Suspensjon "Arbidol Children": bruksanvisning

For behandling av virussykdommer, foreskriver legene legemidler som direkte kan påvirke virus. Et av disse stoffene er Arbidol fra det russiske selskapet Pharmstandard-Leksredstva. Spesielt for barn, er det produsert i form av en søt suspensjon, som er lett å dosere til babyer. Ved hvilken alder er det tillatt å bruke dette legemidlet og hvordan å gi det til et barn riktig?

Utgivelsesskjema

Suspensjon Arbidol er produsert i mørke glassflasker med en kapasitet på 125 milliliter, innvendig som det er 37 g pulver - en hvit granulær substans med fruktsmak. Etter fortynning danner den en hvit suspensjon med en krem ​​eller gul tinge som lukter som frukt. Flasken har en etikett som angir nivået på 100 ml. Instruksjoner og måleskje er festet til flasken.

Arbidol fremstilles også i fast form - i gelatinekapsler med gul eller hvit farge og i belagte hvite filmdrasjerte runde tabletter. Slike legemiddelalternativer inneholder 50 eller 100 mg av den aktive bestanddelen. I tillegg er det stoffet Arbidol Maximum, som er en kapsel med 200 mg aktiv substans.

struktur

Hovedstoffet i suspensjon, Arbidol, som gir antiviral effekt på dette preparatet, er representert av umifenovirhydroklorid i form av et monohydrat. Dens innhold i 5 ml av det ferdige legemidlet er 25 mg. I tillegg inneholder stoffet silisiumdioksyd, stivelse, natriumklorid og natriumbenzoat. For en god smak ble sukrose, sukralose og maltodextrin tilsatt til preparatet, og kirsebær- og banan-smaker gir en behagelig lukt til medisinen.

Operasjonsprinsipp

Umifenovir i sammensetningen av stoffet er i stand til å undertrykke aktiviteten til slike patogener:

• Influensavirus, inkludert høypatogene subtyper.
• Coronavirus.
• Rhinovirus.
• Adenovirus.
• Virus som forårsaker parainfluenza.
• Respiratorisk syncytialvirus.

Mottak av Arbidol interfererer med fusjon av virus med cellemembraner. I tillegg aktiverer dette legemidlet produksjonen av interferon og stimulerer den cellulære responsen til infeksjon med virus. Under sin innflytelse øker antallet lymfocytter (spesielt T-hjelperceller og naturlige drepeceller), og makrofager utfører mer aktivt deres fagocytiske funksjon.

I et sykt barn manifesteres en slik effekt av stoffet av en reduksjon i alvorlighetsgraden av virusinfeksjonen og en reduksjon i varigheten. I tillegg, på grunn av bruk av Arbidol i suspensjon, reduseres forekomsten av komplikasjoner av en smittsom sykdom.

vitnesbyrd

Suspensjon foreskrive:

• For forebygging eller behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner.
• Som et middel for kompleks behandling av rotavirus enteritt.
• For forebygging eller behandling av patologi fremkalles SARS av koronavirus.

Legemidlet er foreskrevet ved de første tegn på beruselse, når temperaturen i barnets kropp har steget mer enn til +380 ° C. Jo raskere behandling er startet, desto større blir effekten.

I hvilken alder er det lov å ta?

Arbidol i flytende form er kontraindisert for barn i de to første årene av livet. I dette tilfellet anbefales det at barn, over 2 år, anbefaler at influensa, rotavirus eller ARVI behandles med denne agenten. Med SARS-infeksjon er legemidlet brukt til å behandle barn over 12 år og til profylaktiske formål hos barn over 6 år.

Faste former for Arbidol er tillatt for barn over tre år, forutsatt at barnet kan svelge dem uten problemer. Hvis det er problemer med dette, fortsetter du å gi barnet medisinen i suspensjon i en alder av 3 år og eldre. Legemidlet Arbidol Maximum er gitt til barn bare fra 12 år på grunn av økt dose.

Kontra

Arbidol i suspensjon er ikke foreskrevet til barn som har identifisert intoleranse mot umifenovir eller annen innholdsstoff i legemidlet. Siden sammensetningen av denne legemiddelformen inneholder enkle karbohydrater, bør legemidlet ikke tas hos barn med glukose-galaktosemalabsorpsjon, mangel på isomaltase, fruktoseintoleranse eller mangel på sukraser. I tillegg bør tilstedeværelsen av sukrose tas i betraktning ved tildeling av suspensjon til et barn med diabetes.

Bivirkninger

Noen ganger reagerer et barns kropp på Arbidol gjennom allergiske reaksjoner som urtikaria, hudutslett, angioødem eller kløe. Anafylaktisk reaksjon på mottak av suspensjonen er svært sjelden.

Instruksjoner for bruk og dosering

Suspensjon er tatt før måltider. For å forberede medisinen, tilsett ca. 30 ml vann til pulveret eller fyll flasken med vann for 2/3 av volumet. Vann til fremstilling av løsningen skal kokes og avkjøles. Under blanding med pulveret bør det være ved romtemperatur. Etter å ha hilst vannet inni og lukke flasken med lokket, må du vri flasken opp ned og deretter riste den grundig flere ganger for å gjøre medisinen jevn.

Etter å ha lagt til innsiden av flasken fortsatt kokt vann til merket, som tilsvarer 100 ml væske, lukkes flasken igjen og ristes på nytt. Forsiktig omrøring av suspensjonen kreves også før hver administrering av preparatet slik at sirupen som tas er homogen. For dosering anbefales det å bruke måleske, som produsenten legger til flasken.

