Vi vil forstå når antibiotika begynner å virke og temperaturen faller

Antikken av antibiotika begynte mer enn 80 år siden. Til tross for at disse stoffene har flere fordeler, gjør ikke terapien av en enkelt smittsom sykdom uten dem. Ifølge virkningsmekanismen er antibiotika delt inn i 5 grupper:

  • forstyrre prosessene for transkripsjon og oversettelse under proteinbiosyntese;
  • hemmer syntesen av nukleinsyrer;
  • forstyrre normal celleveggbiosyntese av prokaryote celler;
  • Gram + og Gram-bakterier som ødelegger cellemembranen;
  • blokkerende enzymer i luftveiene.

Antibiotika er kjemoterapeutiske midler som kan utøve utelukkende på bakterier, protozoer og tumorceller. Bruk til behandling av virusinfeksjon er ubrukelig.

Prescribe legemidlet bør den behandlende legen etter å ha samlet sykdommens historie og en omfattende laboratoriediagnose, under hvilken den viktigste smittsomme agensen utmerker seg. Etter isolering og identifikasjon utføres tester for å bestemme sensitiviteten til virulente stammer til forskjellige grupper av antibiotika. De valgte stoffene er de som bakteriene har vist høy følsomhet i, i unntakstilfeller - et mellomliggende nivå av motstand.

Mange pasienter stiller seg spørsmål - er det normalt at temperaturen ikke reduseres etter å ha tatt medisinen? Hvordan forstå at korreksjon av et antibiotikabehandling er nødvendig?

Når antibiotika begynner å virke

Som regel foregår forbedring etter 2 dager med å ta antibiotika. Denne indikatoren avhenger imidlertid av alvorlighetsgraden av sykdommen og det totale antall bakterier i pasientens kropp.

  1. Sepsis - penetrering av patogener i blodet; Som et resultat dannes en generell infeksjon av hele organisasjonen. Det er vanskelig å behandle, da det er nødvendig å opptre med store doser av stoffet. i nærvær av purulent foci blir de fjernet kirurgisk. I dette tilfellet begynner stoffet å virke ikke tidligere enn 5 dager. Behandlingen utføres strengt i forhold til intensivvitenskap på sykehuset. De vanligste årsakene til sepsis er bakteriene til familiene Streptococcaceae og Staphylococcaceae, mindre vanlig enterobakterier.
  2. Bakterie er deteksjon av en liten mengde opportunistiske bakterier i blodet. I lang tid var forskere over hele verden enige om at blodet normalt er helt sterilt. Imidlertid har denne dogmen blitt rystet som et resultat av eksperimenter, hvor et lite antall representanter for den urbefolkede mikrofloraen ble sådd fra blodet av friske mennesker.

Det er viktig å forstå at jo tidligere sykdommen ble diagnostisert, desto raskere og lettere blir behandlingen. Løpende stadier krever mer tid og medisinering. Mangelen på forbedring i 1 dag etter å ha tatt utilstrekkelig tilstand for konklusjonen av feilaktig utvelgelse av stoffet.

I tillegg til alvorlighetsgraden av sykdommen på tidspunktet for tiltak påvirker også hastigheten og fullstendigheten av absorpsjon av antibakterielle midler. Disse to betingelsene karakteriserer biotilgjengelighet, som når den administreres intravenøst ​​eller intramuskulært, når 100%. Ved oral administrering er det nødvendig med tid (minst 1 dag) for å oppnå den minste inhibitoriske konsentrasjonen i blodet og manifestasjonen av den terapeutiske effekten.

På hvilken dag antibiotika tas, faller temperaturen

På den første administrasjonsdagen kan det være en en-gangs eller to ganger økning i temperaturen, som er den normale responsen til kroppen. Dette faktum forklares av massedød av patogene mikroorganismer, som et resultat av hvilken celle ødeleggelse og frigivelsen av toksiner oppstår. Forgiftningsstaten er også ledsaget av svakhet, døsighet og blanchering av huden. Temperaturen faller vanligvis i 2 dager. Det er viktig å skille i tid toksisitet fra terapeutisk effekt av stoffet og forverring som ikke er forbundet med det. Derfor bør behandlingen være under tilsyn av en lege.

En feber kan være en allergisk reaksjon på et antibiotika. Mulige tilknyttede symptomer: utslett, rødhet og kløe. Samtidig observeres ofte kryssallergi mellom grupper av legemidler med samme virkningsmekanisme. Når manifestasjoner av tegn på individuell intoleranse må slutte å ta medisinen. Som regel er dette nok til å eliminere negative symptomer.

Selv om antibiotika reduserer temperaturen og det er en forbedring i pasientens tilstand, bør de ikke stoppes med å ta den tid som legen har foreskrevet. Et lite antall patogene celler som gjenstår i pasientens kropp, etter for tidlig avlysning, kan provosere utviklingen av en re-infeksjonsprosess eller dannelsen av vedvarende former for bakterier.

Begge resultatene er farlige for menneskers helse, siden tilbakevending av sykdommen krever et gjentatt løpet av antibiotikabehandling og kan utløse utviklingen av resistente stammer. Mikroorganismernes vedholdenhet er rettet mot langvarig erfaring i menneskekroppen. Mekanismer for utholdenhet er basert på undertrykkelse av beskyttende faktorer: anti-lysozym, anti-komplementære, anti-carnosin-aktiviteter, samt øke resistens mot antibiotika. I dette tilfellet er overgangen fra vedvarende til patogen form mulig når som helst.

  • temperaturen faller som regel med 2 dager;
  • en økning i temperatur på 1 dag er ikke grunnen til behovet for å avbryte;
  • før bruk, er det nødvendig å etablere en nøyaktig diagnose og identifisere patogenet.

Hvordan forstå at antibiotika ikke virker

For å forstå at stoffet ikke har en terapeutisk effekt, er det mulig i henhold til følgende kriterier:

  • Høy feber varer mer enn 2 dager;
  • Det er ingen positiv utvikling i løpet av sykdommen;
  • samtidige negative symptomer utvikles.

Denne situasjonen er mulig hvis stoffet velges uten først å identifisere patogenet og bestemme dens følsomhet. Godkjennelse av bredspektret antibiotika garanterer ikke en entydig hit av patogenet i listen over sensitive patogener. I tillegg hemmer antibakterielle stoffer med et bredt spekter av virkning aktiviteten til ikke bare virulente stammer, men også representanter for normal mikroflora. Som et resultat reduseres antall symbiotiske bakterier med høyt antagonistisk aktivitet, intensiteten av immunitet reduseres betydelig og dysbakterier dannes.

Ineffektiviteten av stoffet skyldes også mutasjonen av den patogene stammen, som fører til dannelsen av en resistent (stabil) form. Problemet med mikrobiell resistens er relevant for 60-årene av det tjuende århundre, da de begynte å dukke opp de første rapportene om ildfaste bakterier. Staphylococcus aureus er viden kjent multimedikamentresistent (MRSA), karakterisert ved en høy grad av dødelighet i løpet av infeksjonen. Ifølge statistikk i USA dør 18.000 mennesker hvert år fra MRSA-infeksjon. Tidligere i denne stamme tilhører bare til sykehusinfeksjoner, men siden 1990 kjente husholdnings mugg resistente Staphylococcus aureus.

Fremveksten og spredningen av resistente former for prokaryoter bidrar til:

  • tilgjengeligheten av antibiotika i apotek uten resept;
  • uvilje av folk til å gå til leger og selvstendig, ofte feil, valg av medisinering;
  • langvarig bruk av antibiotika i en gruppe;
  • for tidlig oppsigelse av mottaket, som et resultat av hvilken det oppstår en gjentakelse av sykdommen og behovet for gjentatt terapi.

Instruksjon utarbeidet
Spesialist Mikrobiolog Martynovich Yu.I.

Hvor mange dager hjelper antibiotika?

Etter hvor mange dager hjelper antibiotika

Ja, alt du opplistet kan føre til bilirubin i urinen. Inkubasjonsperioden for viral hepatitt A kan vare i 6-8 uker, så du er i fare.

I regelen forverrer ikke herpes ikke den utviklende babyen. Likevel, la henne gi et komplett blodtall og lage en ultralyd i 1-2 uker.

4 uker etter å ha tatt den siste antibiotikabladet, er det nødvendig å bestå test: blod fra en vene for syfilis, et uttrykk av urinrøret og en skraping fra urinrøret for 5 seksuelt overførte infeksjoner (PCR-metode). Ikke urinere i 3 timer før testing.

Hvis mannen din ikke hadde betent testikler under smittsom parotitt (kusma), bør du ikke bekymre deg. Inflammasjon av testiklene er en av komplikasjonene av humpene og manifesterer seg under sykdommen. Men selv om det var, er sannsynligheten for infertilitet ikke så høy. Din mann anbefales å ta et spermogram for å avklare situasjonen.

Staphylococcus og enterococcus er en del av den normale humane mikrofloraen. Under visse omstendigheter (nedsatt immunitet som følge av stress, sykdommer, når de tar antibiotika), begynner de å reprodusere aktivt, erstatte mikroorganismer som må seire i et bestemt organ. Pseudomonas aeruginosa kan bare leve hos mennesker med en vedvarende nedsatt immunitet. En partner kan smitte deg hvis du har problemer med immunsystemet. Derfor er det bedre å avstå fra sex uten kondom, når du bruker på badet, må du ikke glemme å periodisk desinfisere den (toalett, bad, dusj), du kan ikke dele oppvasken, vask med vanlige vaskemidler og tørk. Og det er ingen "normal" behandling for disse infeksjonene - du må foreskrive de legemidlene som disse mikroberene er følsomme (ifølge bakposev).

Du kan få noen seksuelt overførbar infeksjon, inkludert gonoré. For å avklare diagnosen må du komme til en avtale med en gynekolog og bestå de riktige testene.

Din trøst har utviklet seg, mest sannsynlig, mot bakgrunnen av redusert immunitet, på grunn av hyppige sykdommer eller etter antibiotikabehandling. Og for klamydia, vil jeg anbefale at du gjenopptar analysen ved såing.

Varigheten av blærebetennelse og de viktigste metodene for behandling

Hva er blærebetennelse?

Cystitis er en betennelse i blæreens slimhinne. Det kan oppstå av følgende grunner:

For behandling av nyrer bruker leserne våre vellykket metoden til Elena Malysheva. Les mer

De viktigste metodene for behandling av blærebetennelse

Cystitis går vanligvis innen en uke hvis det er en mild form for sykdommen. Anti-inflammatoriske og vanndrivende legemidler brukes til å behandle det.

Med en moderat grad av betennelse, er antibakteriell terapi foreskrevet. Det reduserer behandlingsvarigheten med om lag tre dager. Hvis cystitis ikke passerer etter antibiotika, snakker vi om en alvorlig form for sykdommen, og behandlingen fortsetter.

Våre lesere anbefaler!

Hva er farlig under behandling av blærebetennelse?

For å beskytte mot cystitis er det nok å følge noen enkle regler. Først og fremst er det vedlikehold av personlig hygiene under alle forhold. For det andre er det nødvendig å unngå hypotermi, siden dette er en av hovedårsakene til sykdommen. Det anbefales at du bruker så mye væske som mulig (minst 2 liter per dag), mens du ikke glemmer å tømme blæren i tide. Oppfyllelse av disse enkle forholdene vil bidra til å beskytte kroppen din mot infeksjon, og følgelig av de ekstremt ubehagelige symptomene på manifestasjonen!

Kilder: http://www.art-med.ru/faq/r53/p3, http://dvepochki.ru/cystitis/cherez-skolko-prohodit-tsistit-dney-chto-delat

Ingen kommentarer enda!

Utvalgte artikler
Bredspektrum antibiotika for intramuskulær injeksjon

Raskt ødelagt, du må ofte gå inn for ytterligere.

Hvor mye koster antibiotika vann?

