ribavirin

10 stk. - konturcellepakker (3) - papppakker.

Antiviralt middel. Det går raskt inn i celler og virker innenfor virusinfiserte celler. Intracellulært ribavirin blir enkelt fosforylert av adenosinkinase til mono-, di- og trifosfatmetabolitter. Ribavirintrifosfat er en sterk konkurransedyktig inhibitor av inosinmonofosfatdehydrogenase, influensavirus-RNA-polymerase og guanylyltransferase-messenger-RNA, sistnevnte manifesteres ved inhibering av informasjons-RNA-membranbeleggprosessen. Disse forskjellige effektene fører til en signifikant reduksjon i mengden av intracellulær guanosintrifosfat, samt inhibering av syntesen av viralt RNA og protein. Ribavirin hemmer replikasjonen av nye virioner, som reduserer viral belastning, selektivt hemmer syntesen av viralt RNA, uten å undertrykke syntesen av RNA i normalt fungerende celler.

Den mest aktive mot DNA-virus - respiratorisk syncytialvirus, Herpes simplex-virus type 1 og 2, adenovirus, CMV, koppevirus, Mareks sykdom; RNA virus - influensavirus A, B, paramyxovira (parainfluenza, kusma, Newcastle sykdom), reovirus, arenaviruses (Lassa feber-virus, Boliviansk hemoragisk feber), bunyaviruses (dal febervirus Rift, Krim-Congo hemoragisk feber-virus), hantaviruses (hemorragisk febervirus med nyre- eller lungesyndrom) paramyxovirus, onkogene RNA-virus.

Ved behandling av hemoragisk feber med renalt syndrom reduserer alvorligheten av sykdommen, reduserer varigheten av symptomer (feber, oliguria, smerte i korsryggen, mage, hodepine), forbedrer laboratorie indikatorer på nyrefunksjonen, reduserer risikoen for blødningskomplikasjoner og negative utfall.

DNA-virus er ikke følsomme for ribavirin - Varicella zoster, pseudorabialvirus, kofferter; RNA-virus - enterovirus, rhinovirus, encefalittvirus fra Semliki-skogen.

For oral administrering: behandling av kronisk hepatitt C hos voksne (i kombinasjon med interferon alfa-2b eller peginterferon alfa-2b).

Parenteral: hemorragisk feber med nyresyndrom.

Utover som monoterapi eller i kombinasjon med andre doseringsformer av ribavirin til oral administrering og parenteral bruk: infeksjoner i huden og slimhinnene forårsaket av Herpes simplex-virus 1 og 2 typer, av ulike lokaliseringer, inkl. i kjønnsområdet herpes zoster (som en del av kompleks terapi).

På den delen av sentralnervesystemet og perifert nervesystem: hodepine, svimmelhet, svakhet, ubehag, søvnløshet, asteni, depresjon, irritabilitet, angst, følelsesmessig labilitet, nervøsitet, agitasjon, aggressiv oppførsel, forvirret bevissthet; sjelden - selvmordstendenser, økt glatt muskelton, tremor, parestesier, hyperestesi, hypestesi, synkope.

Siden kardiovaskulærsystemet: redusere eller øke blodtrykk, brady- eller takykardi, hjertebank, hjertestans.

Fra siden av bloddannende organer: hemolytisk anemi, leukopeni, nøytropeni, granulocytopeni, trombocytopeni; ekstremt sjelden - aplastisk anemi.

På den delen av luftveiene: dyspné, hoste, faryngitt, kortpustethet, bronkitt, otitis media, bihulebetennelse, rhinitt.

Fra fordøyelsessystemet: tørr munn, nedsatt appetitt, kvalme, oppkast, diaré, magesmerter, forstoppelse, smaksforstyrrelser, pankreatitt, flatulens, stomatitt, glossitt, blødning fra tannkjøttet, hyperbilirubinemi.

På sansens del: skade på lacrimal kjertel, konjunktivitt, sløret syn, nedsatt hørselstap, tinnitus.

Fra muskel-skjelettsystemet: artralgi, myalgi.

På den delen av genitourinary systemet: hetetokter, redusert libido, dysmenoré, amenoré, menorrhagia, prostatitt.

Allergiske reaksjoner: Hudutslett, erytem, ​​urtikaria, hypertermi, angioødem, bronkospasme, anafylaksi, fotosensibilisering, erytem multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse; med / i introduksjonen - kulderystelser.

Lokale reaksjoner: smerte på injeksjonsstedet.

Annet: Hårtap, alopeci, nedsatt hårstruktur, tørr hud, hypotyreose, brystsmerter, tørst, soppinfeksjon, virusinfeksjon (inkludert herpes), influensaliknende syndrom, svette, lymfadenopati. Medisinsk fagpersoner som utfører innånding, kan ha hodepine, kløe, øyeskylling eller øyelokkhevelse.

Muligheten for medisinsk eller annen type interaksjon med ribavirin kan vare opptil to måneder (5 perioder med T1/2 ribavirin) etter opphør som følge av forsinket lukking.

Samtidig bruk med interferoner øker terapeutisk effekt.

Samtidig bruk med ribavirin kan redusere effekten av stavudin og zidovudin.

Å søke kun i forhold til sykehus med spesialisert intensivavdeling. Bruk av ribavirin til pasienter som krever mekanisk ventilasjon er kun mulig av spesialister med erfaring i gjenopplivning.

Med forsiktighet hos kvinner i reproduktiv alder (graviditet uønsket) hos pasienter med dekompensert diabetes (med ketoacidose episoder) hos pasienter med COPD, lungeemboli, kronisk hjertesvikt, sykdommer i skjoldbruskkjertelen (inkludert thyrotoxicosis) i tilfelle av blodkoagulasjonsforstyrrelser, tromboflebitt, myelodepression, hemoglobinopati (inkludert thalassemi, sicklecelleanemi), depresjon, selvmordstendenser (inkludert historie), samtidig HIV-infeksjon (mot bakgrunnen av høyt aktiv antiretroviral behandling - risikoen for å utvikle melkesyreose) hos eldre pasienter.

Medisinsk personell som bruker ribavirin bør vurdere teratogeniciteten.

ribavirin

Ribavirin (Ribavirin) er et sterkt antiviralt medikament. Aktiv mot herpesviruset, hepatitt C, parainfluensa, Newcastle disease, kusma, kopper, Mareks sykdom, onkogene RNA-virus, reovirus. Ribavirin virker intracellulært, fosforylert til metabolitter, som virker som konkurrerende hemmere av IMPDG, RNA polymerase, guanylyl transferase og RNA. Dette fører til undertrykkelse av proteinsyntese og viralt RNA, en reduksjon i konsentrasjonen av intracellulær guanosintrifosfat. Ribavirin virker som en inhibitor av virionreplikasjon og stopper reproduksjon av virus.

Indikasjoner for bruk:

Ribavirin til oral bruk brukes til behandling av kronisk hepatitt C:

- under eksacerbasjon etter interferon a terapi;

- hos pasienter som ikke er behandlet med interferon a;

- i fravær av terapeutisk respons fra interferon a terapi.

Form for parenteral bruk brukes til hemorragisk feber, i komplisert behandling av rabies.