En enkeltdose for et barn bestemmes avhengig av alder:

• Barn 2-6 år gir 10 ml medisinering per dose, noe som tilsvarer 50 mg umifenovir.
• Et barn mellom 6 og 12 år krever samtidig 100 mg av det aktive stoffet, så han får 20 ml suspensjon.
• Et barn eldre enn 12 år skal drikke 40 ml av legemidlet, det vil på en gang få 200 mg umifenovir. Siden du i denne alderen må svelge 8 måleskjeer med medisiner, er det bedre å bytte til å ta faste former med høyere dosering.

Administrasjonsmåten for suspensjonen avhenger av formålet med hvilken legemidlet er tatt:

• Hvis stoffet er foreskrevet for profylakse i løpet av sesongen av ARVI-epidemier, bør den gis til barnet 3 uker to ganger om dagen.
• Hvis barnet var i kontakt med en person som har influensa eller annen akutt respiratorisk virusinfeksjon, er suspensjonen foreskrevet i løpet av 10-14 dager. I dette tilfellet skal stoffet være full bare én gang daglig.
• Med influensa eller andre virale infeksjoner i luftveiene, hvis det ikke er noen komplikasjoner, tas legemidlet hver sjette time. Et slikt firefoldinntak er foreskrevet i 5 dager.
• Når infisert med rotavirus, får et barn over 2 år også legemidlet fire ganger om dagen, i fem dager.
• For å forhindre SARS-syndrom hos barn over 6 år, blir suspensjonen gitt 1 gang daglig med et kurs på 12 til 14 dager. For behandling av en slik akutt patologi er et barn over 12 år foreskrevet en dobbel dose Arbidol, og varigheten av behandlingen er 8 til 10 dager.

Hvis barnet savner å ta medisinen, ta den ubesvarte dosen av suspensjonen så snart den ble oppdaget. Videre behandling fortsetter i henhold til ordningen foreskrevet av legen.

Overdosering og narkotika-interaksjoner

Det foreligger ingen data om den negative effekten av en høy dose av suspensjonen på barnets kropp, samt om inkompatibiliteten av legemidlet med andre medisiner, i merknaden til legemidlet.

Salgsbetingelser

Arbidolpulver er et reseptbelagte legemiddel og selges i de fleste apotek i vårt land. Gjennomsnittlig pris på en flaske med denne medisinen er 300 rubler.

Lagringsforhold og holdbarhet

Ufortynnet pulver må oppbevares utilgjengelig for barn til utløpsdatoen, som er 2 år. Oppbevar uåpnet flaske skal ha en temperatur under +25 grader Celsius. Så snart en suspensjon er utarbeidet fra medisinen, bør en slik flytende form brukes innen 10 dager, og oppbevaringen skal være i kjøleskapet (ved en temperatur under +8 grader). Det er umulig å fryse slike flytende medisiner.

anmeldelser

Mange mødre snakker positivt om suspensjonen, og merker at bruken av Arbidol fra de første dagene av sykdommen hjalp barna i kampen mot forkjølelse og andre symptomer på ARVI, og perioden med forhøyet temperatur under behandlingen med dette legemidlet ble forkortet. I tillegg reduserte bruken av suspensjonen risikoen for komplikasjoner av influensa.

Foreldre roser denne form for medisin for en hyggelig smak og enkel dosering. Moms liker også at rette er en god forebygging av virusinfeksjoner i løpet av den kalde årstiden. Når det gjelder minusene, tilordner mange foreldre kort holdbarhet for den ferdige suspensjonen til dem. I tillegg er det klager om ineffektiviteten og høye kostnader for stoffet. Noen mødre er redd for å gi det til barnet, forvirre det med antibakterielle stoffer eller ikke stole på produsenten.

analoger

Arbidol kan erstattes med et av disse antivirale legemidlene etter å ha konsultert en lege:

• Orvirem. Denne sirupen inneholder rimantadin brukes til behandling av barn eldre enn ett år.
• Amiksin. Grunnlaget for slike tabletter i skallet er tilaran. Legemidlet er foreskrevet for barn fra 7 år.
• Amizonchik. Denne antivirale sirupen brukes til behandling av barn 3 år og eldre. Legemidlet frigis også i tabletter Amizon, men de kan ikke gis opp til 18 år.
• Izoprinozin. Disse inosinbaserte tabletter er godkjent hos barn fra tre år.
• Kagocel. Dette antivirale legemidlet i piller er foreskrevet for barn over 3 år.
• Ingavirin. Slike kapsler kan gis med SARS og influensa til et barn over 13 år.

Instruksjoner for bruk av narkotika, analoger, vurderinger

Instruksjoner fra pills.rf

Hovedmeny

Bare de nyeste offisielle instruksjonene for bruk av medisiner! Instruksjoner for narkotika på vår side publiseres i uendret form, der de er knyttet til stoffene.

ARBIDOL® pulver til oral suspension

INSTRUKSJONER for bruk av legemidlet for medisinsk bruk ARBIDOL®

Registreringsnummer: LP-003117-120816
Handelsnavn for stoffet: Arbidol®
Internasjonalt ikke-proprietært navn: umifenovir.
Doseringsform: Pulver til oral suspensjon.
Sammensetning 5 ml:
aktiv ingrediens: umifenovir (umifenovir hydroklorid monohydrat - 25,88 mg), (i form av umifenovir hydroklorid - 25,00 mg);
Hjelpestoffer: natriumklorid - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, sukrose (sukker) - 840,42 mg, kolloidalt silisiumdioxid (aerosil) - 24,60 mg, titandioksid - 25,00 mg, pregelatinisert stivelse (type PA5PH) - 129,50 mg, natriumbensoat - 9,25 mg, bananaroma - 12.40 mg, kirsebæraroma - 6,10 mg.
Beskrivelse: Granulert pulver av hvit eller nesten hvit farge med en karakteristisk frukt lukt.
Beskrivelse av preparert suspensjon: homogen suspensjon av fargen hvit eller nesten hvit med en gulaktig eller kremaktig nyanse med en karakteristisk frukt lukt.
Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel.

