Gjennomgang: Immunomodulator POLYSAN NTFF Tsikloferon - Chronicle for å plukke opp fra en tung antenne.

Vi fortsetter å bli kjent med stoffene, som i det vanlige livet er bedre å ikke bli kjent med i det hele tatt.

I dag snakker vi om cycloferon. Alle som har små barn, ordet som slutter i "-feron", er assosiert med antivirale og immunmodulerende legemidler. Så det er det. Cycloferon, inntatt med en pille eller gjennom en injeksjon, får kroppen til å produsere sin egen intranet. Og vår egen Inteferon må kjempe med onde fremmede og beseire dem.

Dette er hvis på en enkel måte. Men faktisk er cykloferon et svært vanskelig legemiddel, det foreskrives bare av en lege (til tross for at det er gratis å kjøpe det på apotek) og legen må kontrollere bruken av dette legemidlet.

Vi møtte først cycloferon da vår sønn ble diagnostisert med lungebetennelse ved fem års alderen. Legen tok synd på ham og foreskrev innånding gjennom en forstøver i stedet for injeksjoner.

Jeg kjøpte cykloferon i ampuller produsert av Polisan.

Jeg husker ikke hvor mange milliliter (men ikke akkurat hele ampullen) jeg fortynnet med saltvann (i forholdet som ble oppgitt av barnelege), og mitt stakkars barn spyttet, kaster opp, men fortsatte å spise kaktusen. Kort sagt, under denne innåndingen faller parene av denne cykloferon uunngåelig inn i munnen og forårsaker forferdelig bitterhet. Motbydelig - utrolig. Men du må gjøre det. Vi klarte med lungebetennelse det året.

Og i seks år behøvde vi det ikke, til en merkelig hoste gjorde meg test for kikhoste, lungeklamidia og lung mykoplasma. Til min store skrekk hadde det vaksinerte barnet både kikhoste og klamydia. Som min pulmonologist mistenker, er Mycoplasma Hominis også i selskapet med dem, jeg har nettopp glemt å bytte den over.

Kort sagt, zalet seriøst. Og i tillegg til cykloferon ble antibiotika også valgt. Ikke fra det første forsøket, men likevel vi plukket opp alternativet, så for øyeblikket vil det ikke være noen sideveiledning.

Vi går tilbake til cycloferon. Den selges i ampuller på to milliliter, fem stykker i plastsubstrat, forseglet med film på toppen.

Ampul av mørkt glass, på det - poenget for det praktiske å bryte av tuten. Den bryter perfekt, risikoen for å skade en finger er mye mindre enn en combilipene.

I ampullen - en lys gul væske.

Og som du kan se, er metoden for søknad her en annen - min favoritt. Heldigvis er pasienten i min plan tilstrekkelig og allerede eier denne teknologien.

Nå hvordan dette preparatet aksepteres og i hvilke tilfeller generelt.
Siden dette er et antiviralt middel, er dets virkningsområde veldig bredt - fra respiratoriske virus til humant immundefektvirus (HIV). Denne listen inkluderer influensavirus, hepatovirus, cytomegalovirus, papillomavirus, hepatittvirus (alle bokstaver), intestinale virus. Plus antimikrobiell og anti-Chlamydia-virkning (bare vårt tilfelle).

Du bør også følge strenge ordinert av legen. Vi har følgende ordningen: Den første dagen - vi stikker, den andre dagen - vi stikker, tredje og fjerde - hopp, femte prikken, sjette og syvende - hopp over, den åttende - vi stikker, hviler vi i to dager. Og så stikker man i to dager.

Mens delte to ampuller. Ved første - jeg følte ikke noe, i andre - jeg sa at det gjorde vondt. Derfor kan jeg ennå ikke si hvordan det overføres når det gjelder smerte. Vi vil gjennomføre et eksperiment. Og vi vil gi kontroll blodprøven om to uker. Så å fortsette.

Historien om cycloferon har vart i nesten en måned. I løpet av denne tiden ble Sumamed tatt, som viste seg å være en uttalt intoleranse, og Vilprafen, som heldigvis ikke ga noen bivirkninger.

Ifølge blodprøver så doktoren en forbedring, fortjeneste av både antibiotika og cykloferon også. I vårt tilfelle ble cykloferon brukt som et immunforsvar støttende stoff, samtidig som det sammenfalt at under den andre bølgen av influensa, var vi heldige at infeksjonen gikk forbi oss. Selv om i klassen hvor sønnen studerer, var mange syke (og var syke og gikk til skolen, alt som alltid).

Alle ti injeksjoner av siden gav ingen, og takk Gud. Etter injeksjonen klaget sønnen om en liten ømhet på injeksjonsstedet, men dette er en naturlig prosess, etter at noen har trent smerten raskt gått. Fjern den resterende hosten med et annet stoff. Lei av alt til helvete, men hvor du skal dra.

Jeg kan trygt anbefale cycloferon. Dette er ikke vår første erfaring, så å si, "kommunikasjon". Men jeg anbefaler bare i tilfelle når legemidlet er foreskrevet av en lege.

Og bedre være sunn, ta vare på deg selv og dine kjære.

CYKLOFERON: Effekt i influensa og andre respiratoriske virusinfeksjoner

Influensaepidemien nærmer seg, noe som gjør at informasjon om moderne metoder for forebygging og behandling av respiratoriske sykdommer er spesielt relevant. En av de moderne metodene er bruk av immunmodulatorer - induktorer av syntesen av endogen interferon. Et godt studert stoff i denne serien er CYCLOFERON (Polissan NTFE, Russland). Legemidlet har antivirale og immunmodulerende virkninger (aktivering av cellulær og humoral immunitet), på grunn av hvilken den er svært effektiv i immunodefekter som følger med mange virale og bakterielle infeksjoner.

Grunnlaget for virkningen av CYCLOPHERON er evnen til å stimulere til produksjon av interferon a, b og g-typer, som bidrar til å beskytte mot infeksjon med virus, bakterier, protozoer. Antivirale egenskaper er mer karakteristiske for interferon a- og b-typer, på grunn av økningen i hvilket nivå Cycloferon har et bredt spekter av antiviral aktivitet, effektivt forhindrer forekomst og gjentakelse av virusinfeksjon. Immunoregulatoriske og antiproliferative egenskaper er mer karakteristiske for interferon g-type.

Den høye effekten og sikkerheten til CYCLOFERONE ble etablert når den ble brukt til nødforebygging av influensa hos voksne (250 mg / dag) og barn over 4 år (6-10 mg / kg) (i løpet av 5 intramuskulære injeksjoner i 1, 2, 4., 6. og 8. dag) [1, 2].

Bruk av stoffet er tilrådelig for slike smittsomme og inflammatoriske sykdommer som faryngitt, tonsillitt, lungebetennelse, så vel som i komplisert behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner. Doser og administrasjonsvei avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen. Med mild sværhet og ukompliserte infeksjoner er det tilrådelig å foreskrive legemidlet i henhold til skjemaet beskrevet ovenfor for å oppnå en mer utprøvd terapeutisk effekt hos voksne, økes dosen til 500 mg / dag (i de første dagene du kan administreres intravenøst, deretter intramuskulært), kan løpetiden økes hos voksne og barn opptil 10-14 injeksjoner i henhold til ordningen: 1, 2, 4, 6, 8, 11 og 14 dager og videre - på 72 timer. Ved lungebetennelse reduserer bruken av CYCLOFERONE varigheten av feber, varigheten av sykehusinnleggelse av pasienter, reduserer alvorlighet av kata syndrom og reduserer forekomsten av langvarig lungebetennelse. Bruken av CYCLOFERON bidrar til å gjenopprette indikatorene for T-celleimmuniteten, den funksjonelle aktiviteten til neutrofile granulocytter og det opprinnelig reduserte interferonnivået [3].

Kurset bruk av stoffet i tilfelle av forverring av kronisk bronkitt eller pharyngotracheitt (hos voksne ved 2 ml / dag, 12,5% av løsningen i / m i 3 uker annenhver dag) fremmet betydelig klinisk forbedring: hoste, ondt i halsen, hyperemi i svelget og bakre faryngealvegg, forbedret total helse [4].

Med utviklingen av postinfluensa-neuroinfections (meningitt, meningoencefalitt) har en god terapeutisk effekt av CYCLOFERON blitt notert (2 ml / dag v / m eller vekt / volum i 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 og 23 dager, for et behandlingsforløp 10 injeksjoner) [6].

Den høye effekten av stoffet er kombinert med lav toksisitet og allergenicitet, det har ikke mutagene, kreftfremkallende og embryotoksiske effekter. CYCLOFERON er kontraindisert under graviditet og amming, med levercirrhose i dekompensasjonsfasen, den bør brukes med forsiktighet i sykdommer i skjoldbruskkjertelen.

Cycloferon /

Produktnavn: Cycloferon (Cycloferon)

Farmakologisk virkning:
Cycloferon refererer til immunmodulerende og antivirale midler. Legemidlet er en høymolekylær induktor av dannelsen av endogen interferon. Effektiviteten av stoffet på grunn av et bredt spekter av biologisk aktivitet: antiinflammatorisk, antiproliferativ, antiviral, immunmodulerende, antitumor effekt. Når det injiseres i kroppen, forsterker cykloferon formasjonen og innholdet i vev og organer med høye titere av beta og alfa interferon.

Et spesielt høyt innhold av interferon bestemmes i vev og organer som inneholder et stort antall lymfoide elementer: lever, milt, lunger, tarmslimhinner. Også stoffet aktiverer beinmargestamceller, forårsaker intensiv dannelse av granulocytter. Normaliserer forholdet mellom T-hjelperceller og T-suppressorer, bidrar til aktiveringen av morderceller og T-lymfocytter. Med immundefekter av ulike genese fører dette til en korreksjon av kroppens immunstatus. Kan trenge inn i blod-hjernebarrieren.

Cycloferon forårsaker klinisk forbedring av virusinfeksjonssykdommer (herpes, influensa, kryssbåren encefalitt, hepatitt, cytomegalovirusinfeksjon, HIV-infeksjon, papillomatøs og enterovirusinfeksjon). På grunn av aktivering av immunsystemet har den anti-klamydial og antimikrobielle effekter. Det forhindrer dannelsen av tumorprosesser i kroppen på grunn av antimetastatiske og anticancer effekter. Undertrykker autoimmune reaksjoner i kroppen, noe som manifesteres av en reduksjon i alvorlighetsgraden av smerte og betennelse i systemiske sykdommer i bindevev og reumatiske sykdommer.
Når det brukes topisk, forårsaker Cycloferon en forbedring i balansen i immunsystemet, har også antiproliferative og antiinflammatoriske effekter.

Etter intern administrasjon av cykloferon i maksimal tillatelig dosering detekteres det aktive stoffet i maksimal plasmakonsentrasjon på 2-3 timer. I fremtiden reduseres konsentrasjonen av legemidlet ved 8 o'clock. En dag etter at Cycloferon er funnet i kroppen i sporingskonsentrasjoner. Halveringstiden er 4-5 timer. Ved forskrivning av Cycloferon i anbefalte doser, observeres ingen kumulering av det aktive stoffet.

Indikasjoner for bruk:
Cycloferon - tabletter
For voksne - som en del av kompleks terapi for:
• herpesinfeksjon,
• influensa og akutte luftveisinfeksjoner (akutt åndedrettsinfeksjon)
• akutte tarminfeksjoner,
• neuroinfections (inkludert tick-borne borreliosis - Lyme-sykdom, serøs meningitt),
• sekundær immundefekt forårsaket av kroniske svampe- og bakterieinfeksjoner.
• kronisk viral hepatitt C og B,
• HIV-infeksjon i klinisk stadium 2A-3B.

I pediatri - som en del av kompleks terapi for:
• herpesinfeksjon,
• kronisk viral og akutt hepatitt C og B,
• HIV-infeksjon i klinisk stadium 2A-3B,
• akutte tarminfeksjoner,
• for behandling og forebygging av akutte luftveisinfeksjoner og influensa.

Cycloferon til parenteral bruk
For voksne - som en del av kompleks terapi for:
• HIV-infeksjon i klinisk stadium 2A-3B,
• viral hepatitt C, A, D og B,
• systemiske bindevevssykdommer og reumatiske sykdommer (systemisk lupus erythematosus, reumatoid artritt),
• neuroinfections (inkludert tick-borne borreliosis - Lyme-sykdom, serøs meningitt, encefalitt),
• cytomegalovirus eller herpesinfeksjon,
• sekundær immundefekt forårsaket av kroniske eller akutte sopp- og bakterieinfeksjoner,
• klamydiale infeksjoner,
• degenerative-dystrofiske sykdommer i leddene (inkludert deformerende slitasjegikt).