Send av vannet, når du skal føde. Send av vannet, når du skal føde, videre.

Hvor mye koster antibiotika ned temperaturen

I denne artikkelen går vi videre.

Populære artikler

Antibiotikum for behandling av klamydial uretritt

Effektiv behandling av urinitt med tabletter Uretritt er en inflammatorisk prosess som oppstår i urinrøret. Denne sykdommen rammer hovedsakelig kvinner, selv om det er nettopp den mer alvorlig overførte uretritten.

Antibiotikum for behandling av tilbakevendende pharyngeal abscess

Parofaryngeal og Zagoplasty Abscesses Okolopharyngeal og pharyngeal abscesser er en begrenset samling av pus rundt mandlene eller på baksiden av svelget. Med rettidig behandlingsprognose.

Liste over antibiotika uten resept i Russland

Hvorfor selger ikke antibiotika uten resept? Svar Antibakterielle stoffer i alle siviliserte land kan ikke kjøpes uten resept, og dette forbudet har en veldig alvorlig begrunnelse. Da i 1928 Alexander.

Hvor mye bidrar antibiotika

Antibiotikum hjelper ikke! Haster!

vi har det samme. De ble syk, solgte flamoxin - det hjalp ikke, da suprax - hoste, rhinitt. Men temperaturen har holdt i to uker allerede 36,9-37,2. Årsak kan ikke finne. Blodet er bra. Jeg drikker ikke alkohol. Jeg drikker bare nkvvik og kjører kvikimobile hele natten.

Immunka mislyktes. Det ville være fint å besøke en immunolog.

Jeg pleide å trekke ut min egen i nesten et år etter en alvorlig sykdom.

hva er godbit? Hvis en sår hals ikke er overraskende at det ikke hjelper, men generelt kan det være at i morgen faller tempoet. dvs. Den tredje dagen for opptak er ikke alltid en indikasjon som ikke hjelper. IKKE UNDERTEGNET I FORUM-MELDINGEN, SKRIV I PERSONEN!

Flemoxin hjalp meg ikke om sommeren med quinsy. Da tildelte de en annen, og alt begynte å forbedre på en gang. Kjernen i kampen var ikke i kampen som sådan, men i om målet ble oppnådd.

Er det en mulighet til å sette blod? Hvis hun, som du skriver, er perfekt, hvorfor gir du et antibiotika? Kanskje dette er virkelig influensa.

Åh, jenter, og vi har en lignende situasjon. Tre dager er temperaturen ca 39. nå tre dager fra normal til 37,6 hopp. Før det var det ingen tegn på sykdommen i det hele tatt, i dag, den første dagen, har nesen blitt blokkert.

Fra avvik av blod:

Erytrocytter -5,15 (normalt 4,1-4,5)

Blodplater - 208 (n. 220-360)

leukocytter - 4,3 (n, 5,5-15,5)

Segmenterte nøytrofiler 30 (nr. 38-58)

Monocytter 18 (n.3-9)

Fargeindikator 0,82 (0,85-1)

Resten er normal, inkludert ESR!

Til tross for at barnet mitt har vært syk de siste tre årene en gang i året, har det en dag vært oppvarmet og det er det!

Legene i stemmen sier bare et virus er tatt!

Vi er i sosiale nettverk

Velg et antibiotika når du hoster - husk de tre reglene!

Antibiotika for hoste: regel nummer 1

Prescribing et antibiotika for hosting bør være rimelig. Antibiotika er stoffer som er rettet mot å bekjempe bakterier.

Det vil si hvis sykdommen er forårsaket av bakterier - antibiotika er nødvendig:

  • bakteriell bronkitt;
  • bakteriell lungebetennelse;
  • bakteriell bronkopneumoni;
  • bakteriell tracheitt.

Antibiotika for hoste: regel nummer 2

antibiotika må velges riktig. Legene har et helt kart over sykdommer og deres overholdelse av patogener (bakterier, virus) og deres følsomhet overfor visse grupper av antibiotika.

Ideelt sett, hvis hosten ledsages av sputumproduksjon, bør sputumanalyse for flora og følsomhet overfor antibiotika tas. I dette tilfellet vil antibiotika definitivt fungere og hjelpe deg med å takle hosten raskt.

Antibiotika for hoste: regel nummer 3

Ta antibiotika rett.

Også her alle 3 poeng:

Med cystitis hjelper Furadonin

Viktig å vite! Galina Savina forteller sin historie om behandling for blærebetennelse! Les mer

Hva er Furadonin?

Furadonin tabletter kan tas hvis årsaken til sykdommen:

For behandling av blærebetennelse, bruker leserne våre Galina Savina-metoden. Les mer

  • stafylokokker;
  • streptokokker;
  • alle typer shigella (dysenteriske pinner);
  • E. coli;
  • amoeba protea.

Legemidlet absorberes gjennom muggene i mage-tarmkanalen, utskilles gjennom nyrene, og det aktive stoffet kommer derfor inn i sentrum av betennelse og ødelegger "skadedyr".

Hvordan ta?

Furadonin fra blærebetennelse skal vaskes med rikelig med vann for bedre absorpsjon. Tabletter tas: voksne, 0,1-0,15 mg, 3-4 ganger daglig, barn, 5-8 mg per kilo kroppsvekt per dag, dividere dette volumet med 4 ganger. Maksimum tillatt daglig inntak for en voksen er 0,6 g. Legen foreskriver nøyaktig dose og rekkefølge av administrasjon.

Kontra

Som enhver medisinsk medisin har Furadonin kontraindikasjoner. Det kan ikke tas til personer med følgende sykdommer:

Du kan ikke drikke denne medisinen under graviditet, så vel som under amming, barn opptil en måned.

Før du begynner behandling med blærebetennelse med Furadonin, bør du nøye lese bruksanvisningen og være sikker på å gå til legen.

I hemmelighet

  • Utrolig... Du kan kurere kronisk blærebetennelse for alltid!
  • Denne gangen.
  • Uten å ta antibiotika!
  • Dette er to.
  • For en uke!
  • Dette er tre.

Klikk på knappen og finn ut hvordan Galina Savina gjorde det!

Kilder: http://eva.ru/kids/messages-2911865.htm, http://www.happy-giraffe.ru/community/33/forum/post/32056/, http://acistit.ru/lechenie /pri-cistite-pomozhet-furadonin.html

Ingen kommentarer enda!

Utvalgte artikler
Går bruken av antibiotika på analysen

Kharkiv Medical Academy of Postgraduate Studies videre.

Det billigste antibiotikum for ondt i halsen

Symptomer Diagnose Behandling av angina hos barn Tabletter og legemidler Variety ENT videre.

Hvilke antibiotika å ta ned temperaturen

02/12/11 23:00, er det mulig å ta ytterligere antibiotika?

Populære artikler

Barns antibiotika for angina navn

Antibiotika for angina hos barn: Navnet Angina er en sesongmessig sykdom som utvikler seg gjennom inntak av bakterier.

Hvilke antibiotika skal ta for barn med laryngitt

Artikler om graviditet Behandling av laryngitt hos barn: antibiotika og innånding for akutt laryngitt Behandling av laryngitt hos barn: antibiotika og innånding for akutt laryngitt Jo yngre barnet.

Urin etter å ha tatt antibiotika

Urin etter antibiotika. De fleste antimikrobielle stoffer utskilles delvis eller helt fra kroppen gjennom nyrene. I tilfelle av en liten forverring av nyrevevet, oppstår bivirkninger.

Etter hvor mange dager hjelper antibiotika

Ja, alt du opplistet kan føre til bilirubin i urinen. Inkubasjonsperioden for viral hepatitt A kan vare i 6-8 uker, så du er i fare.

I regelen forverrer ikke herpes ikke den utviklende babyen. Likevel, la henne gi et komplett blodtall og lage en ultralyd i 1-2 uker.

4 uker etter å ha tatt den siste antibiotikabladet, er det nødvendig å bestå test: blod fra en vene for syfilis, et uttrykk av urinrøret og en skraping fra urinrøret for 5 seksuelt overførte infeksjoner (PCR-metode). Ikke urinere i 3 timer før testing.

Hvis mannen din ikke hadde betent testikler under smittsom parotitt (kusma), bør du ikke bekymre deg. Inflammasjon av testiklene er en av komplikasjonene av humpene og manifesterer seg under sykdommen. Men selv om det var, er sannsynligheten for infertilitet ikke så høy. Din mann anbefales å ta et spermogram for å avklare situasjonen.

Staphylococcus og enterococcus er en del av den normale humane mikrofloraen. Under visse omstendigheter (nedsatt immunitet som følge av stress, sykdommer, når de tar antibiotika), begynner de å reprodusere aktivt, erstatte mikroorganismer som må seire i et bestemt organ. Pseudomonas aeruginosa kan bare leve hos mennesker med en vedvarende nedsatt immunitet. En partner kan smitte deg hvis du har problemer med immunsystemet. Derfor er det bedre å avstå fra sex uten kondom, når du bruker på badet, må du ikke glemme å periodisk desinfisere den (toalett, bad, dusj), du kan ikke dele oppvasken, vask med vanlige vaskemidler og tørk. Og det er ingen "normal" behandling for disse infeksjonene - du må foreskrive de legemidlene som disse mikroberene er følsomme (ifølge bakposev).

Du kan få noen seksuelt overførbar infeksjon, inkludert gonoré. For å avklare diagnosen må du komme til en avtale med en gynekolog og bestå de riktige testene.

Din trøst har utviklet seg, mest sannsynlig, mot bakgrunnen av redusert immunitet, på grunn av hyppige sykdommer eller etter antibiotikabehandling. Og for klamydia, vil jeg anbefale at du gjenopptar analysen ved såing.

Varigheten av blærebetennelse og de viktigste metodene for behandling

Hva er blærebetennelse?

Cystitis er en betennelse i blæreens slimhinne. Det kan oppstå av følgende grunner:

For behandling av nyrer bruker leserne våre vellykket metoden til Elena Malysheva. Les mer

De viktigste metodene for behandling av blærebetennelse

Cystitis går vanligvis innen en uke hvis det er en mild form for sykdommen. Anti-inflammatoriske og vanndrivende legemidler brukes til å behandle det.

Med en moderat grad av betennelse, er antibakteriell terapi foreskrevet. Det reduserer behandlingsvarigheten med om lag tre dager. Hvis cystitis ikke passerer etter antibiotika, snakker vi om en alvorlig form for sykdommen, og behandlingen fortsetter.

Våre lesere anbefaler!

Hva er farlig under behandling av blærebetennelse?

For å beskytte mot cystitis er det nok å følge noen enkle regler. Først og fremst er det vedlikehold av personlig hygiene under alle forhold. For det andre er det nødvendig å unngå hypotermi, siden dette er en av hovedårsakene til sykdommen. Det anbefales at du bruker så mye væske som mulig (minst 2 liter per dag), mens du ikke glemmer å tømme blæren i tide. Oppfyllelse av disse enkle forholdene vil bidra til å beskytte kroppen din mot infeksjon, og følgelig av de ekstremt ubehagelige symptomene på manifestasjonen!

Kilder: http://www.art-med.ru/faq/r53/p3, http://dvepochki.ru/cystitis/cherez-skolko-prohodit-tsistit-dney-chto-delat

Ingen kommentarer enda!

Utvalgte artikler
Relaterte stoffer når du tar antibiotika

Antibiotika - hvordan å handle neste.

Antibiotika for forkjølelse nyrer

Hva antibiotika å drikke for betennelse i nyrene For betennelse i nyrene, legen ytterligere.

Alveolitis etter tannfjerning antibiotisk behandling

Alveolitis hull etter tannutvinning Hvorfor hullet etter det neste.

Populære artikler

Antibiotikum for behandling av klamydial uretritt

Effektiv behandling av urinitt med tabletter Uretritt er en inflammatorisk prosess som oppstår i urinrøret. Denne sykdommen rammer hovedsakelig kvinner, selv om det er nettopp den mer alvorlig overførte uretritten.

