Remantadin: bruksanvisning

Remantadin er et antiviralt middel som har immunmodulerende og antitoksiske effekter.

Legemidlet reduserer risikoen for influensa, og hvis det er tilstede, fremmer det rask gjenoppretting. Det brukes også til å forhindre kryssbåren encefalitt.

Legemidlet ble først oppnådd som følge av kjemisk syntese i 1963 i USA, og den resulterende formelen ble betydelig forbedret i Sovjetunionen i 1969 - denne endelige versjonen av det aktuelle legemidlet produseres nå av den farmakologiske industrien.

Klinisk farmakologisk gruppe

Antiviralt middel avledet fra adamantan.

Salgsbetingelser fra apotek

Kan kjøpes uten lege resept.

Hvor mye koster Rimantadine i apotek? Gjennomsnittlig pris er på nivået av 100 rubler.

Sammensetning og utgivelsesform

Rimantadintabletter har en hvit eller lys gul farge, rund, flat sylindrisk form. På den ene siden er det en separasjonsrisiko for praktisk å bryte tabletten i halvparten.

  • Aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid - 100 mg i 1 kapsel, 50 mg i 1 tablett.

Ekstra komponenter av rimantadinkapsler:

  • Hjelpestoffer: potetstivelse, stearinsyre, laktosemonohydrat, fargestoff solnedgang gulgul (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
  • Sammensetningen av kapselen: gelatin, titandioxid (E 171).

Hjelpestoffer av tabletter rimantadin: potetstivelse, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat.

Farmakologisk aktivitet

Remantadin er et kjemoterapeutisk legemiddel med antiviral aktivitet som er avledet fra amantadin og midantana. Dette legemidlet brukes som antiparkinsonsyre.

Den er aktiv mot kryssbåren encefalittvirus, samt influensa A. Legemidlet har en antitoksisk og immunmodulerende effekt på menneskekroppen. Siden den langsiktige sirkulasjonen av legemidlet i kroppen er gitt av polymerstrukturen, gjør den lange halveringstiden det mulig å foreskrive dette legemidlet, ikke bare for terapeutiske formål, men også for forebygging av influensa og encefalitt. Bruken av rimantadin forbedrer funksjonaliteten til lymfocytter, produksjonen av interferon alfa og gamma, samt undertrykkelse av spesifikk reproduksjon av virus i første fase. Dette stoffet forhindrer viruspartikler i å rømme fra cellene.

Remantadin reduserer risikoen for å få influensa. I nærvær av denne sykdommen bidrar ovennevnte middel til rask gjenoppretting. Legemidlet er mest aktivt i de første 18 timene med ubehag. Den første fasen av influensa er hovedangivelsen for rimantadin. Legemidlet er adsorbert i mage-tarmkanalen 2-4 timer etter oral administrering. Den aktive komponenten metaboliseres i leveren. Halveringstiden til stoffet er 25-30 timer.

Indikasjoner for bruk

Remantadin bør kun tas etter avtale av en spesialist. Å ignorere reseptbelagte legemidler eller selvbehandling kan føre til forverring av patologier.

for voksne:

Voksne pasienter får rimantadin administrert under følgende forhold:

  • forebygging og behandling av influensa forårsaket av en stamme av type A-virus i de tidlige stadiene av sykdommen;
  • forebygging av kryssbåren encefalittviral natur.

for barn:

Barn fra 7 år er foreskrevet en agent for forebygging og behandling av influensa forårsaket av et type A-virus.

Remantadin er også foreskrevet som et stoff for forebygging av infeksjon med encefalittvirus med tikbit.

Barn under 7 år bør ikke bruke stoffet.

Kontra

Det er forbudt å ta piller i følgende tilfeller:

  • kronisk nyresykdom;
  • kronisk leversykdom;
  • intoleranse mot en eller flere komponenter av stoffet;
  • skjoldbrusk sykdom;
  • graviditet.

Det er nødvendig å bruke tabletter med ekstrem forsiktighet og bare etter legeens anbefaling til de personer som har høyt blodtrykk, atherosklerose eller epilepsi er tilstede. Vær oppmerksom på at bruk av rimantadin kan føre til en forverring av kroniske sykdommer. Eldre mennesker kan oppleve forsinket eliminering av komponentene i legemidlet. En gruppe personer med leversykdom kan vise forgiftning.

Utnevnelse under graviditet og amming

Remantadin er absolutt kontraindisert for bruk i alle stadier av graviditet og under amming. Det er grunner til dette. Det har bivirkninger forbundet med magesmerter, kvalme og oppkast, noe som kan forverre giftigheten.

Dosering og metode for bruk

Som angitt i bruksanvisningen bør rimantadin tas oralt etter å ha spist: svelg kapsler / tabletter hele og drikk vann.

Med influensa bør behandlingen påbegynnes innen 1-2 dager etter at de første symptomene vises.

  • voksne og ungdommer eldre enn 14 år: første dag - 100 mg 3 ganger daglig eller 300 mg én gang, 2-3 dager - 100 mg 2 ganger daglig 4-5 dager 100 mg 1 gang daglig;
  • barn 10-14 år: 50 mg 3 ganger daglig;
  • Barn 7-10 år: 50 mg 2 ganger daglig.

Den totale behandlingsvarigheten er 5 dager.

Eldre, pasienter med epilepsi og alvorlig leversvikt, dosen reduseres til 100 mg 1 gang daglig.

For å forebygge influensa bør voksne ta 50 mg 1 gang daglig i 30 dager, barn over 7 år - 50 mg 1 gang per dag i løpet av opptil 15 dager, avhengig av den epidemiologiske situasjonen.

Bivirkninger

Generelt tolereres rimantadin godt av pasienter, og forekomsten av bivirkninger er ekstremt sjelden. Men mot bakgrunnen av inntaket av de antatte antivirale legemidlene kan det oppstå:

  • tørr munn, kvalme og oppkast;
  • økt gassdannelse;
  • smerte i den anatomiske plasseringen av magen;
  • svimmelhet og konsentrasjonsforstyrrelse;
  • hodepine av lys karakter og søvnløshet;
  • nervøsitet og umotivert tretthet;
  • klassisk allergisk reaksjon - urticaria, kløe.

Hvis minst en av disse bivirkningene oppstår, bør du straks slutte å ta rimantadin og rådføre deg med legen din om hensiktsmessigheten til å fortsette å ta antiviralen i spørsmålet. Ofte utfører eksperter enten en komplett erstatning av stoffet, eller justerer doseringen.

overdose

Hvis det forekommer narkotikaforgiftning, er det nødvendig å opprettholde funksjonene til vitale organer og systemer. Litteraturen beskriver ikke tilfeller av overdose med rimantadin, men det foreligger informasjon om forgiftning med adamantanderivater, adamantin. I dette tilfellet ble hallusinasjoner, agitasjon, hjertearytmier og død observert.

