfelle av alvorlige influensakomplikasjoner (for eksempel lungebetennelse, bronkitt, etc.).

Den profylaktiske administrasjon av TsITOVIR-3 pulver gir:

  • Redusere den gjennomsnittlige årlige forekomsten av ARVI og dens komplikasjoner.
  • Forhindre risikoen for sykdom under en influensaepidemi

Ifølge forskningen av legemidlet var pasienter som tok Tsitovir-3 til profylakse syke med influensa med 3,1 ganger mindre enn de andre. Legemidlet økte også kroppens forsvar og effektivitet av influensavaccinen med 67%. Tsitovir-3 gjør det mulig å redusere forekomsten av SARS 5 ganger, 6 ganger - bronkitt, 13 ganger - lungebetennelse. Derfor anbefales profylaktisk administrasjon av pulveret TsITOVIR-3 for langtidssykdommer og ofte syke barn.

Tsitovir-3 pulver - bruksanvisning

Dosering og administrasjon:

Ta kun legemidlet i henhold til metoden for bruk og dosene som er angitt i instruksjonene. Kontakt om nødvendig legen din før du tar stoffet.

Behandlings- og profylaktiske regime er identiske. Pulverløsningen tas oralt i 30 minutter før et måltid i følgende dose:

  • for barn i alderen 1 til 3 år, 2 ml oppløsning 3 ganger daglig;
  • for barn i alderen 3 til 6 år - 4 ml 3 ganger daglig;
  • for barn i alderen 6 til 10 år - 8 ml 3 ganger daglig;
  • for barn over 10 år, 12 ml 3 ganger daglig.

Søknadskurs - 4 dager. Hvis det ikke skjer 3 dager etter behandling, eller symptomene forverres, eller det oppstår nye symptomer, er det nødvendig å konsultere lege.

Om nødvendig blir det profylaktiske kurset gjentatt etter 3-4 uker.

Vilkår for utarbeidelse av løsningen:

Tilsett 40 ml vann (kokt, avkjølt til romtemperatur) til hetteglasset med pulveret TsITOV-3, rist godt. Innholdet må være helt oppløst. Volumet av oppløsning etter tilsetning av vann - 50 ml.

Begrensninger på bruk av CITOVIR-3 pulver

Tsitovir-3 i pulverform er designet spesielt for barn og har derfor en økt sikkerhetsprofil.

Kontraindikasjoner ved bruk av pulver Tsitovir-3:

Overfølsomhet overfor stoffene i stoffet (svært sjelden - 1 gang per million pasienter), diabetes, graviditet, barn under 1 år.

Bivirkning av pulveret CITOVIR-3:

På grunn av det faktum at en av komponentene i legemidlet - bendazol - er i stand til å redusere trykk (ekspanderende blodårer), er det mulig å få små og kortvarige trykkfall.

Begrensninger og kontraindikasjoner er relatert til det faktum at bivirkninger og bivirkninger ved bruk av legemidlet ikke ble oppdaget under forskning og praksis på grunn av sin sjeldenhet, og er derfor ikke godt forstått. Studier i svangerskap og hos barn under 1 år ble ikke utført.

Interaksjon med andre legemidler

Samtidig bruk med antivirale legemidler og symptomatisk behandling av influensa og ARVI, samt antibiotika er mulig.

Negativ interaksjon av Timogen (komponent av stoffet) med andre legemidler ble ikke påvist.

Bendazole (en komponent av stoffet) er i stand til å forbedre effekten av antihypertensive og vanndrivende legemidler. Fentolamin forbedrer den hypotensive effekten av bendazol.

Askorbinsyre (en komponent av stoffet) øker konsentrasjonen i blodet av antibakterielle stoffer av tetracyklin-serien og benzylpenicillin. Også forbedrer absorpsjonen i tarmen av jernpreparater (Fe). Reduserer effektiviteten av heparin og indirekte antikoagulantia. Acetylsalisylsyre (ASA), orale prevensiver, ferske juice og alkaliske drikker reduserer absorpsjon og absorpsjon. Samtidig bruk reduserer den kronotrope effekten av isoprenalin. Reduserer terapeutisk effekt av antipsykotiske stoffer (neuroleptika) - fenotiazinderivater, tubulær reabsorpsjon av amfetamin og trisykliske antidepressiva. Barbiturater og primidon øker utskillelsen av ascorbinsyre i urinen.