ATX-kode: [J05AX]

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk
Antiviralt middel. Det hemmer spesifikt in vitro influensa A og B virus (Influenzavirus A, B), inkludert svært patogene A (H1N1) pdm09 og A (H5N1) subtyper, samt andre virus som forårsaker akutte respiratoriske virusinfeksjoner (coronavirus (Coronavirus) assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluensavirus (Paramyxovirus)). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Det har interferon-induserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner observert allerede etter 16 timer, og høye titers interferoner ble igjen i blodet i opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaksjoner: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelperceller (CD4) uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer fagakytisk funksjon av makrofager og øker antallet naturlige killerceller (NK-celler).
Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg i å redusere sykdommens varighet og alvorlighetsgrad og dets hovedsymptomer, samt redusere forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle sykdommer.
Behandler lavt giftige stoffer (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.
Farmakokinetikk. Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når du tar stoffet i en dose på 200 mg umiphenovir, oppnås etter 1 time, fordelingsvolumet (Vd) er 1432 l. Metabolisert i leveren. Gjennomsnittlig halveringstid er 11 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.

Indikasjoner for bruk

- forebygging og behandling av influensa A og B, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn fra 2 år og voksne;
- kompleks behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn fra 2 år
- Ikke-spesifikk forebygging av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) hos barn fra 6 år og voksne.
- behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) hos barn over 12 år og voksne.

Kontra

Overfølsomhet overfor umifenovir eller en hvilken som helst bestanddel av legemidlet.
Alder opptil 2 år; alder opptil 6 år (i henhold til indikasjonen ikke-spesifikk forebygging av SARS); alder opptil 12 år (ifølge indikasjoner behandling av SARS).
Surase / isomaltase mangel, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Bruk under graviditet og under amming

Bruk av stoffet Arbidol® under graviditet er kontraindisert. Det er ikke kjent om det aktive stoffet Arbidol® eller dets metabolitter trer inn i morsmelk hos kvinner under amming. Om nødvendig, bør bruk av stoffet Arbidol® slutte å amme.

Dosering og administrasjon

Inne før måltider.

Suspensjonspreparat.
I en flaske som inneholder pulver, tilsett 30 ml (eller ca. 2/3 av volumet av flasken) kokt og avkjølt til romtemperatur vann. Lukk hetteglasset med lokket, vri det og rist godt til du får en homogen suspensjon. Tilsett kokt og avkjølt vann til et volum på 100 ml (opp til merket på hetteglasset) og rist igjen. Før hver bruk, rist innholdet av hetteglasset forsiktig til det oppnås en homogen suspensjon. Mål en enkelt dose ved å bruke vedlagte måleskjeer.

Enkelt dose (avhengig av alder):

ARBIDOL

◊ Pulver til fremstilling av suspensjoner for oral administrering granulær, hvit eller nesten hvit i farge, med en karakteristisk fruktig lukt; Den preparerte suspensjonen er homogen, hvit eller hvit med en gulaktig eller kremaktig fargefarve, med en karakteristisk fruktig lukt.

Hjelpestoffer: natriumklorid - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, sukrose (sukker) - 840,42 mg, kolloidalt silisiumdioksid (aerosil) - 24,6 mg, titandioksid - 25 mg, pregelatinert stivelse - 129,5 mg, natriumbenzoat - 9,25 mg, banansmak - 12,4 mg, bringebærsmak - 6,1 mg.

37 g - mørke glassflasker med en kapasitet på 125 ml (1) komplett med måleske - pakker med papp.

Antiviralt middel. Det hemmer spesifikt in vitro influensa A og B virus (Influensavirus A, B), inkludert de høypatogene A (H1N1) pdm09 og A (H5N1) subtypene, samt andre virus som forårsaker akutte respiratoriske virusinfeksjoner (Coronavirus) assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluensavirus (Paramyxovirus). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Det har interferon-induserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner observert allerede etter 16 timer, og høye titers interferoner ble igjen i blodet i opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaksjoner: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelperceller (CD4) uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer fagakytisk funksjon av makrofager og øker antallet naturlige killerceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg i å redusere sykdommens varighet og alvorlighetsgrad og dets hovedsymptomer, samt redusere forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle sykdommer.

Behandler lavtoksiske legemidler (LD₅₀> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.

Suging og distribusjon

Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. C_max i blodplasma når du tar stoffet i en dose på 200 mg umifenovir oppnås etter 1 time, Vd - 1432 l.

Metabolisme og utskillelse

Metabolisert i leveren. T_1/2 I gjennomsnitt er det 11 timer. Omtrent 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.

- forebygging og behandling av influensa A og B, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn fra 2 år og voksne;

- kompleks behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn fra 2 år

- Ikke-spesifikk forebygging av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) hos barn fra 6 år og voksne.

- behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) hos barn over 12 år og voksne.

- Overfølsomhet overfor umifenovir eller en hvilken som helst bestanddel av stoffet.

- alder opptil 2 år

- alder opptil 6 år (i henhold til indikasjonen ikke-spesifikk forebygging av SARS);

- alder opp til 12 år (i henhold til indikasjonene behandling av SARS).

- mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Inne før måltider.

I en flaske som inneholder pulver, tilsett 30 ml (eller ca. 2/3 av volumet av flasken) kokt og avkjølt til romtemperatur vann. Lukk hetteglasset med lokket, vri det og rist godt til du får en homogen suspensjon. Tilsett kokt og avkjølt vann til et volum på 100 ml (opp til merket på hetteglasset) og rist igjen. Før hver bruk, rist innholdet av hetteglasset forsiktig til det oppnås en homogen suspensjon. Mål en enkelt dose ved å bruke vedlagte måleskjeer.

