Anaferon: bruksanvisning

◊ Tabletter for resorpsjon fra hvitt til nesten hvit farge, flat-sylindrisk form, med riska og avfasning; Innskriften MATERIA MEDICA er innskrevet på den flate siden, og påskriften ANAFERON er påskrevet på den andre flate siden.

* monohydrat påføres laktose i form av en vann-alkoholblanding som ikke inneholder mer enn 10-15 ng / g av den aktive formen av den aktive substansen.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 0,267 g, mikrokrystallinsk cellulose - 0,03 g, magnesiumstearat - 0,003 g.

20 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.

Med profylaktisk og terapeutisk bruk av legemidlet har en immunmodulerende og antiviral effekt. Eksperimentelt og klinisk funnet å være effektiv mot influensavirus, parainfluensavirus, herpes simplex-virus type 1 og 2 (labial herpes, genital herpes), andre virus herpes (vannkopper, mononukleose), enterovirus, tick-borne encefalitt-virus, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratorisk syncytial (PC-virus). Stoffet reduserer konsentrasjonen av virus i berørte vev, påvirker systemet endogene interferoner og konjugert dem med cytokiner, induserer endogen "tidlig" interferoner (IFN α / β) og interferon gamma (IFN γ).

Stimulerer den humoral og cellulære immunresponsen. Det øker produksjonen av antistoffer (inkludert sekretorisk IgA), aktiverer funksjonene til T-effectors, T-helpers (Tx), normaliserer deres forhold. Øker funksjonell reserve av Tx og andre celler involvert i immunresponsen. Inducer blir blandet TX1- og Th2-type immunrespons forsterker Th1 cytokinproduksjon (IFN-γ, IL-2) og Th2 (IL-4, 10), normaliserer (modulerer) resten av Th1 / Th2-aktiviteter. Øker den funksjonelle aktiviteten til fagocytter og naturlige morderceller (EC-celler). Den har antimutageniske egenskaper.

- forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner (inkludert influensa);

- kompleks behandling av infeksjoner forårsaket av herpesvirus (smittsom mononukleose, kyllingpoks, labial herpes, genital herpes);

- kompleks terapi og forebygging av gjentakelse av kronisk herpesvirusinfeksjon, inkl. Labial og genital herpes;

- kompleks terapi og forebygging av andre akutte og kroniske virusinfeksjoner forårsaket av kryssbåren encefalittvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus;

- som en del av kompleks terapi av bakterielle infeksjoner

- kompleks terapi av sekundære immunsviktstilstander av ulike etiologier, inkludert forebygging og behandling av komplikasjoner av virale og bakterielle infeksjoner.

- Økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Barn og ungdom yngre enn 18 år har vist seg å bruke stoffet Anaferon for barn.

Legemidlet er tatt oralt, ikke under måltidet. Tabletten skal holdes i munnen til den er helt oppløst.

SARS, influensa, tarminfeksjoner, herpesvirusinfeksjoner, neuroinfections

På den første dagen, ta 8 tab. i henhold til følgende skjema: 1 tab. hvert 30. minutt i de første 2 timene (kun 5 tab i 2 timer), deretter i løpet av samme dag, ta en annen 1-fane. 3 ganger med jevne mellomrom. På 2. dag og ta deretter 1 fane. 3 ganger per dag til fullstendig gjenoppretting.

I mangel av forbedring på den tredje behandlingsdagen med akutte respiratoriske virusinfeksjoner og influensa, bør du konsultere lege.

I epidemisesongen, for forebyggende formål, blir legemidlet tatt 1 time / dag i 1-3 måneder.

Ved akutte manifestasjoner av kjønnsherpes, tas legemidlet med jevne mellomrom i henhold til følgende skjema: 1-3 dager - 1 tab. 8 ganger per dag, deretter - 1 fane. 4 ganger daglig i minst 3 uker.

For å forebygge gjentakelse av kronisk herpesvirusinfeksjon - 1 tab. / Dag. Den anbefalte varigheten av det profylaktiske kurset bestemmes individuelt og kan nå 6 måneder.

Når du bruker legemidlet til behandling og forebygging av immunbristtilstander, i den komplekse terapien av bakterielle infeksjoner - ta 1 tablett / dag.

Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Allergiske reaksjoner og manifestasjoner av økt individuell følsomhet overfor legemiddelkomponentene er mulige.

Tilfeller av overdose hittil ikke registrert. Ved utilsiktet overdose er dyspeptiske symptomer mulige på grunn av fyllstoffene i preparatet.

Tilfeller av uforenlighet med andre legemidler hittil er ikke identifisert.

Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale, antibakterielle og symptomatiske midler.

Preparatet inneholder laktosemonohydrat, og derfor anbefales det ikke å administrere det til pasienter med medfødt galaktosemi, glukosemalabsorpsjonssyndrom eller medfødt laktasemangel.

Sikkerheten ved bruk av Anaferon under graviditet og amming er ikke studert. Om nødvendig bør legemidlet ta hensyn til risikofaktorforholdet.

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 3 år. Ikke bruk etter utløpsdato.

Under brukstiden av stoffet, hold blisterpakningen i en pappkasse levert av produsenten.

Anaferon

Beskrivelse fra 10. november 2015

  • Latinsk navn: Anaferon
  • ATX-kode: J05AX
  • Aktiv ingrediens: Antistoffer mot humant gamma interferonaffinitetsrenset
  • Produsent: Materia Medica Holding NPF LLC (Russland)

struktur

Sammensetningen av middelet Anaferon inkluderer affinitetsrensede antistoffer mot humant gamma-interferon (en kombinasjon av homøopatiske fortynninger av C12, C30 og C200). Også som ekstra komponenter MCC, laktose, magnesiumstearat er inkludert.

