Behandle hjertet

Den moderne rytmen av livet svekker den menneskelige immuniteten, og de årsaksmessige midlene til smittsomme sykdommer muterer og blir resistente mot de viktigste kjemiske preparatene av penicillinklassen.

Dette skjer på grunn av irrasjonell ukontrollert bruk og analfabetisme av befolkningen i saker av medisinsk art.

Oppdagelsen av midten av forrige århundre - fluorokinoloner - gjør det mulig å håndtere mange farlige plager med minimal negative konsekvenser for kroppen. Seks moderne medisiner er også inkludert i listen over essensielle.

Fluoroquinolones antibiotika: stoff navn, deres effekter og analoger

Et komplett bilde av effektiviteten av antibakterielle midler vil hjelpe tabellen nedenfor. Kolonnene viser alle alternative handelsnavn for kinoloner.

Egenskaper av den aktive stoffets kjemiske struktur i lang tid tillot ikke å oppnå flytende doseringsformer av fluorokinolon-serien, og de ble produsert bare i form av tabletter. Moderne farmasøytisk industri tilbyr et solid utvalg av dråper, salver og andre typer antimikrobielle midler.

Les videre: Lær om den moderne klassifiseringen av antibiotika ved en gruppe parametere.

Fluoroquinolon antibiotika

De aktuelle forbindelsene er antimikrobielle legemidler som er svært aktive mot både gram-positive og gram-negative mikroorganismer (det såkalte bredspektret). Antibiotika i ordets strenge forstand er ikke, ettersom de er oppnådd ved kjemisk syntese. Men til tross for forskjellene i struktur, opprinnelse og mangel på naturlige analoger, tilskrives de dem på grunn av deres egenskaper:

Disse kjemikaliene blir systematisert på grunnlag av forskjeller i den kjemiske strukturen og spekteret av antimikrobiell aktivitet.

Klassifisering: fire generasjoner

Det er ingen enhetlig strenge systematisering av kjemiske produkter av denne typen. De er delt inn i henhold til posisjon og antall fluoratomer i molekylet i mono-, di- og trifluorkinoloner, samt respiratoriske og fluorerte arter.

I prosessen med forskning og forbedring av de første kinolonantibiotika ble det oppnådd 4 generasjoner lekkasje. fond.

Ikke-fluorerte kinoloner

Disse inkluderer Negram, Nevigremon, Gramurin og Palin, oppnådd på basis av nalidixsyre, pipimidovoy og oksolinsyrer. Quinol-antibiotika er de kjemiske preparatene som er valgfrie i behandlingen av bakteriell betennelse i urinveiene, hvor de når maksimal konsentrasjon, da de utskilles uendret.

De er effektive mot salmonella, shigella, klebsiella og andre eterobakterier, men de trenger ikke godt inn i vev, noe som forhindrer bruk av kinoloner for systemisk antibiotikabehandling, begrenset til visse tarmsystemer.

Gram-positive kokker, pyo-purulent bacillus og alle anaerober er resistente. I tillegg er det flere uttalt bivirkninger i form av anemi, dyspepsi, cytopeni og de skadelige effektene på leveren og nyrene (kinolon er kontraindisert hos pasienter med diagnostisert patologi av disse organene).

gram

Nesten to tiår med forsknings- og forbedringseksperimenter førte til dannelsen av andre generasjons fluorkinoloner.

Den første var Norfloxacin, oppnådd ved å feste et fluoratom til molekylet (i 6 posisjon). Evnen til å gå inn i kroppen, nå forhøyede konsentrasjoner i vevet, gjorde det mulig å bruke det til behandling av systemiske infeksjoner utløst av Staphylococcus aureus, mange grammikroorganismer og noen gram + stenger.

Gullstandarden er blitt Ciprofloxacin, som er mye brukt i kjemoterapi for urogenitale sykdommer, lungebetennelse, bronkitt, prostatitt, miltbrann og gonoré.

Bivirkninger er få, noe som bidrar til god pasient toleranse.

åndedretts

Denne klassen fikk navnet på grunn av sin høye effekt mot sykdommer i nedre og øvre luftveier. Baktericid aktivitet mot resistente (til penicillin og dets derivater) pneumokokker er en garanti for vellykket behandling av bihulebetennelse, lungebetennelse og bronkitt i akutt stadium. I medisinsk praksis er Levofloxacin (Ofloxacin en venstrehånds isomer), Sparfloxacin og Temafloxacin brukt.

Deres biotilgjengelighet er 100%, noe som gjør det mulig å behandle smittsomme sykdommer av en hvilken som helst alvorlighetsgrad.

Respiratorisk anti-anaerob

Moxifloxacin (Avelox) og hemifloxacin er preget av den samme bakteriedrepende effekten som fluorokinolonkjemikaliene fra den foregående gruppen.

De undertrykker vital aktivitet av pneumokokker som er resistente mot penicillin og makrolider, anaerobe og atypiske bakterier (klamydia og mykoplasma). Effektiv mot infeksjon i nedre og øvre luftveier, betennelse i bløtvev og hud.
Dette inkluderer også Grepofloxacin, Clinofloxacin, Trovafloxacin og noen andre. Imidlertid ble det under kliniske studier identifisert toksisitet og følgelig et stort antall bivirkninger. Derfor ble disse navnene trukket tilbake fra markedet og brukes ikke i medisinsk praksis i dag.

Opprettelseshistorie

Veien til å skaffe moderne, svært effektive stoffer av klassen av fluorokinoloner var ganske lang.

Alt begynte i 1962, da nalidixsyre ble tilfeldig hentet fra klorokin (en antimalarial substans).

Som et resultat av testing viste denne forbindelsen moderat bioaktivitet mot gram-negative bakterier.

Absorption fra fordøyelseskanalen var også lav, noe som ikke tillot bruk av nalidixsyre til behandling av systemiske infeksjoner. Imidlertid nådde legemidlet høye konsentrasjoner i elimineringstrinnet fra kroppen, på grunn av hvilket det ble brukt til å behandle urogenitalsfæren og noen smittsomme sykdommer i tarmen. Syr mottok ikke utbredt bruk i klinikken, siden patogene mikroorganismer raskt utviklet motstand mot det.

Nalidixic, fikk litt senere pimemidiske og oksolinsyrer, samt medisiner basert på dem (Rosoxacin, Tsinoksatsin og andre) - kinolon antibiotika. Deres lave effektivitet førte forskere til å fortsette forskning og skape mer effektive alternativer. Som et resultat av mange eksperimenter i 1978 ble Norfloxacin syntetisert ved å feste et fluoratom til kinolonmolekylet. Dens høye bakteriedrepende aktivitet og biotilgjengelighet ga et bredere anvendelsesområde, og forskere er seriøst interessert i utsiktene til fluorokinoloner og deres forbedring.

Siden begynnelsen av 1980-tallet har mange legemidler blitt oppnådd, hvorav 30 har bestått kliniske studier, og 12 er mye brukt i medisinsk praksis.