I pediatrik (barn over 4 år) - som en del av kompleks terapi for:
• viral hepatitt C, A, D, GP og B,
• herpesinfeksjon,
• HIV-infeksjon i klinisk stadium 2A-3B.

Cycloferon til lokal bruk
Som en komponent i kompleks behandling hos voksne med:
• herpesinfeksjon,
• behandling av ikke-spesifikk vaginose og bakteriell vagitt,
• behandling av balanopostitt, urinitt av en spesifikk (klamydial, gonorrheal, trichomonas), candidal og ikke-spesifikk etiologi.

Metode for bruk:
Cycloferon - tabletter
Tilordne 1 time per dag i en halv time før måltider. Tabletten vaskes med vann, ikke tygges.

I tilfelle av herpesinfeksjon for voksne, er Cycloferon foreskrevet for å ta 2-4 tabletter i henhold til følgende skjema: 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 og 23 dager (grunnskjema) - totalt for et behandlingsforløp - 20-40 tabletter (3-6 g). Behandling begynner på tidspunktet for forverring.

For akutte luftveisinfeksjoner og influensa, 2-4 tabletter 1 gang per dag. Totalt per behandlingsforløp - 10-20 tabletter (1,5-3 g). Foreskrevet ved de første symptomene på sykdommen. Ved alvorlig klinisk bilde kan du først bruke 6 tabletter. Behandlingen med cykloferon kombineres med anestetika, febrifugale og eksponerende legemidler (om nødvendig og indikert).

Når kronisk viral hepatitt C og B - får 4 tabletter i henhold til skjemaet: 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 og 23 dager. Deretter bytter de til en vedlikeholdsdose på 4 tabletter 1 gang i 3-5 dager i 3,5 måneder (hvis den cytolytiske og replikative aktiviteten til den smittefarlige prosessen er bevart). Totalt 100-150 tabletter per behandlingsforløp. Behandlingsforløpet må gjentas hvis pasienten har viral hepatitt C eller en blandet form av infeksjonen. Gjentatte kurs av Tsikloferon utnevne 2 ganger: alle - i 1 måned etter oppsigelsen forrige. Utnevnt i kombinasjon med antivirale midler og interferon.

For intestinale infeksjoner (som en del av kompleks behandling) foreskrives 2 tabletter i henhold til følgende skjema: 1, 2, 4, 6, 8 dager. Deretter - for å ta 2 tabletter den 11., 14., 17., 20. og 23. dag. Totalt 20 tabletter (3 g) per behandlingsforløp.

Ved nevroinfeksjoner foreskrives 4 tabletter i henhold til følgende skjema: 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 og 23 dager. Fortsett deretter til vedlikeholdsdosen - ta 4 tabletter 1 gang om 5 dager. Total behandlingstid er 2,5 måneder (100 tabletter - 15 g).

Ved HIV-infeksjon i klinisk stadium 2A-3B, foreskrives 4 tabletter i henhold til følgende skjema: 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23, behandlingsdager. Fortsett deretter med vedlikeholdsdosen: Ta 4 tabletter 1 gang i 3-5 dager. Behandlingens varighet er 2,5 måneder. Totalt for løpet av 100-150 tabletter. Etter slutten av forrige kurs etter 2-3 uker, gjentas behandlingen på samme måte.

Når immundefekt foreskrevet for å motta 2 tabletter i henhold til skjemaet: 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 dagers behandling. Totalt per behandlingsforløp - 20 tabletter (3 g).
I pediatrisk sykdom er Cycloferon foreskrevet i følgende doser: For barn 4-6 år - å ta 1 tablett (150 mg) i en alder av 67-11 år - ta 2 tabletter (300 mg) fra 12 år - ta 3 tabletter (450 mg) 1 gang per dag. Om nødvendig, gjenta behandlingsforløpet Cycloferon foreskrevet 2-3 uker etter slutten av forrige kurs.

Viral akutt hepatitt C og B: Bruk anbefalt dose for barn 2 ganger med 24-timers intervall. Deretter foreskrevet 3 ganger med et intervall på 48 timer. I fremtiden bruker du 5 resepsjoner Cycloferon etter 72 timer. Avhengig av alderen av hele behandlingsforløpet - 10-30 tabletter.

Viral kronisk hepatitt C og (eller) B: Cycloferon er foreskrevet i anbefalte doser for barn med et intervall på 48 timer. Totalt 50-150 piller per behandlingskurs (avhengig av alder).

I tilfelle av HIV-infeksjon i klinisk stadium 2A-3B, foreskrives cykloferon til barn i anbefalt dosering i henhold til følgende skjema: 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 dagers behandling. Deretter bytter de til en vedlikeholdsdose en gang i 3-5 dager i 5 måneder.

Når en herpesinfeksjon er foreskrevet i henhold til skjemaet: 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14 dagers behandling. Varigheten av stoffet avhenger av alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Ved intestinale akutte infeksjoner, foreskrives det i henhold til følgende skjema: 1, 2, 4, 6, 8, 11 dagers behandling 1 gang daglig i dosene anbefalt til barn. Totalt behandlingsforløp 6-18 tabletter.

I perioden med en epidemiologisk ugunstig situasjon for forebygging av influensa og akutt respiratoriske sykdommer, foreskrives cykloferon i anbefalte doser for barn i henhold til følgende tidsplan: 1, 2, 4, 6, 8 dager, deretter ytterligere 5 ganger med et intervall på 72 timer. I løpet av behandlingen - 10-30 tabletter.
I tilfelle av influensa og akutt respiratoriske sykdommer, er Cycloferon foreskrevet i anbefalte doser for barn med 24-timers intervall. I løpet av behandlingen - 5-9 doser av legemidlet (1 gang per dag).

Cycloferon til parenteral bruk
Bruk grunnleggende skjema for legemiddeladministrasjon (1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23, 26, 29 dagers behandling), som vil avhenge av sykdommens type. Brukes intravenøst ​​eller intramuskulært 1 gang per dag.

I viral hepatitt B, A, D, C er en enkelt dose Cycloferon 250-500 mg. Totalt er behandlingsforløpet 10 injeksjoner i henhold til grunnskjemaet. Den totale totaldosen på 2,5-5 g. Kurset gjentas om 10-14 dager.

For cytomegalovirus og herpesinfeksjoner, foreskrives cykloferon i henhold til grunnskjemaet. Totalt 10 injeksjoner per 250 mg per behandlingsforløp. Den totale totaldosen på 2,5 g. Den mest effektive bruken av legemidlet ved begynnelsen av sykdommens eksacerbasjon.

For neuroinfections er cykloferon foreskrevet i henhold til grunnskjemaet. Totalt for behandlingsforløpet - 12 injeksjoner på 250-500 mg. Behandling med legemidlet bør kombineres med etiotropisk terapi. Den totale totaldosen på 3-6 g. Om nødvendig kan behandlingen gjentas.

Ved HIV-infeksjon i klinisk stadium 2A-3B administreres cykloferon i en enkeltdose på 500 mg intramuskulært. I alt er behandlingsforløpet i henhold til grunnskjemaet 10 injeksjoner. Den totale totaldosen på 5 g. Etter slutten av grunnkurset foreskrives støttebehandling 1 gang om 5 dager i 2,5 måneder. 1 måned etter slutten av det siste kurset, er et annet behandlingsforløp foreskrevet.

For klamydialinfeksjoner, foreskrives cykloferon i en dose på 250 mg. Totalt 10 injeksjoner per behandlingskurs. Den totale totaldosen er 2,5 g. Innen 10-14 dager etter slutten av det siste kurset, er et annet behandlingsforløp foreskrevet.
Kombinasjonen av cykloferon med antibakterielle stoffer anbefales.

Ved immundefekte betingelser foreskrives 10 injeksjoner for et behandlingsforløp. Påfør intramuskulær administrering av legemidlet i en enkeltdose på 250 mg i henhold til grunnskjemaet. Den totale totaldosen på 2,5 g. Etter 6-12 måneder etter slutten av siste kurs, foreskrives gjentatt behandling.

Ved systemiske sykdommer i bindevev og reumatiske sykdommer, foreskrives en grunnleggende administrasjon av Cycloferon i 5 injeksjoner (4 kurs). Dose - 250 mg med et intervall på 10-14 dager. Behovet for omarbeiding av cykloferon bestemmes av legen individuelt.

I degenerative dystrofiske sykdommer i muskel-skjelettsystemet er foreskrevet i henhold til grunnskjemaet på 250 mg - kun 2 kurs med 5 injeksjoner med et intervall på 10-14 dager. Behovet for omarbeiding av cykloferon bestemmes av legen individuelt.
I pediatrisk behandling: Den daglige dosen av cykloferon beregnes ut fra 6-10 mg / kg av pasientens kroppsvekt. Det brukes intramuskulært eller intravenøst ​​1 gang daglig.

I tilfelle av viral akutt hepatitt B, A, C, GP, D og blandede former, foreskrives cykloferon i henhold til følgende skjema: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28. behandlingsdag. Ved langvarig infeksjon er det nødvendig å gjenta kurset om 10-14 dager.

For kronisk viral hepatitt C, B, GP, D, er cykloferon foreskrevet i henhold til følgende tidsplan: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 dagers behandling. Deretter - vedlikeholdsbehandling 1 gang om 3 dager i 3 måneder (i tilfelle bevaring av den cytolytiske og replikative aktiviteten til den smittsomme prosessen).

I tilfelle av HIV-infeksjon, foreskrives cykloferon i henhold til følgende skjema: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 dagers behandling. Deretter blir vedlikeholdsbehandling brukt 1 gang om 5 dager i 3 måneder (ved bevaring av den reproduksive aktiviteten til den smittefarlige prosessen). Med blandede former for infeksjoner (HIV, hepatitt), kronisk hepatitt C, er det mulig å forlenge vedlikeholdsbehandlingen i opptil 6 måneder.

Ved herpesinfeksjon er Tsitkloferon foreskrevet i henhold til følgende skjema: 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 dagers behandling. Terapi kan fortsette i opptil 4 uker med vedlikeholdsdosering - en enkelt injeksjon hver 5. dag.

Cycloferon til lokal bruk
Ved herpesinfeksjon: Cycloferon-linimentet påføres det berørte området med et tynt lag 1 gang per dag i 5 dager. I tilfelle av kjønnsherpes blir daglig intrauretral og (eller) intravaginale instillasjoner av 1 flaske liniment (5 ml) utført 1 gang pr. Dag i 10-15 dager. Liniment kan kombineres med andre lokale og systemiske antiherpetiske legemidler.

Med candidal og ikke-spesifikk uretritt utføres inntrenging i urinrøret i en mengde 1-2 hetteglass (5-10 ml). Dosen avhenger av nivået av skader på urinrøret. I tilfelle av en patologisk prosess i den fremre delen av mannens urinrør, er kanylen til en sprøyte med oppringt cykloferon-liniment nedsenket i den utvendige åpningen av urinrøret, hvoretter åpningen komprimeres i 1,5-3 minutter. Etter en stund frigjøres instillasjonsløsningen av tyngdekraften. Etter en halv time må pasienten urinere, siden en lengre eksponering for Cycloferon kan føre til hevelse i urinveisens slimhinne. Ved skader på bakre urinrøret og (eller) spermatiske kjertler, brukes intrauretrale instillasjoner av legemidlet gjennom et uretralkateter i en mengde 1-2 flasker (5-10 ml) Cycloferon-liniment i 10-14 dager 1 gang om dagen hver annen dag. Totalt 5-7 innstillinger per behandling.
For behandling av spesifikk urinitt er det nødvendig å supplere det i form av spesifikke antibakterielle midler som brukes i henhold til standardregimer.

For candidal kolpitt, bakteriell vaginose, ikke-spesifikk kolpitt og (eller) endokervisitt, kan Cycloferon brukes som monoterapi eller som en del av en kompleks behandling. Påfør injeksjonen av cykloferon-liniment i skjeden i mengden 1-2 flasker (5-10 ml) i 10-15 dager hver dag. For å unngå løs strømning av linimentet, må den vaginale inngangen være plugget med en steril liten størrelse i 2-3 timer. Ved kombinering av intravaginale og intrauretrale infeksjoner anbefales det å kombinere bruk av instillasjoner i vagina og urinrør i en mengde 1 flaske (5 ml) i 10-15 dager. hver dag Tillat å bruke liniment i form av tamponger gjennomvåt i preparatet.

