Tsiprolet (INN ciprofloxacin) er et fluorokinolon antibakterielt middel fra det indiske farmasøytiske selskapet DR. REDDY'S LABORATORIES
Dette stoffet ødelegger aktivt reproduktive evner hos negative mikroorganismer, både i den aktive fasen og i døsig tilstand. Det anbefales i kampen mot manifestasjoner av både positive og gram-negative mikroorganismer. Det er nyttig i det, i motsetning til lignende midler, ødelegger det ikke balansen mellom mikrofloraen i tarmkanalen, det vaginale området. Anbefalt stoff for å kvitte seg med plager forårsaket av bakterier.
Effekten av Tsiprolet er bekreftet i en rekke kliniske studier. Så i en av dem var den kliniske effekten av legemidlet i behandlingen av kroniske infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt kanalen, forårsaket av blandet mikroflora, 90%. Samtidig var Tsiprolet godt tolerert: bivirkningene var milde og opptrådte i 8,5% av deltakerne.
Klinisk farmakologisk gruppe
Antibakterielt stoff av fluorokinolongruppen.
Salgsbetingelser fra apotek
Du kan kjøpe på resept.
Hvor mye koster Ciprolet 500 mg i apotek? Gjennomsnittlig pris er på nivået av 100 rubler.
Sammensetning og utgivelsesform
Tabletter til oral administrering. Solgt i blisterpakninger på 10 stk. I pakning 1 eller 2 blister.
Sammensetningen av 1 tablett inneholder:
- Aktiv ingrediens: ciprofloxacin - 250 eller 500 mg (som ciprofloxacinhydrokloridmonohydrat - henholdsvis 291.106 eller 582.211 mg);
- Hjelpekomponenter (henholdsvis 250/500 mg): maisstivelse - 50.323 / 27.789 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 7,486 / 5 mg; talkum - 5/6 mg; kroskarmellosnatrium - 10/20 mg; kolloidalt silisiumdioksyd - 5/5 mg; magnesiumstearat - 3,514 / 4,5 mg;
- Filmhus (henholdsvis 250/500 mg): Polysorbat 80 - 0,08 / 0,072 mg; hypromellose (6 cps) - 4,8 / 5 mg; titandioksid - 2 / 1,784 mg; sorbinsyre - 0,08 / 0,072 mg; makrogol 6000 - 1,36 / 1,216 mg; talkum - 1,6 / 1,784 mg; Dimetikon - 0,08 / 0,072 mg.
Farmakologisk virkning
Antiprotozoale og antimikrobielle virkninger av det kombinerte medikamentet Tsiprolet A manifesteres på grunn av virkningene av dets to aktive bestanddeler.
Imidazolderivatet - tinidazol - er en antimikrobiell og antiprotozoal medikament med en høy lipofilisitet, således lett trenger protozoer og anaerobe bakterier, hvor den intracellulære syntese-inhibering og skade på selve strukturen av DNA. Tinidazole er skadelig for patogener trichomoniasis, giardiasis, amoebiasis og mikroorganismer som forårsaker anaerobe infeksjoner: Clostridium, Bacteroides, eubacteria, fuzobakterii, peptokokki, peptostreptokokki.
Fluorkinolonderivat - ciprofloxacin - er preget av bred antimikrobiell effekt. Det har en overveldende effekt på II og IV topoisomeraser av DNA-gyrasen av mikroorganismer, som er ansvarlige for supercoiling av DNA i kromosomer rundt RNA i kjernen, noe som er uunnværlig for å dekode den genetiske informasjonen. Det forhindrer at divisjon og vekst av bakterier, DNA-syntesen, fører til utprøvde endringer i intracellulær morfologi (inklusive membraner og vegger), som sammen forårsaker deres død.
Baktericid effekt er rettet mot gram-negative mikroorganismer i fase av deres deling og dormitet (på grunn av lys av celleveggene) og til gram-positive bakterier bare i fase av deres deling. Ciprofloxacin har lav toksisitet for cellene i makroorganismen på grunn av fraværet av DNA-gyrase i dem. I sin anvendelse ikke er observert parallell utvikling av resistens mot andre anti-bakterielle midler, ikke gyrasehemmere, noe som resulterer i en høy virkning mot bakterier som motvirker virkningene av aminoglykosider, cefalosporiner, penicilliner, tetracykliner og mange andre grupper av antibiotika.
Søknad ciprofloxacin katastrofal for aerobe gram-negative organismer - enterobakterier (salmonella, E. coli, Shigella, Klebsiella, Proteus, Enterebaktera, Serratia, Edvardsiell, hafnium, Morganella, Yersinia, Vibrio). Andre gramnegative bakterier (Pseudomonas, Hemophilus baciller, Moraksell, Pasterell, Aeromonas, Campylobacter, Neusseria). Noen intracellulære patogener (Legionella, Listeria, Brucella, Mcobacterium) og representanter for aerobic gram-positive bakterier (Streptococcus og Staphylococcus).
I det tilfelle hvor det er motstand hos stafylokokker overfor meticillin, er de ofte motstandsdyktig og ciprofloxacin, men denne motstand dannes meget sakte på grunn av det faktum at mikroorganismene ikke produserer enzymer som inaktiverer medikamentet, og på grunn av deres ytterst lille mengde som blir tilbake etter eksponering.
Indikasjoner for bruk
Bruk av Tsiprolet i form av tabletter og oppløsning er indisert for behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for ciprofloxacin, inkludert:
- infeksjoner i muskel-skjelettsystemet;
- infeksjoner av slimhinner, hud og myke vev;
- postpartum infeksjoner;
- infeksjoner av tennene, munnen, kjever, gastrointestinale kanaler;
- infeksjoner av øret, nesen og halsen;
- luftveisinfeksjoner;
- infeksjoner i galleblæren og galdeveiene;
- infeksjoner av nyrene og urinveiene;
- kjønnsinfeksjoner (prostatitt, gonoré, adnexitt);
- sepsis;
- peritonitt.
I tillegg brukes tabletter og oppløsninger som en del av kompleks terapi med immunosuppressiva midler i forebygging og behandling av infeksjoner hos pasienter med nedsatt immunitet.
Kontra
Kontraindikasjoner for å ta Tsiprolet er:
- Overfølsomhet overfor ciprofloxacin, samt andre stoffer i fluorokinolongruppen.
- Graviditet og amming.
- Alder opp til 18 år, unntatt som angitt i indikasjonene for barn.
- Samtidig mottak med tizanidin.
Utnevnelse under graviditet og amming
Nøyaktige data under kliniske studier om effekten på det ufødte barnet, er mors kropp ikke. Sykepleie og kvinner i stoffets stilling er kontraindisert for å utelukke negative konsekvenser.
Dosering og metode for bruk
Som angitt i bruksanvisningen, tas tablettene muntlig, i tom mage (før måltider), og drikker mye væske.
Legen foreskriver dosen og behandlingsperioden individuelt på grunnlag av kliniske indikasjoner, idet man tar hensyn til type infeksjon, komorbiditeter, alvorlighetsgrad av tilstanden, alder og vekt av pasienten.
Anbefalt doseringsregime:
- infeksjoner av nyrene og urinveiene: ukomplisert form - 250 mg, alvorlig form - 500 mg, hyppighet av bruk - to ganger om dagen;
- nedre luftveisinfeksjoner: moderat alvorlighetsgrad - 250 mg, alvorlig - 500 mg, hyppighet av bruk - 2 ganger daglig;
- gonoré: 250-500 mg en gang;
- alvorlige former for enteritt, kolitt og gynekologiske infeksjoner (forekommer med høy feber), osteomyelitt, prostatitt: 500 mg 2 ganger daglig;
- normal diaré: 250 mg 2 ganger daglig.
Varigheten av behandlingen er 7-10 dager, etter at symptomene på sykdommen er fullstendig forsvunnet, må pillen tas flere dager.
Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon reduseres dosen av legemidlet med 2 ganger.
Ved kronisk nyresvikt, avhenger dosen av kreatininclearance (CK):
- QC over 50 ml / min: normal dose;
- CC 30-50 ml / min: 250-500 mg 1 gang per 12 timer;
- CC 5-29 ml / min: 250-500 mg 1 gang per 18 timer;
- dialyse: 250-500 mg 1 gang per 24 timer etter hemodialyse eller peritonealdialyse.
Bivirkninger
Under bruk av Tsiprolet i og intravenøst kan følgende bivirkninger oppstå:
- Sense organer: hørselstap, tinnitus, nedsatt luktesans og smak, synshemming (diplopia, endring i fargeoppfattelse);
- Laboratorieindikatorer: hyperkreatininemi, hypoprothrombinemi, hyperglykemi, hyperbilirubinemi;
- Allergiske reaksjoner: Forekomst danner skorper små knuter og blemmer, sammen med blødning, kløe, medikament feber, urticaria, petechial blødninger (petekkier), vaskulitt, larynksødem eller person, eosinofili, dyspné, økt følsomhet, nodulær erytem, eksudativ erythema multiforme, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), Stevens-Johnsons syndrom (malignt eksudativt erytem);
- Kardiovaskulær system: hjertearytmier, takykardi, senke blodtrykk, rødme av blod til ansiktets hud;
- Urin: interstitiell nefritt, hematuri, krystalluri (særlig ved lav alkalisk urin og diurese), glomerulonefritt, polyuri, dysuri, albuminuri, urinretensjon, urinrøret blødning, nedsatt nyrefunksjon azotvydelitelnoy;
- Muskuloskeletale system: senesbryter, artralgi, tendovaginitt, leddgikt, myalgi;
- Det hematopoietiske systemet: trombocytose, granulocytopeni, leukopeni, trombocytopeni, anemi, leukocytose, hemolytisk anemi;
- Digestive system: anoreksi, magesmerte, kvalme, oppkast, diaré, oppblåsthet, cholestatic gulsott (særlig hos pasienter med leversykdommer overført), gepatonekroz, hepatitt, forhøyede levertransaminaser og alkalisk fosfatase;
- Nevrologiske: hodepine, svimmelhet, skjelvinger, tretthet, søvnløshet, mareritt, perifer paralgeziya (anomali oppfattelse av smertefølelse), økt intrakranialt trykk, svetting, angst, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, og andre symptomer på psykotiske reaksjoner (iblant de kan utvikle seg til tilstander der pasienten er i stand til å skade seg), synkope, migrene, trombose i hjerne-arterien
- Andre: generell svakhet, superinfeksjon (candidiasis, pseudomembranøs kolitt).
overdose
Først av alt påvirker overdose tilstanden til nyrene og fremkaller akutt nyresvikt. I tillegg kan overflødig dose forårsake svimmelhet, kramper, hallusinasjoner, ubehag i buken, endringer i bevissthet.