Utgivelsesskjema

Anaferon fremstilles i form av tabletter til bruk sublinguelt, i en pakke - 20 slike tabletter.

Farmakologisk aktivitet

Wikipedia inneholder informasjon om at dette legemidlet brukes til å behandle influensa og forkjølelse. Tabletter Anaferon er et homøopatisk medisin som har en immunmodulerende og antiviral effekt på kroppen.

Den immunmodulerende effekten blir notert, siden de humoral og cellulære komponentene i immunsystemet blir aktivert, øker nivået av antistoffer, interferon dannes (som regel er det gamma-interferon), den fagocytiske aktiviteten til Thl- og Th2-cytokiner og makrofager øker.

På grunn av slike egenskaper lindrer stoffet raskt respiratoriske manifestasjoner, så vel som rusksymptomer som er karakteristiske for SARS og influensa. Bruk av stoffet reduserer risikoen for overinfeksjon og tillegg av bakteriell infeksjon. Hvis Anaferon kombineres med legemidler som har antiinflammatorisk og antipyretisk effekt, kan du redusere dosen av slike legemidler.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Ingen data om farmakokinetikken og farmakodynamikken til stoffet Anaferon Adult.

Indikasjoner for bruk

Følgende indikasjoner for bruk av legemidlet er bestemt:

  • ORVI influensa;
  • forebygging av forkjølelse og influensa komplikasjoner;
  • herpes- og cytomegalovirusinfeksjon i kronisk form;
  • behandling og forebygging av infeksjoner hos mennesker med immunsvikt
  • blandede og bakterielle infeksjoner (som en del av kompleks behandling).

Legemidlet stimulerer immunforsvaret, hvor tabletter anbefales til de som har økt infeksjonsrisiko: personer med nedsatt immunitet, de som ofte er i store grupper av mennesker etc.

Kontra

Slike kontraindikasjoner for å ta denne medisinen er bestemt:

På grunn av tilstedeværelsen av laktose i preparatet, anbefales det ikke å ta stoffet til personer som lider av medfødt galaktosemi, glukosemalabsorpsjonssyndrom eller medfødt laktasemangel.

Bivirkninger

Når du tar denne medisinen, utvikles bivirkninger sjelden. Kanskje manifestasjonen av allergiske reaksjoner på stoffets komponenter.

Tabletter Anaferon, bruksanvisning (metode og dosering)

Instruksjoner for bruk av Anaferon-voksne antar at voksne pasienter tar en tablett sublinguelt en gang. Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, bør dette gjøres fra 3 til 6 ganger om dagen. Du bør begynne å ta legemidlet umiddelbart etter at de første tegnene til forkjølelse vises. Etter at pasientens tilstand forbedres, anbefales det å ta 1 tablett i 8-10 dager.

For å unngå influensa og forkjølelse anbefales en pille per dag i 1 måned. Du kan trene et andre kurs ikke tidligere enn 1 måned etter at siste kurs var fullført.

Anaferon med tikkbit for å hindre encefalitt bør tas på bordet. tre ganger om dagen i 21 dager.

Hvordan tar en voksenpille i hvert tilfelle, vil legen fortelle. Behandlingen foregår som regel: I løpet av de to første timene skal 1 tablett tas hver halve time. Etter at 5 stykker er tatt, skal de neste 3 tabletter tas på samme dag i like store deler av tiden.

Deretter skal du ta medisinen i henhold til ordningen ovenfor.

overdose

Hittil ingen tegn på overdosering Anaferon.

interaksjon

Ingen data om klinisk signifikant interaksjon. Det er tillatt å ta stoffet med andre antivirale, symptomatiske og antibakterielle stoffer.

Salgsbetingelser

Du kan kjøpe Anaferon uten resept.

Lagringsforhold

For å beskytte mot fuktighet, lys, ikke la barn få adgang. Lagringstemperatur - ikke over 25 ° C.

Holdbarhet

Du kan beholde medisinen i 3 år.

Spesielle instruksjoner

Den mest effektive vil være effekten av stoffet hvis du drikker det ved de første symptomene på sykdommen.

Hvis det ikke har vært noen forbedring i mottaket av stoffet innen tre dager, er det nødvendig å konsultere en lege.

Beviset om at dette stoffet er farlig, siden Anaferon forårsaker kreft, har ikke blitt bekreftet av leger. Erklæringen om at Anaferon forårsaker kreft i lymfesystemet er absurd, det har blitt refused av ledende eksperter.

Analoger Anaferona

Det er ingen analoger av dette stoffet på den aktive komponenten. Analoger kalles stoffer som har en lignende effekt på kroppen. Det er analoge billigere og dyrere, men bare en spesialist kan tilstrekkelig plukke opp stoffet. Analoger kan betraktes som narkotika Arbidol, Kagocel, Viferon stearinlys, etc.

Hvilken er bedre: Anaferon eller Ergoferon?

Ergoferon er et stoff som har en utbredt antiviral effekt, men viser også antiallergisk effekt. Den aktive komponenten av stoffet er antistoffer mot gamma-interferon, samt antistoffer mot histamin. Samtidig har Anaferon ikke antiallergisk virkning.

Hvilken er bedre: Anaferon eller Aflubin?

Legemidlet Aflubin har en immunmodulerende, anti-inflammatorisk, antipyretisk, avgiftningsvirkning. Imidlertid inneholder den andre aktive ingredienser. Derfor er det nødvendig å velge det optimale middelet individuelt, idet man tar hensyn til særegenheter i sykdomsforløpet.

For barn

Barn i alderen 1 måned praktiserte bruk av Anaferon-barn.