Liniment cykloferon kan kombineres med andre offisielle vaginale doseringsformer når det gjelder kroniske sykdommer (vaginale suppositorier, tabletter).

Bivirkninger:
Allergiske manifestasjoner av cykloferon og andre komponenter av legemidlet.

Kontra:
• For intern bruk og parenteral administrering - levercirrhose (dekompensert),
• allergiske reaksjoner på cykloferon og andre komponenter i produktet.

graviditet:
Cycloferon er kontraindisert for gravide og ammende mødre. Under amming kan ikke kontraindisert cykloferon liniment.

Interaksjon med andre legemidler:
Legemidlet er fullt kompatibelt med andre legemidler som er foreskrevet for behandling av disse sykdommene (inkludert kjemoterapi og interferoner).

overdose:
Ingen informasjon tilgjengelig.

Utgivelsesskjema:
Cycloferon tabletter - er dekket med et enterisk belegg av brun-gylden eller brun farge. Tabletter er tilgjengelige i bokser med polymer eller mørkt glass (50 stk hver) og i blisterpakninger på 10 stk. I en eske med 1 eller 5 blister.

Cycloferon - injeksjonsvæske - i ampuller på 2 ml (12,5%). I ampullen - en gul væske, gjennomsiktig. 1 ml injeksjonsvæske, oppløsning inneholder 125 mg av legemidlet (250 mg i 1 ampul). I en kartong med 5 ampuller i en konturemballasje.

Liniment av cykloferon 5% - flytende salve av gul farge, 5 ml per rør.

Lagringsforhold:
Cycloferon anbefales å lagres i beskyttet mot lett, tørt sted ved en temperatur på 18-20 ° C. Tabletter og linimentbutikk ikke mer enn 2 år; injeksjon i 3 år. Kortsiktig frysing av injeksjonsvæsken er tillatt (under transport) - dette endrer ikke medisinens og fysikalisk-kjemiske egenskaper av legemidlet. Frosset injeksjon skal opptas bare ved romtemperatur. Ved sediment eller ved endring av fargen på injeksjonsvæske, oppløsning, skal ikke legemiddel brukes.

ingredienser:
Tabletter Cycloferon
Aktive ingredienser: Akridone eddiksyre (150 mg per tablett), N-metylglukamin (146 mg per tablett).
Inaktive stoffer: kalsiumstearat, metylcellulose.

Injiseringsoppløsning Cycloferon
Aktive ingredienser: Akridon eddiksyre (125 mg i 1 ml, 250 mg i 1 ampul).

Cycloferon med influensa

I tilfelle influensa eliminerer cykloferon symptomene, gjenoppretter ytelsen, øker immunstyrken. Ifølge studier reduserer stoffet risikoen for komplikasjoner med 9 ganger (bronkitt, lungebetennelse). Hvordan drikke Cycloferon for forebygging av influensa og i tilfelle av en allerede utviklet sykdom, vil vi diskutere nedenfor.

Cycloferon for influensa - instruksjoner

Cycloferon inneholder megluminakridonacetat. Dette er en kjemisk forbindelse som en gang i lymfoide organer (milt, lever, tarmer) stimulerer produksjonen av interferon og aktiviteten til T-lymfocytter. Cycloferon hjelper med influensa, da det påvirker både viruset og det menneskelige immunsystemet.

Legemidlet brukes til nødprofylakse, i perioden med sesongepidemier, til behandling av sykdom forårsaket av stammer A, B. Tabletter brukes til å forebygge og behandle infeksjoner av mild til moderat alvorlighetsgrad. Løsningen er indisert for pasienter med alvorlige infeksjonsformer.

vitnesbyrd

Legemiddeltabletter som brukes i behandlingen av:

• infeksjoner som påvirker luftveiene (influensa, parainfluenza, adenovirus og andre);
• gastrointestinale infeksjoner (rotavirus, enterovirus);
• infeksjoner forårsaket av herpes viruset;
• virusinfeksjoner som påvirker nervesystemet (meningitt, borreliose);
• viral hepatitt (B, C) i kronisk kurs;
• i den andre og tredje fasen av HIV-infeksjon;
• for å forebygge åndedrettsinfeksjoner, inkludert influensa.

I tillegg brukes løsningen i hetteglass til parenteral administrering for:

• degenerative sykdommer i muskuloskeletale systemet (deformerende osteoartrose);
• bindevevssykdommer;
• revmatiske sykdommer;
• cytomegalovirusinfeksjoner;
• infeksjoner forårsaket av klamydia;
• oppnådd immunitetsreduksjon.

Legemidlet i form av en salve brukes til å behandle uretritt, balanopostitt, vaginose, vaginitt forårsaket av venerale infeksjoner eller ikke-spesifikk flora. Megluminakridon er indisert for adjuverende behandling av herpetic hudlesjoner.

Hvordan bruke Cycloferon med influensa?

Doseringen av cykloferon for influensa avhenger av alvorlighetsgrad av sykdommen, alder og comorbiditet. Hvis symptomene er til stede, brukes legemidlet i 8 dager. Instruksjonene for bruk av Cycloferon fra influensa sier at det er umulig å knekke eller tygge tabletten. Dette fører til skade på beskyttelseskappen og stoffet blir inaktivt.

Hvordan drikker cycloferon med influensa for voksne?

Tablettdrikkedrikk før måltider (25-30 minutter). For personer over 18 år foreskrives 4 tabletter for en mottak, som vaskes med vann. I henhold til ordningen Cycloferon med influensa drikker de på den første og andre dagen på rad, og deretter hver annen dag - på den fjerde, sjette og åttende dagen. Ifølge vitnesbyrd om et middel til å drikke lenger.

Hvordan gi barnet Cycloferon for influensa?

Ordningen avhenger av form for frigjøring av stoffet og barnets masse. Hvis midlet administreres i ampuller, er minimumsdosen 6 mg / kg, maksimum 10 mg / kg. Injeksjon utføres en gang daglig intramuskulært eller intravenøst. Cycloferon for influensa hos barn er hyppigere foreskrevet i tablettform.

BEREGNING AV CYKLOFERON TABLETTER PÅ MOTTAK

Hva er indikasjonene på å ta cycloferon (piller)?

Angi pasientens alder (antall hele år)

Angi pasientens vekt

Beregning av stoffet hos stoffet Cycloferon:

Instruksjoner for bruk

CYCLOFERON tabletter 150 mg (CYCLOFERON)

Registreringsnummer: Р N001049 / 02-12.12.2007
Handelsnavn: CYCLOFERON ® (CYCLOFERON ®)

Doseringsform: enterisk-belagte tabletter.
Ingredienser: En tablett inneholder:
det aktive stoffet - megluminakridonacetat i form av akridoneddiksyre - 150 mg; Hjelpestoffer: povidon - 7,93 mg, kalsiumstearat - 3,07 mg, hypromellose - 2,73 mg, polysorbat 80 - 0,27 mg, metakrylsyre og etylakrylat-kopolymer - 23,21 mg, propylenglykol - 1,79 mg.
Beskrivelse: piller bikonveks gul, belagt med et enterisk belegg.

Farmakoterapeutisk gruppe:

immunostimulerende middel.
ATH kode - L03AH

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk.
Cycloferon er en lavmolekylær induktor av interferon, som bestemmer et bredt spekter av sin biologiske aktivitet (antiviral, immunmodulerende, antiinflammatorisk, etc.).
Cycloferon virker effektivt mot herpesvirus, influensa og andre årsaker til akutt respiratoriske sykdommer. Den har en direkte antiviral effekt, som hemmer reproduksjon av viruset i de tidlige stadier (1-5 dager) av den smittsomme prosessen, og reduserer infektiviteten av virale avkom, noe som fører til dannelse av defekte viruspartikler. Øker ikke-spesifikk motstand i kroppen mot virale og bakterielle infeksjoner.

Farmakokinetikk.
Når du tar en daglig dose, oppnås maksimal plasmakonsentrasjon på 2-3 timer, reduseres gradvis ved 8. time, og etter 24 timer oppdages cykloferon i spormengder. Halveringstiden til stoffet er 4-5 timer, slik at bruken av stoffet Cycloferon i anbefalte doser ikke skaper tilstander for kumulation i kroppen.

Indikasjoner for bruk

Hos voksne i komplisert terapi:

• influensa og akutt respiratoriske sykdommer;
• herpesinfeksjon.

Hos barn fra fire år i kompleks terapi:

• influensa og akutt respiratoriske sykdommer;
• Herpetic infeksjon.

Hos barn fra fire år for forebygging av influensa og akutt respiratoriske sykdommer.

Kontra

Graviditet, ammingstid, barns alder opptil 4 år (på grunn av en ufullstendig svelging), individuell intoleranse mot stoffets komponenter, dekompensert levercirrhose.

Med forsiktighet

I sykdommer i fordøyelsessystemet i det akutte stadiet (erosjon, mage og / eller duodenale sår, gastritt og duodenitt) og allergiske reaksjoner i historien før du tar stoffet, må du kontakte legen din.

Bruk under graviditet og under amming

Kontraindikert bruk under graviditet og under amming.

Dosering og administrasjon

Innvendig, en gang om dagen, 30 minutter før måltider, uten å tygge, drikker 1/2 glass vann i aldersdoser:
Barn 4-6 år: 150 mg (1 tablett) i resepsjonen;
Barn 7-11 år: 300-450 mg (2-3 tabletter) i resepsjonen;
voksne og barn over 12 år: 450-600 mg (3-4 tabletter) i resepsjonen.
Det anbefales å gjenta kurset i 2-3 uker etter slutten av første kurs.

Cycloferon: bruksanvisninger, indikasjoner, vurderinger og analoger

Cycloferon er et immunmodulerende middel med en utpreget antiviral effekt. Legemidlet har en kompleks terapeutisk effekt på kroppen - det er en immunmodulerende, antiinflammatorisk og antiviral effekt, reduserer puffiness og stimulerer syntesen av interferon.

Cycloferon brukes effektivt i de komplekse virusene av hepatitt, influensa og andre årsaker til akutt respiratorisk infeksjon. Ved å gi en direkte antiviral effekt, hemmer cykloferon reproduksjonen av viruset ved infeksjonsfasen (2-5 dager med sykdom), noe som fører til utseende av defekte viruspartikler. I tillegg øker stoffet ikke-spesifikk kroppsresistens mot virus- og bakterieinfeksjoner.

Ved begynnelsen av HIV-infeksjonen bidrar cykloferon til normalisering av immunitetsparametere.

Klinisk bevist å være effektiv i kompleks behandling av akutte og kroniske bakterielle infeksjoner - neuroinfeksjon, klamydia, bronkitt, lungebetennelse, postoperative komplikasjoner, urogenitale infeksjoner, magesår - som immunstimulator. Den aktive ingrediensen av legemidlet viste høy effektivitet i reumatiske og systemiske patologier av bindevevet, noe som førte til en reduksjon i uttalt autoimmune reaksjoner og utviser smertestillende og antiinflammatoriske effekter.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Cycloferon? Prescribe stoffet for følgende sykdommer (tabletter):

• herpes virus;
• CNS;
• influensa og akutte infeksjoner;
• akutte tarminfeksjoner;
• sekundær immundefekt, på grunn av påvirkning av sopp- og bakterielle infeksjoner;
• kronisk hepatitt C og B;
• HIV-infeksjon (stadium 2A-3B).

For barn er legemidlet kun foreskrevet av en lege som en del av en omfattende behandling. indikasjoner:

• herpes virus;
• akutt og kronisk viral hepatitt C og B;
• HIV-infeksjon (fase 2A-3B);
• akutte tarminfeksjoner;
• Akutt luftveisinfeksjon, influensa.

Injeksjoner av Tsikloferon utpeker intramuskulært bare voksne:

• Viral hepatitt C, A, D og B;

• HIV-infeksjon (klinisk stadium 2A-3B);
• lupus erythematosus, reumatoid artritt;
• CNS;
• cytomegalovirus, herpesinfeksjon;
• manifestasjoner av sekundær immundefekt, som er forbundet med eksponering for sopp- og bakterielle infeksjoner;
• degenerative-dystrofiske felles sykdommer;
• klamydiale infeksjoner.

Lokal bruk av cykloferon er angitt i slike tilfeller:

• herpes;
• urethritis, balanoposthitt;
• bakteriell vaginitt, ikke-spesifikk vaginose.

Instruksjoner for bruk Cycloferon, dosering

Tabletter tas en halvtime før måltider, ikke tygges, vaskes med rent vann.

Voksnepiller foreskrevet i disse dosene:

Herpesvirus 4 tabletter for 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 dager med sykdom. Bare 10 dager, 4 tabletter per dag.

