Cefazolin barn: hvordan å avle, dosering av injeksjoner

Cefazolin er et antibiotikum med et bredt spekter av aktivitet. Legemidlet er foreskrevet for behandling av inflammatoriske sykdommer hos pasienter i eldre og yngre aldersgrupper. Legemidlet ødelegger patogener, hemmer deres videre utvikling, og som et resultat gjenoppretter barnet.

Cefazolin bidrar til å bekjempe inflammatoriske sykdommer i luftveiene, fordøyelsessystemet, urogenitale og beinsystemer. Virkningen av stoffet på grunn av egenskapene til komponentene som er inkludert i sammensetningen. Under behandling er det viktig å følge behandlingsregimet og regler for påføring av injeksjonsvæske.

Beskrivelse av den farmasøytiske form

Cefazolin er et antibiotikum som er representativt for cephalsporins. Legemidlet går i salg i form av et hvitt pulver med en gulaktig tinge. Før bruk blandes det med et løsningsmiddel. Pulveret er pakket i glassflasker på 0,5, 1, 2 ml. For barn bruker stoffet en dose på 0,5 og 1 ml.

Legemidlet består av en enkelt komponent - cefazolin i form av natriumsalt.

Semisyntetisk antibiotika ødelegger patogener, ødelegger cellemembranen. Cefazolin har et bredt spekter av aktivitet og dræper derfor ulike typer bakterier. Legemidlet er det minst giftige cephalosporin antibiotika.

Legemidlet ødelegger skadelige mikroorganismer som fremkaller smittsomme og inflammatoriske sykdommer. Legemidlet er aktivt for stafylokokker, streptokokker, proteiner, enterobakterier, salmonella, etc.

Cefazolin kan således kurere alle sykdommer forårsaket av patogen mikroflora. Et antibakterielt stoff brukes til å forebygge smittsomme sykdommer før og etter operasjoner på ulike organer.

Legemidlet absorberes dårlig inn i fordøyelseskanalens vegger etter oral administrering, og injiseres derfor i muskler og blodveier. Antistoffet begynner å virke 60-120 minutter etter administrering. Viser stoffet gjennom nyrene i uendret form.

vitnesbyrd

Som angitt i bruksanvisningen er Cefazolin-injeksjoner for barn foreskrevet for slike sykdommer:

  • Smittsomme lesjoner i galdeveien (cholecystitis);
  • Urogenitale infeksjoner (betennelse i nyrene, blære);
  • Infeksjoner i bukhulen (peritonitt);
  • Purulent infeksjon av vev eller organer;
  • Smittsomme lesjoner av huden og bløtvev (på grunn av penetrering av mikrober i brannskader, sår, sømmer etter operasjoner);
  • Inflammatorisk sykdom i leddene eller beinene (leddgikt, osteomyelitt);
  • Genital infeksjoner (gonoré, klamydia);
  • Betennelse i endokardiet;
  • Infeksiøs mastitt.

Før du tar Cefazolin til barn, må du konsultere en lege.

Søknad og dosering

Hvis barnet er yngre enn 1 måned, blir stoffet bare brukt når det er absolutt nødvendig. Doseringen av stoffet for barn fra 1 måned til 15 år avhenger av kroppsvekt og alvorlighetsgrad av sykdommen. Den vanlige daglige dosen er fra 20 til 50 mg / kg tre ganger eller fire ganger.

Legemidlet injiseres i en muskel eller blodåre, det er forbudt å bruke det oralt eller intranasalt.

Den terapeutiske effekten manifesteres 15 minutter etter intravenøs administrering. Legemidlet fortsetter å fungere i 2-4 timer. Den aktive ingrediens ødelegger de foreliggende patogene mikroorganismer og forhindrer dannelsen av nye bakterier.

Etter intramuskulær injeksjon vises den terapeutiske effekten etter en time og varer fra 8 til 12 timer.

Teknologi for utarbeidelse av løsningen:

  1. 5 ml Novocaine (1%) trekkes inn i sprøyten.
  2. Beskyttelsesfolien fjernes fra flaskehalsen.
  3. Bomullspinne fuktet med alkohol og tørk lokket på flasken.
  4. Novocain-løsningen injiseres i flasken med pulveret.
  5. Løsningen ristes til pulveret er helt oppløst.
  6. Den ferdige medisinen samles i sprøyten til injeksjon.

Den daglige dosen av stoffet avhenger av alvorlighetsgraden av infeksjonen og lokaliseringen av det inflammatoriske fokuset.

Cefazolin-barn i det første år med smittsomme sykdommer i luftveiene eller det urogenitale systemet er gitt i følgende dose - fra 25 til 50 mg / kg av totalvekt. Denne doseringen er relevant for sykdommer av lett eller moderat alvorlighetsgrad.

I tilfelle av purulent infeksjon (for eksempel osteomyelitt), betennelse i endokardiet eller lungen, øker dosen - 100 ml / kg. Injeksjon administreres i intervaller på 6-8 timer.

Hvis nyrefunksjonen svekkes, justerer legen uavhengig dose og frekvens av administrasjon av legemidlet.

Vilkår for bruk av løsningen:

  • Før innføringen av stoffet utfører legen en test for følsomhet overfor cefazolin. For å gjøre dette blir pulveret fortynnet med novokain og lidokain.
  • Den indre siden av underarmen er litt riper, 2-3 dråper medisin påføres den skadede huden.
  • Hvis det ikke er reaksjon etter 10-25 minutter, kan antibiotika administreres. Hvis det oppstår en allergi i form av rødhet eller kløe, bør medisinen kasseres og en egnet analog velges.
  • For intramuskulær bruk, er nålen satt så dypt som mulig inn i muskelen i baken eller skulderen.
  • Med intravenøse injeksjoner blir stoffet sakte inntatt i venen (i 3-5 minutter). Dripadministrasjon utføres i 30 minutter.

Den endelige doserings- og behandlingsregimet bestemmes av den behandlende legen etter diagnose.

Spesielle instruksjoner

Antibakterielt stoff er forbudt å bruke i nærvær av overfølsomhet overfor cefazolin. I tillegg er stoffet forbudt å bruke for barn opp til 1 måned, svake eller premature babyer.

Cefazolin anbefales ikke å bli kombinert med antikoagulantia, da risikoen for intern blødning øker. Diuretika reduserer varigheten av den terapeutiske effekten av legemidlet.

  • Allergi i form av rødhet, hevelse, kløe i huden, nettlefeber.
  • Leverfunksjonen er nedsatt.
  • Fordøyelsessykdommer: diaré, kvalme, oppkast av oppkast. Ved langvarig bruk forstyrres den naturlige tarmbakteriene. Dysbakteriøsitet forårsaker trussel eller pseudomembranøs kolitt.
  • Betennelse i blodårene (når de injiseres i en blodåre).
  • Smerte på injeksjonsstedet.

Svært øker aktiviteten av levertransaminaser (leverenzymer), det er anafylaksi, smerte i leddene, angioødem. I tillegg er det ved hjelp av analyser mulig å oppdage en reduksjon i konsentrasjonen av leukocytter, blodplater og nøytrofiler i blodet. Hos noen pasienter er nyrefunksjonen svekket på grunn av bruk av stoffet.

Ved intramuskulær administrering av en overdreven stor dose av legemidlet oppstår hodepine, svimmelhet, følsomheten i huden (nummenhet, prikking) forstyrres.

Hvis barnet hadde problemer med nyrene, forekommer ufrivillig muskelspasmer, oppkast og økt hjertefrekvens på grunn av overdosering med et antibiotika.