Dersom rimantadinforgiftning ledsages av reaksjoner fra nervesystemet, anbefales behandling med fysostigmin i en dose på 1-2 mg for voksne og 0,5 mg for barn. Om nødvendig kan innføring av fysostigmin gjentas, men i en dose på ikke mer enn 2 mg fysostigmin per time.

Spesielle instruksjoner

Rimantadin brukes med forsiktighet i tilfeller av arteriell hypertensjon, epilepsi (inkludert historie) og aterosklerose av cerebral fartøy.

Ved bruk av rimantadin kan det forverre kroniske comorbiditeter. Eldre pasienter med arteriell hypertensjon øker risikoen for hemorragisk slagtilfelle. Med indikasjoner på epilepsi og antikonvulsiv terapi, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall ved bruk av rimantadin. I slike tilfeller brukes rimantadin i en dose på opptil 100 mg / dag samtidig med antikonvulsiv terapi.

Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.

Profylaktisk administrasjon er effektiv i kontakt med pasienter, i spredning av infeksjon i lukkede kollektiver og i høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi. Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.

Interaksjon med andre legemidler

Når du bruker legemidlet, må du ta hensyn til interaksjonen med andre legemidler:

  1. Ved samtidig bruk av rimantadin reduseres effektiviteten av anti-epileptiske legemidler.
  2. Adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.
  3. Paracetamol og acetylsalisylsyre reduserer rimantadin Cmax med 11%.
  4. Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.
  5. Midler som alkaliserer urin (acetazolamid, natriumbikarbonat) øker effektiviteten (redusert utskillelse av nyrene).
  6. Midler, surgjørende urin (ammoniumklorid, askorbinsyre), reduserer effektiviteten av rimantadin (på grunn av økt utskillelse av nyrene).

anmeldelser

Vi tilbyr deg å lese anmeldelser av personer som brukte stoffet Rimantadine:

  1. Elena. Utmerket influensaforebygging, jeg kjøper dem vanligvis før januar-februar-epidemien, i to år har jeg vært uten sykehus sykdommer i to år allerede. Det er en liten stund, og effekten er ikke verre enn dyre rusmidler. Det er en sann nyanse - magen blåser fra ham, men det er fortsatt bedre enn å bli syk med influensa.
  2. Lana. Det hjelper raskt, men bivirkninger varer i flere dager: en konstant rommel i ørene ser ut til å være et sted langt unna, substasjonen fungerer, svakhet, spesielt i beina, men ikke snu og halsen gjør vondt).
  3. Victor. For en uke siden var dårlig (ARI) Familiar advised Rimantadine. Etter å ha kommet til apoteket, var jeg helt sikkert overrasket over sin cheapness og tvilte tvil om det ville hjelpe, men etter 2 dager med administrasjonen ble jeg mye lettere. Flott verktøy

analoger

Strukturelle analoger av det aktive stoffet (legemidler med lignende antiviral orientering er også tilsatt):

  • alguire;
  • Amiksin (lignende effekt);
  • Arbidol (lignende effekt);
  • Ingavirin (lignende effekt);
  • Kagocel (lignende effekt);
  • Orvirem;
  • rimantadine;
  • Rimantadin Actitab;
  • Rimantadin-STI;
  • Rimantadinhydroklorid.

Før du kjøper en analog, kontakt legen din.

Holdbarhet og lagringsforhold

I henhold til instruksjonene anbefales rimantadin å oppbevares på et tørt sted, tilstrekkelig beskyttet mot lys. Anbefalt temperaturregimet - ikke over romtemperatur. Holdbarhet - ikke mer enn 5 år.

Remantadin tabletter - bruksanvisninger, hva som hjelper, sammensetning og analoger

Remantadin er et syntetisk antiviralt stoff som faktisk er et adamantanderivat. Den har en uttalt antitoksisk effekt. Instruksjoner for bruk av Remantandina indikerer at dette legemidlet er ment for behandling og forebygging av influensa og tikkbåren encefalitt av viral etiologi hos voksne og barn over 7 år.

Sammensetning og utgivelsesform

Remantadin (Remantadin) er et antiviralt medikament avledet fra adamantan. Det aktive elementet er et hvitt krystallinsk pulver som løses godt i alkohol og dårlig i vann. Sammensetningen av hjelpemidlene av legemidlet avhenger av frigjøringsformen.

Merk: Det er et annet navn på det aktuelle antivirale middelet - rimantadin. Hver av dem er aktivt brukt blant leger og pasienter.

  • Maisstivelse
  • Magnesiumstearat.
  • Laktosemonohydrat.
  • Vannfritt kolloidalt silisiumdioksyd.
  • Kapsler 100 mg. fast gelatin, størrelse nr. 0, hvit; på 10 stk i blisterpakninger, i en kartongpakke med 1 eller 3 pakninger.
  • Tabletter 50 mg. Pakket i blisterpakning med 10 stk. Kartongpakningen inneholder 2 blisterpakninger med piller, samt instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Absorption av rimantadin forekommer i tarmen med en relativt lav hastighet. Nøytralisering av stoffet forekommer i leveren, utskillelse - ved hjelp av nyrene. Maksimal konsentrasjon observeres i nesesekresjonen.

Maksimal konsentrasjon av den aktive substansen i blodet reduserer samtidig mottak av paracetamol og acetylsalisylsyre.

Halveringstiden (tiden for eliminering fra kroppen av halvparten av hele dosen) er i gjennomsnitt 24-36 timer (dersom den funksjonelle aktiviteten til nyrene er svekket, blir halveringstiden for legemidlet utvidet).

Remantadin er aktivt mot kryssbåren encefalittvirus, samt influensa A. Legemidlet har en antitoksisk og immunmodulerende effekt på menneskekroppen.

Den største effektiviteten blir observert i begynnelsen av infeksjonen i kroppen. For å bekjempe viruset hos mennesker i ulike aldersgrupper var mer effektivt, utfører forskere spesielle studier og forbedrer egenskapene til rimantadin.

Prinsippet om rimantadin i kroppen:

  • hindrer penetrasjon av viruset i friske celler - dette gir grunn til å vurdere det aktuelle stoffet som et effektivt profylaktisk middel;
  • blokkerer utgivelsen av virus fra cellen - dette bidrar til en signifikant reduksjon i totalt antall virale midler i kroppen.

Hva hjelper rimantadin?

Rimantadin, fra hva er disse pillene? Dette antivirale middel, hvis hovedmekanisme er å hemme det tidlige stadium av virusreproduksjon etter at den kommer inn i cellen, blokkerer overføringen av det genetiske materialet til viruset i cytoplasmaet til cellen.