Anaferon under graviditet og amming

Det foreligger ingen data om effekt og sikkerhet ved bruk hos gravide kvinner, så i løpet av denne perioden, så vel som under amming, blir ikke behandling med dette stoffet praktisert.

Vurderinger Anaferon

I nettverket er vurderinger av Anaferon-voksne oftere positive, siden brukere anser dette homøopatiske middelet å være relativt trygt, men samtidig et effektivt antiviralt og immunitetsstimulerende middel. Nevntes at narkotika, forutsatt at det er tatt på riktig måte, gir høykvalitets profylakse av forkjølelse. Anmeldelser fra spesialister indikerer også at stoffet er en høyverdig immunmodulator.

Pris Anaferona, hvor du kan kjøpe

Pris Anaferona og Anaferona barn er nesten det samme. Kostnadene kan variere avhengig av salgsstedet. Pris Anaferona voksen varierer fra 200 rubler til 20 stk. Prisen på tabletter i Ukraina - et gjennomsnitt på 80 hryvnia per pakke. 20 stk.

Anaferon Adult: bruksanvisning

Tabletter Anaferon for voksne tilhører gruppen homøopatiske midler som har en immunmodulerende virkning og en utbredt antiviral effekt. Ved hjelp av aktivering av visse deler av det menneskelige immunsystemet, oppstår den naturlige dannelsen av gamma-interferon, noe som stimulerer arbeidet med immunitet, som er rettet mot å bekjempe infeksjon av viral natur. Denne egenskapen til stoffet bidrar til rask lindring av kaldt symptomer, lindring fra nesestop, hoste, ondt i halsen, rive og rhinitt. I kontakt med munnhulen i munnhulen utviser Anaferon en utpreget antiviral effekt. Parallelt er sannsynligheten for tilsetning av en bakteriell infeksjon, så vel som forekomsten av superinfeksjon, redusert. Vanligvis reduseres dosen ved kombinasjon av stoffet Anaferon med andre antiinflammatoriske eller varmesenkende midler. Effektiviteten av Anaferon i behandling og forebygging av ulike respiratoriske sykdommer har vist seg. Oftest er legemidlet foreskrevet mot herpesvirus, influensa, enterovirus. Verktøyet er aktivt mot kryssbårne encefalittvirus og koronavirus, samt aviær influensavirus.

Frigi form og sammensetning

Anaferon er tilgjengelig i tablettform. Blister inneholder 20 tabletter. Den er pakket i individuell pappemballasje som inneholder data på serien og gyldighetsperioden. I tillegg til blister i pakken er en instruksjon som beskriver stoffet. Bruk verktøyet ved langsom resorpsjon i munnhulen.

Anaferon-tabletter inneholder rensede gamma-antistoffer mot interferon i menneskekroppen i form av en vann-alkoholblanding som inneholder aktive stoffer. Magnesiumstearat, laktose og mikrokrystallinsk cellulose er også inkludert som ytterligere stoffer.

Indikasjoner for bruk

Anaferon er indisert for følgende sykdommer:

  • akutt respiratoriske sykdommer som har blitt provosert av virale patogener;
  • influensa;
  • forebygging av alle slags komplikasjoner som kan utvikle seg under akutt viral respiratorisk sykdom;
  • cytomegalovirusinfeksjon;
  • herpesinfeksjon i kronisk eller akutt fase. Ofte er utnevnelsen av Anaferon nødvendig for kjønnsherpes, smittsom mononukleose, adenovirus, kyllingpoks;
  • i kompleks terapi av blandede og bakterielle infeksjoner;
  • behandling av infeksjoner som har utviklet seg på bakgrunn av immunbristtilstander, samt forebygging av slike sykdommer.

Kontra

For behandling av barn under 18 år, bruk barnas Anaferon. Anaferon for voksne er tillatt for bruk av personer som har nådd den angitte alderen. Hovedkontraindikasjonen er den eksisterende overfølsomheten overfor en hvilken som helst komponent av stoffet eller et ytterligere stoff som er angitt i instruksjonene. Under amming eller amming krever tillatelse fra den behandlende legen.

Dosering og administrasjon

Voksne bør bruke legemidlet ved langvarig resorpsjon i munnhulen, strengt mellom måltider. Hold tabletten i munnen til den er oppløst. Behandlingen for sykdommer av forskjellig etiologi er forskjellig. Bare doseringen av stoffet forblir uendret - 1 tablett under tungen.

Ved behandling av virale respiratoriske infeksjoner bør nevrologiske infeksjoner, tarmsykdommer forårsaket av virus, med influensa, starte så snart som mulig. I de første 2 timene må du bruke Anaferon hver halve time. Deretter utføres i løpet av de første dagene av sykdommen tre doser av legemidlet ved omtrent samme tidsintervaller. Fra den andre dagen til full gjenoppretting, anbefales det å ta 1 tablett under tungen tre ganger om dagen. Hvis den synlige effekten ikke oppstår etter 3 dagers bruk i henhold til ordningen, bør du umiddelbart kontakte en lege for å avklare diagnosen. Forebygging av de ovennevnte sykdommene kan utføres i 3 måneder i en ugunstig epidemiologisk periode. For forebygging er inntaket redusert til 1 tablett per dag. Minimumsprisen er 30 dager. Etter behandlingsforløpet med Anaferon, er hans neste avtale tillatt ikke før etter 1 måned.

Behandling av kjønnsherpes har en annen ordning. Med forverring i de første 3 dagene bør tas 8 ganger daglig, 1 tablett under tungen. Videre kurs bør ikke være mindre enn 3 uker. I løpet av denne perioden er den nødvendige dosen 1 tablett 4 ganger i 24 timer.

Hvis det er behov for å forebygge mulige forverringer av herpesykdommer, tas Anferon 1 gang daglig, 1 tablett. Varigheten av behandlingen bestemmes av legen. Noen ganger tar det profylaktiske kurset ca seks måneder.