Lignende stoffer

Cefazolin tilhører den første generasjonen cefalosporin antibakterielle midler. De resterende medlemmene i denne gruppen er:

  • Cefalotin markedsføres også i form av pulver til injeksjon. Det er foreskrevet for behandling av infeksjoner i urinveiene, luftveiene, kardiovaskulær, muskuloskeletalsystem etc.
  • Ecocephron er et antibakterielt middel basert på cephalexin. Det brukes til å behandle sykdommer som er følsomme overfor cefaloksinmikroorganismer.
  • Cephalexin er tilgjengelig i form av pulver og kapsler. Brukes til å behandle infeksjoner i urinveiene, luftveiene, øvre luftveiene, etc.

Disse er analoger av Cefazolin, som har en lignende virkemekanisme.

Cefazolin er således et effektivt antibiotikum med et bredt spekter av aktivitet som eliminerer smittsomme sykdommer i ulike kroppssystemer (luftveier, urinveier, kardiovaskulær, fordøyelsessystemet etc.). Påfør legemidlet kun intravenøst ​​og intramuskulært. For å unngå negative reaksjoner i barnet, bør foreldrene nære å følge anbefalingene fra legen om stoffinntaket.

Cefazolin for barn: bruksanvisning

Cefazolin er et antibakterielt stoff fra cephalosporins gruppen som representerer den første generasjonen av slike legemidler. Det brukes bare i form av injeksjoner, fordi når det slippes ut i fordøyelseskanalen, er et slikt stoff aktivt ødelagt, det har ikke tid til å bli absorbert i blodet. Han har et ganske omfattende utvalg av antimikrobielle effekter, så dette betyr foreskrevet for ulike infeksjoner hos voksne, og det er ofte foreskrevet i barndommen.

Utgivelsesskjema

"Cefazolin" utgis bare i injiserbar form, derfor finnes ikke tabletter, suspensjoner, kapsler eller sirup med dette navnet. Dette legemidlet er produsert av mange farmasøytiske selskaper fra Russland, India, Kina, Sveits og Hviterussland.

Cefazolin Sandoz er laget i Østerrike, og Cefazolin-AKOS er produsert av det russiske selskapet Synthesis. Disse stoffene, selv om de har et ekstra ord i tittelen, adskiller seg ikke i egenskapene fra stoffer som bare kalles "Cefazolin".

Legemidlet er et hermetisk forseglet glassflaske med hvitt pulver, noen ganger med en gulaktig tinge. Den selges som en, eller 5 eller 10 flasker i en boks. Noen ganger blir et løsningsmiddel tilsatt til legemidlet i 2 ml og 5 ml ampuller. Løsningen fremstilt fra pulver kan brukes til intramuskulære og intravenøse injeksjoner.

struktur

Virkningen av stoffet forårsaker samme navn ingrediens, presentert i pulveret i form av Cefazolin natrium. En flaske inneholder oftest 1 gram cefazolin, men mange farmasøytiske selskaper tilbyr et 500 mg antibiotika i en flaske. I tillegg produserer noen produsenter i tillegg flasker som inneholder 250 mg cefazolin. Det er ingen andre stoffer i medisinen. Løsningsmidlet festet til noen av flaskene er sterilt vann.

Operasjonsprinsipp

Cefazolin er i stand til å ødelegge patogene mikrober som har forårsaket en smittsom prosess, som ødelegger deres cellevegger. Preparatet er skadelig for gylne og epidermale stafylokokker, hemolytiske og pyogene streptokokker, Escherichia coli, lungebetennelsesdokokok, Salmonella, miltbrann, Neisseria, Salmonella og mange andre mikroorganismer. Et slikt stoff er imidlertid ineffektivt dersom sykdommen ble provosert av virus, protozoer, sopp, Mycobacterium tuberculosis eller Pseudomonas aeruginosa.

vitnesbyrd

Siden Cefazolin kan ødelegge ulike typer bakterier, er et slikt middel nødvendig under infeksjonsprosessen i ulike organer. I dag er Cefazolin-skudd foreskrevet for:

  • bronkitt;
  • bakteriell lungebetennelse;
  • infisert bronkiektase;
  • lunge abscess;
  • bakteriell betennelse i mellomøret
  • sår hals;
  • pyelonefritt;
  • uretritt;
  • hudinfeksjoner;
  • galdeveisinfeksjoner;
  • osteomyelitt;
  • øyeinfeksjoner;
  • endokarditt;
  • sepsis;
  • bekkeninfeksjoner;
  • peritonitt og mange andre sykdommer.

Legemidlet kan foreskrives og profylaktisk, for eksempel for å forhindre suppuration etter kirurgi på leddene, galleblæren eller hjertet. Noen ENT-leger inkluderer "Cefazolin" i resept for komplekse nesedråper, som brukes til langvarig bakteriell rhinitt, adenoiditt og bihulebetennelse.

Fra hvilken alder er utnevnt?

"Cefazolin" er kontraindisert hos nyfødte, og hos unge pasienter mellom 1 og 12 måneder er foreskrevet med forsiktighet (hovedsakelig for alvorlige infeksjoner som truer barnets liv) og kun under tilsyn av en lege.

Kontra

"Cefazolin" kan ikke foreskrives for allergier mot et slikt legemiddel og noe annet cefalosporin antibiotika. Hvis pasienten viste overfølsomhet overfor penicillinpreparater, krever introduksjonen av Cefazolin økt oppmerksomhet, da krysstoleranse er mulig.

Hvis barnet har nyresykdom, brukes legemidlet med forsiktighet, og som regel reduseres den daglige dosen. Medisinsk tilsyn er også nødvendig for behandling av barn med tarmsykdom.

Bivirkninger

Legemidlet kan forårsake allergiske reaksjoner som narkotikapris, kløe, luftveisspasmer, hudutslett, ledsmerter og andre symptomer. I tillegg utviser behandlingen med Cefazolin ofte negative symptomer på fordøyelsessystemet - oppkast, halsbrann, betennelse i tungen, tap av appetitt, kvalme, diaré og andre.

I sjeldne tilfeller fremkaller stoffet candidiasis, en reduksjon av antall blodceller, kolitt, kongestiv gulsott, dysbakterier og andre problemer. På injeksjonsstedet er det ofte smertefulle opplevelser, og utseendet på komprimering er mulig, og når det injiseres i en vene, kan flebitt utvikles.

Instruksjoner for bruk

Legemidlet injiseres enten i muskelvev eller i en vene. Først settes oppløsningsmidlet til innholdet i hetteglasset, og deretter oppsamles preparatet med en sprøyte og injeksjonen er gitt. Hvis det er nødvendig med intramuskulær injeksjon, skal medisinen administreres til den delen av kroppen hvor muskelvevet er godt utviklet, for eksempel i skulder eller lår.

Når det administreres intravenøst, kan legemidlet administreres sakte i en stråle (hvis doseringen er mindre enn 1 g) eller sett en IV i 20-30 minutter (oppgi eventuelt mer enn 1 g).

Løsningen er forberedt før manipulering, men i sjeldne tilfeller er det mulig å fortynne pulveret på forhånd eller la noe av den fortynnede medisinen komme til neste injeksjon (løsningen kan oppbevares i kjøleskapet). Før du introduserer "Cefazolin" til et barn, må du sørge for at det fortynnede medikamentet er klart og det ikke er sediment, ingen uklarheter eller forurensninger.

Hvis den forberedte løsningen er litt gulaktig, er dette normalt og indikerer ikke skade på antibiotika. Men ugjennomsiktig medisinering er uakseptabelt.

