Legemidlet, som har handelsnavnet tilaran, er et utmerket immunmodulerende legemiddel, som, i motsetning til antibiotika som er rettet mot å ødelegge eller undertrykke den videre veksten av bakterieflora, blir en kraftig impuls til utviklingen av egne antistoffer. Denne effekten er den mest fysiologiske og lar deg unngå de fleste negative reaktioner fra menneskelige organer og systemer, i motsetning til antibiotika.
Tiloron instruksjoner for bruk
Tilorone tabletter er et moderne, svært effektivt, antiviralt og immunmodulerende terapeutisk middel som hjelper kroppen til å takle angrepet av virale partikler ved å stimulere sine egne forsvarsmekanismer. For at effekten av inntaket kan forventes positivt, er det nødvendig å følge doseringsskjemaet og anbefalingene fra den behandlende legen.
Antibiotikum eller ikke?
Tiloron tabletter kan ikke tilskrives gruppen antibakterielle midler. De har en terapeutisk effekt på kroppen ved å stimulere produksjonen av kroppen av tre typer interferoner (alfa, beta, gamma).
Farmakologisk gruppe
Ifølge farmakodynamikken kalles Tiloron som antivirale, immunmodulerende legemidler, klassen fluorenoner. Den aktive substansen tilaran er iboende en induktor av endogen interferon, kunstig syntetisert, og har en effekt på lavmolekylært nivå.
Virkningsmekanismen til tilaranon er basert på produksjon av interferon ved egne organer og systemer, inkludert epitelceller i tarmen og leverparenchyma, T-lymfocytter, granulære leukocytter.
Som et resultat av in vivo-studier av tiloron ble det funnet god absorberbarhet, biotilgjengeligheten er ca. 60%, stoffet har ingen akkumulativ effekt og elimineres fra kroppen etter 48 timer.
For å forstå bedre prinsippet om sin handling, er det nødvendig å forstå hva slags substans tiloron er. Ganske enkelt er det en syntetisk forbindelse som, i tillegg til sin stimulerende effekt på immunsystemet, har anti-tumor og anti-inflammatoriske egenskaper.
Tilorone-sammensetning
Den aktive aktive ingrediensen inneholder i en kapsel tilorondihydroklorid i et volum på 125 mg.
Ytterligere komponenter i kapselen i milligram er melkesukker (103), cellulose i mikrokrystallinsk form (45), kroskarmellosnatrium (12), povidon K25 (12), magnesiumstearat (3).
Tiloron utgivelsesform
Tilgjengelig i kapsler, avlang form, oransje fargetone.
Pakket i en blistercelletype, 6 eller 10 tab. På hver er pakken laget av papp.
Tilorone oppskrift på latin
Rp.: Tiloroni 125 mg.
D.t.d. Nr. 10 i caps.
S. Bruk i henhold til skjemaet, i henhold til diagnosen.
Tilorone Indikasjoner
Nedenfor er en liste over sykdommer, dette legemidlet har en effektiv effekt på dem, disse er:
- hepatitt A, B, C - viral natur;
- infeksiøse patologiske forhold forårsaket av herpesvirus av den første og andre type, samt cytomegalovirus.
I kombinatoriske behandlingsregimer har tiloron vist seg å være svært effektiv i behandling av slike patologier som:
- akutt autoimmun inflammatorisk prosess (entsifalomyelitt) av viral eller allergisk karakter (det er nødvendig å gjennomføre behandling under oppsyn av en lege);
- klamydia i det urogenitale området, så vel som dets respiratorisk form;
- uretitt er ikke gonokokkform;
- tuberkuløs betennelse i lungene.
For behandling av pasienter fra en alder av syv med influensa og virusinfeksjoner.
Kontraindikasjoner til bruk av tilorone
Hovedbegrensningene som må vurderes ved foreskrivelse av konservative kombinasjonsbehandlingstiltak er:
- Overfølsomhet overfor komponenter som inngår i produktets kjemiske sammensetning
- graviditet og amming
- alder mindre enn sju år;
- hypolaktasi og arvelig syndrom forårsaket av nedsatt glukose og galaktoseabsorpsjon.
Dosering og metode for bruk tilorone
Den generelle anbefalingen er å ta oralt etter måltider.
Hver sykdom krever sitt eget diett, derfor har eksperter utviklet visse behandlingsmekanismer, der bruken fører til stabil remisjon.
Pasienter som er eldre
Med en langvarig prosess - 1 cap. / To ganger om dagen på den første dagen, faller behandlingsregimet sammen med det normale løpet av hepatitt. I resepsjonen trenger du 2,5 g penger.
Med forlengelse av behandlingen (1,25-2,5 g) - 125 mg / uke.
I kronisk kurs krever vanligvis langvarig behandling - fra 3,5 måneder. Opptil et halvt år varierer foreskrevet dosering 3,75-5 g.
Legen studerer nøye alle laboratorietester - biokjemi, immunologiske, morfologiske analyser og gjør deretter en kompleks avtale.
Videre 125 mg / 48 timer.
Dosering, ved beregning av kurset, er ikke mer enn 2,5 g.
Forlengelse (2,5 g) -1 kapsel / uke.
Kursdose er 5 g., Varigheten av opptaket - opptil seks måneder.
De resterende 3-4 ukene skal tas oralt ved 125 mg / 48 timer.
Dosen er angitt i henhold til sykdomsforløpet med streng overholdelse av alle anbefalinger fra en spesialist.
Forebyggende effekt - 125 mg, en gang i 7 dager, kun 2,5 måneder. Kursdosering - 6 kapsler.
Barn som fyller syv år
I fravær av komplikasjoner, for influensa og ARVI, brukes de i en dose på 60 mg en gang daglig på første, andre og fjerde dag fra starten av behandlingen. Den totale dosen per kurs er 180 mg.
Med kompliserte former - 60 mg / dag, i de første to dagene, den fjerde og sjette dagen fra starten av terapeutisk kurs. Den nødvendige dosen for et behandlingsforløp er 0,24 g.
Bivirkninger og effekter av Tilorone
Kanskje fremveksten av en raskt forbigående tilstand av kulderystelser og allergiske fenomener av forskjellig art.
Det er svært sjelden å observere dyspeptisk syndrom, tegnene ligner på magesår.
Overdosering ble ikke registrert.