Forebygging og behandling av immundefekttilstander utføres i henhold til skjemaet 1 dose per dag en gang. Varigheten av kurset bestemmes av legen.

For nødprofylakse, for eksempel etter tikkbit, bør du ta kurs med stoffet Anaferon som varer i 21 dager. Den nødvendige dosen er 1 tablett tre ganger daglig.

Hvis det er nødvendig, er felles administrasjon med andre symptomatiske eller antivirale legemidler mulig.

Bivirkninger

Produktet anses som trygt; sjeldne reaksjoner av individuell karakter er mulige i form av overfølsomhet overfor komponentene. Det er en mulighet for dyspeptiske komplikasjoner på bakgrunn av økningen i anbefalt dosering i instruksjonene. En liten avføringseffekt er forårsaket av tilstedeværelsen av ytterligere komponenter i sammensetningen av tabletter.

Spesielle instruksjoner

Hvis pasienten har medfødt galaktosemi, er Anaferon bedre å ikke bruke den. Begrensninger av bruk gjelder også for personer med utilstrekkelig fordøyelighet av laktas, galaktose eller glukose, malabsorpsjonssyndrom. Det er ingen informasjon om sikkerheten til Anaferon hos ammende og kvinner som bærer barn. Disse persongruppene har lov til å bruke legemidlet kun til medisinske formål.

Inkompatibiliteten av komponentene av legemidlet med andre midler er fraværende, derfor er parallell bruk av Anaferon med andre legemidler tillatt.

Anaferon har ingen effekt på konsentrasjon. Det er ingen restriksjoner på kjøring.

Vilkår for lagring

Anaferon skal oppbevares på et mørkt og tørt sted, helst i originalemballasjen, borte fra barn. Et egnet temperatur regime kan ikke overstige 25 grader Celsius. Lagring Anaferona tillatt i 3 år. Ferier over-the-counter.

Analoger Anaferona

Anaferon er et homøopatisk legemiddel. I det farmasøytiske markedet er det et stort utvalg av andre produkter som har antivirale effekter. De mest kjente og effektive er Kagocel, Arbidol og Aflubin. Sammensetningen av disse stoffene er ikke identisk. Utnevnelse av en egnet behandlingsmetode ligger innenfor legenes kompetanse.

Priser Anaferon Adult

Anaferon pastiller, 20 stk. - fra 185 rubler.

Anaferon tabletter: bruksanvisning

Doseringsform

pastiller

struktur

En tablett inneholder

Aktiv ingrediens: Antistoffer til humant gamma interferonaffinitetsrenset - 0,003 g *;

hjelpestoffer: laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat.

* monohydrat påføres laktose i form av en vann-alkoholblanding som ikke inneholder mer enn 10-15 ng / g av den aktive formen av den aktive substansen.

beskrivelse

Tabletter av flat-sylindrisk form, med risikabel og fasett, fra hvit til nesten hvit farge. Innskriften MATERIA MEDICA er innskrevet på den flate siden, og påskriften ANAFERON er påskrevet på den andre flate siden.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre antivirale legemidler

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Sensitiviteten til moderne fysisk-kjemiske analysemetoder (gass-væskekromatografi, høyytelsesvæskekromatografi, kromatografi-massespektrometri) tillater ikke å evaluere innholdet av ultra-lave doser av antistoffer i biologiske væsker, organer og vev, noe som gjør det umulig å studere farmakokinetikken til Anaferon.

farmakodynamikk

Med profylaktisk og terapeutisk bruk av legemidlet har en immunmodulerende og antiviral effekt. Effekt mot influensavirus, parainfluenza, herpes simplex-virus 1 og 2 typer (labial herpes, genital herpes), andre herpesviruser (vannkopper, infeksiøs mononukleose), enterovirus, kryssbåren encefalittvirus, rotavirus, coronavirusvirus og coronavirusvirus er eksperimentelt og klinisk etablert., adenovirus, respiratorisk syncytial (PC-virus). Legemidlet reduserer konsentrasjonen av viruset i det berørte vevet, påvirker systemet med endogene interferoner og tilhørende cytokiner, induserer dannelsen av endogene "tidlige" interferoner (IFN a / β) og gamma interferon (IFNγ).

Stimulerer den humoral og cellulære immunresponsen. Det øker produksjonen av antistoffer (inkludert sekretorisk IgA), aktiverer funksjonene til T-effectors, T-helpers (Tx), normaliserer deres forhold. Øker funksjonell reserve av Tx og andre celler involvert i immunresponsen. Det er en induktor av den blandede Txl og Tx2-type immunrespons: den øker produksjonen av cytokiner Txl (IFNγ, IL-2) og Tx2 (IL-4, 10), normaliserer (modulerer) balansen mellom Tx1 / Tx2-aktiviteter. Øker den funksjonelle aktiviteten til fagocytter og naturlige morderceller (EC-celler). Den har antimutageniske egenskaper.

Indikasjoner for bruk

- forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner (inkludert influensa)

- kompleks behandling av infeksjoner forårsaket av herpesvirus (smittsom mononukleose, kyllingpoks, labial herpes, genital herpes)

- Kompleks behandling og forebygging av gjentakelse av kronisk herpesvirusinfeksjon, inkludert labial og genital herpes

- kompleks terapi og forebygging av andre akutte og kroniske virusinfeksjoner forårsaket av kryssbåren encefalittvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus

- bruk i kompleks terapi av bakterielle infeksjoner

- kompleks terapi av sekundære immunsviktstilstander av ulike etiologier, inkludert forebygging og behandling av komplikasjoner av virale og bakterielle infeksjoner

Dosering og administrasjon

Inside. På en gang - 1 tablett (hold i munnen til helt oppløst - ikke under måltidet).