Akutt tarminfeksjoner - 2 tabletter per mottak for 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 dager med sykdom. Bare 10 dager, 2 tabletter per dag.

Kronisk viral hepatitt B og C - 4 tabletter for 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 dager med sykdom. Deretter støttes terapi - 4 tabletter 1 gang på 3 dager i 6-12 måneder.

Neuroinfeksjoner - 4 tabletter per mottak for 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 dager med sykdom. Deretter er vedlikeholdsbehandling foreskrevet - 4 tabletter 1 gang om 3 dager i 2,5 måneder.

Behandling av influensa og SARS - 4 tabletter på 1, 2, 4, 6, 8 dagers sykdom. Bare 5 dager, 4 tabletter per dag.

HIV - 4 tabletter per mottak på dagene 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23. Deretter er vedlikeholdsbehandling foreskrevet - 4 tabletter 1 gang om 3 dager i 2,5 måneder.

Barn Cycloferon er foreskrevet i følgende doser:

I tilfelle av influensa og akutt respiratorisk infeksjon, tas legemidlet i aldersdoser for 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 dager. Behandlingsforløpet varierer fra 5 til 10 doser, avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden og alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen.

Når herpes tas på 1., 2., 4., 6., 8., 11., 14. behandlingsdag.

For akutt ikke-spesifikk forhindring av influensa og akutt respiratorisk sykdom (i direkte kontakt med pasienter med influensa eller andre etiologi ORZ, i løpet av en epidemisk influensa): 1, 2, 4, 6, 8. dag. Deretter må du ta en pause - 3 dager og fortsett kurset i 11, 14, 17, 20, 23 dager.

Instruksjoner for skudd

Injeksjoner av cykloferon administreres til voksne i intramuskulær eller intravenøs modus en gang daglig i henhold til grunnskjemaet - annenhver dag. Varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden og typen av sykdommen. Cycloferon er også foreskrevet i / m eller 1 gang / dag for barn. Standard daglig dose: 6-10 mg / kg kroppsvekt.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

De viktigste kontraindikasjoner for behandling med cykloferon:

• skrumplever i leveren i dekompensasjonsstadiet;
• barn opptil 4 år;
• graviditet;
• ammingstid (amming);
• overfølsomhet overfor stoffet.
• under graviditet og amming (amming).

Bivirkninger

I doktors mening er Cycloferon godt tolerert av pasientene. Av og til er det individuelle allergiske reaksjoner på stoffet.

Analoger Cycloferon, Drug List

Blant analogene til Cycloferon kan vi skille mellom følgende stoffer med en lignende effekt, listen:

1. Immunin,
2. Amiksin,
3. Inflamafertin,
4. Anaferon,
5. Maksimun,
6. Timogen,
7. Protfenolozid,
8. Ergoferon,
9. Otsillokotsinum.

Viktig - instruksjonene for bruk av cykloferon, pris og vurderinger til analoger gjelder ikke og kan ikke brukes som veiledning for bruk av narkotika med lignende sammensetning eller virkning. Alle terapeutiske avtaler bør utføres av lege. Når du erstatter Cycloferon med en analog, er det viktig å få ekspertråd, det kan hende du må endre behandlingsforløp, doser, osv. Ikke selvmedikere!

Cycloferon i behandlingen av infusjon av respirasjons mykoplasma lungebetennelse hos barn med en belastet premorbid bakgrunn Tekst av en vitenskapelig artikkel om spesialitet "Medisin og helse"

Annotasjon av en vitenskapelig artikkel om medisin og folkehelse, forfatteren av et vitenskapelig arbeid er Koroleva Elena Genrikhovna, Golovacheva EG, Orlov AV, Milkint KK, Obraztsova EV, Osidak LV, Drinevsky V.P..

Observasjonen av 90 barn i alderen 4-14 år viser effektiviteten av inklusjonskomplekset i terapi av akutt luftveis verifisert mycoplasma pneumonia infeksjoner som forekommer på bærer før sykdommen bakgrunn (overfølsomhet i luftveiene astma, hyppig ARI), en lav-molekylær interferon induktor Cyclopheron. Vi har mottatt TSikloferon reduserer varigheten av febril periode, rus, kataralsk syndrom i nesesvelget og lunger, bronkial obstruksjon, forbedrede indikatorer på immun statusa.In studiet av 90 barn i alderen 4-14 år ble demonstrert effektiviteten av inkludering av lav-molekylær interferone cycloferone til kompleks behandling av akutt luftveis verifisert M. pneumoniae-infeksjon i tilfelle av premorbid anamnese posten (respiratoriske allergiske sykdommer, bronkial astma, hyppig SARS>. barn som fikk cycloferone hadde kortere temperatur reaksjonsperiode rus, katarr-syndrom i epipharynx og lunger, mindre bronkial obstruksjon, økningen av immunmarkører ble også sett.

Relaterte emner innen medisinsk og helseforskning, forfatteren av det vitenskapelige arbeidet, er Elena Koroleva, Golovacheva EG, Orlov AV, Milkint KK, Obraztsova EV, Osidak LV, Drinevsky V. AP,

Tekst av vitenskapelig arbeid om emnet "Cycloferon i behandlingen av respirasjons mykoplasma lungebetennelsesinfeksjon hos barn med en belastet premorbid bakgrunn"

perspektiv og hensiktsmessighet ved behandling av barn med kronisk hepatitt i de tidligste forholdene fra infeksjonstidspunktet, idet man tar hensyn til eksisterende fare for levercirrhose i voksen alder.

Konsentrasjonen av serummarkører av leverfibrose hos barn med kronisk hepatitt C, behandlet med viferon, har en tendens til å redusere, mens hos pasienter som ikke har gjennomgått behandling, er det en tendens til en økning i nivået av HA i blodserumet, og det er ingen dynamikk hos K! U. De presenterte resultatene bekrefter våre funn, basert på resultatene av ultralyddiagnostikk, som indikerer den anti-fibrotiske effekten av rekombinant interferon alfa-2b-terapi hos barn med kronisk viral hepatitt.

Studier har vist muligheten til å bruke serummarkører av fib

leveren steg for å overvåke prosessen med leverfibrose som et tilleggskriterium for å bestemme indikasjoner for formålet og effektiviteten av behandlingen av kronisk viral hepatitt hos barn.

1. Uchaikin V. F., Nisevich N. I., Cherednichenko T. V. Viral hepatitt fra A til TTV hos barn. - M.: New Wave, 2003. - 432 s.

2. Sherlock S., Dooley D. Lever og galdeveis sykdommer. - M.: GEOTAR MEDICINE, 1999. - 864 s.

3. Måling av serumhyaluronsyre hos pasienter med kronisk hepatitt C og dens forhold til leverhistologi. Consensus Interferon Study Group / J.G. McHutchison et al. / / J. Gastroenterol. Hepatol. - 2000. - V. 15. - s. 945-951.

4. Diagnostisk verdi av serummarkører for bindevevsomsetning for pasienter med kronisk hepatitt C / Y. Murawaki et al. / J. Gastroenterol. - 2001.- V. 36. - P. 399-406.

5. Serumhyaluronsyre som markør for hepatisk fibrose / J. A. Khan et al. // J. Coll. Leger. Surg. Pak. - 2007. - V.17. - P. 323-326.

Cycaoferon i behandlingen av infeksjon av respirasjons mykoplasma lungebetennelse hos barn med en belastet premorbid bakgrunn

E. G. Koroleva1, E.G. Golovacheva1, A.V. Orlov2, K.K. Milkint1, E.V. Obraztsova1, L.V. Osidak1, V.P. DrinEvsky1

Statens forskningsinstitutt for influensa RAMN1, St. Olga City Children's Hospital2, St. Petersburg

Observasjonen av 90 barn i alderen 4-14 år viser effektiviteten av inklusjonskomplekset i terapi av akutt luftveis verifisert mycoplasma pneumonia infeksjoner som forekommer på bærer før sykdommen bakgrunn (overfølsomhet i luftveiene astma, hyppig ARI), en lav-molekylær interferon induktor - Cyclopheron. Vi har mottatt TSikloferon reduserer varigheten av febril periode, rus, kataralsk syndrom i nesesvelget og lunger, bronkial obstruksjon, forbedrede indikatorer på immunstatus.

Nøkkelord: premorbid bakgrunn, mycoplasma lungebetennelse infeksjon, respirasjons mykoplasmose, barn, immunitet,

CYOLOFERONE I BEHANDLING AV RESPIRATORY MYCOPLASMA PNEUMONIA INFEKSJON I BARN MED PREMORBID ANAMNESIS-REKORD

E. G. KORLEVA1, E.G. GOLOVACHEVA1, A.V. ORLOV2, K.K. MlLKINT1, E.V. OBRAZCOVA1, L.V. OSIDAK1, V. P. DRINEVSKIJ1

Erklæring fra det russiske akademiet for medisinske vitenskap1, St. Petersburg Olga CiTY Children Hospital2, Saint-Petersburg

Det har vist seg at det har blitt vist at det har blitt vist at det har blitt vist i studien av 90 hyppige SARS). Barn som fikk cycloferone hadde kortere temperatur reaksjonsperiode rus, katarr-syndrom i epipharynx og lunger, mindre bronkial obstruksjon; Markørene ble sett i tillegg.

Nøkkelord: premorbid anamnesis rekord, M. pneumoniae infeksjon, respiratorisk mikoplasmos, barn, immunitet, cyklopheron

For tiden blir mykoplasmainfeksjonen særlig viktig i barndommen, på grunn av økt involvering av patogenet av mykoplasma lungebetennelse i utviklingen av ikke bare akutte inflammatoriske prosesser i øvre og nedre luftveier

Dronning Elena Genrikhovna - Ph.D., Art. Forsker, Institutt for influensa RAMS, 1 971 83, St. Petersburg, ul. Professor Popov 15/17, tlf. (812) 234-49-08

hos noen pasienter, i dannelsen av tilbakevendende og kroniske sykdommer i respiratoriske organer, ved hjelp av en lang intracellulær eksistens i det retikulohistiocytiske systemet i kroppen og makrofager [1-6]. Mykoplasma lungebetennelse har en cytopatisk virkning på epitelceller i luftveiene, endrer sin metabolske aktivitet og forstyrrer evakueringsfunksjonen. I tillegg er det forårsakende middelet

Det påvirker metabolismen og det genetiske systemet til immunkompetente celler, blodceller og deres forløpere, forvrenger strukturen og funksjonene i ulike grader [8, 9]. Ved hjelp av disse mekanismene korrigerer patogen sin egen utholdenhet og bestemmer et forlenget og / eller tilbakevendende forløb av den inflammatoriske prosessen [2, 7-9].

I tilknytning til ovenstående, sammen med utviklingen av årsaks behandling blir søkt metoder for å hindre muligheten for reproduksjon Persist-al patogen og dermed forlenget utvikling og / eller kronisk infeksjon. Gitt dette problem, forbedring ordninger (metode) behandling av denne infeksjon, er det ytterst viktig, særlig for høyrisikogrupper pasienter, og spesielt hos barn.

Derfor, idet det tas hensyn mottatte oppdaterte data på egenskapene til innenlandske produkt - en lav molekylvekt induser av endogent interferon - Cyclopheron (tabletter -! 1ai eIae sus om [egot oSis1ae - aktiv substans er akridonuksusnaya syre (metylglukamin akridonatsetat) produsert vitenskap og teknologi farmasøytisk bedrift ( NTFF) "Polysan" og som har poly funksjonell biologisk aktivitet (i t. t. et anti-inflammatorisk, interferon, immunokorri giruyuschim-virkning), den representasjon Det var praktisk talt meningsfylt og lovende å bruke det i mykoplasmainfeksjon hos barn med en belastet premid-lignende bakgrunn.

Materialer og forskningsmetoder

Vi observerte 90 barn i alderen 4-14 år som ble innlagt på infeksjons men-lungeavdelingen DGB St. Olga og bekreftet mykoplasmainfeksjon (mono, blandet), flyter med grov premorbid-sjon historie. Alle emner tilhørte betinget ofte kronisk syke (FIC) akutt luftveisinfeksjon (ARI) i nærvær av to eller flere brennpunkter ENT infeksjon; foruten, av dem i

86,7% av tilfellene var barn med tilbakevendende luftveissykdommer, inkludert astma, luftveis allergier (f.eks. N. barn "truet av dannelsen av bronkial astma"), og på bakgrunn av tilbakevendende akutt respiratorisk syndrom BOS.