Enkelt dose (avhengig av alder)

Arbidol væskeanvisninger for bruk

Du kan ikke besøke den nåværende siden av en grunn:

1. utløpt bokmerke / favoritter
2. søkemotor som har en oversikt for denne siden
3. manglende adresse
4. Du er ikke autorisert til å få tilgang til denne siden
5. Den forespurte ressursen ble ikke funnet.
6. Det oppstod en feil under behandlingen av forespørselen din.

Vennligst gå til en av de følgende sidene:

Hvis problemene fortsetter, vennligst kontakt nettstedets systemadministrator og rapporter feilen beskrevet nedenfor.

Slik bruker du sirupen Arbidol riktig hos barn i ulike aldre

Barn i ulike aldre som går på førskole- og skoleutdanningsinstitusjoner, er mest utsatt for angrep av virus, spesielt i høst-vinterperioden. Derfor trenger unge pasienter høy kvalitet og effektiv behandling. Arbidol er et antiviralt medikament som foreskrives for åndedrettsinfeksjoner for å støtte immunsystemet og forbedre dets beskyttende egenskaper. Den flytende formen av stoffet ble utviklet under hensyn til egenskapene til barnets kropp. Artikkelen beskriver instruksjonene for bruk av Arbidolsirup for barn.

Kjemisk formel

Den viktigste aktive ingrediensen er umifenovir. Det er et antiviralt middel. Stoffet stimulerer funksjonaliteten til det menneskelige immunsystemet, bidrar til en mer aktiv eliminering av ulike typer virus. Legemidlet hemmer replikasjon og fremmer utskillelsen av giftige mikrobielle produkter. Det øker også beskyttelsesegenskapene til membranene til friske somatiske celler og forhindrer at viruset trer inn i dem.

Hjelpekomponenter i sammensetningen av sirupen Arbidol:

• maltodextrin - et vannløselig hjelpestoff;
• kolloidalt silisiumdioksyd - enterosorbent i suspensjonens sammensetning;
• titandioksid - gir fuktighet motstand av pulveret;
• natriumklorid bakepulver, løsemiddel;
• Natriumbenzoat er et konserveringsmiddel;
• sukrose - et bindemiddel for de aktive ingrediensene;
• stivelse - et hjelpestoff for å skape den nødvendige konsistensen;
• smaker (kirsebær, banan).

Medisinske egenskaper av legemidlet

Legemidlet har en negativ innvirkning på disse typer virus og patogener av respiratoriske infeksjoner:

• influensavirus A og B;
• koronavirus, provoserende utviklingen av SARS;
• adenovirus - påvirker slimhinnene i øvre luftveier og øyne (konjunktiva);
• rhinovirus - forårsaker tarminfluensa;
• parainfluensavirus;
• respiratorisk syncytialvirus - provoserer utviklingen av bronkitt og lungebetennelse.

Blokkeringsmekanismen for viruspenetrasjon i friske celler er basert på fusjonen (fusjonen) av den aktive substansen med hemagglutininmikroben. Under virkningen av Arbidol er lipidmembranen av viruset ikke i stand til å fusjonere med cellemembranen.

Legemidlet fremmer produksjonen av interferon - et protein som er produsert som svar på innføring av viruset og stopper den videre utviklingen av sykdommen. Sirup stimulerer cellular (humoristisk) immunitet, der naturlige drepeceller, makrofager, spesifikke T-lymfocytter aktiveres, og som respons på introduksjon av antigen frigjøres cytokiner (spesifikke proteiner).

Ved bruk av legemidlet reduseres sykdommens varighet, risikoen for komplikasjoner eller overgangen til infeksjonsbetennelse i kronisk stadium er markert redusert.

Arbidol absorberes raskt av tarmslimhinnen og fordeles jevnt gjennom vev og organer. Maksimal konsentrasjon av det aktive stoffet i blodplasmaet oppnås etter 1,5 timer. Biotilgjengeligheten er relativt høy ved 40%. Samtidig inntak av sirup og mat påvirker ikke stoffets kjemiske aktivitet. Arbidol desintegrerer i leveren, det meste utskilles med galle gjennom fordøyelseskanalen, en liten del av stoffet - av nyrene i urinen. Full fjerning av legemidlet oppstår en dag etter påføring.

Indikasjoner for bruk hos barn

Arbidolsirup for barn foreskrevet for akutte respiratoriske virussykdommer, influensa, forkjølelse.

Legemidlet er nødvendigvis inkludert i den komplekse behandlingen av rotavirusinfeksjon - skade på slemmemuskelen i fordøyelseskanalen, hovedsakelig tynntarmen, som utvikler intensiv diaré, oppkast, smerte og kolikk i magen.

For barn fra 12 år og ungdom, er legemidlet foreskrevet for SARS - alvorlig akutt respiratorisk syndrom. Det manifesteres av langvarig feber, muskel og hodepine, ikke-produktiv tørr hoste.

Legemidlet er også foreskrevet for sesongbasert forebygging av influensa og ARVI. Som en ikke-spesifikk profylaktisk for å forhindre utvikling av SARS, er Arbidol indisert for barn fra 6 år.

Terapeutiske og profylaktiske behandlingsregimer

Legemidlet brukes til barn fra 2 år. Legemidlet er tilgjengelig i pulverform for selvforberedelse av sirupen (suspensjon). Pulveret (37 g) finnes i en 125 ml mørk glassflaske. På flasken er det en grafen med en maksimal hastighet på 100 ml.