Legemidlet reduserer risikoen for influensa, og hvis det er tilstede, fremmer det rask gjenoppretting. Remantadin brukes også til å forhindre kryssbåren encefalitt.

indikasjoner:

  • Bruk stoffet mest hensiktsmessig til behandling og forebygging av influensa type A.
  • I den kalde årstiden og i epidemier anbefales det å ta medisin for å styrke kroppens immunsystem og motstå forkjølelse.
  • Remantadin kan i noen tilfeller foreskrives av en lege som et profylaktisk middel mot viral etiologi.

Legemidlet er effektivt i kontakt med pasienter under epidemier av influensa. Men utseendet på virus som er resistente mot rimantadin er mulig.

Instruksjoner for bruk

Hvordan tar man rimantadin-pasienter, bestemmer legen. Pasientens alder, individuelle egenskaper og tilstedeværelsen av andre sykdommer påvirker diett, diett og behandlingsvarighet.

  • Legemidlet er ment for oral administrasjon. Tabletten må svelges hele, uten å tygge og drikke vann.
  • Tabletter bør tas før måltider.
  • Den mest uttalt effekten er i de første 48 timene av sykdommen, så det er viktig å starte medikamentbehandling så snart som mulig ved de første tegn på sykdommen.

Før du tar rimantadin, bør du konsultere legen din.

Remantadin - bruksanvisninger

Remantadin er et stoff som tilhører gruppen av antivirale legemidler. Rimantadine er det offisielle internasjonale navnet Rimantadine er et registrert varemerke. Begge navnene, ifølge informasjon fra instruksjonene, er syntetiske derivater av amantadin. Remantadin ble oppfunnet i 1963 når man studerte amantadinderivater. I 1969 gjorde en gruppe sovjetiske kjemikere forbedringer i sammensetningen, som tjente til den brede distribusjonen av stoffet.
I 2007 beskrev Formulary Committee of Russian Academy of Medical Sciences dette legemidlet som "utdatert, med uprøvd effektivitet". Studier utført i USA de siste 10 årene viser lav effekt av rimantadin mot eksisterende stammer av influensaviruset, siden mutasjoner av virus har bidratt til fremveksten av former som er resistente mot dette legemidlet. Likevel, rimantadine er ganske aktivt brukt som en del av forebyggende og antiviral terapi på grunn av sitt spekter av handling og lave kostnader for stoffet.

Indikasjoner for opptak

Til tross for stoffets påviste lave effekt mot vanlige stammer av influensa A og B, brukes den til profylaktiske og terapeutiske formål ved å blokkere syntese av proteiner som er nødvendige for å syntetisere virale celler, og brukes også til behandling av mistanke om eller infisert med encefalittvirus og som en del av herpesbehandling.

Remantadin: bruksanvisning

Instruksjoner for bruk er noe forskjellig for ulike typer legemidler, hovedsakelig på grunn av økt mengde aktiv ingrediens i Rimantadine. Standard anbefalinger er basert på en dose på 50 mg, som tilsvarer 1 tablett rimantadin. Før du tar det, anbefales det å konsultere en spesialist.
Resepsjonen utføres uavhengig av måltidet. Tabletter og kapsler må svelges hele, uten å åpne, bryte, tygge osv., Og drikk rikelig med væsker. Det er også viktig å observere like tidsintervaller mellom dosen av legemidlet i løpet av dagen, noe som skyldes den sakte absorpsjon av det aktive stoffet i systemisk sirkulasjon og lav metabolisk hastighet og dens fjerning fra kroppen. Ved brudd på ekvivalensen av tidsintervaller er manifestasjoner av bivirkninger eller symptomer på overdosering av stoffet mulig.

Influensaforebygging

Med forebyggende formål, er legemidlet foreskrevet til pasienter over 10 år uten kontraindikasjoner å motta. Forebygging utføres i sesongen av epidemier og pandemier i nærvær av høy risiko for infeksjon, kontakt med de syke.
Dosering: 1 tablett (50 mg) en gang daglig, i 1 måned. Når du hopper over opptak, fortsett uten å øke doseringen, observere den vanlige modusen for forebygging.
Ved forebyggende tiltak hos pasienter under 10 år beregnes doseringen ut fra barnets kroppsvekt. For å overholde den nøyaktige aldersdosen hos barn fra 1 til 7, anbefales sirap Orvirem, Algirem, væskeformer av rimantadin, utviklet for tidlig i barndommen.
Godkjennelse av noen form for amantadinderivater av barn under 1 år er forbudt.

Influensa behandling

Terapi er effektiv i de tidlige stadiene av sykdommen med de første symptomene på sykdommen. Virkningen av stoffet på virale celler manifesterer seg i det tilfelle at ikke mer enn 18 timer har gått fra øyeblikket av de første tegn på infeksjon til mottaket. Doseringen og frekvensen av stoffet avhenger av pasientens alder.
Barn fra 7 til 10 år tar 1 tablett (50 mg) to ganger om dagen.
For barn i alderen 11-14 år, mangfoldet av mottak - 3 ganger om dagen, 1 tablett.
For barn over 14 år og voksne, anbefales en fasebehandlingsplan:

  • på 1 dag ved symptomstart, 6 tabletter (300 mg), en gang eller delt inn i 2-3 doser, men ikke mer enn 300 mg per 24 timer;
  • 2 og 3 dager med sykdom: 200 mg (4 tabletter) i to doser;
  • 4 og 5 dager: 2 tabletter en gang om dagen.

Behandlingsforløpet for influensa av forskjellige typer - ikke mer enn 5 dager.
Tidlig administrasjon av stoffet ved sykdomsbegynnelsen reduserer alvorlighetsgraden av rus, reduserer feberperioden med 1 dag sammenlignet med placebo, og hjelper pasienten seg til å gjenopprette raskere.

Tick-båret encefalitt

Remantadin er effektivt i profylaktisk og terapeutisk bruk mot viral encefalitt. For å forebygge kryssbåren encefalitt når du besøker området med stor sannsynlighet for infeksjon i 15 dager, ta 1 tablett to ganger om dagen.
Med kryssbitt økes dosen til 100 mg to ganger daglig, behandlingens varighet er 3-5 dager.

Kontraindikasjoner for å motta i henhold til instruksjonene til legemidlet

Instruksjoner til stoffet inkluderer kontraindikasjoner for profylakse og terapi. Det er ubetingede kontraindikasjoner og betingede restriksjoner.
De ubetingede kontraindikasjonene som rimantadin ikke kan tas med inkluderer:

  • enzym og metabolske sykdommer: laktasemangel, galaktosemi, nedsatt absorpsjon av glukose og galaktose;
  • hypertyreose;
  • nyre, leversvikt;
  • barn opptil 7 år;
  • svangerskapstid på grunn av den teratogene effekten av det aktive stoffet på embryoet og fosteret som er identifisert i dyreforsøk.