Spesielle instruksjoner
Før du begynner å bruke stoffet, les spesielle instruksjoner:
- I løpet av behandlingsperioden bør du unngå kontakt med direkte sollys.
- Under behandlingsperioden er det nødvendig å gi tilstrekkelig mengde væske mens man observerer normal diurese.
- Pasienter med epilepsi, kramper av kramper i historien, vaskulære sykdommer og organisk hjerneskade på grunn av trusselen om bivirkninger fra CNS Tsiprolet, bør kun utnevnes av helsehensyn.
- Hvis alvorlig eller langvarig diaré oppstår under eller etter behandling med Tsiprolet, bør diagnosen pseudomembranøs kolitt utelukkes, noe som krever umiddelbar seponering av legemidlet og passende behandling.
- I tilfelle smerter i senene eller utseendet på de første tegnene på tendovaginitt, bør behandlingen avbrytes på grunn av det faktum at isolerte tilfeller av betennelse og jevn senesbryt under behandling med fluokinoloner er beskrevet.
Kompatibilitet med andre stoffer
Når du bruker legemidlet, må du ta hensyn til interaksjonen med andre legemidler:
- Ved samtidig bruk av Tsiprolet og antikoagulantia, er blødningstiden forlenget.
- Med samtidig bruk av Tsiprolet og syklosporin, forbedres den nefrotoksiske effekten av sistnevnte.
- Ved samtidig bruk av Ciprolet med didanosin reduseres absorpsjonen av ciprofloxacin på grunn av dannelsen av ciprofloxacinkomplekser med aluminium- og magnesiumsalter inneholdt i didanosin.
- Samtidig bruk av Tsiprolet og teofyllin kan føre til økning i plasmakonsentrasjonen av teofyllin på grunn av konkurransedyktig inhibering i cytokrom P450 bindingssteder, noe som fører til økning i teofyllin T1 / 2 og økt risiko for toksisk effekt forbundet med teofyllin.
- Samtidig bruk av antacida, samt preparater som inneholder ioner av aluminium, sink, jern eller magnesium, kan føre til en reduksjon i absorpsjonen av ciprofloxacin, derfor må intervallet mellom administrering av disse legemidlene være minst 4 timer.
anmeldelser
Vi tilbyr å lese anmeldelser av personer som brukte Tsiprolet:
- Azamat. Ciprolet 500 mg. Morgen og kveld. Etter det umiddelbart hilak forte dråper-i et glass vann-35 dråper. Deretter alle slags furatsillin, lugol og adzhisept. Det er i denne sekvensen. Når purulent tonsillitt lege foreskrev meg.
- Vic. Du må være veldig forsiktig med dette legemidlet. Legen foreskrev tsiprolet fra blærebetennelse, selv om det virket som om våren var og opplevde vinter uten hendelse, men den første vårbrisen blåste opp problemet. Og med ham er det en annen... Siden ingen sa at å ta dette middelet ikke kan være i solen lenge, som et resultat, tjente jeg også fotodermatitt, en dermatolog gjorde denne diagnosen etter at jeg gikk gjennom både en terapeut og en allergiker. Bare en intelligent lege ble fanget og sa det fra noen stoffer, inkludert fra tsiprolet.
- Tatiana. Tsiprolet tok gjentatte ganger, nesten hvert år en gang i året, nødvendigvis. Faktum er at jeg allerede har lidd av kronisk bronkitt i fem år (etter å ha lidd en sykdom på bena mine). På høst-vinter sesongen etter hypotermi (eller kanskje fange en infeksjon), noen ganger begynner den sterkeste hosten, som ikke går vekk lenge. I de siste tilfellene har jeg allerede tildelt Tsiprolet meg selv. Jeg prøver å drikke alle syv dager, to ganger 250 mg. Vanligvis blir det lettere i 3-4 dager, men jeg slutter ikke å drikke stoffet. Enten fra en smertefull tilstand, eller en reaksjon på stoffet, men appetitten forsvinner, problemer fra mage-tarmkanalen. Så er alt normalt.
analoger
Strukturelle analoger av det aktive stoffet:
- Altsipro;
- Afenoksin;
- Basij;
- Betatsiprol;
- Vero Ciprofloxacin;
- Zindolin 250;
- Ifitsipro;
- Kvintor;
- Kvipro;
- Liprohin;
- Mikrofloks;
- Oftotsipro;
- Protsipro;
- Retsipro;
- Sifloks;
- Tseprova;
- Tsiloksan;
- Tsipraz;
- tsiprinol;
- Cyprinol CP;
- Tsiprobay;
- Tsiprobid;
- Tsiprobrin;
- Tsiprodoks;
- Tsiprolaker;
- Tsiprolon;
- Tsipromed;
- Tsipropan;
- Tsiprosan;
- Tsiprosin;
- Tsiprosol;
- Tsiprofloksabol;
- ciprofloxacin;
- Ciprofloxacin Bufus;
- Ciprofloxacin-ICCO;
- Ciprofloxacin-Promed;
- Ciprofloxacin-Teva;
- Ciprofloxacin-FPO;
- Ciprofloxacin hydroklorid;
- Tsiteral;
- Tsifloksinal;
- tsifran;
- Digran OD;
- Ekotsifol.
Før du kjøper en analog, kontakt legen din.
Holdbarhet og lagringsforhold
Oppbevares tørt, mørkt og utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn + 25 ° C. Holdbarhet - 5 år.
Tsiprolet: bruksanvisning
struktur
Hver tablett belagt med et filmbelegg som omfatter 250 eller 500 mg av ciprofloksacin (i form av ciprofloksacin-hydroklorid) og hjelpestoffer: maisstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellose natrium, vannfri kolloidal silika, talk, magnesiumstearat, hypromellose, sorbinsyre, titan dioksyd, makrogol, polysorbat, dimetikon.
beskrivelse
Hvite, runde, filmdrasjerte bikonvekse tabletter med jevn overflate på begge sider.
Farmakologisk aktivitet
Ciprofloxacin har ekstremt høy aktivitet mot et bredt spekter av bakterier. Virkningsmekanismen av ciprofloksacin er forbundet med effekt på DNA-gyrase (topoisomerase) av bakterier spiller en viktig rolle, og reproduksjon av det bakterielle DNA. Ciprofloxacin har en rask bakteriedrepende effekt på mikroorganismer som er både i hvilestadiet og i reproduksjon. Ciprofloxacin er svært effektive mot resistente bakterier, så som aminoglykosider, penicilliner, cefalosporiner, tetracykliner, og mange andre antibiotika.
Ciprofloxacin sensitive:
Bacillus antracis **, Aeromonas spp, Citrobacter koseri, Francisella tularensis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influensa *, Legionella spp, Moraxella catarrhalis *, Neisseria meningitides, Pasteurella spp, Salmonella spp *, Shigella spp *, Vibrio spp, Yersinia pestis, Mobiluncus, Chlamydia trachomatis ***, Chlamydia lungebetennelse ***, Mycoplasma hominis ***, Mycoplasma lungebetennelse ***.
Kan få resistens mot ciprofloxacin:
Enterococcus faecalis ***, Staphylococcus spp * (#), Acinetobacter baumannii +, Burkholderia cepacia + *, Campylobacter spp + *, Citrobacter freundii *, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae *, Escherichia coli *, Klebsiella oxytoca *, Klebsiella pneumonia *, Morganella morganii *, Neisseria gonorrhoeae *, Proteus mirabilis *, Proteus vulgaris *, providencia spp, Pseudomonas aeruginosa *, Pseudomonas fluorescens, Serratia marcescens *, Peptostreptococcus spp, propionibacterium acnes.
Til resistens mot ciprofloxacin:
Actinomyces, Enteroccus faecium, Listeria monocytogenes, Stenotrophomonas maltophilia, Mycoplasma genitalia, Ureaplasma urealitycum, anaerobe mikroorganismer (for
* Klinisk effekt demonstrert for sensitive stammer for godkjente indikasjoner.
+ 50% motstandsfrekvens i ett eller flere EU-land.
** Studiene ble utført på dyr som er infisert ved inhalering av sporer Bacillus anthracis, tidlig debut antibiotika mulig for å unngå utvikling av sykdommen forutsatt å redusere antall sporer lavere infeksjonsraten. Disse anvendelsene i mennesker er begrensede, anbefalinger for bruk er basert på in vitro sensitivitetsstudier og dyreforsøk. Godkjennelse av ciprofloxacin 500 mg 2 ganger daglig i 2 måneder regnes som effektiv for forebygging av miltbrann.
*** naturlig gjennomsnittsfølsomhet i fravær av sekundære motstandsmekanismer.
# meticillinresistent S.aureus viser svært ofte ko-resistens mot fluokinoloner. Prosentandelen motstand mot meticillin er 20-50% blant alle stafylokokkstammer og er vanligvis høyere for nosokominale stammer.
farmakokinetikk
Ciprofloxacin absorberes raskt og godt etter å ha tatt stoffet (biotilgjengelighet er 70-80%). Maksimale plasmakonsentrasjoner oppnås på 60-90 minutter. Fordelingsvolum - 2-3 l / kg. Binding til plasmaproteiner er ubetydelig (20-40%). Ciprofloxacin trenger godt inn i organer og vev. Ca 2 timer etter inntak eller intravenøs administrering detekteres det i vev og kroppsvæsker ved mange ganger høyere konsentrasjoner enn i blodserum.