Les videre: Oppfinner av antibiotika eller historien om menneskets frelse

Søknad etter fagfelt

Den lave antimikrobielle aktiviteten og det for smale virkningsområdet for de første generasjons legemidler har lenge begrenset bruken av fluorokinoloner utelukkende til urologiske og intestinale bakterielle infeksjoner.

Imidlertid har etterfølgende utviklinger gjort det mulig å skaffe svært effektive stoffer som konkurrerer i dag med penicillin antibakterielle stoffer og makrolider. Moderne fluoriserte respiratoriske formler har funnet sin plass i ulike fagområder:

gastroenterologi

Betennelse i tarmene forårsaket av enterobakterier ble ganske vel behandlet med Nevigramon.

Som mer avanserte stoffer i denne gruppen, aktiv mot de fleste baciller, er opprettet, har omfanget av søknaden utvidet seg.

Venereologi og gynekologi

Aktiviteten av fluorokinolon antimikrobielle tabletter i kampen mot mange patogener (spesielt atypisk) forårsaker vellykket kjemoterapi av seksuelt overførbare infeksjoner (som mykoplasmose, klamydia), samt gonoré.

Bakteriell vaginose hos kvinner, forårsaket av resistente mot penicillin, reagerer også godt på systemisk og lokal behandling.

dermatologi

Inflammasjon og integritet av epidermis forårsaket av stafylokokker og mykobakterier behandles med passende klasse legemidler (Sparfloxacin).

De brukes både systematisk (tabletter, injeksjoner) og til lokal bruk.

otolaryngology

Tredje generasjons kjemiske preparater, svært effektive mot det store flertallet av patogene baciller, er mye brukt til behandling av ENT-organer. Inflammasjon av paranasale bihuler (bihulebetennelse) stoppes raskt av Levofloxacin og dets analoger.

Hvis sykdommen skyldes stammer av mikroorganismer som er resistente mot de fleste fluorokinoloner, anbefales det å bruke Moxy eller Hemifloxacin.

oftalmologi

For ganske lang tid har forskere ikke klart å oppnå stabile kjemiske forbindelser som er egnet for å skape flytende doseringsformer. Dette gjorde det vanskelig å bruke fluokinoloner som aktuelle medisiner. Men ved ytterligere forbedring av formlene var det mulig å få salver og øyedråper.

Lomefloxacin, Levofloxacin og Moxifloxacin er indisert for behandling av konjunktivitt, keratitt, postoperative inflammatoriske prosesser og for forebygging av sistnevnte.

pulmonology

Fluoroquinolon-tabletter og andre doseringsformer, kalles respiratoriske, er gode for å lindre betennelse i nedre og øvre luftveier forårsaket av pneumokokker. Når smittet med makrolid og penicillinresistente stammer, er vanligvis Gemifloxacin og Moxifloxacin foreskrevet. De er preget av lav toksisitet og tolereres godt. I kompleks kjemoterapi av tuberkulose, er Lomefloxacin og Sparfloxacin vellykket brukt. Sistnevnte forårsaker imidlertid oftere negative effekter (fotodermatitt).

Urologi og nevrologi

Fluoroquinoloner er de valgte stoffene i kampen mot smittsomme sykdommer i urinsystemet. De håndterer effektivt både gram-positive og gram-negative patogener, inkludert de som er resistente mot andre grupper av antibakterielle midler.

I motsetning til quinol antibiotika er narkotika 2 og senere generasjoner ikke-giftige for nyrene. Siden bivirkninger er milde, er Ciprofloxacin, Norfloxacin, Lomefloxacin, Ofloxacin og Levofloxacin godt tolerert av pasienter. Utnevnt i form av tabletter og injeksjonsvæsker.

terapi

Som alle antibakterielle stoffer krever kjemiske preparater av denne gruppen forsiktig bruk under medisinsk tilsyn. De kan bare tildeles av en spesialist som er i stand til å regne ut dosen og varigheten av administrasjonsforløpet på riktig måte. Uavhengighet i valg og avbestilling er ikke tillatt her.

vitnesbyrd

Et positivt resultat av antibiotikabehandling avhenger i stor grad av korrekt identifisering av patogenet. Fluoroquinoloner er svært aktive mot følgende patogene mikroflora:

• Gram-negativ - Staphylococcus aureus, Escherichia, Shigella, Chlamydia, miltbrannpatogen, Pseudomonas aeruginosa og andre.
• Gram-positive - streptokokker, clostridier, legionella og andre.
• Mykobakterier, inkludert tuberkelbaciller.

En slik mangfoldig antibakteriell aktivitet bidrar til utstrakt bruk i ulike fagområder. Fluorokinolon narkotika kunne behandle urogenitale infeksjoner, seksuelt overførbare sykdommer, lungebetennelse (inkludert atypisk), forverring av kronisk bronkitt, betennelse i bihuler, øyesykdom av bakteriell opprinnelse, osteomyelitt, enterokolitt, dype skader på huden, ledsaget av pussdannelse.

Listen over sykdommer som er utsatt for behandling med fluorokinoloner er svært omfattende. I tillegg er disse legemidlene optimale ved ineffektivitet av penicillin og makrolider, så vel som i alvorlige former for lekkasje.

Kontra

For at antibiotikabehandling skal gi utelukkende nytte, er det nødvendig å ta hensyn til kontraindikasjonene i denne gruppen av kjemiske preparater. Nalidixiske og oksolinsyrer er giftige for nyrene og er derfor forbudt for bruk av personer med nedsatt nyrefunksjon. Mer moderne medisiner har også flere strenge begrensninger.

Fluorokinolon-serien av antibiotika har en teratogen effekt (forårsaker mutasjoner og mangler i intrauterin utvikling), og er derfor forbudt under graviditet. Under laktasjonsperioden kan hevelse av fontaneller og hydrocephalus hos det nyfødte provoseres.

I unge og mellomaldre bremser beinveksten under påvirkning av disse kjemikaliene, slik at de kun kan foreskrives som en siste utvei (når den terapeutiske fordelen overstiger potensiell skade). Hos eldre øker risikoen for senespredning. I tillegg er det ikke anbefalt å bruke denne gruppen antimikrobielle tabletter med et diagnostisert konvulsivt syndrom.

For ikke å forårsake uopprettelig skade på din egen kropp, bør du strengt følge medisinske forskrifter og aldri selvmedisinere!

Les videre: Unike data om kompatibilitet av antibiotika med hverandre i tabellene

Eventuelle spørsmål? Få en gratis konsultasjon med en lege akkurat nå!

Ved å trykke på knappen vil det bli en spesiell side på nettstedet vårt med tilbakemeldingsskjema med en spesialist på profilen du er interessert i.