Under amming anbefales det ikke å ta legemidlet. Om nødvendig er denne typen antiviral terapi å begrense eller stoppe barnet som mottar brystmelk som produseres under behandlingen av moren.
Betingede kontraindikasjoner som tar hensyn til når du forskriver stoffet og vurderer risikoen, er:

  • allergiske reaksjoner;
  • økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet;
  • uregelmessig hjerterytme;
  • sykdommer i det kardiovaskulære systemet;
  • sykdommer i fordøyelsessystemet.

Bivirkninger ved inntak

Remantadin er et stoff med lavt antall bivirkninger som forekommer med lav frekvens. I motsetning til Amantadin er dysfunksjonen i mage-tarmkanalen praktisk talt ikke identifisert av studiene. Imidlertid kan instruksjonene til stoffet notere mulige bivirkninger fra forebyggelses- og behandlingskursene med rimantadin. Følgende bivirkninger kan forekomme:

  • svimmelhet, episoder med nedsatt konsentrasjon, psykomotorisk aktivitet;
  • ikke-intense, unexpressed hodepine;
  • søvnforstyrrelser;
  • tørrhet i munnhinnene i munnen, kvalme, oppkast av oppkast;
  • økte nivåer av bilirubin i blodet;
  • magesmerter, flatulens.

Allergiske reaksjoner når de ser ut, er i de fleste tilfeller begrenset til huden, manifestert av utslettlignende urtikaria og hudkløe.
Ved bivirkninger er det nødvendig å konsultere en spesialist for å finne ut om det er hensiktsmessig å fortsette behandlingen, endre doseringen eller endre stoffet / aktiv ingrediens.
På grunn av risikoen for svimmelhet som bivirkning, anbefales det å kjøre bil, utføre arbeid som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet osv. Under forebyggende og terapeutiske kurs for å ta stoffet.

Remantadin: Virkninger av å ta høyere doser av legemidlet

Mottak av antiviralt medikament bør utføres i samsvar med pasientens alder og individuelle egenskaper i de angitte dosene. Overskridelse av dose og frekvens av administrasjon fører ikke til økte antivirale og antitoksiske effekter, men kan forårsake negative effekter. Dysfunksjoner av organene i mage-tarmkanalen, episoder med nedsatt bevissthet, uttalt allergi reaksjoner er oftest notert.
Det er ingen spesifikk motgift mot rimantadin. Terapi utføres ved å vaske kaviteten i magen, om nødvendig - observasjon på sykehuset, utnevnelse av symptomatiske midler.

Rimantadine i kombinasjon med andre legemidler

Som andre legemidler bør rimantadin ikke kombineres med samtidig bruk av absorberende midler, agenter med astringent, innhylling av mageslimhinnen, tarmeffekter på grunn av redusert effektivitet av absorpsjon av det aktive stoffet.
I henhold til bruksanvisningen bør du være oppmerksom på følgende effekter fra samtidig bruk med visse grupper av stoffer:

  • antiepileptiske legemidler mens du tar på grunn av en reduksjon i effektiviteten av antiepileptisk terapi;
  • askorbinsyre og ammoniumklorid reduserer effekten av amantadinderivater og reduserer den antivirale effekten;
  • aspirin (forskjellige navn på acetylsalisylsyre og legemidler der det er tilstede), paracetamol og derivater reduserer effektiviteten av dette legemidlet med 11% på grunn av effekten på mengden av aktiv substans som kommer inn i systemisk sirkulasjon;
  • når kombinert med natriumbikarbonat og acetosamid, øker den antivirale aktiviteten til dette legemidlet.

Hva hjelper "rimantadine": Hvordan ta piller for forebygging og behandling

Aktiv forebygging av katarrale virussykdommer er en nødvendig komponent for å opprettholde helse og forbedre immuniteten. Faktisk, i hvert tilfelle av invasjonen av en viral mikroflora, blir store reserver brukt på å bekjempe det, som følge av slike tap, kan kroppen helt eliminere sitt naturlige immunforsvar. Antiviralt middel "Remantadin" kan brukes både for forebygging og behandling av ulike patologier forårsaket av innføring av viral mikroflora.

Legemidlet har blitt brukt i lang tid, noe som resulterer i at mye praktisk erfaring med bruken er akkumulert, pålitelig informasjon om mulige bivirkninger er oppnådd. Du kan finne ut hvordan du tar Remantadine-tabletter og hva de hjelper fra på denne siden, som presenterer kjemisk sammensetning, farmakologiske egenskaper, doseringer og mange andre nyttige opplysninger.

Sammensetningen av "rimantadine" og fra hva hjelper disse pillene?

Den kjemiske sammensetningen av "rimantadin" inkluderer den viktigste aktive ingrediensen rimantadinhydroklorid og hjelpekomponenter. En tablett inneholder 50 mg, som tilsvarer en enkelt dose for en voksen. Andre former for utgivelse er ikke gitt. I standardemballasje - 20 tabletter er denne mengden tilstrekkelig for behandling av influensa og en kald virussykdom.

For å forstå hva Rimantadine hjelper med, er det nødvendig å undersøke dens farmakologiske og terapeutiske egenskaper i detalj. Kjernen er et antiviralt stoff med en aktiv effekt på faktoren for dannelse av spesifikke antistoffer. Den er basert på et stoff som er avledet fra adamantan, som er en inhibitor av aktiviteten av viraltransskripsjon av RNA-molekylet. Den negative virkningen på viruset begynner på tidspunktet for forsøket av mikroorganismen til å trenge inn i de cellulære strukturer av slimhinnene i menneskekroppen. Farmakologisk virkning ved infeksjonsfasen forhindrer progresjonen av den patologiske prosessen og beskytter celler mot skade. På grunn av dette reduseres varigheten av infeksjonen betydelig, de kliniske manifestasjonene av generell forgiftning av den lokale inflammatoriske reaksjonen blir redusert. Den eneste signifikante ulempen er manglende evne til å ha en terapeutisk effekt ved starten av behandlingen 2 dager etter utviklingen av det kliniske bildet av influensa eller ARVI.

Du bør også forstå hvorfor disse pillene "Remantadin" ikke vil hjelpe til med høye daglige doser. Disse er infeksjoner av herpesvirus, vannkopper, HPV og en rekke andre patogener, inkludert hepatitt. Smal målrettet handling kan effektivt behandle alle forkjølelser forårsaket av innføring av respiratoriske virus og influensa A2-stammer med dette verktøyet. Det er også mulig spesifikk forebygging av kryssbåren encefalitt i tilfelle av en bit av et infisert tick. Et positivt resultat observeres både i tilfelle av pre-vaksinasjon og i fravær.

Etter assimilering er det aktive stoffet i de største konsentrasjoner i slimete sekresjon av nesepassene, halsen, luftrøret og bronkiene. Plasmakonsentrasjonen er 60% lavere, men dette er nok til å lykkes med å overvinne blod-hjernebarrieren. Narkotika utelukkende utelukkende ved nyrefiltrering. Det er fare for overdosering hos personer med kroniske sykdommer i urinsystemet. Ved høye konsentrasjoner i blodplasmaet, oppnår den aktive ingrediensen giftige egenskaper.