Metode for bruk:

I hepatitt C foreskrives ribavirin i en daglig dose på 1000-1200 mg / dag (500-600 mg × 2 ganger). Varigheten av behandlingen er individuell, i gjennomsnitt - 0,5-1 år. I nærvær av et genotype 1-virus er minimumsatsen et år eller mer. Hos ubehandlede pasienter, med tilbakevendende forlengelse og i fravær av terapeutisk respons med interferon monoterapi, er kurset 6 måneder. og mer. Dosering og behandlingstid bestemmes av legen.

Bivirkninger:

Bivirkningene ved å ta ribavirin er som følger:

  • søvnløshet;
  • hodepine;
  • asteniske forhold
  • depresjon;
  • trombocytopeni;
  • alarmforhold;
  • leukopeni;
  • hemolytisk anemi
  • nøytropeni;
  • granulocytopeni;
  • bradykardi;
  • hypotensjon;
  • plutselig hjertestans;
  • aplastisk anemi
  • dyspné;
  • hoste;
  • redusert appetitt;
  • hyperbilirubinemi;
  • kvalme;
  • elveblest;
  • angioødem;
  • anafylaksi;
  • bronkospasme;
  • hudutslett;
  • tørr hud;
  • Stevens-Johnson syndrom;
  • hårtap
  • svette;
  • toksisk epidermal nekrolyse;
  • foto;
  • emosjonell labilitet;
  • bevissthetstap
  • aggresjon;
  • forvirring;
  • utseendet av selvmordstanker;
  • parestesi,
  • perversjon av smakoppfattelse;
  • tremor;
  • hørselshemmede;
  • tørr nese slimhinner;
  • magesmerter;
  • diaré;
  • pankreatitt;
  • stomatitt;
  • flatulens;
  • blødende tannkjøtt;
  • endringer i skjoldbruskstimulerende hormonnivåer;
  • artralgi;
  • myalgi;
  • dysmenoré;
  • redusert libido;
  • prostatitt;
  • menoragi.

Bivirkninger kan oppstå hos helsepersonell som arbeider med stoffet. Kan forekomme:

  • hodepine;
  • øyelokk hevelse;
  • øyenhetens rødhet;
  • lesjoner av lacrimalkirtler;
  • kløe;
  • faryngitt;
  • bronkitt;
  • rhinitt;
  • otitis media

Under behandling med ribavirin er overvåking av blodparametere, bilirubin, TSH nødvendig. Bivirkninger er reversible. Behandling fortsetter oftest med utseendet av bivirkninger (noen ganger reduserer dosen midlertidig til staten normaliserer).

Kontra:

Ribavirin brukes ikke til:

  • graviditet;
  • amming;
  • hjerteinfarkt;
  • leversvikt;
  • alvorlig anemi
  • nyresvikt med et CC på mindre enn 0,05 l / min;
  • kronisk hjertesvikt (unntatt første grad);
  • diabetes mellitus (dekompensert med ketoacidose)
  • patologier av autoimmun natur;
  • skjoldbrusk sykdommer;
  • tromboflebitt;
  • skrumplever i leveren i dekompensasjonsstadiet;
  • blødningsforstyrrelser;
  • seglcelleanemi;
  • myelodepression;
  • talassemi;
  • Overfølsomhet overfor ribavirin, dets kjemiske analoger, hjelpekomponenter;
  • alvorlige depressive tilstander, spesielt med en selvmordskomponent.

Ikke bruk Ribavirin til 18 år, når du planlegger graviditet.

graviditet:

Ribavirin er strengt kontraindisert i svangerskapet.

Interaksjon med andre legemidler:

Simetikon, antacida basert på magnesium, aluminium reduserer biotilgjengeligheten av ribavirin. Virkninger av synergisme er observert med interferon alfa. Med zidovudin observeres antagonisme og økning i konsentrasjonen av HIV-markører i blodet. Felles opptak av didanosin og ribavirin er ikke tillatt på grunn av en mulig økning i toksisitet.

overdose:

Hvis den terapeutiske dosen av ribavirin overskrides, øker bivirkningene. Hemodialyse er ineffektiv. Symptomatisk terapi med samtidig uttak av legemiddel er indikert.

Utgivelsesskjema:

Ribavirin frigis i følgende former: - 0,1 g kapsler; 0,2 g; - lyofilisat 100 mg / 1 ml; - tabletter 0,2 g

Preparater av legemidlet er som følger: - kapsler på 20, 30, 42, 60, 100 stk; - tabletter av 10, 20, 50 og også 100, 140, 200, 280, 500, 1000 stykker; - ampuller med lyofilisater på 1, 5, 10 stk.

Lagringsforhold:

Oppbevar noen form for frigjøring av legemidlet. Ribavirin bør være på et mørkt sted. Ikke la lufttemperaturen i oppbevaringsrommet være over 25 grader Celsius. Holdbarheten til ribavirinkapsler er 2 år; tabletter, ampuller - 3 år.

synonymer:

Ribavirin-PVD Arviron, Virazole, ribavirin-LIPINT, Vero ribavirin, Devirs, Ribavin, Ribavin-Bio, Rebetol, ribavirin, NW, ribamidil, Ribapeg, Trivorin, Ribavin-Lance, ViroRib, ribavirin Meduna.

ingredienser:

1 kapsel ribavirin med en dosering på henholdsvis 0,1 g (0,2 g) inneholder ribavirin 100 mg (200 mg). Hjelpekomponenter: stivelse, aerosil, MCC, magnesiumstearat, gelatin, titandioxid.

1 tablett ribavirin med en dosering på henholdsvis 0,1 g (0,2 g) inneholder ribavirin 100 mg (200 mg). Hjelpekomponenter: laktose, stivelse, MCC, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearinsyre.

I tillegg:

Legemidlet er teratogent, selv om det innåndes ved et uhell.

Bruk hos små barn er eksperimentell. Det er mange kilder som hevder at en terapeutisk respons ved bruk av ribavirin for åndedrettssyncytial infeksjon er utilstrekkelig for mulig risiko.

Under behandling og 7 måneder etter det, bør prevensjonsmetoder for beskyttelse brukes i begge kjønn.

Legemidlet er stoppet hvis:

- intoleranse vedvarer etter dose reduksjon; - hemoglobinnivået faller under 8,5 g / dl;

- Akutte symptomer på en allergisk reaksjon vises.

Ribavirin senker reaksjonen. Dette tas i betraktning før du tar en beslutning om å kjøre bil eller klasser med potensielt farlig maskineri.

Fettmat forbedrer Ribavirins biotilgjengelighet.

Advarsel!

Før du bruker Ribavirin, bør du konsultere legen din. Denne bruksanvisningen er gitt i gratis oversettelse og er kun beregnet for informasjon. For mer informasjon, se produsentens merknader.

ribavirin

Beskrivelse fra 07/01/2016

  • Latin navn: Ribavirin
  • ATC-kode: J05AB04
  • Aktiv ingrediens: Ribavirin (Ribavirin)
  • Produsent: Ozone Ltd., Pharmproject, Aktiv Ingrediens, Pharmaservice CJSC, Valena Pharmaceuticals, Pranafarm, Kanonpharma Production CJSC (Russland), Jiangling Benda Pharmaceutical Co., Zhejiang Cheng Yi Pharmaceutical Co., Starlake Bioscience Co. Inc. Zhaoqing Guangdong Starlake Bio-kjemisk farmasøytisk fabrikk (Kina)

struktur

Det aktive stoffet i legemidlet - ribavirin. Tabletter inneholder også MCC, kalsiumhydrogenfosfatdihydrat, talkum, maisstivelse og magnesiumstearat.