Gratis medisinsk konsultasjon

I de senere år har syntetiske antibakterielle legemidler blitt stadig mer brukt til å behandle ulike infeksjoner. Dette skyldes det faktum at mange mikroorganismer gir resistens mot naturlige antibiotika. I tillegg blir smittsomme sykdommer vanskeligere, og det er ikke alltid umiddelbart mulig å bestemme patogenet. Derfor er det et økende behov for bredspektret antibakterielle stoffer, som de fleste mikroorganismer ville være følsomme for. En av gruppene av de mest effektive legemidlene med slike egenskaper er fluorokinoloner. Disse preparatene oppnås syntetisk og er kjent siden 80-tallet av det 20. århundre. De kliniske resultatene av bruk av disse legemidlene har vist at de er mer effektive enn de fleste kjente antibiotika.

Hva er en fluorokinolongruppe

Antibiotika er stoffer som har antimikrobiell aktivitet og oftest har naturlig opprinnelse. Formelt hører ikke fluorokinoloner til antibiotika. Disse er stoffer av syntetisk opprinnelse, oppnådd fra kinoloner ved tilsetning av fluoratomer. Avhengig av mengden, har de forskjellig effekt og elimineringsperiode.

En gang i kroppen fordeles fluorokinolonemedisinene gjennom hele vevet, kommer inn i væsker, bein, penetrerer moderkaken og blod-hjernebarrieren, og også inn i bakteriene. De har evnen til å hemme arbeidet med det viktigste enzymet av mikroorganismer, uten hvilken DNA-syntese stopper. Denne unike handlingen fører til at bakteriene dør.

Siden disse stoffene er raskt fordelt over hele kroppen, er de mer effektive enn de fleste andre antibiotika.

Hvilke mikroorganismer er fluorokinoloner aktive mot?

Dette er bredspektret medisiner. Det antas at de er effektive mot de fleste gram-positive og gram-negative bakterier, mykoplasma, klamydia, mycobacterium tuberculosis og noen protozoer. De ødelegger intestinale, pseudomuskulære og hemofile baciller, pneumokokker, Salmonella, Shigella, Listeria, meningokokker og andre. Intracellulære mikroorganismer som er vanskelige å håndtere med andre legemidler er også følsomme for dem.

Bare ulike sopp og virus, samt forårsakende midler av syfilis, er ufølsomme for disse stoffene.

Fordelen med å bruke disse stoffene

Mange alvorlige og blandede infeksjoner kan bare kurere fluorokinoloner. Preparater som brukes til dette tidligere, blir nå stadig mer ineffektive. I sammenligning med dem tolereres fluorokinoloner lettere av pasienter, raskt absorbert, og mikroorganismer kan ikke utvikle motstand mot dem. I tillegg har narkotika i denne gruppen andre fordeler:

• ødelegge bakterier og ikke svekke dem
• ha et bredt spekter av handlinger;
• trenge inn i alle organer og vev
• hindre utviklingen av septisk sjokk;
• kan kombineres med andre antibakterielle stoffer;
• ha en lang oppdrettsperiode, noe som øker effektiviteten;
• Sjelden forårsaker bivirkninger.

Hvilken effekt har fluorokinoloner

Antibiotika er stoffer som forårsaker mange bivirkninger. Og nå har mange mikroorganismer blitt ufølsomme for slike midler. Derfor har fluorokinoloner blitt et utmerket alternativ til antibiotika ved behandling av smittsomme sykdommer. De har den unike muligheten til å stoppe reproduksjon av bakterielle celler, noe som fører til deres endelige død. Dette kan forklare den høye effekten av fluorokinolongruppemedisinene. Egenheten ved deres handling inkluderer også høy biotilgjengelighet. Om 2-3 timer trenger de gjennom alle vev, organer og væsker i menneskekroppen. Disse stoffene er avledet hovedsakelig i urinen. Og mye mindre enn antibiotika, forårsaker de bivirkninger.

Indikasjoner for bruk

Fluorquinolon antibakterielle stoffer er mye brukt for nosokomielle infeksjoner, alvorlige smittsomme sykdommer i luftveiene og genitourinary systemet. Selv alvorlige infeksjoner som miltbrann, tyfus og salmonellose er lett behandles. De kan erstatte de fleste antibiotika. Fluoroquinoloner er effektive for behandling av slike sykdommer:

• klamydia;
• gonoré;
• infeksiøs prostatitt;
• cystitt;
• pyelonefritt;
• tyfusfeber;
• dysenteri;
• salmonellose;
• lungebetennelse eller kronisk bronkitt;
• tuberkulose.

Instruksjoner for bruk av disse stoffene

Fluoroquinoloner produseres oftest i form av tabletter til oral administrasjon. Men det er en løsning for intramuskulær injeksjon, så vel som dråper i øynene og ørene. For å få den ønskede terapeutiske effekten, må du følge alle anbefalingene fra legen om doseringen og egenskapene til stoffet. Tabletter må vaskes med vann. Det er viktig å opprettholde det nødvendige intervallet mellom å ta to doser. Hvis det skjer at når stoffet er savnet, må du ta medisinen så snart som mulig, men ikke samtidig med neste dose.

Når du tar medisiner fra fluorokinolongruppen, er det nødvendig å følge legenes anbefalinger om kompatibilitet med andre legemidler, fordi noen av dem både kan redusere den antibakterielle effekten og øke muligheten for bivirkninger. Det anbefales ikke å være i direkte sollys i lang tid under behandlingen.

Spesielle instruksjoner for å motta

Nå er de sikreste bakteriedrepende midlene fluorokinoloner. Disse legemidlene er foreskrevet for mange kategorier av pasienter som er kontraindisert i andre antibiotika. Men fortsatt er det visse begrensninger for bruken av dem. Fluoroquinoloner er forbudt i slike tilfeller:

• barn under 3 år, og for noen narkotika av en ny generasjon - under 2 år, men i barndom og ungdom blir de bare brukt i ekstreme tilfeller;
• under graviditet og amming
• med cerebral aterosklerose;
• med individuell intoleranse mot komponentene av legemidler.

Når du foreskriver fluorokinoloner sammen med anti-syreholdige stoffer, reduseres deres effektivitet, så det er nødvendig med en pause på flere timer mellom dem. Hvis man imidlertid bruker disse midlene sammen med metylxantiner eller jernpreparater, øker den toksiske effekten av kinoloner.

Mulige bivirkninger

Av alle antibakterielle midler tolereres fluorokinoloner lettest. Disse stoffene kan noen ganger føre til bare slike bivirkninger:

• magesmerter, halsbrann, tarmlidelser;
• hodepine, svimmelhet;
• søvnforstyrrelser;
• kramper, muskel tremor;
• nedsatt syn eller hørsel;
• takykardi;
• nedsatt lever- eller nyrefunksjon
• soppsykdommer i huden og slimhinner;
• Overfølsomhet overfor ultrafiolett stråling.

Fluoroquinolon klassifisering

Nå er det fire generasjoner medikamenter i denne gruppen. De begynte å syntetisere på 60-tallet, men de ble kjent bare ved slutten av århundret. Det er 4 grupper av fluorokinoloner, avhengig av tidspunktet for utseende og effektivitet.