Frigi form og holdbarhet av pulveret CITOVIRA-3

Pulveret Tsitovir-3 til fremstilling av oppløsningen til oral administrasjon [til barn] er pakket i 20 g hetteglass (mørkt glass eller polymer), lukket med et plastlokk med kontrollen av den første åpningen og barnevernet, som er pakket i en pappkasse. Instruksjoner for bruk er innebygd i en pakke eller i form av et brett ark plassert under etikettens åpningsdel. Pakken inneholder en doseringsenhet (måleboks eller skje-dosering eller pipettdosering).

Holdbarhet på pulver: 3 år. Den tilberedte løsningen skal lagres på et mørkt sted ved en temperatur fra 0 ° C til 8 ° C i maksimalt 10 dager.

Herdende forhold CITOVIR-3 pulver

Utgitt uten lege resept.

Informasjon om legemidlet er gitt på grunnlag av instruksjoner for bruk av stoffet som inngår i Statens register over legemidler.

Citovir-3

◊ Pulver til fremstilling av oral oppløsning (for barn) (uten smaker, appelsin, jordbær, tranebær) hvit eller hvit med gulaktig tinge; luktfri vannoppløsning eller med en karakteristisk lukt av appelsin eller tranebær eller jordbær.

Hjelpestoffer: i preparatet uten smaksstoffer: fruktose - 386,6 mg; i preparatet med smaksstoff: fruktose - 386,2 mg, smak som er identisk med den naturlige "Orange" eller "Tranebær", eller "Jordbær" - 0,4 mg.

20 g - mørke glassflasker eller polymerflasker med kontroll av den første åpningen (1) komplett med en doseringsanordning (måleboks eller skjeedosering eller pipettdosering) - pakke kartong.
20 g - mørke glassflasker eller polymerflasker med kontroll av første åpning og beskyttelse fra barn (1) komplett med en doseringsenhet (måleboks eller skjeedosering eller pipettdosering) - pakke kartong.
20 g - mørke glassflasker eller polymerflasker med kontroll av den første åpningen (1) komplett med 2 doseringsapparater (måleboks og skjeedosering eller måleboks og pipettdosering) - pakke kartong.
20 g - mørke glassflasker eller polymerflasker med første åpningskontroll og barnevern (1) komplett med 2 doseringsapparater (målekopp og skje, doserings- eller måleboks og pipettdosering) - pakke kartong.

Legemidlet er et middel for etiotropisk og immunostimulerende terapi, har en indirekte antiviral effekt mot influensa A- og B-virus og andre virus som forårsaker akutte respiratoriske virussykdommer. Legemidlet reduserer alvorlighetsgraden av de viktigste kliniske symptomene på influensa og SARS, og reduserer også varigheten av symptomene på sykdommen.

Bendazole fremkaller produksjonen av endogen interferon i kroppen, har en immunmodulerende effekt (normaliserer kroppens immunrespons). Enzymer, som produseres av induksjon av interferon i cellene i forskjellige organer, hemmer replikasjonen av virus.

Alfa-glutamyl-tryptofan (timogen) er en synergist av immunmodulerende virkning av bendazol, normalisering av T-celleimmuniteten.

Askorbinsyre aktiverer den humoral immunitet, normaliserer kapillærpermeabilitet, og derved reduserer inflammasjon, og utviser antioxidantegenskaper, nøytraliserende oksygenradikaler som følger med inflammatorisk prosess, øker kroppens motstand mot infeksjon.

