Suspensjon "Arbidol Children": bruksanvisning

For behandling av virussykdommer, foreskriver legene legemidler som direkte kan påvirke virus. Et av disse stoffene er Arbidol fra det russiske selskapet Pharmstandard-Leksredstva. Spesielt for barn, er det produsert i form av en søt suspensjon, som er lett å dosere til babyer. Ved hvilken alder er det tillatt å bruke dette legemidlet og hvordan å gi det til et barn riktig?

Utgivelsesskjema

Suspensjon Arbidol er produsert i mørke glassflasker med en kapasitet på 125 milliliter, innvendig som det er 37 g pulver - en hvit granulær substans med fruktsmak. Etter fortynning danner den en hvit suspensjon med en krem ​​eller gul tinge som lukter som frukt. Flasken har en etikett som angir nivået på 100 ml. Instruksjoner og måleskje er festet til flasken.

Arbidol fremstilles også i fast form - i gelatinekapsler med gul eller hvit farge og i belagte hvite filmdrasjerte runde tabletter. Slike legemiddelalternativer inneholder 50 eller 100 mg av den aktive bestanddelen. I tillegg er det stoffet Arbidol Maximum, som er en kapsel med 200 mg aktiv substans.

struktur

Hovedstoffet i suspensjon, Arbidol, som gir antiviral effekt på dette preparatet, er representert av umifenovirhydroklorid i form av et monohydrat. Dens innhold i 5 ml av det ferdige legemidlet er 25 mg. I tillegg inneholder stoffet silisiumdioksyd, stivelse, natriumklorid og natriumbenzoat. For en god smak ble sukrose, sukralose og maltodextrin tilsatt til preparatet, og kirsebær- og banan-smaker gir en behagelig lukt til medisinen.

Operasjonsprinsipp

Umifenovir i sammensetningen av stoffet er i stand til å undertrykke aktiviteten til slike patogener:

• Influensavirus, inkludert høypatogene subtyper.
• Coronavirus.
• Rhinovirus.
• Adenovirus.
• Virus som forårsaker parainfluenza.
• Respiratorisk syncytialvirus.

Mottak av Arbidol interfererer med fusjon av virus med cellemembraner. I tillegg aktiverer dette legemidlet produksjonen av interferon og stimulerer den cellulære responsen til infeksjon med virus. Under sin innflytelse øker antallet lymfocytter (spesielt T-hjelperceller og naturlige drepeceller), og makrofager utfører mer aktivt deres fagocytiske funksjon.

I et sykt barn manifesteres en slik effekt av stoffet av en reduksjon i alvorlighetsgraden av virusinfeksjonen og en reduksjon i varigheten. I tillegg, på grunn av bruk av Arbidol i suspensjon, reduseres forekomsten av komplikasjoner av en smittsom sykdom.

vitnesbyrd

Suspensjon foreskrive:

• For forebygging eller behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner.
• Som et middel for kompleks behandling av rotavirus enteritt.
• For forebygging eller behandling av patologi fremkalles SARS av koronavirus.

Legemidlet er foreskrevet ved de første tegn på beruselse, når temperaturen i barnets kropp har steget mer enn til +380 ° C. Jo raskere behandling er startet, desto større blir effekten.

I hvilken alder er det lov å ta?

Arbidol i flytende form er kontraindisert for barn i de to første årene av livet. I dette tilfellet anbefales det at barn, over 2 år, anbefaler at influensa, rotavirus eller ARVI behandles med denne agenten. Med SARS-infeksjon er legemidlet brukt til å behandle barn over 12 år og til profylaktiske formål hos barn over 6 år.

Faste former for Arbidol er tillatt for barn over tre år, forutsatt at barnet kan svelge dem uten problemer. Hvis det er problemer med dette, fortsetter du å gi barnet medisinen i suspensjon i en alder av 3 år og eldre. Legemidlet Arbidol Maximum er gitt til barn bare fra 12 år på grunn av økt dose.

Kontra

Arbidol i suspensjon er ikke foreskrevet til barn som har identifisert intoleranse mot umifenovir eller annen innholdsstoff i legemidlet. Siden sammensetningen av denne legemiddelformen inneholder enkle karbohydrater, bør legemidlet ikke tas hos barn med glukose-galaktosemalabsorpsjon, mangel på isomaltase, fruktoseintoleranse eller mangel på sukraser. I tillegg bør tilstedeværelsen av sukrose tas i betraktning ved tildeling av suspensjon til et barn med diabetes.

Bivirkninger

Noen ganger reagerer et barns kropp på Arbidol gjennom allergiske reaksjoner som urtikaria, hudutslett, angioødem eller kløe. Anafylaktisk reaksjon på mottak av suspensjonen er svært sjelden.

Instruksjoner for bruk og dosering

Suspensjon er tatt før måltider. For å forberede medisinen, tilsett ca. 30 ml vann til pulveret eller fyll flasken med vann for 2/3 av volumet. Vann til fremstilling av løsningen skal kokes og avkjøles. Under blanding med pulveret bør det være ved romtemperatur. Etter å ha hilst vannet inni og lukke flasken med lokket, må du vri flasken opp ned og deretter riste den grundig flere ganger for å gjøre medisinen jevn.

Etter å ha lagt til innsiden av flasken fortsatt kokt vann til merket, som tilsvarer 100 ml væske, lukkes flasken igjen og ristes på nytt. Forsiktig omrøring av suspensjonen kreves også før hver administrering av preparatet slik at sirupen som tas er homogen. For dosering anbefales det å bruke måleske, som produsenten legger til flasken.