• Den første generasjonen er et lavt effektmiddel mot gram-positive bakterier. Disse fluorokinoloner innbefatter preparater inneholdende oksolinsyre eller nalidixsyre.
• Preparasjoner av den andre generasjonen er aktive mot bakterier som ikke er følsomme for penicilliner. De handler også på atypiske mikroorganismer. Ofte med alvorlige infeksjoner i luftveiene og fordøyelseskanalen, brukes disse fluorokinolonene. Forberedelser til denne gruppen inkluderer følgende: "Ciprofloxacin", "Ofloxacin", "Lomefloxacin" og andre.
• Fluoroquinoloner 3 generasjoner kalles også åndedrettsorganer, da de er spesielt effektive mot infeksjoner i øvre og nedre luftveier. Disse er Sparfloxacin og Levofloxacin.
• 4. generasjon av legemidler av denne gruppen dukket opp nylig. De er aktive mot anaerobe infeksjoner. Så langt har bare ett stoff blitt distribuert - Moxifloxacin.

Forberedelser 1 og 2 generasjoner av fluorokinoloner

De første nevnene av denne gruppen medikamenter finnes i 60-tallet av det 20. århundre. I begynnelsen ble slike fluorokinoloner brukt mot infeksjoner i reproduktive kanaler og tarmer. Narkotika, listen som bare er kjent for leger nå, siden de nesten aldri blir brukt, har lav effekt. Dette er nalidixsyrebaserte legemidler: Negram, Nevigremon. Disse første generasjons legemidler ble kalt kinoloner. De forårsaket mange bivirkninger, og mange bakterier var ufølsomme for dem.

Men studiene av disse stoffene fortsatte, og etter 20 år oppstod fluokinoloner fra 2. generasjon. De fikk navnene deres på grunn av innføringen av fluoratomer i kinolonmolekylet. Dette økte effektiviteten av narkotika og reduserte antall bivirkninger. Den andre generasjonen av fluorokinoloner inkluderer:

• "Ciprofloxacin", også kjent som "Tsiprobay" eller "Tsiprinol";
• "Norfloxacin" eller "Nolitsin".
• "Ofloxacin", som kan kjøpes under navnet "Ofloksin" eller "Tarivid."
• "Pefloksatsin", eller "Abaktal."
• "Lomefloxacin", eller "Maksakvin".

Forberedelser 3 og 4 generasjoner

Studier av disse stoffene fortsatte. Og nå er det mest effektive moderne fluorokinoloner. Listen over legemidler av 3. og 4. generasjon er fortsatt ikke så stor, siden ikke alle har bestått kliniske studier og er godkjent for bruk. De har høy effektivitet og evne til raskt å trenge inn i alle organer og vev. Derfor er disse legemidlene brukt til alvorlige infeksjoner i luftveiene, urogenitalt system, fordøyelseskanalen, huden og leddene. Disse inkluderer "Levofloxacin", også kjent som "Tavanic." Det er også effektivt for behandling av miltbrann. Den fjerde generasjon fluoroquinolonpreparater inkluderer Moxifloxacin (eller Avelox), som er aktiv mot anaerobe bakterier. Disse nye rettsmidler er blottet for de fleste av manglene hos de andre stoffene, er lettere for pasienter å bære og mer effektive.

Fluoroquinoloner er en av de mest effektive behandlingene for alvorlige smittsomme sykdommer. Men de kan bare brukes etter resept.

Kjære apotekere, hei!

Nylig analyserte vi de mest populære antibiotika gruppene.

I dag vil jeg gjerne bo på en annen gruppe ekstremt populære antibakterielle midler. Jeg snakker om fluorokinoloner.

De er ikke antibiotika fordi de ikke har noen naturlige kolleger. Men når det gjelder effektivitet, er de ikke dårligere enn dem.

Du kan ikke lese videre hvis du raskt svarer på spørsmålene:

• Hvor mange generasjoner av fluorokinoloner finnes for tiden på markedet?
• Gi minst ett stoff av hver generasjon av denne gruppen.
• Hvordan er generasjoner forskjellig fra hverandre?
• Hvilke av fluorokinolonene brukes hovedsakelig til infeksjoner i det urogenitale systemet?
• Gi den sjeldne bivirkningen forårsaket av denne gruppen medikamenter.
• I hvilken alder kan fluorokinoloner brukes og hvorfor?

Vel, hvordan? Gjorde du det?

Hvis ikke, fortsett samtalen.

Fra historien til fluorokinoloner

"Foreldrene" av fluorokinoloner er kinoloner - nalidixsyre (Negram, Neugrammon), pimemidsyre (Palin), etc.

Jeg er sikker på at du vil ringe den når de brukes.

Det stemmer. Fortrinnsvis med urinveisinfeksjoner. Quinoloner er hovedsakelig uroseptiske, dvs. narkotika, frigjør bakterielle inntrengere fra blæren, nyrene, urinledere.

Nylig er disse midlene utnevnt mindre og mindre, fordi mye mer effektive stoffer har dukket opp på markedet.

Quinoloner ble syntetisert tilfeldig, under en studie av et antimalarielt legemiddel kalt klokokin.

Noen år etter oppdagelsen kom en av forskerne opp med ideen om å legge et fluoratom til kinolonformelen og se hva som skjer. Og det viste seg en helt ny gruppe antibakterielle midler, som er sammenlignbare i effektivitet med cefalosporiner.

Fluorokinolon gruppe. Funksjoner av generasjoner

I noen publikasjoner vurderes kinoloner sammen med fluorokinoloner og regnes blant deres første generasjon.

Noen slags søppel skjer: kinoloner er den første generasjonen av fluorokinoloner.

Men gruppen viste seg å være helt annerledes, med forskjellige egenskaper og indikasjoner!

Så jeg snakker som sunn fornuft forteller meg.

I dag er det 3 generasjoner fluorkinoloner:

Fluoroquinolon-generasjoner avviker fra hverandre i sitt spektrum av antibakteriell aktivitet.

Hver ny generasjon overgår den forrige på en eller annen måte.

Generasjon 1 kalles "gram-negativ" fordi stoffene som tilhører denne generasjonen virker på et bredt spekter av gram-negative bakterier. Og fra gram-positiv bare på en liten håndfull: flere varianter av stafylokokker, listeria, corynebacterium., Tubercle bacillus.

La meg minne deg om gramnegative bakterier: Pseudomonas aeruginosa, gonokokker (patogen av gonoré), meningokokker (purulent meningittpatogen), E. coli, salmonella, shigella, proteus, Klebsiella, enterobakter, hemofil bacillus, etc.

Forberedelser av 1. generasjon kan deles inn i to grupper:

Systemisk: Ciprofloxacin, Lomefloxacin og Ofloxacin. De trenger inn i ulike organer og vev, derfor brukes de til infeksjoner av ulike lokaliseringer: luftveier, øre, øyne, paranasale bihuler, nese, urogenitalt område, mage-tarmkanal, hud, bein, etc.

Uroseptika: Norfloxacin og Pefloxacin. Disse midlene oppretter høye konsentrasjoner i urinen, slik at de oftest brukes til infeksjoner i det urogenitale systemet.

Men narkotika av denne generasjonen har liten effekt på pneumokokker, klamydia, mykoplasma, anaerober.