For å injisere "Cefazolin" i en stråles blodåre, tilsettes sterilt vann til injeksjon til pulveret i et volum på 10 ml. For drippere bruker 50-150 ml saltvann, glukoseoppløsning eller andre løsningsmidler, som er tillatt å trenge inn i dryppet.

For intramuskulære injeksjoner av "Cefazolin" anbefales det å fortynne medisinen med sterilt vann, men på grunn av smerten er bruk av "Lidocaine" eller "Novocain" også akseptabelt. Slike anestetika brukes i en hastighet på 2 ml per 500 mg cefazolin. Injeksjonen utføres som dette.

  • Enden av ampullen med bedøvelsesmedisinen er kuttet og forsiktig brutt av.
  • En steril sprøyte åpnes, en nål settes på den og nålen senkes ned i den åpne ampullen Novocain eller Lidocaine.
  • Plukk opp riktig mengde oppløsning og fjern sprøyten.
  • Ta av metalldekselet fra flasken "Cefazolin", pierk gummikappen med en nål og trykk langsomt væskemedisinen i hetteglasset.
  • Uten å fjerne sprøyten, rist flasken kraftig til sidene for fullstendig oppløsning av pulveret.

Cefazolin: bruksanvisning

struktur

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Semisyntetisk antibiotika av gruppe I cefalosporiner til parenteral bruk.

Virkningsmekanismen for cefazolin er basert på undertrykkelse av syntese av bakterielle cellevegger av bakterier i vekstfasen på grunn av blokkering av penicillinbindende proteiner (PSB), så som transpeptidaser. Dette fører til en bakteriedrepende effekt.

Forholdet mellom farmakokinetikk og farmakodynamikk

Effekten av cefazolin avhenger hovedsakelig av hvor lenge legemidlet holdes over den minste inhibitoriske konsentrasjonen (MIC) for et gitt patogen.

Vanligvis følsomme mikroorganismer:

Aerobic gram-positive mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (methicillin-sensibel)

Aerobic gram-negative mikroorganismer:

Mikroorganismer, som kan oppstå oppnådd motstand:

Aerobic gram-positive mikroorganismer:

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-intermediær)

Aerobic gram-negative mikroorganismer:

Mikroorganismer med naturlig motstand:

Aerobic gram-positive mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (Methicillin-resistent)

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-resistent)

Aerobic gram-negative mikroorganismer:

farmakokinetikk

Når det inntas, blir stoffet ødelagt i mage-tarmkanalen, derfor blir Cefazolin administrert bare parenteralt. Etter at i / m injiseres injeksjon raskt; Ca 90% av den administrerte dosen er bundet til blodproteiner. Maksimal konsentrasjon av cefazolin i blodet med / m injeksjonen observeres etter 1 time etter injeksjon. Ved administrasjon i / m i doser på 0,5 g eller 1 g, er C max 37 og 64 μg / ml, etter 8 timer er serumkonsentrasjonene henholdsvis 3 og 7 μg / ml. Ved innføring av en dose på 1 g C max - 185 μg / ml, er konsentrasjonen i serum etter 8 timer - 4 μg / ml. T1/2 fra blodet - ca 1,8 timer med in / i og 2 timer etter injeksjonen / m. Terapeutiske konsentrasjoner lagres i blodplasmaet i 8-12 timer. Det trenger inn i leddene, vev i kardiovaskulærsystemet, bukhulen, nyrene og urinveiene, moderkroppen, mellomøret, luftveiene, huden og bløtvev. Konsentrasjonen i galleblæren og gallevevet er betydelig høyere enn i serumet. I synovialvæske blir nivået av cefazolin sammenlignbart med serumnivåer ca. 4 timer etter administrering. Dårlig passerer gjennom BBB. Passerer gjennom placenta barrieren, finnes i fostervannet. Utsöndret (i små mengder) i morsmelk. Fordelingsvolum - 0,12 l / kg.

Ikke biotransformert. Det utskilles hovedsakelig av nyrene i uendret form: i de første 6 timene - ca 60%, etter 24 timer - 70-80%. Etter administrasjon i doser på 0,5 g og 1,0 g, er maksimal konsentrasjon i urinen henholdsvis 2400 μg / ml og 4000 μg / ml. En liten mengde medikamentet utskilles i gallen.

Indikasjoner for bruk

Cefazolin for injeksjon er indisert for behandling av følgende infeksjoner forårsaket av følsomme mikroorganismer:

Luftveisinfeksjoner: forårsaket av S. pneumoniae, S. aureus (inkludert beta-laktamaseproduksjonsstammer) og S. pyogenes.

Injiserbar benzathin penicillin anses som det valgte stoffet i behandling og forebygging av streptokokinfeksjoner, inkludert forebygging av revmatisme.

Cefazolin er effektivt for å eliminere streptokokker fra nasopharynx, men det foreligger ingen data om effekten av Cefazolin i den påfølgende forebygging av revmatisme.

Urinveisinfeksjoner: forårsaket av E. coli, P. mirabilis.

Infeksjoner av huden og dets strukturer: forårsaket av S. aureus (inkludert stammer som produserer beta-laktamase), S. pyogenes og andre streptokokstammer.

Bilveisinfeksjoner: forårsaket av E. coli, forskjellige stammer av Streptococcus, P. mirabilis og S. aureus.

Infeksjoner av bein og ledd: forårsaket av S. aureus.

Genital infeksjoner (inkludert prostatitt, epididymitt): forårsaket av E. coli, P. mirabilis.

Septikemi: forårsaket av S. pneumoniae, S. aureus (inkludert beta-laktamase-produserende stammer), P. mirabilis, E. coli.

Endokarditt: forårsaket av S. pyogenes (inkludert stammer som produserer beta-laktamase). Passende kultur- og følsomhetsstudier bør utføres for å bestemme følsomheten til patogenet for cefazolin.

Perioperativ profylakse: profylaktisk administrering av cefazolin før operasjon, under operasjon og etter operasjon kan redusere forekomsten av enkelte postoperative infeksjoner hos pasienter som gjennomgår operasjon som er klassifisert som forurenset eller potensielt forurenset (for eksempel vaginal hysterektomi og cholecystektomi hos pasienter fra høyrisikogrupper : alder over 70 år, samtidig akutt cholecystitis, obstruktiv gulsott eller tilstedeværelse av gallestein).

Perioperativ bruk av cefazolin kan også være effektiv hos kirurgiske pasienter der en infeksjon på kirurgisk område vil utgjøre en alvorlig risiko (for eksempel under åpent hjerteoperasjon og med proteser).

Den profylaktiske administrasjonen av cefazolin bør vanligvis avbrytes innen en 24-timers periode etter den kirurgiske prosedyren. Ved kirurgi, hvor forekomsten av en infeksjon kan være spesielt ødeleggende (for eksempel under åpen hjerteoperasjon og proteser), kan profylaktisk administrasjon av cefazolin vare fra 3 til 5 dager etter at operasjonen er fullført.

For å redusere utviklingen av stoffresistente bakterier og for å opprettholde effekten av cefazolin og andre antibakterielle stoffer, bør cefazolin bare brukes til å behandle eller forebygge infeksjoner med en bevist eller mottakelig mottakelig mikroorganisme. Når informasjon om kultur og følsomhet er tilgjengelig, bør forholdene for å velge eller endre antibiotikabehandling vurderes. I fravær av slike data kan lokal epidemiologi og følsomhet bidra til det empiriske valg av terapi.

Kontra

Overfølsomhet mot cefalosporin antibiotika; graviditet. Legemidlet er ikke foreskrevet for prematur babyer og barn i den første måneden av livet.