Suging og distribusjon

Når det administreres inne i legemidlet, absorberes det helt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten av bendazol - ca. 80%, alfa-glutamyl-tryptofan - ikke mer enn 15%, askorbinsyre - opptil 70%. Askorbinsyre absorberes fra mage-tarmkanalen (hovedsakelig i jejunum). Plasmaproteinbinding - 25%. Tmax etter inntak - 4 timer. Trenger lett inn i leukocytter, blodplater, og deretter inn i alt vev, trenger inn i placenta. Sykdommer i mage-tarmkanalen (magesår og duodenalt sår, nedsatt tarmmotilitet, orminfeksjon, giardiasis), bruk av fersk grønnsaks- og fruktjuice, alkalisk drikke reduserer bindingen av askorbinsyre i tarmen.

Metabolisme og utskillelse

Askorbinsyre metaboliseres hovedsakelig i leveren med dannelse av deoksyascorbic, deretter oksaloaksiksyre og diketogulonsyrer. Utskilt av nyrene, gjennom tarmene, med svette, brystmelk i uendret form og i form av metabolitter.

Biotransformasjonsproduktene av bendazol i blodet er to konjugater dannet som et resultat av metyleringen og karboetoksyleringen av imidazolimin-gruppen av bendazolimidazol: 1-metyl-2-benzylbenzimidazol og 1-karboetoksy-2-benzylbenzimidazol. Bendazol-metabolitter utskilles i urinen.

Alfa-glutamyl-tryptofan under påvirkning av peptidaser brytes ned i L-glutaminsyre og L-tryptofan, som brukes av kroppen i proteinsyntese.

- forebygging og komplisert behandling av influensa og ARVI hos voksne og barn fra 1 år.

- overfølsomhet overfor stoffet

- Barns alder opptil 1 år.

Hvis nødvendig, må pasienten kontakte en lege før du tar legemidlet.

Med forsiktighet: I tilfelle av arteriell hypertensjon, før pasienten skal ta kontakt med lege.

Behandlings- og profylaktiske regime er identiske.

Legemidlet tas oralt i 30 minutter før du spiser.

Barn i alderen 1 til 3 år - 2 ml 3 ganger daglig.

Barn i alderen 3 til 6 år - 4 ml 3 ganger daglig.

Barn i alderen 6 til 10 år - 8 ml 3 ganger daglig.

Barn over 10 år - 12 ml 3 ganger daglig.

Søknadskurs - 4 dager. Hvis det ikke skjer 3 dager etter behandling, eller symptomene forverres, eller det oppstår nye symptomer, er det nødvendig å konsultere lege.

Om nødvendig, gjenta forebyggingsforløpet etter 3-4 uker.

Vilkår for utarbeidelse av oral oppløsning

I en flaske pulver tilsatt 40 ml vann (kokt, avkjølt til romtemperatur), rist godt. Innholdet må være helt oppløst. Volumet av oppløsning etter tilsetning av vann - 50 ml.

Legemidlet bør kun tas i henhold til metoden for bruk og i de dosene som er angitt i instruksjonene. Hvis nødvendig, bør du konsultere legen din før du tar stoffet.

Legemidlet bør kun brukes som angitt i instruksjonene.

Siden kardiovaskulærsystemet: kanskje - kortsiktig reduksjon i blodtrykk.

Allergiske reaksjoner: kanskje - urtikaria (i slike tilfeller stoppes bruken av legemidlet og symptomatisk behandling er foreskrevet, antihistaminer).

Hvis det oppstår noen eller flere bivirkninger ovenfor, bør du konsultere legen din.

Hvis disse bivirkningene forverres, bør du informere legen din.

Samspillet mellom alfa-glutamyl-tryptofan og medikamenter ble ikke påvist.

Bendazole forhindrer økningen i OPSS, på grunn av bruk av ikke-selektive beta-blokkere. Forbedrer den hypotensive effekten (blodtrykksreduksjon) av hypotensive og vanndrivende legemidler. Fentolamin forbedrer den hypotensive effekten av bendazol.