Norfloxacin er også inkludert i øyedråper og øyedråper kalt Normaks.

Den andre generasjonen ble kalt "respiratorisk", siden agenter relatert til den ikke bare virker på de patogener som 1. generasjon, men også på de fleste patogener i luftveisinfeksjoner (pneumokokker, Mycoplasma pneumoniae, etc.)

De har det bra med de samme fiender av folket som 1. generasjon, men også med pneumokokker, klamydia og mykoplasmer.

3. generasjon - Jeg vil kalle det "tordenvær av anaerober".

Mens jeg samlet inn materiale til artikkelen, møtte jeg flere representanter for denne generasjonen, men så dem ikke i apotekets utvalg. Jeg ser ingen grunn til å snakke om "døde sjeler". Så jeg kaller den mest populære: Moxifloxacin (handelsnavn Avelox).

Narkotika, eller rettere, stoffet, virker den tredje generasjonen fluorkinoloner på de samme patogener som de to foregående, pluss er i stand til å ødelegge anaerobe bakterier. Husk hvem de er?

Disse er upretensiøse mikrober, som, i motsetning til deres brødre i tankene, ikke trenger oksygen for et fullt liv.

De forårsaker alvorlige infeksjoner. Deres giftstoffer er ekstremt aggressive, i stand til å infisere vitale organer og forårsaker peritonitt, abscesser av indre organer, sepsis, osteomyelitt og andre alvorlige sår.

Anaerob bakterier er også ansvarlige for tetanus, gass gangrene, botulisme og matbårne toksikosinfeksjoner.

Således, fra generasjon til generasjon, ekspanderer spektret av antibakteriell aktivitet av fluorokinoloner.

Fordeler med fluorokinolongruppen

Du har sikkert lagt merke til at forberedelsene til denne gruppen var elsket av mange leger, derfor er de foreskrevet ganske ofte.

Hva bra fant de i dem?

La oss liste sine fordeler.

1. Ha et bredt spekter av handlinger.
2. Dypt trenge inn i forskjellige vev.
3. De har en lang halveringstid, slik at de kan brukes 1-2 ganger om dagen.
4. Godt absorbert i mage-tarmkanalen er derfor tilgjengelig i form av orale former, som er mer praktisk og mer behagelig for mange pasienter.
5. Meget effektiv.
6. Godt tolerert.

Virkningsmekanismen av fluorokinoloner

Fluorkinoloner har en bakteriedrepende effekt. De hemmer enzymer som er nødvendige for syntesen av DNA fra datterbakteriene. Hva er DNA? Dette er "hjertet" av cellen, dette er dens genetiske kode, "instruksjon" av hvordan man skal leve og være god. Ingen "instruksjoner" - ingen liv.

Indikasjoner for bruk av fluorokinoloner

Fluoroquinoloner har en bred, jeg vil til og med si det bredeste spekteret av indikasjoner:

• Sykdommer i øvre og nedre luftveier.
• Infeksjoner i urinveiene og prostatakjertelen: Blærebetennelse, uretritt, pyelonefrit, prostatitt. Spesielt godt takle dem norfloxacin og pefloxacin.
• Gonoré, klamydia, mykoplasmose.
• Intraabdominale infeksjoner (peritonitt, cholecystitis, etc.)
• Tarminfeksjoner (salmonellose, dysenteri, kolera, etc.)
• Infeksjoner av huden, myke vev, bein og ledd.
• Sepsis.
• Hjernehinnebetennelse.
• Tuberkulose.
• Infeksjoner i øyet, ytre øre (norfloxacin).

Valget av fluorokinolongruppen er avhengig av sykdommens type og alvorlighetsgrad, dens varighet, typen av patogen og effektiviteten til de tidligere brukte legemidlene.

Hvert stoff har sine egne fordeler. For eksempel:

Ciprofloxacin er den mest aktive av fluorokinoloner mot gram-negative bakterier. Den overgår sine "kolleger" i aksjon på den blå pus bacillus. Det brukes i kombinasjonsbehandling av stoffresistente former for tuberkulose.

Ofloxacin - fra generasjon 1, den mest aktive mot pneumokokker og klamydia, men svakere enn narkotika i andre og tredje generasjon.

Norfloxacin og pefloxacin er spesielt gode for urinveiene og prostatainfeksjoner.

Pefloxacin trenger i tillegg til blod-hjernebarrieren bedre enn andre fluorokinoloner, derfor brukes den i meningitt (for dette er det en form for konsentrering for intravenøs administrering).

Sparfloxacin er overlegen i forhold til andre legemidler i denne gruppen i virkningsvarighet. Den brukes en gang om dagen.

Levofloxacin er isomeren av ofloxacin, men er 2 ganger mer aktiv og bedre tolerert.

Moxifloxacin fra hele gruppen er den mest aktive mot pneumokokker, klamydia, mykoplasmer, anaerober. Den kan brukes empirisk (dvs. blindt, uten å såle bakterier) for alvorlige infeksjoner av ulike lokaliseringer.

Kontraindikasjoner til bruk av fluorokinoloner

• graviditet
• Amming
• Allergiske reaksjoner på fluorokinoloner,
• Barn og ungdom.

Fluoroquinoloner er kontraindisert opp til 18 år, som i dyreforsøk, oppdaget forskere en forsinkelse i utviklingen av bruskvev. Derfor er de som regel ikke foreskrevet til slutten av skjelettformasjonen. Selv om legene under deres ansvar foreskriver noen ganger fluorokinoloner for barn. For eksempel med cystisk fibrose eller intoleranse mot andre antibakterielle midler.

De vanligste bivirkningene av fluorokinoloner

1. På fordøyelseskanalens del: magesmerter, kvalme, oppkast, diaré. Derfor råd dem til å ta etter måltider.
2. Krenkelser i sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, anfall (hos personer med epilepsi).
3. Fotodermatose, dvs. økt hudfølsomhet overfor ultrafiolette stråler. Under påvirkning av solen, er fluorokinoloner ødelagt, frie radikaler dannes og forårsaker skade på huden.

Så, når du selger et stoff fra denne gruppen, må du tilby solkrem. Spesielt om sommeren og i solfylte områder.

Mer enn andre, lomfloxacin (Lomflox) og sparfloxacin (Sparflo), er forskjellig i deres evne til å forårsake fotodermatose.

1. Forbedring av hepatisk trasaminase. Dette betyr at legemidler er hepatotoksiske. Derfor ville det være hyggelig å ta et fluorokinolonmiddel i kombinasjon med en hepatoprotektor. Sjelden, men medisinsk hepatitt skjer.
2. Økt QT-intervall på EKG. For friske mennesker er det ikke skummelt. Og hvis stoffet tas av en person som har alvorlige hjerteproblemer, kan det være en arytmi. Men dette skjer når du tar store doser av stoffet.

1. En sjelden bivirkning er senititt, dvs. senerbetennelse, og dens brudd. Oftest lider akillessenen. Dette skjer hovedsakelig hos eldre.