En enkeltdose for et barn bestemmes avhengig av alder:

• Barn 2-6 år gir 10 ml medisinering per dose, noe som tilsvarer 50 mg umifenovir.
• Et barn mellom 6 og 12 år krever samtidig 100 mg av det aktive stoffet, så han får 20 ml suspensjon.
• Et barn eldre enn 12 år skal drikke 40 ml av legemidlet, det vil på en gang få 200 mg umifenovir. Siden du i denne alderen må svelge 8 måleskjeer med medisiner, er det bedre å bytte til å ta faste former med høyere dosering.

Administrasjonsmåten for suspensjonen avhenger av formålet med hvilken legemidlet er tatt:

• Hvis stoffet er foreskrevet for profylakse i løpet av sesongen av ARVI-epidemier, bør den gis til barnet 3 uker to ganger om dagen.
• Hvis barnet var i kontakt med en person som har influensa eller annen akutt respiratorisk virusinfeksjon, er suspensjonen foreskrevet i løpet av 10-14 dager. I dette tilfellet skal stoffet være full bare én gang daglig.
• Med influensa eller andre virale infeksjoner i luftveiene, hvis det ikke er noen komplikasjoner, tas legemidlet hver sjette time. Et slikt firefoldinntak er foreskrevet i 5 dager.
• Når infisert med rotavirus, får et barn over 2 år også legemidlet fire ganger om dagen, i fem dager.
• For å forhindre SARS-syndrom hos barn over 6 år, blir suspensjonen gitt 1 gang daglig med et kurs på 12 til 14 dager. For behandling av en slik akutt patologi er et barn over 12 år foreskrevet en dobbel dose Arbidol, og varigheten av behandlingen er 8 til 10 dager.

Hvis barnet savner å ta medisinen, ta den ubesvarte dosen av suspensjonen så snart den ble oppdaget. Videre behandling fortsetter i henhold til ordningen foreskrevet av legen.

Overdosering og narkotika-interaksjoner

Det foreligger ingen data om den negative effekten av en høy dose av suspensjonen på barnets kropp, samt om inkompatibiliteten av legemidlet med andre medisiner, i merknaden til legemidlet.

Salgsbetingelser

Arbidolpulver er et reseptbelagte legemiddel og selges i de fleste apotek i vårt land. Gjennomsnittlig pris på en flaske med denne medisinen er 300 rubler.

Lagringsforhold og holdbarhet

Ufortynnet pulver må oppbevares utilgjengelig for barn til utløpsdatoen, som er 2 år. Oppbevar uåpnet flaske skal ha en temperatur under +25 grader Celsius. Så snart en suspensjon er utarbeidet fra medisinen, bør en slik flytende form brukes innen 10 dager, og oppbevaringen skal være i kjøleskapet (ved en temperatur under +8 grader). Det er umulig å fryse slike flytende medisiner.

anmeldelser

Mange mødre snakker positivt om suspensjonen, og merker at bruken av Arbidol fra de første dagene av sykdommen hjalp barna i kampen mot forkjølelse og andre symptomer på ARVI, og perioden med forhøyet temperatur under behandlingen med dette legemidlet ble forkortet. I tillegg reduserte bruken av suspensjonen risikoen for komplikasjoner av influensa.

Foreldre roser denne form for medisin for en hyggelig smak og enkel dosering. Moms liker også at rette er en god forebygging av virusinfeksjoner i løpet av den kalde årstiden. Når det gjelder minusene, tilordner mange foreldre kort holdbarhet for den ferdige suspensjonen til dem. I tillegg er det klager om ineffektiviteten og høye kostnader for stoffet. Noen mødre er redd for å gi det til barnet, forvirre det med antibakterielle stoffer eller ikke stole på produsenten.

analoger

Arbidol kan erstattes med et av disse antivirale legemidlene etter å ha konsultert en lege:

• Orvirem. Denne sirupen inneholder rimantadin brukes til behandling av barn eldre enn ett år.
• Amiksin. Grunnlaget for slike tabletter i skallet er tilaran. Legemidlet er foreskrevet for barn fra 7 år.
• Amizonchik. Denne antivirale sirupen brukes til behandling av barn 3 år og eldre. Legemidlet frigis også i tabletter Amizon, men de kan ikke gis opp til 18 år.
• Izoprinozin. Disse inosinbaserte tabletter er godkjent hos barn fra tre år.
• Kagocel. Dette antivirale legemidlet i piller er foreskrevet for barn over 3 år.
• Ingavirin. Slike kapsler kan gis med SARS og influensa til et barn over 13 år.

Powder Arbidol bruksanvisning, umifenovira hydrochloride 25 mg

Arbidolpulver - antiviralt middel. Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg i å redusere sykdommens varighet og alvorlighetsgrad og dets hovedsymptomer, samt redusere forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle sykdommer.

Registreringsnummer: LP-003117
Handelsnavn for stoffet: Arbidol®
Internasjonalt ikke-proprietært navn: umifenovir.
Doseringsform: Pulver til oral suspensjon.

Bilde av pulverpakke Arbidol, som indikerer sammensetningen av pulveret

Pulver Arbidol-sammensetning

Aktiv ingrediens: umifenovirhydrokloridmonohydrat - 25,88 mg (i form av umifenovirhydroklorid - 25,00 mg).

Hjelpestoffer:
Natriumklorid - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, sukrose (sukker) - 836,37 mg, silisiumdioksyd, kolloidalt (aerosil) - 24,60 mg, titandioksid - 25,00 mg, stivelse pregelatinisert -129,50 mg, natriumbensoat - 9,25 mg, sukralose -4,05 mg, banansmak - 12.40 mg, kirsebæraroma -6,10 mg.

Beskrivelse: Granulert pulver av hvit eller nesten hvit farge med en karakteristisk frukt lukt.