Antibiotikum for behandling av tilbakevendende pharyngeal abscess

Parofaryngeal og Zagoplasty Abscesses Okolopharyngeal og pharyngeal abscesser er en begrenset samling av pus rundt mandlene eller på baksiden av svelget. Med rettidig behandlingsprognose.

Liste over antibiotika uten resept i Russland

Hvorfor selger ikke antibiotika uten resept? Svar Antibakterielle stoffer i alle siviliserte land kan ikke kjøpes uten resept, og dette forbudet har en veldig alvorlig begrunnelse. Da i 1928 Alexander.

Etter hvor mye tid kan vi konkludere med at antibiotika ikke hjelper?

Etter hvor mye tid etter behandlingsstart kan vi konkludere med at antibiotika ikke hjelper?

Når du tar antibiotika, må det oppstå lettelse innen første dag fra mottakets start. Hvis dette ikke skjer, bør du konsultere en lege for råd og justering av videre behandling av sykdommen.

Nylig var mitt barn syk og 3 dager etter starten av antibiotika kom jeg til neste avtale og sa at det ikke hjelper oss. Så de fortalte meg at temperaturen kan holde seg opptil 5 dager, selv om behandlingen ikke hjelper. Men da var det predpraznichnye dager, eller rettere 30. desember, og vi ble sendt til sykehuset siden ferien nesten 2 uker. Og der ble vi stukket med et annet antibiotika, og han hjalp umiddelbart.

Snart ble jeg syk og ingenting hjalp meg heller. Og terapeuten sa det samme: 5 dager uten forbedring er normen.

  • i teorien skal 5 dager være lettere (som leger sier)
  • i praksis på dag 1 (hvis antibiotika kom opp).

Jeg la merke til at etter å ha startet antibiotika, kommer relief på dag 4, hvis temperaturen er igjen, må du enten ringe legen igjen for å bytte medisin, eller ring en ambulanse hvis det ikke er mulig å ringe legen, og personen blir bare verre.

I år ble datteren min foreskrevet antibiotika, og temperaturen hennes droppet ikke den femte dagen, jeg ringte en lege og foreskrev et annet stoff, og hun følte seg bedre allerede på den tredje dagen, da den gamle medisinen var svak eller vanedannende. På grunn av dette hadde hun vært syk i tre uker, og da begynte hosten, det ser ut som influensa eller komplikasjoner, og otitis media var etterpå.

aNTIBIOTIKA

Ethvert stoff, men spesielt kjemoterapi (antibiotika), hvis ikke angitt, er kontraindisert.

Begrepet "antibiotika" ser bokstavelig talt veldig utilsiktende: "anti" - mot, "bio" - livet. Opponent av livet, kort sagt. Men heldigvis handler det ikke om livet generelt, men om livet til mikroorganismer spesielt.

I 1928 ble penicillin oppdaget. Vær oppmerksom, ikke oppfunnet, ikke oppfunnet, nemlig, åpen. Tross alt er det at antibiotika eksisterte og eksisterer i levende natur så lenge naturen selv eksisterer. Visse mikroorganismer er i stand til å produsere stoffer som beskytter dem mot skadelige effekter av andre mikroorganismer. Disse stoffene er hovedsakelig antibiotika.

Hans lab var lite og mørkt. Han lukket aldri døren på henne - en typisk inngangsgård. Hans navn var Alexander Fleming. Så ble han en nobelprisvinner og Sir Alexander Fleming.

Det var nettopp Fleming's tilbøyelighet til "arbeidsulykke" som førte til en oppdagelse som snart rystet verden.

Fleming var bakteriolog. Hvordan studeres bakterier? De tar en slags miljø der tilstedeværelsen av bakterier antas (dette mediumet kan være noe - jord, vann, mat, blod osv.), Og legges på en spesiell flatplate med næringsstoffer, der de antatte bakteriene skal reproducere. Bakterier vokser og tydelig synlige flekker av forskjellige størrelser på koppen - mikrobielle kolonier. Kolonier påføres spesielt glass, malt med spesielle fargestoffer, undersøks deretter under et mikroskop.

Mange kopper, hans egne, akkumuleres i laboratoriet. En av dem var smittet. Fleming "bare" gjorde oppmerksom på at koloniene av bakterier (de var stafylokokker) oppløst rundt mugg - det vil si at bakteriene døde. Konklusjonen av forskeren om at molden produserer en slags substans som kan ødelegge mikrober, og førte til oppdagelsen av penicillin.

I tilfelle av oppdagelsen av penicillin viste en slik "produsent" av antibiotika seg å være en spesiell form for mugg. Det forblir "ganske mye" - å låne bare de iboende våpnene fra formen, for å finne ut hvordan man lager disse våpnene i mengder som er tilstrekkelig for menneskets behov, og lærer å bruke disse våpnene.

Siden 1943 begynte den industrielle produksjonen av penicillin. Siden den gang har antibiotika blitt en uunnværlig del av moderne medisin.

Tross alt, hvordan ved første øyekast ser bruken av disse verktøyene ut enkle og logiske. Det er en mikrobe som forårsaker sykdommen. Det er et legemiddel som kan ødelegge bakterien som forårsaker sykdommen. Vi tildeler medisin, vi ødelegger mikroben, sykdommen forsvinner. Alt er veldig enkelt, og det viser seg bra.

Men jo mer vi tildeler og jo mer vi ødelegger, jo flere problemer oppstår. For antibiotika er svært alvorlige våpen. Og det er nødvendig å bruke et seriøst våpen ferdig.

Herfra ser det ut til at det er ganske naturlig og ganske logisk konklusjon - bare en spesialist, riktig trent, kort sagt, en lege kan bruke antibiotika. I praksis er dette imidlertid ikke alltid tilfelle.

Den grunnleggende muligheten til å bekjempe infeksjoner var så mye lik folk at det er nesten umulig å møte en person som aldri har forsøkt å "knuse" en mikrobe i seg selv. Eventuelt antibiotika i apotek vil bli solgt til deg uten resept. Nylig, men antall elskere som skal behandles alene, reduseres sakte på grunn av en generell nedgang i befolkningens solvens, men de sparer ikke penger for barn, og blir fornærmet av leger hvis de ikke foreskriver noe alvorlig.

Forfatteren angir ikke som hans mål å lære lesere å bruke antibiotika! Oppgaven er å:

- igjen understreke kompleksiteten og usikkerheten til antibiotikabehandling

- å være oppmerksom på det åpenbare: det faktum at avtalen, dosen, bruksvilkårene og det direkte valget av antibiotika krever høyest profesjonalitet - viss og betydelig kunnskap, erfaring, intuisjon, sunn fornuft;

- Forklar betydningen av noen spesielt kloke medisinske ord som nødvendigvis følger prosessen med behandling med antibiotika;

- opplist og insister på den obligatoriske gjennomføringen av antibiotikareglene Reglene er relevante spesielt for de som behandles med antibiotika (kunnskap om disse reglene til de som behandler antibiotika er underforstått).

Antibiotika er ikke det eneste middel som kan ødelegge patogener i kroppen.

Den viktigste muligheten for å bruke antimikrobielle stoffer er basert på det faktum at i en bestemt bakteriecelle er det visse strukturer som ikke har noen analoger i menneskekroppen. Enkelt sagt er det nødvendig å finne noe i en mikroorganisme (protein, enzym), uten hvilken det ikke kan eksistere, men dette "noe" burde være merkelig for mikroben - det vil si at det ikke bør være slike enzymer eller slike proteiner hos mennesker.

Eksempel: Celleveggen til noen bakterier i sin anatomi har ingenting å gjøre med noen celler av noe pattedyr. Det er selvsagt ganske mulig (selv om det ikke er lett) å lage et stoff som ødelegger bakteriemembranen, men ødelegger ikke menneskets celler. Forresten, bare det, ødelegger skallet av bakteriene, er den berømte penicillin, ampicillin, cephalexin.

Et annet eksempel: nesten alle bakterier har et enzym som har det komplekse navnet "DNA gyrase". Uten det, mister bakteriene muligheten til å formere seg og dø raskt. Laget stoffer som ødelegger DNA gyrase og har selvsagt en utprøvd antibakteriell effekt på mange bakterier - norfloxacin, ofloxacin, etc.

Men de oppførte stoffene er ikke antibiotika!

Denne tilstanden er ikke veldig klar og krever en forklaring.

Jeg understreker igjen: antibiotika er stoffer som enkelte mikroorganismer produserer for å ødelegge andre mikroorganismer.

Noen sopp (penicillium, cephalosporium, etc.) produserer antibiotika - for eksempel penicillin, cephalosporin. Noen bakterier (actinomycetes) produserer antibiotika - for eksempel tetracyklin, streptomycin.

Forskere prøver å modernisere ethvert naturlig antibiotika (forandre, forbedre, gjøre det mer aktivt mot mikrober og mindre farlig for mennesker). Ved å endre strukturen av penicillin ble dets syntetiske derivater, oksacillin og ampicillin således oppnådd; ved å endre tetracyklin-doxycyklin, metacyklin, etc. Dermed er antibiotika naturlige og syntetiske.

Samtidig kan et antimikrobielt middel ikke ha noe å gjøre med levende natur - det kan bare være et produkt av det menneskelige sinn, det vil si det kan være et stoff som mennesket selv oppfunnet. Selvfølgelig hørte du om mange slike forberedelser. Disse er de berømte sulfonamidene (streptocid, etazol, biseptol), nitrofuraner (furazolidon, furagin), fluorokinoloner (allerede kalt oss norfloxacin, ofloxacin, etc.).

Betydningen av det ovennevnte: antibakterielle midler og antibiotika er ikke det samme.

Det er et slikt begrep i medisin - "kjemoterapi". Kjemoterapi er behandling av smittsomme sykdommer med rusmidler. Og alle legemidler som er oppført av oss - sulfonamider, antibiotika, fluorokinoloner og nitrofuraner - er kjemoterapeutiske midler, eller, mer forståelig, antimikrobielle midler.

Informasjonen som tilbys er mer teoretisk enn praktisk betydning, siden prinsippene og reglene for bruk av antimikrobielle midler er de samme. Alt som vi vil fortelle om antibiotika, vil også gjelde for fans av Biseptol og til fans av furazolidon, og til alle andre fans for å bekjempe mikrober.

Antibiotika er forskjellige, og det er ganske opplagt. Men når man bruker et helt spesifikt antibiotika i hvert enkelt tilfelle, går legene (jeg gjentar, leger) videre fra de spesifikke egenskapene til det aktuelle legemidlet. Hva er disse egenskapene?

Antibiotisk tiltaksspesifikasjon

Hvert antibiotikum virker på strengt definerte mikroorganismer. For eksempel, er penicillin aktiv i den såkalte cocci - Streptococcus, meningococcus, gonococcus, pneumococcus, men har ingen effekt på E. coli, Bacillus dysenteri, salmonella. Antibiotika polymyxin, derimot, virker på pinner, men virker ikke på kokker. Levomycetin og ampicillin virker på første og andre. Det vil si at virkningsfaktoren av kloramfenikol er bredere enn penicillinvirkningen. Derfor er de åpenbare konseptene av "bredspektret antibiotika" og "smalt spektrum antibiotika".

Er dette et godt eller dårlig bredspektret antibiotika? På den ene siden er det veldig bra, fordi hvis det ikke er kjent med det forårsakende middelet (vel, det er bare ikke klart hvem som forårsaket spesifikk meningitt, eller spesifikk lungebetennelse), er bruken av et bredspektret antibiotika mer sannsynlig å være effektivt. På den annen side vil et slikt antibiotika ødelegge ikke bare patogenet av sykdommen, men også "fredelige" intestinale mikrober, som vil manifestere seg som dysbakteriose. Derav innlysende konklusjon - en smalspektrede antibiotika (penicillin, oxacillin, erytromycin) er mer foretrukket enn bredspektrede antibiotika (ampicillin, gentamicin, tetracykliner, kloramfenikol). Men det er vanskeligere for en lege å behandle med smalspunnet stoff - det er lettere å ikke gjette, ikke å få, ikke å hjelpe, og til slutt å være skyldig.

