I denne artikkelen kan du gjøre deg kjent med instruksjonene for bruk av det antipyretiske og symptomatiske legemidlet Animax. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Animax i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Anvimax-analoger i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av forkjølelsessymptomer (feber, smerte, frysninger) hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen og interaksjonen av stoffet med alkohol.
Animax - et kombinert legemiddel, har antiviral, interferonogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angioprotektive effekter.
Paracetamol har smertestillende og antipyretiske effekter.
Askorbinsyre er involvert i regulering av redoks-prosesser, bidrar til normal permeabilitet av kapillærene, blodpropp, vevregenerering, spiller en positiv rolle i utviklingen av immunreaktorer i kroppen, kompenserer for vitamin C-mangel.
Kalsiumglukonat, som kilde til kalsiumioner, forhindrer utvikling av økt permeabilitet og brittlenhet i blodårene, forårsaker hemorragiske prosesser i influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner, har antiallergisk effekt (mekanismen er uklar).
Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blokkering av M2-kanalene i influensa A-viruset, forringer dets evne til å trenge inn i celler og frigjøre ribonukleoprotein, og hemmer dermed det viktigste stadiet av viral replikasjon. Inducerer produksjonen av interferon alfa og gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.
Rutosid er en angioprotektor. Reduserer kapillærpermeabilitet, hevelse og betennelse, styrker vaskulasjonen. Det hemmer aggregering og øker graden av røde blodlegemer deformasjon.
Loratadin, en blokkering av histamin H1-reseptorer, forhindrer utvikling av vevsødem assosiert med frigjøring av histamin.
struktur
Paracetamol + Ascorbinsyre + Kalsiumglukonatmonohydrat + Rimantadinhydroklorid + Rutosid (i form av trihydrat) + Loratadin + hjelpestoffer.
farmakokinetikk
Absorpsjon er høy. Det trenger inn i blod-hjernebarrieren (BBB). Utskilt av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater, bare 3% uendret.
Absorbert i fordøyelseskanalen (hovedsakelig i jejunum). Gastrointestinale sykdommer (magesår og duodenalsår, forstoppelse eller diaré, parasittangrep, giardiasis), forbruk av frisk frukt og grønnsaker, reduserer alkalisk drikkevann opptaket av askorbinsyre i tarmen. Plasmaproteinbinding - 25%. Det trenger lett inn i leukocytter, blodplater, og deretter inn i alle vev; Den største konsentrasjonen er nådd i kjertelorganene, leukocytter, lever og øyelinsen; penetrerer placenta barrieren. Konsentrasjonen av askorbinsyre i leukocytter og blodplater er høyere enn i erytrocytter og i plasma. I mangelfulle tilstander, reduseres konsentrasjonen i leukocytter senere og langsommere og betraktes som et bedre kriterium for å vurdere underskuddet enn konsentrasjonen i plasma. Utskilt av nyrene, gjennom tarmene, med uendret og i form av metabolitter.
Røyking og bruk av etanol (alkohol) akselererer ødeleggelsen av askorbinsyre (blir til inaktive metabolitter), og reduserer reserver i kroppen kraftig.
Omtrent 1 / 5-1 / 3 av oralt administrert kalsiumglukonat absorberes i tynntarmen; Denne prosessen er avhengig av nærværet av ergocalciferol, pH, diett og tilstedeværelsen av faktorer som er i stand til å binde kalsiumioner. Absorbsjon av kalsiumioner øker med sin mangel og bruk av diett med redusert innhold av kalsiumioner. Ca 20% utskilles av nyrene, resten (80%) - ved tarmene.
Etter inntak blir det nesten fullstendig absorbert i tarmen. Absorpsjon er langsom. Plasmaproteinbinding er ca. 40%. Konsentrasjonen i neseutslipp er 50% høyere enn i plasma. Metabolisert i leveren. Mer enn 90% utskilles av nyrene innen 72 timer, hovedsakelig i form av metabolitter, 15% - uendret.
Det utskilles hovedsakelig med galle og i mindre grad av nyrene.
Rask og fullstendig absorbert i fordøyelseskanalen. Plasmaproteinbinding - 97%. Trenger ikke gjennom blod-hjernebarrieren (BBB). Metabolisert i leveren for å danne den aktive metabolitten av descarboethoxyloratadin med deltagelse av cytokrom CYP3A4 isoenzymer og i mindre grad CYP2D6. Utskilt av nyrene og med galle.
vitnesbyrd
- etiotropisk behandling av influensa type A;
- symptomatisk behandling av "kalde" sykdommer, influensa og ARVI, ledsaget av feber, muskelsmerter, hodepine, kuldegysninger, hos voksne.
Skjema for utgivelse
Pulver til oppløsning til oral administrasjon [sitron, sitron med honning, bringebær, solbær].
Kapsler (noen ganger feilaktig kalt piller).
Instruksjoner for bruk og diett
Voksne foreskrives muntlig i 1 pose 2-3 ganger daglig etter måltid i 3-5 dager (ikke mer enn 5 dager) til symptomene på sykdommen forsvinner.
Hvis det ikke er noen forbedring i trivsel, bør stoffet stoppes og konsultere lege.
Innholdet i 1 pose skal løses i et halvt glass kokt, varmt vann og drikkes umiddelbart etter oppløsning. Før bruk må løsningen røres.
Voksne er foreskrevet oralt for 1 kapsel P av blå farge og 1 kapsel P av rød farge (enkeltdose) 2-3 ganger daglig etter måltid, drikkevann i 3-5 dager til symptomene på sykdommen forsvinner.
Hvis det ikke er noen forbedring i trivsel, bør stoffet stoppes og konsultere lege.
Bivirkninger
- irritabilitet;
- døsighet;
- tremor;
- svimmelhet;
- hodepine;
- "flushes" av blod til ansiktet;
- skade på mucous membran i mage og tolvfingertarm
- dyspepsi;
- tørre slimhinner i munnen;
- mangel på appetitt;
- flatulens;
- diaré;
- moderat pollakiuria;
- endringer i blodtelling (kontroll nødvendig);
- inhibering av funksjonen til bukspyttkjertelenes økologiske apparat (hyperglykemi, glykosuri);
- hudutslett;
- kløe;
- urticaria.
Kontra
- erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen i den akutte fasen;
- gastrointestinal blødning;
- hemofili;
- hemorragisk diatese;
- gipoprotrombinemii;
- portal hypertensjon;
- avitaminose K;
- nyresvikt
- skjoldbrusk sykdom;
- akutte sykdommer i nyrene, lever (akutt glomerulonephritis, akutt pyelonefritis, akutt hepatitt) eller forverring av kroniske sykdommer i disse organene;
- kronisk alkoholisme;
- hyperkalsemi, alvorlig hyperkalcuriuri;
- nefrourolitiaz;
- sarkoidose;
- samtidig mottak av hjerteglykosider (risiko for arytmier);
- laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon;
- graviditet;
- amming periode;
- barn opp til 18 år;
- Overfølsomhet overfor en eller flere komponenter som utgjør stoffet.
Bruk under graviditet og amming
Bruk under graviditet og under amming er kontraindisert.
Bruk til barn
Legemidlet i pulverform bør ikke foreskrives til barn under 12 år.
Legemidlet i form av brusende kapsler og tabletter er kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år.
Spesielle instruksjoner
Varighet av bruk - ikke mer enn 5 dager.