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i form av kapsler, tabletter og stoffpulver.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Ribavirin er et syntetisk stoff med et bredt spekter av handling. Den er aktiv i forhold til mange virus, men den nøyaktige virkningsmekanismen til verktøyet er ikke fullt definert. Det antas å redusere det intracellulære bassenget av guanosintrifosfat og derved bidra til undertrykking av produksjonen av virusnukleinsyrer.

For intern bruk er biotilgjengeligheten av stoffet 45%. Maksimal konsentrasjon observeres etter 60-90 minutter. Det aktive stoffet binder seg ikke til plasmaproteiner, men kan akkumuleres i røde blodlegemer. Kan trenge inn i BBB.

Verktøyet er biotransformert i leveren og utskilles hovedsakelig i urinen. Halveringstiden etter en enkeltdose er 27-36 timer, med en stabil konsentrasjon i blodet er 6 dager.

Ved innånding av legemidlet blir ca. 30-55% utskilt i urinen i form av metabolitter i 72-80 timer.

Indikasjoner for bruk

For innåndingsbruk er legemidlet foreskrevet for behandling av barn og småbarn som har lungeinfeksjoner i det nedre luftveiene, fremkalt av et respiratorisk syncytialvirus.

For voksne pasienter er legemidlet fortrinnsvis foreskrevet som en komponent i komplisert terapi. Det er ment for intern bruk i tilfelle hepatitt C og Lassa feber.

Parenteral ribavirin kan foreskrives for hemorragisk feber med nyresyndrom.

Kontra

Du kan ikke bruke verktøyet for kronisk hjertesvikt (IIB-III stadium), nyresvikt (kreatininclearance til 50 ml / min), alvorlig leversvikt, autoimmune sykdommer, alvorlig depresjon med selvmordstendenser, graviditet, negativ kroppsreaksjon mot ribavirin, alvorlig anemi, dekompensert levercirrhose, uhelbredelige sykdommer i skjoldbruskkjertelen, så vel som i barndommen og under amming.

Bivirkninger

Ved bruk av Ribavirin kan følgende bivirkninger oppstå:

  • sirkulasjonssystem: anemi, leukopeni, granulocytopeni, nøytropeni, trombocytopeni (hvis uønskede reaksjoner oppstår, bør en blodprøve gjøres hver 14. dag);
  • allergiske reaksjoner: hudutslett, konjunktivitt (under innånding), hudirritasjon, erytem, ​​hypertermi, fotosensibilisering, Stevens-Johnsons syndrom, urtikaria, kulderystelser (hvis ribavirin brukes inn / inn), Quincke ødem, anafylaksi, Lyells syndrom;
  • kardiovaskulær system: trykkreduksjon, asystol, bradykardi (det er nødvendig å konstant overvåke pasientens tilstand);
  • lever: hyperbilirubinemi;
  • nervesystem: asthenisk syndrom, søvnløshet, irritabilitet, hodepine, svimmelhet, depresjon, svakhet, angst, ubehag, følelsesmessig labilitet, forvirret bevissthet, tretthet;
  • åndedrettssystemet: pneumothorax, bronkospasme, hypoventilasjonssyndrom, lungatelektase, dyspné, hoste, faryngitt, bihulebetennelse, rhinitt, kortpustethet, lungeødem, apné (under innånding);
  • fordøyelsessystem: tap av appetitt, metallisk smak og tørr munn, flatulens, kvalme, diaré, forstoppelse, smakendring, stomatitt, hyperbilirubinemi, glossitt, blødning fra tannkjøttet, pankreatitt, oppkast, magesmerter;
  • sansene: skader på lacrimal kjertel, hørsel og synshemming, tinnitus;
  • muskuloskeletale system: artralgi, myalgi;
  • urogenitalt system: hett blink, dysmenoré, menorrhagia, nedsatt libido, prostatitt;
  • andre: smerte på injeksjonsstedet, tap og forstyrrelse av hårstruktur, hypothyroidisme, høy tørst, viral infeksjon (f.eks. herpes), hyperhidrose, brystsmerter, sopp, influensaliknende syndrom, lymfadenopati.

Ved utførelse av innåndingsprosedyrer kan helsepersonell oppleve følgende bivirkninger: hodepine, øyeskylling, kløe og hevelse i øyelokk.

Instruksjoner for bruk Ribavirin (metode og dosering)

For de som har blitt foreskrevet Ribavirin tabletter eller kapsler, angir bruksanvisningen hvem som skal tas oralt under måltider. Legemidlet kan ikke tygges. Den daglige dosen er som regel 0,8-1,2 g. Den er delt inn i to doser. Kursets varighet er vanligvis 24-48 uker. I hvert tilfelle bestemmer spesialisten det individuelt.

Intravenøs medisin administreres kun på sykehus. Det eksakte skjema for bruk og dosering bestemmes av legen.

Instruksjoner for bruk av Ribavirin i form av innånding rapporterer at det er tilrådelig å bære dem til små barn i de første tre dagene etter utviklingen av en smittsom sykdom. Dette bør kun gjøres på et sykehus.

Innånding utføres i 12-18 timer daglig. Kurset er laget for 3-7 dager. Doseringen av legemidlet er 10 mg / kg per dag. Det er 20 mg medikament per 1 ml løsning.

For å forberede innåndingsoppløsningen bør du ta 6 g av produktet i pulverform og tilsett det til 100 ml vann til injeksjon. Blandingen helles i en spesiell innretning for innånding og vann tilsettes til et volum på 300 ml.

overdose

Med en overdose av stoffet kan bivirkninger øke. I dette tilfellet må bruken av midler kanselleres. Symptomatisk behandling.

interaksjon

Når det kombineres med interferoner, øker stoffets effektivitet.

Biotilgjengeligheten av Ribavirin reduseres ved bruk av midler med magnesium og aluminium, samt Simethicone.

Interaksjon med Stavudine og Zidovudine kan føre til en reduksjon av virkningen av disse stoffene.

Det bør også tas i betraktning at ribavirin elimineres ganske sakte, og kan derfor påvirke mottak av andre rusmidler, selv innen to måneder etter at kurset er avsluttet.

Salgsbetingelser

Legemidlet selges kun på resept. Dette skyldes at ikke alle pasienter er klar over de negative konsekvensene bruken av dette verktøyet kan føre til. Forklar den negative siden av resepsjonen bør være en ekspert.

Lagringsforhold

Oppbevar tabletter og kapsler på et tørt og mørkt sted. Den optimale temperaturen er ikke høyere enn 25 ° C.

Holdbarhet

analoger

Følgende ribavirinanaloger er registrert i Russland:

  • Arviron;
  • virazole;
  • Rebetol;
  • Ribavirin - LIPINT;
  • ribamidil;
  • Trivorin;
  • Vero ribavirin;
  • Devirs;
  • Ribavin;
  • Meduns Ribavirin;
  • Ribavirin-FPO;
  • Ribapeg.