Hvordan ta antiviralt stoff "rimantadin": bruk og administrasjon av tabletter, dosering

Før du tar "rimantadin", er det nødvendig å konsultere legen din. Spørsmålet om hensiktsmessigheten av slik terapi, dosering, utelukkelse av mulige kontraindikasjoner. Uavhengig administrering av "Remantadin" er kontraindisert med tanke på kompleksiteten til den enkelte doseringsregimet og bestemmelsen av influensavirusstammen eller ARVI-spenningen som sirkulerer i befolkningen for øyeblikket.

Det er strengt begrensede indikasjoner på bruk av dette farmakologiske middelet, de inkluderer:

  1. influensa forårsaket av stammer av serotype A2;
  2. SARS og ARD forårsaket av respiratoriske stammer;
  3. profylakse etter tippbit, som er laboratorium som er fast bestemt på å bli smittet;
  4. forebygging av influensavirusinfeksjon i perioden med epidemiologisk aktivitet.

Bruk av tabletter "rimantadin" i alderdommen krever spesiell oppmerksomhet, fordi pasienten kan forringes hvis han har en ondartet form for hypertensjon, markert aterosklerose av koronar og cerebrale kar, Parkinsons sykdom. I praksis er tilfeller av utvikling av hemorragiske sykdommer i hjernecirkulasjon med en svært ugunstig prognose i kategorien over personer over 50 år gammel mot bakgrunnen av behandlingen med dette legemidlet ikke sjeldne. Bruk heller ikke til behandling hos pasienter med tidligere epileptiske anfall og migrene.

Antiviralt stoff "Remantadin" påvirker ikke influensavirus som tilhører serotyper B, men den positive dynamikken i strømmen av slike tilfeller mot bakgrunnen av terapi med dette legemidlet ved å redusere giftig stress har blitt påvist på en praktisk måte.

Videre foreslo tabellen en standarddose av "Remantadine", anbefalt av produsenten og designet for en voksen og et barn over 7 år:

Enkelt-, kurs- og dagsdoser

Behandling av vokseninfluensa

Den første dagen, 2 tabletter 3 ganger daglig, deretter 2 dager, 2 tabletter 2 ganger daglig, og 4 til 6 dager, 2 tabletter en gang daglig.

Behandling av influensa hos barn fra 7 år

1 tablett (50 mg) 2 ganger daglig i 5 dager.

Forebygging av influensa hos barn og voksne

Ved 50 mg en gang om dagen i morgen i 7 dager.

Forebygging av kryssbåren encefalitt

I de første 3 dagene etter kryssbitt, 2 tabletter 2 ganger om dagen (3 dager).

Hvordan drikker det antivirale legemidlet "rimantadine" med tippebitt for forebygging?

Antiviral medisin "Remantadin" anbefalte seg positivt som profylaktisk mot tippbåren encefalitt, borreliose og Lyme-sykdom, dersom rettidig og riktig administrasjon av tabletter ble startet. Det er svært viktig å foreta en laboratorieanalyse av bittesekken før du utfører terapi. Hvis insektet er bærer av viral patogen mikroflora, kan forebygging omfatte administrering av spesifikke immunoglobuliner og samtidig bruk av dette legemidlet.

Før du drikker "Remantadin" når et tippe biter, bør du lære om mulige kontraindikasjoner og nøye beregne doseringen, med tanke på eksisterende sykdommer. Dette vil eliminere bivirkninger og negative effekter som kan vare lenge nok.

Forebygging av "Remantadin" i tilfeller av bitt smittede flått gir bare et positivt resultat hvis du begynner å ta piller i de første tre dagene etter hendelsen. Sen resepsjon er absolutt ubrukelig. Slik tar du verktøyet - du kan se i tabellen over. Når alle reglene blir observert, er det et komplett fravær av kliniske tegn på kryssbåren encefalitt og utvikling av langsiktige negative effekter av denne typen infeksjon. I noen tilfeller oppstår sykdommen i form av respiratorisk syndrom med vondt i store ledd og muskler, hodepine, rennende nese og økt kroppstemperatur til subfebrile parametere.

Er det mulig å drikke "rimantadin" for barn og under graviditet?

Remantadin til barn kan brukes som terapeutisk og profylaktisk middel etter at barnet fyller 7 år. En tidligere periode er en kategorisk kontraindikasjon for å ta dette legemidlet på grunn av sin evne til å negativt påvirke prosessen med leukocyttproduksjon.

Det bør tas hensyn til at "rimantadin" kun kan gis til barn, med tanke på aldersdosen. Voksenregimer brukes ikke. I noen tilfeller, for eksempel med et lag i fysisk utvikling, mangel på kroppsvekt, er det nødvendig med en individuell tilpasning av den daglige, engangs- og kursdosen.

Svaret på spørsmålet om det er mulig å drikke "Remantadin" under graviditet, er gitt av produsenten av stoffet, og det er ganske enkelt. Detaljert bruk av et farmakologisk middel er kontraindisert selv med alvorlige indikasjoner. Under amming kan disse pillene ikke brukes fordi aktiv ingrediens aktivt trenger inn i melken og kan skade spedbarnets immunsystem.

Kontraindikasjoner, bivirkninger "rimantadin" og overdose

En overdose av "rimantadin" fører til det faktum at det aktive stoffet oppnår toksiske egenskaper. Det har en negativ effekt på nyre-tubuli, strukturen i leveren, milten og benmarg. Produksjonen av røde og hvite blodceller kan bli forstyrret. I alvorlige tilfeller krever sykehusinnleggelse i den toksikologiske avdelingen og tilkobling til enheten "kunstig nyre". Personer med patologi i det vaskulære systemet er mer sannsynlig å utvikle hypertensive kriser og blødninger i hjernen.

Bivirkninger av "rimantadin" kan manifestere seg like direkte i behandlingsperioden, og etter en stund. Umiddelbart etter administrering kan det være skarp smerte i magen og trekke inn i leveren. Et antall pasienter har en økning i direkte bilirubin og levertransaminaser i en biokjemisk blodprøve. Dette er en direkte indikasjon for akutt seponering av legemidlet, siden det er stor sannsynlighet for å utvikle giftig hepatitt på lang sikt.

Det kan også være hodepine og svimmelhet, ledsaget av kvalme og tap av appetitt. Insomnia, irritabilitet, nedsatt konsentrasjon og konsentrasjon kan oppstå. Alle disse fenomenene forsvinner etter narkotikabruk.