Ikke bruk stoffet i nærvær av metastaserende tumorer.
Alkoholmisbrukere bør konsultere lege før du starter Animamax, da paracetamol kan ha en skadelig effekt på leveren.
Forholdsregler bør bruke stoffet og begrenser dens bruk i epilepsi, cerebral arteriosklerose, diabetes, mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase mangel, hemokromatose, oblast anemi, thalassemi, hyperoksaluri, nyrestein, dehydrering, elektrolyttforstyrrelser (fare for hyperkalsemi), diaré-syndrom malabsorpsjon, kalsiumnephrourolithiasis (i historien), hyperkalcuriuri; så vel som hos eldre pasienter med arteriell hypertensjon (risikoen for hemorragisk slag øker, på grunn av rimantadin, som er en del av legemidlet).
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
I løpet av behandlingsperioden må det tas hensyn når du kjører biler og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.
Drug interaksjon
Paracetamol reduserer effekten av urikosuriske legemidler.
Samtidig bruk av paracetamol i høye doser øker effekten av antikoagulerende legemidler.
Induktorer av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva), etanol (alkohol) og hepatotoksiske stoffer øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som gjør det mulig for alvorlig rusforgiftning å utvikle seg selv med en liten overdose.
Samtidig bruk med metoklopramid kan øke absorpsjonshastigheten av paracetamol.
Langvarig bruk av barbiturater reduserer effekten av paracetamol.
Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.
Rimantadin øker den stimulerende effekten av koffein.
Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.
Ascorbinsyre øker konsentrasjonen av benzylpenicillin i blodet.
Det forbedrer absorpsjonen av jernpreparater i tarmen (konverterer jern til jern); kan øke utskillelsen av jern mens du bruker deferoksamin.
Øker risikoen for krystalluri ved behandling av kortvirkende salicylater og sulfonamider, senker nyrene utskillelse av syrer, øker utskillelsen av legemidler som har en alkalisk reaksjon (inkludert alkaloider).
Reduserer konsentrasjonen i blodet av orale prevensjonsmidler.
Øker totalklaringen av etanol (alkohol), noe som igjen reduserer konsentrasjonen av askorbinsyre i kroppen.
Samtidig bruk reduserer den kronotrope effekten av isoprenalin.
Barbiturater og primidon øker utskillelsen av ascorbinsyre i urinen.
Reduserer den terapeutiske effekten av antipsykotiske stoffer (neuroleptika) - fenotiazinderivater.
Reduserer tubulær reabsorpsjon av amfetamin og trisykliske antidepressiva.
Inhibitorer av CYP3A4 og CYP2D6 øker konsentrasjonen av loratadin i blodet.
Anximax stoffanaloger
Strukturelle analoger av det aktive stoffet Animax-stoffet har ikke. Legemidlet er unikt i kombinasjonen av aktive ingredienser.
Analoger for farmakologisk gruppe (rettsmidler for behandling av feber med kuldegysninger):
- Akvatsitramon;
- Alka Seltzer;
- Analgin;
- Antigrippin;
- aspirin;
- Jeg tok;
- Brustan;
- Vicks Active SimptoMax;
- Voltaren Akti;
- GIDROVIT;
- Hydrovit Forte;
- Girel;
- Influensa og kulde og influensa;
- Ibuklin;
- Inflyunet;
- ketonal;
- Coldrex MaxGripp;
- MIG 400;
- Naklofen;
- Bonifen;
- Bonifen forte;
- paracetamol;
- Piralgin;
- Prostudoks;
- Revalgin;
- Rinzasip;
- Rinikold;
- Sedal M;
- spazgan;
- Strimol pluss;
- tempalgin;
- theraflu;
- Upsarin UPSA;
- Febritset;
- Fervex;
- Fervex for barn;
- Hayrumat;
- Efferalgan.
Anvimax - bruksanvisning
Innholdet i 1 pose skal løses i et halvt glass kokt varmt vann, før bruk, rør oppløsningen
Oppløs tabletten i et halvt glass kokt, varmt vann, rør opp løsningen før bruk.
I denne delen beskriver vi hvordan du tar AnviMax.
APPLIKASJON, SAMMENSETNING OG DOSERING
AnviMax inneholder aktive ingredienser som rimantadin, paracetamol, askorbinsyre, kalsiumglukonat etc. Den farmakologiske virkningen er basert på en kombinationsbehandling: antiviral, interferogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angioprotektiv effekt. Legemidlet brukes til etiotropisk behandling av influensa type A, samt lindre de viktigste symptomene på influensa og ARVI.
Utgivelsesformen av stoffet AnviMax - pulver, instruks for opptak nedenfor. AnviMax-stoffet er ment for oral administrasjon. For å gjøre dette, løsne innholdet av posen i et glass varmt kokt vann, bland godt og drikk. Dosering for voksne - 1 pose. Ta 2-3 ganger daglig etter måltid i 3-5 dager til full gjenoppretting.
ANVIMAX - KONTRAINDIKASJONER OG BIVIRKNINGER
Legemidlet er kontraindisert ved overfølsomhet overfor noen av komponentene, akutte og kroniske sykdommer i mage-tarmkanalen, leveren og nyrene, alkoholisme, sacroider, laktoseintoleranse og andre. under medisinsk tilsyn og med stor forsiktighet.
instruksjon
om bruk av legemidlet til medisinsk bruk
AnviMaks®
Handelsnavn for stoffet:
Doseringsform:
Pulver til oppløsning til oral administrasjon [sitron, sitron med honning, bringebær, solbær]
Sammensetningen av innholdet i en pose
Aktive ingredienser: Paracetamol - 360 mg, askorbinsyre - 300 mg, kalsiumglukonatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydroklorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (når det gjelder rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg; Hjelpestoffer: aspartam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 20 mg, laktosemonohydrat - 4086 mg, mataroma (sitron eller sitron og honning, bringebær eller svartbær) - 21 mg.
beskrivelse
Innholdet i posen - en blanding av pulver og granulat fra nesten hvitt til gult med en grønn fargetonefarge med en karakteristisk lukt (sitron, sitron med honning, bringebær, svartbær). Tilstedeværelsen av enkeltgranuler rosa.
Løsningen etter oppløsning av pulveret er en fargeløs eller litt salteoppløsning med en gulaktig tinge med en karakteristisk lukt (sitron, sitron med honning, bringebær, solbær). Tilstedeværelsen av uoppløste gule partikler tillates.
Farmakoterapeutisk gruppe
ARI og "kald" symptomer rette.
ATX-kode:
farmakodynamikk
Det kombinerte legemidlet har antiviral, interferonogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angioprotektive effekter.
Paracetamol har smertestillende og antipyretiske effekter.
Askorbinsyre er involvert i regulering av redoks-prosesser, bidrar til normal permeabilitet av kapillærene, blodpropp, vevregenerering, spiller en positiv rolle i utviklingen av immunreaktorer i kroppen, kompenserer for vitamin C-mangel.
Kalsiumglukonat, som kilde til kalsiumioner, forhindrer utvikling av økt permeabilitet og ømhet i blodårene, forårsaker hemorragiske prosesser under influensa og akutt respiratorisk virusinfeksjon (ARVI), har antiallergisk effekt (mekanismen er uklar).
Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blokkering av M2-kanalene i influensa A-viruset, forringer dets evne til å trenge inn i celler og frigjøre ribonukleoprotein, og hemmer dermed det viktigste stadiet av viral replikasjon. Inducerer produksjonen av interferon alfa og gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.