Beskrivelse av preparert suspensjon: homogen suspensjon av hvit eller hvit med en gulaktig eller kremaktig fargetone med en karakteristisk fruktig lukt.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel.

ATX-kode: [J05AX]

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk
Antiviralt middel. Det hemmer spesifikt in vitro influensa A og B virus (Influenzavirus A, B), inkludert svært patogene A (H1N1) pdm09 og A (H5N1) subtyper, samt andre virus som forårsaker akutte respiratoriske virusinfeksjoner (coronavirus (Coronavirus) assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluensavirus (Paramyxovirus)). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Det har interferon-induserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner observert allerede etter 16 timer, og høye titers interferoner ble igjen i blodet i opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaksjoner: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelperceller (CD4) uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer fagakytisk funksjon av makrofager og øker antallet naturlige killerceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg i å redusere sykdommens varighet og alvorlighetsgrad og dets hovedsymptomer, samt redusere forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle sykdommer.

Behandler lavt giftige stoffer (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.

Farmakokinetikk.
Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når du tar stoffet i en dose på 200 mg umiphenovir, oppnås etter 1 time, fordelingsvolumet (Vd) er 1432 l. Metabolisert i leveren. Gjennomsnittlig halveringstid er 11 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen blir 90% av den administrerte dosen trukket tilbake.

Arbidol indikasjoner for bruk

• forebygging og behandling av influensa A og B, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn fra 2 år og voksne;
• kompleks terapi av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn fra 2 år;
• Ikke-spesifikk forebygging av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) hos barn fra 6 år og voksne;
• behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) hos barn over 12 år og voksne.

Arbidol kontraindikasjoner

• Overfølsomhet overfor umifenovir eller en hvilken som helst bestanddel av legemidlet.
• Alder opptil 2 år; alder opptil 6 år (i henhold til indikasjonen ikke-spesifikk forebygging av SARS); alder opptil 12 år (ifølge indikasjoner behandling av SARS).
• Surase / isomaltase mangel, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Bruk under graviditet og under amming
Bruk av stoffet Arbidol® under graviditet er kontraindisert.
Det er ikke kjent om det aktive stoffet Arbidol® eller dets metabolitter trer inn i morsmelk hos kvinner under amming. Om nødvendig, bør bruk av stoffet Arbidol® slutte å amme.

Arbidolpulver: billigere analoger

Arbidolpulverdosering og administreringsmetode

Inne før måltider.

Suspensjonspreparat.
I en flaske som inneholder pulver, tilsett 30 ml (eller ca. 2/3 av volumet av flasken) kokt og avkjølt til romtemperatur vann. Lukk hetteglasset med lokket, vri det og rist godt til du får en homogen suspensjon. Tilsett kokt og avkjølt vann til et volum på 100 ml (opp til merket på hetteglasset) og rist igjen. Før hver bruk, rist innholdet av hetteglasset forsiktig til det oppnås en homogen suspensjon. Mål en enkelt dose ved å bruke vedlagte måleskjeer.

Enkelt dose (avhengig av alder):
Alders- / enkeltdose av legemidlet, ml suspensjon (mg umifenovir)
fra 2 til 6 år / 10 ml (50 mg)
fra 6 til 12 år / 20 ml (100 mg)
over 12 år og voksne / 40 ml (200 mg)
Indikasjon / legemiddelskjema
Hos barn fra 2 år og voksne: Ikke-spesifikk profylakse under epidemien av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner / i en enkeltdose 2 ganger i uken i 3 uker.

Ikke-spesifikk profylakse i direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner / i en enkelt dose en gang daglig i 10-14 dager.

Behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner med ukomplisert kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner / i en enkeltdose 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.

Hos barn fra 2 år:

Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi / i en enkeltdose 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.

For ikke-spesifikk profylakse og behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS): •

For ikke-spesifikk forebygging av SARS (i kontakt med pasienter) hos barn fra 6 år og voksne: Barn fra 6 til 12 år - 20 ml (100 mg), barn over 12 år og voksne - 40 ml (200 mg) en gang daglig innen 12-14 dager.

For behandling av SARS hos barn fra 12 år og voksne:
barn over 12 år og voksne - 40 ml (200 mg) 2 ganger daglig i 8-10 dager.

Arbidol bivirkning

overdose
Det er ikke kontrollert.

Interaksjon med andre legemidler
Ved forskrivning med andre legemidler ble det ikke observert noen negative effekter.

Spesielle instruksjoner
Ved forskrivning til pasienter med diabetes mellitus, samt med lavt kaloriinnhold, er det nødvendig å ta hensyn til at sukrose er inkludert i suspensjonen (0,8 g / 5 ml eller 0,06 XE / 5 ml).

Du må overholde de anbefalte retningslinjene og varigheten av stoffet. I tilfelle av å hoppe over en enkelt dose av legemidlet, bør den ubesvarte dosen tas så tidlig som mulig og fortsette å ta stoffet i henhold til skjemaet som startet.

Ved beregning av nødvendig suspensjon for mottakets løpetid, er det nødvendig å vurdere holdbarheten til den forberedte suspensjonen, som er 10 dager. Ifølge indikasjonene vil ikke-spesifikk profylakse under influensaepidemien og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn fra 2 til 6 år kreve to flasker Arbidol® for behandlingsforløpet.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer
Viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis hos personer med forskjellig progresjon, inkludert krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (førere av transport, operatører, etc.).

Utgivelsesskjema
Pulver til suspensjon for oral administrering, 25 mg / 5 ml.

På 37 g i flasker med en kapasitet på 125 ml (med en etikett til nivået 100 ml) fra mørkt (gult) glass.