Ascorbinsyre øker konsentrasjonen i blodet av tetracyklinantibiotika og benzylpenicillin. Forbedrer intestinal absorpsjon av jernpreparater. Reduserer effektiviteten av heparin og indirekte antikoagulantia. Acetylsalisylsyre (ASA), orale prevensiver, ferske juice og alkaliske drikker reduserer absorpsjon og absorpsjon. Ved samtidig bruk med ASA øker utskillelsen av urin askorbinsyre og reduserer utskillelsen av ASA. ASA reduserer absorpsjonen av askorbinsyre med ca. 30%. Askorbinsyre øker risikoen for krystalluri ved bruk av rusmidler som inneholder ASA, og kortvirkende sulfonamider, senker nyrens utskillelse av syrer, øker utskillelsen av legemidler som har en alkalisk reaksjon (inkludert alkaloider), reduserer konsentrasjonen av orale prevensjonsmidler i blodet. Samtidig bruk reduserer den kronotrope effekten av isoprenalin. Reduserer terapeutisk effekt av antipsykotika (neuroleptika) - fenotiazinderivater, tubulær reabsorpsjon av amfetamin og trisykliske antidepressiva. Barbiturater og primidon øker utskillelsen av ascorbinsyre i urinen.

Samtidig bruk med antivirale legemidler og symptomatisk behandling av influensa og ARVI er mulig.

Hvis pasienten tar de ovennevnte legemidlene eller andre legemidler, bør han konsultere lege.

Etter en gjentatt kurs anbefales det å kontrollere konsentrasjonen av glukose i blodet.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre biler, arbeider med flyttende maskiner og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet på grunn av utilstrekkelig klinisk data.

Under amming er bruk mulig dersom den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for barnet. Hvis nødvendig, bør du ta kontakt med en lege hvis du tar stoffet i løpet av ammingsperioden.

Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet Tsitovir®-3 pulver

Les denne instruksjon nøye før du begynner å ta medisinen. Lagre instruksjonene, det kan være nødvendig igjen.
Dette legemidlet er tilgjengelig uten resept. For å oppnå optimale resultater, bør det brukes nøye etter alle anbefalingene som er angitt i instruksjonene. Hvis du har spørsmål, kontakt legen din. Kontakt legen din dersom tilstanden din forverres eller ikke forbedres etter 3 dager.
Medisinen som du blir behandlet er ment for deg personlig, og bør ikke overføres til andre, siden det kan forårsake skade selv om du har de samme symptomene som deg.

Registreringsnummer: LP-000423 av 12.23.16, Russlands helsedepartement

Handelsnavn for stoffet: Tsitovir®-3

Grupperingsnavn:
Alfa-glutamyl-tryptofan + askorbinsyre + bendazol

Doseringsform: pulver til oppløsning til oral administrering [for barn] [uten dufter, appelsin, jordbær, tranebær]

Sammensetning (per 1 ml av den tilberedte løsningen):

  • Alfa-glutamyl-tryptofan (Thymogen natrium i form av timogen) 0,15 mg
  • Ascorbinsyre 12 mg
  • Bendazolhydroklorid [Dibazol] 1,25 mg

I preparatet uten smaksstoffer:

I preparatet med smaksstoff:

  • Fruktose 386,2 mg.
  • Smaksstoffer som er identiske med den naturlige "Orange" eller "Tranebær", eller "Strawberry" 0,4 mg

Beskrivelse: Hvitt eller hvitt pulver med en gul tinge. Luktfri vandig løsning eller med en karakteristisk lukt av appelsin eller tranebær, eller jordbær.

Farmakoterapeutisk gruppe: immunostimulerende middel.

ATX-kode: L03AX.

Farmakologiske egenskaper:

Farmakodynamikk: legemidlet er et middel for etiotropisk og immunostimulerende terapi, har en indirekte antiviral effekt mot influensavirus A og B og andre virus som forårsaker akutte luftveissykdommer.
Legemidlet reduserer alvorlighetsgraden av de viktigste kliniske symptomene på influensa og SARS, og reduserer også varigheten av symptomene på sykdommen.
Bendazole fremkaller produksjonen av endogen interferon i kroppen, har en immunmodulerende effekt (normaliserer kroppens immunrespons). Enzymer, som produseres av induksjon av interferon i cellene i forskjellige organer, hemmer replikasjonen av virus.
Alfa-glutamyl-tryptofan (timogen) er en synergist av immunmodulerende virkning av bendazol, normalisering av T-celleimmuniteten.
Askorbinsyre aktiverer den humoral immunitet, normaliserer kapillærpermeabilitet, og derved reduserer inflammasjon, og utviser antioxidantegenskaper, nøytraliserende oksygenradikaler som følger med inflammatorisk prosess, øker kroppens motstand mot infeksjon.
Farmakokinetikk: når det administreres, blir stoffet fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten av bendazol - ca. 80%, alfa-glutamyl-tryptofan - ikke mer enn 15%, askorbinsyre - opptil 70%. Askorbinsyre absorberes i fordøyelseskanalen (hovedsakelig i jejunum). Kommunikasjon med plasmaproteiner - 25%. TCmax etter inntak - 4 timer. Trenger lett inn i leukocytter, blodplater, og deretter inn i alt vev, trenger gjennom morkaken. Sykdommer i mage-tarmkanalen (magesår i mage og tolvfingertarm, tarmmotilitetsforstyrrelser, orminfeksjon, giardiasis), bruk av grønnsaks- og fruktjuicer, alkalisk drikking reduserer bindingen av askorbinsyre i tarmene. Askorbinsyre metaboliseres overveiende i leveren til deoksyaskorbinsyre, deretter til oksaloeddiksyre og diketogulonsyre. Utskilt av nyrene, gjennom tarmene, med svette, brystmelk i uendret form og i form av metabolitter. Biotransformasjonsproduktene av bendazol i blodet er to konjugater dannet som et resultat av metyleringen og karboetoksyleringen av imidazolimin-gruppen av bendazolimidazol: 1-metyl-2-benzylbenzimidazol og 1-karboetoksy-2-benzylbenzimidazol. Bendazol-metabolitter utskilles i urinen. Alfa-glutamyl-tryptofan brytes ned av peptidaser i L-glutaminsyre og L-tryptofan, som brukes av kroppen i proteinsyntese.

Indikasjoner for bruk: forebygging og kompleks behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn fra ett år.

Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet, diabetes, graviditet, barn under 1 år. Kontakt om nødvendig legen din før du tar stoffet.

Forholdsregler for bruk. Kontakt lege før du tar stoffet hvis du har hypotensjon.

Bruk under graviditet og under amming: Under graviditet er stoffet ikke vist på grunn av utilstrekkelig klinisk data. Under amming er bruk mulig dersom den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for barnet. Hvis det er nødvendig å ta legemidlet i løpet av amming, vennligst kontakt legen din.

Dosering og administrasjon: Behandling og profylaktisk regime er identiske.
Inne i 30 minutter før du spiser.

For barn i alderen 1 til 3 år, ta 2 ml oppløsning 3 ganger daglig.
for barn i alderen 3 til 6 år - 4 ml 3 ganger daglig;
for barn i alderen 6 til 10 år - 8 ml 3 ganger daglig;
for barn over 10 år, 12 ml 3 ganger daglig.

Søknadskurs - 4 dager. Hvis det ikke skjer 3 dager etter behandling, eller symptomene forverres, eller det oppstår nye symptomer, er det nødvendig å konsultere lege.
Om nødvendig blir det profylaktiske kurset gjentatt etter 3-4 uker.

Regler for forberedelse av løsningen: Tilsett 40 ml vann (kokt, avkjølt til romtemperatur) til flasken med pulveret, rist godt. Innholdet må være helt oppløst. Volumet av oppløsning etter tilsetning av vann - 50 ml.
Ta kun legemidlet i henhold til metoden for bruk og dosene som er angitt i instruksjonene. Kontakt om nødvendig legen din før du tar stoffet.
Bruk stoffet bare i samsvar med indikasjonene som er angitt i instruksjonene.

Bivirkning: Kortsiktig reduksjon i blodtrykk. Allergiske reaksjoner er mulige: urticaria. I disse tilfellene stoppes bruk av stoffet og en symptomatisk behandling foreskrives, antihistaminer.
Kontakt lege dersom du har bivirkninger eller andre bivirkninger som ikke er oppført i instruksjonene. Hvis bivirkningene som er angitt i instruksjonene, forverres, må du informere legen din.

Overdosering: overdose tilfeller er ikke beskrevet.