Før du bruker noen av analogene ovenfor, bør du konsultere legen din.

Rebetol eller Ribavirin - som er bedre?

Ofte tilbys pasienter med behandling av viral hepatitt et valg av Rebetol eller Ribavirin. Mange mennesker vet ikke hvilket stoff du vil foretrekke. Derfor er spørsmålet om Rebetol eller Ribavirin - som er bedre og sikrere - fortsatt relevant.

Ofte velger pasienter ganske enkelt et billigere verktøy. Og noen mener at jo dyrere jo bedre. Faktisk er det aktive stoffet i begge legemidlene det samme. Det er generelt, det er samme medisin. Den eneste forskjellen er at Rebetol selges etter spesiell rengjøring, noe som betyr at det forårsaker mye mindre bivirkninger og de skjer sjeldnere. Dette bekreftes av mange vurderinger av pasienter som tok begge måter.

Ribavirin Anmeldelser

Tabletter og kapsler Ribavirin-vurderinger av pasienter får mest positiv. Selv om noen av dem klager på at medisinen ikke kurerer, men bare fjerner symptomene, anbefales det derfor å ta analoger. I tillegg viser vurderinger av Ribavirin ganske ofte utseendet på en rekke uønskede symptomer. I noen tilfeller har erstatning av tabletter med kapsler hjulpet med å bli kvitt dem.

Det er også bemerket at hos pasienter med tilbakefall av sykdommen og hos de som ikke tidligere har blitt foreskrevet Interferon Alfa-2b, økes effektiviteten av behandlingen dersom Altevir og Ribavirin brukes sammen.

Pris Ribavirin, hvor du kan kjøpe

Prisen på Ribavirin er ganske rimelig for de fleste forbrukere. Pasientene spør ofte hvor mye dette stoffet koster sammenlignet med jevnaldrende, og det viser seg at det er ganske billig. Pris Ribavirin tabletter og kapsler på 30 stk per pakning i gjennomsnitt ca 200-250 rubler. Dette stoffet er produsert av innenlandske produsenter, så det er lett å kjøpe medisin i en passende form for utgivelse i Moskva.

Legemidlet Ribavirin - bruk og bivirkninger.

Viral hepatitt C (HCV) er en svak smittsom sykdom som påvirker leveren. Ribavirin var det første antivirale legemidlet som HCV-patogen ble funnet å være sensitiv. Det aktive stoffet i dette legemidlet er den samme kjemiske forbindelsen.

Antiviralt middel "Ribavirin"

Ifølge katalogen "Vidal", refererer "Ribavirin" til den farmakologiske gruppen av antivirale legemidler. Legemidlet er inkludert i Lægemiddelregisteret (RLS) i Russland under ulike varemerker.
Ribavirin er produsert av Schering-Plough under varemerket Rebetol.

Rebetola analoge stoffer er tilgjengelige under navnene:
 Ribasphere (Cadman Pharmaceuticals, USA);
 "Hepavirin" (Pharmasines, Canada);
 "Copegus" (Roche Pharmaceuticals, Frankrike);
 Ribavirin-Meduna (Meduna, Tyskland);
 ViroRib (Kusum Farm, India).
I Russland produseres stoffet av farmasøytiske selskapene Canon-Pharma, Vertex, Vektor Medika, Vero-Farm.
Legemiddelet av hvilken produsent (amerikansk, indisk eller russisk) er bedre å velge for behandling av hepatitt C bør avgjøres av den behandlende legen og pasienten selv. Legemidler inneholder samme mengde aktiv forbindelse i en tablett (kapsel). Ofte tar prispolitikken en viktig rolle i valget av stoffet.

"Daclatasvir", "Sofosbuvir" og "Ribavirin"

Ribavirin inngår i interferonfritt hepatitt C-regime anbefalt av Verdens helseorganisasjon. Den mest effektive var stoffkombinasjonen "sof + duck": "Sofosbuvir" (Hepcinat, Cimivir) og "Daclatasvir" (Natdac, DaclaHep), som brukes til behandling av HCV av en hvilken som helst genotype. Denne kombinasjonen blir ofte supplert med Ribavirin.

"Ribavirin": dose

Legemidlet tas muntlig sammen med mat. Ved behandling av HCV 1 foreskrives genotypen ved 1000-1200 mg per dag med interferoner. Dosen avhenger av pasientens vekt:
 Med vekt opptil 75 kg - 400 mg i første halvdel og 600 mg - i den andre;
 Med vekt fra 75 kg - 600 mg i morgen og kveld.
Varigheten av antiviral terapi er 24-48 uker.

"Ribavirin" og alkohol

Ved behandling av "Ribavirin" bør man unngå alkohol. Når det gjelder kompatibilitet av antivirale stoffer og alkohol, bør det bemerkes at bruken av alkohol (vodka, vin, øl) øker byrden på den syke leveren, som allerede "virker for slitasje".

"Ribavirin": bruksanvisning

Ifølge søknadsresuméet er stoffet indikert for kompleks behandling av viral hepatitt C i kombinasjon med interferon alfa-2b (Altevir, Reaferon-Lipint) eller pegylert interferon (Pegasis, Algeron). For tiden brukes den også som et hjelpemiddel til interferonfri terapi basert på Sofosbuvir, Daclatasvir, Ledipasvira og Velpatasvir.
"Ribavirin" har flere forskjellige former for frigjøring: tabletter og kapsler for oral administrering, lyofiliserte hetteglass eller ampuller til fremstilling av injeksjonsoppløsning.

Bruk av stoffet er kontraindisert i:

• Overfølsomhet overfor stoffet.
Graviditet
• amming;
• hemoglobinopatier (seglcelleanemi, thalassemi);
• kronisk nyresvikt (med en liten kreatininclearance på mindre enn 50 ml);
• alvorlig depresjon (med selvmordstendenser);
• alvorlig nedsatt leverfunksjon
• dekompensert cirrhosis;
• autoimmun hepatitt;
Patologier av skjoldbruskkjertelen.
Legemidlet bør ikke foreskrives for hormonelle kjønnspatologier (dysmenoré hos kvinner, prostata hos menn). Legemidlet er forbudt å ta som monoterapi. På grunn av utilstrekkelig kunnskap om effektene på den voksende organismen, er ikke legemidlet foreskrevet for behandling av barn.

"Ribavirin": bivirkninger

Bivirkninger av behandling med ribavirin inkluderer:
• hemning av hematopoietisk funksjon (hemolytisk anemi, leukopeni, trombocytopeni, pankytopeni);
• økning i indirekte bilirubin (forbundet med erytrocythemolyse);
• hodepine, søvnforstyrrelser
• smerter i brystet, mage;
• allergiske reaksjoner;
Bronkospasme
• generell svakhet

Sannsynligheten for "bivirkninger" fra behandling med ribavirin økes når den kombineres med interferoner - interferon alfa-2b eller peginterferon.
De fleste av de uønskede symptomene når det tas oralt, er allerede i begynnelsen av bruk av medisinen. Hvis de patologiske symptomene ikke overgår med tiden og / eller økningen, er det nødvendig å varsle den behandlende legen, hvem som skal bestemme doseringsjusteringen eller erstatte / avbryte legemidlet.
Studier av teratogen effekt på det menneskelige embryo har ikke blitt utført, men med denne muligheten er stoffet forbudt for gravide kvinner. Når du behandler med dette stoffet og i seks måneder etter det, bør kvinner og deres seksuelle partnere bruke pålitelige prevensjonsmetoder for å utelukke graviditet.
Det er ikke kjent om Ribavirin trer inn i morsmelk, siden ingen studier av denne farmasøytiske virkningen har blitt utført. For å unngå mulige bivirkninger hos et ungt barn, hvis du må ta denne medisinen, bør amming stoppes.
I den første uken med å ta Ribavirin, er det nødvendig å forlate forvaltningen av midler til økt fare og bil. Hvorfor bare den første uken? Dette skyldes muligheten for svimmelhet, døsighet, tretthet, som enten forsvinner ved slutten av den første uka av behandlingen, eller er så uttalt at det krever dosejustering eller seponering av legemidlet.