En flaske sammen med bruksanvisningen og en målt skje er plassert i en pakke fra en papp.

Foto av en flaske pulver Arbidol

Lagringsforhold
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.
For å lagre preparert suspensjon ved en temperatur ikke høyere enn 8 ° C (i kjøleskapet). Ikke frys ned. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Bilde av Arbidol pulveremballasje som viser lagringsforhold

Holdbarhet
Pulver til fremstilling av suspensjoner til oral administrering - 2 år.
Den preparerte suspensjonen er ikke mer enn 10 dager.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Bilde av Arbidol pulver emballasje med utløpsdato

Salgsbetingelser for apotek
Over disken.

Navn og adresse på produsent / hevder organisasjon
Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Russland, Kursk, ul. 2. Aggregat, 1 a / 18,
Tlf./faks: (4712) 34-03-13
www.pharmstd.ru
www.arbidol.ru

Powder Arbidol abstrakt (bruksanvisning) i bilder

Bilde av instruksjoner for bruk av Arbidol pulver, del 1

Bilde av instruksjoner for bruk av Arbidol pulver, del 2

Pulver Arbidol: vurderinger av stoffet

Alina Beloglazova, Moskva
Om Arbidol lærte først for et par år siden, da hun ble syk med influensa. Da han virkelig hjalp meg ut, kunne ikke gå på sykehuset på noen måte, var det presserende nødvendig å fullføre arbeidet. Etter å ha begynt å ta dette stoffet, fikk jeg lett sykdommen, og etter 3 dager forsvarte symptomene helt. Nå, hvis noen blir syk i familien vår, inkludert vår lille datter, tar vi umiddelbart Arbidol. Praktisk frigjøringsform i pulver, behagelig å drikke, lindrer raskt symptomene. Vi sjekket at med dette pulveret gjenoppretter vi mye raskere, og sykdommen går lettere ut.
Galina Yakovleva, Syzran
Når noen blir syk, plukker hele familien opp viruset. Selvfølgelig er det lettere å forhindre sykdommen enn å behandle alle. Så snart en av familien vår begynner å nyse eller klage på andre influensasymptomer, tar alle Arbitol umiddelbart for forebygging, og oftest går sykdommen forbi. I medisinskapet er det alltid poser med deilig pulver.
Dmitry Pushkin, Moskva
Få mennesker i vårt land, minst en gang i livet, har ikke blitt behandlet med antivirale stoffer under forkjølelse eller influensa. Men ingen trodde aldri at det ble utført noen alvorlige tester med dette stoffet, jeg er generelt overrasket over at WHO-stoffet var inkludert ganske nylig, selv om det har vært på salg i lang tid. Faktisk er effekten av medisinen svært svak, den kan ikke fjerne symptomene, noen ganger reduseres de litt. Gjenoppretting kommer ikke raskere. Min familie og jeg nektet Arbidol. Og forresten, ingen vet om dette stoffet i Europa, det var kanskje ikke lov å bli solgt.
Kristina Zaitseva, Bratsk
På en gang var blant våre bekjente det "fasjonable" å bli behandlet med alle slags antivirale midler. Og ingen trodde at de egentlig ikke hjelper. Hvis jeg hadde vært syk uten medisinering i 7 dager, så kunne jeg med Arbidol være syk i 6 dager. Jeg har alltid sterke symptomer i de første 2-3 dagene. I prinsippet var alt dette det samme med dette stoffet. Det viser seg at det er ineffektivt, men det er verdt det, sier jeg, anstendig. Jeg sluttet å bli behandlet med slike midler, jeg tror at de er ineffektive, selvfølgelig er det lønnsomt for produsentene å selge det, derfor er annonsen sterk.
Tatyana Abrosova, Ulan-Ude
Under forkjølelse tar jeg ofte Arbidol i pulver. Den praktiske formen lar deg drikke en hyggelig smak, jeg liker ikke piller, jeg har en emetisk refleks på dem. Gjenoppretting fra ham er raskere, men jeg vil gjerne drikke og umiddelbart bli frisk, dette er dessverre ikke. For prisen er normal. Det var ingen bivirkninger eller allergiske reaksjoner.
Alexander Anisimov, Izhevsk
For et par år siden oppdaget Arbidol et godt stoff for seg selv, det er antiviralt, det klarer seg godt med influensaviruset. Under en epidemi tar jeg det som et forebyggende tiltak, og oftest er det mulig å unngå sykdommen. Jeg kan ikke si noe dårlig. Sammensetningen er selvsagt solid kjemi, men vi kan ikke kjøpe en annen fra oss. Hvis bare honning med sitron.
Maria Fedorova, Berezovka
Arbidolpulver bruker hele familien til behandling og forebygging av influensa. Jeg har en veldig svak immunitet, det er verdt for noen å nyse, jeg blir definitivt syk, men jeg klarer å holde med ham, hvis jeg ikke holder kontakten med smittede mennesker, unngår jeg influensa. Hvis jeg er i et lukket område med de syke, kan jeg bli syk. Prisen kan være lavere.

3 kommentarer til artikkelen

Ikke fra billige stoffer. Suspensjon å lage mat plagsom, selvfølgelig, og det smaker motbydelig, som om du spiser kritt. Barnet ville ikke drikke, knapt overtalte. Og fordelene var null. Når vinteren kom (og i barnehagen blir vi kule på grunn av de gamle rørene), begynte de å vanne barnet for å gi ARVI-forebygging. Nei, jeg ble fortsatt syk, hvor pen. Så dyrt ubrukelig verktøy.