Tiloron under graviditet og amming
Gravide pasienter bør ikke bruke tilorone.
Hvis det er viktig å administrere legemidlet i ammingsperioden, er det nødvendig å ta barnet vekk fra brystet i en periode med kursbehandling.
Tiloron og alkohol - kompatibilitet
De offisielle instruksjonene for stoffet indikerte ikke noe om felles virkningene av tilorone og alkohol. Når de blir utsatt for etanol, går alle reaksjoner, selv i en sunn kropp, annerledes, og enda mer når kroppen styrer alle sine krefter for å motstå viral eksponering. Derfor, når du tar disse to stoffene sammen, er det ekstremt vanskelig å forutsi mulige reaksjoner av organismen.
Alvorlig rus og allergiske reaksjoner, dette er ikke hele listen med felles drikking av alkohol og medisin. I tillegg er det en sterk negativ innvirkning på funksjonene av nyrene og leveren.
Tiloron elimineres fra kroppen helt etter to fulle dager, bare etter denne tiden kan alkohol forbrukes.
Billige analoger tiloron
Tilorone dihydrokloridbaserte legemidler, som er strukturelle analoger av tiloron, men har dette:
- Tilaxin - koster ca 220 rubler, et tilsvarende synonym, har samme effekt;
- Amiksin er en absolutt kopi av kjemisk sammensetning, prisen er ca 580 russisk. rubler;
- Tiloram - prisen er ca 590 rubler, kostnaden kan variere;
- Lavomax - kostnaden er høyere enn den for tilorone - ca 840 rubler.
Analoger på virkningsmekanismen og hovedindikasjonene:
- Remantadin er et budsjettanalog av tilorone (fra 70 rubler), men er bare aktiv mot influensa A, brukes både til forebyggende og terapeutiske formål, er dårligere i effektiviteten til tilorone;
- ribavirin - fra 180 rubler., har et bredt spekter av virkning, påvirker DNA i en viral partikkel, listen over indikasjoner for dette legemidlet er bredere enn for tilorone;
- Kagotsel - koster ca 240 rubler., Kan brukes til barn når de er 3 år, foreskrevet for herpes, influensa og respiratoriske virussykdommer;
- Arbidol - et antiviralt middel som koster ca 250 rubler, tilsvarende Kagotsel, kan også brukes i barn, til barnet fyller 3 år.
- tsikloferon - fra 190 s., er beregnet til behandling av influensa, forkjølelse og herpesinfeksjoner hos voksne, i pediatrisk bruk kan bare brukes når barnet er fire år.
Sammenligning av amyksin og tiloron
Begge betyr absolutt synonymer, med samme kjemiske sammensetning, bare med et annet handelsnavn, derfor må valget av en bestemt medisinering utføres på grunnlag av andre egenskaper, for eksempel kostnaden eller produsentens selskap.
Anmeldelser av leger om tilorone
Det antivirale stoffet tilaran har i hovedsak positiv tilbakemelding fra både medisinsk personale og pasienter.
Mange leger noterer seg den minimale listen over kontraindikasjoner og negative bivirkninger, og den spesifikke egenskapen som skal kombineres med andre legemidler, samt en ekstra antiinflammatorisk effekt, bringer den til en av de ledende stillingene blant legemidlene i samme farmakologiske gruppe.
Eksperter setter stor pris på evnen til stoffet til å ha en aktiv oppvåkingseffekt på immunsystemet, slik at pasienten ikke bare gjenoppretter, men også for fremtiden, beskytter sin egen immunitet som skjold mot alle mulige virus.
Tiloron: bruksanvisninger, indikasjoner, vurderinger og analoger
Antivirale formuleringer i perioden med epidemier og forkjølelse er spesielt populære blant befolkningen i midtområdet. Hvordan ikke gå seg vill i så mange rusmidler og velg den som passer best for deg?
Tiloron tilhører gruppen av legemidler som har antivirale og immunmodulerende effekter. Tilorone er et syntetisk lavmolekylært stoff som har antivirale egenskaper og er i stand til å indusere interferon når det tas oralt.
Registrert i Russland, Ukraina, Hviterussland, Armenia, Georgia, Kirgisistan, Moldova, Turkmenistan, Usbekistan som et antiviralt og immunmodulerende stoff. Informasjon om bruk av tilorone som medisin utenfor den tidligere Sovjetunionen er ikke tilgjengelig.
Tiloron er inkludert i den russiske regjeringens liste over essensielle og essensielle medisiner, noe som bidrar til et høyere nivå av salg av stoffet til regulerte priser.
Samtidig har Tiloron muligheten til å handle direkte på viruset, undertrykker syntesen av nukleinsyrene. Han har spesiell aktivitet mot enkel og genital herpes virus og aphthous stomatitt.
"Tiloron" er representert ved en enkelt doseringsform i pulverform. Den kommer i spesielle kapsler i et gelatinøst skall, som har en gul fargetone. Pulveret i seg selv er hvitt.
Det har immunmodulerende effekter: stimulere benmargstamceller, doseavhengig forsterker antistoffproduksjon, øker forholdet vysokoavidnye / lav aviditet antistoff, vil redusere graden av immunundertrykking, gjenoppretter forholdet T-hjelpere / T-suppressorer.
Tiloron har antivirale og immunokorrektive egenskaper. Legemidlet Tiloron har en embryotoksisk effekt.
I henhold til bruksanvisningen tilorona instruksjoner etter inntak maksimal produksjon av interferon er definert i en sekvens av lever-tarm-blod etter 4-24 timer. Den humane leukocyttinterferon medikament induserer dannelsen hvis nivå i blod er 250 U / ml.
Tiloron Indikasjoner
- viral hepatitt A, B og C,
- Herpes simplex type 1 og 2 infeksjoner
- Varicella zoster,
- CMV; som en del av den komplekse terapien av infeksiøs-allergisk og viral encefalomyelitt (multippel sklerose, leuko-encefalitt, uveoencefalitt),
- i den komplekse terapien av urogenitalt og respiratorisk klamydia,
- behandling og forebygging av influensa og ARVI.
Behandling og forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner - Akutt respiratorisk inflammatorisk infeksjon.
Instruksjoner for bruk Tiloron dosering
Ved inntak daglig dose er 125-250 mg. Hyppigheten av administrasjon og varigheten av bruk avhenger av indikasjoner og behandlingsregime.