Tilfeldig, i rekkefølge for mottak og bekreftelse hurtig immunofluorescerende metode etiologisk diagnose (2: 1) 60 barn som mottok preparatet Cycloferon, i tillegg til den grunnleggende behandling med 10 mg / kg en gang fra den første dag av sykdommen i 2 observerbare grupper ble dannet 5-7 dager i henhold til ordningen som er angitt i instruksjonene, og en sammenligningsgruppe på 30 personer som bare fikk grunnleggende, patogenetisk-basert behandling.

Etiologi justert: uttrykke im munofluorestsentnym metode for påvisning av patogener antigener i epitelet av nesegangene og den bakre faryngeale vegg med vanlige preparater av fluorescerende antistoffer, så vel som serologisk (RSK, HI, IHA og IFA) og bestemmelse av i RNGA dynamikk innholdsavhengig, kortvarig antistoffet nasale hemmeligheter.

For å vurdere effektiviteten av cykloferon ble en klinisk og laboratorie-sammenligning av resultatene av observasjon av barn inkludert i disse gruppene analysert. For å oppnå dette, i tillegg til rutinemessig laboratorie eller instrumentelle metoder som utføres ved infeksiøs lunge avdeling, ble benyttet og immunologiske tester i en dynamisk observasjon definert i neseutstryk sekretorisk immunoglobulin A (sIgA), og i sammenkoblet sera - IgA, IgE, nekrose faktor svulster (TNF-a) ved bruk av standard Vector ELISA-sett. Indikatorer av totalt seruminterferonaktivitet (IFN), spontan og indusert produksjon av interferon a og y (IFN-a, IFN-y) in vitro, målt ved biologisk metode til L-41 kulturcellene ved å bruke testvirus VVS (Research Institute of Influenza ) [10].

Tabell 1. Varigheten av kliniske symptomer ved mykoplasma lungebetennelse hos barn

Observerte grupper Antall barn Varighet av kliniske symptomer i dager (M ± m)

Temperaturreaksjon Intoksikasjon av katarrals syndrom i BOS Total sykdom

Cycloferon 60 3,4 ± 0,27 2,9 ± 0,2 4,3 ± 0,5 7,7 ± 0,7 3,3 ± 0,4 9,6 ± 0,8

Kontrollen 30 4,3 ± 0,4 4,5 ± 0,1 5,0 ± 0,4 10,3 ± 0,4 4,4 ± 0,3 12,1 ± 0,2

Medieregistreringssertifikat El. Nr. FS77-52970

Biocenter

Klinikk for gjenopprettende fysiologisk reguleringsmedisin

konsultasjoner:
+7 (978) 769-01-38, +7 (978) 844-53-51, +7 (978) 722-88-54, +380 (6562) 9-39-60

Skype: biocentr biocentr
E-post: [email protected]

• Rensing, restaurering,
  kroppsforyngelse
• Behandling av alvorlige kroniske sykdommer (inkludert autoimmun, allergisk)
• Endokrinologi. gerontologi
• Rehabilitering av kreftpasienter
• Vektreduksjon. sult

• allergology
• immunologi
• gastroenterologi
• dermatologi
• kardiologi
• parasittologi
• pediatri

Omfattende behandlings- og rehabiliteringssykehus (inkludert for kreftpasienter)

Adresse til klinikken: Russland, Republikken Krim, Feodosia, ul. Admiral Boulevard 7-A

tsikloferon

INTERFERON INDUCTOR - CYCLOFERON INDUCTOR RESULTATER OG FORSIKTIGHETER FOR KLINISK ANVENDELSE

Interferoninduktorer. Generelle bestemmelser

Interferoninduktorer er stoffer av naturlig og / eller syntetisk opprinnelse som kan indusere interferonproduksjon i menneskekroppen.

Tabell 1. Interferoninduktorer egnet for klinisk bruk

Administrering til interferoninduserende forbindelser (endogene interferonizatsiya) har visse fordeler i forhold til administrering av eksogent interferon. Ved bruk av induktorer syntetiseres deres egen interferon, som i motsetning til rekombinante interferoner ikke har antigenicitet; Ved langvarig administrering av interferonpreparater oppstår en rekke kjente bivirkninger. Studie av effektiviteten av interferoninduserende (Tabell 1.) under forskjellige eksperimentelle spektrumvirusinfeksjoner avslørte den farmakologiske aktivitet av disse preparatene viste dem og bifunksjonalitet [bredt spekter av antiviral aktivitet (etiotropic effekter) uttrykt immunmodulerende handling] induktorer aktivitet sammenfaller med den virkning av interferonet er ikke helt å kombinere bare med interferoner, men også med andre legemidler. Med en slik kombinert bruk observeres en additiv eller til og med synergistisk og / eller potensierende effekt av en interferoninducerer.

Syntesen av endogene interferoninducere av interferon ved bruk av balanserte og kontrollerte mekanismer som sikrer en pålitelig beskyttelse av kroppen fra overflødig interferoner. En enkelt administrering gir deres forholdsvis lang sirkulasjons interferon på terapeutisk nivå, mens det for å oppnå samme konsentrasjon i anvendelsen av eksogene interferoner krever multiplum innføring av betydelige doser som interferon yrer, spesielt ved langvarig bruk (cancer, viral hepatitt, etc.). Ved bruk av interferon induse bør være klar over muligheten for hyporespons, under denne fasen av den gjeninnføring av den samme spole ikke forårsaker produksjonen av interferon reaksjon, fordi det er undertrykket, noe som gjør etterfølgende administrering av medikamentet utilrådelig. Varigheten av denne fase er avhengig av induktoren hyporespons overvinnes ved å endre spole eller ved hjelp av intermitterende dosering. Utnevnelsen av interferoninduktorer fører som regel ikke til alvorlige bivirkninger som krever at de blir kansellert.

CYKLOFERON - INTERFERON INDUCTOR AV 15 ÅR PÅ LEGEMARKNADEN AV RUSLAND OG CIS LAND

En av de mest effektive og lovende lavmolekylære interferoninducere er utvilsomt tsikloferon (meglumin akridonatsetat, metylglukamin akridonatsetat) som har en rekke farmakologiske egenskaper (lav toksisitet, uten metabolsk spalting i leveren, allergifremkallende, mutagene, foster effekt på organismen og den kumulasjon i kroppen), hvilken tillot ham å raskt vinne et verdig sted blant de viktigste stoffene.

TSikloferon hemmer proliferasjonen av influensavirus A og B, herpes simplex type 1 og 2 (HSV-1 og HSV-2), cytomegalovirus (CMV), hepatitt B og C (HBV, HCV), humant immunsvikt (HIV), tick-borne encefalitt, papilloma i cellekulturer og øker "overlevelse" og gjennomsnittlig levetid for eksperimentelle dyr med dødelig virusinfeksjon. Den antivirale effekten av legemidlet er forbundet med produksjon av endogen interferon og en direkte effekt på viral replikasjon. Antiviral aktivitet er typisk for α og β-interferon, økes for å tilfredsstille et bredt spekter av forebyggende og terapeutisk effekt tsikloferona ved forskjellige virusinfeksjoner, med hell å hindre at det kommer igjen. Den direkte virkning av stoffet gir viral replikasjon, hemme inkorporering av viralt DNA eller RNA i kapsider som øker antallet defekte viruspartikler, virus-induserte reduksjon av proteinsyntesen i cellene.

Evnen til å indusere interferon under virkningen av cykloferon har utelukkende immunokompetente celler i kroppen: monocytter, makrofager, lymfocytter og Kupffer-celler i leveren. Cycloferon induserer IFN i milt, lunger og skjelettmuskulatur. Legemidlet overvinner blod-hjernebarrieren, som det fremgår av deteksjon av IFN i hjernen, og moderate IFN-titere finnes i tarmen.

Cycloferon begynner å indusere tidlig IFN etter 4-8 timer, toppen nås på 8 timer, gradvis redusert med 24 timer (fra øyeblikket av legemiddeladministrasjon) og forsvinner helt etter 48 timer (figur 1-2).

Fig.1. Produksjon av a-interferon hos frivillige som mottok cykloferon

Fig.2. Produksjonen av y-interferon hos frivillige som fikk cycloferon

I vev og organer som inneholder lymfoide elementer varer interferon som inducerer under påvirkning av cykloferon i 72 timer, aktiviteten av interferon i humant plasma eller serum er nært relatert til konsentrasjonen av cykloferon.

Ved innføring av den maksimalt tillatte doseringsformen for legemidlet, oppnås maksimal konsentrasjon i plasma ved 2 til 3 timer, gradvis reduseres med 8 timer og i 24 timer oppdages legemidlet i spormengder, hvilket indikerer fraværet av en kumulativ effekt i kroppen. Innholdet av stoffet i urinen korrelerer med resultatene av innholdet i blodplasmaet. Etter hvert som innholdet i blodet reduseres, øker konsentrasjonen i urinen, noe som indikerer fjerning gjennom nyrene.

Som et resultat av mange biofarmaceutiske og kliniske studier har det blitt fastslått at cykloferon har en utprøvd immunmodulerende aktivitet. Legemidlet påvirker kroppens immunstatus, normaliserer produksjonen av interferon i både immunodefekt og autoimmune tilstand. Det er derfor stoffet er inkludert i standarden for behandling av forhold forbundet med utvikling av sekundær immundefekt. Dens immunoregulerende egenskaper medieres gjennom aktivering av y-interferon. Når produksjonen øker, bidrar cykloferon til å gjenopprette T-celleimmuniteten: det normaliserer nivåene av CD3 +, CD4 + subpopulasjoner, samt antall CD16 + (naturlige drepeceller), CD8 +, CD72 + - (T-lymfocytter). Kursapplikasjon av cykloferon er ganske effektiv hos pasienter med kroniske og tilbakevendende virus- og bakterieinfeksjoner, så vel som hos pasienter med sekundær immundefekt assosiert med herpesvirus, cytomegalovirus og hepatittvirus.

Cycloferon korrigerer syntesen av immunglobuliner, fører til en økning i den svært ivrige biosyntesen, dvs. funksjonelt komplette antistoffer som fremmer mer effektiv terapi. Legemidlet er en induktor av cytokiner, aktiverer den cellulære og humorale immunresponsen (Th1 / Th2). Styrker funksjonell aktivitet av neutrofile granulocytter, aktiverer fagocytose, øker genereringen av reaktive oksygenarter ved fagocytiske celler.

Den antiinflammatoriske effekten av cykloferon skyldes den doseavhengige hemmende effekten på syntesen av proinflammatoriske cytokiner (IL-1-p, IL-8 og TNF-ot), samt ved induksjon av mononukleær produksjon av antiinflammatorisk cytokin (IL-10 og / eller TGF-p). I tillegg gjenoppretter cykloferon cellulær følsomhet overfor immunmodulatorer. (interferon, interferoninduktorer og immunmodulatorer).

En av de viktigste parametrene som bestemmer effektiviteten av immunresponsen er cytokinprofilen.

Under virkningen av forskjellige virale midler og cykloferon, induceres en hel kaskade av signaler som aktiverer organismens cytokin-nettverk. Virkningen av immunsystemet er basert på balansen mellom lymfocytter (Th1 og Th2) og på ekvivalent produksjon av de tilsvarende regulatoriske cytokiner. En av de viktige retningene i dannelsen av en komplett immunrespons er reguleringen av IFN-y-syntese. Produksjonen av IFN-y Th1 og EK utføres ved å stimulere de såkalte IFN-y-inducerende cytokiner, slik som IL-12, IL-2 og TNF-a. I tillegg virker IL-18, som er en potensiell induktor for IFN-y-syntese, som en synergist av IL-12, og begge disse cytokinene fører den hurtige aktiveringen av monocytt / makrofagsystemet ved å stimulere produksjonen av IFN-y, som stimuleres aktivt ved virkningen av cykloferon.

Systemisk bruk av cykloferon observeres i ulike virale og autoimmune sykdommer, som er forbundet med inhibering av cellevekst, modulering av deres differensiering og syntese av membranreseptorer, samt med effekten på ulike deler av immunsystemet i forbindelse med hormoner og nevrotransmittere.

Terapi av sosialt signifikante virusinfeksjoner ved bruk av cykloferon

Ved HIV-infeksjon er bruk av antivirale og immunokorrigerende midler rettet mot å undertrykke reproduksjonen av patogenet av HIV-infeksjon, svekke sin immunosuppressive virkning, gjenopprette nedsatte funksjoner i immunsystemet og stoppe videre overføring av patogenet til friske mennesker. Ved behandling av HIV-infeksjon er mye brukt kjemoterapi, interferoner. Av gruppen interferoninduktorer i denne patologien er cycloferon den mest studerte, som kan brukes i de tidlige stadiene av sykdommen (2B-3A). De beste resultatene av cykloferonoterapi er vist når CD 4 er mindre enn 500 celler (men ikke lavere enn 200) og nivået av virusbelastning er opptil 30 000 kopier / ml, forbedrer tilstanden til pasienter, stabiliserer kliniske tegn, hematologiske og immunologiske parametere, normaliserer funksjonell aktivitet av lymfocytter og granulocytter, reduserer nivået av "viral load".