Med forsiktighet: Nyresvikt, tarmsykdom (inkludert en historie med kolitt).

Graviditet og amming

Under ammingsperioden brukes legemidlet med forsiktighet og stopper amming for behandlingsperioden. Bruk under graviditet er kun tillatt av helsehensyn.

Dosering og administrasjon

Legemidlet administreres intramuskulært og intravenøst ​​(jet eller drypp). Doseringsregimet settes individuelt, med tanke på alvorlighetsgraden av sykdommen, typen patogen og dens følsomhet overfor cefazolin.

Fremstilling av injeksjons- og infusjonsvæsker

Til intramuskulær administrering oppløses innholdet i hetteglasset 0,5 g av legemidlet i 2 ml, 1 g i 4 ml isotonisk natriumkloridoppløsning eller sterilt vann til injeksjon, ristes grundig til fullstendig oppløsning. Den resulterende løsningen injiseres dypt inn i muskelen.

For intravenøs stråleinjeksjon fortynnes en enkelt dose av legemidlet i 10 ml isotonisk natriumkloridoppløsning eller sterilt vann til injeksjon og injiseres langsomt over 3-5 minutter. For intravenøs infusjon ved 0,5 g eller 1 g ble fortynnet i 50 til 100 ml vann for injeksjon eller isotonisk natrium-klorid eller 5% dekstrose og administreres i 20-30 minutter (tilførselshastighet på 60 til 80 dråper pr minutt 1 ).

Bare transparente, nyopprettede løsninger av legemidlet er egnet for bruk.

For voksne er en enkelt dose av cefazolin for infeksjoner forårsaket av gram-positive mikroorganismer 0,25-0,5 g hver 8. time. For luftveisinfeksjoner med moderat alvorlighetsgrad forårsaket av pneumokokker eller urinveisinfeksjoner for voksne, er legemidlet foreskrevet i en dose på 0,5-1 g hver 12 timer. For sykdommer forårsaket av gram-negative mikroorganismer, er legemidlet foreskrevet i en dose på 0,5-1 g hver 6-8 timer.

Ved alvorlige infeksjoner (sepsis, endokarditt, peritonitt, destruktiv lungebetennelse, akutt osteomyelitt, kompliserte urologiske infeksjoner) kan den daglige dosen av legemidlet for voksne økes til maksimalt 6 g / dag, med et intervall mellom injeksjoner på 6-8 timer.

For forebygging av postoperativ infeksjon - inn / ut, 1 g for 0,5-1 timer før kirurgi, 0,5-1 g - under operasjon og 0,5-1 g - hver 8. time i løpet av de første dagene etter operasjonen.

Barn eldre enn 1 måned, legemidlet er foreskrevet i en daglig dose på 20-50 mg / kg kroppsvekt (i 3-4 doser); med alvorlige infeksjoner - 90-100 mg / kg. Maksimal daglig dose for barn er 100 mg / kg.

Gjennomsnittlig varighet på behandlingen er 7-10 dager.

Ved forskrivning av cefazolin til pasienter med nedsatt nyrefunksjon, er det nødvendig å korrigere doseringsregimet. Hos voksne reduseres dosen av legemidlet og intervallet mellom injeksjonene øker. Startdosen, uavhengig av graden av nyresvikt, er 0,5 g. Videre anbefales følgende doseringsregimer for cefazolin hos voksne pasienter med nedsatt nyrefunksjon:

- med kreatininclearance 55 ml / min. og mer kan du gå inn i full dose;

- med kreatininclearance 35-54 ml / min. Du kan gå inn i full dose, men intervaller mellom injeksjoner bør økes til 8 timer;

- med kreatininclearance mindre enn 11-34 ml / min. ½ dose administreres med et intervall på 12 timer mellom injeksjoner;

- med kreatininclearance på 10 ml / min. og mindre ½ dose administreres med et intervall mellom injeksjoner på 18-24 timer.

I tilfelle nedsatt nyrefunksjon hos barn, administreres den vanlige enkeltdosen av legemidlet først, etterfølgende doser korrigeres med tanke på graden av nyresvikt:

- med kreatininclearance 70-40 ml / min. Legemidlet administreres i en daglig dose på 12-30 mg / kg, delt inn i 2 administreringer med et intervall på 12 timer;

- med kreatininclearance 40-20 ml / min. Legemidlet administreres i en daglig dose på 5-12,5 mg / kg, delt inn i 2 doser med et intervall på 12 timer;

- med kreatininclearance mindre enn 5-20 ml / min. Legemidlet administreres i en daglig dose på 2-5 mg / kg, fordelt på to administreringer med et intervall på 24 timer.

Bivirkninger

Immunsystem: hudutslett, kløe, rødme, dermatitt, urticaria, hypertermi, angioneurotisk ødem, anafylaktisk sjokk, eksudativ erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), eosinofili, artralgi, serumsyke, bronkospasme.

På den delen av blodsystemet og lymfatiske systemet er det rapportert tilfeller av leukopeni, agranulocytose, nøytropeni; lymfopeni, hemolytisk anemi, aplastisk anemi, trombocytopeni / trombocytose, hypoprotrombinemi, redusert hematokritt, økt protrombintid, pancytopeni.

På den delen av mage-tarmkanalen: anoreksi, kvalme, oppkast, abdominal smerte, diaré, flatulens, symptomer på pseudomembranøs kolitt, noe som kan oppstå under eller etter behandlingen, kan langvarig bruk utvikle en struma, candidiasis av mage-tarmkanalen (inkludert candidal stomatitt). I sjeldne tilfeller, var det en økning i ALAT og ASAT, og alkalisk fosfatase, sjelden - forbigående hepatitt og kolestatisk gulsott, hyperbilirubinemi.

På den delen av urinsystemet: nedsatt nyrefunksjon (økte nivåer av urea nitrogen i blodet, hyperkreatininemi); I slike tilfeller reduseres dosen av legemidlet, og behandlingen utføres under kontroll av dynamikken til disse indikatorene. Sjeldent rapportert interstitial nefrit og andre forstyrrelser av nyrefunksjon (nephropati, nekrose av nyrens papiller, nyresvikt).

Neurologiske lidelser: hodepine, svimmelhet, paresthesier, angst, agitasjon, hyperaktivitet, anfall.

Reaksjoner på injeksjonsstedet: smerte, indurasjon, hevelse på injeksjonsstedet, tilfeller av flebitt utviklet ved intravenøs administrering.

Andre bivirkninger: generell svakhet, blek hud, takykardi, blødninger. I sjeldne tilfeller kan anogenitalt kløe, genital candidiasis og vaginitt forekomme. Positiv Coombs-test. Ved langvarig bruk kan det oppstå superinfeksjon forårsaket av stoffresistente patogener.

overdose

Parenteral administrering av urimelig høye doser av legemidlet kan forårsake svimmelhet, parestesi og hodepine. Ved overdosering cefazolin eller dets akkumulering i pasienter med kronisk nyresvikt kan forekomme nevrotoksiske effekter, det observert økt vilje konvulsiv, generalisert tonisk-kloniske anfall, oppkast, takykardi.

Behandling: Avbryt bruk av legemidlet, om nødvendig - å utføre antikonvulsiv, desensibiliserende behandling. Ved alvorlig overdose anbefales støttende terapi og overvåking av hematologiske, nyre, leverfunksjoner og blodkoagulasjonssystem til pasientens tilstand stabiliseres. Legemidlet utskilles fra hemodialyse; peritonealdialyse er mindre effektiv.