Tiloron tas oralt etter måltider.
Hyppigheten av administrasjon, dose og varighet av behandlingsforløpet bestemmes avhengig av indikasjonene individuelt; gjennomsnittlige enkeltdoser for barn over 7 år fyller 0,06 g, for voksne utgjør 0,125-0,25.
Innvendig etter spising, til profylaktiske formål - 125 mg en gang i uken i 4-6 uker, med medisinsk behandling - 125-250 mg / dag i 1-2 dager, deretter 125 mg etter 48 timer.
Tilorona en dose på 200 mg / kg (intragastrisk) administrert 18 timer før den røntgenbestråling (dose utgjorde 450, 550 og 700 K) gir beskyttelse 100, 65 og 30% av mus BALB / c ved 85, 35 og 5% overlevelse i kontrollen, tilsvarende, og økte signifikant antall rosettdannende splenocytter etter bestråling med 60Co-y-stråling (0,7 rad / min, 700 rad).
Programfunksjoner
Data om effekten av Tiloron på evnen til å kjøre bil og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner i anbefalte doser, er ikke tilgjengelige.
Kompatibel med antibiotika og rusmidler som tradisjonelt brukes til å behandle virale og bakterielle sykdommer. Ingen klinisk signifikant interaksjon av Tiloron med antibiotika og middel til tradisjonell behandling av virale og bakterielle sykdommer ble påvist.
Det anbefales ikke å bruke tiloron i doser som overskrider de anbefalte, for å unngå mulig kortvarig uttømming av immunokompetente celler.
Kanskje den kombinerte bruken av dette legemidlet med andre antibiotika og midler til tradisjonell behandling av infeksjoner. Ingen signifikant interaksjon av Tilorone med antibiotika og andre midler har blitt identifisert.
Bivirkninger og kontraindikasjoner Tiloron
Generelt observerer pasientene god toleranse for legemidlet. Sjelden mulig dyspeptiske symptomer, kulderystelser. I noen tilfeller oppstod en allergisk utslett.
Tiloron interagerer ikke med antibiotika og tradisjonelle behandlinger for virale og bakterielle infeksjoner.
Det anbefales ikke å bruke tiloron i doser som overskrider de anbefalte, for å unngå mulig kortvarig uttømming av immunokompetente celler.
Som en del av behandlingen av nevrovirale infeksjoner benyttes tilaran under tilsyn av en lege.
Til barn opp til 7 år er Tiloron ikke brukt.
Bivirkninger
Mulig: Kortsiktige frysninger, allergiske reaksjoner.
I noen tilfeller: dyspeptiske symptomer.
overdose
Det er ingen tegn på overdosering av Tilorone.
Kontra
Generelt, pasienter og pasienter som tar Tiloron, merker godt eller tilfredsstillende toleranse for legemidlet.
Sjelden mulig dyspeptiske symptomer, kulderystelser.
I noen tilfeller oppstod en allergisk utslett.
Ikke bruk i svangerskapet, når du ammer.
Generelle kontraindikasjoner:
- amming (amming);
- barn opptil 7 år;
- overfølsomhet overfor tiloron og andre hjelpestoffer av legemiddelformen.
Til tross for at kliniske studier ikke har avslørt den teratogene effekten av tiloron, er bruk av dette legemidlet under graviditet forbudt.
Det er forbudt for bruk hos personer med overdreven følsomhet overfor komponentene i formelen.
Analoger Tiloron, liste over stoffer
Analoger av stoffet Tiloron er (liste):
- Amiksin;
- Lavomax;
- Tilaksin;
- tilorona;
- Aktavin;
- Tiloram;
- Tilorondihydroklorid.
Vær oppmerksom på at bruksanvisningen til Tiloron, vurderinger og pris på analoger ikke gjelder og kan ikke brukes som veiledning for erstatning, dosering eller andre tiltak med lignende stoffer. Hvordan erstatte Tiloron bør du utpeke en lege basert på diagnostiske data.
Tiloron kan i dag anerkjennes som et middel til å forebygge og behandle akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa, og egenskapene til stoffet som er diskutert i denne rapporten, viser mulighetene for å utvide sin kliniske bruk i sammenheng med mangel på effektive antivirale kjemoterapi og vaksiner.
tilorona
Beskrivelse fra og med 27. mars 2015
- Latinsk navn: Tiloron
- ATX-kode: J05AX
- Aktiv ingrediens: Tilorone
- Produsent: MOSHIMFARMPREPARATI oppkalt etter N.A. Semashko (Russland)
struktur
I en kapsel av stoffet kan Tiloron inneholde 125 mg eller 60 mg med samme navn substans.
Andre komponenter: silisiumdioxid, kopovidon, mikrokrystallinsk cellulose, titandioxid, kalsiumstearat, gul fargestoff, gelatin.
Utgivelsesskjema
- 10 tabletter i blisterpakning - to, en, tre, fem eller ti pakninger i en kartong.
- 6 tabletter i en planimetrisk pakke - to, en, tre, fem eller ti pakker i en pappeske.
- 500 tabletter i en polymer kan - to, ett, tre eller fire bokser i en eske.
Farmakologisk aktivitet
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Induktoren av human interferon har en lav molekylær struktur. Det er en syntetisk substans av den aromatiske serien, tilhører klassen fluorenoner. Virkningsmekanismen er basert på stimulering av biosyntese i kroppen av interferoner. Hovedstrukturene som produserer interferon som svar på injeksjon av legemidlet er hepatocytter, tarmepitelceller, granulocytter, T-lymfocytter. Etter inntak av maksimal produksjon og frigjøring av interferon, oppstår det på 4-24 timer. I kroppene av hvite blodlegemer induserer Tiloron også syntesen av interferon, hvis innhold i blodet når 250 U / ml.
Tilaran har en immunmodulerende effekt på beinmargestamceller, avhengig av doseringen, forbedrer antistoffproduksjonen, øker forholdet mellom svært ivrige antistoffer mot lave, reduserer graden av immunosuppresjon, normaliserer andelen av T-hjelper / T-suppressorer.
Indikasjoner for bruk
- Behandling og forebygging av influensa og andre akutte virale respiratoriske sykdommer.