SARS, influensa, intestinale infeksjoner, herpesvirusinfeksjoner, neuroinfections. Behandlingen skal begynne så snart som mulig - når de første tegnene til en akutt viral infeksjon ser ut som følger: I løpet av de første 2 timene blir legemidlet tatt hvert 30. minutt, så i løpet av den første dagen tre doser tas med jevne mellomrom. Fra den andre dagen om og om, ta 1 tablett 3 ganger om dagen til fullstendig gjenoppretting.

I mangel av forbedring, på den tredje behandlingsdagen med et stoff av akutte respiratoriske virusinfeksjoner og influensa, bør man konsultere en lege.

I epidemisesongen, for forebyggende formål, tas legemidlet daglig 1 gang daglig i 1-3 måneder.

Genital herpes. For akutte manifestasjoner av kjønnsherpes, tas legemidlet med jevne mellomrom som følger: 1-3 dager - 1 tablett 8 ganger daglig, deretter 1 tablett 4 ganger daglig i minst 3 uker.

For å forebygge gjentakelse av kronisk herpesvirusinfeksjon - 1 tablett per dag. Den anbefalte varigheten av det profylaktiske kurset bestemmes individuelt og kan nå 6 måneder.

Når du bruker legemidlet til behandling og forebygging av immunfeiligheter, i den komplekse terapien av bakterielle infeksjoner, ta 1 tablett per dag.

Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Bivirkninger

Ved bruk av stoffet for indikert indikasjon og i de angitte doser ble det ikke avdekket noen bivirkninger.

Mulige manifestasjoner av økt individuell sensitivitet for stoffets komponenter.

Kontra

- Økt individuell følsomhet overfor medikamentkomponentene

- Barn og tenåring i 18 år

Drug interaksjoner

Tilfeller av uforenlighet med andre legemidler hittil er ikke identifisert.

Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale, antibakterielle og symptomatiske midler.

Spesielle instruksjoner

Preparatet inneholder laktosemonohydrat, og derfor anbefales det ikke å administrere det til pasienter med medfødt galaktosemi, glukosemalabsorpsjonssyndrom eller medfødt laktasemangel.

Graviditet og amming

Sikkerheten ved bruk av Anaferon hos gravide og under amming er ikke studert. Om nødvendig bør legemidlet ta hensyn til risikofaktorforholdet.

Funksjoner påvirker evnen til å kjøre bil eller annet potensielt farlig maskineri

Anaferon påvirker ikke evnen til å kjøre biler og annet potensielt farlig maskineri.

overdose

Tilfeller av overdose hittil ikke registrert.

Med en utilsiktet overdosering mulig - dyspeptiske symptomer.

Utgiv form og emballasje

På 20 tabletter i en blisterstrimmel emballasje fra en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie.

På 1 blisterstrimmelpakning sammen med instruksjon for medisinsk bruk i staten og russisk språk plasseres i en pakke fra en papp.

Lagringsforhold

Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke

Barnas Anaferon: bruksanvisninger, analoger og anmeldelser

Barnas Anaferon er et stoff som aktiverer antiviral immunitet. Med profylaktisk og terapeutisk bruk har den en immunmodulerende og antiviral effekt.

Aktiv ingrediens: antistoffer mot humant gamma interferonaffinitetsrenset.

Stimulerer immunforsvarets humoral og cellulære reaksjoner:

  • aktiverer funksjonen til T-effektorer;
  • induserer dannelsen av endogene interferoner, hovedsakelig interferon gamma;
  • forbedrer fagocytisk aktivitet av makrofager og nøytrofiler.

Ved å aktivere immunforsvaret, bidrar det til å redusere alvorlighetsgraden og varigheten av de viktigste manifestasjonene i øvre luftveisinfeksjoner (hoste, rennende nese, hals i halsen, feber, hodepine, herpetic lesjoner i huden og slimhinner), reduserer tendensen til dannelse av purulent foci (foci), reduserer risikoen utvikling av bakterielle komplikasjoner.

Den kombinerte bruk av Anaferon-barn med antipyretiske og antiinflammatoriske legemidler kan redusere dose og varighet av det siste.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper barn Anaferon? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:

  • forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner (inkludert influensa);
  • kompleks terapi av infeksjoner forårsaket av herpesvirus (smittsom mononukleose, kyllingpoks, labial herpes, genital herpes);
  • kompleks terapi og forebygging av tilbakefall av kronisk herpesvirusinfeksjon, inkludert labial og genital herpes;
  • kompleks terapi og forebygging av andre akutte og kroniske virusinfeksjoner forårsaket av tikkbåren encefalittvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus;
  • som en del av kompleks terapi av bakterielle infeksjoner;
  • kompleks terapi av sekundære immunsviktstilstander av ulike etiologier, inkludert forebygging og behandling av komplikasjoner av virale og bakterielle infeksjoner.

Instruksjoner for bruk Anaferon Barn, dosering

Tabletten må holdes i munnen til den er helt oppløst. Ved forskrivning til barn fra 1 måned til 3 år, anbefales det å oppløses i 1 spiseskje kokt vann ved romtemperatur.

I løpet av epidemidasongen med sikte på forebygging tar Anaferon barn daglig i 1-3 måneder med en dose på 1 tablett per dag.