Tendinitter oppstår fordi fluorokinoloner hemmer aktiviteten til enzymet som er nødvendig for syntesen av kollagenprotein. Og det danner grunnlaget for senene, og faktisk bindevevet.

Det er viktig:

Hvis fluorokinoloner tas samtidig med antacid og et vitaminmineralkompleks, dannes uoppløselige komplekser, og stoffet vil ikke ha den ønskede effekten. Derfor bør en pause mellom teknikkene være minst 4 timer.

Og nå husker vi alt ovenfor og skisserer en liste over anbefalinger til kjøperen.

5 anbefalinger til kjøperen når man selger et fluorokinolonprodukt

Hvis du selger et stoff fra gruppen av fluorokinoloner:

1. Tilbyr solkrem. Snakk slik: "Dette stoffet øker hudens følsomhet mot sollys og kan forårsake utslett. Derfor anbefaler jeg deg å kjøpe et annet produkt for å beskytte huden din mot solen. "
2. Hvis en person nekter å peke 1, advarsel: "Unngå eksponering for solen hele behandlingsperioden og ytterligere 3 dager etter opphør."
3. Tilbyr en hepatoprotector ("Har legen gitt deg noe for å beskytte leveren din?")
4. Si at du må ta stoffet etter et måltid, drikk rikelig med væsker for å redusere dets irriterende effekt på magen.
5. Hvis en person, sammen med et fluorokinolonagruppemedisin, kjøper et annet antacidpreparat eller et vitaminmineralkompleks, anbefaler det å fortynne dem i tide (minst 4 timer pause).

Det er alt for i dag. Hvordan likte du artikkelen, venner?

Hvis du har noe å legge til, kommenter, skriv i kommentarfeltet nedenfor.

Jeg ville være takknemlig hvis du deler lenken til artikkelen med kollegaene dine.

Se deg igjen på bloggen "Apotek for mann"!

Med kjærlighet til deg, Marina Kuznetsova

PS! Hvis du ikke allerede abonnerer på nye bloggartikler, kan du gjøre det akkurat nå ved å bruke bare noen få minutter. For å gjøre dette, fyll ut abonnementsskjemaet, som du ser på slutten av hver artikkel og til høyre øverst på siden. Ikke glem å bekrefte abonnementet i innkommende brev. Etter det vil du motta en e-post med en lenke for å laste ned nyttige juksark.

Hvis du ikke har mottatt brevet, kan du sjekke mappen spam.

Gikk det noe galt? Se instruksjonene.

Fortsatt ikke jobbe? Skriv til. Vi vil forstå!

Farmakologisk virkning: Antimikrobielt middel fra gruppen av fluorokinoloner. Den har en bakteriedrepende effekt, som undertrykker DNA-gyrasen, som gir supercoiling og så videre. DNA-stabilitet av bakterier fører til destabilisering av DNA-kjeden og død av bakterier. Den har et bredt spekter av...

Indikasjoner: Innvendig - bakterielle infeksjoner i urinveiene (pyelonefrit, cystitis, uretitt), kjønnsorganer (prostatitt, cervicitt, endometritis), gastrointestinale kanaler (salmonellose, shigellose), ukomplisert gonoré. Forebygging av infeksjoner hos pasienter med granulocytopeni, reiser diaré...

Farmakologisk virkning: Et antimikrobielt middel av et bredt spekter av aktivitet fra gruppen av fluorokinoloner, virker på det bakterielle enzym DNA gyrase, som gir supercoiling og så videre. DNA-stabilitet av bakterier (destabilisering av DNA-kjeder fører til deres død). Bacter gjør...

Indikasjoner: Infeksjoner i luftveiene (bronkitt, lungebetennelse), ENT-organer (bihulebetennelse, faryngitt, otitis media, laryngitt, tracheitt), hud, myke vev, bein, ledd, infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i bukhulen og galdekanaler...

Farmakologisk virkning: Et bredspektret antimikrobielt middel, et fluorokinolonderivat, undertrykker bakteriell DNA-gyrase (topoisomeraser II og IV, som er ansvarlig for supercoiling av kromosomalt DNA rundt kjernefysisk RNA, som er nødvendig for å lese genetisk...

Indikasjoner: Bakterielle infeksjoner forårsaket av følsomme mikroorganismer: luftveissykdommer - akutt og kronisk (i akutt stadium) bronkitt, lungebetennelse, bronkiektase, cystisk fibrose; infeksjoner i øvre luftveier - otitis media, bihulebetennelse, fro...

Farmakologisk virkning: Antimikrobielt middel fra gruppen av fluorokinoloner. Den har en bakteriedrepende effekt, som undertrykker DNA-gyrasen, som gir supercoiling og så videre. DNA-stabilitet av bakterier fører til destabilisering av DNA-kjeden og død av bakterier. Den har et bredt spekter av...

Indikasjoner: Innvendig - bakterielle infeksjoner i urinveiene (pyelonefrit, cystitis, uretitt), kjønnsorganer (prostatitt, cervicitt, endometritis), gastrointestinale kanaler (salmonellose, shigellose), ukomplisert gonoré. Forebygging av infeksjoner hos pasienter med granulocytopeni, reiser diaré...

Farmakologisk virkning: Et antimikrobielt middel av et bredt spekter av aktivitet fra gruppen av fluorokinoloner, har en bakteriedrepende effekt. Undertrykker DNA-gyrase som finnes i bakterieceller og relatert til topoisomeraser som styrer strukturen og funksjonen av DNA. Inhibering...

Indikasjoner: Urinveisinfeksjoner forårsaket av følsomme mikroorganismer (inkludert kompliserte), prostatitt, ukomplisert akutt gonokokk uretitt og / eller cervicitt, kardiovaskulær forårsaket av Haemophilus ducreyi.

Farmakologisk virkning: Et antimikrobielt middel av et bredt spekter av aktivitet fra gruppen av fluorokinoloner, virker på det bakterielle enzym DNA gyrase, som gir supercoiling og så videre. DNA-stabilitet av bakterier (destabilisering av DNA-kjeder fører til deres død). Bacter gjør...

Indikasjoner: Infeksjoner i luftveiene (bronkitt, lungebetennelse), ENT-organer (bihulebetennelse, faryngitt, otitis media, laryngitt, tracheitt), hud, myke vev, bein, ledd, infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i bukhulen og galdekanaler...

Farmakologisk virkning: Et antimikrobielt middel av et bredt spekter av aktivitet fra gruppen av fluorokinoloner, virker på det bakterielle enzym DNA gyrase, som gir supercoiling og så videre. DNA-stabilitet av bakterier (destabilisering av DNA-kjeder fører til deres død). Bacter gjør...

Indikasjoner: Infeksjoner i luftveiene (bronkitt, lungebetennelse), ENT-organer (bihulebetennelse, faryngitt, otitis media, laryngitt, tracheitt), hud, myke vev, bein, ledd, infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i bukhulen og galdekanaler...

Fluorokinolon gruppe. Forklar, advare, gi råd

Kjære apotekere, hei!