Mekanismer for antibiotisk tiltak

Noen antibiotika hemmer fullstendig veksten av bakterier, dvs. ødelegge dem irreversibelt. Slike antibiotika kalles bakteriedrepende, de virker på svært viktige cellulære strukturer, ødelegger mikrober raskt og i store mengder. Penicillin ødelegger skallet av bakterien, og sistnevnte har ingen sjanse til overlevelse. Det er klart at penicillin er et bakteriedrepende antibiotikum, som for eksempel ampicillin, cephalexin, gentamicin.

Noen antibiotika er helt forskjellige - de forhindrer veksten av bakterier. Kolonien av mikroorganismer øker ikke, bakterier dør på den ene siden av seg selv ("fra gammel alder"), på den annen side - de blir aktivt ødelagt av immunitetsceller (leukocytter) og personen gjenoppretter raskt. Slike antibiotika - de kalles bakteriostatiske - hjelper kroppen å bekjempe infeksjonen selv. Eksempler er erytromycin, tetracyklin, levomycetin.

Hvis du slutter å ta et bakteriostatisk antibiotika tidlig, vil sykdommen definitivt komme tilbake. Effekten av et bakteriedrepende stoff kommer raskere.

DISTRIBUSJON AV ANTIBIOTIKK I ORGANISMEN

Uansett hvordan et antibiotika kommer inn i kroppen, slutter det til slutt i blodet og spres over hele kroppen. Samtidig, i et bestemt organ, akkumuleres et bestemt antibiotika i en viss mengde.

Otitt kan behandles med penicillin og ampicillin, men ampicillin akkumulerer i hulet i mellomøret bedre, derfor vil det være mer effektivt. Den antibiotiske lincomycin penetrerer godt inn i bein og brukes til å behandle osteomyelitt (purulent betennelse i beinene). Polymyxin, et antibiotika inntatt, absorberes ikke i blodet i det hele tatt og virker bare i tarmene - det er praktisk for behandling av tarminfeksjoner.

Fordelingen i kroppen av noen moderne legemidler generelt er unik. For eksempel er antibiotika azitromycin spesielt knyttet til fagocytter - immunceller som absorberer og fordøyer bakterier. Når et utbrudd av betennelse oppstår i kroppen, beveger fagocytter seg der og akkumuleres i store mengder i det inflammatoriske fokuset. Azitromycin beveger seg sammen med fagocytter - det vil si med lungebetennelse, vil maksimal mengde antibiotika være i lungene, og i pyelonefrit vil det være i nyrene.

Veier ved introduksjon av antibiotika til kroppen

"Direkte" antibiotika i steder for opphopning av mikrober kan være forskjellig. Du kan smøre en salve med et antibiotisk sår på huden. Kan svelges (tabletter, dråper, kapsler, sirup). Du kan stikke - i muskelen, i venen, i ryggraden.

Administrasjonsruten for antibiotika spiller ingen rolle i prinsippet - det er bare viktig at antibiotika er i tide på riktig sted og i riktig mengde. Dette er så å si et strategisk mål. Men det taktiske spørsmålet - hvordan å oppnå dette - er ikke mindre viktig.

Det er åpenbart at noen piller er tydeligere egnet enn injeksjoner. Men. Noen antibiotika i magen blir ødelagt, for eksempel penicillin. Andre er ikke absorbert eller nesten ikke absorbert fra tarmen, for eksempel gentamicin. En pasient kan ha oppkast, han kan til og med være bevisstløs. Effekten av det svelgede stoffet kommer senere enn fra det samme intravenøse legemidlet, det er klart at jo mer alvorlig sykdommen er, desto større grunn til ubehagelige injeksjoner.

Måter å avsløre antibiotika fra kroppen

Noen antibiotika - for eksempel penicillin eller gentamicin - utskilles uendret i urinen. Dette gjør det mulig, på den ene side, for å kunne behandle nyre og urinveiene, men på den andre - sammen med et betydelig arbeid i nyrene, med en reduksjon i mengden av urin kan føre til overdreven opphopning av antibiotikumet i legemet (overdose).

Andre stoffer, som tetracyklin eller rifampicin, utskilles ikke bare i urinen, men også i gallen. Igjen er effekten åpenbar i sykdommer i leveren og galdekanaler, men spesiell forsiktighet er nødvendig for leversvikt.

Det finnes ingen stoffer uten bivirkninger. Antibiotika er ikke noe unntak, minst sagt.

Allergiske reaksjoner er mulige. Noen stoffer forårsaker ofte allergier, som penicillin eller cefalexin, andre sjelden, som erytromycin eller gentamicin.

Visse antibiotika har en skadelig (toksisk) effekt på visse organer. Gentamicin - på nyrene og hørselsnerven, tetracyklin - leveren, polymyxin B - på nervesystemet, kloramfenikol -.. På systemet bloddannelse, etc. Etter å ha mottatt erytromycin har ofte kvalme og brekninger, høye doser av kloramfenikol forårsake hallusinasjoner, og redusert synsskarphet, noen antibiotika Bredt spekter av handling bidrar til utviklingen av dysbiose.

Og nå, la oss tenke på det!

På den ene siden er det åpenbart at mottak av et hvilket som helst antimikrobielt middel krever obligatorisk kunnskap om alt som er nevnt ovenfor. Det vil si at alle fordeler og ulemper av alle burde være velkjente, ellers - konsekvensene av behandling kan være mest uforutsigbare.

Men på den annen side, ved at du selv svelget Biseptol, eller på råd fra en nabo, drev en ampicillintablett inn i et barn, redegjorde du for dine handlinger? Visste du det alle?

Selvfølgelig visste det ikke. De visste ikke, trodde ikke, mistenkte ikke, de ønsket det beste.

Bedre - å vite og tenke.

Hva du trenger å vite

- Ethvert antimikrobielt middel skal bare foreskrives av lege!

- Det er uakseptabelt å bruke antibakterielle stoffer for virusinfeksjoner, angivelig med det formål å forebygge - for å forhindre utvikling av komplikasjoner. Det lykkes aldri, tvert imot - det blir bare verre. For det første fordi det alltid er en mikrobe som overlever. For det andre, fordi vi ved å ødelegge noen bakterier skaper betingelser for reproduksjon av andre, øker og ikke reduserer sannsynligheten for alle de samme komplikasjonene. Kort sagt, et antibiotika bør administreres når bakterieinfeksjonen allerede er der, og ikke for å hindre den. Den mest korrekte holdningen til forebyggende antibiotikabehandling er inneboende i slagordet fremsatt av den briljante filosofen M. M. Zhvanetsky: "Vi bør tåle problemer når de kommer!" [2]

Forebyggende antibiotikabehandling er ikke alltid ond. Etter mange operasjoner, spesielt på mageorganene, er det viktig. Under pestepidemien er massetetracyklininntaket i stand til å beskytte mot infeksjon. Det er bare viktig å ikke forveksle slike begreper som profylaktisk antibiotikabehandling generelt og profylaktisk bruk av antibiotika spesielt for virusinfeksjoner spesielt.

- Hvis du allerede gir antibiotika (godta), må du ikke stoppe behandlingen umiddelbart etter at det blir litt lettere. Den nødvendige behandlingsvarigheten kan kun bestemmes av en lege.

- Aldri be om noe sterkere.

Konseptet med styrken og svakheten til antibiotika er i stor grad tilfeldig. For gjennomsnittet av vår landsmann, er antibiotikas kraft i stor grad knyttet til hans evne til å tømme lommene og lommeboken. Folk vil virkelig tro på det faktum at hvis t. Eks. Er 1000 ganger dyrere enn penicillin, så er det tusen ganger mer effektivt. Ja, det var det.

I antibiotikabehandling er det en ting som et "antibiotika av valg". Det er, for hver infeksjon, for hver spesifikk bakterie, anbefales et antibiotika, som først og fremst skal brukes - det kalles det antibiotikum som er valgt. Hvis dette ikke er mulig - slik som allergier - anbefalt antibiotika i det andre trinn, osv Angina -.. Penicillin, otitis media - amoxicillin, tyfoidfeber - kloramfenikol, kikhoste - erytromycin, pest - tetracyklin, etc...

Alle svært dyre medisiner brukes kun i svært alvorlige og, heldigvis, ikke veldig hyppige situasjoner, når en bestemt sykdom er forårsaket av en mikrobe som er motstandsdyktig overfor de fleste antibiotika, når det er en betydelig reduksjon i immuniteten.

- Ved å foreskrive antibiotika kan legen ikke forutsi alle mulige konsekvenser. Det er tilfeller av individuell intoleranse overfor en bestemt person et bestemt stoff. Hvis dette skjedde, og etter å ha tatt en erytromycin tablett, oppkastet barnet hele natten og klaget over magesmerter, så er legen ikke skyldig. For å behandle lungebetennelse kan hundrevis av forskjellige stoffer. Og jo sjeldnere blir antibiotika brukt, jo bredere spekteret av dets handling, og dermed jo høyere prisen, desto større er sannsynligheten for at den vil hjelpe. Men jo større er sannsynligheten for giftige reaksjoner, dysbakterier, immunosuppresjon. Injiseringer er mer sannsynlige og vil føre til utvinning. Men det gjør vondt, men suppurations er mulige på stedet der de ble prikket. Og hvis allergi - etter at pillen ble vasket mage, og etter injeksjonen - hva å vaske? Släkting til pasienten og legen må nødvendigvis finne et felles språk. Ved hjelp av antibiotika, må legen alltid muligheten til å spille det trygt - injeksjoner i stedet for tabletter, 6 ganger om dagen i stedet for 4, cefaleksin, penicillin i stedet for 10 dager i stedet for 7. Men den gylne middelvei, den tilsvarende risiko for svikt og sannsynligheten for rask bedring er i stor grad bestemt av oppførselen til pasienten og hans slektninger. Hvem er å skylde om antibiotika ikke hjalp? Er det bare en lege? Hva slags organisme er dette, som selv med hjelp av de sterkeste stoffene ikke kan takle infeksjonen! Vel, dette er hva slags livsstil det var nødvendig å organisere for å gi immunitet til det ytterste. Og jeg vil ikke si at alle leger er engler - deres feil er dessverre ikke uvanlig. Men det er nødvendig å skifte aksentene, fordi for en bestemt pasient gir ingenting svar på spørsmålet "hvem er skylden?". Spørsmålet "hva skal jeg gjøre?" Er alltid mer relevant. Men ganske ofte:

- "Det var nødvendig å utnevne injeksjoner!";

- "Hva, foruten penicillin, vet du ikke noe annet medisin?";

- "Hva betyr dyrt, vi føler ikke synd på Masha!";

"Er du, lege, garantert at dette vil hjelpe?";

"For tredje gang, bytt antibiotika, men du kan ikke kurere en vanlig sår hals!"

v Sashas gutt har bronkitt. Legen foreskrev ampicillin, 5 dager gått, og det ble mye bedre. Etter 2 måneder, en annen sykdom, er alle symptomene det samme - igjen bronkitt. Det er personlig erfaring: Ampicillin hjelper med denne sykdommen. Vi vil ikke plage barnelege. Vi inntar bevist og effektiv ampicillin. Situasjonen beskrevet er veldig typisk. Men konsekvensene er uforutsigbare. Faktum er at et hvilket som helst antibiotika kan binde seg til serumproteiner og under visse omstendigheter bli et antigen - det vil si føre til dannelse av antistoffer. Etter å ha tatt ampicillin (eller et hvilket som helst annet stoff) kan antistoffer mot ampicillin være i blodet. I dette tilfellet er det stor sannsynlighet for å utvikle allergiske reaksjoner, noen ganger svært (!) Alvorlig. I dette tilfellet er allergi ikke bare mulig for ampicillin, men også for andre antibiotika som er like i sin kjemiske struktur (oksacillin, penicillin, cephalosporin). Eventuell gjentatt bruk av antibiotika øker risikoen for allergiske reaksjoner gjentatte ganger. Det er et viktigere aspekt. Dersom en og samme sykdommen blir gjentatt etter en kort tid, er det logisk å anta at i hans erfaring gjentok det (sykdom) er allerede tilknyttet de mikrobene som er "rømt" etter den første løpet av antibiotikabehandling og, derfor, å anvende antibiotika vil ikke være effektiv.