Interferoner og ribavirin

Behandlingen av hepatitt C med kombinasjonen av Interferon-alfa-2b ("Altevir") og "Ribavirin" var effektiv hos bare 50% av pasientene. Samtidig klaget pasientene ofte på uttalt komplikasjoner av slik terapi. Komplikasjoner var ofte så alvorlige at etter behandlingskurset var det nesten alle pasienter som lurte på hvordan man kunne gjenopprette fra terapi.
Utgivelsen av pegylert interferon (peginterferon), et stoff med et litt modifisert molekyl, bidro til å redusere risikoen for alvorlige komplikasjoner. Behandling med en kombinasjon av peginterferon ("Algeron", "Pegasys") viste seg å være mer vellykket, og bivirkningene var ikke like sterke.

"Sofosbuvir" og "Ribavirin": hepatitt C 3 genotype

Hepatitt C 3 genotype reagerer best til behandling. Hepatitt C 3 og 2 genotyper behandles med den interferonfrie kombinasjonen av "Sofosbuvir" og "Daclatasvir" ("Ledipasvira") med "Ribavirin". Varigheten av behandlingen er fra 12 til 24 uker.

Ribavirin: en oppskrift
Legemiddelet i apoteksnettverket må dispenseres av en lege resept, som i henhold til reglene for reseptbelagte legemidler må være skrevet på latin. Vanligvis indikerer reseptet ikke merkets navn på stoffet, men dets aktive ingrediens. "Ribavirin" på latin er skrevet slik: Ribavirinum.
Ribavirin for influensa
Det første ribavirinet ble utgitt av det amerikanske selskapet ICN under varemerket Verazol i 1975. Det ble foreslått som et middel mot influensa og forkjølelse, men disse indikasjonene på bruk av ribavirin er ikke godkjent av American Food and Drug Administration (FDA). I den vitenskapelige litteraturen finnes det opplysninger om bruk av "Ribavirin" med akutte respiratoriske virusinfeksjoner, herpes, med HFRS (hemorragisk feber med nyresyndrom).

Ribavirin: anmeldelser

Pasient vurderinger på effektiviteten av utnevnelsen av Ribavirin for hepatitt C varierer avhengig av hvilket legemiddel (eller legemidler) han ble administrert med. Kombinasjonen av ribavirin og interferon alfa-2b (altevira) var minst effektiv og forårsaket mange bivirkninger hos pasienter.
Ifølge vurderinger av pasienter som fikk behandling med Pegasis (Algeron) og Ribavirin, var det bare mulig å oppnå positiv dynamikk ved behandlingens slutt - ikke tidligere enn i 24 uker.
De mest positive vurderingene ble funnet hos pasienter behandlet med kombinasjonen av "Sofosbuvir" (Hepcinat, Sofovir) og "Daclatasvir", "Ledipasvir" eller "Velpatasvir" (Natdac, Ledifos, Velpanat) med "Ribavirin". Samtidig hadde Ribavirin fra forskjellige produsenter samme effektivitet (Canon, Vertex, Schering Plough, Astrapharm). Utvinning fra ternær terapi skjedde hos 92-100% av pasientene.

Hva er ribavirin?

Ribavirin er en syntetisk kjemikalie som ikke eksisterer i naturen. Det ble først syntetisert i 1970 av kjemiker Joseph T. Vitkovsky i laboratoriet til Roland K. Robins, Pharmaceuticals, Inc. (senere Valeant Pharmaceuticals International).

Ribavirin ble påvist som en del av et systematisk søk ​​etter antivirale egenskaper og antitumoraktivitet av syntetiske nukleosider.

I 1972 ble det rapportert at ribavirin viste sin aktivitet mot forskjellige RNA- og DNA-virus uten å vise uønsket toksisitet. I musestudier har ribavirin vist effektiv beskyttelse mot dødelighet fra både (a og b) influensastammer og ble opprinnelig planlagt for markedet for anti-influensa legemidler. Imidlertid ble resultatene av hans eksperimentelle tester mot influensainfeksjon blandet hos mennesker. Og stoffet ble ikke godkjent for bruk, noe som førte til et alvorlig økonomisk støt for produsenten.

Likevel, i 1980, opptrådte stoffet på det farmakologiske markedet i form av en spray og ble anbefalt som et profylaktisk anti-influensa-middel for barn.

Til slutt ble det i 1998 avslørt synergistisk interaksjon mellom ribavirin og interferon ved behandling av viral hepatitt C. Imidlertid var patentet på ribavirin utløpt, og stoffet begynte å bli produsert massivt av mange farmasøytiske selskaper.

Ved bruk av monoterapi for hepatitt C (uten interferon) kan det tas betydelig reduksjon av virusbelastningen (mengden av virus i blodet) og redusere de kliniske manifestasjonene av denne sykdommen, men ikke føre til fullstendig eliminering av hepatitt C-viruset fra kroppen og dermed etter seponering ribarin viral belastning (mengden virus i 1 ml blod) etter 3-9 måneder etter at kanselleringen begynner å øke. Dette skyldes at ribavirin har en meget lang halveringstid, og med langvarig bruk kan spor av det bli funnet i blodet i opptil seks måneder.

Samtidig ble det på 90-tallet etablert at samtidig administrering av ribavirin og interferon alfa, som i en monoterepia ga omtrent 15% av en vedvarende virologisk respons (ikke påvisning av viruspartikler i blodet etter å ha gjennomført PVT gjennom været og utover) øker effektiviteten av antiviral terapi (PVT) Hepatitt C til tider og i dag ved hjelp av HTP, inkludert interferon alfa og ribavirin, mottar opptil 85% av en vedvarende virologisk respons, det er faktisk de søker fullstendig gjenoppretting og fjerning av viruset fra organet isme.

Mekanismen for den antivirale effekten av ribavirin er ikke fullt ut forstått. Det antas at ribavirin forårsaker en reduksjon i det intracellulære bassenget av guanosintrifosfat og dermed indirekte reduserer syntesen av nukleinsyrene av virus.

For tiden er viramidin (ribavirin-avledet legemiddel) i 3 stadier av kliniske studier. Det antas at det vil ha større effekt i antiviral terapi og føre til færre bivirkninger.

Farmakokinetikk.