Ciprofloxacin elimineres fra kroppen i stort sett uendret form, hovedsakelig gjennom nyrene.
Halveringstiden for plasma, både etter oral administrering og etter intravenøs administrering, er fra 3 til 5 timer.
Signifikante mengder av stoffet utskilles også med galle og avføring, så bare signifikant renal dysfunksjon fører til en avmatning i utskillelsen.
Indikasjoner for bruk
Behandling av ukompliserte og kompliserte infeksjoner forårsaket av patogener følsomme for stoffet:
• infeksjon i luftveiene. For ambulant behandling av pneumokokk-pneumoni ciprofloksacin er ikke medikamentet i det første trinn, men den er vist med lungebetennelse forårsaket av Klebsiella f.eks enterobakterier, bakterier av slekten Pseudomonas, Haemophilus, bakterier av slekten Branhamella, Legionella, Staphylococcus;
• infeksjon i mellomøret og bihuler, særlig hvis de er forårsaket av Gram-negative bakterier, deriblant bakterier av slekten Pseudomonas, eller stafylokokker;
• nyre- og urinveisinfeksjoner
• infeksjoner av hud og bløtvev forårsaket av gramnegative bakterier
• infeksjoner av bein og ledd
• infeksjoner av bekkenorganene (inkludert adnexitt og prostatitt)
• infeksjoner i galleblæren og galdeveiene
• forebygging og behandling av infeksjoner hos pasienter med nedsatt immunitet (for eksempel ved behandling av immunosuppressiva og i nøytropeni)
• selektiv tarmdekontaminering under behandling med immunosuppressive midler.
Kontra
• Overfølsomhet overfor ciprofloxacin og andre rusmidler i kinolongruppen
• - Barn og tenåring.
Dosering og administrasjon
Dosen avhenger av alvorligheten av sykdommen, typen av infeksjon, kroppstilstand, pasientens nyrefunksjon, og hos barn og ungdom - kroppsvekt. Varigheten av behandlingen avhenger av alvorligheten av sykdommen, den kliniske utvikling og resultatene av bakteriologiske undersøkelser i visse tilfeller (pasienter med nøytropeni, infeksjoner i ben og ledd) kan samtidig administrering av andre antibakterielle midler.
Dersom pasienten på grunn av alvorligheten av sykdommen eller av andre årsaker, ikke er i stand til å svelge tabletter, belagte tabletter, er det anbefalt å starte behandlingen med den flytende form av stoffet, med påfølgende overgang til et mottak inne.
Tabletter skal svelges uten å tygge, med væske. Legemidlet kan tas uavhengig av måltidet. Godkjennelse på tom mage akselererer absorpsjonen av det aktive stoffet.
Bivirkninger
Ciprofloxacin tolereres godt.
Ved behandling av ciprofloxacin kan følgende, vanligvis reversible, bivirkninger oppstå:
Siden kardiovaskulærsystemet, i svært sjeldne tilfeller - takykardi, hetetropper, migrene, besvimelse
På del av fordøyelseskanalen og leveren: kvalme, oppkast, diaré, magesmerter, flatulens, anoreksi. Nervesystemet og psyken: Svimmelhet, hodepine, tretthet, søvnløshet, agitasjon, tremor, i svært sjeldne tilfeller, perifere sensoriske forstyrrelser, svette, ustabilitet, anfall, kramper, frykt og forvirring, mareritt, depresjon, hallusinasjoner, lidelser smak og lukt, visuelle forstyrrelser (diplopi, kromatopsia), tinnitus, midlertidig hørselstap, spesielt på høye lyder. Hvis disse reaksjonene oppstår, avbryter umiddelbart.
legemiddel og informere den behandlende legen.
På den delen av hematopoietisk system: eosinofili, leukopeni, trombocytopeni, svært sjelden - leukocytose, trombocytose, hemolytisk anemi.
Allergiske og immunopatologiske reaksjoner: hudutslett, kløe, medisinsk feber og lysfølsomhet; sjelden - angioødem, bronkospasme, artralgi, svært sjelden - anafylaktisk sjokk, myalgi, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom, interstitial nefritis, hepatitt.
Muskel-skjelettsystemet: smerter i muskler, ledd, leddgikt, økt muskelton og kramper. Muskelsvakhet, senebetennelse, senesspredninger (hovedsakelig akillessenen), eksacerbasjon av myasthenia symptomer ble svært sjelden observert. Åndedrettsvern: dyspnø (inkludert astmatiske tilstander).
Generell tilstand: asteni, feber, ødem, svette (hyperhidrose).
Infeksjoner og invasjoner: sopp superinfeksjon.
Virkning på laboratorieparametere: spesielt hos pasienter med nedsatt funksjon
Lever kan oppleve en midlertidig økning i transaminase og alkaliske fosfatase nivåer; en midlertidig økning i konsentrasjonen av urea, kreatinin og serum bilirubin, hyperglykemi.
overdose
Den spesifikke motgiften er ikke kjent. Konvensjonelle beredskapstiltak anbefales, samt hemodialyse og peritonealdialyse.
Interaksjon med andre legemidler
Samtidig anvendelse av ciprofloksacin (inne) og legemidler som påvirker mavesyre (antacida) inneholdende aluminium eller magnesium-hydroksyd, så vel som preparater som inneholder kalsium, jern og sink, reduserer opptaket av ciprofloksacin. I dette henseende bør Tsiprolet tas 1-2 timer før eller ikke mindre enn 4 timer etter å ha tatt disse legemidlene. Ved samtidig bruk av ciprofloxacin og teofyllin bør plasmakonsentrasjonen av theofyllin i blodplasma overvåkes og dosen justeres, da en uønsket økning i teofyllins blodkonsentrasjon og utvikling av tilsvarende bivirkninger kan observeres.
Samtidig bruk av ciprofloxacin og cyklosporin ble i noen tilfeller observert en økning i konsentrasjonen av serumkreatinin, slik at disse pasientene trenger hyppig (2 ganger i uken) overvåkning av denne indikatoren.
Med samtidig bruk av ciprofloxacin og warfarin, kan effekten av warfarin økes. Dyrestudier har vist at svært høye doser kinoloner og noen ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (men ikke acetylsalisylsyre) kan forårsake anfall. Imidlertid ble det observert hos pasienter med denne typen narkotikainteraksjoner.
Probenecid påvirker nyresekresjonen av ciprofloxacin. Ved samtidig bruk øker konsentrasjonen av ciprofloxacin i serum.
Tizanidin bør ikke brukes sammen med ciprofloxacin, da det er en økning i serum-tizanidin-konsentrasjonen og potensering av hypotensive og beroligende virkninger.
Med kombinert bruk av ciprofloxacin og metotrexat, kan en økning i konsentrasjonen av sistnevnte i blodplasma bli observert på grunn av nedsatt nyreutskillelse, noe som fører til økt risiko for toksiske reaksjoner.
Når ciprofloxacin og fenytoin eller clozapin brukes sammen, kan en økning eller reduksjon av fenytoinnivåer i serum oppleves, en økning i clozapin nivåer som krever overvåkning av blodnivået.
Ciprofloxacin kan brukes i kombinasjon med azlocillin og ceftazidim til infeksjoner med Pseudomonas; med mezlocillin, azlocillin og andre effektive beta-laktam-antibiotika - for streptokokkinfeksjoner; med isoksazoylpenicilliner, vankomycin - for stafylokokker infeksjoner, med metronidazol, clindamycin - for anaerobe infeksjoner.
Sikkerhets forholdsregler
Hos eldre pasienter bør økt ciprofloxacin brukes med forsiktighet. Pasienter med epilepsi, kramper i kramper i historien, vaskulære sykdommer og organisk hjerneskade på grunn av trusselen om bivirkninger fra sentralnervesystemet, ciprofloxacin, bør kun utnevnes av helsehensyn.
Under behandling med ciprofloxacin er tilstrekkelig hydrering nødvendig for å forhindre mulig krystalluri.
Hvis det er klager fra muskel-skjelettsystemet (myalgi, leddsmerter, tendinitt), anbefales det å stoppe behandlingen med legemidlet.
Retningslinjer for trafikanter
Dette stoffet, selv med riktig bruk, kan forandre evnen til å konsentrere oppmerksomheten i en slik grad at den reduserer evnen til å kjøre bil, samt vedlikeholde maskiner og mekanismer. Dette gjelder spesielt for alkoholinteraksjoner.
Utgivelsesskjema
Blister som inneholder 10 tabletter (250 mg eller 500 mg) i en pakke med 1 blister.
Lagringsforhold
Oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C på stedet beskyttet mot lys og fuktighet. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet
3 år. Ikke bruk etter utløpsdato!
tsiprolet
Bruksanvisning:
Priser i nettapoteker:
Tsiprolet - fluorokinolon, et antimikrobielt legemiddel.
Frigi form og sammensetning
- filmdrasjerte tabletter: rund bikonveks form, med jevn overflate, skall og kjerne av tabletten er nesten hvite eller hvite (10 stykker i blister, i papkasse 1 eller 2 blister);
- infusjonsvæske: fargeløs eller lysegul gjennomsiktig væske (100 ml i en plastflaske, i en kartongpakke en flaske);
- øyedråper: gjennomsiktig lysegul farge eller fargeløs væske (5 ml i en plastdråperflaske, i en eske 1 flaske).
1 tablett inneholder:
- aktiv ingrediens: ciprofloxacinhydroklorid - 291.106 mg eller 582.211 mg, som tilsvarer 250 mg eller 500 mg ciprofloxacin (henholdsvis);
- hjelpekomponenter: kroskarmellosnatrium, maisstivelse, kolloidalt silisiumdioxid, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, talkum;
- skallsammensetning: sorbinsyre, hypromellose (6 cps), makrogol 6000, polysorbat 80, titandioksid, dimetikon, talkum.