- En konsekvens av forrige avsnitt. Legen kan ikke velge riktig antibiotika hvis han ikke har informasjon om når, hva, hvilke stoffer og hvilke doser barnet ditt mottok. Foreldre må ha denne informasjonen! Skriv ned! Vær særlig oppmerksom på noen manifestasjoner av allergi.

- Ikke prøv å justere dosen av stoffet. Lavdose-antibiotika er svært farlige på grunn av den høye sannsynligheten for resistente bakterier. Og hvis det ser ut til at "2 tabletter 4 ganger daglig" er mye, og "1 tablett 3 ganger om dagen" er helt riktig, så er det ganske mulig at du snart trenger 1 injeksjon 4 ganger om dagen.

- Ikke del med legen din før du har klart forstått regler for å ta et bestemt legemiddel. Erytromycin, oksacillin, kloramfenikol - før måltider, tar ampicillin og cefalexin - når som helst er tetracyklin ikke mulig med melk. Doxycyklin - 1 gang daglig, Biseptol - 2 ganger daglig, tetracyklin - 3 ganger per dag, cefaleksin - 4 ganger per dag.

Igjen om det viktigste.

Millioner mennesker skylder liv og helse til antibiotika. men:

mellom antibiotika og personen må nødvendigvis være den viktigste mellomliggende lenken: En doktor som behandler en person med et antibiotika.

[1] Du vil sikkert kunne sette pris på verdien av dette sitatet først etter at du er kjent med innholdet i kapittelet. For sin forfatter er professor V. G. Bochorishvili en sann profesjonell og ekspert innen antibiotikabehandling, i den siste tiden, direktøren for en klinikk som var engasjert i behandling av sepsis (blodforgiftning).

[2] For profylaktisk antibiotikabehandling, les også kapitlet "Betennelse i lungene".

Hvilken dag begynner antibiotika å virke

Når begynner antibiotika å fungere? Bredspektret antibiotika av en ny generasjon

Antibiotika eksisterer i verden i like under et århundre, men det er allerede vanskelig å forestille seg moderne medisin uten disse stoffene. Og hvis det ikke ved et uhell hadde blitt oppdaget at den grønne molden på bungen produserer en antibakteriell substans, som senere ble kalt penicillin, ville kanskje livet til en moderne person være mindre trygg.

Hva er et antibiotika?

Et antibiotika er et stoff som har evne til å hemme aktiviteten og veksten av bakterier uten å skade kroppen. Det eneste unntaket er typen cytostatiske antibiotika, som ødelegger kroppens vev, men dette er deres direkte formål og ideen om skaperforskeren.

Sykdommer, som vi kondisjonelt kalder forkjølelse, er delt inn i viral og bakteriell, avhengig av hvem som var ansvarlig for symptomstart. For å undertrykke virus brukes spesielle antivirale stoffer, men sykdommer forårsaket av patogene bakterier behandles med antibiotika.

Bredt og smalt spekter

Antibiotika kan deles inn i to kategorier: bredt og smalt spekter av handling. Bredden av antibiotikabehandlingen betyr hvor mange forskjellige bakterier som kan ødelegge en tablett.

Legene bruker bare antibiotika av et smalt spekter når de vet nøyaktig hva som forårsaker sykdommen. Selvfølgelig er denne avtalen mer nøyaktig, men leger har ikke alltid tid til å identifisere årsaksmidlet, siden blodkulturen kan ta opptil flere dager, og pasientens tilstand kan forverres.

I dette tilfellet er bredspektret antibiotika foreskrevet, som ødelegger alle potensielt farlige mikroorganismer, men gunstige mikrober er også under angrep, noe som resulterer i dysbiose.

Antibiotiske generasjoner

Antibiotika blir stadig bedre, så det er flere generasjoner av antibiotika, med hver generasjon som er mer perfekt enn den andre, har en kraftigere effekt, et minimalt antall bivirkninger og kontraindikasjoner og god toleranse.

De to første generasjonene av antibiotika brukes ikke lenger i behandlingen, og tredje og fjerde generasjons medisiner brukes aktivt i terapi. For kontinuerlig å forbedre sammensetningen av antibiotika er det viktig at menneskets organismer blir resistente mot eksisterende antibiotika, det vil si at stoffet slutter å utføre sin funksjon.

Derfor er det svært viktig å ikke selvmedisinere, tildele antibiotika til seg selv vilkårlig når det ikke er behov for det, for eksempel under en virusinfeksjon. Når det oppstår en situasjon der antibiotika virkelig trengs, kan det ikke lenger fungere.

Antibiotika ny generasjon

Men i dag er det allerede bredspektret antibiotika av den nye generasjonen, den femte. Det har et bredere spekter av effekter, så mange bakterier som var resistente mot antibiotika fra tidligere generasjoner, blir lett ødelagt med nye stoffer;

Operasjonsprinsipp

Når det ble klart hva et antibiotika er og hvilke typer antibiotika som finnes, kan du finne ut hvordan antibiotika fungerer.

Etter at en person tar et antibiotika, drikker en pille eller setter en injeksjon, går de aktive ingrediensene av stoffet inn i blodet og sammen med blod kommer de inn i stedet for betennelse. Samtidig er de helt trygge for menneskekroppen, deres toksisitet gjelder bare for bakterier. Det er to virkemåter av antibiotika:

  • ødelegge deres cellulære struktur for å stoppe veksten og reproduksjonen i kroppen;
  • direkte ødelegge bakteriene selv.

Hvor nøyaktig et antibiotika vil oppføre seg i et bestemt tilfelle avhenger av mange faktorer, inkludert de individuelle egenskapene til organismen og doseringen.

Handlingshastighet

Å vite informasjonen om hvordan antibiotika fungerer, er det viktig å kjenne hastigheten på deres handling. Det vil si, hvor lenge etter den første dosen av stoffet må en person vente på en terapeutisk effekt.

Spørsmålet om når et antibiotika begynner å handle avhenger av selve sykdommen, på alvor og på personens immunitet. Men den direkte effekten på bakterier, som den kan motstå, begynner umiddelbart etter at den kommer inn i stedet for bakteriell fokus gjennom blod.

Det spiller ingen rolle om det "gamle" stoffet blir brukt, det vil si det tredje eller fjerde generasjons antibiotika, eller det brede spektrum antibiotika av den nye generasjonen. Hvis stoffet er valgt riktig, vil personen føle lettelse senest tre dager etter mottakets start. I dette tilfelle fortsetter antibiotikumet i sin helhet, i henhold til legenes instruksjoner og forskriftene i bruksanvisningen.

Men hvis pasientens tilstand ikke ble forbedret etter tre dager, betyr det at stoffet ble tildelt feil og fortsetter å kontinuerlig gi antibiotika ved høy temperatur, og ignorerer det faktum at det ikke er positive endringer, er ikke bare ubrukelig, men også farlig. Derfor bør behandling alltid foregå under tilsyn av en lege.

Hvis, på tidspunktet når det begynner å operere antibiotika, er ikke synlig et resultat av terapi, da pasienten kan være bakterielle, men viral eller parasitt infeksjon og ved å fortsette å ta et antibiotikum, presser pasientens immunsystemet og gjør kroppen til å takle de virkelige, og ikke ved en feiltakelse diagnostisert patologi.

Handlingshastigheten i ulike sykdommer

Hvis det under en antibiotikas handling er en betydelig forbedring i pasientens velvære, er det viktig å forestille seg hvilken type sykdom som diskuteres.

På spørsmålet om når antibiotika begynner å opptre i tilfælde av ondt i halsen, gir leger svaret: ved slutten av den andre administreringsdagen. Hvis personen på dette tidspunktet ikke føler seg bedre, fortsetter han å ha høy feber, ondt i halsen og tegn på generell forgiftning, noe som betyr at pasienten kan ha motstand mot denne type antibiotika. Spesielt hvis han allerede hadde drukket dem før, forlot kurset umiddelbart etter de første tegn på forbedring. I dette tilfellet anbefales det å vente en annen dag, og deretter avgjøre om problemet med å endre stoffet.

Når det gjelder angina, er det viktig å forstå at faktoren som sier når antibiotika begynner å virke, er først og fremst normalisering av temperatur. Svelging smerte kan fortsette mer, da det tar mer tid for at ødemet kommer ut av slimhinnen. I tillegg kan traumatisk smerte legges til smerten i halsen av sykdommen, dersom pasienten ikke fulgte et spesielt diett som sparer halsens slimhinne.

Og til spørsmålet når antibiotika begynner å virke i tilfelle bronkitt, gir leger et annet svar: pasienten skal føle lettelse 12-15 timer etter å ha tatt stoffet. Selvfølgelig avhenger mye av alvorlighetsgraden av bronkitt og det spesifikke legemidlet, men det er en mulighet til å forestille seg en tidsperiode, hvoretter du kan snakke om feil valg av stoffet på grunn av sin ineffektivitet.

Effekten av ulike stoffer

Er det noen grunn til å finne ut om et antibiotika, et bestemt stoff eller en hvilken som helst medisin i denne gruppen viser en effekt på omtrent samme tidsperiode? For å gjøre dette, bare studer instruksjonene for bruk for narkotika.

For eksempel, informasjon om når tredje generasjons antibiotika "Supraks" begynner å fungere, varierer fra 4 til 12 timer. Det vil si at pasienten øyeblikkelig føles lindring fra tilstanden dersom stoffet tas som angitt.

Svaret på spørsmålet når antibiotika Flemoxin Solutab begynner å fungere, avhenger av hvordan det brukes. Hvis du drikker piller for sykdommene som er angitt i indikasjonslisten, kommer forbedringen av helsetilstanden på den andre eller tredje dagen.

Men hvis du bruker dem lokalt, oppløses som pastiller fra ondt i halsen, blir effekten nesten øyeblikkelig. Selvfølgelig må behandlingsforløpet bli fullført helt, selv om sår halsen forsvinner helt den første dagen.

Hva senker effekten av antibiotika?

Foruten det faktum at noen legemidler viser svakere behandlingsresultat i tilfelle du ikke følger anbefalingene fra legen eller bruksanvisningen, er det faktorer som kan forlenge ventetiden for antibiotikabrukets effekter.

Først av alt handler det om alkohol. Etylalkohol neutraliserer i beste fall antibiotikas virkemåte, og i verste fall kan det forårsake alvorlige bivirkninger (kvalme, oppkast, respirasjonsfeil), som ikke kan ha en positiv effekt på utvinningshastigheten.

I tillegg til alkohol er det fortsatt en liste over uskyldige, ved første øyekast, drikker som ikke kan tas med antibiotika. Den inkluderer:

  • te;
  • kaffe;
  • juice;
  • karbonatiserte drinker;
  • melk;
  • kefir og andre meieriprodukter.

Alle disse drikkene nøytraliserer effekten av stoffet, gjør behandlingen ubrukelig. Derfor, hvis antibiotika begynner å virke, vil den fysiske tilstanden ikke bli bedre, det er nødvendig å forsikre seg om at tabletten ble vasket ned med rent vann og ingenting annet.

Dermed er antibiotika stoffer som gjør livet ikke bare bedre og enklere, men i noen tilfeller enda lenger. Å kjenne alle nyanser av bruk av disse stoffene, kan du raskt forbedre helsen din og ikke møte bivirkningene i form av motstand eller ineffektivitet av stoffet.