Interaksjon med andre legemidler

Ikke anbefalt til bruk samtidig med antikoagulantia og diuretika, inkludert furosemid, etakrynsyre (med samtidig bruk med løkke diuretika, kanalsekresjon av cefazolin er blokkert).

Synergisme av antibakteriell virkning observeres i kombinasjon med aminoglykosidantibiotika. Aminoglykosider øker risikoen for nyreskade. Farmaceutisk inkompatibel med aminoglykosider (gjensidig inaktivering). Legemidlet bør ikke blandes i samme infusjonsflaske med andre antibiotika (kjemisk inkompatibilitet).

Utskillelsen av legemidlet er redusert, mens avtalen med probenitsid. Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, senker utskillelsen, øker konsentrasjonen i blodet og øker risikoen for giftige reaksjoner.

Cefazolin er uforenlig med legemidler som inneholder amikacin, amobarbital natrium-, bleomycin sulfat, kalsiumgluseptat, kalsiumglukonat, cimetidinhydroklorid, kolistimetat natrium-, erytromycin glukeptat, kanamycinsulfat, oksytetracyklinhydroklorid, pentobarbital natrium, polymyxin B sulfat og tetrasyklin hydroklorid.

Ved samtidig bruk med etanol er disulfiram-lignende reaksjoner mulige.

Kryssreaktivitet mellom cefazolin og penicillinpreparater kan oppstå.

Cefazolin kan redusere terapeutisk effekt av BCG-vaksine, tyfusvaccin, så denne kombinasjonen anbefales ikke.

Sikkerhets forholdsregler

Pasienter som tidligere har hatt allergiske reaksjoner på penicillin, karbapenemer, kan være følsomme for cefalosporinantistoffer imidlertid være oppmerksom på muligheten for kryss-allergiske reaksjoner.

Under behandling med cefazolin er det mulig å oppnå positive (direkte og indirekte) Coombs-prøver og en falsk positiv reaksjon av urin til glukose. Legemidlet påvirker ikke resultatene av glykosuriske tester utført ved hjelp av enzymmetoder. I utnevnelsen av stoffet kan det forverre gastrointestinale sykdommer, spesielt kolitt.

Behandling med antibakterielle legemidler, spesielt i alvorlig sykdom hos eldre og i svekkede pasienter, barn, kan føre til antibiotika-assosiert diaré, kolitt, inkludert pseudomembranøs kolitt. Derfor, hvis diaré oppstår under eller etter behandling med cefazolin, er det nødvendig å utelukke disse diagnosene, inkludert pseudomembranøs kolitt. Bruk av cefazolin bør stoppes ved alvorlig og / eller blandet med diaré i blodet og gjennomføre passende behandling. I fravær av den nødvendige behandlingen kan giftig megakolon, peritonitt og sjokk utvikles.

Dosejustering for geriatriske pasienter med normal nyrefunksjon er ikke nødvendig.

Cefazolin kan ikke administreres intratekalt på grunn av muligheten for alvorlige giftige reaksjoner fra sentralnervesystemet, inkludert anfall.

Pasienter med en mangel eller et brudd på syntese av vitamin K (for eksempel kronisk leversykdom, nyresykdom, høy alder, underernæring, langvarig antibiotika behandling), ved langvarig behandling med antikoagulanter foregående bestemmelses cefazolin, protrombintid må overvåkes.

Når det administreres intravenøst ​​hypotoniske oppløsninger ved bruk av vann til injeksjon som løsemiddel, kan hemolyse utvikles.

Ett hetteglass med Cefazolin-Belmed 500 mg inneholder 1,05 mmol (24,1 mg) natrium. Ett hetteglass med Cefazolin-Belmed 1000 mg inneholder 2,1 mmol (48,2 mg) natrium. Dette bør tas i betraktning hos personer som kontrollerer natriuminntak (på lavnatrium diett).

Bruk til barn. Legemidlet er ikke foreskrevet for prematur babyer og barn under 1 måned.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og annet potensielt farlig maskineri. Det må tas forsiktighet ved kjøring av kjøretøy og annet potensielt farlig maskiner på grunn av muligheten for anfall.

Utgivelsesskjema

Lagringsforhold

På stedet beskyttet mot fuktighet og lys ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

Cefazolin i pediatrisk: instruksjoner for bruk av injeksjoner, pediatrisk dosering for angina og andre sykdommer

For et barn som utvikler en alvorlig inflammatorisk prosess forårsaket av patogene bakterier, ordner den behandlende legen Cefazolin. På grunn av dets antibakterielle egenskaper ødelegger det effektivt mikroorganismer som fremkaller betennelse, og barnet gjenoppretter. Foreldre trenger å vite reglene for å ta dette stoffet for å kunne følge behandlingsplanen på riktig måte.

Sammensetning, frigivelsesform og virkningsprinsipp av Cefazolin

Cefazolin er et bredspektret semisyntetisk antibakterielt legemiddel som tilhører mindre giftige medlemmer av cephalosporin antibiotika gruppen. Det forhindrer prosessen med biosyntese av cellens vegger av bakterier og suspenderer videre utvikling og reproduksjon. Effektivt å håndtere den inflammatoriske prosessen forårsaket av Salmonella, Proteus, Klebsiella, det forårsakende middel for miltbrann, Staphylococcus, Streptococcus, enterobakterier i benet, urin og reproduktive system, så vel som i de organer av fordøyelse og respirasjon.

Medisin til behandling av barn er tilgjengelig i to doseringsformer som er utformet for å gjøre det lettere å behandle ulike sykdommer:

  • Hvitt pulver er et vannløselig cefazolin natriumsalt pakket i 0,5, 1 og 2 ml glasskapsler. Kapsler med 10 stk. Er pakket i pappkasser med detaljerte bruksanvisninger. En klar, fargeløs løsning er laget av pulveret, som injiseres intravenøst ​​eller intramuskulært. Løsningen er laget med tilsetning av novokainbedøvelse. Dette antibiotika har ingen andre hjelpekomponenter.
  • Dråper (nasal) inneholdende 0,5 ml cefazolin og adjuvanser - aminokapronsyre, xylometazolin, Suprastinum, renset vann, stivelse-agar gel (anbefale å lese: aminokapronsyre Barn instruksjoner for anvendelse og dosering). Dråper er tilgjengelige i plastflasker på 10 ml, utstyrt med en dyse i form av droppere. Kittet inneholder ikke bruksanvisninger, fordi legen alltid bestemmer dosen.

Legemidlet trer øyeblikkelig inn i blodet, andre kroppsvæsker og beinvev, og i 1,5-2 timer når den maksimale konsentrasjonen. Cefazolin til barn er ikke tilgjengelig i tabletter, fordi fordøyelsessystemet ikke er i stand til å absorbere og oppløse det. Fullstendig utskilt fra barnets kropp uendret av nyrene i urinen en dag etter injeksjonen.

Indikasjoner for bruk

Når cefazolin er foreskrevet:

  • betennelse i indre vegg av hjertevegget (endokardium);
  • infeksjon av den berørte huden, brannskader, sår, kirurgi;
  • alvorlig betennelse i peritoneum (sepsis, peritonitt);
  • infeksiøs inflammatorisk prosess i luftveiene (sår hals, bronkitt) og bihuler;
  • sykdommer i urinsystemet, utløst av infeksjon;
  • felles defekter (leddgikt, osteomyelitt) forårsaket av patogener sensitive for cefazolin;
  • forebygging av komplikasjoner etter operasjon.