Rutosid er en angioprotektor. Reduserer kapillærpermeabilitet, hevelse og betennelse, styrker vaskulasjonen. Det hemmer aggregering og øker graden av røde blodlegemer deformasjon.
Loratadin - en blokkering av H1-histaminreseptorer, forhindrer utviklingen av vevsødem assosiert med frigjøring av histamin.
Indikasjoner for bruk
Etiotrop behandling av influensa type A, symptomatisk behandling av "kalde" sykdommer, influensa og ARVI, ledsaget av feber, muskelsmerter, hodepine, kulderystelser hos voksne.
Med forsiktighet
Begrensning av bruk av epilepsi ), hyperkalsiuri.
Eldre pasienter med arteriell hypertensjon (risikoen for hemorragisk slag øker, på grunn av rimantadin, som er en del av legemidlet).
Bruk under graviditet og under amming
Bruk under graviditet og under amming er kontraindisert.
Dosering og administrasjon
Oppløs innholdet i en pose i et halvt glass kokt, varmt vann. Bruk umiddelbart etter oppløsning. Rør før bruk.
Voksne: Ta 1 pose 2-3 ganger daglig etter måltid i 3-5 dager (ikke mer enn 5 dager) til symptomene på sykdommen forsvinner.
Hvis det ikke er noen forbedring i trivsel, bør stoffet stoppes og konsultere lege.
Spesielle instruksjoner
Varighet av bruk - ikke mer enn 5 dager.
Ikke bruk i nærvær av metastaserende tumorer.
Personer utsatt for etanolbruk bør konsultere lege før behandling med legemidlet, siden paracetamol kan ha en skadelig effekt på leveren.
Påvirkning på evnen til å kjøre biler og andre mekanismer som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet
I løpet av behandlingsperioden må det tas hensyn når du kjører biler og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.
Utgivelsesskjema
På 5 g pulver til forberedelse av oppløsning til inntak [sitron eller sitron med honning, bringebær, eller solbær] i poser, varmeforseglerbar.
3, 6, 12 eller 24 poser med instruksjon for søknad i en pakke fra papp.
Lagringsforhold
På et tørt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Salgsbetingelser for apotek
La gå uten resept.
produsenter
Russland, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.
Tel / Faks: (812) 331-93-10.
LLC NPO "FarmVILAR"
Russland, 249096, Kaluga region, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.
Tel / Faks: (48431) 2-27-18.
Navn på juridisk enhet i hvis navn registreringsbeviset er utstedt
Sotex FarmFirm CJSC
Kravene til forbrukerne skal sendes til Sotex FarmFirma CJSC: Russland, 141345, Moskva-regionen, Sergiyev-Posadsky kommunale distrikt, landlige oppgjør Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.
Tel / Faks: (495) 956-29-30.
Handelsnavn for stoffet:
Handelsnavn for stoffet:
Doseringsform:
brusende tabletter [med tranebærsmak og aroma], brusende tabletter [bringebærsmak og aroma]
Sammensetningen av innholdet i en pose
Aktive ingredienser: Paracetamol - 360 mg, askorbinsyre - 300 mg, kalsiumglukonatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydroklorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (når det gjelder rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg;
Hjelpestoffer: sitronsyre - 716 mg, natriumbikarbonat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polyetylenglykol 6000) - 75 mg, isoleucin - 75 mg, tranebær- eller bringebærsmaksing (matfragmentert pulver "Tranebær 924" eller " Raspberry 909 ") - 75 mg, acesulfam kalium - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, rødbete fargestoff (E 162) - 0,4 mg.
beskrivelse
Runde ploskotsilindrichesky tabletter med en grov overflate fra lysrosa til mørkrosa farge med lettere og mørke impregneringer med fasett, med en karakteristisk lukt. Sprøyter med grønn-gul farge er tillatt. Hygroskopisk.
Farmakoterapeutisk gruppe
ARI og "kald" symptomer rette.
ATX-kode:
farmakodynamikk
Det kombinerte legemidlet har antiviral, interferonogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angioprotektive effekter.
Paracetamol har smertestillende og antipyretiske effekter.
Askorbinsyre er involvert i regulering av redoks-prosesser, bidrar til normal permeabilitet av kapillærene, blodpropp, vevregenerering, spiller en positiv rolle i utviklingen av immunreaktorer i kroppen, kompenserer for vitamin C-mangel.
Kalsiumglukonat, som kilde til kalsiumioner, forhindrer utvikling av økt permeabilitet og ømhet i blodårene, forårsaker hemorragiske prosesser under influensa og akutt respiratorisk virusinfeksjon (ARVI), har antiallergisk effekt (mekanismen er uklar).
Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blokkering av M2-kanalene i influensa A-viruset, forringer dets evne til å trenge inn i celler og frigjøre ribonukleoprotein, og hemmer dermed det viktigste stadiet av viral replikasjon. Inducerer produksjonen av interferon alfa og gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.
Rutosid er en angioprotektor. Reduserer kapillærpermeabilitet, hevelse og betennelse, styrker vaskulasjonen. Det hemmer aggregering og øker graden av røde blodlegemer deformasjon.
Loratadin - en blokkering av H1-histaminreseptorer, forhindrer utviklingen av vevsødem assosiert med frigjøring av histamin.
farmakokinetikk
Det kombinerte legemidlet har antiviral, interferonogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angioprotektive effekter.
Paracetamol. Absorpsjon er høy. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 15%. Det trenger inn i blod-hjernebarrieren. Metabolisert i leveren på tre hovedveier: Konjugering med glukuronider, konjugering med sulfater, oksidasjon av mikrosomale leverenzymer. I sistnevnte tilfelle dannes toksiske mellomliggende metabolitter, som deretter blir konjugert med glutation, og deretter med cystein og merkapturinsyre. De viktigste isoenzymer av cytokrom P450 for denne vei er isoenzym CYP2E1 (overveiende), CYP1A2 og CYP3A4 (sekundær rolle). Når glutation er mangelfull, kan disse metabolitter forårsake skade og nekrose av hepatocytter. Ytterligere veier for metabolisme er hydroksylering til 3-hydroksyparacetamol og metoksylering til 3-metoksyparacetamol, som deretter konjugeres med glukuronider eller sulfater. Hos voksne virker glukuronidering. Konjugerte paracetamolmetabolitter (glukuronider, sulfater og konjugater med glutation) har lav farmakologisk (inkludert giftig) aktivitet. Utskilt av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater, bare 3% uendret. Eldre pasienter reduserer clearance av legemidlet og øker halveringstiden.
Askorbinsyre absorberes i mage-tarmkanalen (hovedsakelig i jejunum). Kommunikasjon med plasmaproteiner - 25%. Sykdommer i mage-tarmkanalen (magesår og 12 duodenale sår, forstoppelse eller diaré, orminfeksjon, giardiasis), bruk av frisk frukt og grønnsaksjuice, alkalisk drikking reduserer absorpsjonen av askorbinsyre i tarmen. Plasma askorbinsyrekonsentrasjonen er vanligvis rundt 10-20 μg / ml. Tiden for maksimal konsentrasjon i blodplasma etter oral administrering er 4 timer. Den trenger lett inn i leukocytter, blodplater og deretter inn i alle vev; Den største konsentrasjonen er nådd i kjertelorganene, leukocytter, lever og øyelinsen; trenger gjennom morkaken. Konsentrasjonen av askorbinsyre i leukocytter og blodplater er høyere enn i erytrocytter og i plasma. I mangelfulle tilstander, reduseres konsentrasjonen i leukocytter senere og langsommere og betraktes som et bedre kriterium for å vurdere underskuddet enn konsentrasjonen i plasma. Metabolisert overveiende i leveren til deoksyascorbic og deretter til oksaloeddiksyre og ascorbat-2-sulfat. Utskilt av nyrene, gjennom tarmene, med uendret og i form av metabolitter. Røyking og bruk av etanol akselererer ødeleggelsen av askorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), som reduserer reserver i kroppen dramatisk. Vist under hemodialyse.