1 ml oppløsning inneholder:
- aktiv ingrediens: ciprofloxacin - 2 mg;
- Hjelpekomponenter: saltsyre, natriumklorid, melkesyre, dinatriumedetat, natriumhydroksyd, sitronsyremonohydrat, vann til injeksjon.
1 ml dråper inneholder:
- aktiv ingrediens: ciprofloxacinhydroklorid - 3,49 mg, som tilsvarer 3 mg ciprofloxacin;
- Hjelpekomponenter: dinatriumedetat, 50% løsning av benzalkoniumklorid, saltsyre, natriumklorid, vann til injeksjon.
Indikasjoner for bruk
Tablett, filmbelagt og infusjonsvæske
Bruk av Tsiprolet i form av tabletter og oppløsning er indisert for behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for ciprofloxacin, inkludert:
- infeksjoner av tennene, munnen, kjever, gastrointestinale kanaler;
- infeksjoner av øret, nesen og halsen;
- luftveisinfeksjoner;
- infeksjoner i galleblæren og galdeveiene;
- infeksjoner av nyrene og urinveiene;
- infeksjoner i muskel-skjelettsystemet;
- infeksjoner av slimhinner, hud og myke vev;
- postpartum infeksjoner;
- kjønnsinfeksjoner (prostatitt, gonoré, adnexitt);
- sepsis;
- peritonitt.
I tillegg brukes tabletter og oppløsninger som en del av kompleks terapi med immunosuppressiva midler i forebygging og behandling av infeksjoner hos pasienter med nedsatt immunitet.
Øyedråper
Bruk av dråper er indikert for behandling av infeksiøse og inflammatoriske patologier i øyet og dets vedlegg forårsaket av bakterier som er følsomme for stoffet:
- subakutt og akutt konjunktivitt;
- blefarokonjunktivitt, blepharitt;
- hornhinnenesår av bakteriell etiologi;
- keratokonjunktivitt, bakteriell keratitt;
- kronisk meibomitt og dacryocystitis;
- smittsomme komplikasjoner etter kirurgi;
- infeksiøse komplikasjoner etter en øyeskader eller fremmedlegemer penetrasjon inn i den (inkludert forebygging).
I tillegg er dråpene brukt i oftalmisk kirurgi for preoperativ profylakse.
Kontra
- graviditet og amming;
- individuell intoleranse mot fluorokinolonpreparater;
- overfølsomhet overfor stoffet.
Med forsiktighet bør Tsiprolet foreskrives for cerebral arteriosklerose, cerebral sirkulasjonsforstyrrelse og konvulsiv syndrom.
I tillegg er det separate kontraindikasjoner for hver doseringsform.
Tablett, filmbelagt og infusjonsvæske
- pseudomembranøs kolitt;
- alder opp til 18 år.
Forsiktighet bør brukes hos pasienter med psykiske lidelser, epilepsi, alvorlig nyre- og / eller leversvikt, i alderen.
Øyedråper
- viral keratitt;
- alder opptil 1 år.
Dosering og administrasjon
Filmbelagte tabletter
Tabletter tas oralt, i tom mage (før måltider), presset med tilstrekkelig væske.
Legen foreskriver dosen og behandlingsperioden individuelt på grunnlag av kliniske indikasjoner, idet man tar hensyn til type infeksjon, komorbiditeter, alvorlighetsgrad av tilstanden, alder og vekt av pasienten.
Anbefalt doseringsregime:
- infeksjoner av nyrene og urinveiene: ukomplisert form - 250 mg, alvorlig form - 500 mg, hyppighet av bruk - to ganger om dagen;
- nedre luftveisinfeksjoner: moderat alvorlighetsgrad - 250 mg, alvorlig - 500 mg, hyppighet av bruk - 2 ganger daglig;
- gonoré: 250-500 mg en gang;
- alvorlige former for enteritt, kolitt og gynekologiske infeksjoner (forekommer med høy feber), osteomyelitt, prostatitt: 500 mg 2 ganger daglig;
- normal diaré: 250 mg 2 ganger daglig.
Varigheten av behandlingen er 7-10 dager, etter at symptomene på sykdommen er fullstendig forsvunnet, må pillen tas flere dager.
Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon reduseres dosen av legemidlet med 2 ganger.
Ved kronisk nyresvikt, avhenger dosen av kreatininclearance (CK):
- QC over 50 ml / min: normal dose;
- CC 30-50 ml / min: 250-500 mg 1 gang per 12 timer;
- CC 5-29 ml / min: 250-500 mg 1 gang per 18 timer;
- dialyse: 250-500 mg 1 gang per 24 timer etter hemodialyse eller peritonealdialyse.
Infusjonsløsning
Løsningen er beregnet for intravenøs (IV) drypp.
Infusjonsoppløsning kan blandes med 0,9% natriumklorid, 10% fruktose-oppløsning, 5% og 10% dekstrose, Ringers oppløsning, en oppløsning bestående av 5% dekstrose, og 0,225% eller 0,45% natriumkloridoppløsning.
Ved forskrivning bør dosen betraktes som kliniske indikasjoner, type infeksjon, tilstand, alder og vekt av pasienten, samtidig patologi.
Varigheten av infusjonen skal være i en hastighet på 0,5 timer for innføring av 200 mg av legemidlet.
Den anbefalte doseringen: Infeksjoner med moderat alvorlighetsgrad - 200 mg 2 ganger en banke, tung - 400 mg 2 ganger daglig. Varigheten av behandlingen er 7-14 dager eller mer.
Ved akutt gonoré, foreskrives pasienten 100 mg en gang.
Forebygging av postoperative infeksjoner utføres med innføring av 200-400 mg av legemidlet 0,5-1 time før kirurgi.
Øyedråper
Dråper er ment for aktuell bruk ved instillasjon i konjunktivssekken i øyet berørt av infeksjon.
- mild til moderat alvorlig infeksjon: 1-2 dråper hver 4. time;
- alvorlig infeksjon: 2 dråper hver time, mens tilstanden forbedres, bør dosen og frekvensen av instillasjoner reduseres;
- bakteriell sår på hornhinnen: 1 dråpe ordningen - på den første dagen av behandling i seks timer ved intervaller på 15 minutter, og deretter bare i løpet av våkenhet - hvert 0,5 timer; på den andre behandlingsdagen - hver time i våkenhetstiden; fra 3 til 14 dager - i perioden med våkenhet hver 4. time. I fravær av epithelialisering etter 14 dagers behandling kan bruk av medikamentet fortsettes.
Bivirkninger
Tablett, filmbelagt og infusjonsvæske
- nervesystemet: hodepine, svimmelhet, tretthet, skjelvinger, søvnløshet, angst, mareritt, perifer paralgeziya, svetting, økt intrakranialt trykk, forvirring, hallusinasjoner, depresjon og andre psykotiske reaksjoner (noen ganger med fare for å forårsake at pasienten selv-skade), synkope, migrene, cerebral arterie trombose;
- fordøyelsessystemet: magesmerte, kvalme, oppkast, diaré, oppblåsthet, anoreksi, hepatitt, cholestatic gulsott (ofte for leversykdom), gepatonekroz, økte leverenzymer, og alkalisk fosfatase;
- sansene: nedsatt lukt og smak, endringer i fargeoppfattelsen, diplopi, hørselstap, tinnitus;
- hemopoetiske system: anemi, leukopeni, granulocytopeni, trombocytopeni, leukocytose, hemolytisk anemi, trombocytose;
- kardiovaskulær system: senke blodtrykket (BP), hjerterytmeforstyrrelser, takykardi, rødme til ansiktets hud;
- muskuloskeletale system: leddgikt, artralgi, tendovaginitt, myalgi, senebrudd;
- urinveiene: urinretensjon, hematuri, krystalluri (vanligvis ved lav alkalisk urin og diurese), glomerulonefritt, albuminuri, hematuri, dysuri, urethral blødning, nedsatt nyrefunksjon azotovydelitelnoy, polyuri, interstitiell nefritt;
- laboratorieindikatorer: hyperkreatininemi, hyperbilirubinemi, hypoprothrombinemi, hyperglykemi;
- allergiske reaksjoner: pruritus, kortpustethet, elveblest, hevelse av ansiktet eller i strupehodet, medikament feber, eosinofili, petekkier, vaskulitt, økt følsomhet, nodulær erytem, Stevens - Johnson eksudativ erythema multiforme, Lyells syndrom, blemmer, ledsaget av blødning, dannelse av små knuter danner scabs;
- andre: superinfeksjon (pseudomembranøs kolitt, candidiasis), generell svakhet.
I tillegg kan lokale reaksjoner oppstå i form av smerte og brenning ved injeksjonsstedet, flebitt under tilførselen av løsningen.
Øyedråper
- sykeorgan: mild ømhet, konjunktiv hyperemi, kløe, brennende; sjelden - lysskyhet, tåreflod, øyelokkødem, følelse av fremmedlegeme i øyet, tåkesyn, infiltrasjon av hornhinnen, keratitt, keratopati, pasienter med sår på hornhinnen - utseendet av et hvitt krystallinsk bunnfall;
- Annet: kvalme, allergiske reaksjoner; sjelden - utviklingen av superinfeksjon, følelse i munnen av en ubehagelig smak umiddelbart etter innånding.
Spesielle instruksjoner
På grunn av risikoen for bivirkninger fra sentralnervesystemet hos pasienter med anfall i anfall, kan epilepsihistorie, organisk hjerneskade, vaskulære patologier, Tsiprolet kun skrives ut av helsehensyn.
Når alvorlig og langvarig diaré oppstår under behandlingen, bør pseudomembranøs kolitt utelukkes. Hvis diagnosen er bekreftet, er det nødvendig å ta opp tabletter og oppløsning umiddelbart.
På grunn av den mulige betennelse i senene eller bruddet deres på grunn av bruk av tabletter og en oppløsning av legemidlet, bør behandlingen stoppes når de første tegnene på tendovaginitt eller smerte i senene opptrer.