Ordninger for bruk og dosering

Før foran cefazolin behandling spesialist bør tildele analyse - bakteriologisk seeding å identifisere det forårsakende middel, fordi dette antibiotikum ikke opptrer på alle typer bakterier (for eksempel, er det ubrukelig mot anaerobe bakterier, det tuberkel bacillus, Pseudomonas). Etter å ha funnet ut årsakene til sykdommen, gjør den behandlende legen en test for toleransen av stoffet og bestemmer dosen av legemidlet i injeksjonene avhengig av alder og kroppsvekt av barnet.

Ved alvorlig sykdom kan dosen økes til 100 mg / kg. Cefazolinpulver er fortynnet i 4-5 ml bedøvelsesnokokain (1%) eller lidokain, fordi injeksjonen er svært smertefull for babyen. Dosen av legemidlet er delt inn 3 ganger daglig.

Kontraindikasjoner, bivirkninger, overdose

Det er strengt forbudt å starte behandling med Cefazolin hvis barnet er under 1 måned gammelt eller født for tidlig, så vel som med intoleranse mot cefalosporin-gruppen antibiotika. Legemidlet bør brukes med forsiktighet dersom barnet har patologiske mangler i leveren eller normal nyresvikt er nedsatt. Ved riktig bestemmelse av dosen av legemidlet og etter instruksjonene fra legen oppstår bivirkninger i sjeldne tilfeller og elimineres uten ytterligere terapi ved å avbryte legemidlet eller redusere daglig dose.

Langvarig utilstrekkelig behandling med Cefazolin kan forårsake alvorlig overdose. Det er mulig å overvinne smertefulle forhold og raskt fjerne stoffet fra kroppen ved hjelp av hemodialyse. Overdoser kan forårsake følgende kroppsreaksjoner:

  • hodepine og svimmelhet;
  • økte manifestasjoner av angina;
  • ufølsomhet i huden, kramper og følelsesløshet i enkelte områder;
  • kramper, oppkast og nedsatt nyrefunksjon;
  • tarmlidelser i form av diaré og kolikk;
  • allergiske hudreaksjoner (sår, stomatitt, urticaria, kløe);
  • hjerterytmeforstyrrelser;
  • koma (i sjeldne tilfeller).

Interaksjon med andre legemidler

Eksperter anbefaler ikke å kombinere Cefazolin med legemidler som hemmer blodpropp (antikoagulantia), på grunn av sannsynligheten for intern blødning og diuretika, noe som reduserer varigheten av legemidlet. Foreskrive heller ikke et antibiotika med aminoglykosider (Gentamicin, Monomitsin, Amikatsin, Promomitsin, Sizomitsin) på grunn av risikoen for ødeleggelse av nyrevev.

Analoger og priser

Hvilke stoffer erstatter cefazolin:

  • Natsef, Ifizol, Lysolin, Intrazolin, Antsef, Kefzol - legemidler med samme aktive substans (cefazolin). Tilgjengelig i pulverform for injeksjoner og tabletter av forskjellige produsenter. Kostnaden varierer fra 45-140 rubler.
  • Lysolin - pulver til injeksjon med lignende instrukser for bruk, virkning og dosering. Tilgjengelig i India. Pris - 360 rubler.
  • Ecocephon, Cefalotin - antibiotika i form av kapsler og suspensjoner basert på cefalexin (for mer informasjon, se hvordan du skal gi barn cefalexinbasert suspensjon og dosering). Utnevnt til barn fra 3 år. Pris - 80-90 rubler.
  • Ceftriaxon er en løsning for prikking med virkestoffet ceftriaxon, som brukes til å behandle infeksiøs betennelse i luftveiene, spesielt i angina (vi anbefaler å lese: barns dosering og instruksjoner for bruk av Ceftriaxone). Prisen på stoffet er 17-48 rubler.
  • Sulbactomax er et antibiotika i form av et pulver basert på sulbactam og ceftriaxon, foreskrevet av en lege i behandling av infeksjoner av bløtvev, hjernehinnebetennelse og urininfeksjoner. Det har mange bivirkninger, derfor er det tillatt for barn fra 2 år. Kostnad - 270 rubler.

Cefazolin injeksjonsanvisninger for bruk

Cefazolin er et første generasjons cephalosporin antibiotika.

Frigi form og sammensetning av stoffet

Legemidlet Cefazolin er tilgjengelig i pulverform for oppløsning og etterfølgende injeksjon ved intramuskulær injeksjon eller intravenøs administrering. Pulver i hetteglass med gjennomsiktig glass kartong, den detaljerte oppsummeringen med beskrivelsen av egenskapene til antibiotika er festet til preparatet.

Pulveret er hvitt eller nesten hvitt i farge, når det oppløses, blir det en klar, fargeløs væske med en liten spesifikk lukt. Hvert hetteglass inneholder 250 mg, 500 mg eller 1 g aktiv aktiv ingrediens - Cefazolin i form av natriumsalt.

Indikasjoner for bruk

Antibiotika Cefazolin er foreskrevet for pasienter i form av injeksjoner for behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for Cefazolin:

  • infeksjoner i genitourinary system - komplisert cystitis, uretritt, pyelonefrit, gonoré, syfilis;
  • sepsis;
  • endokarditt;
  • peritonitt;
  • postoperative komplikasjoner;
  • smittsomme og betennelsessykdommer i luftveiene - bronkitt, bronkiolit, lungebetennelse, emfysem, lungeabsess;
  • smittsomme sykdommer i bein og ledd, inkludert polio;

Cefazolin injeksjoner er også foreskrevet for kvinner som har gjennomgått en keisersnitt for forebygging av postoperative komplikasjoner.

Kontra

Legemidlet har en lang liste over kontraindikasjoner, så du bør nøye studere vedlagte instrukser før du starter behandling. Cefazolin-injeksjoner skal ikke gis til pasienter hvis de har en eller flere tilstander:

  • graviditet;
  • individuell intoleranse mot komponentene;
  • tilfeller av alvorlige allergiske reaksjoner på cefalosporiner;
  • alvorlig nyresvikt
  • alvorlig leversykdom, ledsaget av dysfunksjon i kroppen;
  • alder av pasienter opptil 6 måneder (for denne doseringsformen).

Relative kontraindikasjoner er laktasjonsperioden og tilstedeværelsen av pseudomembranøs kolitt hos pasienten, inkludert en historie med.

Dosering og administrasjon

Cefazolin er foreskrevet for pasienter i form av injeksjoner. Innholdet i en flaske oppløst i lidokain, novokain til fullstendig forsvunnelse av flak og klumper og injiser den resulterende løsningen intravenøst ​​eller intramuskulært. Dosen av antibiotika bestemmes av legen individuelt og varierer fra 250 mg til 1 g. Dagsdosen er delt inn i 3-4 injeksjoner. Maksimal daglig dose av legemidlet for en voksen er 3 g, varigheten av behandlingsforløpet er 5-7 dager. I noen tilfeller, med et komplisert sykdomsforløp, kan behandlingen vare opptil 14 dager.

Ved forskrivning av legemidlet som profylaktisk etter operasjonene, gis 1 g antibiotika intravenøst ​​en time før operasjonen og 500 mg 3 ganger daglig for de to første dagene etter operasjonen.

Pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon krever individuell dosering, avhengig av verdien av QC.

For barn eldre enn 1 måned beregnes dosen av legemidlet ut fra kroppsvekt, og er 20 mg / kg kroppsvekt per dag. I alvorlige tilfeller kan dosen om nødvendig økes til 100 mg / kg kroppsvekt.