Hvordan lage sirup

For kokende pulver kreves kjølig kokt vann. Det helles i en flaske i mengden 30 ml. Flasken er tett lukket med lokket og ristet forsiktig til en homogen masse. Vann tilsettes til blandingen til 100 ml merket og ristes på nytt. Flasken blir også ristet før hver medisinering. Volumet av sirup til engangsbruk måles ved hjelp av en spesiell plastmåleske.

Terapeutisk dosering av legemidlet

Enkelt dose barnesirup Arbidol avhenger av alderen hos unge pasienter:

• Fra 2 til 6 år - 10 ml, ikke mer enn 50 mg av det aktive stoffet;
• fra 6 til 12 år - 200 ml, ved omregning av 100 mg;
• 12 år og eldre - 40 ml eller 200 mg.

Ved behandling av influensa- og respiratoriske infeksjoner som ikke er komplisert av bakterieflora, foreskrives de 1 dose (i henhold til alder) 4 ganger daglig, uavhengig av måltidet. Terapeutisk kurs på ikke mer enn 5 dager.

Når rotavirus intestinal infeksjon også er foreskrevet for 1 dose hver 6. time. Behandlingsforløpet er 4-5 dager.

For behandling av akutt respiratorisk syndrom (SARS) er barn fra 12 år foreskrevet 1 dose (40 ml) om morgenen og kvelden, varigheten av administrasjonen er 8-10 dager.

I henhold til søknadsveiledningen skal Arbidol tas 30 minutter før måltider.

Profylaktisk dose av stoffet

For å forebygge SARS, influensa i høst-vinterperioden, foreskrives babyen i en enkeltdose 2 ganger i uken. Legemidlet begynner å drikke 3 uker før forventet epidemi.

Hvis barnet har vært i kontakt direkte med en person som har kaldt i den aktive fasen, er den profylaktiske ordningen som følger: 1 dose en gang om dagen, varigheten av mottaket fra 10 dager til 2 uker.

Når barn kommer i kontakt med en alvorlig syk person, foreskrives et SARS-profylaktisk kurs. Fra 6 til 12 år - 20 ml en gang daglig, etter 12 år - 40 ml 1 gang om dagen. Resepsjonens varighet er fra 12 til 14 dager.

Kontraindikasjoner for medisinering

Sirap er kontraindisert dersom et barn har høy følsomhet overfor den aktive ingrediensen - umifenovir. Legemidlet er ikke foreskrevet for individuell intoleranse overfor stoffer som inngår i preparatet.

Arbidol er kontraindisert hos unge pasienter under 2 år.

Sykdommer forbundet med svekket metabolske prosesser i kroppen, der sirup ikke er brukt:

• Surase- eller isomaltase-mangel er en arvelig patologi der det er mangel på tarmens enzymer, på nærvær av hvilken den normale tilstanden og aktiviteten til den fordelaktige mikrofloraen er avhengig.
• Fruktoseintoleranse, eller fruktosemi, er en mangel på proteiner som bærer fruktose i kroppen, som et resultat av hvilken det akkumuleres i de indre organene.
• Glukose-galaktosemalabsorpsjon er en arvelig sykdom forbundet med nedsatt absorpsjon av enkle sukker i fordøyelseskanalen.

Med forsiktighet er Arbidol foreskrevet for diabetes.

Hvis en kvinne matter barnet med morsmelk og trenger behandling for åndedrettsinfeksjon, anbefales det ikke å foreskrive en sirup. Vitenskapelig forskning på dette området har ikke blitt gjennomført, det foreligger ingen data om penetrasjon av stoffet i melken og effekten på barnets kropp. Hvis det ikke foreligger alternativ behandling, for å unngå negative konsekvenser når medisinen tas, overføres barnet til kunstig ernæring.

Mulige bivirkninger

Arbidol tolereres godt av et barns kropp. Legemidlet, til tross for dets kjemiske opprinnelse, har ingen giftig effekt på viktige indre organer - leveren, nyrene, hjertet, hjernen.

Bivirkninger er sjelden fast og manifesterer seg hovedsakelig i form av lette allergiske reaksjoner:

• hyperemi av huden;
• kløe, irritasjon;
• tørking, flaking av epidermis;
• hudutslett;
• elveblest;
• allergisk dermatitt.

Unge barn kan utvikle angioødem (Quincke) - dette er kroppens respons på innføring av et allergisk middel. Tegn - Ødem i det subkutane vev, slimhinner og hud.

Anafylaktiske reaksjoner - en umiddelbar systemisk allergi - er svært sjeldne. Dens skilt er:

• på siden av hjertet og blodårene - hjertebank, fallende blodtrykk, opp til bevissthetstap
• på lungens side - overbelastning i øvre luftveier, ødem i strupehodet og strupehode, astmaanfall;
• fra mage-tarmkanalen - kvalme, oppkast, magesmerter;
• på den delen av sentralnervesystemet - hodepine, kramper, epileptiske anfall
• på den delen av psyken - angst, frykt, emosjonell ustabilitet.

Disse forholdene er farlige for utviklingen av anafylaktisk sjokk - en tilstand som truer barnets liv.

Hvis behandlingsregimet observeres, er overdose ekskludert.

Arbidol er et lavt giftig stoff, så det brukes ofte i pediatrisk praksis. Når man overholder behandlingsregimer, påvirker sirupen ikke innvendige organer og systemer. Legemidlet er anbefalt for svekkede barn, ofte syk med respiratoriske infeksjoner. Gjennomsnittlig pris på sirup er 320 rubler. Før du gir Arbidol til et lite barn, er det nødvendig å konsultere en barneleger eller en familielege for å unngå utvikling av negative reaksjoner under behandlingen. Ikke overskrider den foreskrevne doseringen.