Etter oral administrering absorberes ribavirin lett og nesten fullstendig fra mage-tarmkanalen. Når du tar en enkelt dose, er tiden for å nå maksimal konsentrasjon av ribavirin i blodplasmaet fra 1 til 1,5 timer. Absolutt biotilgjengelighet er ca. 45-65%, som synes å være relatert til effekten av "første gjennomføring av leveren". Det er et lineært forhold mellom dose og biotilgjengelighet indikator (AUC).

Tiden for å nå terapeutisk plasmakonsentrasjon avhenger av størrelsen på minuttet blodvolum. Den gjennomsnittlige maksimale plasmakonsentrasjonen er ca. 5 μmol / l ved slutten av 1 uke administrering i en dose på 200 mg hver 8. time og ca. 11 μmol / l ved slutten av 1 uke administrering i en dose på 400 mg hver 8. time.

Legemidlet er fordelt i plasma, sekresjon av slimhinnen i luftveiene og røde blodlegemer. En stor mengde ribavirintrifosfat akkumuleres i de røde blodcellene. Halveringstiden for eliminering gjør 3,7 timer.

Etter maksimal plasmakonsentrasjon er det raskt fordelt i kroppen. Distribusjonsvolumet er ca. 5000 liter.

I vekstbruk akkumuleres ribavirin i plasma i store mengder. Plasmaproteinbinding er ubetydelig.

Metabolisme. Det utføres ved reversibel fosforylering i aktive metabolitter som brytes ned: amidhydrolys og de-borosylering med dannelsen av en triazolkarboksylmetabolitt.

Trekning. Ribavirin elimineres langsomt fra kroppen. Etter en enkelt oral dose på 200 mg, er halveringstiden fra 1 til 2 timer fra plasma og opptil 40 dager fra røde blodlegemer. Etter avsluttet kursapplikasjon er halveringstiden ca. 300 timer.

Ribavirin og dets metabolitter - triazolkarboksamid og triazolkarboksylsyre - utskilles i urinen. Med avføring utskilles ikke mer enn 10%.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon endres farmakokinetikken til ribavirin når det administreres en gang oralt. Maksimal konsentrasjon (Cmax) og biotilgjengelighetsindeksen (AUC) økes sammenlignet med kontrollen (kreatin clearance over 90 ml / min). Konsentrasjonen av ribavirin i plasma under hemodialyse endres ikke signifikant.

Farmakokinetikken til ribavirin med en enkelt dose endres ikke hos pasienter som har leversvikt, uavhengig av alvorlighetsgrad (karakter A, B eller C på Child-Pugh-skalaen).

Etter inntak av en enkelt dose av legemidlet med fettmål, øker biotilgjengeligheten av ribavirin (Cmax og AUC øker med 70%).

ribavirin

Ribavirin (Ribavirin) er et sterkt antiviralt medikament. Aktiv mot herpesviruset, hepatitt C, parainfluensa, Newcastle disease, kusma, kopper, Mareks sykdom, onkogene RNA-virus, reovirus. Ribavirin virker intracellulært, fosforylert til metabolitter, som virker som konkurrerende hemmere av IMPDG, RNA polymerase, guanylyl transferase og RNA. Dette fører til undertrykkelse av proteinsyntese og viralt RNA, en reduksjon i konsentrasjonen av intracellulær guanosintrifosfat. Ribavirin virker som en inhibitor av virionreplikasjon og stopper reproduksjon av virus.

Indikasjoner for bruk:

Ribavirin til oral bruk brukes til behandling av kronisk hepatitt C:

- under eksacerbasjon etter interferon a terapi;

- hos pasienter som ikke er behandlet med interferon a;

- i fravær av terapeutisk respons fra interferon a terapi.

Form for parenteral bruk brukes til hemorragisk feber, i komplisert behandling av rabies.

Metode for bruk:

I hepatitt C foreskrives ribavirin i en daglig dose på 1000-1200 mg / dag (500-600 mg × 2 ganger). Varigheten av behandlingen er individuell, i gjennomsnitt - 0,5-1 år. I nærvær av et genotype 1-virus er minimumsatsen et år eller mer. Hos ubehandlede pasienter, med tilbakevendende forlengelse og i fravær av terapeutisk respons med interferon monoterapi, er kurset 6 måneder. og mer. Dosering og behandlingstid bestemmes av legen.

Bivirkninger:

Bivirkningene ved å ta ribavirin er som følger:

  • søvnløshet;
  • hodepine;
  • asteniske forhold
  • depresjon;
  • trombocytopeni;
  • alarmforhold;
  • leukopeni;
  • hemolytisk anemi
  • nøytropeni;
  • granulocytopeni;
  • bradykardi;
  • hypotensjon;
  • plutselig hjertestans;
  • aplastisk anemi
  • dyspné;
  • hoste;
  • redusert appetitt;
  • hyperbilirubinemi;
  • kvalme;
  • elveblest;
  • angioødem;
  • anafylaksi;
  • bronkospasme;
  • hudutslett;
  • tørr hud;
  • Stevens-Johnson syndrom;
  • hårtap
  • svette;
  • toksisk epidermal nekrolyse;
  • foto;
  • emosjonell labilitet;
  • bevissthetstap
  • aggresjon;
  • forvirring;
  • utseendet av selvmordstanker;
  • parestesi,
  • perversjon av smakoppfattelse;
  • tremor;
  • hørselshemmede;
  • tørr nese slimhinner;
  • magesmerter;
  • diaré;
  • pankreatitt;
  • stomatitt;
  • flatulens;
  • blødende tannkjøtt;
  • endringer i skjoldbruskstimulerende hormonnivåer;
  • artralgi;
  • myalgi;
  • dysmenoré;
  • redusert libido;
  • prostatitt;
  • menoragi.

Bivirkninger kan oppstå hos helsepersonell som arbeider med stoffet. Kan forekomme:

  • hodepine;
  • øyelokk hevelse;
  • øyenhetens rødhet;
  • lesjoner av lacrimalkirtler;
  • kløe;
  • faryngitt;
  • bronkitt;
  • rhinitt;
  • otitis media

Under behandling med ribavirin er overvåking av blodparametere, bilirubin, TSH nødvendig. Bivirkninger er reversible. Behandling fortsetter oftest med utseendet av bivirkninger (noen ganger reduserer dosen midlertidig til staten normaliserer).

Kontra:

Ribavirin brukes ikke til:

  • graviditet;
  • amming;
  • hjerteinfarkt;
  • leversvikt;
  • alvorlig anemi
  • nyresvikt med et CC på mindre enn 0,05 l / min;
  • kronisk hjertesvikt (unntatt første grad);
  • diabetes mellitus (dekompensert med ketoacidose)
  • patologier av autoimmun natur;
  • skjoldbrusk sykdommer;
  • tromboflebitt;
  • skrumplever i leveren i dekompensasjonsstadiet;
  • blødningsforstyrrelser;
  • seglcelleanemi;
  • myelodepression;
  • talassemi;
  • Overfølsomhet overfor ribavirin, dets kjemiske analoger, hjelpekomponenter;
  • alvorlige depressive tilstander, spesielt med en selvmordskomponent.

Ikke bruk Ribavirin til 18 år, når du planlegger graviditet.

graviditet:

Ribavirin er strengt kontraindisert i svangerskapet.