Hvor raskt virker antibiotika?

Å presentere moderne medisin uten bruk av antibiotika er umulig. Det var i 1942, da de begynte å bruke denne typen narkotika, begynte en helt ny epoke i medisin. Dødelighet fra visse sykdommer er redusert ti ganger. Betydningen av antibiotikabehandling er svært vanskelig å overvurdere.

Men før du flyr til apoteket for en annen del av mirakelhjelpen, og deretter vente på hvor raskt de begynner å handle, må du slakte på nesen for en gang at antibiotika ikke er et paradis for alle sykdommer. De handler utelukkende på en type mikroorganismer - bakterier. Den ukontrollerte og uhensiktsmessige bruken av antibiotika av både pasientene selv og reseptbelagte legemidler "for forebygging" forårsaket et svært alvorlig problem. Nemlig - motstand (motstand) mot antibakterielle stoffer. Derfor er det svært viktig å vite hvor raskt et antibiotikum i denne eller den aktuelle gruppen fungerer.

Det er en rekke strenge indikasjoner når bruk av antibiotikabehandling er hensiktsmessig. Vi vil ikke oppregne dem, men vi vil starte fra det faktum at diagnosen ble laget av legen, dessuten, høyt kvalifisert etter å ha vurdert ikke bare alle symptomene på sykdommen, men også hele blodtallet med dekoding av leukoformuly.

Hvor raskt begynner antibiotika å virke

Antibiotika kan ganske enkelt ikke fungere veldig raskt. Alle som selv er litt kjent med fysiologi og medisin, vet at når de tar den første dosen av et antibiotikum, begynner bakterier å dø aktivt i kroppen. Resultatet av deres død er en kraftig frigjøring i kroppen av deres henfallsprodukter - endotoksiner, som kan forverre pasientens velvære betydelig på den første behandlingsdagen. Det kan være en signifikant engangs- eller to-foldsstigning i temperatur, økt svakhet, blep av huden, spesielt i stedet for den nasolabiale trekant. En intelligent lege vil raskt skille den endotoksiske reaksjonen fra stoffets ineffektivitet og vil gi et nøyaktig svar på hvor raskt antibiotika som foreskrives til pasienten, virker.

Begynn å lyde alarmen i slike tilfeller:

  • symptomene på sykdommen øker;
  • høy temperatur varer mer enn 3 dager etter starten av antibiotika;
  • utslett, kortpustethet og andre allergiske manifestasjoner.

Med forskjellige sykdommer begynner ulike stoffer å virke på forskjellige måter.

Mange pasienter er interessert i hvor raskt antibiotika begynner å opptre i tilfelle angina. Denne sykdommen kan ikke kureres av andre medisiner. Videre er en sår hals ganske vanskelig å behandle, og ikke noe medikament kan kurere det. Penicillin-type antibiotika vil fungere raskest i sår hals, og de er de stoffene som er valgfrie for denne sykdommen. Det skal være lettere på den andre dagen. Men stoffene i erytromycin-gruppen (Summamed, Azithromycin) for ondt i halsen, selv om de er narkotika av andre valg, er langsommere og temperaturen etter å ha tatt dem. Så vel som andre simpotmy bør gå ned maksimalt på den tredje dagen.

Saker og diagnoser er forskjellige, men ineffektiviteten av stoffet du trenger å tenke på. Hvis han ikke begynte å handle etter den tredje dagen for aksept.

Ikke selvmiljøer og vær sunn.

Vi vil forstå når antibiotika begynner å virke og temperaturen faller

Antikken av antibiotika begynte mer enn 80 år siden. Til tross for at disse stoffene har flere fordeler, gjør ikke terapien av en enkelt smittsom sykdom uten dem. Ifølge virkningsmekanismen er antibiotika delt inn i 5 grupper:

  • forstyrre prosessene for transkripsjon og oversettelse under proteinbiosyntese;
  • hemmer syntesen av nukleinsyrer;
  • forstyrre normal celleveggbiosyntese av prokaryote celler;
  • Gram + og Gram-bakterier som ødelegger cellemembranen;
  • blokkerende enzymer i luftveiene.

Av arten av virkningen på patogene celler, er antibiotika delt inn i bakteriostatisk og bakteriedrepende. Antimikrobielle midler med bakteriedrepende aktivitet dreper virulente stammer og bakteriostatiske demper veksten og utviklingen av celler, og over tid elimineres hele patogen flora fra pasientens kropp.

Antibiotika er kjemoterapeutiske midler som kan utøve utelukkende på bakterier, protozoer og tumorceller. Bruk til behandling av virusinfeksjon er ubrukelig.

Prescribe legemidlet bør den behandlende legen etter å ha samlet sykdommens historie og en omfattende laboratoriediagnose, under hvilken den viktigste smittsomme agensen utmerker seg. Etter isolering og identifikasjon utføres tester for å bestemme sensitiviteten til virulente stammer til forskjellige grupper av antibiotika. De valgte stoffene er de som bakteriene har vist høy følsomhet i, i unntakstilfeller - et mellomliggende nivå av motstand.

Mange pasienter stiller seg spørsmål - er det normalt at temperaturen ikke reduseres etter å ha tatt medisinen? Hvordan forstå at korreksjon av et antibiotikabehandling er nødvendig?

Når antibiotika begynner å virke

Som regel foregår forbedring etter 2 dager med å ta antibiotika. Denne indikatoren avhenger imidlertid av alvorlighetsgraden av sykdommen og det totale antall bakterier i pasientens kropp.

  1. Sepsis - penetrering av patogener i blodet; Som et resultat dannes en generell infeksjon av hele organisasjonen. Det er vanskelig å behandle, da det er nødvendig å opptre med store doser av stoffet. i nærvær av purulent foci blir de fjernet kirurgisk. I dette tilfellet begynner stoffet å virke ikke tidligere enn 5 dager. Behandlingen utføres strengt i forhold til intensivvitenskap på sykehuset. De vanligste årsakene til sepsis er bakteriene til familiene Streptococcaceae og Staphylococcaceae, mindre vanlig enterobakterier.
  2. Bakterie er deteksjon av en liten mengde opportunistiske bakterier i blodet. I lang tid var forskere over hele verden enige om at blodet normalt er helt sterilt. Imidlertid har denne dogmen blitt rystet som et resultat av eksperimenter, hvor et lite antall representanter for den urbefolkede mikrofloraen ble sådd fra blodet av friske mennesker.

Det er viktig å forstå at jo tidligere sykdommen ble diagnostisert, desto raskere og lettere blir behandlingen. Løpende stadier krever mer tid og medisinering. Mangelen på forbedring i 1 dag etter å ha tatt utilstrekkelig tilstand for konklusjonen av feilaktig utvelgelse av stoffet.

I tillegg til alvorlighetsgraden av sykdommen på tidspunktet for tiltak påvirker også hastigheten og fullstendigheten av absorpsjon av antibakterielle midler. Disse to betingelsene karakteriserer biotilgjengelighet, som når den administreres intravenøst ​​eller intramuskulært, når 100%. Ved oral administrering er det nødvendig med tid (minst 1 dag) for å oppnå den minste inhibitoriske konsentrasjonen i blodet og manifestasjonen av den terapeutiske effekten.

Les videre: Om virkningen av å ta og bivirkninger av antibiotika

På hvilken dag antibiotika tas, faller temperaturen

På den første administrasjonsdagen kan det være en en-gangs eller to ganger økning i temperaturen, som er den normale responsen til kroppen. Dette faktum forklares av massedød av patogene mikroorganismer, som et resultat av hvilken celle ødeleggelse og frigivelsen av toksiner oppstår. Forgiftningsstaten er også ledsaget av svakhet, døsighet og blanchering av huden. Temperaturen faller vanligvis i 2 dager. Det er viktig å skille i tid toksisitet fra terapeutisk effekt av stoffet og forverring som ikke er forbundet med det. Derfor bør behandlingen være under tilsyn av en lege.

En feber kan være en allergisk reaksjon på et antibiotika. Mulige tilknyttede symptomer: utslett, rødhet og kløe. Samtidig observeres ofte kryssallergi mellom grupper av legemidler med samme virkningsmekanisme. Når manifestasjoner av tegn på individuell intoleranse må slutte å ta medisinen. Som regel er dette nok til å eliminere negative symptomer.

Selv om antibiotika reduserer temperaturen og det er en forbedring i pasientens tilstand, bør de ikke stoppes med å ta den tid som legen har foreskrevet. Et lite antall patogene celler som gjenstår i pasientens kropp, etter for tidlig avlysning, kan provosere utviklingen av en re-infeksjonsprosess eller dannelsen av vedvarende former for bakterier.

Begge resultatene er farlige for menneskers helse, siden tilbakevending av sykdommen krever et gjentatt løpet av antibiotikabehandling og kan utløse utviklingen av resistente stammer. Mikroorganismernes vedholdenhet er rettet mot langvarig erfaring i menneskekroppen. Mekanismer for utholdenhet er basert på undertrykkelse av beskyttende faktorer: anti-lysozym, anti-komplementære, anti-carnosin-aktiviteter, samt øke resistens mot antibiotika. I dette tilfellet er overgangen fra vedvarende til patogen form mulig når som helst.

Derfor er det nødvendig å huske:

  • temperaturen faller som regel med 2 dager;
  • en økning i temperatur på 1 dag er ikke grunnen til behovet for å avbryte;
  • før bruk, er det nødvendig å etablere en nøyaktig diagnose og identifisere patogenet.

Les videre: Eliminering av temperatur etter antibiotika hos barn og voksne.

Hvordan forstå at antibiotika ikke virker

For å forstå at stoffet ikke har en terapeutisk effekt, er det mulig i henhold til følgende kriterier:

  • Høy feber varer mer enn 2 dager;
  • Det er ingen positiv utvikling i løpet av sykdommen;
  • samtidige negative symptomer utvikles.

Denne situasjonen er mulig hvis stoffet velges uten først å identifisere patogenet og bestemme dens følsomhet. Godkjennelse av bredspektret antibiotika garanterer ikke en entydig hit av patogenet i listen over sensitive patogener. I tillegg hemmer antibakterielle stoffer med et bredt spekter av virkning aktiviteten til ikke bare virulente stammer, men også representanter for normal mikroflora. Som et resultat reduseres antall symbiotiske bakterier med høyt antagonistisk aktivitet, intensiteten av immunitet reduseres betydelig og dysbakterier dannes.

Ineffektiviteten av stoffet skyldes også mutasjonen av den patogene stammen, som fører til dannelsen av en resistent (stabil) form. Problemet med mikrobiell resistens er relevant for 60-årene av det tjuende århundre, da de begynte å dukke opp de første rapportene om ildfaste bakterier. Staphylococcus aureus er viden kjent multimedikamentresistent (MRSA), karakterisert ved en høy grad av dødelighet i løpet av infeksjonen. Ifølge statistikk i USA dør 18.000 mennesker hvert år fra MRSA-infeksjon. Tidligere i denne stamme tilhører bare til sykehusinfeksjoner, men siden 1990 kjente husholdnings mugg resistente Staphylococcus aureus.

Fremveksten og spredningen av resistente former for prokaryoter bidrar til:

  • tilgjengeligheten av antibiotika i apotek uten resept;
  • uvilje av folk til å gå til leger og selvstendig, ofte feil, valg av medisinering;
  • langvarig bruk av antibiotika i en gruppe;
  • for tidlig oppsigelse av mottaket, som et resultat av hvilken det oppstår en gjentakelse av sykdommen og behovet for gjentatt terapi.

Instruksjonen ble utarbeidet av en spesialist mikrobiolog Martynovich Yu.I.

Les videre: Hvordan ta bifiform med antibiotika for voksne, barn - fullstendige instruksjoner

aNTIBIOTIKA

Ethvert stoff, men spesielt kjemoterapi (antibiotika), hvis ikke angitt, er kontraindisert.