Kalsiumglukonat. Omtrent 1 / 5-1 / 3 av oralt administrert kalsiumglukonat absorberes i tynntarmen; Denne prosessen er avhengig av nærværet av ergocalciferol, pH, diett og tilstedeværelsen av faktorer som er i stand til å binde kalsiumioner. Absorbsjon av kalsiumioner øker med sin mangel og bruk av diett med redusert innhold av kalsiumioner. Ca 20% utskilles av nyrene, resten (80%) - ved tarmene.
Rimantadine. Etter inntak blir det nesten fullstendig absorbert i tarmen. Absorpsjon er langsom. Kommunikasjon med plasmaproteiner er ca. 40%. Fordelingsvolum - 17-25 l / kg. Konsentrasjonen i nasal sekresjon er 50% høyere enn plasma. Metabolisert i leveren. Mer enn 90% utskilles av nyrene innen 72 timer, hovedsakelig i form av metabolitter, 15% - uendret. Ved kronisk nyresvikt øker halveringstiden med 2 ganger. Hos personer med nedsatt nyrefunksjon og hos eldre kan det akkumuleres i giftige konsentrasjoner dersom dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance. Hemodialyse har en mindre effekt på clearance av rimantadin.
Rutoside. Tiden for maksimal konsentrasjon i blodplasma etter oral administrering er 1-9 timer. Det utskilles hovedsakelig med galle og i mindre grad av nyrene. Halveringstiden er 10-25 timer.
Loratadin. Rask og fullstendig absorbert i mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon hos eldre øker med 50%. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 97%. Metabolisert i leveren for å danne den aktive metabolitten av descarboethoxyloratadin med deltagelse av cytokrom CYP3A4 isoenzymer og i mindre grad CYP2D6. Trenger ikke gjennom blod-hjernebarrieren. Utskilt av nyrene og med galle. Hos pasienter med kronisk nyresvikt og under hemodialyse er farmakokinetikken praktisk talt uendret.
Indikasjoner for bruk
Etiotrop behandling av influensa type A, symptomatisk behandling av "kalde" sykdommer, influensa og ARVI, ledsaget av feber, muskelsmerter, hodepine, kulderystelser hos voksne.
Kontra
Overfølsomhet overfor en eller flere komponenter som utgjør stoffet; erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen i den akutte fasen; gastrointestinal blødning; hemofili; hemorragisk diatese; gipoprotrombinemii; portal hypertensjon; avitaminose K; nyresvikt graviditet, amming periode; sykdommer i skjoldbruskkjertelen, akutte sykdommer i nyrene, lever (akutt glomerulonephritis, akutt pyelonefrit, akutt hepatitt eller forverring av kroniske sykdommer i disse organene); kronisk alkoholisme; hyperkalsemi, alvorlig hyperkalcuri, nephrolurithiasis, sarkoidose, samtidig bruk av hjerteglykosider (risiko for arytmier); fruktoseintoleranse; fenylketonuri.
Barns alder opp til 18 år.
Med forsiktighet
Begrensning av bruk av epilepsi ), hyperkalcuriuri; samtidig eller i løpet av de foregående 2 ukene, tatt monoaminoksidasehemmere, trisykliske antidepressiva; mens du tar stoffer som kan påvirke leveren (for eksempel inducere av mikrosomale leverenzymer). Det må tas forsiktighet ved behandling av pasienter med tilbakevendende dannelse av uratnyresten; progressive ondartede sykdommer; bronkial astma.
Eldre pasienter med arteriell hypertensjon (risikoen for hemorragisk slag øker, på grunn av rimantadin, som er en del av legemidlet).
Bruk under graviditet og under amming
Bruk under graviditet og under amming er kontraindisert.
Dosering og administrasjon
Oppløs tabletten i en halv kopp kokt varmt vann. Bruk umiddelbart etter oppløsning. Rør før bruk.
Voksne: Ta 1 tablett 2-3 ganger daglig etter måltid i 3-5 dager (ikke mer enn 5 dager) til symptomene på sykdommen forsvinner.
Hvis det ikke er noen forbedring i trivsel, bør stoffet stoppes og konsultere lege.
Spesielle instruksjoner
Varighet av bruk - ikke mer enn 5 dager.
Ikke bruk i nærvær av metastaserende tumorer.
Personer utsatt for etanolbruk bør konsultere lege før behandling med legemidlet, siden paracetamol kan ha en skadelig effekt på leveren.
Bivirkninger
I samsvar med komponentene.
Fra siden av sentralnervesystemet: irritabilitet, døsighet, tremor, hyperkinesi, svimmelhet, hodepine, rødmen av blodet i ansiktet.
På fordøyelsessystemet: skade på slimhinnen i mage og tolvfingertarm, dyspepsi, tørre slimhinner i munnen, mangel på appetitt, oppblåsthet (flatulens), diaré (diaré).
På den delen av urinsystemet: moderat pollakiuria.
Fra siden av bloddannende organer: endringer i blodparametere. Kontroll er nødvendig.
Allergiske reaksjoner: angioødem, anafylaktisk sjokk, hudutslett, kløe, urtikaria.
På hudens side: Stevens-Johnsons syndrom, giftig epidermal nekrolyse (Lyells syndrom) og akutt generalisert eksantmatøs pustus.
Annet: Inhibering av funksjonen til bukspyttkjertelenes økologiske apparat (hyperglykemi, glykosuri).
Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene, forverres, eller du har merket andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonene, informer legen din umiddelbart.
overdose
Symptomer: I løpet av de første 24 timene etter administrering - blep i huden, kvalme, diaré, oppkast, smerte i epigastriske regionen; brudd på glukosemetabolisme, metabolsk acidose (inkludert melkesyreacidose), hypokalemi, takykardi, arytmi, hodepine, forverring av samtidige kroniske sykdommer. Symptomer på unormal leverfunksjon kan oppstå 12-48 timer etter en overdose. Ved alvorlig overdose - leverfeil med progressiv encefalopati, koma; akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade).
Overdoseringsterskelen kan reduseres hos eldre pasienter, hos pasienter som tar visse stoffer (for eksempel induktorer av mikrosomale leverenzymer), alkohol eller lider av utarmning.
Behandling: Innføring av SH-gruppedonatorer og forløpere av syntesen av glutation-metionin innen 8-9 timer etter overdose og acetylcystein - innen 8 timer. Magesvikt, symptomatisk behandling. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (videre innføring av metionin, acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter administrering.
Interaksjon med andre legemidler
Paracetamol reduserer effekten av urikosuriske legemidler. Samtidig bruk av paracetamol i høye doser øker effekten av antikoagulerende legemidler. Induktorer av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva), etanol og hepatotoksiske stoffer øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlig forgiftning selv ved en liten overdose. Samtidig bruk med metoklopramid kan øke absorpsjonshastigheten av paracetamol. Langvarig bruk av barbiturater reduserer effekten av paracetamol. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.