Nylig analyserte vi de mest populære antibiotika gruppene.

I dag vil jeg gjerne bo på en annen gruppe ekstremt populære antibakterielle midler. Jeg snakker om fluorokinoloner.

De er ikke antibiotika fordi de ikke har noen naturlige kolleger. Men når det gjelder effektivitet, er de ikke dårligere enn dem.

Du kan ikke lese videre hvis du raskt svarer på spørsmålene:

• Hvor mange generasjoner av fluorokinoloner finnes for tiden på markedet?
• Gi minst ett stoff av hver generasjon av denne gruppen.
• Hvordan er generasjoner forskjellig fra hverandre?
• Hvilke av fluorokinolonene brukes hovedsakelig til infeksjoner i det urogenitale systemet?
• Gi den sjeldne bivirkningen forårsaket av denne gruppen medikamenter.
• I hvilken alder kan fluorokinoloner brukes og hvorfor?

Vel, hvordan? Gjorde du det?

Hvis ikke, fortsett samtalen.

Fra historien til fluorokinoloner

"Foreldrene" av fluorokinoloner er kinoloner - nalidixsyre (Negram, Neugrammon), pimemidsyre (Palin), etc.

Jeg er sikker på at du vil ringe den når de brukes.

Det stemmer. Fortrinnsvis med urinveisinfeksjoner. Quinoloner er hovedsakelig uroseptiske, dvs. narkotika, frigjør bakterielle inntrengere fra blæren, nyrene, urinledere.

Nylig er disse midlene utnevnt mindre og mindre, fordi mye mer effektive stoffer har dukket opp på markedet.

Quinoloner ble syntetisert tilfeldig, under en studie av et antimalarielt legemiddel kalt klokokin.

Noen år etter oppdagelsen kom en av forskerne opp med ideen om å legge et fluoratom til kinolonformelen og se hva som skjer. Og det viste seg en helt ny gruppe antibakterielle midler, som er sammenlignbare i effektivitet med cefalosporiner.

Fluorokinolon gruppe. Funksjoner av generasjoner

I noen publikasjoner vurderes kinoloner sammen med fluorokinoloner og regnes blant deres første generasjon.

Noen slags søppel skjer: kinoloner er den første generasjonen av fluorokinoloner.

Men gruppen viste seg å være helt annerledes, med forskjellige egenskaper og indikasjoner!

Så jeg snakker som sunn fornuft forteller meg.

I dag er det 3 generasjoner fluorkinoloner:

Fluoroquinolon-generasjoner avviker fra hverandre i sitt spektrum av antibakteriell aktivitet.

Hver ny generasjon overgår den forrige på en eller annen måte.

Generasjon 1 kalles "gram-negativ" fordi stoffene som tilhører denne generasjonen virker på et bredt spekter av gram-negative bakterier. Og fra gram-positiv bare på en liten håndfull: flere varianter av stafylokokker, listeria, corynebacterium., Tubercle bacillus.

La meg minne deg om gramnegative bakterier: Pseudomonas aeruginosa, gonokokker (patogen av gonoré), meningokokker (purulent meningittpatogen), E. coli, salmonella, shigella, proteus, Klebsiella, enterobakter, hemofil bacillus, etc.

Forberedelser av 1. generasjon kan deles inn i to grupper:

Systemisk: Ciprofloxacin, Lomefloxacin og Ofloxacin. De trenger inn i ulike organer og vev, derfor brukes de til infeksjoner av ulike lokaliseringer: luftveier, øre, øyne, paranasale bihuler, nese, urogenitalt område, mage-tarmkanal, hud, bein, etc.

Uroseptika: Norfloxacin og Pefloxacin. Disse midlene oppretter høye konsentrasjoner i urinen, slik at de oftest brukes til infeksjoner i det urogenitale systemet.

Men narkotika av denne generasjonen har liten effekt på pneumokokker, klamydia, mykoplasma, anaerober.

Norfloxacin er også inkludert i øyedråper og øyedråper kalt Normaks.

Den andre generasjonen ble kalt "respiratorisk", siden agenter relatert til den ikke bare virker på de patogener som 1. generasjon, men også på de fleste patogener i luftveisinfeksjoner (pneumokokker, Mycoplasma pneumoniae, etc.)

De har det bra med de samme fiender av folket som 1. generasjon, men også med pneumokokker, klamydia og mykoplasmer.

3. generasjon - Jeg vil kalle det "tordenvær av anaerober".

Mens jeg samlet inn materiale til artikkelen, møtte jeg flere representanter for denne generasjonen, men så dem ikke i apotekets utvalg. Jeg ser ingen grunn til å snakke om "døde sjeler". Så jeg kaller den mest populære: Moxifloxacin (handelsnavn Avelox).

Narkotika, eller rettere, stoffet, virker den tredje generasjonen fluorkinoloner på de samme patogener som de to foregående, pluss er i stand til å ødelegge anaerobe bakterier. Husk hvem de er?

Disse er upretensiøse mikrober, som, i motsetning til deres brødre i tankene, ikke trenger oksygen for et fullt liv.

De forårsaker alvorlige infeksjoner. Deres giftstoffer er ekstremt aggressive, i stand til å infisere vitale organer og forårsaker peritonitt, abscesser av indre organer, sepsis, osteomyelitt og andre alvorlige sår.

Anaerob bakterier er også ansvarlige for tetanus, gass gangrene, botulisme og matbårne toksikosinfeksjoner.

Således, fra generasjon til generasjon, ekspanderer spektret av antibakteriell aktivitet av fluorokinoloner.

Fordeler med fluorokinolongruppen

Du har sikkert lagt merke til at forberedelsene til denne gruppen var elsket av mange leger, derfor er de foreskrevet ganske ofte.

Hva bra fant de i dem?

La oss liste sine fordeler.

1. Ha et bredt spekter av handlinger.
2. Dypt trenge inn i forskjellige vev.
3. De har en lang halveringstid, slik at de kan brukes 1-2 ganger om dagen.
4. Godt absorbert i mage-tarmkanalen er derfor tilgjengelig i form av orale former, som er mer praktisk og mer behagelig for mange pasienter.
5. Meget effektiv.
6. Godt tolerert.

Virkningsmekanismen av fluorokinoloner

Fluorkinoloner har en bakteriedrepende effekt. De hemmer enzymer som er nødvendige for syntesen av DNA fra datterbakteriene. Hva er DNA? Dette er "hjertet" av cellen, dette er dens genetiske kode, "instruksjon" av hvordan man skal leve og være god. Ingen "instruksjoner" - ingen liv.

Indikasjoner for bruk av fluorokinoloner

Fluoroquinoloner har en bred, jeg vil til og med si det bredeste spekteret av indikasjoner:

• Sykdommer i øvre og nedre luftveier.
• Infeksjoner i urinveiene og prostatakjertelen: Blærebetennelse, uretritt, pyelonefrit, prostatitt. Spesielt godt takle dem norfloxacin og pefloxacin.
• Gonoré, klamydia, mykoplasmose.
• Intraabdominale infeksjoner (peritonitt, cholecystitis, etc.)
• Tarminfeksjoner (salmonellose, dysenteri, kolera, etc.)
• Infeksjoner av huden, myke vev, bein og ledd.
• Sepsis.
• Hjernehinnebetennelse.
• Tuberkulose.
• Infeksjoner i øyet, ytre øre (norfloxacin).