Når intestinal FLU dukket opp i skolen, begynte de å gi barnet en suspensjon for forebygging. Det fungerte ikke, han ble syk. Da begynte de å vanne som en del av terapien. Jeg må si, suspensjonen er avskyelig, i utseende og smak, har bare søt syltetøy lagret. Plus, hvis du tar lang tid, er det alvorlig kvalme, på grunn av hvilken du måtte slutte å ta. Og om det hjalp meg til å gjenopprette - det var ikke klart, alt er så snill, kamerater - hvis jeg brukte andre medisiner i behandlingen, hvordan kan jeg vite om Arbidol har nytta eller ikke?

Det er bra at det kan være til og med for små barn. Jeg ga sønnen min til forebygging av akutte respiratoriske virusinfeksjoner og akutte luftveisinfeksjoner (4 år). Ja, jeg ønsker ikke engang å drikke en slik ting, men gi barnet litt søtt etter å ha tatt det, og alt er bra. Men Arbidol redder ikke fra FLU, da alle ble syk og våre syke, men etter kald eksponering ble det ikke kaldt, så håper bare at det vil spare fra FLU, og så et vanlig middel.

ARBIDOL

◊ Pulver til fremstilling av suspensjoner for oral administrering granulær, hvit eller nesten hvit i farge, med en karakteristisk fruktig lukt; Den preparerte suspensjonen er homogen, hvit eller hvit med en gulaktig eller kremaktig fargefarve, med en karakteristisk fruktig lukt.

Hjelpestoffer: natriumklorid - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, sukrose (sukker) - 840,42 mg, kolloidalt silisiumdioksid (aerosil) - 24,6 mg, titandioksid - 25 mg, pregelatinert stivelse - 129,5 mg, natriumbenzoat - 9,25 mg, banansmak - 12,4 mg, bringebærsmak - 6,1 mg.

37 g - mørke glassflasker med en kapasitet på 125 ml (1) komplett med måleske - pakker med papp.

Antiviralt middel. Det hemmer spesifikt in vitro influensa A og B virus (Influensavirus A, B), inkludert de høypatogene A (H1N1) pdm09 og A (H5N1) subtypene, samt andre virus som forårsaker akutte respiratoriske virusinfeksjoner (Coronavirus) assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluensavirus (Paramyxovirus). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Det har interferon-induserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner observert allerede etter 16 timer, og høye titers interferoner ble igjen i blodet i opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaksjoner: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelperceller (CD4) uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer fagakytisk funksjon av makrofager og øker antallet naturlige killerceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg i å redusere sykdommens varighet og alvorlighetsgrad og dets hovedsymptomer, samt redusere forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle sykdommer.

Behandler lavtoksiske legemidler (LD₅₀> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.

Suging og distribusjon

Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. C_max i blodplasma når du tar stoffet i en dose på 200 mg umifenovir oppnås etter 1 time, Vd - 1432 l.

Metabolisme og utskillelse

Metabolisert i leveren. T_1/2 I gjennomsnitt er det 11 timer. Omtrent 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.

- forebygging og behandling av influensa A og B, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn fra 2 år og voksne;

- kompleks behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn fra 2 år

- Ikke-spesifikk forebygging av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) hos barn fra 6 år og voksne.

- behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) hos barn over 12 år og voksne.

- Overfølsomhet overfor umifenovir eller en hvilken som helst bestanddel av stoffet.

- alder opptil 2 år

- alder opptil 6 år (i henhold til indikasjonen ikke-spesifikk forebygging av SARS);

- alder opp til 12 år (i henhold til indikasjonene behandling av SARS).

- mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Inne før måltider.

I en flaske som inneholder pulver, tilsett 30 ml (eller ca. 2/3 av volumet av flasken) kokt og avkjølt til romtemperatur vann. Lukk hetteglasset med lokket, vri det og rist godt til du får en homogen suspensjon. Tilsett kokt og avkjølt vann til et volum på 100 ml (opp til merket på hetteglasset) og rist igjen. Før hver bruk, rist innholdet av hetteglasset forsiktig til det oppnås en homogen suspensjon. Mål en enkelt dose ved å bruke vedlagte måleskjeer.

Enkelt dose (avhengig av alder)

Arbidolpulverinstruksjon

Komplette instruksjoner for Arbidol i pulverform

Aktiv ingrediens

Doseringsform

Sammensetning Arbidol i pulverform

Sammensetningen av 5 ml suspensjonen:

Aktiv ingrediens: umifenovirhydrokloridmonohydrat - 25,88 mg (i form av umifenovirhydroklorid - 25,00 mg).

Natriumklorid - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptoza Linskaps) - 750,00 mg, sukrose (sukker) - 836,37 mg, silisiumdioksyd, kolloidalt (aerosil) - 24,60 mg, titandioksid - 25,00 mg, stivelse pregelatinisert - 129,50 mg, natriumbensoat - 9,25 mg, sukralose - 4,05 mg, bananaroma - 12.40 mg, kirsebæraroma - 6,10 mg.

beskrivelse

Granulert pulver av hvit eller nesten hvit farge med en karakteristisk frukt lukt.

Beskrivelse av preparert suspensjon: homogen suspensjon av hvit eller hvit med en gulaktig eller kremaktig fargetone med en karakteristisk fruktig lukt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Farmakodynamikk av medisinering

Antiviralt middel. Spesielt hemmer de in vitro influensavirus A og B (influensavirus A, B), inkludert svært subtyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), så vel som andre virus, - aktivatorer SARS (coronavirus (coronavirus), forbundet med alvorlig akutt respiratorisk syndrom ( SARS), rhinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk - syncytialt virus (Pneumovirus) og parainfluensavirus (paramyxovirus)). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Det har interferon-induserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner observert allerede etter 16 timer, og høye titers interferoner ble igjen i blodet i opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaksjoner: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelperceller (CD4) uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer fagakytisk funksjon av makrofager og øker antallet naturlige killerceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg i å redusere sykdommens varighet og alvorlighetsgrad og dets hovedsymptomer, samt redusere forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle sykdommer.