Interaksjon med andre legemidler:

Simetikon, antacida basert på magnesium, aluminium reduserer biotilgjengeligheten av ribavirin. Virkninger av synergisme er observert med interferon alfa. Med zidovudin observeres antagonisme og økning i konsentrasjonen av HIV-markører i blodet. Felles opptak av didanosin og ribavirin er ikke tillatt på grunn av en mulig økning i toksisitet.

overdose:

Hvis den terapeutiske dosen av ribavirin overskrides, øker bivirkningene. Hemodialyse er ineffektiv. Symptomatisk terapi med samtidig uttak av legemiddel er indikert.

Utgivelsesskjema:

Ribavirin frigis i følgende former: - 0,1 g kapsler; 0,2 g; - lyofilisat 100 mg / 1 ml; - tabletter 0,2 g

Preparater av legemidlet er som følger: - kapsler på 20, 30, 42, 60, 100 stk; - tabletter av 10, 20, 50 og også 100, 140, 200, 280, 500, 1000 stykker; - ampuller med lyofilisater på 1, 5, 10 stk.

Lagringsforhold:

Oppbevar noen form for frigjøring av legemidlet. Ribavirin bør være på et mørkt sted. Ikke la lufttemperaturen i oppbevaringsrommet være over 25 grader Celsius. Holdbarheten til ribavirinkapsler er 2 år; tabletter, ampuller - 3 år.

synonymer:

Ribavirin-PVD Arviron, Virazole, ribavirin-LIPINT, Vero ribavirin, Devirs, Ribavin, Ribavin-Bio, Rebetol, ribavirin, NW, ribamidil, Ribapeg, Trivorin, Ribavin-Lance, ViroRib, ribavirin Meduna.

ingredienser:

1 kapsel ribavirin med en dosering på henholdsvis 0,1 g (0,2 g) inneholder ribavirin 100 mg (200 mg). Hjelpekomponenter: stivelse, aerosil, MCC, magnesiumstearat, gelatin, titandioxid.

1 tablett ribavirin med en dosering på henholdsvis 0,1 g (0,2 g) inneholder ribavirin 100 mg (200 mg). Hjelpekomponenter: laktose, stivelse, MCC, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearinsyre.

I tillegg:

Legemidlet er teratogent, selv om det innåndes ved et uhell.

Bruk hos små barn er eksperimentell. Det er mange kilder som hevder at en terapeutisk respons ved bruk av ribavirin for åndedrettssyncytial infeksjon er utilstrekkelig for mulig risiko.

Under behandling og 7 måneder etter det, bør prevensjonsmetoder for beskyttelse brukes i begge kjønn.

Legemidlet er stoppet hvis:

- intoleranse vedvarer etter dose reduksjon; - hemoglobinnivået faller under 8,5 g / dl;

- Akutte symptomer på en allergisk reaksjon vises.

Ribavirin senker reaksjonen. Dette tas i betraktning før du tar en beslutning om å kjøre bil eller klasser med potensielt farlig maskineri.

Fettmat forbedrer Ribavirins biotilgjengelighet.

Advarsel!

Før du bruker Ribavirin, bør du konsultere legen din. Denne bruksanvisningen er gitt i gratis oversettelse og er kun beregnet for informasjon. For mer informasjon, se produsentens merknader.

Ribavirin - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger, dosering

Instruksjonene for bruk av Ribavirin sa at stoffet har antiviral aktivitet. Legemidlet brukes til å behandle virusinfeksjoner, inkludert hepatitt C.

Legemidlet forårsaker ofte en avhengig hemolytisk anemi. I verste fall kan det være dødelig, så stoffet brukes kun til medisinske formål.

Ribavirin Tabletter - bruksanvisninger

Ribavirin Tablets er en syntetisk nukleosid erstatning. Hovedstoffet trenger raskt inn i de infiserte cellene. Legemidlet bekjemper koppevirus og herpesinfeksjon. Ribavirintabletter brukes også til hepatitt C.

Ribavirin - bruksanvisning:

  1. Tabletter er full i løpet av måltidene med vann, ikke tygget.
  2. Per dag ta 0,8-1,2 gram.
  3. Dosen er delt inn i 2 doser (etter oppvåkning og før sengetid).

Peginterferon alfa 2b kan administreres sammen med ribavirin. Det administreres subkutant hver 7. dag i en mengde på 1,5 μg / kg. Ofte er behandlingen supplert med bruk av interferon alfa-2b. Løsningen injiseres subkutant tre ganger i uken for 3 millioner.

Behandlingstiden, dersom pillen ikke er tatt før - 24 uker. Behandlingstiden for genotype 1-virus er ett år.

Ribavirin kapsler instruksjoner for bruk

En kapsel med ribavirin inneholder 100/200 mg antiviralt stoff. Legemidlet er foreskrevet for kronisk form for hepatitt C ved mangel på interferon a, med forverring etter bruk av nterferonum alfa og fravær av respons etter behandling med sistnevnte. Også kapsler brukes til hemorragisk feber og rabies.

Ribavirin - instruksjoner for bruk kapsler:

  1. Legemidlet er full i to ganger om dagen til 600 mg om gangen.
  2. Varigheten av behandlingen er 6-12 måneder for hepatitt C, og fra 1 år med genotype 1b.

Doseringen av ribavirin tatt med interferoner bestemmes av pasientens vekt. Dosen kan være opp til 1200 mg per dag.

Med et genotype 1-virus er mengden av stoffet delt inn i 2 doser:

  1. Hvis pasienten veier opp til 75 kg, tas to kapsler om morgenen og tre kapsler før sengetid.
  2. Hvis pasientens vekt er over 75 kg, ta om 3 kapsler om kvelden og om morgenen.

Med en genotype på 3 eller 2, tas ribavirin to ganger daglig, 400 mg om gangen.

Ribavirinkanon - bruksanvisning

Ribavirin kanon er et hardt gelatinkapsel skall. Hver pille inneholder 200 ml av den aktive ingrediensen. Kapsler blir solgt i en kartongpakke med 10-15 stk. I en cellekonturpakke.

Ribavirin tabletter Bruksanvisning og pris:

  1. Kapsler tas med måltider opptil 1400 mg per dag. Dosen er delt med 2 ganger.
  2. Parallelt injiseres interferon alfa 2b (3 millioner) subkutant i pasienten tre ganger daglig, eller Peginterferonum alfa-2b, i en dose på 1,5 μg / kg hver syv dager. Varigheten av behandlingen er 1 år.
  3. Kostnaden for stoffet - fra 247 rubler.

Pasienter med genotype 1 eller 4 i nærvær av en viral respons etter tre måneders behandling, er behandling nødvendig i ytterligere 9 måneder. Kursets totale lengde er 1 år.

Behandlingstiden i nærvær av HCV-genotype 2/3 - 6 måneder. Hvis det første behandlingsforløpet ikke ga resultater, er re-behandling foreskrevet i 1 år.

Kurset for HIV-infeksjon, kronisk form for hepatitt C - 48 uker.

Hvis det ikke er noen virologisk respons, er det ikke behov for kombinasjonsbehandling etter et halvt år med behandling. Ved endring av laboratorieparametere eller utvikling av bivirkninger, justeres dosen av ribavirin eller legemiddelet trekkes tilbake.

Mottak av Ribavirin Canon med interferon alfa 2-b hos eldre og hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon krever nøye overvåking. Siden det er høy risiko for anemi.