Rimantadin øker den stimulerende effekten av koffein. Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.
Ascorbinsyre øker konsentrasjonen av benzylpenicillin i blodet. Det forbedrer absorpsjonen av jernpreparater i tarmen (konverterer jern til jern); kan øke utskillelsen av jern mens du bruker deferoksamin. Øker risikoen for krystalluri ved behandling av kortvirkende salicylater og sulfonamider, senker nyrene utskillelse av syrer, øker utskillelsen av legemidler som har en alkalisk reaksjon (inkludert alkaloider). Reduserer konsentrasjonen i blodet av orale prevensjonsmidler. Øker totalklaringen av etanol, noe som igjen reduserer konsentrasjonen av askorbinsyre i kroppen. Samtidig bruk reduserer den kronotrope effekten av isoprenalin. Barbiturater og primidon øker utskillelsen av ascorbinsyre i urinen. Reduserer terapeutisk effekt av antipsykotiske stoffer (neuroleptika) - fenotiazinderivater, tubulær reabsorpsjon av amfetamin og trisykliske antidepressiva.
Loratadin. Inhibitorer av CYP3A4 og CYP2D6 øker konsentrasjonen av loratadin i blodet.
Spesielle instruksjoner
Varighet av bruk - ikke mer enn 5 dager.
Ikke bruk i nærvær av metastaserende tumorer.
Personer utsatt for bruk av etanol bør konsultere lege før behandling med legemidlet, da paracetamol kan ha en skadelig effekt på leveren.
Påvirkning på evnen til å kjøre biler og andre mekanismer som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet
I løpet av behandlingsperioden må det tas hensyn når du kjører biler og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.
Utgivelsesskjema
Brennstofftabletter [med tranebærsmak og aroma], brusende tabletter [med bringebærsmak og aroma]. På 10 tabletter i et badekar fra polypropylen komplett med et deksel fra polyetylen med silikagelinnsats.
På 1 tuba sammen med søknadsinstruksjonen i en pakke fra en papp.
Lagringsforhold
Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Salgsbetingelser for apotek
La gå uten resept.
produsenter
Russland, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.
Tel / Faks: (812) 331-93-10.
LLC NPO "FarmVILAR"
Russland, 249096, Kaluga region, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.
Tel / Faks: (48431) 2-27-18.
Navn på juridisk enhet i hvis navn registreringsbeviset er utstedt
Sotex FarmFirm CJSC
Kravene til forbrukerne skal sendes til Sotex FarmFirma CJSC: Russland, 141345, Moskva-regionen, Sergiyev-Posadsky kommunale distrikt, landlige oppgjør Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.
Hvordan du bruker Anvimax: instruksjoner for bruk av pulver
Utbruddet av de første høstkuldene blir ofte ledsaget av en økning i akutt respiratoriske infeksjoner blant befolkningen. Sykdommen slår ned den vanlige rytmen til en persons liv, forstyrrer planer og ødelegger helse. Derfor begynner folk å begynne med medisinsk behandling, enten det er forkjølelse eller influensaviruset, ved de første tegn på uoverensstemmelse.
I den moderne verden på apotekshyllene kan du finne mange stoffer med forskjellig utgivelse og grad av effektivitet i kampen mot viruset.
- Om stoffet
- struktur
- effekt
- Indikasjoner for bruk
- Kontra
- Bivirkninger
- Animax instruksjoner for bruk
- Overdosering av narkotika
- Lignende medisiner
- Pris, lagring og holdbarhet
- Video: Anvimax pulver instruksjoner
Legemidler er produsert av farmakologiske selskaper i form av tabletter, injeksjoner, sirup, løsninger, pulver og andre ting.
Alle kan velge seg selv den mest praktiske metoden for å eliminere symptomene på ulike typer sykdommer. AnviMax begynte å dukke opp på hyllene til russiske apotek.
Det er spesielt beregnet for behandling av SARS, samt forebygging av influensainfeksjon. Sammensetningen av legemidlet er patentert.
Dens unike egenskap skyldes evnen til å lindre de viktigste symptomene på forkjølelse og influensa, samt en sterk antiviral effekt. Hvordan du bruker medisinen, er beskrevet i instruksjonene.
Om stoffet
AnviMax blir stadig mer populært på det innenlandske farmakologiske markedet, noe som medfører stor interesse blant kundene. For en mer fullstendig og nøyaktig kjennskap til det, bør du henvise til instruksjonene som er vedlagt stoffet.
Dette er interessant! Hvordan ta med influensa Grippol plus: bruksanvisning
Det er fra det at du kan samle pålitelig informasjon om sammensetningen av produktet, indikasjoner og kontraindikasjoner for bruk, samt alle slags bivirkninger. Du kan lese instruksjonene direkte på apoteket.
Antiviralt stoff har følgende former for utgivelse:
- Gelatinkapsler, inne i hvilke pulver og granuler av forskjellige farger.
- Spesielt pulver til selvmedisinering hjemme. Det skjer en annen smak: sitron, bringebær, currant og tranebær. Hver type AnviMax pulverform har sin egen lukt.
Til tross for den hyggelige smaken og aromaen, er Animamax forbudt å gi barn.
struktur
AnviMax pulver er ganske effektivt i å eliminere symptomene på influensa og kulde på grunn av sin spesielle sammensetning, hvor komponentene er følgende stoffer:
En dosepose av stoffet i pulverform er spesielt utviklet for å skape en oral oppløsning av den nødvendige enkeltdosen av aktive stoffer. Dens struktur inneholder både hovedkomponenter og hjelpestoffer. Før bruk må du lese instruksjonene for bruk av stoffet i pulverform.
effekt
En rekke aktive stoffer gjør stoffet til et kombinert stoff som kan ha full effekt på kroppen til en syk person.
Det har et bredt spekter av effekter på virussykdommer:
- Evnen til raskt å redusere kroppstemperaturen;
- Økt immunitet
- Eliminering av ødem i respiratorisk slimhinne;
- Redusere aktiviteten til virale midler;
- Smertelindring
AnviMax kan på kortest mulig tid lindre pasientens tilstand med forkjølelse og influensa.
Dette er interessant! Hvordan du bruker Ergoferon: bruksanvisning
Indikasjoner for bruk
Legemidlet hjelper effektivt i kampen mot influensavirus. I tillegg viste han seg godt i å behandle symptomene på slike sykdommer:
- Akutte respiratoriske virussykdommer;
- forkjølelse;
- Varme, og forbundet med det, kuldegysninger og vondt i ledd og muskler.
Kontra
Før du bruker medisinen, er det svært ønskelig å nøye studere instruksjonene for mulige kontraindikasjoner. Bruk av dette legemidlet anbefales ikke i slike tilfeller:
- Økt sensitivitet og intoleranse til noen av komponentene som utgjør det antivirale legemidlet;
- Sykdommer i mage-tarmkanalen;
- hemofili;
- Abnormaliteter i skjoldbruskkjertelen;
- Nyresvikt;
- Leversykdom;
- alkoholisme;
- Graviditet og amming;
- Laktoseintoleranse.