Behandler lavt giftige stoffer (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.

farmakokinetikk

Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når du tar stoffet i en dose på 200 mg umiphenovir, oppnås etter 1 time, fordelingsvolumet (Vd) er 1432 l. Metabolisert i leveren. Den gjennomsnittlige eliminasjonshalveringstiden er 11 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.

Indikasjoner Arbidol i pulverform

- forebygging og behandling av influensa A og B, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn fra 2 år og voksne;

- kompleks terapi av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn med 2 år;

- Ikke-spesifikk forebygging av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) hos barn fra 6 år og voksne;

- behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) hos barn over 12 år og voksne.

Kontraindikasjoner Arbidol i pulverform

Overfølsomhet overfor umifenovir eller en hvilken som helst bestanddel av legemidlet.

Alder opptil 2 år: alder opptil 6 år (hvis antydet, ikke-spesifikk forebygging av SARS); alder opptil 12 år (ifølge indikasjoner behandling av SARS).

Surase / isomaltase mangel, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Graviditet og amming

Bruk av stoffet Arbidol® under graviditet er kontraindisert. Det er ikke kjent om det aktive stoffet Arbidol® eller dets metabolitter trer inn i morsmelk hos kvinner under amming. Om nødvendig, bør bruk av stoffet Arbidol® slutte å amme.

Dosering og administrasjon Arbidol i pulverform.

Inne før måltider.

I en flaske som inneholder pulver, tilsett 30 ml (eller ca. 2/3 av volumet av flasken) kokt og avkjølt til romtemperatur vann. Lukk hetteglasset med lokket, vri det og rist godt til du får en homogen suspensjon. Tilsett kokt og avkjølt vann til et volum på 100 ml (opp til merket på hetteglasset) og rist igjen. Før hver bruk, rist innholdet av hetteglasset grundig til det oppnås en homogen suspensjon. Mål en enkelt dose ved å bruke vedlagte måleskjeer.

Enkelt dose (avhengig av alder):

Enkelt dose av legemidlet, ml suspensjon (mg umifenovir)

over 12 år og voksne

doseringsregime

Hos barn fra 2 år og voksne:

Ikke-spesifikk profylakse under epidemien av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner

i en enkelt dose 2 ganger i uken i 3 uker.

Ikke-spesifikk profylakse for direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner

i en enkelt dose en gang daglig i 10-14 dager.

Behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner med ukomplisert kurs

i en enkeltdose 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.

Hos barn fra 2 år:

Kombinert terapi av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi

i en enkeltdose 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.

For uspesifikk forebygging og behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS):

For ikke-spesifikk forebygging av SARS (i kontakt med pasienten) hos barn fra 6 år og voksne:

barn fra 6 til 12 år - 20 ml (100 mg), barn over 12 år og voksne - 40 ml (200 mg) en gang daglig i 12-14 dager.

For behandling av SARS hos barn fra 12 år og voksne:

barn over 12 år og voksne - 40 ml (200 mg) 2 ganger daglig i 8-10 dager.

Bivirkninger av medisinering

Allergiske reaksjoner: sjelden (med en frekvens på minst 1/10000, men mindre enn 1/1000) - kløe, utslett, angioødem, urtikaria; svært sjelden (med en frekvens på mindre enn 1/10 000) - anafylaktiske reaksjoner.

Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene, forverres, eller du har merket andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonen, må du informere legen din.

overdose

interaksjon

Ved forskrivning med andre legemidler ble det ikke observert noen negative effekter.

Spesielle instruksjoner

Ved forskrivning til pasienter med diabetes mellitus, samt med lavt kaloriinnhold, er det nødvendig å ta hensyn til at sukrose er inkludert i suspensjonen (0,8 g / 5 ml eller 0,06 XE / 5 ml). Du må overholde de anbefalte retningslinjene og varigheten av stoffet. I tilfelle av å hoppe over en enkelt dose av legemidlet, bør den ubesvarte dosen tas så tidlig som mulig og fortsette å ta stoffet i henhold til skjemaet som startet.

Ved beregning av nødvendig suspensjon for mottakets løpetid, er det nødvendig å vurdere holdbarheten til den forberedte suspensjonen, som er 10 dager. Ifølge indikasjonene vil ikke-spesifikk profylakse under influensaepidemien og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn fra 2 til 6 år kreve to flasker Arbidol® for behandlingsforløpet.

Påvirkning på evnen til å kjøre trans. On og pels.

Det viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis hos personer i ulike yrker, inkl. krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (førere av transport, operatører, etc.).

Frigi form / dosering

Pulver til suspensjon for oral administrering, 25 mg / 5 ml.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.

For å lagre preparert suspensjon ved en temperatur ikke høyere enn 8 ° C (i kjøleskapet). Ikke frys ned.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Pulver til fremstilling av suspensjoner til oral administrering - 2 år.

Den preparerte suspensjonen er ikke mer enn 10 dager.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Instruksjoner for bruk av narkotika, analoger, vurderinger

Instruksjoner fra pills.rf

Hovedmeny

Bare de nyeste offisielle instruksjonene for bruk av medisiner! Instruksjoner for narkotika på vår side publiseres i uendret form, der de er knyttet til stoffene.