Arbidol suspensjon - bruksanvisninger for barn

En homogen suspensjon av hvitt eller hvitt med en gulaktig eller kremaktig fargetone med en karakteristisk fruktig lukt.

umifenovir (umifenovir hydrokloridmonohydrat - 25,88 mg) (i form av umifenovir hydroklorid - 25,00 mg).

behandling
10 ml x 4 ganger om dagen, 5 dager

Postexposure Prophylaxis
10 ml x en gang daglig, 10-14 dager

Sesongbasert forebygging
10 ml x 2 ganger i uken, 3 uker

Handelsnavn for stoffet: Arbidol®

Internasjonalt ubetjent navn: Umifenovir

Doseringsform: Pulver til oral suspensjon.

Sammensetning 5 ml

aktiv ingrediens: umifenovir (umifenovir hydroklorid monohydrat - 25,88 mg), (i form av umifenovir hydroklorid - 25,00 mg);

Hjelpestoffer: natriumklorid - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, sukrose (sukker) - 840,42 mg, kolloidalt silisiumdioksid (aerosil) - 24, 60 mg, titandioksid - 25,00 mg, pregelatinisert stivelse (type PA5PH) - 129,50 mg, natriumbensoat - 9,25 mg, bananaroma - 12.40 mg, kirsebæraroma - 6,10 mg.

Beskrivelse: Granulert pulver av hvit eller nesten hvit farge med en karakteristisk frukt lukt.

Beskrivelse av preparert suspensjon: homogen suspensjon av hvit eller hvit med en gulaktig eller kremaktig fargetone med en karakteristisk fruktig lukt.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel.

ATX-kode: [J05AX13]

Farmakologiske egenskaper

Antiviralt middel. InfluenzavirusA, B), inkludert høypatogene subtyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), samt andre virus som forårsaker akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus), assosiert med mennesker akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluensavirus (Paramyxovirus)). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Det har interferon-induserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner observert allerede etter 16 timer, og høye titers interferoner ble igjen i blodet i opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaksjoner: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelperceller (CD4) uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer fagakytisk funksjon av makrofager og øker antallet naturlige killerceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg i å redusere sykdommens varighet og alvorlighetsgrad og dets hovedsymptomer, samt redusere forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle sykdommer.

Ved behandling av influensa eller akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne pasienter viste en klinisk studie at effekten av Arbidol® hos voksne pasienter er mest uttalt i den akutte perioden av sykdommen og manifesteres av en reduksjon i oppløsning av symptomer på sykdommen, en reduksjon av sykdommens alvor og reduksjon i eliminering av viruset.

Terapi med Arbidol® fører til en høyere frekvens for å opprettholde symptomer på sykdommen på den tredje behandlingsdagen sammenlignet med placebo - 60 timer etter behandlingsstart, er oppløsningen av alle symptomer på laboratoriebekreftet influensa mer enn 5 ganger høyere enn i placebogruppen.

Den signifikante effekten av Arbidol® på graden av eliminering av influensaviruset ble etablert, noe som spesielt ble manifestert av en reduksjon i frekvensen av virus-RNA-deteksjon på den fjerde dagen.
Behandler lavt giftige stoffer (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.
Farmakokinetikk. Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når du tar stoffet i en dose på 200 mg umiphenovir, oppnås etter 1 time, fordelingsvolumet (Vd) - 1432 l. Metabolisert i leveren. Den gjennomsnittlige eliminasjonshalveringstiden er 11 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.

Indikasjoner for bruk

• forebygging og behandling av influensa A og B, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn fra 2 år og voksne;
• kompleks terapi av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn fra 2 år.

Kontra

Overfølsomhet overfor umifenovir eller en hvilken som helst bestanddel av legemidlet.

Alder opptil 2 år. Første trimester av graviditet. Amming.

Surase / isomaltase mangel, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Med forsiktighet

Den andre og tredje trimester av graviditet.

Bruk under graviditet og under amming

I dyreforsøk ble det ikke identifisert noen bivirkninger på graviditet, embryo og fosterutvikling, generisk aktivitet eller postnatal utvikling. Bruk av stoffet Arbidol® i første trimester av graviditet er kontraindisert. I graviditetens andre og tredje trimester kan Arbidol® kun brukes til behandling og forebygging av influensa, og hvis den tiltenkte fordelen til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret. Forholdet mellom fordel / risiko bestemmes av den behandlende legen.
Det er ikke kjent om Arbidol® overgår til morsmelk hos kvinner under amming. Om nødvendig, bør bruk av stoffet Arbidol® slutte å amme.

Dosering og administrasjon

Inne før måltider.

I en flaske som inneholder pulver, tilsett 30 ml (eller ca. 2/3 av volumet av flasken) kokt og avkjølt til romtemperatur vann. Lukk hetteglasset med lokket, vri det og rist godt til du får en homogen suspensjon. Tilsett kokt og avkjølt vann til et volum på 100 ml (opp til merket på hetteglasset) og rist igjen. Før hver bruk, rist innholdet av hetteglasset forsiktig til det oppnås en homogen suspensjon. Mål en enkelt dose ved å bruke vedlagte måleskjeer.

Enkelt dose av legemidlet (avhengig av alder):

ARBIDOL ® (ARBIDOL) instruksjoner for bruk

Registreringsbevisinnehaver:

Produsert av:

Kontaktinformasjon:

Doseringsform

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning Arbidol ®

Pulver til fremstilling av suspensjoner til oral administrering granulær, hvit eller nesten hvit i farge, med en karakteristisk fruktig lukt; Den preparerte suspensjonen er homogen, hvit eller hvit med en gulaktig eller kremaktig fargefarve, med en karakteristisk fruktig lukt.

Hjelpestoffer: natriumklorid - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, sukrose (sukker) - 840,42 mg, kolloidalt silisiumdioksid (aerosil) - 24,6 mg, titandioxid - 25 mg, pregelatinisert stivelse (type PA5PH) - 129,5 mg, natriumbenzoat - 9,25 mg, bananaroma - 12,4 mg, kirsebæraroma - 6,1 mg.