Interaksjon med andre legemidler:
Samspillet mellom alfa-glutamyl-tryptofan og medikamenter ble ikke påvist.
Bendazol forhindrer økningen i total perifer vaskulær motstand, forårsaket av bruk av ikke-selektive beta-blokkere. Styrker hypotensiv (lavere blodtrykk) effekt av antihypertensive og vanndrivende legemidler. Fentolamin forbedrer den hypotensive effekten av bendazol.
Ascorbinsyre øker konsentrasjonen i blodet av antibakterielle stoffer tetracyklin og benzylpenicillin. Forbedrer intestinal absorpsjon av Fe preparater. Reduserer effektiviteten av heparin og indirekte antikoagulantia. Acetylsalisylsyre (ASA), orale prevensiver, ferske juice og alkaliske drikker reduserer absorpsjon og absorpsjon. Ved samtidig bruk med ASA øker utskillelsen av urin askorbinsyre og reduserer utskillelsen av ASA. ASA reduserer absorpsjonen av askorbinsyre med ca. 30%. Askorbinsyre øker risikoen for krystalluri ved bruk av preparater som inneholder acetylsalisylsyre (ASA) og sulfonamider kortvirkende, langsom utskillelse gjennom nyrene syrer, øker utskillelsen av medikamenter som har en alkalisk reaksjon (inkludert alkaloider), reduserer blodnivåer av orale prevensjonsmidler. Samtidig bruk reduserer den kronotrope effekten av isoprenalin. Reduserer terapeutisk effekt av antipsykotiske stoffer (neuroleptika) - fenotiazinderivater, tubulær reabsorpsjon av amfetamin og trisykliske antidepressiva. Barbiturater og primidon øker utskillelsen av ascorbinsyre i urinen.
Samtidig bruk med antivirale legemidler og symptomatisk behandling av influensa og ARVI er mulig.
Rådfør deg med lege dersom du tar det som er angitt i seksjonen og andre legemidler.

Spesielle instruksjoner: Etter et andre kurs anbefales kontroll av glukosekonsentrasjon i blodet.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler, mekanismer:
Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre biler, arbeider med flyttende maskiner og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Produktform: Pulver til oppløsning til oral administrering [for barn] [uten dufter, appelsin, jordbær, tranebær]. På 20 g i en flaske mørkt glass eller en polymer flaske. Flasken er forseglet med en plastikkhette med kontroll av den første åpningen eller en plasthette med kontroll av den første åpningen og beskyttelsen fra barn. En flaske er plassert i en papppakke. Instruksjoner for bruk i pakning eller i form av et brett ark plassert under etikettens åpningsdel.
En måleanordning settes i en pakke (en måleboks eller skje dosering, eller en pipette dosering). Det er tillatt å sette to måleenheter i en pakke (en måleboks og en doseringsskje eller en måleboks og en doseringspipette).

Oppbevaringsforhold: oppbevares på et tørt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Den forberedte løsningen skal lagres på et mørkt sted ved en temperatur fra 0 ° C til 8 ° C. Holdbarheten til den tilberedte løsningen er 10 dager.

Holdbarhet: 3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Ferieforhold: selges uten resept.

Navn, adresse på produsent av stoffet og adresse på produksjonsstedet:

Eieren av registreringsbeviset / produsenten: CJSC "Medisinsk og biologisk forskning og produksjonskompleks" Tsitomed ", Russland, 191023, St. Petersburg, Muchny Lane. 2, tel./fax: (812) 315-88-34, www.cytomed.ru

Produksjonsadresse: 199178, St. Petersburg, Vasilyevsky Island, Maly Avenue, 57, blokk 4, lit. F

Advarsel!

Denne delen av nettstedet inneholder informasjon om medisiner som ikke er godkjent.
I henhold til gjeldende lov, kan materialene i denne seksjonen bare være tilgjengelig for medisinske og farmasøytiske arbeidere.

Er du en medisinsk eller farmasøytisk arbeidstaker og er enig med denne uttalelsen?