I tillegg til listen ovenfor er det også restriksjoner knyttet til pasientens helsetilstand. I slike tilfeller bør behandlingen utføres under en leges tilsyn, og bare hvis det er nødvendig å ta AnviMax medisiner for vellykket behandling av ARVI. Det er umulig å gjøre uten spesialkontroll i følgende patologier:
- epilepsi;
- Diabetes mellitus;
- Aterosklerose av blodkar i hjernen;
- talassemi;
- Pensjonsalder;
- Syndrom av utilstrekkelig absorpsjon og andre.
Animax under graviditet er strengt kontraindisert på grunn av store doser av en sterk substans. Når det gjelder behandling med andre legemidler, er det nødvendig å konsultere en gynekolog.
Animamax ved amming anbefales ikke. Men i fravær av andre stoffer, kan du ta stoffet ved å stoppe amming på dette tidspunktet og etter å ha konsultert med legen din.
Dette er interessant! Fra hva og hvordan du skal ta Arpeflu: bruksanvisning for barn
Bivirkninger
AnviMax har noen utmerkede bivirkninger, hvis liste er presentert nedenfor:
- Tap av matlyst;
- Kvalme, oppkast;
- diaré;
- Økt flatulens;
- Tretthet, søvnighet
- hodepine;
- Utslett, urticaria.
Hvis uønskede effekter etter starten av stoffet har blitt uttalt, er det nødvendig å umiddelbart stoppe behandlingen med dette legemidlet og søke hjelp fra en spesialist.
Legene anbefaler ikke å bruke legemidlet i tilfelle av svulster. Også alkoholavhengige bør konsultere en lege før du bruker denne antivirale medisinen.
Dette skyldes at stoffet paracetamol, som er en del av medisinen, har en negativ effekt på leverfunksjonen.
Anvimax og alkohol er inkompatible, det anbefales å avstå fra bruk av alkoholholdige drikker i behandlingsperioden.
Animax instruksjoner for bruk
Det er autorisert til å bruke dette i alle former for utgivelse bare for inntak. Pulveret skal fortynnes med kokt vann ved en komfortabel romtemperatur. For å lage en løsning fra en pose, trenger du omtrent et halvt glass væske.
Pulveret skal blandes med vann, bland godt i flere minutter og ta oralt. Det er nødvendig å utføre en slik prosedyre minst to og ikke mer enn fire ganger om dagen.
AnviMax medisiner bør tas umiddelbart etter et måltid. Behandlingsforløpet varer opptil fem dager. En uavhengig utvidelse av denne perioden er ikke tillatt.
AnviMax kapsler bør tas 2-3 ganger daglig, en tablett, med tilstrekkelig mengde vanlig vann til en behagelig temperatur.
Som pulver anbefales det at kapsler ikke tar mer enn fem dager. Hvis det ikke er noen forbedring, bør du konsultere lege. Bare han kan ta den riktige beslutningen om å forlenge behandlingen med dette legemidlet.
Overdosering av narkotika
Ved bruk av antiviral middel, AnviMax over den daglige normen som er angitt i bruksanvisningen, kan følgende symptomer oppstå:
- Kvalme, oppkast;
- Abdominal smerte, diaré;
- arytmi;
- hodepine;
- Nyresvikt;
I nærvær av de ovennevnte symptomer, vaskes pasienten i magen og utfører en omfattende behandling. Det er ekstremt viktig ved de første tegn på overdosering av stoffet så snart som mulig for å søke hjelp fra en spesialist.
Dette er interessant! Hvordan du bruker Amixin tabletter: bruksanvisning
Lignende medisiner
AnviMax-stoffet i det farmakologiske markedet har mange analoger.
Disse inkluderer:
- Grippferon. Den er produsert i form av dråper;
- Antigrippin. Formfrigivelse - brusende tabletter;
- Bioaron S. Egnet til behandling av influensa og forkjølelse hos barn;
- Theraflu. Tilgjengelig i pulverform for selvforberedelse av løsningen;
- Engystol. Piller mot symptomer på influensainfeksjoner.
Virkningen på en sykes kropp er nesten identisk, selv om hver av de nevnte legemidlene har egne aktive ingredienser.
Før du begynner behandling av influensavirus, anbefales det å konsultere lege. Det er han som på grunnlag av pasientens tilstand og omfanget av sykdommen vil være i stand til å foreskrive et effektivt legemiddel for å avlaste kulde- og influensasymptomer.
Det er umulig å uavhengig erstatte medisinen som er angitt av en spesialist med tilsvarende liknende legemidler, spesielt hvis pasienten er et lite barn.
Pris, lagring og holdbarhet
Kostnaden for medisinen er svært rimelig og beløper seg til rundt 100-500 rubler per pakning, avhengig av regionens land. Tilgjengelig i reseptbelagte apotek. Oppbevar stoffet vekk fra barn på et mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 grader Celsius. Pulveret kan lagres i 30 måneder, og tabletter opptil to år fra fremstillingsdatoen.
Video: Anvimax pulver instruksjoner
Antiviral reduserer feber, lindrer smerter, og fjerner også effektivt andre symptomer på influensaviruset og forkjølelsen. De aktive ingrediensene i komposisjonen utfyller hverandre, noe som øker hastigheten flere ganger. En behagelig smak og lukt av stoffet i pulverform gjør behandlingsprosessen mer behagelig.
ANVIMAKS
Kapsler P fast gelatinøs, størrelse nr. 0, blå farge; innholdet i kapslene er en blanding av pulver og granulat av hvitt eller hvitt med kremaktig eller rosa tinge; klumper er tillatt (10 stk per pakning).
Hjelpestoffer: pregelatinisert stivelse - 9 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 3 mg, laktosemonohydrat - 1,2 mg, magnesiumstearat - 3,8 mg, polysorbat 80 - 3 mg.
Sammensetningen av den harde gelatinekapselen: gelatin - 94,795 mg, blå patentert fargestoff (E131) eller diamantblått fargestoff (E133) - 0,265 mg, titandioksid (E171) - 1,94 mg.
P kapsler er harde gelatinøse, størrelse nr. 0, rød; Innholdet i kapslene er en blanding av pulver og granulater fra gul til gul med grønn tinge og hvit farge, klumper er tillatt (10 stk per pakke).
Hjelpestoffer: potetstivelse - 2,2 mg, magnesiumstearat - 4,8 mg.
Sammensetningen av den harde gelatinekapselen: gelatin - 94,064 mg, jernfarget gult oksid (E172) - 0,97 mg, jernfarvestoffoksid (E172) - 0,485 mg, crimson fargestoff [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, titandioxid (E171) - 0,97 mg.
20 stk. (10 caps. P blå og 10 caps. P rød) - konturcellepakker (2) - papppakker.
◊ Pulver til fremstilling av oral oppløsning [tranebær, sitron, sitron med honning, bringebær, solbær] i form av en blanding av pulver og granulat fra nesten hvitt til gult med grønt tinn, med en karakteristisk lukt (tranebær eller sitron eller sitron med honning, eller bringebær, eller solbær); Enkelrosa granulater er tillatt; Den forberedte løsningen er fargeløs eller med en gulaktig nyanse, litt uklar, med en karakteristisk lukt (tranebær eller sitron, sitron med honning, bringebær eller svartbær); Uoppløste gule partikler tillates.
Hjelpestoffer: aspartam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 20 mg, laktosemonohydrat - 4086 mg, aroma (tranebær eller sitron, sitron og honning, bringebær eller solbær) - 21 mg.
5 g - poser, varmeforseglerbare (3) - papppakker.