Behandling begynner ved første tegn på luftveissykdom. Standard dosering av tabletter Anaferon Barn, i henhold til bruksanvisningen:

  • Med influensa, akutte respiratoriske virusinfeksjoner, herpesvirusinfeksjoner, tarminfeksjoner og nevroinfeksjoner - hvert 30. minutt for de første 2 timene. Deretter må du ta ytterligere 3 tabletter med jevne mellomrom. Fra og med den andre dagen, blir mottaket utført på 1 tablett 3 ganger om dagen til full gjenoppretting av helse.
  • For behandling av forverring av kjønnsherpes - de første 3 dagene tas på en tablett 8 ganger daglig, deretter på en tablett 4 ganger daglig. Det er nødvendig å observere like mange mellomrom av medisinering. Terapi varer 3 uker.
  • Ved kompleks behandling av bakterielle infeksjoner bruker en pille 1 gang per dag.

Hvis det ikke er noen forbedring innen utgangen av den tredje behandlingsdagen med ARVI og influensa, er det nødvendig å konsultere lege.

Manuell å slippe Anaferon Children

Dråper Anaferon barn tar oralt, mellom måltider. De første fem dosene av legemidlet på den første behandlingsdagen skal gjennomføres mellom tilførsel eller 15 minutter før fôring eller væskeinntaket starter.

Drops Anaferon Barnas dispensering i en skje, for 1 mottakelse - 10 dråper.

Behandlingsbehandling: På den første dagen, ta 10 dråper hver halve time i to timer, i gjenværende tid - 3 doser i samme dose med jevne mellomrom. Fra 2. til 5. dag med terapi - 10 dråper 3 ganger om dagen.

I nærvær av merkede catarrhal-inflammatoriske fenomener, avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden i de første 3 dagene, kan administreringsfrekvensen økes opp til 4-6 ganger om dagen. I fremtiden, med forbedring av tilstanden, anbefaler instruksjonen å ta stoffet igjen 3 ganger om dagen.

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger ved utnevnelsen av barnas Anaferon:

  • Mulige manifestasjoner av økt individuell sensitivitet for stoffets komponenter.

Ved bruk i henhold til indikasjonene og i de angitte dosene ble det ikke avdekket noen bivirkninger.

Kontra

Det er kontraindisert å utnevne Anaferon Children i følgende tilfeller:

  • barn opptil 1 måned;
  • økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Sikkerhet ved bruk under graviditet og amming er ikke undersøkt. Om nødvendig bør legemidlet ta hensyn til risikofaktorforholdet.

overdose

Hittil har ikke overdose tilfeller blitt rapportert.

Det kan være dyspeptiske symptomer på grunn av de ekstra komponentene som utgjør tabletter.

Analoge Anaferon Detsky, pris på apotek

Om nødvendig er det mulig å erstatte barnas Anaferon med en analog for terapeutisk virkning - disse er legemidler:

Å velge analoger er viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Anaferon Children's, pris og anmeldelser, gjelder ikke for legemidler med lignende tiltak. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Pris på apotek i Russland: Anaferon barnsabletter til 20 stk. - fra 211 til 250 rubler, prisen på dråper Anaferon barn 25 ml - fra 240 til 300 rubler, ifølge 529 apotek.

Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 3 år.

Hjelper Anaferon: instruksjoner for bruk og omtaler

Anaferon er et antiviralt immunmodulerende middel som fremmer en økning i antall antistoffer, aktivering av cellulære og humorale komponenter i immunsystemet og dannelsen av interferon.

På grunn av sine egenskaper stoffet lindrer raskt og effektivt luftveissymptomer så vel som symptomer på forgiftning, noe som er karakteristisk for SARS og influensa. Bruk av stoffet reduserer risikoen for overinfeksjon og tillegg av bakteriell infeksjon. Hvis Anaferon kombineres med legemidler som har antiinflammatorisk og antipyretisk effekt, kan du redusere dosen av slike legemidler.

På denne siden finner du all informasjon om Anaferon: fullstendige bruksanvisninger for dette legemidlet, gjennomsnittlige priser på apotek, komplette og ufullstendige analoger av stoffet, samt vurderinger av personer som allerede har brukt Anaferon. Vil du la din mening? Vennligst skriv inn kommentarene.

Klinisk farmakologisk gruppe

Legemidlet som aktiverer antiviral immunitet.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Hvor mye koster Anaferon? Gjennomsnittlig pris på apotek er 280 rubler.

Frigi form og sammensetning

Anaferon for voksne er tilgjengelig i form av sublinguale tabletter, pakket i blisterpakninger med 20 stk. Barnas Anaferon selges også i form av pastiller i pakker med 20 eller 40 stykker.

Den aktive komponenten av medikamentet er affinitetsrensede antistoffer mot humant gamma interferon. Hjelpestoffer av stoffet: laktose, magnesiumstearat og mikrokrystallinsk cellulose.

Tablettene har en flat sylindrisk form, fargen er hvit eller nesten hvit. MATERIA MEDICA er tydelig synlig på siden med risikoen, og graveringen ANAFERON er på den andre siden.

Farmakologisk virkning

Legemidlet tilhører gruppen av antivirale, immunostimulerende og immunmodulerende antimutagene. Det aktive hovedstoffet i sammensetningen av legemidlet bestemmer de utvilsomt privilegier som er til stede:

  • reduserer konsentrasjonen av viruset i de berørte organer og vev;
  • stimulering av cellulær og humoristisk immunrespons;
  • induksjon av dannelsen av gamma-interferon;
  • induksjon av endogene interferoner;
  • økt antistoffproduksjon;
  • aktivering av funksjonen til T-hjelper og T-effektorer, normalisering av forholdet deres;
  • øke funksjonell reserve av celler involvert i immunresponsen.

Disse egenskapene gjør det mulig for utbredt bruk av narkotika ved behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, influensa, som fremmer den raskeste lindringen fra kaldt symptomer, frigjøring fra rhinitt, symptomer på nasal oppstramming, hoste, rive og ondt i halsen.