Цитовир® -3 (pulver, 20 g) Alfa-glutamyl-tryptofan, askorbinsyre, bendazol

instruksjon

  • russisk
  • Kazakh Russian

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Pulver til fremstilling av oral oppløsning til barn

struktur

1 ml rekonstituert oppløsning inneholder

aktive ingredienser: Thymogen® natrium (i form av timogen®) 0,15 mg, askorbinsyre 12 mg,

Bendazolhydroklorid (Dibazol) 1,25 mg,

hjelpestoff - fruktose 386,6 mg

beskrivelse

Pulver hvit eller nesten hvit.

Farmakoterapeutisk gruppe

Immunomodulators. Andre immunstimulerende midler.

Farmakologiske egenskaper

Farmakokinetikk Ved administrering er legemidlet fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen (GIT). Biotilgjengeligheten av bendazol - ca. 80%, alfa-glutamyl-tryptofan - ikke mer enn 15%, askorbinsyre - opptil 70%. Askorbinsyre absorberes i fordøyelseskanalen (hovedsakelig i tynntarmen). Kommunikasjon med plasmaproteiner - 25%. Tiden for maksimal konsentrasjon (TCmax) etter inntak er 4 timer. Den trenger lett inn i leukocytter, blodplater, og deretter inn i alt vev, passerer gjennom moderkagen. Sykdommer i mage-tarmkanalen (magesår i mage og tolvfingertarm, tarmmotilitetsforstyrrelser, orminfeksjon, giardiasis), bruk av friske grønnsaks- og fruktjuicer, alkalisk drikking reduserer bindingen av askorbinsyre i tarmene. Askorbinsyre metaboliseres overveiende i leveren til deoksyaskorbinsyre, deretter til oksaloeddiksyre og diketogulonsyre. Utskilt av nyrene, gjennom tarmene, med svette, brystmelk i uendret form og i form av metabolitter. Biotransformasjonsproduktene av bendazol i blodet er to konjugater dannet som et resultat av metyleringen og karboetoksyleringen av imidazolimin-gruppen av bendazolimidazol: 1-metyl-2-benzylbenzimidazol og 1-karboetoksy-2-benzylbenzimidazol. Bendazol-metabolitter utskilles i urinen. Alfa-glutamyl-tryptofan brytes ned av peptidaser i L-glutaminsyre og L-tryptofan, som brukes av kroppen i proteinsyntese.

farmakodynamikk

Legemidlet er et middel for etiopathogenetisk og immunostimulerende terapi, har en indirekte antiviral effekt mot influensa A- og B-virus og andre virus som forårsaker akutte respiratoriske virussykdommer.

Bendazole fremkaller endogen interferonproduksjon i kroppen, har moderat immunostimulerende aktivitet, som er forbundet med regulering av forholdet mellom cGMP og cAMP-konsentrasjoner i immunceller (øker cGMP innhold), hvilket fører til proliferasjon av modne sensibiliserte T- og B-lymfocytter, deres sekresjon av gjensidige reguleringsfaktorer, kooperativ reaksjon og aktivering av den endelige effektorfunksjonen til celler. Enzymer, produksjonen av disse er indusert av interferoner i celler av forskjellige organer, hemmer replikasjonen av virus.

Alfa-glutamyl-tryptofan (timogen) er en synergist av immunmodulerende virkning av bendazol, normalisering av T-celleimmuniteten.

Askorbinsyre normaliserer kapillær permeabilitet, hemmer dannelsen av prostaglandiner (Pg) og andre inflammatoriske mediatorer, og derved reduserer betennelse, og utviser antioxidantegenskaper, nøytraliserende oksygenradikaler som følger med inflammatorisk prosess, øker kroppens resistens mot infeksjon.

Indikasjoner for bruk

- som profylakse og som en del av komplisert terapi for influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn over ett år

Dosering og administrasjon

Regler for forberedelse av løsningen: Tilsett 40 ml vann (kokt, avkjølt til romtemperatur) til flasken med pulveret, rist godt. Innholdet må være helt oppløst. Volumet av oppløsning etter tilsetning av vann - 50 ml.

Dosering og administrasjon: Behandling og profylaktisk regime er identiske.

Inne i 30 minutter før du spiser.