Valget av fluorokinolongruppen er avhengig av sykdommens type og alvorlighetsgrad, dens varighet, typen av patogen og effektiviteten til de tidligere brukte legemidlene.

Hvert stoff har sine egne fordeler. For eksempel:

Ciprofloxacin er den mest aktive av fluorokinoloner mot gram-negative bakterier. Den overgår sine "kolleger" i aksjon på den blå pus bacillus. Det brukes i kombinasjonsbehandling av stoffresistente former for tuberkulose.

Ofloxacin - fra generasjon 1, den mest aktive mot pneumokokker og klamydia, men svakere enn narkotika i andre og tredje generasjon.

Norfloxacin og pefloxacin er spesielt gode for urinveiene og prostatainfeksjoner.

Pefloxacin trenger i tillegg til blod-hjernebarrieren bedre enn andre fluorokinoloner, derfor brukes den i meningitt (for dette er det en form for konsentrering for intravenøs administrering).

Sparfloxacin er overlegen i forhold til andre legemidler i denne gruppen i virkningsvarighet. Den brukes en gang om dagen.

Levofloxacin er isomeren av ofloxacin, men er 2 ganger mer aktiv og bedre tolerert.

Moxifloxacin fra hele gruppen er den mest aktive mot pneumokokker, klamydia, mykoplasmer, anaerober. Den kan brukes empirisk (dvs. blindt, uten å såle bakterier) for alvorlige infeksjoner av ulike lokaliseringer.

Kontraindikasjoner til bruk av fluorokinoloner

• graviditet
• Amming
• Allergiske reaksjoner på fluorokinoloner,
• Barn og ungdom.

Fluoroquinoloner er kontraindisert opp til 18 år, som i dyreforsøk, oppdaget forskere en forsinkelse i utviklingen av bruskvev. Derfor er de som regel ikke foreskrevet til slutten av skjelettformasjonen. Selv om legene under deres ansvar foreskriver noen ganger fluorokinoloner for barn. For eksempel med cystisk fibrose eller intoleranse mot andre antibakterielle midler.

De vanligste bivirkningene av fluorokinoloner

1. På fordøyelseskanalens del: magesmerter, kvalme, oppkast, diaré. Derfor råd dem til å ta etter måltider.
2. Krenkelser i sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, anfall (hos personer med epilepsi).
3. Fotodermatose, dvs. økt hudfølsomhet overfor ultrafiolette stråler. Under påvirkning av solen, er fluorokinoloner ødelagt, frie radikaler dannes og forårsaker skade på huden.

Så, når du selger et stoff fra denne gruppen, må du tilby solkrem. Spesielt om sommeren og i solfylte områder.

Mer enn andre, lomfloxacin (Lomflox) og sparfloxacin (Sparflo), er forskjellig i deres evne til å forårsake fotodermatose.

1. Forbedring av hepatisk trasaminase. Dette betyr at legemidler er hepatotoksiske. Derfor ville det være hyggelig å ta et fluorokinolonmiddel i kombinasjon med en hepatoprotektor. Sjelden, men medisinsk hepatitt skjer.
2. Økt QT-intervall på EKG. For friske mennesker er det ikke skummelt. Og hvis stoffet tas av en person som har alvorlige hjerteproblemer, kan det være en arytmi. Men dette skjer når du tar store doser av stoffet.

1. En sjelden bivirkning er senititt, dvs. senerbetennelse, og dens brudd. Oftest lider akillessenen. Dette skjer hovedsakelig hos eldre.

Tendinitter oppstår fordi fluorokinoloner hemmer aktiviteten til enzymet som er nødvendig for syntesen av kollagenprotein. Og det danner grunnlaget for senene, og faktisk bindevevet.

Det er viktig:

Hvis fluorokinoloner tas samtidig med antacid og et vitaminmineralkompleks, dannes uoppløselige komplekser, og stoffet vil ikke ha den ønskede effekten. Derfor bør en pause mellom teknikkene være minst 4 timer.

Og nå husker vi alt ovenfor og skisserer en liste over anbefalinger til kjøperen.

5 anbefalinger til kjøperen når man selger et fluorokinolonprodukt

Hvis du selger et stoff fra gruppen av fluorokinoloner:

1. Tilbyr solkrem. Snakk slik: "Dette stoffet øker hudens følsomhet mot sollys og kan forårsake utslett. Derfor anbefaler jeg deg å kjøpe et annet produkt for å beskytte huden din mot solen. "
2. Hvis en person nekter å peke 1, advarsel: "Unngå eksponering for solen hele behandlingsperioden og ytterligere 3 dager etter opphør."
3. Tilbyr en hepatoprotector ("Har legen gitt deg noe for å beskytte leveren din?")
4. Si at du må ta stoffet etter et måltid, drikk rikelig med væsker for å redusere dets irriterende effekt på magen.
5. Hvis en person, sammen med et fluorokinolonagruppemedisin, kjøper et annet antacidpreparat eller et vitaminmineralkompleks, anbefaler det å fortynne dem i tide (minst 4 timer pause).

Det er alt for i dag. Hvordan likte du artikkelen, venner?

Hvis du har noe å legge til, kommenter, skriv i kommentarfeltet nedenfor.

Jeg ville være takknemlig hvis du deler lenken til artikkelen med kollegaene dine.

Se deg igjen på bloggen "Apotek for mann"!

PS! Hvis du ikke allerede abonnerer på nye bloggartikler, kan du gjøre det akkurat nå ved å bruke bare noen få minutter. For å gjøre dette, fyll ut abonnementsskjemaet, som du ser på slutten av hver artikkel og til høyre øverst på siden. Ikke glem å bekrefte abonnementet i innkommende brev. Etter det vil du motta en e-post med en lenke for å laste ned nyttige juksark.

Hvis du ikke har mottatt brevet, kan du sjekke mappen spam.

Gikk det noe galt? Se instruksjonene.

Fortsatt ikke jobbe? Skriv til. Vi vil forstå!

Mine kjære lesere!

Hvis du likte artikkelen, kan du, hvis du vil stille noe, legge til, dele erfaring, gjøre det i et spesielt skjema nedenfor.

Bare vær ikke snill! Dine kommentarer er min viktigste motivasjon for nye kreasjoner for deg.

Jeg ville være veldig takknemlig hvis du deler en lenke til denne artikkelen med venner og kolleger i sosiale nettverk.

Bare klikk på sosiale knapper. nettverk hvor du er medlem.

Klikk på knappene sosialt. nettverk øker gjennomsnittlig sjekk, inntekt, lønn, reduserer sukker, blodtrykk, kolesterol, eliminerer osteochondrosis, flat-footedness, hemorroider!