For å klargjøre injeksjonsvæske, oppløses innholdet i en flaske i 2-4 ml lidokain eller novokain. I dette tilfellet er det bedre å ikke bruke vann til injeksjoner, da Cefazolin injeksjon er svært smertefullt. Flasken blir rystet kraftig til pulveret er helt oppløst.

Bruk under graviditet og under amming

Cefazolin er ikke foreskrevet for kvinner under graviditet. Dette skyldes det faktum at cefazolin lett trenger inn i placenta barrieren og kan forårsake giftig skade på de indre organene og nervesystemet i fosteret.

Under amming er reseptbeløpet for Cefazolin-injeksjoner kun mulig når den forventede fordelen for moren oppveier de mulige risikoene for spedbarnet. Hvis det er mulig, er det best for kvinner å avstå fra amming i perioden med narkotikabehandling.

Bivirkninger

Under behandling med Cefazolin-injeksjoner har pasienter med overfølsomhet overfor cefalosporiner bivirkninger:

  • på fordøyelsessystemet - dannelse av smertefulle sår i munnen, tynnhet, tørr munn, halsbrann, kløe, kvalme, mangel på appetitt, oppkast, diaré, utvikling av kolitt, unormal leverfunksjon, utvikling av akutt pankreatitt;
  • på den delen av luftveiene - kortpustethet, bronkospasme, hevelse i slimhinnene i luftveiene;
  • allergiske reaksjoner - urticaria, kløende hud, dermatitt, toksisk epidermal nekrolyse, utvikling av angioødem, anafylaktisk sjokk;
  • på den delen av bloddannende organer - leukopeni, en reduksjon i nivået av blodplater, granulocytopeni, hemolytisk anemi, en økning i protrombintiden;
  • på den delen av det genitourinære systemet - nedsatt nyrefunksjon, utviklingen av interstitial nefrit, kjønnsstykkelse som følge av dysbiose, trussel hos kvinner;
  • lokale reaksjoner - smerte langs venen, punktering av venen, hematomdannelse, dannelse av smertefull infiltrasjon på injeksjonsstedet, rødhet og hevelse i huden på injeksjonsstedet.

Hvis noen bivirkninger vises på injeksjonene av legemidlet, må du informere legen din. Hvis pasienten har en følelse av mangel på luft, feber i ansiktet, kortpustethet, takykardi, kulderystelser, bør du umiddelbart informere den medisinske profesjonelle og stoppe løsningen.

overdose

Hvis den anbefalte dosen overskrides eller pasienten beregner dosen, kan symptomer på overdosering utvikles, som er klinisk manifestert av økte bivirkninger, nedsatt lever- og nyrefunksjon og en comatosestatus.

Behandling av overdosering er umiddelbar seponering av terapi, hemodialyse, innføring av enterosorbenter. Om nødvendig behandles pasienten symptomatisk.

Samspillet mellom stoffet og andre stoffer

Injiserbare legemidler Cefazolin er ikke foreskrevet samtidig med antikoagulantia og diuretika. Denne legemiddelinteraksjonen øker risikoen for bivirkninger fra nyrene og blodproppssystemet.

Ved samtidig administrering av legemidlet med sløyfe diuretika og legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, øker konsentrasjonen av Cefazolin i blodplasmaet, noe som medfører økt risiko for bivirkninger og overdosering. Dette bør vurderes og ikke foreskrive stoffer samtidig.

Ved samtidig bruk av injeksjoner øker cefazolin med aminoglykosider risikoen for giftig skade på nyrevevet.

Ved forskrivning av legemidlet intravenøst ​​kategorisk, kan det ikke brukes som et løsemiddel Lidocaine eller Novocain. Legemidlet fortynnes i saltvann eller vann til injeksjon.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med en allergisk reaksjon på penicillinmedisiner bør konsultere lege før behandling med Cefazolin. Vanligvis har disse pasientene økt sensitivitet for cefalosporiner.

Pasienter med kroniske sykdommer i mage-tarmkanalen, spesielt med kolitt, inkludert en historie, bør alltid konsultere en lege før behandlingen påbegynnes. Under behandling med injeksjoner bør pasientens tilstand overvåkes nøye. Det anbefales å stoppe behandlingen umiddelbart dersom symptomer på kolitt oppstår.

Med en korrekt beregnet dose, hemmer ikke legemidlet arbeidet i sentralnervesystemet og hemmer ikke hastigheten til psykomotoriske reaksjoner.

Analoger for injeksjoner Cefazolin

Analoger av stoffet Cefazolin er:

  • Lysolinpulver til fremstilling av oppløsning til pricks;
  • Cezolinpulver til injeksjonsvæske, oppløsning;
  • Cefazolin sandoz pulver.

Hvis det er nødvendig å erstatte det foreskrevne legemidlet med en av analogene, anbefales det at pasienten konsulterer en lege.

Betingelser for frigjøring og oppbevaring av legemidlet

Cefazolin selges på apotek på resept. Oppbevar hetteglass med pulver som anbefales på et kjølig sted utilgjengelig for barn. Unngå direkte sollys på stoffet.

Holdbarheten til pulveret er 3 år fra fremstillingsdatoen. Ikke bruk utgått legemiddel.

Løsningen bør utarbeides umiddelbart før innføringen, det er uakseptabelt å lagre preparatet til neste injeksjon.

Cefazolin pris

I Moskva apotek er kostnaden for Cefazolin gjennomsnittlig 30 rubler per flaske.

Gjennomgang: Cefazolin - brukes til behandling av barn

Cefazolin er et bredspektret antibiotika. Det brukes ofte til behandling av inflammatoriske prosesser hos barn. Legemidlet ødelegger cellens vegger av bakterier. Dette fører til døden av mikroorganismer som forårsaker sykdommen. Cefazolin eliminerer raskt symptomene på inflammatoriske prosesser i luftveiene, gastrointestinale, urin og bensystemer. Effektiviteten av verktøyet er gitt ved sammensetningen, overholdelse av doseringen og regler for løsning av preparat.

Cefazolin er et semi-syntetisk antimikrobielt legemiddel.

Sammensetning, produsenter og kostnaden av antibiotika

Den aktive bestanddelen av produktet er cefazolin i form av natriumsalt. Antistoffet til salg er pakket i 0,5, 1 og 2 ml flasker. Standardpakken inneholder 10 kapsler for fremstilling av injeksjonsoppløsning og detaljerte instruksjoner.

Legemiddelet er produsert av mange farmasøytiske selskaper: Sandoz (Østerrike), Cadila Healthcare (India), Biosyntese OJSC (Russland), KRKA (Slovenia), Belmedpreparaty RUP (Republikken Hviterussland), CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Kina), LDP - Laboratorios Torlan (Spania). Noen firmaer gir sitt patenterte navn til stoffet: "Ancef", "Zolin", Intrazolin, "Ifisol", "Kefzol", "Lysolin", "Natsef", "Orizolin".

Cefazolin er ikke tilgjengelig i barn form. For barn bruker et antibiotika i en dose på 0,5 og 1 ml.

Det er mulig å kjøpe et antibiotika til prisen fra 22 til 132 rubler per flaske. Kostnaden avhenger av produsenten.

Legemidlet er tatt oralt ubrukelig - når den står overfor magesaft, mister antibiotika sine helbredende egenskaper.

Indikasjoner og virkningsmekanisme

Legemidlet brukes til å behandle inflammatoriske og smittsomme sykdommer hos barn og voksne. Cefazolin til spedbarn (opptil 1 måned) er kun angitt i nødstilfeller.

Det er 20-50 mg / kg vekt per dag. Det er delt inn i 3-4 injeksjoner.