Ved kronisk viral hepatitt er ledende retning av farmakoterapi bruk av kjemoterapi (ribavirin, lamividin) med intensiv og langvarig interferonbehandling. Når cykloferon brukes i kompleks behandling av kronisk viral hepatitt, brukes kombinasjonsbehandling med intermitterende administrasjon av legemidlet, noe som tyder på en induktiv virkningsmekanisme som tar hensyn til den biologiske respons syklusen av immunkompetente celler til induksjon i form av interferonproduksjon. Vi har anbefalt bruk av cykloferon i kombinasjonsbehandling av kronisk hepatitt B med lamivudin, inkludert og hos pasienter som er resistente mot behandling med lamivudin. I kronisk hepatitt C (1b genotype) anbefales bruk i kombinasjon med ribavirin og interferon.

Oppmuntrende resultater ble oppnådd ved kombinert bruk av cykloferon og gamma-interferon (ingaron) ved kronisk viral hepatitt. Muligheten for inkludering av cykloferon ved behandling av pasienter med kronisk hepatitt C (1bgenotype) bekreftes ved å bestemme pasientens følsomhet overfor legemidlet. Den er høy og mengder, ifølge T. Grigorieva, til 84,5% og er ikke avhengig av genotypen. Vi legger vekt på muligheten for bruk av cykloferon ved behandling av pasienter med akutt viral hepatitt B, når interferon ikke kan brukes på grunn av risiko for bivirkninger. Effektiviteten av cykloferon ble oppnådd i 75,6% tilfeller i fravær av alvorlige bivirkninger i nærvær av samtidige sykdommer.

Resultatene av bruken av cykloferon ved behandling av kronisk viral hepatitt hos barn indikerer muligheten for bruk i kombinasjon med interferoner (Intel, Viferon, Intron A). Dataene fra LGGoryacheva (behandling av barn med HCV 1b-genotypen, en kombinasjon av cykloferon og Intel) viste forsvinningen RNA etter 6 måneder fra starten av behandlingen hos 62,5% av pasientene. Forløpet av Intel og cykloferon bidro til reduksjonen av innledningsvis høye nivåer av TNF og IL-1, noe som gjenspeiler den hepatoprotektive effekten av cykloferon, noe som førte til en bedre toleranse for Intel i kombinasjon med cykloferon. Ved behandling av kronisk hepatitt C med inkludering av cykloferon og viferon var resultatene av terapi mindre vellykkede (fullstendig remisjon ble etablert hos 25% av pasientene) enn hos kronisk hepatitt B (fullstendig remisjon ble observert hos 46,1% av pasientene). Effektiviteten av terapi hos barn påvirkes av immunologiske parametre i baseline. Den mest karakteristiske er en skarp undertrykkelse av produksjonen av hovedfaktoren av naturlig antiviral resistens - IFN-alfa, uavhengig av alder og etiologi av hepatitt. Signalet om effektiviteten av behandlingen av kronisk viral hepatitt hos barn er en økning (under behandling) av konsentrasjonen av IFN-gamma og nivået av IgE samtidig med en reduksjon i syntesen av TNF, IL1 og / eller IL4. Cycloferon i kombinasjon med interferonpreparater reduserer bivirkningene av sistnevnte og forbedrer toleransen.

Herpesvirusinfeksjon

For tiden er det en tendens til en bred spredning av ulike sykdommer forårsaket av herpesvirus. Tilbakevendende herpesvirusinfeksjoner forekommer hos 9-15% av mennesker i forskjellige land. Disse infeksjonene, overført av luftbårne dråper, gjennom husholdningsartikler, seksuelt, så vel som fra mor til barn (under fødsel), etc., kalles "sivile infeksjoner". Ifølge WHO okkuperer sykdommer som overføres av herpesvirus 2. plass (15,8%) etter influensa (35,8%), som årsak til alvorlige komplikasjoner fra virusinfeksjoner.

På territoriet til Russland og i CIS-landene, lider mer enn 25 millioner mennesker av kronisk herpesinfeksjon. Antallet personer som nylig er smittet med kjønnsherpes øker hvert år i Russland med mer enn 10%.

Klinisk manifesterer en herpesvirusinfeksjon forårsaket av herpes simplexvirus (HSV-1, -2) som en lesjon av hud, munn, øyne, kjønnsorganer og generalisert herpes av nyfødte. Det er bevist at hos pasienter med kroniske herpetic infeksjoner utvikles kreft, autoimmune sykdommer, infertilitet og fosterpatologi mye oftere. Herpesvirusene induserer aterosklerose, påvirker prosessen med menneskelig mental utvikling, kan forårsake patologi av nerveceller. Patogenesen av herpesinfeksjon er immunforsvaret. Kronisk herpes virusinfeksjon er et vanskelig problem, langt fra å bli løst. Dette skyldes den høye forekomsten av sykdommen, mangel på effektivitet, varighet og høy kostnad ved eksisterende behandlingsmetoder. Det er blitt fastslått at rundt 90% av urbane befolkningen i alle land i verden er smittet med en eller flere herpesvirus serovarianter. Dessuten oppdages antistoffer mot HSV-1 i 99% og til HSV-2 i 73% av befolkningen. Kliniske manifestasjoner er 10-25% infiserte, og tilbakefallende former lider 2 til 12%.

Unormale nukleosider (acyklovir og dets familie) er mye brukt i behandlingen av heresiviral infeksjon, effekten av legemidler er assosiert med inhiberingen av DNA-syntese og viral replikasjon ved konkurrerende inhibering av viral DNA-polymerase. Poradoksalitet av herpesvirusinfeksjon består i livslang bevaring av viruset i kroppen, til tross for sterk og variert immunrespons. Cycloferon har vist seg godt i den komplekse terapien av herpesvirusinfeksjon, noe som resulterer i at kliniske tegn på sykdommen forsvinner i kombinasjon med normalisering av immun- og interferonresponsen. På denne bakgrunn er det en nedgang på 3 ganger tilbakefall av infeksjon i de neste 6 månedene etter behandlingens slutt. Cycloferon er mest effektivt når det administreres intravenøst ​​og intramuskulært. I kroniske infeksjonsformer anbefales kombinasjon med kjemoterapi og terapeutisk vaksine.

Studier av Didkovsky N.A., Khitrik N.M., ble vist at flertallet av pasienter med infeksjon forårsaket av herpes simplex-virus 1 og 2 av den alvorlige typen, brøt syntesen av reaktive oksygenarter - i 52,3% av tilfellene ble systemet funnet å være hypo-reaktiv ( normal eller redusert NBT-test til tross for tilstedeværelsen av en aktiv virusinfeksjon). Hos 72,3% av pasientene ble det avslørt en nedgang i NBT-teststimuleringsindeksen, noe som indikerer en reduksjon i reservekapasiteten for oksygenavhengig bakteriedrepende aktivitet av nøytrofiler. Hos 47,7% av pasientene observeres en overdreven økning i dannelsen av reaktive oksygenarter, noe som indikerer en mangel i deres antioksidantsystem. I de fleste pasienter -78,5% med infeksjonen forårsaket av herpes simplex-virusene 1 og 2 i det alvorlige kurset, er myeloperoksidasystemet funnet å være hyporeaktivt (normal eller redusert myeloperoksidaseaktivitet, til tross for tilstedeværelsen av en aktiv viral infeksjon). Bare 21,5% av pasientene øker myeloperoksidaseaktiviteten. Mer enn halvparten av pasientene -56,9% viste en reduksjon i den stimulerte aktiviteten til myeloperoksidase. I de fleste tilfeller (81,5%) har pasienter med infeksjon forårsaket av herpes simplexvirus av type 1 og 2 et brudd i systemet med oksygenuavhengig bakteriedrepende aktivitet av neutrofiler. En reduksjon i nivået av spontane kationiske proteiner ble funnet i 50,8%, en reduksjon på 92,3% stimuleringsindeks, noe som indikerer en uttalt undertrykkelse av dette systemet. I de fleste pasienter med alvorlig infeksjon forårsaket av herpes simplex virus type 1 og 2, det er brudd på den fagocytiske funksjon av nøytrofiler: redusert antall fagocytiske neutrofiler (fagocytisk antall) på 96,9%, mengden av absorberte mikrobicide legemene (fagocytisk indeks) på 58%, og Fordøyelseskapasiteten er svekket hos 33,8% av de undersøkte pasientene;

Cycloferon har en modulerende effekt på nøytrofile funksjonelle funksjon hos pasienter med alvorlig infeksjon forårsaket av herpes simplex-virus type 1 og 2, i in vivo og in vitro-test, og påvirker i større grad den oksygenavhengige bakteriedrepende aktiviteten til nøytrofiler. Hvis det oppdages nøytrofile dysfunksjoner for å rette opp disse lidelsene, anbefales det å behandle en syklus med cykloferon.

Av særlig kompleksitet er behandlingen av kroniske urogenitale sykdommer som forekommer i 75% tilfeller i form av en blandet virus-bakteriell infeksjon forårsaket i forskjellige tilfeller av en kombinasjon av HSV1 og 2 typer, klamydia, mykoplasma, candida, bakterier. Bruken av cykloferon på bakgrunn av ulike antivirale midler med forskjellige strukturer og en fundamentalt forskjellig virkningsmekanisme fører til en forbedring av den antivirale effekten av additiv og / eller synergistisk natur. Kombinasjonsterapi reduserer og / eller forhindrer sannsynligheten for resistente mutanter av herpesvirus. Lokal anvendelse av cykloferon i urogenital patologi normaliserer metabolske prosesser i celler, har en korrigerende effekt på lokal immunitet, normaliserer og gjenoppretter mikrofloraen.

Behandling av ekstern kjønnsendometriose ved bruk av cykloferon fører til et positivt resultat i alle pasienter observert av oss, med unntak av pasienter med IV-grad av utbredelse av endometriose. Lang erfaring med bruk av cykloferon med ekstern kjønnsendometriose (Yarmolinskaya MI, Selkov SA) viste at stoffet er en viktig del av behandlingen.

Positive resultater ble oppnådd ved behandling av humant papillomavirusinfeksjon i kombinasjonsterapi ved bruk av cykloferon. Omfattende behandling involverer bruk av cykloferon, bemitil, isoprinosin, Viferon-3, Galavit. Bruken av to metoder for individuelt utvalg av immunmodulatorer for normaliseringseffekten på CID og IFI viste en omfordeling av valget av immunmodulator til fordel for cykloferon (44%), ribostin (13%), polyoksidonium (6%).

Lungt tuberkulose

En av hovedårsakene til lungens ugunstige tuberkulose er ukontrollert produksjon av proinflammatoriske cytokiner. Slå tsikloferona til standard kjemoterapi gir en reduksjon (med 30%) etter 6 måneders behandling bakteriologiske synker (40%) av den funksjonelle aktiviteten av leversykdommer, ledsaget av økte nivåer av Th1 cytokinrespons og å redusere nivået av Th2- cytokinrespons å korrelere med kliniske syndromer sykdommer ( reduksjon av forgiftning, temperatur, forankring). Radiologiske bevis på hensiktsmessigheten av cykloferon er den positive dynamikken i eksudative manifestasjoner, involusjon av brennpunktsinfiltrative manifestasjoner, lukning av forfallshulrom 2-3 måneder tidligere, sammenlignet med kontrollgruppen.

Oppsummering av bruk av cykloferon i behandlingen av sosialt signifikante infeksjoner, som er en prioriteringsaktivitet, tross alt forbundsregeringens dekret om forebygging og kontroll av sosialt signifikante sykdommer for perioden 2007-2011 ble godkjent av Russlands regjering (nr. 1706-r datert 11. desember 2006). Det bør bemerkes at cykloferon anbefales for behandling av HIV-infeksjon, kronisk viral hepatitt, tuberkulose ved de relevante ordrene fra Helse- og sosialdepartementet [№ 612 av 17. august 2006. 571 av 21. juli 2006; №572 21. juli 2006 Legemidlet er inkludert i standarden for behandling av influensa (inkludert aviær influensa) [rekkefølge nr. 460 av 21. juli 2006] og i listen over viktige og nødvendige medisiner for 2007.