- Det brukes som en del av multikomponent terapi: infeksjoner assosiert med virusene Varicella zoster, Herpes simplex, cytomegalovirus; viral hepatitt B, A og C; ikke-gonokokk uretitt; urogenitale og respiratoriske former for klamydia; viral encefalomyelitt (leukoencefalitt, multippel sklerose, uveoencefalitt); pulmonell tuberkulose.
Kontra
- Sensibilisering til stoffets komponenter;
- alder opptil 7 år;
- graviditet eller amming.
Bivirkninger
Du kan oppleve en midlertidig chill, overfølsomhetsreaksjoner. I sjeldnere tilfeller utvikler symptomer på dyspepsi.
Instruksjoner for bruk Tilorone (metode og dosering)
Bruksanvisning Tilorone foreskriver at stoffet tas oralt etter måltidet.
For å forhindre sykdommer, er 125 mg av legemidlet foreskrevet en gang i uken i en måned. Med formålet med behandlingen, ta 125-250 mg daglig i 1-2 dager, og deretter 125 mg hver 2. dag.
Varigheten av behandling av influensa og andre akutte virale luftveisinfeksjoner hos voksne er 1 uke; Hepatitt A - opptil 3 uker; cytomegalovirus, herpes og chlamydial infeksjoner - 4 uker; Hepatitt B - opptil 4 uker.
Ved behandling av viral hepatitt B og C foreskrives blandet hepatitt 250 mg to ganger i uken i 2-4 uker.
Ved behandling av sekundære immundefektstendigheter og interferonstatusforstyrrelser er 125 mg foreskrevet hver tredje dag i 3-4 uker.
Ved behandling av multippel sklerose tar 125 mg hver to dag i 20 dager.
overdose
Ingen rapporter om slike tilfeller.
interaksjon
Legemidlet Tiloron er kompatibelt med antibakterielle legemidler, tradisjonelle metoder for behandling av bakterielle og virale sykdommer.
Salgsbetingelser
Lagringsforhold
Oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet
Spesielle instruksjoner
Det er ikke tilrådelig å bruke Tiloron over de anbefalte dosene, for å unngå mulig midlertidig uttømming av immunceller.
Ved behandling av nevrovirusinfeksjoner som en del av multikomponentterapi, brukes legemidlet under tilsyn av behandlende lege.
analoger
Følgende er de nærmeste i sammensetning analoger til Tiloron: Aktaviron, Amiksin, Lavomaks, Tilaksin, Tiloram.
For barn
Ikke anvendbar hos barn under 7 år.
Under graviditet og amming
Det er forbudt å ta stoffet i de angitte periodene.
anmeldelser
Ifølge vurderinger er resultatene av medisinbehandling svært kontroversielt: Noen pasienter erklærer en ubetinget forkortelse av varigheten av akutt respiratorisk virusinfeksjoner, den andre delen - en fullstendig fiasko. Bivirkninger er sjeldne. Det bør nevnes at det er svært få studier med overbevisende bevisbase som viser effekten av stoffet for de ovennevnte indikasjonene.
Pris Tiloron, hvor du kan kjøpe
Pris Tilorona nummer 10 i Russland er 680-810 rubler. Legemidlet er ganske vanskelig å møte på apotek.
Utdannelse: Gradert fra Vitebsk State Medical University med en grad i kirurgi. På universitetet ledet han Høgskolestudiet. Avansert trening i 2010 - i spesialitet "Onkologi" og i 2011 - i spesialiteten "Mammologi, visuelle former for onkologi."
Erfaring: Arbeid i det generelle helsevesenet i 3 år som kirurg (Vitebsk Emergency Medical Hospital, Liozno Central District Hospital) og deltidsklinikk onkolog og traumatolog. Farm arbeider som representant gjennom hele året i selskapet "Rubicon".
Presentert 3 rasjonaliseringsforslag om emnet "Optimalisering av antibiotikabehandling avhengig av mikrofloraens artssammensetning", vunnet 2 verk i den republikanske konkurransevurderingen av studentforskningsdokumenter (kategori 1 og 3).
tilorona
Tiloron: instruksjoner for bruk og omtaler
Latinsk navn: Tilorone
Aktiv ingrediens: tilorone
Produsent: Moskhimpharmpreparaty them. N. A. Semashko (Russland), Ozon Farm, LLC (Russland), ZIO-Health (Russland)
Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/23/2018
Tiloron er et immunostimulerende antiviralt middel.
Frigi form og sammensetning
- filmdrasjerte tabletter: runde, bikonvekse, fra gul til oransje farge; Tverrsnittet viser to lag - et filmskall og en oransje kjerne, hvite og oransje flekker er mulige i forskjellige nyanser (6, 7, 10, 14, 20, 25 eller 30 stykker i blister i en pappkasse 1, 2, 3, 4, 5 eller 10 pakker, 10, 20, 30, 40, 50, 100 eller 500 stykker i bokser av polyetylentereftalat / polypropylen bokser, i en pappkasse med 1 boks);
- kapsler: størrelse nr. 1, hard gelatin, oransje; innholdet er granulat som inneholder pulver og oransje granulater, det kan være oransje flekker i forskjellige nyanser (6 eller 10 stykker i blister, i en eskepakke 1 pakke).
Sammensetningen av en tablett:
- aktiv ingrediens: tilorondihydroklorid (tiloron) - 60 eller 125 mg;
- hjelpekomponenter (i tabletter 60/125 mg): laktosemonohydrat (melkesukker) - 84,4 / 103 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 28,5 / 45 mg, kroskarmellosnatrium - 7,6 / 12 mg, povidon-K25-7, 6/12 mg, magnesiumstearat - 1,9 / 3 mg;
- sammensetningen av filmbelegget (i tabletter 60/125 mg): makrogol-4000 - 0,84 / 1,4 mg, titandioksid - 1,68 / 2,8 mg, hypromellose - 3,42 / 5,7 mg, fargestoff tropeolin -0-0,06 / 0,1 mg.
Sammensetningen av en kapsel:
- Aktiv ingrediens: Tiloron - 125 mg (i form av 100% stoff);
- hjelpekomponenter: kalsiumstearat, kopovidon (Plasdone S-630), mikrokrystallinsk cellulose (Vivapur type 102), kolloidalt silisiumdioksyd (Aerosil);
- Sammensetningen av kapselleskallet: gelatin, titandioxid (E171), fargestoff solnedganger solgul (E110).
Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Tilorone har en immunmodulerende og antiviral effekt. Er en lavmolekylær syntetisk induktor av interferon. Stimulerer dannelsen i kroppen av interferon beta, gamma, alfa, lambda. Etter administrering av legemidlet produserer interferon hovedsakelig tarmepitelceller, T-lymfocytter, granulocytter, hepatocytter og nøytrofiler. Etter oral administrering av tiloron bestemmes maksimal interferonproduksjon i følgende rekkefølge: Tarm - leverblod (etter 4-24 timer).
Etter en enkelt oral administrering av den maksimale daglige dosen tiloron for en person, bestemmes maksimal konsentrasjon i lungevevvet av interferon lambda etter 24 timer og interferon alfa - etter 48 timer.
Interferon lambda i lungevevvet øker antiviral beskyttelse av luftveiene mot influensa og andre respiratoriske virusinfeksjoner.
Tilaran induserer syntesen av interferon i humane leukocytter, stimulerer stamceller i benmarg. Avhengig av dosen er stoffet i stand til å forsterke dannelsen av antistoffer, redusere graden av immunosuppresjon, gjenopprette forholdet mellom T-suppressorer og T-hjelperceller.
Mekanismen for antiviral virkning av tiloron skyldes inhibering av translasjon av virus-spesifikke proteiner i infiserte celler, som et resultat av hvilken reprodusering av virus er inhibert.
Legemidlet er effektivt i en rekke virusinfeksjoner, inkludert herpesvirus, hepatittvirus, influensavirus og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI).
farmakokinetikk
Etter å ha kommet inn i mage-tarmkanalen, absorberes tilaran raskt. Biotilgjengeligheten er ca 60%. 80% binder seg til plasmaproteiner.
Halveringstiden for eliminering er 48 timer. Det utskilles hovedsakelig uendret: gjennom tarmene - 70% av nyrene - 9%.
Tiloron gjennomgår ikke biotransformasjon. Akkumuleres ikke i kroppen.
Indikasjoner for bruk
- influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (behandling og forebygging);
- viral hepatitt A, B og C;
- cytomegalovirusinfeksjon;
- herpesinfeksjon;
- pulmonell tuberkulose (i kombinasjonsterapi);
- urogenitalt og respiratorisk chlamydia (i komplisert terapi);
- viral og infeksiøs-allergisk encefalomyelitt, inkludert leukoencefalitt, uveoencefalitt og multippel sklerose (i komplisert terapi).
Til barn fra 7 år, er Tilorone brukt til å behandle ARVI, inkludert influensa.
Kontra
- arvelig laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon;
- graviditet;
- amming periode;
- barn opptil 7 år;
- Tilstedeværelsen av overfølsomhet overfor enhver komponent av legemidlet.
Ifølge instruksjonene skal Tiloron brukes under nøye tilsyn av en lege som en del av den kombinerte behandlingen av viral og infeksiøs-allergisk encefalomyelitt.
Instruksjoner for bruk Tilorone: metode og dosering
Tiloron er indisert for oral administrering. Tabletter bør tas etter måltider.
Anbefalte doseringsregimer for voksne, avhengig av beviset:
- influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: behandling - 125 mg / dag i de første to dagene, deretter - 125 mg i 48-timers intervall, total kursdose - 750 mg; forebygging - 125 mg en gang i uken i 6 uker, total dose rate - 750 mg;
- viral hepatitt A: 125 mg to ganger daglig på den første dagen, deretter 125 mg i intervaller på 48 timer, er den totale kursdosen 1250 mg;
- akutt viral hepatitt B: 125 mg / dag i de første to dagene, deretter 125 mg i 48-timers intervaller, den totale kursdosen er 2000 mg. I tilfelle av langvarig sykdom, 125 mg to ganger daglig på den første dagen, deretter 125 mg i 48-timers intervall, er den totale kursdosen 2500 mg;
- kronisk viral hepatitt B: startfase av behandling (total dose - 2500 mg) - 125 mg to ganger daglig i de to første dagene, deretter 125 mg i 48-timers intervall; fortsettelsesfasen (total dose - 1250-2500 mg) - 125 mg en gang i uken. Kursdosen av legemidlet kan variere i området 3750-5000 mg, varigheten av behandlingen er 3,5-6 måneder, som avhenger av resultatene av morfologiske, immunologiske og biokjemiske studier av markører av prosessaktiviteten;
- akutt hepatitt C: 125 mg / dag i de to første dagene, deretter 125 mg i 48-timers intervall, den totale doseringshastigheten er 2500 mg;
- kronisk hepatitt C: startfase av behandling (total dose - 2500 mg) - 125 mg to ganger daglig i de to første dagene, deretter 125 mg i 48-timers intervall; fortsettelsesfasen (total dose - 2500 mg) - 125 mg en gang i uken. Kursdosen av legemidlet er 5000 mg. Behandlingsvarigheten er ca. 6 måneder og avhenger av resultatene av morfologiske, immunologiske og biokjemiske studier som gjenspeiler aktivitetsgraden av prosessen.
- cytomegalovirus, herpesinfeksjon: 125 mg / dag i de første to dagene, deretter 125 mg i 48-timers intervall, den totale doseringshastigheten - 1250-2500 mg;
- pulmonell tuberkulose: 250 mg / dag i de to første dagene, deretter 125 mg i 48-timers intervall, den totale doseringshastigheten er 2500 mg;
- urogenitalt og respiratorisk klamydia: 125 mg / dag i de to første dagene, deretter 125 mg i 48-timers intervall, den totale doseringshastigheten - 1250 mg;
- viral og infeksiøs-allergisk encefalomyelitt: 125-250 mg / dag i de første to dagene, deretter 125 mg i 48-timers intervaller. Dosen er satt individuelt, varigheten av behandlingen er 3-4 uker.
Doser for barn fra 7 år:
- ukompliserte former for influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: 60 mg en gang daglig i første, andre og fjerde behandlingsdag. Total kursdose - 180 mg;
- forekomsten av komplikasjoner av influensa eller andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: 60 mg en gang daglig på første, andre, fjerde og sjette behandlingsdag. Total kursdose - 240 mg.
Bivirkninger
Tilorone kan forårsake kortsiktige frysninger, forekomsten av dyspeptiske sykdommer og utvikling av allergiske reaksjoner.
overdose
Til dags dato er overdosefall ukjente.