Legemidlet er utformet for å bekjempe sykdommer som:

  • lesjoner i luftveiene (bakteriell lungebetennelse, bronkitt, abscess og empyema);

Injiseringer vil hjelpe til med lungebetennelse.

  • infeksjoner i bukhulen (peritonitt, sepsis), hjerteskader (endokarditt) og osteomyelitt av det skadede beinvevet;
  • smittsomme lesjoner av nyrene og blæren;
  • inflammatoriske lesjoner av huden og myke vev;
  • betennelse i leddene (stoffet trenger aktivt inn i leddhulen).

For å dryppe inn i nesen, er det forbudt å ta inn i medisinanlegget.

Etter intravenøs injeksjon oppnås maksimal konsentrasjon av cefazolin i sirkulasjonssystemet på 10-15 minutter. Denne mengden antibiotika i blodet varer 2-4 timer.

90% av stoffet uendret utskilles av nyrene. Dens handling blokkerer dannelsen av bakterielle celler og forårsaker dødsfall av mikroorganismer.

Cephalosporin-antibiotika trenger aktivt inn i morkaken. I denne forbindelse er gravide og ammende kvinner ikke ønskelig å bruke dette legemidlet.

Dosering og administrasjon

Forberedelse av løsning for pricks

Fortynning av preparatet for injeksjoner utføres i denne rekkefølge:

  • vi samler i sprøyten 5,0 ml 1% oppløsning av novokain;
  • Fjern forsiktig beskyttelsesfolien fra flasken Cefazolin;
  • behandle gummideksel med alkoholpinne;
  • Typet novokain blir introdusert i hetteglasset med et antibiotikum;
  • rist den resulterende løsningen;
  • Vi samler innholdet i hetteglasset i en sprøyte til injeksjon.

Etter injeksjonen må du nøye følge barnets tilstand.

Metoden for bruk av stoffet er beskrevet i detalj i bruksanvisningen (last ned instruksjonene i pdf-format).

Funksjoner av stoffet, avhengig av sykdommen

Den daglige dosen av Cefazolin justeres avhengig av alvorlighetsgraden og plasseringen av den inflammatoriske prosessen.

  • Smittsomme lesjoner av luftveiene i lys og moderat alvorlighetsgrad og betennelse i urinveien krever fremstilling av en løsning med en hastighet på 25-50 mg cefazolin per kilogram kroppsvekt av barnet.
  • Den daglige dosen av legemidlet øker til 100 mg per 1 kg for pasienter diagnostisert med sepsis, endokarditt, osteomyelitt og lungebetennelse. Intervallet mellom injeksjoner er 6-8 timer.
  • Med nedsatt nyrefunksjon utføres et individuelt utvalg av doseringen av legemidlet og intervallet mellom injeksjoner.

Injiseringsprosedyre

Før injeksjonen bestemmer legen om pasienten har en allergisk reaksjon på cefazolin fortynnet i novokain og lidokain. Til dette formål utfører spesialisten en skarphetstest. Barnet på underarmen av underarmen er riper, som påføres med noen dråper av den ferdige injeksjonsvæske. Resultatene av studien blir lest om 15-25 minutter. Hvis det oppdages rødhet eller kløe i skadet hud, indikerer dette en allergisk reaksjon, og injeksjoner kan ikke utføres.

Når intramuskulære injeksjoner er nålen satt inn så dypt som mulig inn i muskelvevet i området av baken eller skulderen.

Mentalt dele baken med et kryss, og legg en injeksjon i øvre høyre del.

Egenheten ved intravenøse injeksjoner er langsom frigivelse av legemidlet i venøs fartøy (3-5 minutter). Dripinfusjon er laget for 20-30 minutter.

Kontra

Prick cefazolin er forbudt:

  • i nærvær av overfølsomhet hos pasienten til stoffene i cefalosporin-gruppen av antibiotika;
  • barn opptil en måned og for tidlig babyer.

Antibiotisk interaksjon med andre legemidler

Cefazolin er uønsket å ta i forbindelse med følgende midler:

  • Antikoagulanter er legemidler som blokkerer aktiviteten til blodkoaguleringssystemet og forhindrer dannelsen av spontane blodpropper. I noen tilfeller kan antibiotika provosere intern blødning.
  • Diuretika er narkotika som øker hastigheten på urinutspresjon, og reduserer dermed tiden for virkningen av Cefazolin.

Mulige bivirkninger

Mens du tar stoffet, kan det utvikle komplikasjoner:

  • Allergi. Disse pasientene utvikler betennelse og kløe i huden.

Allergi mot medisinering er mulig.

  • Patologiske endringer i leveren. Pasienten øker konsentrasjonen av leverenzymer.
  • Intestinal opprør Pasienter lider av diaré, kvalme og oppkast. Med lange perioder med behandling utvikler en person dysbakteriøsitet. Les om hvordan du opprettholder og gjenoppretter det intestinale mikroflora av et barn etter antibiotikabehandling her.
  • Intravenøse injeksjoner er smertefulle og kan ledsages av flebitt (betennelse i blodårene).

Antibiotisk overdose

Overdosering med intramuskulære injeksjoner kan forårsake hodepine, parestesi (brudd på følsomheten i huden) og svimmelhet.

Hos pasienter med nyreproblemer fremkaller overdose av antibiotika nevrotoksiske effekter i form av kramper, oppkast av oppkast og hjertebanken.

Hvis et barn diagnostiseres med komplikasjoner fra nervesystemet, kan akselerasjonen av legemiddeluttak fra kroppen oppnås ved kunstig filtrering av urin.

analoger

Cefazolin er et første generasjons cefalosporin antibiotika. Cephalexin, Cefalotin og Ecocephron er også i denne gruppen. Disse stoffene har en lignende effekt. Deres pris er 60-100 rubler per pakke.

Cefalexin er en analog av Cefazolin.

anmeldelser

Her er noen meninger om personer som har gjennomgått cefazolinbehandling:

Vladimir P. Barnelege, Moskva:

"I min praksis foreskriver jeg ofte cefazolin til barn med akutt lungebetennelse. Antistoffet normaliserer raskt kroppstemperaturen og forbedrer pasientens velvære. Den vanligste komplikasjonen ved denne behandlingen er diaré og dysbiose. "

Når du tar medisinen, kan dysbakterier utvikles.

Arkady M., Volgograd:

"Mitt 9 år gamle barn har ondt i halsen. Et enkelt antibiotikum i en suspensjon av Ospamox-typen hjalp ikke i det hele tatt. Jeg måtte intramuskulært pierce Cefazolin i 5 dager. Sønnen gikk veldig fort på mend. Men stoffet brøt kraftig mikrofloraen i tarmen. Etter behandlingsforløpet led en annen måned av forstoppelse. "

Catherine O., Orenburg:

"Vår 6 år gamle datter hadde nylig en dårlig sår hals. Legen tilskrives først et godartet antibiotika, men etter 5 dager etter mottaket var testene dårlige og temperaturen var høy. Som et resultat, utpekte vår barnelege oss injeksjoner Cefazolin-AKOS. Fortynnet novokainom. Injiserbare legemidler er smertefulle. Men barnet ble veldig fort til føttene. Fordelene med stoffet er høy effektivitet og lav pris (10 flasker koster 90 rubler). "

Injiserbare legemidler er svært smertefulle.

Cefazolin er et antibiotikum som effektivt bekjemper infeksjoner i luftveiene, kardiovaskulære og urinveiene. Det brukes kun i form av injeksjoner. For å unngå bivirkninger, anbefaler leger at de holder seg til dosering og behandlingstid.