Kontraindikasjoner til behandling og forebygging inkluderer alle patologier av nyrer og lever i akutte faser og i tilfelle av forverring av kroniske sykdommer. Kan ikke brukes til tyrotoksikose hos barn under 7 år, gravide og ammende kvinner.

Hvis du har spørsmål til legen, kan du spørre dem på konsultasjonssiden. For å gjøre dette, klikk på knappen:

Remantadin: bruksanvisninger, indikasjoner og kontraindikasjoner

Remantadin er et syntetisk antiviralt stoff som faktisk er et adamantanderivat. Legemidlet ble først oppnådd som følge av kjemisk syntese i 1963 i USA, og den resulterende formelen ble betydelig forbedret i Sovjetunionen i 1969 - denne endelige versjonen av det aktuelle legemidlet produseres nå av den farmakologiske industrien.

Vennligst merk: Det er et annet navn for det antatte antivirale middelet - rimantadin. Hver av dem er aktivt brukt blant leger og pasienter.

Remantadin: hvordan stoffet virker

Legemidlet som behandles, har en antitoksisk effekt, og forskere har oppdaget sin aktivitet mot herpesvirus og kryssbåren encefalitt. Men hovedformålet med rimantadin er en destruktiv effekt på influensa A-viruset.

Prinsippet om rimantadin i kroppen:

  • hindrer penetrasjon av viruset i friske celler - dette gir grunn til å vurdere det aktuelle stoffet som et effektivt profylaktisk middel;
  • blokkerer utgivelsen av virus fra cellen - dette bidrar til en signifikant reduksjon i totalt antall virale midler i kroppen.

Viktig: Remantadin virker ikke bare som et forebyggende tiltak mot influensa A, men også på et tidlig stadium av sykdommen. Det forventede resultatet av ikke-spredning av viruset vil bli oppnådd dersom ikke mer enn 18 timer har gått fra forekomsten av de første tegn på patologi.

Det vurderte stoffet kan tas med type B-influensa - viruset er usannsynlig å bli blokkert, men rimantadins antitoksiske effekt vil bli fullt manifestert.

Rimantadin - indikasjoner for bruk

Det vurderte stoffet er indikert for bruk for forebygging av influensa under epidemier, tidlig behandling av allerede diagnostisert og progressiv influensa hos voksne og barn over 7 år.

Remantadin brukes også som et profylaktisk middel rettet mot å forhindre kryssbåren encefalittvirusinfeksjon.

Remantadin - bruksanvisninger

Det antatte antivirale legemidlet bør tas etter konsultasjon med legen, men i den offisielle merknaden til rimantadin er det generelle anbefalinger:

  1. I de første to dagene etter at de første tegnene på influensa oppstår, bør rimantadin tas i en mengde på 300 mg per dag. Denne dosen kan tas samtidig, kan deles inn i 2-3 ganger.
  2. På den andre og tredje dagen, bør den daglige dosen av rimantadin være 200 mg - den er delt inn i to doser.
  3. På den fjerde og femte dagen av sykdommen er det nok å ta 100 mg av preparatet i en enkelt dose om dagen.

Vennligst merk: De ovennevnte generelle retningslinjene for bruk av rimantadin gjelder kun for voksne og ungdom (fra 14 år).

Hvis du planlegger å behandle influensa i barndommen, bør du følge følgende anbefalinger:

  • For barn mellom 11 og 14 år bør den daglige dosen rimantadin være 150 mg, 50 mg tre ganger daglig.
  • Barn i alderen 7 til 14 år per dag anbefales å bruke 100 mg av det aktuelle antivirale middelet - 50 mg to ganger daglig.

Når det utføres forebygging av influensa, anbefales det at voksne tar 50 mg rimantadin 1 gang daglig, barn opptil 10 år - 5 mg / kg 1 gang daglig.

Egenskaper ved behandling og forebygging av influensa:

  1. Behandling av influensa med aktuelle medisinering er 5 dager.
  2. Rimantadin er tatt bare innenfor.
  3. Tabletter av legemidlet tas etter måltider med stor mengde vann.
  4. Det profylaktiske løpet av å ta rimantadin er 10-15 dager.

For å forhindre kryssbåren encefalitt av viral etiologi, bør 50 mg to ganger daglig tas. Resepsjonens varighet - 15 dager.

I tilfelle av en allerede utført kryssbit, bør en person ta rimantadin 100 mg to ganger daglig for å forhindre utvikling av kryssbåren encefalitt. Resepsjonens varighet - fra 3 til 5 dager.

Remantadin - kontraindikasjoner

De offisielle instruksjonene for bruk av rimantadin er ubetingede og betingede kontraindikasjoner. De må være kjent for voksne når de velger dette antivirale legemidlet som et stoff for barn i tilfelle influensasykdom. Dette vil forhindre utvikling av bivirkninger, den sterkeste allergiske reaksjonen.

Ubetingede kontraindikasjoner til bruk av rimantadin er:

  • svekket absorpsjon av glukose-galaktose;
  • laktasemangel;
  • galactosemia;
  • alvorlig nedsatt lever- og nyrefunksjon
  • tyreotoksikose.

Vær oppmerksom: rimantadin hos barn under 7 år er strengt forbudt å utnevne og godta. Det er forbudt å ta rimantadin og under graviditet!

Med stor forsiktighet foreskrives det antivirale legemidlet under amming - det er forstått at leger bør forholde seg til risikoen for å utvikle influensa til helsen til moren med mulige problemer hvis barnet ikke er ammet. Det er viktig! Hvis du tar rimantadin, er det uunngåelig, bør moren slutte å mate barnet.

De betingede kontraindikasjonene inkluderer tidligere diagnostisert:

  • hjertesykdom;
  • patologier i mage-tarmkanalen;
  • hjerterytmeforstyrrelser;
  • epilepsi.

Vennligst merk: Noen pasienter hadde allergiske reaksjoner mens de tok rimantadin. Før starten av et behandlingsforløp eller profylakse, bør overfølsomhet og / eller individuell intoleranse overfor legemidlet unngås.

Bivirkninger

Generelt tolereres rimantadin godt av pasienter, og forekomsten av bivirkninger er ekstremt sjelden. Men mot bakgrunnen av inntaket av de antatte antivirale legemidlene kan det oppstå:

  • svimmelhet og konsentrasjonsforstyrrelse;
  • hodepine av lys karakter og søvnløshet;
  • nervøsitet og umotivert tretthet;
  • tørr munn, kvalme og oppkast;
  • økt gassdannelse;
  • smerte i den anatomiske plasseringen av magen;
  • klassisk allergisk reaksjon - urticaria, kløe.

Hvis minst en av disse bivirkningene oppstår, bør du straks slutte å ta rimantadin og rådføre deg med legen din om hensiktsmessigheten til å fortsette å ta antiviralen i spørsmålet. Ofte utfører eksperter enten en komplett erstatning av stoffet, eller justerer doseringen.