5 g - poser varmeforseglerbare (6) - pakker kartong.
5 g - poser varmeforseglerbare (12) - pakker kartong.
5 g - poser varmeforseglerbare (24) - papppakker.
Det kombinerte legemidlet har antiviral, interferonogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angioprotektive effekter.
Paracetamol har en smertestillende og antipyretisk effekt.
Askorbinsyre er involvert i regulering av redoks-prosesser, bidrar til normal permeabilitet av kapillærene, blodpropp, vevregenerering, spiller en positiv rolle i utviklingen av immunreaktorer i kroppen, kompenserer for vitamin C-mangel.
Kalsiumglukonat, som kilde til kalsiumioner, forhindrer utvikling av økt permeabilitet og brittlenhet i blodårene, forårsaker hemorragiske prosesser i influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner, har antiallergisk effekt (mekanismen er uklar).
Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blokkering M2-Influensa A-viruskanaler bryter sin evne til å gå inn i celler og frigjøre ribonukleoprotein, og hemmer dermed det viktigste stadiet av viral replikasjon. Inducerer produksjonen av interferon alfa og gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.
Rutosid er en angioprotektor. Reduserer kapillærpermeabilitet, hevelse og betennelse, styrker vaskulasjonen. Det hemmer aggregering og øker graden av røde blodlegemer deformasjon.
Loratadin - histamin N blokkering1-reseptorer, forhindrer utviklingen av vevsødem assosiert med frigjøring av histamin.
Suging og distribusjon
Absorpsjon er høy. I henhold til resultatene av kliniske studier ble følgende farmakokinetiske parametere for paracetamol etablert: ved bruk av kapsler Cmax Plasma paracetamol nås på 1,20 ± 0,72 timer og utgjør 5,01 ± 1,70 μg / ml ved bruk av pulver - i 0,7 ± 0,39 h og utgjør 4,79 ± 1,81 μg / ml.
Plasmaproteinbinding - 15%. Gets gjennom BBB.
Metabolisme og utskillelse
Metabolisert i leveren på tre hovedveier: Konjugering med glukuronider, konjugering med sulfater, oksidasjon av mikrosomale leverenzymer. I sistnevnte tilfelle dannes toksiske mellomliggende metabolitter, som deretter blir konjugert med glutation, og deretter med cystein og merkapturinsyre. De viktigste isoenzymer av cytokrom P450 for denne vei er isoenzym CYP2E1 (overveiende), CYP1A2 og CYP3A4 (sekundær rolle). Når glutation er mangelfull, kan disse metabolitter forårsake skade og nekrose av hepatocytter. Ytterligere metabolske veier er hydroksylering til 3-hydroksyparacetamol og metoksylering til 3-metoksyparacetamol, som deretter konjugeres med glukuronider eller sulfater. Hos voksne virker glukuronidering. Konjugerte paracetamolmetabolitter (glukuronider, sulfater og konjugater med glutation) har lav farmakologisk (inkludert giftig) aktivitet.
Utskilt av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater, bare 3% uendret. Ifølge resultatene av kliniske studier T1/2 Paracetamol er 3,04 ± 1,01 timer når du tar stoffet i kapsler, 2,73 ± 0,76 timer - når du tar stoffet i pulverform.
Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner
Eldre pasienter reduserer clearance av stoffet og øker T1/2.
Suging og distribusjon
Absorberes fra fordøyelseskanalen (hovedsakelig i jejunum). Gastrointestinale sykdommer (magesår og duodenalsår, forstoppelse eller diaré, parasittangrep, giardiasis), forbruk av frisk frukt og grønnsaker, reduserer alkalisk drikkevann opptaket av askorbinsyre i tarmen. Plasma askorbinsyrekonsentrasjonen er vanligvis rundt 10-20 μg / ml. Tid til å nå Cmax i blodplasma etter oral administrering - 4 timer.
Plasmaproteinbinding - 25%. Det trenger lett inn i leukocytter, blodplater, og deretter inn i alle vev; Den største konsentrasjonen er nådd i kjertelorganene, leukocytter, lever og øyelinsen; penetrerer placenta barrieren. Konsentrasjonen av askorbinsyre i leukocytter og blodplater er høyere enn i erytrocytter og i plasma. I mangelfulle tilstander, reduseres konsentrasjonen i leukocytter senere og langsommere og betraktes som et bedre kriterium for å vurdere underskuddet enn konsentrasjonen i plasma.
Metabolisme og utskillelse
Metabolisert overveiende i leveren til deoksyascorbic og deretter til oksaloeddiksyre og ascorbat-2-sulfat.
Utskilt av nyrene, gjennom tarmene, med uendret og i form av metabolitter.
Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner
Røyking og bruk av etanol akselererer ødeleggelsen av askorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), som reduserer reserver i kroppen dramatisk.
Vist under hemodialyse.
Omtrent 1 / 5-1 / 3 av oralt administrert kalsiumglukonat absorberes i tynntarmen; Denne prosessen er avhengig av nærværet av ergocalciferol, pH, diett og tilstedeværelsen av faktorer som er i stand til å binde kalsiumioner. Absorbsjon av kalsiumioner øker med sin mangel og bruk av diett med redusert innhold av kalsiumioner.
Ca 20% utskilles av nyrene, resten (80%) - ved tarmene.
Suging og distribusjon
Etter inntak blir det nesten fullstendig absorbert i tarmen. Absorpsjon er langsom. Ifølge resultatene av kliniske studier ble følgende farmakokinetiske parametere for rimantadin etablert: ved bruk av kapsler Cmax i blodplasma nås det i 4,53 ± 2,52 timer og utgjør 68,2 ± 26,6 ng / ml. Når det brukes i legemiddel i pulverform, tar det 5,28 ± 2,54 timer og er 69 ± 19,7 ng / ml.
Plasmaproteinbinding er ca. 40%. Vd - 17-25 l / kg. Konsentrasjonen i neseutslipp er 50% høyere enn i plasma.
Metabolisme og utskillelse
Metabolisert i leveren. Mer enn 90% utskilles av nyrene innen 72 timer, hovedsakelig i form av metabolitter, 15% - uendret. Ifølge resultatene av kliniske studier T1/2 rimantadin er 30,51 ± 9,83 timer når du bruker legemidlet i form av kapsler, 33,26 ± 12,76 timer - når du bruker legemidlet i form av pulver.
Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner
Ved kronisk nyresvikt T1/2 øker med 2 ganger. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon og hos eldre kan rimantadin akkumuleres i giftige konsentrasjoner dersom dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i CC. Hemodialyse har en mindre effekt på clearance av rimantadin.
Tid til å nå Cmax i blodplasma etter oral administrasjon - 1-9 timer.
Det utskilles hovedsakelig med galle og i mindre grad av nyrene. T1/2 - 10-25 timer.
Suging og distribusjon
Rask og fullstendig absorbert fra fordøyelseskanalen. I henhold til resultatene av kliniske studier ble følgende farmakokinetiske parametere for loratadin etablert: Ved bruk av legemidlet i form av kapsler Cmax i blodplasma nås det etter 2,92 ± 1,31 timer og utgjør 2,36 ± 1,53 ng / ml, med bruk av legemidlet i pulverform etter 3,28 ± 1,25 timer og beløper seg til 1,85 ± 0,95 ng / ml.
Plasmaproteinbinding - 97%. Trenger ikke inn i BBB.