Ribavirin c3 - bruksanvisning

Ribavirin c3 er tilgjengelig i form av kapsler på 200-400 mg av den aktive ingrediensen i hver. Legemidlet tas muntlig i begynnelsen og slutten av dagen med måltider.

Ribavirin C3 kombineres ofte med bruk av peginterferon eller interferon alfa-2b, Boceprevir. Dosering, varighet og hyppighet av administrasjonen bestemmes individuelt.

Ribavirin c3 bruksanvisninger:

  1. Vekt 65 kg. Dosen per dag er 800 mg, som er delt inn i 2 ganger 400 ml per dose.
  2. Kroppsvekt opptil 80 kg. Daglig dosering - 1000 mg - 400 mg om morgenen og 600 mg om kvelden.
  3. Vekt opptil 105 kg. Dose per dag - 1200 mg - 600 mg om gangen.
  4. Kroppsvekt fra 105 kg. Daglig dosering - 1400 mg - 600 mg sutra og 800 mg om kvelden.

Ribavirin - bruksanvisninger for barn

De offisielle instruksjonene for stoffet sier at Ribavirin er kontraindisert i barndommen. Et legemiddel kan bremse veksten av en voksende organisme.

Men noen ganger er ribavirin brukt i barndom og tidlig alder for å behandle akutte nedre luftveisinfeksjoner. Legemidlet brukes i alvorlig bronkitt og lungebetennelse. Innånding utføres bare i stasjonære forhold og i de første tre dagene av infeksjon.

Prosedyren utføres to ganger daglig i 3-7 dager. Doseringsberegning - 10-20 mcg Ribavirin per 1 kg vekt. Løsningen fremstilles på grunnlag av pulver og vann til injeksjon. Den resulterende medisinen helles i nebulisatoren, barnet er plassert i et oksygentelt eller får puste gjennom en oksygenmaske.

Også ribavirin er inkludert i dobbelt behandling i behandling av viral hepatitt. Piller fra 3 års alder kombineres med bruk av interferon eller peginterferon alfa 2b.

Den anbefalte dosen for et barn er 15 mg per 1 kg vekt. Dosen er delt inn i 2 doser. Behandlingstid fra 168 til år.

Ribavirin - instruksjoner for bruk og pris

Pris Ribavirin med bruksanvisning:

  • tabletter - fra 124 til 1025 rubler;
  • kapsler koster 30 stk. - 300 rubler, 60 stk. - 700 rubler og 140 stk. - 4700 rubler;
  • Ribavirin i ampuller nummer 5 koster fra 950 til 1200 rubler.

Priser for ribavirin med bruksanvisning i Russland:

  1. Ribavirin c3 - fra 370 rubler;
  2. Ribavirin Canon - fra 130 rubler til 30 tabletter.

Ribavirin - instruksjoner for bruk, pris, analoger

Populære Ribavirin-erstatninger:

Gepavirin

Brukt til behandling av kroniske former for hepatitt C med felles mottak av alfa-interferon. Hepavirin tas to ganger daglig med måltider i en dose på 800-1400 mg. Dosen bestemmes av pasientens vekt.

Rebetol

  1. Det aktive stoffet er ribavirin.
  2. Formutgivelse - harde kapsler.
  3. Farmakologisk virkning - i kombinasjon med interferon-alfa Rebetol påvirker virus.
  4. Indikasjoner - hepatitt C.

acyclovir

Et annet kjent synonym for Ribavirin, som har en antiviral effekt, er Acyclovir. Verktøyet er tilgjengelig i form av krem ​​eller tabletter. I en pille inneholder 200 mg acyklovir.

Legemidlet er foreskrevet for behandling og forebygging av herpes, helvedesild og vannkopper, ledsaget av immunbrist. Acyclovir tabletter er drukket fire ganger daglig, 400 mg om gangen eller 200 mg 5 ganger daglig. Minste løpet av behandlingen er fem dager.

Pris, anmeldelser og analoger av Ribavirin med bruksanvisning:

  • Gepavirin. Pris - fra 3000 rubler. I anmeldelsene merker pasientene at til tross for samme aktive ingrediens er Ribavirin flere ganger billigere enn Gepavirin. Selv om sistnevnte anses som et bedre stoff.
  • Rebetol. Kostnad - 2850 rubler. Testimonials - leger anbefaler at du velger Rebetol når du behandler hepatitt, siden det er mye mer effektivt, bedre tolerert og mindre giftig.
  • Acyclovir. Pris - 25 rubler. Ifølge vurderinger har Acyclovir sammenlignet med Ribavirin et mye større spekter av aktivitet, og kostnaden er minimal. Men i behandlingen av hepatitt C er ribavirin mer effektivt.

Ribavirin - instruksjoner for bruk og omtaler

Pasientanmeldelser av hepatitt C-behandling med ribavirin og interferon er negative. Så mange pasienter opplever at dobbeltbehandling har mange bivirkninger.

Anmeldelser av pasienter med ribavirin med positive instruksjoner. Mange påpeker at etter 2-3 måneders behandling, oppdages ikke hepatittmarkører i blodet, og viral belastning reduseres.

Nesten alle som tar ribavirin bemerket at terapeutisk kurs av en kronisk form for antroponotisk virusinfeksjon er ganske dyr. Måned av behandling koster fra 500 til 2,5 tusen dollar. Samtidig er en gunstig prognose kun observert i 50-60% av tilfellene.

Ribavirin instruksjoner for bruk vurderinger av leger:

  • "Fra de positive egenskapene kan vi markere høy effektivitet, praktisk dosering, muligheten for kombinasjonsterapi. Ulemper med stoffet - begrenset anvendelsesområde, effekten på fosteret, mange bivirkninger. "Infectiologist doktor PA Alexandrov, St. Petersburg.
  • "Pros - lar deg oppnå vedvarende ettergivelse. Minusene er skadelige for nervesystemet, mange kontraindikasjoner og negative reaksjoner. "Hepatolog, M. N. Mayevsky, Moskva.

Vurderinger av de fleste leger og pasienter er like ved at antiviral terapi med Ribavirin forårsaker mange bivirkninger:

  • Nervesystemet - migrene, nervøsitet, utilsiktethet, aggresjon, forvirring.
  • Fordøyelsesorganer - tørr munn, dyspeptiske lidelser.
  • Hjerte og blodårer - trykkprang, hjerterytmeforstyrrelser, hjertestans.
  • Åndedrettssystem - ENT sykdommer, betennelse i neseslimhinnen, hoste, dyspné.
  • Genitourinary system - redusert seksuell lyst, dysmenoré, betennelse i prostata.
  • Muskel-skjelettsystemet - muskel- eller ledsmerter.

Ofte forårsaker ribavirin allergier, noe som manifesteres av hevelse, hudutslett, nettlefeber, erytem, ​​innsnevring av bronkiene, linensyndrom.

Også i behandlingsprosessen oppdaget pasienter og leger at Ribavirin ikke er kombinert med mange stoffer. Uønsket bruk av stoffet med didanosin, Stavudin, Lamivudin, antacida.

Det kombinerte inntaket av antivirale legemidler med fettstoffer forbedrer absorpsjonen av stoffet. Og dersom dosen foreskrevet av lege overskrides, øker risikoen for negative effekter.