V. G. Bochorishvili [1]

Begrepet "antibiotika" ser bokstavelig talt veldig utilsiktende: "anti" - mot, "bio" - livet. Opponent av livet, kort sagt. Men heldigvis handler det ikke om livet generelt, men om livet til mikroorganismer spesielt.

I 1928 ble penicillin oppdaget. Vær oppmerksom, ikke oppfunnet, ikke oppfunnet, nemlig, åpen. Tross alt er det at antibiotika eksisterte og eksisterer i levende natur så lenge naturen selv eksisterer. Visse mikroorganismer er i stand til å produsere stoffer som beskytter dem mot skadelige effekter av andre mikroorganismer. Disse stoffene er hovedsakelig antibiotika.

Hans lab var lite og mørkt. Han lukket aldri døren på henne - en typisk inngangsgård. Hans navn var Alexander Fleming. Så ble han en nobelprisvinner og Sir Alexander Fleming.

Det var nettopp Fleming's tilbøyelighet til "arbeidsulykke" som førte til en oppdagelse som snart rystet verden.

Fleming var bakteriolog. Hvordan studeres bakterier? De tar en slags miljø der tilstedeværelsen av bakterier antas (dette mediumet kan være noe - jord, vann, mat, blod osv.), Og legges på en spesiell flatplate med næringsstoffer, der de antatte bakteriene skal reproducere. Bakterier vokser og tydelig synlige flekker av forskjellige størrelser på koppen - mikrobielle kolonier. Kolonier påføres spesielt glass, malt med spesielle fargestoffer, undersøks deretter under et mikroskop.

Mange kopper, hans egne, akkumuleres i laboratoriet. En av dem var smittet. Fleming "bare" gjorde oppmerksom på at koloniene av bakterier (de var stafylokokker) oppløst rundt mugg - det vil si at bakteriene døde. Konklusjonen av forskeren om at molden produserer en slags substans som kan ødelegge mikrober, og førte til oppdagelsen av penicillin.

I tilfelle av oppdagelsen av penicillin viste en slik "produsent" av antibiotika seg å være en spesiell form for mugg. Det forblir "ganske mye" - å låne bare de iboende våpnene fra formen, for å finne ut hvordan man lager disse våpnene i mengder som er tilstrekkelig for menneskets behov, og lærer å bruke disse våpnene.

Siden 1943 begynte den industrielle produksjonen av penicillin. Siden den gang har antibiotika blitt en uunnværlig del av moderne medisin.

Tross alt, hvordan ved første øyekast ser bruken av disse verktøyene ut enkle og logiske. Det er en mikrobe som forårsaker sykdommen. Det er et legemiddel som kan ødelegge bakterien som forårsaker sykdommen. Vi tildeler medisin, vi ødelegger mikroben, sykdommen forsvinner. Alt er veldig enkelt, og det viser seg bra.

Men jo mer vi tildeler og jo mer vi ødelegger, jo flere problemer oppstår. For antibiotika er svært alvorlige våpen. Og det er nødvendig å bruke et seriøst våpen ferdig.

Herfra ser det ut til at det er ganske naturlig og ganske logisk konklusjon - bare en spesialist, riktig trent, kort sagt, en lege kan bruke antibiotika. I praksis er dette imidlertid ikke alltid tilfelle.

Den grunnleggende muligheten til å bekjempe infeksjoner var så mye lik folk at det er nesten umulig å møte en person som aldri har forsøkt å "knuse" en mikrobe i seg selv. Eventuelt antibiotika i apotek vil bli solgt til deg uten resept. Nylig, men antall elskere som skal behandles alene, reduseres sakte på grunn av en generell nedgang i befolkningens solvens, men de sparer ikke penger for barn, og blir fornærmet av leger hvis de ikke foreskriver noe alvorlig.

Forfatteren angir ikke som hans mål å lære lesere å bruke antibiotika! Oppgaven er å:

- igjen understreke kompleksiteten og usikkerheten til antibiotikabehandling

- å være oppmerksom på det åpenbare: det faktum at avtalen, dosen, bruksvilkårene og det direkte valget av antibiotika krever høyest profesjonalitet - viss og betydelig kunnskap, erfaring, intuisjon, sunn fornuft;

- Forklar betydningen av noen spesielt kloke medisinske ord som nødvendigvis følger prosessen med behandling med antibiotika;

- opplist og insister på den obligatoriske gjennomføringen av antibiotikareglene Reglene er relevante spesielt for de som behandles med antibiotika (kunnskap om disse reglene til de som behandler antibiotika er underforstått).

Antibiotika er ikke det eneste middel som kan ødelegge patogener i kroppen.

Den viktigste muligheten for å bruke antimikrobielle stoffer er basert på det faktum at i en bestemt bakteriecelle er det visse strukturer som ikke har noen analoger i menneskekroppen. Enkelt sagt er det nødvendig å finne noe i en mikroorganisme (protein, enzym), uten hvilken det ikke kan eksistere, men dette "noe" burde være merkelig for mikroben - det vil si at det ikke bør være slike enzymer eller slike proteiner hos mennesker.

Eksempel: Celleveggen til noen bakterier i sin anatomi har ingenting å gjøre med noen celler av noe pattedyr. Det er selvsagt ganske mulig (selv om det ikke er lett) å lage et stoff som ødelegger bakteriemembranen, men ødelegger ikke menneskets celler. Forresten, bare det, ødelegger skallet av bakteriene, er den berømte penicillin, ampicillin, cephalexin.

Et annet eksempel: nesten alle bakterier har et enzym som har det komplekse navnet "DNA gyrase". Uten det, mister bakteriene muligheten til å formere seg og dø raskt. Laget stoffer som ødelegger DNA gyrase og har selvsagt en utprøvd antibakteriell effekt på mange bakterier - norfloxacin, ofloxacin, etc.

Men de oppførte stoffene er ikke antibiotika!

Denne tilstanden er ikke veldig klar og krever en forklaring.

Jeg understreker igjen: antibiotika er stoffer som enkelte mikroorganismer produserer for å ødelegge andre mikroorganismer.

Noen sopp (penicillium, cephalosporium, etc.) produserer antibiotika - for eksempel penicillin, cephalosporin. Noen bakterier (actinomycetes) produserer antibiotika - for eksempel tetracyklin, streptomycin.

Forskere prøver å modernisere ethvert naturlig antibiotika (forandre, forbedre, gjøre det mer aktivt mot mikrober og mindre farlig for mennesker). Ved å endre strukturen av penicillin ble dets syntetiske derivater, oksacillin og ampicillin således oppnådd; ved å endre tetracyklin-doxycyklin, metacyklin, etc. Dermed er antibiotika naturlige og syntetiske.

Samtidig kan et antimikrobielt middel ikke ha noe å gjøre med levende natur - det kan bare være et produkt av det menneskelige sinn, det vil si det kan være et stoff som mennesket selv oppfunnet. Selvfølgelig hørte du om mange slike forberedelser. Disse er de berømte sulfonamidene (streptocid, etazol, biseptol), nitrofuraner (furazolidon, furagin), fluorokinoloner (allerede kalt oss norfloxacin, ofloxacin, etc.).

Betydningen av det ovennevnte: antibakterielle midler og antibiotika er ikke det samme.

Det er et slikt begrep i medisin - "kjemoterapi". Kjemoterapi er behandling av smittsomme sykdommer med rusmidler. Og alle legemidler som er oppført av oss - sulfonamider, antibiotika, fluorokinoloner og nitrofuraner - er kjemoterapeutiske midler, eller, mer forståelig, antimikrobielle midler.

Informasjonen som tilbys er mer teoretisk enn praktisk betydning, siden prinsippene og reglene for bruk av antimikrobielle midler er de samme. Alt som vi vil fortelle om antibiotika, vil også gjelde for fans av Biseptol og til fans av furazolidon, og til alle andre fans for å bekjempe mikrober.

Antibiotika er forskjellige, og det er ganske opplagt. Men når man bruker et helt spesifikt antibiotika i hvert enkelt tilfelle, går legene (jeg gjentar, leger) videre fra de spesifikke egenskapene til det aktuelle legemidlet. Hva er disse egenskapene?

Antibiotisk tiltaksspesifikasjon

Hvert antibiotikum virker på strengt definerte mikroorganismer. For eksempel, er penicillin aktiv i den såkalte cocci - Streptococcus, meningococcus, gonococcus, pneumococcus, men har ingen effekt på E. coli, Bacillus dysenteri, salmonella. Antibiotika polymyxin, derimot, virker på pinner, men virker ikke på kokker. Levomycetin og ampicillin virker på første og andre. Det vil si at virkningsfaktoren av kloramfenikol er bredere enn penicillinvirkningen. Derfor er de åpenbare konseptene av "bredspektret antibiotika" og "smalt spektrum antibiotika".

Er dette et godt eller dårlig bredspektret antibiotika? På den ene siden er det veldig bra, fordi hvis det ikke er kjent med det forårsakende middelet (vel, det er bare ikke klart hvem som forårsaket spesifikk meningitt, eller spesifikk lungebetennelse), er bruken av et bredspektret antibiotika mer sannsynlig å være effektivt. På den annen side vil et slikt antibiotika ødelegge ikke bare patogenet av sykdommen, men også "fredelige" intestinale mikrober, som vil manifestere seg som dysbakteriose. Derav innlysende konklusjon - en smalspektrede antibiotika (penicillin, oxacillin, erytromycin) er mer foretrukket enn bredspektrede antibiotika (ampicillin, gentamicin, tetracykliner, kloramfenikol). Men det er vanskeligere for en lege å behandle med smalspunnet stoff - det er lettere å ikke gjette, ikke å få, ikke å hjelpe, og til slutt å være skyldig.

Mekanismer for antibiotisk tiltak

Noen antibiotika hemmer fullstendig veksten av bakterier, dvs. ødelegge dem irreversibelt. Slike antibiotika kalles bakteriedrepende, de virker på svært viktige cellulære strukturer, ødelegger mikrober raskt og i store mengder. Penicillin ødelegger skallet av bakterien, og sistnevnte har ingen sjanse til overlevelse. Det er klart at penicillin er et bakteriedrepende antibiotikum, som for eksempel ampicillin, cephalexin, gentamicin.

Noen antibiotika er helt forskjellige - de forhindrer veksten av bakterier. Kolonien av mikroorganismer øker ikke, bakterier dør på den ene siden av seg selv ("fra gammel alder"), på den annen side - de blir aktivt ødelagt av immunitetsceller (leukocytter) og personen gjenoppretter raskt. Slike antibiotika - de kalles bakteriostatiske - hjelper kroppen å bekjempe infeksjonen selv. Eksempler er erytromycin, tetracyklin, levomycetin.

Hvis du slutter å ta et bakteriostatisk antibiotika tidlig, vil sykdommen definitivt komme tilbake. Effekten av et bakteriedrepende stoff kommer raskere.

DISTRIBUSJON AV ANTIBIOTIKK I ORGANISMEN

Uansett hvordan et antibiotika kommer inn i kroppen, slutter det til slutt i blodet og spres over hele kroppen. Samtidig, i et bestemt organ, akkumuleres et bestemt antibiotika i en viss mengde.

Otitt kan behandles med penicillin og ampicillin, men ampicillin akkumulerer i hulet i mellomøret bedre, derfor vil det være mer effektivt. Den antibiotiske lincomycin penetrerer godt inn i bein og brukes til å behandle osteomyelitt (purulent betennelse i beinene). Polymyxin, et antibiotika inntatt, absorberes ikke i blodet i det hele tatt og virker bare i tarmene - det er praktisk for behandling av tarminfeksjoner.