Metabolisme og utskillelse
Metabolisert i leveren for å danne den aktive metabolitten av descarboethoxyloratadin med deltagelse av cytokrom CYP3A4 isoenzymer og i mindre grad CYP2D6.
Utskilt av nyrene og med galle. Ifølge resultatene av kliniske studier T1/2 loratadin når du tar kapsler er lik 12,36 ± 6,84 timer, med bruk av legemidlet i pulverform - 11,29 ± 5,52 timer.
Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner
Cmax hos eldre mennesker øker med 50%.
Hos pasienter med kronisk nyresvikt og under hemodialyse er farmakokinetikken praktisk talt uendret.
- behandling av influensa type A;
- symptomatisk behandling av forkjølelse, influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner, ledsaget av feber, kuldegysninger, nesestop, sår hals, smerter i ledd og muskler, hodepine.
- Overfølsomhet overfor en eller flere komponenter som utgjør legemidlet
- erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen i den akutte fasen;
- sykdommer i skjoldbruskkjertelen
- akutte sykdommer i nyrene, leveren (akutt glomerulonephritis, akutt pyelonefritis, akutt hepatitt) eller forverring av kroniske sykdommer i disse organene;
- hyperkalsemi, alvorlig hyperkalcuriuri
- samtidig mottak av hjerteglykosider (risiko for arytmier)
- laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon;
- Fenylketonuri (for pulver);
- ammende periode
- Barns alder opp til 18 år.
Forholdsregler bør bruke stoffet og begrenser dens bruk i epilepsi, cerebral arteriosklerose, diabetes, mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase mangel, hemokromatose, oblast anemi, thalassemi, hyperoksaluri, nyrestein, dehydrering, elektrolyttforstyrrelser (fare for hyperkalsemi), diaré-syndrom malabsorpsjon, kalsiumnephrourolithiasis (i historien), hyperkalcuriuri; så vel som hos eldre pasienter med arteriell hypertensjon (risikoen for hemorragisk slag øker, på grunn av rimantadin, som er en del av legemidlet).
Legemidlet tas oralt etter et måltid. Kapsler skal vaskes med vann. Pulveret (innhold av 1 pose) må løses i 1/2 kopp (100 ml) varmt kokt vann og omrøres. Den resulterende løsningen bør konsumeres umiddelbart etter preparatet.
Voksne utpeker 1 kapsel P blå og 1 kapsel P rød (enkeltdose) eller 1 pose pudder 2-3 ganger daglig. Intervallet mellom doser av stoffet - 4-6 timer.
Legemidlet bør tas innen 3-5 dager (ikke mer enn 5 dager) til symptomene på sykdommen forsvinner. I mangel av forbedring i trivsel, bør pasienten slutte å bruke stoffet og konsultere en lege.
På den delen av nervesystemet: irritabilitet, døsighet, tremor, hyperkinesi, svimmelhet, hodepine, rødmen av blodet i ansiktet.
På fordøyelsessystemet: Skade på mage og tarm i magesekken, dyspepsi, tørre slimhinner i munnen, mangel på appetitt, flatulens, diaré.
På den delen av urinsystemet: moderat pollakiuria.
Fra hemopoietisk system: endringer i blodparametere (kontroll er nødvendig).
På den delen av det endokrine systemet: Inhibering av funksjonen av bukspyttkjertelenes økologiske apparat (hyperglykemi, glykosuri).
Allergiske reaksjoner: angioødem, anafylaktisk sjokk, hudutslett, kløe, urtikaria.
På hudens side: Stevens-Johnson syndrom, giftig epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), akutt generalisert eksantmatøs pustus.
Annet: Inhibering av funksjonen til bukspyttkjertelenes økologiske apparat (hyperglykemi, glykosuri).
Erfaring med bruk etter postregistrering: Ved bruk av AnviMax ble tilfeller av angioødem, pre-bevisstløshet, feber, senkning av blodtrykk, urtikaria, kløe, erytem, hørselstap og ondt i halsen beskrevet.
Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene, forverres eller noen andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonene, skal pasienten straks informere legen.
Symptomer: I løpet av de første 24 timene etter administrering - blep i huden, kvalme, diaré, oppkast, smerte i epigastriske regionen; brudd på glukosemetabolismen, metabolsk acidose, takykardi, arytmi, hodepine, forverring av samtidige kroniske sykdommer. Symptomer på unormal leverfunksjon kan oppstå 12-48 timer etter en overdose. Ved alvorlig overdose - leverfeil med progressiv encefalopati, koma; akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade).
Overdoseringsterskelen kan senkes hos eldre pasienter, pasienter som tar visse stoffer (for eksempel induktorer av mikrosomale leverenzymer), alkohol eller de som lider av underernæring.
Behandling: Innføring av SH-grupper og forløpere av syntesen av glutation-metionin innen 8-9 timer etter overdose og acetylcystein - innen 8 timer. Magesvikt, symptomatisk behandling. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (videre innføring av metionin, acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter administrering.
Paracetamol reduserer effekten av urikosuriske legemidler.
Samtidig bruk av paracetamol i høye doser øker effekten av antikoagulerende legemidler.
Induktorer av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva), etanol og hepatotoksiske stoffer øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlig forgiftning selv ved en liten overdose.
Samtidig bruk med metoklopramid kan øke absorpsjonshastigheten av paracetamol.
Langvarig bruk av barbiturater reduserer effekten av paracetamol.
Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.
Rimantadin øker den stimulerende effekten av koffein.
Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.
Ascorbinsyre øker konsentrasjonen av benzylpenicillin i blodet.
Det forbedrer absorpsjonen av jernpreparater i tarmen (konverterer jern til jern); kan øke utskillelsen av jern mens du bruker deferoksamin.
Øker risikoen for krystalluri ved behandling av kortvirkende salicylater og sulfonamider, senker nyrene utskillelse av syrer, øker utskillelsen av legemidler som har en alkalisk reaksjon (inkludert alkaloider).
Reduserer konsentrasjonen i blodet av orale prevensjonsmidler.
Øker totalklaringen av etanol, noe som igjen reduserer konsentrasjonen av askorbinsyre i kroppen.
Samtidig bruk reduserer den kronotrope effekten av isoprenalin.
Barbiturater og primidon øker utskillelsen av ascorbinsyre i urinen.
Reduserer den terapeutiske effekten av antipsykotiske stoffer (neuroleptika) - fenotiazinderivater.
Reduserer tubulær reabsorpsjon av amfetamin og trisykliske antidepressiva.
Inhibitorer av CYP3A4 og CYP2D6 øker konsentrasjonen av loratadin i blodet.
Varighet av bruk - ikke mer enn 5 dager.
Ikke bruk stoffet i nærvær av metastaserende tumorer.
Pasienter som misbruker alkohol, bør konsultere en lege før behandling med legemidlet, siden paracetamol kan ha en skadelig effekt på leveren.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer
I løpet av behandlingsperioden må det tas hensyn når du kjører biler og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.
Bruk av stoffet er kontraindisert ved nyresvikt, akutt nyresykdom (akutt glomerulonephritis, akutt pyelonefrit) eller forverring av kronisk nyresykdom, nephrourolithiasis.
Med forsiktighet bør du bruke stoffet for kalsium nefroluritiasis (i historien).
Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos eldre pasienter med arteriell hypertensjon (risikoen for hemorragisk slag øker, på grunn av rimantadin, som er en del av legemidlet).