ARBIDOL® pulver til oral suspension

INSTRUKSJONER for bruk av legemidlet for medisinsk bruk ARBIDOL®

Registreringsnummer: LP-003117-120816
Handelsnavn for stoffet: Arbidol®
Internasjonalt ikke-proprietært navn: umifenovir.
Doseringsform: Pulver til oral suspensjon.
Sammensetning 5 ml:
aktiv ingrediens: umifenovir (umifenovir hydroklorid monohydrat - 25,88 mg), (i form av umifenovir hydroklorid - 25,00 mg);
Hjelpestoffer: natriumklorid - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, sukrose (sukker) - 840,42 mg, kolloidalt silisiumdioxid (aerosil) - 24,60 mg, titandioksid - 25,00 mg, pregelatinisert stivelse (type PA5PH) - 129,50 mg, natriumbensoat - 9,25 mg, bananaroma - 12.40 mg, kirsebæraroma - 6,10 mg.
Beskrivelse: Granulert pulver av hvit eller nesten hvit farge med en karakteristisk frukt lukt.
Beskrivelse av preparert suspensjon: homogen suspensjon av fargen hvit eller nesten hvit med en gulaktig eller kremaktig nyanse med en karakteristisk frukt lukt.
Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel.

ATX-kode: [J05AX]

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk
Antiviralt middel. Det hemmer spesifikt in vitro influensa A og B virus (Influenzavirus A, B), inkludert svært patogene A (H1N1) pdm09 og A (H5N1) subtyper, samt andre virus som forårsaker akutte respiratoriske virusinfeksjoner (coronavirus (Coronavirus) assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluensavirus (Paramyxovirus)). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Det har interferon-induserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner observert allerede etter 16 timer, og høye titers interferoner ble igjen i blodet i opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaksjoner: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelperceller (CD4) uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer fagakytisk funksjon av makrofager og øker antallet naturlige killerceller (NK-celler).
Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg i å redusere sykdommens varighet og alvorlighetsgrad og dets hovedsymptomer, samt redusere forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle sykdommer.
Behandler lavt giftige stoffer (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.
Farmakokinetikk. Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når du tar stoffet i en dose på 200 mg umiphenovir, oppnås etter 1 time, fordelingsvolumet (Vd) er 1432 l. Metabolisert i leveren. Gjennomsnittlig halveringstid er 11 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.

Indikasjoner for bruk

- forebygging og behandling av influensa A og B, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn fra 2 år og voksne;
- kompleks behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn fra 2 år
- Ikke-spesifikk forebygging av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) hos barn fra 6 år og voksne.
- behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) hos barn over 12 år og voksne.

Kontra

Overfølsomhet overfor umifenovir eller en hvilken som helst bestanddel av legemidlet.
Alder opptil 2 år; alder opptil 6 år (i henhold til indikasjonen ikke-spesifikk forebygging av SARS); alder opptil 12 år (ifølge indikasjoner behandling av SARS).
Surase / isomaltase mangel, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Bruk under graviditet og under amming

Bruk av stoffet Arbidol® under graviditet er kontraindisert. Det er ikke kjent om det aktive stoffet Arbidol® eller dets metabolitter trer inn i morsmelk hos kvinner under amming. Om nødvendig, bør bruk av stoffet Arbidol® slutte å amme.

Dosering og administrasjon

Inne før måltider.

Suspensjonspreparat.
I en flaske som inneholder pulver, tilsett 30 ml (eller ca. 2/3 av volumet av flasken) kokt og avkjølt til romtemperatur vann. Lukk hetteglasset med lokket, vri det og rist godt til du får en homogen suspensjon. Tilsett kokt og avkjølt vann til et volum på 100 ml (opp til merket på hetteglasset) og rist igjen. Før hver bruk, rist innholdet av hetteglasset forsiktig til det oppnås en homogen suspensjon. Mål en enkelt dose ved å bruke vedlagte måleskjeer.

Enkelt dose (avhengig av alder):

"Arbidol": bruksanvisning for barn med doser etter alder, stoffanaloger

Når et barn har tegn på virusinfeksjon, forsøker mødrene å gi et antiviralt middel så snart som mulig: det vil hjelpe kroppen i kampen mot sykdommen. Et av disse legemidlene er Arbidol for barn. Foreldrenes holdning til det er tvetydig: noen prøver å bruke medisinen raskere, andre anser det ikke for nødvendig å behandle med piller og sirup. Faktisk er Arbidol tillatt selv den minste, siden det praktisk talt ikke har kontraindikasjoner og bivirkninger. Detaljert veiledning vil hjelpe foreldrene til å frykte frykt for Arbidol.

Egenskaper, sammensetning og frigivelsesform av stoffet

Arbidol er et antiviralt medikament. Det provoserer produksjonen av et naturlig protein som er ansvarlig for å bekjempe virus, interferon. Dens effekt er å nøytralisere så mange fiendtlige celler som mulig og utvikle immunitet mot infeksjon. Barns Arbidol stimulerer aktiviteten til magrofager - forsvarsceller. Oppgaven av stoffet - for å forhindre sedimentering av skadelige mikrober på sunt vev.

Som et resultat av Arbidol behandling i et barn, reduseres den sykliske naturen til virussykdommer, helbredelsesprosessen går raskere, immunsystemet får styrke og kroppsforgiftningen reduseres til null. Legemidlet bidrar til dannelsen av en bestemt film i cellemembranen, noe som gjør dem mindre utsatt for virus.