Spesielle instruksjoner
Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer
Ingen negativ effekt av Tiloron på den kognitive og psykomotoriske funksjonen til en person ble notert.
Bruk under graviditet og amming
Tilorone er kontraindisert for gravide og ammende kvinner.
Amming bør stoppes dersom behovet for behandling under amming er berettiget.
Bruk i barndommen
Tiloron brukes til barn fra 7 år til å behandle influensa og ARVI.
Drug interaksjon
Tiloron kan brukes innenfor rammen av komplisert terapi med antibiotika og medikamenter som tradisjonelt er foreskrevet for behandling av bakterielle og virale infeksjoner.
analoger
Analoger av Tiloron er: Tiloram, Tylaksin, Lavomaks, Aktaviron, Amiksin.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et sted utilgjengelig for barn, tørr, beskyttet mot lys, ved temperaturer opptil 25 ° C.
Holdbarhet på tabletter - 3 år, kapsler - 2 år.
Salgsbetingelser for apotek
Resept.
Tilorone Anmeldelser
Tilorone vurderinger er kontroversielle. Noen pasienter bekrefter sin høye effektivitet og indikerer at når det er tatt, blir sykdommens lengde betydelig redusert, men stoffet er vanskelig å finne på fritt marked. Andre erklærer det totale fraværet av effekten av å ta Tilorone.
Klager om utvikling av bivirkninger er sjeldne.
Prisen på Tiloron på apotek
Den omtrentlige prisen for Tiloron er 680-810 rubler. per pakke med 10 tabletter.
tilorona
tabletter 60 og 125 mg, belagt; [2]
Tilorone er en syntetisk lavmolekylær forbindelse med antivirale egenskaper og evnen til å indusere interferon ved oral administrering. Det er også rapporter om dets anti-tumor og anti-inflammatoriske egenskaper. I doseringsformer som brukes i form av dihydroklorid [3].
Registrert i Russland [4], i Ukraina [5], i Norway [6], Hviterussland [7], Armenia, Georgia, Ji, Moldova, Turkmenistan, Usbekistan [8] som et antiviralt og immunmodulerende medikament. Informasjon om bruk av tilorone som medisin utenfor den tidligere Sovjetunionen er ikke tilgjengelig.
Innholdet
Tilorone status i Russland
Aktivering tilorona RF standarder [9] behandle en rekke infeksjoner (influensa, SARS, hepatitt, viral encefalitt, myelitt og andre.) Var årsaken til inkludering i listen over vitale og livsviktige medisiner RF-produkter (på listen over essensielle legemidler av Verdens helseorganisasjon Tiloron er fraværende [10]), som ikke tillater apotek å ukontrollabelt øke prisene på dette stoffet. Men på den annen side kan det teoretisk bidra til et høyere nivå av narkotikasalg [11] til regulerte priser.
Historie av
Den første omtale av 2,7-bis [2- (dietylamino) etoksy] fluorenon-9 finnes i US-patent № 788,038 av 30.12.1968 år (US-patent № 3592819), som beskriver fremstilling av (blant andre forbindelser, senere Tilorone Analoger (Tilorone Analoger) og deres antivirale egenskaper. Først ble publisert i den vitenskapelige tidsskriftsartikkel ble Gerald D. Mayer og Russell F. Krueger i tidsskriftet Science - en av de mest anerkjente vitenskapelige tidsskrifter (påvirkningsfaktor for 1981 oversteg 138) [12] [13]. De første forsøkene på human interferonsikkerhet og induksjon går tilbake til 1971 [14]. I 1973 ble en artikkel av Zinaida Vissarionovna Yermolyeva et al. Publisert i tidsskriftet Antibiotika på de interferonogene egenskapene til tilorone [15]. Denne artikkelen ser ut til å ha vekket interesse for sovjetiske forskere Tiloron. I 1975 syntetiserte L. A. Litvinova ved det fysisk-kjemiske instituttet for vitenskapsakademiet av den ukrainske SSR (Odessa), med ansatte for første gang i Sovjetunionen, tilaran [16].
Farmakologiske egenskaper
Interferoninduksjon: Tiloron er den første som beskrives ved oral effektiv lavmolekylær induktor av interferon [15] [17]. Inducerer produksjonen av interferon 3 hovedklasser - α (alpha), ß (beta) og γ (gamma). De viktigste produsentene av interferoner er tarmepitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter og granulocytter. Det trenger inn i hematoencephalic barrieren og induserer dannelsen av interferoner i nevrologiceller og hjernens nevroner. Etter oral administrasjon av legemidlet fordeles produksjonen av interferon i henhold til følgende mønster: tarm → lever (etter 4-6 timer) → blod (etter 20-24 timer) → lunger, milt, hjerne og annet vev (etter 48 timer). Det har blitt vist [18] at tiloron fører til en merkbar og signifikant økning i interferon titere.
For et av handelsnavnene til tilorone er stoffet "Amiksin" (det aktive stoffet til tilone) i henhold til de godkjente instruksjonene stimulert til dannelsen i kroppen av alle typer interferoner (alfa, beta, gamma og lambda) [19].
Eksperimenter på cellekulturer og dyr
Antiviral aktivitet
I cellekultur bsc-1 (interferon-sensitive linje) tilorona en konsentrasjon på 10 ug / ml inhiberte som cytosin-arabinosid, men mer nylig, er syntesen av viral (herpes simplex virus og vesikulær stomatitis virus) proteiner og nukleinsyrer, med virkningen av medikamentet ikke er merket, hvis kulturen ble vasket av stoffet i 24 timer før infeksjon med viruset [20] [21].
Antimikrobiell aktivitet
Innføring tilorona beskytte mus mot dødelige doser av Francisella tularensis, økt overlevelse når infisert med subletale doser av Listeria monocytogenes, Mycobacterium bovis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae og Salmonella enteritidis [22] [23] [24]. Til mus er tiloron vist å være effektiv i systemiske mykoser forårsaket av gjær (Candida albicans) og mugg (Aspergillus) sopp [25].