Fordelingen i kroppen av noen moderne legemidler generelt er unik. For eksempel er antibiotika azitromycin spesielt knyttet til fagocytter - immunceller som absorberer og fordøyer bakterier. Når et utbrudd av betennelse oppstår i kroppen, beveger fagocytter seg der og akkumuleres i store mengder i det inflammatoriske fokuset. Azitromycin beveger seg sammen med fagocytter - det vil si med lungebetennelse, vil maksimal mengde antibiotika være i lungene, og i pyelonefrit vil det være i nyrene.

Veier ved introduksjon av antibiotika til kroppen

"Direkte" antibiotika i steder for opphopning av mikrober kan være forskjellig. Du kan smøre en salve med et antibiotisk sår på huden. Kan svelges (tabletter, dråper, kapsler, sirup). Du kan stikke - i muskelen, i venen, i ryggraden.

Administrasjonsruten for antibiotika spiller ingen rolle i prinsippet - det er bare viktig at antibiotika er i tide på riktig sted og i riktig mengde. Dette er så å si et strategisk mål. Men det taktiske spørsmålet - hvordan å oppnå dette - er ikke mindre viktig.

Det er åpenbart at noen piller er tydeligere egnet enn injeksjoner. Men. Noen antibiotika i magen blir ødelagt, for eksempel penicillin. Andre er ikke absorbert eller nesten ikke absorbert fra tarmen, for eksempel gentamicin. En pasient kan ha oppkast, han kan til og med være bevisstløs. Effekten av det svelgede stoffet kommer senere enn fra det samme intravenøse legemidlet, det er klart at jo mer alvorlig sykdommen er, desto større grunn til ubehagelige injeksjoner.

Måter å avsløre antibiotika fra kroppen

Noen antibiotika - for eksempel penicillin eller gentamicin - utskilles uendret i urinen. Dette gjør det mulig, på den ene side, for å kunne behandle nyre og urinveiene, men på den andre - sammen med et betydelig arbeid i nyrene, med en reduksjon i mengden av urin kan føre til overdreven opphopning av antibiotikumet i legemet (overdose).

Andre stoffer, som tetracyklin eller rifampicin, utskilles ikke bare i urinen, men også i gallen. Igjen er effekten åpenbar i sykdommer i leveren og galdekanaler, men spesiell forsiktighet er nødvendig for leversvikt.

Det finnes ingen stoffer uten bivirkninger. Antibiotika er ikke noe unntak, minst sagt.

Allergiske reaksjoner er mulige. Noen stoffer forårsaker ofte allergier, som penicillin eller cefalexin, andre sjelden, som erytromycin eller gentamicin.

Visse antibiotika har en skadelig (toksisk) effekt på visse organer. Gentamicin - på nyrene og hørselsnerven, tetracyklin - leveren, polymyxin B - på nervesystemet, kloramfenikol -.. På systemet bloddannelse, etc. Etter å ha mottatt erytromycin har ofte kvalme og brekninger, høye doser av kloramfenikol forårsake hallusinasjoner, og redusert synsskarphet, noen antibiotika Bredt spekter av handling bidrar til utviklingen av dysbiose.

Og nå, la oss tenke på det!

På den ene siden er det åpenbart at mottak av et hvilket som helst antimikrobielt middel krever obligatorisk kunnskap om alt som er nevnt ovenfor. Det vil si at alle fordeler og ulemper av alle burde være velkjente, ellers - konsekvensene av behandling kan være mest uforutsigbare.

Men på den annen side, ved at du selv svelget Biseptol, eller på råd fra en nabo, drev en ampicillintablett inn i et barn, redegjorde du for dine handlinger? Visste du det alle?

Selvfølgelig visste det ikke. De visste ikke, trodde ikke, mistenkte ikke, de ønsket det beste.

Bedre - å vite og tenke.

Hva du trenger å vite

- Ethvert antimikrobielt middel skal bare foreskrives av lege!

- Det er uakseptabelt å bruke antibakterielle stoffer for virusinfeksjoner, angivelig med det formål å forebygge - for å forhindre utvikling av komplikasjoner. Det lykkes aldri, tvert imot - det blir bare verre. For det første fordi det alltid er en mikrobe som overlever. For det andre, fordi vi ved å ødelegge noen bakterier skaper betingelser for reproduksjon av andre, øker og ikke reduserer sannsynligheten for alle de samme komplikasjonene. Kort sagt, et antibiotika bør administreres når bakterieinfeksjonen allerede er der, og ikke for å hindre den. Den mest korrekte holdningen til forebyggende antibiotikabehandling er inneboende i slagordet fremsatt av den briljante filosofen M. M. Zhvanetsky: "Vi bør tåle problemer når de kommer!" [2]

Forebyggende antibiotikabehandling er ikke alltid ond. Etter mange operasjoner, spesielt på mageorganene, er det viktig. Under pestepidemien er massetetracyklininntaket i stand til å beskytte mot infeksjon. Det er bare viktig å ikke forveksle slike begreper som profylaktisk antibiotikabehandling generelt og profylaktisk bruk av antibiotika spesielt for virusinfeksjoner spesielt.

- Hvis du allerede gir antibiotika (godta), må du ikke stoppe behandlingen umiddelbart etter at det blir litt lettere. Den nødvendige behandlingsvarigheten kan kun bestemmes av en lege.

- Aldri be om noe sterkere.

Konseptet med styrken og svakheten til antibiotika er i stor grad tilfeldig. For gjennomsnittet av vår landsmann, er antibiotikas kraft i stor grad knyttet til hans evne til å tømme lommene og lommeboken. Folk vil virkelig tro på det faktum at hvis t. Eks. Er 1000 ganger dyrere enn penicillin, så er det tusen ganger mer effektivt. Ja, det var det.

I antibiotikabehandling er det en ting som et "antibiotika av valg". Det er, for hver infeksjon, for hver spesifikk bakterie, anbefales et antibiotika, som først og fremst skal brukes - det kalles det antibiotikum som er valgt. Hvis dette ikke er mulig - slik som allergier - anbefalt antibiotika i det andre trinn, osv Angina -.. Penicillin, otitis media - amoxicillin, tyfoidfeber - kloramfenikol, kikhoste - erytromycin, pest - tetracyklin, etc...

Alle svært dyre medisiner brukes kun i svært alvorlige og, heldigvis, ikke veldig hyppige situasjoner, når en bestemt sykdom er forårsaket av en mikrobe som er motstandsdyktig overfor de fleste antibiotika, når det er en betydelig reduksjon i immuniteten.

- Ved å foreskrive antibiotika kan legen ikke forutsi alle mulige konsekvenser. Det er tilfeller av individuell intoleranse overfor en bestemt person et bestemt stoff. Hvis dette skjedde, og etter å ha tatt en erytromycin tablett, oppkastet barnet hele natten og klaget over magesmerter, så er legen ikke skyldig. For å behandle lungebetennelse kan hundrevis av forskjellige stoffer. Og jo sjeldnere blir antibiotika brukt, jo bredere spekteret av dets handling, og dermed jo høyere prisen, desto større er sannsynligheten for at den vil hjelpe. Men jo større er sannsynligheten for giftige reaksjoner, dysbakterier, immunosuppresjon. Injiseringer er mer sannsynlige og vil føre til utvinning. Men det gjør vondt, men suppurations er mulige på stedet der de ble prikket. Og hvis allergi - etter at pillen ble vasket mage, og etter injeksjonen - hva å vaske? Släkting til pasienten og legen må nødvendigvis finne et felles språk. Ved hjelp av antibiotika, må legen alltid muligheten til å spille det trygt - injeksjoner i stedet for tabletter, 6 ganger om dagen i stedet for 4, cefaleksin, penicillin i stedet for 10 dager i stedet for 7. Men den gylne middelvei, den tilsvarende risiko for svikt og sannsynligheten for rask bedring er i stor grad bestemt av oppførselen til pasienten og hans slektninger. Hvem er å skylde om antibiotika ikke hjalp? Er det bare en lege? Hva slags organisme er dette, som selv med hjelp av de sterkeste stoffene ikke kan takle infeksjonen! Vel, dette er hva slags livsstil det var nødvendig å organisere for å gi immunitet til det ytterste. Og jeg vil ikke si at alle leger er engler - deres feil er dessverre ikke uvanlig. Men det er nødvendig å skifte aksentene, fordi for en bestemt pasient gir ingenting svar på spørsmålet "hvem er skylden?". Spørsmålet "hva skal jeg gjøre?" Er alltid mer relevant. Men ganske ofte:

- "Det var nødvendig å utnevne injeksjoner!";

- "Hva, foruten penicillin, vet du ikke noe annet medisin?";

- "Hva betyr dyrt, vi føler ikke synd på Masha!";

"Er du, lege, garantert at dette vil hjelpe?";

"For tredje gang, bytt antibiotika, men du kan ikke kurere en vanlig sår hals!"

v Sashas gutt har bronkitt. Legen foreskrev ampicillin, 5 dager gått, og det ble mye bedre. Etter 2 måneder, en annen sykdom, er alle symptomene det samme - igjen bronkitt. Det er personlig erfaring: Ampicillin hjelper med denne sykdommen. Vi vil ikke plage barnelege. Vi inntar bevist og effektiv ampicillin. Situasjonen beskrevet er veldig typisk. Men konsekvensene er uforutsigbare. Faktum er at et hvilket som helst antibiotika kan binde seg til serumproteiner og under visse omstendigheter bli et antigen - det vil si føre til dannelse av antistoffer. Etter å ha tatt ampicillin (eller et hvilket som helst annet stoff) kan antistoffer mot ampicillin være i blodet. I dette tilfellet er det stor sannsynlighet for å utvikle allergiske reaksjoner, noen ganger svært (!) Alvorlig. I dette tilfellet er allergi ikke bare mulig for ampicillin, men også for andre antibiotika som er like i sin kjemiske struktur (oksacillin, penicillin, cephalosporin). Eventuell gjentatt bruk av antibiotika øker risikoen for allergiske reaksjoner gjentatte ganger. Det er et viktigere aspekt. Dersom en og samme sykdommen blir gjentatt etter en kort tid, er det logisk å anta at i hans erfaring gjentok det (sykdom) er allerede tilknyttet de mikrobene som er "rømt" etter den første løpet av antibiotikabehandling og, derfor, å anvende antibiotika vil ikke være effektiv.

- En konsekvens av forrige avsnitt. Legen kan ikke velge riktig antibiotika hvis han ikke har informasjon om når, hva, hvilke stoffer og hvilke doser barnet ditt mottok. Foreldre må ha denne informasjonen! Skriv ned! Vær særlig oppmerksom på noen manifestasjoner av allergi.

- Ikke prøv å justere dosen av stoffet. Lavdose-antibiotika er svært farlige på grunn av den høye sannsynligheten for resistente bakterier. Og hvis det ser ut til at "2 tabletter 4 ganger daglig" er mye, og "1 tablett 3 ganger om dagen" er helt riktig, så er det ganske mulig at du snart trenger 1 injeksjon 4 ganger om dagen.

- Ikke del med legen din før du har klart forstått regler for å ta et bestemt legemiddel. Erytromycin, oksacillin, kloramfenikol - før måltider, tar ampicillin og cefalexin - når som helst er tetracyklin ikke mulig med melk. Doxycyklin - 1 gang daglig, Biseptol - 2 ganger daglig, tetracyklin - 3 ganger per dag, cefaleksin - 4 ganger per dag.

Igjen om det viktigste.

Millioner mennesker skylder liv og helse til antibiotika. men:

mellom antibiotika og personen må nødvendigvis være den viktigste mellomliggende lenken: En doktor som behandler en person med et antibiotika.

[1] Du vil sikkert kunne sette pris på verdien av dette sitatet først etter at du er kjent med innholdet i kapittelet. For sin forfatter er professor V. G. Bochorishvili en sann profesjonell og ekspert innen antibiotikabehandling, i den siste tiden, direktøren for en klinikk som var engasjert i behandling av sepsis (blodforgiftning).

[2] For profylaktisk antibiotikabehandling, les også kapitlet "Betennelse i lungene".