På apotekshyllene er Arbidol for barn representert ved to hovedformer:

• Tabletter på 50, 100, 200 mg er tabletter med hvit eller kremfarge. Finnes i blisterplater pakket i kartong. I esken er det fra 10 til 30 tabletter.
• Pulver til fremstilling av suspensjoner, som inkluderer små granulater med hvit eller kremfarge. Den forberedte suspensjonen har en behagelig fruktig aroma og smak av banan eller kirsebær. Den ufortynnede medisinske blandingen er i en mørk glassbeholder plassert i en kartong. Inkludert er en måleske og instruksjoner for bruk av stoffet. Doseringen av det aktive stoffet i 5 ml av den tilberedte sirup er 25 mg.

Arbidol 50 mg og 100 mg kapsler frigjøres i produksjon. Fås i pakker med 10, 20, 30, 40 stk. Siden kapsler ikke kan tygges, er dette skjemaet ikke egnet for barn under 3 år. Babyer yngre enn den angitte alderen er ideelle for å bruke suspensjonen.

Den viktigste aktive ingrediensen i Arbidol er umifenovir hydroklorid. For hver skjema gjelder ytterligere stoffer:

• gipermeloza;
• titandioksid;
• potetstivelse;
• polisorbat80;
• mikrokrystallinsk cellulose

• natriumbenzoat;
• natriumklorid;
• sukrose;
• smakstilsetninger;
• maltodextrin

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene er stoffet tatt i følgende tilfeller:

• type A og B influensa;
• akutt respiratorisk virusinfeksjon, ledsaget av akutt kurs og komplikasjoner;
• immunsystemet mangel (immunbrist);
• virusinfeksjoner, inkludert viral lungebetennelse, bronkitt;
• kronisk bronkitt;
• herpetic manifestasjoner;
• behandling av komplikasjoner som oppstår etter operasjonen;
• tarminfeksjoner fremkalt av rotavirus.

De viktigste indikasjonene på bruk av tabletter eller suspensjoner av Arbidol - ARVI, ORZ, influensa. Når temperaturen stiger til 38-40 grader, bør du starte behandlingen så snart som mulig. Legemidlet er mest effektivt de første 2 dagene etter symptomstart.

Medisinske arbeidere i barnehage og skoleinstitusjoner anbefales å gi stoffet Arbidol som et forebyggende tiltak: det vil hjelpe barna å holde seg sunne i løpet av perioden med masseinfeksjon. Dette synspunktet har ingen vitenskapelig grunnlag, derfor er bruken av urimelig medisinering upassende.

Arbidol er tilrådelig å ta i år med forkjølelse til de barna som regelmessig besøker steder med massemøte av mennesker (barnehager, skoler og ulike sirkler)

Instruksjoner for bruk for barn med doser etter alder

Som med noen medisiner, tas Arbidol etter samråd med legen din og leser nøye instruksjonene. Legemidlet har en aldersgrense (tabletter og kapsler), doseringen justeres individuelt. Uansett hvilken form for stoffet, ta det 20-25 minutter før et måltid, vask det med en liten mengde vann. Det anbefales å gi stoffet med jevne mellomrom og strengt i timen. Så effektiviteten av Arbidol vil være litt høyere.

suspensjon

Baby suspensjon med banan eller kirsebær smak er utarbeidet i henhold til følgende algoritme:

1. forkjøl vann, kult;
2. Tilsett 30 ml kokt varmt vann til pulverets hetteglass;
3. lukk hetteglasshetten, bland innholdet grundig til det er jevnt;
4. Tilsett ytterligere 100 ml vann til linjen som er merket på beholderen og rist godt.
5. Før hver bruk ristes medisinen til en jevn konsistens dannes.

Antiviral medisiner må tas strengt i henhold til instruksjonene.

Det er spesielle regler som bestemmer i hvilken alder å gi stoffet, for hvilke sykdommer. De gjenspeiles i tabellen:

ARBIDOL ® (ARBIDOL) instruksjoner for bruk

Registreringsbevisinnehaver:

Produsert av:

Kontaktinformasjon:

Doseringsform

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning Arbidol ®

Pulver til fremstilling av suspensjoner til oral administrering granulær, hvit eller nesten hvit i farge, med en karakteristisk fruktig lukt; Den preparerte suspensjonen er homogen, hvit eller hvit med en gulaktig eller kremaktig fargefarve, med en karakteristisk fruktig lukt.

Hjelpestoffer: natriumklorid - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, sukrose (sukker) - 840,42 mg, kolloidalt silisiumdioksid (aerosil) - 24,6 mg, titandioxid - 25 mg, pregelatinisert stivelse (type PA5PH) - 129,5 mg, natriumbenzoat - 9,25 mg, bananaroma - 12,4 mg, kirsebæraroma - 6,1 mg.

37 g - mørke glassflasker med en kapasitet på 125 ml (1) komplett med måleske - pakker med papp.

Farmakologisk aktivitet

Antiviralt middel. Det hemmer spesifikt in vitro influensa A og B virus (Influensavirus A, B), inkludert de høypatogene A (H1N1) pdm09 og A (H5N1) subtypene, samt andre virus som forårsaker akutte respiratoriske virusinfeksjoner (Coronavirus) assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluensavirus (Paramyxovirus). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Det har interferon-induserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner observert allerede etter 16 timer, og høye interferontitre forblir i blodet opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaksjoner: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelperceller (CD4) uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer fagakytisk funksjon av makrofager og øker antallet naturlige killerceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg i å redusere sykdommens varighet og alvorlighetsgrad og dets hovedsymptomer, samt redusere forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle sykdommer.

Behandler lavtoksiske legemidler (LD₅₀ > 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.

farmakokinetikk

Suging og distribusjon

Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. C_max i blodplasma når du tar stoffet i en dose på 200 mg umifenovir oppnås etter 1 time, Vd - 1432 l.

Metabolisme og utskillelse

Metabolisert i leveren. T_1/2 I gjennomsnitt er det 11 timer. Omtrent 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.