Oral og parenteral administrering av legemidlet bør ledsages av mottak av tilstrekkelig mengde væske hos pasienter med normal diurese.
I løpet av behandlingsperioden anbefales det å unngå direkte sollys.
Ikke bruk kontaktlinser når du bruker dråper.
Øyedråper skal ikke injiseres i øyets fremre kammer eller subkonjunktivt.
Ved samtidig bruk av andre oftalmiske løsninger bør intervallet mellom prosedyrene være 5 minutter eller mer.
Bruk av Tsiprolet har en negativ innvirkning på pasientens evne til å kjøre biler og mekanismer.
Drug interaksjon
Med samtidig bruk av Tsiprolet:
- didanosin reduserer absorpsjonen av ciprofloxacin;
- teofyllin kan øke plasmakonsentrasjonen og risikoen for å utvikle sin toksiske effekt;
- medikamenter inneholdende aluminiumioner, sink, jern eller magnesium, og antacida kan redusere absorpsjonen av ciprofloksacin, slik at intervallet mellom mottagelsen av nevnte middel bør være minst 4 timer;
- syklosporin øker sin nefrotoksiske effekt;
- Andre antimikrobielle stoffer (aminoglykosider, beta-laktamer, clindamycin, metronidazol) forårsaker synergisme av virkning;
- Ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (unntatt acetylsalisylsyre) øker sannsynligheten for anfall
- metoklopramid akselererer absorpsjonen av ciprofloxacin;
- Urikosuriske legemidler øker plasmakonsentrasjonen av ciprofloxacin;
- Indirekte antikoagulantia øker sin virkning, forlenger blødningstiden.
Anbefalte kombinasjoner for behandling av individuelle sykdommer:
- Pseudomonas spp-infeksjoner: azlocillin, ceftazidim;
- streptokokkinfeksjoner: mezlocillin, azlocillin og andre beta-laktam antibiotika;
- stafylokokker infeksjoner: isoksazolylpenicilliner, vancomycin;
- anaerobe infeksjoner: metronidazol, clindamycin.
Surhetsgrad (pH) 3,5 til 4,6 ciprofloksacin infusjonsløsning, derfor farmasøytisk uforenlig med ustabil i surt medium infusjonsløsninger og narkotika. For på / i innføringen av blandet med løsninger med en pH på mer enn 7 kan ikke.
analoger
Analoger av Tsiprolet er: tabletter - Ciprofloxacin, Tsifran, Tsiprinol, Tsiprobay; løsninger - Ififipro, Tsiprobid, Quintor; dråper - Tsipromed, Copts, Ciprofloxacin-AKOS.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares på et sted beskyttet mot fuktighet og lys ved temperaturer opptil 25 ° C.
Ikke frys løsningen og slipp.
Utløpsdato: tabletter og oppløsning - 3 år, dråper - 2 år.
Etter åpning av flasken kan dråper brukes ikke mer enn 1 måned.
Ciprolet® (500 mg) ciprofloxacin
instruksjon
- russisk
- Kazakh Russian
Handelsnavn
Internasjonalt ikke-proprietært navn
Doseringsform
Belagte tabletter, 250 mg, 500 mg
struktur
En tablett inneholder
aktiv ingrediens - ciprofloxacin 250 mg eller 500 mg,
hjelpestoffer: maisstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, natriumkroscarmellose, kolloidalt silisiumdioxid, renset talkum, magnesiumstearat,
skallsammensetning: hypromellose, sorbinsyre, titandioxid, renset talkum, makrogol (6000), polysorbat 80, dimetikon.
beskrivelse
Tabletter, belagte hvit, rund, med en bikonveks og glatt overflate på begge sider, idet høyden (4,10 0,20) mm og diameteren (11,30 0,20) mm (for en dose på 250 mg) eller høyden (5,50 0,20) mm og diameteren ( 12,60 ± 0,20) mm (for dosering på 500 mg).
Farmakoterapeutisk gruppe
Antibakterielle legemidler for systembruk. Antimikrobielle midler - derivater av kinolon. Fluorokinoloner. Ciprofloxacin.
ATC-kode J01MA02
Farmakologiske egenskaper
farmakokinetikk
Absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengelighet etter oral administrering er 70%. Matinntak påvirker litt absorpsjonen av ciprofloxacin. Plasmakonsentrasjonsprofilen for ciprofloxacin ved oral administrering ligner på intravenøs administrering, derfor kan de orale og intravenøse administreringsveiene anses å være utbytbare. Kommunikasjon med plasmaproteiner er 20 - 40%. Den gjennomsnittlige halveringstiden for ciprofloxacin er 6 til 8 timer etter en enkelt eller flere doser. Ciprofloxacin trenger godt inn i organer og vev: lungene, bronkialslimhinnen og sputumet; organer i det urogenitale systemet, inkludert prostatakjertelen; beinvev, cerebrospinalvæske, polymorfonukleære leukocytter, alveolære makrofager. Det tildeles hovedsakelig med urin og galle.
farmakodynamikk
Ciprolet® er et bredspektret antibiotikum fra fluorokinolongruppen. Hemmer bakteriell DNA gyrase (topoizmerazy II og IV, er ansvarlig for prosessen av det kromosomale DNA supercoiling rundt kjerne RNA som er nødvendig for å lese den genetiske informasjonen) gir DNA-syntese, vekst og deling av bakterier; forårsaker utprøvde morfologiske forandringer (inkludert cellevegger og membraner) og bakteriens celle rask død. Det virker på Gram-negative mikroorganismer i en hvileperiode mellom bakteriostatisk og baktericid divisjon (siden ikke bare påvirker DNA gyrase, men også fører til lyse av celleveggen) for gram-positive mikroorganismer - baktericid bare under divisjon. Lav toksisitet for cellene i mikroorganismen er forklart av fraværet av DNA-gyrase i dem. Ciprolet® er aktiv mot de fleste stammer av mikroorganismer in vitro og in vivo:
- Aerobe gram-positive mikroorganismer: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp, inklusive Staphylococcus aureus, epidermidis, Streptococcus pyogenes, agalactiae, pneumoniae, Streptococcus (gruppene C, G), viridans-streptokokker i Gruppe A ;.
- aerobic jitter influensa mangel, fluorescenser, Salmonella spp., Serratia spp., inkludert Serratia marcescens;
- anaerobe bakterier: Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterium spp, Veillonella spp;....
- intracellulære organismer: Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Chlamydia pneumoniae, psittaci, trachomatis, Legionella spp, inklusive Legionella pneumophila, Mycobacterium spp, inklusive Mycobacterium leprae, tuberkulose, Mycoplasma pneumoniae;.. Rickettsia spp.,
Ved Tsiprolet® resistente Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroider, Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepatica, Pseudomonas maltophilia, Treponema pallidum
Indikasjoner for bruk
Ukompliserte og kompliserte infeksjoner forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for ciprofloxacin:
- infeksjoner i øvre luftveier (otitis media, bihulebetennelse, sinusitt i fronten, mastoiditt, tonsillitt)
- nedre luftveisinfeksjoner forårsaket av gram-negative bakterier som forårsakes av Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas sp., Haemophilus spp., Branhamella spp., Legionella spp., Staphylococcus spp. (forverring av kronisk obstruktiv lungesykdom, bronkopulmonal infeksjon i cystisk fibrose eller i bronkiektase, lungebetennelse)
- urinveisinfeksjoner (forårsaket av gonokokker uretitt og cervicitt)
- seksuelt overførbare infeksjoner som ble forårsaket av Neisseria gonorrhoeae (gonoré, myk chancre, urogenitalt chlamydia)
- epidimitt-orchitis, inkludert tilfeller forårsaket av Neisseria gonorrhoeae.
- betennelse i bekkenorganene hos kvinner (inflammatoriske sykdommer i bekkenet), inkludert tilfeller forårsaket av Neisseria gonorrhoeae
- infeksjoner i bukhulen (bakterielle infeksjoner i fordøyelseskanalen eller galdeveiene, peritonitt)
- infeksjoner i huden, bløtvev
- septikemi, bakterieemi, infeksjon eller forebygging av infeksjon hos immunkompromitterte pasienter (for eksempel pasienter som tar immunosuppressive midler eller med neuropeni)
- forebygging og behandling av lunge miltbrann (infeksjon med Bacillus antracis)
- infeksjoner av bein og ledd
Barn og ungdom
- i behandling av komplikasjoner forårsaket av Pseudomonas aeruginosa hos barn over 6 år med cystisk fibrose
- komplekse urinveisinfeksjoner og pyelonefrit
- forebygging og behandling av lunge miltbrann (infeksjon med Bacillus antracis)
Dosering og administrasjon
Ciprolet® tabletter er foreskrevet for voksne i, før måltider eller mellom måltider, uten å tygge, og drikker rikelig med væske. Når den tas i tom mage, absorberes det aktive stoffet raskere. Ciprofloxacin tabletter bør ikke tas med meieriprodukter (for eksempel melk, yoghurt) eller fruktjuicer med tilsetning av mineraler.
Doser bestemmes av infeksjonens natur og alvorlighetsgrad, samt følsomheten til det mistenkte patogenet, pasientens nyrefunksjon, og hos barn og ungdom, tas pasientens kroppsvekt i betraktning.
Dosen bestemmes ut fra indikasjon, type og alvorlighetsgrad av infeksjonen, følsomhet overfor ciprofloxacin, behandling avhenger av alvorlighetsgrad av sykdommen, samt kliniske og bakteriologiske prosesser.
Ved behandling av infeksjoner forårsaket av visse bakterier (f.eks, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter eller Stafilococ) krever høyere doser av ciprofloksacin og kan kombineres med ett eller flere andre egnede antibakterielle legemidler.