Antitumoraktivitet
Tiloron (30-60 mg / kg, ip, daglig, optimal dose (optimal) - 30 mg / kg) økte levetiden for dyr (ALE) med ascitic carcinosarcoma 256 (ascitic Walker 256 carcinosarcoma) 8 ganger at rifampicin (10-100 mg / kg, optimal, 100 mg / kg) og polyI-polyC (interferoninducer, 5-20 mg / kg, optimal. 10 mg / kg) ga bare 2,25 og 2 ganger økning ALE, henholdsvis [26].
Radioprotektiv aktivitet
Tiloron i en dose på 200 mg / kg (intragastrisk) administrert 18 timer før røntgeneksponering (doser på 450, 550 og 700 R) ga beskyttelse for 100, 65 og 30% av BALB / c-musene ved 85, 35 og 5% overlevelse i kontrollen, tilsvarende, og økte signifikant antall rosettdannende splenocytter etter bestråling med 60 Co-y-stråling (0,7 rad / min, 700 rad) [27].
søknad
Ifølge informasjon fra produsenter av innlegg til tiloronbaserte stoffer i CIS (Tiloron, Tiloram, Lavomax og Amiksin), er legemidlet vist hos voksne med viral hepatitt A, B, C; herpes og cytomegalovirus infeksjon; i den komplekse behandlingen av infeksiøs-allergisk og viral encefalomyelitt (multippel sklerose, leukoencefalitt, uveoencefalitt etc.), urogenitalt og respiratorisk klamydia; i behandling og forebygging av influensa og SARS.
Barns form av stoffet "Amixin", som har status som OTC, er indikert for bruk av barn fra 7 år for behandling og forebygging av influensa og ARVI.
Omfattende behandling av nevrovirusinfeksjoner bør utføres under tilsyn av en lege.
Interaksjon med andre legemidler
Drug interaksjoner av tilorone med andre legemidler har ikke blitt systematisk undersøkt. Det er kjent at tilaran [28], som andre interferoninduktorer [29], er i stand til å redusere aktiviteten til enzymsystemet, cytokrom P450. Denne effekten skyldes tilsynelatende selve indusert interferon, siden en tilsvarende reduksjon i aktiviteten til en rekke CYP-isoformer ble vist ved direkte innføring av interferon [30] [31]. Derfor bør utnevnelsen av tilorone vurderes med muligheten for å redusere frekvensen av cytokrom P450-mediert metabolisme av andre legemidler og eventuelt tilpasse doserings- og / eller administrasjonsregimerene hensiktsmessig. Den kombinerte bruken av tiloron (Amixin) og metronidazol tillater derfor å redusere frekvensen og styrken av manifestasjonen av bivirkninger assosiert med hepatotoksisiteten av metronidazol [32]. Den samme mekanismen skyldes trolig den antimutageniske og anticarcinogene aktiviteten til tilorone [33] [34].
Mange stoffer metaboliseres og inaktiveres i kroppen ved acetylering. Acetyleringshastigheten bestemmes på mange måter genetisk, og kan også variere under påvirkning av andre legemidler. Så snart tilaran er behandlet i endoplasmatisk retikulum, hvor acetyltransferase er tilstede, er dets virkning på acetylering ikke utelukket. Et mulig forhold ble studert mellom bruken av tiloron og acetyleringsprosessen av modellstoffet prokainamid hos rotter. Tidligere bruk av tiloron fører til en økning i acetyleringshastigheten med en tredjedel [35], som kan kreve ytterligere korreksjon i doser medikamenter som er potensielt utsatt for acetylering, slik som sulfa-legemidler, tuberkulosemedisiner (fisopyram, isoniazid) og andre.
Effektivitets- og sikkerhetsstudier
Faktisk forskning
Tiloron, så vel som dets derivater, er gjenstand for flere biokjemiske studier. Detaljer studert farmakokinetikk tilorona i mus [36], vi studerer virkningen tilorona på immun og immunceller (in vitro - i cellekultur, samt C57BL / mus), [37], [38], antiviral (in vitro) [39] [40] antihypoksisk virkning (i gnagere) [41] undersøkt tilorona affinitet til α7-nikotinreseptorer (in vitro i cellekulturer) [42] [43].
Eksperimentelle sikkerhetsstudier
Tiloron har både kationiske og lipofile grupper i sin struktur.. Stoffer med en slik struktur, for eksempel, amiodaron, azithromycin (sumamed), gentamicin, bromhexin, erytromycin, og andre kan forårsake fosfolipidoz - brudd fosfolipid metabolisme i celler [44] [45]. I forsøk ble det vist at det resulterende 8-ukers administrering til rotter fører tilorona moderat lipidose i ganglion-celler og i en svak lipidose pigmentepitel [46].
Data fra dyreforsøk har vist at tilaran forårsaker akkumulering av glykosaminoglykaner i celler [47], noe som kan føre til mukopolysakkaridose [48]. Det er med denne egenskapen tilorona koble [49] [50] [51] sin evne til å forsinke utviklingen av prionsykdom (bovin spongiform encefalopati, "mad ku" sykdom, Creutzfeldt-Jakobs sykdom hos mennesker), som tjente som grunnlag for å patent [EP 1736162 A1] [52] han i den kapasiteten.
Siden medfødt mukopolysakkaridose fører til skjelettpatologi, ble det utført eksperimenter på rotter for å bestemme om indusert mukopolysakkaridose forårsaker lignende effekter. Hos rotter som fikk tilaran i doser på 60-80 mg / kg utviklet osteopeni i 6-25 uker, delvis reversibel 6 måneder etter at stoffet ble avsluttet [53].
Tiloron viser en uttalt effekt av embryonal dødelighet hos rotter. Eksperimenter har blitt utført som bekrefter et brudd på prostaglandinsyntese hos en gravid kvinne, noe som fører til abort [54] [55].
Tilorona enkel oral administrering i doser på 3-100 mg / kg resulterte i utseendet av vakuoler og / eller granuler i cytoplasmaet av lymfocytter hos dyr (mus, rotter, hunder, aper) perifert blod. Vacuoles dukket opp bare i lymfocytter og monocytter av alle slag. Granuler dukket opp bare i mononukleære og nøytrofile hunder og aper og bare i mononukleære mus og rotter 10 og 14 timer etter administrering av legemidlet til dyr henholdsvis og forsvant i 2-4 uker i mus, rotter, hunder eller 3-12 uker i aper. Den patofysiologiske betydningen av disse effektene, som også observeres når andre interferoninduktorer brukes, er ikke klart. Disse endringene ble ikke ledsaget av en effekt på de gjenværende hematologiske parametrene og var ikke forbundet med noen bivirkninger [56].
effektivitet
I tidlige studier (ifølge resultatene som ble publisert i 1972) i dyreforsøk ble det bevist at stoffets effektivitet skyldes økt produksjon av interferon, men dosen hvor den ble observert hos rotter var minst 150 mg / kg per dag [57].