Indikasjoner for bruk

I henhold til bruksanvisningen anbefales Anaferon til behandling av følgende sykdommer:

  • influensa og ARVI;
  • cytomegalovirusinfeksjon;
  • herpes i akutt og kronisk form, så vel som smittsom mononukleose;
  • blandede sykdommer av bakteriell og viral natur, som forekommer i komplekse former;
  • immunodefekt tilstand
  • kylling pox;
  • adenovirus;
  • for å forebygge forverring av tilstanden i løpet av virusinfeksjoner.

Ofte er det foreskrevet som et selvstendig middel for å eliminere symptomene på forkjølelse og akutte luftveisinfeksjoner i mild form. I alvorlige tilfeller, når det er nødvendig å utføre komplisert behandling, kan det også foreskrives under behandlingen, men bare som et hjelpemiddel for å forhindre ulike komplikasjoner.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Anaferon er individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet og barn opptil en måned.

Bruk under graviditet og amming

Ifølge bruksanvisningen gitt av farmakologer er anaferon under graviditet umulig. Men dette faktumet har ikke blitt studert av noen, og forskning har ikke blitt gjennomført blant gravide kvinner.

Praktiserende leger forsømmer dette elementet og foreskriver aktivt fremtidige mødre for behandling og forebygging av smittsomme prosesser. Legene mener at dette homøopatiske middelet er trygt for helsen til gravide og ammende kvinner. Selv om de også finner de som mener at under graviditet er de nødvendige beskyttende reaksjonene aktivert, og kunstig intervensjon og stimulering av immunsystemet kan være uforutsigbar.

Instruksjoner for bruk Anaferon

Instruksjonene for bruk indikerte at Anaferon brukes inne. Ved 1 resepsjon - 1 fan. (hold deg i munnen til den er helt oppløst - ikke på måltidstid).

  • SARS, influensa, intestinale infeksjoner, herpesvirusinfeksjoner, neuroinfections. Behandlingen bør starte så snart som mulig - når de første tegnene på akutt viral infeksjon ser ut som følger: I de første 2 timene blir legemidlet tatt hvert 30. minutt, så i løpet av den første dagen, tas det ytterligere 3 doser med jevne mellomrom. Fra den andre dagen og utover, ta 1 fane. 3 ganger per dag til fullstendig gjenoppretting.

I mangel av forbedring, på den tredje behandlingsdagen med et stoff med akutte respiratoriske virusinfeksjoner og influensa, bør man konsultere en lege. I epidemisesongen, for forebyggende formål, blir legemidlet tatt 1 time / dag i 1-3 måneder.

  • For å forebygge gjentakelse av kronisk herpesvirusinfeksjon - 1 tab. / Dag. Den anbefalte varigheten av det profylaktiske kurset bestemmes individuelt og kan nå 6 måneder.
  • Hepatisk herpes. Ved akutte manifestasjoner av kjønnsherpes, tas legemidlet med jevne mellomrom i henhold til følgende skjema: 1-3 dager - 1 tab. 8 ganger per dag, deretter - 1 fane. 4 ganger daglig i minst 3 uker.
  • Når du bruker legemidlet til behandling og forebygging av immunbristtilstander, i den komplekse terapien av bakterielle infeksjoner - ta 1 tablett / dag.

Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Bivirkninger

Ved bruk av Anaferon i henhold til indikasjoner og i anbefalte doser, oppdages ikke bivirkninger. Noen ganger er det overfølsomhetsreaksjoner på stoffets komponenter.

overdose

På grunn av at stoffet inneholder en liten mengde av det aktive stoffet, er det ingen tilfeller av overdose, det var ingen bivirkninger. Hvis du tar en større mengde av legemidlet enn det som er angitt i instruksjonene, kan det føre til dyspeptiske symptomer, og bivirkninger kan bare oppstå med økt individuell intoleranse mot ingrediensene i produktet.

Spesielle instruksjoner

Ved bruk av legemidlet kan man observere dyspeptiske lidelser forårsaket av komponentene som utgjør legemidlet. Laktose, som er en del av Anaferon, gjør det uønsket hos pasienter med medfødt laktose mangel, glukose malabsorbsjonssyndrom og medfødt galaktosemi.

Drug interaksjon

Ingen data om klinisk signifikant interaksjon. Det er tillatt å ta stoffet med andre antivirale, symptomatiske og antibakterielle stoffer.

anmeldelser

Som regel, på anaferon er meninger fra spesialister langt fra utvetydige. På den delen av pasientene kommer anaferon-vurderinger også veldig annerledes.

Det handler om kompleksiteten av bruksmønstrene og den korte varigheten av perioden hvor anaferonbehandling av en virusinfeksjon kan begynne. I utgangspunktet er anaferon-vurderinger av leger at stoffet ikke er tilstrekkelig aktivt mot nye typer virus. Derfor mangler bruken dyrebar tid ved sykdomsutbruddet for effektiv behandling med mer moderne stoffer. På den annen side kommer anaferon vurderinger fra de som bruker den som profylaktisk. Disse menneskene pleier å være fornøyd med resultatene.

Noen vurderinger om stoffet:

Vil du la din mening? Skriv inn kommentarene.

analoger

I "Anaferon" er det analoger. De kan virke i en annen doseringsform: dråper, tabletter, suspensjon, lys. De er også effektive mot virus. De vanligste blant dem er:

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Lagringsforhold og holdbarhet

Oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.

Anaferon - bruksanvisninger for barn og voksne, indikasjoner, sammensetning, dosering, utgivelsesform og pris

Alle har hørt om farene ved bivirkninger ved å ta legemidler, enten antibiotika eller antibakterielle midler. Anferon-piller, med en utprøvd immunostimulerende virkning, vil bidra til å akselerere utvinning, redusere belastningen på kroppen. Behandlingsforløpet som er beskrevet i instruksjonene, vil bidra til å undertrykke sykdommen.