Ved behandling av visse infeksjoner (for eksempel inflammasjon av bekkenorganer hos kvinner, intra-abdominale infeksjoner, infeksjoner i pasienter med nøytropeni, ben- og leddinfeksjoner) å kombinere en eller flere kompatible antibakterielle midler kan, avhengig av patogener som forårsaker dem. Legemidlet anbefales å bli foreskrevet i følgende doser:
vitnesbyrd
Daglig dose mg
Varigheten av hele behandlingen (inkludert muligheten for første parenteral behandling med ciprofloxacin)
Tsiprolet: bruksanvisning
Før du kjøper Tsiprolet antibiotika, bør du nøye lese bruksanvisningen, bruk og dosering, samt annen nyttig informasjon om Tsiprolet tabletter og dråper. På nettstedet "Encyclopedia of Diseases" finner du all nødvendig informasjon: instruksjoner for riktig bruk, anbefalt dosering, kontraindikasjoner, samt vurderinger av pasienter som allerede har brukt dette legemidlet.
Ciprolet er et bredspektret antibakterielt stoff av fluorokinolon-gruppen, som er bakteriedrepende. Det virker både på avlsmikroorganismer og på de i hvilepasen.
Sammensetning og frigjøringsform Tsiprolet
- filmdrasjerte tabletter: rund, bikonveks form, med jevn overflate, skall og kjerne av tabletten er nesten hvite eller hvite (10 stykker i en blister, i en kartongpakke 1 eller 2 blister);
- infusjonsvæske: fargeløs eller lysegul gjennomsiktig væske (100 ml hver i en plastflaske, i en eske 1 flaske);
- øyedråper: gjennomsiktig lysegul farge eller fargeløs væske (5 ml hver i en plastdråperflaske, i en eske 1 flaske).
1 tablett inneholder:
- Aktiv ingrediens: ciprofloxacinhydroklorid - 291.106 mg eller 582.211 mg, som tilsvarer 250 mg eller 500 mg ciprofloxacin (henholdsvis);
- hjelpekomponenter: kroskarmellosnatrium, maisstivelse, kolloidalt silisiumdioxid, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, talkum;
- skallsammensetning: sorbinsyre, hypromellose (6 cps), makrogol 6000, polysorbat 80, titandioxid, dimetikon, talkum.
1 ml oppløsning inneholder:
- Aktiv ingrediens: ciprofloxacin - 2 mg;
- Hjeltekomponenter: saltsyre, natriumklorid, melkesyre, dinatriumedetat, natriumhydroksyd, sitronsyremonohydrat, vann til injeksjon.
1 ml dråper inneholder:
- Aktiv ingrediens: ciprofloxacinhydroklorid - 3,49 mg, som tilsvarer 3 mg ciprofloxacin;
- hjelpekomponenter: dinatriumedetat, 50% oppløsning av benzalkoniumklorid, saltsyre, natriumklorid, vann til injeksjon.
Farmakologisk aktivitet Tsiprolet
Dette er et bredspektret antibakterielt stoff fra gruppen av fluorokinoloner, som er bakteriedrepende. Ciprolet hemmer DNA-enzymet av bakterier, som et resultat av hvilken DNA-replikasjon og syntese av bakterielle cellulære proteiner brytes. Ciprofloxacin virker både på reproduserende mikroorganismer og på de i hvilefasen.
Gram-negative aerobe bakterier er følsomme overfor Tsiprolet: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafhia alze, søksøk, søksøk, in-seek, in-tacoma, Proteus vulgaris morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.; andre gramnegative bakterier: Haemophilus spp, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp;... noen intracellulære patogener: Legionella pneumophila, Brucella spp, Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare..
Gram-positive aerobe bakterier er også følsomme overfor Tsiprolet: Staphylococcus spp. (S.aureus, S. haemolyticus, S.hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St.agalactiae). De fleste metikillinresistente stafylokokker er også resistente mot ciprofloxacin.
Sensitiviteten til bakteriene Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis er moderat.
Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroider er resistente mot preparatet. Virkningen av stoffet på Treponema pallidum er ikke godt forstått.
Når det administreres oralt, absorberes Tsiprolet raskt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten av legemidlet er 50-85%. Cmax av legemidlet i serum hos friske frivillige etter oral administrasjon av legemidlet (før måltider) i en dose på 250, 500, 750 og 1000 mg oppnås på 1-1,5 timer og er henholdsvis 1,2, 2,4, 4,3 og 5,4 μg / ml.
Oral tatt Tsiprolet fordelt i vev og kroppsvæsker. Høye konsentrasjoner av stoffet observeres i galle, lunger, nyrer, lever, galleblærer, livmor, sædvæske, prostatavev, mandler, endometrium, eggleder og eggstokk. Konsentrasjonen av stoffet i disse vevene er høyere enn i serum. Ciprolet trenger også godt inn i bein, øyevæske, bronkial sekresjoner, spytt, hud, muskler, pleura, peritoneum, lymf.
Den akkumulerende konsentrasjonen av ciprofloxacin i blodneutrofiler er 2-7 ganger høyere enn i serum.
Vd i kroppen er 2-3,5 l / kg. I cerebrospinalvæsken trer stoffet i en liten mengde, hvor konsentrasjonen er 6-10% av serumets.
Graden av binding av ciprofloxacin til plasmaproteiner er 30%.
Hos pasienter med uendret nyrefunksjon er T1 / 2 vanligvis 3-5 timer. Hovedveien for utskillelse av Tsiprolet fra kroppen er gjennom nyrene. Med urinen gir du 50-70%. Fra 15 til 30% utskilles i avføringen.
Ved nyre-dysfunksjon øker T1 / 2
Pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CC under 20 ml / min / 1,73 m2) bør få halvparten av den daglige dosen av legemidlet.
Tsiprolet er nosologisk klassifisering i henhold til ICD-10
Streptokoksseptikk (A40)
Annen sepsis (A41)
Gonokokkinfeksjon (A54)
Purulent og uspesifisert otitis media (H66)
Mastoiditt og relaterte tilstander (H70)
Akutt bihulebetennelse (J01)
Faryngitt (J02)
Akutt tonsillitt (J03)
Akutt laryngitt og tracheitt (J04)
Bakteriell lungebetennelse, ikke klassifisert annet sted (J15)
Akutt bronkitt (J20)
Kronisk rhinitt, nasofaryngitt og faryngitt (J31)
Kronisk bihulebetennelse (J32)
Kronisk tonsillitt (J35.0)
Kronisk laryngitt og laryngotrakese (J37)
Kronisk bronkitt, uspesifisert (J42)
Gingivitt og paradont sykdom (K05)
Stomatitt og relaterte lidelser (K12)
Akutt peritonitt (K65.0)
Akutt cholecystitis (K81.0)
Kronisk cholecystitis (K81.1)
Pyogen artritt (M00)
Akutt tubulo-interstitial nefritis (N10)
Kronisk tubulointerstitial nefritis (N11)
Uretritt og uretralt syndrom (N34)
Inflammatoriske sykdommer i prostata kjertelen (N41)
Inflammatorisk sykdom i uterus, bortsett fra livmorhalsen (N71)
Inflammatorisk cervikal sykdom (N72)
Infeksjon av kjønnsorganene og bekkenorganene forårsaket av abort, ektopisk og molar graviditet (O08.0)
En annen type forebyggende kjemoterapi (Z29.2)
Indikasjoner for bruk Tsiprolet
Tablett, filmbelagt og infusjonsvæske
Bruk av Tsiprolet i form av tabletter og oppløsning er indisert for behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for ciprofloxacin, inkludert:
- infeksjoner av tennene, munnen, kjever, tarmkanalen;
- infeksjoner i øret, nesen og halsen;
- infeksjoner i luftveiene
- infeksjoner i galleblæren og galdeveiene
- infeksjoner av nyrene og urinveiene
- infeksjoner i muskel-skjelettsystemet
- infeksjoner av slimhinner, hud og myke vev
- kjønnsinfeksjoner (prostatitt, gonoré, adnexitt);
I tillegg brukes tabletter og oppløsninger som en del av kompleks terapi med immunosuppressiva midler i forebygging og behandling av infeksjoner hos pasienter med nedsatt immunitet.
Bruk av dråper er indikert for behandling av infeksiøse og inflammatoriske patologier i øyet og dets vedlegg forårsaket av bakterier som er følsomme for stoffet:
- Subakutt og akutt konjunktivitt;
- hornhinnenesår av bakteriell etiologi
- keratokonjunktivitt, bakteriell keratitt;
- kronisk meibomitt og dacryocystitis
- smittsomme komplikasjoner etter kirurgi
- infeksiøse komplikasjoner etter øyeskade eller fremmedlegemer i det (inkludert forebygging).
I tillegg er dråpene brukt i oftalmisk kirurgi for preoperativ profylakse.
Dosering og administrasjon av Tsiprolet
Designet for voksne og barn over 15 år. Tabletter tas oralt, uavhengig av maten. For bedre absorpsjon anbefales det å ta før måltider, drikke mye vann. Doseringen settes individuelt, avhengig av type patogen, løpet av den smittefarlige prosessen og pasientens nyrefunksjon. Tabletter skal tas med jevne mellomrom (vanligvis hver 12. time).
Med infeksjoner i nedre luftveier, er 250-500 mg 2 p / dag foreskrevet. I tilfelle av akutt lungebetennelse assosiert med Streptococcus pneumoniae, administrert ved 1,5 g / døgn (oppdelt i 2 doser - hver 12 timer).
Med infeksjoner i det urogenitale systemet (ukomplisert) - 250 mg 2 p / dag.
Med kompliserte urinveisinfeksjoner eller prostatitt - 500 mg 2 p / dag.
Med infeksjoner i muskel-skjelettsystemet og ENT-infeksjoner - 500-750 mg 2 p / dag.
Når gynekologiske sykdommer - 500 mg 2 p / dag.
Ved akutte tarminfeksjoner - 500 mg 2 p / dag.
Når gastroenteritt - 250 mg 2 p / dag.
I peritonitt, sepsis og bakteriemi Tsiprolet brukes først i form av intravenøs infusjon, deretter behandling fortsettes i 2 p 500-750 mg / dag i form av tabletter.