Fra april 2009 registreres bare én [58] randomisert human test med tilorone, utført i 1981, i MEDLINE-katalogen. Studien er viet til studiet av en rekke stoffer for behandling av brystkreft med metastaser. I denne studien var overlevelsesratene blant de undersøkte stoffene ved bruk av tiloron [59] den laveste.
Forskning i SNG
Registrering av tilorone i CIS som terapeutisk legemiddel ble foretatt av en rekke lokale kliniske studier.
I de tilgjengelige on-line vitenskapelige publikasjonene finnes det en rapport om en enkelt randomisert studie av effekten av amixin i influensa og andre respiratoriske virusinfeksjoner hos barn, som ble gjennomført i 2001. Hos barn med kompliserte former av ARVI, som fikk 0,06 g amixin mot bakgrunnen av antibiotikabehandling, var det en reduksjon i varigheten av rusksymptomer med 2,5 ganger og gjenopprettingstid med 2 ganger. Resultatene er imidlertid publisert i den ikke-refererte HAC Russian Medical Journal. Studien ble publisert av tre medforfattere fra den russiske statens medisinske universitet, Institutt for virologi, RAMS dem. DI Ivanovsky og Vitenskapssenteret for barnehelse. Det ble deltatt av 180 barn over 7 år, syk med influensa eller ARVI. Den terapeutiske effekten av amixin i ukompliserte former av ARVI ble uttrykt i en pålitelig, ifølge forfatterne, reduksjon av varigheten av perioden av rus og katarrale fenomener. I løpet av behandlingen hos alle pasienter oppdaget forfatterne god toleranse for amixin. I ingen av tilfellene var ingen uønskede effekter. (Forfatterne angir ikke hvilke spesielle bivirkninger som ble oppdaget. Hvis vi snakker om uønskede hendelser som sådan og ikke bare for bivirkninger som potensielt er forbundet med stoffet, viser det totale fraværet av bivirkninger hos 180 undersøkte syke barn at mangelfullt nøyaktig innspilling av informasjon om sikkerhet, særlig artikkelen sammenligner ikke forekomsten av AE i placebogruppen med AE i tilorongruppen [60]).
Amixin ble testet av medisinsk personale ved Botkin Clinical Hospital (Moskva, Russland) for å forebygge ARVI. Bruk av stoffet reduserte forekomsten av symptomer på akutte respiratoriske virusinfeksjoner med 3,4 ganger [61].
Etter 2001 ble det publisert en rekke artikler om kliniske studier av tiloron gjennomført i Russland og Ukraina. Vanlige tegn på disse studiene er et lite antall observasjoner, fraværet av randomisering og placebokontroll og / eller bruk av ikke-standardkriterier for effektivitet (for eksempel når effektiviteten av et legemiddel ved behandling av en virusinfeksjon vurderes ved sin subjektive indikator - velvære og ikke ved objektiv - virologisk analyse) [62] [63] [64].
Et eksempel på en av de kliniske studiene som ble utført i landene i det tidligere Sovjetunionen, er en studie viet til studiet av interferonstatus hos pasienter med ulcerøs kolitt. Denne studien involverte 113 pasienter, delt inn i 4 grupper, hvorav bare en fikk amixin. Basert på resultatene av denne studien ble det konkludert med at tilaran har en normaliserende effekt på interferonstatusen til pasientene. [62]
To artikler er viet til den terapeutiske effekten av legemiddel lavomax ved behandling av urogenitale infeksjoner [65] og blærebetennelse [18]. En tredje akselerert eliminering av bakterier og symptomer på blærebetennelse ble observert. Studien ble utført uten placebokontroll, innenfor hvilken den observerte effekten er.
Resultatene av studier utført i noen medisinske universiteter i Ukraina ble ikke publisert i vitenskapelige tidsskrifter, men på medisinske steder merket "som reklame", for eksempel [66].
Tidlige dyreforsøk
I eksperimenter av 1960-tallet i dyr forårsaker introduksjonen av tiloron en økning i produksjonen av interferonceller av kroppen, proteiner som spiller en viktig rolle i dannelsen av antiviral og antitumorimmunitet, som bestemte hovedspekteret av terapeutisk aktivitet av legemidlet [67] [68]
I cellekultur (in vitro) hemmer tiloron syntese av virale proteiner og nukleinsyrer, men bare når stoffet er tilstede i kultur [20] [21]. Samtidig induserer det i kulturen av lungefibroblaster og humane leukocytter små, men signifikante interferontitere [69]. I eksperimenter på mus, undertrykker den cellulær immunitet, men stimulerer humoral [70]. Det endrer forholdet mellom T-og B-lymfocytter [71], som kan brukes til vedlikeholdsterapi ved transplantasjon [72]. Tiloron økte levetiden til dyr vaksinert med carcinosarcoma [26] og bestrålede dyr [27]. Det har også antiinflammatorisk aktivitet [72], tilsynelatende ikke relatert til stimulering av interferonproduksjon [73] (den kan formidles av den kolinergiske antiinflammatoriske kaskade [74] fordi den påvirker de a7 n-kolinergreceptorer [75] [76] og undertrykker syntese av inflammatoriske cytokiner [77]). Den har en anti-iskemisk effekt: Når den administreres 24 timer før forsøket, reduseres det mengden hjerneskade hos hannrotter [78]. I tillegg viser eksperimenter på mus at tilaran kan ha antifibro egenskaper [79].
registrering
Tilorone medisiner har blitt registrert i Russland - Amiksin, Lavomax, Tilaxin, Tiloron [4]. I Ukraina er narkotika Amiksin og Lavomax med den aktive ingrediens tilorone registrert av Statens legemiddelverk og medisinske produkter [80]. I Kasakhstan er Tiloron registrert under to handelsnavn (Amiksin, Lavomax) [6]. Amiksin er registrert i Armenia [81], Usbekistan [82], Georgia, Kirgisistan, Moldova [83].