Overdosering av rimantadin

Noen pasienter overvåker bevisst de anbefalte daglige dosene rimantadin for å oppnå en rask effekt av utvinning og / eller lindring av trivsel. Men dette kan føre til overdosering, og denne tilstanden vil bli preget av uttalt bivirkninger.

Det er ingen retningsbestemt behandling for overdose med rimantadin, leger anbefaler at du vasker magen og konsulterer en spesialist.

Vennligst merk: rimantadinanaloger (rimantadin actitab, rimantadin-STI) har lignende instrukser for bruk.

Interaksjon med andre legemidler

Det var ingen kompliserte bivirkninger mens du tok det aktuelle stoffet og andre medisiner samtidig. Men du trenger å vite noen av nyansene av denne kombinasjonen:

  • Rimantadin reduserer signifikant aktiviteten til antiepileptiske legemidler;
  • noen stoffer som har astringente og innhyllende egenskaper, reduserer effektiviteten av det antivirale legemidlet;
  • ammoniumklorid og askorbinsyre reduserer aktiviteten til det beskrevne middel;
  • acetosolamid og natriumbikarbonat øker effektiviteten av rimantadin;
  • paracetamol og acetylsalisylsyre redusere mengden aktiv substans absorbert av det vurderte stoffet med 11%.

Remantadin for barn: vitenskapelig forskning

Det antatte antivirale legemidlet i henhold til instruksjonene er strengt forbudt for barn opptil 7 år. Men leger har nylig gjennomført en studie Orvirem - et stoff utviklet i St. Petersburg Research Institute. I sammensetningen av dette verktøyet er hovedaktivstoffet rimantadin, men det er tilsatt natriumalginat. Det er en ekstra komponent som har adsorberende og avgiftende egenskaper - dette reduserer signifikant den antitoksiske aktiviteten til rimantadin.

En slik farmakologisk form for frigjøring av det behandlede stoffet gir en gradvis strøm av det aktive stoffet inn i blodet, dets akkumulering og langvarig sirkulasjon. Orvirem kan foreskrives for barn i alderen 1 år, det har en sterk motstand mot utviklingen av de vanligste komplikasjonene av influensa.

I løpet av undersøkelsen ble opportuniteten til å administrere Orvirem til barn diagnostisert med akutte respiratoriske virusinfeksjoner, influensa A- og B-type og respiratoriske infeksjoner av viral og bakteriell etiologi fremhevet og bekreftet.

Orvirem, som inkluderer rimantadin, kan trygt forskrives til barn i alderen 1 år, selv med diagnostiserte hjertesykdommer. En slik behandling fører til reduksjon i rusperioden, reduksjon i risikoen for bakterielle komplikasjoner, og reduserer barnets lengde på sykehuset betydelig.

Rimantadin er et antiviralt stoff som har vist seg både som en profylaktisk og som et middel. I en periode med økt epidemiologisk risiko for spredning av influensa, vil den aktuelle agenten være egnet for både voksne og barn. Det er bare nødvendig å følge bruksanvisningen nøye, for å overholde anbefalt dose og for å forhindre utvikling av bivirkninger.

Yana Alexandrovna Tsygankova, medisinsk gransker, allmennlege av høyeste kvalifikasjonskategori.

57,963 totalt antall visninger, 4 visninger i dag

rimantadine

Rimantadine: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Rimantadine

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Produsent: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Russland), Biosynthesis (Russland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Russland), PharmVILAR NPO (Russland), Moskhimphampreparaty dem. N.A. Semashko (Russland), Ozon, LLC (Russland), Evrofarm, CJSC (Russland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Russland), Marbiofarm (Russland)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/23/2018

Priser på apotek: fra 29 rubler.

Rimantadin er et antiviralt middel.

Frigi form og sammensetning

Doseringsformen - tabletter: rund, hvite eller nesten hvite, med en fasett, kan det være risiko (10, 20 eller 30 biter i blisterpakninger i en eske 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller.. 10 pakker; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 enheter pr polymer bokser, i en eske 1 bank, pakker for sykehus - i en eske 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakker).

Ingredienser 1 tablett:

  • aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid - 50 mg;
  • Hjelpestoffer (kan variere noe fra forskjellige produsenter): Kalsiumstearat, Laktosemonohydrat, Talkum, Potetstivelse.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Rimantadin er et antiviralt middel avledet fra adamantan. Effektiv med forskjellige stammer av influensa A-virus (spesielt A2).

På grunn av polymerstrukturen sirkuleres rimantadin i kroppen i lang tid, slik at stoffet ikke bare brukes til behandling, men også for å forebygge influensa.

Rimantadin hemmer det tidlige stadium av spesifikk reproduksjon av viruset (etter penetrasjon i cellen og før den første transkripsjon av RNA).

Rimantadin er en svak base. Virkningen er på grunn av evnen til å øke pH-verdien til endosomer, som har en vakuolmembran og surroundviralpartikler etter at de kommer inn i cellen. Således forhindrer medikamentsubstansen surgjøring i disse vakuoler enn blokkerer fusjonen av viralkappen med den endosomale membran og følgelig avbryter transkripsjonen av virusgenomet, t. E. For å hindre overføring av virale genetisk materiale inn i cellecytoplasmaet.

Når du tar rimantadin i en daglig dose på 200 mg i 2-3 dager før og innen 6-7 dager etter utviklingen av kliniske symptomer på influensa A, reduseres forekomsten, alvorlighetsgraden av symptomer og graden av serologiske reaksjoner. Noen terapeutisk effekt av stoffet er mulig hvis det tas i de neste 18 timene etter de første tegn på influensa.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes rimantadin sakte, men nesten fullstendig i tarmen. Associert med plasmaproteiner med ca. 40%. Dens distribusjonsvolum er 17-25 l / kg hos voksne, 289 l / kg hos barn.

I nasal sekresjon av legemidlet er konsentrasjonen 50% høyere enn i blodplasmaet. Maksimal plasmakonsentrasjon: 181 ng / ml - når du tar en daglig dose på 100 mg, 416 ng / ml - når du tar en daglig dose på 200 mg.

Metabolisme utsatt i leveren. Utskiftes av nyrene hovedsakelig i form av metabolitter (75-85%), delvis i uendret form (15%). Halveringstiden for eliminering er 24-36 timer, men det dobles hos pasienter med samtidig kronisk nyresvikt.

Ved nyresvikt og hos eldre pasienter er kumulering av rimantadin i giftige konsentrasjoner mulig dersom dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance.

Indikasjoner for bruk

Ifølge instruksjonene er rimantadin brukt til tidlig behandling og forebygging av influensa A hos barn fra 7 år og voksne.

Profylaktisk administrering anbefales etter kontakt med en syke person (anbefalt i minst 10 dager), ved infeksjon i lukkede kollektiver, og også når det er høy risiko for sykelighet under en influensapidemi.