Varigheten av behandlingen avhenger av resultatene av bakteriologiske studier og på alvorlighetsgraden av infeksjonen (i gjennomsnitt går behandlingsperioden fra 5 til 7 dager). Det anbefales å fortsette å ta Tsiprolet i ytterligere 3 dager etter å ha stoppet alle symptomer på infeksjonsprosessen.
Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon med kreatininclearance under 20 ml / min, reduseres Ciprolet dosering med 2 ganger.
Tsiprolet - infusjonsvæske
Det administreres intravenøst i doseringen, som bør avhenge av den kliniske situasjonen. En enkelt dose bør administreres over 30-60 minutter.
Med infeksjoner i luftveiene - 200 mg 2 p / dag.
Med ukomplisert akutt gonoré - 100 mg 1p / dag en gang.
For infeksjoner i urinsystemet (ukomplisert) - 100 mg 2 p / dag.
Med kompliserte eller alvorlige urinveisinfeksjoner - 200 mg 2 / dag.
For andre infeksjoner - 200 mg 2 p / dag.
Varigheten av behandlingen avhenger av klinisk kurs, alvorlighetsgraden av sykdommen og resultatene av bakteriologisk undersøkelse.
I tilfelle av inflammatoriske prosesser i urinveiene, infeksjoner av nyrene og bukhulen, fortsetter behandlingen i opptil 7 dager. Opptil 2 måneder kan brukes til osteomyelitt. Ved hemmering av kroppens immunreaksjoner utføres behandling med Tsiprolet i hele perioden med nøytropeni. Behandlingstiden for blærebetennelse og akutt ukomplisert gonoré er 1 dag. For andre infeksjoner er varigheten av behandlingen fra 7 til 14 dager. Det anbefales å fortsette legemiddeladministrasjonen i ytterligere 3 dager etter at symptomene forsvinner eller normalisering av kroppstemperaturen.
Utgivelsen av Tsiprolet i to doseringsformer gir en mulighet til å starte behandling av alvorlige infeksjoner intravenøst, og deretter fortsette inntaket.
Tsiprolet - øyedråper
I tilfelle av mild og moderat alvorlig smittsom prosess, er Tsiprolet foreskrevet for barn over 12 år og voksne, 1-2 dråper til det berørte øyet hver 4. time. Hver time kan du bruke Tsiprolet med en alvorlig infeksjon (1-2 dråper i øyet). Etter å ha forbedret tilstanden reduseres innfrekningsfrekvensen til 1-2 dråper hver 4. time.
Terapi fortsetter til symptomene på sykdommen forsvinner. Behandlingsforløpet varierer fra 5 til 14 dager, som avhenger av alvorlighetsgraden av den smittsomme prosessen.
Bivirkninger av Tsiprolet
Tablett, filmbelagt og infusjonsvæske
• nervesystemet: hodepine, svimmelhet, tretthet, skjelvinger, søvnløshet, angst, mareritt, perifer paralgeziya, svetting, økt intrakranialt trykk, forvirring, hallusinasjoner, depresjon og andre psykotiske reaksjoner (noen ganger med fare for å forårsake at pasienten selv-skade) synkope, migrene, cerebral arterie trombose;
• fordøyelsessystemet: magesmerte, kvalme, oppkast, diaré, flatulens, anoreksi, hepatitt, cholestatic gulsott (ofte for leversykdom), gepatonekroz, økning av leverenzymer og alkalisk fosfatase;
• sensoriske organer: nedsatt lukt og smak, endringer i fargeoppfattelse, diplopi, hørselstap, tinnitus;
• kardiovaskulært system: senke blodtrykket (BP), hjerterytmeforstyrrelser, takykardi, rødme i ansiktets hud;
• muskuloskeletale system: leddgikt, artralgi, tendovaginitt, myalgi, senesbryter;
• urinveiene: urinretensjon, hematuri, krystalluri (vanligvis ved lav alkalisk urin og diurese), glomerulonefritt, albuminuri, hematuri, dysuri, urethral blødning, nedsatt nyrefunksjon azotovydelitelnoy, polyuri, interstitiell nefritt;
• laboratorieindikatorer: hyperkreatininemi, hyperbilirubinemi, hypoprothrombinemi, hyperglykemi;
• allergiske reaksjoner: kløe, kortpustethet, elveblest, hevelse i ansiktet eller halsen, narkotika feber, eosinofili, petekkier, vaskulitt, økt lysfølsomhet, nodulær erytem, Stevens-Johnson syndrom, eksudativ erythema multiforme, Lyells syndrom, blemmer, ledsaget av blødning, dannelsen av små scabbing nodules;
• Annet: superinfeksjon (pseudomembranøs kolitt, candidiasis), generell svakhet.
I tillegg kan lokale reaksjoner oppstå i form av smerte og brenning ved injeksjonsstedet, flebitt under tilførselen av løsningen.
• sykeorgan: mild ømhet, konjunktivhyperemi, kløe, brennende; sjelden - lysskyhet, tåreflod, øyelokkødem, følelse av fremmedlegeme i øyet, tåkesyn, infiltrasjon av hornhinnen, keratitt, keratopati, pasienter med sår på hornhinnen - utseendet av et hvitt krystallinsk bunnfall;
• Annet: kvalme, allergiske reaksjoner; sjelden - utviklingen av superinfeksjon, følelse i munnen av en ubehagelig smak umiddelbart etter innånding.
Kontraindikasjoner og overdosering Tsiprolet
- graviditetsperioden og amming
- individuell intoleranse mot rusmidler av fluorokinolon-gruppen
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Med forsiktighet bør Tsiprolet foreskrives for cerebral arteriosklerose, cerebral sirkulasjonsforstyrrelse og konvulsiv syndrom.
I tillegg er det separate kontraindikasjoner for hver doseringsform.
Tablett, filmbelagt og infusjonsvæske
- alder opp til 18 år.
Forsiktighet bør brukes hos pasienter med psykiske lidelser, epilepsi, alvorlig nyre- og / eller leversvikt, i alderen.
Tsiprolet - oftalmiske dråper
- barn under 12 år.
Ved overdosering av Tsiprolet utføres symptomatisk behandling. Litt effektiv (opptil 10% fjerning av det aktive stoffet) peritoneal og hemodialyse. Det er ingen spesifikk motgift.
Spesielle instruksjoner
Ved bruk av Tsiprolet øker risikoen for forlengelse av QT-intervall på EKG. Gitt at kvinner har et stort gjennomsnittlig QT-intervall sammenlignet med menn, er de mer følsomme for rusmidler, noe som fører til forlengelse av QT-intervallet. Eldre pasienter har også økt sensitivitet for effekten av legemidler som forårsaker forlengelse av QT-intervallet.
Bruk forsiktig Tsiprolet i kombinasjon med stoffer som forlenger intervallet QT (f.eks antiarytmika gruppe IA og III, trisykliske antidepressiva, makrolider, antipsykotiske midler), i pasienter med en økt risiko for å forlenge QT-intervallet eller utviklingen av arytmien type "piruettbase" (for eksempel medfødt lang syndrom intervall QT, ikke-korrelert elektrolyttubalanse (hypokalemi, hypomagnesemi), hjertesykdommer (kardial insuffisiens, myokardial infarkt, bradykardi).
Ved bruk av Tsiprolet er tilfeller av levernekrose og livstruende leversvikt blitt rapportert. Hvis det er symptomer på leversykdom, som anoreksi, gulsott, mørk urin, kløe, magesmerter, bør bruk av Tsiprolet avbrytes.
Hos pasienter med alvorlig myasthenia gravis bør Tsiprolet brukes med forsiktighet, fordi mulig forverring av symptomer.
Det bør vurderes muligheten for kryssallergiske reaksjoner på tinidazol og ciprolet hos pasienter med overfølsomhet overfor andre imidazol- og fluokinolonderivater. Noen ganger etter introduksjonen av den første dosen Tsiprolet kan allergiske reaksjoner utvikles, som umiddelbart skal rapporteres til legen din.
I behandlingsperioden med kombinasjonen av Tinidazol + Tsiprolet bør langvarig eksponering for UV-stråling unngås, inkludert langvarig eksponering for direkte sollys for å unngå fototoxicitetsreaksjoner. Hvis fototoxicitetsreaksjoner oppstår, må du slutte å ta denne kombinasjonen umiddelbart.
I løpet av behandlingsperioden og i minst 3 dager etter seponering av kombinasjonen av Tinidazol + Ciprolet, anbefales det ikke å ta etanol (risikoen for å utvikle disulfiram-lignende reaksjoner under bruk av tinidazol, som er en del av kombinasjonen).
For å unngå utvikling av krystalluri er det uakseptabelt å overskride den anbefalte daglige dosen, det er også nødvendig å ha tilstrekkelig væskeinntak og å holde urinen surt. Motta en kombinasjon av tinidazol + Tsiprolet forårsaker mørk farging av urin (ingen klinisk betydning).
Ved bruk av Tsiprolet ble det rapportert om tilfeller av utvikling av epileptisk status. Ciprofloxacin, som andre fluorokinoloner, kan provosere anfall og senke terskelen for kramper. Ved kramper, bør bruk av Tinidazol + Ciprolet avbrytes. Pasienter med epilepsi, kramper i kramper i historien, vaskulære sykdommer og organisk hjerneskade, på grunn av trusselen om bivirkninger fra sentralnervesystemet, bør kombinasjonen Tinidazol + Tsiprolet kun utnevnes av livsårsaker.
Psykiske reaksjoner kan oppstå selv etter første bruk av fluorokinoloner, inkludert Tsiprolet. I sjeldne tilfeller kan depresjon eller psykotiske reaksjoner utvikle seg til selvmordstanker og selvskadelig atferd, som for eksempel selvmordsforsøk, inkludert fait accompli. Hvis en pasient utvikler en av disse reaksjonene, bør du slutte å ta kombinasjonen av Tinidazol + Ciprolet og rapportere dette til legen din.