Spiridonova T.V. Effektiv bruk av cykloferon ved behandling av moderat alvorlige former for ulcerøs kolitt (distal art av lesjonen) har blitt vist. Effekten av stoffet er å raskt og stabilt forbedre det kliniske bildet av sykdommen, fra den første uken etter å ta stoffet. En moderat kontinuerlig økning i produksjonen av nivået av interfecron ved 6. behandlingsmåned er en prediktor for å oppnå remisjon. Bednyakov A.N. viste en økning (med 19%) av 3-års "overlevelse" av pasienter med prostatakreft behandlet med cykloferon. Mukhametzyanova V.G. viser at inkludering tsikloferona i behandling av pasienter med smittsom lungebetennelse ulike årsaker (pneumokokk, mycoplasma, klamydia) fører til en reduksjon i varigheten av manifestasjon av kliniske symptomer, en rask tilbakegang av radiografiske endringer normalisering laboratoriedata, forkorte sykehusopphold 02.04 til 03.01 på dag seng, avhengig av patogenet.

I studier av Stupina V.A., Suslinoy Z.A., Fedina A.I., Rumyantseva S.A. Bruk av cykloferon til forebygging av sekundære purulent-septiske komplikasjoner hos kirurgiske pasienter og hos pasienter med akutt hjerneblodsirkulasjon er vist. En reduksjon (2 ganger) i sår og systemiske komplikasjoner i den tidlige postoperative perioden og fraværet av behovet for gjentatte kirurgiske inngrep hos kirurgiske pasienter har vist seg. Tidlig bruk av cykloferon (på den første dagen) ved akutt brudd på hjernecirkulasjon reduserer antall komplikasjoner (forekomsten av feber med 30%, utvikling av trakeobronitt med 19%, lungebetennelse med 29%). Å redusere forekomsten av bedsores hos pasienter er den utvilsomt fordelen av inkluderingen av cykloferon i den komplekse behandlingen av hjerneslagspasienter.

Bruk av cykloferon i pediatrisk praksis

Smittsomme sykdommer hos barn er fortsatt relevante. I dag er det et akutt problem med viral hepatitt, intestinale infeksjoner, meningokokkinfeksjoner, samt intrauterin og opportunistiske infeksjoner som oppstår under forhold med tilegnet immundefekt. Den vanlige funksjonen av immunsystemet er basert på balansen mellom Th1 og Th2 - immunrespons basert på ekvivalent produksjon av deres regulatoriske cytokiner, og den kroniske ubalansen i deres aktivering fører til utvikling av immunpatologi. Balansen mellom de to former for immunrespons, cellulær og humoral, bestemmer avgjørende effektiviteten av eliminering av patogenet.

Ofte syke barnsyndrom

Forskning Shishkina TA, Kuprina NP, Kokorevoy S.P., Semenchenko L.V. Sanitiseringseffekten er vist i forhold til opportunistisk mikroflora i tarmen. Normaliseringen av cellulær immunitet og konsentrasjon av immunoglobulin A (den kombinerte bruk tsikloferona og lakto-Biovestin), økende antall barn uten en historie av SARS i løpet av 3-6 måneder etter å ha tatt medikamenter, bidrar til å redusere re-SARS og komplikasjoner.

I.L.Vysochinoy vist å redusere multiplisitet (2,2 ganger) og varighet av akutte episoder (på 2.7dnya), forbedring av en lymfadenopati-syndrom, myasteni, og kronisk tretthetssyndrom kompliseres av sykdommen ved å gjenopprette den normale flora av slimhinnene i nese og hals.

I studier av I.V.Sarvilina er det vist en reduksjon i frekvensen av akutte luftveisinfeksjoner med 4,1 ganger og en reduksjon i varigheten av akutt respiratorisk infeksjon med 1,7 ganger, samt frekvensen av allergiutvikling med 4,6 ganger. Hun har funnet en økning i aktiviteten av proteiner av Ras-systemet mens man tar tsikloferona som reflekterer den effektive arbeids av gamma-IFN, aktiverende Rho - GTP - ase og Ras-system, noe som reduserer intensiteten av protein (2 og 14b) aldring ansvarlig for den antivirale virkning.

I studier av Romantsova MG, OG Shuldykova, Ershova F.I., E. Selkovoy, er den epidemiologiske effekten av cykloferon [(effektivitetsindeks 2.9 med svingninger fra 2,4 til 3,4, med beskyttelsesindeks fra 58,5 til 67,1%) vist ], en reduksjon i forekomsten på 2,9 ganger. Hos pasienter med akutte respiratoriske virusinfeksjoner komplisert av lacunar angina ble det observert temperatur normalisering (for første gang 48 timer) hos 88% av pasientene, mot 24% av pasientene som fikk antibiotika. VVBotvinieva oppdaget en 1,4-ganger reduksjon i astmaforverringer og 1,9 ganger hyppigheten av akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn med bronkial astma. I studiene av MV Garashchenko var det totale antall tilfeller blant barn som fikk cycloferon (100 personer) 6%, alle hadde et mildt akutt åndedrettsinfeksjon, antall ubesvarte dager på grunn av sykdom i forhold til 1 barn var 4,8 dager. Blant barn som ikke fikk ikke-spesifikk profylakse, var forekomsten på 58% (93 av 160), og forekomsten av barn som fikk influensa var 19% (22 av 115).

Når cycloferon brukes til forebygging av SARS og influensa, noterer E.I. Kondratieff en reduksjon i toksisitet, alvorlighetsgrad og varighet av katarrale fenomener fra øvre luftveier. Det ble vist at stoffet har en cytoprotective effekt på nesehulenes slimhinne, reduserer graden av ødeleggelse av det flate og sylindriske epitelet, øker innholdet av lysozym, øker nivået av s-IgA i spytt. I dette tilfellet opprettholdes den beskyttende effekten av legemidlet i 6 måneder.

Sykloferon som et nødsituasjon uspesifikk forebygging av akutte luftveisinfeksjoner og influensa i en periode med ustabil epidemisituasjon reduserer frekvensen av respiratoriske sykdommer og komplikasjoner, og reduserer varigheten av midlertidig funksjonshemming knyttet til barnevern.

Mycoplasma infeksjon

Mycoplasmainfeksjon er spesielt relevant i barndommen, på grunn av økt involvering av patogen Mycoplasma lungebetennelse i utviklingen av ikke bare akutte inflammatoriske prosesser i øvre og nedre luftveier, men også i dannelsen av gjentatte og kroniske respiratoriske sykdommer. Mykoplasma lungebetennelse har en cytopatisk virkning på epitelceller i luftveiene, endrer sin metabolske aktivitet, forstyrrer evakueringsfunksjonen. I tillegg påvirker patogenet metabolsk og genetisk system av immunceller, forstyrrer strukturen og funksjonen, som bestemmer det langvarige og / eller tilbakevendende løpet av den inflammatoriske prosessen. Forskning og E.G.Korolevoy V.P.Drinevskogo viste at når tsikloferona i behandling av mykoplasmainfeksjon reduseres febril periode, rus, redusert varighet av catarrhal symptomer, bronkial obstruksjon (med et gjennomsnitt på 3-1.6 dager). Forbedring av kliniske symptomer skjer mot bakgrunnen av økt makrofagaktivitet, aktivering av interferonsyntese (1,5-1,9 ganger), en reduksjon i TNF-nivåer, en økning i konsentrasjonen av immunoglobulin A, inkludert dets sekretoriske komponent hos 67-87% av pasientene. Den positive effekten av stoffet på den funksjonelle aktiviteten til immunkompetente celler er spesielt viktig for ofte og langvarige syke barn med en historie med allergopatologi.

Allergi patologi hos barn med syndromet av en anti-infeksjonsbeskyttelsesforstyrrelse

I de siste 30-40 årene har en økning i allergiske sykdommer vært tydelig. I barndommen er 3 kliniske former mest vanlige: atopisk dermatitt, allergisk rhinitt og astma i bronkier. Allergiske sykdommer er komplekse og multifaktoriske i naturen. De siste årene har smittestoffene som kan endre arten av immunresponsen til organismen, fått særlig oppmerksomhet.

N.V. Minaeva studerte egenskapene til allergopatologi hos barn med syndromet om brudd på anti-infeksjonsbeskyttelse og utviklet et system for behandling og rehabiliteringstiltak, basert på etiooimmunopatogenetiske prinsipper ved bruk av cykloferon. Forfatterne fant at den mest karakteristisk for uregelmessigheter i kombinasjon infeksjonssykdommer og allergiske syndromer er ubalanse av T-celleimmunitet, høy aktivitet av pro-inflammatoriske cytokiner interferon disregulering, redusert fagocyttisk aktivitet leyuotsitov og bakteriell aktivitet av neutrofiler i 70-88% av pasientene. Påføring tsikloferona kombinert med acyclovir i barn med allergiske patologi syndrom brudd på anti-beskyttelse reduserer forekomsten av akutte 1,7 ganger, reduserer gjentakelse av kronisk herpes virus infeksjoner, og andelen av barn med ENT lidelser i 1,9-2,6 ganger, normal de endrede parametre av immunitet. Barn med manifestasjon av herpesvirusinfeksjon (herpes simplexvirus), risikoen for aktivering eller høy aktivitet av antiviral immunitet mot HSV, anbefales terapi med acyklovir og cykloferon. I fravær av åpenbare former for HSV infeksjon eller høy titers av antistoffer mot HSV, anbefales behandling med cykloferon uten acyklovir.

CNS

I strukturen av infeksiøs sykelighet hos barn er meningitt den vanligste formen for skade på nervesystemet, noe som står for ca 36% av den totale patologien i nervesystemet, og 62% av dette tallet er i serøs meningitt.

Forskning av Panina O.A., Kuprina N..P., Mikhailova E.V., Eremeeva I.G. Det er vist at inkludering av cykloferon i kompleks behandling av serøs meningitt fører til rask forsvinning av kliniske symptomer, har en normaliserende effekt på lokal og generell immunitet, bidrar til å redusere betennelsesmarkører i CSF, spytt, serum. Cycloferon stimulerer T-celle immunrespons, normaliserer parametrene for humoral immunitet i CSF. Ved hjelp tsikloferona forkorter varigheten av symptomer på forgiftning og meningeal syndrom, aseptisk meningitt, gir raskere omstilling luten stabiliserer nivået av cytokiner (IFN-gamma og IL-4), som spiller en viktig rolle i dannelsen av tidlig og fullstendig antiviral forsvar.

I viral encefalitt (E.V. Mikhailov), barn behandlet med cykloferon, forekommer det en regresjon av fokale nevrologiske symptomer, i tilfelle tidlig behandling begynner, dannes et minimalt organisk underskudd på MR. Hos pasienter med bakteriell meningitt som mottok cykloferon, oppstår omvendt utvikling av subdural effusjon mot bakgrunnen av konservativ behandling, mens hos barn som mottok standardbehandling, i halvparten av tilfellene dreneres det subdale rom.

Blandede virusinfeksjoner

I de siste årene, i Russland, til tross for nedgangen i den totale forekomsten blant barn, har det vært en økning i antall kompliserte former for influensa og ARVI. Hos små barn er nedsatt immunrespons forårsaket av infeksjon med herpes simplex-virus (type 1 og 2), cytomegalovirus. Under oppsyn av V. V. Ivanova, E.N. Vershinin var barn (alderen 7 måneder til 3 år) med en spesifisert etiologi av ARVI (influensa, parainfluenza, adenovirus, PC-virus) med en belastet premorbitum-bakgrunn. Ved undersøkelse av barn var frekvensen av deteksjon av antistoffer mot herpesvirus 77,4% (127 av 164 pasienter). Bruken av cykloferon bidrar til den jevne løpet av infeksjonsperioden, forhindrer utvikling av kompliserte infeksjonsformer. Bruken av cykloferon i ukomplisert ARVI er mest effektivt (forkorte varigheten av perioden av rus og feber). Med utviklingen av bronkopulmonale komplikasjoner hos barn, er bruken av cykloferon i kombinasjon med lungerlig effektiv, noe som fører til reduksjon i varigheten av katarralsyndromet. Cycloferon normaliserer T-celle immunrespons i tilfelle av ukomplisert influensa, og i tilfelle ARVI undertrykker cykloferon det generelle infeksjonssyndromet. I lungebetennelse, som har komplisert fluorescensløpet, mobiliserer cykloferon CD8-lymfocytter og EK-celler inn i blodet, CTL-mobilisering ledsages av undertrykkelse av responsen av T-lymfocytter og stimulering av syntesen av Ig M og Ig G.