37 g - mørke glassflasker med en kapasitet på 125 ml (1) komplett med måleske - pakker med papp.

Farmakologisk aktivitet

Antiviralt middel. Det hemmer spesifikt in vitro influensa A og B virus (Influensavirus A, B), inkludert de høypatogene A (H1N1) pdm09 og A (H5N1) subtypene, samt andre virus som forårsaker akutte respiratoriske virusinfeksjoner (Coronavirus) assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluensavirus (Paramyxovirus). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Det har interferon-induserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner observert allerede etter 16 timer, og høye interferontitre forblir i blodet opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaksjoner: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelperceller (CD4) uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer fagakytisk funksjon av makrofager og øker antallet naturlige killerceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg i å redusere sykdommens varighet og alvorlighetsgrad og dets hovedsymptomer, samt redusere forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle sykdommer.

Behandler lavtoksiske legemidler (LD₅₀ > 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.

farmakokinetikk

Suging og distribusjon

Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. C_max i blodplasma når du tar stoffet i en dose på 200 mg umifenovir oppnås etter 1 time, Vd - 1432 l.

Metabolisme og utskillelse

Metabolisert i leveren. T_1/2 I gjennomsnitt er det 11 timer. Omtrent 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.

Barns Arbidol: bruksanvisning, analoger og anmeldelser

Barns Arbidol er et antiviralt og immunmodulerende legemiddel. Undertrykker aktiviteten til influensavirus A og B, samt koronavirus forbundet med alvorlig respiratorisk syndrom.

I henhold til mekanismen for antiviral virkning refererer det til fusjonshemmere, interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene.

Suspensjon har en moderat immunmodulerende effekt.

Den har interferon-induserende aktivitet, stimulerer humorale og cellulære immunitetsreaksjoner, makrofagens fagocytiske funksjon, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner.

Reduserer forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon, samt eksacerbasjoner av kroniske bakterielle sykdommer.

Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesteres ved å redusere alvorlighetsgraden av generell forgiftning og kliniske fenomener, og reduserer sykdommens varighet.

Suspensjon av barns Arbidol refererer til lavtoksiske legemidler (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative effekter på barnets kropp når de tas oralt ved anbefalte doser.

Indikasjoner for bruk

Hva er Arbidol foreskrevet for? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:

• type A og B influensa;
• SARS;
• alvorlig akutt respiratorisk syndrom;
• virusinfeksjoner med komplikasjoner (bronkitt og lungebetennelse);
• gjentatte immunbrist tilstander;
• kronisk bronkitt, lungebetennelse og gjentakende herpetic infeksjon i kronisk form (i kombinasjon med andre legemidler);
• som et profylaktisk middel for forebygging av smittsomme komplikasjoner etter kirurgi.

I kombinasjon med andre legemidler er barns Arbidol foreskrevet for intestinale infeksjoner av rotavirus natur.

Instruksjoner for bruk Arbidol Barn, dosering

Legemidlet er tatt oralt før måltider.

For å forberede suspensjonen tilsettes 30 ml (ca. 2/3 av volumet av flasken) kokt vann ved romtemperatur til pulverhetten. Rist hetteglasset. Deretter må du legge til kokt og avkjølt vann til et volum på 100 ml (etiketten på flasken) og rist flasken igjen til en homogen suspensjon oppnås.

Måleske (inkludert) vil bidra til å måle standard enkeltdose.

Standard doser Arbidol for barn i henhold til instruksjonene:

• For barn 2-6 år er en enkelt dose 10 ml suspensjon (50 mg unifenovir).
• Barn 6-12 år - 20 ml (100 mg).
• Barn over 12 år - 40 ml (200 mg).

For forebygging av influensa og ARVI, er Arbidol Suspension foreskrevet for barn fra 2 år og voksne i en enkeltdose 2 ganger i uken i 3 måneder.

For forebygging av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner med direkte kontakt med pasienter - Barn fra 2 år og voksne en enkelt dose av legemidlet 1 gang daglig i 10-14 dager.

Behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner uten komplikasjoner - For barn fra 2 år og voksne en enkeltdose 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.

For komplisert terapi av akutte intestinale infeksjoner med rotavirus opprinnelse, foreskrives barn fra 2 år en enkeltdose Arbidol 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.

For ikke-spesifikk forebygging av alvorlig akutt respiratorisk syndrom når det kommer i kontakt med syke barn 6-12 år, blir 20 ml suspensjon vist, fra 12 år og eldre - 40 ml suspensjon 1 gang daglig i 12-14 dager.

For behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom fra 12 år og eldre, er 40 ml suspensjon 2 ganger daglig i 8-10 dager foreskrevet.

I henhold til bruksanvisningen, for barn over 12 år, kan Arbidol kapsler brukes som en del av kompleks terapi for akutte intestinale infeksjoner med rotavirus opprinnelse - 200 mg / 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger ved forskrivning av Arbidol for barn:

• allergiske reaksjoner av individuell intoleranse mot stoffene i legemidlet.

Kontra

Det er kontraindisert å utpeke Arbidol i følgende tilfeller:

• barn under 3 år
• i nærvær av allergiske reaksjoner på de aktive komponentene i legemidlet.

Tillat å ta i kombinasjon med andre midler. Eventuelle negative manifestasjoner blir ikke oppdaget.

overdose

Ingen overdose tilfeller er identifisert.