Dersom alvorlig eller langvarig diaré oppstår under eller etter behandling, bør diagnosen pseudomembranøs kolitt utelukkes, noe som krever umiddelbar tilbaketrekking av Tinidazol + Tsiprolet-kombinasjonen og passende behandling. Bruk av legemidler som hemmer intestinal peristaltikk er kontraindisert.
Når du bruker Tsiprolet, kan det forekomme senititt og senesspredning (hovedsakelig Achilles), noen ganger bilateralt, innen de første 48 timene etter starten av behandlingen. Inflammasjon og senesspredning kan oppstå selv flere måneder etter at ciprolet stopper behandlingen. Eldre pasienter og pasienter med senesykdommer som samtidig får GCS-behandling, har økt risiko for tendinopati. Hvis det er smerte i senene eller de første tegn på tendovaginitt, bør behandlingen stoppes og konsulter lege.
Forsiktighet bør utvises ved bruk av Tsiprolet og medikamenter som metaboliseres av CYP1A2, som ropinirol, olanzapin, teofyllin, metylxanthin, koffein, duloksetin, clozapin.
Behandlingsprosessen skal overvåke mønsteret av perifert blod.
Ved bruk av Tsiprolet ble tilfeller av polyneuropati rapportert med symptomer som smerte, brenning, sensoriske forstyrrelser og muskel svakhet. Hvis disse symptomene oppstår, bør bruk av Tinidazol + Ciprolet-kombinasjonen avbrytes for å forhindre irreversibilitet av polyneuropati.
Paroksysmale spasmer og perifer neuropati, karakterisert hovedsakelig av nummenhet eller parestesi i ekstremiteter, ble observert hos pasienter som fikk tinidazol. Hvis noen nevrologiske symptomer oppstår, må du umiddelbart avbryte behandlingen med tinidazol og konsultere lege.
Påvirkning på evnen til å kjøre biler og mekanismer. Det må tas forsiktighet når du kjører bil og gjør andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hurtighet i psykomotoriske reaksjoner.
Drug interaksjon
Med samtidig bruk av Tsiprolet:
- didanosin reduserer absorpsjonen av ciprofloxacin;
- Theofyllin kan øke plasmakonsentrasjonen og risikoen for å utvikle sin toksiske effekt;
- Legemidler som inneholder ioner av aluminium, sink, jern eller magnesium, og antacida kan redusere absorpsjonen av ciprofloxacin, slik at intervallet mellom å ta disse midlene skal være minst 4 timer.
- syklosporin øker sin nefrotoksiske effekt
- andre antimikrobielle stoffer (aminoglykosider, beta-laktamer, clindamycin, metronidazol) forårsaker synergisme
- Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (unntatt acetylsalisylsyre) øker sannsynligheten for anfall.
- metoklopramid akselererer absorpsjonen av ciprofloxacin;
- Urikosuriske legemidler øker plasmakonsentrasjonen av ciprofloxacin;
- Indirekte antikoagulantia øker sin virkning, forlenger blødningstiden.
Anbefalte kombinasjoner for behandling av individuelle sykdommer:
- infeksjoner forårsaket av Pseudomonas spp: azlocillin, ceftazidim;
- Streptokokkinfeksjoner: mezlocillin, azlocillin og andre beta-laktam antibiotika;
- Staphylokokkerinfeksjoner: isoksazolylpenicilliner, vankomycin;
- anaerobe infeksjoner: metronidazol, clindamycin.
Surhetsgrad (pH) 3,5 til 4,6 ciprofloksacin infusjonsløsning, derfor farmasøytisk uforenlig med ustabil i surt medium infusjonsløsninger og narkotika. For på / i innføringen av blandet med løsninger med en pH på mer enn 7 kan ikke.
Analoger av Tsiprolet
Antibiotisk Tsiprolet kan ikke bli funnet på apotek ikke alltid. Til tross for dette er det mange analoger som har en lignende effekt på kroppen. Medociprin tabletter er populære blant leger, for eksempel. Dens viktigste aktive ingrediens, som for stoffet Tsiprolet, er ciprofloxacinhydroklorid. Antimikrobielle midler har et ganske bredt spekter av virkning. Det er foreskrevet for behandling av smittsomme og inflammatoriske prosesser i luftveiene, bukhulen, huden, leddene i leddene, urinveiene, etc. Medociprin tabletter kan foreskrives som profylakse etter operasjon. Legemidlet brukes også i tannlegen. Det er foreskrevet for suppuration av tannkjøttet og benvevet. Analog Tsiprolet 500 - Medociprin kan ikke tildeles barn under 15 år, så vel som gravide og ammende kvinner. Andre kontraindikasjoner til legemidlet Medociprin eksisterer ikke. I sjeldne tilfeller kan overfølsomhet overfor den viktigste aktive komponenten oppstå.
Tsiprolet-dråper kan erstattes av et antibakterielt stoff fra gruppen fluorokinoliner - Tsiprodoks. Verktøyet brukes til behandling av smittsomme sykdommer i øyets fremre kammer. En kontraindikasjon er viral keratitt, samt barn under 15 år. Dette skyldes den ufullstendige prosessen med dannelse av det menneskelige skjelett. Av samme grunn, foreskrive ikke et verktøy for gravide og ammende kvinner. Et antibiotika kan bidra til utvikling av et foster eller et allerede født spedbarn.
De vanligste analogene er:
• tabletter - Ciprofloxacin, Cyfran, Tsiprinol, Tsiprobay;
• dråper - Tsipromed, kopi, Ciprofloxacin-AKOS.
Anmeldelser av antibiotika Tsiprolet
I de fleste tilfeller viser Tsiprolet-tabletter et positivt resultat allerede i de første dagene av behandlingen. Pasienter sier at ukompliserte smittsomme sykdommer kan overvinnes på bare 3-5 dager ved å bruke minimumsdosen. Dette er veldig viktig. Tross alt, ikke glem at antibakterielle midler påvirker ikke bare sykdomsfremkallende, men også de gunstige bakteriene. Når du bruker minimal dose av Tsiprolet-tabletter, er det ikke nødvendig å ta medikamenter for å gjenopprette tarmmikrofloraen. Vi bør også legge merke til den lave prisen på stoffet. Det er ingen tilfeldighet at antibiotika Tsiprolet er populært, og prisen er bare 150-250 rubler i apotek.
Gode vurderinger kan også høres om stoffet Tsiprolet i form av dråper. Medisinen bidrar til å raskt overvinne sykdommer som infeksiøs blepharitt og konjunktivitt.
Ubehag når du bruker legemidlet er ganske sjeldent.
Det siste du kan høre om anmeldelser Tsiprolet-løsning. I dette skjemaet brukes stoffet ganske sjelden. Oftest brukes Tsiprolet-analoger i form av en løsning. Prisen varierer fra 100 til 500 rubler. Alt avhenger av varemerket og opprinnelseslandet.
Smirnova E.A., apotek apotek
Tsiprolet - utmerket øye antibakterielle dråper. Vil hjelpe med øyebetennelse, fremmedlegemskontakt, konjunktivitt og bygg. Drops handle raskt. Gravide kvinner kan ikke, og barna er tillatt i årevis. Før du bruker, kontakt legen din! Velsigne deg!
Tsiprolet er et svært effektivt, rimelig bredspektret antibiotika. Det hjelper med øre-, hals-, nese-, urinveisinfeksjoner, blærebetennelser, gynekologiske sykdommer etc. Rasker raskt. Før bruk må du kontakte lege!
Antipova TM, farmasøytisk apotek Norma №1106
Tsiprolet øyedråper hjelper med betennelse i øynene og når fremmedlegemer kommer inn i øynene, så vel som stoffer. Dropper også tsiprolet effektivt fra konjunktivitt og bygg. Jeg anbefaler det til alle, det er veldig effektivt. Øynene stikker ikke. Bare på stedet der bygg eller konjunktivitt. Litt smerte, men tålelig.
Ciprolet 500mg er et godt antibiotikum, jeg har ikke forårsaket noen bivirkninger eller intestinal opprør, jeg anbefaler.
Kuzina Tatyana Vladimirovna
Selvfølgelig drikker antibiotika er dårlig, men uten dem, nei hvor. Og igjen, etter det ubrukelige kallet til ambulansen, måtte jeg ty til min "førstehjelp" - ciprolet. Diaré, feber, feber, alvorlig hodepine. Anbefalinger - drikke mye væske og diett. Hva en diett, hvis 52 kg)) Takk tsiproletu! Raskt legger på føttene.
Tsiprolet hjalp meg om 3 dager på 1 tablett 2 ganger daglig med ARVI.
To tabletter Tsiprolet per dag med akutt ARVI satte meg på mine føtter på bare en dag eller to, det er praktisk at tabletter ikke gir døsighet, du kan ta på jobb uten problemer. Hvis du drikker lenger enn en uke - effekten er ikke så sterk, det blir tilsynelatende kroppen brukt, men i begynnelsen av såret lindrer symptomene nydelige.
Tok for behandling av blærebetennelse. Det faktum at sykdommen er ekstremt smertefull er åpenbar, men det utvikler også mye frykt og komplekser. Kjæresten anbefalte å drikke unna Tsiprolet, og hurra! Etter den andre pillen begynte de ubehagelige symptomene å forsvinne. Nå, hvis jeg eller mine kjære trenger å raskt, pålidelig og billig hule cystitis, så er dette bare Tsiprolet.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et sted beskyttet mot fuktighet og lys ved temperaturer opptil 25 ° C.
Ikke frys løsningen og slipp.
Utløpsdato: tabletter og oppløsning - 3 år, dråper - 2 år.
Etter åpning av flasken kan dråper brukes ikke mer enn 1 måned.
Apoteks salgsbetingelser: resept.
Vi vil spesielt være oppmerksom på at beskrivelsen av antibiotikumet Tsiprolet presenteres utelukkende for informasjonsformål! For mer nøyaktig og detaljert informasjon om stoffet Tsiprolet, vennligst ta kontakt med produsentens merknad! Ikke selvmedisinere! Du bør definitivt konsultere en lege før du bruker stoffet!