Studier L.V.Govorovoy, VVIvanov vist at med bronkopulmonære komplikasjoner hos pasienter med SARS lav intensitet av fri radikal oksidering tsikloferona anvendelse gir normalisering av ACTH og kortisol, vekst 3 ganger TTG. Hos barn med høy intensitet av fri radikaloksydasjon (med ukompliserte akutte respiratoriske virusinfeksjoner) fører bruken av cykloferon til normalisering av kortisolnivåer, ved å opprettholde ved grensen til de lavere normale konsentrasjoner av TSH og T3. Ved bronkopulmonale komplikasjoner på bakgrunn av høy intensitet FRO normaliserer cykloferon nivået av kortison, aktiviteten av ACTH øker 2 ganger, reduserer nivået av somatotrop hormon (STH) 3 ganger. I dette tilfellet gir cykloferon en enkel sykdom av sykdommen uten utvikling av komplikasjoner, rask lindring av symptomene på infeksjon (feber og rus).

Smittsom mononukleose

Infeksiøs mononukleose er en sykdom i immunsystemet, hvor lymfoproliferativ prosessen finner sted. De kliniske manifestasjonene av infeksiøs mononukleose hos barn er forskjellige, noe som skaper visse vanskeligheter i moderne og korrekt diagnose av sykdommen, samt i differensialdiagnostisk diagnose av det fra sykdommer ledsaget av et mononukleose-lignende syndrom. I en studie utført av A.V. Vasyunin og E.I. Krasnova ble det på grunnlag av grundige studier fastslått at immunostimulerende terapi ved bruk av thymalin, T-aktivin og andre immunmodulatorer er kontraindisert for pasienter med smittsom mononukleose. Det er også uegnet å bruke legemidler som inneholder høye doser cytokiner (Roncoleukin, Neupogen), siden de fører til en signifikant økning i spredning av immunokompetente celler. Bruken av cykloferon skader ikke kroppen, fordi den initierer produksjonen av gamma-IFN i kroppen så mye som er nødvendig for immunmodulering. Det kan foreskrives fra de første dagene av sykdommen. Bestemmelsen av lave nivåer av IFN-gamma i de første dagene av sykdommen er et overbevisende argument til fordel for bestemmelsen om at cykloferonbehandling er fullt begrunnet i smittsom mononukleose. Den observerte forbedring av ekspresjon av HLA DR - molekyler under behandlingen cycloferon forbedrer effektiviteten av antigen-spesifikk reaksjon, som til slutt fører til en reduksjon i viral replikasjon bidrar til å redusere varigheten av feber, reduksjon av tilbakefall i catamnesis. Legemidlet kan redusere utnevnelsen av antibiotikabehandling betydelig, noe som bidrar til å redusere bivirkninger.

Sykdommer i fordøyelsessystemet

Strukturen av sykdommer i fordøyelsessystemet hos barn domineres av inflammatoriske lesjoner i øvre gastrointestinale kanaler (kronisk esophagitt, gastroduodenitis, gastritt). I de fleste tilfeller oppnår patologien til den øvre gastrointestinale delen, som først oppsto hos barn, et kontinuerlig relapsing og kronisk kurs. Sykdommer i den øvre fordøyelseskanalen er preget av utvikling av en mangel på lokale immunitetsfaktorer, en reduksjon i nivået av antiinflammatoriske cytokiner og konsentrasjonen av lysosomal kationisk protein, som gir sværhet og aktivitet i den inflammatoriske prosessen. Langsiktig immunrehabiliteringsbehandling bidrar til å oppnå stabil remisjon i inflammatoriske sykdommer i øvre fordøyelseskanal.

Forskning T.M.Oshevoi, N.E. Sannikova, T.M. Elementene viser at bruken av cykloferon i kombinasjon med næringsblandingen "nutricomp adn braun" beriket i prebiotika hos barn med patologi i de øvre fordøyelsesorganene reduserer ubalansen av sekretorisk immunoglobulin A, både i oropharyngeal sekresjonen og i magesaften, normaliserer den syreformende funksjonen i magen. O. Botviniev hos barn med gastroduodenal patologi (magesår, kronisk og erosiv gastroduodenitt) ved bruk av cykloferon økte effektiviteten av behandlingen med 20%. Markert lindring av abdominal smertsyndrom, halsbrann, arrdannelse av sår, helbredelse av irritasjon, reduksjon av betennelse i gastroduodenal sonen. Forverringen av den underliggende sykdommen hos barn som mottar cykloferon i kompleks terapi, observeres i 6% tilfeller, mot 18,5% av tilfellene i sammenligningsgruppen.

Akutt viral tarminfeksjon

Etiotrop terapi av virale intestinale infeksjoner hos barn forblir uutviklet. Tarmene er et kraftig immunitetsorgan (T-lymfocytter er lokalisert i lamina propria i tarmslimhinnen). Ved implementering av patogen reduksjon oppstår i kroppen immunoresistance brutt prosesser for fordøyelse og absorpsjon, der immunsviktforbigående utviklings interferonodefitsita, forårsaker langvarig og kronisk tarminfeksjoner. I studier O.V.Tikhomirovoy avslørte E.V.Mikhaylova avhengigheten av sykdomsforløpet på intensiteten av antistoffresponsen og induksjonen av alfa-IFN, som var grunnlaget for bruken av cykloferon ved behandling av rotavirusinfeksjon. Slå tsikloferona ført til en mer mild form av sykdommen, og forkorte varigheten av sine viktigste kliniske manifestasjoner (rus, feber, forkjølelse symptomer, diaré, magesmerter, oppblåsthet). Hos barn som fikk cykloferon, var det en reduksjon (7,1 ganger) av rotavirusantigen mot bakgrunnen av stimulering (2,9 ganger) av antivirale antistoffer, som sikrer gjenoppretting av barn.

Bakterielle intestinale infeksjoner

Blant bakterielle intestinale infeksjoner, tiltrekker Shigella, som har høy invasive og patogene egenskaper, særlig oppmerksomhet. Dag stammer dominere Flexner 2a og 3a, slik at klinisk sykdom er karakterisert ved en overvekt av de tunge og mellomalvorlige infeksjoner sett uttalt rus syndrom, bakteriell utskillelse dannet lang. Sværheten av infeksjonen, utfallet som følge av tilstanden av uspesifikk motstand av mikroorganismen, dens spesifikke immunrespons og metabolske forandringer i blodceller. OV Tikhomirov, for å forhindre et ujevnt sykdomsforløp, inkluderte stoffet cykloferon i den komplekse behandlingen av shigellose. Stoffet aktiverer en cellulær immunrespons, øke produksjonen av spesifikke immunoglobulin A, er immunoglobulin M klasse ikke-spesifikke kliniske effekten tsikloferona glatt forløpet av sykdommen, fravær av gjen isolasjon av organismen. Hos 12,8% av pasientene som fikk antibiotikabehandling fortsatte patogenenes frigjøring. Etter at disse barna ble behandlet med cykloferon, ble det observert 100% sanering av organismen fra patogenet.

Bekhtereva M.K. Brukt cykloferon hos pasienter med yersinia infeksjon. Blant pasientene som fikk stoffet i den akutte perioden av sykdommen, er det en tendens til den sjeldne utviklingen av sykdomsrepetensen (9% mot 16%).

Forskning og N.G.Karaskovoy O.V.Tihomirovoy vist at hos pasienter med dysenteri og salmonellosis behandlet tsikloferon i behandlingen, forekommer mikrobiologisk omstilling i 90,3% av pasientene i 89% av pasientene normale avføring. Vasyunin A. V., Krasnova E.I. viste muligheten for bruk av cykloferon i kompleks korreksjon av tarmdysbiose hos små barn (nivået av intestinalmikroflora gjenvunnet til normal hos 95% av pasientene, og antallet betinget patogen mikroflora redusert 12 ganger).

Akutt kirurgisk patologi

Akutt peritonitt er fortsatt et alvorlig kirurgisk problem. Hyppigheten av peritonitt i akutt blindtarm hos barn varierer fra 6 til 50%. Muligheten for et dødelig utfall (0,7-23%) avhengig av alder og en ganske høy (opptil 30%) risiko for å utvikle postoperative komplikasjoner forblir. En av hovedfaktorene som bidrar til ugunstige utfall, er redusert immunologisk reaktivitet, spesielt hos barn mot bakgrunnen av immunsystemets relative fysiologiske umodenhet. I dag er det generelt akseptert at ved peritonitt utvikles en tilstand av uttalt immunosuppresjon på alle nivåer i immunsystemet, men T-celleimmuniteten og nøytrofil fagocytose er mer berørt. Som et resultat av brudd på lokal immunitet i det inflammatoriske fokuset, er hovedbeskyttelsesfunksjonen til ikke-spesifikke motstandsfaktorer ikke realisert - fullstendig eliminering av patogenet, i stor grad å bestemme utfallet av sykdommen. Belyakova A.V., Dolgushin I.A., Abakushin I.A. utførte korreksjonen av forstyrrelser i immunsystemet hos barn med vanlig appendikulær peritonitt ved bruk av stoffet cykloferon.

Forskere har vist at immunoterapi med cykloferon eliminerer helt feilene i T-celleimmuniteten, reduserer graden av endogen forgiftning og hyppigheten av postoperative inflammatoriske inflammatoriske komplikasjoner 5.2 ganger. Under påvirkning av terapi, ved bruk av cykloferon, observeres en økning i nivået av CD3-CD4-celler, og det relative og absolutte antall celler i 47,1 og 64,1% av barna øker raskt. Økningen i antall CD8-lymfocytter og CD22-lymfocytter (i 35,3-64,7% av barn) skjer under påvirkning av cykloferon. Aktiviteten av fagocytose av nøytrofiler og monocytter øker henholdsvis til 89,6 og til 67,1%.

Av de postoperative komplikasjonene (36,5%) hos pasienter som fikk antibiotikabehandling (sammenligningsgruppen) var den hyppigst infiltrasjon av bukhulen (7%), inflammatorisk infiltrering av det postoperative sårområdet (8,3%), adhesiv obstruksjon og fortsatt peritonitt (5,9%), abscess bukhule og omentitt (4,7%).

I gruppen pasienter som fikk cykloferon avslørte bare 5,9% av tilfellene inflammatorisk infiltrering av det postoperative såret, og i gruppen pasienter behandlet med supernatanten av aktiverte autoneutrofiler ble inflammatorisk infiltrering av det postoperative såret registrert hos 8,3% av pasientene.

Dermed er immunkorreksjon et effektivt tillegg til kompleks behandling av barn med vanlig appendikulær peritonitt.

konklusjon

Interferon induserende forbindelser, særlig tsikloferon tilhører en ny klasse av antivirale legemidler, besitter bifunksjonelle tsikloferon kombinerer et bredt spektrum av farmakologiske virkninger, kan den anvendes som et terapeutisk og profylaktisk middel. På grunn av sin gode toleranse, er legemidlet vellykket brukt i pediatrisk praksis, hos eldre pasienter og hos pasienter med samtidig somatisk patologi.

Gjennomført av oss i 2006-2007. en undersøkelse av leger (492 personer) som deltok i den russiske nasjonalkongressen viste at cykloferonløsning ble foreskrevet til pasienter med 229 (46,5%) av det totale antallet leger som deltok i undersøkelsen. Med influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner brukes legemiddelet 50,7%, med herpesvirusinfeksjon - 45,1%, med cytomegalovirusinfeksjon - 24,5%, med klamydia - 24%; med viral hepatitt, 25%, med nevoininfeksjoner, 11,3%, med HIV-infeksjon, 7,2%, med systemiske autoimmune sykdommer, 7,2%, med sekundære immunsviktstilstander, 15,3% av leger. Cycloferon-tabletter for influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner foreskriver 62,5%, med herpesvirusinfeksjoner 24-32%, med klamydia -15,9%, med viral hepatitt -21%, med tarminfeksjoner - 13,6%, med nevoininfeksjoner -7,4; for henholdsvis hiv og sekundær immundefekter, 5,7 og 11,4% av legene. Bivirkninger ble funnet hos 19% av pasientene som tok cykloferonløsning og hos 23,5% av pasientene som tok tablettformen. Det var nødvendig å avbryte løsningen av cykloferon i 15,4% av tilfellene, og tablettformen ble kansellert i 13,4% av tilfellene. I 85-87% av tilfellene ble bivirkningene stoppet av seg selv og krever ikke medisinbehandling.

Hittil fortsetter studier etter studier av effekt og sikkerhet av cykloferonpreparater, fortsetter søket etter nye områder for klinisk bruk av cykloferonpreparater.