Anvimax pulver for influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner: bruksanvisninger

Animax - det første russiske stoffet som er ment for kompleks behandling av SARS og influensa.

Det har antivirale og symptomatiske effekter, noe som gjør at du samtidig kan håndtere årsaken til influensa, kulde og deres symptomer.

På denne siden finner du all informasjon om Animax: fullstendige bruksanvisninger for dette stoffet, gjennomsnittlige priser på apotek, komplette og ufullstendige analoger av stoffet, samt omtaler av personer som allerede har brukt Anvimax. Vil du la din mening? Vennligst skriv inn kommentarene.

Klinisk farmakologisk gruppe

Narkotika for etiotropisk og symptomatisk behandling av respiratoriske virusinfeksjoner.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Hvor mye koster Anvimax? Gjennomsnittlig pris på apotek er 160 rubler.

Frigi form og sammensetning

Animaks kapsler er produsert i to varianter - P og P, som hver har forskjellige komponenter.

Kapsel II inneholder 360 mg av hovedkomponenten, som er paracetamol. Også tilgjengelig:

  • Laktosemonohydrat
  • Magnesiumstearat
  • Kolloid silisiumdioksyd
  • Pregelatinisert stivelse
  • Polysorbat.

Inne i kapseltypen P har følgende komponenter:

  • Askorbinsyre i en dose på 300 mg
  • Kalsiumglukonat som monohydrat - 100 mg
  • Rimantadinhydroklorid i en dose på 50 mg
  • Rutozid massefraksjon på 20 mg
  • Loratadindosering på 3 mg.

Inne i en pose er det et pulver, inkludert:

  • Ascorbinsyre - 300 mg
  • Paracetamol - 360 mg
  • Kalsiumglukonat (monohydrat) - 100 mg
  • Rimantadinhydroklorid - 50 mg
  • Rutozid - 20 mg
  • Loratadin - 3 mg.

I pulveret er også til stede:

  • Laktosemonohydrat
  • Søtningsmiddel (aspartam)
  • hypromellose
  • Kolloid silisiumdioksyd
  • Farger
  • Smaken sitron-honning, sort currant, tranebær, bringebær, sitron.

Farmakologisk virkning

Som et kombinert stoff og inneholder et antall biologisk aktive stoffer i sammensetningen, kan Animamax utøve en kompleks terapeutisk effekt på kroppen. Det er et bredt spekter av farmakologiske effekter i sitt arsenal:

  • Redusere høy kroppstemperatur;
  • Analgetisk effekt;
  • Eliminering av irritasjon av neseslimhinnen;
  • Inhibering av utviklingen av viruset;
  • Immunforsterkning
  • Styrking av karsystemet og eliminering av ødem.

Sammensetningen av Anvimax er preget av et velvalgt sett av komponenter:

  1. Askorbinsyre - regulerer oksidasjonsreduksjonsprosessene i kroppen, eliminerer overdreven permeabilitet av små blodkar (kapillærer), normaliserer blodpropp, fyller på vitamin C-mangel. Som en del av stoffet bidrar det i tillegg til akselerert vevregenerering og forbedrer immuniteten.
  2. Paracetamol er en antipyretisk og smertestillende ingrediens. Det reduserer temperaturen raskt, lindrer hodepine, ledd og muskelsmerter. Det aktive stoffet har høy absorpsjon og trenger raskt inn i blod-hjernebarrieren.
  3. Kalsiumglukonat - dette stoffet er kilden til kalsiumioner, som er nødvendige for at kroppen skal forhindre permeabilitet og ømhet i blodårene. En annen viktig funksjon av denne komponenten er å motvirke allergiske reaksjoner. Etter oral administrering absorberes omtrent en tredjedel av stoffet i tynntarmen, og absorpsjonen av kalsiumioner vil bli mye høyere når den er mangelfull i kroppen.
  4. Rutozid - har sterke angioprotektive egenskaper. Fjerner raskt puffiness og betennelse og styrker vaskulærveggen ved å redusere kapillærpermeabilitet. Denne komponenten utskilles hovedsakelig fra galgen, og bare en liten del fjernes av nyrene.
  5. Rimantadin er et aktivt stoff med antivirale og antiinflammatoriske effekter. Effektivt bekjemper viruset av influensa A, blokkerer dets evne til å trenge inn i kroppens celler. Rimantadin inducerer raskt dannelsen av interferoner, som stopper symptomene på luftveisinfeksjoner. Når influensavirus B har en toksisk effekt. Etter inntak er rimantadin helt absorbert i tarmen, men absorpsjonen er langsom. Med plasmaproteiner binder opptil 40% av den aktive substansen.
  6. Loratadin - et stoff med antihistamin (antiallergisk) virkning. Fungerer som en blokkering av histaminreseptorer, forhindrer frigjøring av histamin og tilhørende vevsødem. Stoffet er preget av fullstendig og rask absorpsjon i mage-tarmkanalen, mens bindingen til blodproteiner når 97%. Det metaboliseres i leveren, utskilles av nyrene og med galle.

Indikasjoner for bruk

AnviMax tilhører gruppen, som i løpet av kort tid eliminerer virale manifestasjoner, og har også meget godt etablert seg i behandlingen av slike forhold som:

  • SARS, kaldt, influensa;
  • forhold som er ledsaget av feber, kulderystelser og smerte i hodet.

Kontra

Det er forbudt å ta stoffet for slike sykdommer og lidelser:

  • hemofili;
  • hemorragisk diatese;
  • Overfølsomhet overfor en eller flere komponenter av legemidlet;
  • erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen i den akutte fasen;
  • gastrointestinal blødning;
  • akutte sykdommer i nyrene, lever (akutt glomerulonephritis, akutt pyelonefritis, akutt hepatitt) eller forverring av kroniske sykdommer i disse organene;
  • kronisk alkoholisme;
  • hyperkalsemi, alvorlig hyperkalcuriuri;
  • nefrourolitiaz;
  • sarkoidose;
  • gipoprotrombinemii;
  • portal hypertensjon;
  • avitaminose K;
  • nyresvikt
  • skjoldbrusk sykdom;
  • fenylketonuri (for pulver);
  • graviditet;
  • amming periode;
  • barn og ungdom opp til 18 år;
  • samtidig mottak av hjerteglykosider (risiko for arytmier);
  • laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Forholdsregler bør bruke stoffet og begrenser dens bruk i epilepsi, cerebral arteriosklerose, diabetes, mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase mangel, hemokromatose, oblast anemi, thalassemi, hyperoksaluri, nyrestein, dehydrering, elektrolyttforstyrrelser (fare for hyperkalsemi), diaré-syndrom malabsorpsjon, kalsiumnephrourolithiasis (i historien), hyperkalcuriuri; så vel som hos eldre pasienter med arteriell hypertensjon (risikoen for hemorragisk slag øker, på grunn av rimantadin, som er en del av legemidlet).