Sammensetning og utgivelsesform

Produksjonen av Anaferon (Anaferon) er arrangert i form av tabletter beregnet for resorpsjon i munnhulen (sublingual applikasjon) og dråper. Tabletter pakkes i en blisterpakning som er plassert i pakninger av papp. Instruksjoner for bruk Anaferona indikerer sammensetningen:

Masse for barn og voksne i piller

Masse for stoffet i dråpene

Affinitets-rensede antistoffer mot humant gamma interferon (kombinasjon av C200, C12 og C30)

magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, laktose.

maltitol, glyserol, kaliumsorbat, vannfri sitronsyre, vann

Farmakologisk aktivitet

Bruk av Anaferon til forebygging og behandling er tilrådelig i forbindelse med immunmodulerende og antivirale effekter. Legemidlet bekjemper respiratorisk syncytialvirus, adenovirus, parainfluensavirus og influensa, herpes simplex type 1 og 2, entero-, kalatsi-, rotavirus. Anaferon reduserer nivået av virale partikler i vevet og bidrar til utseendet til endogene tidlige interferoner, så vel som gamma-interferon.

Stimulerer den humorale og cellulære responsen, inducerer syntesen av antistoffer, øker fagakytisk aktivitet av makrofager, cytokiner og morderceller. Metoder for fysiske og kjemiske studier som er tilgjengelige i dag, som gass-væskekromatografi, kromato-miass-spektrometri, høyytelsesvæskekromatografi, er ikke i stand til å spore veien for Anaferons komponenter i kroppen, fra absorpsjon til utskillelse. I denne forbindelse oppgir produsenten at det ikke er mulig å gi data om farmakokinetiske mønstre.

Anaferon er et antibiotikum eller ikke

Prinsippet om forebyggende og terapeutisk handling er basert på stoffets evne til å stimulere menneskelig immunitet, og dermed hjelpe kroppen til å takle den penetrerte infeksjonen. Legemidlet forstyrrer ikke patogener direkte og hemmer ikke deres evne til å reprodusere. Derfor tilhører ikke Anaferon-tabletter en rekke antibiotika.

Indikasjoner for bruk

Instruksjonene som veileder legene i utnevnelsen inkluderer følgende indikasjoner:

  • forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI), inkludert influensa;
  • kompleks behandling og forebygging av cytomegalovirusinfeksjon, herpes (inkludert genital og labial);
  • bruk som en del av kompleks behandling av bakterielle infeksjoner;
  • forebygging og behandling av infeksjoner forårsaket av rotavirus, calicivirus, enterovirus, coronavirus;
  • kompleks behandling av sekundære immunsviktstilstander på grunn av ulike årsaker;
  • kryssbåren encefalitt;
  • smittsom mononukleose;
  • kylling pox.

Dosering og administrasjon

Tabletter er designet for sublingual administrasjon: ved resorpsjon under tungen. Hvis årsaken til utnevnelse av midler er kald, må mottaket startes når de første symptomene vises. Standardregimer for voksne og barn varierer, avhengig av statens individuelle egenskaper. Det anbefales å konsultere en lege før behandlingen påbegynnes.

Anaferon for voksne

Farmasøytisk instruksjon gir et standardregime. Kurset skal begynne med å ta en pille i de første 2 timene med et intervall på 30 minutter. Deretter, etter ferdigstillelse av første fase, ta fem piller, er det nødvendig å planlegge vedtaket av tre stykker. i løpet av samme dag, med jevne mellomrom. Videre, avhengig av doktorgradsavgjørelsen (alvorlighetsgraden av sykdommen), sørger ordningen for bruk av midler 3-6 ganger om dagen. Når en terapeutisk effekt oppnås for profylaktiske formål, fortsetter de å ta en tablett per dag.

For barn

Behandling av smertefulle tilstander av forkjølelse eller influensa hos barn innebærer en administrasjonsregime: en tablett hver dag i en måned. Produsentens instruksjoner tillater repetering av behandlingsforløpet en måned etter ferdigstillelse av den forrige behandlingen. Når tippebitt for forebygging av encefalitt, er legemidlet foreskrevet til barn i 21 dager, en tablett tre ganger om dagen.

Dråper doseres i en skje - 10 ml per mottak. Den første behandlingsdagen innebærer bruk av stoffet i 2 timer, 10 dråper hver halve time, så resten av tiden tre ganger med like intervaller. På andre dager (2-5 dager med behandling), tas 10 dråper tre ganger om dagen. Legemidlet er full utenom måltidet. På den første behandlingsdagen blir det tatt fem dråper i intervallet mellom matingen, eller 15 minutter før du drikker eller fôrer et barn.

Spesielle instruksjoner

En av de viktigste reglene i instruksjonen innebærer å ta Anferon ved de første tegn på sykdommen. I løpet av de tre første dagene bør pasientens tilstand forbedres. Ellers må du konsultere en lege. Foreløpig har store vitenskapelige studier blitt gjennomført i spørsmålet om narkotikasikkerhet og på dens effekt på onkologiske prosesser. Resultatet av forskningen var konklusjonen om fullstendig manglende evne til stoffet til å provosere utseendet til svulster. Myten om stoffets onkogene natur tjente som et middel for urettferdig konkurranse.

Under amming

Produksjonsfirmaet er ikke i stand til å gjennomføre tilstrekkelige kliniske studier av stoffets sikkerhet under graviditet og amming, da dette krever tester på pasienter, som er forbudt i henhold til lov og etiske standarder. I denne forbindelse er verktøyet ikke utnevnt under de angitte forholdene. For terapi bør du velge andre metoder.