Analoger av barnas Arbidol, prisen på apotek

Om nødvendig kan Arbidol Detsky bli erstattet med en motpart for terapeutiske effekter - det er stoffer:

Å velge analoger er viktig å forstå at bruksanvisningen, prisen og omtalen av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Pris på apotek i Russland: Arbidol tabletter 50 mg 10 stk. - fra 149 til 175 rubler, kapsler 100 mg 10 stk. - fra 230 til 261 rubler, suspensjon 25 mg / 5 ml 37 g - fra 280 rubler, ifølge 719 apotek.

Anmeldelser av stoffet er svært forskjellige, det er mangel på alvorlige bivirkninger, samt effektivitet når de brukes til forebygging av virussykdommer under epidemien. Vurderinger av foreldre som brukte barns Arbidol indikerer ofte fraværet av forventet effekt etter en avtale for barn.

Medisiner> Arbidol for barn

Kort beskrivelse: Arbidol tilhører gruppen allopatiske antivirale og immunmodulerende kjemoterapeutiske midler. Tilgjengelig i form av gelatinkapsler med gul farge, eller i form av bikonvekse tabletter med skall og hvitt eller hvitt med en kremfarge. Kapsler inneholder 50 eller 100 mg aktiv ingrediens, tabletter - 100 eller 200 mg aktiv ingrediens.
Emballasje: kapsler - polymerbokser, tabletter - blisterplater i pappemballasje (løsningsform og emballasjemateriale avhenger av produsenten).

Aldersbegrensninger: For tiden anbefales Arbidol til bruk hos voksne og hos barn over tre år, da det antas at det å ta tabletter er vanskelig for barn under denne alderen. Tidligere ble stoffet anbefalt for barn fra to år.

Sammensetning og type ferie i apotek: Det aktive stoffet i Arbidol er etylhydroklorid av 6 brom, 5 hydroksy, 1 metyl, 4 dimetylaminometyl, 2 fenyltiometyl, indol, 3 karboksylsyre.
Hjelpestoffer: modifisert stivelse, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumsalt av stearinsyre, polyvinylpyrrolidon, opadry-2, laktose.

Indikasjoner for bruk:
• Forebygging og behandling av akutte virusinfeksjoner i luftveiene (influensa, parainfluenza, respiratorisk syncytialvirus, infeksiøs mononukleose, adenovirus, herpes, etc.);
• Forebygging og behandling av akutte virale infeksjoner i mage-tarmkanalen (etirovirus, rotavirus, etc.);
Behandling av smittsomme sykdommer i sekundære immunsviktstilstander;
• En integrert tilnærming til behandling av kroniske sykdommer i luftveiene, samt ofte gjentatte herpesinfeksjoner.

Farmakologisk aktivitet:
1. Arbidolhydroklorid blokkerer hemagglutininproteinet i viralhylsen, som er ansvarlig for å avgjøre viruset på celleveggen og for at viruset trenger inn i cellen. Således interfererer Arbidol med multiplikasjonen av viruset i epitelceller i luftveiene eller mage-tarmkanalen.
2. Arbidolhydroklorid i den første fasen av tiltak stimulerer produksjonen av endogen interferon, noe som bidrar til stimulering av T-celle og fagocytisk immunitet. Denne mekanismen forårsaker den immunmodulerende effekten av Arbidol.
Kombinasjonen av disse to virkningsmekanismene fører til lettere flyt av virus- og bakterieinfeksjoner (reduserer alvorlighetsgraden av rusksyndrom) og reduserer sannsynligheten for komplikasjoner.
Arbidol absorberes godt fra mage-tarmkanalen, og allerede 90 minutter etter å ha tatt tabletten / kapselen på 100 mg, når konsentrasjonen av stoffet i blodet sine maksimumsverdier. Den har kort distribusjonstid i organer og vev.
Delvis behandlet i leveren (39%), delvis utskilt uendret (40%) med galle og 21% av legemidlet utskilt av nyrene. Innen 24 timer etter administrering elimineres 90% av den mottatte dosen.
Legemidlet er lavt giftig, gjennomsnittlig dødelig dose er minst 4 g / kg kroppsvekt

Instruksjoner for bruk:
• For terapeutiske formål foreskrives voksne og barn fra 12 år Arbidol 200 mg fire ganger daglig før måltider, med jevne mellomrom. For barn i alderen 6-12 år foreskrives legemidlet 100 mg fire ganger daglig, for barn mellom 3 og 6 år - 50 mg på samme måte. Dette behandlingsforløpet er fem dager, hvoretter legemidlet reduseres til en gang daglig, med den aldersspesifikke dose gjenværende, og behandlingsforløpet fortsetter i ytterligere 28 dager.
• For profylaktiske formål administreres Arbidol en gang daglig, før måltider: For personer over 12 år - 200 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, fra 3 til 6 år - 50 mg. Hvis stoffet brukes til profylakse ved direkte kontakt med en person som lider av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, bør det ta daglig og siste i en uke eller to å ta stoffet i henhold til denne ordningen. Hvis stoffet brukes til profylaktiske formål i en epidemiologisk farlig periode, kan Arbidol påføres to ganger i uken i tre uker i samsvar med de ovennevnte dosene.

Spesielle instruksjoner: Arbidol tas 20-30 minutter før et måltid, vaskes med en liten mengde kokt vann. Arbidol kan kombineres med utnevnelse av andre kjemoterapi medikamenter, inkludert antipyretisk og antibakteriell. Drug interaksjon av legemidlet ble ikke påvist.

Kontraindikasjoner og bivirkninger: Arbidol er kontraindisert under graviditet (spesielt i første trimester), amming, barn opptil tre år, samt i tilfeller av overfølsomhet overfor legemidlet. Den eneste nevnte effekten er en allergisk reaksjon på stoffet og dets komponenter.
Bruk av Arbidol er begrenset og krever observasjon av en lege hos pasienter med nedsatt lever og nyre, kroniske sykdommer i kardiovaskulærsystemet, laktoseintoleranse.