Bruk under graviditet og amming

Det er forbudt å ta Anvimax til kvinner, uavhengig av perioden, under hele graviditeten og amming.

Instruksjoner for bruk Anvimax

Bruksanvisningen viser at Animax er beregnet til oral bruk, fra det øyeblikk de første symptomene på sykdommen oppstår.

  • Pulveret bør konsumeres etter måltider 2-3 ganger om dagen etter å ha løst innholdet i 100-200 ml vann. Vannet bør oppvarmes litt til en temperatur på 35-45 grader Celsius. Anvimax omrøres grundig i vann, den resulterende suspensjonen skal umiddelbart drukne.
  • Kapselformen av legemidlet bør tas i form av 2 kapsler (1 stk. Merket "P", 1 stk. Merket "P") 2-3 ganger om dagen.

Behandlingsforløpet Animax fra 3 til 5 dager. Det anbefales ikke å overskride 5-dagers medisinbehandling. Hvis kulde symptomer ikke er forsvunnet, bør du konsultere lege.

Bivirkninger

AnviMax konservativ behandling kan forårsake slike uønskede effekter:

  • På den delen av bloddannende organer: Endring i blodparametere (vanlige diagnostiske tester er nødvendige under konservativ behandling).
  • På den delen av tarmkanalen: Dyspeptisk lidelse, skade på duodenal slimhinne og mage, tørr munn, flatulens (abdominal oppblåsthet med intraintestinale gasser), diaré, tap av appetitt.
  • Fra siden av sentralnervesystemet: døsighet eller irritabilitet, tremor, overdreven mobilitet (hyperkinesi), svimmelhet og hodepine, arteriell hyperemi i ansiktets hud.
  • Fra andre organsystemer: - Inhibering av insulinproduksjon ved pankreas-b-celler, glukosemi, glykosuri og uttalte manifestasjoner av diabetes mellitus som et resultat. Et komplekst stoff kan også forårsake allergiske reaksjoner som manifesterer seg som kløende hud, pigmenterte utslett, urtikaria.

overdose

Pasienter som tar høyere daglige doser kan diagnostiseres:

  • Brudd på mage-tarmkanalen (epigastrisk smerte, diaré, kvalme og oppmuntring til oppkast)
  • Forverringen av arbeidet i CCC (hjertearytmi, forverring av kroniske lidelser)
  • acidose
  • Pallor i huden.

Etter 48 timer fra det øyeblikket du tar høy dosering av medisiner, kan det oppstå tegn på nedsatt leveraktivitet. Det er mulig forekomsten av leverpatologier og faller inn i koma.

Behandling utføres ved å administrere et stoff som acetylcystein, metionin er også foreskrevet. Gastrointestinal lavage, terapi, med sikte på å eliminere de observerte symptomene, er vist. Det er ingen spesifikk motgift.

Spesielle instruksjoner

Det anbefales ikke å bruke Animax i nærvær av metastaserende svulster.

Paracetamol har en skadelig effekt på leveren, så pasienter som misbruker alkohol, bør først rådføre seg med legen.

Under behandlingen bør du være forsiktig når du kjører biler, samt å utføre arbeid som krever raske reaksjoner og økt oppmerksomhetskonsentrasjon.

Drug interaksjon

Når du forskriver Anvimaks til behandling, legger legen oppmerksomheten til pasienten som tar andre stoffer. Legene vurderer følgende punkter:

  1. Anvimax maksimerer effektene av heparin og Girudin.
  2. Substanser av stoffet reduserer effekten av antidepressiva (desipramin) og prevensjonsmidler.
  3. Hvis du kombinerer Anvimaks med barbiturater, kan det forekomme generell forgiftning av kroppen. Effekten av bruken av stoffet i seg selv er redusert.
  4. Substansen rimantadin inneholdt i Anvimax utskilles sakte fra kroppen, og administrasjonen av cimetidin kan ytterligere redusere utskillelseshastigheten av stoffet og føre til forgiftning.
  5. Ved samtidig administrasjon av Anvimax og benzylpenicillin er det risiko for dannelsen av natriumsalisylatkrystaller.

anmeldelser

Om medisin AnviMax forlater ganske ofte positiv tilbakemelding. Dette skyldes at AnviMax raskt fjerner noen manifestasjoner av influensa. I tillegg liker pasientene den praktiske formen for opptak, lav pris og en stor liste over analoger som lar deg velge midler som er rimelige.

Anmeldelser av bivirkninger er ekstremt sjeldne. Noen av pasientene rapporterer svimmelhet, døsighet og smerte i hodet, men som regel er disse forholdene en manifestasjon av virkningen av giftige stoffer i mikroorganismer, og ikke kroppens respons på behandling.

På Internett kan du også finne vurderinger som under mottak av legemidlet, oppsto pasienten i magesmerter, som snart skjedde.

analoger

Hvis det er intoleranse mot et av de aktive stoffene i Anvimax eller tilstedeværelsen av kontraindikasjoner til bruk, foreskriver legen andre legemidler til behandling. Kjente analoger av stoffet:

  • Aflubin;
  • Voltaren;
  • Coldrex Max Flu;
  • Bonifen;
  • tempalgin;
  • Fervex.

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Lagringsforhold og holdbarhet

Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn, tørke, beskyttet mot lys, ved temperaturer ikke over 25 ° C. Utløpsdatoen for kapslene er 2 år, pulveret til fremstilling av den orale løsningen er 30 måneder.

AnGriMaks

  • narkotika
  • terapi

En kald og influensaløsning med antivirale egenskaper.

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Sammensetningen av en kapsel

Paracetamol - 180 mg, rimantadinhydroklorid - 25 mg, askorbinsyre (i form av askorbinsyre med SC type belegg) - 150 mg, loratadin - 1,5 mg, rutin - 10 mg, kalsium (i form av kalsiumkarbonat) - 4,45 mg. I pakken med 20 kapsler.

Farmakoterapeutisk gruppe

Paracetamol i kombinasjon med andre legemidler (unntatt psykotrope legemidler). ATC-kode N02BE51.

Farmakologiske egenskaper

Den farmakologiske virkningen av stoffet AnGriMax skyldes den komplekse virkningen av dets komponenter - paracetamol, rimantadin, askorbinsyre, loratadin, rutin og kalsium.

Legemidlet har antiviral, interferonogen, antipyretisk, antiinflammatorisk, smertestillende, antihistamin, angioprotektiv effekt.

Paracetamol har antipyretisk, smertestillende og noen antiinflammatoriske virkninger, reduserer smerte observert i forkjølelse, ondt i halsen, hodepine, muskel- og leddsmerter, reduserer høy temperatur. Blokkerer TsOG1 og TsOG2 hovedsakelig i sentralnervesystemet. På grunn av fraværet av en blokkerende effekt på syntesen av prostaglandiner i perifert vev, påvirker det ikke vannavets saltmetabolisme (Na + og vannretensjon) og gastrointestinal mucosa.

Remantadin er et antiviralt middel avledet fra adamantan. Det er aktivt mot ulike stammer av influensa A-virus, Herpes simplex type I og II virus, tikkbårne encefalittvirus (sentral-europeisk og russisk vårsommer fra gruppen av arbovirus av familien Flaviviridae).

Remantadin har en hemmende effekt i et tidlig stadium av den replikative syklusen, muligens hemmer transkripsjonen av det virale genomet. Resultatene av genetiske studier indikerer at virusproteinet til det angitte M2 vibrio-genet spiller en viktig rolle i følsomheten av virus A til rimantadin. Remantadin hemmer replikasjonen i cellekultur av isolater av hver av de tre antigeniske subtyper av influensa A-virus, dvs. H1N1, H2N2 og H3N3, isolert fra humane celler. Remantadin er inaktivt eller nesten inaktivt i forhold til influensaviruset B. Det kvantitative forholdet mellom følsomheten i den cellulære strukturen av influensa A-virus til rimantadin og den kliniske effekten er ikke fastslått. Resultatene av følsomhetstest, uttrykt som konsentrasjonen av legemiddelstoff som kreves for å hemme virusreplikasjon med 50% eller mer i cellekultur, varierer mye (fra 19 nM til 93 μM) avhengig av testprotokollen som brukes, størrelsen på inokulumet, isolerte stammer av influensa A-virus og celletype som brukes.

Resistans: rimantadin-resistente isolater av influensa A-virus som resulterer fra behandling ble isolert i cellekultur og in vivo. Remantadin-resistente stammer av influensa A-virus oppstod blant de nylig isolerte stammene under eksperimentelle forhold hvor rimantadin ble brukt. Det har blitt vist at resistente virus kan overføres og forårsake den typiske influensa. Bytte av noen av de fem aminosyrene i membranen i M2-domenet fører til rimantadins motstand. De vanligste substituttene som forårsaker resistens inkluderer influensa A (H1N1) og A (H3N2) og S31N. Andre mindre vanlige erstatninger som forårsaker motstand, inkluderer A30F, V27A og L26F. Resistens mot rimantadin finnes i isolerte stammer av pandemisk sesonginfluensa hos personer som ikke mottok rimantadin. Det har vist seg at svin influensa A (H1N1) virus (S-OIV), som var resistente mot rimantadin, inneholder S31N substitusjon.

Kryssresistens: det er kryssresistens blant adamantaner, rimantadin og amantadin. Motstand mot rimantadin oppstår gjennom kryssresistens mot amantadin og vice versa. Substitusjoner av aminosyrer som forårsaker motstand mot rimantadin inkluderer (oftest) M2 S31N, samt mindre vanlige endringer i V27, V30A, L26F og A30T.

Askorbinsyre er involvert i regulering av redoks prosesser, karbohydratmetabolismen, blodpropp, vevregenerering, reduserer vaskulær permeabilitet. Den har antiplatelet og uttalt antioksidantegenskaper. Den opprettholder den kolloidale tilstanden til intercellulær substans og normal permeabilitet av kapillærene (hemmer hyaluronidase). På grunn av aktivering av respiratoriske enzymer i leveren, forbedrer det dens avgiftning og proteindannende funksjoner, øker syntesen av protrombin. Det regulerer immunologiske reaksjoner (aktiverer syntesen av antistoffer, C3-komponenten av komplement, interferon), fremmer fagocytose, øker kroppens motstand mot infeksjoner. Senker utløsningen og akselererer nedbrytningen av histamin, hemmer dannelsen av Pg og andre mediatorer av betennelse og allergiske reaksjoner.

Loratadin - en svært aktiv histamin N-blokkering1-langtidsvirkende reseptorer. Undertrykker frigjøring av histamin og leukotrien C4 fra mastceller. Har antiallergisk, antipruritisk, anti-ekssudativ virkning. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer spasmer av glatte muskler.

Kalsiumkarbonat - forhindrer utvikling av økt permeabilitet og ømhet i blodårene, fremmer normal blodpropp, deltar i implementeringen av prosessene for overføring av nerveimpulser, sammentrekninger av skjelett og glatte muskler, ved regulering av kardial aktivitet.

Rutin er en angioprotector. Det forhindrer utvikling av økt permeabilitet og ømhet i blodkar som forårsaker hemorragiske prosesser i tilfelle av influensa, og gjenoppretter også kapillær blodsirkulasjon. Rutin sammen med ascorbinsyre er involvert i redoks-prosesser, har antioksidantegenskaper, forhindrer oksidasjon og bidrar til avsetning av askorbinsyre i vev. Begge komponentene styrker vaskulærveggen (bidrar til dannelsen av intercellulær substans og reduserer hyaluronidaseaktiviteten), reduserer kapillærpermeabilitet og sårbarhet.

Indikasjoner for bruk

Etiotropisk og symptomatisk behandling av influensa, akutte respiratoriske virusinfeksjoner, feberiske forhold på grunn av viral skade på luftveiene hos voksne og barn over 12 år.
Angrimax instruksjoner for bruk er oppført nedenfor.

Instruksjoner for bruk

I følge bruksanvisningen bruker Angrimaks innvendig, etter måltid, med vann.

Barn over 12 år og voksne - 2 kapsler 2-3 ganger daglig i 3-5 dager, samtidig som febrilsyndrom opprettholdes.

I mangel av forbedring av helsen under administrasjonen av legemidlet, bør stoppes og konsultere lege!

Spesielle instruksjoner

Behandlingen skal begynne senest 48 timer etter utseendet av de første symptomene på sykdommen.

Varighet av bruk - ikke mer enn 5 dager, i henhold til instruksjonene Angrimaks. Ved langvarig bruk (mer enn 7 dager) sannsynligvis assosiert forverring av kroniske sykdommer hos eldre hypertensive pasienter med en økt risiko for hemoragisk slag (på grunn av innkommende av stoffet rimantadin).

For dannelse av postinfeksjonell immunitet anbefales ikke til behandling av barn under 12 år.

Med indikasjoner på en epilepsihistorie og pågående antikonvulsiv behandling med bruk av rimantadin, øker risikoen for et epileptisk anfall.

Ved bruk øker risikoen for leverskade hos pasienter med alkoholisk hepatose. Distribuerer ytelsen til laboratorietester i kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i plasma (paracetamol).

I forbindelse med den stimulerende effekten av askorbinsyre på syntese av kortikosteroidhormoner, er det nødvendig å overvåke funksjonen av binyrene og blodtrykket. Ascorbinsyre som reduksjonsmiddel kan forvride resultatene av ulike laboratorietester (blodsukker, bilirubin, aktivitet av "lever" transaminaser og LDH).

Ikke bruk i nærvær av metastaserende tumorer.

Risikoen for overdosering av paracetamol er høyere hos pasienter med alkoholisk leversykdom uten cirrhose. Det er nødvendig å konsultere lege umiddelbart i tilfelle overdosering, selv om pasienten føler seg godt, på grunn av risikoen for forsinkelse og som følge av alvorlig leverskade.

Uønskede effekter kan minimeres ved å bruke den laveste effektive dosen i den korteste varigheten som er nødvendig for å kontrollere symptomene, samt å ta dosen med mat.

For å unngå mulige skadelige effekter på leveren i løpet av perioden med å ta stoffet Angrimax i henhold til bruksanvisningen, bør ikke drikke alkohol.

Graviditet og amming

De teratogene virkninger av stoffet Angrimax: Graviditet - Kategori C. Det er ikke tilstrekkelige og velkontrollerte studier hos gravide kvinner. Remantadin er rapportert å krysse placenta i mus. Remantadin er embryotoksisk hos rotter når det administreres i en dose på 200 mg / kg / dag (11 ganger MRHD basert på mg / m2). Ved denne dosen besto den embryotoksiske effekten av en økning i føtalresorpsjon hos rotter, denne dosen forårsaket også en rekke maternelle effekter, inkludert ataksi, tremor, krampe og en signifikant vektreduksjon. Ingen embryo ble observert når kaniner som mottok en dose på 50 mg / kg / dag (ca. 0,1 ganger MRHD basert på AUC), men bevisene i form av utviklingsavvik ble observert som en forandring i forholdet av frukt til 12 eller 13 ribber. Dette forholdet er vanligvis rundt 50:50 i søppel, men etter behandling med 80:20 rimantadin.

Neteratogene virkninger av stoffet Angrimax: Remantadin ble administrert til gravide rotter i pre- og postnatale perioder i doser på 30, 60 og 120 mg / kg / dag (1,7, 3,4 og 6,8 ganger MRHD på mg / m basis). Maternal toksisitet under graviditet ble observert for to høyere doser rimantadin, og ved maksimal dose på 120 mg / kg / dag var det en økning i dødeligheten i de første 2-4 dagene etter fødselen. En reduksjon i fruktbarheten til F1-generasjonen ble også notert for de to høyere dosene.

I følge instruksjonene for bruk av Angrimaks av disse årsakene, er stoffet kontraindisert i svangerskapet.

Sykepleiere: Remantadin er kontraindisert hos ammende mødre på grunn av bivirkninger som er observert i avkom av rotter behandlet med rimantadin i fôringsperioden.

Remantadin ble funnet i råtters melk, avhengig av dosen: fra 2 til 3 timer etter administrering.

Påvirkning på muligheten for å kjøre bil, jobbe med teknologi

Pasienter bør avstå fra aktiviteter som krever økt oppmerksomhet, hurtige mentale og motoriske responser (legemidlet inneholder rimantadin).

Interaksjon med andre legemidler

Hvis nødvendig, felles mottak med andre legemidler, konsulter legen din.

Den kombinerte bruken av paracetamol og rimantadin reduserer maksimal konsentrasjon og rimantadin AUC med ca. 11%. Ascorbinsyre reduserer Cmax av rimantadin med 10%. Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Remantadin reduserer effektiviteten av antiepileptika.

Paracetamol reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler. Induktorer mikrosomale oksidasjon i lever (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva), etanol og hepatotoksiske stoffer øke produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som fører til muligheten for alvorlige forgiftninger selv med en liten overdosering. Langvarig bruk av barbiturater reduserer effekten av paracetamol. Etanol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning. Langvarig felles bruk av paracetamol og andre NSAIDs øker risikoen for "smertestillende" nefropati og nyretapillær nekrose, utbruddet av nyrefunksjon i sluttstadiet. Diflunisal øker plasmakonsentrasjonen av paracetamol med 50% - risikoen for utvikling av hepatotoksisitet. Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.

Ascorbinsyre øker konsentrasjonen i benzylpenicillin og tetracykliner i blodet; i en dose på 1 g / dag øker biotilgjengeligheten av etinyløstradiol (inkludert del av orale prevensjonsmidler). Reduserer effektiviteten av heparin og indirekte antikoagulantia. Øker risikoen for krystalluri ved behandling av kortvirkende salicylater og sulfonamider, senker nyrene utskillelse av syrer, øker utskillelsen av legemidler som har en alkalisk reaksjon (inkludert alkaloider). Øker totalklaringen av etanol, noe som igjen reduserer konsentrasjonen av askorbinsyre i kroppen. Samtidig bruk reduserer den kronotrope effekten av isoprenalin. Barbiturater og primidon øker utskillelsen av ascorbinsyre i urinen. Reduserer den terapeutiske effekten av neuroleptika - derivater av fenotiazin, tubulær reasorption av amfetamin og trisykliske antidepressiva.

CYP3A4-hemmere (inkludert ketokonazol, erytromycin), CYP3A4 og CYP2D6-hemmere (cimetidin, etc.) øker konsentrasjonen av loratadin i blodet. Induktorer av mikrosomal oksidasjon (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) reduserer effektiviteten av loratadin.

Bivirkninger

På den delen av sentralnervesystemet: sjelden - hodepine, tretthet, irritabilitet, svimmelhet, tremor, hyperkinesi.

På den delen av tarmkanalen: med en mottaksvarighet på mer enn 7 dager, er det mulig å skade mage og duodenal slimhinne, dyspepsi, tørr munn, kvalme, anoreksi, flatulens, diaré.

På blodsystemets side: med en mottaksvarighet på mer enn 7 dager - agranulocytose, leukopeni, trombocytopeni, nøytropeni, anemi.

Allergiske reaksjoner: sjelden - mulig hudutslett, kløe, elveblest.

overdose

Symptomer: blep, kvalme, oppkast og epigastrisk smerte, tremor, døsighet, takykardi, økt bilirubin i blodet, metabolske forstyrrelser, forverring av samtidige kroniske sykdommer er mulig i de første 24 timene.

Tegn på overdosering av paracetamol - kvalme, oppkast, magesmerter, lys hud, anoreksi. På en dag eller to er det tegn på leverskade. I alvorlige tilfeller utvikles leversvikt og koma. Parasetamolets toksiske effekt er mulig etter å ha tatt over 10-15 g paracetamol: En økning i levertransaminases aktivitet, en økning i protrombintiden (12-48 timer etter administrering); Et detaljert klinisk bilde av leverskade oppstår etter 1-6 dager. Sjeldent utvikles leverskade med lynhastighet og kan være komplisert ved nyrefeil (tubulær nekrose).

Behandling: Hvis du mistenker overdose, bør du konsultere lege. Offret skal gjøre en magesekke i de første 4 timene med forgiftning, ta adsorbenter (aktivert karbon). Innføringen av SH-gruppen donatorer og forløperne av syntesen av glutation-metionin - 8-9 timer etter overdose og N-acetylcystein - 12 timer. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter at den er tatt.

Kontra

Overfølsomhet overfor en eller flere komponenter som utgjør stoffet.

graviditet og amming

barns alder opptil 12 år.

Holdbarhet og lagringsforhold

2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen. Oppbevares på stedet beskyttet mot fuktighet og lys ved en temperatur fra 15 ° C til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Ferieforhold

Ferie er gjort uten lege resept.

Vitenskapelige publikasjoner

Kombinert farmakoterapi av akutte respiratoriske virusinfeksjoner: resultater av en prospektiv klinisk studie av AnGriMax

Jul DA, Pokachaylo L.I., Krasnichenko L.S.

Anvimax - bruksanvisning

Innholdet i 1 pose skal løses i et halvt glass kokt varmt vann, før bruk, rør oppløsningen

Oppløs tabletten i et halvt glass kokt, varmt vann, rør opp løsningen før bruk.

I denne delen beskriver vi hvordan du tar AnviMax.

APPLIKASJON, SAMMENSETNING OG DOSERING

AnviMax inneholder aktive ingredienser som rimantadin, paracetamol, askorbinsyre, kalsiumglukonat etc. Den farmakologiske virkningen er basert på en kombinationsbehandling: antiviral, interferogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angioprotektiv effekt. Legemidlet brukes til etiotropisk behandling av influensa type A, samt lindre de viktigste symptomene på influensa og ARVI.

Utgivelsesformen av stoffet AnviMax - pulver, instruks for opptak nedenfor. AnviMax-stoffet er ment for oral administrasjon. For å gjøre dette, løsne innholdet av posen i et glass varmt kokt vann, bland godt og drikk. Dosering for voksne - 1 pose. Ta 2-3 ganger daglig etter måltid i 3-5 dager til full gjenoppretting.

ANVIMAX - KONTRAINDIKASJONER OG BIVIRKNINGER

Legemidlet er kontraindisert ved overfølsomhet overfor noen av komponentene, akutte og kroniske sykdommer i mage-tarmkanalen, leveren og nyrene, alkoholisme, sacroider, laktoseintoleranse og andre. under medisinsk tilsyn og med stor forsiktighet.

instruksjon

om bruk av legemidlet til medisinsk bruk

AnviMaks®

Handelsnavn for stoffet:

Doseringsform:

Pulver til oppløsning til oral administrasjon [sitron, sitron med honning, bringebær, solbær]

Sammensetningen av innholdet i en pose

Aktive ingredienser: Paracetamol - 360 mg, askorbinsyre - 300 mg, kalsiumglukonatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydroklorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (når det gjelder rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg; Hjelpestoffer: aspartam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 20 mg, laktosemonohydrat - 4086 mg, mataroma (sitron eller sitron og honning, bringebær eller svartbær) - 21 mg.

beskrivelse

Innholdet i posen - en blanding av pulver og granulat fra nesten hvitt til gult med en grønn fargetonefarge med en karakteristisk lukt (sitron, sitron med honning, bringebær, svartbær). Tilstedeværelsen av enkeltgranuler rosa.

Løsningen etter oppløsning av pulveret er en fargeløs eller litt salteoppløsning med en gulaktig tinge med en karakteristisk lukt (sitron, sitron med honning, bringebær, solbær). Tilstedeværelsen av uoppløste gule partikler tillates.

Farmakoterapeutisk gruppe

ARI og "kald" symptomer rette.

ATX-kode:

farmakodynamikk

Det kombinerte legemidlet har antiviral, interferonogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angioprotektive effekter.

Paracetamol har smertestillende og antipyretiske effekter.

Askorbinsyre er involvert i regulering av redoks-prosesser, bidrar til normal permeabilitet av kapillærene, blodpropp, vevregenerering, spiller en positiv rolle i utviklingen av immunreaktorer i kroppen, kompenserer for vitamin C-mangel.

Kalsiumglukonat, som kilde til kalsiumioner, forhindrer utvikling av økt permeabilitet og ømhet i blodårene, forårsaker hemorragiske prosesser under influensa og akutt respiratorisk virusinfeksjon (ARVI), har antiallergisk effekt (mekanismen er uklar).

Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blokkering av M2-kanalene i influensa A-viruset, forringer dets evne til å trenge inn i celler og frigjøre ribonukleoprotein, og hemmer dermed det viktigste stadiet av viral replikasjon. Inducerer produksjonen av interferon alfa og gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.

Rutosid er en angioprotektor. Reduserer kapillærpermeabilitet, hevelse og betennelse, styrker vaskulasjonen. Det hemmer aggregering og øker graden av røde blodlegemer deformasjon.

Loratadin - en blokkering av H1-histaminreseptorer, forhindrer utviklingen av vevsødem assosiert med frigjøring av histamin.

Indikasjoner for bruk

Etiotrop behandling av influensa type A, symptomatisk behandling av "kalde" sykdommer, influensa og ARVI, ledsaget av feber, muskelsmerter, hodepine, kulderystelser hos voksne.

Med forsiktighet

Begrensning av bruk av epilepsi ), hyperkalsiuri.

Eldre pasienter med arteriell hypertensjon (risikoen for hemorragisk slag øker, på grunn av rimantadin, som er en del av legemidlet).

Bruk under graviditet og under amming

Bruk under graviditet og under amming er kontraindisert.

Dosering og administrasjon

Oppløs innholdet i en pose i et halvt glass kokt, varmt vann. Bruk umiddelbart etter oppløsning. Rør før bruk.

Voksne: Ta 1 pose 2-3 ganger daglig etter måltid i 3-5 dager (ikke mer enn 5 dager) til symptomene på sykdommen forsvinner.

Hvis det ikke er noen forbedring i trivsel, bør stoffet stoppes og konsultere lege.

Spesielle instruksjoner

Varighet av bruk - ikke mer enn 5 dager.

Ikke bruk i nærvær av metastaserende tumorer.

Personer utsatt for etanolbruk bør konsultere lege før behandling med legemidlet, siden paracetamol kan ha en skadelig effekt på leveren.

Påvirkning på evnen til å kjøre biler og andre mekanismer som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet

I løpet av behandlingsperioden må det tas hensyn når du kjører biler og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Utgivelsesskjema

På 5 g pulver til forberedelse av oppløsning til inntak [sitron eller sitron med honning, bringebær, eller solbær] i poser, varmeforseglerbar.

3, 6, 12 eller 24 poser med instruksjon for søknad i en pakke fra papp.

Lagringsforhold

På et tørt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Salgsbetingelser for apotek

La gå uten resept.

produsenter

Russland, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

Tel / Faks: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Russland, 249096, Kaluga region, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.

Tel / Faks: (48431) 2-27-18.

Navn på juridisk enhet i hvis navn registreringsbeviset er utstedt

Sotex FarmFirm CJSC

Kravene til forbrukerne skal sendes til Sotex FarmFirma CJSC: Russland, 141345, Moskva-regionen, Sergiyev-Posadsky kommunale distrikt, landlige oppgjør Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Tel / Faks: (495) 956-29-30.

Handelsnavn for stoffet:

Handelsnavn for stoffet:

Doseringsform:

brusende tabletter [med tranebærsmak og aroma], brusende tabletter [bringebærsmak og aroma]

Sammensetningen av innholdet i en pose

Aktive ingredienser: Paracetamol - 360 mg, askorbinsyre - 300 mg, kalsiumglukonatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydroklorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (når det gjelder rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg;

Hjelpestoffer: sitronsyre - 716 mg, natriumbikarbonat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polyetylenglykol 6000) - 75 mg, isoleucin - 75 mg, tranebær- eller bringebærsmaksing (matfragmentert pulver "Tranebær 924" eller " Raspberry 909 ") - 75 mg, acesulfam kalium - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, rødbete fargestoff (E 162) - 0,4 mg.

beskrivelse

Runde ploskotsilindrichesky tabletter med en grov overflate fra lysrosa til mørkrosa farge med lettere og mørke impregneringer med fasett, med en karakteristisk lukt. Sprøyter med grønn-gul farge er tillatt. Hygroskopisk.

Farmakoterapeutisk gruppe

ARI og "kald" symptomer rette.

ATX-kode:

farmakodynamikk

Det kombinerte legemidlet har antiviral, interferonogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angioprotektive effekter.

Paracetamol har smertestillende og antipyretiske effekter.

Askorbinsyre er involvert i regulering av redoks-prosesser, bidrar til normal permeabilitet av kapillærene, blodpropp, vevregenerering, spiller en positiv rolle i utviklingen av immunreaktorer i kroppen, kompenserer for vitamin C-mangel.

Kalsiumglukonat, som kilde til kalsiumioner, forhindrer utvikling av økt permeabilitet og ømhet i blodårene, forårsaker hemorragiske prosesser under influensa og akutt respiratorisk virusinfeksjon (ARVI), har antiallergisk effekt (mekanismen er uklar).

Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blokkering av M2-kanalene i influensa A-viruset, forringer dets evne til å trenge inn i celler og frigjøre ribonukleoprotein, og hemmer dermed det viktigste stadiet av viral replikasjon. Inducerer produksjonen av interferon alfa og gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.

Rutosid er en angioprotektor. Reduserer kapillærpermeabilitet, hevelse og betennelse, styrker vaskulasjonen. Det hemmer aggregering og øker graden av røde blodlegemer deformasjon.

Loratadin - en blokkering av H1-histaminreseptorer, forhindrer utviklingen av vevsødem assosiert med frigjøring av histamin.

farmakokinetikk

Det kombinerte legemidlet har antiviral, interferonogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angioprotektive effekter.

Paracetamol. Absorpsjon er høy. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 15%. Det trenger inn i blod-hjernebarrieren. Metabolisert i leveren på tre hovedveier: Konjugering med glukuronider, konjugering med sulfater, oksidasjon av mikrosomale leverenzymer. I sistnevnte tilfelle dannes toksiske mellomliggende metabolitter, som deretter blir konjugert med glutation, og deretter med cystein og merkapturinsyre. De viktigste isoenzymer av cytokrom P450 for denne vei er isoenzym CYP2E1 (overveiende), CYP1A2 og CYP3A4 (sekundær rolle). Når glutation er mangelfull, kan disse metabolitter forårsake skade og nekrose av hepatocytter. Ytterligere veier for metabolisme er hydroksylering til 3-hydroksyparacetamol og metoksylering til 3-metoksyparacetamol, som deretter konjugeres med glukuronider eller sulfater. Hos voksne virker glukuronidering. Konjugerte paracetamolmetabolitter (glukuronider, sulfater og konjugater med glutation) har lav farmakologisk (inkludert giftig) aktivitet. Utskilt av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater, bare 3% uendret. Eldre pasienter reduserer clearance av legemidlet og øker halveringstiden.

Askorbinsyre absorberes i mage-tarmkanalen (hovedsakelig i jejunum). Kommunikasjon med plasmaproteiner - 25%. Sykdommer i mage-tarmkanalen (magesår og 12 duodenale sår, forstoppelse eller diaré, orminfeksjon, giardiasis), bruk av frisk frukt og grønnsaksjuice, alkalisk drikking reduserer absorpsjonen av askorbinsyre i tarmen. Plasma askorbinsyrekonsentrasjonen er vanligvis rundt 10-20 μg / ml. Tiden for maksimal konsentrasjon i blodplasma etter oral administrering er 4 timer. Den trenger lett inn i leukocytter, blodplater og deretter inn i alle vev; Den største konsentrasjonen er nådd i kjertelorganene, leukocytter, lever og øyelinsen; trenger gjennom morkaken. Konsentrasjonen av askorbinsyre i leukocytter og blodplater er høyere enn i erytrocytter og i plasma. I mangelfulle tilstander, reduseres konsentrasjonen i leukocytter senere og langsommere og betraktes som et bedre kriterium for å vurdere underskuddet enn konsentrasjonen i plasma. Metabolisert overveiende i leveren til deoksyascorbic og deretter til oksaloeddiksyre og ascorbat-2-sulfat. Utskilt av nyrene, gjennom tarmene, med uendret og i form av metabolitter. Røyking og bruk av etanol akselererer ødeleggelsen av askorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), som reduserer reserver i kroppen dramatisk. Vist under hemodialyse.

Kalsiumglukonat. Omtrent 1 / 5-1 / 3 av oralt administrert kalsiumglukonat absorberes i tynntarmen; Denne prosessen er avhengig av nærværet av ergocalciferol, pH, diett og tilstedeværelsen av faktorer som er i stand til å binde kalsiumioner. Absorbsjon av kalsiumioner øker med sin mangel og bruk av diett med redusert innhold av kalsiumioner. Ca 20% utskilles av nyrene, resten (80%) - ved tarmene.

Rimantadine. Etter inntak blir det nesten fullstendig absorbert i tarmen. Absorpsjon er langsom. Kommunikasjon med plasmaproteiner er ca. 40%. Fordelingsvolum - 17-25 l / kg. Konsentrasjonen i nasal sekresjon er 50% høyere enn plasma. Metabolisert i leveren. Mer enn 90% utskilles av nyrene innen 72 timer, hovedsakelig i form av metabolitter, 15% - uendret. Ved kronisk nyresvikt øker halveringstiden med 2 ganger. Hos personer med nedsatt nyrefunksjon og hos eldre kan det akkumuleres i giftige konsentrasjoner dersom dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance. Hemodialyse har en mindre effekt på clearance av rimantadin.

Rutoside. Tiden for maksimal konsentrasjon i blodplasma etter oral administrering er 1-9 timer. Det utskilles hovedsakelig med galle og i mindre grad av nyrene. Halveringstiden er 10-25 timer.

Loratadin. Rask og fullstendig absorbert i mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon hos eldre øker med 50%. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 97%. Metabolisert i leveren for å danne den aktive metabolitten av descarboethoxyloratadin med deltagelse av cytokrom CYP3A4 isoenzymer og i mindre grad CYP2D6. Trenger ikke gjennom blod-hjernebarrieren. Utskilt av nyrene og med galle. Hos pasienter med kronisk nyresvikt og under hemodialyse er farmakokinetikken praktisk talt uendret.

Indikasjoner for bruk

Etiotrop behandling av influensa type A, symptomatisk behandling av "kalde" sykdommer, influensa og ARVI, ledsaget av feber, muskelsmerter, hodepine, kulderystelser hos voksne.

Kontra

Overfølsomhet overfor en eller flere komponenter som utgjør stoffet; erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen i den akutte fasen; gastrointestinal blødning; hemofili; hemorragisk diatese; gipoprotrombinemii; portal hypertensjon; avitaminose K; nyresvikt graviditet, amming periode; sykdommer i skjoldbruskkjertelen, akutte sykdommer i nyrene, lever (akutt glomerulonephritis, akutt pyelonefrit, akutt hepatitt eller forverring av kroniske sykdommer i disse organene); kronisk alkoholisme; hyperkalsemi, alvorlig hyperkalcuri, nephrolurithiasis, sarkoidose, samtidig bruk av hjerteglykosider (risiko for arytmier); fruktoseintoleranse; fenylketonuri.

Barns alder opp til 18 år.

Med forsiktighet

Begrensning av bruk av epilepsi ), hyperkalcuriuri; samtidig eller i løpet av de foregående 2 ukene, tatt monoaminoksidasehemmere, trisykliske antidepressiva; mens du tar stoffer som kan påvirke leveren (for eksempel inducere av mikrosomale leverenzymer). Det må tas forsiktighet ved behandling av pasienter med tilbakevendende dannelse av uratnyresten; progressive ondartede sykdommer; bronkial astma.

Eldre pasienter med arteriell hypertensjon (risikoen for hemorragisk slag øker, på grunn av rimantadin, som er en del av legemidlet).

Bruk under graviditet og under amming

Bruk under graviditet og under amming er kontraindisert.

Dosering og administrasjon

Oppløs tabletten i en halv kopp kokt varmt vann. Bruk umiddelbart etter oppløsning. Rør før bruk.

Voksne: Ta 1 tablett 2-3 ganger daglig etter måltid i 3-5 dager (ikke mer enn 5 dager) til symptomene på sykdommen forsvinner.

Hvis det ikke er noen forbedring i trivsel, bør stoffet stoppes og konsultere lege.

Spesielle instruksjoner

Varighet av bruk - ikke mer enn 5 dager.

Ikke bruk i nærvær av metastaserende tumorer.

Personer utsatt for etanolbruk bør konsultere lege før behandling med legemidlet, siden paracetamol kan ha en skadelig effekt på leveren.

Bivirkninger

I samsvar med komponentene.

Fra siden av sentralnervesystemet: irritabilitet, døsighet, tremor, hyperkinesi, svimmelhet, hodepine, rødmen av blodet i ansiktet.

På fordøyelsessystemet: skade på slimhinnen i mage og tolvfingertarm, dyspepsi, tørre slimhinner i munnen, mangel på appetitt, oppblåsthet (flatulens), diaré (diaré).

På den delen av urinsystemet: moderat pollakiuria.

Fra siden av bloddannende organer: endringer i blodparametere. Kontroll er nødvendig.

Allergiske reaksjoner: angioødem, anafylaktisk sjokk, hudutslett, kløe, urtikaria.

På hudens side: Stevens-Johnsons syndrom, giftig epidermal nekrolyse (Lyells syndrom) og akutt generalisert eksantmatøs pustus.

Annet: Inhibering av funksjonen til bukspyttkjertelenes økologiske apparat (hyperglykemi, glykosuri).

Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene, forverres, eller du har merket andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonene, informer legen din umiddelbart.

overdose

Symptomer: I løpet av de første 24 timene etter administrering - blep i huden, kvalme, diaré, oppkast, smerte i epigastriske regionen; brudd på glukosemetabolisme, metabolsk acidose (inkludert melkesyreacidose), hypokalemi, takykardi, arytmi, hodepine, forverring av samtidige kroniske sykdommer. Symptomer på unormal leverfunksjon kan oppstå 12-48 timer etter en overdose. Ved alvorlig overdose - leverfeil med progressiv encefalopati, koma; akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade).

Overdoseringsterskelen kan reduseres hos eldre pasienter, hos pasienter som tar visse stoffer (for eksempel induktorer av mikrosomale leverenzymer), alkohol eller lider av utarmning.

Behandling: Innføring av SH-gruppedonatorer og forløpere av syntesen av glutation-metionin innen 8-9 timer etter overdose og acetylcystein - innen 8 timer. Magesvikt, symptomatisk behandling. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (videre innføring av metionin, acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter administrering.

Interaksjon med andre legemidler

Paracetamol reduserer effekten av urikosuriske legemidler. Samtidig bruk av paracetamol i høye doser øker effekten av antikoagulerende legemidler. Induktorer av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva), etanol og hepatotoksiske stoffer øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlig forgiftning selv ved en liten overdose. Samtidig bruk med metoklopramid kan øke absorpsjonshastigheten av paracetamol. Langvarig bruk av barbiturater reduserer effekten av paracetamol. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Rimantadin øker den stimulerende effekten av koffein. Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Ascorbinsyre øker konsentrasjonen av benzylpenicillin i blodet. Det forbedrer absorpsjonen av jernpreparater i tarmen (konverterer jern til jern); kan øke utskillelsen av jern mens du bruker deferoksamin. Øker risikoen for krystalluri ved behandling av kortvirkende salicylater og sulfonamider, senker nyrene utskillelse av syrer, øker utskillelsen av legemidler som har en alkalisk reaksjon (inkludert alkaloider). Reduserer konsentrasjonen i blodet av orale prevensjonsmidler. Øker totalklaringen av etanol, noe som igjen reduserer konsentrasjonen av askorbinsyre i kroppen. Samtidig bruk reduserer den kronotrope effekten av isoprenalin. Barbiturater og primidon øker utskillelsen av ascorbinsyre i urinen. Reduserer terapeutisk effekt av antipsykotiske stoffer (neuroleptika) - fenotiazinderivater, tubulær reabsorpsjon av amfetamin og trisykliske antidepressiva.

Loratadin. Inhibitorer av CYP3A4 og CYP2D6 øker konsentrasjonen av loratadin i blodet.

Spesielle instruksjoner

Varighet av bruk - ikke mer enn 5 dager.

Ikke bruk i nærvær av metastaserende tumorer.

Personer utsatt for bruk av etanol bør konsultere lege før behandling med legemidlet, da paracetamol kan ha en skadelig effekt på leveren.

Påvirkning på evnen til å kjøre biler og andre mekanismer som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet

I løpet av behandlingsperioden må det tas hensyn når du kjører biler og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Utgivelsesskjema

Brennstofftabletter [med tranebærsmak og aroma], brusende tabletter [med bringebærsmak og aroma]. På 10 tabletter i et badekar fra polypropylen komplett med et deksel fra polyetylen med silikagelinnsats.

På 1 tuba sammen med søknadsinstruksjonen i en pakke fra en papp.

Lagringsforhold

Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Salgsbetingelser for apotek

La gå uten resept.

produsenter

Russland, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

Tel / Faks: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Russland, 249096, Kaluga region, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.

Tel / Faks: (48431) 2-27-18.

Navn på juridisk enhet i hvis navn registreringsbeviset er utstedt

Sotex FarmFirm CJSC

Kravene til forbrukerne skal sendes til Sotex FarmFirma CJSC: Russland, 141345, Moskva-regionen, Sergiyev-Posadsky kommunale distrikt, landlige oppgjør Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.