Kontra

  • akutt og kronisk nyresykdom;
  • akutt leversykdom;
  • hypertyreose;
  • glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktasemangel, laktoseintoleranse;
  • barn opptil 7 år;
  • graviditet og amming;
  • Tilstedeværelsen av overfølsomhet overfor enhver komponent av legemidlet.

Forholdsregler antiviralt middel må anvendes ved sykdommer i mage-tarmkanalen, lever, hypertensjon, aterosklerose, cerebrovaskulær sykdom, epilepsi (historie i t. H.) og hos eldre.

Instruksjoner for bruk Rimantadina: metode og dosering

Rimantadintabletter tas oralt, etter måltid, med vann.

Anbefalte profylaktiske doseringsregimer:

  • voksne: 50 mg en gang daglig i opptil 30 dager;
  • barn fra 7 år: 50 mg en gang om dagen kurs opp til 15 dager.

Opptakets varighet bestemmes av den epidemiologiske situasjonen.

Med influensa bør du begynne å ta Rimantadine i de første 24-48 timer etter at de første symptomene på sykdommen dukker opp.

Behandlingen av stoffet for voksne og ungdom fra 14 år gammel om dagen

  • Første dag - 100 mg 3 ganger daglig eller 300 mg én gang;
  • 2. dag - 100 mg 2 ganger om dagen;
  • 3. dag - 100 mg 2 ganger daglig;
  • 4. dag - 100 mg 1 gang per dag;
  • 5. dag - 100 mg 1 gang per dag.

For medisinsk behandling av barn fra 7 år, bestemmes dosene avhengig av alder:

  • 7-10 år gammel - 50 mg to ganger om dagen;
  • 10-14 år gammel - 50 mg 3 ganger daglig.

Varigheten av behandlingen er også 5 dager.

Eldre pasienter og pasienter med samtidig kronisk nyre- / leverinsuffisiens, samt personer som lider av epilepsi, foreskrives 100 mg en gang daglig for behandling av rimantadin influensa.

Bivirkninger

  • luftveiene: kortpustethet, hoste, bronkospasme;
  • på den del av nervesystemet: bevegelsesforstyrrelser, tretthet, hodepine, søvnløshet, konsentrasjons, forvirring, nedtrykthet, irritabilitet, hyperkinesi, søvnighet, hallusinasjoner, svimmelhet, tremor, eufori, kramper;
  • fra mage-tarmkanalen: tørrhet i munnslimhinnen, tap av appetitt, kvalme, diaré, magesmerter, oppkast, dyspepsi;
  • på kardiovaskulærsystemet: tap av bevissthet, cerebrovaskulær ulykke, arteriell hypertensjon, hjerteblokk (hjerterytmeforstyrrelse), takykardi, hjerteslag, hjertesvikt;
  • på sansens side: tap eller forandring av lukt, tinnitus;
  • andre: tretthet, utslett.

overdose

Symptomer: arytmi, hallusinasjoner, agitasjon. Tørr hud, øyesmerter, tårer i øynene, betennelse i munnslimhinnen, svette, forstoppelse, økt urinering, feber er også mulig.

Det første tiltaket i overdose er magespray. Videre symptomatisk behandling, inkludert vedlikehold av vitale kroppsfunksjoner. Ved utvikling av negative symptomer på nervesystemet, indikeres intravenøs administrering av fysostigmin (1,2 mg for voksne og 0,5 mg for barn). Om nødvendig må legemidlet gis igjen (ikke mer enn 2 mg / h). Del av rimantadin delvis ved hjelp av hemodialyse.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet bør tas for å forebygge influensa etter kontakt med et sykt familiemedlem. Imidlertid er det mindre effektivt for profylaktisk bruk i familien, der personer med influensa tok rimantadin til profylaktiske formål, noe som trolig skyldes overføring av virus som er resistente mot dets virkning.

Med influensa B-virus har rimantadin antitoksisk aktivitet.

I perioden med antiviral behandling kan det forverre eksisterende kroniske sykdommer. Eldre mennesker med arteriell hypertensjon øker sannsynligheten for hemorragisk hjerneslag. Pasienter med epilepsi og antikonvulsiv terapi har økt risiko for kramper. I slike tilfeller administreres Rimantadine i en daglig dose på 100 mg samtidig med antikonvulsiv terapi.

Det bør vurderes sannsynligheten for fremveksten av rusmiddelresistente virus.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

På grunn av risikoen for bivirkninger fra sentralnervesystemet i løpet av hele legemidlet, må det tas hensyn når det utføres potensielt farlige typer arbeid som krever økt oppmerksomhet og reaksjonshastighet (inkludert kjørende kjøretøy).

Bruk under graviditet og amming

Rimantadintabletter er kontraindisert for bruk i hele graviditetsperioden og i laktasjonen.

Bruk i barndommen

Denne doseringsformen av legemidlet er ikke beregnet på behandling av barn under 7 år.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Tilstedeværelsen av akutt og kronisk nyresykdom er en kontraindikasjon for bruk av Rimantadine.

Ved nyreinsuffisiens reduseres dosen i forhold til nivået av kreatininclearance.

Med unormal leverfunksjon

I tilfelle av akutte leversykdommer, er formålet med stoffet forbudt. For leversvikt skal agensen brukes med forsiktighet.

Bruk i alderdom

Eldre pasienter under behandling bør være under nøye tilsyn. En dosereduksjon er nødvendig.

Drug interaksjon

Rimantadin reduserer effekten av antiepileptika.

Effekt av andre stoffer på effekten av rimantadin:

  • adsorbenter, belegg og bindemidler reduserer absorberbarheten;
  • Cimetidin reduserer clearance med 18%;
  • acetylsalisylsyre og paracetamol reduserer maksimal konsentrasjon (med henholdsvis 10 og 11%);
  • urinsyrende midler (inkludert ammoniumklorid, natriumbikarbonat, diakarb, acetazolamid, askorbinsyre), øker nyreutskillelsen og som et resultat redusere effekten.

analoger

Analoger av Rimantadine er: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

Vilkår for lagring

Oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C.

Holdbarhet - 3 eller 5 år (avhengig av produsenten).

Salgsbetingelser for apotek

Selges uten resept.

Vurderinger Rimantadine

Ifølge vurderinger er Rimantadine et antiviralt middel som er effektivt både i behandling av influensa i de tidlige stadier og for forebygging etter kontakt med en pasient eller etter å ha bodd i en lukket kollektiv hvor det er influensa.

Ytterligere fordeler er den lave prisen på stoffet og dets gode toleranse. Bivirkninger, ifølge vurderinger av pasienter, er sjeldne og vanligvis i tilfelle individuell intoleranse.

Prisen på Rimantadine i apotek

Den omtrentlige prisen på Rimantadine for en pakke med 20 tabletter er 29-54 rubler.