Barn i alderen 1 til 3 år - 2 ml oppløsning 3 ganger daglig.

Barn i alderen 3 til 6 år - 4 ml 3 ganger daglig.

Barn i alderen 6 til 10 år - 8 ml 3 ganger daglig.

Barn over 10 år - 12 ml 3 ganger om dagen.

Søknadskurs - 4 dager. Om nødvendig blir det profylaktiske kurset gjentatt etter 3-4 uker.

Bivirkninger

Svært sjelden (mindre enn 0,01%):

- kortsiktig reduksjon i blodtrykk

- Mulige allergiske reaksjoner: urticaria

Kontra

- overfølsomhet overfor stoffet

- barn opptil 1 år

Drug interaksjoner

Interaksjon av alfa-glutamyl-tryptofan med legemidler ble ikke påvist.

Bendazole - forhindrer en økning i total perifer vaskulær resistens (OPS), på grunn av ikke-selektive beta-blokkere. Styrker den hypotensive effekten av antihypertensiva og vanndrivende legemidler. Fentolamin forbedrer den hypotensive effekten av bendazol.

Ascorbinsyre - øker konsentrasjonen i benzylpenicillin og tetracykliner i blodet. Forbedrer intestinal absorpsjon av jernpreparater. Reduserer effektiviteten av heparin og indirekte antikoagulantia. Acetylsalisylsyre (ASA), orale prevensiver, ferske juice og alkaliske drikker reduserer absorpsjon og absorpsjon. Ved samtidig bruk med ASA øker utskillelsen av urin askorbinsyre og reduserer utskillelsen av ASA. ASA reduserer absorpsjonen av askorbinsyre med ca. 30%. Ascorbinsyre øker risikoen for krystalluri ved behandling av kortvirkende salicylater og sulfonamider, reduserer nyresekresjon av syrer, øker utskillelsen av legemidler med alkaliske reaksjoner (inkludert alkaloider), reduserer konsentrasjonen av orale prevensjonsmidler i blodet. Samtidig bruk reduserer den kronotrope effekten av isoprenalin. Reduserer terapeutisk effekt av antipsykotiske stoffer (neuroleptika) - fenotiazinderivater, tubulær reabsorpsjon av amfetamin og trisykliske antidepressiva. Barbiturater og primidon øker utskillelsen av ascorbinsyre i urinen.

Spesielle instruksjoner

Ved gjentatte kurs anbefales periodisk overvåking av blodglukosekonsentrasjon.

Allergiske reaksjoner er mulige: urticaria. I disse tilfellene stoppes bruk av stoffet og en symptomatisk behandling foreskrives, antihistaminer.

Under amming er bruk mulig dersom den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for babyen.

Egenskaper av påvirkning av stoffet på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri.

overdose

Saker av overdose er ikke beskrevet.

Utgiv form og emballasje

På 20 g av et forberedelsessted i flasker med mørkt glass eller polymerflasker. Flasken er forseglet med en plastikkhette med kontroll av den første åpningen eller en plasthette med kontroll av den første åpningen og beskyttelsen fra barn.

En flaske er plassert i en papppakke. Instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk er plassert i en papppakke eller i form av et brettet ark under etikettens åpningste del.

En måleanordning settes i en pakke (en måleboks eller skje dosering, eller en pipette dosering). Det er tillatt å sette to måleenheter i en pakke (en måleboks og en doseringsskje eller en måleboks og en doseringspipette).

Lagringsforhold

Oppbevares på et tørt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

Den forberedte løsningen skal lagres på et mørkt sted ved en temperatur fra 0 ° C til 8 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Holdbarheten til den tilberedte løsningen er 10 dager.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Salgsbetingelser for apotek

produsenten

CJSC "Medisinsk og biologisk forskning og produksjonskompleks" Tsitomed ", Russland, 191023, St. Petersburg, Muchnoy Lane, 2, telefon / faks: (812) 315-88-34, www.cytomed.ru.

Registreringsbevis Holder

CJSC "Medisinsk og biologisk forskning og produksjonskompleks" Tsitomed ", Russland

Adressen til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere om kvaliteten på produktene i Republikken Kasakhstan: